茶抽出物の製造方法
【課題】ガレート型カテキンを低減させることができる茶抽出物の製造方法を提供する。
【解決手段】カルボン酸の官能基を含む弱酸性陽イオン交換樹脂を充填したカラム１４に茶抽出液を通液して、茶抽出液と該弱酸性陽イオン交換樹脂とを接触させ、茶抽出液中のガレート型カテキンを吸着処理することにより、苦渋成分であるガレート型カテキンの含有率が低い茶抽出物を得る。
【解決手段】カルボン酸の官能基を含む弱酸性陽イオン交換樹脂を充填したカラム１４に茶抽出液を通液して、茶抽出液と該弱酸性陽イオン交換樹脂とを接触させ、茶抽出液中のガレート型カテキンを吸着処理することにより、苦渋成分であるガレート型カテキンの含有率が低い茶抽出物を得る。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、茶抽出物の製造方法の技術に関する。
【背景技術】
【０００２】
茶は古くより嗜好飲料として親しまれてきたが、近年では茶中に含まれるカテキン類の抗酸化作用、血中コレステロール低下作用などの生理効果が注目されてきており、消費者の健康志向からペットボトル等に充填した容器詰め飲料は高い支持を得ている。しかしながら、より多くのカテキン類が摂取できるように、高濃度にカテキン類を配合した飲料は苦味や渋味が強くなるため、カテキン類を高濃度に含有しながら苦味、渋味を低下させようとする技術が望まれている。
【０００３】
茶中のカテキン類には、重合体カテキン類と非重合体カテキン類とがある。そして、非重合体カテキン類の主な成分としては、エピガロカテキンガレート、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピカテキン等が挙げられ、微量成分としては、カテキン、ガロカテキン、カテキンガレート、ガロカテキンガレート等が挙げられる。上記非重合体カテキン類はガレート基が結合していない遊離型カテキンとガレート基が結合しているガレート型カテキン（没食子酸エステル型カテキン）とに分類され、前者にはエピカテキン、エピガロカテキン、カテキン、ガロカテキンが該当し、後者にはエピガロカテキンガレート、エピカテキンガレート、カテキンガレート、ガロカテキンガレートが該当する。ガレート型カテキンは遊離型カテキンと比べて強い苦味および渋味を有することが知られている。
【０００４】
ガレート型カテキンを低減して茶抽出液の苦味および渋味を低減する技術は種々開発されている。例えば、タンナーゼ処理によりガレート型カテキンを遊離型カテキンと没食子酸に加水分解する方法が知られている（特許文献１〜３）。
【０００５】
また、タンナーゼ処理において生成する没食子酸の酸味、エグ味を低減するために、後段に設置した陰イオン交換樹脂により没食子酸を除去する方法も提案されている（特許文献４）。そして、風味やｐＨへの影響から陰イオン交換樹脂は塩形で使用する必要があるが、塩形のイオン交換樹脂の吸着能力は低いために没食子酸の除去には限界があった。
【０００６】
さらに、ポリビニルポリピロリドンと茶抽出液とを高温で接触させ、ガレート型カテキンを選択的に吸着する方法が提案されている（特許文献５）。しかしながら、提案された方法では高価なポリビニルポリピロリドンを多量に添加する必要があり、コストが高くなるという欠点があった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開平３−１３３９２８号公報
【特許文献２】特開平１０−３１３７８４号公報
【特許文献３】特開２００４−３２１１０５号公報
【特許文献４】特開２００７−１９５４５８号公報
【特許文献５】特開２００４−１５９５９７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は、ガレート型カテキンを低減させることができる茶抽出物の製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明の茶抽出物の製造方法は、ガレート型カテキンを含む茶抽出液とカルボン酸の官能基を含む弱酸性陽イオン交換樹脂とを接触させ、前記ガレート型カテキンを吸着処理することを特徴とする。
【００１０】
また、前記茶抽出物の製造方法において、前記弱酸性陽イオン交換樹脂の母体構造は、アクリル重合体であることが好ましい。
【００１１】
また、前記茶抽出物の製造方法において、前記弱酸性陽イオン交換樹脂の官能基の一部は塩型であることが好ましい。
【発明の効果】
【００１２】
本発明によれば、ガレート型カテキンを低減させることができる。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】本実施形態に係る茶抽出物製造装置の構成の一例を示す模式図である。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
本発明の実施の形態について以下説明する。本実施形態は本発明を実施する一例であって、本発明は本実施形態に限定されるものではない。
【００１５】
図１は、本実施形態に係る茶抽出物製造装置の構成の一例を示す模式図である。図１に示す茶抽出物製造装置１は、流入ライン１０、排出ライン１２、カルボン酸の官能基を含む弱酸性陽イオン交換樹脂が充填されたカラム１４、貯留槽１６を備える。
【００１６】
図１に示すように、カラム１４の供給口（不図示）には、流入ライン１０が接続されている。排出ライン１２の一端は、カラム１４の排出口（不図示）に接続され、他端は貯留槽１６の供給口（不図示）に接続されている。
【００１７】
本実施形態において、茶抽出液とは、茶葉成分を含む溶液であれば特に限定されないが、例えば緑茶、ウーロン茶、紅茶などの茶葉抽出液又はその濃縮物、市販のカテキン粉末、市販の粉末茶等を溶解して得られる水溶液等である。
【００１８】
上記茶抽出液には、カテキン、エピカテキン、ガロカテキン、エピガロカテキン、カテキンガレート、エピカテキンガレート、ガロカテキンガレート、エピガロカテキンガレート等の非重合体カテキン類が含まれる。そして、前述したように、非重合体カテキンのうちカテキンガレート、ガロカテキンガレート、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート等のガレート型カテキン（没食子酸エステル型カテキン）は、苦味および渋味等の苦渋成分である。
【００１９】
上記茶抽出液を流入ライン１０からカラム１４に供給し、茶抽出液とカルボン酸の官能基を含む弱酸性陽イオン交換樹脂とを接触させる。カルボン酸の官能基を含む弱酸性陽イオン交換樹脂は、ガレート型カテキンとの親和性が、前述した遊離型カテキンと比べて高いため、該樹脂と茶抽出液とを接触させることにより、該樹脂にガレート型カテキンが優先的に吸着される。これにより、苦渋成分であるガレート型カテキンの含有率が低く、苦味および渋味が低減された茶抽出物（処理液）が得られる。得られた茶抽出物は、排出ライン１２から排出されて貯留槽１６に蓄えられる。
【００２０】
このような簡単な工程で、苦渋成分であるガレート型カテキンの含有率の低い茶抽出物を得ることができ、また、本実施形態で使用されるイオン交換樹脂は比較的安価であるため、生産効率、製造コストの観点から非常に有利である。
【００２１】
本実施形態で使用されるカルボン酸の官能基を含む弱酸性陽イオン交換樹脂としては、工業用として一般的に使用されている汎用樹脂を利用することができる。例えば、ダウケミカル社製の、アンバーライトＦＰＣ３５００、ＩＲＣ７６、ＩＲＣ８６ＲＦ、ダウエックスＭＡＣ−３、三菱化学社製の、ダイヤイオンＷＫ１０、ＷＫ１１、ＷＫ４０、ランクセス社製の、レバチットＳ８５２８、Ｓ８２２９等が挙げられる。カルボン酸の官能基を含む弱酸性陽イオン交換樹脂は、メタクリル酸とジビニルベンゼンとの共重合体等のメタクリル重合体を母体構造に持つ樹脂やアクリル酸とジビニルベンゼンとの共重合体等のアクリル重合体を母体構造に持つ樹脂等がある。このうち、アクリル重合体を母体構造に持つ弱酸性陽イオン交換樹脂は、特にガレート型カテキンとの親和性が強い傾向を示すため、効率的にガレート型カテキンを除去することができる。その一方で、カフェインとの親和性が弱いため、茶抽出液中のカフェインが除去されることが抑制され、得られる茶抽出物の風味等が損なわれないという利点がある。アクリル重合体を母体構造に持つ弱酸性陽イオン交換樹脂としては、例えば、アンバーライトＦＰＣ３５００、ＩＲＣ７６、ＩＲＣ８６ＲＦ、ダイヤイオンＷＫ４０、レバチットＳ８５２８、Ｓ８２２９等が挙げられる。
【００２２】
本実施形態では、弱酸性陽イオン交換樹脂を充填したカラム１４に、茶抽出液を通過させるカラム方式により、茶抽出液と弱酸性陽イオン交換樹脂とを接触させているが、茶抽出液と弱酸性陽イオン交換樹脂とが接触する状態を確保することができれば、必ずしもこれに制限されるものではない。他の形態としては、例えば、茶抽出液に弱酸性陽イオン交換樹脂を添加するバッチ方式により、茶抽出液と弱酸性陽イオン交換樹脂とを接触させてもよい。生産効率、作業性の点では、バッチ方式よりカラム方式の方が好ましい。
【００２３】
カラム方式で処理する場合には、例えば、ＳＶ（空間速度）が０．５〜３０（ｈ−１）の範囲で、弱酸性陽イオン交換樹脂の充填体積当り１〜３０倍の通液量の茶抽出液をカラム１４に通液することが好ましい。
【００２４】
茶抽出液および洗浄水の通液温度は特に限定されないが、好ましくは４０℃未満、より好ましくは２５℃未満とする。例えば、茶抽出液の通液温度が４０℃以上だとガレート型カテキンの吸着効率が低くなる場合がある。
【００２５】
カラム１４に充填された弱酸性陽イオン交換樹脂は、茶抽出液の通液処理が終了した後、再生処理を行い、ガレート型カテキン等の吸着した成分を樹脂層から溶出させる。本実施形態に用いられる再生剤としては、エタノールあるいはアセトンなどの親水性溶剤およびその水溶液、水酸化ナトリウムあるいは水酸化カリウムなどのアルカリ水溶液等、塩酸あるいは硫酸などの酸水溶液、熱水等を用いることができる。再生剤により吸着成分を溶出させた後、必要に応じて酸溶液あるいはアルカリ溶液を用いて弱酸性陽イオン交換樹脂のイオン形を調整する。
【００２６】
弱酸性陽イオン交換樹脂のイオン形としては特に限定されないが、水素形で使用することができる。上記水素形の弱酸性陽イオン交換樹脂によって、ガレート型カテキンが低減された茶抽出物は、ｐＨが酸性となり、酸味が強くなる傾向を示すため、所望により適当なアルカリ薬品を添加してｐＨを調整することが好ましい。アルカリ薬品としては特に限定されないが、例えば、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム等が挙げられる。
【００２７】
また、ガレート型カテキンが低減された茶抽出物のｐＨを調整する方法としては、上記の弱酸性陽イオン交換樹脂の官能基の一部を予め塩形にして、該樹脂と茶抽出液とを接触させる方法が挙げられる。塩型の官能基を有する弱酸性陽イオン交換樹脂を用いると、イオン交換によって、茶抽出液中のイオンと樹脂に吸着しているイオンが交換されるため、最終的に得られる茶抽出物のｐＨの変化が小さくなる。塩形の官能基としては特に限定されないが、例えばナトリウム形、カリウム形、カルシウム形などが挙げられる。弱酸性陽イオン交換樹脂の官能基の一部を塩形にする方法として、例えばカラム方式においては、水素イオン形に調製した弱酸性陽イオン交換樹脂を充填したカラム１４に適当量のアルカリ溶液を通液することにより、弱酸性陽イオン交換樹脂の官能基の一部を塩型に変換させる方法が挙げられる。その後、水で該樹脂を洗浄し、水素形の樹脂と塩形に変換した樹脂とが均一になるように混合することが望ましい。
【００２８】
ガレート型カテキンが低減された茶抽出物は、適当な濃縮手段によって、濃縮物の形態とすることもできる。また、ガレート型カテキンが低減された茶抽出物を噴霧乾燥、真空乾燥、凍結乾燥などの乾燥手段によって乾燥させ、粉末状とすることもできる。
【実施例】
【００２９】
以下、実施例を挙げ、本発明をより具体的に詳細に説明するが、本発明は、以下の実施例に限定されるものではない。
【００３０】
（実施例１）
緑茶粉末５６ｇにイオン交換水７０００ｇを加え、１２０秒間攪拌後、フィルター（孔径０．４５μｍ）でろ過を行い清澄な緑茶抽出液を得た。ジャケット付きガラスカラム（内径２２ｍｍ×高さ１０００ｍｍ）に、カルボン酸の官能基を含む水素イオン形のアクリル系弱酸性陽イオン交換樹脂（ダウケミカル社製、ＡＭＢＥＲＬＩＴＥ ＦＰＣ３５００）を３００ｍＬ充填した。循環機能付き恒温槽をカラムジャケットに接続して２０℃の水を循環させ、カラム内温度を一定にした後、ろ過後の緑茶抽出液６０００ｍＬを２０℃に調整した後、カラムに通液した。通液時のＳＶを４（ｈ−１）とした。カラムから排出される処理液（茶抽出物）のうち初期の５００ｍＬを除いた５５００ｍＬを回収した。回収した処理液に炭酸水素ナトリウム粉末を加えてｐＨを５．７に調整した。
【００３１】
（実施例２）
緑茶粉末５６ｇにイオン交換水７０００ｇを加え、１２０秒間攪拌後、フィルター（孔径０．４５μｍ）でろ過を行い清澄な緑茶抽出液を得た。ジャケット付きガラスカラム（内径２２ｍｍ×高さ１０００ｍｍ）にカルボン酸の官能基を含む水素イオン形のメタクリル系弱酸性陽イオン交換樹脂ダイヤイオン （三菱化学社製、ＷＫ１１）を３００ｍＬ充填した。循環機能付き恒温槽をカラムジャケットに接続して２０℃の水を循環させ、カラム内温度を一定にした後、ろ過後の緑茶抽出液６０００ｍLを２０℃に調整した後、カラムに通液した。通液時のＳＶを４（ｈ−１）とした。カラムから排出される処理液（茶抽出物）のうち初期の５００ｍＬを除いた５５００ｍＬを回収した。回収した処理液に炭酸水素ナトリウム粉末を加えてｐＨを５．７に調整した。
【００３２】
（実施例３）
緑茶粉末５６ｇにイオン交換水７０００ｇを加え、１２０秒間攪拌後、フィルター（孔径０.４５μｍ）でろ過を行い清澄な緑茶抽出液を得た。ジャケット付きガラスカラム（内径２２ｍｍ×高さ１０００ｍｍ）にカルボン酸の官能基を含む水素イオン形のアクリル系弱酸性陽イオン交換樹脂（ダウケミカル社製、ＡＭＢＥＲＬＩＴＥ ＦＰＣ３５００）を３００ｍＬ充填した。次いで、カラム上部から１規定の水酸化ナトリウム溶液を５ｍＬ添加し、続いてイオン交換水６００ｍＬを通液した。次に、カラム下部よりイオン交換水を上向流で通水し、１０分間樹脂を流動させた後、通水を停止して樹脂を沈静させた。続いて、循環機能付き恒温槽をカラムジャケットに接続して２０℃の水を循環させ、カラム内温度を一定にした後、ろ過後の緑茶抽出液６０００ｍLを２０℃に調整した後、カラムに通液した。通液時のＳＶを４（ｈ−１）とした。カラムから排出される処理液（茶抽出物）のうち初期の５００ｍＬを除いた５５００ｍＬを回収した。
【００３３】
未処理の緑茶抽出液および実施例１〜３の処理液のｐＨ、ガレート体率、官能評価の結果を表１に示まとめた。
【００３４】
ガレート体率とは、カテキン、エピカテキン、ガロカテキン、エピガロカテキン、カテキンガレート、エピカテキンガレート、ガロカテキンガレート、エピガロカテキンガレートの８種からなる非重合体カテキンの重量和に対するカテキンガレート、ガロカテキンガレート、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレートの４種からなるガレート型カテキンの重量和の１００分率である。
ガレート体率＝４種のガレート型カテキンの重量和／８種の非重合体カテキンの重量和×１００
【００３５】
実施例１〜３の処理液（茶抽出物）中のガレート型カテキンの各成分の重量を以下に示す測定方法によって測定した。
【００３６】
＜カテキン量の測定方法＞
試料をイオン交換水で希釈した後、フィルター（孔径０．４５μｍ）でろ過し、日本分光製高速液体クロマトグラフィー（ＬＣ−２０００Ｐｌｕｓシリーズ）に、オクタデシル基導入液体クロマトグラフ用パックドカラムＳｈｉｍ−ｐａｃｋ ＦＣ−ＯＤＳ（４．６ｍｍφ×１５０ｍｍ：島津製作所製）を装着し、カラム温度を４０℃にして、グラジエント法を用いて、以下の条件により測定した。
移動相Ａ液：０．１モル／リットルのリン酸緩衝液（ｐＨ２．６）
移動相Ｂ液：アセトニトリル
注入量：１０μＬ
UV検出波長：２７０ｎｍ
【００３７】
【表１】
【００３８】
表１から明らかなように、緑茶抽出液をカルボン酸の官能基を含む弱酸性陽イオン交換樹脂で処理することにより得られる茶抽出物のガレート体率は、未処理の緑茶抽出液と比較して低下していた。特にアクリル酸とジビニルベンゼンの共重合体を母体としたアクリル系弱酸性陽イオン交換樹脂で処理することにより得られる茶抽出物のガレート体率は、未処理の緑茶抽出液と比較して、顕著に低減できており、官能評価においても明らかに苦渋味が抑制されていた。
【符号の説明】
【００３９】
１ 茶抽出物製造装置、１０ 流入ライン、１２ 排出ライン、１４ カラム、１６ 貯留槽。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、茶抽出物の製造方法の技術に関する。
【背景技術】
【０００２】
茶は古くより嗜好飲料として親しまれてきたが、近年では茶中に含まれるカテキン類の抗酸化作用、血中コレステロール低下作用などの生理効果が注目されてきており、消費者の健康志向からペットボトル等に充填した容器詰め飲料は高い支持を得ている。しかしながら、より多くのカテキン類が摂取できるように、高濃度にカテキン類を配合した飲料は苦味や渋味が強くなるため、カテキン類を高濃度に含有しながら苦味、渋味を低下させようとする技術が望まれている。
【０００３】
茶中のカテキン類には、重合体カテキン類と非重合体カテキン類とがある。そして、非重合体カテキン類の主な成分としては、エピガロカテキンガレート、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピカテキン等が挙げられ、微量成分としては、カテキン、ガロカテキン、カテキンガレート、ガロカテキンガレート等が挙げられる。上記非重合体カテキン類はガレート基が結合していない遊離型カテキンとガレート基が結合しているガレート型カテキン（没食子酸エステル型カテキン）とに分類され、前者にはエピカテキン、エピガロカテキン、カテキン、ガロカテキンが該当し、後者にはエピガロカテキンガレート、エピカテキンガレート、カテキンガレート、ガロカテキンガレートが該当する。ガレート型カテキンは遊離型カテキンと比べて強い苦味および渋味を有することが知られている。
【０００４】
ガレート型カテキンを低減して茶抽出液の苦味および渋味を低減する技術は種々開発されている。例えば、タンナーゼ処理によりガレート型カテキンを遊離型カテキンと没食子酸に加水分解する方法が知られている（特許文献１〜３）。
【０００５】
また、タンナーゼ処理において生成する没食子酸の酸味、エグ味を低減するために、後段に設置した陰イオン交換樹脂により没食子酸を除去する方法も提案されている（特許文献４）。そして、風味やｐＨへの影響から陰イオン交換樹脂は塩形で使用する必要があるが、塩形のイオン交換樹脂の吸着能力は低いために没食子酸の除去には限界があった。
【０００６】
さらに、ポリビニルポリピロリドンと茶抽出液とを高温で接触させ、ガレート型カテキンを選択的に吸着する方法が提案されている（特許文献５）。しかしながら、提案された方法では高価なポリビニルポリピロリドンを多量に添加する必要があり、コストが高くなるという欠点があった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開平３−１３３９２８号公報
【特許文献２】特開平１０−３１３７８４号公報
【特許文献３】特開２００４−３２１１０５号公報
【特許文献４】特開２００７−１９５４５８号公報
【特許文献５】特開２００４−１５９５９７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は、ガレート型カテキンを低減させることができる茶抽出物の製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明の茶抽出物の製造方法は、ガレート型カテキンを含む茶抽出液とカルボン酸の官能基を含む弱酸性陽イオン交換樹脂とを接触させ、前記ガレート型カテキンを吸着処理することを特徴とする。
【００１０】
また、前記茶抽出物の製造方法において、前記弱酸性陽イオン交換樹脂の母体構造は、アクリル重合体であることが好ましい。
【００１１】
また、前記茶抽出物の製造方法において、前記弱酸性陽イオン交換樹脂の官能基の一部は塩型であることが好ましい。
【発明の効果】
【００１２】
本発明によれば、ガレート型カテキンを低減させることができる。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】本実施形態に係る茶抽出物製造装置の構成の一例を示す模式図である。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
本発明の実施の形態について以下説明する。本実施形態は本発明を実施する一例であって、本発明は本実施形態に限定されるものではない。
【００１５】
図１は、本実施形態に係る茶抽出物製造装置の構成の一例を示す模式図である。図１に示す茶抽出物製造装置１は、流入ライン１０、排出ライン１２、カルボン酸の官能基を含む弱酸性陽イオン交換樹脂が充填されたカラム１４、貯留槽１６を備える。
【００１６】
図１に示すように、カラム１４の供給口（不図示）には、流入ライン１０が接続されている。排出ライン１２の一端は、カラム１４の排出口（不図示）に接続され、他端は貯留槽１６の供給口（不図示）に接続されている。
【００１７】
本実施形態において、茶抽出液とは、茶葉成分を含む溶液であれば特に限定されないが、例えば緑茶、ウーロン茶、紅茶などの茶葉抽出液又はその濃縮物、市販のカテキン粉末、市販の粉末茶等を溶解して得られる水溶液等である。
【００１８】
上記茶抽出液には、カテキン、エピカテキン、ガロカテキン、エピガロカテキン、カテキンガレート、エピカテキンガレート、ガロカテキンガレート、エピガロカテキンガレート等の非重合体カテキン類が含まれる。そして、前述したように、非重合体カテキンのうちカテキンガレート、ガロカテキンガレート、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート等のガレート型カテキン（没食子酸エステル型カテキン）は、苦味および渋味等の苦渋成分である。
【００１９】
上記茶抽出液を流入ライン１０からカラム１４に供給し、茶抽出液とカルボン酸の官能基を含む弱酸性陽イオン交換樹脂とを接触させる。カルボン酸の官能基を含む弱酸性陽イオン交換樹脂は、ガレート型カテキンとの親和性が、前述した遊離型カテキンと比べて高いため、該樹脂と茶抽出液とを接触させることにより、該樹脂にガレート型カテキンが優先的に吸着される。これにより、苦渋成分であるガレート型カテキンの含有率が低く、苦味および渋味が低減された茶抽出物（処理液）が得られる。得られた茶抽出物は、排出ライン１２から排出されて貯留槽１６に蓄えられる。
【００２０】
このような簡単な工程で、苦渋成分であるガレート型カテキンの含有率の低い茶抽出物を得ることができ、また、本実施形態で使用されるイオン交換樹脂は比較的安価であるため、生産効率、製造コストの観点から非常に有利である。
【００２１】
本実施形態で使用されるカルボン酸の官能基を含む弱酸性陽イオン交換樹脂としては、工業用として一般的に使用されている汎用樹脂を利用することができる。例えば、ダウケミカル社製の、アンバーライトＦＰＣ３５００、ＩＲＣ７６、ＩＲＣ８６ＲＦ、ダウエックスＭＡＣ−３、三菱化学社製の、ダイヤイオンＷＫ１０、ＷＫ１１、ＷＫ４０、ランクセス社製の、レバチットＳ８５２８、Ｓ８２２９等が挙げられる。カルボン酸の官能基を含む弱酸性陽イオン交換樹脂は、メタクリル酸とジビニルベンゼンとの共重合体等のメタクリル重合体を母体構造に持つ樹脂やアクリル酸とジビニルベンゼンとの共重合体等のアクリル重合体を母体構造に持つ樹脂等がある。このうち、アクリル重合体を母体構造に持つ弱酸性陽イオン交換樹脂は、特にガレート型カテキンとの親和性が強い傾向を示すため、効率的にガレート型カテキンを除去することができる。その一方で、カフェインとの親和性が弱いため、茶抽出液中のカフェインが除去されることが抑制され、得られる茶抽出物の風味等が損なわれないという利点がある。アクリル重合体を母体構造に持つ弱酸性陽イオン交換樹脂としては、例えば、アンバーライトＦＰＣ３５００、ＩＲＣ７６、ＩＲＣ８６ＲＦ、ダイヤイオンＷＫ４０、レバチットＳ８５２８、Ｓ８２２９等が挙げられる。
【００２２】
本実施形態では、弱酸性陽イオン交換樹脂を充填したカラム１４に、茶抽出液を通過させるカラム方式により、茶抽出液と弱酸性陽イオン交換樹脂とを接触させているが、茶抽出液と弱酸性陽イオン交換樹脂とが接触する状態を確保することができれば、必ずしもこれに制限されるものではない。他の形態としては、例えば、茶抽出液に弱酸性陽イオン交換樹脂を添加するバッチ方式により、茶抽出液と弱酸性陽イオン交換樹脂とを接触させてもよい。生産効率、作業性の点では、バッチ方式よりカラム方式の方が好ましい。
【００２３】
カラム方式で処理する場合には、例えば、ＳＶ（空間速度）が０．５〜３０（ｈ−１）の範囲で、弱酸性陽イオン交換樹脂の充填体積当り１〜３０倍の通液量の茶抽出液をカラム１４に通液することが好ましい。
【００２４】
茶抽出液および洗浄水の通液温度は特に限定されないが、好ましくは４０℃未満、より好ましくは２５℃未満とする。例えば、茶抽出液の通液温度が４０℃以上だとガレート型カテキンの吸着効率が低くなる場合がある。
【００２５】
カラム１４に充填された弱酸性陽イオン交換樹脂は、茶抽出液の通液処理が終了した後、再生処理を行い、ガレート型カテキン等の吸着した成分を樹脂層から溶出させる。本実施形態に用いられる再生剤としては、エタノールあるいはアセトンなどの親水性溶剤およびその水溶液、水酸化ナトリウムあるいは水酸化カリウムなどのアルカリ水溶液等、塩酸あるいは硫酸などの酸水溶液、熱水等を用いることができる。再生剤により吸着成分を溶出させた後、必要に応じて酸溶液あるいはアルカリ溶液を用いて弱酸性陽イオン交換樹脂のイオン形を調整する。
【００２６】
弱酸性陽イオン交換樹脂のイオン形としては特に限定されないが、水素形で使用することができる。上記水素形の弱酸性陽イオン交換樹脂によって、ガレート型カテキンが低減された茶抽出物は、ｐＨが酸性となり、酸味が強くなる傾向を示すため、所望により適当なアルカリ薬品を添加してｐＨを調整することが好ましい。アルカリ薬品としては特に限定されないが、例えば、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム等が挙げられる。
【００２７】
また、ガレート型カテキンが低減された茶抽出物のｐＨを調整する方法としては、上記の弱酸性陽イオン交換樹脂の官能基の一部を予め塩形にして、該樹脂と茶抽出液とを接触させる方法が挙げられる。塩型の官能基を有する弱酸性陽イオン交換樹脂を用いると、イオン交換によって、茶抽出液中のイオンと樹脂に吸着しているイオンが交換されるため、最終的に得られる茶抽出物のｐＨの変化が小さくなる。塩形の官能基としては特に限定されないが、例えばナトリウム形、カリウム形、カルシウム形などが挙げられる。弱酸性陽イオン交換樹脂の官能基の一部を塩形にする方法として、例えばカラム方式においては、水素イオン形に調製した弱酸性陽イオン交換樹脂を充填したカラム１４に適当量のアルカリ溶液を通液することにより、弱酸性陽イオン交換樹脂の官能基の一部を塩型に変換させる方法が挙げられる。その後、水で該樹脂を洗浄し、水素形の樹脂と塩形に変換した樹脂とが均一になるように混合することが望ましい。
【００２８】
ガレート型カテキンが低減された茶抽出物は、適当な濃縮手段によって、濃縮物の形態とすることもできる。また、ガレート型カテキンが低減された茶抽出物を噴霧乾燥、真空乾燥、凍結乾燥などの乾燥手段によって乾燥させ、粉末状とすることもできる。
【実施例】
【００２９】
以下、実施例を挙げ、本発明をより具体的に詳細に説明するが、本発明は、以下の実施例に限定されるものではない。
【００３０】
（実施例１）
緑茶粉末５６ｇにイオン交換水７０００ｇを加え、１２０秒間攪拌後、フィルター（孔径０．４５μｍ）でろ過を行い清澄な緑茶抽出液を得た。ジャケット付きガラスカラム（内径２２ｍｍ×高さ１０００ｍｍ）に、カルボン酸の官能基を含む水素イオン形のアクリル系弱酸性陽イオン交換樹脂（ダウケミカル社製、ＡＭＢＥＲＬＩＴＥ ＦＰＣ３５００）を３００ｍＬ充填した。循環機能付き恒温槽をカラムジャケットに接続して２０℃の水を循環させ、カラム内温度を一定にした後、ろ過後の緑茶抽出液６０００ｍＬを２０℃に調整した後、カラムに通液した。通液時のＳＶを４（ｈ−１）とした。カラムから排出される処理液（茶抽出物）のうち初期の５００ｍＬを除いた５５００ｍＬを回収した。回収した処理液に炭酸水素ナトリウム粉末を加えてｐＨを５．７に調整した。
【００３１】
（実施例２）
緑茶粉末５６ｇにイオン交換水７０００ｇを加え、１２０秒間攪拌後、フィルター（孔径０．４５μｍ）でろ過を行い清澄な緑茶抽出液を得た。ジャケット付きガラスカラム（内径２２ｍｍ×高さ１０００ｍｍ）にカルボン酸の官能基を含む水素イオン形のメタクリル系弱酸性陽イオン交換樹脂ダイヤイオン （三菱化学社製、ＷＫ１１）を３００ｍＬ充填した。循環機能付き恒温槽をカラムジャケットに接続して２０℃の水を循環させ、カラム内温度を一定にした後、ろ過後の緑茶抽出液６０００ｍLを２０℃に調整した後、カラムに通液した。通液時のＳＶを４（ｈ−１）とした。カラムから排出される処理液（茶抽出物）のうち初期の５００ｍＬを除いた５５００ｍＬを回収した。回収した処理液に炭酸水素ナトリウム粉末を加えてｐＨを５．７に調整した。
【００３２】
（実施例３）
緑茶粉末５６ｇにイオン交換水７０００ｇを加え、１２０秒間攪拌後、フィルター（孔径０.４５μｍ）でろ過を行い清澄な緑茶抽出液を得た。ジャケット付きガラスカラム（内径２２ｍｍ×高さ１０００ｍｍ）にカルボン酸の官能基を含む水素イオン形のアクリル系弱酸性陽イオン交換樹脂（ダウケミカル社製、ＡＭＢＥＲＬＩＴＥ ＦＰＣ３５００）を３００ｍＬ充填した。次いで、カラム上部から１規定の水酸化ナトリウム溶液を５ｍＬ添加し、続いてイオン交換水６００ｍＬを通液した。次に、カラム下部よりイオン交換水を上向流で通水し、１０分間樹脂を流動させた後、通水を停止して樹脂を沈静させた。続いて、循環機能付き恒温槽をカラムジャケットに接続して２０℃の水を循環させ、カラム内温度を一定にした後、ろ過後の緑茶抽出液６０００ｍLを２０℃に調整した後、カラムに通液した。通液時のＳＶを４（ｈ−１）とした。カラムから排出される処理液（茶抽出物）のうち初期の５００ｍＬを除いた５５００ｍＬを回収した。
【００３３】
未処理の緑茶抽出液および実施例１〜３の処理液のｐＨ、ガレート体率、官能評価の結果を表１に示まとめた。
【００３４】
ガレート体率とは、カテキン、エピカテキン、ガロカテキン、エピガロカテキン、カテキンガレート、エピカテキンガレート、ガロカテキンガレート、エピガロカテキンガレートの８種からなる非重合体カテキンの重量和に対するカテキンガレート、ガロカテキンガレート、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレートの４種からなるガレート型カテキンの重量和の１００分率である。
ガレート体率＝４種のガレート型カテキンの重量和／８種の非重合体カテキンの重量和×１００
【００３５】
実施例１〜３の処理液（茶抽出物）中のガレート型カテキンの各成分の重量を以下に示す測定方法によって測定した。
【００３６】
＜カテキン量の測定方法＞
試料をイオン交換水で希釈した後、フィルター（孔径０．４５μｍ）でろ過し、日本分光製高速液体クロマトグラフィー（ＬＣ−２０００Ｐｌｕｓシリーズ）に、オクタデシル基導入液体クロマトグラフ用パックドカラムＳｈｉｍ−ｐａｃｋ ＦＣ−ＯＤＳ（４．６ｍｍφ×１５０ｍｍ：島津製作所製）を装着し、カラム温度を４０℃にして、グラジエント法を用いて、以下の条件により測定した。
移動相Ａ液：０．１モル／リットルのリン酸緩衝液（ｐＨ２．６）
移動相Ｂ液：アセトニトリル
注入量：１０μＬ
UV検出波長：２７０ｎｍ
【００３７】
【表１】
【００３８】
表１から明らかなように、緑茶抽出液をカルボン酸の官能基を含む弱酸性陽イオン交換樹脂で処理することにより得られる茶抽出物のガレート体率は、未処理の緑茶抽出液と比較して低下していた。特にアクリル酸とジビニルベンゼンの共重合体を母体としたアクリル系弱酸性陽イオン交換樹脂で処理することにより得られる茶抽出物のガレート体率は、未処理の緑茶抽出液と比較して、顕著に低減できており、官能評価においても明らかに苦渋味が抑制されていた。
【符号の説明】
【００３９】
１ 茶抽出物製造装置、１０ 流入ライン、１２ 排出ライン、１４ カラム、１６ 貯留槽。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ガレート型カテキンを含む茶抽出液とカルボン酸の官能基を含む弱酸性陽イオン交換樹脂とを接触させ、前記ガレート型カテキンを吸着処理することを特徴とする茶抽出物の製造方法。
【請求項２】
前記弱酸性陽イオン交換樹脂の母体構造が、アクリル重合体であることを特徴とする請求項１に記載の茶抽出物の製造方法。
【請求項３】
前記弱酸性陽イオン交換樹脂の官能基の一部は塩型であることを特徴とする請求項１又は２に記載の茶抽出物の製造方法。
【請求項１】
ガレート型カテキンを含む茶抽出液とカルボン酸の官能基を含む弱酸性陽イオン交換樹脂とを接触させ、前記ガレート型カテキンを吸着処理することを特徴とする茶抽出物の製造方法。
【請求項２】
前記弱酸性陽イオン交換樹脂の母体構造が、アクリル重合体であることを特徴とする請求項１に記載の茶抽出物の製造方法。
【請求項３】
前記弱酸性陽イオン交換樹脂の官能基の一部は塩型であることを特徴とする請求項１又は２に記載の茶抽出物の製造方法。
【図１】
【公開番号】特開２０１２−１２５１７６（Ｐ２０１２−１２５１７６Ａ）
【公開日】平成２４年７月５日（２０１２．７．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２７８７９２（Ｐ２０１０−２７８７９２）
【出願日】平成２２年１２月１５日（２０１０．１２．１５）
【出願人】（０００００４４００）オルガノ株式会社 (606)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年７月５日（２０１２．７．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１２月１５日（２０１０．１２．１５）
【出願人】（０００００４４００）オルガノ株式会社 (606)
【Ｆターム（参考）】
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