血圧上昇抑制剤
【課題】 血圧上昇抑制を目的とした組成物、及び該組成物を含む飲食品又は医薬品を提供することにある。
【解決手段】 サングレ・デ・グラード（Ｃｒｏｔｏｎ ｌｅｃｈｌｅｒｉ）の成分を含有することを特徴とする血圧上昇抑制組成物、及び該組成物を含有する飲食品又は医薬品を提供する。
【解決手段】 サングレ・デ・グラード（Ｃｒｏｔｏｎ ｌｅｃｈｌｅｒｉ）の成分を含有することを特徴とする血圧上昇抑制組成物、及び該組成物を含有する飲食品又は医薬品を提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は血圧上昇抑制を目的とした組成物、及び該組成物を含有する飲食品又は医薬品に関する。
【背景技術】
【０００２】
レニン−アンジオテンシン系は、生体内における血圧、水分量、体内電解質バランスなどの恒常性調節系として重要な役割を持つ。主要な生理活性物質はアンジオテンシンＩＩである。アンジオテンシンＩＩは細胞膜上のアンジオテンシンＩＩ受容体、特に１型（ＡＴ１）を介して血管収縮作用を示す。従って、ＡＴ１受容体を拮抗させることにより、血圧降下作用が期待できる。
【０００３】
血圧上昇を抑制する飲食品、医薬品は高血圧症の予防、治療に有用である。また、高血圧症の進行により発生する心臓疾患や脳血管障害の発症が抑制され、これらの疾病による死亡を防ぐことができる。現在、血圧上昇抑制剤としてギャバや、かつお節・いわし・ローヤルゼリーなどのペプチド類、ロサルタン、カプトプリルなどが知られているが、より効果の高い新しい素材が求められている。
【０００４】
サングレ・デ・グラード（現地名Ｓａｎｇｒｅ ｄｅ Ｇｒａｄｏ／Ｄｒａｇｏ、学名Ｃｒｏｔｏｎ ｌｅｃｈｌｅｒｉ）は、トウダイグサ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａｃｅｏｕｓ）科、クロトン（Ｃｒｏｔｏｎ）属に属する高さが２０ｍほどにもなるペルー、エクアドル、コロンビア等の比較的標高が高いアッパーアマゾンに自生する植物であって、その樹皮や樹液がアマゾン熱帯雨林において伝統的に生薬として利用されてきた。サングレ・デ・グラードの樹皮や樹液等は、抗酸化作用、抗炎症作用、止血作用、抗ウィルス作用、抗菌作用、抗下痢作用などの効能を有することが報告されている。しかし、サングレ・デ・グラードに血圧上昇抑制作用があることは全く知られていなかった。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、血圧上昇抑制作用及び、アンジオテンシンＩＩ１型受容体拮抗作用を有する組成物を提供し、ひいては該組成物を含有する飲食品又は医薬品を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
上記の課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、サングレ・デ・グラードに顕著な血圧上昇抑制作用があることを見出した。すなわち本発明は、以下の構成を有する。
（１） サングレ・デ・グラードの成分を含有することを特徴とする血圧上昇抑制組成物。
（２） 上記成分がサングレ・デ・グラード樹脂メタノール抽出物である（１）に記載の血圧上昇抑制組成物。
（３） （１）又は（２）に記載の血圧上昇抑制組成物を含有する飲食品又は医薬品。
【発明の効果】
【０００７】
本発明により、サングレ・デ・グラードの成分を含有することを特徴とする血圧上昇抑制組成物、及び該組成物を含有する飲食品又は医薬品を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
サングレ・デ・グラードとは、現地名Ｓａｎｇｒｅ ｄｅ Ｇｒａｄｏ／Ｄｒａｇｏ、学名Ｃｒｏｔｏｎ ｌｅｃｈｌｅｒｉをさし、トウダイグサ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａｃｅｏｕｓ）科、クロトン（Ｃｒｏｔｏｎ）属に属する。サングレ・デ・グラードの樹脂は、樹木の表面に傷を付け、この傷跡から滲出する樹液を固化したもので、従来より公知のものであり、既に商品として販売されている。本発明に係るサングレ・デ・グラードの樹脂のメタノール抽出物とは、上記公知の樹脂をメタノールで抽出して得られた化合物である。メタノール抽出は一般的な方法で行う。例えば、樹脂を粉末状に粉砕した粉末樹脂にメタノールを加え、室温〜７０℃程度で数時間から数日放置し、その抽出液に濾過、遠心分離等の操作を加え、濃縮する。
【０００９】
樹脂を粉末状にすると、メタノールとの接触面積が増大し抽出を効率的に行うことができるが、粉末状の樹脂でなくても良い。また、樹脂から有効成分を溶出させる溶媒は、メタノールに限定されるものではなく、エタノール、アセトン、酢酸エチル、ヘキサン等の類似した他の有機溶媒等を用いることもできる。さらに、水抽出、熱水抽出、酸性下での抽出、アルカリ性下での抽出で得られたサングレ・デ・グラードの樹脂の抽出物でも、同様の作用を発揮し得るものである。また、浸漬する時間は、樹脂の大きさ、抽出雰囲気の温度によって異なるが、粉末状の樹脂であれば、通常の室温下では一昼夜の浸漬で十分である。
【００１０】
本発明に関わる血圧上昇抑制剤を製造するには、上記の方法で製造した樹脂を粉末状にすると、メタノールとの接触面積が増大し抽出を効率的に行うことができるが、粉末状の樹脂でなくても良い。また、樹脂から有効成分を溶出させる溶媒は、メタノールに限定されるものではなく、エタノール、アセトン、酢酸エチル、ヘキサン等の類似した他の有機溶媒等を用いることもできる。さらに、水抽出、熱水抽出、酸性下での抽出、アルカリ性下での抽出で得られたサングレ・デ・グラードの樹脂の抽出物でも、同様の作用を発揮し得るものである。また、浸漬する時間は、樹脂の大きさ、抽出雰囲気の温度によって異なるが、粉末状の樹脂であれば、通常の室温下では一昼夜の浸漬で十分である。
【００１１】
サングレ・デ・グラード樹脂及びその抽出物は、常法に従って従来公知の医薬用無毒性担体と組み合わせることにより、種々の剤形に製剤化できる。経口投与剤としては、錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤、ソフトカプセル剤等の固形剤や、溶液剤、懸濁剤、乳剤等の液剤や、凍結乾燥製剤が挙げられる。非経口投与剤としては、注射剤のほか、座薬、噴霧剤、経皮吸収剤が挙げられる。これらの製剤は、製剤上の常套手段により調製することができる。
【００１２】
医薬用無毒性担体としては、グルコース、乳糖、蔗糖、澱粉、マンニトール、デキストリン、コレステロール酸グリセリド、ポリエチレングリコール、ヒドロキシエチルデンプン、エチレングリコール、ポリオキシエチレンソルビタンコレステロール酸エステル、アミノ酸、アルブミン、水、生理食塩水等が挙げられる。また、必要に応じて、安定化剤、滑剤、湿潤剤、乳化剤、結合剤等の慣用の添加剤を適宜添加することができる。サングレ・デ・グラード樹脂及びその抽出物の投与量は、被投与者の年齢、体重、症状、疾患の程度、投与スケジュール、製剤形態等により適宜選択・決定されるが、一日当たり、０．０１〜１０ｇ／ｋｇ体重程度とされ、一日数回に分けて投与しても良い。
【００１３】
サングレ・デ・グラードは、食経験もあることから安全性が高いと考えられ、本発明の血圧上昇抑制剤を食品として摂取することもできる。本発明のサングレ・デ・グラード樹脂に適当な助剤を添加し、慣用の手段を用いて食用に適した形態、例えば粒状、顆粒状、ペースト状に形成し機能性食品として、これを直接供するか、ハム、ソーセージ、かまぼこ、ちくわ、パン、バター、乳製品、菓子、水、酒類、清涼飲料水等の種々の飲食物に添加し飲食品として、これを直接供することもできる。サングレ・デ・グラード樹脂を含む食品の摂取量は、摂取者の年齢、体重、症状、疾患の程度、食品の形態等により適宜選択・決定されるが、サングレ・デ・グラード抽出物の摂取量が、一日当たり０．０１〜１０ｇ／ｋｇ体重程度になるようにする。
【実施例】
【００１４】
以下に本発明をより詳細に説明するために実施例を挙げるが、本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。
【００１５】
実施例 サングレ・デ・グラード樹脂メタノール抽出物の血圧上昇抑制作用
被験試料としてサングレ・デ・グラード樹脂のメタノール抽出物を用いた。６週齢の雄ｄｄＹマウスをコントロール群とサングレ・デ・グラード投与群に分け、アンジオテンシンＩＩ（２００μｇ／ｋｇ）を腹腔内投与した。アンジオテンシンＩＩ投与の３０分前に、コントロール群には蒸留水を投与し、投与群には蒸留水に溶解させたサングレ・デ・グラードメタノール抽出物を投与した。アンジオテンシンＩＩを投与する直前とアンジオテンシンＩＩ投与４分後にマウスの尾動脈収縮期血圧を測定した。４分後に測定した値から直前に測定した値を引いた値を収縮期血圧上昇値（ｍｍＨｇ）とした。その結果を表１に示す。それぞれの値は、平均値（ｍｍＨｇ）±標準誤差を示す。＊＊、＊＊＊は、それぞれ危険率１％、０．５％で、注射４分後の収縮期血圧は注射直前の収縮期血圧に対し有意に上昇していた。＃＃は、危険率１％でコントロール群の収縮期血圧上昇値に対し有意に低下していた。有意差検定はＳｔｕｄｅｎｔのｔ−ｔｅｓｔによって行った。
【００１６】
【表１】
【００１７】
この結果より、サングレ・デ・グラード樹脂メタノール抽出物はアンジオテンシンＩＩによる血圧の上昇を顕著に抑制することが示された。
【産業上の利用可能性】
【００１８】
本発明により、サングレ・デ・グラードの成分を含有することを特徴とする、血圧上昇抑制作用及びアンジオテンシンＩＩ１型受容体拮抗作用を有する組成物及び該組成物を含有する飲食品又は医薬品提供することが可能となった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は血圧上昇抑制を目的とした組成物、及び該組成物を含有する飲食品又は医薬品に関する。
【背景技術】
【０００２】
レニン−アンジオテンシン系は、生体内における血圧、水分量、体内電解質バランスなどの恒常性調節系として重要な役割を持つ。主要な生理活性物質はアンジオテンシンＩＩである。アンジオテンシンＩＩは細胞膜上のアンジオテンシンＩＩ受容体、特に１型（ＡＴ１）を介して血管収縮作用を示す。従って、ＡＴ１受容体を拮抗させることにより、血圧降下作用が期待できる。
【０００３】
血圧上昇を抑制する飲食品、医薬品は高血圧症の予防、治療に有用である。また、高血圧症の進行により発生する心臓疾患や脳血管障害の発症が抑制され、これらの疾病による死亡を防ぐことができる。現在、血圧上昇抑制剤としてギャバや、かつお節・いわし・ローヤルゼリーなどのペプチド類、ロサルタン、カプトプリルなどが知られているが、より効果の高い新しい素材が求められている。
【０００４】
サングレ・デ・グラード（現地名Ｓａｎｇｒｅ ｄｅ Ｇｒａｄｏ／Ｄｒａｇｏ、学名Ｃｒｏｔｏｎ ｌｅｃｈｌｅｒｉ）は、トウダイグサ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａｃｅｏｕｓ）科、クロトン（Ｃｒｏｔｏｎ）属に属する高さが２０ｍほどにもなるペルー、エクアドル、コロンビア等の比較的標高が高いアッパーアマゾンに自生する植物であって、その樹皮や樹液がアマゾン熱帯雨林において伝統的に生薬として利用されてきた。サングレ・デ・グラードの樹皮や樹液等は、抗酸化作用、抗炎症作用、止血作用、抗ウィルス作用、抗菌作用、抗下痢作用などの効能を有することが報告されている。しかし、サングレ・デ・グラードに血圧上昇抑制作用があることは全く知られていなかった。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、血圧上昇抑制作用及び、アンジオテンシンＩＩ１型受容体拮抗作用を有する組成物を提供し、ひいては該組成物を含有する飲食品又は医薬品を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
上記の課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、サングレ・デ・グラードに顕著な血圧上昇抑制作用があることを見出した。すなわち本発明は、以下の構成を有する。
（１） サングレ・デ・グラードの成分を含有することを特徴とする血圧上昇抑制組成物。
（２） 上記成分がサングレ・デ・グラード樹脂メタノール抽出物である（１）に記載の血圧上昇抑制組成物。
（３） （１）又は（２）に記載の血圧上昇抑制組成物を含有する飲食品又は医薬品。
【発明の効果】
【０００７】
本発明により、サングレ・デ・グラードの成分を含有することを特徴とする血圧上昇抑制組成物、及び該組成物を含有する飲食品又は医薬品を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
サングレ・デ・グラードとは、現地名Ｓａｎｇｒｅ ｄｅ Ｇｒａｄｏ／Ｄｒａｇｏ、学名Ｃｒｏｔｏｎ ｌｅｃｈｌｅｒｉをさし、トウダイグサ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａｃｅｏｕｓ）科、クロトン（Ｃｒｏｔｏｎ）属に属する。サングレ・デ・グラードの樹脂は、樹木の表面に傷を付け、この傷跡から滲出する樹液を固化したもので、従来より公知のものであり、既に商品として販売されている。本発明に係るサングレ・デ・グラードの樹脂のメタノール抽出物とは、上記公知の樹脂をメタノールで抽出して得られた化合物である。メタノール抽出は一般的な方法で行う。例えば、樹脂を粉末状に粉砕した粉末樹脂にメタノールを加え、室温〜７０℃程度で数時間から数日放置し、その抽出液に濾過、遠心分離等の操作を加え、濃縮する。
【０００９】
樹脂を粉末状にすると、メタノールとの接触面積が増大し抽出を効率的に行うことができるが、粉末状の樹脂でなくても良い。また、樹脂から有効成分を溶出させる溶媒は、メタノールに限定されるものではなく、エタノール、アセトン、酢酸エチル、ヘキサン等の類似した他の有機溶媒等を用いることもできる。さらに、水抽出、熱水抽出、酸性下での抽出、アルカリ性下での抽出で得られたサングレ・デ・グラードの樹脂の抽出物でも、同様の作用を発揮し得るものである。また、浸漬する時間は、樹脂の大きさ、抽出雰囲気の温度によって異なるが、粉末状の樹脂であれば、通常の室温下では一昼夜の浸漬で十分である。
【００１０】
本発明に関わる血圧上昇抑制剤を製造するには、上記の方法で製造した樹脂を粉末状にすると、メタノールとの接触面積が増大し抽出を効率的に行うことができるが、粉末状の樹脂でなくても良い。また、樹脂から有効成分を溶出させる溶媒は、メタノールに限定されるものではなく、エタノール、アセトン、酢酸エチル、ヘキサン等の類似した他の有機溶媒等を用いることもできる。さらに、水抽出、熱水抽出、酸性下での抽出、アルカリ性下での抽出で得られたサングレ・デ・グラードの樹脂の抽出物でも、同様の作用を発揮し得るものである。また、浸漬する時間は、樹脂の大きさ、抽出雰囲気の温度によって異なるが、粉末状の樹脂であれば、通常の室温下では一昼夜の浸漬で十分である。
【００１１】
サングレ・デ・グラード樹脂及びその抽出物は、常法に従って従来公知の医薬用無毒性担体と組み合わせることにより、種々の剤形に製剤化できる。経口投与剤としては、錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤、ソフトカプセル剤等の固形剤や、溶液剤、懸濁剤、乳剤等の液剤や、凍結乾燥製剤が挙げられる。非経口投与剤としては、注射剤のほか、座薬、噴霧剤、経皮吸収剤が挙げられる。これらの製剤は、製剤上の常套手段により調製することができる。
【００１２】
医薬用無毒性担体としては、グルコース、乳糖、蔗糖、澱粉、マンニトール、デキストリン、コレステロール酸グリセリド、ポリエチレングリコール、ヒドロキシエチルデンプン、エチレングリコール、ポリオキシエチレンソルビタンコレステロール酸エステル、アミノ酸、アルブミン、水、生理食塩水等が挙げられる。また、必要に応じて、安定化剤、滑剤、湿潤剤、乳化剤、結合剤等の慣用の添加剤を適宜添加することができる。サングレ・デ・グラード樹脂及びその抽出物の投与量は、被投与者の年齢、体重、症状、疾患の程度、投与スケジュール、製剤形態等により適宜選択・決定されるが、一日当たり、０．０１〜１０ｇ／ｋｇ体重程度とされ、一日数回に分けて投与しても良い。
【００１３】
サングレ・デ・グラードは、食経験もあることから安全性が高いと考えられ、本発明の血圧上昇抑制剤を食品として摂取することもできる。本発明のサングレ・デ・グラード樹脂に適当な助剤を添加し、慣用の手段を用いて食用に適した形態、例えば粒状、顆粒状、ペースト状に形成し機能性食品として、これを直接供するか、ハム、ソーセージ、かまぼこ、ちくわ、パン、バター、乳製品、菓子、水、酒類、清涼飲料水等の種々の飲食物に添加し飲食品として、これを直接供することもできる。サングレ・デ・グラード樹脂を含む食品の摂取量は、摂取者の年齢、体重、症状、疾患の程度、食品の形態等により適宜選択・決定されるが、サングレ・デ・グラード抽出物の摂取量が、一日当たり０．０１〜１０ｇ／ｋｇ体重程度になるようにする。
【実施例】
【００１４】
以下に本発明をより詳細に説明するために実施例を挙げるが、本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。
【００１５】
実施例 サングレ・デ・グラード樹脂メタノール抽出物の血圧上昇抑制作用
被験試料としてサングレ・デ・グラード樹脂のメタノール抽出物を用いた。６週齢の雄ｄｄＹマウスをコントロール群とサングレ・デ・グラード投与群に分け、アンジオテンシンＩＩ（２００μｇ／ｋｇ）を腹腔内投与した。アンジオテンシンＩＩ投与の３０分前に、コントロール群には蒸留水を投与し、投与群には蒸留水に溶解させたサングレ・デ・グラードメタノール抽出物を投与した。アンジオテンシンＩＩを投与する直前とアンジオテンシンＩＩ投与４分後にマウスの尾動脈収縮期血圧を測定した。４分後に測定した値から直前に測定した値を引いた値を収縮期血圧上昇値（ｍｍＨｇ）とした。その結果を表１に示す。それぞれの値は、平均値（ｍｍＨｇ）±標準誤差を示す。＊＊、＊＊＊は、それぞれ危険率１％、０．５％で、注射４分後の収縮期血圧は注射直前の収縮期血圧に対し有意に上昇していた。＃＃は、危険率１％でコントロール群の収縮期血圧上昇値に対し有意に低下していた。有意差検定はＳｔｕｄｅｎｔのｔ−ｔｅｓｔによって行った。
【００１６】
【表１】
【００１７】
この結果より、サングレ・デ・グラード樹脂メタノール抽出物はアンジオテンシンＩＩによる血圧の上昇を顕著に抑制することが示された。
【産業上の利用可能性】
【００１８】
本発明により、サングレ・デ・グラードの成分を含有することを特徴とする、血圧上昇抑制作用及びアンジオテンシンＩＩ１型受容体拮抗作用を有する組成物及び該組成物を含有する飲食品又は医薬品提供することが可能となった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
サングレ・デ・グラードの成分を含有することを特徴とする血圧上昇抑制組成物。
【請求項２】
上記サングレ・デ・グラードの成分が、サングレ・デ・グラード樹脂メタノール抽出物である、請求項１に記載の血圧上昇抑制組成物。
【請求項３】
請求項１又は２に記載の組成物を含有する飲食品又は医薬品。
【請求項１】
サングレ・デ・グラードの成分を含有することを特徴とする血圧上昇抑制組成物。
【請求項２】
上記サングレ・デ・グラードの成分が、サングレ・デ・グラード樹脂メタノール抽出物である、請求項１に記載の血圧上昇抑制組成物。
【請求項３】
請求項１又は２に記載の組成物を含有する飲食品又は医薬品。
【公開番号】特開２００８−２２２６９３（Ｐ２００８−２２２６９３Ａ）
【公開日】平成２０年９月２５日（２００８．９．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−９９８３３（Ｐ２００７−９９８３３）
【出願日】平成１９年３月９日（２００７．３．９）
【出願人】（３０００７６６８８）有限会社湘南予防医科学研究所 (54)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年９月２５日（２００８．９．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年３月９日（２００７．３．９）
【出願人】（３０００７６６８８）有限会社湘南予防医科学研究所 (54)
【Ｆターム（参考）】
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