血液凝固反応促進剤
【課題】止血剤等として有用な血液凝固反応促進剤を提供する。
【解決手段】ホスファチジルセリン１質量部及びホスファチジルコリン０．１質量部以上０．８質量部以下を含有する血液凝固反応促進剤；止血剤、又は血液凝固線溶系に関する臨床検査薬として用いられる前記血液凝固反応促進剤。
【解決手段】ホスファチジルセリン１質量部及びホスファチジルコリン０．１質量部以上０．８質量部以下を含有する血液凝固反応促進剤；止血剤、又は血液凝固線溶系に関する臨床検査薬として用いられる前記血液凝固反応促進剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、リン脂質を含有する血液凝固反応促進剤及びトロンビン生成促進剤に関するものであり、疾患や外傷の治療における止血剤や血液凝固線溶系に関する臨床検査等において有用なものである。
【背景技術】
【０００２】
リン脂質は、生物を構成する細胞の種々の膜系、例えば原形質膜、核膜、小胞体膜、ミトコンドリア膜、葉緑体膜、細菌細胞膜等を構成する主要な脂質である。また、血清脂質や卵黄などにも含まれている。
【０００３】
リン脂質は、その構成成分によりグリセロリン脂質とスフィンゴリン脂質に分類される。グリセロリン脂質としては、ホスファチジルセリン、ホスファチジルコリン（レシチン）、リゾホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルグリセロール、ジホスファチジルグリセロール（カルジオリピン）等が知られている。また、スフィンゴリン脂質としては、スフィンゴミエリン等が知られている。
【０００４】
血管が損傷を受けて出血が起こると、その出血を止めるために血管傷害部を塞ぐ止血血栓が形成されるが、この反応は血小板が主役をなす一次血栓形式と凝固因子の活性化の結果起こる二次血栓形式よりなっている。これらの２つの反応系は、全く独立して進行するものではなく、互いに影響を与えあって傷害部局所のみで加速度的に進行するものである。古くから、血液凝固反応のいくつかのステップが、リン脂質の存在下において促進されることが知られていた。
【０００５】
Ｈｅｍｋｅｒらは、活性化第Ｘ因子によるプロトロンビンからのトロンビンの生成、及び活性化第IＸ因子による第Ｘ因子からの活性化第Ｘ因子の生成の反応において、ホスファチジルセリンとホスファチジルコリンの混合物が、それぞれの反応の基質（プロトロンビン及び第Ｘ因子）に対するＫｍ値を著しく低下させることを報告した。すなわち、ホスファチジルセリンとホスファチジルコリンの混合物が、血液凝固反応を促進する効果を有することを報告した。そして、リン脂質を含む生体膜が、活性化凝固因子（活性化第ＶＩＩＩ因子及び活性化第Ｖ因子）、基質及び補因子を結合し、それらの局所濃度を高めるという役割を明らかにした。〔非特許文献１参照〕
しかしながら、非特許文献１において、血液凝固反応促進効果が確認されているホスファチジルセリンとホスファチジルコリンの混合物におけるホスファチジルセリンとホスファチジルコリンとの比は、１：１及び１：３のみであり、当該比が１：１〜３の範囲外の場合にも、血液凝固反応促進効果が認められるかについては明らかにされていない。
【０００６】
【非特許文献１】松本豊，池田康夫、「Ｍｅｂｉｏ」第１１巻第３号、第２６頁〜第３１頁、メジカルビュー社、１９９４年発行
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明者らは、血液凝固反応とリン脂質との関係を検討する中で、ホスファチジルセリンとホスファチジルコリンの混合物において、ホスファチジルセリンに対するホスファチジルコリンの質量比が０．１〜０．８の間で優れたトロンビン生成促進効果、すなわち血液凝固反応促進効果が得られることを見出して、本発明を完成した。
【０００８】
すなわち、本発明は、止血剤等として有用な血液凝固反応促進剤及びトロンビン生成促進剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明は、以下の発明を包含する。
（１）ホスファチジルセリン１質量部及びホスファチジルコリン０．１質量部以上０．８質量部以下を含有する血液凝固反応促進剤。
（２）止血剤として用いられる前記（１）に記載の血液凝固反応促進剤。
（３）血液凝固線溶系に関する臨床検査薬として用いられる前記（１）に記載の血液凝固反応促進剤。
（４）ホスファチジルセリン１質量部及びホスファチジルコリン０．１質量部以上０．８質量部以下を含有するトロンビン生成促進剤。
【発明の効果】
【００１０】
本発明の血液凝固反応促進剤及びトロンビン生成促進剤は止血剤、血液凝固線溶系に関する臨床検査薬等として有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
本発明に用いるホスファチジルセリンとは、Ｌ−セリンリン酸を極性基とするグリセロリン脂質の総称であり、グリセロール１位に結合する疎水基として、例えば、炭素数４〜２５の飽和脂肪酸残基又は不飽和脂肪酸残基等を挙げることができ、より具体的にはアシル基等を挙げることができ、更に具体的には、これに対応する脂肪酸として、例えば、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、エライジン酸、バクセン酸、エルカ酸、リノール酸、リノレン酸、又はアラキドン酸等を挙げることができる。
【００１２】
また、グリセロール２位に結合する疎水基として、例えば、炭素数４〜２５の飽和脂肪酸残基又は不飽和脂肪酸残基等を挙げることができ、より具体的にはアシル基等を挙げることができ、更に具体的には、これに対応する脂肪酸として、例えば、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、エライジン酸、バクセン酸、エルカ酸、リノール酸、リノレン酸、又はアラキドン酸等を挙げることができる。
【００１３】
本発明に用いるホスファチジルセリンは、動物、植物、若しくは細菌などから単離精製されたもの、化学的に合成されたもの、又はバイオテクノロジー技術により調製されたもの等、特に制限なく用いることができる。そして、本発明に用いるホスファチジルセリンは、これを医薬として使用できる程度に精製されたものであれば、特に制限なく用いることができる。
【００１４】
本発明に用いるホスファチジルコリンとは、コリンリン酸を極性基とするグリセロリン脂質の総称であり、グリセロール１位に結合する疎水基として、例えば、炭素数４〜２５の飽和脂肪酸残基又は不飽和脂肪酸残基等を挙げることができ、より具体的にはアシル基等を挙げることができ、更に具体的には、これに対応する脂肪酸として、例えば、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、エライジン酸、バクセン酸、エルカ酸、リノール酸、リノレン酸、又はアラキドン酸等を挙げることができる。
【００１５】
また、グリセロール２位に結合する疎水基として、例えば、炭素数４〜２５の飽和脂肪酸残基又は不飽和脂肪酸残基等を挙げることができ、より具体的にはアシル基等を挙げることができ、更に具体的には、これに対応する脂肪酸として、例えば、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、エライジン酸、バクセン酸、エルカ酸、リノール酸、リノレン酸、又はアラキドン酸等を挙げることができる。
【００１６】
本発明に用いるホスファチジルコリンとしては、動物、植物、若しくは細菌などから単離精製されたもの、化学的に合成されたもの、又はバイオテクノロジー技術により調製されたもの等、特に制限はない。そして、本発明に用いるホスファチジルコリンは、これを医薬として使用できる程度に精製されたものであれば、特に制限なく用いることができる。
【００１７】
本発明の血液凝固反応促進剤及びトロンビン生成促進剤は、ホスファチジルセリン及びホスファチジルコリンを含有するリン脂質組成物を有効成分とするものであり、当該リン脂質組成物におけるホスファチジルセリンに対するホスファチジルコリンの質量比は０．１〜０．８であることが必要であり、好ましくは０．１〜０．５である。
【００１８】
本発明の血液凝固反応促進剤及びトロンビン生成促進剤は、止血剤、又は血液凝固線溶系に関する臨床検査薬の成分等として用いることができる。
【００１９】
本発明の血液凝固反応促進剤及びトロンビン生成促進剤は、種々の剤形とすることができる。この剤形としては、例えば、リポソーム製剤又は脂肪乳剤製剤等とすることが好ましい。
【００２０】
リポソーム製剤は、常法に準じて調製することができ、例えば、前記のリン脂質をクロロホルムなどの有機溶媒に溶解した後、溶媒を留去して乾固し、次いで必要に応じて安定化剤等の慣用の添加剤と共に精製水又は適当な緩衝液を加えて、超音波処理を行うことにより調製することができる。
【００２１】
また、脂肪乳剤製剤も常法に準じて調製することができる。例えば、水に油脂及び乳化剤を加えると共に前記のリン脂質を添加し、更に必要に応じて安定化剤等の慣用の添加剤を加えた後、乳化することにより調製することができる。
【００２２】
本発明の血液凝固反応促進剤又はトロンビン生成促進剤を、止血剤等の治療剤（薬剤）として用いる場合、効果がある限り、その用法は問わない。この用法としては、特に外傷部分への塗布、経皮吸収、及び静脈内投与等が好ましい。この投与量であるが、これは患者の体重、年齢、疾患の程度等に応じて適宜調整することができるが、通常、リン脂質組成物量として、０．０００１〜０．１ｇ／Ｋｇ体重／日を、好ましくは０．００１〜０．０１ｇ／Ｋｇ体重／日を、１日に１回〜数回に分けて投与すればよい。
【００２３】
本発明の血液凝固反応促進剤及びトロンビン生成促進剤は、血液凝固反応系に関わる因子である活性化第Ｘ因子、活性化第Ｖ因子、又はプロトロンビン等の測定試薬に含有させることにより、測定反応を促進させることができ、迅速かつ高感度に測定を行うことができる。
【実施例】
【００２４】
以下の実施例においては、ホスファチジルセリン及びホスファチジルコリンとしては、以下のものを用いた。
（ホスファチジルセリン）
L-α-Phosphatidylserine, Bovine Brain、フナコシ試薬総合カタログ2004 Part II P.919、メーカー：DOOSAN Serdary Research Laboratories、商品コード：A-37
（ホスファチジルコリン）
L-α-Phosphatidylcholine, Porcine Liver、フナコシ試薬総合カタログ2004 Part II P.907、メーカー：DOOSAN Serdary Research Laboratories、商品コード：A-29、純度：98〜99％
【００２５】
〔実施例１〕リン脂質組成物の血液凝固反応促進作用（トロンビン生成速度）
生体内の血液凝固因子を再構成した「活性化第Ｘ因子−プロトロンビン反応系」を構築し、ホスファチジルセリン及びホスファチジルコリンよりなるリン脂質組成物の血液凝固反応促進作用を確かめた。
【００２６】
１．試薬
（１）第１試薬
下記のリン脂質組成物溶液を０．５％（ｖ／ｖ）、３０ｐＭの活性化第Ｖ因子、７００ｎＭのプロトロンビン、７５０μＭのＳ−２２３８〔トロンビンの基質（色素結合合成基質）；第一化学薬品〕、１５０ｍＭ塩化ナトリウム、５ｍＭ塩化カルシウム、及び０．１％ウシ血清アルブミンを含む５０ｍＭトリス−塩酸緩衝液〔ｐＨ７．５（２０℃）〕を調製し、これを第１試薬とした。
【００２７】
なお、前記のリン脂質組成物溶液の組成を下に示した。
（ａ）０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルセリン水溶液
（ｂ）０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルセリン及び０．０４ｍｇ／ｍＬホスファチジルコリンを含む水溶液
（ｃ）０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルセリン及び０．１ｍｇ／ｍＬホスファチジルコリンを含む水溶液
（ｄ）０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルセリン及び０．２ｍｇ／ｍＬホスファチジルコリンを含む水溶液
（ｅ）０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルセリン及び０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルコリンを含む水溶液
（ｆ）０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルセリン及び０．６ｍｇ／ｍＬホスファチジルコリンを含む水溶液
（ｇ）０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルセリン及び０．８ｍｇ／ｍＬホスファチジルコリンを含む水溶液
【００２８】
（２）第２試薬
下記のリン脂質組成物溶液を０．５％（ｖ／ｖ）、１００ｐＭの活性化第Ｘ因子、１５０ｍＭ塩化ナトリウム、５ｍＭ塩化カルシウム、及び０．１％ウシ血清アルブミンを含む５０ｍＭトリス−塩酸緩衝液〔ｐＨ７．５（２０℃）〕を調製し、これを第２試薬とした。
【００２９】
なお、前記のリン脂質組成物溶液の組成を下に示した。
（ａ）０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルセリン水溶液
（ｂ）０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルセリン及び０．０４ｍｇ／ｍＬホスファチジルコリンを含む水溶液
（ｃ）０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルセリン及び０．１ｍｇ／ｍＬホスファチジルコリンを含む水溶液
（ｄ）０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルセリン及び０．２ｍｇ／ｍＬホスファチジルコリンを含む水溶液
（ｅ）０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルセリン及び０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルコリンを含む水溶液
（ｆ）０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルセリン及び０．６ｍｇ／ｍＬホスファチジルコリンを含む水溶液
（ｇ）０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルセリン及び０．８ｍｇ／ｍＬホスファチジルコリンを含む水溶液
【００３０】
２．操作手順
分光光度計のキュベット内に第１試薬の３６０μＬを添加し、３７℃で５分間加温した後、予め３７℃で加温しておいた第２試薬の１８０μＬをここに添加し、３７℃で加温して反応させた。
【００３１】
ここで、活性化第Ｖ因子の存在下、活性化第Ｘ因子は、プロトロンビンをトロンビンに変換する。そして、生成したトロンビンは、色素結合合成基質Ｓ−２２３８を分解し、ｐ−ニトロアニリンを遊離させる。このｐ−ニトロアニリンは、波長４０５ｎｍ近辺に吸収極大を持つ。
【００３２】
キュベット内の溶液の波長４０５ｎｍにおける吸光度の測定及び記録を、第２試薬添加の５分前から３０分後まで１分毎に行った。
【００３３】
なお、既知濃度のトロンビンと色素結合合成基質Ｓ−２２３８とを反応させ、このトロンビン濃度とｐ−ニトロアニリンの生成速度との関係より検量線を作成した。
【００３４】
そして、各々の組成のリン脂質組成物を用いた場合の波長４０５ｎｍにおける１分間当たりの吸光度変化量をこの検量線に当てはめ、トロンビンの生成速度（ｎＭ／ｍｉｎ）、すなわち血液凝固反応の速度を求めた。
３．測定結果
測定結果を図１に示した。
【００３５】
なお、この図において、横軸はリン脂質組成物におけるホスファチジルコリンの濃度（ｍｇ／ｍＬ）を示し、縦軸はトロンビンの生成速度（ｎＭ／ｍｉｎ）を示す。
【００３６】
この結果より、ホスファチジルセリンとホスファチジルコリンよりなるリン脂質組成物中のホスファチジルコリンの濃度が低下するにつれ、トロンビンの生成速度、すなわち血液凝固反応の速度が上昇することとが分かる。
【００３７】
なお、前記第１試薬及び前記第２試薬のいずれにもホスファチジルセリンを含有させない場合は、前記反応は進行せず、トロンビンは生成しない。
【００３８】
〔実施例２〕リン脂質組成物の血液凝固反応促進作用（血漿凝固時間）
血液凝固反応の血漿凝固時間を測定して、ホスファチジルセリン及びホスファチジルコリンよりなるリン脂質組成物の血液凝固反応の促進作用について確かめた。
（１）操作手順
ヒト血漿５０μＬを３７℃で１分間加温した後、リン脂質組成物溶液〔０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルセリン及び０．２ｍｇ／ｍＬホスファチジルコリンを含む水溶液を５０ｍＭトリス−塩酸緩衝液（ｐＨ７．５（２０℃））で２％（ｖ／ｖ）に希釈した溶液〕を５０μＬ添加し、３７℃で２分間加温した。加温終了後、２０ｍＭ塩化カルシウムを５０μＬ添加し、混合溶液中の血漿が凝固するまでの時間を測定した。
【００３９】
（２）測定結果
前記血漿凝固時間の測定時にリン脂質組成物を添加しない場合の血漿凝固時間は２５８．９秒であった。
【００４０】
ホスファチジルセリンに対するホスファチジルコリンの質量比が０．５であるリン脂質組成物を用いたときの血漿凝固時間は１６６．７秒であり、リン脂質組成物を添加しない場合に比べて血漿凝固時間が短縮すること、すなわち血液凝固反応の速度が増加することが分かった。
【図面の簡単な説明】
【００４１】
【図１】ホスファチジルセリン及びホスファチジルコリンよりなるリン脂質組成物におけるホスファチジルコリン量と血液凝固反応におけるトロンビン生成量との関係を示した図である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、リン脂質を含有する血液凝固反応促進剤及びトロンビン生成促進剤に関するものであり、疾患や外傷の治療における止血剤や血液凝固線溶系に関する臨床検査等において有用なものである。
【背景技術】
【０００２】
リン脂質は、生物を構成する細胞の種々の膜系、例えば原形質膜、核膜、小胞体膜、ミトコンドリア膜、葉緑体膜、細菌細胞膜等を構成する主要な脂質である。また、血清脂質や卵黄などにも含まれている。
【０００３】
リン脂質は、その構成成分によりグリセロリン脂質とスフィンゴリン脂質に分類される。グリセロリン脂質としては、ホスファチジルセリン、ホスファチジルコリン（レシチン）、リゾホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルグリセロール、ジホスファチジルグリセロール（カルジオリピン）等が知られている。また、スフィンゴリン脂質としては、スフィンゴミエリン等が知られている。
【０００４】
血管が損傷を受けて出血が起こると、その出血を止めるために血管傷害部を塞ぐ止血血栓が形成されるが、この反応は血小板が主役をなす一次血栓形式と凝固因子の活性化の結果起こる二次血栓形式よりなっている。これらの２つの反応系は、全く独立して進行するものではなく、互いに影響を与えあって傷害部局所のみで加速度的に進行するものである。古くから、血液凝固反応のいくつかのステップが、リン脂質の存在下において促進されることが知られていた。
【０００５】
Ｈｅｍｋｅｒらは、活性化第Ｘ因子によるプロトロンビンからのトロンビンの生成、及び活性化第IＸ因子による第Ｘ因子からの活性化第Ｘ因子の生成の反応において、ホスファチジルセリンとホスファチジルコリンの混合物が、それぞれの反応の基質（プロトロンビン及び第Ｘ因子）に対するＫｍ値を著しく低下させることを報告した。すなわち、ホスファチジルセリンとホスファチジルコリンの混合物が、血液凝固反応を促進する効果を有することを報告した。そして、リン脂質を含む生体膜が、活性化凝固因子（活性化第ＶＩＩＩ因子及び活性化第Ｖ因子）、基質及び補因子を結合し、それらの局所濃度を高めるという役割を明らかにした。〔非特許文献１参照〕
しかしながら、非特許文献１において、血液凝固反応促進効果が確認されているホスファチジルセリンとホスファチジルコリンの混合物におけるホスファチジルセリンとホスファチジルコリンとの比は、１：１及び１：３のみであり、当該比が１：１〜３の範囲外の場合にも、血液凝固反応促進効果が認められるかについては明らかにされていない。
【０００６】
【非特許文献１】松本豊，池田康夫、「Ｍｅｂｉｏ」第１１巻第３号、第２６頁〜第３１頁、メジカルビュー社、１９９４年発行
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明者らは、血液凝固反応とリン脂質との関係を検討する中で、ホスファチジルセリンとホスファチジルコリンの混合物において、ホスファチジルセリンに対するホスファチジルコリンの質量比が０．１〜０．８の間で優れたトロンビン生成促進効果、すなわち血液凝固反応促進効果が得られることを見出して、本発明を完成した。
【０００８】
すなわち、本発明は、止血剤等として有用な血液凝固反応促進剤及びトロンビン生成促進剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明は、以下の発明を包含する。
（１）ホスファチジルセリン１質量部及びホスファチジルコリン０．１質量部以上０．８質量部以下を含有する血液凝固反応促進剤。
（２）止血剤として用いられる前記（１）に記載の血液凝固反応促進剤。
（３）血液凝固線溶系に関する臨床検査薬として用いられる前記（１）に記載の血液凝固反応促進剤。
（４）ホスファチジルセリン１質量部及びホスファチジルコリン０．１質量部以上０．８質量部以下を含有するトロンビン生成促進剤。
【発明の効果】
【００１０】
本発明の血液凝固反応促進剤及びトロンビン生成促進剤は止血剤、血液凝固線溶系に関する臨床検査薬等として有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
本発明に用いるホスファチジルセリンとは、Ｌ−セリンリン酸を極性基とするグリセロリン脂質の総称であり、グリセロール１位に結合する疎水基として、例えば、炭素数４〜２５の飽和脂肪酸残基又は不飽和脂肪酸残基等を挙げることができ、より具体的にはアシル基等を挙げることができ、更に具体的には、これに対応する脂肪酸として、例えば、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、エライジン酸、バクセン酸、エルカ酸、リノール酸、リノレン酸、又はアラキドン酸等を挙げることができる。
【００１２】
また、グリセロール２位に結合する疎水基として、例えば、炭素数４〜２５の飽和脂肪酸残基又は不飽和脂肪酸残基等を挙げることができ、より具体的にはアシル基等を挙げることができ、更に具体的には、これに対応する脂肪酸として、例えば、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、エライジン酸、バクセン酸、エルカ酸、リノール酸、リノレン酸、又はアラキドン酸等を挙げることができる。
【００１３】
本発明に用いるホスファチジルセリンは、動物、植物、若しくは細菌などから単離精製されたもの、化学的に合成されたもの、又はバイオテクノロジー技術により調製されたもの等、特に制限なく用いることができる。そして、本発明に用いるホスファチジルセリンは、これを医薬として使用できる程度に精製されたものであれば、特に制限なく用いることができる。
【００１４】
本発明に用いるホスファチジルコリンとは、コリンリン酸を極性基とするグリセロリン脂質の総称であり、グリセロール１位に結合する疎水基として、例えば、炭素数４〜２５の飽和脂肪酸残基又は不飽和脂肪酸残基等を挙げることができ、より具体的にはアシル基等を挙げることができ、更に具体的には、これに対応する脂肪酸として、例えば、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、エライジン酸、バクセン酸、エルカ酸、リノール酸、リノレン酸、又はアラキドン酸等を挙げることができる。
【００１５】
また、グリセロール２位に結合する疎水基として、例えば、炭素数４〜２５の飽和脂肪酸残基又は不飽和脂肪酸残基等を挙げることができ、より具体的にはアシル基等を挙げることができ、更に具体的には、これに対応する脂肪酸として、例えば、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、エライジン酸、バクセン酸、エルカ酸、リノール酸、リノレン酸、又はアラキドン酸等を挙げることができる。
【００１６】
本発明に用いるホスファチジルコリンとしては、動物、植物、若しくは細菌などから単離精製されたもの、化学的に合成されたもの、又はバイオテクノロジー技術により調製されたもの等、特に制限はない。そして、本発明に用いるホスファチジルコリンは、これを医薬として使用できる程度に精製されたものであれば、特に制限なく用いることができる。
【００１７】
本発明の血液凝固反応促進剤及びトロンビン生成促進剤は、ホスファチジルセリン及びホスファチジルコリンを含有するリン脂質組成物を有効成分とするものであり、当該リン脂質組成物におけるホスファチジルセリンに対するホスファチジルコリンの質量比は０．１〜０．８であることが必要であり、好ましくは０．１〜０．５である。
【００１８】
本発明の血液凝固反応促進剤及びトロンビン生成促進剤は、止血剤、又は血液凝固線溶系に関する臨床検査薬の成分等として用いることができる。
【００１９】
本発明の血液凝固反応促進剤及びトロンビン生成促進剤は、種々の剤形とすることができる。この剤形としては、例えば、リポソーム製剤又は脂肪乳剤製剤等とすることが好ましい。
【００２０】
リポソーム製剤は、常法に準じて調製することができ、例えば、前記のリン脂質をクロロホルムなどの有機溶媒に溶解した後、溶媒を留去して乾固し、次いで必要に応じて安定化剤等の慣用の添加剤と共に精製水又は適当な緩衝液を加えて、超音波処理を行うことにより調製することができる。
【００２１】
また、脂肪乳剤製剤も常法に準じて調製することができる。例えば、水に油脂及び乳化剤を加えると共に前記のリン脂質を添加し、更に必要に応じて安定化剤等の慣用の添加剤を加えた後、乳化することにより調製することができる。
【００２２】
本発明の血液凝固反応促進剤又はトロンビン生成促進剤を、止血剤等の治療剤（薬剤）として用いる場合、効果がある限り、その用法は問わない。この用法としては、特に外傷部分への塗布、経皮吸収、及び静脈内投与等が好ましい。この投与量であるが、これは患者の体重、年齢、疾患の程度等に応じて適宜調整することができるが、通常、リン脂質組成物量として、０．０００１〜０．１ｇ／Ｋｇ体重／日を、好ましくは０．００１〜０．０１ｇ／Ｋｇ体重／日を、１日に１回〜数回に分けて投与すればよい。
【００２３】
本発明の血液凝固反応促進剤及びトロンビン生成促進剤は、血液凝固反応系に関わる因子である活性化第Ｘ因子、活性化第Ｖ因子、又はプロトロンビン等の測定試薬に含有させることにより、測定反応を促進させることができ、迅速かつ高感度に測定を行うことができる。
【実施例】
【００２４】
以下の実施例においては、ホスファチジルセリン及びホスファチジルコリンとしては、以下のものを用いた。
（ホスファチジルセリン）
L-α-Phosphatidylserine, Bovine Brain、フナコシ試薬総合カタログ2004 Part II P.919、メーカー：DOOSAN Serdary Research Laboratories、商品コード：A-37
（ホスファチジルコリン）
L-α-Phosphatidylcholine, Porcine Liver、フナコシ試薬総合カタログ2004 Part II P.907、メーカー：DOOSAN Serdary Research Laboratories、商品コード：A-29、純度：98〜99％
【００２５】
〔実施例１〕リン脂質組成物の血液凝固反応促進作用（トロンビン生成速度）
生体内の血液凝固因子を再構成した「活性化第Ｘ因子−プロトロンビン反応系」を構築し、ホスファチジルセリン及びホスファチジルコリンよりなるリン脂質組成物の血液凝固反応促進作用を確かめた。
【００２６】
１．試薬
（１）第１試薬
下記のリン脂質組成物溶液を０．５％（ｖ／ｖ）、３０ｐＭの活性化第Ｖ因子、７００ｎＭのプロトロンビン、７５０μＭのＳ−２２３８〔トロンビンの基質（色素結合合成基質）；第一化学薬品〕、１５０ｍＭ塩化ナトリウム、５ｍＭ塩化カルシウム、及び０．１％ウシ血清アルブミンを含む５０ｍＭトリス−塩酸緩衝液〔ｐＨ７．５（２０℃）〕を調製し、これを第１試薬とした。
【００２７】
なお、前記のリン脂質組成物溶液の組成を下に示した。
（ａ）０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルセリン水溶液
（ｂ）０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルセリン及び０．０４ｍｇ／ｍＬホスファチジルコリンを含む水溶液
（ｃ）０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルセリン及び０．１ｍｇ／ｍＬホスファチジルコリンを含む水溶液
（ｄ）０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルセリン及び０．２ｍｇ／ｍＬホスファチジルコリンを含む水溶液
（ｅ）０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルセリン及び０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルコリンを含む水溶液
（ｆ）０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルセリン及び０．６ｍｇ／ｍＬホスファチジルコリンを含む水溶液
（ｇ）０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルセリン及び０．８ｍｇ／ｍＬホスファチジルコリンを含む水溶液
【００２８】
（２）第２試薬
下記のリン脂質組成物溶液を０．５％（ｖ／ｖ）、１００ｐＭの活性化第Ｘ因子、１５０ｍＭ塩化ナトリウム、５ｍＭ塩化カルシウム、及び０．１％ウシ血清アルブミンを含む５０ｍＭトリス−塩酸緩衝液〔ｐＨ７．５（２０℃）〕を調製し、これを第２試薬とした。
【００２９】
なお、前記のリン脂質組成物溶液の組成を下に示した。
（ａ）０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルセリン水溶液
（ｂ）０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルセリン及び０．０４ｍｇ／ｍＬホスファチジルコリンを含む水溶液
（ｃ）０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルセリン及び０．１ｍｇ／ｍＬホスファチジルコリンを含む水溶液
（ｄ）０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルセリン及び０．２ｍｇ／ｍＬホスファチジルコリンを含む水溶液
（ｅ）０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルセリン及び０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルコリンを含む水溶液
（ｆ）０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルセリン及び０．６ｍｇ／ｍＬホスファチジルコリンを含む水溶液
（ｇ）０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルセリン及び０．８ｍｇ／ｍＬホスファチジルコリンを含む水溶液
【００３０】
２．操作手順
分光光度計のキュベット内に第１試薬の３６０μＬを添加し、３７℃で５分間加温した後、予め３７℃で加温しておいた第２試薬の１８０μＬをここに添加し、３７℃で加温して反応させた。
【００３１】
ここで、活性化第Ｖ因子の存在下、活性化第Ｘ因子は、プロトロンビンをトロンビンに変換する。そして、生成したトロンビンは、色素結合合成基質Ｓ−２２３８を分解し、ｐ−ニトロアニリンを遊離させる。このｐ−ニトロアニリンは、波長４０５ｎｍ近辺に吸収極大を持つ。
【００３２】
キュベット内の溶液の波長４０５ｎｍにおける吸光度の測定及び記録を、第２試薬添加の５分前から３０分後まで１分毎に行った。
【００３３】
なお、既知濃度のトロンビンと色素結合合成基質Ｓ−２２３８とを反応させ、このトロンビン濃度とｐ−ニトロアニリンの生成速度との関係より検量線を作成した。
【００３４】
そして、各々の組成のリン脂質組成物を用いた場合の波長４０５ｎｍにおける１分間当たりの吸光度変化量をこの検量線に当てはめ、トロンビンの生成速度（ｎＭ／ｍｉｎ）、すなわち血液凝固反応の速度を求めた。
３．測定結果
測定結果を図１に示した。
【００３５】
なお、この図において、横軸はリン脂質組成物におけるホスファチジルコリンの濃度（ｍｇ／ｍＬ）を示し、縦軸はトロンビンの生成速度（ｎＭ／ｍｉｎ）を示す。
【００３６】
この結果より、ホスファチジルセリンとホスファチジルコリンよりなるリン脂質組成物中のホスファチジルコリンの濃度が低下するにつれ、トロンビンの生成速度、すなわち血液凝固反応の速度が上昇することとが分かる。
【００３７】
なお、前記第１試薬及び前記第２試薬のいずれにもホスファチジルセリンを含有させない場合は、前記反応は進行せず、トロンビンは生成しない。
【００３８】
〔実施例２〕リン脂質組成物の血液凝固反応促進作用（血漿凝固時間）
血液凝固反応の血漿凝固時間を測定して、ホスファチジルセリン及びホスファチジルコリンよりなるリン脂質組成物の血液凝固反応の促進作用について確かめた。
（１）操作手順
ヒト血漿５０μＬを３７℃で１分間加温した後、リン脂質組成物溶液〔０．４ｍｇ／ｍＬホスファチジルセリン及び０．２ｍｇ／ｍＬホスファチジルコリンを含む水溶液を５０ｍＭトリス−塩酸緩衝液（ｐＨ７．５（２０℃））で２％（ｖ／ｖ）に希釈した溶液〕を５０μＬ添加し、３７℃で２分間加温した。加温終了後、２０ｍＭ塩化カルシウムを５０μＬ添加し、混合溶液中の血漿が凝固するまでの時間を測定した。
【００３９】
（２）測定結果
前記血漿凝固時間の測定時にリン脂質組成物を添加しない場合の血漿凝固時間は２５８．９秒であった。
【００４０】
ホスファチジルセリンに対するホスファチジルコリンの質量比が０．５であるリン脂質組成物を用いたときの血漿凝固時間は１６６．７秒であり、リン脂質組成物を添加しない場合に比べて血漿凝固時間が短縮すること、すなわち血液凝固反応の速度が増加することが分かった。
【図面の簡単な説明】
【００４１】
【図１】ホスファチジルセリン及びホスファチジルコリンよりなるリン脂質組成物におけるホスファチジルコリン量と血液凝固反応におけるトロンビン生成量との関係を示した図である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ホスファチジルセリン１質量部及びホスファチジルコリン０．１質量部以上０．８質量部以下を含有する血液凝固反応促進剤。
【請求項２】
止血剤として用いられる請求項１記載の血液凝固反応促進剤。
【請求項３】
血液凝固線溶系に関する臨床検査薬として用いられる請求項１記載の血液凝固反応促進剤。
【請求項４】
ホスファチジルセリン１質量部及びホスファチジルコリン０．１質量部以上０．８質量部以下を含有するトロンビン生成促進剤。
【請求項１】
ホスファチジルセリン１質量部及びホスファチジルコリン０．１質量部以上０．８質量部以下を含有する血液凝固反応促進剤。
【請求項２】
止血剤として用いられる請求項１記載の血液凝固反応促進剤。
【請求項３】
血液凝固線溶系に関する臨床検査薬として用いられる請求項１記載の血液凝固反応促進剤。
【請求項４】
ホスファチジルセリン１質量部及びホスファチジルコリン０．１質量部以上０．８質量部以下を含有するトロンビン生成促進剤。
【図１】
【公開番号】特開２００７−９１６２５（Ｐ２００７−９１６２５Ａ）
【公開日】平成１９年４月１２日（２００７．４．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−２８２１４６（Ｐ２００５−２８２１４６）
【出願日】平成１７年９月２８日（２００５．９．２８）
【出願人】（０００１３１４７４）株式会社シノテスト (28)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年４月１２日（２００７．４．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年９月２８日（２００５．９．２８）
【出願人】（０００１３１４７４）株式会社シノテスト (28)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]