血液検査装置
【課題】一日数回行わなければならないセンサの装填は、糖尿病患者にとって煩わしいものであった。
【解決手段】穿刺部１３を有するとともに略直方体形状をした筐体１２と、この筐体１２内に設けられるとともに穿刺部１３に対向して設けられた穿刺手段（レーザ穿刺ユニット）１５と、センサ１４が積層収納されるセンサカートリッジ１６と、このセンサカートリッジ１６内に収納されたセンサ１４を穿刺部１３へ搬送する搬送手段１７と、穿刺部１３へ搬送されたセンサ１４と電気的に接続される測定回路部１８とを備え、穿刺部１３を覆うとともに開閉自在な穿刺部保護カバー２１を設け、この穿刺部保護カバー２１の開に連動してセンサカートリッジ１６内に収納されたセンサ１４を穿刺部１３へ装填するものである。これにより、所期の目的を達成することができる。
【解決手段】穿刺部１３を有するとともに略直方体形状をした筐体１２と、この筐体１２内に設けられるとともに穿刺部１３に対向して設けられた穿刺手段（レーザ穿刺ユニット）１５と、センサ１４が積層収納されるセンサカートリッジ１６と、このセンサカートリッジ１６内に収納されたセンサ１４を穿刺部１３へ搬送する搬送手段１７と、穿刺部１３へ搬送されたセンサ１４と電気的に接続される測定回路部１８とを備え、穿刺部１３を覆うとともに開閉自在な穿刺部保護カバー２１を設け、この穿刺部保護カバー２１の開に連動してセンサカートリッジ１６内に収納されたセンサ１４を穿刺部１３へ装填するものである。これにより、所期の目的を達成することができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、血糖値等を検査する血液検査装置に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
以下、従来の血液検査装置について説明する。図２０は、従来の血液検査装置の断面図であり、図２１はその血液検査装置を用いた検査方法の斜視図である。
【０００３】
図２０において、従来の血液検査装置１は、筐体２と、この筐体２に設けられた穿刺部３と、この穿刺部３を構成するホルダ４と、穿刺部３に装填された血液センサ（以下センサという）５と、このセンサ５に接続された測定回路部６と、穿刺部３に対向して設けられたレーザ穿刺ユニット７と、これらに電源を供給する電池８とで構成されていた。
【０００４】
以上のように構成された血液検査装置１を用いた検査方法について、図２０、２１を用いて説明する。先ず、準備段階として穿刺部３を構成するホルダ４を開く、そして新しいセンサ５をホルダ４内に挿入する。センサ５が挿入されたホルダ４を穿刺部３に装填する。
【０００５】
その後、図２１に示すように、血液検査装置１を例えば右手に持ち、左手の人差し指の皮膚９に穿刺部３を当接させる。そして、右手の中指で穿刺ボタン７ａを押下する。そうすると、レーザ穿刺ユニット７からはレーザ光７ｂが放射される。このレーザ光７ｂにより、皮膚９が穿刺される。皮膚９からは血液１０が滲出する。この滲出した血液１０は、センサ５内へ取り込まれる。そして、このセンサ５から出力される信号は測定回路部６へ伝達される。測定回路部６では血糖値が測定される。
【０００６】
なお、この出願の発明に関連する先行技術文献情報としては、例えば、特許文献１、特許文献２が知られている。
【特許文献１】特開２００１―２１５５６号公報
【特許文献２】特表２００３―５２４４９６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながらこのような従来の血液検査装置１では、血液検査装置１を用いて穿刺する前に、準備段階として穿刺部３を構成するホルダ４を開き、新しいセンサ５をホルダ４内に挿入する。そして、センサ５が挿入されたホルダ４を穿刺部３に装填するという煩雑な操作をしなければならなかった。しかも糖尿病患者はこの煩雑な操作を、一日数回行わなければならず、その作業は面倒なものであった。
【０００８】
本発明は、このような問題を解決したもので、血液センサの装填が容易な血液検査装置を提供することを目的としたものである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
この目的を達成するために、本発明の血液検査装置は、穿刺部を有するとともに略直方体形状をした筐体と、この筐体内に設けられるとともに前記穿刺部に対向して設けられた穿刺手段と、血液センサが積層収納されるセンサカートリッジと、このセンサカートリッジ内に収納された前記血液センサを前記穿刺部へ搬送する搬送手段と、前記穿刺部へ搬送された前記血液センサと電気的に接続される測定回路部とを備え、前記穿刺部を覆うとともに開閉可動な穿刺部保護カバーを設け、この穿刺部保護カバーの開放動作に連動して前記センサカートリッジ内に収納された前記血液センサを前記穿刺部へ装填するものである。
【００１０】
また、穿刺部を有するとともに略直方体形状をした筐体と、この筐体内に設けられるとともに前記穿刺部に対向して設けられた穿刺手段と、血液センサが積層収納されるセンサカートリッジと、このセンサカートリッジ内に収納された前記血液センサを前記穿刺部へ搬送する搬送手段と、前記穿刺部へ搬送された前記血液センサと電気的に接続される測定回路部とを備え、センサカートリッジにカートリッジ保護カバーを設け、このカートリッジ保護カバーの往復摺動により前記センサカートリッジの出口を開閉させるとともに、前記カートリッジ保護カバーの開放動作に連動して前記センサカートリッジ内に収納された前記血液センサを前記穿刺部へ装填する血液検査装置も提供する。
【００１１】
さらに、センサカートリッジにカートリッジ保護カバーを設け、このカートリッジ保護カバーの往復摺動により前記センサカートリッジの出口を開閉させるとともに、前記カートリッジ保護カバーと前記穿刺部保護カバーとが連動してスライドする血液検査装置も提供するものである。
【００１２】
これにより、所期の目的を達成することができる。
【発明の効果】
【００１３】
以上のように本発明の血液検査装置は、穿刺部を有するとともに略直方体形状をした筐体と、この筐体内に設けられるとともに前記穿刺部に対向して設けられた穿刺手段と、血液センサが積層収納されるセンサカートリッジと、このセンサカートリッジ内に収納された前記血液センサを前記穿刺部へ搬送する搬送手段と、前記穿刺部へ搬送された前記血液センサと電気的に接続される測定回路部とを備え、前記穿刺部を覆うとともに開閉自在な穿刺部保護カバーを設け、この穿刺部保護カバーの開に連動して前記センサカートリッジ内に収納された前記血液センサを前記穿刺部へ装填するものであり、穿刺部保護カバーを開にするのみで、センサカートリッジ内に収納された血液センサを穿刺部に装填することができる。従って、血液センサの装填は著しく容易なものとなる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
（実施の形態１）
以下、本発明の実施の形態について図面に基づいて説明する。図１は、血液検査装置１１の透視平面図である。図１において、１２は略直方体形状をした筐体であり、主に樹脂材料で形成されている。この筐体１２の下辺（図１において、下方向）の端部には穿刺部１３が設けられている。この穿刺部１３は上ホルダ１３ａ（図示せず）と下ホルダ１３ｂ（図示せず）とで構成されおり、この上ホルダ１３ａと下ホルダ１３ｂの間に血液センサ（以下センサという）１４を挟んで固定する。
【００１５】
穿刺部１３に対向してレーザ穿刺ユニット１５（穿刺手段の一例として用いた）が装着されている。なお、穿刺手段としては、レーザ穿刺ユニット１５の他に、穿刺針を用いた針穿刺ユニットを用いることもできる。
【００１６】
筐体１２の下辺側にはセンサ１４が積層収納されたセンサカートリッジ１６が挿抜自在に挿入されている。このセンサカートリッジ１６には、搬送手段１７が設けられており、この搬送手段１７を用いて積層収納されたセンサ１４の内、一番下に収納されたセンサ１４を穿刺部１３へ搬送する。
【００１７】
センサカートリッジ１６の上方に隣接して測定回路部１８が設けられている。この測定回路部１８は、上ホルダ１３ａに設けられたコネクタ４９（図示せず）に接続されており、このコネクタ４９を介してセンサ１４と接続されている。
【００１８】
測定回路部１８の出力は筐体１２の前面上方に装着された表示部２０に表示される。この表示部２０の裏側（内部）には、電池１９（図示せず）が挿抜自在に挿入されている。
【００１９】
２１は、穿刺部１３を保護する穿刺部保護カバーであり、この穿刺部保護カバー２１は、穿刺部にセンサ１４を装填する働きも兼ねている。即ち、この穿刺部保護カバー２１を、筐体１２に対して水平方向（矢印２２ａ方向、或るいは矢印２２ｂ方向）にスライドすることにより、センサ１４を穿刺部１３に装填するものである。
【００２０】
以上のように構成された血液検査装置１１において、以下その使用動作を説明する。先ず、穿刺部保護カバー２１を矢印２２ａ方向へスライドさせる。穿刺部保護カバー２１のスライドにより、穿刺部１３が露出するとともに、センサカートリッジ１６内に収納されたセンサ１４が穿刺部１３へ装填される。
【００２１】
患者は指９ａの皮膚９を穿刺部１３に当接させる。穿刺部１３に皮膚９を当接させた状態で穿刺ボタン１５ａ（図７参照）を押下する。穿刺ボタン１５ａを押下すると、レーザ穿刺ユニット１５からレーザ光１５ｂが放射される。
【００２２】
レーザ穿刺ユニット１５から放射されたレーザ光１５ｂは、穿刺部１３に装填されたセンサ１４を貫通して皮膚９を穿刺する。穿刺された皮膚９からは血液１０が滲出する。この血液１０はセンサ１４に取り込まれる。そして、センサ１４内に載置された試薬（図４参照）と化学反応する。この化学反応の結果は、測定回路部１８へ導かれる。
【００２３】
測定回路部１８では、センサ１４から伝送された信号に基づいて血糖値を測定する。この測定された血糖値などは表示部２０に表示される。患者は、穿刺部１３から皮膚９を離す。そして、測定が終った後は、前記穿刺部保護カバー２１を測定前とは逆に矢印２２ｂ方向にスライドすることで穿刺部１３を覆うことが出来る。
【００２４】
以上説明したように、穿刺部保護カバー２１を矢印２２ａ方向にスライドする操作のみで、センサカートリッジ１６内に収納されたセンサ１４を穿刺部１３に装填することができる。つまり前記穿刺部保護カバー２１のスライド操作に連動して、センサ１４が自動的に穿刺部１３に装填することができる。従って、センサ１４の装填は、従来の血液検査装置１と比べて著しく操作性が向上し容易なものとなる。
【００２５】
次に、センサカートリッジ１６内に収納されたセンサ１４の装填の詳細について述べる。このセンサ１４の装填方法には、電気的な方法と機構的な方法とがある。電気的な装填方法においては、穿刺部保護カバー２１の開を検知する開検知センサを筐体１２に装備する。そして、この開検知センサの出力信号により搬送手段を駆動して、センサカートリッジ１６内に収納されたセンサ１４を穿刺部１３へ搬送する。そして、搬送されたセンサ１４を穿刺部１３に装填する。
【００２６】
次に、機械的な装填方法を、図２、３に基づいて説明する。図２（ａ）は、穿刺部保護カバー２１を閉じた場合のセンサカートリッジ１６とその周辺の正面図であり、図２（ｂ）はその断図面である。図２において、１６ａは略直方体形状をしたカートリッジケースであり、このカートリッジケース１６ａ内には、センサ１４が積層収納されるセンサ室１６ｂと、このセンサ室１６ｂと並列に乾燥剤１６ｃが収納された乾燥剤室１６ｄが設けられている。
【００２７】
カートリッジケース１６ａ内に乾燥剤１６ｃが収納されている理由は、センサ１４の性能は湿気により影響があるため、この性能変化を防止するためである。１６ｅはバネであり、センサ１４を下方へ付勢している。センサ室１６ｂの下端にはセンサ１４の出口１６ｆが形成されている。この出口１６ｆは、センサカートリッジ１６が筐体２２へ挿入された状態で穿刺部１３と連結する位置に設けられている。
【００２８】
カートリッジケース１６ａの下方には、カートリッジケース１６ａを覆うように横断面が「コ」の字型のカートリッジ保護カバー１７ａ（図２（ｂ）参照）が設けられている。このカートリッジ保護カバー１７ａは、カートリッジケース１６ａに対して、水平方向（矢印２２ａ、或いは矢印２２ｂ方向）の摺動が自在に設けられている。
【００２９】
カートリッジケース１６ａの側面には、出口１６ｆ近傍から、中央下方に向かって三日月型の凹溝１６ｇが設けられている。また、カートリッジ保護カバー１７ａの側面の下方前方側（出口１６ｆ側）には、支点１７ｂが植設されており、この支点１７ｂにはセンサ室１６ｂの出口１６ｆを開閉する出口開閉部材１７ｃの一方の端が回動自在に掛着されている。この出口開閉部材１７ｃの他方の端１７ｄは、スリット１６ｇ内を自在に摺動可能に取り付けられている。また、他方の端１７ｄには、出口１６ｆを塞ぐシャッタ１７ｅが装着されている。
【００３０】
従って、カートリッジ保護カバー１７ａを矢印２２ａ方向へスライドさせると、他方の端１７ｄはスリット１６ｇ内を摺動する。他方の端１７ｄの摺動によりシャッタ１７ｅもそれに連れて、カートリッジケース１６ａのスリット１６ｇの形状に沿って下方中央へ移動し、出口１６ｆは開となる。
【００３１】
これに対して、カートリッジ保護カバー１７ａを矢印２２ｂ方向へスライドさせると、他方の端１７ｄはスリット１６ｇ内を出口１６ｆ方向へ摺動する。他方の端１７ｄの摺動によりシャッタ１７ｅもそれに連れて出口１６ｆ方向へ移動し、出口１６ｆは閉となる。即ち、出口１６ｆはシャッタ１７ｅで塞がれる。このようにして、出口１６ｆをシャッタ１７ｅで塞ぐことにより、出口１６ｆから外部の湿気などがカートリッジケース１６ａ内へ侵入することを防止するものである。これは、センサ１４の性能劣化を防止するものであり、乾燥剤１６ｃとともにその効果を向上させている。
【００３２】
以下、センサカートリッジ１６の下辺に設けられた搬送手段１７について説明する。１７ｆは、カートリッジケース１６ａの下辺を摺動するスライドプレートであり、センサ室１６ｂに積層収納されたセンサ１４の内、一番下に収納されたセンサ１４を穿刺部１３へ搬送するものである。このスライドプレート１７ｆの側面には、歯１７ｇが形成されている。一方、カートリッジケース１６ａの下辺中央には、歯１７ｇに歯合する歯車１７ｈが回転自在に固着されている。また、カートリッジ保護カバー１７ａの内側にも、歯車１７ｈに歯合する歯１７ｊが形成されている。
【００３３】
従って、カートリッジ保護カバー１７ａを矢印２２ａ方向へスライドすると、歯車１７ｈは矢印２２ｃ方向に回転する。歯車１７ｈが矢印２２ｃ方向に回転すると、この歯車１７ｈに歯合するとともに歯１７ｇが設けられたスライドプレート１７ｆは、矢印２２ｂ方向へスライドする。即ち、スライドプレート１７ｆは、一番下に収納されたセンサ１４を穿刺部１３へ搬送する。
【００３４】
逆に、カートリッジ保護カバー１７ａを矢印２２ｂ方向へスライドすると、歯車１７ｈは矢印２２ｄ方向に回転する。歯車１７ｈが矢印２２ｄ方向に回転すると、この歯車１７ｈに歯合するとともに歯１７ｇが設けられたスライドプレート１７ｆは、矢印２２ａ方向へスライドする。即ち、スライドプレート１７ｆは、カートリッジケース１６ａ内の元の位置に戻る。このように、カートリッジ保護カバー１７ａを摺動させることにより、センサ１４を穿刺部１３に装填することもできる。
【００３５】
穿刺部保護カバー２１は、筐体２２との間で、レール（図示せず）により水平方向（矢印２２ａ、２２ｂ方向）に摺動可能に設けられている。カートリッジ保護カバー１７ａの下方後方側（出口１６ｆの反対側）には、一対の凸部１７ｋが設けられており、この凸部１７ｋは、穿刺部保護カバー２１に形成された一対の凹部２１ｂと嵌合している。
【００３６】
従って、穿刺部保護カバー２１を水平方向に摺動させることにより、カートリッジ保護カバー１７ａを介して、シャッタ１７ｅによる出口１６ｆの開閉と、スライドプレート１７ｆの摺動によりセンサ１４の穿刺部１３への装填をすることができる。
【００３７】
図２（ａ）は、穿刺部保護カバー２１で穿刺部１３を覆った状態の正面図であり、図２（ｂ）は、それを上方から見た断面図である。これに対して、図３（ａ）は、穿刺部保護カバー２１を矢印２２ａ方向へスライドした場合の正面図であり、図３（ｂ）は、それを上方から見た断面図である。
【００３８】
即ち、図３に示すように、穿刺部保護カバー２１を矢印２２ａ方向へスライドさせることにより、凹部２１ｂと凸部１７ｋが嵌合しているので、カートリッジ保護カバー１７ａも矢印２２ａ方向へスライドする。カートリッジ保護カバー１７ａの矢印２２ａ方向へのスライドにより、シャッタ１７ｅは下方へ移動し、出口１６ｆを開く。また、カートリッジ保護カバー１７ａの矢印２２ａ方向へのスライドにより、歯車１７ｈは矢印２２ｃ方向へ回転し、スライドプレート１７ｆは、出口１６ｆからセンサ１４を搬出し穿刺部１３に装填する。
【００３９】
図４は、センサ１４の断面図である。このセンサ１４は、基板３１と、この基板３１の上面に貼り合わされたスペーサ３２と、このスペーサ３２の上面に貼り合わされたカバー３３とで構成されている。
【００４０】
３４は、血液１０（図１、２１参照）の貯留部であり、この貯留部３４は、基板３１の略中央に形成された基板孔３１ａと、この基板孔３１ａに対応してスペーサ３２に形成されたスペーサ孔３２ａと、基板孔３１ａに対応してカバー３３に形成されたカバー孔３３ａとが連通して形成されている。
【００４１】
３５は、この貯留部３４に一方の端が連結された血液１０の供給路であり、貯留部３４に溜められた血液１０を毛細管現象で一気に検出部３７へ導く路である。また、この供給路３５の他方の端は空気孔３８に連結している。貯留部３４の容積は０．９０４μＬであり、供給路３５の容積は０．１４４μＬとしている。このように少量の血液１０で検査可能とし、患者への負担を軽減している。
【００４２】
４０は、検出部３７上に載置された試薬である。この試薬４０は、０．０１〜２．０ｗｔ％ＣＭＣ水溶液に、ＰＱＱ−ＧＤＨを０．１〜５．０Ｕ／センサ、フェリシアン化カリウムを１０〜２００ｍＭ、マルチトールを１〜５０ｍＭ、タウリンを２０〜２００ｍＭ添加して融解させて試薬溶液を調整し、これを基板３１に形成された検出電極４１，４３（図５参照）上に滴下し、乾燥させることで形成したものである。この試薬４０は吸湿すると性能に影響が出てくる。この影響を防止するため、センサカートリッジ１６内には通常乾燥剤１６ｃが収納されている。
【００４３】
基板３１の上面には金、白金、パラジウム等を材料として、スパッタリング法或いは蒸着法により導電層を形成し、これをレーザ加工により検出電極４１〜４５（図５参照）と、この検出電極４１〜４５から夫々導出された接続電極４１ａ〜４５ａと識別電極４７ａが一体的に形成されている。
【００４４】
図５は、センサ１４の透視平面図であり、一方の端には、接続電極４１ａ〜４５ａと、識別電極４７ａが形成されている。接続電極４３ａと識別電極４７ａとの間に、導電体パターンで形成された識別部４７が形成されている。
【００４５】
３４は、センサ１４の略中央に設けられた血液１０の貯留部であり、この貯留部３４に一方の端が接続された供給路３５が検出電極４２に向かって設けられている。そして、この供給路３５の他方の端は空気孔３８に連結している。この供給路３５上には、貯留部３４側から順に接続電極４４ａに接続された検出電極４４と、接続電極４５ａに接続された検出電極４５と、接続電極４３ａに接続された検出電極４３と、接続電極４１ａに接続された検出電極４１と、接続電極４２ａに接続された検出電極４２が設けられている。また、検出電極４１，４３上には、試薬４０（図４参照）が載置される。
【００４６】
接続電極４３ａと識別電極４７ａ間の電気的な導通があるか無いかで、センサ１４が穿刺部１３に装着されたか否かを識別することができる。即ち、このセンサ１４を穿刺部１３に搬送したとき、接続電極４３ａと識別電極４７ａ間の電気的な導通を検知することにより、センサ１４が確実に穿刺部１３に装着されたか否かを検知することができる。若し電気的な導通がなければ、センサ１４が穿刺部１３に装着されていない訳である。この場合は、血液検査装置１１の表示部２０（図１参照）へ警告表示することができる。
【００４７】
また、識別部４７の電気抵抗値を変えることにより、使用する検量線の情報を格納したり、製造情報を格納したりすることが可能となる。従って、これらの情報を用いて、より精密な血液検査を行なうことができる。図６は、長方形状をするとともに板体で形成されたセンサ１４の斜視図である。なお、本実施の形態においては、識別部４７の導通・非導通の違いを用いて、穿刺部保護カバー２１の開検知センサとしても活用している。
図７は、測定回路部２０とその近傍のブロック図である。図７において、センサ１４の接続電極４１ａ〜４５ａ、（図５参照）は、コネクタ４９（４９ａ〜４９ｅ）を介して切換回路１８ａに接続されている。この切換回路１８ａの出力は、電流／電圧変換器１８ｂの入力に接続されている。そして、その出力はアナログ／デジタル変換器（以後、Ａ／Ｄ変換器という）１８ｃを介して演算部１８ｄの入力に接続されている。この演算部１８ｄの出力は、液晶で形成された表示部２０と通信部１８ｅに接続されている。また、切換回路１８ａには基準電圧源１８ｆが接続されている。なお、この基準電圧源１８ｆはグランド電位であっても良い。
【００４８】
１８ｇは制御部であり、この制御部１８ｇの出力は、レーザ穿刺ユニット１５に接続された高電圧発生回路１８ｈと、切換回路１８ａの制御端子と、演算部１８ｄと、通信部１８ｅに接続されている。また、制御部１８ｇの入力には、穿刺ボタン１５ａと、タイマ１８ｋと、コネクタ４９ｆが接続されている。
【００４９】
以下、測定回路部１８の動作を説明する。測定動作は先ず切換回路１８ａを切換えて、検出電極４１を電流／電圧変換器１８ｂに接続する。また、血液１０流入を検知するための検知極となる検出電極４２を基準電圧源１８ｆに接続する。そして、検出電極４１及び検出電極４２間に一定の電圧を印加する。この状態において、血液１０が流入すると、検出電極４１，４２間に電流が流れ、血液１０が十分に流入したことを検出する。
【００５０】
次に、血液成分であるグルコースの測定が行なわれる。グルコース成分量の測定は、制御部１８ｇの指令により、切換回路１８ａを切換えて、グルコース成分量の測定のための作用極となる検出電極４１を電流／電圧変換器１８ｂに接続する。また、グルコース成分量の測定のための対極となる検出電極４３を基準電圧源１８ｆに接続する。
【００５１】
そして、一定時間（１〜１０秒）の経過後に、制御部１８ｇの指令により、検出電極４１と４３間に一定の電圧（０．２〜０．５Ｖ）を印加する。そうすると、検出電極４１，４３間に電流が流れる。この電流値を基にグルコース成分量に換算する。
【００５２】
グルコース成分量の測定後、Ｈｃｔ値の測定のための作用極となる検出電極４５を電流／電圧変換器１８ｂに接続する。また、Ｈｃｔ値の測定のための対極となる検出電極４１を基準電圧源１８ｆに接続する。
【００５３】
次に、制御部１８ｇの指令により、電流／電圧変換器１８ｂ及び基準電圧源１８ｆから検出電極４５と４１間に一定の電圧（２Ｖ〜３Ｖ）を印加し、このとき流れる電流の値に基づいてＨｃｔ値に換算する。
【００５４】
この測定で得られたＨｃｔ値とグルコース成分量を用い、予め求めておいた検量線または検量線テーブルを参照して、グルコース成分量をＨｃｔ値で補正し、その補正された結果を表示部２０に表示する。また、その結果を通信部１８ｅからインスリンを注射する注射装置に向けて送信する。
【００５５】
以上、グルコースの測定を例に説明したが、センサ１４の試薬４０を交換して、グルコースの測定の他に乳酸値やコレステロールの血液成分の測定にも適用できる。
【００５６】
次に、図８を用いて血液検査装置１１を用いた検査方法を説明する。先ずステップ５１では、血液検査装置１１の穿刺部保護カバー２１を矢印２２ａ（図１参照）へスライドする。即ち、穿刺部１３を露出させる。このとき、穿刺部保護カバー２１のスライドにより、同時にセンサ１４が穿刺部１３に装填される。この装填の確認は、センサ１４の接続電極４３ａと識別電極４７ａの導通を検知することにより行う。
【００５７】
そして、センサ１４の装填が確認されたらステップ５２へ移行する。ステップ５２では、高電圧発生回路１８ｈを動作させて穿刺に必要な高電圧を発生させる。高電圧が発生したら表示部２０に「穿刺可」の表示をしてステップ５３へ移行し、穿刺ボタン１５ａの押下を待つ。
【００５８】
ステップ５３において、穿刺ボタン１５ａが押下されると、レーザ穿刺ユニット１５からレーザ光１５ｂが放射され患者の皮膚９を穿刺する。なお、穿刺ボタン１５ａの押下のタイミングで「穿刺可」の表示はオフする。皮膚９の穿刺により、滲出した血液１０がセンサ１４の貯留部３４に取り込まれる。この貯留部３４に取り込まれた血液１０は、供給路３５による毛細管現象により一気に（定まった流速で）検出部３７に取り込まれる。そして、ステップ５４へ移行して血液１０の血糖値が測定される。
【００５９】
ステップ５４で血糖値が測定されたら、ステップ５５に移行し、測定した血糖値を表示部２０に表示する。これで、血液１０の測定は終了し、ステップ５６へ移行する。ステップ５６では、穿刺部保護カバー２１を矢印２２ｂ（図１参照）へスライドする。即ち、穿刺部１３を穿刺部保護カバー２１で覆う。
【００６０】
以上説明したように、ステップ５１において、穿刺部保護カバー２１を矢印２２ａ方向へスライドするのみで、穿刺部１３にはセンサ１４が装填される。従って、センサ１４の装填作業は従来と比べて、格段に簡潔化される。
【００６１】
（実施の形態２）
実施の形態２における血液検査装置６１（実施の形態１における血液検査装置１１に該当する）は、穿刺部保護カバー６２（実施の形態１における穿刺部保護カバー２１に該当する）が筐体１２に対して上下方向（矢印２２ｅ、２２ｆ方向）へスライドする点で、実施の形態１と異なる。従って、実施の形態２では、この異なる点に付いて説明し、同一のものには同符号を付して説明を簡略化している。なお、これは以降の実施の形態に関しても同様とする。
【００６２】
図９に示すように、穿刺部保護カバー６２の上方には、指９ａの挿入孔６２ａが設けられており、穿刺部保護カバー６２を下方（矢印２２ｅ方向）へスライドしたとき、カバーされていた穿刺部１３部分が挿入口６２ａから見えてくることになる。従って、患者は、この挿入孔６２ａへ指９ａを挿入することにより、指９ａを穿刺部１３に当接し、固定した状態で穿刺することができる。また、穿刺部保護カバー６２を上方（矢印２２ｆ方向）へスライドした状態では、穿刺部保護カバー６２で穿刺部１３は覆われ、保護される。
【００６３】
また、本実施の形態２においても実施の形態１と同様、穿刺部保護カバー６２を矢印２２ｅ方向にスライドするのみで、センサカートリッジ１６内に収納されたセンサ１４を穿刺部１３に装填することができる。従って、センサ１４の装填は、従来の血液検査装置１と比べて操作性が向上し、作業が非常に容易なものとなる。
【００６４】
次に、センサカートリッジ１６内に収納されたセンサ１４の穿刺部１３への装填について述べる。このセンサ１４の装填方法においても実施の形態１と同様、電気的な方法と機構的な方法とがある。電気的な装填方法においては、穿刺部保護カバー６２の下方へのスライドを検知する開検知センサを筐体１２に装着する。そして、この開検知センサの出力信号により搬送手段を駆動して、センサカートリッジ１６内に収納されたセンサ１４を穿刺部１３へ搬送する。そして、搬送されたセンサ１４を穿刺部１３に装填する。
【００６５】
次に、機械的な装填方法を、図１０，１１に基づいて説明する。図１０（ａ）は、穿刺部保護カバー６２を上方へスライドして、穿刺部１３を閉じた場合のセンサカートリッジ１６とその周辺の正面図であり、図１０（ｂ）はその断図面である。図１０（ａ）及び（ｂ）において、穿刺部保護カバー６２の内側には、カートリッジ保護カバー１７ａに生成された凸部１７ｋが嵌入する溝６２ｂが形成されている。この溝６２ｂは、カートリッジ保護カバー１７ａの下辺近傍から後方側（センサカートリッジ１６の出口１６ｆと反対側）へ斜め上方に向かって設けられている。従って、穿刺部保護カバー６２を上下方向へスライドすることにより、カートリッジ保護カバー１７ａは実施の形態１と同様、前後方向（矢印２２ａ、或いは矢印２２ｂ方向）へスライドすることになる。
【００６６】
例えば、図１０（ａ）に示すように、穿刺部保護カバー６２を上方（矢印２２ｆ方向）へスライドさせると、カートリッジ保護カバー１７ａは、前方（矢印２２ｂ方向）へスライドする。カートリッジ保護カバー１７ａが前方へスライドすると、出口開閉部材１７ｃはスリット１６ｇに沿って斜め上方へ移動する。そうすると、出口開閉部材１７ｃの他方の端１７ｄに装着されたシャッタ１７ｅがセンサカートリッジ１６の出口１６ｆを塞ぐ。このことによって、センサカートリッジ６２内が外部と遮断され、センサカートリッジ６２内に収納されているセンサ１４が外部の湿気などの影響から保護される。
【００６７】
また、カートリッジ保護カバー１７ａが前方へスライドすることにより、図１０（ｂ）に示すように、カートリッジ保護カバー１７ａの側面内部に形成された歯１７ｊも矢印２２ｂ方向へスライドする。そうすると、歯車１７ｈは矢印２２ｄ方向に回転する。歯車１７ｈが矢印２２ｄ方向に回転すると、この歯車１７ｈに歯合した歯１７ｇは矢印２２ａ方向に移動する。即ち、この歯１７ｇが形成されたスライドプレート１７ｆが矢印２２ａ方向へ移動してカートリッジケース１６ａ内に収納される。
【００６８】
これに対して、図１１（ａ）に示すように、穿刺部保護カバー６２を下方（矢印２２ｅ方向）へスライドさせると、カートリッジ保護カバー１７ａは、後方（矢印２２ａ方向）へスライドする。カートリッジ保護カバー１７ａが後方へスライドすると、出口開閉部材１７ｃはスリット１６ｇに沿って斜め右下方（図１１（ａ）において）へ移動する。そうすると、出口開閉部材１７ｃの他方の端１７ｄに設けられたシャッタ１７ｅがセンサカートリッジ１６の出口１６ｆから外れ、出口１６ｆを開放する。このことによって、センサ１４が出口１６ｆから搬出可能となる。
【００６９】
また、カートリッジ保護カバー１７ａが後方へスライドすることにより、図１１（ｂ）に示すように、カートリッジ保護カバー１７ａに形成された歯１７ｊも矢印２２ａ方向へスライドする。そうすると、歯車１７ｈは矢印２２ｃ方向に回転する。歯車１７ｈが矢印２２ｃ方向に回転すると、この歯車１７ｈに歯合した歯１７ｇは矢印２２ｂ方向に移動する。即ち、この歯１７ｇが形成されたスライドプレート１７ｆが矢印２２ｂ方向（図１１（ｂ）において左方向）へ移動する。従って、センサ１４が矢印２２ｂ方向へ搬送され、穿刺部１３で挟持されることで、センサ１４が装填される。
【００７０】
（実施の形態３）
実施の形態３における血液検査装置６５（実施の形態１における血液検査装置１１に相当する）は、穿刺部保護カバー６６（実施の形態１における穿刺部保護カバー２１に相当する）が筐体１２に対して支点６５ａを中心として自在に回動（矢印２２ｇ、２２ｈ方向）する点で、実施の形態１と異なる。従って、実施の形態３では、この異なる点に付いて説明する。
【００７１】
図１２に示すように、穿刺部保護カバー６６は、穿刺部１３と反対方向に設けられた支点６５ａを中心に回動する。穿刺部保護カバー６６を開方向（矢印２２ｇ方向）に回動すると、穿刺部１３が現れ、皮膚を当接して穿刺が可能となる。これに対して、穿刺部１３が現れた状態から、穿刺部保護カバー６６を閉方向（矢印２２ｈ方向）に回動すると、穿刺部１３が覆われ、穿刺部１３が保護される。
【００７２】
本実施の形態３においても実施の形態１と同様、穿刺部保護カバー６６を開方向（図１２において矢印２２ｇの方向）に回動させるのみで、センサカートリッジ１６内に収納されたセンサ１４をセンサカートリッジ１６の出口１６ｆから排出して、穿刺部１３に搬送し装填することができる。従って、センサ１４の装填は、従来の血液検査装置１と比べて操作性に優れ、センサの装填作業が非常に容易なものとなる。
【００７３】
次に、センサカートリッジ１６内に収納されたセンサ１４の穿刺部１３への装填動作について述べる。このセンサ１４の装填方法においても実施の形態１と同様、電気的な方法と機構的な方法とがある。電気的な装填方法においては、穿刺部保護カバー６６の開方向への回動を検知する開検知センサを筐体１２に設ける。そして、この開検知センサの出力信号により搬送手段を駆動して、センサカートリッジ１６内に収納されたセンサ１４を出口１６ｆより１枚だけ排出し、穿刺部１３へ搬送する。そして、搬送されたセンサ１４は穿刺部１３において挟持されて装填が完了する。
【００７４】
次に、機械的な装填方法を、図１３，１４に基づいて説明する。図１３（ａ）は、穿刺部保護カバー６６を閉方向（矢印２２ｈ方向）に回動させて、穿刺部１３を閉じた場合のセンサカートリッジ１６とその周辺部の正面断面図であり、図１３（ｂ）は図１３（ａ）において上方から見たセンサカートリッジ１６とその周辺部の横断図面である。図１３（ａ）、（ｂ）において、穿刺部保護カバー６６の内側には、カートリッジ保護カバー１７ａに生成された凸部１７ｋが嵌入する溝６６ｂが形成されている。この溝６６ｂは、穿刺部保護カバー６６の下辺近傍から後方側（図１３（ａ）において出口１６ｆの反対側）の斜め上方に向かって設けられている。従って、穿刺部保護カバー６６は支点６５ａを中心にして開閉することにより、カートリッジ保護カバー１７ａは実施の形態１と同様、前後方向（矢印２２ａ、或いは矢印２２ｂ方向）へスライドすることになる。
【００７５】
例えば、図１３（ａ）に示すように、穿刺部保護カバー６６を閉方向（矢印２２ｈ方向）へ回動すると、カートリッジ保護カバー１７ａは、前方（矢印２２ｂ方向）へスライドする。そうすると、実施の形態１，２で説明したように、出口開閉部材１７ｃの他方の端１７ｄに装着されたシャッタ１７ｅがセンサカートリッジ１６の出口１６ｆを塞ぐ。このことによって、センサカートリッジ１６の内部に収納されているセンサ１４が外部の湿気などの影響から保護される。
【００７６】
また、カートリッジ保護カバー１７ａが前方へスライドすることにより、図１３（ｂ）に示すように、スライドプレート１７ｆが矢印２２ａ方向へ移動してカートリッジケース１６ａ内に収納される。
【００７７】
これに対して、図１４（ａ）に示すように、穿刺部保護カバー６６を開方向（矢印２２ｇ方向）へ回動させると、カートリッジ保護カバー１７ａは、後方（矢印２２ａ方向）へスライドする。カートリッジ保護カバー１７ａが後方へスライドすると、シャッタ１７ｅがセンサカートリッジ１６の出口１６ｆから外れ、出口１６ｆを開放する。このことにより、センサ１４が出口１６ｆから搬出可能となる。
【００７８】
また、穿刺部保護カバー６６が開方向に回動することにより、図１４（ｂ）に示すように、カートリッジ保護カバー１７ａに形成された歯１７ｊも矢印２２ａ方向へスライドする。そうすると、歯車１７ｈは矢印２２ｃ方向に回転する。歯車１７ｈが矢印２２ｃ方向に回転すると、この歯車１７ｈに歯合した歯１７ｇは矢印２２ｂ方向に移動する。即ち、この歯１７ｇが形成されたスライドプレート１７ｆが矢印２２ｂ方向へ移動する。従って、センサ１４が矢印２２ｂ方向へ搬送され、穿刺部１３において挟持される。これにより装填が完了する。
【００７９】
（実施の形態４）
実施の形態４における血液検査装置７１（図示せず）におけるセンサカートリッジ７２（実施の形態１におけるセンサカートリッジ１６に相当する）は、二重装填防止機能が付加されている点で相違する。従って、重複してセンサ１４を穿刺部１３に装填することはない。
【００８０】
実施の形態４におけるセンサカートリッジ７２は、前述した血液検査装置１１、６１，６５に夫々用いることが可能である。実施の形態４ではセンサカートリッジ１６と異なる部分を中心に説明する。
【００８１】
図１５において、カートリッジケース７２ａ（カートリッジケース１６ａに相該当する）には、カートリッジ保護カバー７３がカートリッジケース７２ａに対して水平方向（矢印２２ａ、矢印２２ｂ方向）へ摺動自在に装着されている。このカートリッジ保護カバー７３には、支点７３ａを中心に回動するストッパ７３ｂが設けられ装着されている。このストッパ７３ｂの一方の端７３ｃは、Ｌ字に折曲した形状をしており、スライドプレート１７ｆを係止するようになっている。また、他方の端７３ｄはバネ７３ｅで上方（矢印２２ｆ方向）へ付勢されている。また、他方の端７３ｄの近傍には、他方の端７３ｄを下方（矢印２２ｅ方向）へ電磁的に引き付ける電磁石７３ｆが設けられている。
【００８２】
電磁石７３ｆは、測定回路部１８の制御部１８ｇ（図７参照）に接続されて制御される。また、この制御部１８ｇはセンサ１４の識別電極４７ａと接続電極４３ａにコネクタ４９経由で接続されている。従って、センサ１４が穿刺部１３へ装填された状態では、識別電極４７ａと接続電極４３ａ間が導通となる。これに対して、センサ１４が穿刺部１３へ非装填の場合は、識別電極４７ａと接続電極４３ａ間が非導通となる。従って、センサ１４が穿刺部１３へ装填されているか否かは、識別電極４７ａと接続電極４３ａ間の導通か非導通かで識別することができる。
【００８３】
穿刺部１３にセンサ１４が装填されているときは、図１５に示すように、識別電極４７ａと接続電極４３ａ間が導通となり、電磁石７３ｆは、ストッパ７３ｂの他方の端７３ｄを電磁石７３ｆの電磁力により引き付けることになる。 従って、ストッパ７３の一方の端７３ｃは支点７３ａを中心に上方（矢印２２ｆ方向）へ回動され、スライドプレート１７ｆを係止する。従って、スライドプレート１７ｆによる搬送は禁止され、センサ１４が二重装填されることはない。即ち、搬送手段１７による搬送動作は禁止される。
【００８４】
これに対して、穿刺部１３にセンサ１４が装填されていないときは、図１６に示すように、識別電極４７ａと接続電極４３ａ間が非導通となり、電磁石７３ｆはその電磁力が機能せず、ストッパ７３ｂの他方の端７３ｄを引き付ける事は出来ない。即ち、ストッパ７３の他方の端７３ｄは、バネ７３ｅにより上方（矢印２２ｆ方向）へ付勢される。従って、ストッパ７３の一方の端７３ｃは支点７３ａを中心に下方（矢印２２ｅ方向）へ回動され、スライドプレート１７ｆの係止は解除される。即ち、搬送手段１７による搬送動作は許可される。
【００８５】
本実施の形態４では、穿刺部１３にセンサ１４が存在するか否かのセンサとして、センサ１４に設けられた識別部４７を二重装填検出センサとしても活用している。従って、二重装填検出センサとして別途センサを設ける必要はなく、小型・低価格化の血液検査装置７１が実現できる。
【００８６】
また二重装填検出センサはセンサ１４に設けられた識別部４７を利用する方法のほかに、センサ１４の挿入状態では接続され、センサ１４がない場合には開放されるようなスイッチを設けてもよい。
【００８７】
（実施の形態５）
実施の形態５における血液検査装置８１（図示せず）に装填されるセンサカートリッジ８２（実施の形態１におけるセンサカートリッジ１６に相当する）は、搬送手段１７による搬送途中での回帰禁止機能が付加されている点で相違する。従って、センサ１４が搬送途中で止まったり、搬送路で詰まったりすることはない。
【００８８】
実施の形態５におけるセンサカートリッジ８２は、他の実施の形態における前述の血液検査装置１１、６１，６５、７１に夫々用いることも可能である。なお、実施の形態５においてはセンサカートリッジ１６と異なる部分を中心に説明する。
【００８９】
図１７，１８において、カートリッジケース８２ａ（カートリッジケース１６ａに相当する）には、カートリッジ保護カバー８３がカートリッジケース８２ａに対して水平方向（矢印２２ａ、矢印２２ｂ方向）へ摺動自在に設けられている。このカートリッジケース８２ａには、支点８３ａを中心に回動するラチェット爪８３ｂが装備されている。一方、カートリッジ保護カバー８３には、ラチェット爪８３ｂと係合可能なラチェット歯部材８３ｃが設けられている。このラチェット歯部材８３ｃは、ラチェット歯８３ｄと滑面８３ｅとで構成されている。
【００９０】
例えば、カートリッジ保護カバー８３が矢印２２ａ方向へスライドする場合（スライドプレート１７ｆがセンサ１４を搬出する場合）は、図１７に示すように、ラチェット爪８３ｂはラチェット歯８３ｄと係合しながらスライドする。従って、スライドプレート１７ｆによるセンサ１４の中途で搬送を中止するような半端な搬送は禁止されるので、センサ１４が搬送路で詰まることはない。即ち、搬送手段１７による搬送途中での回帰は禁止されている。
【００９１】
これに対して、カートリッジ保護カバー８３が矢印２２ｂ方向へスライドする場合（スライドプレート１７ｆがセンサ１４の搬出を終えて元にもどる場合）は、図１８に示すように、ラチェット爪８３ｂは滑面８３ｅ上を滑動する。
【００９２】
図１９は、カートリッジ保護カバー８３の動きに対するラチェット爪８３ｂとラチェット歯部材８３ｃの関係を示す要部平面図である。図１９（ａ）は、カートリッジ保護カバー８３のスライド開始位置におけるラチェット爪８３ｂとラチェット歯部材８３ｃの関係を示す平面図である。ラチェット爪８３ｂは、ラチェット歯部材８３ｃのラチェット歯８３ｄ側にある。
【００９３】
図１９（ｂ）は、カートリッジ保護カバー８３を矢印２２ａ方向へスライドする途中におけるラチェット爪８３ｂとラチェット歯部材８３ｃの関係を示す平面図である。この時、センサ１４は、穿刺部１３（図１９（ｂ）において、矢印２２ａと反対方向）へ搬送されている状態にある。
【００９４】
ラチェット爪８３ｂは、ラチェット歯８３ｄと係合しながらラチェット歯８３ｄ上を矢印２２ｇ方向にスライドする。ラチェット爪８３ｂは、ラチェット歯８３ｄと係合するので、逆方向へ戻ることはない。即ち、この状態においてカートリッジ保護カバー８３を矢印２２ａと反対方向（図１９（ｂ）において、左方向）へ戻すことはできない。
【００９５】
図１９（ｃ）は、カートリッジ保護カバー８３のスライド最終位置（センサ１４が穿刺部１３に装填された位置）におけるラチェット爪８３ｂとラチェット歯部材８３ｃの関係を示す平面図である。ラチェット爪８３ｂは、ラチェット歯部材８３ｃのラチェット歯８３ｄとの係合から外れて滑面８３ｅ側へ移動する。
【００９６】
図１９（ｄ）は、カートリッジ保護カバー８３を矢印２２ｂ方向（スライドプレート１７ｆの戻り方向：図９（ｄ）において、左方向）へスライドする途中におけるラチェット爪８３ｂとラチェット歯部材８３ｃの関係を示す平面図である。ラチェット爪８３ｂは、滑面８３ｅ上を矢印２２ｈ方向にスライドする。最後（開始位置）までスライドすると、ラチェット爪８３ｂはラチェット歯８３ｄ側へ移動する。
【００９７】
このように、本実施の形態５におけるセンサカートリッジ８２は、図１９（ｂ）で説明したように、ラチェット爪８３ｂが、ラチェット歯８３ｄと係合しながらスライドするので、カートリッジ保護カバー８３を矢印２２ａ方向へ戻すことはできない。即ち、搬送途中における停止や逆戻りなどの動作を規制することができるため、センサ１４が搬送路で詰まることはない。
【産業上の利用可能性】
【００９８】
本発明にかかる血液検査装置は、血液センサの穿刺部への装填が容易であり、血液検査装置等に適用できる。
【図面の簡単な説明】
【００９９】
【図１】本発明の実施の形態１における血液検査装置の透視正面図
【図２】同血液検査装置を構成するセンサカートリッジの第１の状態の説明図、（ａ）は同透視正面図、（ｂ）は同平面断面図
【図３】同血液検査装置を構成するセンサカートリッジの第２の状態の説明図、（ａ）は同透視正面図、（ｂ）は同平面断面図
【図４】同カートリッジに収納されるセンサの断面図
【図５】同センサの透視平面図
【図６】同センサの外観斜視図
【図７】同測定回路部とその近傍のブロック図
【図８】同検査方法のフローチャート
【図９】本発明の実施の形態２における血液検査装置の透視正面図
【図１０】同血液検査装置を構成するセンサカートリッジの第１の状態の説明図、（ａ）は同正面断面図、（ｂ）は同平面断面図
【図１１】同血液検査装置を構成するセンサカートリッジの第２の状態の説明図、（ａ）は同正面断面図、（ｂ）は同平面断面図
【図１２】本発明の実施の形態３における血液検査装置の透視正面図
【図１３】同血液検査装置を構成するセンサカートリッジの第１の状態の説明図、（ａ）は同正面断面図、（ｂ）は同平面断面図
【図１４】同血液検査装置を構成するセンサカートリッジの第２の状態の説明図、（ａ）は同正面断面図、（ｂ）は同平面断面図
【図１５】本発明の実施の形態４におけるセンサカートリッジの第１の状態の正面断面図
【図１６】同第２の状態の正面断面図
【図１７】本発明の実施の形態５におけるセンサカートリッジの第１の状態の正面断面図
【図１８】同第２の状態の正面断面図
【図１９】同血液検査装置を構成するセンサカートリッジの要部平面図、（ａ）は同第１の状態の平面図、（ｂ）は同第２の状態の平面図、（ｃ）は同第３の状態の平面図、（ｄ）は同第４の状態の平面図
【図２０】従来の血液検査装置の断面図
【図２１】同検査方法の斜視図
【符号の説明】
【０１００】
１１、６１、６５ 血液検査装置
１２ 筐体
１３ 穿刺部
１４ センサ
１５ 穿刺手段（レーザ穿刺ユニット）
１６ センサカートリッジ
１７ 搬送手段
１８ 測定回路部
２１、６２、６６ 穿刺部保護カバー
【技術分野】
【０００１】
本発明は、血糖値等を検査する血液検査装置に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
以下、従来の血液検査装置について説明する。図２０は、従来の血液検査装置の断面図であり、図２１はその血液検査装置を用いた検査方法の斜視図である。
【０００３】
図２０において、従来の血液検査装置１は、筐体２と、この筐体２に設けられた穿刺部３と、この穿刺部３を構成するホルダ４と、穿刺部３に装填された血液センサ（以下センサという）５と、このセンサ５に接続された測定回路部６と、穿刺部３に対向して設けられたレーザ穿刺ユニット７と、これらに電源を供給する電池８とで構成されていた。
【０００４】
以上のように構成された血液検査装置１を用いた検査方法について、図２０、２１を用いて説明する。先ず、準備段階として穿刺部３を構成するホルダ４を開く、そして新しいセンサ５をホルダ４内に挿入する。センサ５が挿入されたホルダ４を穿刺部３に装填する。
【０００５】
その後、図２１に示すように、血液検査装置１を例えば右手に持ち、左手の人差し指の皮膚９に穿刺部３を当接させる。そして、右手の中指で穿刺ボタン７ａを押下する。そうすると、レーザ穿刺ユニット７からはレーザ光７ｂが放射される。このレーザ光７ｂにより、皮膚９が穿刺される。皮膚９からは血液１０が滲出する。この滲出した血液１０は、センサ５内へ取り込まれる。そして、このセンサ５から出力される信号は測定回路部６へ伝達される。測定回路部６では血糖値が測定される。
【０００６】
なお、この出願の発明に関連する先行技術文献情報としては、例えば、特許文献１、特許文献２が知られている。
【特許文献１】特開２００１―２１５５６号公報
【特許文献２】特表２００３―５２４４９６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながらこのような従来の血液検査装置１では、血液検査装置１を用いて穿刺する前に、準備段階として穿刺部３を構成するホルダ４を開き、新しいセンサ５をホルダ４内に挿入する。そして、センサ５が挿入されたホルダ４を穿刺部３に装填するという煩雑な操作をしなければならなかった。しかも糖尿病患者はこの煩雑な操作を、一日数回行わなければならず、その作業は面倒なものであった。
【０００８】
本発明は、このような問題を解決したもので、血液センサの装填が容易な血液検査装置を提供することを目的としたものである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
この目的を達成するために、本発明の血液検査装置は、穿刺部を有するとともに略直方体形状をした筐体と、この筐体内に設けられるとともに前記穿刺部に対向して設けられた穿刺手段と、血液センサが積層収納されるセンサカートリッジと、このセンサカートリッジ内に収納された前記血液センサを前記穿刺部へ搬送する搬送手段と、前記穿刺部へ搬送された前記血液センサと電気的に接続される測定回路部とを備え、前記穿刺部を覆うとともに開閉可動な穿刺部保護カバーを設け、この穿刺部保護カバーの開放動作に連動して前記センサカートリッジ内に収納された前記血液センサを前記穿刺部へ装填するものである。
【００１０】
また、穿刺部を有するとともに略直方体形状をした筐体と、この筐体内に設けられるとともに前記穿刺部に対向して設けられた穿刺手段と、血液センサが積層収納されるセンサカートリッジと、このセンサカートリッジ内に収納された前記血液センサを前記穿刺部へ搬送する搬送手段と、前記穿刺部へ搬送された前記血液センサと電気的に接続される測定回路部とを備え、センサカートリッジにカートリッジ保護カバーを設け、このカートリッジ保護カバーの往復摺動により前記センサカートリッジの出口を開閉させるとともに、前記カートリッジ保護カバーの開放動作に連動して前記センサカートリッジ内に収納された前記血液センサを前記穿刺部へ装填する血液検査装置も提供する。
【００１１】
さらに、センサカートリッジにカートリッジ保護カバーを設け、このカートリッジ保護カバーの往復摺動により前記センサカートリッジの出口を開閉させるとともに、前記カートリッジ保護カバーと前記穿刺部保護カバーとが連動してスライドする血液検査装置も提供するものである。
【００１２】
これにより、所期の目的を達成することができる。
【発明の効果】
【００１３】
以上のように本発明の血液検査装置は、穿刺部を有するとともに略直方体形状をした筐体と、この筐体内に設けられるとともに前記穿刺部に対向して設けられた穿刺手段と、血液センサが積層収納されるセンサカートリッジと、このセンサカートリッジ内に収納された前記血液センサを前記穿刺部へ搬送する搬送手段と、前記穿刺部へ搬送された前記血液センサと電気的に接続される測定回路部とを備え、前記穿刺部を覆うとともに開閉自在な穿刺部保護カバーを設け、この穿刺部保護カバーの開に連動して前記センサカートリッジ内に収納された前記血液センサを前記穿刺部へ装填するものであり、穿刺部保護カバーを開にするのみで、センサカートリッジ内に収納された血液センサを穿刺部に装填することができる。従って、血液センサの装填は著しく容易なものとなる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
（実施の形態１）
以下、本発明の実施の形態について図面に基づいて説明する。図１は、血液検査装置１１の透視平面図である。図１において、１２は略直方体形状をした筐体であり、主に樹脂材料で形成されている。この筐体１２の下辺（図１において、下方向）の端部には穿刺部１３が設けられている。この穿刺部１３は上ホルダ１３ａ（図示せず）と下ホルダ１３ｂ（図示せず）とで構成されおり、この上ホルダ１３ａと下ホルダ１３ｂの間に血液センサ（以下センサという）１４を挟んで固定する。
【００１５】
穿刺部１３に対向してレーザ穿刺ユニット１５（穿刺手段の一例として用いた）が装着されている。なお、穿刺手段としては、レーザ穿刺ユニット１５の他に、穿刺針を用いた針穿刺ユニットを用いることもできる。
【００１６】
筐体１２の下辺側にはセンサ１４が積層収納されたセンサカートリッジ１６が挿抜自在に挿入されている。このセンサカートリッジ１６には、搬送手段１７が設けられており、この搬送手段１７を用いて積層収納されたセンサ１４の内、一番下に収納されたセンサ１４を穿刺部１３へ搬送する。
【００１７】
センサカートリッジ１６の上方に隣接して測定回路部１８が設けられている。この測定回路部１８は、上ホルダ１３ａに設けられたコネクタ４９（図示せず）に接続されており、このコネクタ４９を介してセンサ１４と接続されている。
【００１８】
測定回路部１８の出力は筐体１２の前面上方に装着された表示部２０に表示される。この表示部２０の裏側（内部）には、電池１９（図示せず）が挿抜自在に挿入されている。
【００１９】
２１は、穿刺部１３を保護する穿刺部保護カバーであり、この穿刺部保護カバー２１は、穿刺部にセンサ１４を装填する働きも兼ねている。即ち、この穿刺部保護カバー２１を、筐体１２に対して水平方向（矢印２２ａ方向、或るいは矢印２２ｂ方向）にスライドすることにより、センサ１４を穿刺部１３に装填するものである。
【００２０】
以上のように構成された血液検査装置１１において、以下その使用動作を説明する。先ず、穿刺部保護カバー２１を矢印２２ａ方向へスライドさせる。穿刺部保護カバー２１のスライドにより、穿刺部１３が露出するとともに、センサカートリッジ１６内に収納されたセンサ１４が穿刺部１３へ装填される。
【００２１】
患者は指９ａの皮膚９を穿刺部１３に当接させる。穿刺部１３に皮膚９を当接させた状態で穿刺ボタン１５ａ（図７参照）を押下する。穿刺ボタン１５ａを押下すると、レーザ穿刺ユニット１５からレーザ光１５ｂが放射される。
【００２２】
レーザ穿刺ユニット１５から放射されたレーザ光１５ｂは、穿刺部１３に装填されたセンサ１４を貫通して皮膚９を穿刺する。穿刺された皮膚９からは血液１０が滲出する。この血液１０はセンサ１４に取り込まれる。そして、センサ１４内に載置された試薬（図４参照）と化学反応する。この化学反応の結果は、測定回路部１８へ導かれる。
【００２３】
測定回路部１８では、センサ１４から伝送された信号に基づいて血糖値を測定する。この測定された血糖値などは表示部２０に表示される。患者は、穿刺部１３から皮膚９を離す。そして、測定が終った後は、前記穿刺部保護カバー２１を測定前とは逆に矢印２２ｂ方向にスライドすることで穿刺部１３を覆うことが出来る。
【００２４】
以上説明したように、穿刺部保護カバー２１を矢印２２ａ方向にスライドする操作のみで、センサカートリッジ１６内に収納されたセンサ１４を穿刺部１３に装填することができる。つまり前記穿刺部保護カバー２１のスライド操作に連動して、センサ１４が自動的に穿刺部１３に装填することができる。従って、センサ１４の装填は、従来の血液検査装置１と比べて著しく操作性が向上し容易なものとなる。
【００２５】
次に、センサカートリッジ１６内に収納されたセンサ１４の装填の詳細について述べる。このセンサ１４の装填方法には、電気的な方法と機構的な方法とがある。電気的な装填方法においては、穿刺部保護カバー２１の開を検知する開検知センサを筐体１２に装備する。そして、この開検知センサの出力信号により搬送手段を駆動して、センサカートリッジ１６内に収納されたセンサ１４を穿刺部１３へ搬送する。そして、搬送されたセンサ１４を穿刺部１３に装填する。
【００２６】
次に、機械的な装填方法を、図２、３に基づいて説明する。図２（ａ）は、穿刺部保護カバー２１を閉じた場合のセンサカートリッジ１６とその周辺の正面図であり、図２（ｂ）はその断図面である。図２において、１６ａは略直方体形状をしたカートリッジケースであり、このカートリッジケース１６ａ内には、センサ１４が積層収納されるセンサ室１６ｂと、このセンサ室１６ｂと並列に乾燥剤１６ｃが収納された乾燥剤室１６ｄが設けられている。
【００２７】
カートリッジケース１６ａ内に乾燥剤１６ｃが収納されている理由は、センサ１４の性能は湿気により影響があるため、この性能変化を防止するためである。１６ｅはバネであり、センサ１４を下方へ付勢している。センサ室１６ｂの下端にはセンサ１４の出口１６ｆが形成されている。この出口１６ｆは、センサカートリッジ１６が筐体２２へ挿入された状態で穿刺部１３と連結する位置に設けられている。
【００２８】
カートリッジケース１６ａの下方には、カートリッジケース１６ａを覆うように横断面が「コ」の字型のカートリッジ保護カバー１７ａ（図２（ｂ）参照）が設けられている。このカートリッジ保護カバー１７ａは、カートリッジケース１６ａに対して、水平方向（矢印２２ａ、或いは矢印２２ｂ方向）の摺動が自在に設けられている。
【００２９】
カートリッジケース１６ａの側面には、出口１６ｆ近傍から、中央下方に向かって三日月型の凹溝１６ｇが設けられている。また、カートリッジ保護カバー１７ａの側面の下方前方側（出口１６ｆ側）には、支点１７ｂが植設されており、この支点１７ｂにはセンサ室１６ｂの出口１６ｆを開閉する出口開閉部材１７ｃの一方の端が回動自在に掛着されている。この出口開閉部材１７ｃの他方の端１７ｄは、スリット１６ｇ内を自在に摺動可能に取り付けられている。また、他方の端１７ｄには、出口１６ｆを塞ぐシャッタ１７ｅが装着されている。
【００３０】
従って、カートリッジ保護カバー１７ａを矢印２２ａ方向へスライドさせると、他方の端１７ｄはスリット１６ｇ内を摺動する。他方の端１７ｄの摺動によりシャッタ１７ｅもそれに連れて、カートリッジケース１６ａのスリット１６ｇの形状に沿って下方中央へ移動し、出口１６ｆは開となる。
【００３１】
これに対して、カートリッジ保護カバー１７ａを矢印２２ｂ方向へスライドさせると、他方の端１７ｄはスリット１６ｇ内を出口１６ｆ方向へ摺動する。他方の端１７ｄの摺動によりシャッタ１７ｅもそれに連れて出口１６ｆ方向へ移動し、出口１６ｆは閉となる。即ち、出口１６ｆはシャッタ１７ｅで塞がれる。このようにして、出口１６ｆをシャッタ１７ｅで塞ぐことにより、出口１６ｆから外部の湿気などがカートリッジケース１６ａ内へ侵入することを防止するものである。これは、センサ１４の性能劣化を防止するものであり、乾燥剤１６ｃとともにその効果を向上させている。
【００３２】
以下、センサカートリッジ１６の下辺に設けられた搬送手段１７について説明する。１７ｆは、カートリッジケース１６ａの下辺を摺動するスライドプレートであり、センサ室１６ｂに積層収納されたセンサ１４の内、一番下に収納されたセンサ１４を穿刺部１３へ搬送するものである。このスライドプレート１７ｆの側面には、歯１７ｇが形成されている。一方、カートリッジケース１６ａの下辺中央には、歯１７ｇに歯合する歯車１７ｈが回転自在に固着されている。また、カートリッジ保護カバー１７ａの内側にも、歯車１７ｈに歯合する歯１７ｊが形成されている。
【００３３】
従って、カートリッジ保護カバー１７ａを矢印２２ａ方向へスライドすると、歯車１７ｈは矢印２２ｃ方向に回転する。歯車１７ｈが矢印２２ｃ方向に回転すると、この歯車１７ｈに歯合するとともに歯１７ｇが設けられたスライドプレート１７ｆは、矢印２２ｂ方向へスライドする。即ち、スライドプレート１７ｆは、一番下に収納されたセンサ１４を穿刺部１３へ搬送する。
【００３４】
逆に、カートリッジ保護カバー１７ａを矢印２２ｂ方向へスライドすると、歯車１７ｈは矢印２２ｄ方向に回転する。歯車１７ｈが矢印２２ｄ方向に回転すると、この歯車１７ｈに歯合するとともに歯１７ｇが設けられたスライドプレート１７ｆは、矢印２２ａ方向へスライドする。即ち、スライドプレート１７ｆは、カートリッジケース１６ａ内の元の位置に戻る。このように、カートリッジ保護カバー１７ａを摺動させることにより、センサ１４を穿刺部１３に装填することもできる。
【００３５】
穿刺部保護カバー２１は、筐体２２との間で、レール（図示せず）により水平方向（矢印２２ａ、２２ｂ方向）に摺動可能に設けられている。カートリッジ保護カバー１７ａの下方後方側（出口１６ｆの反対側）には、一対の凸部１７ｋが設けられており、この凸部１７ｋは、穿刺部保護カバー２１に形成された一対の凹部２１ｂと嵌合している。
【００３６】
従って、穿刺部保護カバー２１を水平方向に摺動させることにより、カートリッジ保護カバー１７ａを介して、シャッタ１７ｅによる出口１６ｆの開閉と、スライドプレート１７ｆの摺動によりセンサ１４の穿刺部１３への装填をすることができる。
【００３７】
図２（ａ）は、穿刺部保護カバー２１で穿刺部１３を覆った状態の正面図であり、図２（ｂ）は、それを上方から見た断面図である。これに対して、図３（ａ）は、穿刺部保護カバー２１を矢印２２ａ方向へスライドした場合の正面図であり、図３（ｂ）は、それを上方から見た断面図である。
【００３８】
即ち、図３に示すように、穿刺部保護カバー２１を矢印２２ａ方向へスライドさせることにより、凹部２１ｂと凸部１７ｋが嵌合しているので、カートリッジ保護カバー１７ａも矢印２２ａ方向へスライドする。カートリッジ保護カバー１７ａの矢印２２ａ方向へのスライドにより、シャッタ１７ｅは下方へ移動し、出口１６ｆを開く。また、カートリッジ保護カバー１７ａの矢印２２ａ方向へのスライドにより、歯車１７ｈは矢印２２ｃ方向へ回転し、スライドプレート１７ｆは、出口１６ｆからセンサ１４を搬出し穿刺部１３に装填する。
【００３９】
図４は、センサ１４の断面図である。このセンサ１４は、基板３１と、この基板３１の上面に貼り合わされたスペーサ３２と、このスペーサ３２の上面に貼り合わされたカバー３３とで構成されている。
【００４０】
３４は、血液１０（図１、２１参照）の貯留部であり、この貯留部３４は、基板３１の略中央に形成された基板孔３１ａと、この基板孔３１ａに対応してスペーサ３２に形成されたスペーサ孔３２ａと、基板孔３１ａに対応してカバー３３に形成されたカバー孔３３ａとが連通して形成されている。
【００４１】
３５は、この貯留部３４に一方の端が連結された血液１０の供給路であり、貯留部３４に溜められた血液１０を毛細管現象で一気に検出部３７へ導く路である。また、この供給路３５の他方の端は空気孔３８に連結している。貯留部３４の容積は０．９０４μＬであり、供給路３５の容積は０．１４４μＬとしている。このように少量の血液１０で検査可能とし、患者への負担を軽減している。
【００４２】
４０は、検出部３７上に載置された試薬である。この試薬４０は、０．０１〜２．０ｗｔ％ＣＭＣ水溶液に、ＰＱＱ−ＧＤＨを０．１〜５．０Ｕ／センサ、フェリシアン化カリウムを１０〜２００ｍＭ、マルチトールを１〜５０ｍＭ、タウリンを２０〜２００ｍＭ添加して融解させて試薬溶液を調整し、これを基板３１に形成された検出電極４１，４３（図５参照）上に滴下し、乾燥させることで形成したものである。この試薬４０は吸湿すると性能に影響が出てくる。この影響を防止するため、センサカートリッジ１６内には通常乾燥剤１６ｃが収納されている。
【００４３】
基板３１の上面には金、白金、パラジウム等を材料として、スパッタリング法或いは蒸着法により導電層を形成し、これをレーザ加工により検出電極４１〜４５（図５参照）と、この検出電極４１〜４５から夫々導出された接続電極４１ａ〜４５ａと識別電極４７ａが一体的に形成されている。
【００４４】
図５は、センサ１４の透視平面図であり、一方の端には、接続電極４１ａ〜４５ａと、識別電極４７ａが形成されている。接続電極４３ａと識別電極４７ａとの間に、導電体パターンで形成された識別部４７が形成されている。
【００４５】
３４は、センサ１４の略中央に設けられた血液１０の貯留部であり、この貯留部３４に一方の端が接続された供給路３５が検出電極４２に向かって設けられている。そして、この供給路３５の他方の端は空気孔３８に連結している。この供給路３５上には、貯留部３４側から順に接続電極４４ａに接続された検出電極４４と、接続電極４５ａに接続された検出電極４５と、接続電極４３ａに接続された検出電極４３と、接続電極４１ａに接続された検出電極４１と、接続電極４２ａに接続された検出電極４２が設けられている。また、検出電極４１，４３上には、試薬４０（図４参照）が載置される。
【００４６】
接続電極４３ａと識別電極４７ａ間の電気的な導通があるか無いかで、センサ１４が穿刺部１３に装着されたか否かを識別することができる。即ち、このセンサ１４を穿刺部１３に搬送したとき、接続電極４３ａと識別電極４７ａ間の電気的な導通を検知することにより、センサ１４が確実に穿刺部１３に装着されたか否かを検知することができる。若し電気的な導通がなければ、センサ１４が穿刺部１３に装着されていない訳である。この場合は、血液検査装置１１の表示部２０（図１参照）へ警告表示することができる。
【００４７】
また、識別部４７の電気抵抗値を変えることにより、使用する検量線の情報を格納したり、製造情報を格納したりすることが可能となる。従って、これらの情報を用いて、より精密な血液検査を行なうことができる。図６は、長方形状をするとともに板体で形成されたセンサ１４の斜視図である。なお、本実施の形態においては、識別部４７の導通・非導通の違いを用いて、穿刺部保護カバー２１の開検知センサとしても活用している。
図７は、測定回路部２０とその近傍のブロック図である。図７において、センサ１４の接続電極４１ａ〜４５ａ、（図５参照）は、コネクタ４９（４９ａ〜４９ｅ）を介して切換回路１８ａに接続されている。この切換回路１８ａの出力は、電流／電圧変換器１８ｂの入力に接続されている。そして、その出力はアナログ／デジタル変換器（以後、Ａ／Ｄ変換器という）１８ｃを介して演算部１８ｄの入力に接続されている。この演算部１８ｄの出力は、液晶で形成された表示部２０と通信部１８ｅに接続されている。また、切換回路１８ａには基準電圧源１８ｆが接続されている。なお、この基準電圧源１８ｆはグランド電位であっても良い。
【００４８】
１８ｇは制御部であり、この制御部１８ｇの出力は、レーザ穿刺ユニット１５に接続された高電圧発生回路１８ｈと、切換回路１８ａの制御端子と、演算部１８ｄと、通信部１８ｅに接続されている。また、制御部１８ｇの入力には、穿刺ボタン１５ａと、タイマ１８ｋと、コネクタ４９ｆが接続されている。
【００４９】
以下、測定回路部１８の動作を説明する。測定動作は先ず切換回路１８ａを切換えて、検出電極４１を電流／電圧変換器１８ｂに接続する。また、血液１０流入を検知するための検知極となる検出電極４２を基準電圧源１８ｆに接続する。そして、検出電極４１及び検出電極４２間に一定の電圧を印加する。この状態において、血液１０が流入すると、検出電極４１，４２間に電流が流れ、血液１０が十分に流入したことを検出する。
【００５０】
次に、血液成分であるグルコースの測定が行なわれる。グルコース成分量の測定は、制御部１８ｇの指令により、切換回路１８ａを切換えて、グルコース成分量の測定のための作用極となる検出電極４１を電流／電圧変換器１８ｂに接続する。また、グルコース成分量の測定のための対極となる検出電極４３を基準電圧源１８ｆに接続する。
【００５１】
そして、一定時間（１〜１０秒）の経過後に、制御部１８ｇの指令により、検出電極４１と４３間に一定の電圧（０．２〜０．５Ｖ）を印加する。そうすると、検出電極４１，４３間に電流が流れる。この電流値を基にグルコース成分量に換算する。
【００５２】
グルコース成分量の測定後、Ｈｃｔ値の測定のための作用極となる検出電極４５を電流／電圧変換器１８ｂに接続する。また、Ｈｃｔ値の測定のための対極となる検出電極４１を基準電圧源１８ｆに接続する。
【００５３】
次に、制御部１８ｇの指令により、電流／電圧変換器１８ｂ及び基準電圧源１８ｆから検出電極４５と４１間に一定の電圧（２Ｖ〜３Ｖ）を印加し、このとき流れる電流の値に基づいてＨｃｔ値に換算する。
【００５４】
この測定で得られたＨｃｔ値とグルコース成分量を用い、予め求めておいた検量線または検量線テーブルを参照して、グルコース成分量をＨｃｔ値で補正し、その補正された結果を表示部２０に表示する。また、その結果を通信部１８ｅからインスリンを注射する注射装置に向けて送信する。
【００５５】
以上、グルコースの測定を例に説明したが、センサ１４の試薬４０を交換して、グルコースの測定の他に乳酸値やコレステロールの血液成分の測定にも適用できる。
【００５６】
次に、図８を用いて血液検査装置１１を用いた検査方法を説明する。先ずステップ５１では、血液検査装置１１の穿刺部保護カバー２１を矢印２２ａ（図１参照）へスライドする。即ち、穿刺部１３を露出させる。このとき、穿刺部保護カバー２１のスライドにより、同時にセンサ１４が穿刺部１３に装填される。この装填の確認は、センサ１４の接続電極４３ａと識別電極４７ａの導通を検知することにより行う。
【００５７】
そして、センサ１４の装填が確認されたらステップ５２へ移行する。ステップ５２では、高電圧発生回路１８ｈを動作させて穿刺に必要な高電圧を発生させる。高電圧が発生したら表示部２０に「穿刺可」の表示をしてステップ５３へ移行し、穿刺ボタン１５ａの押下を待つ。
【００５８】
ステップ５３において、穿刺ボタン１５ａが押下されると、レーザ穿刺ユニット１５からレーザ光１５ｂが放射され患者の皮膚９を穿刺する。なお、穿刺ボタン１５ａの押下のタイミングで「穿刺可」の表示はオフする。皮膚９の穿刺により、滲出した血液１０がセンサ１４の貯留部３４に取り込まれる。この貯留部３４に取り込まれた血液１０は、供給路３５による毛細管現象により一気に（定まった流速で）検出部３７に取り込まれる。そして、ステップ５４へ移行して血液１０の血糖値が測定される。
【００５９】
ステップ５４で血糖値が測定されたら、ステップ５５に移行し、測定した血糖値を表示部２０に表示する。これで、血液１０の測定は終了し、ステップ５６へ移行する。ステップ５６では、穿刺部保護カバー２１を矢印２２ｂ（図１参照）へスライドする。即ち、穿刺部１３を穿刺部保護カバー２１で覆う。
【００６０】
以上説明したように、ステップ５１において、穿刺部保護カバー２１を矢印２２ａ方向へスライドするのみで、穿刺部１３にはセンサ１４が装填される。従って、センサ１４の装填作業は従来と比べて、格段に簡潔化される。
【００６１】
（実施の形態２）
実施の形態２における血液検査装置６１（実施の形態１における血液検査装置１１に該当する）は、穿刺部保護カバー６２（実施の形態１における穿刺部保護カバー２１に該当する）が筐体１２に対して上下方向（矢印２２ｅ、２２ｆ方向）へスライドする点で、実施の形態１と異なる。従って、実施の形態２では、この異なる点に付いて説明し、同一のものには同符号を付して説明を簡略化している。なお、これは以降の実施の形態に関しても同様とする。
【００６２】
図９に示すように、穿刺部保護カバー６２の上方には、指９ａの挿入孔６２ａが設けられており、穿刺部保護カバー６２を下方（矢印２２ｅ方向）へスライドしたとき、カバーされていた穿刺部１３部分が挿入口６２ａから見えてくることになる。従って、患者は、この挿入孔６２ａへ指９ａを挿入することにより、指９ａを穿刺部１３に当接し、固定した状態で穿刺することができる。また、穿刺部保護カバー６２を上方（矢印２２ｆ方向）へスライドした状態では、穿刺部保護カバー６２で穿刺部１３は覆われ、保護される。
【００６３】
また、本実施の形態２においても実施の形態１と同様、穿刺部保護カバー６２を矢印２２ｅ方向にスライドするのみで、センサカートリッジ１６内に収納されたセンサ１４を穿刺部１３に装填することができる。従って、センサ１４の装填は、従来の血液検査装置１と比べて操作性が向上し、作業が非常に容易なものとなる。
【００６４】
次に、センサカートリッジ１６内に収納されたセンサ１４の穿刺部１３への装填について述べる。このセンサ１４の装填方法においても実施の形態１と同様、電気的な方法と機構的な方法とがある。電気的な装填方法においては、穿刺部保護カバー６２の下方へのスライドを検知する開検知センサを筐体１２に装着する。そして、この開検知センサの出力信号により搬送手段を駆動して、センサカートリッジ１６内に収納されたセンサ１４を穿刺部１３へ搬送する。そして、搬送されたセンサ１４を穿刺部１３に装填する。
【００６５】
次に、機械的な装填方法を、図１０，１１に基づいて説明する。図１０（ａ）は、穿刺部保護カバー６２を上方へスライドして、穿刺部１３を閉じた場合のセンサカートリッジ１６とその周辺の正面図であり、図１０（ｂ）はその断図面である。図１０（ａ）及び（ｂ）において、穿刺部保護カバー６２の内側には、カートリッジ保護カバー１７ａに生成された凸部１７ｋが嵌入する溝６２ｂが形成されている。この溝６２ｂは、カートリッジ保護カバー１７ａの下辺近傍から後方側（センサカートリッジ１６の出口１６ｆと反対側）へ斜め上方に向かって設けられている。従って、穿刺部保護カバー６２を上下方向へスライドすることにより、カートリッジ保護カバー１７ａは実施の形態１と同様、前後方向（矢印２２ａ、或いは矢印２２ｂ方向）へスライドすることになる。
【００６６】
例えば、図１０（ａ）に示すように、穿刺部保護カバー６２を上方（矢印２２ｆ方向）へスライドさせると、カートリッジ保護カバー１７ａは、前方（矢印２２ｂ方向）へスライドする。カートリッジ保護カバー１７ａが前方へスライドすると、出口開閉部材１７ｃはスリット１６ｇに沿って斜め上方へ移動する。そうすると、出口開閉部材１７ｃの他方の端１７ｄに装着されたシャッタ１７ｅがセンサカートリッジ１６の出口１６ｆを塞ぐ。このことによって、センサカートリッジ６２内が外部と遮断され、センサカートリッジ６２内に収納されているセンサ１４が外部の湿気などの影響から保護される。
【００６７】
また、カートリッジ保護カバー１７ａが前方へスライドすることにより、図１０（ｂ）に示すように、カートリッジ保護カバー１７ａの側面内部に形成された歯１７ｊも矢印２２ｂ方向へスライドする。そうすると、歯車１７ｈは矢印２２ｄ方向に回転する。歯車１７ｈが矢印２２ｄ方向に回転すると、この歯車１７ｈに歯合した歯１７ｇは矢印２２ａ方向に移動する。即ち、この歯１７ｇが形成されたスライドプレート１７ｆが矢印２２ａ方向へ移動してカートリッジケース１６ａ内に収納される。
【００６８】
これに対して、図１１（ａ）に示すように、穿刺部保護カバー６２を下方（矢印２２ｅ方向）へスライドさせると、カートリッジ保護カバー１７ａは、後方（矢印２２ａ方向）へスライドする。カートリッジ保護カバー１７ａが後方へスライドすると、出口開閉部材１７ｃはスリット１６ｇに沿って斜め右下方（図１１（ａ）において）へ移動する。そうすると、出口開閉部材１７ｃの他方の端１７ｄに設けられたシャッタ１７ｅがセンサカートリッジ１６の出口１６ｆから外れ、出口１６ｆを開放する。このことによって、センサ１４が出口１６ｆから搬出可能となる。
【００６９】
また、カートリッジ保護カバー１７ａが後方へスライドすることにより、図１１（ｂ）に示すように、カートリッジ保護カバー１７ａに形成された歯１７ｊも矢印２２ａ方向へスライドする。そうすると、歯車１７ｈは矢印２２ｃ方向に回転する。歯車１７ｈが矢印２２ｃ方向に回転すると、この歯車１７ｈに歯合した歯１７ｇは矢印２２ｂ方向に移動する。即ち、この歯１７ｇが形成されたスライドプレート１７ｆが矢印２２ｂ方向（図１１（ｂ）において左方向）へ移動する。従って、センサ１４が矢印２２ｂ方向へ搬送され、穿刺部１３で挟持されることで、センサ１４が装填される。
【００７０】
（実施の形態３）
実施の形態３における血液検査装置６５（実施の形態１における血液検査装置１１に相当する）は、穿刺部保護カバー６６（実施の形態１における穿刺部保護カバー２１に相当する）が筐体１２に対して支点６５ａを中心として自在に回動（矢印２２ｇ、２２ｈ方向）する点で、実施の形態１と異なる。従って、実施の形態３では、この異なる点に付いて説明する。
【００７１】
図１２に示すように、穿刺部保護カバー６６は、穿刺部１３と反対方向に設けられた支点６５ａを中心に回動する。穿刺部保護カバー６６を開方向（矢印２２ｇ方向）に回動すると、穿刺部１３が現れ、皮膚を当接して穿刺が可能となる。これに対して、穿刺部１３が現れた状態から、穿刺部保護カバー６６を閉方向（矢印２２ｈ方向）に回動すると、穿刺部１３が覆われ、穿刺部１３が保護される。
【００７２】
本実施の形態３においても実施の形態１と同様、穿刺部保護カバー６６を開方向（図１２において矢印２２ｇの方向）に回動させるのみで、センサカートリッジ１６内に収納されたセンサ１４をセンサカートリッジ１６の出口１６ｆから排出して、穿刺部１３に搬送し装填することができる。従って、センサ１４の装填は、従来の血液検査装置１と比べて操作性に優れ、センサの装填作業が非常に容易なものとなる。
【００７３】
次に、センサカートリッジ１６内に収納されたセンサ１４の穿刺部１３への装填動作について述べる。このセンサ１４の装填方法においても実施の形態１と同様、電気的な方法と機構的な方法とがある。電気的な装填方法においては、穿刺部保護カバー６６の開方向への回動を検知する開検知センサを筐体１２に設ける。そして、この開検知センサの出力信号により搬送手段を駆動して、センサカートリッジ１６内に収納されたセンサ１４を出口１６ｆより１枚だけ排出し、穿刺部１３へ搬送する。そして、搬送されたセンサ１４は穿刺部１３において挟持されて装填が完了する。
【００７４】
次に、機械的な装填方法を、図１３，１４に基づいて説明する。図１３（ａ）は、穿刺部保護カバー６６を閉方向（矢印２２ｈ方向）に回動させて、穿刺部１３を閉じた場合のセンサカートリッジ１６とその周辺部の正面断面図であり、図１３（ｂ）は図１３（ａ）において上方から見たセンサカートリッジ１６とその周辺部の横断図面である。図１３（ａ）、（ｂ）において、穿刺部保護カバー６６の内側には、カートリッジ保護カバー１７ａに生成された凸部１７ｋが嵌入する溝６６ｂが形成されている。この溝６６ｂは、穿刺部保護カバー６６の下辺近傍から後方側（図１３（ａ）において出口１６ｆの反対側）の斜め上方に向かって設けられている。従って、穿刺部保護カバー６６は支点６５ａを中心にして開閉することにより、カートリッジ保護カバー１７ａは実施の形態１と同様、前後方向（矢印２２ａ、或いは矢印２２ｂ方向）へスライドすることになる。
【００７５】
例えば、図１３（ａ）に示すように、穿刺部保護カバー６６を閉方向（矢印２２ｈ方向）へ回動すると、カートリッジ保護カバー１７ａは、前方（矢印２２ｂ方向）へスライドする。そうすると、実施の形態１，２で説明したように、出口開閉部材１７ｃの他方の端１７ｄに装着されたシャッタ１７ｅがセンサカートリッジ１６の出口１６ｆを塞ぐ。このことによって、センサカートリッジ１６の内部に収納されているセンサ１４が外部の湿気などの影響から保護される。
【００７６】
また、カートリッジ保護カバー１７ａが前方へスライドすることにより、図１３（ｂ）に示すように、スライドプレート１７ｆが矢印２２ａ方向へ移動してカートリッジケース１６ａ内に収納される。
【００７７】
これに対して、図１４（ａ）に示すように、穿刺部保護カバー６６を開方向（矢印２２ｇ方向）へ回動させると、カートリッジ保護カバー１７ａは、後方（矢印２２ａ方向）へスライドする。カートリッジ保護カバー１７ａが後方へスライドすると、シャッタ１７ｅがセンサカートリッジ１６の出口１６ｆから外れ、出口１６ｆを開放する。このことにより、センサ１４が出口１６ｆから搬出可能となる。
【００７８】
また、穿刺部保護カバー６６が開方向に回動することにより、図１４（ｂ）に示すように、カートリッジ保護カバー１７ａに形成された歯１７ｊも矢印２２ａ方向へスライドする。そうすると、歯車１７ｈは矢印２２ｃ方向に回転する。歯車１７ｈが矢印２２ｃ方向に回転すると、この歯車１７ｈに歯合した歯１７ｇは矢印２２ｂ方向に移動する。即ち、この歯１７ｇが形成されたスライドプレート１７ｆが矢印２２ｂ方向へ移動する。従って、センサ１４が矢印２２ｂ方向へ搬送され、穿刺部１３において挟持される。これにより装填が完了する。
【００７９】
（実施の形態４）
実施の形態４における血液検査装置７１（図示せず）におけるセンサカートリッジ７２（実施の形態１におけるセンサカートリッジ１６に相当する）は、二重装填防止機能が付加されている点で相違する。従って、重複してセンサ１４を穿刺部１３に装填することはない。
【００８０】
実施の形態４におけるセンサカートリッジ７２は、前述した血液検査装置１１、６１，６５に夫々用いることが可能である。実施の形態４ではセンサカートリッジ１６と異なる部分を中心に説明する。
【００８１】
図１５において、カートリッジケース７２ａ（カートリッジケース１６ａに相該当する）には、カートリッジ保護カバー７３がカートリッジケース７２ａに対して水平方向（矢印２２ａ、矢印２２ｂ方向）へ摺動自在に装着されている。このカートリッジ保護カバー７３には、支点７３ａを中心に回動するストッパ７３ｂが設けられ装着されている。このストッパ７３ｂの一方の端７３ｃは、Ｌ字に折曲した形状をしており、スライドプレート１７ｆを係止するようになっている。また、他方の端７３ｄはバネ７３ｅで上方（矢印２２ｆ方向）へ付勢されている。また、他方の端７３ｄの近傍には、他方の端７３ｄを下方（矢印２２ｅ方向）へ電磁的に引き付ける電磁石７３ｆが設けられている。
【００８２】
電磁石７３ｆは、測定回路部１８の制御部１８ｇ（図７参照）に接続されて制御される。また、この制御部１８ｇはセンサ１４の識別電極４７ａと接続電極４３ａにコネクタ４９経由で接続されている。従って、センサ１４が穿刺部１３へ装填された状態では、識別電極４７ａと接続電極４３ａ間が導通となる。これに対して、センサ１４が穿刺部１３へ非装填の場合は、識別電極４７ａと接続電極４３ａ間が非導通となる。従って、センサ１４が穿刺部１３へ装填されているか否かは、識別電極４７ａと接続電極４３ａ間の導通か非導通かで識別することができる。
【００８３】
穿刺部１３にセンサ１４が装填されているときは、図１５に示すように、識別電極４７ａと接続電極４３ａ間が導通となり、電磁石７３ｆは、ストッパ７３ｂの他方の端７３ｄを電磁石７３ｆの電磁力により引き付けることになる。 従って、ストッパ７３の一方の端７３ｃは支点７３ａを中心に上方（矢印２２ｆ方向）へ回動され、スライドプレート１７ｆを係止する。従って、スライドプレート１７ｆによる搬送は禁止され、センサ１４が二重装填されることはない。即ち、搬送手段１７による搬送動作は禁止される。
【００８４】
これに対して、穿刺部１３にセンサ１４が装填されていないときは、図１６に示すように、識別電極４７ａと接続電極４３ａ間が非導通となり、電磁石７３ｆはその電磁力が機能せず、ストッパ７３ｂの他方の端７３ｄを引き付ける事は出来ない。即ち、ストッパ７３の他方の端７３ｄは、バネ７３ｅにより上方（矢印２２ｆ方向）へ付勢される。従って、ストッパ７３の一方の端７３ｃは支点７３ａを中心に下方（矢印２２ｅ方向）へ回動され、スライドプレート１７ｆの係止は解除される。即ち、搬送手段１７による搬送動作は許可される。
【００８５】
本実施の形態４では、穿刺部１３にセンサ１４が存在するか否かのセンサとして、センサ１４に設けられた識別部４７を二重装填検出センサとしても活用している。従って、二重装填検出センサとして別途センサを設ける必要はなく、小型・低価格化の血液検査装置７１が実現できる。
【００８６】
また二重装填検出センサはセンサ１４に設けられた識別部４７を利用する方法のほかに、センサ１４の挿入状態では接続され、センサ１４がない場合には開放されるようなスイッチを設けてもよい。
【００８７】
（実施の形態５）
実施の形態５における血液検査装置８１（図示せず）に装填されるセンサカートリッジ８２（実施の形態１におけるセンサカートリッジ１６に相当する）は、搬送手段１７による搬送途中での回帰禁止機能が付加されている点で相違する。従って、センサ１４が搬送途中で止まったり、搬送路で詰まったりすることはない。
【００８８】
実施の形態５におけるセンサカートリッジ８２は、他の実施の形態における前述の血液検査装置１１、６１，６５、７１に夫々用いることも可能である。なお、実施の形態５においてはセンサカートリッジ１６と異なる部分を中心に説明する。
【００８９】
図１７，１８において、カートリッジケース８２ａ（カートリッジケース１６ａに相当する）には、カートリッジ保護カバー８３がカートリッジケース８２ａに対して水平方向（矢印２２ａ、矢印２２ｂ方向）へ摺動自在に設けられている。このカートリッジケース８２ａには、支点８３ａを中心に回動するラチェット爪８３ｂが装備されている。一方、カートリッジ保護カバー８３には、ラチェット爪８３ｂと係合可能なラチェット歯部材８３ｃが設けられている。このラチェット歯部材８３ｃは、ラチェット歯８３ｄと滑面８３ｅとで構成されている。
【００９０】
例えば、カートリッジ保護カバー８３が矢印２２ａ方向へスライドする場合（スライドプレート１７ｆがセンサ１４を搬出する場合）は、図１７に示すように、ラチェット爪８３ｂはラチェット歯８３ｄと係合しながらスライドする。従って、スライドプレート１７ｆによるセンサ１４の中途で搬送を中止するような半端な搬送は禁止されるので、センサ１４が搬送路で詰まることはない。即ち、搬送手段１７による搬送途中での回帰は禁止されている。
【００９１】
これに対して、カートリッジ保護カバー８３が矢印２２ｂ方向へスライドする場合（スライドプレート１７ｆがセンサ１４の搬出を終えて元にもどる場合）は、図１８に示すように、ラチェット爪８３ｂは滑面８３ｅ上を滑動する。
【００９２】
図１９は、カートリッジ保護カバー８３の動きに対するラチェット爪８３ｂとラチェット歯部材８３ｃの関係を示す要部平面図である。図１９（ａ）は、カートリッジ保護カバー８３のスライド開始位置におけるラチェット爪８３ｂとラチェット歯部材８３ｃの関係を示す平面図である。ラチェット爪８３ｂは、ラチェット歯部材８３ｃのラチェット歯８３ｄ側にある。
【００９３】
図１９（ｂ）は、カートリッジ保護カバー８３を矢印２２ａ方向へスライドする途中におけるラチェット爪８３ｂとラチェット歯部材８３ｃの関係を示す平面図である。この時、センサ１４は、穿刺部１３（図１９（ｂ）において、矢印２２ａと反対方向）へ搬送されている状態にある。
【００９４】
ラチェット爪８３ｂは、ラチェット歯８３ｄと係合しながらラチェット歯８３ｄ上を矢印２２ｇ方向にスライドする。ラチェット爪８３ｂは、ラチェット歯８３ｄと係合するので、逆方向へ戻ることはない。即ち、この状態においてカートリッジ保護カバー８３を矢印２２ａと反対方向（図１９（ｂ）において、左方向）へ戻すことはできない。
【００９５】
図１９（ｃ）は、カートリッジ保護カバー８３のスライド最終位置（センサ１４が穿刺部１３に装填された位置）におけるラチェット爪８３ｂとラチェット歯部材８３ｃの関係を示す平面図である。ラチェット爪８３ｂは、ラチェット歯部材８３ｃのラチェット歯８３ｄとの係合から外れて滑面８３ｅ側へ移動する。
【００９６】
図１９（ｄ）は、カートリッジ保護カバー８３を矢印２２ｂ方向（スライドプレート１７ｆの戻り方向：図９（ｄ）において、左方向）へスライドする途中におけるラチェット爪８３ｂとラチェット歯部材８３ｃの関係を示す平面図である。ラチェット爪８３ｂは、滑面８３ｅ上を矢印２２ｈ方向にスライドする。最後（開始位置）までスライドすると、ラチェット爪８３ｂはラチェット歯８３ｄ側へ移動する。
【００９７】
このように、本実施の形態５におけるセンサカートリッジ８２は、図１９（ｂ）で説明したように、ラチェット爪８３ｂが、ラチェット歯８３ｄと係合しながらスライドするので、カートリッジ保護カバー８３を矢印２２ａ方向へ戻すことはできない。即ち、搬送途中における停止や逆戻りなどの動作を規制することができるため、センサ１４が搬送路で詰まることはない。
【産業上の利用可能性】
【００９８】
本発明にかかる血液検査装置は、血液センサの穿刺部への装填が容易であり、血液検査装置等に適用できる。
【図面の簡単な説明】
【００９９】
【図１】本発明の実施の形態１における血液検査装置の透視正面図
【図２】同血液検査装置を構成するセンサカートリッジの第１の状態の説明図、（ａ）は同透視正面図、（ｂ）は同平面断面図
【図３】同血液検査装置を構成するセンサカートリッジの第２の状態の説明図、（ａ）は同透視正面図、（ｂ）は同平面断面図
【図４】同カートリッジに収納されるセンサの断面図
【図５】同センサの透視平面図
【図６】同センサの外観斜視図
【図７】同測定回路部とその近傍のブロック図
【図８】同検査方法のフローチャート
【図９】本発明の実施の形態２における血液検査装置の透視正面図
【図１０】同血液検査装置を構成するセンサカートリッジの第１の状態の説明図、（ａ）は同正面断面図、（ｂ）は同平面断面図
【図１１】同血液検査装置を構成するセンサカートリッジの第２の状態の説明図、（ａ）は同正面断面図、（ｂ）は同平面断面図
【図１２】本発明の実施の形態３における血液検査装置の透視正面図
【図１３】同血液検査装置を構成するセンサカートリッジの第１の状態の説明図、（ａ）は同正面断面図、（ｂ）は同平面断面図
【図１４】同血液検査装置を構成するセンサカートリッジの第２の状態の説明図、（ａ）は同正面断面図、（ｂ）は同平面断面図
【図１５】本発明の実施の形態４におけるセンサカートリッジの第１の状態の正面断面図
【図１６】同第２の状態の正面断面図
【図１７】本発明の実施の形態５におけるセンサカートリッジの第１の状態の正面断面図
【図１８】同第２の状態の正面断面図
【図１９】同血液検査装置を構成するセンサカートリッジの要部平面図、（ａ）は同第１の状態の平面図、（ｂ）は同第２の状態の平面図、（ｃ）は同第３の状態の平面図、（ｄ）は同第４の状態の平面図
【図２０】従来の血液検査装置の断面図
【図２１】同検査方法の斜視図
【符号の説明】
【０１００】
１１、６１、６５ 血液検査装置
１２ 筐体
１３ 穿刺部
１４ センサ
１５ 穿刺手段（レーザ穿刺ユニット）
１６ センサカートリッジ
１７ 搬送手段
１８ 測定回路部
２１、６２、６６ 穿刺部保護カバー
【特許請求の範囲】
【請求項１】
穿刺部を有するとともに略直方体形状をした筐体と、この筐体内に設けられるとともに前記穿刺部に対向して設けられた穿刺手段と、血液センサが積層収納されるセンサカートリッジと、このセンサカートリッジ内に収納された前記血液センサを前記穿刺部へ搬送する搬送手段と、前記穿刺部へ搬送された前記血液センサと電気的に接続される測定回路部とを備え、前記穿刺部を覆うとともに開閉可動な穿刺部保護カバーを設け、この穿刺部保護カバーの開放動作に連動して前記センサカートリッジ内に収納された前記血液センサを前記穿刺部へ装填する血液検査装置。
【請求項２】
センサカートリッジにカートリッジ保護カバーを設け、このカートリッジ保護カバーの往復摺動により前記センサカートリッジの出口を開閉させるとともに、前記カートリッジ保護カバーと穿刺部保護カバーとが連動してスライドする請求項１に記載の血液検査装置。
【請求項３】
前記センサカートリッジ保護カバーと前記穿刺部保護カバーが一体的に形成されている、請求項２に記載の血液検査装置。
【請求項４】
穿刺部保護カバーは、筐体の長手方向に対して平行な方向にスライドする、請求項１に記載の血液検査装置。
【請求項５】
穿刺部保護カバーは、筐体の長手方向に対して垂直な方向にスライドする請求項１に記載の血液検査装置。
【請求項６】
穿刺部保護カバーは、筐体の内部または外部の一点を中心にして回動することを特徴とする請求項１に記載の血液検査装置。
【請求項７】
穿刺部に装填された血液センサからの信号に基づいて、前記穿刺部保護カバーの開閉動作を禁止する請求項１に記載の血液検査装置。
【請求項８】
穿刺部に装填された血液センサからの信号に基づいて、前記カートリッジ保護カバーの開閉動作を禁止する請求項２に記載の血液検査装置。
【請求項９】
穿刺部に装填された血液センサからの信号に基づいて、搬送手段による血液センサの搬送動作を禁止する請求項１に記載の血液検査装置。
【請求項１０】
搬送手段による血液センサ搬送途中における搬送動作の回帰を禁止する請求項１または請求項２に記載の血液検査装置。
【請求項１】
穿刺部を有するとともに略直方体形状をした筐体と、この筐体内に設けられるとともに前記穿刺部に対向して設けられた穿刺手段と、血液センサが積層収納されるセンサカートリッジと、このセンサカートリッジ内に収納された前記血液センサを前記穿刺部へ搬送する搬送手段と、前記穿刺部へ搬送された前記血液センサと電気的に接続される測定回路部とを備え、前記穿刺部を覆うとともに開閉可動な穿刺部保護カバーを設け、この穿刺部保護カバーの開放動作に連動して前記センサカートリッジ内に収納された前記血液センサを前記穿刺部へ装填する血液検査装置。
【請求項２】
センサカートリッジにカートリッジ保護カバーを設け、このカートリッジ保護カバーの往復摺動により前記センサカートリッジの出口を開閉させるとともに、前記カートリッジ保護カバーと穿刺部保護カバーとが連動してスライドする請求項１に記載の血液検査装置。
【請求項３】
前記センサカートリッジ保護カバーと前記穿刺部保護カバーが一体的に形成されている、請求項２に記載の血液検査装置。
【請求項４】
穿刺部保護カバーは、筐体の長手方向に対して平行な方向にスライドする、請求項１に記載の血液検査装置。
【請求項５】
穿刺部保護カバーは、筐体の長手方向に対して垂直な方向にスライドする請求項１に記載の血液検査装置。
【請求項６】
穿刺部保護カバーは、筐体の内部または外部の一点を中心にして回動することを特徴とする請求項１に記載の血液検査装置。
【請求項７】
穿刺部に装填された血液センサからの信号に基づいて、前記穿刺部保護カバーの開閉動作を禁止する請求項１に記載の血液検査装置。
【請求項８】
穿刺部に装填された血液センサからの信号に基づいて、前記カートリッジ保護カバーの開閉動作を禁止する請求項２に記載の血液検査装置。
【請求項９】
穿刺部に装填された血液センサからの信号に基づいて、搬送手段による血液センサの搬送動作を禁止する請求項１に記載の血液検査装置。
【請求項１０】
搬送手段による血液センサ搬送途中における搬送動作の回帰を禁止する請求項１または請求項２に記載の血液検査装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図２１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図２１】
【公開番号】特開２００９−１９５３５９（Ｐ２００９−１９５３５９Ａ）
【公開日】平成２１年９月３日（２００９．９．３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−３８２５６（Ｐ２００８−３８２５６）
【出願日】平成２０年２月２０日（２００８．２．２０）
【出願人】（０００００５８２１）パナソニック株式会社 (73,050)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年９月３日（２００９．９．３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年２月２０日（２００８．２．２０）
【出願人】（０００００５８２１）パナソニック株式会社 (73,050)
【Ｆターム（参考）】
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