触媒コンバーター用保持材
【課題】触媒担体への巻き付け時における亀裂や破断を、これまでよりも少量の有機分でありながらも、確実に抑えることができる触媒コンバーター用保持材を提供する。
【解決手段】触媒担体と、触媒担体を収容する金属製ケーシングと、触媒担体に巻回されて触媒担体と金属製ケーシングとの間隙に介装される保持材とを備えた触媒コンバーターに用いられる保持材であって、無機繊維製の基材と、基材の少なくともケーシング側表面に形成され、２５℃でのヤング率が０．３ＭＰａ以下である粘弾性層とを備えることを特徴とする触媒コンバーター用保持材。
【解決手段】触媒担体と、触媒担体を収容する金属製ケーシングと、触媒担体に巻回されて触媒担体と金属製ケーシングとの間隙に介装される保持材とを備えた触媒コンバーターに用いられる保持材であって、無機繊維製の基材と、基材の少なくともケーシング側表面に形成され、２５℃でのヤング率が０．３ＭＰａ以下である粘弾性層とを備えることを特徴とする触媒コンバーター用保持材。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ガソリンエンジン、ディーゼルエンジン等の内燃機関から排出される排気ガス中に含まれるパティキュレートや一酸化炭素、炭化水素、窒素酸化物等を除去する触媒コンバーター（排気ガス浄化装置ともいう）に組み込まれる触媒担体を金属製ケーシング内に保持するための触媒コンバーター用保持材並びにその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
自動車等の車両には、周知の如く、そのエンジンの排気ガス中に含まれる一酸化炭素、炭化水素、窒素酸化物等の有害成分を除去するために、排気ガス浄化用触媒コンバーターが積載されている。図１は、触媒コンバーターの一例を模式的に示した断面図である。この触媒コンバーター１０では、内燃機関から排出された排気ガスが導入される導入管１６が金属製ケーシング１１の一端部に接続されるとともに、他端部には、触媒担体１２を通過した排気ガスを外部に排出する排出管１７が設けられている。また、金属製ケーシング１１の内部には、触媒担体１２が触媒コンバーター用保持材１３を介して設置されている。さらに、図には示されないが、触媒担体に対して排気ガス導入側（吸気側ともいう）となる部分には、触媒担体１２、即ちハニカムフィルタに蓄積したパティキュレートを燃焼させてフィルタ機能を回復させる（再生処理ともいう）ための電気ヒータや温度センサが設置されても良いし、燃焼用空気を送り込むための別配管が接続されても良い。こうした構成によれば、触媒担体１２においてパティキュレートの蓄積量が多くなって圧損等が大きくなったときに、再生処理を行うことできる。
【０００３】
金属製ケーシング１１は、図２に示すように、筒体をその長手方向に沿って２分割した構成とすることができ、触媒コンバーター用保持材１３を巻装した触媒担体１２を下部シェル２２ｂ内の所定箇所に設置した後、上部固定部２３に形成した貫通孔２３ａと、下部固定部２４に形成した貫通孔２４ａとが丁度重なるように、上部シェル２２ａを下部シェル２２ｂの上に載置し、ボルト２５を貫通孔２３ａ、２４ａに挿通しナット等で固定する。または、上部固定部２３と下部固定部２４とを溶接してもよい。また、金属製ケーシング１１は、図３に示すような筒状体３０であってもよく、図２に示したような２分割構造の金属製ケーシングにおける組立て作業が不要であるものの、触媒コンバーター用保持材１３を巻装した触媒担体１２を筒状体の開口３１から圧入する必要がある。
【０００４】
触媒担体１２は、例えばコージェライト等からなる円筒状のハニカム状成形体に貴金属触媒等が担持されたものが一般的であるため、触媒コンバーター用保持材１３には、自動車の走行中に振動等によって触媒担体１２が金属製ケーシング１１に衝突して破損しないように触媒担体１２を安全に保持する機能と、触媒担体１２と金属製ケーシング１１との間隙から未浄化の排気ガスが漏れないようにシールする機能とを兼ね備えることが必要とされている。そこで、現在では、アルミナ繊維やムライト繊維、あるいはその他のセラミック繊維等の無機繊維を、有機バインダーを用いて所定厚さのマット状に成形したものが主流となっている。また、その形状は、図４（Ａ）に示す平面形状を呈しており、平板状の本体部４１の一端には凸部４２が形成されており、他端には凸部４２と嵌合可能な形状の凹部４３が形成されている。そして、図４（Ｂ）に示すように、触媒担体１２の外周面に本体４１を巻き付け、凸部４２と凹部４３とを係合させることでが触媒担体１２に巻装される。
【０００５】
有機バインダーとしては、ゴム類、水溶性有機高分子化合物、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂等が一般的である。また、触媒コンバーター用保持材１３は厚すぎると、触媒担体１２への巻装作業並びに金属製ケーシング１１への装着作業がし難くなるため、ある程度薄くする必要がある。そのため、一般的な保持材３では、これらの有機バインダーを保持材全量の５〜８質量％、多いものでは１０質量％程度使用している。
【０００６】
しかし、最近では、浄化効率を高めるために、触媒担体１２は１０００℃近くまで加熱されるため、上記に挙げた有機バインダーは容易に分解、焼失してＣＯ２やＣＯ、各種の有機系ガスが発生し、特に、触媒コンバーターの作動初期に多量に発生する。排ガス規制は厳しくなる一方であり、この有機バインダーに由来するＣＯ２等により規定値を上回る可能性がある。また、最近ではエンジンの電子制御が進んでいるが、本来の排気ガスに関係の無いＣＯ２が存在すると、排気系のセンサー類を誤作動させてエンジンの電子制御にも悪影響が出てくる。このような不具合を防ぐために、メーカーは出荷前に焼成処理して有機バインダーを焼失する作業を行っている。このような焼成処理は、メーカーにとって大きな負担となっており、重要課題となっている。
【０００７】
有機バインダーの使用量を減少することも考えられているが、減量分だけ無機繊維の結束力が弱まって触媒コンバーター用保持材１３が厚くなり、組み付け性が悪化する問題がある。また、有機バインダーの減少により、触媒コンバーター用保持材１３のケーシング側表面の強度低下、摩擦係数の増大といった問題も考えられる。このため、触媒コンバーター用保持材１３のケーシング側表面にフィルム、テープ、不織布、樹脂コーティングといった表面保護層を施すことが行われている（特許文献１、２参照）。しかし、これらの表面保護層は１５ｇ／ｍ２以上で施工されるため、それらを表面に施すだけで有機分が保持材全量の１質量％を超えてしまう。これらの保護層の質量を減らそうとすると、保護層の強度が低下するために巻回時に保護層に亀裂や破断が発生する等の不具合が発生する。
【０００８】
【特許文献１】特開２００１−３２７１０号公報
【特許文献２】特開平８−６１０５４号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明はこのような状況に鑑みてなされたものであり、触媒担体への巻き付け時における亀裂や破断を、これまでよりも少量の有機分でありながらも、確実に抑えることができる触媒コンバーター用保持材を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
上記目的を達成するために、本発明は下記の触媒コンバーター用保持材を提供する。
（１）触媒担体と、触媒担体を収容する金属製ケーシングと、触媒担体に巻回されて触媒担体と金属製ケーシングとの間隙に介装される保持材とを備えた触媒コンバーターに用いられる保持材であって、
無機繊維製の基材と、基材の少なくともケーシング側表面に形成され、２５℃でのヤング率が０．３ＭＰａ以下である粘弾性層とを備えることを特徴とする触媒コンバーター用保持材。
（２）上記（１）に記載の触媒コンバーター用保持材において、前記粘弾性層は、（Ａ）粘着付与剤を添加したゴム、（Ｂ）ガラス転移点が２５℃以下の樹脂の少なくとも１つからなることを特徴とする触媒コンバーター用保持材。
（３）上記（１）または（２）に記載の触媒コンバーター用保持材において、前記粘弾性層の表面に形成され、摩擦係数が０．１〜０．５である平滑層を更に備えることを特徴とする触媒コンバーター用保持材。
（４）上記（１）〜（３）の何れか１項に記載の触媒コンバーター用保持材において、前記粘弾性層に含まれる有機分が２．５ｇ／ｍ２以下であることを特徴とする触媒コンバーター用保持材。
（５）上記（３）または（４）に記載の触媒コンバーター用保持材において、前記平滑層に含まれる有機分が２．５ｇ／ｍ２以下であることを特徴とする触媒コンバーター用保持材。
（６）上記（３）〜（５）の何れか１項に記載の触媒コンバーター用保持材において、前記平滑層が厚さ５μｍ以下の合成樹脂製フィルムであることを特徴とする触媒コンバーター用保持材。
（７）上記（１）〜（６）の何れか１項に記載の触媒コンバーター用保持材において、全有機分が１．５質量％以下であることを特徴とする触媒コンバーター用保持材。
【発明の効果】
【００１１】
本発明の触媒コンバーター用保持材は、粘弾性層が保護層に相当するが、従来の保護層に比べて少ない有機分でありながらも、触媒担体への巻き付け時の亀裂や破断をより確実に防止できる。更に、平滑層を添設した場合には、円筒状の金属製ケーシングへの圧入を容易に行うことができ、２分割構成の金属製ケーシングのような組立作業が不要になり、触媒コンバーターの製作工程を簡易にすることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
以下、本発明について詳細に説明する。
【００１３】
本発明の触媒コンバーター用保持材は、無機繊維製の基材の表面に粘弾性層を形成したものである。
【００１４】
基材には制限が無く、例えば、無機繊維と少量の有機バインダーとを湿式成形した後、圧縮した状態で乾燥した圧縮マット、無機繊維を集綿したものをニードル加工したブランケットからなるマット、無機繊維とバーミキュライト等の膨張材とを湿式成形した膨張マット等のマット材等を使用できる。
【００１５】
また、全体形状には制限がなく、例えば図４（Ａ）に示したように、平板状の本体部４１の一端に凸部４２を形成し、他端に凸部４２と嵌合可能な形状の凹部４３を形成した形状とすることができる。尚、凸部４２及び凹部４３の形状は、図示される矩形の他に、三角形や半円形状であってもよい。また、凸部４２及び凹部４３の個数も１個には限定されず、２個以上であってもよい。
【００１６】
無機繊維としては、従来から保持材に用いられている種々の無機繊維を用いることができる。例えば、アルミナ繊維、ムライト繊維、あるいはその他のセラミック繊維等を適宜使用できる。より具体的には、アルミナ繊維としては、例えばＡｌ２Ｏ３が９０重量％以上（残りはＳｉＯ２分）であって、かつＸ線的には低結晶化度のものが好ましく、また、その平均繊維径が３〜７μｍ、ウエットボリューム４００ｃｃ／５ｇ以上が好ましい。ムライト繊維としては、例えばＡｌ２Ｏ３分／ＳｉＯ２分重量比が７２／２８〜８０／２０程度のムライト組成であって、かつＸ線的には低結晶化度のものが好ましく、また、その平均繊維径が３〜７μｍ、ウエットボリューム４００ｃｃ／５ｇが好ましい。その他のセラミック繊維としては、シリカアルミナ繊維やシリカ繊維を挙げることができるが、何れも従来から保持材に使用されているもので構わない。また、ガラス繊維やロックウール、生体溶解性繊維を配合してもよい。
【００１７】
尚、上記ウエットボリュームは、次の方法で算出される。
１）乾燥した繊維材料５ｇを少数点２桁以上の精度を有する秤で計量する。
２）計量した繊維材料を５００ｇのガラスビーカーに入れる。
３）２）のガラスビーカーに温度２０〜２５℃の蒸留水を４００ｃｃ程度入れ、攪拌機を用いて繊維材料を切断しないように慎重に攪拌し、分散させる。この分散は超音波洗浄機を使用してもよい。
４）３）のガラスビーカーの中味を１０００ｍｌのメスシリンダーに移し、目盛で１０００ｃｃまで蒸留水を加える。
５）４）のメスシリンダーの口を手等で塞ぎ、水が漏れないように注意しながら上下逆さまにして攪拌する。これを計１０回繰り返す。
６）攪拌停止後、室温下で静置し、３０分経過後の繊維沈降体積を目視で計測する。
７）上記操作を３サンプルについて行い、その平均値を測定値とする
【００１８】
有機バインダーも公知のもので構わず、ゴム類、水溶性有機高分子化合物、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂等を使用できる。具体的には、ゴム類の例としては、ｎ−ブチルアクリレートとアクリロニトリルの共重合体、エチルアクリレートとアクリロニトリルの共重合体、ブタジエンとアクリロニトリルの共重合体、ブタジエンゴム等がある。水溶性有機高分子化合物の例としては、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール等がある。熱可塑性樹脂の例としては、アクリル酸、アクリル酸エステル、アクリルアミド、アクリロニトリル、メタクリル酸、メタクリル酸エステル等の単独重合体及び共重合体、アクリロニトリル・スチレン共重合体、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン共重合体等がある。熱硬化性樹脂としては、ビスフェノール型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂等がある。
【００１９】
また、基材には、有機バインダーとしてパルプ等の有機繊維を少量配合することも可能である。有機繊維は細く長いものほどバインド力が高く、高度にフィブリル化したセルロースやセルロースナノファイバー等が好ましい。具体的には、繊維径が０．０１〜５０μｍ、繊維長が１〜５０００μｍであることが好ましく、繊維径が０．０２〜１μｍ、繊維長が１０〜１０００μｍであることがより好ましい。
【００２０】
こうしたフィブリル化した繊維の使用量は、無機繊維を結束し得る量であれば制限ないが、無機繊維１００質量部に対して０．１〜５質量部である。フィブリル化した繊維が０．１質量部未満では結束力が不足し、５質量部を越える場合は相対的に無機繊維の量が減り、保持材として必要な保持性能及びシール性能が得られない。フィブリル化した繊維の好ましい量は０．１〜２．５質量部、さらに好ましい量は０．１〜１質量部未満である。
【００２１】
また、こうしたフィブリル化した繊維と無機バインダーを併用してもよい。フィブリル化した繊維と無機バインダーの併用によれば、使用時おける有機成分の揮発が起因する上述した不具合を回避するために、フィブリル化した繊維の使用量を少なくした場合であっても、無機繊維を良好に結束でき、従来と同等の厚さを維持できる触媒コンバーター用保持材を提供することができる。こういった無機バインダーは公知のもので構わず、ガラスフリット、コロイダルシリカ、アルミナゾル、珪酸ソーダ、チタニアゾル、珪酸リチウム、水ガラスなどが挙げられる。なお、これらの無機バインダーは二種以上を組み合わせて使用することもできる。無機バインダーの使用量は、無機繊維を結束し得る量であれば制限ないが、無機繊維１００質量部に対して０．１〜１０質量部である。無機バインダーが０．１質量部未満では結束力が不足し、５質量部を越える場合は相対的に無機繊維の量が減り、保持材として必要な保持性能及びシール性能が得られない。無機バインダーの好ましい量は０．２〜６質量部、さらに好ましい量は０．２〜４質量部未満である。
【００２２】
粘弾性層は、２５℃におけるヤング率が０．３ＭＰａ以下、好ましくは０．２ＭＰａ以下であれば、その材料には制限がないが、（Ａ）粘着付与剤を添加したゴム、（Ｂ）ガラス転移点が２５℃以下の樹脂の少なくとも１つであることが好ましい。
【００２３】
具体的には、（Ａ）において、ゴムはポリイソプレンを主成分とする天然ゴム、あるいはＳＢＲ、ブチルゴム、ニトリルゴム、シリコンゴム等の合成ゴムが好ましい。粘着付与剤は分子量が数千程度のオリゴマーが好ましく、例えば、ロジン、テルペン、石油系樹脂等のオリゴマーが好適である。また、粘着付与剤の配合量は、ゴム１００質量部に対して４０〜３００質量部配合が好ましい。粘着付与剤の配合量が４０質量部未満では、期待する伸びを実現できない。
【００２４】
また、（Ｂ）としては、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステルを主成分とするアクリル樹脂、ＥＶＡ、ポリビニルエーテル等が好適である。保持材の触媒担体への巻き付け作業が通常室温で行われるため、ガラス転移点が２５℃を超える樹脂では巻き付け作業の際に保持材が硬くなりすぎて、上記のヤング率を得ることが難しくなる。そのため、樹脂のガラス転移点は低い方が好ましく、−５０℃〜２５℃が好ましい。尚、弾性を出すには樹脂は架橋されていない方が好ましいが、架橋剤を配合する場合は乾燥工程等での加熱条件により架橋度を制御して、上記のヤング率に調整する必要がある。架橋剤としては、メラミン、エポキシ、尿素樹脂等を使用でき、樹脂１００質量部に対して１〜４０質量部配合することが好ましい。
【００２５】
尚、ヤング率はＪＩＳ Ｋ６２５１（加硫ゴムの引張試験方法）に基づき下記式（１）から求めることができる。
ヤング率（Ｙ）＝Ｍ／Ｅ ・・・（１）
ここで、Ｅは切断時伸び（％）であり、試験片の初期長さをＬ０（ｍｍ）、切断時の試料編長さをＬ１（ｍｍ）とするとき、下記式（２）から求めることができる。
切断伸び（Ｅ）＝〔（Ｌ１−Ｌ０）／Ｌ０〕×１００ ・・・（２）
また、Ｍは引張応力（ＭＰａ）であり、切断時における引張力をＦ（Ｎ）、試験片の断面積をＡ（ｍｍ２）とするとき、下記式（３）から求めることができる。
引張応力（Ｍ）＝Ｆ／Ａ ・・・（３）
【００２６】
上記（１）式から、切断時伸びＥが大きくなるとヤング率が小さくなることがわかる。本発明では、粘弾性層の切断時伸びＥが３００％以上であることが好ましい。保持材は、触媒担体に巻き付けられた際に、ケーシング側の面が周方向に大きく引っ張られるため、ケーシング側となる粘弾性層の伸びを大きくすることにより亀裂や破断を防止することができる。
【００２７】
粘弾性層を形成するには、上記のゴム材料または樹脂材料を基材上に塗布し、乾燥すればよい。塗布方法には制限がないが、粘性があるため、刷毛塗りやロールコーティングが好ましい。また、基材が湿式成形から得る圧縮マットや膨張マットの場合は、脱水成形した状態いわゆるケーキの状態でゴム材料または樹脂材料を塗工した後、全体を乾燥させることも可能である。
【００２８】
上記の粘弾性層は粘着性を有するため、取り扱い性や、図３に示した円筒状の金属製ケーシングへの圧入の際の摩擦抵抗が大きくなることから、その表面を低摩擦材料からなる平滑層で覆うことが好ましいが、一方で平滑層の摩擦係数が低すぎると、触媒担体が抜けてしまう恐れがあるので、平滑層の摩擦係数は、０．１〜０．５であることが好ましく、０．２〜０．３であることがより好ましい。尚、摩擦係数は、ＪＩＳ ７１２５「プラスチック−フィルム及びシート−摩擦係数試験方法」に準じて測定することができる。また、粘弾性層と同様に、巻き付け作業のし易さや、触媒担体に巻き付けた際に周方向に引っ張られることから、適度の引張強度を有することが要求される。更に、触媒コンバーターの運転時に熱により有害ガスが発生しないことが望ましい。
【００２９】
これらを考慮すると、平滑層形成材料として、分子中にニトリル基を含まない熱可塑性樹脂であるアクリル酸、アクリル酸エステル、メタクリル酸、メタクリル酸エステル等の単独重合体、及び共重合体が好ましい。また、これらの樹脂のガラス転移点は２５℃〜−４０℃であることが望ましい。ガラス転移点が２５℃を超えると、装着作業の環境温度がガラス転移点を超えるために樹脂層が硬くなり、巻装時に平滑層、更には粘弾性層に亀裂や破断が起こる可能性が高い。一方、ガラス転移点が−４０℃以下であると摩擦係数が大きいためにキャニングに支障が出てくる。更に、これらの樹脂には架橋剤が入っているものが望ましい。架橋剤が無いと樹脂の粘性が増大するために摩擦係数が増大し、キャニングに支障が出てくる。
【００３０】
また、水溶性有機高分子化合物も可能である。具体的には、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド、ポリエチレンオキサイド等が挙げられる。これらの水溶性高分子は単独では乾燥後の柔軟性が不足することがあるため、グリセリン等の保湿剤を添加することで、適度な柔軟性を得ることができる。
【００３１】
これらの樹脂は、それぞれ単独で、あるいは混合して塗布液とし、この塗布液を粘弾性層に塗布し、乾燥することで平滑層が形成される。また、樹脂毎に層を形成し、積層することも可能である。塗布方法には制限がなく、刷毛塗り、ロールコーティング、スプレーコーティング、スクリーン印刷、インクジェット印刷等の方法がある。
【００３２】
また、補強のために無機系のコーティング剤等を加えることも可能である。例えば、アルキルシリケート、シリコーン、アモルファスシリカ、水ガラス、ベントナイト、マイカ、コロイダルシリカ、コロイダルアルミナ等である。
【００３３】
塗布性の改善のために、粘度調整剤を加えることも可能である。例えば、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ベントナイト、でん粉等である。
【００３４】
平滑層の識別のために、予め樹脂に染料や顔料を混入しておくことも可能である。染料や顔料は有害ガスが出るものでなければ、公知のものでかまわない。
【００３５】
平滑層の厚さは、従来の保護層とは異なり、触媒担体に巻き付けられた際に生じる応力に耐え得る強度は必要ではなく、有機分を少なくするために極力薄くすることが好ましく、保持材全体の厚さに対して０．１〜１０％が望ましい。
【００３６】
また、平滑層として、合成樹脂製フィルムを使うことも可能である。材質としては特に限定されないが、熱により有害ガスが発生しないものが望ましく、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィンやポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン等の汎用樹脂、あるいはポリ乳酸、コハク酸系ポリマー等の生分解性プラスチック等が挙げられる。この合成樹脂製フィルムの厚さは、上記のように有機分を削減するために、５μｍ以下が好ましく、０．５〜３．５μｍがより好ましい。
【００３７】
保持材全体としての有機分は少ないほど好ましく、保持材全量の５質量％以下、好ましくは２質量％以下、特に好ましくは１．５質量％以下とする。そのため、基材においては、有機バインダーや有機繊維は圧縮状態を維持するだけでよく、保持材全量の３質量％以下とすることが好ましく、２質量％以下とすることがより好ましく、１質量％以下とすることが更に好ましい。また、粘弾性層における有機分を、上記厚さの場合、２．５ｇ／ｍ２以下とすることが好ましく、２．０ｇ／ｍ２以下とすることがより好ましく、１．５ｇ／ｍ２以下とすることが更に好ましく、１．０ｇ／ｍ２以下とすることが特に好ましい。また、平滑層における有機分も同様であり、上記厚さの場合、２．５ｇ／ｍ２以下とすることが好ましく、２．０ｇ／ｍ２以下とすることがより好ましく、１．５ｇ／ｍ２以下とすることが更に好ましく、１．０ｇ／ｍ２以下とすることが特に好ましい。
【００３８】
また、粘弾性層及び平滑層を部分的に形成して有機分を削減することもできる。但し、被覆面積が少なすぎると、被覆されていない部分から基材の無機繊維が離脱したり、巻回時に割れが発生する恐れがある。一方、被覆面積が多すぎると、有機分低減の効果が小さい。そのため、被覆面積は、保持材の片側表面積の３０〜９０％とすることが好ましく、４０〜６０％とすることがさらに好ましい。尚、部分的に形成する場合、触媒担体に巻き付けるときに触媒担体の周方向に亀裂が入る恐れがあるので、被覆パターンは格子柄か、長手方向（触媒担体の周方向に相当）に延びるストライプ柄等が望ましい。
【００３９】
本発明の触媒コンバーター用保持材は、粘弾性層あるいは平滑層を外側（金属性ケーシング側）となるように、触媒担体に巻装される。巻き付けに際し、粘弾性層あるいは平滑層により基材が保護され、亀裂や破断を防ぐことができる。
【実施例】
【００４０】
以下、実施例及び比較例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれによりなんら限定されるものではない。
【００４１】
（実施例１）
アルミナ繊維１００質量部に対し、有機バインダーとしてのフィブリル化したパルプ０．７５質量部、無機バインダーとしてコロイダルシリカを３質量部、水１００００質量部の水性スラリーを作製し、これを脱水成形して湿式マットを得た。この湿式マットを圧縮しながら１００℃で乾燥することにより、坪量が１１００ｇ／ｍ２、有機分が０．７５％の圧縮マットの基材を得た。
【００４２】
得られた基材の片面にスチレン−ブタジエンゴム１００質量部に対して粘着付与剤としてのロジン１００質量部を添加した粘弾性層形成剤を０．５ｇ／ｍ２塗布した。次に、粘弾性層形成剤を塗布した基材上に厚さ１．８μｍ（２．５ｇ／ｍ２）ポリエチレンテレフタレート製フィルムを重ね、１００℃で１０分間加熱してマット基材とフィルムを圧着して摩擦係数が０．２０の平滑層を形成し、基材の有機分が積層体全量に対し０．７５質量％、粘弾性層の有機分が０．０５質量％、平滑層の有機分が０．２５質量％、総有機分が１．０５質量％の積層体を得た。
【００４３】
また、上記粘弾性層形成剤を１００℃で１０分間加熱して得たサンプル片をＪＩＳ Ｋ６２５１に準じて測定して算出したヤング率は０．０１ＭＰａ、伸び率は４００％であった。
【００４４】
（実施例２）
集綿したムライト繊維をニードル加工によりマット状にして得た坪量が１１００ｇ／ｍ２、有機分が０質量％のブランケットを基材とした以外は実施例１と同じ方法で、基材の有機分が０質量％、粘弾性層の有機分が０．０５質量％、平滑層の有機分が０．２５質量％、総有機分が０．３質量％の積層体を得た。
【００４５】
（実施例３）
実施例１と同じ方法で作製した圧縮マットの基材の片面に、粘弾性層形成剤として、ガラス転移点が−３０℃で架橋剤を含まないアクリル樹脂を１ｇ／ｍ２塗布し、１０５℃で乾燥して粘弾性層を得た。さらに粘弾性層上にガラス転移点が−５℃で架橋剤入りのアクリル樹脂２ｇ／ｍ２塗布し、１０５℃で乾燥して摩擦係数０．３０の平滑層を形成して、基材の有機分が０．７５質量％、粘弾性層の有機分が０．１質量％、平滑層の有機分が０．２質量％、総有機分が１．０５質量％の積層体を得た。
【００４６】
また、上記粘弾性層形成剤を１０５℃で乾燥して得たサンプル片をＪＩＳ Ｋ６２５１に準じて測定して算出したヤング率は０．００５ＭＰａ、伸び率は４５０％であった。
【００４７】
（比較例１）
実施例１と同じ方法で作成した圧縮マットの基材の片面に、ガラス転移点５０℃のエチレン酢酸ビニル製接着剤を０．５ｇ／ｍ２塗布し、この上に実施例１と同じポリエチレンテレフタレート製フィルムを重ねたのちに、１００℃のヒートローラーを通して圧縮マットとフィルムを接着して総有機分が１．０５質量％の積層体を得た。
【００４８】
また、上記接着剤に用いた樹脂をＪＩＳ Ｋ６２５１に準じて測定して算出したヤング率は１．１ＭＰａ、伸び率は５０％であった。
【００４９】
（比較例２）
アルミナ繊維１００部に対し、有機バインダーとしてのアクリル樹脂１０部、水を１０００００部の水性スラリーを作製した。これを脱水成形して湿式マットを得た。この湿式マットを圧縮しながら１００℃で乾燥することにより、坪量が１１００ｇ／ｍ２、有機分が１０質量％の圧縮マットの基材を得た。
【００５０】
（巻き付け試験）
実施例１〜３と比較例１の積層体から切りだして得た試験体を直径８０ｍｍ、長さ１００ｍｍの円筒状ハニカム構造のコージェライト製触媒担体に巻き付けて、触媒担体と保持材との巻装体を得た。比較例２については、基材を切り出して試験体とし、同様の巻装体を得た。巻き付けに際し、実施例１〜３、比較例１の試験体は平滑層を外側にして巻き付けた。実施例１〜３及び比較例２の試験体は、平滑層または基材表面が裂ける等の不具合はなく、問題なく巻き付けが可能であったが、比較例１は、試験体を触媒担体に巻き付ける際に試験体が触媒担体の軸方向に沿って折れてしまい、折れた箇所でフィムルが裂け、基材にも割れが生じた。これは、巻き付けた際に、試験体の外周が引っ張られることにより生じた応力に粘弾性層が追従できない結果、一点に応力が集中してしまい、そこから平滑層に割れが発生したものと思われる。また、実施例１〜３においては、巻き付けた際に、試験体の外周が引っ張られても、粘弾性層が伸びることにより、応力が分散することにより平滑層裂けることなく巻き付けることができると推測される。
【００５１】
（実装試験）
上述した巻き付け試験で問題がなかった実施例１〜３及び比較例２の巻装体をステンレス製ケーシングに装着して触媒コンバーターを作製した。そして、作製した各触媒コンバーターをガソリンエンジンの排気管に接続し、排気ガスを通過させた。排気ガスの通過中、各触媒コンバーターから排出されるガスを分析した。
【００５２】
比較例２の巻装体を装着した触媒コンバーターでは、排気ガスの通過直後に有機バインダーに由来すると思われる有機系ガスが検出され、ＣＯ２濃度及びＣＯ濃度も、実施例１〜３の巻装体を装着した触媒コンバーターに比べて格段に高かった。また、排気ガスの通過を続けたところ、実施例１〜３の巻装材を装着した触媒コンバーターは安定した浄化作用を示し、シール性能も良好であった。これに対し、比較例２の巻装体を装着した触媒コンバーターでは、時間経過とともにＣＯ２濃度及びＣＯ濃度が低下し、ある時間経過後は実施例１〜３の巻装材を装着した触媒コンバーターとほぼ同等の安定した浄化作用を示した。
【００５３】
また、本発明の特性を確認するために下記の試験Ａ、Ｂを行った。
【００５４】
（試験Ａ）
粘弾性層のヤング率及び伸び率と、巻き付け性との関係を明らかにするために以下のような参考例１〜８で作成した積層体から切り出して得た所望の大きさと形状の試験体を用いて上述した巻き付け試験を行った。結果を表１に示すが、粘弾性層の２５℃でのヤング率が０．３ＭＰａ以下であれば、触媒担体に巻き付けるのに問題ないことがわかる。更に、伸び率が３００％以上であれば巻き付けが良好になることがわかる。
【００５５】
（参考例１）
アルミナ繊維１００部に対し、有機バインダーとしてのアクリル樹脂１．０部、無機バインダーとしてコロイダルシリカを３質量部、水１００００部の水性スラリーを作製し、これを脱水成形して湿式マットを得た。この湿式マットを圧縮しながら１００℃で乾燥することにより、坪量が１１００ｇ／ｍ２、有機分が１．０質量％の圧縮マットの基材を得た。得られた基材の片面に、実施例３で用いた粘弾性層形成剤を２．０ｇ／ｍ２塗布した後に、１０５℃で乾燥して基材と粘弾性層との積層体を得た。
【００５６】
また、上記粘弾性層形成剤を１０５℃で乾燥して得たサンプル片をＪＩＳ Ｋ６２５１に準じて測定して算出したヤング率は０．０１ＭＰａ、伸び率は５００％であった。
【００５７】
（参考例２）
参考例１と同じ方法で作製した圧縮マットの基材の片面に、粘弾性層形成剤として、ガラス転移点が０℃で架橋剤を含むアクリル樹脂を２．０ｇ／ｍ２塗布し、１０５℃で乾燥して基材と粘弾性層との積層体を得た。ここで、上記粘弾性層形成剤を１０５℃で乾燥して得たサンプル片をＪＩＳ Ｋ６２５１に準じて測定して算出したヤング率は０．１ＭＰａ、伸び率は３５０％であった。
【００５８】
（参考例３）
参考例１と同じ方法で作製した圧縮マットの基材の片面に、粘弾性層形成剤として、ガラス転移点が−１５℃で架橋剤を含むアクリル樹脂を２．０ｇ／ｍ２塗布し、１０５℃で乾燥して基材と粘弾性層との積層体を得た。ここで、上記粘弾性層形成剤を１０５℃で乾燥して得たサンプル片をＪＩＳ Ｋ６２５１に準じて測定して算出したヤング率は０．２ＭＰａ、伸び率は３５０％であった。
【００５９】
（参考例４）
参考例１と同じ方法で作製した圧縮マットの基材の片面に、参考例２で使用した粘弾性層形成剤を２．０ｇ／ｍ２塗布し、１３０℃で乾燥して基材と粘弾性層との積層体を得た。ここで、上記粘弾性層形成剤を１３０℃で乾燥して得たサンプル片をＪＩＳ Ｋ６２５１に準じて測定して算出したヤング率は０．２５ＭＰａ、伸び率は２００％であった。
【００６０】
（参考例５）
参考例１と同じ方法で作製した圧縮マットの基材の片面に、参考例３で使用した粘弾性層形成剤を２．０ｇ／ｍ２塗布し、１３０℃で乾燥して基材と粘弾性層との積層体を得た。ここで、上記粘弾性層形成剤を１３０℃で乾燥して得たサンプル片をＪＩＳ Ｋ６２５１に準じて測定して算出したヤング率は０．２７ＭＰａ、伸び率は３１０％であった。
【００６１】
（参考例６）
参考例１と同じ方法で作製した圧縮マットの基材の片面に、参考例３で使用した粘弾性層形成剤を２．０ｇ／ｍ２塗布し、１７０℃で乾燥して基材と粘弾性層との積層体を得た。ここで、上記粘弾性層形成剤を１７０℃で乾燥して得たサンプル片をＪＩＳ Ｋ６２５１に準じて測定して算出したヤング率は０．４ＭＰａ、伸び率は２８０％であった。
【００６２】
（参考例７）
参考例１と同じ方法で作製した圧縮マットの基材の片面に、粘弾性層形成剤として、ガラス転移点が−３０℃で架橋剤を含むアクリル樹脂２．０ｇ／ｍ２塗布し、１３０℃で乾燥して基材と粘弾性層との積層体を得た。ここで、上記粘弾性層形成剤を１３０℃で乾燥して得たサンプル片をＪＩＳ Ｋ６２５１に準じて測定して算出したヤング率は０．４５ＭＰａ、伸び率は１７５％であった。
【００６３】
（参考例８）
参考例１と同じ方法で作製した圧縮マットの基材の片面に、参考例７で使用した粘弾性層形成剤を２．０ｇ／ｍ２塗布し、１７０℃で乾燥して基材と粘弾性層との積層体を得た。ここで、上記粘弾性層形成剤を１７０℃で乾燥して得たサンプル片をＪＩＳ Ｋ６２５１に準じて測定して算出したヤング率は０．６ＭＰａ、伸び率は１５０％であった。
【００６４】
【表１】
【００６５】
（試験Ｂ）
保持材の総樹脂量と発生ガス量との関係を明らかにするために、実施例１〜２、比較例２及び以下参考例９〜１１で作製した試験体の強熱減量をＪＩＳ Ｋ００６７に準じて測定した。尚、強熱減量の測定にあたって、試験体に含まれる水分を除去するために乾燥器にて１０５℃で８時間放置した直後の試験体を用いた。結果を表２に示すが、試験体に含まれる総有機分量が少ないほど強熱減量が少なくなることがわかる。発生するガスは、保持材に含まれる有機分に起因するため、総有機分量が少ないほど発生ガス量も少なくなることが推察される。保持材では、発生するガス量は少ないほど好ましいが、保持材として機能するにはある程度の有機分が必要であり、その量は明確には規定できないが、発生ガスを低減する観点からいうと、総有機分が５質量％以下、好ましくは２％質量以下、より好ましくは１．５質量％以下であるといえる。
【００６６】
（参考例９）
実施例１と同じ方法で作成した圧縮マットの基材の片面に、実施例３で用いた粘弾性層形成剤を１．０ｇ／ｍ２塗布した。次に、粘弾性層形成剤を塗布した基材上に厚さ５．０μｍ（５．０ｇ／ｍ２）ポリエチレンテレフタレート製フィルムを重ね、１０５℃で１０分間加熱してマット基材とフィルムを接着して摩擦係数が０．２０の平滑層を形成し、基材の有機分が０．７５質量％、粘弾性層の有機分が０．１質量％、平滑層の有機分が０．５質量％、総有機分が１．３５質量％の積層体を得た。
【００６７】
（参考例１０）
参考例１と同じ方法で作成した圧縮マットの基材の片面に、実施例３で用いた粘弾性層形成剤を５．０ｇ／ｍ２塗布した。次に、粘弾性層形成剤を塗布した基材上に厚さ５．０μｍ（５．０ｇ／ｍ２）ポリエチレンテレフタレート製フィルムを重ね、１０５℃で１０分間加熱してマット基材とフィルムを接着して摩擦係数が０．２０の平滑層を形成し、基材の有機分が１．０質量％、粘弾性層の有機分が０．５質量％、平滑層の有機分が０．５質量％、総有機分が２．０質量％の積層体を得た。
【００６８】
（参考例１１）
参考例１と同じ方法で作成した圧縮マットの基材の片面に、実施例３で用いた粘弾性層形成剤を５．０ｇ／ｍ２塗布した。次に、粘弾性層形成剤を塗布した基材上に厚さ３０μｍ（３０ｇ／ｍ２）ポリエチレンテレフタレート製不織布を重ね、１０５℃で１０分間加熱してマット基材とフィルムを接着して摩擦係数が０．２０の平滑層を形成し、基材の有機分が１．０質量％、粘弾性層の有機分が０．５質量％、平滑層の有機分が３．０質量％、総有機分が４．５質量％の積層体を得た。
【００６９】
【表２】
【図面の簡単な説明】
【００７０】
【図１】触媒コンバーターの一例を示す断面図である。
【図２】金属製ケーシングの一例を示す分解図である。
【図３】金属製ケーシングの他の例を示す斜視図である。
【図４】（Ａ）触媒コンバーター用保持材の平面図、（Ｂ）触媒担体に巻装した状態を示す斜視図である。
【符号の説明】
【００７１】
１１ 金属製ケーシング
１２ 触媒担体
１３ 触媒コンバーター用保持材
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ガソリンエンジン、ディーゼルエンジン等の内燃機関から排出される排気ガス中に含まれるパティキュレートや一酸化炭素、炭化水素、窒素酸化物等を除去する触媒コンバーター（排気ガス浄化装置ともいう）に組み込まれる触媒担体を金属製ケーシング内に保持するための触媒コンバーター用保持材並びにその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
自動車等の車両には、周知の如く、そのエンジンの排気ガス中に含まれる一酸化炭素、炭化水素、窒素酸化物等の有害成分を除去するために、排気ガス浄化用触媒コンバーターが積載されている。図１は、触媒コンバーターの一例を模式的に示した断面図である。この触媒コンバーター１０では、内燃機関から排出された排気ガスが導入される導入管１６が金属製ケーシング１１の一端部に接続されるとともに、他端部には、触媒担体１２を通過した排気ガスを外部に排出する排出管１７が設けられている。また、金属製ケーシング１１の内部には、触媒担体１２が触媒コンバーター用保持材１３を介して設置されている。さらに、図には示されないが、触媒担体に対して排気ガス導入側（吸気側ともいう）となる部分には、触媒担体１２、即ちハニカムフィルタに蓄積したパティキュレートを燃焼させてフィルタ機能を回復させる（再生処理ともいう）ための電気ヒータや温度センサが設置されても良いし、燃焼用空気を送り込むための別配管が接続されても良い。こうした構成によれば、触媒担体１２においてパティキュレートの蓄積量が多くなって圧損等が大きくなったときに、再生処理を行うことできる。
【０００３】
金属製ケーシング１１は、図２に示すように、筒体をその長手方向に沿って２分割した構成とすることができ、触媒コンバーター用保持材１３を巻装した触媒担体１２を下部シェル２２ｂ内の所定箇所に設置した後、上部固定部２３に形成した貫通孔２３ａと、下部固定部２４に形成した貫通孔２４ａとが丁度重なるように、上部シェル２２ａを下部シェル２２ｂの上に載置し、ボルト２５を貫通孔２３ａ、２４ａに挿通しナット等で固定する。または、上部固定部２３と下部固定部２４とを溶接してもよい。また、金属製ケーシング１１は、図３に示すような筒状体３０であってもよく、図２に示したような２分割構造の金属製ケーシングにおける組立て作業が不要であるものの、触媒コンバーター用保持材１３を巻装した触媒担体１２を筒状体の開口３１から圧入する必要がある。
【０００４】
触媒担体１２は、例えばコージェライト等からなる円筒状のハニカム状成形体に貴金属触媒等が担持されたものが一般的であるため、触媒コンバーター用保持材１３には、自動車の走行中に振動等によって触媒担体１２が金属製ケーシング１１に衝突して破損しないように触媒担体１２を安全に保持する機能と、触媒担体１２と金属製ケーシング１１との間隙から未浄化の排気ガスが漏れないようにシールする機能とを兼ね備えることが必要とされている。そこで、現在では、アルミナ繊維やムライト繊維、あるいはその他のセラミック繊維等の無機繊維を、有機バインダーを用いて所定厚さのマット状に成形したものが主流となっている。また、その形状は、図４（Ａ）に示す平面形状を呈しており、平板状の本体部４１の一端には凸部４２が形成されており、他端には凸部４２と嵌合可能な形状の凹部４３が形成されている。そして、図４（Ｂ）に示すように、触媒担体１２の外周面に本体４１を巻き付け、凸部４２と凹部４３とを係合させることでが触媒担体１２に巻装される。
【０００５】
有機バインダーとしては、ゴム類、水溶性有機高分子化合物、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂等が一般的である。また、触媒コンバーター用保持材１３は厚すぎると、触媒担体１２への巻装作業並びに金属製ケーシング１１への装着作業がし難くなるため、ある程度薄くする必要がある。そのため、一般的な保持材３では、これらの有機バインダーを保持材全量の５〜８質量％、多いものでは１０質量％程度使用している。
【０００６】
しかし、最近では、浄化効率を高めるために、触媒担体１２は１０００℃近くまで加熱されるため、上記に挙げた有機バインダーは容易に分解、焼失してＣＯ２やＣＯ、各種の有機系ガスが発生し、特に、触媒コンバーターの作動初期に多量に発生する。排ガス規制は厳しくなる一方であり、この有機バインダーに由来するＣＯ２等により規定値を上回る可能性がある。また、最近ではエンジンの電子制御が進んでいるが、本来の排気ガスに関係の無いＣＯ２が存在すると、排気系のセンサー類を誤作動させてエンジンの電子制御にも悪影響が出てくる。このような不具合を防ぐために、メーカーは出荷前に焼成処理して有機バインダーを焼失する作業を行っている。このような焼成処理は、メーカーにとって大きな負担となっており、重要課題となっている。
【０００７】
有機バインダーの使用量を減少することも考えられているが、減量分だけ無機繊維の結束力が弱まって触媒コンバーター用保持材１３が厚くなり、組み付け性が悪化する問題がある。また、有機バインダーの減少により、触媒コンバーター用保持材１３のケーシング側表面の強度低下、摩擦係数の増大といった問題も考えられる。このため、触媒コンバーター用保持材１３のケーシング側表面にフィルム、テープ、不織布、樹脂コーティングといった表面保護層を施すことが行われている（特許文献１、２参照）。しかし、これらの表面保護層は１５ｇ／ｍ２以上で施工されるため、それらを表面に施すだけで有機分が保持材全量の１質量％を超えてしまう。これらの保護層の質量を減らそうとすると、保護層の強度が低下するために巻回時に保護層に亀裂や破断が発生する等の不具合が発生する。
【０００８】
【特許文献１】特開２００１−３２７１０号公報
【特許文献２】特開平８−６１０５４号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明はこのような状況に鑑みてなされたものであり、触媒担体への巻き付け時における亀裂や破断を、これまでよりも少量の有機分でありながらも、確実に抑えることができる触媒コンバーター用保持材を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
上記目的を達成するために、本発明は下記の触媒コンバーター用保持材を提供する。
（１）触媒担体と、触媒担体を収容する金属製ケーシングと、触媒担体に巻回されて触媒担体と金属製ケーシングとの間隙に介装される保持材とを備えた触媒コンバーターに用いられる保持材であって、
無機繊維製の基材と、基材の少なくともケーシング側表面に形成され、２５℃でのヤング率が０．３ＭＰａ以下である粘弾性層とを備えることを特徴とする触媒コンバーター用保持材。
（２）上記（１）に記載の触媒コンバーター用保持材において、前記粘弾性層は、（Ａ）粘着付与剤を添加したゴム、（Ｂ）ガラス転移点が２５℃以下の樹脂の少なくとも１つからなることを特徴とする触媒コンバーター用保持材。
（３）上記（１）または（２）に記載の触媒コンバーター用保持材において、前記粘弾性層の表面に形成され、摩擦係数が０．１〜０．５である平滑層を更に備えることを特徴とする触媒コンバーター用保持材。
（４）上記（１）〜（３）の何れか１項に記載の触媒コンバーター用保持材において、前記粘弾性層に含まれる有機分が２．５ｇ／ｍ２以下であることを特徴とする触媒コンバーター用保持材。
（５）上記（３）または（４）に記載の触媒コンバーター用保持材において、前記平滑層に含まれる有機分が２．５ｇ／ｍ２以下であることを特徴とする触媒コンバーター用保持材。
（６）上記（３）〜（５）の何れか１項に記載の触媒コンバーター用保持材において、前記平滑層が厚さ５μｍ以下の合成樹脂製フィルムであることを特徴とする触媒コンバーター用保持材。
（７）上記（１）〜（６）の何れか１項に記載の触媒コンバーター用保持材において、全有機分が１．５質量％以下であることを特徴とする触媒コンバーター用保持材。
【発明の効果】
【００１１】
本発明の触媒コンバーター用保持材は、粘弾性層が保護層に相当するが、従来の保護層に比べて少ない有機分でありながらも、触媒担体への巻き付け時の亀裂や破断をより確実に防止できる。更に、平滑層を添設した場合には、円筒状の金属製ケーシングへの圧入を容易に行うことができ、２分割構成の金属製ケーシングのような組立作業が不要になり、触媒コンバーターの製作工程を簡易にすることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
以下、本発明について詳細に説明する。
【００１３】
本発明の触媒コンバーター用保持材は、無機繊維製の基材の表面に粘弾性層を形成したものである。
【００１４】
基材には制限が無く、例えば、無機繊維と少量の有機バインダーとを湿式成形した後、圧縮した状態で乾燥した圧縮マット、無機繊維を集綿したものをニードル加工したブランケットからなるマット、無機繊維とバーミキュライト等の膨張材とを湿式成形した膨張マット等のマット材等を使用できる。
【００１５】
また、全体形状には制限がなく、例えば図４（Ａ）に示したように、平板状の本体部４１の一端に凸部４２を形成し、他端に凸部４２と嵌合可能な形状の凹部４３を形成した形状とすることができる。尚、凸部４２及び凹部４３の形状は、図示される矩形の他に、三角形や半円形状であってもよい。また、凸部４２及び凹部４３の個数も１個には限定されず、２個以上であってもよい。
【００１６】
無機繊維としては、従来から保持材に用いられている種々の無機繊維を用いることができる。例えば、アルミナ繊維、ムライト繊維、あるいはその他のセラミック繊維等を適宜使用できる。より具体的には、アルミナ繊維としては、例えばＡｌ２Ｏ３が９０重量％以上（残りはＳｉＯ２分）であって、かつＸ線的には低結晶化度のものが好ましく、また、その平均繊維径が３〜７μｍ、ウエットボリューム４００ｃｃ／５ｇ以上が好ましい。ムライト繊維としては、例えばＡｌ２Ｏ３分／ＳｉＯ２分重量比が７２／２８〜８０／２０程度のムライト組成であって、かつＸ線的には低結晶化度のものが好ましく、また、その平均繊維径が３〜７μｍ、ウエットボリューム４００ｃｃ／５ｇが好ましい。その他のセラミック繊維としては、シリカアルミナ繊維やシリカ繊維を挙げることができるが、何れも従来から保持材に使用されているもので構わない。また、ガラス繊維やロックウール、生体溶解性繊維を配合してもよい。
【００１７】
尚、上記ウエットボリュームは、次の方法で算出される。
１）乾燥した繊維材料５ｇを少数点２桁以上の精度を有する秤で計量する。
２）計量した繊維材料を５００ｇのガラスビーカーに入れる。
３）２）のガラスビーカーに温度２０〜２５℃の蒸留水を４００ｃｃ程度入れ、攪拌機を用いて繊維材料を切断しないように慎重に攪拌し、分散させる。この分散は超音波洗浄機を使用してもよい。
４）３）のガラスビーカーの中味を１０００ｍｌのメスシリンダーに移し、目盛で１０００ｃｃまで蒸留水を加える。
５）４）のメスシリンダーの口を手等で塞ぎ、水が漏れないように注意しながら上下逆さまにして攪拌する。これを計１０回繰り返す。
６）攪拌停止後、室温下で静置し、３０分経過後の繊維沈降体積を目視で計測する。
７）上記操作を３サンプルについて行い、その平均値を測定値とする
【００１８】
有機バインダーも公知のもので構わず、ゴム類、水溶性有機高分子化合物、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂等を使用できる。具体的には、ゴム類の例としては、ｎ−ブチルアクリレートとアクリロニトリルの共重合体、エチルアクリレートとアクリロニトリルの共重合体、ブタジエンとアクリロニトリルの共重合体、ブタジエンゴム等がある。水溶性有機高分子化合物の例としては、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール等がある。熱可塑性樹脂の例としては、アクリル酸、アクリル酸エステル、アクリルアミド、アクリロニトリル、メタクリル酸、メタクリル酸エステル等の単独重合体及び共重合体、アクリロニトリル・スチレン共重合体、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン共重合体等がある。熱硬化性樹脂としては、ビスフェノール型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂等がある。
【００１９】
また、基材には、有機バインダーとしてパルプ等の有機繊維を少量配合することも可能である。有機繊維は細く長いものほどバインド力が高く、高度にフィブリル化したセルロースやセルロースナノファイバー等が好ましい。具体的には、繊維径が０．０１〜５０μｍ、繊維長が１〜５０００μｍであることが好ましく、繊維径が０．０２〜１μｍ、繊維長が１０〜１０００μｍであることがより好ましい。
【００２０】
こうしたフィブリル化した繊維の使用量は、無機繊維を結束し得る量であれば制限ないが、無機繊維１００質量部に対して０．１〜５質量部である。フィブリル化した繊維が０．１質量部未満では結束力が不足し、５質量部を越える場合は相対的に無機繊維の量が減り、保持材として必要な保持性能及びシール性能が得られない。フィブリル化した繊維の好ましい量は０．１〜２．５質量部、さらに好ましい量は０．１〜１質量部未満である。
【００２１】
また、こうしたフィブリル化した繊維と無機バインダーを併用してもよい。フィブリル化した繊維と無機バインダーの併用によれば、使用時おける有機成分の揮発が起因する上述した不具合を回避するために、フィブリル化した繊維の使用量を少なくした場合であっても、無機繊維を良好に結束でき、従来と同等の厚さを維持できる触媒コンバーター用保持材を提供することができる。こういった無機バインダーは公知のもので構わず、ガラスフリット、コロイダルシリカ、アルミナゾル、珪酸ソーダ、チタニアゾル、珪酸リチウム、水ガラスなどが挙げられる。なお、これらの無機バインダーは二種以上を組み合わせて使用することもできる。無機バインダーの使用量は、無機繊維を結束し得る量であれば制限ないが、無機繊維１００質量部に対して０．１〜１０質量部である。無機バインダーが０．１質量部未満では結束力が不足し、５質量部を越える場合は相対的に無機繊維の量が減り、保持材として必要な保持性能及びシール性能が得られない。無機バインダーの好ましい量は０．２〜６質量部、さらに好ましい量は０．２〜４質量部未満である。
【００２２】
粘弾性層は、２５℃におけるヤング率が０．３ＭＰａ以下、好ましくは０．２ＭＰａ以下であれば、その材料には制限がないが、（Ａ）粘着付与剤を添加したゴム、（Ｂ）ガラス転移点が２５℃以下の樹脂の少なくとも１つであることが好ましい。
【００２３】
具体的には、（Ａ）において、ゴムはポリイソプレンを主成分とする天然ゴム、あるいはＳＢＲ、ブチルゴム、ニトリルゴム、シリコンゴム等の合成ゴムが好ましい。粘着付与剤は分子量が数千程度のオリゴマーが好ましく、例えば、ロジン、テルペン、石油系樹脂等のオリゴマーが好適である。また、粘着付与剤の配合量は、ゴム１００質量部に対して４０〜３００質量部配合が好ましい。粘着付与剤の配合量が４０質量部未満では、期待する伸びを実現できない。
【００２４】
また、（Ｂ）としては、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステルを主成分とするアクリル樹脂、ＥＶＡ、ポリビニルエーテル等が好適である。保持材の触媒担体への巻き付け作業が通常室温で行われるため、ガラス転移点が２５℃を超える樹脂では巻き付け作業の際に保持材が硬くなりすぎて、上記のヤング率を得ることが難しくなる。そのため、樹脂のガラス転移点は低い方が好ましく、−５０℃〜２５℃が好ましい。尚、弾性を出すには樹脂は架橋されていない方が好ましいが、架橋剤を配合する場合は乾燥工程等での加熱条件により架橋度を制御して、上記のヤング率に調整する必要がある。架橋剤としては、メラミン、エポキシ、尿素樹脂等を使用でき、樹脂１００質量部に対して１〜４０質量部配合することが好ましい。
【００２５】
尚、ヤング率はＪＩＳ Ｋ６２５１（加硫ゴムの引張試験方法）に基づき下記式（１）から求めることができる。
ヤング率（Ｙ）＝Ｍ／Ｅ ・・・（１）
ここで、Ｅは切断時伸び（％）であり、試験片の初期長さをＬ０（ｍｍ）、切断時の試料編長さをＬ１（ｍｍ）とするとき、下記式（２）から求めることができる。
切断伸び（Ｅ）＝〔（Ｌ１−Ｌ０）／Ｌ０〕×１００ ・・・（２）
また、Ｍは引張応力（ＭＰａ）であり、切断時における引張力をＦ（Ｎ）、試験片の断面積をＡ（ｍｍ２）とするとき、下記式（３）から求めることができる。
引張応力（Ｍ）＝Ｆ／Ａ ・・・（３）
【００２６】
上記（１）式から、切断時伸びＥが大きくなるとヤング率が小さくなることがわかる。本発明では、粘弾性層の切断時伸びＥが３００％以上であることが好ましい。保持材は、触媒担体に巻き付けられた際に、ケーシング側の面が周方向に大きく引っ張られるため、ケーシング側となる粘弾性層の伸びを大きくすることにより亀裂や破断を防止することができる。
【００２７】
粘弾性層を形成するには、上記のゴム材料または樹脂材料を基材上に塗布し、乾燥すればよい。塗布方法には制限がないが、粘性があるため、刷毛塗りやロールコーティングが好ましい。また、基材が湿式成形から得る圧縮マットや膨張マットの場合は、脱水成形した状態いわゆるケーキの状態でゴム材料または樹脂材料を塗工した後、全体を乾燥させることも可能である。
【００２８】
上記の粘弾性層は粘着性を有するため、取り扱い性や、図３に示した円筒状の金属製ケーシングへの圧入の際の摩擦抵抗が大きくなることから、その表面を低摩擦材料からなる平滑層で覆うことが好ましいが、一方で平滑層の摩擦係数が低すぎると、触媒担体が抜けてしまう恐れがあるので、平滑層の摩擦係数は、０．１〜０．５であることが好ましく、０．２〜０．３であることがより好ましい。尚、摩擦係数は、ＪＩＳ ７１２５「プラスチック−フィルム及びシート−摩擦係数試験方法」に準じて測定することができる。また、粘弾性層と同様に、巻き付け作業のし易さや、触媒担体に巻き付けた際に周方向に引っ張られることから、適度の引張強度を有することが要求される。更に、触媒コンバーターの運転時に熱により有害ガスが発生しないことが望ましい。
【００２９】
これらを考慮すると、平滑層形成材料として、分子中にニトリル基を含まない熱可塑性樹脂であるアクリル酸、アクリル酸エステル、メタクリル酸、メタクリル酸エステル等の単独重合体、及び共重合体が好ましい。また、これらの樹脂のガラス転移点は２５℃〜−４０℃であることが望ましい。ガラス転移点が２５℃を超えると、装着作業の環境温度がガラス転移点を超えるために樹脂層が硬くなり、巻装時に平滑層、更には粘弾性層に亀裂や破断が起こる可能性が高い。一方、ガラス転移点が−４０℃以下であると摩擦係数が大きいためにキャニングに支障が出てくる。更に、これらの樹脂には架橋剤が入っているものが望ましい。架橋剤が無いと樹脂の粘性が増大するために摩擦係数が増大し、キャニングに支障が出てくる。
【００３０】
また、水溶性有機高分子化合物も可能である。具体的には、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド、ポリエチレンオキサイド等が挙げられる。これらの水溶性高分子は単独では乾燥後の柔軟性が不足することがあるため、グリセリン等の保湿剤を添加することで、適度な柔軟性を得ることができる。
【００３１】
これらの樹脂は、それぞれ単独で、あるいは混合して塗布液とし、この塗布液を粘弾性層に塗布し、乾燥することで平滑層が形成される。また、樹脂毎に層を形成し、積層することも可能である。塗布方法には制限がなく、刷毛塗り、ロールコーティング、スプレーコーティング、スクリーン印刷、インクジェット印刷等の方法がある。
【００３２】
また、補強のために無機系のコーティング剤等を加えることも可能である。例えば、アルキルシリケート、シリコーン、アモルファスシリカ、水ガラス、ベントナイト、マイカ、コロイダルシリカ、コロイダルアルミナ等である。
【００３３】
塗布性の改善のために、粘度調整剤を加えることも可能である。例えば、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ベントナイト、でん粉等である。
【００３４】
平滑層の識別のために、予め樹脂に染料や顔料を混入しておくことも可能である。染料や顔料は有害ガスが出るものでなければ、公知のものでかまわない。
【００３５】
平滑層の厚さは、従来の保護層とは異なり、触媒担体に巻き付けられた際に生じる応力に耐え得る強度は必要ではなく、有機分を少なくするために極力薄くすることが好ましく、保持材全体の厚さに対して０．１〜１０％が望ましい。
【００３６】
また、平滑層として、合成樹脂製フィルムを使うことも可能である。材質としては特に限定されないが、熱により有害ガスが発生しないものが望ましく、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィンやポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン等の汎用樹脂、あるいはポリ乳酸、コハク酸系ポリマー等の生分解性プラスチック等が挙げられる。この合成樹脂製フィルムの厚さは、上記のように有機分を削減するために、５μｍ以下が好ましく、０．５〜３．５μｍがより好ましい。
【００３７】
保持材全体としての有機分は少ないほど好ましく、保持材全量の５質量％以下、好ましくは２質量％以下、特に好ましくは１．５質量％以下とする。そのため、基材においては、有機バインダーや有機繊維は圧縮状態を維持するだけでよく、保持材全量の３質量％以下とすることが好ましく、２質量％以下とすることがより好ましく、１質量％以下とすることが更に好ましい。また、粘弾性層における有機分を、上記厚さの場合、２．５ｇ／ｍ２以下とすることが好ましく、２．０ｇ／ｍ２以下とすることがより好ましく、１．５ｇ／ｍ２以下とすることが更に好ましく、１．０ｇ／ｍ２以下とすることが特に好ましい。また、平滑層における有機分も同様であり、上記厚さの場合、２．５ｇ／ｍ２以下とすることが好ましく、２．０ｇ／ｍ２以下とすることがより好ましく、１．５ｇ／ｍ２以下とすることが更に好ましく、１．０ｇ／ｍ２以下とすることが特に好ましい。
【００３８】
また、粘弾性層及び平滑層を部分的に形成して有機分を削減することもできる。但し、被覆面積が少なすぎると、被覆されていない部分から基材の無機繊維が離脱したり、巻回時に割れが発生する恐れがある。一方、被覆面積が多すぎると、有機分低減の効果が小さい。そのため、被覆面積は、保持材の片側表面積の３０〜９０％とすることが好ましく、４０〜６０％とすることがさらに好ましい。尚、部分的に形成する場合、触媒担体に巻き付けるときに触媒担体の周方向に亀裂が入る恐れがあるので、被覆パターンは格子柄か、長手方向（触媒担体の周方向に相当）に延びるストライプ柄等が望ましい。
【００３９】
本発明の触媒コンバーター用保持材は、粘弾性層あるいは平滑層を外側（金属性ケーシング側）となるように、触媒担体に巻装される。巻き付けに際し、粘弾性層あるいは平滑層により基材が保護され、亀裂や破断を防ぐことができる。
【実施例】
【００４０】
以下、実施例及び比較例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれによりなんら限定されるものではない。
【００４１】
（実施例１）
アルミナ繊維１００質量部に対し、有機バインダーとしてのフィブリル化したパルプ０．７５質量部、無機バインダーとしてコロイダルシリカを３質量部、水１００００質量部の水性スラリーを作製し、これを脱水成形して湿式マットを得た。この湿式マットを圧縮しながら１００℃で乾燥することにより、坪量が１１００ｇ／ｍ２、有機分が０．７５％の圧縮マットの基材を得た。
【００４２】
得られた基材の片面にスチレン−ブタジエンゴム１００質量部に対して粘着付与剤としてのロジン１００質量部を添加した粘弾性層形成剤を０．５ｇ／ｍ２塗布した。次に、粘弾性層形成剤を塗布した基材上に厚さ１．８μｍ（２．５ｇ／ｍ２）ポリエチレンテレフタレート製フィルムを重ね、１００℃で１０分間加熱してマット基材とフィルムを圧着して摩擦係数が０．２０の平滑層を形成し、基材の有機分が積層体全量に対し０．７５質量％、粘弾性層の有機分が０．０５質量％、平滑層の有機分が０．２５質量％、総有機分が１．０５質量％の積層体を得た。
【００４３】
また、上記粘弾性層形成剤を１００℃で１０分間加熱して得たサンプル片をＪＩＳ Ｋ６２５１に準じて測定して算出したヤング率は０．０１ＭＰａ、伸び率は４００％であった。
【００４４】
（実施例２）
集綿したムライト繊維をニードル加工によりマット状にして得た坪量が１１００ｇ／ｍ２、有機分が０質量％のブランケットを基材とした以外は実施例１と同じ方法で、基材の有機分が０質量％、粘弾性層の有機分が０．０５質量％、平滑層の有機分が０．２５質量％、総有機分が０．３質量％の積層体を得た。
【００４５】
（実施例３）
実施例１と同じ方法で作製した圧縮マットの基材の片面に、粘弾性層形成剤として、ガラス転移点が−３０℃で架橋剤を含まないアクリル樹脂を１ｇ／ｍ２塗布し、１０５℃で乾燥して粘弾性層を得た。さらに粘弾性層上にガラス転移点が−５℃で架橋剤入りのアクリル樹脂２ｇ／ｍ２塗布し、１０５℃で乾燥して摩擦係数０．３０の平滑層を形成して、基材の有機分が０．７５質量％、粘弾性層の有機分が０．１質量％、平滑層の有機分が０．２質量％、総有機分が１．０５質量％の積層体を得た。
【００４６】
また、上記粘弾性層形成剤を１０５℃で乾燥して得たサンプル片をＪＩＳ Ｋ６２５１に準じて測定して算出したヤング率は０．００５ＭＰａ、伸び率は４５０％であった。
【００４７】
（比較例１）
実施例１と同じ方法で作成した圧縮マットの基材の片面に、ガラス転移点５０℃のエチレン酢酸ビニル製接着剤を０．５ｇ／ｍ２塗布し、この上に実施例１と同じポリエチレンテレフタレート製フィルムを重ねたのちに、１００℃のヒートローラーを通して圧縮マットとフィルムを接着して総有機分が１．０５質量％の積層体を得た。
【００４８】
また、上記接着剤に用いた樹脂をＪＩＳ Ｋ６２５１に準じて測定して算出したヤング率は１．１ＭＰａ、伸び率は５０％であった。
【００４９】
（比較例２）
アルミナ繊維１００部に対し、有機バインダーとしてのアクリル樹脂１０部、水を１０００００部の水性スラリーを作製した。これを脱水成形して湿式マットを得た。この湿式マットを圧縮しながら１００℃で乾燥することにより、坪量が１１００ｇ／ｍ２、有機分が１０質量％の圧縮マットの基材を得た。
【００５０】
（巻き付け試験）
実施例１〜３と比較例１の積層体から切りだして得た試験体を直径８０ｍｍ、長さ１００ｍｍの円筒状ハニカム構造のコージェライト製触媒担体に巻き付けて、触媒担体と保持材との巻装体を得た。比較例２については、基材を切り出して試験体とし、同様の巻装体を得た。巻き付けに際し、実施例１〜３、比較例１の試験体は平滑層を外側にして巻き付けた。実施例１〜３及び比較例２の試験体は、平滑層または基材表面が裂ける等の不具合はなく、問題なく巻き付けが可能であったが、比較例１は、試験体を触媒担体に巻き付ける際に試験体が触媒担体の軸方向に沿って折れてしまい、折れた箇所でフィムルが裂け、基材にも割れが生じた。これは、巻き付けた際に、試験体の外周が引っ張られることにより生じた応力に粘弾性層が追従できない結果、一点に応力が集中してしまい、そこから平滑層に割れが発生したものと思われる。また、実施例１〜３においては、巻き付けた際に、試験体の外周が引っ張られても、粘弾性層が伸びることにより、応力が分散することにより平滑層裂けることなく巻き付けることができると推測される。
【００５１】
（実装試験）
上述した巻き付け試験で問題がなかった実施例１〜３及び比較例２の巻装体をステンレス製ケーシングに装着して触媒コンバーターを作製した。そして、作製した各触媒コンバーターをガソリンエンジンの排気管に接続し、排気ガスを通過させた。排気ガスの通過中、各触媒コンバーターから排出されるガスを分析した。
【００５２】
比較例２の巻装体を装着した触媒コンバーターでは、排気ガスの通過直後に有機バインダーに由来すると思われる有機系ガスが検出され、ＣＯ２濃度及びＣＯ濃度も、実施例１〜３の巻装体を装着した触媒コンバーターに比べて格段に高かった。また、排気ガスの通過を続けたところ、実施例１〜３の巻装材を装着した触媒コンバーターは安定した浄化作用を示し、シール性能も良好であった。これに対し、比較例２の巻装体を装着した触媒コンバーターでは、時間経過とともにＣＯ２濃度及びＣＯ濃度が低下し、ある時間経過後は実施例１〜３の巻装材を装着した触媒コンバーターとほぼ同等の安定した浄化作用を示した。
【００５３】
また、本発明の特性を確認するために下記の試験Ａ、Ｂを行った。
【００５４】
（試験Ａ）
粘弾性層のヤング率及び伸び率と、巻き付け性との関係を明らかにするために以下のような参考例１〜８で作成した積層体から切り出して得た所望の大きさと形状の試験体を用いて上述した巻き付け試験を行った。結果を表１に示すが、粘弾性層の２５℃でのヤング率が０．３ＭＰａ以下であれば、触媒担体に巻き付けるのに問題ないことがわかる。更に、伸び率が３００％以上であれば巻き付けが良好になることがわかる。
【００５５】
（参考例１）
アルミナ繊維１００部に対し、有機バインダーとしてのアクリル樹脂１．０部、無機バインダーとしてコロイダルシリカを３質量部、水１００００部の水性スラリーを作製し、これを脱水成形して湿式マットを得た。この湿式マットを圧縮しながら１００℃で乾燥することにより、坪量が１１００ｇ／ｍ２、有機分が１．０質量％の圧縮マットの基材を得た。得られた基材の片面に、実施例３で用いた粘弾性層形成剤を２．０ｇ／ｍ２塗布した後に、１０５℃で乾燥して基材と粘弾性層との積層体を得た。
【００５６】
また、上記粘弾性層形成剤を１０５℃で乾燥して得たサンプル片をＪＩＳ Ｋ６２５１に準じて測定して算出したヤング率は０．０１ＭＰａ、伸び率は５００％であった。
【００５７】
（参考例２）
参考例１と同じ方法で作製した圧縮マットの基材の片面に、粘弾性層形成剤として、ガラス転移点が０℃で架橋剤を含むアクリル樹脂を２．０ｇ／ｍ２塗布し、１０５℃で乾燥して基材と粘弾性層との積層体を得た。ここで、上記粘弾性層形成剤を１０５℃で乾燥して得たサンプル片をＪＩＳ Ｋ６２５１に準じて測定して算出したヤング率は０．１ＭＰａ、伸び率は３５０％であった。
【００５８】
（参考例３）
参考例１と同じ方法で作製した圧縮マットの基材の片面に、粘弾性層形成剤として、ガラス転移点が−１５℃で架橋剤を含むアクリル樹脂を２．０ｇ／ｍ２塗布し、１０５℃で乾燥して基材と粘弾性層との積層体を得た。ここで、上記粘弾性層形成剤を１０５℃で乾燥して得たサンプル片をＪＩＳ Ｋ６２５１に準じて測定して算出したヤング率は０．２ＭＰａ、伸び率は３５０％であった。
【００５９】
（参考例４）
参考例１と同じ方法で作製した圧縮マットの基材の片面に、参考例２で使用した粘弾性層形成剤を２．０ｇ／ｍ２塗布し、１３０℃で乾燥して基材と粘弾性層との積層体を得た。ここで、上記粘弾性層形成剤を１３０℃で乾燥して得たサンプル片をＪＩＳ Ｋ６２５１に準じて測定して算出したヤング率は０．２５ＭＰａ、伸び率は２００％であった。
【００６０】
（参考例５）
参考例１と同じ方法で作製した圧縮マットの基材の片面に、参考例３で使用した粘弾性層形成剤を２．０ｇ／ｍ２塗布し、１３０℃で乾燥して基材と粘弾性層との積層体を得た。ここで、上記粘弾性層形成剤を１３０℃で乾燥して得たサンプル片をＪＩＳ Ｋ６２５１に準じて測定して算出したヤング率は０．２７ＭＰａ、伸び率は３１０％であった。
【００６１】
（参考例６）
参考例１と同じ方法で作製した圧縮マットの基材の片面に、参考例３で使用した粘弾性層形成剤を２．０ｇ／ｍ２塗布し、１７０℃で乾燥して基材と粘弾性層との積層体を得た。ここで、上記粘弾性層形成剤を１７０℃で乾燥して得たサンプル片をＪＩＳ Ｋ６２５１に準じて測定して算出したヤング率は０．４ＭＰａ、伸び率は２８０％であった。
【００６２】
（参考例７）
参考例１と同じ方法で作製した圧縮マットの基材の片面に、粘弾性層形成剤として、ガラス転移点が−３０℃で架橋剤を含むアクリル樹脂２．０ｇ／ｍ２塗布し、１３０℃で乾燥して基材と粘弾性層との積層体を得た。ここで、上記粘弾性層形成剤を１３０℃で乾燥して得たサンプル片をＪＩＳ Ｋ６２５１に準じて測定して算出したヤング率は０．４５ＭＰａ、伸び率は１７５％であった。
【００６３】
（参考例８）
参考例１と同じ方法で作製した圧縮マットの基材の片面に、参考例７で使用した粘弾性層形成剤を２．０ｇ／ｍ２塗布し、１７０℃で乾燥して基材と粘弾性層との積層体を得た。ここで、上記粘弾性層形成剤を１７０℃で乾燥して得たサンプル片をＪＩＳ Ｋ６２５１に準じて測定して算出したヤング率は０．６ＭＰａ、伸び率は１５０％であった。
【００６４】
【表１】
【００６５】
（試験Ｂ）
保持材の総樹脂量と発生ガス量との関係を明らかにするために、実施例１〜２、比較例２及び以下参考例９〜１１で作製した試験体の強熱減量をＪＩＳ Ｋ００６７に準じて測定した。尚、強熱減量の測定にあたって、試験体に含まれる水分を除去するために乾燥器にて１０５℃で８時間放置した直後の試験体を用いた。結果を表２に示すが、試験体に含まれる総有機分量が少ないほど強熱減量が少なくなることがわかる。発生するガスは、保持材に含まれる有機分に起因するため、総有機分量が少ないほど発生ガス量も少なくなることが推察される。保持材では、発生するガス量は少ないほど好ましいが、保持材として機能するにはある程度の有機分が必要であり、その量は明確には規定できないが、発生ガスを低減する観点からいうと、総有機分が５質量％以下、好ましくは２％質量以下、より好ましくは１．５質量％以下であるといえる。
【００６６】
（参考例９）
実施例１と同じ方法で作成した圧縮マットの基材の片面に、実施例３で用いた粘弾性層形成剤を１．０ｇ／ｍ２塗布した。次に、粘弾性層形成剤を塗布した基材上に厚さ５．０μｍ（５．０ｇ／ｍ２）ポリエチレンテレフタレート製フィルムを重ね、１０５℃で１０分間加熱してマット基材とフィルムを接着して摩擦係数が０．２０の平滑層を形成し、基材の有機分が０．７５質量％、粘弾性層の有機分が０．１質量％、平滑層の有機分が０．５質量％、総有機分が１．３５質量％の積層体を得た。
【００６７】
（参考例１０）
参考例１と同じ方法で作成した圧縮マットの基材の片面に、実施例３で用いた粘弾性層形成剤を５．０ｇ／ｍ２塗布した。次に、粘弾性層形成剤を塗布した基材上に厚さ５．０μｍ（５．０ｇ／ｍ２）ポリエチレンテレフタレート製フィルムを重ね、１０５℃で１０分間加熱してマット基材とフィルムを接着して摩擦係数が０．２０の平滑層を形成し、基材の有機分が１．０質量％、粘弾性層の有機分が０．５質量％、平滑層の有機分が０．５質量％、総有機分が２．０質量％の積層体を得た。
【００６８】
（参考例１１）
参考例１と同じ方法で作成した圧縮マットの基材の片面に、実施例３で用いた粘弾性層形成剤を５．０ｇ／ｍ２塗布した。次に、粘弾性層形成剤を塗布した基材上に厚さ３０μｍ（３０ｇ／ｍ２）ポリエチレンテレフタレート製不織布を重ね、１０５℃で１０分間加熱してマット基材とフィルムを接着して摩擦係数が０．２０の平滑層を形成し、基材の有機分が１．０質量％、粘弾性層の有機分が０．５質量％、平滑層の有機分が３．０質量％、総有機分が４．５質量％の積層体を得た。
【００６９】
【表２】
【図面の簡単な説明】
【００７０】
【図１】触媒コンバーターの一例を示す断面図である。
【図２】金属製ケーシングの一例を示す分解図である。
【図３】金属製ケーシングの他の例を示す斜視図である。
【図４】（Ａ）触媒コンバーター用保持材の平面図、（Ｂ）触媒担体に巻装した状態を示す斜視図である。
【符号の説明】
【００７１】
１１ 金属製ケーシング
１２ 触媒担体
１３ 触媒コンバーター用保持材
【特許請求の範囲】
【請求項１】
触媒担体と、触媒担体を収容する金属製ケーシングと、触媒担体に巻回されて触媒担体と金属製ケーシングとの間隙に介装される保持材とを備えた触媒コンバーターに用いられる保持材であって、
無機繊維製の基材と、基材の少なくともケーシング側表面に形成され、２５℃でのヤング率が０．３ＭＰａ以下である粘弾性層とを備えることを特徴とする触媒コンバーター用保持材。
【請求項２】
請求項１に記載の触媒コンバーター用保持材において、前記粘弾性層は、（Ａ）粘着付与剤を添加したゴム、（Ｂ）ガラス転移点が２５℃以下の樹脂の少なくとも１つからなることを特徴とする触媒コンバーター用保持材。
【請求項３】
請求項１または２に記載の触媒コンバーター用保持材において、前記粘弾性層の表面に形成され、摩擦係数が０．１〜０．５である平滑層を更に備えることを特徴とする触媒コンバーター用保持材。
【請求項４】
請求項１〜３の何れか１項に記載の触媒コンバーター用保持材において、前記粘弾性層に含まれる有機分が２．５ｇ／ｍ２以下であることを特徴とする触媒コンバーター用保持材。
【請求項５】
請求項３または４に記載の触媒コンバーター用保持材において、前記平滑層に含まれる有機分が２．５ｇ／ｍ２以下であることを特徴とする触媒コンバーター用保持材。
【請求項６】
請求項３〜５の何れか１項に記載の触媒コンバーター用保持材において、前記平滑層が厚さ５μｍ以下の合成樹脂製フィルムであることを特徴とする触媒コンバーター用保持材。
【請求項７】
請求項１〜６の何れか１項に記載の触媒コンバーター用保持材において、全有機分が１．５質量％以下であることを特徴とする触媒コンバーター用保持材。
【請求項１】
触媒担体と、触媒担体を収容する金属製ケーシングと、触媒担体に巻回されて触媒担体と金属製ケーシングとの間隙に介装される保持材とを備えた触媒コンバーターに用いられる保持材であって、
無機繊維製の基材と、基材の少なくともケーシング側表面に形成され、２５℃でのヤング率が０．３ＭＰａ以下である粘弾性層とを備えることを特徴とする触媒コンバーター用保持材。
【請求項２】
請求項１に記載の触媒コンバーター用保持材において、前記粘弾性層は、（Ａ）粘着付与剤を添加したゴム、（Ｂ）ガラス転移点が２５℃以下の樹脂の少なくとも１つからなることを特徴とする触媒コンバーター用保持材。
【請求項３】
請求項１または２に記載の触媒コンバーター用保持材において、前記粘弾性層の表面に形成され、摩擦係数が０．１〜０．５である平滑層を更に備えることを特徴とする触媒コンバーター用保持材。
【請求項４】
請求項１〜３の何れか１項に記載の触媒コンバーター用保持材において、前記粘弾性層に含まれる有機分が２．５ｇ／ｍ２以下であることを特徴とする触媒コンバーター用保持材。
【請求項５】
請求項３または４に記載の触媒コンバーター用保持材において、前記平滑層に含まれる有機分が２．５ｇ／ｍ２以下であることを特徴とする触媒コンバーター用保持材。
【請求項６】
請求項３〜５の何れか１項に記載の触媒コンバーター用保持材において、前記平滑層が厚さ５μｍ以下の合成樹脂製フィルムであることを特徴とする触媒コンバーター用保持材。
【請求項７】
請求項１〜６の何れか１項に記載の触媒コンバーター用保持材において、全有機分が１．５質量％以下であることを特徴とする触媒コンバーター用保持材。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公開番号】特開２００９−４１４９９（Ｐ２００９−４１４９９Ａ）
【公開日】平成２１年２月２６日（２００９．２．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２０９０１１（Ｐ２００７−２０９０１１）
【出願日】平成１９年８月１０日（２００７．８．１０）
【出願人】（０００１１０８０４）ニチアス株式会社 (432)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年２月２６日（２００９．２．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年８月１０日（２００７．８．１０）
【出願人】（０００１１０８０４）ニチアス株式会社 (432)
【Ｆターム（参考）】
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