輸液ポンプ
【課題】外径の異なる輸液チューブに対応可能な輸液ポンプを提供する。
【解決手段】本体部２００と、開閉可能なドア部１１０とを備え、ドア部が本体部に対して閉状態となることで輸液チューブ１０３が本体部に固定される輸液ポンプ１００であって、対向する第１及び第２の側壁部と、第１及び第２の側壁部により形成される側面３０４ａ及び３０４ｂと、側面をつなぐ底面３０４ｃとで構成された溝部を有し、ドア部を閉状態とすることで溝部の開口部より装着された輸液チューブが溝部３０４に固定される固定部３０４と、固定部の第１の側壁部の内部に配置され、輸液チューブに向かって気泡を検出するための検出信号を発信する発信部３０５と、発信部から発信され輸液チューブを通る検出信号を受信するように、第２の側壁部の内部に配置された受信部３０６と、を備え、固定部では、底面の幅が開口部の幅より短く形成されている構成とする。
【解決手段】本体部２００と、開閉可能なドア部１１０とを備え、ドア部が本体部に対して閉状態となることで輸液チューブ１０３が本体部に固定される輸液ポンプ１００であって、対向する第１及び第２の側壁部と、第１及び第２の側壁部により形成される側面３０４ａ及び３０４ｂと、側面をつなぐ底面３０４ｃとで構成された溝部を有し、ドア部を閉状態とすることで溝部の開口部より装着された輸液チューブが溝部３０４に固定される固定部３０４と、固定部の第１の側壁部の内部に配置され、輸液チューブに向かって気泡を検出するための検出信号を発信する発信部３０５と、発信部から発信され輸液チューブを通る検出信号を受信するように、第２の側壁部の内部に配置された受信部３０６と、を備え、固定部では、底面の幅が開口部の幅より短く形成されている構成とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、輸液ポンプに関し、特に輸液チューブ内の輸液に含まれる気泡を検出する機構に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より、輸液バッグが接続された輸液チューブを複数のフィンガにより順次押圧することで輸液を行う蠕動式輸液ポンプ（以下、単に輸液ポンプと称す）が知られている。図６（Ａ）に示されるように、輸液ポンプ１０は、各種操作部及び表示部が配された開閉可能なドア部１２と、輸液チューブを順次押圧するためのフィンガが送液方向に複数配列された本体部１１とを備えており、ドア部１２を開いた状態で、輸液チューブ１３を本体部１１にセットした後に、ドア部１２を閉じることで、当該輸液チューブ１３が輸液ポンプに固定される構成となっている（例えば、下記特許文献１参照）。
【０００３】
輸液は一般的に血管に注入される。そのため、輸液チューブ内を輸送される輸液の中に気泡が含まれると、その気泡は血管の中に入ってしまい、血流を妨害し得る。したがって、体内に注入される輸液はその中に気泡が含まれていないことを確認する必要がある。そこで、輸液チューブを本体部にセットするための機構として、従来の輸液ポンプには、本体部の上方部に、輸液チューブ内の気泡を検出するための気泡検出センサが内蔵された溝部が配されている。
【０００４】
図６（Ｂ）は、そのような、溝部と気泡検出センサの一般的な構成を説明する図である。図６（Ｂ）は、輸液ポンプ１０のドア部１２が開かれ、固定部１４に輸液チューブ１３（以下、チューブ１３と記載する場合もある）が固定された状態を示す平面図である。固定部１４は、チューブが嵌められる溝部を形成するべく、本体から突出した側壁部１４ａ及び１４ｂを有する。すなわち、チューブ１３は、本体１１に配置された、固定部１４ａ及び１４ｂに挟まれるように挿入される。チューブ１３を挟む側壁部１４ａ及び１４ｂには、チューブ１３内の気泡を検出するための超音波を発振する発振素子１５と、超音波を受信する受信素子１６とがそれぞれ配置されている。発振素子１５から発信された超音波は、チューブ１３及びその中を通る液体によって伝導され、受信素子１６に届く。しかし、気泡に含まれる空気は液体に比べ音波の伝導率が低い。そのため、チューブ１３の中に気泡が発生すると、発振素子１５から発振された超音波は、受信素子１６まで伝導されなくなり、気泡の存在が確認される。したがって、超音波が通る発振素子１５と受信素子１６との間には、気泡以外に空気が存在する空間があってはならない。そのため、ドア部１２にチューブ押え部１７が配置される。ドア部１２が閉ざされるとチューブ１３はチューブ押え部１７による圧力で変形し、固定部１４の内部側壁に密着するようになる。
【０００５】
以上のように、溝部は輸液チューブと気泡検出センサとの間の距離を一定に保ち、かつ、輸液チューブと溝部との間の隙間をなくすために、輸液チューブの外径に則した開口幅を有しており、これにより、当該気泡検出センサによる高い検出精度を維持している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２００２−５８７３８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながら、市販される輸液チューブの径は統一されておらず、メーカやモデルによって様々な径のチューブが使用されている。従来の輸液ポンプ１０の固定部１４には、既定の径を持つチューブのみに対応するように溝部が構成されているため、径の異なるチューブを用いると、図７に示されたような問題が発生し得る。図７（Ａ）は、輸液ポンプ１０に規定のチューブ径より小さい径を持つチューブ１３ａを使用した場合に起こり得る問題を示している。チューブ１３ａの径は、固定部１４の幅より細いため、固定部１４に挿入されても固定されず、固定部１６による圧力がかかってもその変形が充分でなく、チューブ１３ａと発振素子１５との間、チューブ１３ａと受信素子１６との間、又はその両方に空間が空いてしまう恐れがある。そのような空間は、受信素子１５によって気泡と解釈され、気泡の誤検出（エラー）につながり得る。
【０００８】
他方、図７（Ｂ）は、輸液ポンプ１０の規定のチューブ径より大きい径を持つチューブ１３ｂを使用した場合に起こり得る問題を示している。チューブ１３ｂの径は、固定部１４の幅より太いため、挿入されると固定部１４からはみ出るようになり得る。そのような状況では、ドア部１２が閉まらなくなり得る。もしドア部１２を強引に閉めても、チューブ押え部１７によってチューブ１０ｂが過剰に変形し、その変形した個所の断面が他の部位より非常に狭くなり、輸液の乱流やチューブ１３ｂの破損などが発生し得る。
【０００９】
このようなことから、外径の異なる輸液チューブを容易にセットでき、かつ、輸液チューブ内の気泡を検出センサが高精度に検出できるようにするための溝部を有する輸液ポンプの提供が望まれている。
【００１０】
本発明は上記課題に鑑みてなされたものであり、外径の異なる輸液チューブに対応可能な輸液ポンプを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
上記の目的を達成するために、本発明に係る輸液ポンプは以下のような構成を備える。
【００１２】
すなわち、
本体部と、開閉可能なドア部とを備え、該ドア部が該本体部に対して閉状態となることで輸液チューブが該本体部に固定される輸液ポンプであって、
対向する第１及び第２の側壁部と、前記第１及び第２の側壁部により形成される第１及び第２の側面と、前記第１及び第２の側面をつなぐ底面とで構成された溝部を有し、前記ドア部を前記閉状態とすることで前記溝部の開口部より装着された前記輸液チューブが前記溝部に固定される第１の固定部と、
前記第１の固定部の前記第１の側壁部の内部に配置され、前記輸液チューブに向かって気泡を検出するための検出信号を発信する発信部と、
前記発信部から発信され前記輸液チューブを通る前記検出信号を受信するように、前記第２の側壁部の内部に配置された受信部と、を備え、
前記第１の固定部では、前記底面の幅が前記開口部の幅より短く形成されていることを特徴とする。
【発明の効果】
【００１３】
本発明によれば、外径の異なる輸液チューブに対応可能な輸液ポンプを提供することが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】本発明の一実施形態に係る輸液ポンプ１００の外観構成の一例を示す図である。
【図２】輸液ポンプ１００のドア部を開いた状態を示す図である。
【図３】実施形態による固定部３０４の構成を示す拡大断面図である。
【図４】実施形態の固定部３０４におけるチューブの装着状態を説明する図である。
【図５】本発明の他の実施形態に係る輸液ポンプ６００の外観構成の一例を示す図である。
【図６】一般的な輸液ポンプと、気泡検出センサの固定部の構成を説明する図である。
【図７】一般的な気泡検出センサの固定部において生じる課題を説明する図である。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
以下、本発明の一実施形態について図面を参照しながら説明する。
【００１６】
１．輸液ポンプの外観構成
図１は、輸液チューブ１０３が固定された、本発明の一実施形態に係る輸液ポンプ１００の外観構成の一例を示す図である。
【００１７】
図１に示すように、輸液チューブ１０３の送液方向上流側には、所定の薬液が収容された輸液バッグ１６１が接続され、また、送液方向下流側には、クレンメ（クランプ部材）１６２及び静脈刺針１６３が接続されている。そして、当該静脈刺針１６３が患者の静脈に刺針され、留置されることで、輸液バッグ１６１内の薬液が患者へと注入される。
【００１８】
輸液ポンプ１００は、不図示の本体部に開閉可能に取り付けられたドア部１１０を備え、ドア部１１０の表面には、各種情報が表示される表示部１２０と、操作スイッチ類が配列された操作部１３０と、ドアロックレバー１４０とが配されており、更に本体部の上面には動作インジケータ１５０が配されている。
【００１９】
表示部１２０には、単位時間あたりの流量（送液速度）の設定値と実績値とが切り替えて表示される流量表示部１２１と、予定流量と積算流量とが切り替えて表示される予定量積算量表示部１２２と、各種アラーム情報が表示されるアラーム表示部１２３と、輸液チューブ１０３の閉塞圧力の設定レベルが「Ｌ」、「Ｍ」、「Ｈ」で表示される閉塞圧設定表示部１２４とが配されている。
【００２０】
なお、アラーム表示部１２３には、更に、後述する気泡検出センサが、輸液チューブ１０３内の気泡を検出した場合に点灯する気泡検出表示部１２５と、輸液ポンプ１００の内蔵バッテリの電圧が低下した場合に点灯するバッテリ電圧低下表示部１２６とが配されている。更に、輸液チューブ１０３の閉塞圧力が設定レベルに到達した場合に点灯する閉塞異常表示部１２７と、ドア部１１０が開状態になった場合に点灯するドア開状態表示部１２８と、輸液が完了した場合に点灯する完了表示部１２９とが配されている。
【００２１】
一方、操作部１３０には、送液速度や予定流量を設定するためのアップダウンスイッチ１３１と、押圧されている間、設定された送液速度（ｍＬ／ｈ）よりも高い送液速度での送液が可能となる早送りスイッチ１３２とが配されている。
【００２２】
また、押圧されることで、輸液が開始される開始スイッチ１３４と、押圧されることで輸液が強制停止される停止スイッチ１３３と、本体部２００の電源のＯＮ／ＯＦＦを指示するための電源スイッチ１３５とが配されている。
【００２３】
なお、電源スイッチ１３５には、隣接して、商用電源または直流電源を使用する場合に点灯する電源ランプ１３６と、内蔵バッテリを充電中に点灯するとともに、内蔵バッテリの残量を表示するバッテリランプ１３７とが配されている。
【００２４】
また、本体部の上面に配された動作インジケータ１５０には、輸液ポンプ１００の送液状態を報知する機能が備えられており、送液中は緑色に回転点灯する一方、異常により送液が停止した場合には、赤色に点灯または点滅する。
【００２５】
２．ドア部裏面及び本体部の構成
次に、輸液ポンプ１００のドア部１１０裏面側の構成及び本体部２００の構成について説明する。
【００２６】
図２は、ドア部１１０が開状態である輸液ポンプ１００の外観構成（輸液チューブ１０３をセットしていない状態の外観構成）を示す図である。図２において、２０１はドアベースであり、ヒンジ部２０２を介して本体部２００の本体ベース２１１に回動可能に接続されている。これにより、ドア部１１０が本体部２００に対して開閉自在となる。
【００２７】
２０３はドアシールゴムであり、エラストマーにより形成され、ドア部１１０の閉状態において、本体部２００の内部に薬液が浸入するのを防止する。
【００２８】
３０７はチューブ押え部であり、ドアベース２０１を閉じたときに輸液チューブ１００を不動状態にすることで正確な気泡検出を行えるようにしている。
【００２９】
２０４はバッファプレート機構であり、ドア部１１０の閉状態で、後述する複数のフィンガによって輸液チューブ１０３が順次押圧された際に、該輸液チューブ１０３の背面をドア部側から支持する。２０５は閉塞押え板であり、ドア部１１０の閉状態で、後述する閉塞センサとの間で輸液チューブ１０３を挟持する。
【００３０】
本体部２００において、固定部３０１はチューブを固定するための溝部を形成する側壁を有し、側壁には、輸液チューブ内の気泡の有無を検出する気泡検出センサ（不図示）が配されている。なお、固定部３０１の詳細構成は後述するものとする。
【００３１】
２１３はポンプ機構であり、輸液チューブ１０３を順次押圧し、圧閉する複数のフィンガ２１４−１〜２１４−５が送液方向に配列されている。
【００３２】
２１５は閉塞センサであり、永久磁石と、該永久磁石の移動量をアナログ的に検出するためのピックアップとから構成されている。閉塞センサ２１５では、輸液チューブ１０３の閉塞状態に伴う内圧変化に応じて移動した永久磁石の移動量を検出することで、閉塞状態を検出する。
【００３３】
２１６はチューブクランプ保持部であり、輸液チューブ１０３に取り付けられたクランプを保持するとともに、ドア部１１０が開状態となった場合に、当該クランプに対して、輸液チューブを一時的に圧閉するための押圧力を付加する。
【００３４】
２１７は解除レバーであり、当該解除レバー２１７が操作されることで、チューブクランプ保持部２１６によるクランプに対する押圧力の付加が解除（つまり、クランプによる輸液チューブの圧閉が解除）される。
【００３５】
２１８は規定部であり、輸液チューブ１０３が本体部２００にセットされた際に、輸液チューブの幅方向の位置を規定する。２１９は、輸液ポンプ１００を持ち運ぶ際にユーザが把持するためのハンドルである。
【００３６】
３．固定部３０４の構成
図３は、本発明の一実施形態にかかる輸液ポンプ１００の本体部２００側に配置された固定部３０４を示す図である。参考のため、従来の固定部１４を、本発明の固定部３０４に重ねて点線で示している。輸液ポンプは、本体部２００とドア部１１０で構成されており、固定部３０４は本体部２００側に、チューブ押え部３０７はドア部１１０側に夫々設けられている。固定部３０４は、第１の側壁部の表面である側面３０４ａと、第１の側壁部に対面する第２側壁部の表面である傾斜側面３０４ｂと、底面３０４ｃで構成された溝であり、底面３０４ｃの反対側（ドアベース２０１と対向する側）には固定部３０４の開口部がある。側面３０４ａは、第１の側壁部によって形成され、底面３０４ｃに対して直角を成している平面であり、第１の側壁部の内部には気泡検出用の超音波を発振する発振素子３０５が、チューブ１０３が固定される固定部３０４の中央に向かって超音波を発振するように設けられている。傾斜側面３０４ｂは、第２の側壁部によって形成され、底面３０４ｃに対してΘの角度（例えば１１０°）を成している平面であり、第２の側壁部の内部には超音波を受信する受信素子３０６が、チューブ１０３からの超音波を受信するように固定部の中央に向かって設けられている。底面３０４ｃは、２つの側面３０４ａ及び３０４ｂにつながって溝形の固定部３０４を形成する平面であり、固定部３０４の開口部の反対側に位置している。
【００３７】
なお、側面３０４ａは、底面３０４ｃに対して直角を成しており、傾斜側面３０４ｂは、底面３０４ｃに対して角度Θを成す。ここで、角度Θは鈍角であり、好ましくは１００〜１４５°である。固定部３０４の開口を大きくすれば装着可能なチューブの許容範囲を広げることができるが、傾斜側面３０４ｂの傾斜角が大きくなると発振素子３０５から出力される超音波の屈折が大きくなり検出に影響を及ぼす可能性がある。
【００３８】
図示されているように、底面３０４ｃの幅と開口部の幅が異なるように溝部が形成される。側面３０４ｂに傾斜を持たせることによって、固定部３０４の幅はチューブの挿入方向に沿って（即ち、底面３０４ｃに向かって）狭くなっている。即ち、底面３０４ｃに近いほど、固定部３０４の幅は狭くなり、固定部３０４の開口部に近いほど、固定部３０４の幅は広くなる。本実施形態では、固定部３０４の開口部近辺における幅は４．０ｍｍであり、側面３０４ｃ近辺における幅は１．４ｍｍであるように構成されている。
【００３９】
側面３０４ａの内部に配置された発振素子３０５は、側面３０４ｂに向けて超音波を発振するように配置されている。受信素子３０６は、発振素子３０５に対向して配置されており、チューブ１０３によって伝導される超音波を読み取る。側面３０４ｂが傾斜を持っているため、発振素子３０４ａから発信された超音波は、チューブの中に流れる輸液とチューブとの境界、チューブと側面３０４ｂの境界、又はその両方において屈折するようになる。したがって、発振素子３０５と受信素子３０６との相対位置は、従来のもののように一列に並ぶように配置されず、少し位置をずらして配置される。本実施形態では、受信素子３０６の位置を発振素子３０５の位置より０．５ｍｍほどチューブ挿入方向の反対方向にずらして、屈折をオフセットしている。
【００４０】
なお、本実施形態で示された寸法は一例にすぎない。例えば、Θは必ずしも１１０°である必要はなく、本発明の実施を可能とする角度範囲内であればよい。本発明においては、超音波の屈折などを考量した上で最も適切であると思われる角度の範囲は、約１００°〜約１４５°である。同様に、側面３０４ａ、３０４ｂ及び底面３０４ｃの長さも、目的とするチューブ径の範囲によって変更できる。また、発振素子３０５に対する受信素子３０６相対的位置は、０．５ｍｍである必要はなく、側面３０４ｂの傾斜角度や、輸液、チューブ、側面の屈折指数などに応じて適切に変更できる。つまり、側面３０４ｂに傾斜を持たせること、そして傾斜側面３０４ｂによる屈折を考慮して発振素子と受信素子との相対的位置を決定するという発想が本発明の特徴であって、その具体的な角度及び寸法などは本発明の特徴を理解した上で当業者が決定することのできるものである。
【００４１】
４．異なる径のチューブへの対応
図４は、本実施形態による固定部３０４に異なる径を持つチューブ１０３を挿入した際の様子を表す断面図である。
【００４２】
図４（Ａ）は、従来の規定のチューブ径を持つチューブ１０３が本実施形態の固定部３０４に挿入された状態を示している。参考のため、従来の固定部及び変形されていないチューブ１０３の寸法が点線で示されている。チューブ１０３は、チューブ押え部３０７からかかる圧力によって変形し、側面３０４ａ及び３０４ｂに密着するようになり、正確な気泡の検出を可能とする。
【００４３】
発振素子３０５から発振された超音波は、チューブ１０３と側面３０４ａとの境界を９０°の角度で通過する。したがって、チューブ１０３と側面３０４ａとの境界においては超音波の屈折は起こらない。超音波は輸液を通過し、輸液とチューブ１０３との境界、チューブ１０３と側面３０４ｂとの境界、又はその両方において屈折され得る（境界をなす２つの物質の屈折指数が同じ場合は、屈折は発生しない）。既述したように、受信素子３０６は、発振素子３０５に対してチューブ挿入方向の反対方向に約０．５ｍｍずれているため、屈折による超音波の進行方向の変動に対応できるようになっている。
【００４４】
図４（Ｂ）は、従来の規定のチューブ径より小さい径を持つチューブ１０３ａが本実施形態の固定部３０４に挿入された状態を示している。参考のため、従来の固定部及び変形されていないチューブ１０３ａの寸法が点線で示されている。従来の固定部はその幅がチューブ１０３ａの径より大きいため、チューブ１０３ａを変形させることができず、チューブ１０３ａと固定部の側面との間に空間が生じてしまう。
【００４５】
それに比べ、本実施形態の固定部３０４は、チューブの挿入方向に沿ってその幅が狭くなるため、底面３０４ｃ近辺の固定部３０４の幅は従来の固定部１０４の幅より狭くなっている。したがって、ドア部１１０を閉じてチューブ押え部３０７でチューブ１０３ａを押し込み、底面３０４ｃに接触させると、チューブ１０３ａは変形し、側面３０４ａ及び３０４ｂに密着するようになる。このように、本実施形態の固定部に傾斜側面３０４ｂを持たせることで、チューブ１０３ａと側面３０４ａ及び３０４ｂとの間に空間が空かなくなり、正確な気泡の検出を可能とする。
【００４６】
図４（Ｃ）は、従来の規定のチューブ径より大きい径を持つチューブ１０３ｂが本実施形態の固定部３０４に挿入された状態を示している。参考のため、従来の固定部及び変形されていないチューブ１０３ｃの寸法が点線で示されている。従来の固定部に比べ、本発明の固定部３０４は挿入方向の反対側に向かって広がっているため、チューブ３０４ｂに対応できる広い幅を備えている。したがって、チューブ押え部３０７の横にはみ出る余分のチューブもチューブ押え部３０７内に収容でき、ドア部１１０が閉じられなくなるようなおそれは減少される。
【００４７】
以上の説明から明らかなように、本実施形態では、輸液ポンプ３００の固定部３０４の側面３０４ｂに傾斜を持たせることで、固定部３０４の幅を挿入方向において異なるように構成した。
【００４８】
以上説明したように、本発明によれば、異なる径のチューブに対応できる気泡検出センサを備えた輸液ポンプを提供することが可能となった。
【００４９】
なお、上記実施形態では、輸液チューブ１０３が縦向きに固定される輸液ポンプについて説明したが、本発明はこれに限定されず、例えば、輸液チューブが横向きに固定される輸液ポンプであってもよい。
【００５０】
図５は、輸液チューブが横向きに固定される輸液ポンプの一例を示す図である。以下、輸液チューブが横向きに固定される輸液ポンプについて簡単に説明する。
【００５１】
図５（ａ）に示すように、ドア部６２０は、連結部６２１において送液部６１０と連結されており、矢印６２２方向に開閉可能に構成されている。
【００５２】
ユーザインタフェース部６３０は、操作部６３０Ａと表示部６３０Ｂとを備える。操作部６３０Ａには、送液部６１０において送液を行う際に用いられる各種設定値を入力したり、送液の開始／終了等を指示するための操作スイッチや、輸液ポンプ６００の電源のＯＮ／ＯＦＦを指示するための電源スイッチ等が配されている。
【００５３】
また、表示部６３０Ｂは、操作部６３０Ａより入力された各種設定値を表示したり、送液部６１０の送液状態を表示したりする。
【００５４】
なお、本実施形態に係る輸液ポンプ６００では、ユーザインタフェース部６３０が、ドア部６２０とは独立して配されているため、ドア部６２０の開閉状態に関わらず、ユーザは、表示部６３０Ｂを視認したり、操作部６３０Ａを介して各種操作を行ったりすることができる。
【００５５】
図５（ｂ）は、ドア部６２０が開いた状態を示しており、輸液ポンプ６００のドア部６２０の裏面側の構成及び送液部６１０の構成が図示されているが、図２と同様の構成であるため、ここでは説明を省略する。
【００５６】
このように、上記実施形態において説明した固定部３０１及びチューブ押え部３０７は、輸液チューブ１０３が縦向きに固定される輸液ポンプであっても、横向きに固定されるポンプであっても適用可能である。
【００５７】
なお、上記実施形態では、固定部３０１の側面３０４ａ、３０４ｂ及び底面３０４ｃを平面で構成したが、曲面を用いてもよい。
【符号の説明】
【００５８】
１０・・・輸液ポンプ、１１・・・本体部、１２・・・ドア部、１３・・・輸液チューブ、１４・・・固定部、１５・・・発振素子、１６・・・受信素子、１７・・・チューブ押え部、１００・・・輸液ポンプ、１０３・・・輸液チューブ、１１０・・・ドア部、１２０・・・表示部、１３０・・・操作部、２００・・・本体部、２１３・・・ポンプ構造、２１５・・・閉塞センサ、２１６・・・チューブクランプ、２１８・・・規定部、３０４・・・固定部、３０４ａ、ｂ・・・側面、３０４ｃ・・・底面、３０５・・・発振素子、３０６・・・受信素子、３０７・・・押え部、６００・・・輸液ポンプ、６１０・・・送液部、６２０・・・ドア部、６３０・・・操作部
【技術分野】
【０００１】
本発明は、輸液ポンプに関し、特に輸液チューブ内の輸液に含まれる気泡を検出する機構に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より、輸液バッグが接続された輸液チューブを複数のフィンガにより順次押圧することで輸液を行う蠕動式輸液ポンプ（以下、単に輸液ポンプと称す）が知られている。図６（Ａ）に示されるように、輸液ポンプ１０は、各種操作部及び表示部が配された開閉可能なドア部１２と、輸液チューブを順次押圧するためのフィンガが送液方向に複数配列された本体部１１とを備えており、ドア部１２を開いた状態で、輸液チューブ１３を本体部１１にセットした後に、ドア部１２を閉じることで、当該輸液チューブ１３が輸液ポンプに固定される構成となっている（例えば、下記特許文献１参照）。
【０００３】
輸液は一般的に血管に注入される。そのため、輸液チューブ内を輸送される輸液の中に気泡が含まれると、その気泡は血管の中に入ってしまい、血流を妨害し得る。したがって、体内に注入される輸液はその中に気泡が含まれていないことを確認する必要がある。そこで、輸液チューブを本体部にセットするための機構として、従来の輸液ポンプには、本体部の上方部に、輸液チューブ内の気泡を検出するための気泡検出センサが内蔵された溝部が配されている。
【０００４】
図６（Ｂ）は、そのような、溝部と気泡検出センサの一般的な構成を説明する図である。図６（Ｂ）は、輸液ポンプ１０のドア部１２が開かれ、固定部１４に輸液チューブ１３（以下、チューブ１３と記載する場合もある）が固定された状態を示す平面図である。固定部１４は、チューブが嵌められる溝部を形成するべく、本体から突出した側壁部１４ａ及び１４ｂを有する。すなわち、チューブ１３は、本体１１に配置された、固定部１４ａ及び１４ｂに挟まれるように挿入される。チューブ１３を挟む側壁部１４ａ及び１４ｂには、チューブ１３内の気泡を検出するための超音波を発振する発振素子１５と、超音波を受信する受信素子１６とがそれぞれ配置されている。発振素子１５から発信された超音波は、チューブ１３及びその中を通る液体によって伝導され、受信素子１６に届く。しかし、気泡に含まれる空気は液体に比べ音波の伝導率が低い。そのため、チューブ１３の中に気泡が発生すると、発振素子１５から発振された超音波は、受信素子１６まで伝導されなくなり、気泡の存在が確認される。したがって、超音波が通る発振素子１５と受信素子１６との間には、気泡以外に空気が存在する空間があってはならない。そのため、ドア部１２にチューブ押え部１７が配置される。ドア部１２が閉ざされるとチューブ１３はチューブ押え部１７による圧力で変形し、固定部１４の内部側壁に密着するようになる。
【０００５】
以上のように、溝部は輸液チューブと気泡検出センサとの間の距離を一定に保ち、かつ、輸液チューブと溝部との間の隙間をなくすために、輸液チューブの外径に則した開口幅を有しており、これにより、当該気泡検出センサによる高い検出精度を維持している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２００２−５８７３８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながら、市販される輸液チューブの径は統一されておらず、メーカやモデルによって様々な径のチューブが使用されている。従来の輸液ポンプ１０の固定部１４には、既定の径を持つチューブのみに対応するように溝部が構成されているため、径の異なるチューブを用いると、図７に示されたような問題が発生し得る。図７（Ａ）は、輸液ポンプ１０に規定のチューブ径より小さい径を持つチューブ１３ａを使用した場合に起こり得る問題を示している。チューブ１３ａの径は、固定部１４の幅より細いため、固定部１４に挿入されても固定されず、固定部１６による圧力がかかってもその変形が充分でなく、チューブ１３ａと発振素子１５との間、チューブ１３ａと受信素子１６との間、又はその両方に空間が空いてしまう恐れがある。そのような空間は、受信素子１５によって気泡と解釈され、気泡の誤検出（エラー）につながり得る。
【０００８】
他方、図７（Ｂ）は、輸液ポンプ１０の規定のチューブ径より大きい径を持つチューブ１３ｂを使用した場合に起こり得る問題を示している。チューブ１３ｂの径は、固定部１４の幅より太いため、挿入されると固定部１４からはみ出るようになり得る。そのような状況では、ドア部１２が閉まらなくなり得る。もしドア部１２を強引に閉めても、チューブ押え部１７によってチューブ１０ｂが過剰に変形し、その変形した個所の断面が他の部位より非常に狭くなり、輸液の乱流やチューブ１３ｂの破損などが発生し得る。
【０００９】
このようなことから、外径の異なる輸液チューブを容易にセットでき、かつ、輸液チューブ内の気泡を検出センサが高精度に検出できるようにするための溝部を有する輸液ポンプの提供が望まれている。
【００１０】
本発明は上記課題に鑑みてなされたものであり、外径の異なる輸液チューブに対応可能な輸液ポンプを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
上記の目的を達成するために、本発明に係る輸液ポンプは以下のような構成を備える。
【００１２】
すなわち、
本体部と、開閉可能なドア部とを備え、該ドア部が該本体部に対して閉状態となることで輸液チューブが該本体部に固定される輸液ポンプであって、
対向する第１及び第２の側壁部と、前記第１及び第２の側壁部により形成される第１及び第２の側面と、前記第１及び第２の側面をつなぐ底面とで構成された溝部を有し、前記ドア部を前記閉状態とすることで前記溝部の開口部より装着された前記輸液チューブが前記溝部に固定される第１の固定部と、
前記第１の固定部の前記第１の側壁部の内部に配置され、前記輸液チューブに向かって気泡を検出するための検出信号を発信する発信部と、
前記発信部から発信され前記輸液チューブを通る前記検出信号を受信するように、前記第２の側壁部の内部に配置された受信部と、を備え、
前記第１の固定部では、前記底面の幅が前記開口部の幅より短く形成されていることを特徴とする。
【発明の効果】
【００１３】
本発明によれば、外径の異なる輸液チューブに対応可能な輸液ポンプを提供することが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】本発明の一実施形態に係る輸液ポンプ１００の外観構成の一例を示す図である。
【図２】輸液ポンプ１００のドア部を開いた状態を示す図である。
【図３】実施形態による固定部３０４の構成を示す拡大断面図である。
【図４】実施形態の固定部３０４におけるチューブの装着状態を説明する図である。
【図５】本発明の他の実施形態に係る輸液ポンプ６００の外観構成の一例を示す図である。
【図６】一般的な輸液ポンプと、気泡検出センサの固定部の構成を説明する図である。
【図７】一般的な気泡検出センサの固定部において生じる課題を説明する図である。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
以下、本発明の一実施形態について図面を参照しながら説明する。
【００１６】
１．輸液ポンプの外観構成
図１は、輸液チューブ１０３が固定された、本発明の一実施形態に係る輸液ポンプ１００の外観構成の一例を示す図である。
【００１７】
図１に示すように、輸液チューブ１０３の送液方向上流側には、所定の薬液が収容された輸液バッグ１６１が接続され、また、送液方向下流側には、クレンメ（クランプ部材）１６２及び静脈刺針１６３が接続されている。そして、当該静脈刺針１６３が患者の静脈に刺針され、留置されることで、輸液バッグ１６１内の薬液が患者へと注入される。
【００１８】
輸液ポンプ１００は、不図示の本体部に開閉可能に取り付けられたドア部１１０を備え、ドア部１１０の表面には、各種情報が表示される表示部１２０と、操作スイッチ類が配列された操作部１３０と、ドアロックレバー１４０とが配されており、更に本体部の上面には動作インジケータ１５０が配されている。
【００１９】
表示部１２０には、単位時間あたりの流量（送液速度）の設定値と実績値とが切り替えて表示される流量表示部１２１と、予定流量と積算流量とが切り替えて表示される予定量積算量表示部１２２と、各種アラーム情報が表示されるアラーム表示部１２３と、輸液チューブ１０３の閉塞圧力の設定レベルが「Ｌ」、「Ｍ」、「Ｈ」で表示される閉塞圧設定表示部１２４とが配されている。
【００２０】
なお、アラーム表示部１２３には、更に、後述する気泡検出センサが、輸液チューブ１０３内の気泡を検出した場合に点灯する気泡検出表示部１２５と、輸液ポンプ１００の内蔵バッテリの電圧が低下した場合に点灯するバッテリ電圧低下表示部１２６とが配されている。更に、輸液チューブ１０３の閉塞圧力が設定レベルに到達した場合に点灯する閉塞異常表示部１２７と、ドア部１１０が開状態になった場合に点灯するドア開状態表示部１２８と、輸液が完了した場合に点灯する完了表示部１２９とが配されている。
【００２１】
一方、操作部１３０には、送液速度や予定流量を設定するためのアップダウンスイッチ１３１と、押圧されている間、設定された送液速度（ｍＬ／ｈ）よりも高い送液速度での送液が可能となる早送りスイッチ１３２とが配されている。
【００２２】
また、押圧されることで、輸液が開始される開始スイッチ１３４と、押圧されることで輸液が強制停止される停止スイッチ１３３と、本体部２００の電源のＯＮ／ＯＦＦを指示するための電源スイッチ１３５とが配されている。
【００２３】
なお、電源スイッチ１３５には、隣接して、商用電源または直流電源を使用する場合に点灯する電源ランプ１３６と、内蔵バッテリを充電中に点灯するとともに、内蔵バッテリの残量を表示するバッテリランプ１３７とが配されている。
【００２４】
また、本体部の上面に配された動作インジケータ１５０には、輸液ポンプ１００の送液状態を報知する機能が備えられており、送液中は緑色に回転点灯する一方、異常により送液が停止した場合には、赤色に点灯または点滅する。
【００２５】
２．ドア部裏面及び本体部の構成
次に、輸液ポンプ１００のドア部１１０裏面側の構成及び本体部２００の構成について説明する。
【００２６】
図２は、ドア部１１０が開状態である輸液ポンプ１００の外観構成（輸液チューブ１０３をセットしていない状態の外観構成）を示す図である。図２において、２０１はドアベースであり、ヒンジ部２０２を介して本体部２００の本体ベース２１１に回動可能に接続されている。これにより、ドア部１１０が本体部２００に対して開閉自在となる。
【００２７】
２０３はドアシールゴムであり、エラストマーにより形成され、ドア部１１０の閉状態において、本体部２００の内部に薬液が浸入するのを防止する。
【００２８】
３０７はチューブ押え部であり、ドアベース２０１を閉じたときに輸液チューブ１００を不動状態にすることで正確な気泡検出を行えるようにしている。
【００２９】
２０４はバッファプレート機構であり、ドア部１１０の閉状態で、後述する複数のフィンガによって輸液チューブ１０３が順次押圧された際に、該輸液チューブ１０３の背面をドア部側から支持する。２０５は閉塞押え板であり、ドア部１１０の閉状態で、後述する閉塞センサとの間で輸液チューブ１０３を挟持する。
【００３０】
本体部２００において、固定部３０１はチューブを固定するための溝部を形成する側壁を有し、側壁には、輸液チューブ内の気泡の有無を検出する気泡検出センサ（不図示）が配されている。なお、固定部３０１の詳細構成は後述するものとする。
【００３１】
２１３はポンプ機構であり、輸液チューブ１０３を順次押圧し、圧閉する複数のフィンガ２１４−１〜２１４−５が送液方向に配列されている。
【００３２】
２１５は閉塞センサであり、永久磁石と、該永久磁石の移動量をアナログ的に検出するためのピックアップとから構成されている。閉塞センサ２１５では、輸液チューブ１０３の閉塞状態に伴う内圧変化に応じて移動した永久磁石の移動量を検出することで、閉塞状態を検出する。
【００３３】
２１６はチューブクランプ保持部であり、輸液チューブ１０３に取り付けられたクランプを保持するとともに、ドア部１１０が開状態となった場合に、当該クランプに対して、輸液チューブを一時的に圧閉するための押圧力を付加する。
【００３４】
２１７は解除レバーであり、当該解除レバー２１７が操作されることで、チューブクランプ保持部２１６によるクランプに対する押圧力の付加が解除（つまり、クランプによる輸液チューブの圧閉が解除）される。
【００３５】
２１８は規定部であり、輸液チューブ１０３が本体部２００にセットされた際に、輸液チューブの幅方向の位置を規定する。２１９は、輸液ポンプ１００を持ち運ぶ際にユーザが把持するためのハンドルである。
【００３６】
３．固定部３０４の構成
図３は、本発明の一実施形態にかかる輸液ポンプ１００の本体部２００側に配置された固定部３０４を示す図である。参考のため、従来の固定部１４を、本発明の固定部３０４に重ねて点線で示している。輸液ポンプは、本体部２００とドア部１１０で構成されており、固定部３０４は本体部２００側に、チューブ押え部３０７はドア部１１０側に夫々設けられている。固定部３０４は、第１の側壁部の表面である側面３０４ａと、第１の側壁部に対面する第２側壁部の表面である傾斜側面３０４ｂと、底面３０４ｃで構成された溝であり、底面３０４ｃの反対側（ドアベース２０１と対向する側）には固定部３０４の開口部がある。側面３０４ａは、第１の側壁部によって形成され、底面３０４ｃに対して直角を成している平面であり、第１の側壁部の内部には気泡検出用の超音波を発振する発振素子３０５が、チューブ１０３が固定される固定部３０４の中央に向かって超音波を発振するように設けられている。傾斜側面３０４ｂは、第２の側壁部によって形成され、底面３０４ｃに対してΘの角度（例えば１１０°）を成している平面であり、第２の側壁部の内部には超音波を受信する受信素子３０６が、チューブ１０３からの超音波を受信するように固定部の中央に向かって設けられている。底面３０４ｃは、２つの側面３０４ａ及び３０４ｂにつながって溝形の固定部３０４を形成する平面であり、固定部３０４の開口部の反対側に位置している。
【００３７】
なお、側面３０４ａは、底面３０４ｃに対して直角を成しており、傾斜側面３０４ｂは、底面３０４ｃに対して角度Θを成す。ここで、角度Θは鈍角であり、好ましくは１００〜１４５°である。固定部３０４の開口を大きくすれば装着可能なチューブの許容範囲を広げることができるが、傾斜側面３０４ｂの傾斜角が大きくなると発振素子３０５から出力される超音波の屈折が大きくなり検出に影響を及ぼす可能性がある。
【００３８】
図示されているように、底面３０４ｃの幅と開口部の幅が異なるように溝部が形成される。側面３０４ｂに傾斜を持たせることによって、固定部３０４の幅はチューブの挿入方向に沿って（即ち、底面３０４ｃに向かって）狭くなっている。即ち、底面３０４ｃに近いほど、固定部３０４の幅は狭くなり、固定部３０４の開口部に近いほど、固定部３０４の幅は広くなる。本実施形態では、固定部３０４の開口部近辺における幅は４．０ｍｍであり、側面３０４ｃ近辺における幅は１．４ｍｍであるように構成されている。
【００３９】
側面３０４ａの内部に配置された発振素子３０５は、側面３０４ｂに向けて超音波を発振するように配置されている。受信素子３０６は、発振素子３０５に対向して配置されており、チューブ１０３によって伝導される超音波を読み取る。側面３０４ｂが傾斜を持っているため、発振素子３０４ａから発信された超音波は、チューブの中に流れる輸液とチューブとの境界、チューブと側面３０４ｂの境界、又はその両方において屈折するようになる。したがって、発振素子３０５と受信素子３０６との相対位置は、従来のもののように一列に並ぶように配置されず、少し位置をずらして配置される。本実施形態では、受信素子３０６の位置を発振素子３０５の位置より０．５ｍｍほどチューブ挿入方向の反対方向にずらして、屈折をオフセットしている。
【００４０】
なお、本実施形態で示された寸法は一例にすぎない。例えば、Θは必ずしも１１０°である必要はなく、本発明の実施を可能とする角度範囲内であればよい。本発明においては、超音波の屈折などを考量した上で最も適切であると思われる角度の範囲は、約１００°〜約１４５°である。同様に、側面３０４ａ、３０４ｂ及び底面３０４ｃの長さも、目的とするチューブ径の範囲によって変更できる。また、発振素子３０５に対する受信素子３０６相対的位置は、０．５ｍｍである必要はなく、側面３０４ｂの傾斜角度や、輸液、チューブ、側面の屈折指数などに応じて適切に変更できる。つまり、側面３０４ｂに傾斜を持たせること、そして傾斜側面３０４ｂによる屈折を考慮して発振素子と受信素子との相対的位置を決定するという発想が本発明の特徴であって、その具体的な角度及び寸法などは本発明の特徴を理解した上で当業者が決定することのできるものである。
【００４１】
４．異なる径のチューブへの対応
図４は、本実施形態による固定部３０４に異なる径を持つチューブ１０３を挿入した際の様子を表す断面図である。
【００４２】
図４（Ａ）は、従来の規定のチューブ径を持つチューブ１０３が本実施形態の固定部３０４に挿入された状態を示している。参考のため、従来の固定部及び変形されていないチューブ１０３の寸法が点線で示されている。チューブ１０３は、チューブ押え部３０７からかかる圧力によって変形し、側面３０４ａ及び３０４ｂに密着するようになり、正確な気泡の検出を可能とする。
【００４３】
発振素子３０５から発振された超音波は、チューブ１０３と側面３０４ａとの境界を９０°の角度で通過する。したがって、チューブ１０３と側面３０４ａとの境界においては超音波の屈折は起こらない。超音波は輸液を通過し、輸液とチューブ１０３との境界、チューブ１０３と側面３０４ｂとの境界、又はその両方において屈折され得る（境界をなす２つの物質の屈折指数が同じ場合は、屈折は発生しない）。既述したように、受信素子３０６は、発振素子３０５に対してチューブ挿入方向の反対方向に約０．５ｍｍずれているため、屈折による超音波の進行方向の変動に対応できるようになっている。
【００４４】
図４（Ｂ）は、従来の規定のチューブ径より小さい径を持つチューブ１０３ａが本実施形態の固定部３０４に挿入された状態を示している。参考のため、従来の固定部及び変形されていないチューブ１０３ａの寸法が点線で示されている。従来の固定部はその幅がチューブ１０３ａの径より大きいため、チューブ１０３ａを変形させることができず、チューブ１０３ａと固定部の側面との間に空間が生じてしまう。
【００４５】
それに比べ、本実施形態の固定部３０４は、チューブの挿入方向に沿ってその幅が狭くなるため、底面３０４ｃ近辺の固定部３０４の幅は従来の固定部１０４の幅より狭くなっている。したがって、ドア部１１０を閉じてチューブ押え部３０７でチューブ１０３ａを押し込み、底面３０４ｃに接触させると、チューブ１０３ａは変形し、側面３０４ａ及び３０４ｂに密着するようになる。このように、本実施形態の固定部に傾斜側面３０４ｂを持たせることで、チューブ１０３ａと側面３０４ａ及び３０４ｂとの間に空間が空かなくなり、正確な気泡の検出を可能とする。
【００４６】
図４（Ｃ）は、従来の規定のチューブ径より大きい径を持つチューブ１０３ｂが本実施形態の固定部３０４に挿入された状態を示している。参考のため、従来の固定部及び変形されていないチューブ１０３ｃの寸法が点線で示されている。従来の固定部に比べ、本発明の固定部３０４は挿入方向の反対側に向かって広がっているため、チューブ３０４ｂに対応できる広い幅を備えている。したがって、チューブ押え部３０７の横にはみ出る余分のチューブもチューブ押え部３０７内に収容でき、ドア部１１０が閉じられなくなるようなおそれは減少される。
【００４７】
以上の説明から明らかなように、本実施形態では、輸液ポンプ３００の固定部３０４の側面３０４ｂに傾斜を持たせることで、固定部３０４の幅を挿入方向において異なるように構成した。
【００４８】
以上説明したように、本発明によれば、異なる径のチューブに対応できる気泡検出センサを備えた輸液ポンプを提供することが可能となった。
【００４９】
なお、上記実施形態では、輸液チューブ１０３が縦向きに固定される輸液ポンプについて説明したが、本発明はこれに限定されず、例えば、輸液チューブが横向きに固定される輸液ポンプであってもよい。
【００５０】
図５は、輸液チューブが横向きに固定される輸液ポンプの一例を示す図である。以下、輸液チューブが横向きに固定される輸液ポンプについて簡単に説明する。
【００５１】
図５（ａ）に示すように、ドア部６２０は、連結部６２１において送液部６１０と連結されており、矢印６２２方向に開閉可能に構成されている。
【００５２】
ユーザインタフェース部６３０は、操作部６３０Ａと表示部６３０Ｂとを備える。操作部６３０Ａには、送液部６１０において送液を行う際に用いられる各種設定値を入力したり、送液の開始／終了等を指示するための操作スイッチや、輸液ポンプ６００の電源のＯＮ／ＯＦＦを指示するための電源スイッチ等が配されている。
【００５３】
また、表示部６３０Ｂは、操作部６３０Ａより入力された各種設定値を表示したり、送液部６１０の送液状態を表示したりする。
【００５４】
なお、本実施形態に係る輸液ポンプ６００では、ユーザインタフェース部６３０が、ドア部６２０とは独立して配されているため、ドア部６２０の開閉状態に関わらず、ユーザは、表示部６３０Ｂを視認したり、操作部６３０Ａを介して各種操作を行ったりすることができる。
【００５５】
図５（ｂ）は、ドア部６２０が開いた状態を示しており、輸液ポンプ６００のドア部６２０の裏面側の構成及び送液部６１０の構成が図示されているが、図２と同様の構成であるため、ここでは説明を省略する。
【００５６】
このように、上記実施形態において説明した固定部３０１及びチューブ押え部３０７は、輸液チューブ１０３が縦向きに固定される輸液ポンプであっても、横向きに固定されるポンプであっても適用可能である。
【００５７】
なお、上記実施形態では、固定部３０１の側面３０４ａ、３０４ｂ及び底面３０４ｃを平面で構成したが、曲面を用いてもよい。
【符号の説明】
【００５８】
１０・・・輸液ポンプ、１１・・・本体部、１２・・・ドア部、１３・・・輸液チューブ、１４・・・固定部、１５・・・発振素子、１６・・・受信素子、１７・・・チューブ押え部、１００・・・輸液ポンプ、１０３・・・輸液チューブ、１１０・・・ドア部、１２０・・・表示部、１３０・・・操作部、２００・・・本体部、２１３・・・ポンプ構造、２１５・・・閉塞センサ、２１６・・・チューブクランプ、２１８・・・規定部、３０４・・・固定部、３０４ａ、ｂ・・・側面、３０４ｃ・・・底面、３０５・・・発振素子、３０６・・・受信素子、３０７・・・押え部、６００・・・輸液ポンプ、６１０・・・送液部、６２０・・・ドア部、６３０・・・操作部
【特許請求の範囲】
【請求項１】
本体部と、開閉可能なドア部とを備え、該ドア部が該本体部に対して閉状態となることで輸液チューブが該本体部に固定される輸液ポンプであって、
対向する第１及び第２の側壁部と、前記第１及び第２の側壁部により形成される第１及び第２の側面と、前記第１及び第２の側面をつなぐ底面とで構成された溝部を有し、前記ドア部を前記閉状態とすることで前記溝部の開口部より装着された前記輸液チューブが前記溝部に固定される第１の固定部と、
前記第１の固定部の前記第１の側壁部の内部に配置され、前記輸液チューブに向かって気泡を検出するための検出信号を発信する発信部と、
前記発信部から発信され前記輸液チューブを通る前記検出信号を受信するように、前記第２の側壁部の内部に配置された受信部と、を備え、
前記第１の固定部では、前記底面の幅が前記開口部の幅より短く形成されていることを特徴とする輸液ポンプ。
【請求項２】
前記第１の側面、前記第２の側面、及び前記底面は平面であり、
前記第１の側面は、前記底面に対して直角を成しており、前記第２の側面は、前記底面に対して鈍角を成していることを特徴とする、請求項１に記載の輸液ポンプ。
【請求項３】
前記鈍角は、１００〜１４５°であることを特徴とする、請求項１に記載の輸液ポンプ。
【請求項４】
前記ドア部に設けられ、前記閉状態において前記第１の固定部に装着された前記輸液チューブを前記開口部の側から押圧して、前記輸液チューブが前記第１及び第２の側面と前記底面とに密着するように前記輸液チューブを変形させる第２の固定部を更に備えることを特徴とする、請求項１乃至３のいずれか１項に記載の輸液ポンプ。
【請求項５】
前記発信部に対する前記受信部の位置は、前記第１の固定部の開口部方向にずらしてあることを特徴とする、請求項２または３に記載の輸液ポンプ。
【請求項１】
本体部と、開閉可能なドア部とを備え、該ドア部が該本体部に対して閉状態となることで輸液チューブが該本体部に固定される輸液ポンプであって、
対向する第１及び第２の側壁部と、前記第１及び第２の側壁部により形成される第１及び第２の側面と、前記第１及び第２の側面をつなぐ底面とで構成された溝部を有し、前記ドア部を前記閉状態とすることで前記溝部の開口部より装着された前記輸液チューブが前記溝部に固定される第１の固定部と、
前記第１の固定部の前記第１の側壁部の内部に配置され、前記輸液チューブに向かって気泡を検出するための検出信号を発信する発信部と、
前記発信部から発信され前記輸液チューブを通る前記検出信号を受信するように、前記第２の側壁部の内部に配置された受信部と、を備え、
前記第１の固定部では、前記底面の幅が前記開口部の幅より短く形成されていることを特徴とする輸液ポンプ。
【請求項２】
前記第１の側面、前記第２の側面、及び前記底面は平面であり、
前記第１の側面は、前記底面に対して直角を成しており、前記第２の側面は、前記底面に対して鈍角を成していることを特徴とする、請求項１に記載の輸液ポンプ。
【請求項３】
前記鈍角は、１００〜１４５°であることを特徴とする、請求項１に記載の輸液ポンプ。
【請求項４】
前記ドア部に設けられ、前記閉状態において前記第１の固定部に装着された前記輸液チューブを前記開口部の側から押圧して、前記輸液チューブが前記第１及び第２の側面と前記底面とに密着するように前記輸液チューブを変形させる第２の固定部を更に備えることを特徴とする、請求項１乃至３のいずれか１項に記載の輸液ポンプ。
【請求項５】
前記発信部に対する前記受信部の位置は、前記第１の固定部の開口部方向にずらしてあることを特徴とする、請求項２または３に記載の輸液ポンプ。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【公開番号】特開２０１２−２９９１４（Ｐ２０１２−２９９１４Ａ）
【公開日】平成２４年２月１６日（２０１２．２．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１７２６８６（Ｐ２０１０−１７２６８６）
【出願日】平成２２年７月３０日（２０１０．７．３０）
【出願人】（０００１０９５４３）テルモ株式会社 (2,232)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年２月１６日（２０１２．２．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年７月３０日（２０１０．７．３０）
【出願人】（０００１０９５４３）テルモ株式会社 (2,232)
【Ｆターム（参考）】
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