透析液調製用水製造装置
【課題】 パイロジェンフリーな透析液用水を供給すると同時に、従来のＲＯ法に対して、透析液配管ライン全体を連続的に洗浄することを可能にし、透析用水製造部及びその下流における配管中のバイオフィルムの形成を抑制する透析液調製用水製造装置を提供すること。および、該装置により、ろ過膜の寿命を長期化し、捨水量を低減することにより経費の低減を測ること。
【解決手段】 原水取り込み手段２と、プレろ過手段３と、軟水化手段４と、膜分離手段５と、透析用水供給手段６とがこの順に配管上に設けられてなる透析液調製用水製造装置１において、該膜分離手段５は、貯留部５ａ、送液ポンプ５ｂおよび限外ろ過膜モジュール５ｃがこの順に接続されてなり、該貯留部５ａには、循環ろ過を行うためのクロスフロー配管と、貯留部５ａから下流部への薬液洗浄とを行うための洗浄液注入手段７とが接続されている透析液調製用水製造装置１として構成したことを特徴とする。
【解決手段】 原水取り込み手段２と、プレろ過手段３と、軟水化手段４と、膜分離手段５と、透析用水供給手段６とがこの順に配管上に設けられてなる透析液調製用水製造装置１において、該膜分離手段５は、貯留部５ａ、送液ポンプ５ｂおよび限外ろ過膜モジュール５ｃがこの順に接続されてなり、該貯留部５ａには、循環ろ過を行うためのクロスフロー配管と、貯留部５ａから下流部への薬液洗浄とを行うための洗浄液注入手段７とが接続されている透析液調製用水製造装置１として構成したことを特徴とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、慢性腎不全患者の透析治療に必須な透析液調製用水の製造装置に関する。また、本発明は該装置を用いて透析液調製用水を得る方法、更には該装置における透析液配管の洗浄方法にも関する。
【背景技術】
【０００２】
慢性腎不全患者の治療法として、患者の血液を半透膜を介して透析液に接触させ、血液中の有害成分を除去する人工腎臓を用いた透析治療法が普及し、顕著な効果を収めている。この治療に用いられる透析液を調製するために必要な透析液調製用水（以下、透析用水とも称する）は、多くの場合、水道水を原水として、プレフィルター、活性炭、イオン交換樹脂、及び逆浸透膜（ＲＯ膜）モジュールなどから構成される装置（ＲＯ装置）を利用し、その中に含まれる微粒子、イオン成分、エンドトキシンなどのパイロジェン物質を除去する、いわゆる逆浸透法（ＲＯ法）によって製造されている（例えば、非特許文献１）。このように清浄化された透析用水は、透析液配管により透析液溶解・供給装置、更には透析用監視装置にまで送液されて治療に用いられている。
【０００３】
一方、最近、透析治療の効果をより高め患者のＱＯＬ（quality of life）を向上するために、大孔径化により低分子の除去性能を上げた人工腎臓膜が普及するようになった。この大孔径膜を用いた透析においては、透析液が膜を介して血液側へ流入する、いわゆる逆ろ過も起こることが判明している。また、より除去効率の高い透析法として、透析液を補液として血中に流入させることで、透析とろ過を同時に実施する血液透析ろ過療法も実施されるようになった。このような治療法の変遷に伴い、これら治療に用いられる透析液の水質に関して医科器械開発協会（ＡＭＭＩ）、日本透析医学会、日本臨床工学技士会などからガイドラインが提示され、特に有害と見られるエンドトキシンと生菌については、透析液中の濃度に関して上限値が示されている。
【０００４】
透析用水及び透析液中のエンドトキシンや生菌の低減化は、原水からのＲＯ装置による除去のみでは不十分であり、配管中に形成されるエンドトキシン、生菌の発生源となるバイオフィルムの形成を抑制しなければならない。そのために、透析治療施設では、次亜塩素酸ナトリウム、酢酸などを主成分とする薬液による透析液配管の洗浄が日常的に行われている。一方、ＲＯ膜は一般に配管洗浄で使用される濃度の薬液、例えば次亜塩素酸ナトリウムでは３００ｐｐｍ以上、に対する耐性がないために、次亜塩素酸ナトリウムなど安価な薬液による洗浄は透析液溶解供給装置から下流部でのみ行われ、ＲＯ装置及びその処理水の貯水タンクを含む配管の洗浄は熱水、低濃度薬液、或いは温水と低濃度薬液の組み合わせといった方法によって行われている。
【０００５】
しかしながら、これらＲＯ装置の洗浄方法では遊離した生菌の殺菌は可能であるが、活性層と支持体からなる多層膜であるＲＯ膜の内部に形成されたバイオフィルムの除去は不可能で、そこで発生したバイオフィルムから放出される生菌はＲＯ膜から透析液溶解・供給装置に到る配管中で新たなバイオフィルムの形成を促進させる。そのため、ＲＯ装置及び該装置から透析液溶解・供給装置に到る配管洗浄は頻繁に行わなければならないが、この洗浄は通常手動で行われるため煩雑であり、使用されるクエン酸などの薬液や熱水によってＲＯ膜が劣化しその頻繁な交換を余儀なくされる。
【０００６】
ＲＯ法を経済性の観点からみると、洗浄用の薬液が次亜塩素酸系に比較し高価、運転時に原水の約３割から４割の濃縮水を廃棄、また温度による流量調節のための高圧運転による多い電力消費量など、限外ろ過など他の水のろ過方法に比べ極めて不利になっている。
【０００７】
【非特許文献１】臨床透析（６月増刊号、血液浄化機器２０００）、ｖｏｌ．１６、Ｎｏ．８、２０００、ｐ９３−ｐ１００
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、上記ＲＯ法の課題を解決するためになされたものであり、パイロジェンフリーな透析用水を供給すると同時に、従来のＲＯ法に対して、透析液配管ライン全体を連続的に洗浄することを可能にし、透析用水製造部及びその下流における配管中のバイオフィルムの形成を抑制する透析液調製用水製造装置を提供することを目的とする。また、本発明は、該装置により、ろ過膜の寿命を長期化し、捨水量を低減することにより経費の低減を測ることを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは前記課題を解決するために鋭意検討した。その結果、従来の透析液調製用水製造装置に汎用されてきたＲＯ装置ではなく、限外ろ過膜を特定のろ過方法で運転できるように組み込むことにより、前記課題が解決できることを見出して本発明を完成した。
【００１０】
即ち、本発明は以下を含む。
【００１１】
（１）原水取り込み手段と、プレろ過手段と、軟水化手段と、膜分離手段と、透析用水供給手段とがこの順に配管上に設けられてなる透析液調製用水製造装置において、前記膜分離手段は、貯留部、送液ポンプおよび限外ろ過膜モジュールがこの順に接続されてなり、該貯留部には、循環ろ過を行うためのクロスフロー配管と、前記貯留部から下流側への薬液洗浄を行うための洗浄液注入手段とが接続されていることを特徴とする透析液調製用水製造装置。
【００１２】
（２）前記限外ろ過膜モジュールが第十一改定日本薬局方追補の５４項（２）超ろ過法で定める注射用水製造用であることを特徴とする前記（１）に記載の透析液調製用水製造装置。
【００１３】
（３）前記（１）または（２）に記載の透析液調製用水製造装置により透析液調製用水を製造する方法において、前記貯留部と前記限外ろ過膜モジュールとの間で循環式の十字流ろ過を行いながら、ろ過液として透析液調製用水を得ることを特徴とする透析液調製用水製造方法。
【００１４】
（４）前記（１）または（２）に記載の透析液調製用水製造装置に設けられた透析液配管を洗浄する方法において、前記洗浄液注入手段から前記貯留部に洗浄剤を注入し、該貯留部から下流側の配管内を連続的に洗浄することを特徴とする透析液配管の洗浄方法。
【発明の効果】
【００１５】
本発明によれば、透析液調製用水製造装置において、限外ろ過膜を使用した十字ろ過を行うことにより、従来のＲＯ法並みの水質の透析用水が得られる。
【００１６】
また、本発明によれば、透析液配管の洗浄を行う際に、本発明の装置により調製した洗浄液は透析液配管末端でもその濃度をほぼ維持し、透析液配管全体の洗浄に使用できる。例えば、濃度が０．１％の次亜塩素酸ナトリウムで透析液配管の洗浄を行っても、下流側の末端までその濃度が維持され、部品の交換もなく１年以上にわたって初期のろ水量と水質を確保できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１７】
以下、図面を参照しながら本発明について詳細に説明する。
【００１８】
図１は、本発明の透析液調製用水製造装置１の一例を示す概念図である。図１において、透析液調製用水製造装置１は、原水取り込み手段２と、プレろ過手段３と、軟水化手段４と、膜分離手段５と、透析用水供給手段６とがこの順に配管上に設けられてなる。この基本的構成であれば、例えばプレフィルターを二段にする、他の分離手段を挿入する、等の付加的な工程が含まれても良い。
【００１９】
本発明において、原水取り込み手段２は、装置内に原水を導入するために配管末端（最上流側）に設けられる接続部品であり、一般的なコネクター等である。原水としては水道水を使用するのが望ましいが、未処理の地下水なども利用できる。
【００２０】
プレろ過手段３は、装置内の目詰まりや保護のために微粒子や微生物を除去するものであり、ミクロン〜サブミクロンサイズの細孔径を有するろ過手段がプレフィルターとして用いられる。プレフィルターとして、不織布状或いは網目状のデプス型フィルター、或いは微細多孔状の精密ろ過膜を使用することによって、原水に含まれる微生物、有機物或いは金属コロイドなどを減少させることができ、プレフィルターより下流の種々のユニットにおける負荷を低減できる。
【００２１】
軟水化手段４は、専らスケール成分である硬度成分を除去するものであり、活性炭吸着部４ａと共にイオン交換部４ｂがその主体を担っている。
【００２２】
イオン交換部４ｂはイオン交換樹脂を充填した装置であり、陽イオン交換樹脂としては、例えば架橋ポリスチレンにカルボン酸、或いはスルフォン酸などの強酸性イオンを担持した樹脂が用いられ、原水中のカルシウム、マグネシウムイオンを除去し軟水化する。また、陰イオン交換樹脂としては、例えば架橋ポリスチレンに４級アミノ基などの強塩基性イオンを担持した樹脂が用いられ、原水中或いは陽イオン交換の過程で生成した硫酸、塩酸、硝酸陰イオンなどを吸着し、水に変換する。両イオン交換樹脂の効力は例えば電気伝導度計等によって定量的に検知できる。
【００２３】
活性炭吸着部４ａは有機成分を吸着除去するための天然または石油ピッチ系の活性炭を充填した装置である。活性炭は原水中の遊離塩素や次亜塩素イオンの除去に不可欠であり、市販の粒状、或いは繊維状活性炭を使用できる。一方、活性炭は塩素類を除去することによる微生物繁殖のリスクが高いため、原水の水質にもよるが、約半年程度の周期で交換する必要がある。これらの接続順番には特に限定はなく、活性炭吸着部−イオン交換部、或いはイオン交換部−活性炭吸着部の何れでも良い。
【００２４】
本発明において、膜分離手段５は、従来のＲＯ（逆浸透膜）モジュールに代わって透析用水の清浄化の最終段を担う部分である。膜分離手段５は、貯留部５ａ、送液ポンプ５ｂおよび限外ろ過膜モジュール５ｃがこの順に接続されてなり、貯留部５ａには、循環ろ過を行うためのクロスフロー配管５ｄと、貯留部５ａから下流側への薬液洗浄を行うための洗浄液注入手段７とが接続されている。ここで、下流側或いは下流側の配管内とは、本発明の透析液調製用水製造装置１においては、貯留部５ａからクロスフロー配管５ｄも含めて透析用水供給手段６までの透析用水が流れる部分のことである。更には、図２に示すように本発明の透析液調製用水製造装置１の下流側に接続される透析液溶解・供給装置８や透析用監視装置９の内部配管までも含まれる。
【００２５】
限外ろ過膜モジュール５ｃは、第十一改定日本薬局方追補の５４項（２）超ろ過法で定める注射用水製造用であり、分子量約６０００以上の物質を除去できるものが用いられる。限外ろ過膜は平膜や中空糸膜の何れでも良いが、中空糸膜型の方がモジュールがコンパクトで好ましい。透析液配管の殺菌、洗浄には一般に次亜塩素酸ナトリウムや酢酸など酸系洗浄剤が使用されるため、限外ろ過膜の材質はそれら薬液耐性のあるポリスルホン、及びポリエーテルスルホンが望ましい。また、これらを主成分とする限外ろ過膜は８０℃以上の熱水耐性があり熱水洗浄も可能である。限外ろ過膜モジュール５ｃは濾水の水質を維持するために濾水側のデッドスペースが少なく、配管接続部もサニタリーヘレールのものが望ましい。このようなヘレールは、限外ろ過膜モジュール５ｃからろ過された清浄な透析用水を導出する配管末端（最下流側）であると同時に、本発明の透析液調製用水製造装置１の下流側に設置される透析液溶解・供給装置８へ送液するための接続部品の一例であり、透析用水供給手段６として機能する。
【００２６】
また、膜分離手段５の貯留部５ａは、軟水化手段４を経た原水を、送液ポンプ５ｂにより限外ろ過膜モジュール５ｃへ供給するために一時的に貯留すると同時に、限外ろ過膜モジュール５ｃから排出された濃縮水をクロスフロー配管５ｄを経て受け入れ、循環ろ過させるために貯留するタンクである。この貯留部５ａには、該貯留部５ａから下流側を薬液洗浄するための洗浄液タンク７ａ、洗浄液注入ライン、洗浄液受入れ口等が、洗浄液注入手段７として設けられている。
【００２７】
本発明においては、前記の透析液調製用水製造装置１によって透析液調製用水を得る際、循環式のろ過が行われる。ろ過方法は膜表面に平行に液体が流れ、その流れ方向に垂直方向にろ過が行われる十字流ろ過（クロスフロー）方式である。即ち、貯留部５ａと限外ろ過膜モジュール５ｃとの間で循環式の十字流ろ過（クロスフロー）を行いながら、ろ液として透析液調製用水を得るものである。具体的には、貯留部５ａと限外ろ過膜モジュール５ｃの間に設けた送液ポンプ５ｂにより、該貯留部５ａの原水を限外ろ過膜モジュール５ｃに供給してろ過を行い、濃縮水をクロスフロー配管５ｄを経て貯留部５ａに戻して再循環することにより行われる。この方法は限外膜表面の濃度分極を抑制する効果があり、水質保持のみならず水量の確保、即ち膜の長寿化に寄与する。濃縮水の循環による水質悪化を防ぐために、濃縮水の約５％程度を貯留部５ａ或いは限外ろ過膜モジュール５ｃの近辺に設けたドレン管から排水するのが望ましい。なお、貯留部５ａ内の微生物繁殖を抑制するために殺菌灯などを設置すると、サニタリー性は一層向上する。
【００２８】
本発明においては、前記の透析液調製用水製造装置１において、洗浄液注入手段７を介して貯留部５ａに殺菌剤、スケール除去剤などの配管洗浄剤を注入することにより、貯留部５ａから下流側の配管内を連続的に洗浄することができる。即ち、貯留部５ａから限外ろ過膜モジュール５ｃを経て透析用水供給手段６まで、更には本製造装置の下流側に設置される透析液溶解・供給装置８〜透析用監視装置９の透析液配管内を連続的に洗浄することができる。
【００２９】
図２は、本発明の透析液調製用水製造装置１を用いた洗浄法の説明図であり、図２（ａ）は透析液溶解・供給装置（多人数用透析液供給装置）８から透析用監視装置（多人数用透析用監視装置）９までの配管がカスケード状の場合の洗浄液の流れを示し、図２（ｂ）はループ状の場合の洗浄液の流れを示す。これら図２（ａ），（ｂ）の何れの場合においても、透析液調製用水製造装置１の貯留部５ａに注入された洗浄剤は、該貯留部５ａ内に貯水された水により所定の濃度に希釈される。希釈された洗浄液の一部は、限外ろ過膜モジュール５ｃの特に膜表面の洗浄に使用され、ろ過により濃縮液として排水される。続いて、配管がカスケード状の場合は、ろ過液が透析液溶解・供給装置８を通過後、各透析用監視装置９に送られ、装置内配管を通って排水されることにより、透析液配管内の最末端までが洗浄される。一方、配管がループ状の場合は、ろ過液が各透析用監視装置９の配管とループ状配管とに同時或いは時期を違えて送られることにより、透析液配管全体が洗浄される。
【００３０】
なお、透析液溶解・供給装置８にて洗浄液を調製し、その液を透析液調製用水製造装置１の貯留部５ａに注入した後、上記の方法によって透析液配管全体を洗浄することもできる。また、本発明の透析液調製用水製造装置１に個人用透析用監視装置９を連結する場合も、該製造装置１の貯留部５ａで洗浄剤を調製し下流に流すことによって、透析液配管全体を簡便に洗浄することができる。このように、多人数用透析用監視装置９、個人用透析用監視装置９いずれの場合も、洗浄液を限外ろ過膜モジュール５ｃ内も含む透析配管全体に滞留させて洗浄効果をあげることができる。
【００３１】
以上説明したとおり、本発明の透析液調製用水製造装置１において、原水をプレろ過手段でろ過することにより、原水に含まれる微生物、有機物、或いは金属コロイドなどが減少し、さらに原水中の陰、陽イオンは軟水化手段のイオン交換樹脂で除去される。続いて、分画分子量６０００以下の限外ろ過膜で十字ろ過することにより、エンドトキシン、生菌の除去ができ、膜の長寿化を図ることができる。その際、十字ろ過による濃縮液の水質悪化抑制に必要な排水量は、濃縮液の５％程度であり、原液量の約３０％〜４０％を排水するＲＯ膜によるろ過に比べて桁違いの節水が可能である。
【００３２】
また、本発明の透析液調製用水製造装置１において、洗浄剤を膜分離手段５の貯留部５ａに注入し、洗浄液を調製し、下流側に流すことにより、膜分離手段５から下流側の透析用監視装置９までを比較的安価な次亜塩素酸ナトリウムなどの洗浄剤を用い自動的、且つ連続的に洗浄することができる。この点においてもＲＯ装置の場合よりも手間が省け、経済的な洗浄が可能である。
【００３３】
［実施例］
以下に、本発明をより具体的に明らかにするために実施例を用いて説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【実施例１】
【００３４】
原水取り込み手段２、２０μｍカットのプレフィルター２本（直列）、活性炭ボンベ、陰、陽イオン交換ボンベ、１００Ｌ容量タンク、ブースターポンプ、限外ろ過膜モジュール５ｃ各１本をこの順に備えた透析液調製用水製造装置１を組み上げた。限外ろ過膜モジュール５ｃの膜は、ポリスルホン製の内径０．８ｍｍの中空糸膜であり、分画分子量は６０００である。モジュールは長さ１１２９ｍｍ、外径８９ｍｍ、有効膜面積４．７ｍ２であり、排出側をタンクに戻るように接続して循環ラインを設けた。濾水側には、透析用水供給手段６として１Ｓサニタリーヘレールの継ぎ手を設けた。
【００３５】
この透析液調製用水製造装置１に、原水取り込み部から、１，０５０Ｌ／ｈで水道水（ｐＨ７．５；濁度、０．１度以下；硬度５３；鉄及びその化合物０．０３ｍｇ／Ｌ）を送液した。さらに、タンクからブースターポンプにて１５００Ｌ／ｈの流量で限外ろ過膜モジュール５ｃに送液し、クロスフローによる循環ろ過を室温下で実施した。
【００３６】
運転開始から２４時間後の濾水量は１０００Ｌ／ｈであり、濾水の導電率は０.２μＳ／ｃｍ（２５℃）であった。また、トキシノメーターを用いた比色時間分析法で測定したエンドトキシンは検出限界の０．１ＥＵ／Ｌ以下であった。ろ液をシャーレに採取し、Ｒ２Ａ寒天培地にて３０℃、７日間の培養によりコロニー形成の有無を確認したが、コロニーは観測されなかった。このように、限外ろ過膜によってエンドトキシン、生菌フリーな透析用水が得られる。
【実施例２】
【００３７】
約１０年間臨床使用中の透析液溶解・供給装置８と３０台の透析用監視装置９をカスケード方式で連結使用している施設において、透析液溶解・供給装置８の前に前記実施例１の透析液調製用水製造装置１を設置した。該透析液調製用水製造装置１のタンクに市販の次亜塩素酸ナトリウム水溶液を約１時間連続的に注入して１０００ｐｐｍの次亜塩素酸ナトリウム液を調製した後、限外ろ過膜モジュール５ｃにてクロスフローろ過し、ろ過液を透析液溶解供給装置より下流に流した。
【００３８】
透析用監視装置９の排水管末端での次亜塩素酸ナトリウム濃度は９５０ｐｐｍであり、元液の濃度をほぼ維持していた。したがって、前記実施例１の結果を加味すると、透析液供給の最下流側まで薬液洗浄の効果があると見なすことができる。
【実施例３】
【００３９】
透析施設で実施されている透析液調製、及び洗浄工程に対応した運転による膜性能の変化を確認するために１年間運転相当の加速試験を行った。即ち、前記実施例１記載の透析液調製用水製造装置１において、前記実施例２に記載の施設と方法で０．１％の次亜塩素酸ナトリウムを調製し１時間半運転した。その後、配管の水置換のために前記実施例１に記載の方法で３０分間、クロスフローによる水の循環ろ過を行った。その後、ポンプを停止し、タンクと限外ろ過膜モジュール５ｃとの間に水を２２時間封入した。この洗浄と循環ろ過の操作を、装置の部品を交換することなく４００回繰り返した。
【００４０】
４００回目の濾水量、電気伝導度はそれぞれ９８０Ｌ／ｈ、０．５μＳ／ｃｍ（２５℃）であった。また、前記実施例１の方法で測定したろ過水中のエンドトキシン濃度、及び生菌数は検出限界以下であった。このように、繰り返しによるろ過能力の低下や水質の低下は殆ど認められなかった。
【産業上の利用可能性】
【００４１】
本発明によれば、限外ろ過膜から透析用監視装置までを、比較的安価な洗浄剤により自動的且つ連続的に洗浄することができ、ＲＯ装置の場合よりも手間が省け、経済的な洗浄が可能となる。したがって、透析施設における透析液調製用水製造装置として好適に用いることができる。
【図面の簡単な説明】
【００４２】
【図１】本発明の透析液調製用水調製装置の構成を示す概念図である。
【図２】本発明の透析液調製用水製造装置を用いた洗浄法の説明図である。
【符号の説明】
【００４３】
１…透析液調製用水製造装置
２…原水取り込み手段
３…プレろ過手段
４…軟水化手段
４ａ…活性炭吸着部
４ｂ…イオン交換部
５…膜分離手段
５ａ…貯留部
５ｂ…送液ポンプ
５ｃ…限外ろ過膜モジュール
５ｄ…クロスフロー配管
６…透析用水供給手段
７…洗浄液注入手段
７ａ…洗浄液タンク
８…透析液溶解・供給装置
９…透析用監視装置
【技術分野】
【０００１】
本発明は、慢性腎不全患者の透析治療に必須な透析液調製用水の製造装置に関する。また、本発明は該装置を用いて透析液調製用水を得る方法、更には該装置における透析液配管の洗浄方法にも関する。
【背景技術】
【０００２】
慢性腎不全患者の治療法として、患者の血液を半透膜を介して透析液に接触させ、血液中の有害成分を除去する人工腎臓を用いた透析治療法が普及し、顕著な効果を収めている。この治療に用いられる透析液を調製するために必要な透析液調製用水（以下、透析用水とも称する）は、多くの場合、水道水を原水として、プレフィルター、活性炭、イオン交換樹脂、及び逆浸透膜（ＲＯ膜）モジュールなどから構成される装置（ＲＯ装置）を利用し、その中に含まれる微粒子、イオン成分、エンドトキシンなどのパイロジェン物質を除去する、いわゆる逆浸透法（ＲＯ法）によって製造されている（例えば、非特許文献１）。このように清浄化された透析用水は、透析液配管により透析液溶解・供給装置、更には透析用監視装置にまで送液されて治療に用いられている。
【０００３】
一方、最近、透析治療の効果をより高め患者のＱＯＬ（quality of life）を向上するために、大孔径化により低分子の除去性能を上げた人工腎臓膜が普及するようになった。この大孔径膜を用いた透析においては、透析液が膜を介して血液側へ流入する、いわゆる逆ろ過も起こることが判明している。また、より除去効率の高い透析法として、透析液を補液として血中に流入させることで、透析とろ過を同時に実施する血液透析ろ過療法も実施されるようになった。このような治療法の変遷に伴い、これら治療に用いられる透析液の水質に関して医科器械開発協会（ＡＭＭＩ）、日本透析医学会、日本臨床工学技士会などからガイドラインが提示され、特に有害と見られるエンドトキシンと生菌については、透析液中の濃度に関して上限値が示されている。
【０００４】
透析用水及び透析液中のエンドトキシンや生菌の低減化は、原水からのＲＯ装置による除去のみでは不十分であり、配管中に形成されるエンドトキシン、生菌の発生源となるバイオフィルムの形成を抑制しなければならない。そのために、透析治療施設では、次亜塩素酸ナトリウム、酢酸などを主成分とする薬液による透析液配管の洗浄が日常的に行われている。一方、ＲＯ膜は一般に配管洗浄で使用される濃度の薬液、例えば次亜塩素酸ナトリウムでは３００ｐｐｍ以上、に対する耐性がないために、次亜塩素酸ナトリウムなど安価な薬液による洗浄は透析液溶解供給装置から下流部でのみ行われ、ＲＯ装置及びその処理水の貯水タンクを含む配管の洗浄は熱水、低濃度薬液、或いは温水と低濃度薬液の組み合わせといった方法によって行われている。
【０００５】
しかしながら、これらＲＯ装置の洗浄方法では遊離した生菌の殺菌は可能であるが、活性層と支持体からなる多層膜であるＲＯ膜の内部に形成されたバイオフィルムの除去は不可能で、そこで発生したバイオフィルムから放出される生菌はＲＯ膜から透析液溶解・供給装置に到る配管中で新たなバイオフィルムの形成を促進させる。そのため、ＲＯ装置及び該装置から透析液溶解・供給装置に到る配管洗浄は頻繁に行わなければならないが、この洗浄は通常手動で行われるため煩雑であり、使用されるクエン酸などの薬液や熱水によってＲＯ膜が劣化しその頻繁な交換を余儀なくされる。
【０００６】
ＲＯ法を経済性の観点からみると、洗浄用の薬液が次亜塩素酸系に比較し高価、運転時に原水の約３割から４割の濃縮水を廃棄、また温度による流量調節のための高圧運転による多い電力消費量など、限外ろ過など他の水のろ過方法に比べ極めて不利になっている。
【０００７】
【非特許文献１】臨床透析（６月増刊号、血液浄化機器２０００）、ｖｏｌ．１６、Ｎｏ．８、２０００、ｐ９３−ｐ１００
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、上記ＲＯ法の課題を解決するためになされたものであり、パイロジェンフリーな透析用水を供給すると同時に、従来のＲＯ法に対して、透析液配管ライン全体を連続的に洗浄することを可能にし、透析用水製造部及びその下流における配管中のバイオフィルムの形成を抑制する透析液調製用水製造装置を提供することを目的とする。また、本発明は、該装置により、ろ過膜の寿命を長期化し、捨水量を低減することにより経費の低減を測ることを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは前記課題を解決するために鋭意検討した。その結果、従来の透析液調製用水製造装置に汎用されてきたＲＯ装置ではなく、限外ろ過膜を特定のろ過方法で運転できるように組み込むことにより、前記課題が解決できることを見出して本発明を完成した。
【００１０】
即ち、本発明は以下を含む。
【００１１】
（１）原水取り込み手段と、プレろ過手段と、軟水化手段と、膜分離手段と、透析用水供給手段とがこの順に配管上に設けられてなる透析液調製用水製造装置において、前記膜分離手段は、貯留部、送液ポンプおよび限外ろ過膜モジュールがこの順に接続されてなり、該貯留部には、循環ろ過を行うためのクロスフロー配管と、前記貯留部から下流側への薬液洗浄を行うための洗浄液注入手段とが接続されていることを特徴とする透析液調製用水製造装置。
【００１２】
（２）前記限外ろ過膜モジュールが第十一改定日本薬局方追補の５４項（２）超ろ過法で定める注射用水製造用であることを特徴とする前記（１）に記載の透析液調製用水製造装置。
【００１３】
（３）前記（１）または（２）に記載の透析液調製用水製造装置により透析液調製用水を製造する方法において、前記貯留部と前記限外ろ過膜モジュールとの間で循環式の十字流ろ過を行いながら、ろ過液として透析液調製用水を得ることを特徴とする透析液調製用水製造方法。
【００１４】
（４）前記（１）または（２）に記載の透析液調製用水製造装置に設けられた透析液配管を洗浄する方法において、前記洗浄液注入手段から前記貯留部に洗浄剤を注入し、該貯留部から下流側の配管内を連続的に洗浄することを特徴とする透析液配管の洗浄方法。
【発明の効果】
【００１５】
本発明によれば、透析液調製用水製造装置において、限外ろ過膜を使用した十字ろ過を行うことにより、従来のＲＯ法並みの水質の透析用水が得られる。
【００１６】
また、本発明によれば、透析液配管の洗浄を行う際に、本発明の装置により調製した洗浄液は透析液配管末端でもその濃度をほぼ維持し、透析液配管全体の洗浄に使用できる。例えば、濃度が０．１％の次亜塩素酸ナトリウムで透析液配管の洗浄を行っても、下流側の末端までその濃度が維持され、部品の交換もなく１年以上にわたって初期のろ水量と水質を確保できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１７】
以下、図面を参照しながら本発明について詳細に説明する。
【００１８】
図１は、本発明の透析液調製用水製造装置１の一例を示す概念図である。図１において、透析液調製用水製造装置１は、原水取り込み手段２と、プレろ過手段３と、軟水化手段４と、膜分離手段５と、透析用水供給手段６とがこの順に配管上に設けられてなる。この基本的構成であれば、例えばプレフィルターを二段にする、他の分離手段を挿入する、等の付加的な工程が含まれても良い。
【００１９】
本発明において、原水取り込み手段２は、装置内に原水を導入するために配管末端（最上流側）に設けられる接続部品であり、一般的なコネクター等である。原水としては水道水を使用するのが望ましいが、未処理の地下水なども利用できる。
【００２０】
プレろ過手段３は、装置内の目詰まりや保護のために微粒子や微生物を除去するものであり、ミクロン〜サブミクロンサイズの細孔径を有するろ過手段がプレフィルターとして用いられる。プレフィルターとして、不織布状或いは網目状のデプス型フィルター、或いは微細多孔状の精密ろ過膜を使用することによって、原水に含まれる微生物、有機物或いは金属コロイドなどを減少させることができ、プレフィルターより下流の種々のユニットにおける負荷を低減できる。
【００２１】
軟水化手段４は、専らスケール成分である硬度成分を除去するものであり、活性炭吸着部４ａと共にイオン交換部４ｂがその主体を担っている。
【００２２】
イオン交換部４ｂはイオン交換樹脂を充填した装置であり、陽イオン交換樹脂としては、例えば架橋ポリスチレンにカルボン酸、或いはスルフォン酸などの強酸性イオンを担持した樹脂が用いられ、原水中のカルシウム、マグネシウムイオンを除去し軟水化する。また、陰イオン交換樹脂としては、例えば架橋ポリスチレンに４級アミノ基などの強塩基性イオンを担持した樹脂が用いられ、原水中或いは陽イオン交換の過程で生成した硫酸、塩酸、硝酸陰イオンなどを吸着し、水に変換する。両イオン交換樹脂の効力は例えば電気伝導度計等によって定量的に検知できる。
【００２３】
活性炭吸着部４ａは有機成分を吸着除去するための天然または石油ピッチ系の活性炭を充填した装置である。活性炭は原水中の遊離塩素や次亜塩素イオンの除去に不可欠であり、市販の粒状、或いは繊維状活性炭を使用できる。一方、活性炭は塩素類を除去することによる微生物繁殖のリスクが高いため、原水の水質にもよるが、約半年程度の周期で交換する必要がある。これらの接続順番には特に限定はなく、活性炭吸着部−イオン交換部、或いはイオン交換部−活性炭吸着部の何れでも良い。
【００２４】
本発明において、膜分離手段５は、従来のＲＯ（逆浸透膜）モジュールに代わって透析用水の清浄化の最終段を担う部分である。膜分離手段５は、貯留部５ａ、送液ポンプ５ｂおよび限外ろ過膜モジュール５ｃがこの順に接続されてなり、貯留部５ａには、循環ろ過を行うためのクロスフロー配管５ｄと、貯留部５ａから下流側への薬液洗浄を行うための洗浄液注入手段７とが接続されている。ここで、下流側或いは下流側の配管内とは、本発明の透析液調製用水製造装置１においては、貯留部５ａからクロスフロー配管５ｄも含めて透析用水供給手段６までの透析用水が流れる部分のことである。更には、図２に示すように本発明の透析液調製用水製造装置１の下流側に接続される透析液溶解・供給装置８や透析用監視装置９の内部配管までも含まれる。
【００２５】
限外ろ過膜モジュール５ｃは、第十一改定日本薬局方追補の５４項（２）超ろ過法で定める注射用水製造用であり、分子量約６０００以上の物質を除去できるものが用いられる。限外ろ過膜は平膜や中空糸膜の何れでも良いが、中空糸膜型の方がモジュールがコンパクトで好ましい。透析液配管の殺菌、洗浄には一般に次亜塩素酸ナトリウムや酢酸など酸系洗浄剤が使用されるため、限外ろ過膜の材質はそれら薬液耐性のあるポリスルホン、及びポリエーテルスルホンが望ましい。また、これらを主成分とする限外ろ過膜は８０℃以上の熱水耐性があり熱水洗浄も可能である。限外ろ過膜モジュール５ｃは濾水の水質を維持するために濾水側のデッドスペースが少なく、配管接続部もサニタリーヘレールのものが望ましい。このようなヘレールは、限外ろ過膜モジュール５ｃからろ過された清浄な透析用水を導出する配管末端（最下流側）であると同時に、本発明の透析液調製用水製造装置１の下流側に設置される透析液溶解・供給装置８へ送液するための接続部品の一例であり、透析用水供給手段６として機能する。
【００２６】
また、膜分離手段５の貯留部５ａは、軟水化手段４を経た原水を、送液ポンプ５ｂにより限外ろ過膜モジュール５ｃへ供給するために一時的に貯留すると同時に、限外ろ過膜モジュール５ｃから排出された濃縮水をクロスフロー配管５ｄを経て受け入れ、循環ろ過させるために貯留するタンクである。この貯留部５ａには、該貯留部５ａから下流側を薬液洗浄するための洗浄液タンク７ａ、洗浄液注入ライン、洗浄液受入れ口等が、洗浄液注入手段７として設けられている。
【００２７】
本発明においては、前記の透析液調製用水製造装置１によって透析液調製用水を得る際、循環式のろ過が行われる。ろ過方法は膜表面に平行に液体が流れ、その流れ方向に垂直方向にろ過が行われる十字流ろ過（クロスフロー）方式である。即ち、貯留部５ａと限外ろ過膜モジュール５ｃとの間で循環式の十字流ろ過（クロスフロー）を行いながら、ろ液として透析液調製用水を得るものである。具体的には、貯留部５ａと限外ろ過膜モジュール５ｃの間に設けた送液ポンプ５ｂにより、該貯留部５ａの原水を限外ろ過膜モジュール５ｃに供給してろ過を行い、濃縮水をクロスフロー配管５ｄを経て貯留部５ａに戻して再循環することにより行われる。この方法は限外膜表面の濃度分極を抑制する効果があり、水質保持のみならず水量の確保、即ち膜の長寿化に寄与する。濃縮水の循環による水質悪化を防ぐために、濃縮水の約５％程度を貯留部５ａ或いは限外ろ過膜モジュール５ｃの近辺に設けたドレン管から排水するのが望ましい。なお、貯留部５ａ内の微生物繁殖を抑制するために殺菌灯などを設置すると、サニタリー性は一層向上する。
【００２８】
本発明においては、前記の透析液調製用水製造装置１において、洗浄液注入手段７を介して貯留部５ａに殺菌剤、スケール除去剤などの配管洗浄剤を注入することにより、貯留部５ａから下流側の配管内を連続的に洗浄することができる。即ち、貯留部５ａから限外ろ過膜モジュール５ｃを経て透析用水供給手段６まで、更には本製造装置の下流側に設置される透析液溶解・供給装置８〜透析用監視装置９の透析液配管内を連続的に洗浄することができる。
【００２９】
図２は、本発明の透析液調製用水製造装置１を用いた洗浄法の説明図であり、図２（ａ）は透析液溶解・供給装置（多人数用透析液供給装置）８から透析用監視装置（多人数用透析用監視装置）９までの配管がカスケード状の場合の洗浄液の流れを示し、図２（ｂ）はループ状の場合の洗浄液の流れを示す。これら図２（ａ），（ｂ）の何れの場合においても、透析液調製用水製造装置１の貯留部５ａに注入された洗浄剤は、該貯留部５ａ内に貯水された水により所定の濃度に希釈される。希釈された洗浄液の一部は、限外ろ過膜モジュール５ｃの特に膜表面の洗浄に使用され、ろ過により濃縮液として排水される。続いて、配管がカスケード状の場合は、ろ過液が透析液溶解・供給装置８を通過後、各透析用監視装置９に送られ、装置内配管を通って排水されることにより、透析液配管内の最末端までが洗浄される。一方、配管がループ状の場合は、ろ過液が各透析用監視装置９の配管とループ状配管とに同時或いは時期を違えて送られることにより、透析液配管全体が洗浄される。
【００３０】
なお、透析液溶解・供給装置８にて洗浄液を調製し、その液を透析液調製用水製造装置１の貯留部５ａに注入した後、上記の方法によって透析液配管全体を洗浄することもできる。また、本発明の透析液調製用水製造装置１に個人用透析用監視装置９を連結する場合も、該製造装置１の貯留部５ａで洗浄剤を調製し下流に流すことによって、透析液配管全体を簡便に洗浄することができる。このように、多人数用透析用監視装置９、個人用透析用監視装置９いずれの場合も、洗浄液を限外ろ過膜モジュール５ｃ内も含む透析配管全体に滞留させて洗浄効果をあげることができる。
【００３１】
以上説明したとおり、本発明の透析液調製用水製造装置１において、原水をプレろ過手段でろ過することにより、原水に含まれる微生物、有機物、或いは金属コロイドなどが減少し、さらに原水中の陰、陽イオンは軟水化手段のイオン交換樹脂で除去される。続いて、分画分子量６０００以下の限外ろ過膜で十字ろ過することにより、エンドトキシン、生菌の除去ができ、膜の長寿化を図ることができる。その際、十字ろ過による濃縮液の水質悪化抑制に必要な排水量は、濃縮液の５％程度であり、原液量の約３０％〜４０％を排水するＲＯ膜によるろ過に比べて桁違いの節水が可能である。
【００３２】
また、本発明の透析液調製用水製造装置１において、洗浄剤を膜分離手段５の貯留部５ａに注入し、洗浄液を調製し、下流側に流すことにより、膜分離手段５から下流側の透析用監視装置９までを比較的安価な次亜塩素酸ナトリウムなどの洗浄剤を用い自動的、且つ連続的に洗浄することができる。この点においてもＲＯ装置の場合よりも手間が省け、経済的な洗浄が可能である。
【００３３】
［実施例］
以下に、本発明をより具体的に明らかにするために実施例を用いて説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【実施例１】
【００３４】
原水取り込み手段２、２０μｍカットのプレフィルター２本（直列）、活性炭ボンベ、陰、陽イオン交換ボンベ、１００Ｌ容量タンク、ブースターポンプ、限外ろ過膜モジュール５ｃ各１本をこの順に備えた透析液調製用水製造装置１を組み上げた。限外ろ過膜モジュール５ｃの膜は、ポリスルホン製の内径０．８ｍｍの中空糸膜であり、分画分子量は６０００である。モジュールは長さ１１２９ｍｍ、外径８９ｍｍ、有効膜面積４．７ｍ２であり、排出側をタンクに戻るように接続して循環ラインを設けた。濾水側には、透析用水供給手段６として１Ｓサニタリーヘレールの継ぎ手を設けた。
【００３５】
この透析液調製用水製造装置１に、原水取り込み部から、１，０５０Ｌ／ｈで水道水（ｐＨ７．５；濁度、０．１度以下；硬度５３；鉄及びその化合物０．０３ｍｇ／Ｌ）を送液した。さらに、タンクからブースターポンプにて１５００Ｌ／ｈの流量で限外ろ過膜モジュール５ｃに送液し、クロスフローによる循環ろ過を室温下で実施した。
【００３６】
運転開始から２４時間後の濾水量は１０００Ｌ／ｈであり、濾水の導電率は０.２μＳ／ｃｍ（２５℃）であった。また、トキシノメーターを用いた比色時間分析法で測定したエンドトキシンは検出限界の０．１ＥＵ／Ｌ以下であった。ろ液をシャーレに採取し、Ｒ２Ａ寒天培地にて３０℃、７日間の培養によりコロニー形成の有無を確認したが、コロニーは観測されなかった。このように、限外ろ過膜によってエンドトキシン、生菌フリーな透析用水が得られる。
【実施例２】
【００３７】
約１０年間臨床使用中の透析液溶解・供給装置８と３０台の透析用監視装置９をカスケード方式で連結使用している施設において、透析液溶解・供給装置８の前に前記実施例１の透析液調製用水製造装置１を設置した。該透析液調製用水製造装置１のタンクに市販の次亜塩素酸ナトリウム水溶液を約１時間連続的に注入して１０００ｐｐｍの次亜塩素酸ナトリウム液を調製した後、限外ろ過膜モジュール５ｃにてクロスフローろ過し、ろ過液を透析液溶解供給装置より下流に流した。
【００３８】
透析用監視装置９の排水管末端での次亜塩素酸ナトリウム濃度は９５０ｐｐｍであり、元液の濃度をほぼ維持していた。したがって、前記実施例１の結果を加味すると、透析液供給の最下流側まで薬液洗浄の効果があると見なすことができる。
【実施例３】
【００３９】
透析施設で実施されている透析液調製、及び洗浄工程に対応した運転による膜性能の変化を確認するために１年間運転相当の加速試験を行った。即ち、前記実施例１記載の透析液調製用水製造装置１において、前記実施例２に記載の施設と方法で０．１％の次亜塩素酸ナトリウムを調製し１時間半運転した。その後、配管の水置換のために前記実施例１に記載の方法で３０分間、クロスフローによる水の循環ろ過を行った。その後、ポンプを停止し、タンクと限外ろ過膜モジュール５ｃとの間に水を２２時間封入した。この洗浄と循環ろ過の操作を、装置の部品を交換することなく４００回繰り返した。
【００４０】
４００回目の濾水量、電気伝導度はそれぞれ９８０Ｌ／ｈ、０．５μＳ／ｃｍ（２５℃）であった。また、前記実施例１の方法で測定したろ過水中のエンドトキシン濃度、及び生菌数は検出限界以下であった。このように、繰り返しによるろ過能力の低下や水質の低下は殆ど認められなかった。
【産業上の利用可能性】
【００４１】
本発明によれば、限外ろ過膜から透析用監視装置までを、比較的安価な洗浄剤により自動的且つ連続的に洗浄することができ、ＲＯ装置の場合よりも手間が省け、経済的な洗浄が可能となる。したがって、透析施設における透析液調製用水製造装置として好適に用いることができる。
【図面の簡単な説明】
【００４２】
【図１】本発明の透析液調製用水調製装置の構成を示す概念図である。
【図２】本発明の透析液調製用水製造装置を用いた洗浄法の説明図である。
【符号の説明】
【００４３】
１…透析液調製用水製造装置
２…原水取り込み手段
３…プレろ過手段
４…軟水化手段
４ａ…活性炭吸着部
４ｂ…イオン交換部
５…膜分離手段
５ａ…貯留部
５ｂ…送液ポンプ
５ｃ…限外ろ過膜モジュール
５ｄ…クロスフロー配管
６…透析用水供給手段
７…洗浄液注入手段
７ａ…洗浄液タンク
８…透析液溶解・供給装置
９…透析用監視装置
【特許請求の範囲】
【請求項１】
原水取り込み手段と、プレろ過手段と、軟水化手段と、膜分離手段と、透析用水供給手段とがこの順に配管上に設けられてなる透析液調製用水製造装置において、
前記膜分離手段は、貯留部、送液ポンプおよび限外ろ過膜モジュールがこの順に接続されてなり、該貯留部には、循環ろ過を行うためのクロスフロー配管と、前記貯留部から下流側への薬液洗浄を行うための洗浄液注入手段とが接続されていることを特徴とする透析液調製用水製造装置。
【請求項２】
前記限外ろ過膜モジュールが第十一改定日本薬局方追補の５４項（２）超ろ過法で定める注射用水製造用であることを特徴とする請求項１に記載の透析液調製用水製造装置。
【請求項３】
請求項１または請求項２に記載の透析液調製用水製造装置により透析液調製用水を製造する方法において、
前記貯留部と前記限外ろ過膜モジュールとの間で循環式の十字流ろ過を行いながら、ろ過液として透析液調製用水を得ることを特徴とする透析液調製用水製造方法。
【請求項４】
請求項１または請求項２に記載の透析液調製用水製造装置に設けられた透析液配管を洗浄する方法において、
前記洗浄液注入手段から前記貯留部に洗浄剤を注入し、該貯留部から下流側の配管内を連続的に洗浄することを特徴とする透析液配管の洗浄方法。
【請求項１】
原水取り込み手段と、プレろ過手段と、軟水化手段と、膜分離手段と、透析用水供給手段とがこの順に配管上に設けられてなる透析液調製用水製造装置において、
前記膜分離手段は、貯留部、送液ポンプおよび限外ろ過膜モジュールがこの順に接続されてなり、該貯留部には、循環ろ過を行うためのクロスフロー配管と、前記貯留部から下流側への薬液洗浄を行うための洗浄液注入手段とが接続されていることを特徴とする透析液調製用水製造装置。
【請求項２】
前記限外ろ過膜モジュールが第十一改定日本薬局方追補の５４項（２）超ろ過法で定める注射用水製造用であることを特徴とする請求項１に記載の透析液調製用水製造装置。
【請求項３】
請求項１または請求項２に記載の透析液調製用水製造装置により透析液調製用水を製造する方法において、
前記貯留部と前記限外ろ過膜モジュールとの間で循環式の十字流ろ過を行いながら、ろ過液として透析液調製用水を得ることを特徴とする透析液調製用水製造方法。
【請求項４】
請求項１または請求項２に記載の透析液調製用水製造装置に設けられた透析液配管を洗浄する方法において、
前記洗浄液注入手段から前記貯留部に洗浄剤を注入し、該貯留部から下流側の配管内を連続的に洗浄することを特徴とする透析液配管の洗浄方法。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２００９−８２５１７（Ｐ２００９−８２５１７Ａ）
【公開日】平成２１年４月２３日（２００９．４．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２５７０２０（Ｐ２００７−２５７０２０）
【出願日】平成１９年１０月１日（２００７．１０．１）
【出願人】（０００１１６８０６）旭化成クラレメディカル株式会社 (133)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年４月２３日（２００９．４．２３）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１０月１日（２００７．１０．１）
【出願人】（０００１１６８０６）旭化成クラレメディカル株式会社 (133)
【Ｆターム（参考）】
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