金属ナノワイヤーの製造方法
【課題】単一の金属ナノワイヤーが容易に得られる、金属ナノワイヤーの製造方法を提供する。
【解決手段】還元剤、極性ポリマーおよび下記式（１）で表される化合物の存在下で、金属塩を反応させることを含む、金属ナノワイヤーの製造方法。
【化１】
（式中、X-は、ハロゲン化物イオンを表す。Ｒ1およびＲ2は、それぞれ独立に、水素原子または置換若しくは非置換の１価の炭化水素基を表し、複数あるＲ2は、同一でも異なっていてもよい。）
【解決手段】還元剤、極性ポリマーおよび下記式（１）で表される化合物の存在下で、金属塩を反応させることを含む、金属ナノワイヤーの製造方法。
【化１】
（式中、X-は、ハロゲン化物イオンを表す。Ｒ1およびＲ2は、それぞれ独立に、水素原子または置換若しくは非置換の１価の炭化水素基を表し、複数あるＲ2は、同一でも異なっていてもよい。）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、金属ナノワイヤーの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
金属ナノワイヤーは、高導電性を有するため、電極の分野で利用されている。この金属ナノワイヤーの製造方法としては、例えば、硝酸銀、エチレングリコールおよび１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムメチルスルフェートを用いた銀ナノワイヤーの製造方法が報告されている（特許文献１）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】国際公開第２０１０／０５８９４１号パンフレット
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかし、上述の製造方法で得られる銀ナノワイヤーは、複数が束状に集合したもの（つまり、凝集したものを多く含むもの。）であり、粒子状の銀ナノ材料も多く含まれ得るため、単一の銀ナノワイヤー（つまり、凝集度合いが小さく、かつ、形状の揃った銀ナノワイヤー）を得ることは、困難であった。
【０００５】
そこで、本発明は、単一の金属ナノワイヤーが容易に得られる製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、本発明をなすに至った。
【０００７】
即ち、本発明は、還元剤、極性ポリマーおよび下記式（１）で表される化合物の存在下で、金属塩を反応させることを含む、金属ナノワイヤーの製造方法を提供する。
【０００８】
【化１】
（式中、
X-は、ハロゲン化物イオンを表す。Ｒ1およびＲ2は、それぞれ独立に、水素原子または置換若しくは非置換の１価の炭化水素基を表し、複数あるＲ2は、同一でも異なっていてもよい。）
【発明の効果】
【０００９】
本発明の金属ナノワイヤーの製造方法によれば、単一の金属ナノワイヤーを製造することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】実施例１で得られた銀ナノワイヤーの走査型電子顕微鏡像（倍率：５,０００倍）による写真である。
【図２】実施例２で得られた銀ナノワイヤーの走査型電子顕微鏡像（倍率：５,０００倍）による写真である。
【図３】比較例１で得られた銀ナノ材料の走査型電子顕微鏡像（倍率：５,０００倍）による写真である。
【図４】比較例２で得られた銀ナノ材料の走査型電子顕微鏡像（倍率：５,０００倍）による写真である。
【図５】実施例３で得られた銀ナノワイヤーの走査型電子顕微鏡像（倍率：５，０００倍）による写真である。
【図６】実施例４で得られた銀ナノワイヤーの生物顕微鏡（倍率：１，０００倍）による写真である。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
本発明の金属ナノワイヤーの製造方法は、還元剤、極性ポリマーおよび下記式（１）で表される化合物の存在下で、金属塩を反応させることを含む製造方法である。
【００１２】
【化２】
（式中、X-は、ハロゲン化物イオンを表す。Ｒ1およびＲ2は、それぞれ独立に、水素原子または置換若しくは非置換の１価の炭化水素基を表し、複数あるＲ2は、同一でも異なっていてもよい。）
【００１３】
本明細書において、「金属ナノワイヤー」とは、本発明の製造方法により得られる生成物（通常、混合物である。）中に存在する、ナノ単位の径（最も短い径が１０００ｎｍ以下）を有するワイヤー状の個体を意味する。金属ナノワイヤーは、電子顕微鏡（走査型電子顕微鏡（以下、「ＳＥＭ」と言う。）および透過型電子顕微鏡（以下、「ＴＥＭ」と言う。））または光学顕微鏡（例えば、金属顕微鏡、生物顕微鏡、実体顕微鏡、偏光顕微鏡、蛍光顕微鏡、レーザー顕微鏡、マイクロスコープ等。）による写真から、目視で確認することができる。
【００１４】
金属ナノワイヤーの最も短い径は、通常１ｎｍ以上であり、導電性が良好となるので、５ｎｍ以上が好ましく、１０ｎｍ以上がより好ましく、３０ｎｍ以上が更に好ましい。
金属ナノワイヤーの最も長い径は、通常１０００ｎｍを超えるが、導電性が良好となるので、好ましくは１３００ｎｍ以上であり、より好ましくは１６００ｎｍ以上であり、更に好ましくは２０００ｎｍ以上であり、特に好ましくは２５００ｎｍ以上であり、とりわけ好ましくは３０００ｎｍ以上である。金属ナノワイヤーの最も長い径は、通常、１ｃｍ以下であり、好ましくは１ｍｍ以下であり、より好ましくは０．５ｍｍ以下であり、更に好ましくは０．３ｍｍ以下であり、特に好ましくは０．１ｍｍ以下である。
【００１５】
金属ナノワイヤーの最も長い径と短い径の比率（以下、「アスペクト比」と言う。）は、通常１．５以上であり、導電性が向上するので、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上であり、更に好ましくは２０以上であり、特に好ましくは１×１０2以上であり、とりわけ好ましくは３×１０2以上である。
【００１６】
金属ナノワイヤーのアスペクト比は、通常１×１０7以下であり、分散性が良好となるので、好ましくは１×１０6以下であり、より好ましくは１×１０5以下であり、更に好ましくは１×１０4以下であり、特に好ましくは１×１０3以下である。
【００１７】
金属ナノワイヤーのアスペクト比は、上限と下限とを併せて記載すると、好ましくは２０〜１×１０5であり、より好ましくは１×１０2〜１×１０4である。
【００１８】
アスペクト比は、前述のように、金属ナノワイヤー等の金属ナノ材料において、最も長い径と最も短い径との比率（最も長い径／最も短い径）を意味し、このアスペクト比に分布がある場合には算術平均値である。金属ナノワイヤー等の金属ナノ材料のアスペクト比は、前述の電子顕微鏡または光学顕微鏡による写真を用いて特定することができる。
つまり、アスペクト比は、例えば、金属ナノワイヤーの長さ（最も長い径）の、直径（最も短い径）に対する比である。
【００１９】
金属ナノワイヤーを構成する金属としては、金属としての安定性が良好となるので、遷移金属が好ましく、周期表第１１族金属がより好ましく、銀が更に好ましい。
【００２０】
本発明の製造方法で得られた金属ナノワイヤーは、工業用触媒等の触媒（例えば、高表面積触媒、低温焼結性電極）、導電膜、配線、塗布型電極等の分野で有用である。
【００２１】
・金属ナノワイヤーの製造方法
【００２２】
前記式（１）中、Ｘ-は、ハロゲン化物イオンであり、Ｆ-、Ｃｌ-、Ｂｒ-およびＩ-が好ましく、Ｃｌ-およびＢｒ-がより好ましく、Ｃｌ-が更に好ましい。
【００２３】
前記式（１）中、Ｒ1で表される１価の炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アリールアルキル基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基等が挙げられ、好ましくは、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アリールアルキル基、アリールアルケニル基であり、より好ましくは、アルキル基、アルケニル基、アリールアルキル基であり、更に好ましくはアルキル基である。
【００２４】
前記アルキル基は、直鎖状でも分岐状でも環状でもよい。直鎖状および分岐状のアルキル基の炭素原子数は、通常１〜５０であり、１〜２０が好ましく、１〜６がより好ましい。環状のアルキル基の炭素原子数は、通常３〜５０であり、３〜２０が好ましい。前記アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ラウリル基等が挙げられる。前記アルキル基中の水素原子は、フッ素原子で置換されていてもよい。フッ素原子で置換されたアルキル基としては、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロオクチル基等が挙げられる。
【００２５】
前記アルケニル基は、直鎖状でも分岐状でも環状でもよい。直鎖状および分岐状のアルケニル基の炭素原子数は、通常２〜５０であり、２〜２０が好ましい。環状のアルケニル基の炭素原子数は、通常３〜５０であり、３〜２０が好ましい。前記アルケニル基としては、エテニル基、プロペニル基、３−ブテニル基、２−ブテニル基、２−ペンテニル基、２−ヘキセニル基、２−ノネニル基、２−ドデセニル基等が挙げられる。
【００２６】
前記アルキニル基は、直鎖状でも分岐状でも環状でもよい。直鎖状および分岐状のアルキニル基の炭素原子数は、通常２〜５０であり、２〜２０が好ましい。環状のアルキニル基の炭素原子数は、通常３〜５０であり、３〜２０が好ましい。前記アルキニル基としては、エチニル基、１−プロピニル基、３−ブチニル基、４−ペンチニル基、５−ヘキシニル基等が挙げられる。
【００２７】
前記アリール基は、芳香族炭化水素から、芳香環を構成する炭素原子に直接した水素原子１個を除いた残りの原子団であり、縮合環を持つものや、独立したベンゼン環および縮合環から選ばれる２個以上の環が直接結合したもの、または、ビニレン基等を介して結合したものも含む。
アリール基の炭素原子数は、通常６〜６０であり、６〜４８が好ましい。なお、該炭素原子数には、後述の置換基の炭素原子数は含まれない。アリール基としては、フェニル基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル基（「Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ」は、アルコキシ部分の炭素原子数が１〜１２であることを示す。以下、同様である。）、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル基（「Ｃ1〜Ｃ12アルキル」は、アルキル部分の炭素原子数が１〜１２であることを示す。以下、同様である。）、１−ナフチル基、２−ナフチル基、１−アントラセニル基、２−アントラセニル基、９−アントラセニル基等が挙げられ、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル基が好ましい。前記アリール基中の水素原子は、フッ素原子で置換されていてもよい。フッ素原子で置換されたアリール基としては、ペンタフルオロフェニル基等が挙げられる。
Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル基としては、メトキシフェニル基、エトキシフェニル基、プロピルオキシフェニル基、イソプロピルオキシフェニル基、ブトキシフェニル基、イソブトキシフェニル基、ｓｅｃ−ブトキシフェニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシフェニル基、ペンチルオキシフェニル基、ヘキシルオキシフェニル基、シクロヘキシルオキシフェニル基、ヘプチルオキシフェニル基、オクチルオキシフェニル基、２−エチルヘキシルオキシフェニル基、ノニルオキシフェニル基、デシルオキシフェニル基、３，７−ジメチルオクチルオキシフェニル基、ラウリルオキシフェニル基等が挙げられる。
Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル基としては、メチルフェニル基、エチルフェニル基、ジメチルフェニル基、プロピルフェニル基、メシチル基、メチルエチルフェニル基、イソプロピルフェニル基、ブチルフェニル基、イソブチルフェニル基、ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、ペンチルフェニル基、イソアミルフェニル基、ヘキシルフェニル基、ヘプチルフェニル基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル基、デシルフェニル基、ドデシルフェニル基等が挙げられる。
【００２８】
前記アリールアルキル基は、前記アリール基と前記アルキル基とが結合したものである。アリールアルキル基の炭素原子数は、通常７〜６０であり、７〜３０が好ましい。なお、該炭素原子数には、後述の置換基の炭素原子数は含まれない。アリールアルキル基としては、フェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、１−ナフチル−Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、２−ナフチル−Ｃ1〜Ｃ12アルキル基等が挙げられる。
【００２９】
前記アリールアルケニル基は、前記アリール基とアルケニル基とが結合したものである。アリールアルケニル基の炭素原子数は、通常８〜６０であり、８〜３０が好ましい。なお、該炭素原子数には、後述の置換基の炭素原子数は含まれない。アリールアルケニル基としては、フェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルケニル基（「Ｃ2〜Ｃ12アルケニル」は、アルケニル部分の炭素原子数が２〜１２であることを示す。以下、同様である。）、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルケニル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルケニル基、１−ナフチル−Ｃ2〜Ｃ12アルケニル基、２−ナフチル−Ｃ2〜Ｃ12アルケニル基等が挙げられ、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルケニル基が好ましい。
【００３０】
前記アリールアルキニル基は、前記アリール基とアルキニル基とが結合したものである。アリールアルキニル基の炭素原子数は、通常８〜６０であり、８〜３０が好ましい。なお、該炭素原子数には、後述の置換基の炭素原子数は含まれない。アリールアルキニル基としては、フェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルキニル基（「Ｃ2〜Ｃ12アルキニル」は、アルキニル部分の炭素原子数が２〜１２であることを示す。以下、同様である。）、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルキニル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルキニル基、１−ナフチル−Ｃ2〜Ｃ12アルキニル基、２−ナフチル−Ｃ2〜Ｃ12アルキニル基等が挙げられ、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルキニル基およびＣ1〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルキニル基が好ましい。
【００３１】
Ｒ1で表される１価の炭化水素基に含まれる水素原子の一部または全部は、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アリールアルコキシ基、アリールアルキルチオ基、アミノ基、置換アミノ基、シリル基、置換シリル基、ハロゲン原子、アシル基、アシルオキシ基、イミン残基、アミド基、酸イミド基、１価の複素環基、ヒドロキシル基、アルデヒド基、カルボキシル基、置換オキシカルボニル基、シアノ基、ニトロ基等の置換基で置換されていてもよい。なお、置換基が複数存在する場合には、それらは同一であっても異なっていてもよい。ここで、「１価の複素環基」とは、複素環式化合物から水素原子１個を除いた残りの原子団を意味する。
【００３２】
前記置換基としては、アルコキシ基、アリールオキシ基、アリールアルコキシ基、アミノ基、置換アミノ基、アシル基、アシルオキシ基、酸イミド基、シアノ基およびニトロ基が好ましく、アルコキシ基、アリールオキシ基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、アシル基およびアシルオキシ基がより好ましい。以下、より好ましい置換基を説明する。
【００３３】
前記置換基であるアルコキシ基は、直鎖状でも分岐状でも環状でもよい。直鎖状および分岐状のアルコキシ基の炭素原子数は、通常１〜２０であり、１〜１０が好ましい。環状のアルコキシ基の炭素原子数は、通常３〜２０であり、３〜１０が好ましい。前記アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、イソプロピルオキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、ラウリルオキシ基等が挙げられる。前記アルコキシ基中の水素原子は、フッ素原子で置換されていてもよい。フッ素原子で置換されたアルコキシ基としては、トリフルオロメトキシ基、ペンタフルオロエトキシ基、パーフルオロブトキシ基、パーフルオロヘキシルオキシ基、パーフルオロオクチルオキシ基、メトキシメチルオキシ基および２−メトキシエチルオキシ基等が挙げられる。
【００３４】
前記置換基であるアリールオキシ基の炭素原子数は、通常６〜６０であり、６〜４８が好ましい。前記アリールオキシ基としては、フェノキシ基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェノキシ基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェノキシ基、１−ナフチルオキシ基、２−ナフチルオキシ基、ペンタフルオロフェニルオキシ基等が挙げられる。
Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェノキシ基としては、メトキシフェノキシ基、エトキシフェノキシ基、プロピルオキシフェノキシ基、イソプロピルオキシフェノキシ基、ブトキシフェノキシ基、イソブトキシフェノキシ基、ｓｅｃ−ブトキシフェノキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシフェノキシ基、ペンチルオキシフェノキシ基、ヘキシルオキシフェノキシ基、シクロヘキシルオキシフェノキシ基、ヘプチルオキシフェノキシ基、オクチルオキシフェノキシ基、２−エチルヘキシルオキシフェノキシ基、ノニルオキシフェノキシ基、デシルオキシフェノキシ基、３，７−ジメチルオクチルオキシフェノキシ基、ラウリルオキシフェノキシ基等が挙げられる。
Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェノキシ基としては、メチルフェノキシ基、エチルフェノキシ基、ジメチルフェノキシ基、プロピルフェノキシ基、１，３，５−トリメチルフェノキシ基、メチルエチルフェノキシ基、イソプロピルフェノキシ基、ブチルフェノキシ基、イソブチルフェノキシ基、ｓｅｃ−ブチルフェノキシ基、ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ基、ペンチルフェノキシ基、イソアミルフェノキシ基、ヘキシルフェノキシ基、ヘプチルフェノキシ基、オクチルフェノキシ基、ノニルフェノキシ基、デシルフェノキシ基、ドデシルフェノキシ基等が挙げられる。
【００３５】
前記置換基であるアリールアルコキシ基は、前記置換基であるアリール基と前記置換基であるアルコキシ基とが結合したものである。アリールアルコキシ基の炭素原子数は、通常７〜６０であり、７〜３０が好ましい。前記アリールアルコキシ基としては、フェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基、１−ナフチル−Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基、２−ナフチル−Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基等が挙げられる。
【００３６】
前記置換基である置換アミノ基としては、アルキル基、アリール基、アリールアルキル基および１価の複素環基からなる群から選択される１種以上の基で置換されたアミノ基が挙げられる。置換アミノ基の炭素原子数は、通常１〜６０であり、２〜４８が好ましい。置換基である置換アミノ基としては、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、エチルアミノ基、ジエチルアミノ基、プロピルアミノ基、ジプロピルアミノ基、イソプロピルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、ブチルアミノ基、イソブチルアミノ基、ｓｅｃ−ブチルアミノ基、ｔｅｒｔ−ブチルアミノ基、ペンチルアミノ基、ヘキシルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基、ヘプチルアミノ基、オクチルアミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、ノニルアミノ基、デシルアミノ基、３，７−ジメチルオクチルアミノ基、ラウリルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、ジシクロペンチルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基、ジシクロヘキシルアミノ基、ピロリジル基、ピペリジル基、ジトリフルオロメチルアミノ基、フェニルアミノ基、ジフェニルアミノ基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニルアミノ基、ジ（Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル）アミノ基、ジ（Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル）アミノ基、１−ナフチルアミノ基、２−ナフチルアミノ基、ペンタフルオロフェニルアミノ基、ピリジルアミノ基、ピリダジニルアミノ基、ピリミジルアミノ基、ピラジルアミノ基、トリアジルアミノ基、フェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルキルアミノ基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルキルアミノ基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルキルアミノ基、ジ（Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルキル）アミノ基、ジ（Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルキル）アミノ基、１−ナフチル−Ｃ1〜Ｃ12アルキルアミノ基、２−ナフチル−Ｃ1〜Ｃ12アルキルアミノ基等が挙げられる。
【００３７】
前記置換基であるアシル基の炭素原子数は、通常２〜２０であり、２〜１８が好ましい。置換基であるアシル基としては、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、ピバロイル基、ベンゾイル基、トリフルオロアセチル基、ペンタフルオロベンゾイル基等が挙げられる。
【００３８】
前記置換基であるアシルオキシ基の炭素原子数は、通常２〜２０であり、２〜１８が好ましい。置換基であるアシルオキシ基としては、アセトキシ基、プロピオニルオキシ基、ブチリルオキシ基、イソブチリルオキシ基、ピバロイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基、トリフルオロアセチルオキシ基、ペンタフルオロベンゾイルオキシ基等が挙げられる。
【００３９】
前記式（１）中、Ｒ1は、好ましくは、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アリールアルキル基、アリールアルケニル基またはアリールアルキニル基であり、より好ましくは、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アリールアルキル基またはアリールアルケニル基であり、更に好ましくは、アルキル基、アルケニル基またはアリールアルキル基であり、特に好ましくは、アルキル基である。
【００４０】
前記式（１）中、Ｒ2は、前記Ｒ1で表される基と同様であるが、好ましくは、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アリールアルキル基、アリールアルケニル基またはアリールアルキニル基であり、より好ましくは、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アリールアルキル基またはアリールアルケニル基であり、更に好ましくは、水素原子、アルキル基、アルケニル基またはアリールアルキル基であり、特に好ましくは、水素原子またはアルキル基である。
【００４１】
前記式（１）で表される化合物としては、例えば、以下の式ａ−１〜ａ−１１、ｂ−１〜ｂ−１２、ｃ−１〜ｃ−７、ｄ−１〜ｄ−７およびｅ−１〜ｅ−１２で表される化合物が挙げられ、該化合物の合成がより容易となるので、以下の式ａ−１〜ａ−１１、ｂ−１〜ｂ−１２およびｄ−７で表される化合物が好ましく、以下の式ａ−１〜ａ−１１およびｂ−１〜ｂ−１２で表される化合物がより好ましく、以下の式ａ−３〜ａ−１０およびｂ−３〜ｂ−１０で表される化合物が更に好ましい。
【００４２】
【化３】
【００４３】
【化４】
【００４４】
【化５】
【００４５】
【化６】
【００４６】
【化７】
【００４７】
本発明の製造方法において、前記式（１）で表される化合物は、一種のみ用いても二種以上を併用してもよい。
【００４８】
前記金属塩は、通常下記式（２）で表される。
Ｍm+aＸ'n-b （２）
（式中、Ｍm+は、正の電荷を有する金属イオンを表す。Ｘ'n-はアニオンを表す。ａおよびｂは、それぞれ独立に、１以上の整数を表す。Ｍm+が複数存在する場合には、それらは同一であっても異なっていてもよく、Ｘ'が複数存在する場合には、それらは同一であっても異なっていてもよい。）
【００４９】
前記式（２）中、ａは、通常１〜３の整数であり、好ましくは、１または２である。ｂは、通常１〜３の整数であり、好ましくは、１または２である。但し、ａおよびｂは、前記式（２）で表される化合物の全体としての電荷の偏りがない組み合わせである。
【００５０】
前記式（２）中、Ｍは、金属種を表し、ｍは、１以上の整数を表す。
Ｍm+で表される正の電荷を有する金属イオンとしては、例えば、銀、金、白金、パラジウム、ロジウム、イリジウム、ルテニウム、オスミウム、鉄、コバルト、銅、鉛、錫等のイオンが挙げられ、銀イオン、金イオン、白金イオンおよび銅イオンが好ましく、銀イオン、金イオンおよび銅イオンがより好ましく、銀イオンが更に好ましい。
【００５１】
前記式（２）中、ｎは、１以上の整数を表す。
Ｘ'n-で表されるアニオンとしては、例えば、Ｆ-、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-、ＯＨ-、ＣＮ-、ＮＯ3-、ＮＯ2-、ＣｌＯ-、ＣｌＯ2-、ＣｌＯ3-、ＣｌＯ4-、ＨＳＯ4-、ＳＣＮ-、ＢＦ4-、ＰＦ6-、Ｒ3Ｏ-（ここで、Ｒ3は置換または非置換の１価の炭化水素基を表す。）、Ｒ4ＣＯＯ-（ここで、Ｒ4は置換または非置換の１価の炭化水素基を表す。）、Ｒ5ＳＯ3-（ここで、Ｒ5は置換または非置換の１価の炭化水素基を表す。）、Ｒ6ＯＣＯ2-（ここで、Ｒ6は置換または非置換の１価の炭化水素基を表す。）、ＣＯ32-、Ｓ2-、ＳＯ42-、ＰＯ43-、Ｏ2-等が挙げられ、好ましくは、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-、ＮＯ3-、ＣｌＯ-、ＣｌＯ2-、ＣｌＯ3-、ＣｌＯ4-、Ｒ3Ｏ-、Ｒ4ＣＯＯ-、Ｒ5ＳＯ3-、Ｒ6ＣＯ3-、ＣＯ32-、ＰＯ43-、ＳＯ42-等が挙げられ、Ｃｌ-、ＮＯ3-、ＣｌＯ4-、Ｒ4ＣＯＯ-、Ｒ5ＳＯ3-、Ｒ6ＣＯ3-、ＣＯ32-、ＰＯ43-およびＳＯ42-が好ましく、Ｃｌ-、ＮＯ3-、ＣｌＯ4-、Ｒ4ＣＯＯ-、ＣＯ32-およびＳＯ42-がより好ましい。
【００５２】
前記Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6（以下、「Ｒ3〜Ｒ6」という。）で表される１価の炭化水素基としては、前記Ｒ1で記載した１価の炭化水素基と同様であり、定義、具体例、好ましい例は、前記のそれら同様である。
【００５３】
前記金属塩は、一種のみ用いても二種以上を併用してもよい。
【００５４】
前記式（２）で表される金属塩としては、銀塩が好ましく、該銀塩としては、塩化銀、臭化銀、ヨウ化銀、硫化銀、酸化銀、硝酸銀、次亜塩素酸銀、亜塩素酸銀、塩素酸銀、過塩素酸銀、酢酸銀、硫酸銀、炭酸銀、リン酸銀、テトラフルオロホウ酸銀、ヘキサフルオロリン酸銀およびトリフルオロメタンスルホン酸銀等が挙げられ、後述のアルコール系還元性溶媒等の溶媒に対する銀塩の溶解性が良好であるため、硝酸銀、過塩素酸銀、酢酸銀、硫酸銀、炭酸銀、リン酸銀、テトラフルオロホウ酸銀、ヘキサフルオロリン酸銀およびトリフルオロメタンスルホン酸銀が好ましく、硝酸銀、過塩素酸銀、酢酸銀、炭酸銀、テトラフルオロホウ酸銀、ヘキサフルオロリン酸銀およびトリフルオロメタンスルホン酸銀がより好ましく、硝酸銀、酢酸銀および炭酸銀が更に好ましく、硝酸銀が特に好ましい。
【００５５】
本発明の製造方法において、前記式（１）で表される化合物の添加量は、前記金属塩１モルに対して、通常１〜０．０００１モルであり、好ましくは０．１〜０．０００１モルであり、より好ましくは０．０５〜０．０００１モルであり、更に好ましくは０．０５〜０．００１モルであり、特に好ましくは０．０１〜０．００１モルである。
【００５６】
前記極性ポリマーとしては、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミン、デンプン、ゼラチン、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキシドおよびこれらの誘導体等が挙げられ、好ましくは、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミン、ポリビニルピロリドンおよびポリエチレンオキシドであり、より好ましくは、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミンおよびポリエチレンオキシドであり、特に好ましくは、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポリアクリルアミドおよびポリエチレンイミンである。
【００５７】
前記極性ポリマーのポリスチレン換算の重量平均分子量は、後述のアルコール系還元性溶媒等の溶媒に対する溶解性が良好であるので、通常３×１０2〜１×１０6であり、好ましくは５×１０2〜３×１０5であり、より好ましくは１×１０3〜１×１０5であり、特に好ましくは３×１０3〜１×１０5である。
【００５８】
本発明の製造方法において、前記極性ポリマーの添加量は、前記金属塩１モルに対して、通常０．００１〜１０００モルであり、好ましくは０．０１〜１００モルであり、より好ましくは０．１〜１０モルであり、特に好ましくは１〜５モルである。アスペクト比がより好ましい金属ナノワイヤーがより得られやすいためである。
【００５９】
本発明の製造方法において、前記極性ポリマーは、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
【００６０】
前記還元剤としては、ヒドラジン、水素化ホウ素ナトリウム、クエン酸、シュウ酸、水素ガスのほか、１，２−エタンジオール（以下、「エチレングリコール」ということがある。）、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、ヘプタンジオール、オクタンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、２−ブテン−１，４−ジオール、グリセロール、１，１，１−トリスヒドロキシメチルエタン、２−エチル−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、１，２，３−ヘキサントリオール、ベンジルアルコール等のアルコール系還元性溶媒が挙げられ、好ましくは上記のアルコール系還元性溶媒であり、より好ましくは１，２−エタンジオール（エチレングリコール）、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオールである。
【００６１】
本発明の製造方法において、前記還元剤は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
【００６２】
本発明の製造方法において、前記還元剤の添加量は、金属塩を還元させるのに必要な量以上であればよい。還元剤が前記アルコール系還元性溶媒以外の還元剤の場合、前記金属塩１モルに対して、通常０．１以上モルであり、好ましくは１モル以上である。還元剤がアルコール還元性溶媒の場合、上限添加量は、前記金属塩１モルに対して、通常１００Ｌであり、好ましくは６０Ｌであり、より好ましくは４０Ｌであり、特に好ましくは３０Ｌであり、下限添加量は、前記金属塩１モルに対して、通常１０ｍＬである。
【００６３】
本発明の製造方法において、前記アルコール系還元性溶媒以外の溶媒（例えば、ハロゲン化水素等）を更に加えてもよい。
【００６４】
前記ハロゲン化水素としては、フッ化水素、塩化水素、臭化水素、ヨウ化水素等が挙げられ、前記金属塩との親和性が良好であるので、塩化水素が好ましい。
【００６５】
前記アルコール系還元性溶媒以外の溶媒であって、ハロゲン化水素と異なる溶媒としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、オルトジクロロベンゼン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、ヘキサン、ジエチルエーテル、アセトニトリル、Ｎ−メチルピロリドン等が挙げられる。
【００６６】
本発明の製造方法における反応温度は、通常４０〜２００℃であり、好ましくは６０〜１９０℃であり、より好ましくは１００〜１９０℃であり、更に好ましくは１１０〜１７０℃である。
【００６７】
本発明の製造方法における反応時間は、通常５分以上であり、好ましくは１０分以上であり、より好ましくは２０分以上であり、特に好ましくは３０分以上であるが、上限反応時間は、通常３００分である。反応時間が３０〜３００分であると、得られる金属ナノワイヤーの収率がより良好となる傾向があるためである。
【００６８】
本発明の製造方法において、前記アルコール系還元性溶媒以外の溶媒を用いる場合、該溶媒の量は、前記金属塩１モルに対して１ｍＬ以上が好ましく、１０ｍＬ以上がより好ましく、５０ｍＬ以上がさらに好ましく、１５０ｍＬ以上が特に好ましく、２００ｍＬ以上がとりわけ好ましい。溶媒の量がこれらの範囲内であると、金属塩を溶解し易く、一度に大量の金属ナノワイヤーが製造可能であるためである。
【００６９】
本発明の製造方法において、金属塩、還元剤、極性ポリマーおよび前記式（１）で表される化合物（以下、これらを「原料」と言うことがある。）は、如何なる順番で反応させてもよい。例えば、原料を一度に全て反応させてもよく、原料の中の一部分を先に反応させ、一定時間の経過後に残りの原料を反応させてもよい。
【００７０】
本発明の製造方法において、前記原料は如何なる方法で反応させてもよく、例えば、一部または全ての原料を溶媒に溶解させてから反応容器中で反応させてもよいし、原料を反応容器に入れた後に溶媒を加えて溶解させて反応させてもよい。なお、極性ポリマーの溶解性が低い場合には、極性ポリマーを溶媒に溶解させてから金属塩と反応させることが好ましい。
【００７１】
本発明の製造方法において、前記反応温度にするために、加熱を通常行うが、そのタイミングは、原料を全て混合してから加熱してもよいし、原料の一部を混合してから加熱してもよい。なお、原料以外のもの（例えば、上記の溶媒）をあらかじめ加熱していてもよい。
【００７２】
本発明の製造方法は、上記の反応後、生成物を精製して純度の高い金属ナノワイヤーを得る精製工程を含んでいてもよい。この精製工程は、遠心分離、上澄み除去、再分散、ろ過、限外ろ過、洗浄、加熱、乾燥等により行うことができる。
【実施例】
【００７３】
以下、実施例および比較例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。
【００７４】
＜実施例１＞
５００ｍＬフラスコに、２．０８ｇ（１８．７５ｍｍｏｌ）のポリビニルピロリドン（以下、「ＰＶＰ」と言う。）（ポリスチレン換算の重量平均分子量：５．５×１０4）、２１．８ｍｇ（０．１２５ｍｍｏｌ）の１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム塩化物および２００ｍＬのエチレングリコールを加え、ＰＶＰが溶けるまで攪拌した。得られた溶液に、２．１２ｇ（１２．５０ｍｍｏｌ）の硝酸銀を加え、５０ｍＬのエチレングリコールでフラスコ壁面に付着した硝酸銀を溶解させて、フラスコ内に流し込んだ。次いで、このフラスコを１６５℃のオイルバスに浸漬し、１２０分間攪拌したところ、銀ナノワイヤーの分散液が得られた。得られた分散液を室温まで冷却した後、溶媒を乾燥させ、得られた銀ナノワイヤーをＳＥＭ（日本電子社製、商品名：ＪＳＭ−５５００、観察の際に試料台の角度は0°（水平）であり、撮影箇所は任意の場所であり、試料作製時に配列させる操作はしていない。）による写真から目視で確認したところ、未精製の銀ナノワイヤーからランダムに選択した１００個の中で、短軸（最も短い径）が１０００ｎｍ以下であり、かつ、アスペクト比が１．５以上である銀ナノワイヤーは９１個であり、いずれも単一の銀ナノワイヤーであった。
【００７５】
＜実施例２＞
実施例１において、２１．８ｍｇ（０．１２５ｍｍｏｌ）の１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム塩化物を用いる代わりに、２５．３ｍｇ（０．１２５ｍｍｏｌ）の１−ヘキシル−３−メチルイミダゾリウム塩化物を用いた以外は、実施例１と同様にして、銀ナノワイヤーを得た。実施例１と同様にして、銀ナノワイヤーを確認したところ、未精製の銀ナノワイヤーからランダムに選択した１００個の中で、短軸（最も短い径）が１０００ｎｍ以下であり、かつ、アスペクト比が１．５以上である銀ナノワイヤーは９５個であり、いずれも単一の銀ナノワイヤーであった。
【００７６】
＜実施例３＞
５０ｍＬフラスコに、１２５ｍｇ（１１．２５ｍｍｏｌ）のＰＶＰ（ポリスチレン換算の重量平均分子量：５．５×１０4）、１．３ｍｇ（０．００７５ｍｍｏｌ）の１−ブチルイミダゾリウム塩化物および１０ｍＬのエチレングリコールを加え、ＰＶＰが溶けるまで攪拌を行った。次いで、そこに、１２７ｍｇ（７．５０ｍｍｏｌ）の硝酸銀を加え、５ｍＬのエチレングリコールでフラスコ壁面に付着した硝酸銀をフラスコ内に流し込んだ。次いで、このフラスコを、１６０℃のオイルバスに浸漬し、９０分間攪拌したところ、銀ナノワイヤーの分散液が得られた。実施例１と同様にして、銀ナノワイヤーを確認したところ、未精製の銀ナノワイヤーからランダムに選択した１００個の中で、短軸（最も短い径）が１０００ｎｍ以下であり、かつ、アスペクト比が１．５以上である銀ナノワイヤーは９６個であり、いずれも単一の銀ナノワイヤーであった。
【００７７】
＜実施例４＞
５００ｍＬフラスコに、４．１７ｇ（３７．５ｍｍｏｌ）のＰＶＰ（ポリスチレン換算の重量平均分子量：５．５×１０4）、５４．２ｍｇ（０．２５ｍｍｏｌ）の１−ヘキシルー２，３−ジメチルイミダゾリウム塩化物および２００ｍＬのエチレングリコールを加え、ＰＶＰが溶けるまで攪拌を行った。次いで、そこに、４．２５ｇ（２５．０ｍｍｏｌ）の硝酸銀を加え、５０ｍＬのエチレングリコールでフラスコ壁面に付着した硝酸銀をフラスコ内に流し込んだ。次いで、このフラスコを、１５０℃のオイルバスに浸漬し、４０分間攪拌したところ、銀ナノワイヤーの分散液が得られた。実施例１と同様にして、銀ナノワイヤーを確認したところ、未精製の銀ナノワイヤーからランダムに選択した１００個の中で、短軸（最も短い径）が１０００ｎｍ以下であり、かつ、アスペクト比が１．５以上である銀ナノワイヤーは５０個であり、いずれも単一の銀ナノワイヤーであった。
【００７８】
＜比較例１＞
実施例１において、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム塩化物を用いなかった以外は、実施例１と同様にして、反応を行ったところ、粒子状の銀ナノ材料が得られた。実施例１と同様にして、銀ナノ材料を確認したところ、未精製の銀ナノ材料からランダムに選択した１００個の中で、本明細書の定義（最も短い径が１０００ｎｍ以下である、ワイヤー状の個体）を満たす銀ナノワイヤーは０個であった。
【００７９】
＜比較例２＞
実施例１において、２１．８ｍｇ（０．１２５ｍｍｏｌ）の１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム塩化物を用いる代わりに、３１．３ｍｇ（０．１２５ｍｍｏｌ）の１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムメチルスルフェートを用いた以外は、実施例１と同様にして、反応を行ったところ、粒子状の銀ナノ材料が得られた。実施例１と同様にして、銀ナノ材料を確認したところ、未精製の銀ナノ材料からランダムに選択した１００個の中で、本明細書の定義（最も短い径が１０００ｎｍ以下である、ワイヤー状の個体）を満たす銀ナノワイヤーは０個であった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、金属ナノワイヤーの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
金属ナノワイヤーは、高導電性を有するため、電極の分野で利用されている。この金属ナノワイヤーの製造方法としては、例えば、硝酸銀、エチレングリコールおよび１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムメチルスルフェートを用いた銀ナノワイヤーの製造方法が報告されている（特許文献１）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】国際公開第２０１０／０５８９４１号パンフレット
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかし、上述の製造方法で得られる銀ナノワイヤーは、複数が束状に集合したもの（つまり、凝集したものを多く含むもの。）であり、粒子状の銀ナノ材料も多く含まれ得るため、単一の銀ナノワイヤー（つまり、凝集度合いが小さく、かつ、形状の揃った銀ナノワイヤー）を得ることは、困難であった。
【０００５】
そこで、本発明は、単一の金属ナノワイヤーが容易に得られる製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、本発明をなすに至った。
【０００７】
即ち、本発明は、還元剤、極性ポリマーおよび下記式（１）で表される化合物の存在下で、金属塩を反応させることを含む、金属ナノワイヤーの製造方法を提供する。
【０００８】
【化１】
（式中、
X-は、ハロゲン化物イオンを表す。Ｒ1およびＲ2は、それぞれ独立に、水素原子または置換若しくは非置換の１価の炭化水素基を表し、複数あるＲ2は、同一でも異なっていてもよい。）
【発明の効果】
【０００９】
本発明の金属ナノワイヤーの製造方法によれば、単一の金属ナノワイヤーを製造することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】実施例１で得られた銀ナノワイヤーの走査型電子顕微鏡像（倍率：５,０００倍）による写真である。
【図２】実施例２で得られた銀ナノワイヤーの走査型電子顕微鏡像（倍率：５,０００倍）による写真である。
【図３】比較例１で得られた銀ナノ材料の走査型電子顕微鏡像（倍率：５,０００倍）による写真である。
【図４】比較例２で得られた銀ナノ材料の走査型電子顕微鏡像（倍率：５,０００倍）による写真である。
【図５】実施例３で得られた銀ナノワイヤーの走査型電子顕微鏡像（倍率：５，０００倍）による写真である。
【図６】実施例４で得られた銀ナノワイヤーの生物顕微鏡（倍率：１，０００倍）による写真である。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
本発明の金属ナノワイヤーの製造方法は、還元剤、極性ポリマーおよび下記式（１）で表される化合物の存在下で、金属塩を反応させることを含む製造方法である。
【００１２】
【化２】
（式中、X-は、ハロゲン化物イオンを表す。Ｒ1およびＲ2は、それぞれ独立に、水素原子または置換若しくは非置換の１価の炭化水素基を表し、複数あるＲ2は、同一でも異なっていてもよい。）
【００１３】
本明細書において、「金属ナノワイヤー」とは、本発明の製造方法により得られる生成物（通常、混合物である。）中に存在する、ナノ単位の径（最も短い径が１０００ｎｍ以下）を有するワイヤー状の個体を意味する。金属ナノワイヤーは、電子顕微鏡（走査型電子顕微鏡（以下、「ＳＥＭ」と言う。）および透過型電子顕微鏡（以下、「ＴＥＭ」と言う。））または光学顕微鏡（例えば、金属顕微鏡、生物顕微鏡、実体顕微鏡、偏光顕微鏡、蛍光顕微鏡、レーザー顕微鏡、マイクロスコープ等。）による写真から、目視で確認することができる。
【００１４】
金属ナノワイヤーの最も短い径は、通常１ｎｍ以上であり、導電性が良好となるので、５ｎｍ以上が好ましく、１０ｎｍ以上がより好ましく、３０ｎｍ以上が更に好ましい。
金属ナノワイヤーの最も長い径は、通常１０００ｎｍを超えるが、導電性が良好となるので、好ましくは１３００ｎｍ以上であり、より好ましくは１６００ｎｍ以上であり、更に好ましくは２０００ｎｍ以上であり、特に好ましくは２５００ｎｍ以上であり、とりわけ好ましくは３０００ｎｍ以上である。金属ナノワイヤーの最も長い径は、通常、１ｃｍ以下であり、好ましくは１ｍｍ以下であり、より好ましくは０．５ｍｍ以下であり、更に好ましくは０．３ｍｍ以下であり、特に好ましくは０．１ｍｍ以下である。
【００１５】
金属ナノワイヤーの最も長い径と短い径の比率（以下、「アスペクト比」と言う。）は、通常１．５以上であり、導電性が向上するので、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上であり、更に好ましくは２０以上であり、特に好ましくは１×１０2以上であり、とりわけ好ましくは３×１０2以上である。
【００１６】
金属ナノワイヤーのアスペクト比は、通常１×１０7以下であり、分散性が良好となるので、好ましくは１×１０6以下であり、より好ましくは１×１０5以下であり、更に好ましくは１×１０4以下であり、特に好ましくは１×１０3以下である。
【００１７】
金属ナノワイヤーのアスペクト比は、上限と下限とを併せて記載すると、好ましくは２０〜１×１０5であり、より好ましくは１×１０2〜１×１０4である。
【００１８】
アスペクト比は、前述のように、金属ナノワイヤー等の金属ナノ材料において、最も長い径と最も短い径との比率（最も長い径／最も短い径）を意味し、このアスペクト比に分布がある場合には算術平均値である。金属ナノワイヤー等の金属ナノ材料のアスペクト比は、前述の電子顕微鏡または光学顕微鏡による写真を用いて特定することができる。
つまり、アスペクト比は、例えば、金属ナノワイヤーの長さ（最も長い径）の、直径（最も短い径）に対する比である。
【００１９】
金属ナノワイヤーを構成する金属としては、金属としての安定性が良好となるので、遷移金属が好ましく、周期表第１１族金属がより好ましく、銀が更に好ましい。
【００２０】
本発明の製造方法で得られた金属ナノワイヤーは、工業用触媒等の触媒（例えば、高表面積触媒、低温焼結性電極）、導電膜、配線、塗布型電極等の分野で有用である。
【００２１】
・金属ナノワイヤーの製造方法
【００２２】
前記式（１）中、Ｘ-は、ハロゲン化物イオンであり、Ｆ-、Ｃｌ-、Ｂｒ-およびＩ-が好ましく、Ｃｌ-およびＢｒ-がより好ましく、Ｃｌ-が更に好ましい。
【００２３】
前記式（１）中、Ｒ1で表される１価の炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アリールアルキル基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基等が挙げられ、好ましくは、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アリールアルキル基、アリールアルケニル基であり、より好ましくは、アルキル基、アルケニル基、アリールアルキル基であり、更に好ましくはアルキル基である。
【００２４】
前記アルキル基は、直鎖状でも分岐状でも環状でもよい。直鎖状および分岐状のアルキル基の炭素原子数は、通常１〜５０であり、１〜２０が好ましく、１〜６がより好ましい。環状のアルキル基の炭素原子数は、通常３〜５０であり、３〜２０が好ましい。前記アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ラウリル基等が挙げられる。前記アルキル基中の水素原子は、フッ素原子で置換されていてもよい。フッ素原子で置換されたアルキル基としては、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロオクチル基等が挙げられる。
【００２５】
前記アルケニル基は、直鎖状でも分岐状でも環状でもよい。直鎖状および分岐状のアルケニル基の炭素原子数は、通常２〜５０であり、２〜２０が好ましい。環状のアルケニル基の炭素原子数は、通常３〜５０であり、３〜２０が好ましい。前記アルケニル基としては、エテニル基、プロペニル基、３−ブテニル基、２−ブテニル基、２−ペンテニル基、２−ヘキセニル基、２−ノネニル基、２−ドデセニル基等が挙げられる。
【００２６】
前記アルキニル基は、直鎖状でも分岐状でも環状でもよい。直鎖状および分岐状のアルキニル基の炭素原子数は、通常２〜５０であり、２〜２０が好ましい。環状のアルキニル基の炭素原子数は、通常３〜５０であり、３〜２０が好ましい。前記アルキニル基としては、エチニル基、１−プロピニル基、３−ブチニル基、４−ペンチニル基、５−ヘキシニル基等が挙げられる。
【００２７】
前記アリール基は、芳香族炭化水素から、芳香環を構成する炭素原子に直接した水素原子１個を除いた残りの原子団であり、縮合環を持つものや、独立したベンゼン環および縮合環から選ばれる２個以上の環が直接結合したもの、または、ビニレン基等を介して結合したものも含む。
アリール基の炭素原子数は、通常６〜６０であり、６〜４８が好ましい。なお、該炭素原子数には、後述の置換基の炭素原子数は含まれない。アリール基としては、フェニル基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル基（「Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ」は、アルコキシ部分の炭素原子数が１〜１２であることを示す。以下、同様である。）、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル基（「Ｃ1〜Ｃ12アルキル」は、アルキル部分の炭素原子数が１〜１２であることを示す。以下、同様である。）、１−ナフチル基、２−ナフチル基、１−アントラセニル基、２−アントラセニル基、９−アントラセニル基等が挙げられ、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル基が好ましい。前記アリール基中の水素原子は、フッ素原子で置換されていてもよい。フッ素原子で置換されたアリール基としては、ペンタフルオロフェニル基等が挙げられる。
Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル基としては、メトキシフェニル基、エトキシフェニル基、プロピルオキシフェニル基、イソプロピルオキシフェニル基、ブトキシフェニル基、イソブトキシフェニル基、ｓｅｃ−ブトキシフェニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシフェニル基、ペンチルオキシフェニル基、ヘキシルオキシフェニル基、シクロヘキシルオキシフェニル基、ヘプチルオキシフェニル基、オクチルオキシフェニル基、２−エチルヘキシルオキシフェニル基、ノニルオキシフェニル基、デシルオキシフェニル基、３，７−ジメチルオクチルオキシフェニル基、ラウリルオキシフェニル基等が挙げられる。
Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル基としては、メチルフェニル基、エチルフェニル基、ジメチルフェニル基、プロピルフェニル基、メシチル基、メチルエチルフェニル基、イソプロピルフェニル基、ブチルフェニル基、イソブチルフェニル基、ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、ペンチルフェニル基、イソアミルフェニル基、ヘキシルフェニル基、ヘプチルフェニル基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル基、デシルフェニル基、ドデシルフェニル基等が挙げられる。
【００２８】
前記アリールアルキル基は、前記アリール基と前記アルキル基とが結合したものである。アリールアルキル基の炭素原子数は、通常７〜６０であり、７〜３０が好ましい。なお、該炭素原子数には、後述の置換基の炭素原子数は含まれない。アリールアルキル基としては、フェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、１−ナフチル−Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、２−ナフチル−Ｃ1〜Ｃ12アルキル基等が挙げられる。
【００２９】
前記アリールアルケニル基は、前記アリール基とアルケニル基とが結合したものである。アリールアルケニル基の炭素原子数は、通常８〜６０であり、８〜３０が好ましい。なお、該炭素原子数には、後述の置換基の炭素原子数は含まれない。アリールアルケニル基としては、フェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルケニル基（「Ｃ2〜Ｃ12アルケニル」は、アルケニル部分の炭素原子数が２〜１２であることを示す。以下、同様である。）、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルケニル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルケニル基、１−ナフチル−Ｃ2〜Ｃ12アルケニル基、２−ナフチル−Ｃ2〜Ｃ12アルケニル基等が挙げられ、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルケニル基が好ましい。
【００３０】
前記アリールアルキニル基は、前記アリール基とアルキニル基とが結合したものである。アリールアルキニル基の炭素原子数は、通常８〜６０であり、８〜３０が好ましい。なお、該炭素原子数には、後述の置換基の炭素原子数は含まれない。アリールアルキニル基としては、フェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルキニル基（「Ｃ2〜Ｃ12アルキニル」は、アルキニル部分の炭素原子数が２〜１２であることを示す。以下、同様である。）、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルキニル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルキニル基、１−ナフチル−Ｃ2〜Ｃ12アルキニル基、２−ナフチル−Ｃ2〜Ｃ12アルキニル基等が挙げられ、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルキニル基およびＣ1〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルキニル基が好ましい。
【００３１】
Ｒ1で表される１価の炭化水素基に含まれる水素原子の一部または全部は、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アリールアルコキシ基、アリールアルキルチオ基、アミノ基、置換アミノ基、シリル基、置換シリル基、ハロゲン原子、アシル基、アシルオキシ基、イミン残基、アミド基、酸イミド基、１価の複素環基、ヒドロキシル基、アルデヒド基、カルボキシル基、置換オキシカルボニル基、シアノ基、ニトロ基等の置換基で置換されていてもよい。なお、置換基が複数存在する場合には、それらは同一であっても異なっていてもよい。ここで、「１価の複素環基」とは、複素環式化合物から水素原子１個を除いた残りの原子団を意味する。
【００３２】
前記置換基としては、アルコキシ基、アリールオキシ基、アリールアルコキシ基、アミノ基、置換アミノ基、アシル基、アシルオキシ基、酸イミド基、シアノ基およびニトロ基が好ましく、アルコキシ基、アリールオキシ基、アリールアルコキシ基、置換アミノ基、アシル基およびアシルオキシ基がより好ましい。以下、より好ましい置換基を説明する。
【００３３】
前記置換基であるアルコキシ基は、直鎖状でも分岐状でも環状でもよい。直鎖状および分岐状のアルコキシ基の炭素原子数は、通常１〜２０であり、１〜１０が好ましい。環状のアルコキシ基の炭素原子数は、通常３〜２０であり、３〜１０が好ましい。前記アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、イソプロピルオキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、ラウリルオキシ基等が挙げられる。前記アルコキシ基中の水素原子は、フッ素原子で置換されていてもよい。フッ素原子で置換されたアルコキシ基としては、トリフルオロメトキシ基、ペンタフルオロエトキシ基、パーフルオロブトキシ基、パーフルオロヘキシルオキシ基、パーフルオロオクチルオキシ基、メトキシメチルオキシ基および２−メトキシエチルオキシ基等が挙げられる。
【００３４】
前記置換基であるアリールオキシ基の炭素原子数は、通常６〜６０であり、６〜４８が好ましい。前記アリールオキシ基としては、フェノキシ基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェノキシ基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェノキシ基、１−ナフチルオキシ基、２−ナフチルオキシ基、ペンタフルオロフェニルオキシ基等が挙げられる。
Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェノキシ基としては、メトキシフェノキシ基、エトキシフェノキシ基、プロピルオキシフェノキシ基、イソプロピルオキシフェノキシ基、ブトキシフェノキシ基、イソブトキシフェノキシ基、ｓｅｃ−ブトキシフェノキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシフェノキシ基、ペンチルオキシフェノキシ基、ヘキシルオキシフェノキシ基、シクロヘキシルオキシフェノキシ基、ヘプチルオキシフェノキシ基、オクチルオキシフェノキシ基、２−エチルヘキシルオキシフェノキシ基、ノニルオキシフェノキシ基、デシルオキシフェノキシ基、３，７−ジメチルオクチルオキシフェノキシ基、ラウリルオキシフェノキシ基等が挙げられる。
Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェノキシ基としては、メチルフェノキシ基、エチルフェノキシ基、ジメチルフェノキシ基、プロピルフェノキシ基、１，３，５−トリメチルフェノキシ基、メチルエチルフェノキシ基、イソプロピルフェノキシ基、ブチルフェノキシ基、イソブチルフェノキシ基、ｓｅｃ−ブチルフェノキシ基、ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ基、ペンチルフェノキシ基、イソアミルフェノキシ基、ヘキシルフェノキシ基、ヘプチルフェノキシ基、オクチルフェノキシ基、ノニルフェノキシ基、デシルフェノキシ基、ドデシルフェノキシ基等が挙げられる。
【００３５】
前記置換基であるアリールアルコキシ基は、前記置換基であるアリール基と前記置換基であるアルコキシ基とが結合したものである。アリールアルコキシ基の炭素原子数は、通常７〜６０であり、７〜３０が好ましい。前記アリールアルコキシ基としては、フェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基、１−ナフチル−Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基、２−ナフチル−Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基等が挙げられる。
【００３６】
前記置換基である置換アミノ基としては、アルキル基、アリール基、アリールアルキル基および１価の複素環基からなる群から選択される１種以上の基で置換されたアミノ基が挙げられる。置換アミノ基の炭素原子数は、通常１〜６０であり、２〜４８が好ましい。置換基である置換アミノ基としては、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、エチルアミノ基、ジエチルアミノ基、プロピルアミノ基、ジプロピルアミノ基、イソプロピルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、ブチルアミノ基、イソブチルアミノ基、ｓｅｃ−ブチルアミノ基、ｔｅｒｔ−ブチルアミノ基、ペンチルアミノ基、ヘキシルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基、ヘプチルアミノ基、オクチルアミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、ノニルアミノ基、デシルアミノ基、３，７−ジメチルオクチルアミノ基、ラウリルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、ジシクロペンチルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基、ジシクロヘキシルアミノ基、ピロリジル基、ピペリジル基、ジトリフルオロメチルアミノ基、フェニルアミノ基、ジフェニルアミノ基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニルアミノ基、ジ（Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル）アミノ基、ジ（Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル）アミノ基、１−ナフチルアミノ基、２−ナフチルアミノ基、ペンタフルオロフェニルアミノ基、ピリジルアミノ基、ピリダジニルアミノ基、ピリミジルアミノ基、ピラジルアミノ基、トリアジルアミノ基、フェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルキルアミノ基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルキルアミノ基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルキルアミノ基、ジ（Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルキル）アミノ基、ジ（Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルキル）アミノ基、１−ナフチル−Ｃ1〜Ｃ12アルキルアミノ基、２−ナフチル−Ｃ1〜Ｃ12アルキルアミノ基等が挙げられる。
【００３７】
前記置換基であるアシル基の炭素原子数は、通常２〜２０であり、２〜１８が好ましい。置換基であるアシル基としては、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、ピバロイル基、ベンゾイル基、トリフルオロアセチル基、ペンタフルオロベンゾイル基等が挙げられる。
【００３８】
前記置換基であるアシルオキシ基の炭素原子数は、通常２〜２０であり、２〜１８が好ましい。置換基であるアシルオキシ基としては、アセトキシ基、プロピオニルオキシ基、ブチリルオキシ基、イソブチリルオキシ基、ピバロイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基、トリフルオロアセチルオキシ基、ペンタフルオロベンゾイルオキシ基等が挙げられる。
【００３９】
前記式（１）中、Ｒ1は、好ましくは、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アリールアルキル基、アリールアルケニル基またはアリールアルキニル基であり、より好ましくは、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アリールアルキル基またはアリールアルケニル基であり、更に好ましくは、アルキル基、アルケニル基またはアリールアルキル基であり、特に好ましくは、アルキル基である。
【００４０】
前記式（１）中、Ｒ2は、前記Ｒ1で表される基と同様であるが、好ましくは、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アリールアルキル基、アリールアルケニル基またはアリールアルキニル基であり、より好ましくは、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アリールアルキル基またはアリールアルケニル基であり、更に好ましくは、水素原子、アルキル基、アルケニル基またはアリールアルキル基であり、特に好ましくは、水素原子またはアルキル基である。
【００４１】
前記式（１）で表される化合物としては、例えば、以下の式ａ−１〜ａ−１１、ｂ−１〜ｂ−１２、ｃ−１〜ｃ−７、ｄ−１〜ｄ−７およびｅ−１〜ｅ−１２で表される化合物が挙げられ、該化合物の合成がより容易となるので、以下の式ａ−１〜ａ−１１、ｂ−１〜ｂ−１２およびｄ−７で表される化合物が好ましく、以下の式ａ−１〜ａ−１１およびｂ−１〜ｂ−１２で表される化合物がより好ましく、以下の式ａ−３〜ａ−１０およびｂ−３〜ｂ−１０で表される化合物が更に好ましい。
【００４２】
【化３】
【００４３】
【化４】
【００４４】
【化５】
【００４５】
【化６】
【００４６】
【化７】
【００４７】
本発明の製造方法において、前記式（１）で表される化合物は、一種のみ用いても二種以上を併用してもよい。
【００４８】
前記金属塩は、通常下記式（２）で表される。
Ｍm+aＸ'n-b （２）
（式中、Ｍm+は、正の電荷を有する金属イオンを表す。Ｘ'n-はアニオンを表す。ａおよびｂは、それぞれ独立に、１以上の整数を表す。Ｍm+が複数存在する場合には、それらは同一であっても異なっていてもよく、Ｘ'が複数存在する場合には、それらは同一であっても異なっていてもよい。）
【００４９】
前記式（２）中、ａは、通常１〜３の整数であり、好ましくは、１または２である。ｂは、通常１〜３の整数であり、好ましくは、１または２である。但し、ａおよびｂは、前記式（２）で表される化合物の全体としての電荷の偏りがない組み合わせである。
【００５０】
前記式（２）中、Ｍは、金属種を表し、ｍは、１以上の整数を表す。
Ｍm+で表される正の電荷を有する金属イオンとしては、例えば、銀、金、白金、パラジウム、ロジウム、イリジウム、ルテニウム、オスミウム、鉄、コバルト、銅、鉛、錫等のイオンが挙げられ、銀イオン、金イオン、白金イオンおよび銅イオンが好ましく、銀イオン、金イオンおよび銅イオンがより好ましく、銀イオンが更に好ましい。
【００５１】
前記式（２）中、ｎは、１以上の整数を表す。
Ｘ'n-で表されるアニオンとしては、例えば、Ｆ-、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-、ＯＨ-、ＣＮ-、ＮＯ3-、ＮＯ2-、ＣｌＯ-、ＣｌＯ2-、ＣｌＯ3-、ＣｌＯ4-、ＨＳＯ4-、ＳＣＮ-、ＢＦ4-、ＰＦ6-、Ｒ3Ｏ-（ここで、Ｒ3は置換または非置換の１価の炭化水素基を表す。）、Ｒ4ＣＯＯ-（ここで、Ｒ4は置換または非置換の１価の炭化水素基を表す。）、Ｒ5ＳＯ3-（ここで、Ｒ5は置換または非置換の１価の炭化水素基を表す。）、Ｒ6ＯＣＯ2-（ここで、Ｒ6は置換または非置換の１価の炭化水素基を表す。）、ＣＯ32-、Ｓ2-、ＳＯ42-、ＰＯ43-、Ｏ2-等が挙げられ、好ましくは、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-、ＮＯ3-、ＣｌＯ-、ＣｌＯ2-、ＣｌＯ3-、ＣｌＯ4-、Ｒ3Ｏ-、Ｒ4ＣＯＯ-、Ｒ5ＳＯ3-、Ｒ6ＣＯ3-、ＣＯ32-、ＰＯ43-、ＳＯ42-等が挙げられ、Ｃｌ-、ＮＯ3-、ＣｌＯ4-、Ｒ4ＣＯＯ-、Ｒ5ＳＯ3-、Ｒ6ＣＯ3-、ＣＯ32-、ＰＯ43-およびＳＯ42-が好ましく、Ｃｌ-、ＮＯ3-、ＣｌＯ4-、Ｒ4ＣＯＯ-、ＣＯ32-およびＳＯ42-がより好ましい。
【００５２】
前記Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6（以下、「Ｒ3〜Ｒ6」という。）で表される１価の炭化水素基としては、前記Ｒ1で記載した１価の炭化水素基と同様であり、定義、具体例、好ましい例は、前記のそれら同様である。
【００５３】
前記金属塩は、一種のみ用いても二種以上を併用してもよい。
【００５４】
前記式（２）で表される金属塩としては、銀塩が好ましく、該銀塩としては、塩化銀、臭化銀、ヨウ化銀、硫化銀、酸化銀、硝酸銀、次亜塩素酸銀、亜塩素酸銀、塩素酸銀、過塩素酸銀、酢酸銀、硫酸銀、炭酸銀、リン酸銀、テトラフルオロホウ酸銀、ヘキサフルオロリン酸銀およびトリフルオロメタンスルホン酸銀等が挙げられ、後述のアルコール系還元性溶媒等の溶媒に対する銀塩の溶解性が良好であるため、硝酸銀、過塩素酸銀、酢酸銀、硫酸銀、炭酸銀、リン酸銀、テトラフルオロホウ酸銀、ヘキサフルオロリン酸銀およびトリフルオロメタンスルホン酸銀が好ましく、硝酸銀、過塩素酸銀、酢酸銀、炭酸銀、テトラフルオロホウ酸銀、ヘキサフルオロリン酸銀およびトリフルオロメタンスルホン酸銀がより好ましく、硝酸銀、酢酸銀および炭酸銀が更に好ましく、硝酸銀が特に好ましい。
【００５５】
本発明の製造方法において、前記式（１）で表される化合物の添加量は、前記金属塩１モルに対して、通常１〜０．０００１モルであり、好ましくは０．１〜０．０００１モルであり、より好ましくは０．０５〜０．０００１モルであり、更に好ましくは０．０５〜０．００１モルであり、特に好ましくは０．０１〜０．００１モルである。
【００５６】
前記極性ポリマーとしては、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミン、デンプン、ゼラチン、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキシドおよびこれらの誘導体等が挙げられ、好ましくは、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミン、ポリビニルピロリドンおよびポリエチレンオキシドであり、より好ましくは、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミンおよびポリエチレンオキシドであり、特に好ましくは、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポリアクリルアミドおよびポリエチレンイミンである。
【００５７】
前記極性ポリマーのポリスチレン換算の重量平均分子量は、後述のアルコール系還元性溶媒等の溶媒に対する溶解性が良好であるので、通常３×１０2〜１×１０6であり、好ましくは５×１０2〜３×１０5であり、より好ましくは１×１０3〜１×１０5であり、特に好ましくは３×１０3〜１×１０5である。
【００５８】
本発明の製造方法において、前記極性ポリマーの添加量は、前記金属塩１モルに対して、通常０．００１〜１０００モルであり、好ましくは０．０１〜１００モルであり、より好ましくは０．１〜１０モルであり、特に好ましくは１〜５モルである。アスペクト比がより好ましい金属ナノワイヤーがより得られやすいためである。
【００５９】
本発明の製造方法において、前記極性ポリマーは、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
【００６０】
前記還元剤としては、ヒドラジン、水素化ホウ素ナトリウム、クエン酸、シュウ酸、水素ガスのほか、１，２−エタンジオール（以下、「エチレングリコール」ということがある。）、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、ヘプタンジオール、オクタンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、２−ブテン−１，４−ジオール、グリセロール、１，１，１−トリスヒドロキシメチルエタン、２−エチル−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、１，２，３−ヘキサントリオール、ベンジルアルコール等のアルコール系還元性溶媒が挙げられ、好ましくは上記のアルコール系還元性溶媒であり、より好ましくは１，２−エタンジオール（エチレングリコール）、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオールである。
【００６１】
本発明の製造方法において、前記還元剤は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
【００６２】
本発明の製造方法において、前記還元剤の添加量は、金属塩を還元させるのに必要な量以上であればよい。還元剤が前記アルコール系還元性溶媒以外の還元剤の場合、前記金属塩１モルに対して、通常０．１以上モルであり、好ましくは１モル以上である。還元剤がアルコール還元性溶媒の場合、上限添加量は、前記金属塩１モルに対して、通常１００Ｌであり、好ましくは６０Ｌであり、より好ましくは４０Ｌであり、特に好ましくは３０Ｌであり、下限添加量は、前記金属塩１モルに対して、通常１０ｍＬである。
【００６３】
本発明の製造方法において、前記アルコール系還元性溶媒以外の溶媒（例えば、ハロゲン化水素等）を更に加えてもよい。
【００６４】
前記ハロゲン化水素としては、フッ化水素、塩化水素、臭化水素、ヨウ化水素等が挙げられ、前記金属塩との親和性が良好であるので、塩化水素が好ましい。
【００６５】
前記アルコール系還元性溶媒以外の溶媒であって、ハロゲン化水素と異なる溶媒としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、オルトジクロロベンゼン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、ヘキサン、ジエチルエーテル、アセトニトリル、Ｎ−メチルピロリドン等が挙げられる。
【００６６】
本発明の製造方法における反応温度は、通常４０〜２００℃であり、好ましくは６０〜１９０℃であり、より好ましくは１００〜１９０℃であり、更に好ましくは１１０〜１７０℃である。
【００６７】
本発明の製造方法における反応時間は、通常５分以上であり、好ましくは１０分以上であり、より好ましくは２０分以上であり、特に好ましくは３０分以上であるが、上限反応時間は、通常３００分である。反応時間が３０〜３００分であると、得られる金属ナノワイヤーの収率がより良好となる傾向があるためである。
【００６８】
本発明の製造方法において、前記アルコール系還元性溶媒以外の溶媒を用いる場合、該溶媒の量は、前記金属塩１モルに対して１ｍＬ以上が好ましく、１０ｍＬ以上がより好ましく、５０ｍＬ以上がさらに好ましく、１５０ｍＬ以上が特に好ましく、２００ｍＬ以上がとりわけ好ましい。溶媒の量がこれらの範囲内であると、金属塩を溶解し易く、一度に大量の金属ナノワイヤーが製造可能であるためである。
【００６９】
本発明の製造方法において、金属塩、還元剤、極性ポリマーおよび前記式（１）で表される化合物（以下、これらを「原料」と言うことがある。）は、如何なる順番で反応させてもよい。例えば、原料を一度に全て反応させてもよく、原料の中の一部分を先に反応させ、一定時間の経過後に残りの原料を反応させてもよい。
【００７０】
本発明の製造方法において、前記原料は如何なる方法で反応させてもよく、例えば、一部または全ての原料を溶媒に溶解させてから反応容器中で反応させてもよいし、原料を反応容器に入れた後に溶媒を加えて溶解させて反応させてもよい。なお、極性ポリマーの溶解性が低い場合には、極性ポリマーを溶媒に溶解させてから金属塩と反応させることが好ましい。
【００７１】
本発明の製造方法において、前記反応温度にするために、加熱を通常行うが、そのタイミングは、原料を全て混合してから加熱してもよいし、原料の一部を混合してから加熱してもよい。なお、原料以外のもの（例えば、上記の溶媒）をあらかじめ加熱していてもよい。
【００７２】
本発明の製造方法は、上記の反応後、生成物を精製して純度の高い金属ナノワイヤーを得る精製工程を含んでいてもよい。この精製工程は、遠心分離、上澄み除去、再分散、ろ過、限外ろ過、洗浄、加熱、乾燥等により行うことができる。
【実施例】
【００７３】
以下、実施例および比較例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。
【００７４】
＜実施例１＞
５００ｍＬフラスコに、２．０８ｇ（１８．７５ｍｍｏｌ）のポリビニルピロリドン（以下、「ＰＶＰ」と言う。）（ポリスチレン換算の重量平均分子量：５．５×１０4）、２１．８ｍｇ（０．１２５ｍｍｏｌ）の１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム塩化物および２００ｍＬのエチレングリコールを加え、ＰＶＰが溶けるまで攪拌した。得られた溶液に、２．１２ｇ（１２．５０ｍｍｏｌ）の硝酸銀を加え、５０ｍＬのエチレングリコールでフラスコ壁面に付着した硝酸銀を溶解させて、フラスコ内に流し込んだ。次いで、このフラスコを１６５℃のオイルバスに浸漬し、１２０分間攪拌したところ、銀ナノワイヤーの分散液が得られた。得られた分散液を室温まで冷却した後、溶媒を乾燥させ、得られた銀ナノワイヤーをＳＥＭ（日本電子社製、商品名：ＪＳＭ−５５００、観察の際に試料台の角度は0°（水平）であり、撮影箇所は任意の場所であり、試料作製時に配列させる操作はしていない。）による写真から目視で確認したところ、未精製の銀ナノワイヤーからランダムに選択した１００個の中で、短軸（最も短い径）が１０００ｎｍ以下であり、かつ、アスペクト比が１．５以上である銀ナノワイヤーは９１個であり、いずれも単一の銀ナノワイヤーであった。
【００７５】
＜実施例２＞
実施例１において、２１．８ｍｇ（０．１２５ｍｍｏｌ）の１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム塩化物を用いる代わりに、２５．３ｍｇ（０．１２５ｍｍｏｌ）の１−ヘキシル−３−メチルイミダゾリウム塩化物を用いた以外は、実施例１と同様にして、銀ナノワイヤーを得た。実施例１と同様にして、銀ナノワイヤーを確認したところ、未精製の銀ナノワイヤーからランダムに選択した１００個の中で、短軸（最も短い径）が１０００ｎｍ以下であり、かつ、アスペクト比が１．５以上である銀ナノワイヤーは９５個であり、いずれも単一の銀ナノワイヤーであった。
【００７６】
＜実施例３＞
５０ｍＬフラスコに、１２５ｍｇ（１１．２５ｍｍｏｌ）のＰＶＰ（ポリスチレン換算の重量平均分子量：５．５×１０4）、１．３ｍｇ（０．００７５ｍｍｏｌ）の１−ブチルイミダゾリウム塩化物および１０ｍＬのエチレングリコールを加え、ＰＶＰが溶けるまで攪拌を行った。次いで、そこに、１２７ｍｇ（７．５０ｍｍｏｌ）の硝酸銀を加え、５ｍＬのエチレングリコールでフラスコ壁面に付着した硝酸銀をフラスコ内に流し込んだ。次いで、このフラスコを、１６０℃のオイルバスに浸漬し、９０分間攪拌したところ、銀ナノワイヤーの分散液が得られた。実施例１と同様にして、銀ナノワイヤーを確認したところ、未精製の銀ナノワイヤーからランダムに選択した１００個の中で、短軸（最も短い径）が１０００ｎｍ以下であり、かつ、アスペクト比が１．５以上である銀ナノワイヤーは９６個であり、いずれも単一の銀ナノワイヤーであった。
【００７７】
＜実施例４＞
５００ｍＬフラスコに、４．１７ｇ（３７．５ｍｍｏｌ）のＰＶＰ（ポリスチレン換算の重量平均分子量：５．５×１０4）、５４．２ｍｇ（０．２５ｍｍｏｌ）の１−ヘキシルー２，３−ジメチルイミダゾリウム塩化物および２００ｍＬのエチレングリコールを加え、ＰＶＰが溶けるまで攪拌を行った。次いで、そこに、４．２５ｇ（２５．０ｍｍｏｌ）の硝酸銀を加え、５０ｍＬのエチレングリコールでフラスコ壁面に付着した硝酸銀をフラスコ内に流し込んだ。次いで、このフラスコを、１５０℃のオイルバスに浸漬し、４０分間攪拌したところ、銀ナノワイヤーの分散液が得られた。実施例１と同様にして、銀ナノワイヤーを確認したところ、未精製の銀ナノワイヤーからランダムに選択した１００個の中で、短軸（最も短い径）が１０００ｎｍ以下であり、かつ、アスペクト比が１．５以上である銀ナノワイヤーは５０個であり、いずれも単一の銀ナノワイヤーであった。
【００７８】
＜比較例１＞
実施例１において、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム塩化物を用いなかった以外は、実施例１と同様にして、反応を行ったところ、粒子状の銀ナノ材料が得られた。実施例１と同様にして、銀ナノ材料を確認したところ、未精製の銀ナノ材料からランダムに選択した１００個の中で、本明細書の定義（最も短い径が１０００ｎｍ以下である、ワイヤー状の個体）を満たす銀ナノワイヤーは０個であった。
【００７９】
＜比較例２＞
実施例１において、２１．８ｍｇ（０．１２５ｍｍｏｌ）の１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム塩化物を用いる代わりに、３１．３ｍｇ（０．１２５ｍｍｏｌ）の１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムメチルスルフェートを用いた以外は、実施例１と同様にして、反応を行ったところ、粒子状の銀ナノ材料が得られた。実施例１と同様にして、銀ナノ材料を確認したところ、未精製の銀ナノ材料からランダムに選択した１００個の中で、本明細書の定義（最も短い径が１０００ｎｍ以下である、ワイヤー状の個体）を満たす銀ナノワイヤーは０個であった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
還元剤、極性ポリマーおよび下記式（１）で表される化合物の存在下で、
金属塩を反応させることを含む、金属ナノワイヤーの製造方法。
【化１】
（式中、
X-は、ハロゲン化物イオンを表す。
Ｒ1およびＲ2は、それぞれ独立に、水素原子または置換若しくは非置換の１価の炭化水素基を表し、複数あるＲ2は、同一でも異なっていてもよい。）
【請求項２】
前記式（１）で表される化合物の添加量が、
前記金属塩１モルに対して、０．１〜０．０００１モルである、請求項１に記載の金属ナノワイヤーの製造方法。
【請求項３】
前記金属塩および前記金属ナノワイヤーにおける金属が銀である、請求項１または２に記載の金属ナノワイヤーの製造方法。
【請求項１】
還元剤、極性ポリマーおよび下記式（１）で表される化合物の存在下で、
金属塩を反応させることを含む、金属ナノワイヤーの製造方法。
【化１】
（式中、
X-は、ハロゲン化物イオンを表す。
Ｒ1およびＲ2は、それぞれ独立に、水素原子または置換若しくは非置換の１価の炭化水素基を表し、複数あるＲ2は、同一でも異なっていてもよい。）
【請求項２】
前記式（１）で表される化合物の添加量が、
前記金属塩１モルに対して、０．１〜０．０００１モルである、請求項１に記載の金属ナノワイヤーの製造方法。
【請求項３】
前記金属塩および前記金属ナノワイヤーにおける金属が銀である、請求項１または２に記載の金属ナノワイヤーの製造方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公開番号】特開２０１２−１８０５８９（Ｐ２０１２−１８０５８９Ａ）
【公開日】平成２４年９月２０日（２０１２．９．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−２２８２７（Ｐ２０１２−２２８２７）
【出願日】平成２４年２月６日（２０１２．２．６）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年９月２０日（２０１２．９．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２４年２月６日（２０１２．２．６）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
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