金属ナノ粒子、金属ナノ粒子分散ゼオライトおよび金属ナノ粒子分散ゼオライトの製造方法
【課題】ナノサイズの金属粒子を均一に細孔内に分散させたゼオライトを製造する。
【解決手段】ナノサイズの細孔容積を持つゼオライト内に存在する交換性陽イオンを、金属イオンとアンモニウムイオンとに交換して金属イオンとアンモニウムイオンとの両イオンが保持された前駆物質としてのゼオライトを調製した後、該調製したゼオライトを加熱処理してアンモニウムイオンを分解することによって発生する還元力の高いアンモニアにより金属イオンを還元することで、ナノサイズの金属粒子を均一にゼオライト細孔内に分散させるようにする。
【解決手段】ナノサイズの細孔容積を持つゼオライト内に存在する交換性陽イオンを、金属イオンとアンモニウムイオンとに交換して金属イオンとアンモニウムイオンとの両イオンが保持された前駆物質としてのゼオライトを調製した後、該調製したゼオライトを加熱処理してアンモニウムイオンを分解することによって発生する還元力の高いアンモニアにより金属イオンを還元することで、ナノサイズの金属粒子を均一にゼオライト細孔内に分散させるようにする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、導電性ペースト、抗菌剤、触媒、磁性材料等に使用可能な金属ナノ粒子、金属ナノ粒子分散ゼオライトおよび金属ナノ粒子分散ゼオライトの製造方法の技術分野に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
一般に、金属のナノサイズ微粒子（金属ナノ粒子）は、表面積が極めて大きいことに加え、バルク金属には無い電気的、光学的、触媒等の各種の有用な特性を発現することが知られている。このような特性の一つとしてプラズモン吸収が知られているが、これは例えば、金は赤、銀は黄色に発色し、この特性は古くからステンドグラスの着色に利用されている。また、金のナノ粒子は融点の低下と触媒機能の発現が知られている。さらには磁気粒子である鉄−白金合金（ＦｅＰｔ）をシングルナノサイズまで微細化すると、テラビットクラスの超高密度磁気記録媒体となる可能性が期待されている。
ところで、従来の金属ナノ粒子の作製方法としては、乾式法と湿式法が知られている。乾式法には気相反応である金属蒸発法やスパッタリング法及び金属錯体や有機金属塩の熱分解法がある。これら乾式法は、粒径の均一化が困難である欠点がある。湿式法には液相中において金属イオン及び金属錯体に還元剤を作用させ金属粒子化する方法がある。この液相反応では、粒子のナノサイズ化（コロイド粒子化）を実現するためには金属濃度に限界があり、低濃度の分散液しか得られない欠点がある。また、乾式法、湿式法ともに、得られた金属ナノ粒子の凝集性が強いという問題がある。また、金属ナノ粒子は、表面積が膨大に増加することで、酸化が容易に進む欠点もある。
そこでこの凝集性と高酸化性の解決策として、金属ナノ粒子とポリマーの複合化、シリカゲルやゼオライトなどの多孔質物質中への金属ナノ粒子の分散担持などの方法が開発されている。
【０００３】
ゼオライトは、その細孔内にイオン交換法により金属イオンを容易に均一分散できることから、ゼオライト中の交換性陽イオンを、目的の金属イオンと交換後、水素等の還元ガス雰囲気熱処理、電子ビーム照射、光還元処理、電気化学還元処理などによる還元方法が次のとおり数多く報告されている。例えば、ゼオライト中の銀イオンを水素雰囲気加熱により還元する銀ナノ粒子の作製方法（非特許文献１参照）、ゼオライト中の銀イオンを水素雰囲気加熱により還元する銀ナノ粒子の作製方法（非特許文献２参照）、銀イオン交換ゼ才ライトを真空中で電子ビーム照射し銀を還元する方法（非特許文献３参照）、銀イオン交換したゼオライトに水中で可視光を照射して銀を還元し、ゼオライト表面に析出させる方法（非特許文献４参照）、白金上にゼオライト膜を形成したものに銀イオン交換した後、電流を通すことにより銀に還元し、銀ナノ粒子を作製する方法（非特許文献５参照）、メソポーラスシリカ中に含浸したニッケルを一酸化炭素ガスで還元するニッケルナノ粒子の作製方法（非特許文献６参照）、ゼオライトをコバルトイオン交換後、一酸化炭素ガス雰囲気で加熱することによりコバルトイオンを還元し、コバルトナノ粒子を作製する方法（非特許文献７参照）、アンモニウムイオン交換されたゼオライトにコバルト水溶液を含浸させ、乾燥後、水素還元処理することにより金属コバルト含有ゼオライトの作製方法（特許文献１参照）が知られている。
【非特許文献１】Ｃ．Ｎ．Ｔａｎ，Ｆ．Ｒ．Ｔｒｏｕｗ，ａｎｄ Ｌ．Ｅ．Ｉｔｏｎ：Ｊ．Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．Ａ，１０８，４７３７−４７４３，（２００４）
【非特許文献２】Ｔ．Ｂａｂａ，Ｎ．Ａｋｉｎａｋａ，Ｍ．Ｎｏｍｕｒａ，ａｎｄ Ｙ．Ｏｎｏ：Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｃｏｍｍｕｎ，４，３３９−３４０，（１９９２）
【非特許文献３】Ｍ．Ｊ．Ｅｄｍｏｎｓｏｎ，Ｓ．Ａ．Ｓｉｅｂａｒ，Ｌ．Ｐ．jｏｎｅｓ，Ｌ．Ｇａｍｅｓｏｎ，Ｐ．Ａ．Ａｎｄｅｒｓｅｎ，Ｐ．Ｐ．Ｅｄｗａｒｄｓ，ａｎｄ Ｗ．Ｚｈｏｕ：Ａｄｖ．Ｍａｔｅｒ．，１３，１６０８−１６１１，（２００１）
【非特許文献４】Ｓ．Ｌｅｕｔｗｙｌｅｒ，ａｎｄ Ｅ．Ｓｃｈｕｍａｃｈｅｒ：Ｃｈｉｍｉａ，３１，４７５−４７８，（１９７７）
【非特許文献５】Ｙ．Ｚｈａｎｇ，Ｆ．Ｃｈｅｎ，Ｊ．Ｚｈｕａｎｇ，Ｙ．Ｔａｎｇ，Ｄ．Ｗａｎｇ，Ｙ．Ｗａｎｇ，Ａ．Ｄｏｎｇ，ａｎｄ Ｎ．Ｒｅｎ：Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．，２３，２８１４−２８１５，（２００２）
【非特許文献６】Ｅ．Ｒ．Ｌｅｉｔｅ，Ｎ．Ｌ．Ｖ．Ｃａｒｒｅｎｏ，Ｅ．Ｌｏｎｇｏ，Ａ．Ｖａ１ｅｎｔｉｎｉ，ａｎｄ Ｌ．Ｆ．Ｄ．Ｐｒｏｂｓｔ：Ｊ．ｎａｎｏｓｃｉ．Ｎｏｎｏｔｅｃｈ．，２，８９−９４（２００２）
【非特許文献７】Ｑ．Ｔａｎｇ，Ｙ．Ｗａｎｇ，Ｐ．Ｗａｎｇ，Ｑ．Ｚｈａｎｇ，ａｎｄ Ｈ．Ｗａｎ：Ｓｔｕｄｉｅｓ Ｓｕｒ．Ｓｃｉ．Ｃａｔａｌ．，１４７，３２５−３３０（２００４）：
【特許文献１】特開平９−７５７４３号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
ところが前記各ゼオライト細孔内への金属ナノ粒子の分散方法は、いずれもゼオライト外部からの還元処理であるため、ゼオライト結晶表面の金属イオンが優先的に還元されて金属が析出するため、ゼオライト細孔内の金属イオンの還元が阻害されてゼオライト内まで均一に金属ナノ粒子を分散させることが難しいだけでなく、ゼオライト表面に析出した金属粒子同士が凝集（凝結）しやすく、このようになった場合には、ゼオライト表面に均一に金属ナノ粒子を分散させることすら難しいという問題があり、斯かる問題を解決することに本発明の課題がある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明は、叙述のごとき実情に鑑み、発明者等が鋭意研究をした結果、完成したものであって、請求項１の発明は、ナノサイズの細孔容積を持つゼオライト内に存在する交換性陽イオンを、金属イオンとアンモニウムイオンとに交換して金属イオンとアンモニウムイオンとの両イオンが保持された前駆物質としてのゼオライトを調製する工程と、該調製したゼオライトを加熱処理してアンモニウムイオンを分解することによって発生するアンモニアにより金属イオンを還元して金属粒子にする工程とを備えていることを特徴とする金属ナノ粒子分散ゼオライトの製造方法である。
請求項２の発明は、ナノサイズの細孔容積を持つゼオライト内に存在する交換性陽イオンを、金属イオンとアンモニウムイオンとの両イオンが保持されるようにイオン交換して前駆物質として得たゼオライトに、加熱処理してアンモニウムイオンを分解することによって発生するアンモニアにより金属イオンを金属に還元して得たことを特徴とする金属ナノ粒子分散ゼオライトである。
請求項３の発明は、ナノサイズの細孔容積を持つゼオライト内に存在する交換性陽イオンを、金属イオンとアンモニウムイオンとの両イオンが保持されるようにイオン交換して前駆物質として得たゼオライトに、加熱処理してアンモニウムイオンを分解することによって発生するアンモニアにより金属イオンを金属に還元して得られたことを特徴とする金属ナノ粒子である。
【発明の効果】
【０００６】
このように本発明によれば、ゼオライトの細孔容積によって、還元生成する金属粒子の成長が抑制されて凝集することなくナノサイズのものになってゼオライト細孔内に均一に取り込まれた状態で生成することになる。しかもこの還元反応は、ゼオライトに取り込まれたアンモニウムイオンが加熱によって還元性の強いアンモニアになることを利用するものであるため、大気中（あるいは不活性ガス雰囲気）での還元反応が可能になって、室内での反応も可能になる。そのうえ、ゼオライト細孔内に金属粒子が存在することで、金属粒子自体の酸化も抑制され、安定したナノサイズの金属粒子にすることができる。
そしてこのようにして生成したナノサイズの金属粒子は、例えばこれが銀ナノ粒子であれば導電性ぺ一スト、抗菌剤として、ニッケルナノ粒であれば触媒として、コバルトナノ粒子であれば磁性塗料としての利用可能性が上げられる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
つまり本発明は、大気中での加熱によって分解し、還元力の極めて強いアンモニア（ＮＨ３）を生じるアンモニウムイオン（ＮＨ４＋）に着目したものであって、該ＮＨ４＋を還元剤の前駆物質としてイオン交換によってゼオライト中に保持（担持）させておき、該ゼオライトを加熱することでゼオライト内にＮＨ３が均一に発生してゼオライト内で強い還元作用を発揮するのではないか、ということを発想した。斯かる発想に基づき、イオン交換によって、ゼオライト中に金属イオンとＮＨ４＋の両方が保持された前駆物質としてのゼオライトを調製し、この前駆物質のゼオライトを大気中にて加熱処理することによってゼオライト内にナノサイズの金属粒子が均一に分散しているものが製造できたことを確認し、本発明を完成するに至ったものである。
【０００８】
さらに詳しくは、本発明の発明者らは、還元剤の前駆物質として、イオン交換によってゼオライト中に保持されたアンモニウムイオン（ＮＨ４＋）を用いた。ＮＨ４＋は大気中での加熱によって容易に分解し、還元力の極めて強いアンモニア（ＮＨ３）を生じることが知られている。そこでイオン交換によって、ゼオライト中に金属イオンとＮＨ４＋との両方が存在したゼオライトを調製してこれを前駆物質とし、このものを大気中（または不活性気体中）、加熱によってゼオライト細孔内にＮＨ３を発生させることで前記イオン交換された金属イオンが金属に還元されるのではないか、という還元法を発想し、その実証実験を試みた。
この還元法は、イオン交換されたＮＨ４＋は、ゼオライト細孔内に均一に分散していることから、これを加熱するとＮＨ３がゼオライト細孔内で均一に生じることになり、これによって前記イオン交換された金属イオンの還元反応も均一に起こると共に、ゼオライトのもつ均一でナノサイズの細孔によって、生成する金属粒子の成長が該細孔サイズまでに抑制され、これによって均一な金属ナノ粒子が得られることを見出した。
この反応は、大気中加熱による還元反応であることから、可燃性ガスである水素や毒性ガスである一酸化炭素やアンモニアガス等の還元雰囲気を必要としないという優位性もある。
【０００９】
この還元法は、アンモニアがゼオライト細孔内で均一に発生することから、金属イオンの還元反応がゼオライト内において均一に起こり、かつゼオライトのもつ均一でナノサイズの細孔に金属イオンが保持されていることによって、生成する金属粒子の成長が抑制され、これによって均一な金属ナノ粒子が得られることになる。しかも大気中での加熱による還元反応であることから、可燃ガスである水素や毒性ガスである一酸化炭素やアンモニアガス等の還元雰囲気を必要としないという優位性もある。
【００１０】
ゼオライトとしては、細孔容積がナノサイズのものが適しており、フォージャサイト型ゼオライトであるゼオライトＸまたはゼオライトＹが好適である。特にゼオライトＸは、イオン交換容量が大きく金属イオン及びアンモニウムイオンを大量に含有出来る優位性もあって好ましい。
【００１１】
本発明を実施するにあたり、ゼオライト中にあらかじめ存在するナトリウム等の交換性陽イオンを還元剤の前駆物質であるアンモニウムイオンに交換する必要があり、それには、例えば硝酸アンモニウム、塩化アンモニウム、酢酸アンモニウム、硫酸アンモニウム等のアンモニウム塩の水溶液中にゼオライトを分散させ、１００℃以下の温度でイオン交換させることで容易にアンモニウムイオンにイオン交換されたゼオライトを製造することができる。
一方、ゼオライト中にあらかじめ存在するナトリウム等の交換性陽イオンを金属ナノ粒子に還元するための金属イオンにイオン交換する必要があり、それには金属の硝酸塩、塩化物、酢酸塩、硫酸塩等の金属塩の水溶液中にゼオライトを分散させ、１００℃以下の温度でイオン交換させることで容易に目的とする金属イオンにイオン交換されたゼオライトを製造することができる。
【００１２】
このとき、アンモニウム塩溶液や金属塩溶液の濃度を変えたり、分散時間を変えたりすることで、ゼオライト中の金属含有量及び金属とアンモニウムの存在比を変えることができ、それによって金属ナノ粒子の量及びサイズをコントロールすることが可能である。
因みに、イオン交換の順序としては、ゼオライトをアンモニウムイオンにイオン交換した後、金属イオンにイオン交換してもよく、また逆に、金属イオンにイオン交換した後、アンモニウムイオンにイオン交換しても良く、さらには、金属イオンとアンモニウムイオンの混合溶液により、同時的なイオン交換処理を行っても差し支えない。また、金属イオンは１種類に限る物ではなく、複数の金属イオンを共存させることも可能であり、それによって合金ナノ粒子の作製も可能となる。
【００１３】
また金属ナノ粒子となる金属としては、後述する実施例のように、銀、ニッケル、コバルトに限定されないものであることは勿論であって、金、白金、銅、鉄等、ゼオライト内にイオン交換によって保持できる金属であれば何れでもよく、これら金属としては、１種類でなく２種類以上の複数種類を保持させることもできる。
【００１４】
そして上記の方法でイオン交換して調整した、金属イオンとアンモニウムイオンとの両イオンを含むゼオライトを、大気中５０℃〜８００℃、好ましくはアンモニアが燃焼することのない５０℃〜３００℃で加熱することにより、アンモニウムイオンを熱分解させることで極めて還元力の強い発生期のアンモニアをゼオライト細孔内に発生させ、該発生したアンモニアが近傍に存在する金属イオンを金属に還元することになる。
この場合に、アンモニウムイオン及び金属イオンはゼオライト細孔内に均一に分散していることから、金属イオンの金属への還元反応もゼオライト内において均一に起こり、かつ該還元される金属粒子はゼオライトの細孔容積という制限を受けることになって金属粒子の成長が抑制され、細孔容積に対応した金属ナノ粒子が得られる。なお、加熱処理としては窒素、ヘリウム等の不活性ガス雰囲気で行っても差し支えない。
【実施例１】
【００１５】
＜銀ナノ粒子分散ゼオライトの製造＞
ゼオライトＸのＮＨ４＋交換処理を次のように行った。細孔容積がナノサイズの市販されるゼオライトＸ１００ｇに対して、１Ｍの酢酸アンモニウム（ＣＨ３ＣＯＯＮＨ４）水溶液１０００ｍｌを加え、室温で２４時間のあいだイオン交換処理を行った。イオン交換処理後の試料はメンブランフィルターを用いてろ過、水洗浄を行った後、再び水に浸漬し、ろ過、水洗浄する操作を合計５回行った後、風乾することでＮＨ４＋交換ゼオライトＸ（以後、ＮＨ４−Ｘ）を得た。
Ａｇ＋交換処理は、前記得たＮＨ４−Ｘ １０ｇに０．０１Ｍ、０．０３Ｍ、０．０５Ｍの各硝酸銀（ＡｇＮＯ３）水溶液をそれぞれ１０００ｍｌ加え、室温で２４時間のあいだイオン交換処理を行った。イオン交換処理後の試料は、ＮＯ３−イオンが検出されなくなるまで水洗後、遮光し風乾した。
還元処理は、Ａｇ＋，ＮＨ４＋交換ゼオライトＸ試料の０．３５ｇを磁性るつぼに入れ、電気炉を用いて大気中で加熱した。加熱条件は、昇温速度１０℃／ｍｉｎにて２００℃まで昇温後、２００℃に４時間維持し、その後、炉内放冷し、銀ナノ粒子分散ゼオライトを得た。
各濃度で得た銀ナノ粒子分散ゼオライトの透過型電子顕微鏡写真図を図１〜３に示すが、これら写真図の観察から、銀ナノ粒子はゼオライトＸの細孔内に均一に分散生成しており、その大きさは何れの濃度の硝酸銀溶液を用いたものも１〜５ｎｍであった。
【実施例２】
【００１６】
＜ニッケルナノ粒子分散ゼオライトの製造＞
実施例１と同様にしてＮＨ４−Ｘを得た。Ｎｉ２＋交換は、ＮＨ４−Ｘの１０ｇに０．０１Ｍの塩化ニッケル（ＮｉＣｌ２）水溶液を１０００ｍ１加え、室温で２４ｈ処理した。交換処理試料は、Ｃｌ−イオンが検出されなくなるまで水洗後、遮光し風乾した。
還元処理は、Ｎｉ２＋，ＮＨ４＋交換ゼオライトＸ試料の０．３５ｇを磁性るつぼに入れ、電気炉を用いて大気中で加熟した。加熱条件は、昇温速度１０℃／ｍｉｎにて２００℃まで昇温後、２００℃に４時間維持し、その後、炉内放冷し、ニッケルナノ粒子分散ゼオライトを得た。
図４に示す透過型電子顕微鏡写真図の観察から、ニッケルナノ粒子はゼオライトＸの細孔内に均一に分散生成しており、その大きさは１〜５ｎｍであった。
【実施例３】
【００１７】
＜コバルトナノ粒子分散ゼオライトの製造＞
実施例１と同様にしてＮＨ４−Ｘを得た。Ｃｏ２＋交換は、ＮＨ４−Ｘ１０ｇに０．０５Ｍの塩化コバルト（ＣｏＣｌ２）溶液を１０００ｍ１加え、室温で２４ｈ処理した。交換処理試料は、Ｃｌ−イオンが検出されなくなるまで水洗後、遮光し風乾した。
還元処理は、Ｃｏ２＋、ＮＨ４＋交換ゼオライトＸ試料０．３５ｇを磁性るつぼに入れ、電気炉を用いて大気中で加熱した。加熱条件は、昇温速度１０℃／ｍｉｎにて２００℃まで昇温後、２００℃に４時間維持し、その後、炉内放冷し、コバルトナノ粒子分散ゼオライトを得た。
図５に示す透過型電子顕微鏡写真図の観察から、コバルトナノ粒子はゼオライトＸの細孔内に均一に分散生成しており、その大きさは１〜５ｎｍであった。
【図面の簡単な説明】
【００１８】
【図１】実施例１で０．０１Ｍ硝酸銀溶液を用いて得た銀ナノ粒子分散ゼオライトの透過型電子顕微鏡写真図である。
【図２】実施例１で０．０３Ｍ硝酸銀溶液を用いて得た銀ナノ粒子分散ゼオライトの透過型電子顕微鏡写真図である。
【図３】実施例１で０．０５Ｍ硝酸銀溶液を用いて得た銀ナノ粒子分散ゼオライトの透過型電子顕微鏡写真図である。
【図４】実施例２で得たニッケルナノ粒子分散ゼオライトの透過型電子顕微鏡写真図である。
【図５】実施例３で得たコバルトナノ粒子分散ゼオライトの透過型電子顕微鏡写真図である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、導電性ペースト、抗菌剤、触媒、磁性材料等に使用可能な金属ナノ粒子、金属ナノ粒子分散ゼオライトおよび金属ナノ粒子分散ゼオライトの製造方法の技術分野に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
一般に、金属のナノサイズ微粒子（金属ナノ粒子）は、表面積が極めて大きいことに加え、バルク金属には無い電気的、光学的、触媒等の各種の有用な特性を発現することが知られている。このような特性の一つとしてプラズモン吸収が知られているが、これは例えば、金は赤、銀は黄色に発色し、この特性は古くからステンドグラスの着色に利用されている。また、金のナノ粒子は融点の低下と触媒機能の発現が知られている。さらには磁気粒子である鉄−白金合金（ＦｅＰｔ）をシングルナノサイズまで微細化すると、テラビットクラスの超高密度磁気記録媒体となる可能性が期待されている。
ところで、従来の金属ナノ粒子の作製方法としては、乾式法と湿式法が知られている。乾式法には気相反応である金属蒸発法やスパッタリング法及び金属錯体や有機金属塩の熱分解法がある。これら乾式法は、粒径の均一化が困難である欠点がある。湿式法には液相中において金属イオン及び金属錯体に還元剤を作用させ金属粒子化する方法がある。この液相反応では、粒子のナノサイズ化（コロイド粒子化）を実現するためには金属濃度に限界があり、低濃度の分散液しか得られない欠点がある。また、乾式法、湿式法ともに、得られた金属ナノ粒子の凝集性が強いという問題がある。また、金属ナノ粒子は、表面積が膨大に増加することで、酸化が容易に進む欠点もある。
そこでこの凝集性と高酸化性の解決策として、金属ナノ粒子とポリマーの複合化、シリカゲルやゼオライトなどの多孔質物質中への金属ナノ粒子の分散担持などの方法が開発されている。
【０００３】
ゼオライトは、その細孔内にイオン交換法により金属イオンを容易に均一分散できることから、ゼオライト中の交換性陽イオンを、目的の金属イオンと交換後、水素等の還元ガス雰囲気熱処理、電子ビーム照射、光還元処理、電気化学還元処理などによる還元方法が次のとおり数多く報告されている。例えば、ゼオライト中の銀イオンを水素雰囲気加熱により還元する銀ナノ粒子の作製方法（非特許文献１参照）、ゼオライト中の銀イオンを水素雰囲気加熱により還元する銀ナノ粒子の作製方法（非特許文献２参照）、銀イオン交換ゼ才ライトを真空中で電子ビーム照射し銀を還元する方法（非特許文献３参照）、銀イオン交換したゼオライトに水中で可視光を照射して銀を還元し、ゼオライト表面に析出させる方法（非特許文献４参照）、白金上にゼオライト膜を形成したものに銀イオン交換した後、電流を通すことにより銀に還元し、銀ナノ粒子を作製する方法（非特許文献５参照）、メソポーラスシリカ中に含浸したニッケルを一酸化炭素ガスで還元するニッケルナノ粒子の作製方法（非特許文献６参照）、ゼオライトをコバルトイオン交換後、一酸化炭素ガス雰囲気で加熱することによりコバルトイオンを還元し、コバルトナノ粒子を作製する方法（非特許文献７参照）、アンモニウムイオン交換されたゼオライトにコバルト水溶液を含浸させ、乾燥後、水素還元処理することにより金属コバルト含有ゼオライトの作製方法（特許文献１参照）が知られている。
【非特許文献１】Ｃ．Ｎ．Ｔａｎ，Ｆ．Ｒ．Ｔｒｏｕｗ，ａｎｄ Ｌ．Ｅ．Ｉｔｏｎ：Ｊ．Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．Ａ，１０８，４７３７−４７４３，（２００４）
【非特許文献２】Ｔ．Ｂａｂａ，Ｎ．Ａｋｉｎａｋａ，Ｍ．Ｎｏｍｕｒａ，ａｎｄ Ｙ．Ｏｎｏ：Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｃｏｍｍｕｎ，４，３３９−３４０，（１９９２）
【非特許文献３】Ｍ．Ｊ．Ｅｄｍｏｎｓｏｎ，Ｓ．Ａ．Ｓｉｅｂａｒ，Ｌ．Ｐ．jｏｎｅｓ，Ｌ．Ｇａｍｅｓｏｎ，Ｐ．Ａ．Ａｎｄｅｒｓｅｎ，Ｐ．Ｐ．Ｅｄｗａｒｄｓ，ａｎｄ Ｗ．Ｚｈｏｕ：Ａｄｖ．Ｍａｔｅｒ．，１３，１６０８−１６１１，（２００１）
【非特許文献４】Ｓ．Ｌｅｕｔｗｙｌｅｒ，ａｎｄ Ｅ．Ｓｃｈｕｍａｃｈｅｒ：Ｃｈｉｍｉａ，３１，４７５−４７８，（１９７７）
【非特許文献５】Ｙ．Ｚｈａｎｇ，Ｆ．Ｃｈｅｎ，Ｊ．Ｚｈｕａｎｇ，Ｙ．Ｔａｎｇ，Ｄ．Ｗａｎｇ，Ｙ．Ｗａｎｇ，Ａ．Ｄｏｎｇ，ａｎｄ Ｎ．Ｒｅｎ：Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．，２３，２８１４−２８１５，（２００２）
【非特許文献６】Ｅ．Ｒ．Ｌｅｉｔｅ，Ｎ．Ｌ．Ｖ．Ｃａｒｒｅｎｏ，Ｅ．Ｌｏｎｇｏ，Ａ．Ｖａ１ｅｎｔｉｎｉ，ａｎｄ Ｌ．Ｆ．Ｄ．Ｐｒｏｂｓｔ：Ｊ．ｎａｎｏｓｃｉ．Ｎｏｎｏｔｅｃｈ．，２，８９−９４（２００２）
【非特許文献７】Ｑ．Ｔａｎｇ，Ｙ．Ｗａｎｇ，Ｐ．Ｗａｎｇ，Ｑ．Ｚｈａｎｇ，ａｎｄ Ｈ．Ｗａｎ：Ｓｔｕｄｉｅｓ Ｓｕｒ．Ｓｃｉ．Ｃａｔａｌ．，１４７，３２５−３３０（２００４）：
【特許文献１】特開平９−７５７４３号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
ところが前記各ゼオライト細孔内への金属ナノ粒子の分散方法は、いずれもゼオライト外部からの還元処理であるため、ゼオライト結晶表面の金属イオンが優先的に還元されて金属が析出するため、ゼオライト細孔内の金属イオンの還元が阻害されてゼオライト内まで均一に金属ナノ粒子を分散させることが難しいだけでなく、ゼオライト表面に析出した金属粒子同士が凝集（凝結）しやすく、このようになった場合には、ゼオライト表面に均一に金属ナノ粒子を分散させることすら難しいという問題があり、斯かる問題を解決することに本発明の課題がある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明は、叙述のごとき実情に鑑み、発明者等が鋭意研究をした結果、完成したものであって、請求項１の発明は、ナノサイズの細孔容積を持つゼオライト内に存在する交換性陽イオンを、金属イオンとアンモニウムイオンとに交換して金属イオンとアンモニウムイオンとの両イオンが保持された前駆物質としてのゼオライトを調製する工程と、該調製したゼオライトを加熱処理してアンモニウムイオンを分解することによって発生するアンモニアにより金属イオンを還元して金属粒子にする工程とを備えていることを特徴とする金属ナノ粒子分散ゼオライトの製造方法である。
請求項２の発明は、ナノサイズの細孔容積を持つゼオライト内に存在する交換性陽イオンを、金属イオンとアンモニウムイオンとの両イオンが保持されるようにイオン交換して前駆物質として得たゼオライトに、加熱処理してアンモニウムイオンを分解することによって発生するアンモニアにより金属イオンを金属に還元して得たことを特徴とする金属ナノ粒子分散ゼオライトである。
請求項３の発明は、ナノサイズの細孔容積を持つゼオライト内に存在する交換性陽イオンを、金属イオンとアンモニウムイオンとの両イオンが保持されるようにイオン交換して前駆物質として得たゼオライトに、加熱処理してアンモニウムイオンを分解することによって発生するアンモニアにより金属イオンを金属に還元して得られたことを特徴とする金属ナノ粒子である。
【発明の効果】
【０００６】
このように本発明によれば、ゼオライトの細孔容積によって、還元生成する金属粒子の成長が抑制されて凝集することなくナノサイズのものになってゼオライト細孔内に均一に取り込まれた状態で生成することになる。しかもこの還元反応は、ゼオライトに取り込まれたアンモニウムイオンが加熱によって還元性の強いアンモニアになることを利用するものであるため、大気中（あるいは不活性ガス雰囲気）での還元反応が可能になって、室内での反応も可能になる。そのうえ、ゼオライト細孔内に金属粒子が存在することで、金属粒子自体の酸化も抑制され、安定したナノサイズの金属粒子にすることができる。
そしてこのようにして生成したナノサイズの金属粒子は、例えばこれが銀ナノ粒子であれば導電性ぺ一スト、抗菌剤として、ニッケルナノ粒であれば触媒として、コバルトナノ粒子であれば磁性塗料としての利用可能性が上げられる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
つまり本発明は、大気中での加熱によって分解し、還元力の極めて強いアンモニア（ＮＨ３）を生じるアンモニウムイオン（ＮＨ４＋）に着目したものであって、該ＮＨ４＋を還元剤の前駆物質としてイオン交換によってゼオライト中に保持（担持）させておき、該ゼオライトを加熱することでゼオライト内にＮＨ３が均一に発生してゼオライト内で強い還元作用を発揮するのではないか、ということを発想した。斯かる発想に基づき、イオン交換によって、ゼオライト中に金属イオンとＮＨ４＋の両方が保持された前駆物質としてのゼオライトを調製し、この前駆物質のゼオライトを大気中にて加熱処理することによってゼオライト内にナノサイズの金属粒子が均一に分散しているものが製造できたことを確認し、本発明を完成するに至ったものである。
【０００８】
さらに詳しくは、本発明の発明者らは、還元剤の前駆物質として、イオン交換によってゼオライト中に保持されたアンモニウムイオン（ＮＨ４＋）を用いた。ＮＨ４＋は大気中での加熱によって容易に分解し、還元力の極めて強いアンモニア（ＮＨ３）を生じることが知られている。そこでイオン交換によって、ゼオライト中に金属イオンとＮＨ４＋との両方が存在したゼオライトを調製してこれを前駆物質とし、このものを大気中（または不活性気体中）、加熱によってゼオライト細孔内にＮＨ３を発生させることで前記イオン交換された金属イオンが金属に還元されるのではないか、という還元法を発想し、その実証実験を試みた。
この還元法は、イオン交換されたＮＨ４＋は、ゼオライト細孔内に均一に分散していることから、これを加熱するとＮＨ３がゼオライト細孔内で均一に生じることになり、これによって前記イオン交換された金属イオンの還元反応も均一に起こると共に、ゼオライトのもつ均一でナノサイズの細孔によって、生成する金属粒子の成長が該細孔サイズまでに抑制され、これによって均一な金属ナノ粒子が得られることを見出した。
この反応は、大気中加熱による還元反応であることから、可燃性ガスである水素や毒性ガスである一酸化炭素やアンモニアガス等の還元雰囲気を必要としないという優位性もある。
【０００９】
この還元法は、アンモニアがゼオライト細孔内で均一に発生することから、金属イオンの還元反応がゼオライト内において均一に起こり、かつゼオライトのもつ均一でナノサイズの細孔に金属イオンが保持されていることによって、生成する金属粒子の成長が抑制され、これによって均一な金属ナノ粒子が得られることになる。しかも大気中での加熱による還元反応であることから、可燃ガスである水素や毒性ガスである一酸化炭素やアンモニアガス等の還元雰囲気を必要としないという優位性もある。
【００１０】
ゼオライトとしては、細孔容積がナノサイズのものが適しており、フォージャサイト型ゼオライトであるゼオライトＸまたはゼオライトＹが好適である。特にゼオライトＸは、イオン交換容量が大きく金属イオン及びアンモニウムイオンを大量に含有出来る優位性もあって好ましい。
【００１１】
本発明を実施するにあたり、ゼオライト中にあらかじめ存在するナトリウム等の交換性陽イオンを還元剤の前駆物質であるアンモニウムイオンに交換する必要があり、それには、例えば硝酸アンモニウム、塩化アンモニウム、酢酸アンモニウム、硫酸アンモニウム等のアンモニウム塩の水溶液中にゼオライトを分散させ、１００℃以下の温度でイオン交換させることで容易にアンモニウムイオンにイオン交換されたゼオライトを製造することができる。
一方、ゼオライト中にあらかじめ存在するナトリウム等の交換性陽イオンを金属ナノ粒子に還元するための金属イオンにイオン交換する必要があり、それには金属の硝酸塩、塩化物、酢酸塩、硫酸塩等の金属塩の水溶液中にゼオライトを分散させ、１００℃以下の温度でイオン交換させることで容易に目的とする金属イオンにイオン交換されたゼオライトを製造することができる。
【００１２】
このとき、アンモニウム塩溶液や金属塩溶液の濃度を変えたり、分散時間を変えたりすることで、ゼオライト中の金属含有量及び金属とアンモニウムの存在比を変えることができ、それによって金属ナノ粒子の量及びサイズをコントロールすることが可能である。
因みに、イオン交換の順序としては、ゼオライトをアンモニウムイオンにイオン交換した後、金属イオンにイオン交換してもよく、また逆に、金属イオンにイオン交換した後、アンモニウムイオンにイオン交換しても良く、さらには、金属イオンとアンモニウムイオンの混合溶液により、同時的なイオン交換処理を行っても差し支えない。また、金属イオンは１種類に限る物ではなく、複数の金属イオンを共存させることも可能であり、それによって合金ナノ粒子の作製も可能となる。
【００１３】
また金属ナノ粒子となる金属としては、後述する実施例のように、銀、ニッケル、コバルトに限定されないものであることは勿論であって、金、白金、銅、鉄等、ゼオライト内にイオン交換によって保持できる金属であれば何れでもよく、これら金属としては、１種類でなく２種類以上の複数種類を保持させることもできる。
【００１４】
そして上記の方法でイオン交換して調整した、金属イオンとアンモニウムイオンとの両イオンを含むゼオライトを、大気中５０℃〜８００℃、好ましくはアンモニアが燃焼することのない５０℃〜３００℃で加熱することにより、アンモニウムイオンを熱分解させることで極めて還元力の強い発生期のアンモニアをゼオライト細孔内に発生させ、該発生したアンモニアが近傍に存在する金属イオンを金属に還元することになる。
この場合に、アンモニウムイオン及び金属イオンはゼオライト細孔内に均一に分散していることから、金属イオンの金属への還元反応もゼオライト内において均一に起こり、かつ該還元される金属粒子はゼオライトの細孔容積という制限を受けることになって金属粒子の成長が抑制され、細孔容積に対応した金属ナノ粒子が得られる。なお、加熱処理としては窒素、ヘリウム等の不活性ガス雰囲気で行っても差し支えない。
【実施例１】
【００１５】
＜銀ナノ粒子分散ゼオライトの製造＞
ゼオライトＸのＮＨ４＋交換処理を次のように行った。細孔容積がナノサイズの市販されるゼオライトＸ１００ｇに対して、１Ｍの酢酸アンモニウム（ＣＨ３ＣＯＯＮＨ４）水溶液１０００ｍｌを加え、室温で２４時間のあいだイオン交換処理を行った。イオン交換処理後の試料はメンブランフィルターを用いてろ過、水洗浄を行った後、再び水に浸漬し、ろ過、水洗浄する操作を合計５回行った後、風乾することでＮＨ４＋交換ゼオライトＸ（以後、ＮＨ４−Ｘ）を得た。
Ａｇ＋交換処理は、前記得たＮＨ４−Ｘ １０ｇに０．０１Ｍ、０．０３Ｍ、０．０５Ｍの各硝酸銀（ＡｇＮＯ３）水溶液をそれぞれ１０００ｍｌ加え、室温で２４時間のあいだイオン交換処理を行った。イオン交換処理後の試料は、ＮＯ３−イオンが検出されなくなるまで水洗後、遮光し風乾した。
還元処理は、Ａｇ＋，ＮＨ４＋交換ゼオライトＸ試料の０．３５ｇを磁性るつぼに入れ、電気炉を用いて大気中で加熱した。加熱条件は、昇温速度１０℃／ｍｉｎにて２００℃まで昇温後、２００℃に４時間維持し、その後、炉内放冷し、銀ナノ粒子分散ゼオライトを得た。
各濃度で得た銀ナノ粒子分散ゼオライトの透過型電子顕微鏡写真図を図１〜３に示すが、これら写真図の観察から、銀ナノ粒子はゼオライトＸの細孔内に均一に分散生成しており、その大きさは何れの濃度の硝酸銀溶液を用いたものも１〜５ｎｍであった。
【実施例２】
【００１６】
＜ニッケルナノ粒子分散ゼオライトの製造＞
実施例１と同様にしてＮＨ４−Ｘを得た。Ｎｉ２＋交換は、ＮＨ４−Ｘの１０ｇに０．０１Ｍの塩化ニッケル（ＮｉＣｌ２）水溶液を１０００ｍ１加え、室温で２４ｈ処理した。交換処理試料は、Ｃｌ−イオンが検出されなくなるまで水洗後、遮光し風乾した。
還元処理は、Ｎｉ２＋，ＮＨ４＋交換ゼオライトＸ試料の０．３５ｇを磁性るつぼに入れ、電気炉を用いて大気中で加熟した。加熱条件は、昇温速度１０℃／ｍｉｎにて２００℃まで昇温後、２００℃に４時間維持し、その後、炉内放冷し、ニッケルナノ粒子分散ゼオライトを得た。
図４に示す透過型電子顕微鏡写真図の観察から、ニッケルナノ粒子はゼオライトＸの細孔内に均一に分散生成しており、その大きさは１〜５ｎｍであった。
【実施例３】
【００１７】
＜コバルトナノ粒子分散ゼオライトの製造＞
実施例１と同様にしてＮＨ４−Ｘを得た。Ｃｏ２＋交換は、ＮＨ４−Ｘ１０ｇに０．０５Ｍの塩化コバルト（ＣｏＣｌ２）溶液を１０００ｍ１加え、室温で２４ｈ処理した。交換処理試料は、Ｃｌ−イオンが検出されなくなるまで水洗後、遮光し風乾した。
還元処理は、Ｃｏ２＋、ＮＨ４＋交換ゼオライトＸ試料０．３５ｇを磁性るつぼに入れ、電気炉を用いて大気中で加熱した。加熱条件は、昇温速度１０℃／ｍｉｎにて２００℃まで昇温後、２００℃に４時間維持し、その後、炉内放冷し、コバルトナノ粒子分散ゼオライトを得た。
図５に示す透過型電子顕微鏡写真図の観察から、コバルトナノ粒子はゼオライトＸの細孔内に均一に分散生成しており、その大きさは１〜５ｎｍであった。
【図面の簡単な説明】
【００１８】
【図１】実施例１で０．０１Ｍ硝酸銀溶液を用いて得た銀ナノ粒子分散ゼオライトの透過型電子顕微鏡写真図である。
【図２】実施例１で０．０３Ｍ硝酸銀溶液を用いて得た銀ナノ粒子分散ゼオライトの透過型電子顕微鏡写真図である。
【図３】実施例１で０．０５Ｍ硝酸銀溶液を用いて得た銀ナノ粒子分散ゼオライトの透過型電子顕微鏡写真図である。
【図４】実施例２で得たニッケルナノ粒子分散ゼオライトの透過型電子顕微鏡写真図である。
【図５】実施例３で得たコバルトナノ粒子分散ゼオライトの透過型電子顕微鏡写真図である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ナノサイズの細孔容積を持つゼオライト内に存在する交換性陽イオンを、金属イオンとアンモニウムイオンとに交換して金属イオンとアンモニウムイオンとの両イオンが保持された前駆物質としてのゼオライトを調製する工程と、該調製したゼオライトを加熱処理してアンモニウムイオンを分解することによって発生するアンモニアにより金属イオンを還元して金属粒子にする工程とを備えていることを特徴とする金属ナノ粒子分散ゼオライトの製造方法。
【請求項２】
ナノサイズの細孔容積を持つゼオライト内に存在する交換性陽イオンを、金属イオンとアンモニウムイオンとの両イオンが保持されるようにイオン交換して前駆物質として得たゼオライトに、加熱処理してアンモニウムイオンを分解することによって発生するアンモニアにより金属イオンを金属に還元して得たことを特徴とする金属ナノ粒子分散ゼオライト。
【請求項３】
ナノサイズの細孔容積を持つゼオライト内に存在する交換性陽イオンを、金属イオンとアンモニウムイオンとの両イオンが保持されるようにイオン交換して前駆物質として得たゼオライトに、加熱処理してアンモニウムイオンを分解することによって発生するアンモニアにより金属イオンを金属に還元して得られたことを特徴とする金属ナノ粒子。
【請求項１】
ナノサイズの細孔容積を持つゼオライト内に存在する交換性陽イオンを、金属イオンとアンモニウムイオンとに交換して金属イオンとアンモニウムイオンとの両イオンが保持された前駆物質としてのゼオライトを調製する工程と、該調製したゼオライトを加熱処理してアンモニウムイオンを分解することによって発生するアンモニアにより金属イオンを還元して金属粒子にする工程とを備えていることを特徴とする金属ナノ粒子分散ゼオライトの製造方法。
【請求項２】
ナノサイズの細孔容積を持つゼオライト内に存在する交換性陽イオンを、金属イオンとアンモニウムイオンとの両イオンが保持されるようにイオン交換して前駆物質として得たゼオライトに、加熱処理してアンモニウムイオンを分解することによって発生するアンモニアにより金属イオンを金属に還元して得たことを特徴とする金属ナノ粒子分散ゼオライト。
【請求項３】
ナノサイズの細孔容積を持つゼオライト内に存在する交換性陽イオンを、金属イオンとアンモニウムイオンとの両イオンが保持されるようにイオン交換して前駆物質として得たゼオライトに、加熱処理してアンモニウムイオンを分解することによって発生するアンモニアにより金属イオンを金属に還元して得られたことを特徴とする金属ナノ粒子。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公開番号】特開２００９−４６３７２（Ｐ２００９−４６３７２Ａ）
【公開日】平成２１年３月５日（２００９．３．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２１６７４４（Ｐ２００７−２１６７４４）
【出願日】平成１９年８月２３日（２００７．８．２３）
【出願人】（５９１１００５６３）栃木県 (33)
【出願人】（５９７０６５３２９）学校法人 龍谷大学 (120)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年３月５日（２００９．３．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年８月２３日（２００７．８．２３）
【出願人】（５９１１００５６３）栃木県 (33)
【出願人】（５９７０６５３２９）学校法人 龍谷大学 (120)
【Ｆターム（参考）】
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