電位依存性カチオンチャネル抑制剤
【課題】優れた電位依存性カチオンチャネル阻害剤を提供する。
【解決手段】セロリ及びバジルから選ばれる植物又はその抽出物を有効成分とする電位依存性チャネル阻害剤。
【解決手段】セロリ及びバジルから選ばれる植物又はその抽出物を有効成分とする電位依存性チャネル阻害剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、電位依存性カチオンチャネル抑制剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、生活環境の変化に起因する化学物質やハウスダスト等の外来刺激物質の増加によるアレルギー等の過敏症の増加や、自己の体臭や家庭における種々の生活臭を初めとする生活環境の臭気を嫌悪する傾向の高まり等、過敏な感覚に起因する日常の不快感が問題となっている。
感覚は、皮膚感覚や深部感覚等の体性感覚、内臓痛等の内臓感覚、視覚、聴覚、味覚、嗅覚等の特殊感覚に分類することができる。感覚の情報は、例えば、皮膚の各種受容器、筋紡錘、網膜、嗅粘膜、味蕾、蝸牛の有毛細胞等の末梢の感覚受容器等によって受容され、知覚感覚において神経インパルスに変換された後、電気信号として中枢まで伝達される。
【０００３】
例えば、痛覚は、皮膚の自由神経終末で受容される侵害刺激（温度刺激、化学刺激、機械刺激）によって惹起される。自由神経終末には、各々の刺激に感受性のイオンチャネルが存在しており、刺激を受けた場合、これらのイオンチャネルが開口することでカチオンが細胞内に流入し、結果として電位依存性カチオンチャネルが活性化されて、神経の活動電位（インパルス）が発生する（非特許文献１）。また、かゆみを起こす刺激としては、機械刺激、熱刺激、電気刺激等の物理的刺激と、起痒物質等の化学的刺激とが知られている。これらの刺激は、主として真皮内のマスト細胞からヒスタミンを放出させ、放出されたヒスタミンは自由神経終末上の受容体と結合してカルシウムイオンの流入を引き起こし、最終的に神経の活動電位を発生させると考えられている（非特許文献２）。
【０００４】
同様に、他の何れの感覚の発生にも、情報は、最終的には、神経細胞の電位依存性カチオンチャネルの活性化によって発生する活動電位の形態で中枢に伝達される。電位依存性カチオンチャネルは更に、こうした活動電位の発生や伝導だけでなく、シナプス間隙や神経筋終末への神経伝達物質の放出にも関与している。
従って、電位依存性カチオンチャネルの活性化を阻害すれば、感覚を変化させることが可能である。実際、電位依存性カチオンチャネル阻害剤を利用して感覚を抑制させる方法は、従来から医療現場等で使用されている。例えば、局所麻酔剤や抗不整脈薬として使用されるリドカイン（例えばキロシカイン（登録商標））は、電位依存性ナトリウムチャネル阻害剤である。電位依存性カルシウムチャネル阻害剤であるガバペンチン（例えば、ガバペン（登録商標）、ニューロンチン（登録商標））、は抗痙攣剤或いは鎮痛補助薬として使用されている。また、電位依存性カルシウムチャネル又はナトリウムチャネルのインヒビター（例えば、バラパミル）が、外的攻撃に対する皮膚の耐性閾値を増加させ、皮膚の過敏症に適用できることが報告されている（特許文献１）。
【０００５】
知覚神経の電位依存性カチオンチャネルを阻害することによって、医療目的での感覚抑制効果が得られるだけでなく、日常感じる過敏な感覚又は不快な感覚を抑制又は調整することにより、生活の質を改善することができる可能性がある。
【０００６】
ところで、セロリにはビフィズス菌増殖促進作用（特許文献２）、セロリの葉・茎の５０％エタノール水溶液抽出物には皮膚保湿効果及び肌荒れ改善効果（特許文献３）、セロリ種子のヘキサン抽出物にはプロテアーゼ阻害作用（特許文献４）があることが知られている。
また、バジルの葉のエタノール又は５０％エタノール水溶液抽出物にはチロシナーゼ活性阻害作用（特許文献５）、バジルの葉のエタノール抽出物には活性酸素抑制作用（特許文献６）があるものの、一方でバジルの葉の５０％エタノール水溶液抽出物にはかゆみ防止効果がほとんどなく、バジルの種子の５０％エタノール水溶液抽出物にかゆみ防止効果及びアトピー性皮膚炎の治療効果（特許文献７）があることが知られている。
しかしながら、セロリ、バジルに電位依存性チャネル阻害作用があることは知られていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特表２００２−５０５２６８号公報
【特許文献２】特開平１１−２６６８６０号公報
【特許文献３】特開２００５−１２０１４号公報
【特許文献４】特開２００５−２００８号公報
【特許文献５】特開平９−７７６３６号公報
【特許文献６】特開平８−１１９８６９号公報
【特許文献７】特開平９−１１８６２８号公報
【非特許文献】
【０００８】
【非特許文献１】富永真琴，実験医学, vol.24, No.15: 54-59 (2006)
【非特許文献２】豊田雅彦，綜合臨床、Vo.53, No.5: 1629-1636 (2004)
【非特許文献３】ZHOU Pら， Phytochemistry、Vo.53, No.6: 689-697 (2000)
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、感覚の抑制又は調整、或いは日常感じる過敏な感覚又は不快な感覚の低減に利用することができる電位依存性カチオンチャネル阻害剤に関する。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは、電位依存性チャネルを効果的に阻害し、感覚の抑制又は調整に利用し得る物質を探索した結果、セロリ、バジルこれらの各抽出物に、有効な電位依存性チャネル阻害効果が認められることを見出した。
【００１１】
すなわち、本発明は以下の１）〜３）に係るものである。
１）セロリ及びバジルから選ばれる植物又はその抽出物を有効成分とする電位依存性チャネル阻害剤、マスキング剤又は知覚過敏抑制剤。
２）セロリ種子抽出物及び／又はバジル葉抽出物である上記１）記載の電位依存性チャネル阻害剤、マスキング剤又は知覚過敏抑制剤。
３）抽出物が、水及び／又はアルコールの抽出物である上記１）又は２）記載の電位依存性チャネル阻害剤、マスキング剤又は知覚過敏抑制剤。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の電位依存性カチオンチャネル阻害剤は、種々の感覚を効果的に抑制又は調整することで、医薬品の分野のみならず食品、化粧品、家庭用品等の分野においても有用であり、日常感じる過敏な感覚又は不快な感覚を低減することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】試験物質による電位依存性カチオンチャネル活性抑制能の測定実験データを示す。
【図２】電位依存性カチオンチャネル阻害活性率とマスキングスコアとの相関関係を示す。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
本発明におけるセロリとは、セリ科オランダミツバ属セロリ（Apium graveolens）を意味し、このうち、Apium graveolens var. dulceが好ましい。
【００１５】
本発明におけるバジルとは、シソ科メボウキ属バジル（Ocimum basilicum）を意味する。
【００１６】
本発明における植物としては、その植物の全草、葉（葉身、葉柄等）、樹皮、木質部、枝、果実（成熟、未熟等）、種子、花（花弁、子房等）、根、塊根、根茎等を、そのまま、破砕、粉砕、搾取して用いるか、又はこれら処理されたものを乾燥若しくは粉末化して用いることができる。
用いる部位としては、セロリについては種子を；バジルについては葉を使用するのが好ましい。
尚、本発明に用いる上記植物を単独で、又は上記植物から選ばれる２種以上のものを混合して用いてもよい。
【００１７】
本発明における抽出物とは、本発明に用いる植物を一定温度（低温、常温又は加温）下にて抽出すること；又はソックスレー抽出器等の抽出器具を用いて抽出すること等の抽出手段により得られる各種溶剤抽出液、その希釈液、その濃縮液又はその粉末を意味するものである。
【００１８】
本発明の植物の抽出物を得るために用いられる抽出溶剤としては、極性溶剤、非極性溶剤の何れをも使用することができる。当該抽出溶剤としては、例えば、水；メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類；プロピレングリコール、ブチレングリコール等の多価アルコール類；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類；テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等の鎖状又は環状のエーテル類；ポリエチレングリコール等のポリエーテル類；スクワレン、ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテル等の炭化水素類；ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類；ピリジン類；二酸化炭素、超臨界二酸化炭素；油脂、ワックス、その他のオイル等が挙げられる。これら溶剤は、単独で又は２種以上混合して混合液として使用することができる。
この溶剤のうち、水、アルコール（好ましくは炭素数１〜５）、水−アルコール混合液が好ましい。このうち、水、エタノール、水−エタノール混合液が好ましい。
水−エタノール混合液を用いる場合、当該混合液中のエタノール濃度（Ｖ／Ｖ）は、０．０１〜１００容量％であるのが好ましく、２０〜８０容量％であるのがより好ましく、４０〜６０容量％であるのが更に好ましい。
【００１９】
溶剤の使用量は、植物１質量部（乾燥物換算）に対して、１〜５０質量部であるのが好ましく、５〜４０質量部であるのが好ましい。抽出温度は、０〜１００℃であるのが好ましく、より４〜５０℃、更に１０〜４０℃であるのが好ましい。抽出時間は、１分〜１５０日間であるのが好ましく、より３０分〜５０日間、更に１時間〜１５日間であるのが好ましい。
一例として、抽出物を得る際、植物１質量部（乾燥物換算）に対して、４０〜６０容量％エタノール−水混液、エタノール又は水の１〜５０質量部の溶剤を用い、４〜４０℃の温度（好ましくは、２０〜３０℃）で、１〜３０日間（好ましくは１０〜２０日間）抽出するのが好ましい。
また、抽出の際、煮沸脱気や窒素ガス等の不活性ガスを通気して溶存酸素を除去しつつ、非酸化的雰囲気下で行なってもよい。
【００２０】
上記にて得られた植物抽出物は、単独で又は混合して、そのまま用いることもできるが、当該抽出物を希釈、濃縮又は凍結乾燥して、液状、粉末状又はペースト状に調製して用いることもできる。
また、得られた植物抽出物は、クロマトグラフィー、液々分配、濾過分離、活性炭処理等の公知の分離技術により、当該抽出物から不活性な夾雑物を除去して用いることができる。
【００２１】
後記実施例に示すように、本発明の植物又はその抽出物は、生体由来受容器細胞の電位依存性カチオンチャネルにより生じる電気的活動を抑制すること、言い換えれば、神経の活動電位の発生や伝達を抑制できること、すなわち電位依存性カチオンチャネル阻害作用を有することから、生物の種々の感覚を抑制又は調整するために用いることができる。例えば、皮膚末梢神経系のナトリウム又はカルシウムチャネル阻害は皮膚耐性閾値を増加させることができる（特許文献１）。また、後記参考例に示すように、電位依存性カチオンチャネル抑制率とマスキングスコア（不快臭）とに相関関係が認められることから、本発明の植物又はその抽出物は、不快臭のマスキングのために用いることもできる。
【００２２】
ここに、「皮膚耐性閾値」とは、この値を超えると皮膚は外部刺激に対し、知覚不全の兆候、すなわち皮膚領域における多かれ少なかれ痛みのある感覚、例えば刺痛、チクチクする痛み、痒み又は掻痒、火傷感、暖温感、不快感、激痛および／又は赤み又は紅斑等を伴った反応を起こすようになる皮膚の興奮性閾値を意味するものである。
また、「外部刺激」とは、例えば界面活性剤や防腐剤、又は香料など刺激性を有する化合物、及び環境、食物、風、摩擦、シェービング、石鹸、カルシウム濃度の高い硬水、温度変化、毛糸などを意味するものである。
【００２３】
ここで、本発明における電位依存性カチオンチャネル阻害とは、電位依存性カチオンチャネルからの細胞内へのイオンの流入を阻害することを云う。本発明において阻害される電位依存性カチオンチャネルとしては、電位依存性Ｎａ+チャネル、電位依存性Ｋ+チャネル、電位依存性Ｃａ2+チャネルが挙げられる。このうち、電位依存性Ｃａ2+チャネルは、更に、電気生理学的、薬理学的性質から、Ｌ−，Ｎ，Ｐ−，Ｑ−，Ｒ−，及びＴ−ｔｙｐｅに分類することができ、これらは何れも本発明の化合物の標的である。
また、上記抑制又は調整される種々の感覚としては、皮膚や粘膜で受容される触覚、圧覚、温覚、冷覚、痛覚、及び筋、腱や関節からの感覚を含む、体性感覚；臓器感覚及び内臓痛を含む内臓感覚；視覚、聴覚、味覚、嗅覚及び平衡感覚を含む特殊感覚；ならびに、その他の感覚（例えば、掻痒感、しびれ、神経痛、疼痛、その他不快感等）が挙げられる。これらのあらゆる感覚は、電位依存性カチオン阻害物質により抑制、軽減又は改善され得る。又、これらの種々の感覚は、しばしば刺激への感受性が亢進し、嗅覚過敏、又は痛覚過敏（hyperalgesia）、異痛症（alodynia）、痒み過敏などの皮膚知覚過敏といった不快な症状を呈するが、電位依存性カチオンチャネルを阻害すれば、これらの症状のうち末梢知覚神経活動の亢進に起因する症状の予防、改善又は治療に利用できる。なお、皮膚痛覚過敏とは、痛みの感覚が亢進し、痛みとなる刺激をより強く感じる感覚異常のことを、異痛症とは通常では疼痛をもたらさない刺激でも全て疼痛として認識される感覚異常のことを、痒み過敏とは普段であれば痒みを感じない刺激に対しても痒みを感じる感覚異常のことをいう。
【００２４】
よって、本発明の植物又はその抽出物は、ヒトを含む動物に摂取又は投与して、又は不快臭低減を望む対象物に混合、噴霧若しくは塗布等して、電位依存性カチオンチャネル阻害、皮膚知覚過敏改善及び嗅覚マスキングを図るために使用することができる。また、本願発明の植物又はその抽出物は、電位依存性カチオンチャネル阻害剤、皮膚知覚過敏改善剤及び嗅覚マスキング剤（以下、「電位依存性カチオンチャネル阻害剤等」とも云う）となり得、また当該電位依存性カチオンチャネル阻害剤等を製造するために使用することができる。
従って、本発明の電位依存性カチオンチャネル阻害剤等は、電位依存性カチオンチャネル阻害、知覚過敏改善又はマスキングのための医薬品、医薬部外品、化粧品、ハウスケア製品、食品、機能性食品若しくは飼料等として、又はこれら医薬品等に配合するための素材又は製剤として有用である。
【００２５】
本発明の植物又はその抽出物を含む医薬品、医薬部外品又はその他の組成物等としては、医学または獣医学分野で使用される麻酔剤、鎮静剤、鎮痛剤、鎮咳剤、抗炎症剤、過敏症やアレルギー反応などの過剰な感覚の抑制剤、痒み止め、ペインクリニック用医薬や介護や旅行で使用される吸引・点鼻による嗅覚抑制剤等の医薬品及び医薬部外品；抗カビ剤、液体タイプの衣料用抗菌仕上げ剤、衣料用洗剤、衣料用柔軟剤、衣料用漂白剤、住居用洗剤、排水口用洗剤、浴室用洗剤、トイレ用洗剤、トイレ用芳香防臭洗浄剤、洗濯機用洗剤、台所用洗浄剤、食器用洗浄剤、消臭剤等のハウスケア製品；皮膚過敏症抑制作用を有する入浴剤や化粧料、知覚過敏抑制作用を有する歯磨き粉やマウスウォッシュ等やウエットティッシュ、制汗剤、ふき取りシート等のボディケア製品等が挙げられる。
【００２６】
本発明の植物又はその抽出物を含む医薬品、医薬部外品は、標的とする感覚、又は標的とする対象や身体部位等に応じて、任意の投与形態で投与することができる。標的とする感覚としては上述のとおりであり、標的とする対象や身体部位としては、例えば、生体、ならびに生体由来の組織、器官及び細胞が挙げられる。
投与形態としては、経口投与及び非経口投与が挙げられる。経口投与のための剤型としては、錠剤、被覆錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤のような固形投薬形態、あるいはエリキシル、シロップおよび懸濁液のような液体投薬形態が挙げられる。非経口投与のための経路としては、注射、輸液、経皮、経粘膜、経鼻、経腸、吸入、坐剤、ボーラス等が挙げられ、剤型としては、錠剤、カプセル、液体、粉末、顆粒、軟膏、スプレー、ミスト、クリーム、乳液、ジェル、ペースト、ローション、パップ、プラスター、スティック、シート等が挙げられる。
【００２７】
上記製剤には、本発明の植物又はその抽出物に、必要に応じて、任意の他の成分と組み合わせて使用されてもよい。好ましい他の成分としては、薬学的に許容される担体が挙げられる。薬学的に許容される担体の具体的な例としては、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、希釈剤、浸透圧調整剤、ｐＨ調整剤、乳化剤、防腐剤、安定剤、酸化防止剤、着色剤、紫外線吸収剤、保湿剤、増粘剤、光沢剤、活性増強剤、矯味剤、矯臭剤等が挙げられる。本発明の電位依存性カチオンチャネル阻害剤は、さらに、公知の他の薬効成分（例えば、他のイオンチャネル阻害剤、感覚抑制若しくは調整剤、抗炎症剤、殺菌剤等）と組み合わせて使用してもよい。
【００２８】
医薬品、医薬部外品、その他の組成物等における本発明の植物又はその抽出物の配合量は、その使用形態や目的により異なるが、例えば感覚抑制に使用する場合、通常、乾燥物換算で、０．０１〜５０質量％、好ましくは０．１〜１０質量％、より好ましくは０．１〜５質量％である。
【００２９】
また、本願発明を含む食品及び飼料等には、例えば、パン類、麺類、菓子類、ゼリー類、乳製品、冷凍食品、インスタント食品、澱粉加工製品、加工肉製品、その他加工食品、飲料、スープ類、調味料及び栄養補助食品等の食品；牛、豚、鶏、羊、馬等に用いる家畜用飼料、ウサギ、ラット、マウス等に用いる小動物用飼料、マグロ、ウナギ、タイ、ハマチ、エビ等に用いる魚介類用飼料、犬、猫、小鳥、リス等に用いるペットフード等の飼料等が挙げられる。
【００３０】
上記食品や飼料には、本発明の植物又はその抽出物に、必要に応じて、任意の他の成分と組み合わせて使用されてもよい。好ましい他の成分としては、食品や飼料分野で許容される担体が挙げられる。当該許容される担体の具体的な例としては、溶剤、軟化剤、油脂、乳化剤、防腐剤、香料、安定剤、着色剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、保湿剤、増粘剤、ゲル化剤、保型剤、ｐＨ調整剤、調味料、防腐剤、栄養補強剤等が挙げられる。
食品や飼料の形態としては、特に限定されないが、液状、半固体状、固体状の他、上記の経口投与製剤と同様の、錠剤、丸剤、カプセル剤、液剤、シロップ剤、粉末剤、顆粒剤等の形態であってもよい。
【００３１】
また、食品又は飼料中の、本発明の植物又はその抽出物の含有量は、その使用形態により異なるが、乾燥物換算で、通常０．００１〜５０質量％であり、０．０１〜１０質量％が好ましく、０．１〜５質量％がより好ましい。
【００３２】
本発明の植物又はその抽出物を医薬品や機能性食品として或いはこれらに配合して使用する場合の投与・摂取量は、効果が得られる量であれば特に限定されない。またその投与・摂取量は、対象者の状態、体重、性別、年齢又はその他の要因に従って変動し得るが、経口投与・摂取の場合の成人１人当たりの１日の投与・摂取量は、通常、本発明の植物又はその抽出物として、乾燥物換算で、０．００１〜１００ｇが好ましい。また、上記製剤は、任意の投与・摂取計画に従って投与・摂取され得るが、１日１回〜数回に分け、数週間〜数カ月間継続して投与・摂取するのが好ましい。
【００３３】
本発明の電位依存性カチオンチャネル阻害剤等の投与又は摂取対象者としては、それを必要としていれば特に限定されないが、上述の種々の感覚を抑制又は調整すること、例えば皮膚知覚過敏改善や嗅覚マスキングを目的とするヒトやヒト以外の哺乳動物が好ましい。
【実施例】
【００３４】
以下、本発明を具体的に説明するために実施例及び試験例を挙げるが本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００３５】
エキス調製例１：セロリ
セリ科セロリ（Apium graveolens var. dulce）の種子（アメリカ産、サカタのタネより入手）１ｇに、５０vol％エタノール水１０ｍＬを加え、室温（２０〜３０℃）下、７日間浸漬抽出した。不溶物をろ別した後、減圧濃縮および凍結乾燥し抽出物を得た（０．１１ｇ）。これを、再度５０vol％エタノール水に濃度１w/v％となるように溶解し、試験サンプルとした。
【００３６】
エキス調製例２：バジル
シソ科バジル（Ocimum basilicum）の葉（アメリカ産、エスビー食品（株）より入手）４ｇに、５０vol％エタノール水４０ｍＬを加え、室温（２０〜３０℃）下、７日間浸漬抽出した。不溶物をろ別した後、減圧濃縮および凍結乾燥し抽出物を得た（０．７６ｇ）。これを、再度５０vol％エタノール水に濃度１w/v％となるように溶解し、試験サンプルとした。
【００３７】
試験例１
１．嗅細胞の単離
アカハライモリより公知の方法（Kurahashiら, J. Physiol. (1989), 419: 177-192）に従って嗅細胞を単離し、正常リンガー液に浸した。単離方法を簡単に示すと、氷水中で冬眠状態にしたイモリにダブルピスを施し、頭蓋を切開し嗅粘膜を取り出す。取り出した嗅粘膜を０．１％コラゲナーゼ溶液中で３７℃にて５分間インキュベートし、コラゲナーゼを洗い流したあと、ガラスピペットにて組織を粉砕し細胞を単離した。正常リンガー液としては、NaCl 110mM、KCl 3.7 mM、CaCl2 3 mM、MgCl2 1 mM、グルコース 15 mM、ピルビン酸ナトリウム 1 mM、HEPES 10 mM、フェノールレッド 0.001%(w/v)、pH 7.4（NaOHで調整）を用いた。
【００３８】
２．電気的活動の測定
〔Ａ．設定〕 単離した嗅細胞を全細胞記録法により膜電位を固定し、膜電流の計測を行った（Kawaiら, J. Gen. Physiol. (1997), vol.109: 265-272）。電極は、ホウケイ酸ガラスキャピラリー（直径1.2mm）を用い、電極作成用プラー（P-97, SUTTER INSTRUMENT CO.）にて作製した（電極抵抗6.0MΩ前後）。電極内には、電極内溶液と銀塩化銀線を挿入し、銀塩化銀線はパッチクランプアンプ（EPC10, HEKA Elektronik）と接続し、膜電位の固定、脱分極刺激を行った。電極内溶液としては、CsCl 119 mM、HEPES 10 mM、CaCl2 1mM、EGTA 5mM、フェノールレッド 0.001%(w/v)、pH7.4（CsOHで調整）を用いた。膜電流の記録は、パッチクランプアンプに接続したコンピュータ（IBM互換機）にて行い（Sampling frequency, 1kHz）、測定、解析にはPatch Masterソフトウェア(HEKA Elektronik)を用いた。セロリ、バジル、各エキスの添加（吹きかけ）には、圧力制御装置を用いた。圧力制御装置とは、エアーコンプレッサーより送り込まれた圧縮空気を、コンピューター制御にて任意の圧力まで減圧し、設定した時間、その圧縮空気を試験物質を充填したガラスピペット尾部へ送り込む装置である（Itoら、日本生理学雑誌, 1995，vol.57，127-133）。
【００３９】
〔Ｂ．手順〕 試験物質（セロリエキス）による電位依存性カチオンチャネル活性への影響を調べるため、単離した嗅細胞の膜電位を-90 mVに固定し、200ミリ秒間隔で20ミリ秒間、膜電位を-20 mVへ脱分極させ、脱分極直後に生じる内向き電流のピーク強度（図１、｜ａ｜＝〔脱分極直後に生じる内向き電流値〕−〔ベースライン値〕）を測定した。脱分極刺激を繰り返し続けながら、エキス（2％溶液/溶媒：エタノール）を、正常リンガー液1 mLあたり20μLの量で混合し、嗅細胞近傍（10 μm）に先端が来るようにセットしたガラスピペット（先端口径 1 μm）を通じて吹きかけることにより（650ミリ秒間、圧力100kPa）嗅細胞に添加し、それに伴う内向き電流の変化（図１、｜ｂ｜＝〔ピーク強度が最も抑制されたときの内向き電流値〕−〔ベースライン値〕）を調べた。この吹きかけは５回連続して行った。さらに、エキス添加直前の脱分極によって生じた内向き電流のピーク強度（ａ）の平均値Ａを、エキス添加直後の脱分極によって生じた内向き電流のピーク強度（ｂ）の平均値Ｂを算出した。
尚、試験中、稀に試験物質添加に伴い、嗅覚受容体が応答し、CNGチャネルに由来する内向き電流が観察される場合が起きるが、このようなケースは除外した。このケースは、試験物質が試験に用いた嗅細胞上の嗅覚受容体のアゴニストとして作用することにより生じたと考えられる。CNGチャネル電流は、その強度、ピーク形状、持続時間などから電位依存性チャネル電流と容易に区別することができる。
セロリエキスをバジルエキスに代え、新たな嗅細胞を用いて、この測定を同様にして行った。
【００４０】
〔Ｃ．結果〕
以下の式で、「Ｂ:ピーク強度が最も抑制されたときの内向き電流値(ｂ)の平均値」及び「Ａ:エキス添加直前の脱分極直後に生じる内向き電流値(ａ)の平均値」から「内向き電流抑制率（％）」を算出し、この結果をもとに、各エキス添加による電位依存性カチオンチャネルの電気的活動に対する抑制能を評価し、各エキスの内向き電流抑制率を表１に示した。なお、内向き電流抑制率が高い成分ほど、電位依存性カチオンチャネル阻害効果が高いものとなる。
【００４１】
内向き電流抑制率（％）＝〔１−（A／B）〕×１００
【００４２】
【表１】
【００４３】
参考例：電位依存性チャネル阻害作用とマスキング効果との相関関係
図２及び表２に示すように、内向き電流抑制率（％）とマスキングスコアとに相関関係が認められたので、電位依存性カチオンチャネル阻害作用のある成分は不快臭のマスキング素材として有用である。
〔官能評価試験〕
官能評価の嗅覚マスキング試験をパネラー２０名に対して実施した。悪臭物質として1%イソ吉草酸を、対照として悪臭に対する嗅覚感度低下効果が知られている１，８−シネオールを用いた。
悪臭 2μLと、表２に示す 0.1％濃度の評価化合物の試験溶液 4μLを別々の綿球（直径 1cm）にしみこませ、別々の 50mL注射筒内で１２時間、室温で揮発させた。注射筒内で気化したイソ吉草酸と評価化合物をフタ付きのＰＰ容器（容積 500mL）内へ注入し、混和させた。
評価は、パネラー自身がＰＰ容器のフタをわずかに開け、容器内の匂いを嗅ぎ、イソ吉草酸の匂いに対するマスキング強度を判定した。
マスキング強度の評価は、気化したイソ吉草酸のみを注入したＰＰ容器内の臭気強度と比較し、以下の６段階のマスキングスコアにより行った。この結果を表２に示した。
０：マスキングされていない
１：マスキング効果がごくわずかに認められる
２：マスキング効果がやや認められる
３：マスキング効果が十分認められる
４：ほとんどマスキングされている
５：完全にマスキングされている
【００４４】
【表２】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、電位依存性カチオンチャネル抑制剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、生活環境の変化に起因する化学物質やハウスダスト等の外来刺激物質の増加によるアレルギー等の過敏症の増加や、自己の体臭や家庭における種々の生活臭を初めとする生活環境の臭気を嫌悪する傾向の高まり等、過敏な感覚に起因する日常の不快感が問題となっている。
感覚は、皮膚感覚や深部感覚等の体性感覚、内臓痛等の内臓感覚、視覚、聴覚、味覚、嗅覚等の特殊感覚に分類することができる。感覚の情報は、例えば、皮膚の各種受容器、筋紡錘、網膜、嗅粘膜、味蕾、蝸牛の有毛細胞等の末梢の感覚受容器等によって受容され、知覚感覚において神経インパルスに変換された後、電気信号として中枢まで伝達される。
【０００３】
例えば、痛覚は、皮膚の自由神経終末で受容される侵害刺激（温度刺激、化学刺激、機械刺激）によって惹起される。自由神経終末には、各々の刺激に感受性のイオンチャネルが存在しており、刺激を受けた場合、これらのイオンチャネルが開口することでカチオンが細胞内に流入し、結果として電位依存性カチオンチャネルが活性化されて、神経の活動電位（インパルス）が発生する（非特許文献１）。また、かゆみを起こす刺激としては、機械刺激、熱刺激、電気刺激等の物理的刺激と、起痒物質等の化学的刺激とが知られている。これらの刺激は、主として真皮内のマスト細胞からヒスタミンを放出させ、放出されたヒスタミンは自由神経終末上の受容体と結合してカルシウムイオンの流入を引き起こし、最終的に神経の活動電位を発生させると考えられている（非特許文献２）。
【０００４】
同様に、他の何れの感覚の発生にも、情報は、最終的には、神経細胞の電位依存性カチオンチャネルの活性化によって発生する活動電位の形態で中枢に伝達される。電位依存性カチオンチャネルは更に、こうした活動電位の発生や伝導だけでなく、シナプス間隙や神経筋終末への神経伝達物質の放出にも関与している。
従って、電位依存性カチオンチャネルの活性化を阻害すれば、感覚を変化させることが可能である。実際、電位依存性カチオンチャネル阻害剤を利用して感覚を抑制させる方法は、従来から医療現場等で使用されている。例えば、局所麻酔剤や抗不整脈薬として使用されるリドカイン（例えばキロシカイン（登録商標））は、電位依存性ナトリウムチャネル阻害剤である。電位依存性カルシウムチャネル阻害剤であるガバペンチン（例えば、ガバペン（登録商標）、ニューロンチン（登録商標））、は抗痙攣剤或いは鎮痛補助薬として使用されている。また、電位依存性カルシウムチャネル又はナトリウムチャネルのインヒビター（例えば、バラパミル）が、外的攻撃に対する皮膚の耐性閾値を増加させ、皮膚の過敏症に適用できることが報告されている（特許文献１）。
【０００５】
知覚神経の電位依存性カチオンチャネルを阻害することによって、医療目的での感覚抑制効果が得られるだけでなく、日常感じる過敏な感覚又は不快な感覚を抑制又は調整することにより、生活の質を改善することができる可能性がある。
【０００６】
ところで、セロリにはビフィズス菌増殖促進作用（特許文献２）、セロリの葉・茎の５０％エタノール水溶液抽出物には皮膚保湿効果及び肌荒れ改善効果（特許文献３）、セロリ種子のヘキサン抽出物にはプロテアーゼ阻害作用（特許文献４）があることが知られている。
また、バジルの葉のエタノール又は５０％エタノール水溶液抽出物にはチロシナーゼ活性阻害作用（特許文献５）、バジルの葉のエタノール抽出物には活性酸素抑制作用（特許文献６）があるものの、一方でバジルの葉の５０％エタノール水溶液抽出物にはかゆみ防止効果がほとんどなく、バジルの種子の５０％エタノール水溶液抽出物にかゆみ防止効果及びアトピー性皮膚炎の治療効果（特許文献７）があることが知られている。
しかしながら、セロリ、バジルに電位依存性チャネル阻害作用があることは知られていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特表２００２−５０５２６８号公報
【特許文献２】特開平１１−２６６８６０号公報
【特許文献３】特開２００５−１２０１４号公報
【特許文献４】特開２００５−２００８号公報
【特許文献５】特開平９−７７６３６号公報
【特許文献６】特開平８−１１９８６９号公報
【特許文献７】特開平９−１１８６２８号公報
【非特許文献】
【０００８】
【非特許文献１】富永真琴，実験医学, vol.24, No.15: 54-59 (2006)
【非特許文献２】豊田雅彦，綜合臨床、Vo.53, No.5: 1629-1636 (2004)
【非特許文献３】ZHOU Pら， Phytochemistry、Vo.53, No.6: 689-697 (2000)
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、感覚の抑制又は調整、或いは日常感じる過敏な感覚又は不快な感覚の低減に利用することができる電位依存性カチオンチャネル阻害剤に関する。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは、電位依存性チャネルを効果的に阻害し、感覚の抑制又は調整に利用し得る物質を探索した結果、セロリ、バジルこれらの各抽出物に、有効な電位依存性チャネル阻害効果が認められることを見出した。
【００１１】
すなわち、本発明は以下の１）〜３）に係るものである。
１）セロリ及びバジルから選ばれる植物又はその抽出物を有効成分とする電位依存性チャネル阻害剤、マスキング剤又は知覚過敏抑制剤。
２）セロリ種子抽出物及び／又はバジル葉抽出物である上記１）記載の電位依存性チャネル阻害剤、マスキング剤又は知覚過敏抑制剤。
３）抽出物が、水及び／又はアルコールの抽出物である上記１）又は２）記載の電位依存性チャネル阻害剤、マスキング剤又は知覚過敏抑制剤。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の電位依存性カチオンチャネル阻害剤は、種々の感覚を効果的に抑制又は調整することで、医薬品の分野のみならず食品、化粧品、家庭用品等の分野においても有用であり、日常感じる過敏な感覚又は不快な感覚を低減することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】試験物質による電位依存性カチオンチャネル活性抑制能の測定実験データを示す。
【図２】電位依存性カチオンチャネル阻害活性率とマスキングスコアとの相関関係を示す。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
本発明におけるセロリとは、セリ科オランダミツバ属セロリ（Apium graveolens）を意味し、このうち、Apium graveolens var. dulceが好ましい。
【００１５】
本発明におけるバジルとは、シソ科メボウキ属バジル（Ocimum basilicum）を意味する。
【００１６】
本発明における植物としては、その植物の全草、葉（葉身、葉柄等）、樹皮、木質部、枝、果実（成熟、未熟等）、種子、花（花弁、子房等）、根、塊根、根茎等を、そのまま、破砕、粉砕、搾取して用いるか、又はこれら処理されたものを乾燥若しくは粉末化して用いることができる。
用いる部位としては、セロリについては種子を；バジルについては葉を使用するのが好ましい。
尚、本発明に用いる上記植物を単独で、又は上記植物から選ばれる２種以上のものを混合して用いてもよい。
【００１７】
本発明における抽出物とは、本発明に用いる植物を一定温度（低温、常温又は加温）下にて抽出すること；又はソックスレー抽出器等の抽出器具を用いて抽出すること等の抽出手段により得られる各種溶剤抽出液、その希釈液、その濃縮液又はその粉末を意味するものである。
【００１８】
本発明の植物の抽出物を得るために用いられる抽出溶剤としては、極性溶剤、非極性溶剤の何れをも使用することができる。当該抽出溶剤としては、例えば、水；メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類；プロピレングリコール、ブチレングリコール等の多価アルコール類；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類；テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等の鎖状又は環状のエーテル類；ポリエチレングリコール等のポリエーテル類；スクワレン、ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテル等の炭化水素類；ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類；ピリジン類；二酸化炭素、超臨界二酸化炭素；油脂、ワックス、その他のオイル等が挙げられる。これら溶剤は、単独で又は２種以上混合して混合液として使用することができる。
この溶剤のうち、水、アルコール（好ましくは炭素数１〜５）、水−アルコール混合液が好ましい。このうち、水、エタノール、水−エタノール混合液が好ましい。
水−エタノール混合液を用いる場合、当該混合液中のエタノール濃度（Ｖ／Ｖ）は、０．０１〜１００容量％であるのが好ましく、２０〜８０容量％であるのがより好ましく、４０〜６０容量％であるのが更に好ましい。
【００１９】
溶剤の使用量は、植物１質量部（乾燥物換算）に対して、１〜５０質量部であるのが好ましく、５〜４０質量部であるのが好ましい。抽出温度は、０〜１００℃であるのが好ましく、より４〜５０℃、更に１０〜４０℃であるのが好ましい。抽出時間は、１分〜１５０日間であるのが好ましく、より３０分〜５０日間、更に１時間〜１５日間であるのが好ましい。
一例として、抽出物を得る際、植物１質量部（乾燥物換算）に対して、４０〜６０容量％エタノール−水混液、エタノール又は水の１〜５０質量部の溶剤を用い、４〜４０℃の温度（好ましくは、２０〜３０℃）で、１〜３０日間（好ましくは１０〜２０日間）抽出するのが好ましい。
また、抽出の際、煮沸脱気や窒素ガス等の不活性ガスを通気して溶存酸素を除去しつつ、非酸化的雰囲気下で行なってもよい。
【００２０】
上記にて得られた植物抽出物は、単独で又は混合して、そのまま用いることもできるが、当該抽出物を希釈、濃縮又は凍結乾燥して、液状、粉末状又はペースト状に調製して用いることもできる。
また、得られた植物抽出物は、クロマトグラフィー、液々分配、濾過分離、活性炭処理等の公知の分離技術により、当該抽出物から不活性な夾雑物を除去して用いることができる。
【００２１】
後記実施例に示すように、本発明の植物又はその抽出物は、生体由来受容器細胞の電位依存性カチオンチャネルにより生じる電気的活動を抑制すること、言い換えれば、神経の活動電位の発生や伝達を抑制できること、すなわち電位依存性カチオンチャネル阻害作用を有することから、生物の種々の感覚を抑制又は調整するために用いることができる。例えば、皮膚末梢神経系のナトリウム又はカルシウムチャネル阻害は皮膚耐性閾値を増加させることができる（特許文献１）。また、後記参考例に示すように、電位依存性カチオンチャネル抑制率とマスキングスコア（不快臭）とに相関関係が認められることから、本発明の植物又はその抽出物は、不快臭のマスキングのために用いることもできる。
【００２２】
ここに、「皮膚耐性閾値」とは、この値を超えると皮膚は外部刺激に対し、知覚不全の兆候、すなわち皮膚領域における多かれ少なかれ痛みのある感覚、例えば刺痛、チクチクする痛み、痒み又は掻痒、火傷感、暖温感、不快感、激痛および／又は赤み又は紅斑等を伴った反応を起こすようになる皮膚の興奮性閾値を意味するものである。
また、「外部刺激」とは、例えば界面活性剤や防腐剤、又は香料など刺激性を有する化合物、及び環境、食物、風、摩擦、シェービング、石鹸、カルシウム濃度の高い硬水、温度変化、毛糸などを意味するものである。
【００２３】
ここで、本発明における電位依存性カチオンチャネル阻害とは、電位依存性カチオンチャネルからの細胞内へのイオンの流入を阻害することを云う。本発明において阻害される電位依存性カチオンチャネルとしては、電位依存性Ｎａ+チャネル、電位依存性Ｋ+チャネル、電位依存性Ｃａ2+チャネルが挙げられる。このうち、電位依存性Ｃａ2+チャネルは、更に、電気生理学的、薬理学的性質から、Ｌ−，Ｎ，Ｐ−，Ｑ−，Ｒ−，及びＴ−ｔｙｐｅに分類することができ、これらは何れも本発明の化合物の標的である。
また、上記抑制又は調整される種々の感覚としては、皮膚や粘膜で受容される触覚、圧覚、温覚、冷覚、痛覚、及び筋、腱や関節からの感覚を含む、体性感覚；臓器感覚及び内臓痛を含む内臓感覚；視覚、聴覚、味覚、嗅覚及び平衡感覚を含む特殊感覚；ならびに、その他の感覚（例えば、掻痒感、しびれ、神経痛、疼痛、その他不快感等）が挙げられる。これらのあらゆる感覚は、電位依存性カチオン阻害物質により抑制、軽減又は改善され得る。又、これらの種々の感覚は、しばしば刺激への感受性が亢進し、嗅覚過敏、又は痛覚過敏（hyperalgesia）、異痛症（alodynia）、痒み過敏などの皮膚知覚過敏といった不快な症状を呈するが、電位依存性カチオンチャネルを阻害すれば、これらの症状のうち末梢知覚神経活動の亢進に起因する症状の予防、改善又は治療に利用できる。なお、皮膚痛覚過敏とは、痛みの感覚が亢進し、痛みとなる刺激をより強く感じる感覚異常のことを、異痛症とは通常では疼痛をもたらさない刺激でも全て疼痛として認識される感覚異常のことを、痒み過敏とは普段であれば痒みを感じない刺激に対しても痒みを感じる感覚異常のことをいう。
【００２４】
よって、本発明の植物又はその抽出物は、ヒトを含む動物に摂取又は投与して、又は不快臭低減を望む対象物に混合、噴霧若しくは塗布等して、電位依存性カチオンチャネル阻害、皮膚知覚過敏改善及び嗅覚マスキングを図るために使用することができる。また、本願発明の植物又はその抽出物は、電位依存性カチオンチャネル阻害剤、皮膚知覚過敏改善剤及び嗅覚マスキング剤（以下、「電位依存性カチオンチャネル阻害剤等」とも云う）となり得、また当該電位依存性カチオンチャネル阻害剤等を製造するために使用することができる。
従って、本発明の電位依存性カチオンチャネル阻害剤等は、電位依存性カチオンチャネル阻害、知覚過敏改善又はマスキングのための医薬品、医薬部外品、化粧品、ハウスケア製品、食品、機能性食品若しくは飼料等として、又はこれら医薬品等に配合するための素材又は製剤として有用である。
【００２５】
本発明の植物又はその抽出物を含む医薬品、医薬部外品又はその他の組成物等としては、医学または獣医学分野で使用される麻酔剤、鎮静剤、鎮痛剤、鎮咳剤、抗炎症剤、過敏症やアレルギー反応などの過剰な感覚の抑制剤、痒み止め、ペインクリニック用医薬や介護や旅行で使用される吸引・点鼻による嗅覚抑制剤等の医薬品及び医薬部外品；抗カビ剤、液体タイプの衣料用抗菌仕上げ剤、衣料用洗剤、衣料用柔軟剤、衣料用漂白剤、住居用洗剤、排水口用洗剤、浴室用洗剤、トイレ用洗剤、トイレ用芳香防臭洗浄剤、洗濯機用洗剤、台所用洗浄剤、食器用洗浄剤、消臭剤等のハウスケア製品；皮膚過敏症抑制作用を有する入浴剤や化粧料、知覚過敏抑制作用を有する歯磨き粉やマウスウォッシュ等やウエットティッシュ、制汗剤、ふき取りシート等のボディケア製品等が挙げられる。
【００２６】
本発明の植物又はその抽出物を含む医薬品、医薬部外品は、標的とする感覚、又は標的とする対象や身体部位等に応じて、任意の投与形態で投与することができる。標的とする感覚としては上述のとおりであり、標的とする対象や身体部位としては、例えば、生体、ならびに生体由来の組織、器官及び細胞が挙げられる。
投与形態としては、経口投与及び非経口投与が挙げられる。経口投与のための剤型としては、錠剤、被覆錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤のような固形投薬形態、あるいはエリキシル、シロップおよび懸濁液のような液体投薬形態が挙げられる。非経口投与のための経路としては、注射、輸液、経皮、経粘膜、経鼻、経腸、吸入、坐剤、ボーラス等が挙げられ、剤型としては、錠剤、カプセル、液体、粉末、顆粒、軟膏、スプレー、ミスト、クリーム、乳液、ジェル、ペースト、ローション、パップ、プラスター、スティック、シート等が挙げられる。
【００２７】
上記製剤には、本発明の植物又はその抽出物に、必要に応じて、任意の他の成分と組み合わせて使用されてもよい。好ましい他の成分としては、薬学的に許容される担体が挙げられる。薬学的に許容される担体の具体的な例としては、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、希釈剤、浸透圧調整剤、ｐＨ調整剤、乳化剤、防腐剤、安定剤、酸化防止剤、着色剤、紫外線吸収剤、保湿剤、増粘剤、光沢剤、活性増強剤、矯味剤、矯臭剤等が挙げられる。本発明の電位依存性カチオンチャネル阻害剤は、さらに、公知の他の薬効成分（例えば、他のイオンチャネル阻害剤、感覚抑制若しくは調整剤、抗炎症剤、殺菌剤等）と組み合わせて使用してもよい。
【００２８】
医薬品、医薬部外品、その他の組成物等における本発明の植物又はその抽出物の配合量は、その使用形態や目的により異なるが、例えば感覚抑制に使用する場合、通常、乾燥物換算で、０．０１〜５０質量％、好ましくは０．１〜１０質量％、より好ましくは０．１〜５質量％である。
【００２９】
また、本願発明を含む食品及び飼料等には、例えば、パン類、麺類、菓子類、ゼリー類、乳製品、冷凍食品、インスタント食品、澱粉加工製品、加工肉製品、その他加工食品、飲料、スープ類、調味料及び栄養補助食品等の食品；牛、豚、鶏、羊、馬等に用いる家畜用飼料、ウサギ、ラット、マウス等に用いる小動物用飼料、マグロ、ウナギ、タイ、ハマチ、エビ等に用いる魚介類用飼料、犬、猫、小鳥、リス等に用いるペットフード等の飼料等が挙げられる。
【００３０】
上記食品や飼料には、本発明の植物又はその抽出物に、必要に応じて、任意の他の成分と組み合わせて使用されてもよい。好ましい他の成分としては、食品や飼料分野で許容される担体が挙げられる。当該許容される担体の具体的な例としては、溶剤、軟化剤、油脂、乳化剤、防腐剤、香料、安定剤、着色剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、保湿剤、増粘剤、ゲル化剤、保型剤、ｐＨ調整剤、調味料、防腐剤、栄養補強剤等が挙げられる。
食品や飼料の形態としては、特に限定されないが、液状、半固体状、固体状の他、上記の経口投与製剤と同様の、錠剤、丸剤、カプセル剤、液剤、シロップ剤、粉末剤、顆粒剤等の形態であってもよい。
【００３１】
また、食品又は飼料中の、本発明の植物又はその抽出物の含有量は、その使用形態により異なるが、乾燥物換算で、通常０．００１〜５０質量％であり、０．０１〜１０質量％が好ましく、０．１〜５質量％がより好ましい。
【００３２】
本発明の植物又はその抽出物を医薬品や機能性食品として或いはこれらに配合して使用する場合の投与・摂取量は、効果が得られる量であれば特に限定されない。またその投与・摂取量は、対象者の状態、体重、性別、年齢又はその他の要因に従って変動し得るが、経口投与・摂取の場合の成人１人当たりの１日の投与・摂取量は、通常、本発明の植物又はその抽出物として、乾燥物換算で、０．００１〜１００ｇが好ましい。また、上記製剤は、任意の投与・摂取計画に従って投与・摂取され得るが、１日１回〜数回に分け、数週間〜数カ月間継続して投与・摂取するのが好ましい。
【００３３】
本発明の電位依存性カチオンチャネル阻害剤等の投与又は摂取対象者としては、それを必要としていれば特に限定されないが、上述の種々の感覚を抑制又は調整すること、例えば皮膚知覚過敏改善や嗅覚マスキングを目的とするヒトやヒト以外の哺乳動物が好ましい。
【実施例】
【００３４】
以下、本発明を具体的に説明するために実施例及び試験例を挙げるが本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００３５】
エキス調製例１：セロリ
セリ科セロリ（Apium graveolens var. dulce）の種子（アメリカ産、サカタのタネより入手）１ｇに、５０vol％エタノール水１０ｍＬを加え、室温（２０〜３０℃）下、７日間浸漬抽出した。不溶物をろ別した後、減圧濃縮および凍結乾燥し抽出物を得た（０．１１ｇ）。これを、再度５０vol％エタノール水に濃度１w/v％となるように溶解し、試験サンプルとした。
【００３６】
エキス調製例２：バジル
シソ科バジル（Ocimum basilicum）の葉（アメリカ産、エスビー食品（株）より入手）４ｇに、５０vol％エタノール水４０ｍＬを加え、室温（２０〜３０℃）下、７日間浸漬抽出した。不溶物をろ別した後、減圧濃縮および凍結乾燥し抽出物を得た（０．７６ｇ）。これを、再度５０vol％エタノール水に濃度１w/v％となるように溶解し、試験サンプルとした。
【００３７】
試験例１
１．嗅細胞の単離
アカハライモリより公知の方法（Kurahashiら, J. Physiol. (1989), 419: 177-192）に従って嗅細胞を単離し、正常リンガー液に浸した。単離方法を簡単に示すと、氷水中で冬眠状態にしたイモリにダブルピスを施し、頭蓋を切開し嗅粘膜を取り出す。取り出した嗅粘膜を０．１％コラゲナーゼ溶液中で３７℃にて５分間インキュベートし、コラゲナーゼを洗い流したあと、ガラスピペットにて組織を粉砕し細胞を単離した。正常リンガー液としては、NaCl 110mM、KCl 3.7 mM、CaCl2 3 mM、MgCl2 1 mM、グルコース 15 mM、ピルビン酸ナトリウム 1 mM、HEPES 10 mM、フェノールレッド 0.001%(w/v)、pH 7.4（NaOHで調整）を用いた。
【００３８】
２．電気的活動の測定
〔Ａ．設定〕 単離した嗅細胞を全細胞記録法により膜電位を固定し、膜電流の計測を行った（Kawaiら, J. Gen. Physiol. (1997), vol.109: 265-272）。電極は、ホウケイ酸ガラスキャピラリー（直径1.2mm）を用い、電極作成用プラー（P-97, SUTTER INSTRUMENT CO.）にて作製した（電極抵抗6.0MΩ前後）。電極内には、電極内溶液と銀塩化銀線を挿入し、銀塩化銀線はパッチクランプアンプ（EPC10, HEKA Elektronik）と接続し、膜電位の固定、脱分極刺激を行った。電極内溶液としては、CsCl 119 mM、HEPES 10 mM、CaCl2 1mM、EGTA 5mM、フェノールレッド 0.001%(w/v)、pH7.4（CsOHで調整）を用いた。膜電流の記録は、パッチクランプアンプに接続したコンピュータ（IBM互換機）にて行い（Sampling frequency, 1kHz）、測定、解析にはPatch Masterソフトウェア(HEKA Elektronik)を用いた。セロリ、バジル、各エキスの添加（吹きかけ）には、圧力制御装置を用いた。圧力制御装置とは、エアーコンプレッサーより送り込まれた圧縮空気を、コンピューター制御にて任意の圧力まで減圧し、設定した時間、その圧縮空気を試験物質を充填したガラスピペット尾部へ送り込む装置である（Itoら、日本生理学雑誌, 1995，vol.57，127-133）。
【００３９】
〔Ｂ．手順〕 試験物質（セロリエキス）による電位依存性カチオンチャネル活性への影響を調べるため、単離した嗅細胞の膜電位を-90 mVに固定し、200ミリ秒間隔で20ミリ秒間、膜電位を-20 mVへ脱分極させ、脱分極直後に生じる内向き電流のピーク強度（図１、｜ａ｜＝〔脱分極直後に生じる内向き電流値〕−〔ベースライン値〕）を測定した。脱分極刺激を繰り返し続けながら、エキス（2％溶液/溶媒：エタノール）を、正常リンガー液1 mLあたり20μLの量で混合し、嗅細胞近傍（10 μm）に先端が来るようにセットしたガラスピペット（先端口径 1 μm）を通じて吹きかけることにより（650ミリ秒間、圧力100kPa）嗅細胞に添加し、それに伴う内向き電流の変化（図１、｜ｂ｜＝〔ピーク強度が最も抑制されたときの内向き電流値〕−〔ベースライン値〕）を調べた。この吹きかけは５回連続して行った。さらに、エキス添加直前の脱分極によって生じた内向き電流のピーク強度（ａ）の平均値Ａを、エキス添加直後の脱分極によって生じた内向き電流のピーク強度（ｂ）の平均値Ｂを算出した。
尚、試験中、稀に試験物質添加に伴い、嗅覚受容体が応答し、CNGチャネルに由来する内向き電流が観察される場合が起きるが、このようなケースは除外した。このケースは、試験物質が試験に用いた嗅細胞上の嗅覚受容体のアゴニストとして作用することにより生じたと考えられる。CNGチャネル電流は、その強度、ピーク形状、持続時間などから電位依存性チャネル電流と容易に区別することができる。
セロリエキスをバジルエキスに代え、新たな嗅細胞を用いて、この測定を同様にして行った。
【００４０】
〔Ｃ．結果〕
以下の式で、「Ｂ:ピーク強度が最も抑制されたときの内向き電流値(ｂ)の平均値」及び「Ａ:エキス添加直前の脱分極直後に生じる内向き電流値(ａ)の平均値」から「内向き電流抑制率（％）」を算出し、この結果をもとに、各エキス添加による電位依存性カチオンチャネルの電気的活動に対する抑制能を評価し、各エキスの内向き電流抑制率を表１に示した。なお、内向き電流抑制率が高い成分ほど、電位依存性カチオンチャネル阻害効果が高いものとなる。
【００４１】
内向き電流抑制率（％）＝〔１−（A／B）〕×１００
【００４２】
【表１】
【００４３】
参考例：電位依存性チャネル阻害作用とマスキング効果との相関関係
図２及び表２に示すように、内向き電流抑制率（％）とマスキングスコアとに相関関係が認められたので、電位依存性カチオンチャネル阻害作用のある成分は不快臭のマスキング素材として有用である。
〔官能評価試験〕
官能評価の嗅覚マスキング試験をパネラー２０名に対して実施した。悪臭物質として1%イソ吉草酸を、対照として悪臭に対する嗅覚感度低下効果が知られている１，８−シネオールを用いた。
悪臭 2μLと、表２に示す 0.1％濃度の評価化合物の試験溶液 4μLを別々の綿球（直径 1cm）にしみこませ、別々の 50mL注射筒内で１２時間、室温で揮発させた。注射筒内で気化したイソ吉草酸と評価化合物をフタ付きのＰＰ容器（容積 500mL）内へ注入し、混和させた。
評価は、パネラー自身がＰＰ容器のフタをわずかに開け、容器内の匂いを嗅ぎ、イソ吉草酸の匂いに対するマスキング強度を判定した。
マスキング強度の評価は、気化したイソ吉草酸のみを注入したＰＰ容器内の臭気強度と比較し、以下の６段階のマスキングスコアにより行った。この結果を表２に示した。
０：マスキングされていない
１：マスキング効果がごくわずかに認められる
２：マスキング効果がやや認められる
３：マスキング効果が十分認められる
４：ほとんどマスキングされている
５：完全にマスキングされている
【００４４】
【表２】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
セロリ及びバジルから選ばれる植物又はその抽出物を有効成分とする電位依存性チャネル阻害剤。
【請求項２】
セロリ種子抽出物及び／又はバジル葉抽出物である請求項１記載の電位依存性チャネル阻害剤。
【請求項３】
抽出物が、水及び／又はアルコールの抽出物である請求項１又は２記載の電位依存性チャネル阻害剤。
【請求項４】
セロリ及びバジルから選ばれる植物又はその抽出物を有効成分とする知覚過敏抑制剤。
【請求項５】
セロリ種子抽出物及び／又はバジル葉抽出物である請求項４記載の知覚過敏抑制剤。
【請求項６】
抽出物が、水及び／又はアルコールの抽出物である請求項４又は５記載の知覚過敏抑制剤。
【請求項１】
セロリ及びバジルから選ばれる植物又はその抽出物を有効成分とする電位依存性チャネル阻害剤。
【請求項２】
セロリ種子抽出物及び／又はバジル葉抽出物である請求項１記載の電位依存性チャネル阻害剤。
【請求項３】
抽出物が、水及び／又はアルコールの抽出物である請求項１又は２記載の電位依存性チャネル阻害剤。
【請求項４】
セロリ及びバジルから選ばれる植物又はその抽出物を有効成分とする知覚過敏抑制剤。
【請求項５】
セロリ種子抽出物及び／又はバジル葉抽出物である請求項４記載の知覚過敏抑制剤。
【請求項６】
抽出物が、水及び／又はアルコールの抽出物である請求項４又は５記載の知覚過敏抑制剤。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２０１１−２３６１６９（Ｐ２０１１−２３６１６９Ａ）
【公開日】平成２３年１１月２４日（２０１１．１１．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１１０１９３（Ｐ２０１０−１１０１９３）
【出願日】平成２２年５月１２日（２０１０．５．１２）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１１月２４日（２０１１．１１．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年５月１２日（２０１０．５．１２）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
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