非ハロゲン化難燃性材料
【課題】押し出しもしくは成形が容易であり、さらにハロゲン化化合物及び金属酸化物を含まない難燃性材料を提供する。
【解決手段】ポリマーベース材料、非ハロゲン化難燃性材料、及び組成物の約１wt％の濃度で存在し、金属酸化物を実質的に含まない相乗剤を含み、ＵＬテスト条件により試験を行った場合に少なくともＶ−２の易燃性等級を達成する難燃性組成物。
【解決手段】ポリマーベース材料、非ハロゲン化難燃性材料、及び組成物の約１wt％の濃度で存在し、金属酸化物を実質的に含まない相乗剤を含み、ＵＬテスト条件により試験を行った場合に少なくともＶ−２の易燃性等級を達成する難燃性組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、難燃性材料に関する。詳細には、本発明は、難燃性の相乗効果を高めるため、ハロゲン化化合物以外を用いる難燃性材料に関する。
【背景技術】
【０００２】
難燃剤またはバリヤーとして多くの用途においてシート材料が用いられている。特定の条件もしくは用途に見合うようにこれらの材料をシートもしくは他の形状に加工し、電気もしくは電子デバイスを収納する電気キャビネット用の構造体の一部が形成される。これらの材料は難燃性のみならず電気絶縁性も与える。
【０００３】
公知の材料のあるものは、難燃剤を加える「ベース」材料としてポリプロピレン（ホモポリマーまたはエチレンポリプロピレンコポリマー）を用いている。難燃剤は、例えばハロゲン化有機材料、例えばテトラブロモビスフェノールＡのビス(2,3-ジブロモプロピルエーテル）、テトラブロモビスフェノールＡ−ビス(2-ヒドロキシエチルエーテル）、テトラブロモビスフェノールＡ−ビス（アリルエーテル）、ヘキサブロモシクロデカン、デカブロモジフェニルオキシド、オクタブロモジフェニルオキシド、ペンタブロモジフェニルオキシド、2,4,6-トリブロモフェノール、ポリジブロモフェニレンオキシド、ビス（トリブロモフェノキシ）エタン、テトラブロモ無水フタル酸またはテトラブロモフタレートジオールを含む。ハロゲン化難燃剤は、このハロゲン化有機難燃剤の効果を高めるように相乗剤と組み合わせてもよい。この相乗剤は金属酸化物、例えば酸化アンチモンまたは塩、例えばアンチモン酸ナトリウムであってよい。相乗剤に対するハロゲン化有機難燃剤の比は約２：１〜約３：１の範囲内である。その材料は文献に記載されている（例えば、特許文献１参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】米国特許第5,521,003号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
これらの材料はその目的、例えば難燃性及び電気絶縁性に対してよく機能するが、これらはハロゲン化材料及び金属酸化物を含んでおり、その両方とも環境に対する悪影響のため避けるべきである。しかし、これらの材料は望ましくない成分を有しているが、それにもかかわらず利点、例えば形成能力（押出による）を有しており、これは硬質難燃性構造体への成形もしくは加工が容易となる。その結果、同様の機能を与え、同様の「成形」性を有するが環境に対する影響のない他の材料が求められている。
【０００６】
従って、押し出しもしくは成形が容易な難燃性材料に対する要求がある。望ましくは、そのような材料は現在用いられている材料の難燃性を与えるが、環境に危険な材料の量を低減させる。最も望ましくは、そのような難燃性材料は、組成物中のハロゲン化化合物及び金属酸化物を排除する。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
難燃性組成物は、ポリマーベース材料、非ハロゲン化難燃性材料及び組成物の約１wt％の濃度で存在する相乗剤、好ましくは粒度が500nm未満であるシリケート、を含む。この相乗剤は金属酸化物を実質的に含まない。本発明の１態様によれば、この相乗剤は重金属を実質的に含まない。この難燃性組成物は、ＵＬテスト条件により試験を行った場合に少なくともＶ−２の易燃性等級を達成する。
【０００８】
本発明の組成物は、公知の現在用いられている材料、例えばハロゲン化材料及び金属酸化物の難燃性を与える。そのような材料の望ましい特性は、押出容易性及び成形性を含む。
【０００９】
本発明のこれら及び他の利点は以下の詳細な説明より明らかであろう。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
本発明は、さまざまな態様を許容するが、以下に好ましい態様を説明し、これは本発明の例示であり、本発明はこの態様に限定されないことは理解されるであろう。
【００１１】
本発明の非ハロゲン化難燃性組成物もしくは材料は、ハロゲン化難燃性材料により達成されるよりも容易に難燃性を与えるため、複塩及び微粒子シリケートと共に低メルトフローポリプロピレンを含む。上記の本発明の非ハロゲン化難燃性材料において、ベース材料は低メルトフローポリプロピレンホモポリマーである。
【００１２】
当業者に理解されるように、例えば押出法においてシート製品を形成するための材料用に約1.0のメルトフローインデックスが許容される。他の成形法にはメルトフローインデックスが高いことが望ましく（例えば、射出成形には約12.0のインデックス）、ポリプロピレンホモポリマーとエチレン及びプロピレンのコポリマーのブレンドの使用はそのような特性ならびに他の望ましい特性を与えると考えられる。また、そのようなポリマーブレンドは、破壊もしくは引き裂けを起こすことなく、また難燃性を犠牲にすることなく、切り目付け及び曲げを可能にする特性を有する材料を提供する。
【００１３】
本発明の難燃性材料において、塩は約30〜約35パーセントの濃度で存在するエチレンジアミンホスフェート及びメラミン難燃剤である。本発明の難燃剤はUnitex Chemical Corporation of Greensboro, North Carolinaより製品番号FRX 44-94Sとして入手可能である。
【００１４】
シリケート微粒子は難燃剤に相乗効果を与えることが見出された。すなわち、少量のシリケートは難燃剤（例えば塩）の使用量の低減を可能にする。本発明の難燃性材料において、４級アンモニウム塩により改質された微細な天然モンモリロナイトが用いられる。シリケートもしくはクレーの１例は、Southern Clay Products, Inc. of Gonzales, Texasより商標CLOISITE 20Aとして入手可能である。この材料は、13μｍ未満の90パーセント粒度、６μｍ未満の５パーセント粒度及び２μｍ未満の10パーセント粒度を有する微粒子として提供されている。当業者に知られているように、このクレーは「ナノクレー」と呼ばれる。１態様において、このクレーは500nm未満の粒度を有する。
【００１５】
好ましい難燃性材料は抗酸化剤も含む。抗酸化剤の例は、ベースポリマー（例えばポリプロピレン）材料の分解を防ぐもしくは遅らせる高分子量、低揮発性材料である。そのような抗酸化剤は高温変色も防ぐもしくは遅らせる。この抗酸化剤はフェノールベース材料、例えばテトラキスメチレン(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシヒドロシンナメート9-メタン（Great Lakes Chemical Corporation of Indianapolis, Indianaより商品名Anox 20として市販入手可能）である。難燃性材料は金属（例えば銅）不活性化剤、例えば3-(N-サリチルオイル)アミノ-1,2,3-トリアゾール（Amfine Chemical Corporation of Allendale, New Jerseyより商品名CDA-1として市販入手可能）も含んでよい。
【００１６】
クレーの使用は所望の材料特性を達成するために必要な難燃剤（例えば塩）の量、すなわち質量パーセント、の低減を促進する。本発明の材料において、ポリプロピレン「ベース」材料は約60〜約70wt％の濃度で存在し、難燃剤（例えば塩）は約25〜約45wt％未満、好ましくは約30〜約35wt％の濃度で存在し、クレーは約１wt％の濃度で存在する。これは、約60パーセントの難燃剤の量を必要とする他の非ハロゲン化システム、及び約45パーセントを必要とするリンベース防炎システムと対照的である。
【実施例】
【００１７】
Underwriter's Laboratories（ＵＬ）により規定される条件において材料の有効性を決定するため、本発明の難燃性材料の様々な組成物について燃焼テストが行われた（ＵＬ等級）。３種の組成物をテストした。第１の組成物（ブレンド２）は35パーセントの濃度で存在する難燃剤（例えばFRX材料）を有しているが、クレー材料は有していなかった。第２の組成物（ブレンド４）は30パーセントの濃度で存在する難燃性材料及び１パーセントの濃度で存在するナノクレーを有していた。第３の組成物（ブレンド５）は30パーセントの濃度で存在する難燃剤及び１パーセントの濃度で存在する炭促進剤を有していた。この炭促進剤はUnitex Chemicalより製品番号5066として市販入手可能である。
【００１８】
各組成物は、１パーセントの濃度で存在する抗酸化剤（Anox 20）及び0.30パーセントの濃度で存在する金属不活性化剤（CDA-1）をも含んでいた。材料の残余はポリプロピレンホモポリマーであり、すなわちブレンド２ではポリプロピレンは63.7パーセント存在し、ブレンド４及び５では67.7パーセント存在した。以下の表１は、平板状の、ブレンドの成分を示す。
【００１９】
【表１】
【００２０】
上記のように、各ブレンドのサンプルを、ＵＬ条件を用いてテストし、クレー混入の有効性及び難燃剤（塩）の低減について調べた。サンプルをクランプから吊り下げ、サンプルの下に第１の燃焼として10秒間炎を置いた。次いで、ＵＬスタンダード94に従い、炎を除き、第２の燃焼として10秒間サンプルの下に炎を置いた。
【００２１】
このテストの結果を、サンプルがすぐに消火したことを示すゼロ（０）、サンプルが燃焼し続ける時間を示す時間、またはサンプルが「落下」し、サンプルの下のコットンに火をつけることを示すＣＩとして示す。用語ＡＢは燃焼時間、すなわちサンプルが示した時間燃焼し続けることを示す。
【００２２】
このテストの結果を以下の表２〜４に示す。表２のデータは横方向及び機械方向におけるブレンド２の燃焼性テストを示している。横方向は、シートを押出機から押し出す方向に対して横軸方向にクランプに保持したサンプルについての結果を示している。逆に、機械方向は、シートを押出機から押し出す方向と同じ方向にサンプルを配置した結果を示している。ブレンド２のサンプルは厚さ0.027インチ（0.069cm）、幅0.50インチ（1.27cm)の同じサイズでテストを行った。ブレンド４のサンプルは、２つの異なるサイズ、すなわち厚さ0.027インチ（0.069cm）、幅0.50インチ（1.27cm)(表３Ａ）及び厚さ0.015インチ（0.038cm）、幅0.50インチ（1.27cm)(表３Ｂ）でテストを行った。ブレンド５のサンプルは、２つの異なるサイズ、すなわち厚さ0.015インチ（0.038cm）、幅0.50インチ（1.27cm)(表４Ａ）及び厚さ0.057インチ（0.145cm）、幅0.50インチ（1.27cm)(表４Ｂ）でテストを行った。
【００２３】
【表２】
【００２４】
【表３】
【００２５】
【表４】
【００２６】
このテータの結果より明らかなように、35パーセントブレンド（ブレンド２）及び１パーセント濃度のナノクレーを含む30パーセントブレンド（ブレンド４及び５）は、ＵＬ Ｖ−２易燃性等級（すなわち、垂直試験片においては30秒以内に燃焼が停止し、燃えている粒子が落下した）。これは、この同じ易燃性テスト結果を達成するのに約45パーセントの量の難燃剤（例えば塩）を必要とする従来公知の難燃性材料において予想外である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、難燃性材料に関する。詳細には、本発明は、難燃性の相乗効果を高めるため、ハロゲン化化合物以外を用いる難燃性材料に関する。
【背景技術】
【０００２】
難燃剤またはバリヤーとして多くの用途においてシート材料が用いられている。特定の条件もしくは用途に見合うようにこれらの材料をシートもしくは他の形状に加工し、電気もしくは電子デバイスを収納する電気キャビネット用の構造体の一部が形成される。これらの材料は難燃性のみならず電気絶縁性も与える。
【０００３】
公知の材料のあるものは、難燃剤を加える「ベース」材料としてポリプロピレン（ホモポリマーまたはエチレンポリプロピレンコポリマー）を用いている。難燃剤は、例えばハロゲン化有機材料、例えばテトラブロモビスフェノールＡのビス(2,3-ジブロモプロピルエーテル）、テトラブロモビスフェノールＡ−ビス(2-ヒドロキシエチルエーテル）、テトラブロモビスフェノールＡ−ビス（アリルエーテル）、ヘキサブロモシクロデカン、デカブロモジフェニルオキシド、オクタブロモジフェニルオキシド、ペンタブロモジフェニルオキシド、2,4,6-トリブロモフェノール、ポリジブロモフェニレンオキシド、ビス（トリブロモフェノキシ）エタン、テトラブロモ無水フタル酸またはテトラブロモフタレートジオールを含む。ハロゲン化難燃剤は、このハロゲン化有機難燃剤の効果を高めるように相乗剤と組み合わせてもよい。この相乗剤は金属酸化物、例えば酸化アンチモンまたは塩、例えばアンチモン酸ナトリウムであってよい。相乗剤に対するハロゲン化有機難燃剤の比は約２：１〜約３：１の範囲内である。その材料は文献に記載されている（例えば、特許文献１参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】米国特許第5,521,003号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
これらの材料はその目的、例えば難燃性及び電気絶縁性に対してよく機能するが、これらはハロゲン化材料及び金属酸化物を含んでおり、その両方とも環境に対する悪影響のため避けるべきである。しかし、これらの材料は望ましくない成分を有しているが、それにもかかわらず利点、例えば形成能力（押出による）を有しており、これは硬質難燃性構造体への成形もしくは加工が容易となる。その結果、同様の機能を与え、同様の「成形」性を有するが環境に対する影響のない他の材料が求められている。
【０００６】
従って、押し出しもしくは成形が容易な難燃性材料に対する要求がある。望ましくは、そのような材料は現在用いられている材料の難燃性を与えるが、環境に危険な材料の量を低減させる。最も望ましくは、そのような難燃性材料は、組成物中のハロゲン化化合物及び金属酸化物を排除する。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
難燃性組成物は、ポリマーベース材料、非ハロゲン化難燃性材料及び組成物の約１wt％の濃度で存在する相乗剤、好ましくは粒度が500nm未満であるシリケート、を含む。この相乗剤は金属酸化物を実質的に含まない。本発明の１態様によれば、この相乗剤は重金属を実質的に含まない。この難燃性組成物は、ＵＬテスト条件により試験を行った場合に少なくともＶ−２の易燃性等級を達成する。
【０００８】
本発明の組成物は、公知の現在用いられている材料、例えばハロゲン化材料及び金属酸化物の難燃性を与える。そのような材料の望ましい特性は、押出容易性及び成形性を含む。
【０００９】
本発明のこれら及び他の利点は以下の詳細な説明より明らかであろう。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
本発明は、さまざまな態様を許容するが、以下に好ましい態様を説明し、これは本発明の例示であり、本発明はこの態様に限定されないことは理解されるであろう。
【００１１】
本発明の非ハロゲン化難燃性組成物もしくは材料は、ハロゲン化難燃性材料により達成されるよりも容易に難燃性を与えるため、複塩及び微粒子シリケートと共に低メルトフローポリプロピレンを含む。上記の本発明の非ハロゲン化難燃性材料において、ベース材料は低メルトフローポリプロピレンホモポリマーである。
【００１２】
当業者に理解されるように、例えば押出法においてシート製品を形成するための材料用に約1.0のメルトフローインデックスが許容される。他の成形法にはメルトフローインデックスが高いことが望ましく（例えば、射出成形には約12.0のインデックス）、ポリプロピレンホモポリマーとエチレン及びプロピレンのコポリマーのブレンドの使用はそのような特性ならびに他の望ましい特性を与えると考えられる。また、そのようなポリマーブレンドは、破壊もしくは引き裂けを起こすことなく、また難燃性を犠牲にすることなく、切り目付け及び曲げを可能にする特性を有する材料を提供する。
【００１３】
本発明の難燃性材料において、塩は約30〜約35パーセントの濃度で存在するエチレンジアミンホスフェート及びメラミン難燃剤である。本発明の難燃剤はUnitex Chemical Corporation of Greensboro, North Carolinaより製品番号FRX 44-94Sとして入手可能である。
【００１４】
シリケート微粒子は難燃剤に相乗効果を与えることが見出された。すなわち、少量のシリケートは難燃剤（例えば塩）の使用量の低減を可能にする。本発明の難燃性材料において、４級アンモニウム塩により改質された微細な天然モンモリロナイトが用いられる。シリケートもしくはクレーの１例は、Southern Clay Products, Inc. of Gonzales, Texasより商標CLOISITE 20Aとして入手可能である。この材料は、13μｍ未満の90パーセント粒度、６μｍ未満の５パーセント粒度及び２μｍ未満の10パーセント粒度を有する微粒子として提供されている。当業者に知られているように、このクレーは「ナノクレー」と呼ばれる。１態様において、このクレーは500nm未満の粒度を有する。
【００１５】
好ましい難燃性材料は抗酸化剤も含む。抗酸化剤の例は、ベースポリマー（例えばポリプロピレン）材料の分解を防ぐもしくは遅らせる高分子量、低揮発性材料である。そのような抗酸化剤は高温変色も防ぐもしくは遅らせる。この抗酸化剤はフェノールベース材料、例えばテトラキスメチレン(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシヒドロシンナメート9-メタン（Great Lakes Chemical Corporation of Indianapolis, Indianaより商品名Anox 20として市販入手可能）である。難燃性材料は金属（例えば銅）不活性化剤、例えば3-(N-サリチルオイル)アミノ-1,2,3-トリアゾール（Amfine Chemical Corporation of Allendale, New Jerseyより商品名CDA-1として市販入手可能）も含んでよい。
【００１６】
クレーの使用は所望の材料特性を達成するために必要な難燃剤（例えば塩）の量、すなわち質量パーセント、の低減を促進する。本発明の材料において、ポリプロピレン「ベース」材料は約60〜約70wt％の濃度で存在し、難燃剤（例えば塩）は約25〜約45wt％未満、好ましくは約30〜約35wt％の濃度で存在し、クレーは約１wt％の濃度で存在する。これは、約60パーセントの難燃剤の量を必要とする他の非ハロゲン化システム、及び約45パーセントを必要とするリンベース防炎システムと対照的である。
【実施例】
【００１７】
Underwriter's Laboratories（ＵＬ）により規定される条件において材料の有効性を決定するため、本発明の難燃性材料の様々な組成物について燃焼テストが行われた（ＵＬ等級）。３種の組成物をテストした。第１の組成物（ブレンド２）は35パーセントの濃度で存在する難燃剤（例えばFRX材料）を有しているが、クレー材料は有していなかった。第２の組成物（ブレンド４）は30パーセントの濃度で存在する難燃性材料及び１パーセントの濃度で存在するナノクレーを有していた。第３の組成物（ブレンド５）は30パーセントの濃度で存在する難燃剤及び１パーセントの濃度で存在する炭促進剤を有していた。この炭促進剤はUnitex Chemicalより製品番号5066として市販入手可能である。
【００１８】
各組成物は、１パーセントの濃度で存在する抗酸化剤（Anox 20）及び0.30パーセントの濃度で存在する金属不活性化剤（CDA-1）をも含んでいた。材料の残余はポリプロピレンホモポリマーであり、すなわちブレンド２ではポリプロピレンは63.7パーセント存在し、ブレンド４及び５では67.7パーセント存在した。以下の表１は、平板状の、ブレンドの成分を示す。
【００１９】
【表１】
【００２０】
上記のように、各ブレンドのサンプルを、ＵＬ条件を用いてテストし、クレー混入の有効性及び難燃剤（塩）の低減について調べた。サンプルをクランプから吊り下げ、サンプルの下に第１の燃焼として10秒間炎を置いた。次いで、ＵＬスタンダード94に従い、炎を除き、第２の燃焼として10秒間サンプルの下に炎を置いた。
【００２１】
このテストの結果を、サンプルがすぐに消火したことを示すゼロ（０）、サンプルが燃焼し続ける時間を示す時間、またはサンプルが「落下」し、サンプルの下のコットンに火をつけることを示すＣＩとして示す。用語ＡＢは燃焼時間、すなわちサンプルが示した時間燃焼し続けることを示す。
【００２２】
このテストの結果を以下の表２〜４に示す。表２のデータは横方向及び機械方向におけるブレンド２の燃焼性テストを示している。横方向は、シートを押出機から押し出す方向に対して横軸方向にクランプに保持したサンプルについての結果を示している。逆に、機械方向は、シートを押出機から押し出す方向と同じ方向にサンプルを配置した結果を示している。ブレンド２のサンプルは厚さ0.027インチ（0.069cm）、幅0.50インチ（1.27cm)の同じサイズでテストを行った。ブレンド４のサンプルは、２つの異なるサイズ、すなわち厚さ0.027インチ（0.069cm）、幅0.50インチ（1.27cm)(表３Ａ）及び厚さ0.015インチ（0.038cm）、幅0.50インチ（1.27cm)(表３Ｂ）でテストを行った。ブレンド５のサンプルは、２つの異なるサイズ、すなわち厚さ0.015インチ（0.038cm）、幅0.50インチ（1.27cm)(表４Ａ）及び厚さ0.057インチ（0.145cm）、幅0.50インチ（1.27cm)(表４Ｂ）でテストを行った。
【００２３】
【表２】
【００２４】
【表３】
【００２５】
【表４】
【００２６】
このテータの結果より明らかなように、35パーセントブレンド（ブレンド２）及び１パーセント濃度のナノクレーを含む30パーセントブレンド（ブレンド４及び５）は、ＵＬ Ｖ−２易燃性等級（すなわち、垂直試験片においては30秒以内に燃焼が停止し、燃えている粒子が落下した）。これは、この同じ易燃性テスト結果を達成するのに約45パーセントの量の難燃剤（例えば塩）を必要とする従来公知の難燃性材料において予想外である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ポリマーベース材料、
非ハロゲン化難燃性材料、及び
組成物の約１wt％の濃度で存在し、金属酸化物を実質的に含まない相乗剤
を含み、ＵＬテスト条件により試験を行った場合に少なくともＶ−２の易燃性等級を達成する難燃性組成物。
【請求項２】
前記ポリマーベース材料がポリプロピレンである、請求項１記載の難燃性組成物。
【請求項３】
前記ポリプロピレンがホモポリマーである、請求項２記載の難燃性組成物。
【請求項４】
前記難燃性材料がホスフェート塩である、請求項１記載の難燃性組成物。
【請求項５】
前記相乗剤がクレーである、請求項１記載の難燃性組成物。
【請求項６】
前記クレーがナノクレーである、請求項５記載の難燃性組成物。
【請求項７】
前記クレーが500nm以下の粒度を有する、請求項５記載の難燃性組成物。
【請求項８】
前記非ハロゲン化難燃性材料が組成物の約25wt％以上、約45wt％未満の濃度で存在する、請求項１記載の難燃性組成物。
【請求項９】
組成物の約60〜約70wt％の濃度で存在するポリマーベース材料、
組成物の約30〜約35wt％の濃度で存在する非ハロゲン化難燃性材料、及び
組成物の約１wt％の濃度で存在し、金属酸化物を実質的に含まない相乗剤
を含み、ＵＬテスト条件により試験を行った場合に少なくともＶ−２の易燃性等級を達成する難燃性組成物。
【請求項１０】
前記ポリマーベース材料がポリプロピレンである、請求項９記載の難燃性組成物。
【請求項１１】
前記ポリプロピレンがポリプロピレンのホモポリマーである、請求項１０記載の難燃性組成物。
【請求項１２】
前記非ハロゲン化難燃性材料がホスフェート塩である、請求項９記載の難燃性組成物。
【請求項１３】
前記相乗剤がクレーである、請求項９記載の難燃性組成物。
【請求項１４】
前記クレーがナノクレーである、請求項９記載の難燃性組成物。
【請求項１５】
前記クレーが500nm以下の粒度を有する、請求項９記載の難燃性組成物。
【請求項１６】
組成物の約60〜約70wt％の濃度で存在するポリプロピレンベース材料、
組成物の約30〜約35wt％の濃度で存在するホスフェート塩非ハロゲン化難燃性材料、及び
組成物の約１wt％の濃度で存在し、金属酸化物を実質的に含まないクレー材料相乗剤
を含み、ＵＬテスト条件により試験を行った場合に少なくともＶ−２の易燃性等級を達成する難燃性組成物。
【請求項１７】
前記ポリプロピレンベース材料が組成物の約68wt％の濃度で存在し、ホスフェート塩非ハロゲン化難燃性材料
が組成物の約30wt％の濃度で存在し、クレー相乗剤が組成物の約１wt％の濃度で存在する、請求項１６記載の難燃性組成物。
【請求項１】
ポリマーベース材料、
非ハロゲン化難燃性材料、及び
組成物の約１wt％の濃度で存在し、金属酸化物を実質的に含まない相乗剤
を含み、ＵＬテスト条件により試験を行った場合に少なくともＶ−２の易燃性等級を達成する難燃性組成物。
【請求項２】
前記ポリマーベース材料がポリプロピレンである、請求項１記載の難燃性組成物。
【請求項３】
前記ポリプロピレンがホモポリマーである、請求項２記載の難燃性組成物。
【請求項４】
前記難燃性材料がホスフェート塩である、請求項１記載の難燃性組成物。
【請求項５】
前記相乗剤がクレーである、請求項１記載の難燃性組成物。
【請求項６】
前記クレーがナノクレーである、請求項５記載の難燃性組成物。
【請求項７】
前記クレーが500nm以下の粒度を有する、請求項５記載の難燃性組成物。
【請求項８】
前記非ハロゲン化難燃性材料が組成物の約25wt％以上、約45wt％未満の濃度で存在する、請求項１記載の難燃性組成物。
【請求項９】
組成物の約60〜約70wt％の濃度で存在するポリマーベース材料、
組成物の約30〜約35wt％の濃度で存在する非ハロゲン化難燃性材料、及び
組成物の約１wt％の濃度で存在し、金属酸化物を実質的に含まない相乗剤
を含み、ＵＬテスト条件により試験を行った場合に少なくともＶ−２の易燃性等級を達成する難燃性組成物。
【請求項１０】
前記ポリマーベース材料がポリプロピレンである、請求項９記載の難燃性組成物。
【請求項１１】
前記ポリプロピレンがポリプロピレンのホモポリマーである、請求項１０記載の難燃性組成物。
【請求項１２】
前記非ハロゲン化難燃性材料がホスフェート塩である、請求項９記載の難燃性組成物。
【請求項１３】
前記相乗剤がクレーである、請求項９記載の難燃性組成物。
【請求項１４】
前記クレーがナノクレーである、請求項９記載の難燃性組成物。
【請求項１５】
前記クレーが500nm以下の粒度を有する、請求項９記載の難燃性組成物。
【請求項１６】
組成物の約60〜約70wt％の濃度で存在するポリプロピレンベース材料、
組成物の約30〜約35wt％の濃度で存在するホスフェート塩非ハロゲン化難燃性材料、及び
組成物の約１wt％の濃度で存在し、金属酸化物を実質的に含まないクレー材料相乗剤
を含み、ＵＬテスト条件により試験を行った場合に少なくともＶ−２の易燃性等級を達成する難燃性組成物。
【請求項１７】
前記ポリプロピレンベース材料が組成物の約68wt％の濃度で存在し、ホスフェート塩非ハロゲン化難燃性材料
が組成物の約30wt％の濃度で存在し、クレー相乗剤が組成物の約１wt％の濃度で存在する、請求項１６記載の難燃性組成物。
【公開番号】特開２０１１−１６８７９４（Ｐ２０１１−１６８７９４Ａ）
【公開日】平成２３年９月１日（２０１１．９．１）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１１−１０３７５６（Ｐ２０１１−１０３７５６）
【出願日】平成２３年５月６日（２０１１．５．６）
【分割の表示】特願２００４−５４４６４（Ｐ２００４−５４４６４）の分割
【原出願日】平成１６年２月２７日（２００４．２．２７）
【出願人】（５９１２０３４２８）イリノイ トゥール ワークス インコーポレイティド (309)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年９月１日（２０１１．９．１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１０３７５６（Ｐ２０１１−１０３７５６）
【出願日】平成２３年５月６日（２０１１．５．６）
【分割の表示】特願２００４−５４４６４（Ｐ２００４−５４４６４）の分割
【原出願日】平成１６年２月２７日（２００４．２．２７）
【出願人】（５９１２０３４２８）イリノイ トゥール ワークス インコーポレイティド (309)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]