高い熱ゲル強度を有するヒドロキシプロピルメチルセルロース及びその製造方法並びにこれを含む食品
【課題】熱ゲル化温度及び熱ゲル強度の高いヒドロキシプロピルメチルセルロース及びその製造方法並びにこれを含む食品を提供する。
【解決手段】グルコース単位あたりのメトキシル基の平均置換度が１．０〜２．０であり、ヒドロキシプロポキシル基の平均置換度が０．０５〜０．４であるヒドロキシプロピルメチルセルロースであって、ヒドロキシプロポキシル基により置換された水酸基がないグルコース単位の６位炭素上の水酸基に直接置換しているメトキシル基の置換度（Ａ）をグルコース単位あたりのメトキシル基の置換度（Ｂ）で除した値（Ａ／Ｂ）が０．３０５以上であるヒドロキシプロピルメチルセルロースを提供する。
【解決手段】グルコース単位あたりのメトキシル基の平均置換度が１．０〜２．０であり、ヒドロキシプロポキシル基の平均置換度が０．０５〜０．４であるヒドロキシプロピルメチルセルロースであって、ヒドロキシプロポキシル基により置換された水酸基がないグルコース単位の６位炭素上の水酸基に直接置換しているメトキシル基の置換度（Ａ）をグルコース単位あたりのメトキシル基の置換度（Ｂ）で除した値（Ａ／Ｂ）が０．３０５以上であるヒドロキシプロピルメチルセルロースを提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、高い熱ゲル強度を有するヒドロキシプロピルメチルセルロース及びその製造方法並びにこれを含む食品に関する。
【背景技術】
【０００２】
メチルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロース等の熱可逆ゲル化性を有するセルロースエーテルは、加工食品に利用される。例えば乾燥チーズに添加することにより、加熱時の保形性が向上することが知られている（特許文献１）。凍結乾燥豆腐等の凍結乾燥食品に上記セルロースエーテルと寒天とを添加すれば、大きくても湯戻し時及び湯戻し後の冷却時に形状崩壊せず、優れた食感の食品を得ることができる（特許文献２）。また、冷凍食品に上記セルロースエーテルを添加した場合には、食品加工時や加熱解凍時に熱ゲル化し、保水することにより風味を保つことが可能である（特許文献３）。
【０００３】
一般に、メチルセルロース水溶液の加熱により生じるゲルは、ヒドロキシプロピルメチルセルロース水溶液から生じるゲルより固くなる。従って、熱ゲル化によって保形性を向上させたい場合の添加物としては、メチルセルロースの方がヒドロキシプロピルメチルセルロースより好適となる。しかしながら、メチルセルロースの水溶液の調製においては、一度１５℃以下に冷却しなければ完全な溶解ができないという問題を有している。これに対して、ヒドロキシプロピルメチルセルロースは２５℃以上の室温において水に溶解することが可能である。食品の調製においては１５℃以下の冷却操作を行うことが困難な場合が多いため、優れた溶解性と熱ゲル強度を有するヒドロキシプロピルメチルセルロースの開発が求められてきた。
【０００４】
また、一般にヒドロキシプロピルメチルセルロースの熱ゲル化温度は、メチルセルロースの熱ゲル化温度よりも高い。熱ゲル化温度が低ければ加熱時に素早くゲル化させることができるが、熱ゲル化温度が低すぎると、一旦熱ゲル化した後に自然冷却した場合に再び溶液状に戻るまでに時間がかる。例えば、コロッケ等の加熱加工食品に添加した場合、食する際にゲル化したままとなり、固すぎて食感が悪くなる恐れがある。従って、熱可逆ゲル化作用を目的としてヒドロキシプロピルメチルセルロースを加工食品に添加する場合には、熱ゲル強度だけでなく、熱ゲル化温度も考慮しなければならない。
【０００５】
特許文献４には、高い熱ゲル強度を有するヒドロキシアルキルメチルセルロースが記載されている。上記ヒドロキシアルキルメチルセルロースは、上記ヒドロキシアルキルエーテル化剤を添加する段階と、該ヒドロキシアルキルエーテル化剤と上記アルカリセルロースの反応後にメチルエーテル化剤を添加する段階、又は該ヒドロキシアルキルエーテル化剤のストイチオメトリックな量の６０質量％以上が反応した時点において上記メチルエーテル化剤のストイチオメトリックな量の４０質量％以上が未反応であるようにヒドロキシアルキルエーテル化剤とメチルエーテル化剤を添加する段階を経て製造される。しかし、このヒドロキシアルキルメチルセルロースを食品用途に用いる場合には、熱ゲル強度及び熱ゲル化温度の点で更なる改良が望まれていた。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開平０１−０８０２５２号公報
【特許文献２】特開２００５−３４８７２１号公報
【特許文献３】特開２００２−５１７５８号公報
【特許文献４】特開２００８−２８５６７３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、上記事情に鑑みなされたものであり、熱ゲル化温度及び熱ゲル強度の高いヒドロキシプロピルメチルセルロース及びその製造方法並びにこれを含む食品を提供する。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、グルコース単位あたりのメトキシル基の平均置換度が１．０〜２．０であり、ヒドロキシプロポキシル基の平均置換度が０．０５〜０．４であるヒドロキシプロピルメチルセルロースであって、ヒドロキシプロポキシル基により置換された水酸基がないグルコース単位の６位炭素上の水酸基に直接置換しているメトキシル基の置換度（Ａ）をグルコース単位あたりのメトキシル基の置換度（Ｂ）で除した値（Ａ／Ｂ）が０．３０５以上であるヒドロキシプロピルメチルセルロースを提供する。
また、本発明は、パルプをアルカリと反応させてアルカリセルロースを得る工程と、上記アルカリセルロースにメチルエーテル化剤及びヒドロキシプロピルエーテル化剤を添加して反応させヒドロキシプロピルメチルセルロースを得る工程であって、該メチルエーテル化剤の反応率が５０％以上の時点における該ヒドロキシプロピルエーテル化剤の反応率が５０％未満、又は該メチルエーテル化剤の反応率が３０％以上の時点における該ヒドロキシプロピルエーテル化剤の反応率が３０％未満となるように、該メチルエーテル化剤と該ヒドロキシプロピルエーテル化剤の添加速度を調整し、上記ヒドロキシプロピルエーテル化剤が、上記ヒドロキシプロピルメチルセルロースのグルコース単位あたりのヒドロキシプロポキシル基の平均置換度（Ｃ）を、該ヒドロキシプロピルエーテル化剤の上記ヒドロキシプロピルメチルセルロースのグルコース単位あたりのモル数（Ｄ）で除した値（Ｃ／Ｄ）を０．２８以下とする工程とを少なくとも含み、グルコース単位あたりのメトキシル基の平均置換度が１．０〜２．０であり、上記グルコース単位あたりのヒドロキシプロポキシル基の平均置換度（Ｃ）が０．０５〜０．４であるヒドロキシプロピルメチルセルロースであって、ヒドロキシプロポキシル基により置換された水酸基がないグルコース単位の６位炭素上の水酸基に直接置換しているメトキシル基の置換度（Ａ）をグルコース単位あたりのメトキシル基の置換度（Ｂ）で除した値（Ａ／Ｂ）が０．３０５以上であるヒドロキシプロピルメチルセルロースの製造方法を提供する。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、室温で溶解しやすく、高い熱ゲル化温度及び熱ゲル強度を有するヒドロキシプロピルメチルセルロースを得ることができる。特に本発明のヒドロキシプロピルメチルセルロースを食品添加物として用いることにより、加熱調理中に保形性に優れた食品組成物を得ることができる。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
以下、本発明を具体的に詳述する。
本発明のヒドロキシプロピルメチルセルロースは、グルコース単位あたりのメトキシル基の平均置換度が１．０〜２．０、好ましくは１．３〜１．６であり、ヒドロキシプロポキシル基の平均置換度（Ｃ）が０．０５〜０．４、好ましくは０．１〜０．３、更に好ましくは０．２〜０．３であるヒドロキシプロピルメチルセルロースである。メトキシル基の平均置換度が１．０未満、あるいは２．０より高いと水に溶解しにくくなり、ヒドロキシプロポキシル基の平均置換度（Ｃ）が０．０５未満であると溶解するために２５℃以下にする必要を生じ、０．４より高くなると水溶液の加熱によりゲル状とした時の強度が低くなりすぎる。
【００１１】
これらのメトキシル基及びヒドロキシプロポキシル基の平均置換度の測定方法としては、第１５改正日本薬局方のメチルセルロースに関する分析方法又は米国ＡＳＴＭのＤ１３４７−７２「メチルセルロースの標準テスト法(Standard Test Method for Methylcellulose)」の他、Ｊ．Ｇ．Ｃｏｂｌｅｒら，「ガスクロマトグラフィによるアルコキシ置換エーテルの決定(Determination of Alkoxyl Substitution Ether by Gas Chromatography)」，Ｔａｌａｎｔａ，１９６２，Ｖｏｌ．９，ｐｐ４７３−４８１によって測定できる。なお、上記置換度の分析方法以外にも、Ｈ−ＮＭＲや１３Ｃ−ＮＭＲ法等の別の測定方法で測定することも可能である。
【００１２】
また、本発明のヒドロキシプロピルメチルセルロースは、ヒドロキシプロポキシル基により置換された水酸基がないグルコース単位の６位炭素上の水酸基に直接置換しているメトキシル基の置換度（Ａ）をセルロースのグルコース単位あたりのメトキシル基の置換度（Ｂ）で除した値（Ａ／Ｂ）が０．３０５以上のヒドロキシプロピルメチルセルロースである。Ａ／Ｂの値が０．３０５未満では、充分な熱ゲル強度が得られない。一方、Ａ／Ｂの値の上限は、好ましくは０．３７、より好ましくは０．３５である。Ａ／Ｂの値を大きくすれば熱ゲル強度を高くすることができる反面、溶解温度が２５℃以下に低下してしまい、室温での溶解が困難となる場合がある。
【００１３】
ヒドロキシプロポキシル基により置換された水酸基がないグルコース単位の６位炭素上の水酸基に直接置換しているメトキシル基の置換度（Ａ）は、グルコース単位の置換可能な３つの水酸基のうち、（１）２位、３位及び６位の炭素上の水酸基がメトキシル基に置換された場合の６位炭素上のメトキシル基の置換度、（２）２位及び６位の炭素上の水酸基がメトキシル基に置換され、３位炭素上の水酸基が非置換である場合の６位炭素上のメトキシル基の置換度、（３）３位及び６位の炭素上の水酸基がメトキシル基に置換され、２位炭素上の水酸基が非置換である場合の６位炭素上のメトキシル基の置換度、（４）６位の炭素上の水酸基がメトキシル基に置換され、２位及び３位炭素上の水酸基が非置換である場合の６位炭素上のメトキシル基の置換度の合計値をいう。また、セルロースのグルコース単位あたりのメトキシル基の置換度（Ｂ）は、（１）グルコース単位あたりにメトキシル基のみが置換した場合と、（２）同一グルコース中にメトキシル基と１つのヒドロキシプロポキシル基の両方を含む場合と、（３）グルコース単位あたりにヒドロキシプロポキシル基が置換し、該ヒドロキシプロポキシル基の水酸基部分が更にメトキシル基で置換された場合のメトキシル基の置換度の合計値をいう。
【００１４】
ヒドロキシプロポキシル基により置換された水酸基がないグルコース単位の６位炭素上の水酸基に直接置換しているメトキシル基の置換度（Ａ）及びセルロースのグルコース単位あたりのメトキシル基の置換度（Ｂ）の測定方法は、Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，２０，２４１３（１９８７）や繊維学会誌，４０，Ｔ−５０４（１９８４）に記載されているように、セルロースエーテルを硫酸中で加水分解した後に中和して濾過精製したものを還元し、更にアセチル化して、１３Ｃ−ＮＭＲ、液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィーのうちのいずれかと質量分析装置を用いて同定した各々の検出グラフ特性から求めることができる。
【００１５】
本発明のヒドロキシプロピルメチルセルロースの熱ゲル化温度は、好ましくは６４℃以上、更に好ましくは６６℃以上、特に好ましくは６８℃以上である。ここで、熱ゲル化温度とは、ヒドロキシプロピルメチルセルロース２質量％水溶液を１℃／分で加熱した際に、粘度が急激に低下し始める温度、すなわちゲル形成開始温度をいう。熱ゲル化温度が低いと加熱時に素早くゲル化させることができるが一方、熱ゲル化温度が低すぎると、一旦熱ゲル化した後に自然冷却した場合に再び溶液状に戻るまでに時間がかかるため、上記温度が好ましい。熱ゲル化温度の上限は、好ましくは７５℃である。これより高すぎると、加熱によりゲル化が始まるまでに時間がかかり、目的とする保形性の向上が得られなくなる恐れがある。
【００１６】
本発明のヒドロキシプロピルメチルセルロースの重量平均重合度は、好ましくは１０〜５０００、更に好ましくは８０〜４０００，特に好ましくは３５０〜２０００である。高分子論文集、Ｖｏｌ．３９，Ｎｏ．４，２９３−２９８（１９８２）に記載の分子量測定方法に従い、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーと光散乱法の組み合わせによる方法により重量平均分子量を測定し、単位ヒドロキシプロピルメチルセルロース分子当たりの分子量で除して重量平均重合度を測定することができる。なお、重量平均分子量の測定における溶媒の種類や条件、温度、使用カラムや光散乱装置の波長等は、前記高分子論文集に記載された条件に限定されるものでなく適宜選定できる。また、重量平均分子量は、超遠心分離方法や粘度平均分子量からの換算によって求めることも可能である。
重量平均重合度が１０より低いと、添加剤として使用した場合に充分な熱ゲル強度が得られない恐れがあり、５０００より高い場合には水溶液となった時の粘性が高くなりすぎて、操作性が悪い場合がある。なお、重量平均重合度が高い方が同一濃度水溶液での熱ゲル強度は高くなる傾向を示すが、低いものでも水溶液の濃度の調整により、必要な強度を得ることができる。
【００１７】
本発明のヒドロキシプロピルメチルセルロースは、加熱時の保形性を維持する目的で食品に添加することができる。その添加量としては、食品１００質量部に対して好ましくは０．１〜５質量部、更に好ましくは０．３〜２質量部である。添加量が０．１質量部より少ないとゲル強度が不足する場合があり、添加量が５質量部より多すぎると所望の食品の風味や固さや粘りを得られなくなる場合がある。
本発明のヒドロキシプロピルメチルセルロースを添加する食品として、本発明のヒドロキシプロピルメチルセルロースの熱ゲル化温度よりも高い温度での加熱を必要するものであり、加熱時にヒドロキシプロピルメチルセルロースがゲル化して形状を維持することが好ましい食品や保水性を高めて風味を維持したい食品が挙げられる。具体的には、成型ポテト、オニオンリング、コロッケ、ドーナッツ、パン等の加熱加工食品、加熱を必要とするフィリング、バッター等の冷凍食品を含む食品加工用材料が挙げられる。
【００１８】
次に、本発明のヒドロキシプロピルメチルセルロースの製造方法について、説明する。まず、パルプを水酸化ナトリウム水溶液等のアルカリ水溶液に所定量含浸させてアルカリ化して、アルカリセルロースを得る。
ここで、本発明に使用するパルプは、木材パルプ、リンターパルプ等、通常セルロースエーテルの原料となるものであり、粉末状、シート状、チップ状等の全てのパルプの形態が使用できる。また、パルプの重合度は目標とするセルロースエーテルの粘度に応じて適宜選択することができる。
【００１９】
その後、必要量の塩化メチル等のメチルエーテル化剤及び酸化プロピレン等のヒドロキシプロピルエーテル化剤を反応させてヒドロキシプロピルメチルセルロースを製造する。
ここで、ヒドロキシプロピルメチルセルロースは置換可能な水酸基を３つ有しており、一般にメチルエーテル化はグルコース単位の２位炭素上水酸基、６位炭素上水酸基、３位炭素上水酸基の順に反応しやすく、ヒドロキシプロピルエーテル化はグルコース単位の６位炭素上水酸基で最も起こりやすい。そこで、優先的に６位炭素上水酸基をメチル化させ、ヒドロキシプロポキシル基により置換された水酸基がないグルコース単位の６位炭素上の水酸基に直接置換しているメトキシル基の置換度（Ａ）をセルロースのグルコース単位あたりのメトキシル基の置換度（Ｂ）で除した値（Ａ／Ｂ）が０．３０５以上であるヒドロキシプロピルメチルセルロースを製造するために、ヒドロキシプロピルエーテル化剤よりもメチルエーテル化剤を先行反応させる。
【００２０】
具体的には、本発明の効果が奏するようにすべく、得られたヒドロキシプロピルメチルセルロースのグルコース単位あたりのヒドロキシプロポキシル基の平均置換度（Ｃ）を、反応に供したヒドロキシプロピルエーテル化剤のヒドロキシプロピルメチルセルロースのグルコース単位あたりのモル数（Ｄ）で除した値（Ｃ／Ｄ）が０．２８以下、好ましくは０．２６以下となるようにする。なお、Ｃ／Ｄの下限値は、好ましくは０．１５、より好ましくは０．２０である。Ｃ／Ｄの下限値が０．１５を下回ると、熱ゲル強度の改善が認められず過剰のヒドロキシプロピルエーテル化剤を使用することとなり経済的に不利になる場合がある。
ここで、反応に供したヒドロキシプロピルエーテル化剤のヒドロキシプロピルメチルセルロースのグルコース単位あたりのモル数（Ｄ）は、反応に供したヒドロキシプロピルエーテル化剤のモル数を反応に供したセルロースパルプのグルコース単位のモル数で除した値である。
【００２１】
メチルエーテル化剤による先行反応を行うことによって、競合するヒドロキシプロピルエーテル化剤のエーテル化反応効率は低下するので、反応に供したヒドロキシプロピルエーテル化剤のヒドロキシプロピルメチルセルロースのグルコース単位あたりのモル数（Ｄ）が増加する。従って、ヒドロキシプロピルメチルセルロースのグルコース単位あたりのヒドロキシプロポキシル基の平均置換度（Ｃ）を、反応に供したヒドロキシプロピルエーテル化剤のヒドロキシプロピルメチルセルロースのグルコース単位あたりのモル数（Ｄ）で除した値（Ｃ／Ｄ）を、メチルエーテル化剤先行反応の指標とすることができる。
【００２２】
メチルエーテル化剤とヒドロキシプロピルエーテル化剤は、同時に添加してもメチルエーテル化剤を先に添加してもよいが、添加する合計のメチルエーテル化剤の反応率が５０％以上の時点において、添加する合計のヒドロキシプロピルエーテル化剤の反応率が５０％未満となるよう、又は添加する合計のメチルエーテル化剤を基準とする反応率が３０％以上の時点において、添加する合計のヒドロキシプロピルエーテル化剤を基準とする反応率が３０％未満となるようメチルエーテル化剤あるいはヒドロキシプロピルエーテル化剤を連続又は適宜仕込みながら製造するのが好ましい。ここで、メチルエーテル化剤の反応率とは、ストイチオメトリックな量に対する任意の時点の反応量のモル比をいう。例えば、塩化メチルの反応の場合は、塩化メチルが反応すると等モル量のアルカリが消費されるため、塩化メチルの反応率とは、反応機内初期アルカリ量に対する現時点のメチルエーテル化剤の反応量のモル比を表す。従って、最終的にアルカリに対してストイチオメトリックな量以上のメチルエーテル化剤を加えたとしても、その過剰分は反応率の計算には無関係である。同様に、ヒドロキシプロピルエーテル化剤の反応率とは、最終的に反応機に加えた全量のヒドロキシプロピルエーテル化剤に対する現時点の反応量の比をいう。
【００２３】
メチルエーテル化剤又はヒドロキシプロピルエーテル化剤の反応率は、反応機から素早くメチルエーテル化剤又はヒドロキシプロピルエーテル化剤を除去・回収することにより、その時点で反応機内に残留していたメチルエーテル化剤又はヒドロキシプロピルエーテル化剤の量を調べ、最終的に反応機に加えるはずだったメチルエーテル化剤又はヒドロキシプロピルエーテル化剤の量で除する方法（但し、メチルエーテル化剤はストイチオメトリックな量を基準とする）により求めることができる。また、実験により求められた化学反応速度式によるシミュレーションを用いることによっても求めることができる。
なお、ヒドロキシプロピルエーテル化剤の反応機への仕込み開始時期は、メチルエーテル化剤の反応率が好ましくは５％以上、特に好ましくは１０％以上になってから開始する。
【００２４】
メチルエーテル化剤とヒドロキシプロピルエーテル化剤との反応機への仕込み速度の比は、メチルエーテル化剤／ヒドロキシプロピルエーテル化剤としてモルベースで好ましくは３以上、更に好ましくは５以上、特に好ましくは１５以上である。
また、メチルエーテル化剤の仕込み時間は５〜６０分が好ましく、ヒドロキシプロピルエーテル化剤の仕込み時間は２０〜８０分が好ましい。但し、前記２０〜８０分には、メチルエーテル化剤仕込み開始からヒドロキシプロピルエーテル化剤を仕込み開始までの遅れ時間を含まない時間である。
更に、ヒドロキシプロピルエーテル化剤の反応機への仕込みは、メチルエーテル化剤仕込み開始から好ましくは０〜７０分後、より好ましくは１０〜６０分後、更に好ましくは２０〜６０分後に開始するのが望ましい。
このような仕込み時間及び仕込みタイミングで行うことにより、ヒドロキシプロピルエーテル化剤の反応機への仕込み開始時期に、メチルエーテル化剤の反応率が好ましくは５％以上、特に好ましくは１０％以上になってから開始することができる。
また、添加する合計のメチルエーテル化剤の反応率が５０％以上の時点において、添加する合計のヒドロキシプロピルエーテル化剤の反応率が５０％未満となるか又は添加する合計のメチルエーテル化剤を基準とする反応率が３０％以上の時点において、添加する合計のヒドロキシプロピルエーテル化剤を基準とする反応率が３０％未満となる。その結果、グルコース単位あたりのメトキシル基の平均置換度が１．０〜２．０であり、ヒドロキシプロポキシル基の平均置換度が０．０５〜０．４であるヒドロキシプロピルメチルセルロースであって、ヒドロキシプロポキシル基により置換された水酸基がないグルコース単位の６位炭素上の水酸基に直接置換しているメトキシル基の置換度（Ａ）をグルコース単位あたりのメトキシル基の置換度（Ｂ）で除した値（Ａ／Ｂ）が０．３０５以上であるヒドロキシプロピルメチルセルロースを製造することができる。
【００２５】
エーテル化反応の温度は、Ｃ／Ｄが本発明の値となれば特に制限はないが、好ましくは、反応初期（いずれかのエーテル化剤の供給開始時点）が５０〜８０℃の範囲であり、０．５時間後に５０〜８０℃の範囲、１時間後に５５〜９０℃の範囲、１．５時間後に６５〜１１０℃の範囲、２時間後に８０〜１１０℃の範囲にする。その後は、好ましくは８０〜１１０℃を保持する。上記スケジュールにかかわらずエーテル化反応が完結した時点で反応を終了してよい。
なお、本発明に使用するエーテル化反応におけるＣ／Ｄ値、メチルエーテル化剤とヒドロキシプロピルエーテル化剤の仕込み方法以外の製造条件は、公知の方法を使用することができる。
【実施例】
【００２６】
以下、実施例及び比較例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
［実施例１］
木材由来の日本製紙社製の高純度溶解パルプをローラーミルにより粉砕し、目開き６００μｍの篩を通過させ、栗本製作所製の２軸混練機ＫＲＣニーダーＳ１型（パドル径２５ｍｍ、外径２５５ｍｍ、Ｌ／Ｄ＝１０．２、内容積０．１２リットル、回転数１００ｒｐｍ）に１０ｇ／分で定量供給し、同時に４９質量％水酸化ナトリウム溶液をパルプ供給口に設けた注入口より１３．７ｇ／分で定量供給しセルロースにアルカリ水溶液を付加したアルカリセルロースを得た。約３０分間の連続運転により得られたアルカリセルロースのうち、５６１ｇ（セルロース分２３０ｇ）をプロシェア型内部攪拌羽つきの圧力容器に仕込み、−９７ｋＰａまで減圧後、窒素を封入して大気圧まで戻した。更に、−９７ｋＰａまで再減圧した。
次に、加圧ポンプを用いて塩化メチル２１０ｇを３０分間で反応機に仕込んだ。塩化メチル仕込み開始から１０分後に加圧ポンプを用いて酸化プロピレンの反応機への仕込みを開始した。酸化プロピレンは９５ｇを５０分間で反応機に仕込んだ。反応機の内温は５０〜８０℃からスタートし０．５時間後に５０〜８０℃の範囲、１時間後に５５〜９０℃の範囲、１．５時間後に６５〜１１０℃の範囲、２時間後に８０〜１１０℃の範囲になるよう調節されエーテル化反応を完結させた。サンプリングのために同じ条件で別途行った実験では、酸化プロピレン仕込み開始時点の塩化メチルの反応率は５％だった。
塩化メチル仕込み開始から４０分後の時点において、塩化メチルの反応率は３０％、酸化プロピレンの反応率は２０％だった。塩化メチル仕込み開始から６０分後の時点において、塩化メチルの反応率は５０％、酸化プロピレンの反応率は４８％だった。塩化メチル／酸化プロピレン仕込み速度比は５．５０だった。
反応物を９５℃以上の熱水にて洗浄し、乾燥して小型ウィリーミルにて乾燥した。第１５改正日本薬局方記載のヒプロメロース（ヒドロキシプロピルメチルセルロース）の置換度分析方法により分析し、メトキシル基の平均置換度１．４４、ヒドロキシプロポキシル基の平均置換度０．２４のヒドロキシプロピルメチルセルロースを得た。ヒドロキシプロポキシル基の平均置換度（Ｃ）を反応に供したヒドロキシプロピルエーテル化剤のセルロースのグルコース単位あたりのモル数（Ｄ）で除した値（Ｃ／Ｄ）は、０．２７であった。
得られたヒドロキシプロピルメチルセルロース５０ｍｇに３質量％の硫酸水溶液２ｍｌを加え１４０℃にて３時間加水分解を行った後、炭酸バリウムを約０．７ｇ加えて中和した。３ｍｌのメタノールを加えて加水分解物を溶解分散し、５００Ｇにて遠心分離した後に、上澄み液を０．４５μｍの目開きのフィルターで濾過した。１．５ｇのＮａＢＨ４を０．２規定のＮａＯＨ水溶液１０ｍｌ中に溶かした溶液１２０μlを加えて、グルコース環の還元を３７〜３８℃にて１時間行い、酢酸１００μlを加えた後、溶媒を乾固させ、ピリジン１ｍｌ、無水酢酸０．５ｍｌを加えて１２０℃にて１．５時間アセチル化した。５００Ｇにて遠心分離した後に、上澄み液を０．４５μｍの目開きのフィルターで濾過した。再び溶媒を除去し、ジエチレングリコールジメチルエーテル１ｍｌに再溶解した後、１５０〜２８０℃に昇温したＪ＆Ｗ社のＤＢ−５カラムに１μｌを通し、ＦＩＤ検出器にて各分解成分の保持時間を測定した。予め各検出ピークについて質量分析装置にて分解成分の構造を同定したピークによる同定と面積比により、ヒドロキシプロポキシル基により置換された水酸基がないグルコース単位の６位炭素上の水酸基に直接置換しているメトキシル基の置換度（Ａ）とセルロースのグルコース単位あたりのメトキシル基の平均置換度（Ｂ）を求め、（Ａ／Ｂ）を算出したところ０．３０７であった。
なお、熱ゲル強度は、得られたヒドロキシプロピルメチルセルロースの１０質量％水溶液を調製した後、５０ｍｌのビーカー内に入れ９０℃のバス内で４０分間熱ゲル化させ、レオテック社製のレオメーターによりゲルの上部より、２０ｍｍ直径の円盤型プランジャーを２ｃｍ／分にて２ｃｍ貫入させた時にかかる最大の力を測定し円盤の面積で除した値により求めた。
【００２７】
［実施例２］
塩化メチル仕込み開始から２０分後に加圧ポンプを用いて酸化プロピレンの反応機への仕込みを開始し、ヒドロキシプロポキシル基の平均置換度が０．２４になるように酸化プロピレンの総仕込量を調節する以外は、実施例１と同様に行った。結果を表１に示した。
【００２８】
［実施例３］
塩化メチル仕込み開始から３０分後に加圧ポンプを用いて酸化プロピレンの反応機への仕込みを開始し、ヒドロキシプロポキシル基の平均置換度が０．２４になるように酸化プロピレンの総仕込量を調節する以外は、実施例１と同様に行った。結果を表１に示した。
【００２９】
［実施例４］
塩化メチル仕込み開始から３０分後に加圧ポンプを用いて酸化プロピレンを４０分かけて仕込み、ヒドロキシプロポキシル基の平均置換度が０．２４になるように酸化プロピレンの総仕込量を調節する以外は、実施例１と同様に行った。結果を表１に示した。
【００３０】
［実施例５］
塩化メチル仕込み開始から３０分後に加圧ポンプを用いて酸化プロピレンを６０分かけて仕込み、ヒドロキシプロポキシル基の平均置換度が０．２４になるよう酸化プロピレンの総仕込量を調節する以外は、実施例１と同様に行った。結果を表１に示した。
【００３１】
［実施例６］
塩化メチル仕込み開始と同時に酸化プロピレンの仕込みを開始し、ヒドロキシプロポキシル基が０．２４になるよう酸化プロピレンの総仕込量を調節する以外は、実施例１と同様に行った。結果を表１に示した。
【００３２】
［実施例７］
塩化メチル仕込み開始と同時に酸化プロピレンの仕込みを開始し、塩化メチルの仕込み時間を５分とする以外は、実施例１と同様に行った。結果を表１に示した。
【００３３】
［実施例８］
塩化メチル仕込み開始から３０分後に加圧ポンプを用いて酸化プロピレンの反応機への仕込みを開始し、ヒドロキシプロポキシル基の平均置換度が０．１４になるように酸化プロピレンの総仕込量を調節する以外は、実施例１と同様に行った。結果を表１に示した。
【００３４】
［実施例９］
アルカリセルロース製造の際の４９質量％水酸化ナトリウム溶液の供給速度を１４．５ｇ／分、プロシェア型内部攪拌羽つきの圧力容器に仕込むアルカリセルロースの量を６０７ｇ（セルロース分２３０ｇ）、塩化メチルの仕込量を２４０ｇ、塩化メチル仕込み開始から３０分後に加圧ポンプを用いて酸化プロピレンの反応機への仕込みを開始し、ヒドロキシプロポキシル基の平均置換度が０．１０になるように酸化プロピレンの総仕込量を調節する以外は、実施例１と同様に行った。結果を表１に示した。
【００３５】
【表１】
【００３６】
［実施例１０］
実施例１で選択されるヒドロキシプロピルメチルセルロースを用いて、特開２００５−３４８７２１号公報の実施例１に記載されている以下のようにして凍結乾燥の豆腐を調製した。
豆乳粉（第一タンパク社製）２００ｇ、アルギン酸ナトリウム（和光純薬社製）２．０ｇ、寒天（伊那食品社製）１．５ｇ、実施例１のヒドロキシプロピルメチルセルロース５．０ｇをよく混合した。これに熱水１５０ｇを加えて、３０分間煮沸水浴中で攪拌した。次いで、この分散液を１５℃以下まで攪拌しながら冷却した。凝固剤として硫酸カルシウム（和光純薬社製）６質量％水溶液を１５ｇ加えて攪拌し、ガーゼでろ過した。ろ液を市販の製氷皿に流し、３０分間沸騰水浴中にて加熱した。これを冷却し、−４０℃で２０時間凍結させた後、真空下で乾燥させることにより、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及び寒天入り凍結乾燥豆腐を作製した。このヒドロキシプロピルメチルセルロース及び寒天入り凍結乾燥豆腐（５×３×３ｃｍ）に熱水を加えたところ、湯戻し時、また湯戻し後冷却時に形状を保っていた。また実際に食してみたところ、湯戻りもよく、生の絹ごし豆腐のようなツルッとした優れた食感を呈していた。
【００３７】
［実施例１１]
実施例１で選択されるヒドロキシプロピルメチルセルロースを用いて、以下のように成型ポテトを作成した。
実施例１で選択されるヒドロキシプロピルメチルセルロース２．５ｇ、食塩３．０ｇコショウ３．０ｇをよく混合した。
一方、ジャガイモの皮をむき、茹でて潰した５００ｇのジャガイモを作成した。このジャガイモの品温が８０℃の時に、塩・コショウと混合した実施例１のヒドロキシプロピルメチルセルロースを添加し、滑らかに、かつ均一に混ざるまでよく攪拌した。
攪拌した後、３０ｇ／個に分割し、任意の形に成型をし、ヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む成型ポテトを作成した。このヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む成型ポテトを１８０℃の調理油で３分間油調したところ、成型された形が崩れることがなく、成型ポテトの表面に割れも見られなかった。
【００３８】
［比較例１]
グルコース単位あたりのメトキシル基の平均置換度が１.４３であり、グルコース単位あたりのヒドロキシプロポキシル基の平均置換度（Ｃ）が０.２３であるヒドロキシプロピルメチルセルロースであって、ヒドロキシプロポキシル基により置換された水酸基がないグルコース単位の６位炭素上の水酸基に直接置換しているメトキシル基の置換度（Ａ）をグルコース単位あたりのメトキシル基の置換度（Ｂ）で除した値（Ａ／Ｂ）が０．３００であるヒドロキシプロピルメチルセルロースを用いる以外は、実施例１１と同様に成型ポテトを作成した。このポテトを１８０℃の調理油で３分間油調したところ、成型された形が崩れることは無かったが、成型ポテトの表面に割れ目が見られた。
【００３９】
［実施例１２]
実施例１で選択されるヒドロキシプロピルメチルセルロースを用いて、以下のように、カスタードクリームフィリングを作成した。
（フィリングの作成）
実施例１で選択されるヒドロキシプロピルメチルセルロース０．５ｇ、グラニュー糖２．８ｇをよく粉体混合した。タピオカスターチ（日本食品化工社製）２．０ｇを水９．０ｇに分散させた
一方、牛乳６２．２ｇにグラニュー糖１４．０ｇ及び卵黄９．０ｇを加えて沸騰させ、ここにグラニュー糖と実施例１で選択されるヒドロキシプロピルメチルセルロースを混合したものを加えて均一に分散させた。更に、水に分散させたタピオカスターチを加えて加熱攪拌し、均一に分散させた後に、ラム酒０．４ｇ、バニラエッセンス０．１ｇを加えて、１５℃まで冷却し、ヒドロキシプロピルメチルセルロースを含むカスタードクリームフィリングを作成した。このカスタードクリームフィリングの水分を測定したところ２７％であった。
なお、カスタードクリームフィリング中の水分は、作成したカスタードクリームのうち５ｇを１０５℃のオーブンで２時間乾燥させ、乾燥した減量を水分として計算した。
（フィリングの評価）
強力粉２５０ｇ、ドライイースト５ｇ、砂糖２０ｇ、塩５ｇ、ショートニング２０gを混合したところに、卵５０ｇ及び牛乳１２０ｇを混合したものを加えて、均一にまとまるまで混練した。作成した生地を５０ｇ／個に分割し、生地が２倍に膨らむまで３５℃で発酵させた。
発酵させた生地を小判型に伸ばし、中心部に実施例１で選択されるヒドロキシプロピルメチルセルロースを含むカスタードクリームフィリング２５gをのせ、生地を半分に折りたたんで開口部を押さえて閉じ、クリームパンを作成した。このクリームパンを１８０℃に温めたオーブンにいれ、２０分間焼成した。焼成後も中に充填したクリームが外側にはみ出すことがなかった。また、焼成後のクリームパンの中のクリームの水分を実施例１２と同様の方法により測定したところ２６％であり、焼成中のクリームからの水分蒸発が抑えられていた。
【００４０】
［比較例２]
グルコース単位あたりのメトキシル基の平均置換度が１.４３であり、グルコース単位あたりのヒドロキシプロポキシル基の平均置換度（Ｃ）が０.２３であるヒドロキシプロピルメチルセルロースであって、ヒドロキシプロポキシル基により置換された水酸基がないグルコース単位の６位炭素上の水酸基に直接置換しているメトキシル基の置換度（Ａ）をグルコース単位あたりのメトキシル基の置換度（Ｂ）で除した値（Ａ／Ｂ）が０．３００であるヒドロキシプロピルメチルセルロースを用いる以外は、実施例１２と同様にクリームパンを作成した。
このクリームパンを１８０℃のオーブンで２０分間焼成したところ、焼成後も中に充填したクリームが外側にはみ出すことがなかったが、焼成後のクリームパンの中のクリームの水分を測定したところ２３％であり、焼成中のクリームから水分が蒸発しており、実施例１２で作成したクリームに比べて乾燥した食感になっていた。
【００４１】
［実施例１３]
実施例１で選択されるヒドロキシプロピルメチルセルロースを用いて、以下のように、グルテンフリーパンを作成した。
製菓用米粉２００ｇ（群馬製粉）、タピオカスターチ５０ｇ（日本食品化工）、実施例１で選択されるヒドロキシプロピルメチルセルロース５．０ｇ、食塩５．０ｇ、砂糖２０g、スキムミルク１０ｇ、ショートニング１７．５ｇをよく混合した。２２０ｇのぬるま湯（３５℃）に１０．０ｇのドライイーストを溶解したものを混合した粉体に加え、均一になるまでハンドミキサーでよく攪拌した。均一になった生地を縦８ｃｍ、横１８ｃｍ、高さ８ｃｍの型に流し、２倍の大きさになるまで発酵器を用いて発酵させた。発酵後の生地を２１０℃に温めたオーブンで２０分間加熱して、焼成後に型から取り出し、実施例１で選択されるヒドロキシプロピルメチルセルロースを含むグルテンフリーパンを作成した。焼成後のパンの高さは１０ｃｍであった。
【００４２】
［比較例３]
グルコース単位あたりのメトキシル基の平均置換度が１.４３であり、グルコース単位あたりのヒドロキシプロポキシル基の平均置換度（Ｃ）が０.２３であるヒドロキシプロピルメチルセルロースであって、ヒドロキシプロポキシル基により置換された水酸基がないグルコース単位の６位炭素上の水酸基に直接置換しているメトキシル基の置換度（Ａ）をグルコース単位あたりのメトキシル基の置換度（Ｂ）で除した値（Ａ／Ｂ）が０．３００であるヒドロキシプロピルメチルセルロースを用いる以外は、実施例１３と同様にグルテンフリーパンを作成した。
焼成後のパンの高さは８．５ｃｍであり、実施例１３と比較してヒドロキシプロピルメチルセルロースのゲル強度が低いために、気泡の合一化が見られ、実施例１３で作成したパンよりも硬い食感であった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、高い熱ゲル強度を有するヒドロキシプロピルメチルセルロース及びその製造方法並びにこれを含む食品に関する。
【背景技術】
【０００２】
メチルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロース等の熱可逆ゲル化性を有するセルロースエーテルは、加工食品に利用される。例えば乾燥チーズに添加することにより、加熱時の保形性が向上することが知られている（特許文献１）。凍結乾燥豆腐等の凍結乾燥食品に上記セルロースエーテルと寒天とを添加すれば、大きくても湯戻し時及び湯戻し後の冷却時に形状崩壊せず、優れた食感の食品を得ることができる（特許文献２）。また、冷凍食品に上記セルロースエーテルを添加した場合には、食品加工時や加熱解凍時に熱ゲル化し、保水することにより風味を保つことが可能である（特許文献３）。
【０００３】
一般に、メチルセルロース水溶液の加熱により生じるゲルは、ヒドロキシプロピルメチルセルロース水溶液から生じるゲルより固くなる。従って、熱ゲル化によって保形性を向上させたい場合の添加物としては、メチルセルロースの方がヒドロキシプロピルメチルセルロースより好適となる。しかしながら、メチルセルロースの水溶液の調製においては、一度１５℃以下に冷却しなければ完全な溶解ができないという問題を有している。これに対して、ヒドロキシプロピルメチルセルロースは２５℃以上の室温において水に溶解することが可能である。食品の調製においては１５℃以下の冷却操作を行うことが困難な場合が多いため、優れた溶解性と熱ゲル強度を有するヒドロキシプロピルメチルセルロースの開発が求められてきた。
【０００４】
また、一般にヒドロキシプロピルメチルセルロースの熱ゲル化温度は、メチルセルロースの熱ゲル化温度よりも高い。熱ゲル化温度が低ければ加熱時に素早くゲル化させることができるが、熱ゲル化温度が低すぎると、一旦熱ゲル化した後に自然冷却した場合に再び溶液状に戻るまでに時間がかる。例えば、コロッケ等の加熱加工食品に添加した場合、食する際にゲル化したままとなり、固すぎて食感が悪くなる恐れがある。従って、熱可逆ゲル化作用を目的としてヒドロキシプロピルメチルセルロースを加工食品に添加する場合には、熱ゲル強度だけでなく、熱ゲル化温度も考慮しなければならない。
【０００５】
特許文献４には、高い熱ゲル強度を有するヒドロキシアルキルメチルセルロースが記載されている。上記ヒドロキシアルキルメチルセルロースは、上記ヒドロキシアルキルエーテル化剤を添加する段階と、該ヒドロキシアルキルエーテル化剤と上記アルカリセルロースの反応後にメチルエーテル化剤を添加する段階、又は該ヒドロキシアルキルエーテル化剤のストイチオメトリックな量の６０質量％以上が反応した時点において上記メチルエーテル化剤のストイチオメトリックな量の４０質量％以上が未反応であるようにヒドロキシアルキルエーテル化剤とメチルエーテル化剤を添加する段階を経て製造される。しかし、このヒドロキシアルキルメチルセルロースを食品用途に用いる場合には、熱ゲル強度及び熱ゲル化温度の点で更なる改良が望まれていた。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開平０１−０８０２５２号公報
【特許文献２】特開２００５−３４８７２１号公報
【特許文献３】特開２００２−５１７５８号公報
【特許文献４】特開２００８−２８５６７３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、上記事情に鑑みなされたものであり、熱ゲル化温度及び熱ゲル強度の高いヒドロキシプロピルメチルセルロース及びその製造方法並びにこれを含む食品を提供する。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、グルコース単位あたりのメトキシル基の平均置換度が１．０〜２．０であり、ヒドロキシプロポキシル基の平均置換度が０．０５〜０．４であるヒドロキシプロピルメチルセルロースであって、ヒドロキシプロポキシル基により置換された水酸基がないグルコース単位の６位炭素上の水酸基に直接置換しているメトキシル基の置換度（Ａ）をグルコース単位あたりのメトキシル基の置換度（Ｂ）で除した値（Ａ／Ｂ）が０．３０５以上であるヒドロキシプロピルメチルセルロースを提供する。
また、本発明は、パルプをアルカリと反応させてアルカリセルロースを得る工程と、上記アルカリセルロースにメチルエーテル化剤及びヒドロキシプロピルエーテル化剤を添加して反応させヒドロキシプロピルメチルセルロースを得る工程であって、該メチルエーテル化剤の反応率が５０％以上の時点における該ヒドロキシプロピルエーテル化剤の反応率が５０％未満、又は該メチルエーテル化剤の反応率が３０％以上の時点における該ヒドロキシプロピルエーテル化剤の反応率が３０％未満となるように、該メチルエーテル化剤と該ヒドロキシプロピルエーテル化剤の添加速度を調整し、上記ヒドロキシプロピルエーテル化剤が、上記ヒドロキシプロピルメチルセルロースのグルコース単位あたりのヒドロキシプロポキシル基の平均置換度（Ｃ）を、該ヒドロキシプロピルエーテル化剤の上記ヒドロキシプロピルメチルセルロースのグルコース単位あたりのモル数（Ｄ）で除した値（Ｃ／Ｄ）を０．２８以下とする工程とを少なくとも含み、グルコース単位あたりのメトキシル基の平均置換度が１．０〜２．０であり、上記グルコース単位あたりのヒドロキシプロポキシル基の平均置換度（Ｃ）が０．０５〜０．４であるヒドロキシプロピルメチルセルロースであって、ヒドロキシプロポキシル基により置換された水酸基がないグルコース単位の６位炭素上の水酸基に直接置換しているメトキシル基の置換度（Ａ）をグルコース単位あたりのメトキシル基の置換度（Ｂ）で除した値（Ａ／Ｂ）が０．３０５以上であるヒドロキシプロピルメチルセルロースの製造方法を提供する。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、室温で溶解しやすく、高い熱ゲル化温度及び熱ゲル強度を有するヒドロキシプロピルメチルセルロースを得ることができる。特に本発明のヒドロキシプロピルメチルセルロースを食品添加物として用いることにより、加熱調理中に保形性に優れた食品組成物を得ることができる。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
以下、本発明を具体的に詳述する。
本発明のヒドロキシプロピルメチルセルロースは、グルコース単位あたりのメトキシル基の平均置換度が１．０〜２．０、好ましくは１．３〜１．６であり、ヒドロキシプロポキシル基の平均置換度（Ｃ）が０．０５〜０．４、好ましくは０．１〜０．３、更に好ましくは０．２〜０．３であるヒドロキシプロピルメチルセルロースである。メトキシル基の平均置換度が１．０未満、あるいは２．０より高いと水に溶解しにくくなり、ヒドロキシプロポキシル基の平均置換度（Ｃ）が０．０５未満であると溶解するために２５℃以下にする必要を生じ、０．４より高くなると水溶液の加熱によりゲル状とした時の強度が低くなりすぎる。
【００１１】
これらのメトキシル基及びヒドロキシプロポキシル基の平均置換度の測定方法としては、第１５改正日本薬局方のメチルセルロースに関する分析方法又は米国ＡＳＴＭのＤ１３４７−７２「メチルセルロースの標準テスト法(Standard Test Method for Methylcellulose)」の他、Ｊ．Ｇ．Ｃｏｂｌｅｒら，「ガスクロマトグラフィによるアルコキシ置換エーテルの決定(Determination of Alkoxyl Substitution Ether by Gas Chromatography)」，Ｔａｌａｎｔａ，１９６２，Ｖｏｌ．９，ｐｐ４７３−４８１によって測定できる。なお、上記置換度の分析方法以外にも、Ｈ−ＮＭＲや１３Ｃ−ＮＭＲ法等の別の測定方法で測定することも可能である。
【００１２】
また、本発明のヒドロキシプロピルメチルセルロースは、ヒドロキシプロポキシル基により置換された水酸基がないグルコース単位の６位炭素上の水酸基に直接置換しているメトキシル基の置換度（Ａ）をセルロースのグルコース単位あたりのメトキシル基の置換度（Ｂ）で除した値（Ａ／Ｂ）が０．３０５以上のヒドロキシプロピルメチルセルロースである。Ａ／Ｂの値が０．３０５未満では、充分な熱ゲル強度が得られない。一方、Ａ／Ｂの値の上限は、好ましくは０．３７、より好ましくは０．３５である。Ａ／Ｂの値を大きくすれば熱ゲル強度を高くすることができる反面、溶解温度が２５℃以下に低下してしまい、室温での溶解が困難となる場合がある。
【００１３】
ヒドロキシプロポキシル基により置換された水酸基がないグルコース単位の６位炭素上の水酸基に直接置換しているメトキシル基の置換度（Ａ）は、グルコース単位の置換可能な３つの水酸基のうち、（１）２位、３位及び６位の炭素上の水酸基がメトキシル基に置換された場合の６位炭素上のメトキシル基の置換度、（２）２位及び６位の炭素上の水酸基がメトキシル基に置換され、３位炭素上の水酸基が非置換である場合の６位炭素上のメトキシル基の置換度、（３）３位及び６位の炭素上の水酸基がメトキシル基に置換され、２位炭素上の水酸基が非置換である場合の６位炭素上のメトキシル基の置換度、（４）６位の炭素上の水酸基がメトキシル基に置換され、２位及び３位炭素上の水酸基が非置換である場合の６位炭素上のメトキシル基の置換度の合計値をいう。また、セルロースのグルコース単位あたりのメトキシル基の置換度（Ｂ）は、（１）グルコース単位あたりにメトキシル基のみが置換した場合と、（２）同一グルコース中にメトキシル基と１つのヒドロキシプロポキシル基の両方を含む場合と、（３）グルコース単位あたりにヒドロキシプロポキシル基が置換し、該ヒドロキシプロポキシル基の水酸基部分が更にメトキシル基で置換された場合のメトキシル基の置換度の合計値をいう。
【００１４】
ヒドロキシプロポキシル基により置換された水酸基がないグルコース単位の６位炭素上の水酸基に直接置換しているメトキシル基の置換度（Ａ）及びセルロースのグルコース単位あたりのメトキシル基の置換度（Ｂ）の測定方法は、Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，２０，２４１３（１９８７）や繊維学会誌，４０，Ｔ−５０４（１９８４）に記載されているように、セルロースエーテルを硫酸中で加水分解した後に中和して濾過精製したものを還元し、更にアセチル化して、１３Ｃ−ＮＭＲ、液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィーのうちのいずれかと質量分析装置を用いて同定した各々の検出グラフ特性から求めることができる。
【００１５】
本発明のヒドロキシプロピルメチルセルロースの熱ゲル化温度は、好ましくは６４℃以上、更に好ましくは６６℃以上、特に好ましくは６８℃以上である。ここで、熱ゲル化温度とは、ヒドロキシプロピルメチルセルロース２質量％水溶液を１℃／分で加熱した際に、粘度が急激に低下し始める温度、すなわちゲル形成開始温度をいう。熱ゲル化温度が低いと加熱時に素早くゲル化させることができるが一方、熱ゲル化温度が低すぎると、一旦熱ゲル化した後に自然冷却した場合に再び溶液状に戻るまでに時間がかかるため、上記温度が好ましい。熱ゲル化温度の上限は、好ましくは７５℃である。これより高すぎると、加熱によりゲル化が始まるまでに時間がかかり、目的とする保形性の向上が得られなくなる恐れがある。
【００１６】
本発明のヒドロキシプロピルメチルセルロースの重量平均重合度は、好ましくは１０〜５０００、更に好ましくは８０〜４０００，特に好ましくは３５０〜２０００である。高分子論文集、Ｖｏｌ．３９，Ｎｏ．４，２９３−２９８（１９８２）に記載の分子量測定方法に従い、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーと光散乱法の組み合わせによる方法により重量平均分子量を測定し、単位ヒドロキシプロピルメチルセルロース分子当たりの分子量で除して重量平均重合度を測定することができる。なお、重量平均分子量の測定における溶媒の種類や条件、温度、使用カラムや光散乱装置の波長等は、前記高分子論文集に記載された条件に限定されるものでなく適宜選定できる。また、重量平均分子量は、超遠心分離方法や粘度平均分子量からの換算によって求めることも可能である。
重量平均重合度が１０より低いと、添加剤として使用した場合に充分な熱ゲル強度が得られない恐れがあり、５０００より高い場合には水溶液となった時の粘性が高くなりすぎて、操作性が悪い場合がある。なお、重量平均重合度が高い方が同一濃度水溶液での熱ゲル強度は高くなる傾向を示すが、低いものでも水溶液の濃度の調整により、必要な強度を得ることができる。
【００１７】
本発明のヒドロキシプロピルメチルセルロースは、加熱時の保形性を維持する目的で食品に添加することができる。その添加量としては、食品１００質量部に対して好ましくは０．１〜５質量部、更に好ましくは０．３〜２質量部である。添加量が０．１質量部より少ないとゲル強度が不足する場合があり、添加量が５質量部より多すぎると所望の食品の風味や固さや粘りを得られなくなる場合がある。
本発明のヒドロキシプロピルメチルセルロースを添加する食品として、本発明のヒドロキシプロピルメチルセルロースの熱ゲル化温度よりも高い温度での加熱を必要するものであり、加熱時にヒドロキシプロピルメチルセルロースがゲル化して形状を維持することが好ましい食品や保水性を高めて風味を維持したい食品が挙げられる。具体的には、成型ポテト、オニオンリング、コロッケ、ドーナッツ、パン等の加熱加工食品、加熱を必要とするフィリング、バッター等の冷凍食品を含む食品加工用材料が挙げられる。
【００１８】
次に、本発明のヒドロキシプロピルメチルセルロースの製造方法について、説明する。まず、パルプを水酸化ナトリウム水溶液等のアルカリ水溶液に所定量含浸させてアルカリ化して、アルカリセルロースを得る。
ここで、本発明に使用するパルプは、木材パルプ、リンターパルプ等、通常セルロースエーテルの原料となるものであり、粉末状、シート状、チップ状等の全てのパルプの形態が使用できる。また、パルプの重合度は目標とするセルロースエーテルの粘度に応じて適宜選択することができる。
【００１９】
その後、必要量の塩化メチル等のメチルエーテル化剤及び酸化プロピレン等のヒドロキシプロピルエーテル化剤を反応させてヒドロキシプロピルメチルセルロースを製造する。
ここで、ヒドロキシプロピルメチルセルロースは置換可能な水酸基を３つ有しており、一般にメチルエーテル化はグルコース単位の２位炭素上水酸基、６位炭素上水酸基、３位炭素上水酸基の順に反応しやすく、ヒドロキシプロピルエーテル化はグルコース単位の６位炭素上水酸基で最も起こりやすい。そこで、優先的に６位炭素上水酸基をメチル化させ、ヒドロキシプロポキシル基により置換された水酸基がないグルコース単位の６位炭素上の水酸基に直接置換しているメトキシル基の置換度（Ａ）をセルロースのグルコース単位あたりのメトキシル基の置換度（Ｂ）で除した値（Ａ／Ｂ）が０．３０５以上であるヒドロキシプロピルメチルセルロースを製造するために、ヒドロキシプロピルエーテル化剤よりもメチルエーテル化剤を先行反応させる。
【００２０】
具体的には、本発明の効果が奏するようにすべく、得られたヒドロキシプロピルメチルセルロースのグルコース単位あたりのヒドロキシプロポキシル基の平均置換度（Ｃ）を、反応に供したヒドロキシプロピルエーテル化剤のヒドロキシプロピルメチルセルロースのグルコース単位あたりのモル数（Ｄ）で除した値（Ｃ／Ｄ）が０．２８以下、好ましくは０．２６以下となるようにする。なお、Ｃ／Ｄの下限値は、好ましくは０．１５、より好ましくは０．２０である。Ｃ／Ｄの下限値が０．１５を下回ると、熱ゲル強度の改善が認められず過剰のヒドロキシプロピルエーテル化剤を使用することとなり経済的に不利になる場合がある。
ここで、反応に供したヒドロキシプロピルエーテル化剤のヒドロキシプロピルメチルセルロースのグルコース単位あたりのモル数（Ｄ）は、反応に供したヒドロキシプロピルエーテル化剤のモル数を反応に供したセルロースパルプのグルコース単位のモル数で除した値である。
【００２１】
メチルエーテル化剤による先行反応を行うことによって、競合するヒドロキシプロピルエーテル化剤のエーテル化反応効率は低下するので、反応に供したヒドロキシプロピルエーテル化剤のヒドロキシプロピルメチルセルロースのグルコース単位あたりのモル数（Ｄ）が増加する。従って、ヒドロキシプロピルメチルセルロースのグルコース単位あたりのヒドロキシプロポキシル基の平均置換度（Ｃ）を、反応に供したヒドロキシプロピルエーテル化剤のヒドロキシプロピルメチルセルロースのグルコース単位あたりのモル数（Ｄ）で除した値（Ｃ／Ｄ）を、メチルエーテル化剤先行反応の指標とすることができる。
【００２２】
メチルエーテル化剤とヒドロキシプロピルエーテル化剤は、同時に添加してもメチルエーテル化剤を先に添加してもよいが、添加する合計のメチルエーテル化剤の反応率が５０％以上の時点において、添加する合計のヒドロキシプロピルエーテル化剤の反応率が５０％未満となるよう、又は添加する合計のメチルエーテル化剤を基準とする反応率が３０％以上の時点において、添加する合計のヒドロキシプロピルエーテル化剤を基準とする反応率が３０％未満となるようメチルエーテル化剤あるいはヒドロキシプロピルエーテル化剤を連続又は適宜仕込みながら製造するのが好ましい。ここで、メチルエーテル化剤の反応率とは、ストイチオメトリックな量に対する任意の時点の反応量のモル比をいう。例えば、塩化メチルの反応の場合は、塩化メチルが反応すると等モル量のアルカリが消費されるため、塩化メチルの反応率とは、反応機内初期アルカリ量に対する現時点のメチルエーテル化剤の反応量のモル比を表す。従って、最終的にアルカリに対してストイチオメトリックな量以上のメチルエーテル化剤を加えたとしても、その過剰分は反応率の計算には無関係である。同様に、ヒドロキシプロピルエーテル化剤の反応率とは、最終的に反応機に加えた全量のヒドロキシプロピルエーテル化剤に対する現時点の反応量の比をいう。
【００２３】
メチルエーテル化剤又はヒドロキシプロピルエーテル化剤の反応率は、反応機から素早くメチルエーテル化剤又はヒドロキシプロピルエーテル化剤を除去・回収することにより、その時点で反応機内に残留していたメチルエーテル化剤又はヒドロキシプロピルエーテル化剤の量を調べ、最終的に反応機に加えるはずだったメチルエーテル化剤又はヒドロキシプロピルエーテル化剤の量で除する方法（但し、メチルエーテル化剤はストイチオメトリックな量を基準とする）により求めることができる。また、実験により求められた化学反応速度式によるシミュレーションを用いることによっても求めることができる。
なお、ヒドロキシプロピルエーテル化剤の反応機への仕込み開始時期は、メチルエーテル化剤の反応率が好ましくは５％以上、特に好ましくは１０％以上になってから開始する。
【００２４】
メチルエーテル化剤とヒドロキシプロピルエーテル化剤との反応機への仕込み速度の比は、メチルエーテル化剤／ヒドロキシプロピルエーテル化剤としてモルベースで好ましくは３以上、更に好ましくは５以上、特に好ましくは１５以上である。
また、メチルエーテル化剤の仕込み時間は５〜６０分が好ましく、ヒドロキシプロピルエーテル化剤の仕込み時間は２０〜８０分が好ましい。但し、前記２０〜８０分には、メチルエーテル化剤仕込み開始からヒドロキシプロピルエーテル化剤を仕込み開始までの遅れ時間を含まない時間である。
更に、ヒドロキシプロピルエーテル化剤の反応機への仕込みは、メチルエーテル化剤仕込み開始から好ましくは０〜７０分後、より好ましくは１０〜６０分後、更に好ましくは２０〜６０分後に開始するのが望ましい。
このような仕込み時間及び仕込みタイミングで行うことにより、ヒドロキシプロピルエーテル化剤の反応機への仕込み開始時期に、メチルエーテル化剤の反応率が好ましくは５％以上、特に好ましくは１０％以上になってから開始することができる。
また、添加する合計のメチルエーテル化剤の反応率が５０％以上の時点において、添加する合計のヒドロキシプロピルエーテル化剤の反応率が５０％未満となるか又は添加する合計のメチルエーテル化剤を基準とする反応率が３０％以上の時点において、添加する合計のヒドロキシプロピルエーテル化剤を基準とする反応率が３０％未満となる。その結果、グルコース単位あたりのメトキシル基の平均置換度が１．０〜２．０であり、ヒドロキシプロポキシル基の平均置換度が０．０５〜０．４であるヒドロキシプロピルメチルセルロースであって、ヒドロキシプロポキシル基により置換された水酸基がないグルコース単位の６位炭素上の水酸基に直接置換しているメトキシル基の置換度（Ａ）をグルコース単位あたりのメトキシル基の置換度（Ｂ）で除した値（Ａ／Ｂ）が０．３０５以上であるヒドロキシプロピルメチルセルロースを製造することができる。
【００２５】
エーテル化反応の温度は、Ｃ／Ｄが本発明の値となれば特に制限はないが、好ましくは、反応初期（いずれかのエーテル化剤の供給開始時点）が５０〜８０℃の範囲であり、０．５時間後に５０〜８０℃の範囲、１時間後に５５〜９０℃の範囲、１．５時間後に６５〜１１０℃の範囲、２時間後に８０〜１１０℃の範囲にする。その後は、好ましくは８０〜１１０℃を保持する。上記スケジュールにかかわらずエーテル化反応が完結した時点で反応を終了してよい。
なお、本発明に使用するエーテル化反応におけるＣ／Ｄ値、メチルエーテル化剤とヒドロキシプロピルエーテル化剤の仕込み方法以外の製造条件は、公知の方法を使用することができる。
【実施例】
【００２６】
以下、実施例及び比較例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
［実施例１］
木材由来の日本製紙社製の高純度溶解パルプをローラーミルにより粉砕し、目開き６００μｍの篩を通過させ、栗本製作所製の２軸混練機ＫＲＣニーダーＳ１型（パドル径２５ｍｍ、外径２５５ｍｍ、Ｌ／Ｄ＝１０．２、内容積０．１２リットル、回転数１００ｒｐｍ）に１０ｇ／分で定量供給し、同時に４９質量％水酸化ナトリウム溶液をパルプ供給口に設けた注入口より１３．７ｇ／分で定量供給しセルロースにアルカリ水溶液を付加したアルカリセルロースを得た。約３０分間の連続運転により得られたアルカリセルロースのうち、５６１ｇ（セルロース分２３０ｇ）をプロシェア型内部攪拌羽つきの圧力容器に仕込み、−９７ｋＰａまで減圧後、窒素を封入して大気圧まで戻した。更に、−９７ｋＰａまで再減圧した。
次に、加圧ポンプを用いて塩化メチル２１０ｇを３０分間で反応機に仕込んだ。塩化メチル仕込み開始から１０分後に加圧ポンプを用いて酸化プロピレンの反応機への仕込みを開始した。酸化プロピレンは９５ｇを５０分間で反応機に仕込んだ。反応機の内温は５０〜８０℃からスタートし０．５時間後に５０〜８０℃の範囲、１時間後に５５〜９０℃の範囲、１．５時間後に６５〜１１０℃の範囲、２時間後に８０〜１１０℃の範囲になるよう調節されエーテル化反応を完結させた。サンプリングのために同じ条件で別途行った実験では、酸化プロピレン仕込み開始時点の塩化メチルの反応率は５％だった。
塩化メチル仕込み開始から４０分後の時点において、塩化メチルの反応率は３０％、酸化プロピレンの反応率は２０％だった。塩化メチル仕込み開始から６０分後の時点において、塩化メチルの反応率は５０％、酸化プロピレンの反応率は４８％だった。塩化メチル／酸化プロピレン仕込み速度比は５．５０だった。
反応物を９５℃以上の熱水にて洗浄し、乾燥して小型ウィリーミルにて乾燥した。第１５改正日本薬局方記載のヒプロメロース（ヒドロキシプロピルメチルセルロース）の置換度分析方法により分析し、メトキシル基の平均置換度１．４４、ヒドロキシプロポキシル基の平均置換度０．２４のヒドロキシプロピルメチルセルロースを得た。ヒドロキシプロポキシル基の平均置換度（Ｃ）を反応に供したヒドロキシプロピルエーテル化剤のセルロースのグルコース単位あたりのモル数（Ｄ）で除した値（Ｃ／Ｄ）は、０．２７であった。
得られたヒドロキシプロピルメチルセルロース５０ｍｇに３質量％の硫酸水溶液２ｍｌを加え１４０℃にて３時間加水分解を行った後、炭酸バリウムを約０．７ｇ加えて中和した。３ｍｌのメタノールを加えて加水分解物を溶解分散し、５００Ｇにて遠心分離した後に、上澄み液を０．４５μｍの目開きのフィルターで濾過した。１．５ｇのＮａＢＨ４を０．２規定のＮａＯＨ水溶液１０ｍｌ中に溶かした溶液１２０μlを加えて、グルコース環の還元を３７〜３８℃にて１時間行い、酢酸１００μlを加えた後、溶媒を乾固させ、ピリジン１ｍｌ、無水酢酸０．５ｍｌを加えて１２０℃にて１．５時間アセチル化した。５００Ｇにて遠心分離した後に、上澄み液を０．４５μｍの目開きのフィルターで濾過した。再び溶媒を除去し、ジエチレングリコールジメチルエーテル１ｍｌに再溶解した後、１５０〜２８０℃に昇温したＪ＆Ｗ社のＤＢ−５カラムに１μｌを通し、ＦＩＤ検出器にて各分解成分の保持時間を測定した。予め各検出ピークについて質量分析装置にて分解成分の構造を同定したピークによる同定と面積比により、ヒドロキシプロポキシル基により置換された水酸基がないグルコース単位の６位炭素上の水酸基に直接置換しているメトキシル基の置換度（Ａ）とセルロースのグルコース単位あたりのメトキシル基の平均置換度（Ｂ）を求め、（Ａ／Ｂ）を算出したところ０．３０７であった。
なお、熱ゲル強度は、得られたヒドロキシプロピルメチルセルロースの１０質量％水溶液を調製した後、５０ｍｌのビーカー内に入れ９０℃のバス内で４０分間熱ゲル化させ、レオテック社製のレオメーターによりゲルの上部より、２０ｍｍ直径の円盤型プランジャーを２ｃｍ／分にて２ｃｍ貫入させた時にかかる最大の力を測定し円盤の面積で除した値により求めた。
【００２７】
［実施例２］
塩化メチル仕込み開始から２０分後に加圧ポンプを用いて酸化プロピレンの反応機への仕込みを開始し、ヒドロキシプロポキシル基の平均置換度が０．２４になるように酸化プロピレンの総仕込量を調節する以外は、実施例１と同様に行った。結果を表１に示した。
【００２８】
［実施例３］
塩化メチル仕込み開始から３０分後に加圧ポンプを用いて酸化プロピレンの反応機への仕込みを開始し、ヒドロキシプロポキシル基の平均置換度が０．２４になるように酸化プロピレンの総仕込量を調節する以外は、実施例１と同様に行った。結果を表１に示した。
【００２９】
［実施例４］
塩化メチル仕込み開始から３０分後に加圧ポンプを用いて酸化プロピレンを４０分かけて仕込み、ヒドロキシプロポキシル基の平均置換度が０．２４になるように酸化プロピレンの総仕込量を調節する以外は、実施例１と同様に行った。結果を表１に示した。
【００３０】
［実施例５］
塩化メチル仕込み開始から３０分後に加圧ポンプを用いて酸化プロピレンを６０分かけて仕込み、ヒドロキシプロポキシル基の平均置換度が０．２４になるよう酸化プロピレンの総仕込量を調節する以外は、実施例１と同様に行った。結果を表１に示した。
【００３１】
［実施例６］
塩化メチル仕込み開始と同時に酸化プロピレンの仕込みを開始し、ヒドロキシプロポキシル基が０．２４になるよう酸化プロピレンの総仕込量を調節する以外は、実施例１と同様に行った。結果を表１に示した。
【００３２】
［実施例７］
塩化メチル仕込み開始と同時に酸化プロピレンの仕込みを開始し、塩化メチルの仕込み時間を５分とする以外は、実施例１と同様に行った。結果を表１に示した。
【００３３】
［実施例８］
塩化メチル仕込み開始から３０分後に加圧ポンプを用いて酸化プロピレンの反応機への仕込みを開始し、ヒドロキシプロポキシル基の平均置換度が０．１４になるように酸化プロピレンの総仕込量を調節する以外は、実施例１と同様に行った。結果を表１に示した。
【００３４】
［実施例９］
アルカリセルロース製造の際の４９質量％水酸化ナトリウム溶液の供給速度を１４．５ｇ／分、プロシェア型内部攪拌羽つきの圧力容器に仕込むアルカリセルロースの量を６０７ｇ（セルロース分２３０ｇ）、塩化メチルの仕込量を２４０ｇ、塩化メチル仕込み開始から３０分後に加圧ポンプを用いて酸化プロピレンの反応機への仕込みを開始し、ヒドロキシプロポキシル基の平均置換度が０．１０になるように酸化プロピレンの総仕込量を調節する以外は、実施例１と同様に行った。結果を表１に示した。
【００３５】
【表１】
【００３６】
［実施例１０］
実施例１で選択されるヒドロキシプロピルメチルセルロースを用いて、特開２００５−３４８７２１号公報の実施例１に記載されている以下のようにして凍結乾燥の豆腐を調製した。
豆乳粉（第一タンパク社製）２００ｇ、アルギン酸ナトリウム（和光純薬社製）２．０ｇ、寒天（伊那食品社製）１．５ｇ、実施例１のヒドロキシプロピルメチルセルロース５．０ｇをよく混合した。これに熱水１５０ｇを加えて、３０分間煮沸水浴中で攪拌した。次いで、この分散液を１５℃以下まで攪拌しながら冷却した。凝固剤として硫酸カルシウム（和光純薬社製）６質量％水溶液を１５ｇ加えて攪拌し、ガーゼでろ過した。ろ液を市販の製氷皿に流し、３０分間沸騰水浴中にて加熱した。これを冷却し、−４０℃で２０時間凍結させた後、真空下で乾燥させることにより、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及び寒天入り凍結乾燥豆腐を作製した。このヒドロキシプロピルメチルセルロース及び寒天入り凍結乾燥豆腐（５×３×３ｃｍ）に熱水を加えたところ、湯戻し時、また湯戻し後冷却時に形状を保っていた。また実際に食してみたところ、湯戻りもよく、生の絹ごし豆腐のようなツルッとした優れた食感を呈していた。
【００３７】
［実施例１１]
実施例１で選択されるヒドロキシプロピルメチルセルロースを用いて、以下のように成型ポテトを作成した。
実施例１で選択されるヒドロキシプロピルメチルセルロース２．５ｇ、食塩３．０ｇコショウ３．０ｇをよく混合した。
一方、ジャガイモの皮をむき、茹でて潰した５００ｇのジャガイモを作成した。このジャガイモの品温が８０℃の時に、塩・コショウと混合した実施例１のヒドロキシプロピルメチルセルロースを添加し、滑らかに、かつ均一に混ざるまでよく攪拌した。
攪拌した後、３０ｇ／個に分割し、任意の形に成型をし、ヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む成型ポテトを作成した。このヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む成型ポテトを１８０℃の調理油で３分間油調したところ、成型された形が崩れることがなく、成型ポテトの表面に割れも見られなかった。
【００３８】
［比較例１]
グルコース単位あたりのメトキシル基の平均置換度が１.４３であり、グルコース単位あたりのヒドロキシプロポキシル基の平均置換度（Ｃ）が０.２３であるヒドロキシプロピルメチルセルロースであって、ヒドロキシプロポキシル基により置換された水酸基がないグルコース単位の６位炭素上の水酸基に直接置換しているメトキシル基の置換度（Ａ）をグルコース単位あたりのメトキシル基の置換度（Ｂ）で除した値（Ａ／Ｂ）が０．３００であるヒドロキシプロピルメチルセルロースを用いる以外は、実施例１１と同様に成型ポテトを作成した。このポテトを１８０℃の調理油で３分間油調したところ、成型された形が崩れることは無かったが、成型ポテトの表面に割れ目が見られた。
【００３９】
［実施例１２]
実施例１で選択されるヒドロキシプロピルメチルセルロースを用いて、以下のように、カスタードクリームフィリングを作成した。
（フィリングの作成）
実施例１で選択されるヒドロキシプロピルメチルセルロース０．５ｇ、グラニュー糖２．８ｇをよく粉体混合した。タピオカスターチ（日本食品化工社製）２．０ｇを水９．０ｇに分散させた
一方、牛乳６２．２ｇにグラニュー糖１４．０ｇ及び卵黄９．０ｇを加えて沸騰させ、ここにグラニュー糖と実施例１で選択されるヒドロキシプロピルメチルセルロースを混合したものを加えて均一に分散させた。更に、水に分散させたタピオカスターチを加えて加熱攪拌し、均一に分散させた後に、ラム酒０．４ｇ、バニラエッセンス０．１ｇを加えて、１５℃まで冷却し、ヒドロキシプロピルメチルセルロースを含むカスタードクリームフィリングを作成した。このカスタードクリームフィリングの水分を測定したところ２７％であった。
なお、カスタードクリームフィリング中の水分は、作成したカスタードクリームのうち５ｇを１０５℃のオーブンで２時間乾燥させ、乾燥した減量を水分として計算した。
（フィリングの評価）
強力粉２５０ｇ、ドライイースト５ｇ、砂糖２０ｇ、塩５ｇ、ショートニング２０gを混合したところに、卵５０ｇ及び牛乳１２０ｇを混合したものを加えて、均一にまとまるまで混練した。作成した生地を５０ｇ／個に分割し、生地が２倍に膨らむまで３５℃で発酵させた。
発酵させた生地を小判型に伸ばし、中心部に実施例１で選択されるヒドロキシプロピルメチルセルロースを含むカスタードクリームフィリング２５gをのせ、生地を半分に折りたたんで開口部を押さえて閉じ、クリームパンを作成した。このクリームパンを１８０℃に温めたオーブンにいれ、２０分間焼成した。焼成後も中に充填したクリームが外側にはみ出すことがなかった。また、焼成後のクリームパンの中のクリームの水分を実施例１２と同様の方法により測定したところ２６％であり、焼成中のクリームからの水分蒸発が抑えられていた。
【００４０】
［比較例２]
グルコース単位あたりのメトキシル基の平均置換度が１.４３であり、グルコース単位あたりのヒドロキシプロポキシル基の平均置換度（Ｃ）が０.２３であるヒドロキシプロピルメチルセルロースであって、ヒドロキシプロポキシル基により置換された水酸基がないグルコース単位の６位炭素上の水酸基に直接置換しているメトキシル基の置換度（Ａ）をグルコース単位あたりのメトキシル基の置換度（Ｂ）で除した値（Ａ／Ｂ）が０．３００であるヒドロキシプロピルメチルセルロースを用いる以外は、実施例１２と同様にクリームパンを作成した。
このクリームパンを１８０℃のオーブンで２０分間焼成したところ、焼成後も中に充填したクリームが外側にはみ出すことがなかったが、焼成後のクリームパンの中のクリームの水分を測定したところ２３％であり、焼成中のクリームから水分が蒸発しており、実施例１２で作成したクリームに比べて乾燥した食感になっていた。
【００４１】
［実施例１３]
実施例１で選択されるヒドロキシプロピルメチルセルロースを用いて、以下のように、グルテンフリーパンを作成した。
製菓用米粉２００ｇ（群馬製粉）、タピオカスターチ５０ｇ（日本食品化工）、実施例１で選択されるヒドロキシプロピルメチルセルロース５．０ｇ、食塩５．０ｇ、砂糖２０g、スキムミルク１０ｇ、ショートニング１７．５ｇをよく混合した。２２０ｇのぬるま湯（３５℃）に１０．０ｇのドライイーストを溶解したものを混合した粉体に加え、均一になるまでハンドミキサーでよく攪拌した。均一になった生地を縦８ｃｍ、横１８ｃｍ、高さ８ｃｍの型に流し、２倍の大きさになるまで発酵器を用いて発酵させた。発酵後の生地を２１０℃に温めたオーブンで２０分間加熱して、焼成後に型から取り出し、実施例１で選択されるヒドロキシプロピルメチルセルロースを含むグルテンフリーパンを作成した。焼成後のパンの高さは１０ｃｍであった。
【００４２】
［比較例３]
グルコース単位あたりのメトキシル基の平均置換度が１.４３であり、グルコース単位あたりのヒドロキシプロポキシル基の平均置換度（Ｃ）が０.２３であるヒドロキシプロピルメチルセルロースであって、ヒドロキシプロポキシル基により置換された水酸基がないグルコース単位の６位炭素上の水酸基に直接置換しているメトキシル基の置換度（Ａ）をグルコース単位あたりのメトキシル基の置換度（Ｂ）で除した値（Ａ／Ｂ）が０．３００であるヒドロキシプロピルメチルセルロースを用いる以外は、実施例１３と同様にグルテンフリーパンを作成した。
焼成後のパンの高さは８．５ｃｍであり、実施例１３と比較してヒドロキシプロピルメチルセルロースのゲル強度が低いために、気泡の合一化が見られ、実施例１３で作成したパンよりも硬い食感であった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
グルコース単位あたりのメトキシル基の平均置換度が１．０〜２．０であり、グルコース単位あたりのヒドロキシプロポキシル基の平均置換度（Ｃ）が０．０５〜０．４であるヒドロキシプロピルメチルセルロースであって、ヒドロキシプロポキシル基により置換された水酸基がないグルコース単位の６位炭素上の水酸基に直接置換しているメトキシル基の置換度（Ａ）をグルコース単位あたりのメトキシル基の置換度（Ｂ）で除した値（Ａ／Ｂ）が０．３０５以上であるヒドロキシプロピルメチルセルロース。
【請求項２】
熱ゲル化温度が６４℃以上である請求項１に記載のヒドロキシプロピルメチルセルロース。
【請求項３】
請求項１又は２に記載のヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む食品。
【請求項４】
パルプをアルカリと反応させてアルカリセルロースを得る工程と、
上記アルカリセルロースにメチルエーテル化剤及びヒドロキシプロピルエーテル化剤を添加して反応させヒドロキシプロピルメチルセルロースを得る工程であって、該メチルエーテル化剤の反応率が５０％以上の時点における該ヒドロキシプロピルエーテル化剤の反応率が５０％未満、又は該メチルエーテル化剤の反応率が３０％以上の時点における該ヒドロキシプロピルエーテル化剤の反応率が３０％未満となるように、該メチルエーテル化剤と該ヒドロキシプロピルエーテル化剤の添加速度を調整し、上記ヒドロキシプロピルエーテル化剤が、上記ヒドロキシプロピルメチルセルロースのグルコース単位あたりのヒドロキシプロポキシル基の平均置換度（Ｃ）を、該ヒドロキシプロピルエーテル化剤の上記ヒドロキシプロピルメチルセルロースのグルコース単位あたりのモル数（Ｄ）で除した値（Ｃ／Ｄ）を０．２８以下とする工程と
を少なくとも含み、
グルコース単位あたりのメトキシル基の平均置換度が１．０〜２．０であり、上記グルコース単位あたりのヒドロキシプロポキシル基の平均置換度（Ｃ）が０．０５〜０．４であるヒドロキシプロピルメチルセルロースであって、ヒドロキシプロポキシル基により置換された水酸基がないグルコース単位の６位炭素上の水酸基に直接置換しているメトキシル基の置換度（Ａ）をグルコース単位あたりのメトキシル基の置換度（Ｂ）で除した値（Ａ／Ｂ）が０．３０５以上であるヒドロキシプロピルメチルセルロースの製造方法。
【請求項１】
グルコース単位あたりのメトキシル基の平均置換度が１．０〜２．０であり、グルコース単位あたりのヒドロキシプロポキシル基の平均置換度（Ｃ）が０．０５〜０．４であるヒドロキシプロピルメチルセルロースであって、ヒドロキシプロポキシル基により置換された水酸基がないグルコース単位の６位炭素上の水酸基に直接置換しているメトキシル基の置換度（Ａ）をグルコース単位あたりのメトキシル基の置換度（Ｂ）で除した値（Ａ／Ｂ）が０．３０５以上であるヒドロキシプロピルメチルセルロース。
【請求項２】
熱ゲル化温度が６４℃以上である請求項１に記載のヒドロキシプロピルメチルセルロース。
【請求項３】
請求項１又は２に記載のヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む食品。
【請求項４】
パルプをアルカリと反応させてアルカリセルロースを得る工程と、
上記アルカリセルロースにメチルエーテル化剤及びヒドロキシプロピルエーテル化剤を添加して反応させヒドロキシプロピルメチルセルロースを得る工程であって、該メチルエーテル化剤の反応率が５０％以上の時点における該ヒドロキシプロピルエーテル化剤の反応率が５０％未満、又は該メチルエーテル化剤の反応率が３０％以上の時点における該ヒドロキシプロピルエーテル化剤の反応率が３０％未満となるように、該メチルエーテル化剤と該ヒドロキシプロピルエーテル化剤の添加速度を調整し、上記ヒドロキシプロピルエーテル化剤が、上記ヒドロキシプロピルメチルセルロースのグルコース単位あたりのヒドロキシプロポキシル基の平均置換度（Ｃ）を、該ヒドロキシプロピルエーテル化剤の上記ヒドロキシプロピルメチルセルロースのグルコース単位あたりのモル数（Ｄ）で除した値（Ｃ／Ｄ）を０．２８以下とする工程と
を少なくとも含み、
グルコース単位あたりのメトキシル基の平均置換度が１．０〜２．０であり、上記グルコース単位あたりのヒドロキシプロポキシル基の平均置換度（Ｃ）が０．０５〜０．４であるヒドロキシプロピルメチルセルロースであって、ヒドロキシプロポキシル基により置換された水酸基がないグルコース単位の６位炭素上の水酸基に直接置換しているメトキシル基の置換度（Ａ）をグルコース単位あたりのメトキシル基の置換度（Ｂ）で除した値（Ａ／Ｂ）が０．３０５以上であるヒドロキシプロピルメチルセルロースの製造方法。
【公開番号】特開２０１１−１４４３５０（Ｐ２０１１−１４４３５０Ａ）
【公開日】平成２３年７月２８日（２０１１．７．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１４４８８９（Ｐ２０１０−１４４８８９）
【出願日】平成２２年６月２５日（２０１０．６．２５）
【出願人】（０００００２０６０）信越化学工業株式会社 (3,361)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年７月２８日（２０１１．７．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年６月２５日（２０１０．６．２５）
【出願人】（０００００２０６０）信越化学工業株式会社 (3,361)
【Ｆターム（参考）】
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