高耐熱性ポリイミド微細繊維の製造方法、高耐熱性ポリイミド微細繊維及び該ポリイミド微細繊維からなる不織布
【課題】ナノサイズの微細繊維が得られる電界紡糸法において、ポリイミドを有機溶媒に溶解したポリイミド溶液を用い、溶液安定性及び曳糸性よくポリイミド微細繊維を製造することが可能であり、且つ従来公知のものに較べてより高い耐熱性を有する高耐熱性ポリイミド微細繊維及び該ポリイミド微細繊維からなる不織布を製造できる方法を提供すること。
【解決手段】２，３，３’，４’，−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’，−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、ピロメリット酸二無水物、または３，３’，４，４’−ジフェニルメタンテトラカルボン酸二無水物などの酸成分と、トルエンジイソシアネートまたはジアミノトルエンを含有するジアミン成分とからなる特定の化学構造を有するポリイミドを有機溶媒に溶解してなるポリイミド溶液を用い、電界紡糸法によって、高耐熱性ポリイミド微細繊維を得る。
【解決手段】２，３，３’，４’，−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’，−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、ピロメリット酸二無水物、または３，３’，４，４’−ジフェニルメタンテトラカルボン酸二無水物などの酸成分と、トルエンジイソシアネートまたはジアミノトルエンを含有するジアミン成分とからなる特定の化学構造を有するポリイミドを有機溶媒に溶解してなるポリイミド溶液を用い、電界紡糸法によって、高耐熱性ポリイミド微細繊維を得る。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、繊維径が微細で且つ耐熱性に優れるポリイミド微細繊維、その製造方法及び該ポリイミド微細繊維からなる不織布に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来から知られているポリイミド繊維の製造方法は大別して二つに分けることができる。即ち、ポリイミドの前駆体であるポリアミック酸溶液のドープ液を紡糸して繊維状とした後、これをポリイミド化してポリイミド繊維とする方法と、ポリイミド溶液のドープ液を紡糸してポリイミド繊維とする方法である。
【０００３】
ポリアミック酸溶液のドープ液を用いる製造方法は、例えば特許文献１などに記載されている。この方法は、前述のようにポリアミック酸溶液を繊維状に紡糸したものをイミド化する追加の工程が必要となるが、このイミド化工程において水が発生するために繊維に気孔ができやすく、安定した品質を持つポリイミド繊維を再現性よく製造することが難しいという問題があった。
【０００４】
これに対して、ポリイミド溶液のドープ液を用いる製造方法が、例えば特許文献２に開示されている。ここでは、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（以下、ｓ−ＢＰＤＡと略記することがある。）または２，３，３’，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（以下、ａ−ＢＰＤＡと略記することがある。）を、４，４’−ジアミノジフェニルエーテルのような２つのベンゼン環を有するジアミン類やジアミノピリジン類などの芳香族ジアミンと反応させることによりフェノール系溶媒に溶解可能なポリイミドとし、このポリイミドをフェノール系溶媒に溶解したポリイミド溶液からなるドープ液を用いて湿式紡糸法によって繊維化している。しかし、この方法は、ポリイミドを溶解する溶媒に特殊なフェノール系溶媒を用いており、臭気や環境負荷を考慮すると実用上の製造方法として改良の余地があった。さらに、この方法で得られるポリイミド繊維は、高弾性率を達成しているが、耐熱性においては改良の余地があった。
【０００５】
さらに、ポリイミド溶液のドープ液を用いる製造方法が、特許文献３に開示されている。ここでは、ポリイミドが、ベンゾフェノン−３，３’，４，４’−テトラカルボン酸二無水物と、４，４’−メチレンビス（フェニルイソシアネート）及び２，４−及び／または２，６−トルエンジイソシアネートとを反応させることで得られている。このポリイミドは非プロトン性有機溶媒に溶解するので、繊維は、ポリイミドを非プロトン性有機溶媒に溶解したポリイミド溶液のドープ液を用いて湿式紡糸によって製造されている。また、前記と同じ化学組成のポリイミド溶液のドープ液を用いた乾式紡糸法によるポリイミド繊維の製造方法が、特許文献４や特許文献５に開示されている。
【０００６】
また、静電気力により高分子樹脂溶液を紡糸する電界紡糸法が知られている。この電界紡糸法によれば、ナノサイズの微細繊維が得られる。不織布を構成する繊維径が小さいと、分離性能、液体保持性能、払拭性能、隠蔽性能、絶縁性能、柔軟性などの性能が優れることから、ナノサイズの微細繊維を安定して製造できる電界紡糸法が注目されている。例えば、特許文献６には、溶媒可溶型ポリイミドを有機溶媒に溶解したポリイミド溶液を用い、電界紡糸法によって、繊維径１μｍ以下のポリイミド微細繊維からなるリチウム二次電池用セパレータを製造したことが記載されている。
【０００７】
しかしながら、特許文献１〜５のポリイミド繊維は、いずれもガラス転移温度（Ｔｇ）がせいぜい３１５℃程度であり、特許文献６の電界紡糸法によるポリイミド微細繊維は、ガラス転移温度（Ｔｇ）がせいぜい３００℃程度であり、いずれも耐熱性が十分に高いものではなく、更に耐熱性が改良されたポリイミド繊維特にポリイミド微細繊維が求められていた。
【０００８】
一般に、ポリイミドの耐熱性を向上させるためには、複数の芳香環が直接結合した化学構造をポリイミド分子により多く導入することが有効と考えられる。しかし、多くの場合、複数の芳香環が直接結合した化学構造の、ポリイミドへの導入は、得られるポリイミド分子に剛直性を与えて溶媒への溶解性を低下させた。このために、複数の芳香環が直接結合した化学構造が導入されたポリイミドは、通常非プロトン性極性有機溶媒に溶解し難くなり、ポリイミド溶液のドープ液を用いた製造方法によってポリイミド繊維を製造することは困難であった。一方、ポリイミドの溶解性を改善するためには、ポリイミド分子の主鎖へカルボニル基、エーテル基など柔軟な構造を導入することが有効である。しかし、その結果得られるポリイミドの耐熱性（例えばガラス転移温度（Ｔｇ））は低下した。
【０００９】
さらに、ポリイミド溶液のドープ液を用いてポリイミド繊維を製造する場合には、ポリイミド溶液のドープ液に対して良好な溶液安定性及び曳糸性が求められる。溶液安定性及び曳糸性が十分でない場合には、ゲル化や糸切れなどが生じるために、連続して紡糸することはできない。このため工業的にポリイミド繊維を製造することはできなくなる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】特公昭４２−２９３６号公報
【特許文献２】特開昭５６−１５９３１４号公報
【特許文献３】米国特許第３９８５９３４号公報
【特許文献４】米国特許第４８０１５０２号公報
【特許文献５】特開平４−２５７３１５号公報
【特許文献６】特開２００５−１９０２６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明の目的は、ナノサイズの微細繊維が得られる電界紡糸法において、ポリイミドを有機溶媒に溶解したポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）を用い、溶液安定性及び曳糸性よくポリイミド微細繊維を製造することが可能であり、且つ従来公知のものに較べてより高い耐熱性（例えばガラス転移温度（Ｔｇ））を有する高耐熱性ポリイミド微細繊維及び該ポリイミド微細繊維からなる不織布を製造できる方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明者らは、前記課題を解決するために鋭意研究した結果、特定の化学組成を有するポリイミドの有機溶媒溶液を用いることにより、電界紡糸法によって、繊維径が微細で且つ耐熱性に優れるポリイミド微細繊維が得られることを見出して本発明を完成するに至った。
【００１３】
即ち、本発明は以下の各項に関する。
１． 下記化学式（１）で表される繰り返し単位を有するポリイミドを有機溶媒に溶解してなるポリイミド溶液を用い、電界紡糸法によって、繊維径が０．０１〜２μｍの高耐熱性ポリイミド繊維を得ることを特徴とする高耐熱性ポリイミド微細繊維の製造方法。
【００１４】
【化１】
ただし、化学式（１）において、Ａは、下記化学式（２）のいずれかからなり、Ｂは、下記化学式（３）のいずれかを含む２価の芳香族基からなり、Ａ及びＢの合計２００モル％中、
（ｉ）Ａが下記化学式（４）のいずれかを８０モル％以上含む場合には、Ｂが下記化学式（３）のいずれかを２０モル％以上含み、
（ｉｉ）Ａが下記化学式（４）のいずれかを４０モル％以上８０モル％未満含む場合には、Ｂが下記化学式（３）のいずれかを５０モル％以上含む。
【００１５】
【化２】
〔化学式（２）において、Ｘ１ はＣＨ２ 、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、またはＳＯ２ のいずれかで表される２価の基である。〕
【００１６】
【化３】
【００１７】
【化４】
〔化学式（４）において、Ｘ１ はＣＨ２ 、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、またはＳＯ２ のいずれかで表される２価の基である。〕
【００１８】
２． 前記化学式（１）において、Ａが、下記化学式（５）を１０〜６０モル％含むことを特徴とする前記項１に記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維の製造方法。
【００１９】
【化５】
【００２０】
３． 前記化学式（１）において、Ｂが、下記化学式（６）のいずれかを１０〜８０モル％含むことを特徴とする前記項１または２に記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維の製造方法。
【００２１】
【化６】
〔化学式（６）において、Ｘ２ はＣＨ２ 、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ２ 、Ｃ（ＣＨ３ ）２ またはＣ（ＣＦ３ ）２ のいずれかで表される２価の基である。〕
【００２２】
４． ガラス転移温度（Ｔｇ）が３００℃以上の高耐熱性ポリイミド微細繊維を得ることを特徴とする前記項１〜３のいずれかに記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維の製造方法。
【００２３】
５． さらに、得られたポリイミド微細繊維を３５０℃以上の温度で加熱処理して有機溶媒に不溶化することを特徴とする前記項１〜４のいずれかに記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維の製造方法。
【００２４】
６． 前記項１〜５のいずれかに記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維の製造方法を含んで構成される、高耐熱性ポリイミド微細繊維からなる不織布の製造方法。
【００２５】
７． 下記化学式（１）で表される繰り返し単位を有するポリイミドからなり、繊維径が０．０１〜２μｍであることを特徴とする高耐熱性ポリイミド微細繊維。
【００２６】
【化７】
ただし、化学式（１）において、Ａは、下記化学式（２）のいずれかからなり、Ｂは、下記化学式（３）のいずれかを含む２価の芳香族基からなり、Ａ及びＢの合計２００モル％中、
（ｉ）Ａが下記化学式（４）のいずれかを８０モル％以上含む場合には、Ｂが下記化学式（３）のいずれかを２０モル％以上含み、
（ｉｉ）Ａが下記化学式（４）のいずれかを４０モル％以上８０モル％未満含む場合には、Ｂが下記化学式（３）のいずれかを５０モル％以上含む。
【００２７】
【化８】
〔化学式（２）において、Ｘ１ はＣＨ２ 、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、またはＳＯ２ のいずれかで表される２価の基である。〕
【００２８】
【化９】
【００２９】
【化１０】
〔化学式（４）において、Ｘ１ はＣＨ２ 、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、またはＳＯ２ のいずれかで表される２価の基である。〕
【００３０】
８． ガラス転移温度（Ｔｇ）が３００℃以上であることを特徴とする前記項７に記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維。
【００３１】
９． 有機溶媒に不溶であることを特徴とする前記項７または８に記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維。
【００３２】
１０． 前記項７〜９のいずれかに記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維からなることを特徴とする不織布。
【発明の効果】
【００３３】
本発明によって、繊維径０．０１〜２μｍのポリイミド微細繊維を、有機溶媒に溶解したポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）を用いた電界紡糸法によって、溶液安定性及び曳糸性よく製造することが可能であり、且つ従来公知のものに較べてより高い耐熱性（例えばガラス転移温度（Ｔｇ））を有する高耐熱性ポリイミド微細繊維及び該ポリイミド微細繊維からなる不織布を製造することができる。
本発明の高耐熱性ポリイミド微細繊維は、より高い温度域でより長時間連続使用が可能（長寿命）である。このため、本発明の高耐熱性ポリイミド微細繊維は、耐熱性、難燃性が要求される分野において、織布、不織布、及びその加工製品、例えば消防用防護服、パッキン材、バグフィルター、航空機用シートカバー、カーテン、寝具、その他のフェルトなどとして好適に利用することができる。
【図面の簡単な説明】
【００３４】
【図１】本発明の高耐熱性ポリイミド微細繊維の製造方法に用いられる電界紡糸装置の一例を示す概略模式図である。
【発明を実施するための形態】
【００３５】
本発明で用いられる前記化学式（１）で表される繰り返し単位を有するポリイミドは、前記化学式（１）中のＡが、前記化学式（２）のいずれかからなり、さらに前記化学式（５）を１０〜６０モル％、特に３０〜５０モル％含むことが、機械的強度や耐熱性特にガラス転移温度を向上させる点から好ましい。
また、前記化学式（１）中のＢは、前記化学式（３）のいずれかを含む２価の芳香族基からなり、Ａ及びＢの合計２００モル％中、Ａが前記化学式（４）のいずれかを８０モル％以上含む場合には、溶液安定性および曳糸性の点から、前記化学式（３）のいずれかを２０モル％以上含む必要があり、前記化学式（３）のいずれかを５０〜１００モル％含むことが好ましい。
また、前記化学式（１）中のＢは、Ａ及びＢの合計２００モル％中、Ａが前記化学式（４）のいずれかを４０モル％以上８０モル％未満含む場合には、溶液安定性および曳糸性の点から、前記化学式（３）のいずれかを５０モル％以上含む必要があり、前記化学式（３）のいずれかを６０〜１００モル％含むことが好ましい。
また、前記化学式（１）中のＢは、前記化学式（６）のいずれかを１０〜８０モル％含むことが、溶液安定性および曳糸性の点、及びドープの溶液粘度や繊維の機械的特性（強度や伸度）を好適に制御できる点から好ましい。
【００３６】
本発明で用いられる前記化学式（１）で表される繰り返し単位を有するポリイミドは、所定のテトラカルボン酸成分（例えば、テトラカルボン酸二無水物）と所定のジアミン成分（例えば、ジイソシアネートまたはジアミン）とから公知の方法を用いて好適に製造することができる。例えば、テトラカルボン酸二無水物とジイソシアネートまたはジアミンとを略等モルで有機溶媒中で反応させることにより好適に得ることができる。
【００３７】
前記テトラカルボン酸成分は、２，３，３’，４’−ビフェニルテトラカルボン酸もしくはその二無水物（ａ−ＢＰＤＡ）、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸もしくはその二無水物（ｓ−ＢＰＤＡ）、ピロメリット酸もしくはその二無水物（ＰＭＤＡ）、３，３’，４，４’−ジフェニルメタンテトラカルボン酸もしくはその二無水物、３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸もしくはその二無水物、３，３’，４，４’−ジフェニルエーテルテトラカルボン酸もしくはその二無水物、３，３’，４，４’−ジフェニルスルフィドテトラカルボン酸もしくはその二無水物、または３，３’，４，４’−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸もしくはその二無水物のいずれか１種以上であり、ピロメリット酸もしくはその二無水物（ＰＭＤＡ）を１０〜６０モル％、特に３０〜５０モル％含むことが好ましい。
【００３８】
前記ジアミン成分は、２，４−トルエンジイソシアネート（以下、２，４−ＴＤＩと略記することがある。）、２，５−トルエンジイソシアネート（以下、２，５−ＴＤＩと略記することがある。）、２，６−トルエンジイソシアネート（以下、２，６−ＴＤＩと略記することがある。）、２，４−トルエンジアミン（以下、２，４−ＴＤＡと略記することがある。）、２，５−トルエンジアミン（以下、２，５−ＴＤＡと略記することがある。）または２，６−トルエンジアミン（以下、２，６−ＴＤＡと略記することがある。）のいずれか１種以上を含む。
【００３９】
前記ジアミン成分は、前記テトラカルボン酸成分が２，３，３’，４’−ビフェニルテトラカルボン酸もしくはその二無水物（ａ−ＢＰＤＡ）、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸もしくはその二無水物（ｓ−ＢＰＤＡ）、３，３’，４，４’−ジフェニルメタンテトラカルボン酸もしくはその二無水物、３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸もしくはその二無水物、３，３’，４，４’−ジフェニルエーテルテトラカルボン酸もしくはその二無水物、３，３’，４，４’−ジフェニルスルフィドテトラカルボン酸もしくはその二無水物、または３，３’，４，４’−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸もしくはその二無水物のいずれかを８０モル％以上含む場合には、２，４−ＴＤＩ、２，５−ＴＤＩ、２，６−ＴＤＩ、２，４−ＴＤＡ、２，５−ＴＤＡまたは２，６−ＴＤＡのいずれかを２０モル％以上、好ましくは５０〜１００モル％含む。
【００４０】
また、前記ジアミン成分は、前記テトラカルボン酸成分が２，３，３’，４’−ビフェニルテトラカルボン酸もしくはその二無水物（ａ−ＢＰＤＡ）、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸もしくはその二無水物（ｓ−ＢＰＤＡ）、３，３’，４，４’−ジフェニルメタンテトラカルボン酸もしくはその二無水物、３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸もしくはその二無水物、３，３’，４，４’−ジフェニルエーテルテトラカルボン酸もしくはその二無水物、３，３’，４，４’−ジフェニルスルフィドテトラカルボン酸もしくはその二無水物、または３，３’，４，４’−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸もしくはその二無水物のいずれかを４０モル％以上８０モル％未満含む場合には、２，４−ＴＤＩ、２，５−ＴＤＩ、２，６−ＴＤＩ、２，４−ＴＤＡ、２，５−ＴＤＡまたは２，６−ＴＤＡのいずれかを５０モル％以上、好ましくは６０〜１００モル％含む。
【００４１】
前記ジアミン成分は、４，４’−メチレンビス（フェニルイソシアネート）、３，４’−メチレンビス（フェニルイソシアネート）、４，４’−ジイソシアナトベンゾフェノン、３，４’−ジイソシアナトベンゾフェノン、４，４’−ジイソシアナトジフェニルエーテル、３，４’−ジイソシアナトジフェニルエーテル、３，４’−ジイソシアナトジフェニルメタン、４，４’−ジイソシアナトジフェニルスルフィド、３，４’−ジイソシアナトジフェニルスルフィド、４，４’−ジイソシアナトジフェニルスルホン、３，４’−ジイソシアナトジフェニルスルホン、２，２−ビス（４−イソシアナトフェニル）プロパン、２−（３−イソシアナトフェニル）−２−（４’−イソシアナトフェニル）プロパン、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２，２−ビス（４−イソシアナトフェニル）プロパン、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−（３−イソシアナトフェニル）−２−（４’−イソシアナトフェニル）プロパン、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、３，４’−ジアミノジフェニルメタン、４，４’−ジアミノベンゾフェノン、３，４’−ジアミノベンゾフェノン、４，４’−ジアミノジフェニルエーテル、３，４’−ジアミノジフェニルエーテル、４，４’−ジアミノジフェニルスルフィド、３，４’−ジアミノジフェニルスルフィド、４，４’−ジアミノジフェニルスルホン、３，４’−ジアミノジフェニルスルホン、２，２−ビス（４−アミノフェニル）プロパン、２−（３−アミノフェニル）−２−（４’−アミノフェニル）プロパン、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２，２−ビス（４−アミノフェニル）プロパン、または１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−（３−アミノフェニル）−２−（４’−アミノフェニル）トリフルオロプロパンのいずれか１種以上を１０〜８０モル％含むことが好ましい。
【００４２】
これらのジアミンを前記の２，４−ＴＤＩ、２，５−ＴＤＩ、２，６−ＴＤＩ、２，４−ＴＤＡ、２，５−ＴＤＡまたは２，６−ＴＤＡと併用することによって、得られるポリイミドの溶液安定性及び曳糸性、耐熱性、分子量、繊維強度、伸度などをより向上させることができる。特に４，４’−ジアミノジフェニルエーテルや３，４’−ジアミノジフェニルエーテルなどを併用すると、溶媒への溶解性や曳糸性を良好に保ちながら、得られるポリイミドの耐熱性、分子量、繊維強度、伸度などをより向上させることができるので好適である。
【００４３】
前記ポリイミドの製造に用いられる有機溶媒としては、特に限定するものではないが、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（以下、ＮＭＰと略記することがある。）、Ｎ，Ｎ’−ジメチルホルムアミド（以下、ＤＭＦと略記することがある。）、Ｎ，Ｎ’−ジメチルアセトアミド（以下、ＤＭＡｃと略記することがある。）、Ｎ，Ｎ’−ジエチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ’−ジメチルメトキシアセトアミド、Ｎ−メチルホルムアミド、ジメチル−２−イミダゾリジノン（以下、ＤＭＩと略記することがある。）、ジメチルスルホキシド（以下、ＤＭＳＯと略記することがある。）などの非プロトン性有機溶媒が好適であり、必要に応じてこれらの非プロトン性有機溶媒の混合物を用いることができる。特にＮＭＰ、ＤＭＩはポリイミドの溶解性が高く有用である。有機溶媒の使用量は、好ましくは、得られるポリイミド溶液のポリイミド含量が５〜５０質量％、より好ましくは１５〜３０質量％となる量である。
【００４４】
テトラカルボン酸二無水物とジイソシアネートとの重合反応によって前記ポリイミドを製造する場合には、重合を促進するための触媒として種々の３級アミン、ホスホレン、ホスホランもしくはホスフェタン誘導体などを、ジイソシアネート１モル当たり０．０００１〜０．１モルの割合で反応混合液に添加するのが好適である。また、この重合反応の重合度を上げるために、テトラカルボン酸二無水物に対して０．１〜２当量、好ましくは０．５〜１．５当量の水を反応混合液に添加するのが好適である。水の機能の詳細は定かではないが、酸無水物基の一部を加水分解することで反応の活性化エネルギーを低下させているものと考えられる。
【００４５】
重合反応に際して、ジイソシアネートは、テトラカルボン酸二無水物（及び場合により触媒や水）の有機溶媒溶液に、２０〜１５０℃、好ましくは６０〜１３０℃の反応温度で逐次添加するのが好適である。また、この温度で１〜３時間程度反応後、反応温度を１５０〜２２０℃まで上げてさらに反応させることにより、好適に反応を完結させることができる。水を反応系中に加えた場合、最終的に水を共沸により反応系外に除くために、トルエンなどの共沸溶媒を用いるのがよい。反応の進行の程度は、例えばＩＲ分光分析により、遊離ＮＣＯ基に相当する吸収が消失することを確認することによって追跡することができる。テトラカルボン酸二無水物に対して略等モル量のジイソシアネートの添加後、ＣＯ２ 発生の終了によって、この反応が完了したことを確認することができる。また、反応終了後のポリイミド溶液中では、ＩＲ分光分析による遊離ＮＣＯまたは無水物基が検出できなくなる。
【００４６】
テトラカルボン酸二無水物とジアミンとを用いて前記ポリイミドを製造する場合には、テトラカルボン酸二無水物とジアミンとを反応させて直接ポリイミドを製造してもよく、テトラカルボン酸二無水物とジアミンとからポリアミック酸を製造し、次いで該ポリアミック酸をイミド化してポリイミドを製造してもよい。ジアミンは、テトラカルボン酸二無水物の有機溶媒溶液に、室温から１７５℃の温度で添加するのが好適である。アミンの酸化を防ぐためには低温、好ましくは室温で添加するのがより好ましい。このテトラカルボン酸二無水物とジアミンとの混合物を反応して得られたポリアミック酸を含有する反応混合物を１５０〜２２０℃に加熱し、生じた水を系外に除去することによりイミド化することができる。ポリアミック酸をイミド化する場合、例えば３級アミンの存在下に無水酢酸を添加することにより化学的にイミド化を行うこともできる。
【００４７】
また、これらの方法を組み合わせて前記ポリイミドを重合することも可能である。ジイソシアネートとジアミンの両方を用いる場合、ジイソシアネートとジアミンとが反応することを避けるために、先にジイソシアネートに対して過剰量のテトラカルボン酸二無水物を反応させ、次いで反応液を一度室温に戻してジアミンを加えた後、加熱して反応を完結させることが好ましい。
【００４８】
本発明で用いられるポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）は、前記ポリイミドを有機溶媒に溶解したものである。この電界紡糸用ドープとしては、前記の如く有機溶媒中でポリイミドを製造して得られたポリイミド溶液をそのまま用いてもよく、また該ポリイミド溶液から分離・精製したポリイミドを有機溶媒に再溶解して得られるポリイミド溶液を用いてもよい。分離・精製したポリイミドの再溶解に使用する有機溶媒としては、前記ポリイミドの製造に用いられる有機溶媒として例示した前記の非プロトン性有機溶媒を用いるのが好ましい。
なお、電界紡糸用ドープを調製する際には、該ドープの均一性、溶液安定性及び曳糸性などを改良する目的や、得られるポリイミド繊維の耐熱性や熱安定性などの特性を改善したり導電性などの機能を付与する目的のために、種々の有機又は無機化合物を添加してもよい。また、電界紡糸用ドープは、調製後少なくとも数時間は所定温度（通常、２０〜８０℃程度）に保持し、溶解を均一にするのが好ましい。更に、減圧下で脱泡を行い、気泡を完全除去するのがより好ましい。
【００４９】
電界紡糸用ドープの溶液粘度は、３０℃で、好ましくは０．１〜５０Ｐａ・ｓ、より好ましくは０．５〜３０Ｐａ・ｓである。該粘度が０．１Ｐａ・ｓ未満であると、紡糸の際にドープを繊維形状に保持し難くなって良好な繊維を得にくくなり、また５０Ｐａ・ｓ超であると、高い粘度のために捕集電極に対してドープを良好な繊維形状で吐出するのが難しくなり、いずれも曳糸性に問題を生じやすくなる。
また、電界紡糸用ドープのポリイミド濃度は、曳糸性に影響を与えることがあり、さらに紡糸速度などと共にポリイミド微細繊維の径を直接的に決める要因になるので、所望する繊維径などを考慮して選定される。好ましくは５〜２５質量％、より好ましくは６〜１５質量％である。ポリイミド濃度が前記範囲外になると、ドープの溶液粘度の調整が難しくなったり、曳糸性が低下したりすることがある。
【００５０】
電界紡糸法としては、制限されるものではなく、公知の方法を採用することができる。例えば、一例として、図１に示す電界紡糸装置を用いて電界紡糸を行う場合について以下に説明する。
図１に示す電界紡糸装置において、１は、筒状の溶液保持槽２に保持された電界紡糸用ドープ（ポリイミド溶液）３を吐出する吐出手段（注射器）、４は、注射器のオリフィス、５は、オリフィス４に設置されたノズル、６は繊維状物質捕集電極、７は高電圧発生器である。
【００５１】
ノズル５の先端と繊維状物質捕集電極６との間が適切な距離となるように、吐出手段１と繊維状物質捕集電極６とを配置する。高電圧発生器７によりノズル５に電圧をかける。吐出手段１により電界紡糸用ドープ３をノズル５の先端まで導き、電界紡糸用ドープ３を静電場中の適切な位置に置き、電界によって、ノズル５から繊維状物質捕集電極６に向けて曳糸する。電界紡糸用ドープ３は、ノズル５の先端と繊維状物質捕集電極６との間にて有機溶媒が蒸発して繊維化され、ポリイミド繊維・不織布が、繊維状物質捕集電極６上に設置された捕集基板上に捕集される。なお、本装置において、ノズルの個数は１個に限定されるものではなく、複数個のノズルを設けるなどしてポリイミド繊維・不織布の生産速度を上げることも可能である。
【００５２】
曳糸する温度が室温程度であれば、通常、ポリイミド繊維・不織布が捕集基板上に捕集されるまでの間に、有機溶媒は蒸発する。有機溶媒の蒸発の程度は、繊維形状が保たれて容易に取り扱うことができる程度であれば特に問題はない。また有機溶媒の蒸発の程度は、後加工での必要に応じて調整される。有機溶媒の蒸発が不十分な場合は、曳糸後に乾燥処理してもよい。
曳糸する温度は、有機溶媒の蒸発挙動や電界紡糸用ドープの粘度に依存するが、通常は０〜５０℃、好ましくは２０〜５０℃である。また、湿度は、有機溶媒を安定かつ効率よく蒸発させるために低いほど好ましく、湿度３０％以下が好ましい。
このようにして得られたポリイミド繊維・不織布は、好ましくは３５０℃以上、より好ましくは３５０〜４００℃で、好ましくは０．１〜６０分間、より好ましくは０．１〜 ２０分間、更に好ましくは０．５〜５分間加熱処理するとよい。このように加熱処理することにより、ポリイミド繊維・不織布を有機溶媒に不溶化することができる。
【００５３】
本発明の製造方法により得られるポリイミド繊維は、繊維径が０．０１〜２μｍ、好ましくは０．０１〜１μｍの微細繊維である。
また、本発明の製造方法により得られるポリイミド繊維は、ガラス転移温度（Ｔｇ）が好ましくは３００℃以上、より好ましくは３２０℃以上、さらに好ましくは３３５℃以上、特に好ましくは３７０℃以上であり、耐熱性、高温耐久性などの特性が極めて優れたものである。
【実施例】
【００５４】
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明する。なお、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
以下の例で記載したポリイミドの物性（ガラス転移温度（Ｔｇ）、熱重量分析（Ｔｄ５及びＴｄ１０）、初期弾性率、破断強度、破断伸度）、ポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）の曳糸性及び溶液安定性、ポリイミド繊維の繊維径及び耐ＮＭＰ溶解性の測定方法及び評価方法は以下のとおりである。
【００５５】
ポリイミドの物性（ガラス転移温度（Ｔｇ）、熱重量分析（Ｔｄ５及びＴｄ１０）、初期弾性率、破断強度、破断伸度）については、以下のとおり、物性測定用ポリイミドフィルムを作製して物性を測定し評価した。
【００５６】
（１）物性測定用ポリイミドフィルムの作製
ポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）を、得られるフィルムの膜厚が３０μｍになるようにガラス上に流延し、１４０℃で５分間加熱した。得られたフィルムをガラスから剥離後、ピンテンターに固定し、３５０℃で３０分間加熱して、物性測定用ポリイミドフィルムを作製した。
【００５７】
（２）ガラス転移温度（Ｔｇ）の測定
フィルムを２ｃｍ×２ｃｍの短冊状に切り取って試験片とし、ティー・エイ・インスツルメント社製ＲＳＡＩＩＩを用いて、引張モードで固体粘弾性測定を行った。窒素気流下、室温から限界温度まで３℃／ｓｔｅｐで昇温しながら、１０Ｈｚで測定し、Ｅ”曲線の極大をガラス転移温度（Ｔｇ）と定義した。
【００５８】
（３）熱重量分析
島津製作所製ＴＧＡ−５０を用いて、フィルムを窒素雰囲気中、１０℃／ｍｉｎで昇温した。得られた熱重量減少曲線から、５％重量減少温度（Ｔｄ５）及び１０％重量減少温度（Ｔｄ１０）を求めた。
【００５９】
（４）初期弾性率、破断強度及び破断伸度
フィルムをＩＥＣ４５０規格のダンベル形状に打ち抜いて試験片とし、ＯＲＩＥＮＴＥＣ社製ＴＥＮＳＩＬＯＮを用いて、チャック間３０ｍｍ、引張速度２ｍｍ／ｍｉｎで、初期弾性率、破断強度及び破断伸度を測定した。
【００６０】
〔ポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）の溶液安定性及び曳糸性の評価〕
紡糸中の目視観察により溶液安定性を評価し、また作製した不織布の曳糸性をキーエンス製VK-8550レーザ顕微鏡又は日立ハイテクノロジーズ製S4800電界放出形走査電子顕微鏡
写真から曳糸性を評価した。
溶液安定性については、連続紡糸中にノズルから押し出したドープの性状の変化例えば吸水によるドープ表面の白濁化や固化による連続紡糸の中断がないものを○、中断したものを×とした。なお、ドープとして室温で１０日間放置時にゲル化や析出が生じているものについても×と評価した。
曳糸性については、レーザ顕微鏡写真又は走査型電子顕微鏡写真の観察視野において糸切れなどが観察されなかったものを○、糸切れなどが確認されたものを×と評価した。
【００６１】
〔ポリイミド繊維の繊維径〕
ポリイミド繊維の繊維径は、レーザ顕微鏡写真又は走査型電子顕微鏡写真から任意の１０箇所の繊維径を測定し、平均繊維径を求めた。
【００６２】
〔耐ＮＭＰ溶解性〕
ポリイミド繊維・不織布を室温のＮＭＰ溶媒に５分間浸漬し、溶解の有無を目視検査した。形状に変化がないものを○、形状に変化があったものを×と評価した。
【００６３】
〔参考例１〕
攪拌機を備えた反応容器中に８．００ｇ（２０モル％）の２，３，３’，４’，−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ａ−ＢＰＤＡ）及び３２．００ｇ（８０モル％）の３，３’，４，４’，−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ｓ−ＢＰＤＡ）、２００ｇのＮＭＰ、２．４ｇの水、０．２５ｇの１，２−ジメチルイミダゾールを加え、１２０℃で１時間攪拌した。次いで１８．９６ｇ（８０モル％）のトルエンジイソシアネート（ＴＤＩ）（２，４−トルエンジイソシアネート：２，６−トルエンジイソシアネート＝８：２の混合物）を滴下し、１２０℃で２時間攪拌した。溶液を室温に戻してから４，４−オキシジアニリン５．４５ｇ（２０モル％）、トルエン２０ｇを加え、水をトルエンとの共沸により系外に除去しながら１８０℃で６時間攪拌して、粘調なポリイミド溶液を調製した。
得られたポリイミド溶液を表１に示した濃度及び粘度（測定温度３０℃）になるようにＮＭＰで希釈し、脱泡し、気泡を除去して、参考例１−１、１−２、１−３及び１−４のポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）をそれぞれ得た。
【００６４】
〔参考例２〕
表１に示したポリイミド組成の酸成分及びジアミン又はジイソシアネート成分を用いた以外は、参考例１と同様の方法でポリイミド溶液を調製し、これを表１に示した濃度及び粘度になるようにＮＭＰで希釈し、脱泡し、気泡を除去して、参考例２−１、２−２及び２−３のポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）をそれぞれ得た。
【００６５】
〔参考例３〕
表１に示したポリイミド組成の酸成分及びジアミン又はジイソシアネート成分を用いた以外は、参考例１と同様の方法でポリイミド溶液を調製し、これを表１に示した濃度及び粘度になるようにＮＭＰで希釈し、脱泡し、気泡を除去して、参考例３のポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）を得た。
【００６６】
〔参考例４〕
表１に示したポリイミド組成の酸成分及びジアミン又はジイソシアネート成分を用いた以外は、参考例１と同様の方法でポリイミド溶液を調製し、これを脱泡し、気泡を除去して、参考例４のポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）を得た。
【００６７】
〔参考例５〕
表１に示したポリイミド組成の酸成分及びジアミン又はジイソシアネート成分を用いた以外は、参考例１と同様の方法でポリイミド溶液を調製し、これを表１に示した濃度及び粘度になるようにＮＭＰで希釈し、脱泡し、気泡を除去して、参考例５−１及び５−２のポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）をそれぞれ得た。
【００６８】
参考例１〜５で得られたポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）について、前記（１）〜（４）により、ポリイミドの物性（ガラス転移温度（Ｔｇ）、熱重量分析（Ｔｄ５及びＴｄ１０）、初期弾性率、破断強度、破断伸度）を測定した。結果を表１に示した。
【００６９】
〔実施例１〕
参考例１−１、１−２、１−３及び１−４のポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）を用いて、図１に示す電界紡糸装置を用いた電界紡糸法により、次のようにして実施例１−１、１−２、１−３及び１−４のポリイミド繊維・不織布をそれぞれ製造した。
電界紡糸用ドープを高電圧２３ｋＶが印加された、０．７ｍｍの細孔を有するノズルより空気中に吐出量１ｃｃ／Ｈで吐出し、電気的に接地された厚さ１２μｍのアルミホイルの捕集電極上に紡糸した。なお、参考例１−２、１−３及び１−４の電界紡糸用ドープを用いた実施例１−２、１−３及び１−４では、印加する高電圧は紡糸状態をみて１５〜２５ｋＶの範囲で調整した。ノズルから捕集電極までの距離は２００ｍｍとした。紡糸時に一箇所に積層した場合、繊維中の残留溶媒によるポリイミド繊維・不織布の再溶解が観察されたため、適時、積層箇所を移動させることで回避した。また、大気中で加熱乾燥する場合も、繊維中の残留溶媒が多い場合には、再溶解が生じた。このため熱をかけない乾燥方法として減圧乾燥を選択し、得られたポリイミド繊維・不織布はまず減圧乾燥を行った。減圧乾燥した後、加熱炉で大気中、各設定温度１５０℃、２００℃、３００℃、３５０℃、３８０℃で５分間、加熱処理することで、実施例１−１、１−２、１−３及び１−４のポリイミド繊維・不織布をそれぞれ製造した。
実施例１−１、１−２、１−３及び１−４のポリイミド繊維・不織布の断面形状はいずれも円形であった。ポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）の曳糸性及び溶液安定性の評価結果、並びにポリイミド繊維の繊維径の測定結果を表１に示し、耐ＮＭＰ溶解性の評価結果を表２に示した。
【００７０】
〔実施例２〜５〕
参考例２−１〜５−２のポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）を用いた以外は、実施例１と同様にして実施例２−１〜５−２のポリイミド繊維・不織布をそれぞれ製造した。
実施例２−１〜５−２のポリイミド繊維・不織布の断面形状はいずれも円形であった。ポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）の曳糸性及び溶液安定性の評価結果、並びにポリイミド繊維の繊維径の測定結果を表１に示し、耐ＮＭＰ溶解性の評価結果を表２に示した。
【００７１】
【表１】
【００７２】
【表２】
【符号の説明】
【００７３】
１ 吐出手段（注射器）
２ 筒状の溶液保持槽
３ 電界紡糸用ドープ（ポリイミド溶液）
４ オリフィス
５ ノズル
６ 繊維状物質捕集電極
７ 高電圧発生器
【技術分野】
【０００１】
本発明は、繊維径が微細で且つ耐熱性に優れるポリイミド微細繊維、その製造方法及び該ポリイミド微細繊維からなる不織布に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来から知られているポリイミド繊維の製造方法は大別して二つに分けることができる。即ち、ポリイミドの前駆体であるポリアミック酸溶液のドープ液を紡糸して繊維状とした後、これをポリイミド化してポリイミド繊維とする方法と、ポリイミド溶液のドープ液を紡糸してポリイミド繊維とする方法である。
【０００３】
ポリアミック酸溶液のドープ液を用いる製造方法は、例えば特許文献１などに記載されている。この方法は、前述のようにポリアミック酸溶液を繊維状に紡糸したものをイミド化する追加の工程が必要となるが、このイミド化工程において水が発生するために繊維に気孔ができやすく、安定した品質を持つポリイミド繊維を再現性よく製造することが難しいという問題があった。
【０００４】
これに対して、ポリイミド溶液のドープ液を用いる製造方法が、例えば特許文献２に開示されている。ここでは、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（以下、ｓ−ＢＰＤＡと略記することがある。）または２，３，３’，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（以下、ａ−ＢＰＤＡと略記することがある。）を、４，４’−ジアミノジフェニルエーテルのような２つのベンゼン環を有するジアミン類やジアミノピリジン類などの芳香族ジアミンと反応させることによりフェノール系溶媒に溶解可能なポリイミドとし、このポリイミドをフェノール系溶媒に溶解したポリイミド溶液からなるドープ液を用いて湿式紡糸法によって繊維化している。しかし、この方法は、ポリイミドを溶解する溶媒に特殊なフェノール系溶媒を用いており、臭気や環境負荷を考慮すると実用上の製造方法として改良の余地があった。さらに、この方法で得られるポリイミド繊維は、高弾性率を達成しているが、耐熱性においては改良の余地があった。
【０００５】
さらに、ポリイミド溶液のドープ液を用いる製造方法が、特許文献３に開示されている。ここでは、ポリイミドが、ベンゾフェノン−３，３’，４，４’−テトラカルボン酸二無水物と、４，４’−メチレンビス（フェニルイソシアネート）及び２，４−及び／または２，６−トルエンジイソシアネートとを反応させることで得られている。このポリイミドは非プロトン性有機溶媒に溶解するので、繊維は、ポリイミドを非プロトン性有機溶媒に溶解したポリイミド溶液のドープ液を用いて湿式紡糸によって製造されている。また、前記と同じ化学組成のポリイミド溶液のドープ液を用いた乾式紡糸法によるポリイミド繊維の製造方法が、特許文献４や特許文献５に開示されている。
【０００６】
また、静電気力により高分子樹脂溶液を紡糸する電界紡糸法が知られている。この電界紡糸法によれば、ナノサイズの微細繊維が得られる。不織布を構成する繊維径が小さいと、分離性能、液体保持性能、払拭性能、隠蔽性能、絶縁性能、柔軟性などの性能が優れることから、ナノサイズの微細繊維を安定して製造できる電界紡糸法が注目されている。例えば、特許文献６には、溶媒可溶型ポリイミドを有機溶媒に溶解したポリイミド溶液を用い、電界紡糸法によって、繊維径１μｍ以下のポリイミド微細繊維からなるリチウム二次電池用セパレータを製造したことが記載されている。
【０００７】
しかしながら、特許文献１〜５のポリイミド繊維は、いずれもガラス転移温度（Ｔｇ）がせいぜい３１５℃程度であり、特許文献６の電界紡糸法によるポリイミド微細繊維は、ガラス転移温度（Ｔｇ）がせいぜい３００℃程度であり、いずれも耐熱性が十分に高いものではなく、更に耐熱性が改良されたポリイミド繊維特にポリイミド微細繊維が求められていた。
【０００８】
一般に、ポリイミドの耐熱性を向上させるためには、複数の芳香環が直接結合した化学構造をポリイミド分子により多く導入することが有効と考えられる。しかし、多くの場合、複数の芳香環が直接結合した化学構造の、ポリイミドへの導入は、得られるポリイミド分子に剛直性を与えて溶媒への溶解性を低下させた。このために、複数の芳香環が直接結合した化学構造が導入されたポリイミドは、通常非プロトン性極性有機溶媒に溶解し難くなり、ポリイミド溶液のドープ液を用いた製造方法によってポリイミド繊維を製造することは困難であった。一方、ポリイミドの溶解性を改善するためには、ポリイミド分子の主鎖へカルボニル基、エーテル基など柔軟な構造を導入することが有効である。しかし、その結果得られるポリイミドの耐熱性（例えばガラス転移温度（Ｔｇ））は低下した。
【０００９】
さらに、ポリイミド溶液のドープ液を用いてポリイミド繊維を製造する場合には、ポリイミド溶液のドープ液に対して良好な溶液安定性及び曳糸性が求められる。溶液安定性及び曳糸性が十分でない場合には、ゲル化や糸切れなどが生じるために、連続して紡糸することはできない。このため工業的にポリイミド繊維を製造することはできなくなる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】特公昭４２−２９３６号公報
【特許文献２】特開昭５６−１５９３１４号公報
【特許文献３】米国特許第３９８５９３４号公報
【特許文献４】米国特許第４８０１５０２号公報
【特許文献５】特開平４−２５７３１５号公報
【特許文献６】特開２００５−１９０２６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明の目的は、ナノサイズの微細繊維が得られる電界紡糸法において、ポリイミドを有機溶媒に溶解したポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）を用い、溶液安定性及び曳糸性よくポリイミド微細繊維を製造することが可能であり、且つ従来公知のものに較べてより高い耐熱性（例えばガラス転移温度（Ｔｇ））を有する高耐熱性ポリイミド微細繊維及び該ポリイミド微細繊維からなる不織布を製造できる方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明者らは、前記課題を解決するために鋭意研究した結果、特定の化学組成を有するポリイミドの有機溶媒溶液を用いることにより、電界紡糸法によって、繊維径が微細で且つ耐熱性に優れるポリイミド微細繊維が得られることを見出して本発明を完成するに至った。
【００１３】
即ち、本発明は以下の各項に関する。
１． 下記化学式（１）で表される繰り返し単位を有するポリイミドを有機溶媒に溶解してなるポリイミド溶液を用い、電界紡糸法によって、繊維径が０．０１〜２μｍの高耐熱性ポリイミド繊維を得ることを特徴とする高耐熱性ポリイミド微細繊維の製造方法。
【００１４】
【化１】
ただし、化学式（１）において、Ａは、下記化学式（２）のいずれかからなり、Ｂは、下記化学式（３）のいずれかを含む２価の芳香族基からなり、Ａ及びＢの合計２００モル％中、
（ｉ）Ａが下記化学式（４）のいずれかを８０モル％以上含む場合には、Ｂが下記化学式（３）のいずれかを２０モル％以上含み、
（ｉｉ）Ａが下記化学式（４）のいずれかを４０モル％以上８０モル％未満含む場合には、Ｂが下記化学式（３）のいずれかを５０モル％以上含む。
【００１５】
【化２】
〔化学式（２）において、Ｘ１ はＣＨ２ 、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、またはＳＯ２ のいずれかで表される２価の基である。〕
【００１６】
【化３】
【００１７】
【化４】
〔化学式（４）において、Ｘ１ はＣＨ２ 、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、またはＳＯ２ のいずれかで表される２価の基である。〕
【００１８】
２． 前記化学式（１）において、Ａが、下記化学式（５）を１０〜６０モル％含むことを特徴とする前記項１に記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維の製造方法。
【００１９】
【化５】
【００２０】
３． 前記化学式（１）において、Ｂが、下記化学式（６）のいずれかを１０〜８０モル％含むことを特徴とする前記項１または２に記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維の製造方法。
【００２１】
【化６】
〔化学式（６）において、Ｘ２ はＣＨ２ 、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ２ 、Ｃ（ＣＨ３ ）２ またはＣ（ＣＦ３ ）２ のいずれかで表される２価の基である。〕
【００２２】
４． ガラス転移温度（Ｔｇ）が３００℃以上の高耐熱性ポリイミド微細繊維を得ることを特徴とする前記項１〜３のいずれかに記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維の製造方法。
【００２３】
５． さらに、得られたポリイミド微細繊維を３５０℃以上の温度で加熱処理して有機溶媒に不溶化することを特徴とする前記項１〜４のいずれかに記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維の製造方法。
【００２４】
６． 前記項１〜５のいずれかに記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維の製造方法を含んで構成される、高耐熱性ポリイミド微細繊維からなる不織布の製造方法。
【００２５】
７． 下記化学式（１）で表される繰り返し単位を有するポリイミドからなり、繊維径が０．０１〜２μｍであることを特徴とする高耐熱性ポリイミド微細繊維。
【００２６】
【化７】
ただし、化学式（１）において、Ａは、下記化学式（２）のいずれかからなり、Ｂは、下記化学式（３）のいずれかを含む２価の芳香族基からなり、Ａ及びＢの合計２００モル％中、
（ｉ）Ａが下記化学式（４）のいずれかを８０モル％以上含む場合には、Ｂが下記化学式（３）のいずれかを２０モル％以上含み、
（ｉｉ）Ａが下記化学式（４）のいずれかを４０モル％以上８０モル％未満含む場合には、Ｂが下記化学式（３）のいずれかを５０モル％以上含む。
【００２７】
【化８】
〔化学式（２）において、Ｘ１ はＣＨ２ 、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、またはＳＯ２ のいずれかで表される２価の基である。〕
【００２８】
【化９】
【００２９】
【化１０】
〔化学式（４）において、Ｘ１ はＣＨ２ 、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、またはＳＯ２ のいずれかで表される２価の基である。〕
【００３０】
８． ガラス転移温度（Ｔｇ）が３００℃以上であることを特徴とする前記項７に記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維。
【００３１】
９． 有機溶媒に不溶であることを特徴とする前記項７または８に記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維。
【００３２】
１０． 前記項７〜９のいずれかに記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維からなることを特徴とする不織布。
【発明の効果】
【００３３】
本発明によって、繊維径０．０１〜２μｍのポリイミド微細繊維を、有機溶媒に溶解したポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）を用いた電界紡糸法によって、溶液安定性及び曳糸性よく製造することが可能であり、且つ従来公知のものに較べてより高い耐熱性（例えばガラス転移温度（Ｔｇ））を有する高耐熱性ポリイミド微細繊維及び該ポリイミド微細繊維からなる不織布を製造することができる。
本発明の高耐熱性ポリイミド微細繊維は、より高い温度域でより長時間連続使用が可能（長寿命）である。このため、本発明の高耐熱性ポリイミド微細繊維は、耐熱性、難燃性が要求される分野において、織布、不織布、及びその加工製品、例えば消防用防護服、パッキン材、バグフィルター、航空機用シートカバー、カーテン、寝具、その他のフェルトなどとして好適に利用することができる。
【図面の簡単な説明】
【００３４】
【図１】本発明の高耐熱性ポリイミド微細繊維の製造方法に用いられる電界紡糸装置の一例を示す概略模式図である。
【発明を実施するための形態】
【００３５】
本発明で用いられる前記化学式（１）で表される繰り返し単位を有するポリイミドは、前記化学式（１）中のＡが、前記化学式（２）のいずれかからなり、さらに前記化学式（５）を１０〜６０モル％、特に３０〜５０モル％含むことが、機械的強度や耐熱性特にガラス転移温度を向上させる点から好ましい。
また、前記化学式（１）中のＢは、前記化学式（３）のいずれかを含む２価の芳香族基からなり、Ａ及びＢの合計２００モル％中、Ａが前記化学式（４）のいずれかを８０モル％以上含む場合には、溶液安定性および曳糸性の点から、前記化学式（３）のいずれかを２０モル％以上含む必要があり、前記化学式（３）のいずれかを５０〜１００モル％含むことが好ましい。
また、前記化学式（１）中のＢは、Ａ及びＢの合計２００モル％中、Ａが前記化学式（４）のいずれかを４０モル％以上８０モル％未満含む場合には、溶液安定性および曳糸性の点から、前記化学式（３）のいずれかを５０モル％以上含む必要があり、前記化学式（３）のいずれかを６０〜１００モル％含むことが好ましい。
また、前記化学式（１）中のＢは、前記化学式（６）のいずれかを１０〜８０モル％含むことが、溶液安定性および曳糸性の点、及びドープの溶液粘度や繊維の機械的特性（強度や伸度）を好適に制御できる点から好ましい。
【００３６】
本発明で用いられる前記化学式（１）で表される繰り返し単位を有するポリイミドは、所定のテトラカルボン酸成分（例えば、テトラカルボン酸二無水物）と所定のジアミン成分（例えば、ジイソシアネートまたはジアミン）とから公知の方法を用いて好適に製造することができる。例えば、テトラカルボン酸二無水物とジイソシアネートまたはジアミンとを略等モルで有機溶媒中で反応させることにより好適に得ることができる。
【００３７】
前記テトラカルボン酸成分は、２，３，３’，４’−ビフェニルテトラカルボン酸もしくはその二無水物（ａ−ＢＰＤＡ）、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸もしくはその二無水物（ｓ−ＢＰＤＡ）、ピロメリット酸もしくはその二無水物（ＰＭＤＡ）、３，３’，４，４’−ジフェニルメタンテトラカルボン酸もしくはその二無水物、３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸もしくはその二無水物、３，３’，４，４’−ジフェニルエーテルテトラカルボン酸もしくはその二無水物、３，３’，４，４’−ジフェニルスルフィドテトラカルボン酸もしくはその二無水物、または３，３’，４，４’−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸もしくはその二無水物のいずれか１種以上であり、ピロメリット酸もしくはその二無水物（ＰＭＤＡ）を１０〜６０モル％、特に３０〜５０モル％含むことが好ましい。
【００３８】
前記ジアミン成分は、２，４−トルエンジイソシアネート（以下、２，４−ＴＤＩと略記することがある。）、２，５−トルエンジイソシアネート（以下、２，５−ＴＤＩと略記することがある。）、２，６−トルエンジイソシアネート（以下、２，６−ＴＤＩと略記することがある。）、２，４−トルエンジアミン（以下、２，４−ＴＤＡと略記することがある。）、２，５−トルエンジアミン（以下、２，５−ＴＤＡと略記することがある。）または２，６−トルエンジアミン（以下、２，６−ＴＤＡと略記することがある。）のいずれか１種以上を含む。
【００３９】
前記ジアミン成分は、前記テトラカルボン酸成分が２，３，３’，４’−ビフェニルテトラカルボン酸もしくはその二無水物（ａ−ＢＰＤＡ）、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸もしくはその二無水物（ｓ−ＢＰＤＡ）、３，３’，４，４’−ジフェニルメタンテトラカルボン酸もしくはその二無水物、３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸もしくはその二無水物、３，３’，４，４’−ジフェニルエーテルテトラカルボン酸もしくはその二無水物、３，３’，４，４’−ジフェニルスルフィドテトラカルボン酸もしくはその二無水物、または３，３’，４，４’−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸もしくはその二無水物のいずれかを８０モル％以上含む場合には、２，４−ＴＤＩ、２，５−ＴＤＩ、２，６−ＴＤＩ、２，４−ＴＤＡ、２，５−ＴＤＡまたは２，６−ＴＤＡのいずれかを２０モル％以上、好ましくは５０〜１００モル％含む。
【００４０】
また、前記ジアミン成分は、前記テトラカルボン酸成分が２，３，３’，４’−ビフェニルテトラカルボン酸もしくはその二無水物（ａ−ＢＰＤＡ）、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸もしくはその二無水物（ｓ−ＢＰＤＡ）、３，３’，４，４’−ジフェニルメタンテトラカルボン酸もしくはその二無水物、３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸もしくはその二無水物、３，３’，４，４’−ジフェニルエーテルテトラカルボン酸もしくはその二無水物、３，３’，４，４’−ジフェニルスルフィドテトラカルボン酸もしくはその二無水物、または３，３’，４，４’−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸もしくはその二無水物のいずれかを４０モル％以上８０モル％未満含む場合には、２，４−ＴＤＩ、２，５−ＴＤＩ、２，６−ＴＤＩ、２，４−ＴＤＡ、２，５−ＴＤＡまたは２，６−ＴＤＡのいずれかを５０モル％以上、好ましくは６０〜１００モル％含む。
【００４１】
前記ジアミン成分は、４，４’−メチレンビス（フェニルイソシアネート）、３，４’−メチレンビス（フェニルイソシアネート）、４，４’−ジイソシアナトベンゾフェノン、３，４’−ジイソシアナトベンゾフェノン、４，４’−ジイソシアナトジフェニルエーテル、３，４’−ジイソシアナトジフェニルエーテル、３，４’−ジイソシアナトジフェニルメタン、４，４’−ジイソシアナトジフェニルスルフィド、３，４’−ジイソシアナトジフェニルスルフィド、４，４’−ジイソシアナトジフェニルスルホン、３，４’−ジイソシアナトジフェニルスルホン、２，２−ビス（４−イソシアナトフェニル）プロパン、２−（３−イソシアナトフェニル）−２−（４’−イソシアナトフェニル）プロパン、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２，２−ビス（４−イソシアナトフェニル）プロパン、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−（３−イソシアナトフェニル）−２−（４’−イソシアナトフェニル）プロパン、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、３，４’−ジアミノジフェニルメタン、４，４’−ジアミノベンゾフェノン、３，４’−ジアミノベンゾフェノン、４，４’−ジアミノジフェニルエーテル、３，４’−ジアミノジフェニルエーテル、４，４’−ジアミノジフェニルスルフィド、３，４’−ジアミノジフェニルスルフィド、４，４’−ジアミノジフェニルスルホン、３，４’−ジアミノジフェニルスルホン、２，２−ビス（４−アミノフェニル）プロパン、２−（３−アミノフェニル）−２−（４’−アミノフェニル）プロパン、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２，２−ビス（４−アミノフェニル）プロパン、または１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−（３−アミノフェニル）−２−（４’−アミノフェニル）トリフルオロプロパンのいずれか１種以上を１０〜８０モル％含むことが好ましい。
【００４２】
これらのジアミンを前記の２，４−ＴＤＩ、２，５−ＴＤＩ、２，６−ＴＤＩ、２，４−ＴＤＡ、２，５−ＴＤＡまたは２，６−ＴＤＡと併用することによって、得られるポリイミドの溶液安定性及び曳糸性、耐熱性、分子量、繊維強度、伸度などをより向上させることができる。特に４，４’−ジアミノジフェニルエーテルや３，４’−ジアミノジフェニルエーテルなどを併用すると、溶媒への溶解性や曳糸性を良好に保ちながら、得られるポリイミドの耐熱性、分子量、繊維強度、伸度などをより向上させることができるので好適である。
【００４３】
前記ポリイミドの製造に用いられる有機溶媒としては、特に限定するものではないが、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（以下、ＮＭＰと略記することがある。）、Ｎ，Ｎ’−ジメチルホルムアミド（以下、ＤＭＦと略記することがある。）、Ｎ，Ｎ’−ジメチルアセトアミド（以下、ＤＭＡｃと略記することがある。）、Ｎ，Ｎ’−ジエチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ’−ジメチルメトキシアセトアミド、Ｎ−メチルホルムアミド、ジメチル−２−イミダゾリジノン（以下、ＤＭＩと略記することがある。）、ジメチルスルホキシド（以下、ＤＭＳＯと略記することがある。）などの非プロトン性有機溶媒が好適であり、必要に応じてこれらの非プロトン性有機溶媒の混合物を用いることができる。特にＮＭＰ、ＤＭＩはポリイミドの溶解性が高く有用である。有機溶媒の使用量は、好ましくは、得られるポリイミド溶液のポリイミド含量が５〜５０質量％、より好ましくは１５〜３０質量％となる量である。
【００４４】
テトラカルボン酸二無水物とジイソシアネートとの重合反応によって前記ポリイミドを製造する場合には、重合を促進するための触媒として種々の３級アミン、ホスホレン、ホスホランもしくはホスフェタン誘導体などを、ジイソシアネート１モル当たり０．０００１〜０．１モルの割合で反応混合液に添加するのが好適である。また、この重合反応の重合度を上げるために、テトラカルボン酸二無水物に対して０．１〜２当量、好ましくは０．５〜１．５当量の水を反応混合液に添加するのが好適である。水の機能の詳細は定かではないが、酸無水物基の一部を加水分解することで反応の活性化エネルギーを低下させているものと考えられる。
【００４５】
重合反応に際して、ジイソシアネートは、テトラカルボン酸二無水物（及び場合により触媒や水）の有機溶媒溶液に、２０〜１５０℃、好ましくは６０〜１３０℃の反応温度で逐次添加するのが好適である。また、この温度で１〜３時間程度反応後、反応温度を１５０〜２２０℃まで上げてさらに反応させることにより、好適に反応を完結させることができる。水を反応系中に加えた場合、最終的に水を共沸により反応系外に除くために、トルエンなどの共沸溶媒を用いるのがよい。反応の進行の程度は、例えばＩＲ分光分析により、遊離ＮＣＯ基に相当する吸収が消失することを確認することによって追跡することができる。テトラカルボン酸二無水物に対して略等モル量のジイソシアネートの添加後、ＣＯ２ 発生の終了によって、この反応が完了したことを確認することができる。また、反応終了後のポリイミド溶液中では、ＩＲ分光分析による遊離ＮＣＯまたは無水物基が検出できなくなる。
【００４６】
テトラカルボン酸二無水物とジアミンとを用いて前記ポリイミドを製造する場合には、テトラカルボン酸二無水物とジアミンとを反応させて直接ポリイミドを製造してもよく、テトラカルボン酸二無水物とジアミンとからポリアミック酸を製造し、次いで該ポリアミック酸をイミド化してポリイミドを製造してもよい。ジアミンは、テトラカルボン酸二無水物の有機溶媒溶液に、室温から１７５℃の温度で添加するのが好適である。アミンの酸化を防ぐためには低温、好ましくは室温で添加するのがより好ましい。このテトラカルボン酸二無水物とジアミンとの混合物を反応して得られたポリアミック酸を含有する反応混合物を１５０〜２２０℃に加熱し、生じた水を系外に除去することによりイミド化することができる。ポリアミック酸をイミド化する場合、例えば３級アミンの存在下に無水酢酸を添加することにより化学的にイミド化を行うこともできる。
【００４７】
また、これらの方法を組み合わせて前記ポリイミドを重合することも可能である。ジイソシアネートとジアミンの両方を用いる場合、ジイソシアネートとジアミンとが反応することを避けるために、先にジイソシアネートに対して過剰量のテトラカルボン酸二無水物を反応させ、次いで反応液を一度室温に戻してジアミンを加えた後、加熱して反応を完結させることが好ましい。
【００４８】
本発明で用いられるポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）は、前記ポリイミドを有機溶媒に溶解したものである。この電界紡糸用ドープとしては、前記の如く有機溶媒中でポリイミドを製造して得られたポリイミド溶液をそのまま用いてもよく、また該ポリイミド溶液から分離・精製したポリイミドを有機溶媒に再溶解して得られるポリイミド溶液を用いてもよい。分離・精製したポリイミドの再溶解に使用する有機溶媒としては、前記ポリイミドの製造に用いられる有機溶媒として例示した前記の非プロトン性有機溶媒を用いるのが好ましい。
なお、電界紡糸用ドープを調製する際には、該ドープの均一性、溶液安定性及び曳糸性などを改良する目的や、得られるポリイミド繊維の耐熱性や熱安定性などの特性を改善したり導電性などの機能を付与する目的のために、種々の有機又は無機化合物を添加してもよい。また、電界紡糸用ドープは、調製後少なくとも数時間は所定温度（通常、２０〜８０℃程度）に保持し、溶解を均一にするのが好ましい。更に、減圧下で脱泡を行い、気泡を完全除去するのがより好ましい。
【００４９】
電界紡糸用ドープの溶液粘度は、３０℃で、好ましくは０．１〜５０Ｐａ・ｓ、より好ましくは０．５〜３０Ｐａ・ｓである。該粘度が０．１Ｐａ・ｓ未満であると、紡糸の際にドープを繊維形状に保持し難くなって良好な繊維を得にくくなり、また５０Ｐａ・ｓ超であると、高い粘度のために捕集電極に対してドープを良好な繊維形状で吐出するのが難しくなり、いずれも曳糸性に問題を生じやすくなる。
また、電界紡糸用ドープのポリイミド濃度は、曳糸性に影響を与えることがあり、さらに紡糸速度などと共にポリイミド微細繊維の径を直接的に決める要因になるので、所望する繊維径などを考慮して選定される。好ましくは５〜２５質量％、より好ましくは６〜１５質量％である。ポリイミド濃度が前記範囲外になると、ドープの溶液粘度の調整が難しくなったり、曳糸性が低下したりすることがある。
【００５０】
電界紡糸法としては、制限されるものではなく、公知の方法を採用することができる。例えば、一例として、図１に示す電界紡糸装置を用いて電界紡糸を行う場合について以下に説明する。
図１に示す電界紡糸装置において、１は、筒状の溶液保持槽２に保持された電界紡糸用ドープ（ポリイミド溶液）３を吐出する吐出手段（注射器）、４は、注射器のオリフィス、５は、オリフィス４に設置されたノズル、６は繊維状物質捕集電極、７は高電圧発生器である。
【００５１】
ノズル５の先端と繊維状物質捕集電極６との間が適切な距離となるように、吐出手段１と繊維状物質捕集電極６とを配置する。高電圧発生器７によりノズル５に電圧をかける。吐出手段１により電界紡糸用ドープ３をノズル５の先端まで導き、電界紡糸用ドープ３を静電場中の適切な位置に置き、電界によって、ノズル５から繊維状物質捕集電極６に向けて曳糸する。電界紡糸用ドープ３は、ノズル５の先端と繊維状物質捕集電極６との間にて有機溶媒が蒸発して繊維化され、ポリイミド繊維・不織布が、繊維状物質捕集電極６上に設置された捕集基板上に捕集される。なお、本装置において、ノズルの個数は１個に限定されるものではなく、複数個のノズルを設けるなどしてポリイミド繊維・不織布の生産速度を上げることも可能である。
【００５２】
曳糸する温度が室温程度であれば、通常、ポリイミド繊維・不織布が捕集基板上に捕集されるまでの間に、有機溶媒は蒸発する。有機溶媒の蒸発の程度は、繊維形状が保たれて容易に取り扱うことができる程度であれば特に問題はない。また有機溶媒の蒸発の程度は、後加工での必要に応じて調整される。有機溶媒の蒸発が不十分な場合は、曳糸後に乾燥処理してもよい。
曳糸する温度は、有機溶媒の蒸発挙動や電界紡糸用ドープの粘度に依存するが、通常は０〜５０℃、好ましくは２０〜５０℃である。また、湿度は、有機溶媒を安定かつ効率よく蒸発させるために低いほど好ましく、湿度３０％以下が好ましい。
このようにして得られたポリイミド繊維・不織布は、好ましくは３５０℃以上、より好ましくは３５０〜４００℃で、好ましくは０．１〜６０分間、より好ましくは０．１〜 ２０分間、更に好ましくは０．５〜５分間加熱処理するとよい。このように加熱処理することにより、ポリイミド繊維・不織布を有機溶媒に不溶化することができる。
【００５３】
本発明の製造方法により得られるポリイミド繊維は、繊維径が０．０１〜２μｍ、好ましくは０．０１〜１μｍの微細繊維である。
また、本発明の製造方法により得られるポリイミド繊維は、ガラス転移温度（Ｔｇ）が好ましくは３００℃以上、より好ましくは３２０℃以上、さらに好ましくは３３５℃以上、特に好ましくは３７０℃以上であり、耐熱性、高温耐久性などの特性が極めて優れたものである。
【実施例】
【００５４】
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明する。なお、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
以下の例で記載したポリイミドの物性（ガラス転移温度（Ｔｇ）、熱重量分析（Ｔｄ５及びＴｄ１０）、初期弾性率、破断強度、破断伸度）、ポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）の曳糸性及び溶液安定性、ポリイミド繊維の繊維径及び耐ＮＭＰ溶解性の測定方法及び評価方法は以下のとおりである。
【００５５】
ポリイミドの物性（ガラス転移温度（Ｔｇ）、熱重量分析（Ｔｄ５及びＴｄ１０）、初期弾性率、破断強度、破断伸度）については、以下のとおり、物性測定用ポリイミドフィルムを作製して物性を測定し評価した。
【００５６】
（１）物性測定用ポリイミドフィルムの作製
ポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）を、得られるフィルムの膜厚が３０μｍになるようにガラス上に流延し、１４０℃で５分間加熱した。得られたフィルムをガラスから剥離後、ピンテンターに固定し、３５０℃で３０分間加熱して、物性測定用ポリイミドフィルムを作製した。
【００５７】
（２）ガラス転移温度（Ｔｇ）の測定
フィルムを２ｃｍ×２ｃｍの短冊状に切り取って試験片とし、ティー・エイ・インスツルメント社製ＲＳＡＩＩＩを用いて、引張モードで固体粘弾性測定を行った。窒素気流下、室温から限界温度まで３℃／ｓｔｅｐで昇温しながら、１０Ｈｚで測定し、Ｅ”曲線の極大をガラス転移温度（Ｔｇ）と定義した。
【００５８】
（３）熱重量分析
島津製作所製ＴＧＡ−５０を用いて、フィルムを窒素雰囲気中、１０℃／ｍｉｎで昇温した。得られた熱重量減少曲線から、５％重量減少温度（Ｔｄ５）及び１０％重量減少温度（Ｔｄ１０）を求めた。
【００５９】
（４）初期弾性率、破断強度及び破断伸度
フィルムをＩＥＣ４５０規格のダンベル形状に打ち抜いて試験片とし、ＯＲＩＥＮＴＥＣ社製ＴＥＮＳＩＬＯＮを用いて、チャック間３０ｍｍ、引張速度２ｍｍ／ｍｉｎで、初期弾性率、破断強度及び破断伸度を測定した。
【００６０】
〔ポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）の溶液安定性及び曳糸性の評価〕
紡糸中の目視観察により溶液安定性を評価し、また作製した不織布の曳糸性をキーエンス製VK-8550レーザ顕微鏡又は日立ハイテクノロジーズ製S4800電界放出形走査電子顕微鏡
写真から曳糸性を評価した。
溶液安定性については、連続紡糸中にノズルから押し出したドープの性状の変化例えば吸水によるドープ表面の白濁化や固化による連続紡糸の中断がないものを○、中断したものを×とした。なお、ドープとして室温で１０日間放置時にゲル化や析出が生じているものについても×と評価した。
曳糸性については、レーザ顕微鏡写真又は走査型電子顕微鏡写真の観察視野において糸切れなどが観察されなかったものを○、糸切れなどが確認されたものを×と評価した。
【００６１】
〔ポリイミド繊維の繊維径〕
ポリイミド繊維の繊維径は、レーザ顕微鏡写真又は走査型電子顕微鏡写真から任意の１０箇所の繊維径を測定し、平均繊維径を求めた。
【００６２】
〔耐ＮＭＰ溶解性〕
ポリイミド繊維・不織布を室温のＮＭＰ溶媒に５分間浸漬し、溶解の有無を目視検査した。形状に変化がないものを○、形状に変化があったものを×と評価した。
【００６３】
〔参考例１〕
攪拌機を備えた反応容器中に８．００ｇ（２０モル％）の２，３，３’，４’，−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ａ−ＢＰＤＡ）及び３２．００ｇ（８０モル％）の３，３’，４，４’，−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ｓ−ＢＰＤＡ）、２００ｇのＮＭＰ、２．４ｇの水、０．２５ｇの１，２−ジメチルイミダゾールを加え、１２０℃で１時間攪拌した。次いで１８．９６ｇ（８０モル％）のトルエンジイソシアネート（ＴＤＩ）（２，４−トルエンジイソシアネート：２，６−トルエンジイソシアネート＝８：２の混合物）を滴下し、１２０℃で２時間攪拌した。溶液を室温に戻してから４，４−オキシジアニリン５．４５ｇ（２０モル％）、トルエン２０ｇを加え、水をトルエンとの共沸により系外に除去しながら１８０℃で６時間攪拌して、粘調なポリイミド溶液を調製した。
得られたポリイミド溶液を表１に示した濃度及び粘度（測定温度３０℃）になるようにＮＭＰで希釈し、脱泡し、気泡を除去して、参考例１−１、１−２、１−３及び１−４のポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）をそれぞれ得た。
【００６４】
〔参考例２〕
表１に示したポリイミド組成の酸成分及びジアミン又はジイソシアネート成分を用いた以外は、参考例１と同様の方法でポリイミド溶液を調製し、これを表１に示した濃度及び粘度になるようにＮＭＰで希釈し、脱泡し、気泡を除去して、参考例２−１、２−２及び２−３のポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）をそれぞれ得た。
【００６５】
〔参考例３〕
表１に示したポリイミド組成の酸成分及びジアミン又はジイソシアネート成分を用いた以外は、参考例１と同様の方法でポリイミド溶液を調製し、これを表１に示した濃度及び粘度になるようにＮＭＰで希釈し、脱泡し、気泡を除去して、参考例３のポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）を得た。
【００６６】
〔参考例４〕
表１に示したポリイミド組成の酸成分及びジアミン又はジイソシアネート成分を用いた以外は、参考例１と同様の方法でポリイミド溶液を調製し、これを脱泡し、気泡を除去して、参考例４のポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）を得た。
【００６７】
〔参考例５〕
表１に示したポリイミド組成の酸成分及びジアミン又はジイソシアネート成分を用いた以外は、参考例１と同様の方法でポリイミド溶液を調製し、これを表１に示した濃度及び粘度になるようにＮＭＰで希釈し、脱泡し、気泡を除去して、参考例５−１及び５−２のポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）をそれぞれ得た。
【００６８】
参考例１〜５で得られたポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）について、前記（１）〜（４）により、ポリイミドの物性（ガラス転移温度（Ｔｇ）、熱重量分析（Ｔｄ５及びＴｄ１０）、初期弾性率、破断強度、破断伸度）を測定した。結果を表１に示した。
【００６９】
〔実施例１〕
参考例１−１、１−２、１−３及び１−４のポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）を用いて、図１に示す電界紡糸装置を用いた電界紡糸法により、次のようにして実施例１−１、１−２、１−３及び１−４のポリイミド繊維・不織布をそれぞれ製造した。
電界紡糸用ドープを高電圧２３ｋＶが印加された、０．７ｍｍの細孔を有するノズルより空気中に吐出量１ｃｃ／Ｈで吐出し、電気的に接地された厚さ１２μｍのアルミホイルの捕集電極上に紡糸した。なお、参考例１−２、１−３及び１−４の電界紡糸用ドープを用いた実施例１−２、１−３及び１−４では、印加する高電圧は紡糸状態をみて１５〜２５ｋＶの範囲で調整した。ノズルから捕集電極までの距離は２００ｍｍとした。紡糸時に一箇所に積層した場合、繊維中の残留溶媒によるポリイミド繊維・不織布の再溶解が観察されたため、適時、積層箇所を移動させることで回避した。また、大気中で加熱乾燥する場合も、繊維中の残留溶媒が多い場合には、再溶解が生じた。このため熱をかけない乾燥方法として減圧乾燥を選択し、得られたポリイミド繊維・不織布はまず減圧乾燥を行った。減圧乾燥した後、加熱炉で大気中、各設定温度１５０℃、２００℃、３００℃、３５０℃、３８０℃で５分間、加熱処理することで、実施例１−１、１−２、１−３及び１−４のポリイミド繊維・不織布をそれぞれ製造した。
実施例１−１、１−２、１−３及び１−４のポリイミド繊維・不織布の断面形状はいずれも円形であった。ポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）の曳糸性及び溶液安定性の評価結果、並びにポリイミド繊維の繊維径の測定結果を表１に示し、耐ＮＭＰ溶解性の評価結果を表２に示した。
【００７０】
〔実施例２〜５〕
参考例２−１〜５−２のポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）を用いた以外は、実施例１と同様にして実施例２−１〜５−２のポリイミド繊維・不織布をそれぞれ製造した。
実施例２−１〜５−２のポリイミド繊維・不織布の断面形状はいずれも円形であった。ポリイミド溶液（電界紡糸用ドープ）の曳糸性及び溶液安定性の評価結果、並びにポリイミド繊維の繊維径の測定結果を表１に示し、耐ＮＭＰ溶解性の評価結果を表２に示した。
【００７１】
【表１】
【００７２】
【表２】
【符号の説明】
【００７３】
１ 吐出手段（注射器）
２ 筒状の溶液保持槽
３ 電界紡糸用ドープ（ポリイミド溶液）
４ オリフィス
５ ノズル
６ 繊維状物質捕集電極
７ 高電圧発生器
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記化学式（１）で表される繰り返し単位を有するポリイミドを有機溶媒に溶解してなるポリイミド溶液を用い、電界紡糸法によって、繊維径が０．０１〜２μｍの高耐熱性ポリイミド繊維を得ることを特徴とする高耐熱性ポリイミド微細繊維の製造方法。
【化１】
ただし、化学式（１）において、Ａは、下記化学式（２）のいずれかからなり、Ｂは、下記化学式（３）のいずれかを含む２価の芳香族基からなり、Ａ及びＢの合計２００モル％中、
（ｉ）Ａが下記化学式（４）のいずれかを８０モル％以上含む場合には、Ｂが下記化学式（３）のいずれかを２０モル％以上含み、
（ｉｉ）Ａが下記化学式（４）のいずれかを４０モル％以上８０モル％未満含む場合には、Ｂが下記化学式（３）のいずれかを５０モル％以上含む。
【化２】
〔化学式（２）において、Ｘ１ はＣＨ２ 、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、またはＳＯ２ のいずれかで表される２価の基である。〕
【化３】
【化４】
〔化学式（４）において、Ｘ１ はＣＨ２ 、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、またはＳＯ２ のいずれかで表される２価の基である。〕
【請求項２】
前記化学式（１）において、Ａが、下記化学式（５）を１０〜６０モル％含むことを特徴とする請求項１に記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維の製造方法。
【化５】
【請求項３】
前記化学式（１）において、Ｂが、下記化学式（６）のいずれかを１０〜８０モル％含むことを特徴とする請求項１または２に記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維の製造方法。
【化６】
〔化学式（６）において、Ｘ２ はＣＨ２ 、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ２ 、Ｃ（ＣＨ３ ）２ またはＣ（ＣＦ３ ）２ のいずれかで表される２価の基である。〕
【請求項４】
ガラス転移温度（Ｔｇ）が３００℃以上の高耐熱性ポリイミド微細繊維を得ることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維の製造方法。
【請求項５】
さらに、得られたポリイミド微細繊維を３５０℃以上の温度で加熱処理して有機溶媒に不溶化することを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維の製造方法。
【請求項６】
請求項１〜５のいずれかに記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維の製造方法を含んで構成される、高耐熱性ポリイミド微細繊維からなる不織布の製造方法。
【請求項７】
下記化学式（１）で表される繰り返し単位を有するポリイミドからなり、繊維径が０．０１〜２μｍであることを特徴とする高耐熱性ポリイミド微細繊維。
【化７】
ただし、化学式（１）において、Ａは、下記化学式（２）のいずれかからなり、Ｂは、下記化学式（３）のいずれかを含む２価の芳香族基からなり、Ａ及びＢの合計２００モル％中、
（ｉ）Ａが下記化学式（４）のいずれかを８０モル％以上含む場合には、Ｂが下記化学式（３）のいずれかを２０モル％以上含み、
（ｉｉ）Ａが下記化学式（４）のいずれかを４０モル％以上８０モル％未満含む場合には、Ｂが下記化学式（３）のいずれかを５０モル％以上含む。
【化８】
〔化学式（２）において、Ｘ１ はＣＨ２ 、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、またはＳＯ２ のいずれかで表される２価の基である。〕
【化９】
【化１０】
〔化学式（４）において、Ｘ１ はＣＨ２ 、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、またはＳＯ２ のいずれかで表される２価の基である。〕
【請求項８】
ガラス転移温度（Ｔｇ）が３００℃以上であることを特徴とする請求項７に記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維。
【請求項９】
有機溶媒に不溶であることを特徴とする請求項７または８に記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維。
【請求項１０】
請求項７〜９のいずれかに記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維からなることを特徴とする不織布。
【請求項１】
下記化学式（１）で表される繰り返し単位を有するポリイミドを有機溶媒に溶解してなるポリイミド溶液を用い、電界紡糸法によって、繊維径が０．０１〜２μｍの高耐熱性ポリイミド繊維を得ることを特徴とする高耐熱性ポリイミド微細繊維の製造方法。
【化１】
ただし、化学式（１）において、Ａは、下記化学式（２）のいずれかからなり、Ｂは、下記化学式（３）のいずれかを含む２価の芳香族基からなり、Ａ及びＢの合計２００モル％中、
（ｉ）Ａが下記化学式（４）のいずれかを８０モル％以上含む場合には、Ｂが下記化学式（３）のいずれかを２０モル％以上含み、
（ｉｉ）Ａが下記化学式（４）のいずれかを４０モル％以上８０モル％未満含む場合には、Ｂが下記化学式（３）のいずれかを５０モル％以上含む。
【化２】
〔化学式（２）において、Ｘ１ はＣＨ２ 、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、またはＳＯ２ のいずれかで表される２価の基である。〕
【化３】
【化４】
〔化学式（４）において、Ｘ１ はＣＨ２ 、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、またはＳＯ２ のいずれかで表される２価の基である。〕
【請求項２】
前記化学式（１）において、Ａが、下記化学式（５）を１０〜６０モル％含むことを特徴とする請求項１に記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維の製造方法。
【化５】
【請求項３】
前記化学式（１）において、Ｂが、下記化学式（６）のいずれかを１０〜８０モル％含むことを特徴とする請求項１または２に記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維の製造方法。
【化６】
〔化学式（６）において、Ｘ２ はＣＨ２ 、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ２ 、Ｃ（ＣＨ３ ）２ またはＣ（ＣＦ３ ）２ のいずれかで表される２価の基である。〕
【請求項４】
ガラス転移温度（Ｔｇ）が３００℃以上の高耐熱性ポリイミド微細繊維を得ることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維の製造方法。
【請求項５】
さらに、得られたポリイミド微細繊維を３５０℃以上の温度で加熱処理して有機溶媒に不溶化することを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維の製造方法。
【請求項６】
請求項１〜５のいずれかに記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維の製造方法を含んで構成される、高耐熱性ポリイミド微細繊維からなる不織布の製造方法。
【請求項７】
下記化学式（１）で表される繰り返し単位を有するポリイミドからなり、繊維径が０．０１〜２μｍであることを特徴とする高耐熱性ポリイミド微細繊維。
【化７】
ただし、化学式（１）において、Ａは、下記化学式（２）のいずれかからなり、Ｂは、下記化学式（３）のいずれかを含む２価の芳香族基からなり、Ａ及びＢの合計２００モル％中、
（ｉ）Ａが下記化学式（４）のいずれかを８０モル％以上含む場合には、Ｂが下記化学式（３）のいずれかを２０モル％以上含み、
（ｉｉ）Ａが下記化学式（４）のいずれかを４０モル％以上８０モル％未満含む場合には、Ｂが下記化学式（３）のいずれかを５０モル％以上含む。
【化８】
〔化学式（２）において、Ｘ１ はＣＨ２ 、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、またはＳＯ２ のいずれかで表される２価の基である。〕
【化９】
【化１０】
〔化学式（４）において、Ｘ１ はＣＨ２ 、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、またはＳＯ２ のいずれかで表される２価の基である。〕
【請求項８】
ガラス転移温度（Ｔｇ）が３００℃以上であることを特徴とする請求項７に記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維。
【請求項９】
有機溶媒に不溶であることを特徴とする請求項７または８に記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維。
【請求項１０】
請求項７〜９のいずれかに記載の高耐熱性ポリイミド微細繊維からなることを特徴とする不織布。
【図１】
【公開番号】特開２０１１−１３２６５１（Ｐ２０１１−１３２６５１Ａ）
【公開日】平成２３年７月７日（２０１１．７．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１７７５４６（Ｐ２０１０−１７７５４６）
【出願日】平成２２年８月６日（２０１０．８．６）
【出願人】（００００００２０６）宇部興産株式会社 (2,022)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年７月７日（２０１１．７．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年８月６日（２０１０．８．６）
【出願人】（００００００２０６）宇部興産株式会社 (2,022)
【Ｆターム（参考）】
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