１７−ＡＡＧ又は１７−ＡＧ又はどちらかのプロドラッグを使用する多発性骨髄腫の治療方法
17-アリルアミノ-17-デメトキシゲルダナマイシン（17-AAG）又は17-アミノゲルダナマイシン（17-AG）又は17-AAG若しくは17-AGのどちらかのプロドラッグを患者に投与することによる当該患者における多発性骨髄腫の治療方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、17-アリルアミノ-17-デメトキシゲルダナマイシン又は17-アミノゲルダナマイシン又はどちらかのプロドラッグを使用する多発性骨髄腫の治療方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
多発性骨髄腫（“ＭＭ”、骨髄腫又は形質細胞性骨髄腫としても知られる）は、不治であるが治療可能な形質細胞の癌である。形質細胞は、免疫系の重要な部分であり、感染症及び疾患との闘いを助ける免疫グロブリン（抗体）を産生する。ＭＭは、骨髄（“ＢＭ”）中の過剰な数の異常な形質細胞及びインタクトモノクローナル免疫グロブリン（ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＤ若しくはＩｇＥ；“Ｍ-タンパク”）若しくはベンス・ジョーンズタンパク（遊離型モノクローナルＬ鎖）の過剰産生により特徴付けられる。高カルシウム血症、貧血、腎障害、増大した細菌感染への感受性及び正常な免疫グロブリンの障害性の産生は、ＭＭの一般的な臨床所見である。ＭＭはしばしばまた、広範性（diffuse）骨粗鬆症、通常、骨盤、脊椎、肋骨及び頭蓋骨における骨粗鬆症によっても特徴付けられる。
【０００３】
ＭＭの治療は、化学療法、幹細胞移植、幹細胞移植を伴う高投与量化学療法及び救済療法を含む。化学療法は、Thalomid（登録商標）（サリドマイド）、Valcade（登録商標）（ボルテゾミブ）、Aredia（登録商標）（パミドロネート）、ステロイド及びZometa（登録商標）（ゾレドロン酸）での治療を含む。しかしながら、多くの化学療法薬剤は、ＢＭの細胞、胃及び腸の内壁並びに毛包のような活発に分裂する非癌性細胞に毒性を有する。従って、化学療法は結果として血球数の減少、悪心、嘔吐、下痢及び脱毛をもたらすかもしれない。
【０００４】
従来の化学療法又は標準的投与量の化学療法は、概してＭＭの患者に関する基礎的な若しくは初期の治療である。患者はまた、高投与量化学療法及び幹細胞移植に向けた化学療法を受けてもよい。導入療法（幹細胞移植に先立つ従来の化学療法）を、移植に先立って腫瘍量を削減するために用いることができる。特定の化学療法薬剤は、他のものと比べて導入療法により適しており、その理由はそれらがＢＭ細胞により低毒性であり、結果としてＢＭ細胞からより多い幹細胞の産生をもたらすことである。導入療法に適した化学療法薬剤の例としては、デキザメタゾン、サリドマイド/デキサメタゾン、ＶＡＤ（ビンクリスチン、Adriamycin（登録商標）（ドキソルビシン）及びデキサメタゾンを組み合わせて）及びＤＶｄ（ペグ化リポソームドキソルビシン（Doxil（登録商標）、Caelyx（登録商標））、ビンクリスチン及び削減されたスケジュールのデキサメタゾンを組み合わせて）が挙げられる。
【０００５】
ＭＭの標準的な治療は、プレドニゾン（副腎皮質ステロイド薬剤）と組み合わせたメルファランであり、50 % の奏効率を達成する。残念なことに、メルファランはアルキル化剤であり、導入療法により適さない。副腎皮質ステロイド（とりわけ、デキサメタゾン）は、時々単独でＭＭ治療として、とりわけ年配の患者で化学療法に耐えられない人々に使用される。デキサメタゾンはまた、導入療法の形態としても、単独で又は他の薬剤と組み合わせて使用される。ＶＡＤは、最も広く使用される導入療法であるが、ＤＶｄが最近導入療法として有効であることが明らかとなってきた。ボルテゾミブは最近ＭＭの治療に関して承認されたが、極めて毒性が高い。しかしながら、治療への大きな潜在的可能性を提供する既存の治療は全く存在しない。
【０００６】
17-アリルアミノ-17-デメトキシゲルダナマイシン（“17-AAG”、時々17-アリルアミノゲルダナマイシンとも称される）は、自然発生化合物であるゲルダナマイシンの半合成アナログである（Sasaki et al., 1981）。ゲルダナマイシンは、Streptomyces hygroscopicus var. geldanus NRRL 3602 のような産生生物体を培養することにより入手可能である。他の生物学的活性のあるゲルダナマイシン誘導体は、17-アミノゲルダナマイシン（“17-AG”）であり、これは17-AAGの代謝によりヒトの体内で産生される。17-AGはまた、ゲルダナマイシンから作ることができる（Sasaki et al., 1979）。ゲルダナマイシン及びそのアナログが1990年代に抗癌剤として集中的に研究されてきたが（例えば、Sasaki et al., 1981; Schnur, 1995; Schnur et al., 1999）、それらは一つとして抗癌用途に関して承認されていない。
【化１】
【０００７】
17-AAG及びゲルダナマイシンは、熱ショックタンパク-90（“Ｈｓｐ９０”）に結合してその活性を阻害することにより作用すると考えられている（Schulte and Neckers, 1998）。Ｈｓｐ９０は多くの細胞性タンパク（“クライアントタンパク”）の正常プロセシングに関するシャペロンとして作用し、あらゆる哺乳動物細胞において発見される。ストレス（低酸素、熱など）により、その発現の数倍の上昇が誘導される。熱ショックタンパク-70（“Ｈｓｐ７０”）のような他のストレス誘導タンパクが存在し、これもまた、ストレスへの細胞応答及びストレスからの回復に関与する。
【０００８】
癌細胞において、Ｈｓｐ９０阻害は結果として、Ｈｓｐ９０とｅｒｂＢ２、ステロイドレセプター、ｒａｆ−１、ｃｄｋ４及びＡｋｔのようなそのクライアントタンパクとの間の相互作用の崩壊をもたらす。例えば、17-AAGへの曝露は結果として、ＳＫＢｒ３乳癌細胞におけるｅｒｂＢ２の枯渇及びＲａｆ−１及び変異型ｐ５３の不安定化（Schulte and Neckers, 1998）、乳癌細胞におけるステロイドレセプターの枯渇（Bagatell et al., 2001）、ＭＥＸＦ２７６Ｌメラノーマ細胞におけるＨｓｐ９０の枯渇及びＲａｆ−１及びｅｒｂＢ２の下方制御（Burger et al., 2004）、結腸腺癌細胞におけるＲａｆ−１、ｃ−Ａｋｔ及びＥｒｋ１／２の枯渇（Hostein et al., 2001）、白血病細胞における細胞内Ｂｃｒ−Ａｂｌタンパク及びｃ−Ｒａｆタンパクの下方制御及びＡｋｔキナーゼ活性の低減（Nimmanapalli et al., 2001）、野生型Ｒｂを有する肺癌細胞におけるｃｄｋ４、ｃｄｋ６及びＣｙｃｌｉｎＥの分解（Jiang and Shapiro, 2002）並びにＮＳＣＬＣ細胞におけるｅｒｂＢ１（ＥＦＧＲ）レベル及びｅｒｂＢ２（ｐ１８５）レベルの枯渇（Nguyen et al., 2000）をもたらす。
【０００９】
Ｈｓｐ９０並びに発癌及び癌細胞の転移に関与する他のタンパクに関連する17-AAGの活性に起因して、数々の臨床研究者達がその抗癌剤としての有効性をヒトの臨床試験において評価してきた。これらの種々の試験から、国立癌研究所の癌治療評価プログラム（ＣＴＥＰ）は、さらなる研究に向けたこれらのフェーズ２投与量/スケジュールレジメンを推奨した：220 mg/m2（患者又は被験者の体表面面積１平方メートルあたりのmg）を３週間の内２週間毎週２回投与する、450 mg/m2 を一週間に一回継続的に又は休薬若しくは中断しながら投与する並びに 300 mg/m2 を４週間の内３週間一週につき一回投与する。17-AAGでの種々の臨床試験（ほぼ例外なく固形癌を有している患者）の結果は、概して制限された臨床活性を示すが、下記に要約する。
【００１０】
（ａ）固形癌を有する成人患者におけるフェーズ１試験は、患者に17-AAGを３週間毎に５日間毎日投与して行われた。開始投与量は 10 mg/m2 であり、56 mg/m2まで段階的に増量され、最大耐投与量（“ＭＴＤ”）及び推奨フェーズ２投与量は 40 mg/m2 と決定された。当該プロトコルは、重大な既に存在する肝疾患を有する患者を除外して、その後患者を同一のスケジュールで 110 mg/m2 までの投与量で治療するように修正された。客観的な腫瘍反応は全く観察されなかった。投与量を制限する可逆的な肝毒性に起因して、当該プロトコルは、１日につき 40 mg/m2 の投与量から始めて隔週のスケジュールで１週間につき２回患者に投与するようにさらに修正された。５日間の間 40 mg/m2 及び 56 mg/m2 の１日投与量で、ピーク血漿濃度はそれぞれ、1,860 ± 660 nM 及び 3,170 ± 1,310 nM であった。56 mg/m2 で治療した患者に関し、17-AAG及び17-AGに関する平均ＡＵＣ値はそれぞれ 6,708 nM×時間 及び 5,558 nM ×時間 であり、平均ｔ1/2 はそれぞれ 3.8時間及び8.6時間であった。17-AAG及び17-AGのクリアランスはそれぞれ 19.9 L/時間/m2 及び 30.8 L/時間/m2 であり、Ｖz値はそれぞれ 93 L/m2 及び 203 L/m2 であった（Grem et al., 2005）。
【００１１】
（ｂ）２つ目のフェーズ１試験において、進行性固形癌を有する患者に、５ mg/m2 の開始投与量で毎日５回のスケジュールで17-AAGを投与した。80 mg/m2 で、投与量を制限する毒性（肝炎、腹痛、悪心、呼吸困難）が観察されたが、それにもかかわらず、投与量の段階的増量は、当該投与量が 157 mg/m2/日 に達するまで続けられた。さらなる投与スケジュールの修正が、毎週２回の投薬を可能にするために実施された。80 mg/m2 の投与量レベルで、ｔ1/2 は1.5時間であり、血漿Ｃmaxは 2,700 nM であった。同様に、17-AGに関しては、ｔ1/2 は1.75時間であり、Ｃmaxは 607 nM であった。血漿濃度は、インビトロ及びインビボ異種移植モデルにおいて殺細胞を達成するのに必要な濃度（10 nM − 500 nM）を越えた（Munster et al., 2001）。
【００１２】
（ｃ）17-AAGのフェーズ１試験は進行性固形癌を有する患者を 10 mg/m2 の開始投与量で４週間毎に３週間の間毎週治療して行われ、推奨フェーズ２投与量は 295 mg/m2 であった。投与量の段階的増量は 395 mg/m2 の投与量まで達し、その時点で、悪心並びに膵炎及びグレード３の疲労に続発する嘔吐が観察された。当該投薬スケジュールは、４週間毎に３週間毎週２回の投薬及び３週間毎に２週間毎週２回の投薬を可能にするように修正された。母集団薬物動態（ＰＫ）解析が、当該試験から得られたデータで行われた。17-AAGに関するＶd（分布容積）は、体循環コンパートメント（central compartment）に関して 24.2 L であり、末梢コンパートメントに関して 89.6 L であった。クリアランス値は、17-AAG及び17-AGに関してそれぞれ 26.7 L/時間 及び 21.3 L/時間 であった。代謝クリアランスは、17-AAGの 46.4 % が17-AGへ代謝されたことを示唆した。客観的な腫瘍反応は現在までのところ当該試験において全く観察されていない（Chen et al., 2005）。
【００１３】
（ｄ）固形癌及びリンパ腫を有する患者での他のフェーズ１試験が、４週毎に３週間で毎週１回の投薬サイクルを用いて実施された。開始投与量は、15 mg/m2 であった。投与量の段階的増量は重大な毒性なく 112 mg/m2 まで達し、“生物学的”活性の投与量範囲まで達するという目標を持って続けられた。毎週の17-AAG投与に関するＭＴＤは、308 mg/m2 に達した。当該試験において現在までに客観的な腫瘍反応は全く観察されておらず、測定されたＨｓｐ９０クライアントタンパクのレベルは、治療期間中不変であった。シャペロンタンパクレベル又はクライアントタンパクレベルと17-AAGのＰＫ又は17-AGのＰＫとの間の相関関係は見られなかった。17-AAGのＰＫとその臨床毒性との相関関係も全くなかった（Goetz et al., 2005）。
【００１４】
（ｅ）転移性黒色腫を有する11人の患者を含む他のフェーズ１試験が、毎週１回の投与スケジュールを用いて実施された。開始投与量は 10 mg/m2 であり、投与量を制限する毒性が 450 mg/m2/週 で観察された（グレード３/４のＡＳＴの上昇）。より高い投与量（16 mg/m2/週 − 450 mg/m2/週）で、採用された17-AAG配合物は一回の注入中に 10 mL − 40 mL のジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）を含み、これがおそらく当該試験において観察された胃腸毒性をもたらした。320 mg/m2 − 450 mg/m2 で治療した患者のうちで、２人が、放射線学的に記録された長期間の安定した疾患を示した。完全反応又は部分的反応は、全く記録されなかった。最高投与量レベル（450 mg/m2）で、17-AAGの血漿濃度は 10 μM を越え、24時間を超える間 120 nM を上回ったままであった。450 mg/m2 の最高投与量で、平均分布容積は 142.6 L であり、平均クリアランスは 32.2 L/時間であり、平均ピーク血漿レベルは 8,998 μg/L であった。投与量と試験された投与量レベルに関する曲線下面積（ＡＵＣ）との間の線形相関が存在した。薬力学（ＰＤ）パラメータも測定され、コシャペロンタンパクＨｓｐ７０の誘導が 320 mg/m2/週 − 450 mg/m2/週 で治療された９人の患者の８人で観察された。腫瘍生険標本中でクライアントタンパクの枯渇も観察された（24時間時点で、９人の患者の内８人におけるＣＤＫ４枯渇及び６人の患者の内４人におけるＲａｆ−１枯渇）。これらのデータは、腫瘍中のＨｓｐ９０が１日間−５日間で阻害されることを示唆した（Banerji et al., 2005）。
【００１５】
17-AAGのインビボにおける抗-ＭＭ活性が、SCID/NODマウスでの広範性ＧＦＰ陽性ＭＭ病変モデルを用いて研究された（Mitsiades et al., 2006）。生存率分析は、治療が全体的な生存の中央値を著しく延長させることを示唆したが、非臨床データはしばしば臨床活性を予測できない。上記で検討されたとおり、これはとりわけ固形癌における17-AAGの場合であり、非臨床データの見込みはフェーズ１臨床試験で実証されていない。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１６】
従って、抗癌剤として17-AAGを開発するための集中的な取り組みにもかかわらず、いずれの癌の治療に関しても17-AAGを規制当局は全く承認していない。その潜在的な治療効果を実現することができるような17-AAG及び17-AAGのプロドラッグ（及びその代謝対応物である17-AG）を投薬する方法及び投与する方法に関する必要性が依然として存在する。本発明は、17-AAGを用いるＭＭの治療に有効な当該方法を提供する。
【００１７】
本明細書で引用される参考文献のリストを、本明細書の最後に提供する。本明細書で引用される全ての文献は、あたかも各々の当該出版物又は文献が具体的かつ個別に参照によって本明細書に取り込まれるかの如く、参照により本明細書に取り込まれる。
【課題を解決するための手段】
【００１８】
（発明の要約）
本発明は、当該治療を必要とする患者における多発性骨髄腫の治療方法であって：
医薬配合物を前記患者へ投与するステップ及び必要に応じてさらなる治療効果が全く得られなくなるまで前記ステップを繰り返すことを含み、
前記医薬配合物が治療的に有効な投与量の17-AAG又は17-AG又は17-AAG若しくは17-AGのどちらかのプロドラッグ及び必要に応じて医薬的に許容されるキャリア若しくは希釈剤を含む、前記治療方法を提供する。
【００１９】
ある実施態様において、当該方法はＭＭを有する被験者への少なくとも２週間の期間を超える期間の多様な投与量の17-AAG又はそのプロドラッグの投与を含み、各々の当該投与量は約 275 mg/m2 − 約 420 mg/m2 の範囲の17-AAG又は17-AAGのプロドラッグ若しくは17-AGのプロドラッグの相当量（モル基準で）である。ある実施態様において、当該投与量は、約 340 mg/m2 の17-AAG又は17-AAGのプロドラッグ若しくは17-AGのプロドラッグの相当量（モル基準で）である。ある実施態様において、当該投与量が少なくとも２週間の間毎週２回投与される。ある実施態様において、当該投与量が３週間の期間に少なくとも２週間の間毎週２回投与され、３週間の期間あたりの投薬のこの速度をサイクルと呼び、複数サイクルの当該治療が当該被験者に投与される。
【００２０】
ある実施態様において、17-AAG又は17-AAGのプロドラッグの治療的に有効な投与量は、結果として一投与量あたり約 12,500 ng/mL×時間 − 25,000 ng/mL×時間 の範囲の17-AAGのＡＵＣtotalをもたらす投与量である。ある実施態様において、当該投与量が、17-AAGのＣmaxが 15,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される。ある実施態様において、当該投与量が、17-AAGのＣmaxが 1,800 ng/mL を超えるような速度及び頻度で投与される。ある実施態様において、当該投与量が、17-AAGのＣmaxが 3,000 ng/mL を超えるような速度及び頻度で投与される。ある実施態様において、当該投与量が、17-AAGのＣmaxが 1,800 ng/mL を超えるが 15,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される。ある実施態様において、当該投与量が、17-AAGのＣmaxが 3,000 ng/mL を超えるが 15,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される。
【００２１】
ある実施態様において、17-AG又は17-AGのプロドラッグ（このプロドラッグは17-AAGを含んでいてもよい）の治療的に有効な投与量は、結果として一投与量あたり約 5,000 ng/mL×時間 − 約 18,000 ng/mL×時間 の範囲の17-AGのAUCtotalをもたらす投与量である。ある実施態様において、当該投与量が、17-AGのＣmaxが 2,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される。ある実施態様において、当該投与量が、17-AGのＣmaxが 500 ng/mL を超えるような速度及び頻度で投与される。ある実施態様において、当該投与量が、17-AGのＣmaxが 900 ng/mL を超えるような速度及び頻度で投与される。ある実施態様において、当該投与量が、17-AGのＣmaxが 500 ng/mL を超えるが 2,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される。ある実施態様において、当該投与量が、17-AGのＣmaxが 900 ng/mL を超えるが 2,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される。
【００２２】
ある実施態様において、17-AAG、17-AAGのプロドラッグ、17-AG又は17-AGのプロドラッグの治療的に有効な投与量は、結果として一投与量あたり 約 17,500 ng/mL×時間 − 約 43,000 ng/mL×時間 の範囲の17-AAGと17-AGの総合体としてのAUCtotalをもたらす投与量である。ある実施態様において、当該投与量が、17-AAGのＣmaxが 15,000 ng/mL 越えない及び/又は17-AGのＣmaxが 2,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される。ある実施態様において、当該投与量が、17-AAGのＣmaxが 1,800 ng/mL 超える及び/又は17-AGのＣmaxが 500 ng/mL を超えるような速度及び頻度で投与される。ある実施態様において、当該投与量が、17-AAGのＣmaxが 3,000 ng/mL 超える及び/又は17-AGのＣmaxが 900 ng/mL を超えるような速度及び頻度で投与される。ある実施態様において、当該投与量が、17-AAGのＣmaxが 1,800 ng/mL 超えるが 15,000 ng/mL を越えない及び/又は17-AGのＣmaxが 500 ng/mL を超えるが 2,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される。ある実施態様において、当該投与量が、17-AAGのＣmaxが 3,000 ng/mL 超えるが 15,000 ng/mL を越えない及び/又は17-AGのＣmaxが 900 ng/mL を超えるが 2,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される。
【００２３】
ある実施態様において、17-AAG又は17-AAGのプロドラッグの治療的に有効な投与量は、結果として３時間 − 4.5時間の範囲の17-AAGの終末Ｔ1/2をもたらす投与量である。ある実施態様において、17-AAG又は17-AAGのプロドラッグの治療的に有効な投与量は、結果として上述の範囲の17-AAGの終末Ｔ1/2及び一投与量あたり約 12,500 ng/mL×時間 − 約 25,000 ng/mL×時間の範囲の17-AAGのＡＵＣtotalをもたらす投与量である。
【００２４】
ある実施態様において、17-AG又は17-AGのプロドラッグの治療的に有効な投与量は、結果として４時間 − ７時間の範囲の17-AGの終末Ｔ1/2をもたらす投与量である。ある実施態様において、17-AG又は17-AGのプロドラッグの治療的に有効な投与量は、結果として上述の範囲の17-AGの終末Ｔ1/2及び一投与量あたり約 5,000 ng/mL×時間 − 約 18,000 ng/mL×時間の範囲の17-AGのＡＵＣtotalをもたらす投与量である。
【００２５】
ある実施態様において、17-AAG又は17-AAGのプロドラッグの治療的に有効な投与量は、結果として 100 L − 270 L の範囲の17-AAGの分布容積Ｖzをもたらす投与量である。ある実施態様において、17-AAG又は17-AAGのプロドラッグの治療的に有効な投与量は、結果として上述の範囲の17-AAGの分布容積Ｖz及び一投与量あたり約 12,500 ng/mL×時間 − 約 25,000 ng/mL×時間の範囲の17-AAGのＡＵＣtotalをもたらす投与量である。
【００２６】
ある実施態様において、17-AAG又は17-AAGのプロドラッグの治療的に有効な投与量は、結果として 30 L/時間 − 50 L/時間 の範囲のクリアランスをもたらす投与量である。ある実施態様において、17-AAG又は17-AAGのプロドラッグの治療的に有効な投与量は、結果として上述の範囲の17-AAGのクリアランス及び一投与量あたり 約 12,500 ng/mL×時間 − 25,000 ng/mL×時間の範囲の17-AAGのＡＵＣtotalをもたらす投与量である。
【００２７】
ある実施態様において、17-AAG又は17-AAGのプロドラッグの治療的に有効な投与量は、結果として 100 L − 150 L の範囲のＶssをもたらす投与量である。ある実施態様において、17-AAG又は17-AAGのプロドラッグの治療的に有効な投与量は、結果として上述の範囲の17-AAGのＶss及び一投与量あたり約 12,500 ng/mL×時間 − 25,000 ng/mL×時間 の範囲の17-AAGのＡＵＣtotalをもたらす投与量である。
【００２８】
（発明の詳細な説明）
（定義）
本発明の理解及び実施を助けるために、本明細書で用いられる特定の用語に関する定義を以下に提供する。
【００２９】
“副作用”は、国立癌研究所で定義されるとおりである（2003）。
“投与量を制限する毒性”（ＤＬＴ）は、国立癌研究所を参照するいずれの以下の臨床毒性としても定義される（2003）。血液学的毒性としては、（１）連続的な５日間を超えるグレード４の好中球減少症（好中球絶対数（ＡＮＣ）＜ 0.5×109 /L）又は発熱性好中球減少症（ＡＮＣ＜ 1.0×109 /L、熱≧38.5℃）、（２）グレード４の血小板減少症（血小板＜ 25.0×109 /L 若しくは血小板輸血を必要とする出血症状）、及び/又はグレード４の貧血（ヘモグロビン＜ 6.5 g/dL）が挙げられる。非血液学的毒性としては、（１）グレード３以上のいずれの非血液学的毒性（グレード３の注射部位反応、脱毛症、食欲不振、疲労を除く）、（２）最大限の医療介入及び/又は予防の使用にもかかわらずグレード３以上の悪心、下痢及び/又は嘔吐、及び/又は（３）薬剤関連性の毒性からの長期の回復に起因する４週間を超える治療遅延が挙げられる。
【００３０】
“完全反応（ＣＲ）”は、少なくとも６週間維持される血清及び尿の両方の陰性免疫固定法（“ＩＦ”）に基づいて定義される。５％未満の形質細胞を含む骨髄吸引（“ＢＭＡ”）をＣＲの確認に使用することができる。トレフィン生検を行い、結果が５％未満の形質細胞を示す。非分泌性骨髄腫においては、ＣＲの確認のために６週間の間隔で骨髄生検が繰り返される。渙散性病変のサイズ又は数の上昇は全く観察されず（圧迫骨折の進展は反応を排除しない）、軟組織形質細胞腫の消失を伴う（Blade et al., 1998）。
【００３１】
“ＫＰＳ一般状態”は表１で定義されるとおりであり、またＥＣＯＧスケールとの比較も提供する。
【表１】
【００３２】
“最小反応”は、以下の１つ以上として定義される：少なくとも６週間維持される血清Ｍ−タンパクの 25 % − 49 % の減少；少なくとも６週間維持されるまだ 200 mg/24時間 を超える尿中Ｌ鎖排泄の 50 % − 89 % の減少；非分泌性骨髄腫のみを有する患者に関する少なくとも６週間維持されるＢＭＡ又は骨トレフィン生検（生検が行われる場合）中の形質細胞の 25 % − 49 % の減少；軟組織形質細胞腫のサイズの 25 % − 49 % の減少（Ｘ線検査又は臨床監査による）；及び渙散性病変のサイズ又は数の上昇が全くないこと（圧迫骨折の進展は反応を排除しない）（Blade et al., 1998）。
“変化なし”は、最小反応又は進行性疾患のどちらかの判定基準を満たさないものとして定義される（Blade et al., 1988）。
【００３３】
“部分的反応（ＰＲ）”は、ＣＲに関する判定基準のいくつかを満たすが全てを満たすわけではない患者であって、日常的な電気泳動法が陰性であるがＩＦが行われていない患者であってもよい患者が発生することとして定義される。Blade et al.（1988）を参照すると例が提供されている。
“プラトーフェーズ”は、最低３ヶ月間安定的なパラプロテインレベルに基づいて定義される。プラトーは、反応が評価される際に当該値が 25 % の範囲内に観察されることが必要であり、25 % を超える上昇は疾患の進行に関する当該判定基準の一つである（Blade et al., 1998）。
【００３４】
“疾患の進行”は、ＣＲにない患者に関して、部分寛解又はプラトーフェーズの患者における疾患活動性の明確な上昇として定義され、一方で再燃という用語は、以前にＣＲであった患者における明らかな疾患の再発に適用される。例が提供される Blade et al.,（1998）を参照。
“難治性癌”は、一つ以上の前治療に反応しない癌を意味する。
【００３５】
“再燃”は、一つ以上の前治療による改善の期間後に癌の兆候及び症状が戻ることを意味する。“ＣＲからの再燃”は、以下の一つ以上として定義される：少なくとも一つのさらなる検査及びオリゴクローナルな再構成を除外することにより確認されるＩＦ又は日常的な電気泳動法での血清パラプロテイン又は尿中パラプロテインの再出現；ＢＭＡ中又はトレフィン骨生検における ５ % を超える形質細胞；新たな溶解性骨病変軟若しくは軟組織形質細胞腫の発生又は残りの骨病変のサイズの明確な上昇（圧迫骨折の発生が持続的な反応を排除せず、かつ進行を示唆しなくてもよい）；並びにいかなる他の原因にも起因しない高カルシウム血症（11.5 mg/dL を超える補正血清カルシウム値）の発生。
【００３６】
“治療的に有効な投与量”は、特に指示されない限り、好ましい治療効果を達成するために投与されるのに必要とされる薬剤の量を意味する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３７】
（実施態様）
本発明は、ＭＭを治療するための17-AAG又は17-AG及びインビボでの17-AAG又は17-AGの形成を介したそれらの制癌効果を発揮するそれらのプロドラッグの重要な新規の使用方法を提供する。本発明の方法のある実施態様において、17-AAG又は17-AAGのプロドラッグは、ＭＭを治療するために当該患者へ投与される医薬配合物中の唯一の治療薬である。本発明は一つには、管理し難い毒性を引き起こしそうな血中レベルに到達することなくＡＵＣtotal、Ｃmax、終末Ｔ1/2、クリアランス及び/又はＶz若しくはＶssのどちらかとして表される分布容積として表される17-AAG又は17-AGの治療的に有効な血中レベル（又は、これらの成分が細胞アッセイで等しい効力を有している場合には、17-AGと共に加えられる17-AAGの血中レベル）を達成し維持するために17-AAGを投薬するための及び投与するための新たな方法の発見から生じる。
【００３８】
ある実施態様において、本発明は３週間を超える期間多様な投与量の17-AAG又は17-AAGのプロドラッグを投与することを含む。集合的に、３週間の期間を超えるこれらの投与は、サイクルと呼ばれる。患者は、複数のサイクルの処置で治療されてもよい。本明細書に記載される治療的に有効な投与量が達成される限りは、本明細書に特に記載されるよりもより長い持続時間若しくはより短い持続時間のサイクルを含むか又はより多い若しくはより少ない投与量を含む種々のサイクルを本発明を実施するために使用することができる。
【００３９】
ある実施態様において、当該治療的に有効な投与量はＭＭを有する患者へ少なくとも３週間を超える期間17-AAG又は17-AAGのプロドラッグの多様な投与量を投与することによって達成され、当該多様な投与量は、結果として一投与量あたり少なくとも 12,500 ng/mL×時間の17-AAGに関するＡＵＣtotalをもたらすが、25,000 ng/mL×時間を超えない。ある実施態様において、１サイクルあたり４回の投与で投与され、各々の投与量は少なくとも 150 mg/m2 であり、さらに各々の投与の間に３日間−４日間の期間が存在する。他の実施態様において、１サイクルあたり４回の投与で投与され、１週あたり２回の投与で当該３週間サイクルの内最初の２週間投与される。
【００４０】
インビボで17-AAG又は17-AGに変換される（プロドラッグ）17-AAG又は17-AG以外の化合物を投与することができる。あるタイプのプロドラッグは、当該ベンゾキノン環がヒドロキノン環に還元されているが、当該被験者において代謝されてベンゾキノン環に戻されるものである。17-AAGプロドラッグの１つの具体的な例は、17-アリルアミノ-18,21-ジヒドロ-17-デメトキシゲルダナマイシン（Adams et al., 2005）である。本発明の方法は従って、ある実施態様においては、前記治療を必要とする患者におけるＭＭの治療方法であって、当該方法がＭＭを有する患者への多様な投与量の17-AAG若しくは17-AG又は17-AAG若しくは17-AGのプロドラッグを少なくとも３週間を超える期間投与することを含み、当該多様な投与量が結果として一投与量あたり少なくとも 5,000 ng/mL×時間の17-AGに関するＡＵＣtotalをもたらすが、18,000 ng/mL×時間 を超えない、前記方法であってもよい。ある実施態様において、１サイクルあたり４回の投与で投与され、各々の投与量は少なくとも 150 mg/m2 であって、さらに各々の投与の間に３日間−４日間の期間が存在する。他の実施態様において、１サイクルあたり４回の投与で投与され、１週間あたり２回の投与で当該３週間サイクルの内最初の２週間投与される。
【００４１】
従って、本発明はその発明の範囲内に17-AAGのプロドラッグの使用を含み、“投与する”という用語はそれを必要とする当該患者への投与後にインビボで17-AAG又は17-AGへ変わる化合物の医薬的な相当量でのＭＭの治療を包含する。適切なプロドラッグ誘導体の選択及び調製に関する従来の方法は、Wermuth, 2003 に記載される。
【００４２】
治療を必要とする被験者は、本発明の目的のために、概してＭＭを患うヒトの患者であるが、本発明の方法は所定の特定の哺乳動物（ネコ、ウシ、イヌ、ウマなどを含む）に関して本明細書に記載されるＡＵＣtotal又は他のＰＫパラメータ及びＰＤパラメータと等価であることを達成するための当該単位投与量の適切な調整と共に獣医学的目的のために実施することができる。薬学の当業者は、所定の種に適用できる換算因子を知っているか又は容易に割り出すことができる。しかしながら概して、当該方法はヒト被験者の利益になるように実施され、それらの被験者は概して以下の一つ以上を含むＭＭのいくつかの組織学的証拠を提示するであろう：血清中若しくは尿中のＭ−スパイク、30 % を超えるＢＭ形質細胞増加症、貧血、腎不全、高カルシウム血症及び/又は溶解性骨病変。
【００４３】
ある実施態様において、被験者はデューリーサーモンシステム（Durie-Salmon system）に基づいてステージIIIのＭＭと診断されており、これらの症状の一つ以上を提示する：ヘモグロビン値 ＜ 8.5 g/dL、血清カルシウム値 ＞ 12 mg/dL、進行型の溶解性骨病変（スケール３）、高いＭ−コンポーネント産生率（ＩｇＧ値 ＞ ７g/dL；ＩｇＡ値 ＞ ５g/dL；ベンス・ジョーンズタンパク ＞ 12 g/24時間）。あるいは、被験者は国際病気分類基準（ＩＳＳ）システムに基づきステージIIIのＭＭと診断されており、β-２ミクログロブリンの血清レベル ＞ 5.5 g/dL を有する。
【００４４】
他の実施態様において、患者はデューリーサーモンシステム（Durie-Salmon system）に基づいてステージIIのＭＭと診断されており、被験者はステージIIIのＭＭを有しておらず（デューリーサーモンシステム（Durie-Salmon system）に基づき）、以下の一つ以上の症状を有しているが全ての症状を有しているわけではない：ヘモグロビン値 ＞ 10 g/dL、血清カルシウム値 ≦ 12 md/dL、骨Ｘ線、正常な骨格（スケール０）若しくは孤立性の骨の形質細胞腫のみ、低いＭ−コンポーネント産生率（ＩｇＧ値 ＜ ５g/dL；ＩｇＡ値 ＜ ５g/dL）。他の実施態様において、被験者はＩＳＳシステムに基づきステージIIのＭＭと診断されており、被験者はステージIIIのＭＭを有しておらず（ＩＳＳシステムに基づき）、β-２ミクログロブリンの血清レベル ＜ 3.5 g/dL かつ アルブミン ≧ 3.5 g/dL を有していない。
【００４５】
他の実施態様において、患者は以下のＭＭの兆候又は症状の一つ以上を有している：高いレベルの血清Ｍタンパク（＞３g/dL のような）及び/又は被験者からのＢＭサンプル中の 10 % を超える細胞が形質細胞である。他の実施態様において、患者のカルノフスキー（Karnofsky）一般状態（ＫＰＳ）は、少なくとも 70 % である。他の側面において、治療前の患者のＫＰＳは、少なくとも 60 %、50 %、40 %、30 %、20 % 又は 10 % である。ある側面において、患者のＥＣＯＧは、少なくとも ０、１、２又は３である。
【００４６】
17-AAG、17-AG又は17-AAG若しくは17-AGのどちらかのプロドラッグの治療的に有効な投与量は、治療効果をもたらす被験者へ１治療サイクルを超えて各々の投与で投与される17-AAGの量である。治療効果は、癌の進行速度又は癌の伝播速度がある程度の期間遅らせられるか又は停止されることであってもよい。何人かの患者において、治療効果はＭＭの完全消失であってもよい。何人かの患者において、治療効果は１治療サイクルで達成される。他の患者において、治療効果は複数サイクルの治療後においてのみ達成される。しかしながら、当業者はすべてのＭＭ患者が治療効果を達成するという保証が全くないこともあり得ることを十分に理解することができる。
【００４７】
上述のとおり、ある実施態様において、各々の治療サイクルは３週間である。他の実施態様において、本明細書に記載されるＡＵＣtotal又は他のＰＫパラメータ及びＰＤパラメータと等価であることが達成される限りは、２週間又は４週間（又は１ヶ月）のような他の治療サイクル回数を採用することができる。各々のサイクルで採用される単位投与量が１治療サイクルあたり少なくとも１回で最大で８回まで投与される。概して、当該投与量が１治療サイクルあたり２回−４回投与される。ある実施態様において、当該投与量が３週間の各々の治療サイクルの内２週間毎週２回投与される。例えば、第一の投与量の投与でサイクルを開始する場合、ある実施態様において、当該単位投与量が当該治療サイクルの初めの２週間で１回又は２回投与され、３週目の間は投与されない。ある実施態様において、当該投与量が各々の治療サイクルの１日目、４日目、８日目及び11日目に投与され、１日目が第一の投与量が投与される日である。
【００４８】
17-AAGの各々の投与量は最大耐投与量（“ＭＴＤ”）を超えない投与量であり、これは、当該治療方法を受けている６人の被験者の２人以下が対症療法に敏感に反応しない血液学的毒性又は非血液学的毒性を経験する最大の投与量として定義される。好ましくは、投与される17-AAGの量はＭＴＤと同じ又はＭＴＤ未満である。好ましくは、投与される17-AAGの量は、結果として容認できない及び/又は扱いにくい血液学的毒性又は非血液学的毒性をもたらさない量である。好ましくは、ＭＴＤは１投与量あたり約 340 mg/m2 である。
【００４９】
17-AAG若しくは17-AG又はどちらかのプロドラッグの単位投与量の治療的に有効な量は、本発明に従う投与の１回以上のサイクルの後に、結果として完全反応（ＣＲ）、部分的反応（ＰＲ）、最小反応（ＭＲ）、安定的疾患状態（ＳｔＤ）、血清モノクローナルタンパク（血清Ｍタンパク）の減少又は当該被験者のＢＭにおける形質細胞の減少（Blade et al., 1998）を、少なくとも３週間、６週間、２ヶ月間、６ヶ月間、１年間又は数年間といった期間もたらす量である。ある実施態様において、17-AAGの投与は結果として、ＭＭ患者において血清Ｍタンパク及び/又は尿中Ｍタンパクの減少、ＢＭ形質細胞増加症、貧血の緩和、腎不全の緩和、高カルシウム血症の緩和及び/又は溶解性骨病変の減少/緩和をもたらす。ある実施態様において、何人かの患者はＣＲから再燃しない又は当該疾患の進行の顕著な遅延を経験する。
【００５０】
１単位投与量で投与される17-AAGの量は、一投与量あたり 275 mg/m2 − 340 mg/m2 であってもよい。17-AAGが３週間毎に２週間毎週２回投与される場合には、投与される17-AAGの量は一投与量あたり 275 mg/m2 − 340 mg/m2 である。当業者は、17-AAG又は17-AGのプロドラッグ若しくは17-AG自身の単位投与量が17-AAGに関して本明細書に提供される投与量並びに当該プロドラッグ又は17-AGの分子量及び相対的なバイオアベイラビリティから計算することができることを理解することができる。
【００５１】
本発明の方法はまた、１治療サイクルあたりに投与される17-AAGの量の形で記載されてもよい。１サイクルあたりの量は概して少なくとも 1,100 mg/m2 である。概して、１サイクルあたりの量は少なくとも 1,360 mg/m2 である。種々の実施態様において、投与される17-AAGの量は少なくとも 1,100 mg/m2/１治療サイクル − 少なくとも 1,360 mg/m2/１治療サイクル である。
【００５２】
上述のとおり、単位投与量の投与頻度は毎週１回又は毎週２回である。本発明の方法のある実施態様において、当該医薬配合物は３週間毎又は４週間毎に２週間毎週２回静脈内に投与される。ある実施態様において、患者は治療に関連する毒性を回避する又は改善するために前治療医薬を投与される。当該前治療医薬の例は以下に記載される。本発明の方法のある実施態様において、17-AAG若しくは17-AG又はどちらかのプロドラッグの投与が各々のサイクルの１日目、４日目、８日目及び11日目に行われ、当該サイクル期間は３週間である。17-AAGは概して、少なくとも30分間、60分間、90分間又は120分間の間に注入される点滴静注によって投与される。2.4 m2 を超える体表面積（“ＢＳＡ”）を有する患者に関しては、投薬は2.4 m2 の最大ＢＳＡを用いて本明細書の方法に従って計算することができる。
【００５３】
本発明の方法のヒト臨床試験において、以下の投与レジメンがいずれの治療される患者においても投与量を制限する毒性（“ＤＬＴ”）に達することなく採用されている：１投与あたり275 mg/m2 の17-AAGを３週間の内２週間毎週２回（21日間のサイクル期間で、１日目、４日目、８日目及び11日目）。
【００５４】
上述のとおり、17-AAGが投与される後、それ自体で抗癌活性を有する主要な代謝産物である17-AGが当該被験者において出現する。17-AAG及び17-AGは従って各々、そして共に、本発明の方法の治療効果に寄与する。治療的に有効な投与量及び17-AAGの投薬レジメンは、本明細書に記載されるとおりの当該被験者における17-AAG及び/又は17-AGの曲線下面積（ＡＵＣtotal）を実現するものである。種々の治療的に有効な投与量及び投薬レジメンが以下の実施例で明らかにされる。本発明によって提供される17-AAG及び/又は17-AGの治療的に有効な投与量及び投薬レジメンはまた、終末半減期（ｔ1/2）；クリアランス（ＣＬ）；及び/又は消失相又は定常状態における分布容積（Ｖz及び/又はＶss）の形で記載することもできる。
【００５５】
本発明の治療方法の治療効果は、治療の開始から３週間、６週間、12週間、18週間又は24週間ですぐに反応する被験者において観察され得る。ある実施態様において、当該治療の治療効果は、当該患者の血清タンパクの減少及び/又はBUNの減少又は血清カルシウムの減少である。種々の実施態様において、当該減少は少なくとも 25 % ；少なくとも 50 % − 80 %；少なくとも 90 % ；及び、100 % である。血清Ｍタンパクの減少は例えば、血清タンパクの電気泳動法又は免役固定法技術によって判断することができる。パーセント減少は、治療期間後に測定され次に治療の直前に測定された当該患者における血清Ｍタンパク、ＢＵＮ又はカルシウムのレベルと比較した当該患者における血清タンパク、ＢＵＮ又はカルシウムのレベルである。血清タンパクは、血清中に高いレベルで存在する際に当該被験者がＭＭを患っていることを示唆するタンパクである。当該血清タンパクの例としては、血清Ｍタンパク（血清Ｍパラプロテインとしても知られる）、β２-ミクログロブリン、Ｌ鎖及び総タンパクが挙げられるが、これらに限定されない。
【００５６】
本発明によって実現することができる他の治療効果は、以下の一つ以上であってもよい：ＢＭ形質細胞増加症の減少、貧血の緩和、腎不全の緩和、高カルシウム血症の緩和及び/又は溶解性骨病変の減少/緩和。他の治療効果は、少なくとも約 10 %、少なくとも約 20 %、少なくとも約 30 %、少なくとも約 40 % 又は少なくとも約 50 % の当該患者のＫＰＳの改善である。他の治療効果は、少なくとも約１、少なくとも約２又は少なくとも約３の当該患者のＥＣＯＧの改善である。
【００５７】
理想的には、本発明の実施は結果的に扱いにくい血液学的毒性又は非血液学的毒性をもたらさない。回避されるべき血液学的毒性の例としては、グレード４の好中球減少症、グレード４の血小板減少症及び/又はグレード４の貧血が挙げられる。非血液学的毒性の例としては、いずれのグレード３以上の非血液学的毒性（グレードの注射部位反応、脱毛症、食欲不振、疲労を除く）、グレード３以上の悪心、下痢及び/又は嘔吐（最大限の医療介入及び/又は予防の使用にもかかわらず）、及び/又は薬剤関連性の毒性からの長期の回復に起因する４週間を超える治療遅延が挙げられる。当業者は、種々の毒性が癌患者において起こるかもしれず、本発明の方法が当該毒性の発生を削減する又は除去する利益を提供することを理解することができる。
【００５８】
当該医薬配合物がアナフィラキシー反応を引き起こすかもしれない追加的な化合物（Cremophor（登録商標）のような）を含む場合には、（ａ）ロラタジン（loratidine）又はジフェンヒドラミン、（ｂ）ファモチジン、及び（ｃ）メチルプレドニゾン又はデキサメタゾンのような追加的な医薬を当該アナフィラキシー反応を回避し又は低減するために投与することができる。
【００５９】
本発明はまた、種々の実施態様において、例えば、Thalomid（登録商標）、Aredia（登録商標）及びZometa（登録商標）又はRevlimid（登録商標）（レナリドマイド）であってもよい他の抗癌化合物と組み合わせて17-AAG若しくは17-AG又はどちらかのプロドラッグを投与することによるＭＭの治療方法を提供する。当該他の抗癌剤又は薬剤は、当業界で現在採用される単位投与量及び投薬レジメンで投与することができる。
【００６０】
重要なことは、本発明は少なくとも１つの従来の抗癌治療レジメンに失敗した、すなわち難治性ＭＭ又は再発性難治性ＭＭを有するＭＭ患者を治療するために使用することができる。これらの従来の抗癌治療の例としては、単独療法（単一の薬剤治療）又は以下の治療と抗癌剤：化学療法、幹細胞移植、Thalomid（登録商標）、Velcade（登録商標）及びRevlimid（登録商標）、の併用療法が挙げられるが、これらに限定されない。化学療法の例としては、メルファランとプレドニゾンの組み合わせ（ＭＰ）での治療、ＶＡＤでの治療又は、アルキル化剤単独又はシクロホスファミド＋エトポシド若しくはエトポシド、デキサメタゾン、ドキソルビシンの組み合わせのような他の薬剤と組み合わせた治療が挙げられる。
【００６１】
本発明の実施に有効であってもよい診断及び実験室の方法及び検査は、当業者によく知られている。例えば、Pagana and Pagana, Mosby's Manual of Diagnostic and Laboratory Tests, 2d Ed., Mosby-Year Book, 2002 及び Jacobs & DeMott Laboratory Test Handbook, 5th Ed., Jacobs et al. (eds), Lexi-Comp, Inc., 2001（各々は、参照によって本明細書に取り込まれる）を参照のこと。血清中の遊離κＬ鎖濃度及び遊離λＬ鎖濃度は、Freelite（登録商標）（The Binding Site Inc., Birmingham, United Kingdom）を使用して測定することができる。
【００６２】
本発明の方法で有用な活性医薬成分（“ＡＰＩ”、17-AAG、17-AG、プロドラッグ、他の抗癌化合物など）は、適切な固体形態又は液体形態で経口的な投与用又は静脈内投与用に処方することができる。参照によって本明細書に取り込まれる Gennaro, ed., Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 20th Ed.（Lippincott Williams & Wilkins 2003）を参照のこと。当該ＡＰＩは例えば、溶液、エマルション、懸濁液又は経腸的な投与若しくは非経口的な投与に適したいずれの他の形態用の無毒性の医薬的に許容されるキャリア又は賦形剤と共に構成することができる。医薬的に許容されるキャリアの例としては、水及び液化形態で製剤を製造する際の使用に適した他のキャリアが挙げられる。さらに、補助的な安定化剤、増粘剤及び着色剤が使用されてもよい。
【００６３】
本発明の方法において有用なＡＰＩは、マイクロカプセル、ナノ粒子又はナノ懸濁液として処方されてもよい。当該配合物用の一般的なプロトコルは例えば、Microcapsules and Nanoparticles in Medicine and Pharmacy by Max Donbrow, ed., CRC Press (1992) 及び Bosch et al. (1996), De Castro (1996), 及び Bagchi et al. (1997)に記載される。体積に対する表面積の割合の増加によって、これらの配合物は17-AAG又は他の比較的不溶性のＡＰＩにとりわけ適している。
【００６４】
17-AAGは、ビタミンＥを含有するエマルションで又はＰＥＧ化されたその誘導体で処方することができる。当該賦形剤を含有する配合物への一般的なアプローチは、Quay et al.（1998）及び Lambert et al.（2000）に記載される。17-AAGは、エタノールを含む（好ましくは、１% w/v 未満）水溶液に溶解することができる。ビタミンＥ又はＰＥＧ化されたビタミンＥが加えられる。次にエタノールが除去されて静脈内経路又は経口経路の投与用に処方することができるプレエマルションを形成する。
【００６５】
本発明の方法で有用な医薬配合物の他の調製方法は、17-AAGをリポソーム中に被包することであってもよい。薬物送達ビークルとしてのリポソームの形成のための方法は、当業界でよく知られる。本発明に適合性の適切なプロトコルとしては、パクリタキセルに関して Boni et al. (1997), Straubinder et al. (1995) 及び Rahman et al. (1995) により記載されたもの、並びにエポチロン, mutatis mutandis に関して Sonntag et al. (2001) により記載されたものが挙げられる。当該配合物中に使用されてもよい種々の脂質の内、ホスファチジルコリン及びポリエチレングリコール-誘導体化されたジステアリルホスファチジル-エタノールアミン（distearyl phosphatidyl-ethanoloamine）が注目に値する。
【００６６】
単一剤形又は単位剤形を製造するために当該キャリア材料と組み合わせてもよい17-AAG又は他のＡＰＩの量は、治療される当該被験者及び特定の投与形態に応じて変わる。例えば、静脈内用途用の配合物は、約１mg/mL − 約 25 mg/mL の範囲の量の17-AAGを含み、好ましくは約５mg/mL −、さらにより好ましくは約 10 mg/mL − である。静脈内投与用配合物は概して、使用の前に、注射用蒸留水（ＷＦＩ）、生理食塩水又は５% デキストロース溶液で約２倍−約30倍に希釈される。多くの場合、当該希釈度は約５倍−約10倍である。
【００６７】
本発明の方法のある実施態様において、17-AAGは、Zhong et al.（2005）に開示されるとおり、（ｉ）エタノールである第一の成分；（ii）ポリエトキシレート化ヒマシ油である第二の成分；及び（iii）プロピレングリコール、ＰＥＧ３００、ＰＥＧ４００、グリセロール及びそれらの組み合わせから選択される第三の成分、を含むビークル中に溶解される17-AAGを含む薬剤溶液配合物として処方される。
【００６８】
使用されてもよい17-AAGの他の配合物は、Tabibi et al.（2004）で教示されるとおり、ジメチルスルホキシド（“ＤＭＳＯ”）及び卵レシチン（卵リン脂質）を基盤とするものである。しかしながら、ＤＭＳＯのいくつかの特性（匂い、患者の副作用）に起因して、当該配合物は本明細書で教示されるＤＭＳＯを含まない配合物よりもより好ましくない。
【００６９】
本発明の方法において採用されてもよい17-AAGのための他の配合物は、Ulm et al. (2003), Ulm et al. (2004), Mansfield et al. (2006), Desai et al. (2006) 及び Isaacs et al. (2006) に記載される。
【００７０】
他の実施態様において、当該医薬配合物は投与前に無菌のＷＦＩ、ＵＳＰで１：７に希釈することができる（６の割合の無菌ＷＦＩに対して１の割合の無希釈の薬剤製品）。希釈は、無菌状態管理下で行われる。最終的な希釈された薬剤製品濃度は、例として17-AAGを使用して、約 1.43 mg/mL、約 2.00 mg/mL 又は約 10.00 mg/mL のように少なくとも 1.00 mg/mL である。
【００７１】
ＢＳＡ及び当該被験者へ割り当てられる投与量に応じて、17-AAG又は他のＡＰＩの投与量は、当該混合バッグへ加えられる薬剤製品の種々の容積を必要とする。オーバーフィル（overfill）を計算することができ、さらに当該投与セットにおける損失を補填するために採用することができる。好ましくは、当該希釈された薬剤製品を含有する医薬配合物は中性ｐＨであり、当該溶液は約 600 mOsm の高浸透圧性である。当該医薬配合物は、遮光して -20 ℃ で保管することができる。薬剤製品は混合前に室温に達することが許容され、次に穏やかな転置により混合される。希釈後、当該薬剤製品は室温で約10時間まで安定なはずである（１：７の希釈で）。
【００７２】
要約的な様式及び詳細に上記で記載されてきた本発明は、以下の実施例で説明される。
【実施例】
【００７３】
実施例１：Cremophor（登録商標）を基盤とする配合物中の17-AAGのイヌにおける薬物動態
癌における17-AAGの従前の臨床報告は、17-AAGがＤＭＳＯ及び卵リン脂質からなる配合物で投与された試験に関連した（Tabibi et al 2004 及び 2005）。実施例２で報告される臨床試験で使用されるCremophor（登録商標）を基盤とする配合物と17-AAGの本発明の配合物のＰＫとを比較するために、17-AAGの各々の配合物を、ビーグル犬に２つの投与量（１mg/kg 及び ２mg/kg；20 mg/m2 及び 40 mg/m2）で投与した。６匹のイヌに1mg/kgの投与量を与え、５匹のイヌに2mg/kgの投与量を与え、クロスオーバーデザインで、各々のイヌに両方の配合物を与えた。以下の表に要約される結果は、Cremophor（登録商標）を基盤とする配合物がＤＭＳＯ/卵リン脂質配合物と比べて遜色ないことを示す。平均ＡＵＣは 20 % の範囲内にあり；Ｃmax、Ｔmax及び消失半減期値もまた当該２つの配合物に関して同程度であった。
【表２】
【００７４】
実施例２：多発性骨髄腫を有する患者の17-AAGでの治療
本発明の方法を、非盲検の投与量漸増臨床試験で試験した。当該試験を、３週間続く投薬サイクルの１日目、４日目、８日目及び11日目に60分間を超えるＩＶ注入によって投与して17-AAGのＭＴＤを確立するように設計した。当該試験を、17-AAGの投与量を 150 mg/m2 からＭＴＤまで段階的に増量する投与量漸増成分を考慮して設計した。
【００７５】
疾患反応の評価を、次の２回の治療サイクル毎に（約６週間毎）行った。安定した患者又は反応する患者における抗癌効果の判定は、標準化された骨髄腫反応評価システムに従ってなされた客観的な腫瘍評価を基盤とした。
【００７６】
ベースラインの画像を基盤とする腫瘍評価を治療開始前28日以内に行い、その後６週間毎に（約２サイクル毎）に再評価した。反応性腫瘍（ＣＲ又はＰＲ）を有する全ての患者を反応の初めての記述の６週間後に検査して当該反応を確認した。使用した反応の判定基準は、Blade et al.（1998）に従った。
【００７７】
薬物動態学的（ＰＫ）及び薬力学的（ＰＤ）な試料採取は、初めの治療サイクルの期間にのみ行った。薬剤関連性の重篤有害事象（ＳＡＥ）及び/又はグレード４の毒性の事象の際に、追加的なＰＫサンプルを採取した。
【００７８】
当該試験に登録されるＭＭ患者は、少なくとも２つの従来の抗癌治療レジメンに失敗した人々であった。登録判定基準は：（１）患者が少なくとも18歳である；（２）患者が 70 % 以上のＫＰＳ一般状態を有している；（３）患者がＭＭの組織学的証拠を有しているが必ずしも測定可能な疾患を有していない、しかしながら疾患が治療開始前28日以内に評価されなければならない；（４）患者が、いずれの従来の化学療法、外科手術又は放射線治療の全ての有害事象に関して、NCI CTCAE（v. 3.0）グレード２以下と判定された；並びに（５）患者が17-AAGの投与の10日以内に以下の検査結果を有していた：ヘモグロビン≧８g/dL、好中球絶対数≧1.5×109/L、血小板数≧75×109/L、血清ビリルビン≦正常上限（ＵＬＮ）×２、ＡＳＴ≦2.5ＵＬＮ及び血清クレアチニン≦２×ＵＬＮ であった。
【００７９】
患者を、表１に記載されるとおりのＫＰＳ一般状態スケール及び判定基準に従ってグレード付けした。患者が事前の神経障害、妊娠、授乳、つい最近行われた化学療法などのような状態を有している場合には、患者を当該試験から除外した。登録に関して適格であるために、患者はまたいくつかの血液学的条件を満たしていなければならなかった。
【００８０】
17-AAGは血清中で高度にタンパク結合するが（ヒト血液を用いたインビトロアッセイで約 95 %）、薬剤が結合する血清タンパク及び結合の親和性は知られていない。高度にタンパク結合することが知られる薬剤を受けている患者を、当該試験に登録されている間、綿密な臨床モニタリングを受けさせた。インビトロ研究は、17-AAGの代謝にチトクロムｐ４５０が関与することを示す。17-AAG及びチトクロムｐ４５０−３Ａ４の基質、阻害剤又は誘導物質である薬剤での正式な薬剤−薬剤相互作用研究は行われていない。17-AAGとのいずれの医薬の併用に対する禁忌は全く存在しないけれども、17-AAGを、やはり高度にタンパク結合する薬剤（例えば、ワルファリン）及びチトクロムｐ４５０−３Ａ４の基質、阻害剤又は誘導物質である薬剤と組み合わせて慎重に使用した。当該試験に登録される妊娠の可能性がある女性において、ホルモン避妊薬は使用しなかった。当該試験の継続期間全体を通して、他の治験薬は全く許可しなかった。
【００８１】
ＰＫ評価は以下の試験を含んでいた：親化合物及びその一次代謝産物の血漿濃度測定用の血液サンプルを、１回目の17-AAGの投与及び４回目の17-AAGの投与でのみ（１日目及び11日目）採取した。採取されたＰＫサンプルの総数は、約 110 mL の全血（テーブルスプーンで７−８杯）であった。患者が潜在的に薬剤関連性のＳＡＥを経験した場合には、追加的なＰＫサンプルを採取した。血液は、留置カテーテルを使用して注入部位と反対側の腕から採取して何度も注射するのを避けた。17-AAGのサンプルに関して、５mLの血液を、抗凝血剤としてヘパリンを含む真空チューブ中に採取した。当該血液チューブを数回転置し、当該チューブをウェットアイス中に直ちに置いて血漿の分離をペンディングした。カテーテルが血液採取に使用された場合には、カテーテル中の当該流体を各々のサンプル採取前に完全に回収し、廃棄した。血漿サンプルを、採取及び遠心分離の間ウェットアイス上に保持した。血漿サンプルを、−70 ℃ で凍結する前に２つの冷凍バイアルに分けた。17-AAG及びその一次代謝産物の血漿濃度を、バリデートされた（validated）液体クロマトグラフィー/質量分析法によって測定した（Egorin et al, 1998）。
【００８２】
ＰＤ評価は以下の試験を含んでいた：特定の毒性の発現（例えば、重症度、持続期間及び可逆性）を、ＰＫパラメータ（例えば、クリアランス、曝露量（exposure）、消失半減期、最大血漿濃度及び標的血漿濃度を超える時間）を比較した。これらの毒性は、肝毒性及び胃腸毒性を含んでいた。研究室相関（laboratory correlates）は、ａ）インスリン様増殖因子レセプター１（ＩＧＦ−１Ｒ）の表面発現及びｂ）Ａｋｔ、Ｈｓｐ９０及びＨｓｐ７０の総発現、を含んでいた。ＭＭ細胞を、17-AAGの初めの投与の24時間以内のベースラインにおいて行われたＢＭＡ及び治療の終点後に行われたＢＭＡから精製した。ＭＭ細胞を電磁ビーズ技術を使用してＣＤ１３８発現に基づいてＢＭＡから精製し、フローサイトメトリー分析によってＣＤ１３８+ ＭＭ細胞が 95 % を超えることを確認した。フローサイトメトリー分析を使用してフルオレセインチオシアナート（ＦＩＴＣ）-抱合型抗ヒトＩＧＦ−１Ｒモノクローナル抗体を使用するＩＧＦ−１Ｒ表面発現の評価を行った（Mitsiades et al., 2002）。免疫ブロット分析を使用してＡｋｔ、Ｈｓｐ９０及びＨｓｐ７０の総レベルを評価した。ＢＭ吸引を定期的に行いＭＭの臨床状態を評価した。これらの相関研究により、ａ）プロトコルで治療されたＭＭ患者からの腫瘍細胞におけるＨｓｐ９０の機能を17-AAGがどの程度まで阻害したかの評価；及びｂ）バイオマーカーの調節の度合いを含む臨床反応の17-AAGに対する相関関係、が可能であった。さらに、遺伝子発現プロファイリング（Davies et al., 2003）を使用して将来の臨床試験でバリデートすることができる薬剤感受性 対 薬剤耐性に関する他の潜在的なバイオマーカーを確認した。最終的に、末梢血単核球を注入前及び注入の４時間後の２回の時（サイクル１の１日目及び11日目である初めの注入及び最後の注入）に単離した。細胞を、ウェスタンブロットによってクライアントタンパク発現の変化に関して試験した。当該クライアントタンパクは、Ｈｓｐ７０、ＲＡＦ１、ＬＣＫ及びＣＤＫ及び示されるとおりの他のものを含んでいた。
【００８３】
治療終点の評価を、以下のとおり行った。計画された治療期間は、24週間（８サイクル）であった。進行性疾患又は容認できない治療に伴う毒性がない限り、患者を治療した。当該試験薬剤の少なくとも１回投与を受けていずれかの理由（死亡を除く）で治療を中止した全ての患者で治療終点の評価を行った。当該評価は17-AAGの最後の投与の後28日間まで行われ、体重測定及びバイタルサイン測定を含む身体検査、ＫＰＳ一般状態の記録、血液学、凝固及び化学/電解質測定、尿検査、患者の現在の投薬の評価並びに患者の進行中の臨床有害事象（もしあれば））を含んでいた。腫瘍評価（骨髄腫の実験室検査、骨髄外疾患の評価、ＢＭＡ及び他のＸ線検査的ステージ付け（radiographic staging）（適切な場合）を、前回の評価が退薬の４週間よりも前に行われていた場合に限りその時点で行った。
【００８４】
当該試験における17-AAGの投与量及びスケジュールは以下のとおりであった。17-AAGを、３週間毎に２週間毎週２回（１日目、４日目、８日目及び11日目）漸増投与量で（計算された mg/m2）前治療（pre-medication）後60分を超えて注入した。体表面積が 2.4 m2 を超える患者に関しては、投薬を 2.4 m2 の最大ＢＳＡを使用して計算した。
【００８５】
17-AAGの調製及び投与は以下のとおりであった。17-AAGを、30 % プロピレングリコール、20 % Cremophor（登録商標）EL 及び 50 % エタノールに 10 mg/mL の濃度になるようにバイアル中で溶解した。薬剤製品は、20 mm の仕上げ（finish）を有する 20 mL の１型透明ガラスバイアル（200 mg/バイアル で含む）で入手可能であった。当該バイアルは、灰色の 20 mm のテフロン（登録商標）コートした血清栓及び 20 mm のフリップオフの（flip-off）白色のラッカー塗装した押し上げ式のふたで閉じられていた。それを投与前に無菌のＷＦＩ、ＵＳＰ（６の割合の無菌のＷＦＩに対して１の割合の無希釈の薬剤製品）で１：７に希釈した。希釈は、無菌状態管理下で行った。最終的な希釈された薬剤製品は、約 1.43 mg/mL の濃度を有していた。17-AAGは、ガラス真空容器又は適合性の非−ＰＶＣ、非−ＤＥＨＰ（ジ(2-エチルヘキシル)フタラート）IV混合バッグのどちらかを使用して調製した。両方のシステムともに、投与セット及びインラインの 0.22 μm フィルター又はそのようなフィルターを含む増設セットの使用のどちらかを含む非−ＰＶＣ、非−ＤＥＨＰを必要とする。17-AAGの光感受性に起因して、遮光が推奨される。
【００８６】
体表面積及び個々の患者に割り当てられた投与量に応じて、17-AAGの投与量は当該混合バッグに加えられる薬剤製品の種々の容積を必要とした。オーバーフィル（overfill）を計算して当該投与セットにおけるいずれの損失をも補填した。
【００８７】
上述のとおり、17-AAGを３週間毎に２週間毎週２回60分間を超えて静脈内に投与した。運搬される総投与量は、最も近いミリグラムの概算で表した。
【００８８】
全ての患者を、17-AAGの各々の注入前に前治療した。適切な前治療レジメンを、潜在的なCremophor（登録商標）誘導性過敏症反応の既往歴並びに17-AAGでの治療後に観察される過敏症反応の種類及び重症度に基づいて各々の患者に関して使用した。標準的な前治療レジメンは、17-AAGの注入の前に、ロラタジン（loratidine）10 mg p.o.、ファモチジン 20 mg p.o. 及び 30分間のメチルプレドニゾロン 40 mg − 80 mg ＩＶ又はデキサメタゾン 10 mg − 20 mg ＩＶのどちらかで前治療することであった。抗ヒスタミン剤及び副腎皮質ステロイド剤、投与経路並びに17-AAGの注入前の投与量の選択は治験責任医師（investigator）の裁量に委ねられていたが、他のCremophor（登録商標）含有製品（例えば、Taxol（登録商標）（パクリタキセル）のような）に関する予防と同様であった。患者がプレドニゾンの併用を受けている場合には、副腎皮質ステロイド剤の投与量を下げた。高投与量の前治療レジメンは、17-AAGの注入前に少なくとも30分前に、ジフェンヒドラミン 50 mg ＩＶ、ファモチジン 20 mg ＩＶ及びメチルプレドニゾロン 80 mg ＩＶ又はデキサメタゾン 20 mg ＩＶのどちらかで前治療することであった。
【００８９】
試験薬剤の投与量及びスケジュールは以下のとおりであった。最初の患者コホートに、150 mg/m2 の単位投与量で17-AAGの静脈内注入を受けさせた。次の患者コホートを観察される毒性によって支持されるとおり以下の表に要点をまとめた漸増計画毎に登録した。当該次の患者コホートには以下の投与量を受けさせた：220 mg/m2、275 mg/m2 及び 340 mg/m2。340 mg/m2 投与量レベルにおいてＤＬＴを有する評価可能な患者が６人中１人未満である場合には、投与量の漸増を行った。各々のコホートに３人の患者を割り当てた。投与量漸増判断に関して評価可能な（“評価可能な”は、ここでは３週間の期間で４回治療を受けて、薬剤関連性の毒性が原因で中止されていないこととして定義される）３人の患者のコホートにおいてＤＬＴが全く観察されなかった場合には、次の投与量レベルで評価した。３人の評価可能な患者のうち１人がＤＬＴを経験した場合には、当該コホートを６人の評価可能な患者まで増やした。コホートの６人の評価可能な患者の２人以上がＤＬＴを経験した場合には、ＭＴＤを超えていると判断した；全てのさらなる増加（accrual）は前の投与量レベルであった。６人の患者のわずか１人がＤＬＴを経験した場合には、次の投与量レベルで評価した。ＭＴＤが規定されたらすぐに、当該ＭＴＤ投与量レベルで累積総数12人の患者に達するまで追加的な数の患者を登録した。
【００９０】
22人の患者を、当該プロトコルに従って治療した。当該患者は、90 のＫＰＳ中央値を有していた。17-AAGを、約1.0時間を超えて投与した。22人の患者の内、これまでのところ19人が評価可能である。
【００９１】
４人の患者に、150 mg/m2 の投与量（１時間の点滴静注）を３週間毎に２週間毎週２回投与した。当該４人の患者の内、４人全てが評価可能であった。一人がＭＲ（血清Ｍ-タンパクの少なくとも 25 % の減少）を示した。ＤＬＴは、当該４人の患者のいずれにおいても観察されなかった。
【００９２】
９人の患者に、220 mg/m2 の投与量（１時間の点滴静注）を３週間毎に２週間毎週２回投与した。当該９人の患者の内、７人がこれまでのところ評価可能である。これらの７人の評価可能な患者の内、４人は安定性疾患であり、３人は進行性疾患であった。ＤＬＴが一人の患者で観察された；当該ＤＬＴはグレード３の高ＡＬＴを伴う形質細胞の肝臓浸潤であった。ＤＬＴは他の６人の患者では観察されなかった。患者のＢＭＡの分析は、スクリーニング時及び11日目に得られるデータを比較してアポトーシスの増加（ミトコンドリア電位の測定によって判定されるとおり）及びＡｋｔの減少を示した（ｐ＝0.06）。末梢血白血球（ＰＢＬ）は、17-AAGでの治療後のＨｓｐ７０の反応性誘導を示した。
【００９３】
３人の患者に、275 mg/m2 の投与量（１時間の点滴静注）を３週間毎に２週間毎週２回投与した。当該３人の患者の内、３人全てが評価可能であった。ＤＬＴは、当該３人の患者のいずれにおいても観察されなかった。
６人の患者に、340 mg/m2 の投与量（１時間の点滴静注）を３週間毎に２週間毎週２回投与した。当該６人の患者の内、５人が評価可能であった。
グレード３の高ＡＬＴを有する一人の患者以外の患者で観察された薬剤にのみ関連する毒性は、グレード１−２の高トランスアミナーゼ、悪心、疲労、下痢、貧血、筋肉痛及び発疹であった。Cremophor（登録商標）含有薬剤への禁忌は、全く観察されなかった。
【００９４】
上記の患者の内、19人の評価可能な患者を抗骨髄腫活性に関して評価した。当該19人の患者の内、ＭＲを有する患者が一人であり、３サイクル以上の治療後に安定的な疾患を有する患者が７人であった。一人の患者はＰＲ（尿中Ｍ-タンパクの 90 % の減少）であると判断されたが、皮膚発疹及び喘鳴のために当該試験から離脱した。反応（ＭＲ）を有する患者のパーセントは５%であり、安定的な疾患を有する患者のパーセントは 58 % であった。150 mg/m2 で投薬された４人の患者の内、一人の患者がＭＲを有しており、２人が安定的な疾患を有しており、一人が進行性疾患を有していた。220 mg/m2 で投薬された７人の患者の内、４人の患者が安定的な疾患を有しており、３人が進行性疾患を有していた。275 mg/m2 で投薬された３人の患者の内、３人全てが安定的な疾患を有していた。340 mg/m2 で投薬された５人の患者の内、２人の患者が安定的な疾患を有しており、３人が進行性疾患を有していた。
【００９５】
ＰＫ解析を以下のとおり行った。血液を血漿薬剤濃度分析のために以下のとおり採取した：投与前、注入最中の30分、注入の終点（ＥＯＩ）の直前、並びに注入後 ５分、15分、30分、１時間、２時間、４時間、８時間及び24時間。図１−図３及び図５は、17-AAG及び主要な代謝産物である17-アミノゲルダナマイシン（17-AG）の血漿濃度 対 実時間を投与量コホート別にプロットする。図４は、275 mg/m2 の投与量コホートに関する親化合物及び代謝産物に関しての１日目及び11日目の平均値曲線を示す。
親化合物17-AAG及び主要な代謝産物（17-AG）に関しての血清濃度 対 時間 の曲線は、１日目の初めの注入後及び11日目の17-AAGの４回目の注入後に関して極めて類似した減少を示した。患者間の標準偏差は小さかった。
【００９６】
17-AGに関しての血漿濃度 対 時間 の曲線は17-AAGに関してのＣmax後約30分で頂点に達し、17-AGの血漿レベルは、150 mg/m2 及び 275 mg/m2 コホートに関しては注入後約３時間から親化合物を上回り、220 mg/m2 コホートに関しては注入後約７時間から親化合物を上回った。17-AAGのＣmaxは、ほぼ投与量に比例して上昇した。しかしながら、代謝産物17-AGのＣmaxは、投与量に比例して上昇しなかった。17-AAGのＣmaxは17-AAGの投与量の上昇に伴って明らかに上昇するが、これは17-AGのＣmaxに関しては必ずしもあてはまらない。これは 275 mg/m2 及び 340 mg/m2 の投与量に関してあてはまる（図７を参照）。
【００９７】
消失パターンは 275 mg/m2 の投与レベルの３人の患者全てによって実証されるとおり１日目から11日目まで変化しなかった（図４）。11日目において非ゼロ投薬前血漿レベルを示した患者はいなかった。しかしながら、220 mg/m2 の投与量レベルに関して、10人の患者の内２人に関して11日目にトラフレベルの代謝産物濃度が存在した。これらの患者の両方共に、平均よりも遅い17-AAGに関するクリアランスを有していた（当該コホートに関する平均ＣＬ＝ 25.3 ± 9.6 L/時間/m2 と比べて、ＣＬ＝ 16.8 L/時間/m2 及びＣＬ＝ 17.3 L/時間/m2）。
【００９８】
ＰＫパラメータを、Kinetica version 4.3 ソフトウェア（Innaphase, Champs sur Marne, France）を用いて非コンパートメント解析によって血漿濃度時間データを基に計算した。ＡＵＣを混合性対数線形規則（mixed log-linear rule）によって計算した：線形規則は濃度が上昇している範囲に適用し、対数線形規則は濃度が降下している範囲に適用した。ＡＵＣlastは ｔ＝０ からｔlast（最後の採取時点）までの面積である。ＡＵＣextraはＡＵＣlastから無限大まで外挿しかつ ＡＵＣtotal＝ＡＵＣlast＋ＡＵＣextra の面積であり、０時間から無限大までの濃度−時間曲線下面積ＡＵＣ0→∞とも命名される。終末速度定数λZを、定量化の下限よりも大きな値を有する消失曲線上の少なくとも３つの点を基に計算した。表４は、17-AAGに関するＰＫパラメータを一覧にしたものである（平均値±標準偏差）。表５は、代謝産物17-AGに関する面積、Ｃmax及び半減期を一覧にしたものである（平均値±標準偏差）。全ての患者にわたって、17-AAGに関する半減期は、 2.19 ± 0.58 時間 − 3.68 ± 0.27 時間の範囲にあった。全ての患者にわたって、17-AGに関する半減期は、4.6 ± 0.50 時間 − 5.40 ± 1.39 時間の範囲にあった。これらの投与量の投与に関しての半減期、クリアランス又は分布容積に関する投与量依存性は全くなかった。17-AAGに関する総全身性クリアランスは、38.18 ± 11.10 L/時間 − 54.92 ± 6.76 L/時間の範囲であった。17-AAGに関する分布容積（Ｖz）は、159.6 ± 54.4 L − 204.2 ± 65.6 L の範囲であった。17-AAGに関する分布容積（Ｖss）は、123.4 ± 23.4 L − 170.9 ± 41.7 L の範囲であった。
【表３】
【表４】
【００９９】
17-AAGに関してＡＵＣtotalは投与量と共に上昇し、代謝産物に関して平均ＡＵＣtotalレベル及び平均Ｃmaxレベルの両方共に、220 mg/m2 のコホートに関しての線形投与量反応に関して予想されたものよりも低かった。これらの17人の患者において、17-AAGに関して１日目及び11日目の間のＡＵＣtotalにおける上昇は全くなかった。代謝産物（17-AG）に関して、結果はいかなる上昇又は減少のパターンも有さず同様であった（図６）。しかしながら、150 mg/m2 の２人の患者に関して、代謝産物に関するＡＵＣtotalは親薬剤のＡＵＣtotalを上回った。
【０１００】
患者間で、親薬剤に対する代謝産物の割合は大きく異なっており、31 % − 173 % であった。１日目から11日目までで、当該割合は、時々わずかにより高く、他の患者に関してわずかにより低かったものの、いずれの特定の患者に関しても類似していた。従って、患者間の割合は非常に異なるが、各々の患者は後の投与量で変化しないユニークな様式で当該薬剤を代謝する。
【０１０１】
当該試験では、Cremophor（登録商標）基盤の17-AAGの配合物を採用した（以前の試験使用されたＤＭＳＯ/卵リン脂質配合物（Banerji et al., 2002）と比較のこと）。図７は、当該試験の結果に関する17-AAG及び17-AGの平均Ｃmaxを以前の試験結果の上に重ね合わせたものである。図８は、17-AAGのＡＵＣtotalに関して同じことをしたものである。
【０１０２】
17-AAGに関する結果は、当該２つの配合物に関するＣmax又はＡＵＣtotalに全く差がないことを示唆する。Banerji et al., (2002) における 320 mg/m2 の投与量レベルに関す得るＡＵＣtotalの非常に幅広いばらつきは、本試験に関しての 275 mg/m2 又は 340 mg/m2 の投与量レベルのどちらにおいても見られなかった。340 mg/m2 に関してのCremophor（登録商標）製品に関する注入剤（infusates）容積は、１時間を超えて運搬される約 428 cc であった。320 mg/m2 に関しての卵リン脂質/ＤＭＳＯ製品に関する注入剤（infusate）容積は、１時間を超えて運搬される約 576 cc であった。当該初めの少数の患者に関する結果がＤＭＳＯ/卵リン脂質配合物を用いた以前の試験で検出されたものよりも低い代謝産物に関するＣmaxを与えているように思われるかもしれないが、患者の数が少なすぎて統計的優位性を確実にすることができない。
【０１０３】
17-AAGに関する及び17-AGに関する半減期（Ｔ1/2）は他の試験と類似しており、ＣＬ＝ 47.52 ± 12.81 L/時間 及びＶss＝ 144.45 ± 43.51 L の結果は毎週投薬スケジュールに関しての種々の固形癌の治療に関する以前の試験で報告された値と極めて近かった（Banerji et al. 2002; 17-AAG ＣＬ＝ 33 L/時間 − 71 L/時間、Ｖss＝ 130 ± 50 L 及び ｔ1/2＝ 2.98 ± 1.0 時間）。
【０１０４】
ＰＤ解析を行い、以下のことが示唆された。150 mg/m2 投与量及び 220 mg/m2 投与量に関するＰＤデータは、17-AAGの投与前及び11日目で取得したＢＭＡがアポトーシスの増加及びｐＡＫＴの減少を有していることを示唆した。ＢＭＡを、試験前の患者（17-AAGの投与前）及び11日目から取得した。ＭＭ細胞を、蛍光標示式細胞分取器によってＣＤ１３８発現に基づきＢＭＡから精製した。回収されたこれらのＣＤ１３８+細胞を次に、アネキシンＶ（BD Biosciences, San Jose, CA）を用いて形質細胞のミトコンドリア電位を測定することによって異常なミトコンドリア電位に関して試験した。図９は、17-AAGの投与前及び11日目における患者からのサンプルのＣＤ１３８+骨髄腫細胞のアポトーシスのパーセントを示す。異常なミトコンドリア電位が、細胞のアポトーシス前に観察される（プログラム細胞死）。増加したアポトーシスの統計的有意差は、0.06のｐ値を有していた。ＢＭ中の異常なミトコンドリア電位を有するＣＤ１２８+細胞のパーセントは、５%未満（治療前）から 40 % を超える（治療の11日目で）まで上昇した。当該パーセント変化は、35 % を超える差で上昇した。当該パーセント変化は、８倍を超える差で上昇した。
【０１０５】
回収されたＢＭＡはまた、17-AAGの投与前及び11日目の患者からのサンプルを比較した際にリン酸化型ＡＫＴ及びｐＡＫＴの減少を示した（図１０を参照）。図１０は、ＢＭ細胞の総数中のＡＫＴが検出された細胞のパーセントを示す。ＡＫＴは、骨髄腫細胞において上方制御される骨髄腫細胞の増殖及び発達に重要なＲａｓ/Ｒａｆ/ＭＡＰＫ細胞内経路上のシグナル伝達タンパクである。ＡＫＴ+細胞の減少の統計的有意差は、0.057 のｐ値を有していた。総ＢＭ細胞中のＡＫＴ+細胞のパーセントは、20 % を超えるところから（治療前）10 % 未満まで（治療の11日目）減少した。当該パーセント変化は、10 % を超える差で減少した。当該パーセント変化は、1/2を超える差で減少した。
【０１０６】
１日目及び11日目における17-AAGの注入前及び17-AAGの注入後４時間で患者から取得したＰＢＬを、タンパク用ゲル（protein gel）上でランさせ、Ｈｓｐ７０、総ＡＫＴ、ＩＬＫ、ｒａｆ−１及びＬＣＫに関して免疫ブロットした。図１０は、２人の患者に関しての結果を示す（一人は 275 mg/m2 で投薬され、もう一人は 340mg/m2 で投薬された）。これらの患者の両方に関する結果は、Ｈｓｐ７０の増加を示したが（図１１を参照）、これはＨＳＰ９０阻害剤で見られる典型的な熱ストレス反応である。
【０１０７】
150 mg/m2 の投与量レベルで治療した患者における血清中Ｍ-スパイク及び尿中Ｍ-タンパクの測定は、２サイクルの治療後に尿中Ｍ-タンパクが 41 % 減少することを示した（図１２）。当該患者は、ＭＲを有していると判断された。当該患者は当該試験に登録される前に以下のレジメン（及びこれらの前治療から得られたそれぞれの結果）を有していた：ＶＡＤ（未知の反応）、ボルテゾミブ（進行性疾患）、ボルテゾミブ/デキサメタゾン（安定的な疾患）、レナリドマイド（進行性疾患）及び自己移植。
【０１０８】
275 mg/m2 の投与量レベルで治療した患者における血清中Ｍ-スパイク及びＩｇＧの測定は、８サイクルの治療後に血清中Ｍ-スパイクが 11 % 減少することを示した（図１３を参照）。当該患者は、８サイクルの治療を完結した後３ヶ月間いずれの治療もなしで安定的な疾患を有していると判断された。当該患者は当該試験に登録される前に以下のレジメン（及びこれらの前治療から得られたそれぞれの結果）を有していた：サリドマイド/デキサメタゾン（ＰＲ）、サリドマイド/デキサメタゾン/シクロホスファミド（ＰＲ）、ボルテゾミブ（ＰＲ）及びデキサメタゾン（進行性疾患）。
【０１０９】
本発明は特定の実施態様に関して詳細に記載されてきたが、当業者は変更及び改良が本発明の範囲内及び精神の範囲内にあることを理解することができる。出版物及び特許文献の引用はいずれの当該文書も適切な従来技術であることを是認することを意図しておらず、当該文書の内容又は日付に関するいずれの是認を構成するものでもない。本発明はここに書面による記載を手段として記載されてきたが、当業者は、本発明を様々な実施態様で実施することができ、さらに上述の記載が以下の特許請求の範囲の限定でなく例示の目的のためであることを理解することができる。
【０１１０】
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【図面の簡単な説明】
【０１１１】
【図１】図１は、150 mg/m2 の投与量レベルの17-AAGに関する17-AAG及び17-AGの血漿濃度 対 実時間を示す（１日目及び11日目に関する組み合わせた平均値及び標準偏差（ＳＤ））。
【図２】図２は、220 mg/m2 の投与量レベルの17-AAGに関する17-AAG及び17-AGの血漿濃度 対 実時間を示す（１日目及び11日目に関する組み合わせた平均値及び標準偏差（ＳＤ））。
【図３】図３は、275 mg/m2 の投与量レベルの17-AAGに関する17-AAG及び17-AGの血漿濃度 対 実時間を示す（１日目及び11日目に関する組み合わせた平均値及び標準偏差（ＳＤ））。
【図４】図４は、275 mg/m2 の投与量レベルの17-AAGに関する１日目及び11日目の17-AAG並びに１日目及び11日目の17-AGの血漿濃度 対 実時間を示す（１日目及び11日目（平均値））。
【図５】図５は、340 mg/m2 の投与量レベルの17-AAGに関する17-AAG及び17-AGの血漿濃度 対 実時間を示す（１日目及び11日目に関する組み合わせた平均値及びＳＤ）。
【図６】図６は、全ての患者に関する17-AAG及び17-AGに関するＡＵＣtotalを示す。
【図７】図７は、Benerji et al.（2002）で報告された１日目の17-AAGに関する、８日目の17-AAGに関する、１日目の17-AGに関する及び８日目の17-AGに関する平均Ｃmaxと比較した17-AAG及び17-AGに関して本試験において観察された平均Ｃmaxを示す。
【図８】図８は、Benerji et al.（2002）で報告された17-AAGの平均ＡＵＣtotalと比較した本試験で観察された17-AAGの平均ＡＵＣtotalを示す。
【図９】図９は、治療前と治療の11日目（17-AAGの４回注入後）の期間における患者に関するＢＭでの異常なミトコンドリア電位を有するＣＤ１３８+細胞のパーセントを示す。
【図１０】図１０は、治療前と治療の11日目（17-AAGの４回注入後）の期間における患者に関する全ＢＭ細胞中のＡＫＴ+細胞のパーセントを示す。
【図１１】図１１Ａ（275 mg/m2 の投与量）及び図１１Ｂ（340 mg/m2 の投与量）は、１日目及び４日目における投与後０時間及び４時間で採取したサンプルのＨｓｐ７０、総ＡＫＴ、ＩＬＫ、ｒａｆ−１及びＬＣＫの免疫ブロットを示す（全てのデータはサイクル１の治療に由来する；１：１日目の０時間、２：１日目の４時間、３：11日目の０時間、４：11日目の４時間）。
【図１２】図１２は、150 mg/m2 の17-AAGの投与量レベルで治療した患者の血清中Ｍ−スパイク及び尿中Ｍ−タンパクのパーセント変化を示す。
【図１３】図１３は、275 mg/m2 の17-AAGの投与量レベルで治療した患者の血清中Ｍ−スパイク及び総ＩｇＧのパーセント変化を示す。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、17-アリルアミノ-17-デメトキシゲルダナマイシン又は17-アミノゲルダナマイシン又はどちらかのプロドラッグを使用する多発性骨髄腫の治療方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
多発性骨髄腫（“ＭＭ”、骨髄腫又は形質細胞性骨髄腫としても知られる）は、不治であるが治療可能な形質細胞の癌である。形質細胞は、免疫系の重要な部分であり、感染症及び疾患との闘いを助ける免疫グロブリン（抗体）を産生する。ＭＭは、骨髄（“ＢＭ”）中の過剰な数の異常な形質細胞及びインタクトモノクローナル免疫グロブリン（ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＤ若しくはＩｇＥ；“Ｍ-タンパク”）若しくはベンス・ジョーンズタンパク（遊離型モノクローナルＬ鎖）の過剰産生により特徴付けられる。高カルシウム血症、貧血、腎障害、増大した細菌感染への感受性及び正常な免疫グロブリンの障害性の産生は、ＭＭの一般的な臨床所見である。ＭＭはしばしばまた、広範性（diffuse）骨粗鬆症、通常、骨盤、脊椎、肋骨及び頭蓋骨における骨粗鬆症によっても特徴付けられる。
【０００３】
ＭＭの治療は、化学療法、幹細胞移植、幹細胞移植を伴う高投与量化学療法及び救済療法を含む。化学療法は、Thalomid（登録商標）（サリドマイド）、Valcade（登録商標）（ボルテゾミブ）、Aredia（登録商標）（パミドロネート）、ステロイド及びZometa（登録商標）（ゾレドロン酸）での治療を含む。しかしながら、多くの化学療法薬剤は、ＢＭの細胞、胃及び腸の内壁並びに毛包のような活発に分裂する非癌性細胞に毒性を有する。従って、化学療法は結果として血球数の減少、悪心、嘔吐、下痢及び脱毛をもたらすかもしれない。
【０００４】
従来の化学療法又は標準的投与量の化学療法は、概してＭＭの患者に関する基礎的な若しくは初期の治療である。患者はまた、高投与量化学療法及び幹細胞移植に向けた化学療法を受けてもよい。導入療法（幹細胞移植に先立つ従来の化学療法）を、移植に先立って腫瘍量を削減するために用いることができる。特定の化学療法薬剤は、他のものと比べて導入療法により適しており、その理由はそれらがＢＭ細胞により低毒性であり、結果としてＢＭ細胞からより多い幹細胞の産生をもたらすことである。導入療法に適した化学療法薬剤の例としては、デキザメタゾン、サリドマイド/デキサメタゾン、ＶＡＤ（ビンクリスチン、Adriamycin（登録商標）（ドキソルビシン）及びデキサメタゾンを組み合わせて）及びＤＶｄ（ペグ化リポソームドキソルビシン（Doxil（登録商標）、Caelyx（登録商標））、ビンクリスチン及び削減されたスケジュールのデキサメタゾンを組み合わせて）が挙げられる。
【０００５】
ＭＭの標準的な治療は、プレドニゾン（副腎皮質ステロイド薬剤）と組み合わせたメルファランであり、50 % の奏効率を達成する。残念なことに、メルファランはアルキル化剤であり、導入療法により適さない。副腎皮質ステロイド（とりわけ、デキサメタゾン）は、時々単独でＭＭ治療として、とりわけ年配の患者で化学療法に耐えられない人々に使用される。デキサメタゾンはまた、導入療法の形態としても、単独で又は他の薬剤と組み合わせて使用される。ＶＡＤは、最も広く使用される導入療法であるが、ＤＶｄが最近導入療法として有効であることが明らかとなってきた。ボルテゾミブは最近ＭＭの治療に関して承認されたが、極めて毒性が高い。しかしながら、治療への大きな潜在的可能性を提供する既存の治療は全く存在しない。
【０００６】
17-アリルアミノ-17-デメトキシゲルダナマイシン（“17-AAG”、時々17-アリルアミノゲルダナマイシンとも称される）は、自然発生化合物であるゲルダナマイシンの半合成アナログである（Sasaki et al., 1981）。ゲルダナマイシンは、Streptomyces hygroscopicus var. geldanus NRRL 3602 のような産生生物体を培養することにより入手可能である。他の生物学的活性のあるゲルダナマイシン誘導体は、17-アミノゲルダナマイシン（“17-AG”）であり、これは17-AAGの代謝によりヒトの体内で産生される。17-AGはまた、ゲルダナマイシンから作ることができる（Sasaki et al., 1979）。ゲルダナマイシン及びそのアナログが1990年代に抗癌剤として集中的に研究されてきたが（例えば、Sasaki et al., 1981; Schnur, 1995; Schnur et al., 1999）、それらは一つとして抗癌用途に関して承認されていない。
【化１】
【０００７】
17-AAG及びゲルダナマイシンは、熱ショックタンパク-90（“Ｈｓｐ９０”）に結合してその活性を阻害することにより作用すると考えられている（Schulte and Neckers, 1998）。Ｈｓｐ９０は多くの細胞性タンパク（“クライアントタンパク”）の正常プロセシングに関するシャペロンとして作用し、あらゆる哺乳動物細胞において発見される。ストレス（低酸素、熱など）により、その発現の数倍の上昇が誘導される。熱ショックタンパク-70（“Ｈｓｐ７０”）のような他のストレス誘導タンパクが存在し、これもまた、ストレスへの細胞応答及びストレスからの回復に関与する。
【０００８】
癌細胞において、Ｈｓｐ９０阻害は結果として、Ｈｓｐ９０とｅｒｂＢ２、ステロイドレセプター、ｒａｆ−１、ｃｄｋ４及びＡｋｔのようなそのクライアントタンパクとの間の相互作用の崩壊をもたらす。例えば、17-AAGへの曝露は結果として、ＳＫＢｒ３乳癌細胞におけるｅｒｂＢ２の枯渇及びＲａｆ−１及び変異型ｐ５３の不安定化（Schulte and Neckers, 1998）、乳癌細胞におけるステロイドレセプターの枯渇（Bagatell et al., 2001）、ＭＥＸＦ２７６Ｌメラノーマ細胞におけるＨｓｐ９０の枯渇及びＲａｆ−１及びｅｒｂＢ２の下方制御（Burger et al., 2004）、結腸腺癌細胞におけるＲａｆ−１、ｃ−Ａｋｔ及びＥｒｋ１／２の枯渇（Hostein et al., 2001）、白血病細胞における細胞内Ｂｃｒ−Ａｂｌタンパク及びｃ−Ｒａｆタンパクの下方制御及びＡｋｔキナーゼ活性の低減（Nimmanapalli et al., 2001）、野生型Ｒｂを有する肺癌細胞におけるｃｄｋ４、ｃｄｋ６及びＣｙｃｌｉｎＥの分解（Jiang and Shapiro, 2002）並びにＮＳＣＬＣ細胞におけるｅｒｂＢ１（ＥＦＧＲ）レベル及びｅｒｂＢ２（ｐ１８５）レベルの枯渇（Nguyen et al., 2000）をもたらす。
【０００９】
Ｈｓｐ９０並びに発癌及び癌細胞の転移に関与する他のタンパクに関連する17-AAGの活性に起因して、数々の臨床研究者達がその抗癌剤としての有効性をヒトの臨床試験において評価してきた。これらの種々の試験から、国立癌研究所の癌治療評価プログラム（ＣＴＥＰ）は、さらなる研究に向けたこれらのフェーズ２投与量/スケジュールレジメンを推奨した：220 mg/m2（患者又は被験者の体表面面積１平方メートルあたりのmg）を３週間の内２週間毎週２回投与する、450 mg/m2 を一週間に一回継続的に又は休薬若しくは中断しながら投与する並びに 300 mg/m2 を４週間の内３週間一週につき一回投与する。17-AAGでの種々の臨床試験（ほぼ例外なく固形癌を有している患者）の結果は、概して制限された臨床活性を示すが、下記に要約する。
【００１０】
（ａ）固形癌を有する成人患者におけるフェーズ１試験は、患者に17-AAGを３週間毎に５日間毎日投与して行われた。開始投与量は 10 mg/m2 であり、56 mg/m2まで段階的に増量され、最大耐投与量（“ＭＴＤ”）及び推奨フェーズ２投与量は 40 mg/m2 と決定された。当該プロトコルは、重大な既に存在する肝疾患を有する患者を除外して、その後患者を同一のスケジュールで 110 mg/m2 までの投与量で治療するように修正された。客観的な腫瘍反応は全く観察されなかった。投与量を制限する可逆的な肝毒性に起因して、当該プロトコルは、１日につき 40 mg/m2 の投与量から始めて隔週のスケジュールで１週間につき２回患者に投与するようにさらに修正された。５日間の間 40 mg/m2 及び 56 mg/m2 の１日投与量で、ピーク血漿濃度はそれぞれ、1,860 ± 660 nM 及び 3,170 ± 1,310 nM であった。56 mg/m2 で治療した患者に関し、17-AAG及び17-AGに関する平均ＡＵＣ値はそれぞれ 6,708 nM×時間 及び 5,558 nM ×時間 であり、平均ｔ1/2 はそれぞれ 3.8時間及び8.6時間であった。17-AAG及び17-AGのクリアランスはそれぞれ 19.9 L/時間/m2 及び 30.8 L/時間/m2 であり、Ｖz値はそれぞれ 93 L/m2 及び 203 L/m2 であった（Grem et al., 2005）。
【００１１】
（ｂ）２つ目のフェーズ１試験において、進行性固形癌を有する患者に、５ mg/m2 の開始投与量で毎日５回のスケジュールで17-AAGを投与した。80 mg/m2 で、投与量を制限する毒性（肝炎、腹痛、悪心、呼吸困難）が観察されたが、それにもかかわらず、投与量の段階的増量は、当該投与量が 157 mg/m2/日 に達するまで続けられた。さらなる投与スケジュールの修正が、毎週２回の投薬を可能にするために実施された。80 mg/m2 の投与量レベルで、ｔ1/2 は1.5時間であり、血漿Ｃmaxは 2,700 nM であった。同様に、17-AGに関しては、ｔ1/2 は1.75時間であり、Ｃmaxは 607 nM であった。血漿濃度は、インビトロ及びインビボ異種移植モデルにおいて殺細胞を達成するのに必要な濃度（10 nM − 500 nM）を越えた（Munster et al., 2001）。
【００１２】
（ｃ）17-AAGのフェーズ１試験は進行性固形癌を有する患者を 10 mg/m2 の開始投与量で４週間毎に３週間の間毎週治療して行われ、推奨フェーズ２投与量は 295 mg/m2 であった。投与量の段階的増量は 395 mg/m2 の投与量まで達し、その時点で、悪心並びに膵炎及びグレード３の疲労に続発する嘔吐が観察された。当該投薬スケジュールは、４週間毎に３週間毎週２回の投薬及び３週間毎に２週間毎週２回の投薬を可能にするように修正された。母集団薬物動態（ＰＫ）解析が、当該試験から得られたデータで行われた。17-AAGに関するＶd（分布容積）は、体循環コンパートメント（central compartment）に関して 24.2 L であり、末梢コンパートメントに関して 89.6 L であった。クリアランス値は、17-AAG及び17-AGに関してそれぞれ 26.7 L/時間 及び 21.3 L/時間 であった。代謝クリアランスは、17-AAGの 46.4 % が17-AGへ代謝されたことを示唆した。客観的な腫瘍反応は現在までのところ当該試験において全く観察されていない（Chen et al., 2005）。
【００１３】
（ｄ）固形癌及びリンパ腫を有する患者での他のフェーズ１試験が、４週毎に３週間で毎週１回の投薬サイクルを用いて実施された。開始投与量は、15 mg/m2 であった。投与量の段階的増量は重大な毒性なく 112 mg/m2 まで達し、“生物学的”活性の投与量範囲まで達するという目標を持って続けられた。毎週の17-AAG投与に関するＭＴＤは、308 mg/m2 に達した。当該試験において現在までに客観的な腫瘍反応は全く観察されておらず、測定されたＨｓｐ９０クライアントタンパクのレベルは、治療期間中不変であった。シャペロンタンパクレベル又はクライアントタンパクレベルと17-AAGのＰＫ又は17-AGのＰＫとの間の相関関係は見られなかった。17-AAGのＰＫとその臨床毒性との相関関係も全くなかった（Goetz et al., 2005）。
【００１４】
（ｅ）転移性黒色腫を有する11人の患者を含む他のフェーズ１試験が、毎週１回の投与スケジュールを用いて実施された。開始投与量は 10 mg/m2 であり、投与量を制限する毒性が 450 mg/m2/週 で観察された（グレード３/４のＡＳＴの上昇）。より高い投与量（16 mg/m2/週 − 450 mg/m2/週）で、採用された17-AAG配合物は一回の注入中に 10 mL − 40 mL のジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）を含み、これがおそらく当該試験において観察された胃腸毒性をもたらした。320 mg/m2 − 450 mg/m2 で治療した患者のうちで、２人が、放射線学的に記録された長期間の安定した疾患を示した。完全反応又は部分的反応は、全く記録されなかった。最高投与量レベル（450 mg/m2）で、17-AAGの血漿濃度は 10 μM を越え、24時間を超える間 120 nM を上回ったままであった。450 mg/m2 の最高投与量で、平均分布容積は 142.6 L であり、平均クリアランスは 32.2 L/時間であり、平均ピーク血漿レベルは 8,998 μg/L であった。投与量と試験された投与量レベルに関する曲線下面積（ＡＵＣ）との間の線形相関が存在した。薬力学（ＰＤ）パラメータも測定され、コシャペロンタンパクＨｓｐ７０の誘導が 320 mg/m2/週 − 450 mg/m2/週 で治療された９人の患者の８人で観察された。腫瘍生険標本中でクライアントタンパクの枯渇も観察された（24時間時点で、９人の患者の内８人におけるＣＤＫ４枯渇及び６人の患者の内４人におけるＲａｆ−１枯渇）。これらのデータは、腫瘍中のＨｓｐ９０が１日間−５日間で阻害されることを示唆した（Banerji et al., 2005）。
【００１５】
17-AAGのインビボにおける抗-ＭＭ活性が、SCID/NODマウスでの広範性ＧＦＰ陽性ＭＭ病変モデルを用いて研究された（Mitsiades et al., 2006）。生存率分析は、治療が全体的な生存の中央値を著しく延長させることを示唆したが、非臨床データはしばしば臨床活性を予測できない。上記で検討されたとおり、これはとりわけ固形癌における17-AAGの場合であり、非臨床データの見込みはフェーズ１臨床試験で実証されていない。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１６】
従って、抗癌剤として17-AAGを開発するための集中的な取り組みにもかかわらず、いずれの癌の治療に関しても17-AAGを規制当局は全く承認していない。その潜在的な治療効果を実現することができるような17-AAG及び17-AAGのプロドラッグ（及びその代謝対応物である17-AG）を投薬する方法及び投与する方法に関する必要性が依然として存在する。本発明は、17-AAGを用いるＭＭの治療に有効な当該方法を提供する。
【００１７】
本明細書で引用される参考文献のリストを、本明細書の最後に提供する。本明細書で引用される全ての文献は、あたかも各々の当該出版物又は文献が具体的かつ個別に参照によって本明細書に取り込まれるかの如く、参照により本明細書に取り込まれる。
【課題を解決するための手段】
【００１８】
（発明の要約）
本発明は、当該治療を必要とする患者における多発性骨髄腫の治療方法であって：
医薬配合物を前記患者へ投与するステップ及び必要に応じてさらなる治療効果が全く得られなくなるまで前記ステップを繰り返すことを含み、
前記医薬配合物が治療的に有効な投与量の17-AAG又は17-AG又は17-AAG若しくは17-AGのどちらかのプロドラッグ及び必要に応じて医薬的に許容されるキャリア若しくは希釈剤を含む、前記治療方法を提供する。
【００１９】
ある実施態様において、当該方法はＭＭを有する被験者への少なくとも２週間の期間を超える期間の多様な投与量の17-AAG又はそのプロドラッグの投与を含み、各々の当該投与量は約 275 mg/m2 − 約 420 mg/m2 の範囲の17-AAG又は17-AAGのプロドラッグ若しくは17-AGのプロドラッグの相当量（モル基準で）である。ある実施態様において、当該投与量は、約 340 mg/m2 の17-AAG又は17-AAGのプロドラッグ若しくは17-AGのプロドラッグの相当量（モル基準で）である。ある実施態様において、当該投与量が少なくとも２週間の間毎週２回投与される。ある実施態様において、当該投与量が３週間の期間に少なくとも２週間の間毎週２回投与され、３週間の期間あたりの投薬のこの速度をサイクルと呼び、複数サイクルの当該治療が当該被験者に投与される。
【００２０】
ある実施態様において、17-AAG又は17-AAGのプロドラッグの治療的に有効な投与量は、結果として一投与量あたり約 12,500 ng/mL×時間 − 25,000 ng/mL×時間 の範囲の17-AAGのＡＵＣtotalをもたらす投与量である。ある実施態様において、当該投与量が、17-AAGのＣmaxが 15,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される。ある実施態様において、当該投与量が、17-AAGのＣmaxが 1,800 ng/mL を超えるような速度及び頻度で投与される。ある実施態様において、当該投与量が、17-AAGのＣmaxが 3,000 ng/mL を超えるような速度及び頻度で投与される。ある実施態様において、当該投与量が、17-AAGのＣmaxが 1,800 ng/mL を超えるが 15,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される。ある実施態様において、当該投与量が、17-AAGのＣmaxが 3,000 ng/mL を超えるが 15,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される。
【００２１】
ある実施態様において、17-AG又は17-AGのプロドラッグ（このプロドラッグは17-AAGを含んでいてもよい）の治療的に有効な投与量は、結果として一投与量あたり約 5,000 ng/mL×時間 − 約 18,000 ng/mL×時間 の範囲の17-AGのAUCtotalをもたらす投与量である。ある実施態様において、当該投与量が、17-AGのＣmaxが 2,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される。ある実施態様において、当該投与量が、17-AGのＣmaxが 500 ng/mL を超えるような速度及び頻度で投与される。ある実施態様において、当該投与量が、17-AGのＣmaxが 900 ng/mL を超えるような速度及び頻度で投与される。ある実施態様において、当該投与量が、17-AGのＣmaxが 500 ng/mL を超えるが 2,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される。ある実施態様において、当該投与量が、17-AGのＣmaxが 900 ng/mL を超えるが 2,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される。
【００２２】
ある実施態様において、17-AAG、17-AAGのプロドラッグ、17-AG又は17-AGのプロドラッグの治療的に有効な投与量は、結果として一投与量あたり 約 17,500 ng/mL×時間 − 約 43,000 ng/mL×時間 の範囲の17-AAGと17-AGの総合体としてのAUCtotalをもたらす投与量である。ある実施態様において、当該投与量が、17-AAGのＣmaxが 15,000 ng/mL 越えない及び/又は17-AGのＣmaxが 2,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される。ある実施態様において、当該投与量が、17-AAGのＣmaxが 1,800 ng/mL 超える及び/又は17-AGのＣmaxが 500 ng/mL を超えるような速度及び頻度で投与される。ある実施態様において、当該投与量が、17-AAGのＣmaxが 3,000 ng/mL 超える及び/又は17-AGのＣmaxが 900 ng/mL を超えるような速度及び頻度で投与される。ある実施態様において、当該投与量が、17-AAGのＣmaxが 1,800 ng/mL 超えるが 15,000 ng/mL を越えない及び/又は17-AGのＣmaxが 500 ng/mL を超えるが 2,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される。ある実施態様において、当該投与量が、17-AAGのＣmaxが 3,000 ng/mL 超えるが 15,000 ng/mL を越えない及び/又は17-AGのＣmaxが 900 ng/mL を超えるが 2,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される。
【００２３】
ある実施態様において、17-AAG又は17-AAGのプロドラッグの治療的に有効な投与量は、結果として３時間 − 4.5時間の範囲の17-AAGの終末Ｔ1/2をもたらす投与量である。ある実施態様において、17-AAG又は17-AAGのプロドラッグの治療的に有効な投与量は、結果として上述の範囲の17-AAGの終末Ｔ1/2及び一投与量あたり約 12,500 ng/mL×時間 − 約 25,000 ng/mL×時間の範囲の17-AAGのＡＵＣtotalをもたらす投与量である。
【００２４】
ある実施態様において、17-AG又は17-AGのプロドラッグの治療的に有効な投与量は、結果として４時間 − ７時間の範囲の17-AGの終末Ｔ1/2をもたらす投与量である。ある実施態様において、17-AG又は17-AGのプロドラッグの治療的に有効な投与量は、結果として上述の範囲の17-AGの終末Ｔ1/2及び一投与量あたり約 5,000 ng/mL×時間 − 約 18,000 ng/mL×時間の範囲の17-AGのＡＵＣtotalをもたらす投与量である。
【００２５】
ある実施態様において、17-AAG又は17-AAGのプロドラッグの治療的に有効な投与量は、結果として 100 L − 270 L の範囲の17-AAGの分布容積Ｖzをもたらす投与量である。ある実施態様において、17-AAG又は17-AAGのプロドラッグの治療的に有効な投与量は、結果として上述の範囲の17-AAGの分布容積Ｖz及び一投与量あたり約 12,500 ng/mL×時間 − 約 25,000 ng/mL×時間の範囲の17-AAGのＡＵＣtotalをもたらす投与量である。
【００２６】
ある実施態様において、17-AAG又は17-AAGのプロドラッグの治療的に有効な投与量は、結果として 30 L/時間 − 50 L/時間 の範囲のクリアランスをもたらす投与量である。ある実施態様において、17-AAG又は17-AAGのプロドラッグの治療的に有効な投与量は、結果として上述の範囲の17-AAGのクリアランス及び一投与量あたり 約 12,500 ng/mL×時間 − 25,000 ng/mL×時間の範囲の17-AAGのＡＵＣtotalをもたらす投与量である。
【００２７】
ある実施態様において、17-AAG又は17-AAGのプロドラッグの治療的に有効な投与量は、結果として 100 L − 150 L の範囲のＶssをもたらす投与量である。ある実施態様において、17-AAG又は17-AAGのプロドラッグの治療的に有効な投与量は、結果として上述の範囲の17-AAGのＶss及び一投与量あたり約 12,500 ng/mL×時間 − 25,000 ng/mL×時間 の範囲の17-AAGのＡＵＣtotalをもたらす投与量である。
【００２８】
（発明の詳細な説明）
（定義）
本発明の理解及び実施を助けるために、本明細書で用いられる特定の用語に関する定義を以下に提供する。
【００２９】
“副作用”は、国立癌研究所で定義されるとおりである（2003）。
“投与量を制限する毒性”（ＤＬＴ）は、国立癌研究所を参照するいずれの以下の臨床毒性としても定義される（2003）。血液学的毒性としては、（１）連続的な５日間を超えるグレード４の好中球減少症（好中球絶対数（ＡＮＣ）＜ 0.5×109 /L）又は発熱性好中球減少症（ＡＮＣ＜ 1.0×109 /L、熱≧38.5℃）、（２）グレード４の血小板減少症（血小板＜ 25.0×109 /L 若しくは血小板輸血を必要とする出血症状）、及び/又はグレード４の貧血（ヘモグロビン＜ 6.5 g/dL）が挙げられる。非血液学的毒性としては、（１）グレード３以上のいずれの非血液学的毒性（グレード３の注射部位反応、脱毛症、食欲不振、疲労を除く）、（２）最大限の医療介入及び/又は予防の使用にもかかわらずグレード３以上の悪心、下痢及び/又は嘔吐、及び/又は（３）薬剤関連性の毒性からの長期の回復に起因する４週間を超える治療遅延が挙げられる。
【００３０】
“完全反応（ＣＲ）”は、少なくとも６週間維持される血清及び尿の両方の陰性免疫固定法（“ＩＦ”）に基づいて定義される。５％未満の形質細胞を含む骨髄吸引（“ＢＭＡ”）をＣＲの確認に使用することができる。トレフィン生検を行い、結果が５％未満の形質細胞を示す。非分泌性骨髄腫においては、ＣＲの確認のために６週間の間隔で骨髄生検が繰り返される。渙散性病変のサイズ又は数の上昇は全く観察されず（圧迫骨折の進展は反応を排除しない）、軟組織形質細胞腫の消失を伴う（Blade et al., 1998）。
【００３１】
“ＫＰＳ一般状態”は表１で定義されるとおりであり、またＥＣＯＧスケールとの比較も提供する。
【表１】
【００３２】
“最小反応”は、以下の１つ以上として定義される：少なくとも６週間維持される血清Ｍ−タンパクの 25 % − 49 % の減少；少なくとも６週間維持されるまだ 200 mg/24時間 を超える尿中Ｌ鎖排泄の 50 % − 89 % の減少；非分泌性骨髄腫のみを有する患者に関する少なくとも６週間維持されるＢＭＡ又は骨トレフィン生検（生検が行われる場合）中の形質細胞の 25 % − 49 % の減少；軟組織形質細胞腫のサイズの 25 % − 49 % の減少（Ｘ線検査又は臨床監査による）；及び渙散性病変のサイズ又は数の上昇が全くないこと（圧迫骨折の進展は反応を排除しない）（Blade et al., 1998）。
“変化なし”は、最小反応又は進行性疾患のどちらかの判定基準を満たさないものとして定義される（Blade et al., 1988）。
【００３３】
“部分的反応（ＰＲ）”は、ＣＲに関する判定基準のいくつかを満たすが全てを満たすわけではない患者であって、日常的な電気泳動法が陰性であるがＩＦが行われていない患者であってもよい患者が発生することとして定義される。Blade et al.（1988）を参照すると例が提供されている。
“プラトーフェーズ”は、最低３ヶ月間安定的なパラプロテインレベルに基づいて定義される。プラトーは、反応が評価される際に当該値が 25 % の範囲内に観察されることが必要であり、25 % を超える上昇は疾患の進行に関する当該判定基準の一つである（Blade et al., 1998）。
【００３４】
“疾患の進行”は、ＣＲにない患者に関して、部分寛解又はプラトーフェーズの患者における疾患活動性の明確な上昇として定義され、一方で再燃という用語は、以前にＣＲであった患者における明らかな疾患の再発に適用される。例が提供される Blade et al.,（1998）を参照。
“難治性癌”は、一つ以上の前治療に反応しない癌を意味する。
【００３５】
“再燃”は、一つ以上の前治療による改善の期間後に癌の兆候及び症状が戻ることを意味する。“ＣＲからの再燃”は、以下の一つ以上として定義される：少なくとも一つのさらなる検査及びオリゴクローナルな再構成を除外することにより確認されるＩＦ又は日常的な電気泳動法での血清パラプロテイン又は尿中パラプロテインの再出現；ＢＭＡ中又はトレフィン骨生検における ５ % を超える形質細胞；新たな溶解性骨病変軟若しくは軟組織形質細胞腫の発生又は残りの骨病変のサイズの明確な上昇（圧迫骨折の発生が持続的な反応を排除せず、かつ進行を示唆しなくてもよい）；並びにいかなる他の原因にも起因しない高カルシウム血症（11.5 mg/dL を超える補正血清カルシウム値）の発生。
【００３６】
“治療的に有効な投与量”は、特に指示されない限り、好ましい治療効果を達成するために投与されるのに必要とされる薬剤の量を意味する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３７】
（実施態様）
本発明は、ＭＭを治療するための17-AAG又は17-AG及びインビボでの17-AAG又は17-AGの形成を介したそれらの制癌効果を発揮するそれらのプロドラッグの重要な新規の使用方法を提供する。本発明の方法のある実施態様において、17-AAG又は17-AAGのプロドラッグは、ＭＭを治療するために当該患者へ投与される医薬配合物中の唯一の治療薬である。本発明は一つには、管理し難い毒性を引き起こしそうな血中レベルに到達することなくＡＵＣtotal、Ｃmax、終末Ｔ1/2、クリアランス及び/又はＶz若しくはＶssのどちらかとして表される分布容積として表される17-AAG又は17-AGの治療的に有効な血中レベル（又は、これらの成分が細胞アッセイで等しい効力を有している場合には、17-AGと共に加えられる17-AAGの血中レベル）を達成し維持するために17-AAGを投薬するための及び投与するための新たな方法の発見から生じる。
【００３８】
ある実施態様において、本発明は３週間を超える期間多様な投与量の17-AAG又は17-AAGのプロドラッグを投与することを含む。集合的に、３週間の期間を超えるこれらの投与は、サイクルと呼ばれる。患者は、複数のサイクルの処置で治療されてもよい。本明細書に記載される治療的に有効な投与量が達成される限りは、本明細書に特に記載されるよりもより長い持続時間若しくはより短い持続時間のサイクルを含むか又はより多い若しくはより少ない投与量を含む種々のサイクルを本発明を実施するために使用することができる。
【００３９】
ある実施態様において、当該治療的に有効な投与量はＭＭを有する患者へ少なくとも３週間を超える期間17-AAG又は17-AAGのプロドラッグの多様な投与量を投与することによって達成され、当該多様な投与量は、結果として一投与量あたり少なくとも 12,500 ng/mL×時間の17-AAGに関するＡＵＣtotalをもたらすが、25,000 ng/mL×時間を超えない。ある実施態様において、１サイクルあたり４回の投与で投与され、各々の投与量は少なくとも 150 mg/m2 であり、さらに各々の投与の間に３日間−４日間の期間が存在する。他の実施態様において、１サイクルあたり４回の投与で投与され、１週あたり２回の投与で当該３週間サイクルの内最初の２週間投与される。
【００４０】
インビボで17-AAG又は17-AGに変換される（プロドラッグ）17-AAG又は17-AG以外の化合物を投与することができる。あるタイプのプロドラッグは、当該ベンゾキノン環がヒドロキノン環に還元されているが、当該被験者において代謝されてベンゾキノン環に戻されるものである。17-AAGプロドラッグの１つの具体的な例は、17-アリルアミノ-18,21-ジヒドロ-17-デメトキシゲルダナマイシン（Adams et al., 2005）である。本発明の方法は従って、ある実施態様においては、前記治療を必要とする患者におけるＭＭの治療方法であって、当該方法がＭＭを有する患者への多様な投与量の17-AAG若しくは17-AG又は17-AAG若しくは17-AGのプロドラッグを少なくとも３週間を超える期間投与することを含み、当該多様な投与量が結果として一投与量あたり少なくとも 5,000 ng/mL×時間の17-AGに関するＡＵＣtotalをもたらすが、18,000 ng/mL×時間 を超えない、前記方法であってもよい。ある実施態様において、１サイクルあたり４回の投与で投与され、各々の投与量は少なくとも 150 mg/m2 であって、さらに各々の投与の間に３日間−４日間の期間が存在する。他の実施態様において、１サイクルあたり４回の投与で投与され、１週間あたり２回の投与で当該３週間サイクルの内最初の２週間投与される。
【００４１】
従って、本発明はその発明の範囲内に17-AAGのプロドラッグの使用を含み、“投与する”という用語はそれを必要とする当該患者への投与後にインビボで17-AAG又は17-AGへ変わる化合物の医薬的な相当量でのＭＭの治療を包含する。適切なプロドラッグ誘導体の選択及び調製に関する従来の方法は、Wermuth, 2003 に記載される。
【００４２】
治療を必要とする被験者は、本発明の目的のために、概してＭＭを患うヒトの患者であるが、本発明の方法は所定の特定の哺乳動物（ネコ、ウシ、イヌ、ウマなどを含む）に関して本明細書に記載されるＡＵＣtotal又は他のＰＫパラメータ及びＰＤパラメータと等価であることを達成するための当該単位投与量の適切な調整と共に獣医学的目的のために実施することができる。薬学の当業者は、所定の種に適用できる換算因子を知っているか又は容易に割り出すことができる。しかしながら概して、当該方法はヒト被験者の利益になるように実施され、それらの被験者は概して以下の一つ以上を含むＭＭのいくつかの組織学的証拠を提示するであろう：血清中若しくは尿中のＭ−スパイク、30 % を超えるＢＭ形質細胞増加症、貧血、腎不全、高カルシウム血症及び/又は溶解性骨病変。
【００４３】
ある実施態様において、被験者はデューリーサーモンシステム（Durie-Salmon system）に基づいてステージIIIのＭＭと診断されており、これらの症状の一つ以上を提示する：ヘモグロビン値 ＜ 8.5 g/dL、血清カルシウム値 ＞ 12 mg/dL、進行型の溶解性骨病変（スケール３）、高いＭ−コンポーネント産生率（ＩｇＧ値 ＞ ７g/dL；ＩｇＡ値 ＞ ５g/dL；ベンス・ジョーンズタンパク ＞ 12 g/24時間）。あるいは、被験者は国際病気分類基準（ＩＳＳ）システムに基づきステージIIIのＭＭと診断されており、β-２ミクログロブリンの血清レベル ＞ 5.5 g/dL を有する。
【００４４】
他の実施態様において、患者はデューリーサーモンシステム（Durie-Salmon system）に基づいてステージIIのＭＭと診断されており、被験者はステージIIIのＭＭを有しておらず（デューリーサーモンシステム（Durie-Salmon system）に基づき）、以下の一つ以上の症状を有しているが全ての症状を有しているわけではない：ヘモグロビン値 ＞ 10 g/dL、血清カルシウム値 ≦ 12 md/dL、骨Ｘ線、正常な骨格（スケール０）若しくは孤立性の骨の形質細胞腫のみ、低いＭ−コンポーネント産生率（ＩｇＧ値 ＜ ５g/dL；ＩｇＡ値 ＜ ５g/dL）。他の実施態様において、被験者はＩＳＳシステムに基づきステージIIのＭＭと診断されており、被験者はステージIIIのＭＭを有しておらず（ＩＳＳシステムに基づき）、β-２ミクログロブリンの血清レベル ＜ 3.5 g/dL かつ アルブミン ≧ 3.5 g/dL を有していない。
【００４５】
他の実施態様において、患者は以下のＭＭの兆候又は症状の一つ以上を有している：高いレベルの血清Ｍタンパク（＞３g/dL のような）及び/又は被験者からのＢＭサンプル中の 10 % を超える細胞が形質細胞である。他の実施態様において、患者のカルノフスキー（Karnofsky）一般状態（ＫＰＳ）は、少なくとも 70 % である。他の側面において、治療前の患者のＫＰＳは、少なくとも 60 %、50 %、40 %、30 %、20 % 又は 10 % である。ある側面において、患者のＥＣＯＧは、少なくとも ０、１、２又は３である。
【００４６】
17-AAG、17-AG又は17-AAG若しくは17-AGのどちらかのプロドラッグの治療的に有効な投与量は、治療効果をもたらす被験者へ１治療サイクルを超えて各々の投与で投与される17-AAGの量である。治療効果は、癌の進行速度又は癌の伝播速度がある程度の期間遅らせられるか又は停止されることであってもよい。何人かの患者において、治療効果はＭＭの完全消失であってもよい。何人かの患者において、治療効果は１治療サイクルで達成される。他の患者において、治療効果は複数サイクルの治療後においてのみ達成される。しかしながら、当業者はすべてのＭＭ患者が治療効果を達成するという保証が全くないこともあり得ることを十分に理解することができる。
【００４７】
上述のとおり、ある実施態様において、各々の治療サイクルは３週間である。他の実施態様において、本明細書に記載されるＡＵＣtotal又は他のＰＫパラメータ及びＰＤパラメータと等価であることが達成される限りは、２週間又は４週間（又は１ヶ月）のような他の治療サイクル回数を採用することができる。各々のサイクルで採用される単位投与量が１治療サイクルあたり少なくとも１回で最大で８回まで投与される。概して、当該投与量が１治療サイクルあたり２回−４回投与される。ある実施態様において、当該投与量が３週間の各々の治療サイクルの内２週間毎週２回投与される。例えば、第一の投与量の投与でサイクルを開始する場合、ある実施態様において、当該単位投与量が当該治療サイクルの初めの２週間で１回又は２回投与され、３週目の間は投与されない。ある実施態様において、当該投与量が各々の治療サイクルの１日目、４日目、８日目及び11日目に投与され、１日目が第一の投与量が投与される日である。
【００４８】
17-AAGの各々の投与量は最大耐投与量（“ＭＴＤ”）を超えない投与量であり、これは、当該治療方法を受けている６人の被験者の２人以下が対症療法に敏感に反応しない血液学的毒性又は非血液学的毒性を経験する最大の投与量として定義される。好ましくは、投与される17-AAGの量はＭＴＤと同じ又はＭＴＤ未満である。好ましくは、投与される17-AAGの量は、結果として容認できない及び/又は扱いにくい血液学的毒性又は非血液学的毒性をもたらさない量である。好ましくは、ＭＴＤは１投与量あたり約 340 mg/m2 である。
【００４９】
17-AAG若しくは17-AG又はどちらかのプロドラッグの単位投与量の治療的に有効な量は、本発明に従う投与の１回以上のサイクルの後に、結果として完全反応（ＣＲ）、部分的反応（ＰＲ）、最小反応（ＭＲ）、安定的疾患状態（ＳｔＤ）、血清モノクローナルタンパク（血清Ｍタンパク）の減少又は当該被験者のＢＭにおける形質細胞の減少（Blade et al., 1998）を、少なくとも３週間、６週間、２ヶ月間、６ヶ月間、１年間又は数年間といった期間もたらす量である。ある実施態様において、17-AAGの投与は結果として、ＭＭ患者において血清Ｍタンパク及び/又は尿中Ｍタンパクの減少、ＢＭ形質細胞増加症、貧血の緩和、腎不全の緩和、高カルシウム血症の緩和及び/又は溶解性骨病変の減少/緩和をもたらす。ある実施態様において、何人かの患者はＣＲから再燃しない又は当該疾患の進行の顕著な遅延を経験する。
【００５０】
１単位投与量で投与される17-AAGの量は、一投与量あたり 275 mg/m2 − 340 mg/m2 であってもよい。17-AAGが３週間毎に２週間毎週２回投与される場合には、投与される17-AAGの量は一投与量あたり 275 mg/m2 − 340 mg/m2 である。当業者は、17-AAG又は17-AGのプロドラッグ若しくは17-AG自身の単位投与量が17-AAGに関して本明細書に提供される投与量並びに当該プロドラッグ又は17-AGの分子量及び相対的なバイオアベイラビリティから計算することができることを理解することができる。
【００５１】
本発明の方法はまた、１治療サイクルあたりに投与される17-AAGの量の形で記載されてもよい。１サイクルあたりの量は概して少なくとも 1,100 mg/m2 である。概して、１サイクルあたりの量は少なくとも 1,360 mg/m2 である。種々の実施態様において、投与される17-AAGの量は少なくとも 1,100 mg/m2/１治療サイクル − 少なくとも 1,360 mg/m2/１治療サイクル である。
【００５２】
上述のとおり、単位投与量の投与頻度は毎週１回又は毎週２回である。本発明の方法のある実施態様において、当該医薬配合物は３週間毎又は４週間毎に２週間毎週２回静脈内に投与される。ある実施態様において、患者は治療に関連する毒性を回避する又は改善するために前治療医薬を投与される。当該前治療医薬の例は以下に記載される。本発明の方法のある実施態様において、17-AAG若しくは17-AG又はどちらかのプロドラッグの投与が各々のサイクルの１日目、４日目、８日目及び11日目に行われ、当該サイクル期間は３週間である。17-AAGは概して、少なくとも30分間、60分間、90分間又は120分間の間に注入される点滴静注によって投与される。2.4 m2 を超える体表面積（“ＢＳＡ”）を有する患者に関しては、投薬は2.4 m2 の最大ＢＳＡを用いて本明細書の方法に従って計算することができる。
【００５３】
本発明の方法のヒト臨床試験において、以下の投与レジメンがいずれの治療される患者においても投与量を制限する毒性（“ＤＬＴ”）に達することなく採用されている：１投与あたり275 mg/m2 の17-AAGを３週間の内２週間毎週２回（21日間のサイクル期間で、１日目、４日目、８日目及び11日目）。
【００５４】
上述のとおり、17-AAGが投与される後、それ自体で抗癌活性を有する主要な代謝産物である17-AGが当該被験者において出現する。17-AAG及び17-AGは従って各々、そして共に、本発明の方法の治療効果に寄与する。治療的に有効な投与量及び17-AAGの投薬レジメンは、本明細書に記載されるとおりの当該被験者における17-AAG及び/又は17-AGの曲線下面積（ＡＵＣtotal）を実現するものである。種々の治療的に有効な投与量及び投薬レジメンが以下の実施例で明らかにされる。本発明によって提供される17-AAG及び/又は17-AGの治療的に有効な投与量及び投薬レジメンはまた、終末半減期（ｔ1/2）；クリアランス（ＣＬ）；及び/又は消失相又は定常状態における分布容積（Ｖz及び/又はＶss）の形で記載することもできる。
【００５５】
本発明の治療方法の治療効果は、治療の開始から３週間、６週間、12週間、18週間又は24週間ですぐに反応する被験者において観察され得る。ある実施態様において、当該治療の治療効果は、当該患者の血清タンパクの減少及び/又はBUNの減少又は血清カルシウムの減少である。種々の実施態様において、当該減少は少なくとも 25 % ；少なくとも 50 % − 80 %；少なくとも 90 % ；及び、100 % である。血清Ｍタンパクの減少は例えば、血清タンパクの電気泳動法又は免役固定法技術によって判断することができる。パーセント減少は、治療期間後に測定され次に治療の直前に測定された当該患者における血清Ｍタンパク、ＢＵＮ又はカルシウムのレベルと比較した当該患者における血清タンパク、ＢＵＮ又はカルシウムのレベルである。血清タンパクは、血清中に高いレベルで存在する際に当該被験者がＭＭを患っていることを示唆するタンパクである。当該血清タンパクの例としては、血清Ｍタンパク（血清Ｍパラプロテインとしても知られる）、β２-ミクログロブリン、Ｌ鎖及び総タンパクが挙げられるが、これらに限定されない。
【００５６】
本発明によって実現することができる他の治療効果は、以下の一つ以上であってもよい：ＢＭ形質細胞増加症の減少、貧血の緩和、腎不全の緩和、高カルシウム血症の緩和及び/又は溶解性骨病変の減少/緩和。他の治療効果は、少なくとも約 10 %、少なくとも約 20 %、少なくとも約 30 %、少なくとも約 40 % 又は少なくとも約 50 % の当該患者のＫＰＳの改善である。他の治療効果は、少なくとも約１、少なくとも約２又は少なくとも約３の当該患者のＥＣＯＧの改善である。
【００５７】
理想的には、本発明の実施は結果的に扱いにくい血液学的毒性又は非血液学的毒性をもたらさない。回避されるべき血液学的毒性の例としては、グレード４の好中球減少症、グレード４の血小板減少症及び/又はグレード４の貧血が挙げられる。非血液学的毒性の例としては、いずれのグレード３以上の非血液学的毒性（グレードの注射部位反応、脱毛症、食欲不振、疲労を除く）、グレード３以上の悪心、下痢及び/又は嘔吐（最大限の医療介入及び/又は予防の使用にもかかわらず）、及び/又は薬剤関連性の毒性からの長期の回復に起因する４週間を超える治療遅延が挙げられる。当業者は、種々の毒性が癌患者において起こるかもしれず、本発明の方法が当該毒性の発生を削減する又は除去する利益を提供することを理解することができる。
【００５８】
当該医薬配合物がアナフィラキシー反応を引き起こすかもしれない追加的な化合物（Cremophor（登録商標）のような）を含む場合には、（ａ）ロラタジン（loratidine）又はジフェンヒドラミン、（ｂ）ファモチジン、及び（ｃ）メチルプレドニゾン又はデキサメタゾンのような追加的な医薬を当該アナフィラキシー反応を回避し又は低減するために投与することができる。
【００５９】
本発明はまた、種々の実施態様において、例えば、Thalomid（登録商標）、Aredia（登録商標）及びZometa（登録商標）又はRevlimid（登録商標）（レナリドマイド）であってもよい他の抗癌化合物と組み合わせて17-AAG若しくは17-AG又はどちらかのプロドラッグを投与することによるＭＭの治療方法を提供する。当該他の抗癌剤又は薬剤は、当業界で現在採用される単位投与量及び投薬レジメンで投与することができる。
【００６０】
重要なことは、本発明は少なくとも１つの従来の抗癌治療レジメンに失敗した、すなわち難治性ＭＭ又は再発性難治性ＭＭを有するＭＭ患者を治療するために使用することができる。これらの従来の抗癌治療の例としては、単独療法（単一の薬剤治療）又は以下の治療と抗癌剤：化学療法、幹細胞移植、Thalomid（登録商標）、Velcade（登録商標）及びRevlimid（登録商標）、の併用療法が挙げられるが、これらに限定されない。化学療法の例としては、メルファランとプレドニゾンの組み合わせ（ＭＰ）での治療、ＶＡＤでの治療又は、アルキル化剤単独又はシクロホスファミド＋エトポシド若しくはエトポシド、デキサメタゾン、ドキソルビシンの組み合わせのような他の薬剤と組み合わせた治療が挙げられる。
【００６１】
本発明の実施に有効であってもよい診断及び実験室の方法及び検査は、当業者によく知られている。例えば、Pagana and Pagana, Mosby's Manual of Diagnostic and Laboratory Tests, 2d Ed., Mosby-Year Book, 2002 及び Jacobs & DeMott Laboratory Test Handbook, 5th Ed., Jacobs et al. (eds), Lexi-Comp, Inc., 2001（各々は、参照によって本明細書に取り込まれる）を参照のこと。血清中の遊離κＬ鎖濃度及び遊離λＬ鎖濃度は、Freelite（登録商標）（The Binding Site Inc., Birmingham, United Kingdom）を使用して測定することができる。
【００６２】
本発明の方法で有用な活性医薬成分（“ＡＰＩ”、17-AAG、17-AG、プロドラッグ、他の抗癌化合物など）は、適切な固体形態又は液体形態で経口的な投与用又は静脈内投与用に処方することができる。参照によって本明細書に取り込まれる Gennaro, ed., Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 20th Ed.（Lippincott Williams & Wilkins 2003）を参照のこと。当該ＡＰＩは例えば、溶液、エマルション、懸濁液又は経腸的な投与若しくは非経口的な投与に適したいずれの他の形態用の無毒性の医薬的に許容されるキャリア又は賦形剤と共に構成することができる。医薬的に許容されるキャリアの例としては、水及び液化形態で製剤を製造する際の使用に適した他のキャリアが挙げられる。さらに、補助的な安定化剤、増粘剤及び着色剤が使用されてもよい。
【００６３】
本発明の方法において有用なＡＰＩは、マイクロカプセル、ナノ粒子又はナノ懸濁液として処方されてもよい。当該配合物用の一般的なプロトコルは例えば、Microcapsules and Nanoparticles in Medicine and Pharmacy by Max Donbrow, ed., CRC Press (1992) 及び Bosch et al. (1996), De Castro (1996), 及び Bagchi et al. (1997)に記載される。体積に対する表面積の割合の増加によって、これらの配合物は17-AAG又は他の比較的不溶性のＡＰＩにとりわけ適している。
【００６４】
17-AAGは、ビタミンＥを含有するエマルションで又はＰＥＧ化されたその誘導体で処方することができる。当該賦形剤を含有する配合物への一般的なアプローチは、Quay et al.（1998）及び Lambert et al.（2000）に記載される。17-AAGは、エタノールを含む（好ましくは、１% w/v 未満）水溶液に溶解することができる。ビタミンＥ又はＰＥＧ化されたビタミンＥが加えられる。次にエタノールが除去されて静脈内経路又は経口経路の投与用に処方することができるプレエマルションを形成する。
【００６５】
本発明の方法で有用な医薬配合物の他の調製方法は、17-AAGをリポソーム中に被包することであってもよい。薬物送達ビークルとしてのリポソームの形成のための方法は、当業界でよく知られる。本発明に適合性の適切なプロトコルとしては、パクリタキセルに関して Boni et al. (1997), Straubinder et al. (1995) 及び Rahman et al. (1995) により記載されたもの、並びにエポチロン, mutatis mutandis に関して Sonntag et al. (2001) により記載されたものが挙げられる。当該配合物中に使用されてもよい種々の脂質の内、ホスファチジルコリン及びポリエチレングリコール-誘導体化されたジステアリルホスファチジル-エタノールアミン（distearyl phosphatidyl-ethanoloamine）が注目に値する。
【００６６】
単一剤形又は単位剤形を製造するために当該キャリア材料と組み合わせてもよい17-AAG又は他のＡＰＩの量は、治療される当該被験者及び特定の投与形態に応じて変わる。例えば、静脈内用途用の配合物は、約１mg/mL − 約 25 mg/mL の範囲の量の17-AAGを含み、好ましくは約５mg/mL −、さらにより好ましくは約 10 mg/mL − である。静脈内投与用配合物は概して、使用の前に、注射用蒸留水（ＷＦＩ）、生理食塩水又は５% デキストロース溶液で約２倍−約30倍に希釈される。多くの場合、当該希釈度は約５倍−約10倍である。
【００６７】
本発明の方法のある実施態様において、17-AAGは、Zhong et al.（2005）に開示されるとおり、（ｉ）エタノールである第一の成分；（ii）ポリエトキシレート化ヒマシ油である第二の成分；及び（iii）プロピレングリコール、ＰＥＧ３００、ＰＥＧ４００、グリセロール及びそれらの組み合わせから選択される第三の成分、を含むビークル中に溶解される17-AAGを含む薬剤溶液配合物として処方される。
【００６８】
使用されてもよい17-AAGの他の配合物は、Tabibi et al.（2004）で教示されるとおり、ジメチルスルホキシド（“ＤＭＳＯ”）及び卵レシチン（卵リン脂質）を基盤とするものである。しかしながら、ＤＭＳＯのいくつかの特性（匂い、患者の副作用）に起因して、当該配合物は本明細書で教示されるＤＭＳＯを含まない配合物よりもより好ましくない。
【００６９】
本発明の方法において採用されてもよい17-AAGのための他の配合物は、Ulm et al. (2003), Ulm et al. (2004), Mansfield et al. (2006), Desai et al. (2006) 及び Isaacs et al. (2006) に記載される。
【００７０】
他の実施態様において、当該医薬配合物は投与前に無菌のＷＦＩ、ＵＳＰで１：７に希釈することができる（６の割合の無菌ＷＦＩに対して１の割合の無希釈の薬剤製品）。希釈は、無菌状態管理下で行われる。最終的な希釈された薬剤製品濃度は、例として17-AAGを使用して、約 1.43 mg/mL、約 2.00 mg/mL 又は約 10.00 mg/mL のように少なくとも 1.00 mg/mL である。
【００７１】
ＢＳＡ及び当該被験者へ割り当てられる投与量に応じて、17-AAG又は他のＡＰＩの投与量は、当該混合バッグへ加えられる薬剤製品の種々の容積を必要とする。オーバーフィル（overfill）を計算することができ、さらに当該投与セットにおける損失を補填するために採用することができる。好ましくは、当該希釈された薬剤製品を含有する医薬配合物は中性ｐＨであり、当該溶液は約 600 mOsm の高浸透圧性である。当該医薬配合物は、遮光して -20 ℃ で保管することができる。薬剤製品は混合前に室温に達することが許容され、次に穏やかな転置により混合される。希釈後、当該薬剤製品は室温で約10時間まで安定なはずである（１：７の希釈で）。
【００７２】
要約的な様式及び詳細に上記で記載されてきた本発明は、以下の実施例で説明される。
【実施例】
【００７３】
実施例１：Cremophor（登録商標）を基盤とする配合物中の17-AAGのイヌにおける薬物動態
癌における17-AAGの従前の臨床報告は、17-AAGがＤＭＳＯ及び卵リン脂質からなる配合物で投与された試験に関連した（Tabibi et al 2004 及び 2005）。実施例２で報告される臨床試験で使用されるCremophor（登録商標）を基盤とする配合物と17-AAGの本発明の配合物のＰＫとを比較するために、17-AAGの各々の配合物を、ビーグル犬に２つの投与量（１mg/kg 及び ２mg/kg；20 mg/m2 及び 40 mg/m2）で投与した。６匹のイヌに1mg/kgの投与量を与え、５匹のイヌに2mg/kgの投与量を与え、クロスオーバーデザインで、各々のイヌに両方の配合物を与えた。以下の表に要約される結果は、Cremophor（登録商標）を基盤とする配合物がＤＭＳＯ/卵リン脂質配合物と比べて遜色ないことを示す。平均ＡＵＣは 20 % の範囲内にあり；Ｃmax、Ｔmax及び消失半減期値もまた当該２つの配合物に関して同程度であった。
【表２】
【００７４】
実施例２：多発性骨髄腫を有する患者の17-AAGでの治療
本発明の方法を、非盲検の投与量漸増臨床試験で試験した。当該試験を、３週間続く投薬サイクルの１日目、４日目、８日目及び11日目に60分間を超えるＩＶ注入によって投与して17-AAGのＭＴＤを確立するように設計した。当該試験を、17-AAGの投与量を 150 mg/m2 からＭＴＤまで段階的に増量する投与量漸増成分を考慮して設計した。
【００７５】
疾患反応の評価を、次の２回の治療サイクル毎に（約６週間毎）行った。安定した患者又は反応する患者における抗癌効果の判定は、標準化された骨髄腫反応評価システムに従ってなされた客観的な腫瘍評価を基盤とした。
【００７６】
ベースラインの画像を基盤とする腫瘍評価を治療開始前28日以内に行い、その後６週間毎に（約２サイクル毎）に再評価した。反応性腫瘍（ＣＲ又はＰＲ）を有する全ての患者を反応の初めての記述の６週間後に検査して当該反応を確認した。使用した反応の判定基準は、Blade et al.（1998）に従った。
【００７７】
薬物動態学的（ＰＫ）及び薬力学的（ＰＤ）な試料採取は、初めの治療サイクルの期間にのみ行った。薬剤関連性の重篤有害事象（ＳＡＥ）及び/又はグレード４の毒性の事象の際に、追加的なＰＫサンプルを採取した。
【００７８】
当該試験に登録されるＭＭ患者は、少なくとも２つの従来の抗癌治療レジメンに失敗した人々であった。登録判定基準は：（１）患者が少なくとも18歳である；（２）患者が 70 % 以上のＫＰＳ一般状態を有している；（３）患者がＭＭの組織学的証拠を有しているが必ずしも測定可能な疾患を有していない、しかしながら疾患が治療開始前28日以内に評価されなければならない；（４）患者が、いずれの従来の化学療法、外科手術又は放射線治療の全ての有害事象に関して、NCI CTCAE（v. 3.0）グレード２以下と判定された；並びに（５）患者が17-AAGの投与の10日以内に以下の検査結果を有していた：ヘモグロビン≧８g/dL、好中球絶対数≧1.5×109/L、血小板数≧75×109/L、血清ビリルビン≦正常上限（ＵＬＮ）×２、ＡＳＴ≦2.5ＵＬＮ及び血清クレアチニン≦２×ＵＬＮ であった。
【００７９】
患者を、表１に記載されるとおりのＫＰＳ一般状態スケール及び判定基準に従ってグレード付けした。患者が事前の神経障害、妊娠、授乳、つい最近行われた化学療法などのような状態を有している場合には、患者を当該試験から除外した。登録に関して適格であるために、患者はまたいくつかの血液学的条件を満たしていなければならなかった。
【００８０】
17-AAGは血清中で高度にタンパク結合するが（ヒト血液を用いたインビトロアッセイで約 95 %）、薬剤が結合する血清タンパク及び結合の親和性は知られていない。高度にタンパク結合することが知られる薬剤を受けている患者を、当該試験に登録されている間、綿密な臨床モニタリングを受けさせた。インビトロ研究は、17-AAGの代謝にチトクロムｐ４５０が関与することを示す。17-AAG及びチトクロムｐ４５０−３Ａ４の基質、阻害剤又は誘導物質である薬剤での正式な薬剤−薬剤相互作用研究は行われていない。17-AAGとのいずれの医薬の併用に対する禁忌は全く存在しないけれども、17-AAGを、やはり高度にタンパク結合する薬剤（例えば、ワルファリン）及びチトクロムｐ４５０−３Ａ４の基質、阻害剤又は誘導物質である薬剤と組み合わせて慎重に使用した。当該試験に登録される妊娠の可能性がある女性において、ホルモン避妊薬は使用しなかった。当該試験の継続期間全体を通して、他の治験薬は全く許可しなかった。
【００８１】
ＰＫ評価は以下の試験を含んでいた：親化合物及びその一次代謝産物の血漿濃度測定用の血液サンプルを、１回目の17-AAGの投与及び４回目の17-AAGの投与でのみ（１日目及び11日目）採取した。採取されたＰＫサンプルの総数は、約 110 mL の全血（テーブルスプーンで７−８杯）であった。患者が潜在的に薬剤関連性のＳＡＥを経験した場合には、追加的なＰＫサンプルを採取した。血液は、留置カテーテルを使用して注入部位と反対側の腕から採取して何度も注射するのを避けた。17-AAGのサンプルに関して、５mLの血液を、抗凝血剤としてヘパリンを含む真空チューブ中に採取した。当該血液チューブを数回転置し、当該チューブをウェットアイス中に直ちに置いて血漿の分離をペンディングした。カテーテルが血液採取に使用された場合には、カテーテル中の当該流体を各々のサンプル採取前に完全に回収し、廃棄した。血漿サンプルを、採取及び遠心分離の間ウェットアイス上に保持した。血漿サンプルを、−70 ℃ で凍結する前に２つの冷凍バイアルに分けた。17-AAG及びその一次代謝産物の血漿濃度を、バリデートされた（validated）液体クロマトグラフィー/質量分析法によって測定した（Egorin et al, 1998）。
【００８２】
ＰＤ評価は以下の試験を含んでいた：特定の毒性の発現（例えば、重症度、持続期間及び可逆性）を、ＰＫパラメータ（例えば、クリアランス、曝露量（exposure）、消失半減期、最大血漿濃度及び標的血漿濃度を超える時間）を比較した。これらの毒性は、肝毒性及び胃腸毒性を含んでいた。研究室相関（laboratory correlates）は、ａ）インスリン様増殖因子レセプター１（ＩＧＦ−１Ｒ）の表面発現及びｂ）Ａｋｔ、Ｈｓｐ９０及びＨｓｐ７０の総発現、を含んでいた。ＭＭ細胞を、17-AAGの初めの投与の24時間以内のベースラインにおいて行われたＢＭＡ及び治療の終点後に行われたＢＭＡから精製した。ＭＭ細胞を電磁ビーズ技術を使用してＣＤ１３８発現に基づいてＢＭＡから精製し、フローサイトメトリー分析によってＣＤ１３８+ ＭＭ細胞が 95 % を超えることを確認した。フローサイトメトリー分析を使用してフルオレセインチオシアナート（ＦＩＴＣ）-抱合型抗ヒトＩＧＦ−１Ｒモノクローナル抗体を使用するＩＧＦ−１Ｒ表面発現の評価を行った（Mitsiades et al., 2002）。免疫ブロット分析を使用してＡｋｔ、Ｈｓｐ９０及びＨｓｐ７０の総レベルを評価した。ＢＭ吸引を定期的に行いＭＭの臨床状態を評価した。これらの相関研究により、ａ）プロトコルで治療されたＭＭ患者からの腫瘍細胞におけるＨｓｐ９０の機能を17-AAGがどの程度まで阻害したかの評価；及びｂ）バイオマーカーの調節の度合いを含む臨床反応の17-AAGに対する相関関係、が可能であった。さらに、遺伝子発現プロファイリング（Davies et al., 2003）を使用して将来の臨床試験でバリデートすることができる薬剤感受性 対 薬剤耐性に関する他の潜在的なバイオマーカーを確認した。最終的に、末梢血単核球を注入前及び注入の４時間後の２回の時（サイクル１の１日目及び11日目である初めの注入及び最後の注入）に単離した。細胞を、ウェスタンブロットによってクライアントタンパク発現の変化に関して試験した。当該クライアントタンパクは、Ｈｓｐ７０、ＲＡＦ１、ＬＣＫ及びＣＤＫ及び示されるとおりの他のものを含んでいた。
【００８３】
治療終点の評価を、以下のとおり行った。計画された治療期間は、24週間（８サイクル）であった。進行性疾患又は容認できない治療に伴う毒性がない限り、患者を治療した。当該試験薬剤の少なくとも１回投与を受けていずれかの理由（死亡を除く）で治療を中止した全ての患者で治療終点の評価を行った。当該評価は17-AAGの最後の投与の後28日間まで行われ、体重測定及びバイタルサイン測定を含む身体検査、ＫＰＳ一般状態の記録、血液学、凝固及び化学/電解質測定、尿検査、患者の現在の投薬の評価並びに患者の進行中の臨床有害事象（もしあれば））を含んでいた。腫瘍評価（骨髄腫の実験室検査、骨髄外疾患の評価、ＢＭＡ及び他のＸ線検査的ステージ付け（radiographic staging）（適切な場合）を、前回の評価が退薬の４週間よりも前に行われていた場合に限りその時点で行った。
【００８４】
当該試験における17-AAGの投与量及びスケジュールは以下のとおりであった。17-AAGを、３週間毎に２週間毎週２回（１日目、４日目、８日目及び11日目）漸増投与量で（計算された mg/m2）前治療（pre-medication）後60分を超えて注入した。体表面積が 2.4 m2 を超える患者に関しては、投薬を 2.4 m2 の最大ＢＳＡを使用して計算した。
【００８５】
17-AAGの調製及び投与は以下のとおりであった。17-AAGを、30 % プロピレングリコール、20 % Cremophor（登録商標）EL 及び 50 % エタノールに 10 mg/mL の濃度になるようにバイアル中で溶解した。薬剤製品は、20 mm の仕上げ（finish）を有する 20 mL の１型透明ガラスバイアル（200 mg/バイアル で含む）で入手可能であった。当該バイアルは、灰色の 20 mm のテフロン（登録商標）コートした血清栓及び 20 mm のフリップオフの（flip-off）白色のラッカー塗装した押し上げ式のふたで閉じられていた。それを投与前に無菌のＷＦＩ、ＵＳＰ（６の割合の無菌のＷＦＩに対して１の割合の無希釈の薬剤製品）で１：７に希釈した。希釈は、無菌状態管理下で行った。最終的な希釈された薬剤製品は、約 1.43 mg/mL の濃度を有していた。17-AAGは、ガラス真空容器又は適合性の非−ＰＶＣ、非−ＤＥＨＰ（ジ(2-エチルヘキシル)フタラート）IV混合バッグのどちらかを使用して調製した。両方のシステムともに、投与セット及びインラインの 0.22 μm フィルター又はそのようなフィルターを含む増設セットの使用のどちらかを含む非−ＰＶＣ、非−ＤＥＨＰを必要とする。17-AAGの光感受性に起因して、遮光が推奨される。
【００８６】
体表面積及び個々の患者に割り当てられた投与量に応じて、17-AAGの投与量は当該混合バッグに加えられる薬剤製品の種々の容積を必要とした。オーバーフィル（overfill）を計算して当該投与セットにおけるいずれの損失をも補填した。
【００８７】
上述のとおり、17-AAGを３週間毎に２週間毎週２回60分間を超えて静脈内に投与した。運搬される総投与量は、最も近いミリグラムの概算で表した。
【００８８】
全ての患者を、17-AAGの各々の注入前に前治療した。適切な前治療レジメンを、潜在的なCremophor（登録商標）誘導性過敏症反応の既往歴並びに17-AAGでの治療後に観察される過敏症反応の種類及び重症度に基づいて各々の患者に関して使用した。標準的な前治療レジメンは、17-AAGの注入の前に、ロラタジン（loratidine）10 mg p.o.、ファモチジン 20 mg p.o. 及び 30分間のメチルプレドニゾロン 40 mg − 80 mg ＩＶ又はデキサメタゾン 10 mg − 20 mg ＩＶのどちらかで前治療することであった。抗ヒスタミン剤及び副腎皮質ステロイド剤、投与経路並びに17-AAGの注入前の投与量の選択は治験責任医師（investigator）の裁量に委ねられていたが、他のCremophor（登録商標）含有製品（例えば、Taxol（登録商標）（パクリタキセル）のような）に関する予防と同様であった。患者がプレドニゾンの併用を受けている場合には、副腎皮質ステロイド剤の投与量を下げた。高投与量の前治療レジメンは、17-AAGの注入前に少なくとも30分前に、ジフェンヒドラミン 50 mg ＩＶ、ファモチジン 20 mg ＩＶ及びメチルプレドニゾロン 80 mg ＩＶ又はデキサメタゾン 20 mg ＩＶのどちらかで前治療することであった。
【００８９】
試験薬剤の投与量及びスケジュールは以下のとおりであった。最初の患者コホートに、150 mg/m2 の単位投与量で17-AAGの静脈内注入を受けさせた。次の患者コホートを観察される毒性によって支持されるとおり以下の表に要点をまとめた漸増計画毎に登録した。当該次の患者コホートには以下の投与量を受けさせた：220 mg/m2、275 mg/m2 及び 340 mg/m2。340 mg/m2 投与量レベルにおいてＤＬＴを有する評価可能な患者が６人中１人未満である場合には、投与量の漸増を行った。各々のコホートに３人の患者を割り当てた。投与量漸増判断に関して評価可能な（“評価可能な”は、ここでは３週間の期間で４回治療を受けて、薬剤関連性の毒性が原因で中止されていないこととして定義される）３人の患者のコホートにおいてＤＬＴが全く観察されなかった場合には、次の投与量レベルで評価した。３人の評価可能な患者のうち１人がＤＬＴを経験した場合には、当該コホートを６人の評価可能な患者まで増やした。コホートの６人の評価可能な患者の２人以上がＤＬＴを経験した場合には、ＭＴＤを超えていると判断した；全てのさらなる増加（accrual）は前の投与量レベルであった。６人の患者のわずか１人がＤＬＴを経験した場合には、次の投与量レベルで評価した。ＭＴＤが規定されたらすぐに、当該ＭＴＤ投与量レベルで累積総数12人の患者に達するまで追加的な数の患者を登録した。
【００９０】
22人の患者を、当該プロトコルに従って治療した。当該患者は、90 のＫＰＳ中央値を有していた。17-AAGを、約1.0時間を超えて投与した。22人の患者の内、これまでのところ19人が評価可能である。
【００９１】
４人の患者に、150 mg/m2 の投与量（１時間の点滴静注）を３週間毎に２週間毎週２回投与した。当該４人の患者の内、４人全てが評価可能であった。一人がＭＲ（血清Ｍ-タンパクの少なくとも 25 % の減少）を示した。ＤＬＴは、当該４人の患者のいずれにおいても観察されなかった。
【００９２】
９人の患者に、220 mg/m2 の投与量（１時間の点滴静注）を３週間毎に２週間毎週２回投与した。当該９人の患者の内、７人がこれまでのところ評価可能である。これらの７人の評価可能な患者の内、４人は安定性疾患であり、３人は進行性疾患であった。ＤＬＴが一人の患者で観察された；当該ＤＬＴはグレード３の高ＡＬＴを伴う形質細胞の肝臓浸潤であった。ＤＬＴは他の６人の患者では観察されなかった。患者のＢＭＡの分析は、スクリーニング時及び11日目に得られるデータを比較してアポトーシスの増加（ミトコンドリア電位の測定によって判定されるとおり）及びＡｋｔの減少を示した（ｐ＝0.06）。末梢血白血球（ＰＢＬ）は、17-AAGでの治療後のＨｓｐ７０の反応性誘導を示した。
【００９３】
３人の患者に、275 mg/m2 の投与量（１時間の点滴静注）を３週間毎に２週間毎週２回投与した。当該３人の患者の内、３人全てが評価可能であった。ＤＬＴは、当該３人の患者のいずれにおいても観察されなかった。
６人の患者に、340 mg/m2 の投与量（１時間の点滴静注）を３週間毎に２週間毎週２回投与した。当該６人の患者の内、５人が評価可能であった。
グレード３の高ＡＬＴを有する一人の患者以外の患者で観察された薬剤にのみ関連する毒性は、グレード１−２の高トランスアミナーゼ、悪心、疲労、下痢、貧血、筋肉痛及び発疹であった。Cremophor（登録商標）含有薬剤への禁忌は、全く観察されなかった。
【００９４】
上記の患者の内、19人の評価可能な患者を抗骨髄腫活性に関して評価した。当該19人の患者の内、ＭＲを有する患者が一人であり、３サイクル以上の治療後に安定的な疾患を有する患者が７人であった。一人の患者はＰＲ（尿中Ｍ-タンパクの 90 % の減少）であると判断されたが、皮膚発疹及び喘鳴のために当該試験から離脱した。反応（ＭＲ）を有する患者のパーセントは５%であり、安定的な疾患を有する患者のパーセントは 58 % であった。150 mg/m2 で投薬された４人の患者の内、一人の患者がＭＲを有しており、２人が安定的な疾患を有しており、一人が進行性疾患を有していた。220 mg/m2 で投薬された７人の患者の内、４人の患者が安定的な疾患を有しており、３人が進行性疾患を有していた。275 mg/m2 で投薬された３人の患者の内、３人全てが安定的な疾患を有していた。340 mg/m2 で投薬された５人の患者の内、２人の患者が安定的な疾患を有しており、３人が進行性疾患を有していた。
【００９５】
ＰＫ解析を以下のとおり行った。血液を血漿薬剤濃度分析のために以下のとおり採取した：投与前、注入最中の30分、注入の終点（ＥＯＩ）の直前、並びに注入後 ５分、15分、30分、１時間、２時間、４時間、８時間及び24時間。図１−図３及び図５は、17-AAG及び主要な代謝産物である17-アミノゲルダナマイシン（17-AG）の血漿濃度 対 実時間を投与量コホート別にプロットする。図４は、275 mg/m2 の投与量コホートに関する親化合物及び代謝産物に関しての１日目及び11日目の平均値曲線を示す。
親化合物17-AAG及び主要な代謝産物（17-AG）に関しての血清濃度 対 時間 の曲線は、１日目の初めの注入後及び11日目の17-AAGの４回目の注入後に関して極めて類似した減少を示した。患者間の標準偏差は小さかった。
【００９６】
17-AGに関しての血漿濃度 対 時間 の曲線は17-AAGに関してのＣmax後約30分で頂点に達し、17-AGの血漿レベルは、150 mg/m2 及び 275 mg/m2 コホートに関しては注入後約３時間から親化合物を上回り、220 mg/m2 コホートに関しては注入後約７時間から親化合物を上回った。17-AAGのＣmaxは、ほぼ投与量に比例して上昇した。しかしながら、代謝産物17-AGのＣmaxは、投与量に比例して上昇しなかった。17-AAGのＣmaxは17-AAGの投与量の上昇に伴って明らかに上昇するが、これは17-AGのＣmaxに関しては必ずしもあてはまらない。これは 275 mg/m2 及び 340 mg/m2 の投与量に関してあてはまる（図７を参照）。
【００９７】
消失パターンは 275 mg/m2 の投与レベルの３人の患者全てによって実証されるとおり１日目から11日目まで変化しなかった（図４）。11日目において非ゼロ投薬前血漿レベルを示した患者はいなかった。しかしながら、220 mg/m2 の投与量レベルに関して、10人の患者の内２人に関して11日目にトラフレベルの代謝産物濃度が存在した。これらの患者の両方共に、平均よりも遅い17-AAGに関するクリアランスを有していた（当該コホートに関する平均ＣＬ＝ 25.3 ± 9.6 L/時間/m2 と比べて、ＣＬ＝ 16.8 L/時間/m2 及びＣＬ＝ 17.3 L/時間/m2）。
【００９８】
ＰＫパラメータを、Kinetica version 4.3 ソフトウェア（Innaphase, Champs sur Marne, France）を用いて非コンパートメント解析によって血漿濃度時間データを基に計算した。ＡＵＣを混合性対数線形規則（mixed log-linear rule）によって計算した：線形規則は濃度が上昇している範囲に適用し、対数線形規則は濃度が降下している範囲に適用した。ＡＵＣlastは ｔ＝０ からｔlast（最後の採取時点）までの面積である。ＡＵＣextraはＡＵＣlastから無限大まで外挿しかつ ＡＵＣtotal＝ＡＵＣlast＋ＡＵＣextra の面積であり、０時間から無限大までの濃度−時間曲線下面積ＡＵＣ0→∞とも命名される。終末速度定数λZを、定量化の下限よりも大きな値を有する消失曲線上の少なくとも３つの点を基に計算した。表４は、17-AAGに関するＰＫパラメータを一覧にしたものである（平均値±標準偏差）。表５は、代謝産物17-AGに関する面積、Ｃmax及び半減期を一覧にしたものである（平均値±標準偏差）。全ての患者にわたって、17-AAGに関する半減期は、 2.19 ± 0.58 時間 − 3.68 ± 0.27 時間の範囲にあった。全ての患者にわたって、17-AGに関する半減期は、4.6 ± 0.50 時間 − 5.40 ± 1.39 時間の範囲にあった。これらの投与量の投与に関しての半減期、クリアランス又は分布容積に関する投与量依存性は全くなかった。17-AAGに関する総全身性クリアランスは、38.18 ± 11.10 L/時間 − 54.92 ± 6.76 L/時間の範囲であった。17-AAGに関する分布容積（Ｖz）は、159.6 ± 54.4 L − 204.2 ± 65.6 L の範囲であった。17-AAGに関する分布容積（Ｖss）は、123.4 ± 23.4 L − 170.9 ± 41.7 L の範囲であった。
【表３】
【表４】
【００９９】
17-AAGに関してＡＵＣtotalは投与量と共に上昇し、代謝産物に関して平均ＡＵＣtotalレベル及び平均Ｃmaxレベルの両方共に、220 mg/m2 のコホートに関しての線形投与量反応に関して予想されたものよりも低かった。これらの17人の患者において、17-AAGに関して１日目及び11日目の間のＡＵＣtotalにおける上昇は全くなかった。代謝産物（17-AG）に関して、結果はいかなる上昇又は減少のパターンも有さず同様であった（図６）。しかしながら、150 mg/m2 の２人の患者に関して、代謝産物に関するＡＵＣtotalは親薬剤のＡＵＣtotalを上回った。
【０１００】
患者間で、親薬剤に対する代謝産物の割合は大きく異なっており、31 % − 173 % であった。１日目から11日目までで、当該割合は、時々わずかにより高く、他の患者に関してわずかにより低かったものの、いずれの特定の患者に関しても類似していた。従って、患者間の割合は非常に異なるが、各々の患者は後の投与量で変化しないユニークな様式で当該薬剤を代謝する。
【０１０１】
当該試験では、Cremophor（登録商標）基盤の17-AAGの配合物を採用した（以前の試験使用されたＤＭＳＯ/卵リン脂質配合物（Banerji et al., 2002）と比較のこと）。図７は、当該試験の結果に関する17-AAG及び17-AGの平均Ｃmaxを以前の試験結果の上に重ね合わせたものである。図８は、17-AAGのＡＵＣtotalに関して同じことをしたものである。
【０１０２】
17-AAGに関する結果は、当該２つの配合物に関するＣmax又はＡＵＣtotalに全く差がないことを示唆する。Banerji et al., (2002) における 320 mg/m2 の投与量レベルに関す得るＡＵＣtotalの非常に幅広いばらつきは、本試験に関しての 275 mg/m2 又は 340 mg/m2 の投与量レベルのどちらにおいても見られなかった。340 mg/m2 に関してのCremophor（登録商標）製品に関する注入剤（infusates）容積は、１時間を超えて運搬される約 428 cc であった。320 mg/m2 に関しての卵リン脂質/ＤＭＳＯ製品に関する注入剤（infusate）容積は、１時間を超えて運搬される約 576 cc であった。当該初めの少数の患者に関する結果がＤＭＳＯ/卵リン脂質配合物を用いた以前の試験で検出されたものよりも低い代謝産物に関するＣmaxを与えているように思われるかもしれないが、患者の数が少なすぎて統計的優位性を確実にすることができない。
【０１０３】
17-AAGに関する及び17-AGに関する半減期（Ｔ1/2）は他の試験と類似しており、ＣＬ＝ 47.52 ± 12.81 L/時間 及びＶss＝ 144.45 ± 43.51 L の結果は毎週投薬スケジュールに関しての種々の固形癌の治療に関する以前の試験で報告された値と極めて近かった（Banerji et al. 2002; 17-AAG ＣＬ＝ 33 L/時間 − 71 L/時間、Ｖss＝ 130 ± 50 L 及び ｔ1/2＝ 2.98 ± 1.0 時間）。
【０１０４】
ＰＤ解析を行い、以下のことが示唆された。150 mg/m2 投与量及び 220 mg/m2 投与量に関するＰＤデータは、17-AAGの投与前及び11日目で取得したＢＭＡがアポトーシスの増加及びｐＡＫＴの減少を有していることを示唆した。ＢＭＡを、試験前の患者（17-AAGの投与前）及び11日目から取得した。ＭＭ細胞を、蛍光標示式細胞分取器によってＣＤ１３８発現に基づきＢＭＡから精製した。回収されたこれらのＣＤ１３８+細胞を次に、アネキシンＶ（BD Biosciences, San Jose, CA）を用いて形質細胞のミトコンドリア電位を測定することによって異常なミトコンドリア電位に関して試験した。図９は、17-AAGの投与前及び11日目における患者からのサンプルのＣＤ１３８+骨髄腫細胞のアポトーシスのパーセントを示す。異常なミトコンドリア電位が、細胞のアポトーシス前に観察される（プログラム細胞死）。増加したアポトーシスの統計的有意差は、0.06のｐ値を有していた。ＢＭ中の異常なミトコンドリア電位を有するＣＤ１２８+細胞のパーセントは、５%未満（治療前）から 40 % を超える（治療の11日目で）まで上昇した。当該パーセント変化は、35 % を超える差で上昇した。当該パーセント変化は、８倍を超える差で上昇した。
【０１０５】
回収されたＢＭＡはまた、17-AAGの投与前及び11日目の患者からのサンプルを比較した際にリン酸化型ＡＫＴ及びｐＡＫＴの減少を示した（図１０を参照）。図１０は、ＢＭ細胞の総数中のＡＫＴが検出された細胞のパーセントを示す。ＡＫＴは、骨髄腫細胞において上方制御される骨髄腫細胞の増殖及び発達に重要なＲａｓ/Ｒａｆ/ＭＡＰＫ細胞内経路上のシグナル伝達タンパクである。ＡＫＴ+細胞の減少の統計的有意差は、0.057 のｐ値を有していた。総ＢＭ細胞中のＡＫＴ+細胞のパーセントは、20 % を超えるところから（治療前）10 % 未満まで（治療の11日目）減少した。当該パーセント変化は、10 % を超える差で減少した。当該パーセント変化は、1/2を超える差で減少した。
【０１０６】
１日目及び11日目における17-AAGの注入前及び17-AAGの注入後４時間で患者から取得したＰＢＬを、タンパク用ゲル（protein gel）上でランさせ、Ｈｓｐ７０、総ＡＫＴ、ＩＬＫ、ｒａｆ−１及びＬＣＫに関して免疫ブロットした。図１０は、２人の患者に関しての結果を示す（一人は 275 mg/m2 で投薬され、もう一人は 340mg/m2 で投薬された）。これらの患者の両方に関する結果は、Ｈｓｐ７０の増加を示したが（図１１を参照）、これはＨＳＰ９０阻害剤で見られる典型的な熱ストレス反応である。
【０１０７】
150 mg/m2 の投与量レベルで治療した患者における血清中Ｍ-スパイク及び尿中Ｍ-タンパクの測定は、２サイクルの治療後に尿中Ｍ-タンパクが 41 % 減少することを示した（図１２）。当該患者は、ＭＲを有していると判断された。当該患者は当該試験に登録される前に以下のレジメン（及びこれらの前治療から得られたそれぞれの結果）を有していた：ＶＡＤ（未知の反応）、ボルテゾミブ（進行性疾患）、ボルテゾミブ/デキサメタゾン（安定的な疾患）、レナリドマイド（進行性疾患）及び自己移植。
【０１０８】
275 mg/m2 の投与量レベルで治療した患者における血清中Ｍ-スパイク及びＩｇＧの測定は、８サイクルの治療後に血清中Ｍ-スパイクが 11 % 減少することを示した（図１３を参照）。当該患者は、８サイクルの治療を完結した後３ヶ月間いずれの治療もなしで安定的な疾患を有していると判断された。当該患者は当該試験に登録される前に以下のレジメン（及びこれらの前治療から得られたそれぞれの結果）を有していた：サリドマイド/デキサメタゾン（ＰＲ）、サリドマイド/デキサメタゾン/シクロホスファミド（ＰＲ）、ボルテゾミブ（ＰＲ）及びデキサメタゾン（進行性疾患）。
【０１０９】
本発明は特定の実施態様に関して詳細に記載されてきたが、当業者は変更及び改良が本発明の範囲内及び精神の範囲内にあることを理解することができる。出版物及び特許文献の引用はいずれの当該文書も適切な従来技術であることを是認することを意図しておらず、当該文書の内容又は日付に関するいずれの是認を構成するものでもない。本発明はここに書面による記載を手段として記載されてきたが、当業者は、本発明を様々な実施態様で実施することができ、さらに上述の記載が以下の特許請求の範囲の限定でなく例示の目的のためであることを理解することができる。
【０１１０】
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【図面の簡単な説明】
【０１１１】
【図１】図１は、150 mg/m2 の投与量レベルの17-AAGに関する17-AAG及び17-AGの血漿濃度 対 実時間を示す（１日目及び11日目に関する組み合わせた平均値及び標準偏差（ＳＤ））。
【図２】図２は、220 mg/m2 の投与量レベルの17-AAGに関する17-AAG及び17-AGの血漿濃度 対 実時間を示す（１日目及び11日目に関する組み合わせた平均値及び標準偏差（ＳＤ））。
【図３】図３は、275 mg/m2 の投与量レベルの17-AAGに関する17-AAG及び17-AGの血漿濃度 対 実時間を示す（１日目及び11日目に関する組み合わせた平均値及び標準偏差（ＳＤ））。
【図４】図４は、275 mg/m2 の投与量レベルの17-AAGに関する１日目及び11日目の17-AAG並びに１日目及び11日目の17-AGの血漿濃度 対 実時間を示す（１日目及び11日目（平均値））。
【図５】図５は、340 mg/m2 の投与量レベルの17-AAGに関する17-AAG及び17-AGの血漿濃度 対 実時間を示す（１日目及び11日目に関する組み合わせた平均値及びＳＤ）。
【図６】図６は、全ての患者に関する17-AAG及び17-AGに関するＡＵＣtotalを示す。
【図７】図７は、Benerji et al.（2002）で報告された１日目の17-AAGに関する、８日目の17-AAGに関する、１日目の17-AGに関する及び８日目の17-AGに関する平均Ｃmaxと比較した17-AAG及び17-AGに関して本試験において観察された平均Ｃmaxを示す。
【図８】図８は、Benerji et al.（2002）で報告された17-AAGの平均ＡＵＣtotalと比較した本試験で観察された17-AAGの平均ＡＵＣtotalを示す。
【図９】図９は、治療前と治療の11日目（17-AAGの４回注入後）の期間における患者に関するＢＭでの異常なミトコンドリア電位を有するＣＤ１３８+細胞のパーセントを示す。
【図１０】図１０は、治療前と治療の11日目（17-AAGの４回注入後）の期間における患者に関する全ＢＭ細胞中のＡＫＴ+細胞のパーセントを示す。
【図１１】図１１Ａ（275 mg/m2 の投与量）及び図１１Ｂ（340 mg/m2 の投与量）は、１日目及び４日目における投与後０時間及び４時間で採取したサンプルのＨｓｐ７０、総ＡＫＴ、ＩＬＫ、ｒａｆ−１及びＬＣＫの免疫ブロットを示す（全てのデータはサイクル１の治療に由来する；１：１日目の０時間、２：１日目の４時間、３：11日目の０時間、４：11日目の４時間）。
【図１２】図１２は、150 mg/m2 の17-AAGの投与量レベルで治療した患者の血清中Ｍ−スパイク及び尿中Ｍ−タンパクのパーセント変化を示す。
【図１３】図１３は、275 mg/m2 の17-AAGの投与量レベルで治療した患者の血清中Ｍ−スパイク及び総ＩｇＧのパーセント変化を示す。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
当該治療を必要とする患者における多発性骨髄腫（ＭＭ）の治療方法であって：
治療的に有効な投与量の17-アリルアミノ-17-デメトキシゲルダナマイシン（17-AAG）又は17-アミノゲルダナマイシン（17-AG）又は17-AAG若しくは17-AGのどちらかのプロドラッグ及び必要に応じて医薬的に許容されるキャリア若しくは希釈剤を含む医薬配合物を前記患者へ投与するステップ、並びに
必要に応じてさらなる治療効果が全く得られなくなるまで前記投与ステップを繰り返すことを含む、前記治療方法。
【請求項２】
当該治療を必要とする患者におけるＭＭの治療方法であって：
多様な投与量の17-AAG又は17-AG又はどちらかのプロドラッグを前記患者へ少なくとも２週間の期間を超える時間投与するステップを含み；
当該それぞれの投与量が約 275 mg/m2−約 420 mg/m2 の範囲の17-AAG又は相当量の17-AG若しくは17-AAGプロドラッグ若しくは17-AGプロドラッグである、前記治療方法。
【請求項３】
17-AAGのそれぞれの投与量が約 340 mg/m2 又は相当量の17-AG若しくは17-AAGプロドラッグ若しくは17-AGプロドラッグである、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
前記投与量が少なくとも２週間毎週２回投与される、請求項２に記載の方法。
【請求項５】
前記投与量が３週間の期間中に少なくとも２週間毎週２回投与される、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
複数のサイクルの治療が患者へ施され、それぞれのサイクルの治療が前記投与量を３週間の期間中に少なくとも２週間毎週２回投与されることを含む、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
当該治療を必要とする患者におけるＭＭの治療方法であって：
結果として一投与量あたり 約 12,500 ng/mL×時間 − 約 25,000 ng/mL×時間 の範囲の17-AAGのAUCtotalをもたらす治療的に有効な投与量の17-AAG又は17-AAGのプロドラッグを前記患者へ投与するステップを含む、前記方法。
【請求項８】
前記投与量が、17-AAGのＣmaxが 15,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
前記投与量が、17-AAGのＣmaxが 1,800 ng/mL を越えるような速度及び頻度で投与される、請求項７に記載の方法。
【請求項１０】
前記投与量が、17-AAGのＣmaxが 3,000 ng/mL を越えるような速度及び頻度で投与される、請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
前記投与量が、17-AAGのＣmaxが 1,800 ng/mL を越えるが 15,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される、請求項７に記載の方法。
【請求項１２】
前記投与量が、17-AAGのＣmaxが 3,000 ng/mL を越えるが 15,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
当該治療を必要とする患者におけるＭＭの治療方法であって：
結果として一投与量あたり 約 5,000 ng/mL×時間 − 約 18,000 ng/mL×時間 の範囲の17-AGのAUCtotalをもたらす治療的に有効な投与量の17-AG又は17-AGのプロドラッグを前記患者へ投与するステップを含む、前記方法。
【請求項１４】
前記投与量が、17-AGのＣmaxが 2,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される、請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
前記投与量が、17-AGのＣmaxが 500 ng/mL を越えるような速度及び頻度で投与される、請求項１３に記載の方法。
【請求項１６】
前記投与量が、17-AGのＣmaxが 900 ng/mL を越えるような速度及び頻度で投与される、請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
前記投与量が、17-AGのＣmaxが 500 ng/mL を越えるが 2,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される、請求項１３に記載の方法。
【請求項１８】
前記投与量が、17-AGのＣmaxが 900 ng/mL を越えるが 2,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
当該治療を必要とする患者におけるＭＭの治療方法であって：
結果として一投与量あたり 約 17,500 ng/mL×時間 − 約 43,000 ng/mL×時間 の範囲の17-AAGと17-AGの総合体としてのAUCtotalをもたらす治療的に有効な投与量の17-AAG、17-AAGのプロドラッグ、17-AG又は17-AGのプロドラッグを前記患者へ投与するステップを含む、前記方法。
【請求項２０】
前記投与量が、17-AAGのＣmaxが 15,000 ng/mL 越えない又は17-AGのＣmaxが 2,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される、請求項１９に記載の方法。
【請求項２１】
前記投与量が、17-AAGのＣmaxが 1,800 ng/mL 越える又は17-AGのＣmaxが 500 ng/mL を越えるような速度及び頻度で投与される、請求項１９に記載の方法。
【請求項２２】
前記投与量が、17-AAGのＣmaxが 3,000 ng/mL 越える又は17-AGのＣmaxが 900 ng/mL を越えるような速度及び頻度で投与される、請求項２１に記載の方法。
【請求項２３】
前記投与量が、17-AAGのＣmaxが 1,800 ng/mL 越えるが 15,000 ng/mL を越えない又は17-AGのＣmaxが 500 ng/mL を越えるが 2,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される、請求項１９に記載の方法。
【請求項２４】
前記投与量が、17-AAGのＣmaxが 3,000 ng/mL 越えるが 15,000 ng/mL を越えない又は17-AGのＣmaxが 900 ng/mL を越えるが 2,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される、請求項２３に記載の方法。
【請求項２５】
当該治療を必要とする患者におけるＭＭの治療方法であって：
結果として３時間 − 4.5時間の範囲の17-AAGの終末Ｔ1/2をもたらす治療的に有効な投与量の17-AAG又は17-AAGのプロドラッグを前記患者へ投与するステップを含む、前記方法。
【請求項２６】
投与される前記投与量が結果として一投与量あたり約 12,500 ng/mL×時間 − 約 25,000 ng/mL×時間の範囲の17-AAGのＡＵＣtotalをもたらす、請求項２５に記載の方法。
【請求項２７】
当該治療を必要とする患者におけるＭＭの治療方法であって：
結果として４時間 − ７時間の範囲の17-AGの終末Ｔ1/2をもたらす治療的に有効な投与量の17-AG又は17-AGのプロドラッグを前記患者へ投与するステップを含む、前記方法。
【請求項２８】
前記投与量が結果として一投与量あたり約 5,000 ng/mL×時間 − 約 18,000 ng/mL×時間の範囲の17-AGのＡＵＣtotalをもたらす、請求項２７に記載の方法。
【請求項２９】
当該治療を必要とする患者におけるＭＭの治療方法であって：
結果として 100 L − 270 L の範囲の17-AAGの分布容積Ｖzをもたらす治療的に有効な投与量の17-AAG又は17-AAGのプロドラッグを前記患者へ投与するステップを含む、前記方法。
【請求項３０】
前記投与量が結果として一投与量あたり約 12,500 ng/mL×時間 − 約 25,000 ng/mL×時間の範囲の17-AAGのＡＵＣtotalをもたらす、請求項２９に記載の方法。
【請求項３１】
当該治療を必要とする患者におけるＭＭの治療方法であって：
結果として 30 L/時間 − 50 L/時間 の範囲の17-AAGのクリアランスをもたらす治療的に有効な投与量の17-AAG又は17-AAGのプロドラッグを前記患者へ投与するステップを含む、前記方法。
【請求項３２】
前記投与量が結果として一投与量あたり 約 12,500 ng/mL×時間 − 25,000 ng/mL×時間の範囲の17-AAGのＡＵＣtotalをもたらす、請求項３１に記載の方法。
【請求項３３】
当該治療を必要とする患者におけるＭＭの治療方法であって：
結果として 100 L − 150 L の範囲の17-AAGの分布容積Ｖssをもたらす治療的に有効な投与量の17-AAG又は17-AAGのプロドラッグを前記患者へ投与するステップを含む、前記方法。
【請求項３４】
前記投与量が結果として一投与量あたり約 12,500 ng/mL×時間 − 25,000 ng/mL×時間 の範囲の17-AAGのＡＵＣtotalをもたらす、請求項３３に記載の方法。
【請求項３５】
前記投与ステップが結果として前記患者の末梢血単核球におけるＨＳＰ７０の誘導をもたらす、請求項１に記載の方法。
【請求項３６】
前記ＨＳＰ７０の誘導が前記投与ステップの一日後に観察可能である、請求項３５に記載の方法。
【請求項３７】
前記投与ステップが結果として前記患者の骨髄穿刺液細胞の中でＣＤ１３８+細胞のアポトーシスの増加をもたらす、請求項１に記載の方法。
【請求項３８】
前記ＣＤ１３８+細胞のアポトーシスの増加が前記投与ステップの４時間後に観察可能である、請求項３７に記載の方法。
【請求項３９】
前記投与ステップが結果として前記患者の骨髄穿刺液細胞における総ＡＫＴの減少をもたらす、請求項１に記載の方法。
【請求項４０】
前記総ＡＫＴの減少が前記投与ステップの４時間後に観察可能である、請求項３９に記載の方法。
【請求項１】
当該治療を必要とする患者における多発性骨髄腫（ＭＭ）の治療方法であって：
治療的に有効な投与量の17-アリルアミノ-17-デメトキシゲルダナマイシン（17-AAG）又は17-アミノゲルダナマイシン（17-AG）又は17-AAG若しくは17-AGのどちらかのプロドラッグ及び必要に応じて医薬的に許容されるキャリア若しくは希釈剤を含む医薬配合物を前記患者へ投与するステップ、並びに
必要に応じてさらなる治療効果が全く得られなくなるまで前記投与ステップを繰り返すことを含む、前記治療方法。
【請求項２】
当該治療を必要とする患者におけるＭＭの治療方法であって：
多様な投与量の17-AAG又は17-AG又はどちらかのプロドラッグを前記患者へ少なくとも２週間の期間を超える時間投与するステップを含み；
当該それぞれの投与量が約 275 mg/m2−約 420 mg/m2 の範囲の17-AAG又は相当量の17-AG若しくは17-AAGプロドラッグ若しくは17-AGプロドラッグである、前記治療方法。
【請求項３】
17-AAGのそれぞれの投与量が約 340 mg/m2 又は相当量の17-AG若しくは17-AAGプロドラッグ若しくは17-AGプロドラッグである、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
前記投与量が少なくとも２週間毎週２回投与される、請求項２に記載の方法。
【請求項５】
前記投与量が３週間の期間中に少なくとも２週間毎週２回投与される、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
複数のサイクルの治療が患者へ施され、それぞれのサイクルの治療が前記投与量を３週間の期間中に少なくとも２週間毎週２回投与されることを含む、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
当該治療を必要とする患者におけるＭＭの治療方法であって：
結果として一投与量あたり 約 12,500 ng/mL×時間 − 約 25,000 ng/mL×時間 の範囲の17-AAGのAUCtotalをもたらす治療的に有効な投与量の17-AAG又は17-AAGのプロドラッグを前記患者へ投与するステップを含む、前記方法。
【請求項８】
前記投与量が、17-AAGのＣmaxが 15,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
前記投与量が、17-AAGのＣmaxが 1,800 ng/mL を越えるような速度及び頻度で投与される、請求項７に記載の方法。
【請求項１０】
前記投与量が、17-AAGのＣmaxが 3,000 ng/mL を越えるような速度及び頻度で投与される、請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
前記投与量が、17-AAGのＣmaxが 1,800 ng/mL を越えるが 15,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される、請求項７に記載の方法。
【請求項１２】
前記投与量が、17-AAGのＣmaxが 3,000 ng/mL を越えるが 15,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
当該治療を必要とする患者におけるＭＭの治療方法であって：
結果として一投与量あたり 約 5,000 ng/mL×時間 − 約 18,000 ng/mL×時間 の範囲の17-AGのAUCtotalをもたらす治療的に有効な投与量の17-AG又は17-AGのプロドラッグを前記患者へ投与するステップを含む、前記方法。
【請求項１４】
前記投与量が、17-AGのＣmaxが 2,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される、請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
前記投与量が、17-AGのＣmaxが 500 ng/mL を越えるような速度及び頻度で投与される、請求項１３に記載の方法。
【請求項１６】
前記投与量が、17-AGのＣmaxが 900 ng/mL を越えるような速度及び頻度で投与される、請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
前記投与量が、17-AGのＣmaxが 500 ng/mL を越えるが 2,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される、請求項１３に記載の方法。
【請求項１８】
前記投与量が、17-AGのＣmaxが 900 ng/mL を越えるが 2,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
当該治療を必要とする患者におけるＭＭの治療方法であって：
結果として一投与量あたり 約 17,500 ng/mL×時間 − 約 43,000 ng/mL×時間 の範囲の17-AAGと17-AGの総合体としてのAUCtotalをもたらす治療的に有効な投与量の17-AAG、17-AAGのプロドラッグ、17-AG又は17-AGのプロドラッグを前記患者へ投与するステップを含む、前記方法。
【請求項２０】
前記投与量が、17-AAGのＣmaxが 15,000 ng/mL 越えない又は17-AGのＣmaxが 2,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される、請求項１９に記載の方法。
【請求項２１】
前記投与量が、17-AAGのＣmaxが 1,800 ng/mL 越える又は17-AGのＣmaxが 500 ng/mL を越えるような速度及び頻度で投与される、請求項１９に記載の方法。
【請求項２２】
前記投与量が、17-AAGのＣmaxが 3,000 ng/mL 越える又は17-AGのＣmaxが 900 ng/mL を越えるような速度及び頻度で投与される、請求項２１に記載の方法。
【請求項２３】
前記投与量が、17-AAGのＣmaxが 1,800 ng/mL 越えるが 15,000 ng/mL を越えない又は17-AGのＣmaxが 500 ng/mL を越えるが 2,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される、請求項１９に記載の方法。
【請求項２４】
前記投与量が、17-AAGのＣmaxが 3,000 ng/mL 越えるが 15,000 ng/mL を越えない又は17-AGのＣmaxが 900 ng/mL を越えるが 2,000 ng/mL を越えないような速度及び頻度で投与される、請求項２３に記載の方法。
【請求項２５】
当該治療を必要とする患者におけるＭＭの治療方法であって：
結果として３時間 − 4.5時間の範囲の17-AAGの終末Ｔ1/2をもたらす治療的に有効な投与量の17-AAG又は17-AAGのプロドラッグを前記患者へ投与するステップを含む、前記方法。
【請求項２６】
投与される前記投与量が結果として一投与量あたり約 12,500 ng/mL×時間 − 約 25,000 ng/mL×時間の範囲の17-AAGのＡＵＣtotalをもたらす、請求項２５に記載の方法。
【請求項２７】
当該治療を必要とする患者におけるＭＭの治療方法であって：
結果として４時間 − ７時間の範囲の17-AGの終末Ｔ1/2をもたらす治療的に有効な投与量の17-AG又は17-AGのプロドラッグを前記患者へ投与するステップを含む、前記方法。
【請求項２８】
前記投与量が結果として一投与量あたり約 5,000 ng/mL×時間 − 約 18,000 ng/mL×時間の範囲の17-AGのＡＵＣtotalをもたらす、請求項２７に記載の方法。
【請求項２９】
当該治療を必要とする患者におけるＭＭの治療方法であって：
結果として 100 L − 270 L の範囲の17-AAGの分布容積Ｖzをもたらす治療的に有効な投与量の17-AAG又は17-AAGのプロドラッグを前記患者へ投与するステップを含む、前記方法。
【請求項３０】
前記投与量が結果として一投与量あたり約 12,500 ng/mL×時間 − 約 25,000 ng/mL×時間の範囲の17-AAGのＡＵＣtotalをもたらす、請求項２９に記載の方法。
【請求項３１】
当該治療を必要とする患者におけるＭＭの治療方法であって：
結果として 30 L/時間 − 50 L/時間 の範囲の17-AAGのクリアランスをもたらす治療的に有効な投与量の17-AAG又は17-AAGのプロドラッグを前記患者へ投与するステップを含む、前記方法。
【請求項３２】
前記投与量が結果として一投与量あたり 約 12,500 ng/mL×時間 − 25,000 ng/mL×時間の範囲の17-AAGのＡＵＣtotalをもたらす、請求項３１に記載の方法。
【請求項３３】
当該治療を必要とする患者におけるＭＭの治療方法であって：
結果として 100 L − 150 L の範囲の17-AAGの分布容積Ｖssをもたらす治療的に有効な投与量の17-AAG又は17-AAGのプロドラッグを前記患者へ投与するステップを含む、前記方法。
【請求項３４】
前記投与量が結果として一投与量あたり約 12,500 ng/mL×時間 − 25,000 ng/mL×時間 の範囲の17-AAGのＡＵＣtotalをもたらす、請求項３３に記載の方法。
【請求項３５】
前記投与ステップが結果として前記患者の末梢血単核球におけるＨＳＰ７０の誘導をもたらす、請求項１に記載の方法。
【請求項３６】
前記ＨＳＰ７０の誘導が前記投与ステップの一日後に観察可能である、請求項３５に記載の方法。
【請求項３７】
前記投与ステップが結果として前記患者の骨髄穿刺液細胞の中でＣＤ１３８+細胞のアポトーシスの増加をもたらす、請求項１に記載の方法。
【請求項３８】
前記ＣＤ１３８+細胞のアポトーシスの増加が前記投与ステップの４時間後に観察可能である、請求項３７に記載の方法。
【請求項３９】
前記投与ステップが結果として前記患者の骨髄穿刺液細胞における総ＡＫＴの減少をもたらす、請求項１に記載の方法。
【請求項４０】
前記総ＡＫＴの減少が前記投与ステップの４時間後に観察可能である、請求項３９に記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１Ａ】
【図１１Ｂ】
【図１２】
【図１３】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１Ａ】
【図１１Ｂ】
【図１２】
【図１３】
【公表番号】特表２００８−５３９２６５（Ｐ２００８−５３９２６５Ａ）
【公表日】平成２０年１１月１３日（２００８．１１．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５０９１２３（Ｐ２００８−５０９１２３）
【出願日】平成１８年４月２６日（２００６．４．２６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／０１６０４３
【国際公開番号】ＷＯ２００６／１１８９５３
【国際公開日】平成１８年１１月９日（２００６．１１．９）
【出願人】（５０４２６９１１０）コーザン バイオサイエンシス インコーポレイテッド (17)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年１１月１３日（２００８．１１．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年４月２６日（２００６．４．２６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／０１６０４３
【国際公開番号】ＷＯ２００６／１１８９５３
【国際公開日】平成１８年１１月９日（２００６．１１．９）
【出願人】（５０４２６９１１０）コーザン バイオサイエンシス インコーポレイテッド (17)
【Ｆターム（参考）】
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