４’４’−ジオキサスピロ−スピロ置換テトラメート
本発明は、新規な式（Ｉ）の４’４’−ジオキサスピロ−スピロ置換テトラメート（式中、Ａ、Ｂ、Ｇ、ｍ、ｎ、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは明細書に挙げられた意味を有する。）、これらのいくつかの製造方法および殺有害生物剤および／または除草剤としてのこれらの使用に関する。本発明は、４’４’−ジオキサスピロ−スピロ置換テトラメートを含む選択的除草剤組成物にも関し、作物植物適合性を改善する化合物にも関する。本発明は、さらに、新規な４’４’−ジオキサスピロ−スピロ置換テトラメートおよびこれらのエノールの水溶性濃縮物、前記製剤の製造方法および殺有害生物剤および／または除草剤としてのこれらの使用に関する。本発明は、アンモニウムまたはホスホニウム塩および場合によって浸透性増強剤の添加による、特に４’４’−ジオキサスピロ−スピロ置換テトラメートを含む植物保護剤の作用における改善、対応する薬剤、これらの製造方法および殺虫剤および／または殺ダニ剤としての植物保護におけるおよび／または望ましくない植物生長の防止のためのこれらの使用にも関する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）の化合物
【化１】
［式中、
Ｗは、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲン、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシまたはシアノを表し、
Ｘは、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ニトロまたはシアノを表し、
ＹおよびＺは、互いに独立に、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、ハロゲン、ハロアルキル、ハロアルコキシ、シアノまたはニトロを表し、
ＡおよびＢおよびこれらが結合している炭素原子は、いずれの場合にも、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキルまたは場合によって置換されているフェニルによって場合によって置換されている５から７員ケタールを表し、
Ｇは、金属イオン当量またはアンモニウムイオンを表し、
ｍは、１または２の数を表し、
ｎは、１または２の数を表す。］。
【請求項２】
Ｗが、水素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキルまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルコキシを表し、
Ｘが、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ4−ハロアルコキシまたはシアノを表し、
ＹおよびＺが、互いに独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシまたはシアノを表し、
ＡおよびＢならびにこれらが結合している炭素原子が、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキルで場合によって一置換から三置換されている５または６員ケタールを表し、
Ｇが、リチウム、ナトリウム、カリウム、セシウム、マグネシウム−ハロゲンカチオン、マグネシウム、カルシウムまたは
【化２】
（ここで、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６は、互いに独立に、水素、Ｃ１−Ｃ８アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４−アルキル、ポリ−（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）−Ｃ２−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシまたは場合によってハロゲン、アルキル、もしくはアルコキシで置換されているベンジルを表す。）のアンモニウムイオンを表し、
ｍが、１または２の数を表し、
ｎが、１または２の数を表す、
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項３】
Ｗが、水素、塩素、臭素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシまたはトリフルオロメチルを表し、
Ｘが、塩素、臭素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシまたはシアノを表し、
ＹおよびＺが、互いに独立に、特に好ましくは、水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシまたはシアノを表し、
ＡおよびＢならびにこれらが結合している炭素原子が、メチル、エチル、プロピル、トリフルオロメチル、モノクロロメチル、メトキシ、エトキシ、メトキシメチルまたはエトキシメチルで場合によって一置換または二置換されている５または６員ケタールを表し、
Ｇが、リチウム、ナトリウム、カリウム、セシウム、塩化マグネシウムカチオン、臭化マグネシウムカチオン、ヨウ化マグネシウムカチオン、マグネシウム、カルシウムまたは
【化３】
（ここで、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６は、互いに独立に、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキルまたはベンジルを表す。）のアンモニウムイオンを表し、
ｍが、１または２の数を表し、
ｎが、１または２の数を表す、
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項４】
Ｗが、水素、塩素、臭素、メチル、エチルまたはメトキシを表し、
Ｘが、塩素、臭素、メチル、エチル、メトキシまたはエトキシを表し、
ＹおよびＺが、互いに独立に、水素、塩素、臭素またはメチルを表し、
ＡおよびＢならびにこれらが結合している炭素原子が、メチル、エチル、プロピル、モノクロロメチルまたはメトキシメチルで場合によって一置換または二置換されている５または６員ケタールを表し、
Ｇが、リチウム、ナトリウム、カリウム、セシウム、臭化マグネシウムカチオン、マグネシウム、カルシウムまたは
【化４】
（ここで、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６は、互いに独立に、Ｃ１−Ｃ４−アルキルまたはベンジルを表す。）のアンモニウムイオンを表し、
ｍが、１または２の数を表し、
ｎが、１または２の数を表す、
式（Ｉ）の化合物。
【請求項５】
（Ａ）式（Ｉ）
【化５】
（式中、
Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｇ、ｍ、ｎ、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記の意味を有する。）の化合物を得るために、
式（ＩＩ）
【化６】
（式中、
Ａ、Ｂ、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記の意味を有し、
Ｒ１は、アルキルを表す。）の化合物
を、希釈剤の存在下で、および金属塩基の存在下で分子内縮合させ、
（Ｂ）Ａ、Ｂ、Ｇ、ｍ、ｎ、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺが上記の意味を有する上に示された式（Ｉ）の化合物を得るために、
式（Ｉ’）
【化７】
（式中、Ａ、Ｂ、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは上記の意味を有する。）の化合物を、いずれの場合にも、
α）式（ＩＩＩ）もしくは（ＩＶ）の金属化合物
Ｇ（ＯＲ２）ｎ （ＩＩＩ）、Ｇ（Ｈ）ｎ （ＩＶ）
（式中、
Ｇは、一価もしくは二価金属を表し、
ｎは、１もしくは２の数を表し、
Ｒ２は、水素もしくはアルキルを表す。）
と、適切な場合、希釈剤の存在下で反応させ、
または
β）式（Ｖ）のアミンもしくは式（ＶＩ）のアンモニウム化合物
【化８】
（式中、
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６は、互いに独立に、水素、Ｃ１−Ｃ８アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４アルキル、ポリ−（Ｃ１−Ｃ４アルコキシ）−Ｃ２−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ８アルケニル、Ｃ１−Ｃ８アルコキシもしくは場合によってハロゲン、アルキルもしくはアルコキシで置換されているベンジルを表す。）
と、適切な場合、希釈剤の存在下で反応させる
ことを特徴とする、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を調製する方法。
【請求項６】
請求項１に記載の少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物を含むことを特徴とする、害虫および／または望ましくない植物生長を防除する材料。
【請求項７】
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を害虫、望ましくない植物生長および／またはこれらの生育地に作用させることを特徴とする、有害動物および／または望ましくない植物生長を防除する方法。
【請求項８】
有害動物および／または望ましくない植物生長を防除するための、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
【請求項９】
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を増量剤および／または界面活性剤と混合することを特徴とする、害虫および／または望ましくない植物生長の防除用の材料を調製する方法。
【請求項１０】
害虫および／または望ましくない植物生長の防除用の材料を調製するための、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
【請求項１１】
成分として、
（ａ’）Ａ、Ｂ、Ｇ、ｍ、ｎ、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺが、上記の意味を有する少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物
および
（ｂ’）以下の群の化合物：
４−ジクロロアセチル−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン（ＡＤ−６７、ＭＯＮ−４６６０）、１−ジクロロアセチルヘキサヒドロ−３，３，８ａ−トリメチルピロロ［１，２−ａ］ピリミジン−６（２Ｈ）−オン（ジシクロノン、ＢＡＳ−１４５１３８）、４−ジクロロアセチル−３，４−ジヒドロ−３−メチル−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン（ベノキサコル）、１−メチルヘキシル５−クロロキノリン−８−オキシアセテート（クロキントセト−メキシル−ＥＰ−Ａ−８６７５０、ＥＰ−Ａ−９４３４９、ＥＰ−Ａ−１９１７３６、ＥＰ−Ａ−４９２３６６における関連化合物も参照されたい。）、３−（２−クロロベンジル）−１−（１−メチル−１−フェニルエチル）尿素（クミルウロン）、α−（シアノメトキシイミノ）フェニルアセトニトリル（シオメトリニル）、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（２，４−Ｄ）、４−（２，４−ジクロロフェノキシ）酪酸（２，４−ＤＢ）、１−（１−メチル−１−フェニルエチル）−３−（４−メチルフェニル）尿素（ダイムロン、ジムロン）、３，６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸（ジカンバ）、Ｓ−１−メチル−１−フェニルエチルピペリジン−１−チオカルボキシレート（ジメピペレート）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（２−オキソ−２−（２−プロペニルアミノ）エチル）−Ｎ−（２−プロペニル）アセトアミド（ＤＫＡ−２４）、２，２−ジクロロ−Ｎ，Ｎ−ジ−２−プロペニルアセトアミド（ジクロルミド）、４，６−ジクロロ−２−フェニルピリミジン（フェンクロリム）、エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−トリクロロメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−カルボキシレート（フェンクロラゾール−エチル−ＥＰ−Ａ−１７４５６２およびＥＰ−Ａ−３４６６２０における関連化合物も参照されたい。）、フェニルメチル２−クロロ−４−トリフルオロメチルチアゾール−５−カルボキシレート（フルラゾール）、４−クロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イルメトキシ）−α−トリフルオロアセトフェノンオキシム（フルキソフェニム）、３−ジクロロアセチル−５−（２−フラニル）−２，２−ジメチルオキサゾリジン（フリラゾール、ＭＯＮ−１３９００）、エチル４，５−ジヒドロ−５，５−ジフェニル−３−イソオキサゾールカルボキシレート（イソオキサジフェン−エチル−ＷＯ−Ａ−９５／０７８９７における関連化合物も参照されたい。）、１−（エトキシカルボニル）エチル３，６−ジクロロ−２−メトキシベンゾエート（ラクチジクロル）、（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）酢酸（ＭＣＰＡ）、２−（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）プロピオン酸（メコプロプ）、ジエチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−４，５−ジヒドロ−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３，５−ジカルボキシレート（メフェンピル−ジエチル−ＷＯ−Ａ−９１／０７８７４における関連化合物も参照されたい。）、２−ジクロロメチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン（ＭＧ−１９１）、２−プロペニル−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン−４−カルボジチオエート（ＭＧ−８３８）、１，８−ナフタル酸無水物、α−（１，３−ジオキソラン−２−イルメトキシイミノ）フェニルアセトニトリル（オキサベトリニル）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イルメチル）−Ｎ−（２−プロペニル）アセトアミド（ＰＰＧ−１２９２）、３−ジクロロアセチル−２，２−ジメチルオキサゾリジン（Ｒ−２８７２５）、３−ジクロロアセチル−２，２，５−トリメチルオキサゾリジン（Ｒ−２９１４８）、４−（４−クロロ−ｏ−トリル）酪酸、４−（４−クロロフェノキシ）酪酸、ジフェニルメトキシ酢酸、メチルジフェニルメトキシアセテート、エチルジフェニルメトキシアセテート、メチル１−（２−クロロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート、エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート、エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イソプロピル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート、エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート、エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート（ＥＰ−Ａ−２６９８０６およびＥＰ−Ａ−３３３１３１における関連化合物も参照されたい。）、エチル５−（２，４−ジクロロベンジル）−２−イソオキサゾリン−３−カルボキシレート、エチル５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボキシレート、エチル５−（４−フルオロフェニル）−５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボキシレート（ＷＯ−Ａ−９１／０８２０２における関連化合物も参照されたい。）、１，３−ジメチルブト−１−イル５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、４−アリルオキシブチル５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、１−アリルオキシプロプ−２−イル５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、メチル５−クロロキノキサリン−８−オキシアセテート、エチル５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、アリル５−クロロキノキサリン−８−オキシアセテート、２−オキソプロプ−１−イル５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、ジエチル５−クロロキノリン−８−オキシマロネート、ジアリル５−クロロキノキサリン−８−オキシマロネート、ジエチル５−クロロキノリン−８−オキシマロネート（ＥＰ−Ａ−５８２１９８における関連化合物も参照されたい。）、４−カルボキシクロマン−４−イル酢酸（ＡＣ−３０４４１５、ＥＰ−Ａ−６１３６１８を参照されたい。）、４−クロロフェノキシ酢酸、３，３’−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン、１−ブロモ−４−クロロメチルスルホニルベンゼン、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチル尿素（Ｎ−（２−メトキシベンゾイル）−４−［（メチルアミノカルボニル）アミノ］ベンゼンスルホンアミドとしても知られている。）、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）−フェニル］−３，３−ジメチル尿素、１−［４−（Ｎ−４，５−ジメチルベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチル尿素、１−［４−（Ｎ−ナフチルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチル尿素、Ｎ−（２−メトキシ−５−メチルベンゾイル）−４−（シクロプロピルアミノカルボニル）ベンゼンスルホンアミド
からの少なくとも１種の作物植物適合性を改善する化合物
および／または
一般式（ＩＩａ）
【化９】
もしくは一般式（ＩＩｂ）
【化１０】
もしくは一般式（ＩＩｃ）
【化１１】
の一般式によって定義される上記の化合物のうちの１つ
（ここで、
ｎは、０から５の数を表し、
Ａ１は、以下に示した二価複素環式基のうちの１つを表し、
【化１２】
ｎは、０から５の数を表し、
Ａ２は、場合によって、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−および／もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルで置換されている１もしくは２個の炭素原子を有するアルカンジイルを表し、
Ｒ１４は、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノもしくはジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノを表し、
Ｒ１５は、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノもしくはジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノを表し、
Ｒ１６は、いずれの場合にも、場合によって、フッ素、塩素、および／もしくは臭素で置換されているＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ１７は、水素、いずれの場合にも、場合によって、フッ素、塩素および／もしくは臭素で置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルもしくはＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル、もしくは、場合によって、フッ素、塩素および／もしくは臭素もしくはＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されているフェニルを表し、
Ｒ１８は、水素、いずれの場合にも、場合によって、フッ素、塩素および／もしくは臭素で置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルもしくはＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル、もしくは場合によって、フッ素、塩素および／もしくは臭素もしくはＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されているフェニルを表し、もしくはＲ１７とともに、Ｃ３−Ｃ６−アルカンジイルもしくはＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイルを表し、これらのそれぞれは、場合によって、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フェニル、フリル、縮合ベンゼン環で、もしくはそれらが結合しているＣ原子と一緒になって、５もしくは６員炭素環を形成している２つの置換基で置換されており、
Ｒ１９は、水素、シアノ、ハロゲンを表し、もしくは、いずれの場合にも、場合によって、フッ素、塩素、および／もしくは臭素で置換されているＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルもしくはフェニルを表し、
Ｒ２０は、水素、いずれの場合にも、場合によって、ヒドロキシル、シアノ、ハロゲンもしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシで置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルもしくはトリ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）シリルを表し、
Ｒ２１は、水素、シアノ、ハロゲンを表し、もしくは、いずれの場合にも、場合によってフッ素、塩素および／もしくは臭素で置換されているＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルもしくはフェニルを表し、
Ｘ１は、ニトロ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシもしくはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｘ２は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシもしくはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｘ３は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシもしくはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表す。）、
および／または
一般式（ＩＩｄ）
【化１３】
もしくは一般式（ＩＩｅ）
【化１４】
の一般式によって定義される上記の化合物
（ここで、
ｎは、０から５の数を表し、
Ｒ２２は、水素もしくはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ２３は、水素もしくはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ２４は、水素、いずれの場合にも、場合によってシアノ、ハロゲンもしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシで置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノもしくはジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、もしくは、いずれの場合にも、場合によってシアノ、ハロゲンもしくはＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されているＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルチオもしくはＣ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノを表し、
Ｒ２５は、水素、場合によってシアノ、ヒドロキシル、ハロゲンもしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシで置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、いずれの場合にも、場合によってシアノもしくはハロゲンで置換されているＣ３−Ｃ６−アルケニルもしくはＣ３−Ｃ６−アルキニル、もしくは、場合によってシアノ、ハロゲンもしくはＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されているＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、
Ｒ２６は、水素、場合によってシアノ、ヒドロキシル、ハロゲンもしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシで置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、いずれの場合にも、場合によってシアノもしくはハロゲンで置換されているＣ３−Ｃ６−アルケニルもしくはＣ３−Ｃ６−アルキニル、場合によってシアノ、ハロゲンもしくはＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されているＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、もしくは場合によってニトロ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシもしくはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシで置換されているフェニルを表し、もしくはＲ２５とともに、いずれの場合にも、場合によってＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されているＣ２−Ｃ６−アルカンジイルもしくはＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイルを表し、
Ｘ４は、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシもしくはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｘ５は、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシもしくはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表す。）
を含む有効量の活性化合物の組合せを含む材料。
【請求項１２】
作物植物適合性を改善する化合物が、次の化合物の群：
クロキントセット−メキシル、フェンクロラゾール−エチル、イソオキサジフェン−エチル、メフェンピル−ジエチル、フリラゾール、フェンクロリム、クミルロン、ジムロンおよび化合物
【化１５】
から選択される、請求項１１に記載の材料。
【請求項１３】
作物植物適合性を改善する化合物がクロキントセット−メキシルである、請求項１１または１２に記載の材料。
【請求項１４】
作物植物適合性を改善する化合物がメフェンピル−ジエチルである、請求項１１または１２に記載の材料。
【請求項１５】
請求項１に記載の少なくとも１種の溶解された式（Ｉ）または式（Ｉ’）
【化１６】
（式中、Ａ、Ｂ、Ｇ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｍおよびｎは、上記の意味を有する。）の活性化合物および少なくとも１種の溶媒を含む相を含む組成物。
【請求項１６】
溶媒として水を含む、請求項１５に記載の組成物。
【請求項１７】
請求項１に記載の少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物または請求項１１に記載の材料および
少なくとも１種の式（ＩＩ’）の塩
【化１７】
（式中、
Ｄは、窒素またはリンを表し、
Ｒ２６’、Ｒ２７’、Ｒ２８’およびＲ２９’は、互いに独立に、水素または、いずれの場合にも、場合によって置換されているＣ１−Ｃ８−アルキルまたは一不飽和または多価不飽和の、場合によって置換されているＣ１−Ｃ８−アルキレンを表し、該置換基は、ハロゲン、ニトロおよびシアノから選択することができ、
ｎは、１、２、３または４を表し、
Ｒ３０’は、有機または無機アニオンを表す。）
を含む組成物。
【請求項１８】
少なくとも１種のさらなる浸透剤を含むことを特徴とする、請求項１７に記載の組成物。
【請求項１９】
すぐ使える材料（噴霧液）を請求項１７に記載の式（ＩＩ’）の塩を使用して調製することを特徴とする、請求項１に記載の式（Ｉ）の活性化合物または請求項１１に記載の材料を含む、殺有害生物剤および／または除草剤の活性を増加させる方法。
【請求項２０】
噴霧液がさらなる浸透剤を用いて調製されることを特徴とする、請求項１９に記載の方法。
【請求項２１】
有効量の請求項１１に記載の材料または請求項１５から１８のいずれか一項に記載の組成物を、害虫、望ましくない植物生長および／またはこれらの生育地に作用させることを特徴とする、有害動物および／または望ましくない植物生長を防除する方法。
【請求項２２】
有害動物および／または望ましくない植物生長を防除するための、請求項１１に記載の材料または請求項１５から１８のいずれか一項に記載の組成物の使用。
【請求項２３】
請求項１５から１８のいずれか一項に記載の組成物を、増量剤および／または界面活性剤と混合することを特徴とする、有害動物および／または望ましくない植物生長の防除用の材料を調製する方法。
【請求項２４】
害虫の防除用の材料を調製するための、請求項１５から１８のいずれか一項に記載の組成物の使用。
【請求項２５】
組成物のすべての必要な成分が、水混和性溶媒または水に添加されることを特徴とする、請求項１５に記載の組成物を調製する方法。
【請求項２６】
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物および請求項１１に記載の作物植物適合性を改善する化合物を、植物またはこれらの環境に短い間隔で別々に作用させることを特徴とする、望ましくない植物生長および／または害虫を防除する方法。
【請求項２７】
式Ａ．１、Ａ．２、Ａ．３、Ａ．４、Ａ．５、Ａ．６、Ａ．７、Ａ．８の化合物。
【請求項１】
式（Ｉ）の化合物
【化１】
［式中、
Ｗは、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲン、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシまたはシアノを表し、
Ｘは、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ニトロまたはシアノを表し、
ＹおよびＺは、互いに独立に、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、ハロゲン、ハロアルキル、ハロアルコキシ、シアノまたはニトロを表し、
ＡおよびＢおよびこれらが結合している炭素原子は、いずれの場合にも、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキルまたは場合によって置換されているフェニルによって場合によって置換されている５から７員ケタールを表し、
Ｇは、金属イオン当量またはアンモニウムイオンを表し、
ｍは、１または２の数を表し、
ｎは、１または２の数を表す。］。
【請求項２】
Ｗが、水素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキルまたはＣ１−Ｃ２−ハロアルコキシを表し、
Ｘが、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ4−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ4−ハロアルコキシまたはシアノを表し、
ＹおよびＺが、互いに独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシまたはシアノを表し、
ＡおよびＢならびにこれらが結合している炭素原子が、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキルで場合によって一置換から三置換されている５または６員ケタールを表し、
Ｇが、リチウム、ナトリウム、カリウム、セシウム、マグネシウム−ハロゲンカチオン、マグネシウム、カルシウムまたは
【化２】
（ここで、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６は、互いに独立に、水素、Ｃ１−Ｃ８アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４−アルキル、ポリ−（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）−Ｃ２−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシまたは場合によってハロゲン、アルキル、もしくはアルコキシで置換されているベンジルを表す。）のアンモニウムイオンを表し、
ｍが、１または２の数を表し、
ｎが、１または２の数を表す、
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項３】
Ｗが、水素、塩素、臭素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシまたはトリフルオロメチルを表し、
Ｘが、塩素、臭素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシまたはシアノを表し、
ＹおよびＺが、互いに独立に、特に好ましくは、水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシまたはシアノを表し、
ＡおよびＢならびにこれらが結合している炭素原子が、メチル、エチル、プロピル、トリフルオロメチル、モノクロロメチル、メトキシ、エトキシ、メトキシメチルまたはエトキシメチルで場合によって一置換または二置換されている５または６員ケタールを表し、
Ｇが、リチウム、ナトリウム、カリウム、セシウム、塩化マグネシウムカチオン、臭化マグネシウムカチオン、ヨウ化マグネシウムカチオン、マグネシウム、カルシウムまたは
【化３】
（ここで、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６は、互いに独立に、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキルまたはベンジルを表す。）のアンモニウムイオンを表し、
ｍが、１または２の数を表し、
ｎが、１または２の数を表す、
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項４】
Ｗが、水素、塩素、臭素、メチル、エチルまたはメトキシを表し、
Ｘが、塩素、臭素、メチル、エチル、メトキシまたはエトキシを表し、
ＹおよびＺが、互いに独立に、水素、塩素、臭素またはメチルを表し、
ＡおよびＢならびにこれらが結合している炭素原子が、メチル、エチル、プロピル、モノクロロメチルまたはメトキシメチルで場合によって一置換または二置換されている５または６員ケタールを表し、
Ｇが、リチウム、ナトリウム、カリウム、セシウム、臭化マグネシウムカチオン、マグネシウム、カルシウムまたは
【化４】
（ここで、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６は、互いに独立に、Ｃ１−Ｃ４−アルキルまたはベンジルを表す。）のアンモニウムイオンを表し、
ｍが、１または２の数を表し、
ｎが、１または２の数を表す、
式（Ｉ）の化合物。
【請求項５】
（Ａ）式（Ｉ）
【化５】
（式中、
Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｇ、ｍ、ｎ、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記の意味を有する。）の化合物を得るために、
式（ＩＩ）
【化６】
（式中、
Ａ、Ｂ、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、上記の意味を有し、
Ｒ１は、アルキルを表す。）の化合物
を、希釈剤の存在下で、および金属塩基の存在下で分子内縮合させ、
（Ｂ）Ａ、Ｂ、Ｇ、ｍ、ｎ、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺが上記の意味を有する上に示された式（Ｉ）の化合物を得るために、
式（Ｉ’）
【化７】
（式中、Ａ、Ｂ、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは上記の意味を有する。）の化合物を、いずれの場合にも、
α）式（ＩＩＩ）もしくは（ＩＶ）の金属化合物
Ｇ（ＯＲ２）ｎ （ＩＩＩ）、Ｇ（Ｈ）ｎ （ＩＶ）
（式中、
Ｇは、一価もしくは二価金属を表し、
ｎは、１もしくは２の数を表し、
Ｒ２は、水素もしくはアルキルを表す。）
と、適切な場合、希釈剤の存在下で反応させ、
または
β）式（Ｖ）のアミンもしくは式（ＶＩ）のアンモニウム化合物
【化８】
（式中、
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６は、互いに独立に、水素、Ｃ１−Ｃ８アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４アルキル、ポリ−（Ｃ１−Ｃ４アルコキシ）−Ｃ２−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ８アルケニル、Ｃ１−Ｃ８アルコキシもしくは場合によってハロゲン、アルキルもしくはアルコキシで置換されているベンジルを表す。）
と、適切な場合、希釈剤の存在下で反応させる
ことを特徴とする、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を調製する方法。
【請求項６】
請求項１に記載の少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物を含むことを特徴とする、害虫および／または望ましくない植物生長を防除する材料。
【請求項７】
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を害虫、望ましくない植物生長および／またはこれらの生育地に作用させることを特徴とする、有害動物および／または望ましくない植物生長を防除する方法。
【請求項８】
有害動物および／または望ましくない植物生長を防除するための、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
【請求項９】
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を増量剤および／または界面活性剤と混合することを特徴とする、害虫および／または望ましくない植物生長の防除用の材料を調製する方法。
【請求項１０】
害虫および／または望ましくない植物生長の防除用の材料を調製するための、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
【請求項１１】
成分として、
（ａ’）Ａ、Ｂ、Ｇ、ｍ、ｎ、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺが、上記の意味を有する少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物
および
（ｂ’）以下の群の化合物：
４−ジクロロアセチル−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン（ＡＤ−６７、ＭＯＮ−４６６０）、１−ジクロロアセチルヘキサヒドロ−３，３，８ａ−トリメチルピロロ［１，２−ａ］ピリミジン−６（２Ｈ）−オン（ジシクロノン、ＢＡＳ−１４５１３８）、４−ジクロロアセチル−３，４−ジヒドロ−３−メチル−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン（ベノキサコル）、１−メチルヘキシル５−クロロキノリン−８−オキシアセテート（クロキントセト−メキシル−ＥＰ−Ａ−８６７５０、ＥＰ−Ａ−９４３４９、ＥＰ−Ａ−１９１７３６、ＥＰ−Ａ−４９２３６６における関連化合物も参照されたい。）、３−（２−クロロベンジル）−１−（１−メチル−１−フェニルエチル）尿素（クミルウロン）、α−（シアノメトキシイミノ）フェニルアセトニトリル（シオメトリニル）、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（２，４−Ｄ）、４−（２，４−ジクロロフェノキシ）酪酸（２，４−ＤＢ）、１−（１−メチル−１−フェニルエチル）−３−（４−メチルフェニル）尿素（ダイムロン、ジムロン）、３，６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸（ジカンバ）、Ｓ−１−メチル−１−フェニルエチルピペリジン−１−チオカルボキシレート（ジメピペレート）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（２−オキソ−２−（２−プロペニルアミノ）エチル）−Ｎ−（２−プロペニル）アセトアミド（ＤＫＡ−２４）、２，２−ジクロロ−Ｎ，Ｎ−ジ−２−プロペニルアセトアミド（ジクロルミド）、４，６−ジクロロ−２−フェニルピリミジン（フェンクロリム）、エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−トリクロロメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−カルボキシレート（フェンクロラゾール−エチル−ＥＰ−Ａ−１７４５６２およびＥＰ−Ａ−３４６６２０における関連化合物も参照されたい。）、フェニルメチル２−クロロ−４−トリフルオロメチルチアゾール−５−カルボキシレート（フルラゾール）、４−クロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イルメトキシ）−α−トリフルオロアセトフェノンオキシム（フルキソフェニム）、３−ジクロロアセチル−５−（２−フラニル）−２，２−ジメチルオキサゾリジン（フリラゾール、ＭＯＮ−１３９００）、エチル４，５−ジヒドロ−５，５−ジフェニル−３−イソオキサゾールカルボキシレート（イソオキサジフェン−エチル−ＷＯ−Ａ−９５／０７８９７における関連化合物も参照されたい。）、１−（エトキシカルボニル）エチル３，６−ジクロロ−２−メトキシベンゾエート（ラクチジクロル）、（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）酢酸（ＭＣＰＡ）、２−（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）プロピオン酸（メコプロプ）、ジエチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−４，５−ジヒドロ−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３，５−ジカルボキシレート（メフェンピル−ジエチル−ＷＯ−Ａ−９１／０７８７４における関連化合物も参照されたい。）、２−ジクロロメチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン（ＭＧ−１９１）、２−プロペニル−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン−４−カルボジチオエート（ＭＧ−８３８）、１，８−ナフタル酸無水物、α−（１，３−ジオキソラン−２−イルメトキシイミノ）フェニルアセトニトリル（オキサベトリニル）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イルメチル）−Ｎ−（２−プロペニル）アセトアミド（ＰＰＧ−１２９２）、３−ジクロロアセチル−２，２−ジメチルオキサゾリジン（Ｒ−２８７２５）、３−ジクロロアセチル−２，２，５−トリメチルオキサゾリジン（Ｒ−２９１４８）、４−（４−クロロ−ｏ−トリル）酪酸、４−（４−クロロフェノキシ）酪酸、ジフェニルメトキシ酢酸、メチルジフェニルメトキシアセテート、エチルジフェニルメトキシアセテート、メチル１−（２−クロロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート、エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート、エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イソプロピル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート、エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート、エチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート（ＥＰ−Ａ−２６９８０６およびＥＰ−Ａ−３３３１３１における関連化合物も参照されたい。）、エチル５−（２，４−ジクロロベンジル）−２−イソオキサゾリン−３−カルボキシレート、エチル５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボキシレート、エチル５−（４−フルオロフェニル）−５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボキシレート（ＷＯ−Ａ−９１／０８２０２における関連化合物も参照されたい。）、１，３−ジメチルブト−１−イル５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、４−アリルオキシブチル５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、１−アリルオキシプロプ−２−イル５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、メチル５−クロロキノキサリン−８−オキシアセテート、エチル５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、アリル５−クロロキノキサリン−８−オキシアセテート、２−オキソプロプ−１−イル５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、ジエチル５−クロロキノリン−８−オキシマロネート、ジアリル５−クロロキノキサリン−８−オキシマロネート、ジエチル５−クロロキノリン−８−オキシマロネート（ＥＰ−Ａ−５８２１９８における関連化合物も参照されたい。）、４−カルボキシクロマン−４−イル酢酸（ＡＣ−３０４４１５、ＥＰ−Ａ−６１３６１８を参照されたい。）、４−クロロフェノキシ酢酸、３，３’−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン、１−ブロモ−４−クロロメチルスルホニルベンゼン、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチル尿素（Ｎ−（２−メトキシベンゾイル）−４−［（メチルアミノカルボニル）アミノ］ベンゼンスルホンアミドとしても知られている。）、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）−フェニル］−３，３−ジメチル尿素、１−［４−（Ｎ−４，５−ジメチルベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチル尿素、１−［４−（Ｎ−ナフチルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチル尿素、Ｎ−（２−メトキシ−５−メチルベンゾイル）−４−（シクロプロピルアミノカルボニル）ベンゼンスルホンアミド
からの少なくとも１種の作物植物適合性を改善する化合物
および／または
一般式（ＩＩａ）
【化９】
もしくは一般式（ＩＩｂ）
【化１０】
もしくは一般式（ＩＩｃ）
【化１１】
の一般式によって定義される上記の化合物のうちの１つ
（ここで、
ｎは、０から５の数を表し、
Ａ１は、以下に示した二価複素環式基のうちの１つを表し、
【化１２】
ｎは、０から５の数を表し、
Ａ２は、場合によって、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−および／もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルで置換されている１もしくは２個の炭素原子を有するアルカンジイルを表し、
Ｒ１４は、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノもしくはジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノを表し、
Ｒ１５は、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノもしくはジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノを表し、
Ｒ１６は、いずれの場合にも、場合によって、フッ素、塩素、および／もしくは臭素で置換されているＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ１７は、水素、いずれの場合にも、場合によって、フッ素、塩素および／もしくは臭素で置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルもしくはＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル、もしくは、場合によって、フッ素、塩素および／もしくは臭素もしくはＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されているフェニルを表し、
Ｒ１８は、水素、いずれの場合にも、場合によって、フッ素、塩素および／もしくは臭素で置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルもしくはＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル、もしくは場合によって、フッ素、塩素および／もしくは臭素もしくはＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されているフェニルを表し、もしくはＲ１７とともに、Ｃ３−Ｃ６−アルカンジイルもしくはＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイルを表し、これらのそれぞれは、場合によって、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フェニル、フリル、縮合ベンゼン環で、もしくはそれらが結合しているＣ原子と一緒になって、５もしくは６員炭素環を形成している２つの置換基で置換されており、
Ｒ１９は、水素、シアノ、ハロゲンを表し、もしくは、いずれの場合にも、場合によって、フッ素、塩素、および／もしくは臭素で置換されているＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルもしくはフェニルを表し、
Ｒ２０は、水素、いずれの場合にも、場合によって、ヒドロキシル、シアノ、ハロゲンもしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシで置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルもしくはトリ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）シリルを表し、
Ｒ２１は、水素、シアノ、ハロゲンを表し、もしくは、いずれの場合にも、場合によってフッ素、塩素および／もしくは臭素で置換されているＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルもしくはフェニルを表し、
Ｘ１は、ニトロ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシもしくはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｘ２は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシもしくはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｘ３は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシもしくはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表す。）、
および／または
一般式（ＩＩｄ）
【化１３】
もしくは一般式（ＩＩｅ）
【化１４】
の一般式によって定義される上記の化合物
（ここで、
ｎは、０から５の数を表し、
Ｒ２２は、水素もしくはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ２３は、水素もしくはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ２４は、水素、いずれの場合にも、場合によってシアノ、ハロゲンもしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシで置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノもしくはジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、もしくは、いずれの場合にも、場合によってシアノ、ハロゲンもしくはＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されているＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルチオもしくはＣ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノを表し、
Ｒ２５は、水素、場合によってシアノ、ヒドロキシル、ハロゲンもしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシで置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、いずれの場合にも、場合によってシアノもしくはハロゲンで置換されているＣ３−Ｃ６−アルケニルもしくはＣ３−Ｃ６−アルキニル、もしくは、場合によってシアノ、ハロゲンもしくはＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されているＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、
Ｒ２６は、水素、場合によってシアノ、ヒドロキシル、ハロゲンもしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシで置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、いずれの場合にも、場合によってシアノもしくはハロゲンで置換されているＣ３−Ｃ６−アルケニルもしくはＣ３−Ｃ６−アルキニル、場合によってシアノ、ハロゲンもしくはＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されているＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、もしくは場合によってニトロ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシもしくはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシで置換されているフェニルを表し、もしくはＲ２５とともに、いずれの場合にも、場合によってＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されているＣ２−Ｃ６−アルカンジイルもしくはＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイルを表し、
Ｘ４は、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシもしくはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｘ５は、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシもしくはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表す。）
を含む有効量の活性化合物の組合せを含む材料。
【請求項１２】
作物植物適合性を改善する化合物が、次の化合物の群：
クロキントセット−メキシル、フェンクロラゾール−エチル、イソオキサジフェン−エチル、メフェンピル−ジエチル、フリラゾール、フェンクロリム、クミルロン、ジムロンおよび化合物
【化１５】
から選択される、請求項１１に記載の材料。
【請求項１３】
作物植物適合性を改善する化合物がクロキントセット−メキシルである、請求項１１または１２に記載の材料。
【請求項１４】
作物植物適合性を改善する化合物がメフェンピル−ジエチルである、請求項１１または１２に記載の材料。
【請求項１５】
請求項１に記載の少なくとも１種の溶解された式（Ｉ）または式（Ｉ’）
【化１６】
（式中、Ａ、Ｂ、Ｇ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｍおよびｎは、上記の意味を有する。）の活性化合物および少なくとも１種の溶媒を含む相を含む組成物。
【請求項１６】
溶媒として水を含む、請求項１５に記載の組成物。
【請求項１７】
請求項１に記載の少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物または請求項１１に記載の材料および
少なくとも１種の式（ＩＩ’）の塩
【化１７】
（式中、
Ｄは、窒素またはリンを表し、
Ｒ２６’、Ｒ２７’、Ｒ２８’およびＲ２９’は、互いに独立に、水素または、いずれの場合にも、場合によって置換されているＣ１−Ｃ８−アルキルまたは一不飽和または多価不飽和の、場合によって置換されているＣ１−Ｃ８−アルキレンを表し、該置換基は、ハロゲン、ニトロおよびシアノから選択することができ、
ｎは、１、２、３または４を表し、
Ｒ３０’は、有機または無機アニオンを表す。）
を含む組成物。
【請求項１８】
少なくとも１種のさらなる浸透剤を含むことを特徴とする、請求項１７に記載の組成物。
【請求項１９】
すぐ使える材料（噴霧液）を請求項１７に記載の式（ＩＩ’）の塩を使用して調製することを特徴とする、請求項１に記載の式（Ｉ）の活性化合物または請求項１１に記載の材料を含む、殺有害生物剤および／または除草剤の活性を増加させる方法。
【請求項２０】
噴霧液がさらなる浸透剤を用いて調製されることを特徴とする、請求項１９に記載の方法。
【請求項２１】
有効量の請求項１１に記載の材料または請求項１５から１８のいずれか一項に記載の組成物を、害虫、望ましくない植物生長および／またはこれらの生育地に作用させることを特徴とする、有害動物および／または望ましくない植物生長を防除する方法。
【請求項２２】
有害動物および／または望ましくない植物生長を防除するための、請求項１１に記載の材料または請求項１５から１８のいずれか一項に記載の組成物の使用。
【請求項２３】
請求項１５から１８のいずれか一項に記載の組成物を、増量剤および／または界面活性剤と混合することを特徴とする、有害動物および／または望ましくない植物生長の防除用の材料を調製する方法。
【請求項２４】
害虫の防除用の材料を調製するための、請求項１５から１８のいずれか一項に記載の組成物の使用。
【請求項２５】
組成物のすべての必要な成分が、水混和性溶媒または水に添加されることを特徴とする、請求項１５に記載の組成物を調製する方法。
【請求項２６】
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物および請求項１１に記載の作物植物適合性を改善する化合物を、植物またはこれらの環境に短い間隔で別々に作用させることを特徴とする、望ましくない植物生長および／または害虫を防除する方法。
【請求項２７】
式Ａ．１、Ａ．２、Ａ．３、Ａ．４、Ａ．５、Ａ．６、Ａ．７、Ａ．８の化合物。
【公表番号】特表２０１１−５１５３５２（Ｐ２０１１−５１５３５２Ａ）
【公表日】平成２３年５月１９日（２０１１．５．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５０００９４（Ｐ２０１１−５０００９４）
【出願日】平成２１年３月１６日（２００９．３．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／００１８９７
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１１５２６２
【国際公開日】平成２１年９月２４日（２００９．９．２４）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年５月１９日（２０１１．５．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年３月１６日（２００９．３．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／００１８９７
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１１５２６２
【国際公開日】平成２１年９月２４日（２００９．９．２４）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
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