本発明は、自己トランスポーター抗原として使用するためのポリペプチドに関する。本発明はさらに、Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ感染の予防もしくは処置のための医薬の調製における自己トランスポーター機能のため、個体におけるＣｈｌａｍｙｄｉａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ感染の診断のためのアッセイの調製のための、ポリペプチドの方法および使用に関する。また、自己トランスポーター抗原として使用するためのポリペプチドを個体に投与することによって、この個体において免疫応答を惹起させるための方法も提供される。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
自己トランスポーター抗原として使用するためのポリペプチドであって、該ポリペプチドは、以下：
（ａ）配列番号５４、配列番号６、配列番号５５、配列番号５６、配列番号７８および配列番号７９からなる群より選択されるアミノ酸配列、
（ｂ）（ａ）のアミノ酸配列に対して少なくとも５０％の配列同一性を有するアミノ酸配列；または
（ｃ）（ａ）のアミノ酸配列からの少なくとも７個の連続したアミノ酸の１以上のフラグメントまたはこれらの組み合わせを含む、アミノ酸配列
を含む、ポリペプチド。
【請求項２】
前記使用が、Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ特異的な免疫応答を惹起させるための抗原としての使用である、請求項１に記載のポリペプチド。
【請求項３】
前記使用が、Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅに感染した個体において全身性の免疫応答を惹起させるための使用である、請求項２に記載のポリペプチド。
【請求項４】
Ｖ型の自己トランスポーター分泌系の機構を通して、宿主細胞の細胞質内へと分泌される、請求項１〜３のいずれか１項に記載のポリペプチド。
【請求項５】
前記ポリペプチドが、配列番号５４、配列番号６、配列番号５５、配列番号５６、配列番号７８および配列番号７９からなる群より選択され、そして、Ｇ、ＤＧ、ＶＧ、Ｇ、ＡＶ、Ｇ、ＩＶＧ、ＧＴＬＧＧ、Ｓ、ＩＶＧ、およびＭからなる群より選択される、１以上の一般的なＮ末端配列モチーフを共有する、請求項１〜３のいずれか１項に記載のポリペプチド。
【請求項６】
前記一般的なＮ末端配列モチーフが、ＧＴＬＧＧ、Ｓ、ＩＶＧおよびＭからなる群より選択される、請求項５に記載のポリペプチド。
【請求項７】
診断において使用するための、請求項１〜３のいずれか１項に記載のポリペプチド。
【請求項８】
個体におけるＣｈｌａｍｙｄｉａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ感染の予防または処置のための医薬の調製における、請求項１〜３のいずれか１項に記載のポリペプチドの使用。
【請求項９】
前記使用が、Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅに感染した個体のセロポジティブな血清と免疫反応する、自己トランスポータータンパク質を使用する、請求項８に記載の使用。
【請求項１０】
個体におけるＣｈｌａｍｙｄｉａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ感染の診断のためのアッセイの調製における、請求項１〜３のいずれか１項に記載のポリペプチドの使用。
【請求項１１】
個体において免疫応答を惹起させる方法であって、該方法は、該個体に、以下：
（ａ）配列番号５４、配列番号６、配列番号５５、配列番号５６、配列番号７８および配列番号７９からなる群より選択されるアミノ酸配列、
（ｂ）（ａ）のアミノ酸配列に対して少なくとも５０％の配列同一性を有するアミノ酸配列、または
（ｃ）（ａ）のアミノ酸配列からの少なくとも１、２、３、４、５、６もしくは７個のアミノ酸の１以上のフラグメントまたはこれらの混合物を含む、アミノ酸配列
を含むポリペプチドを投与する工程を包含する、方法。
【請求項１２】
個体における免疫応答を診断する方法であって、該方法は、以下：
（ａ）該個体から得られた生物学的サンプルを、請求項１〜３のいずれか１項に記載のポリペプチドに結合する結合因子と接触させる工程；
（ｂ）該生物学的サンプルにおいて、該結合因子に結合するポリペプチドの量を決定する工程；および
（ｃ）該ポリペプチドの量を所定のカットオフ値と比較して、それにより該個体における免疫応答の存在を決定する工程
を包含する、方法。
【請求項１３】
前記ポリペプチドが、請求項１〜３のいずれか１項に記載される、請求項１１または請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
前記ポリペプチドが、請求項２〜６のいずれか１項に記載される、請求項１１に記載の方法、または請求項８〜９のいずれか１項に記載の使用。
【請求項１５】
１以上のＣｈｌａｍｙｄｉａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ自己トランスポータータンパク質またはその免疫原性フラグメント、および、１以上の免疫賦活薬を含有する、免疫応答を惹起させるための組成物。
【請求項１６】
請求項１５に記載の組成物であって、前記Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ自己トランスポータータンパク質もしくはその免疫原性フラグメントが、以下：
（ａ）配列番号５４、配列番号６、配列番号５５、配列番号５６、配列番号７８、配列番号８６および配列番号７９からなる群より選択されるアミノ酸配列；
（ｂ）（ａ）のアミノ酸配列に対して少なくとも５０％の配列同一性を有するアミノ酸配列；または
（ｃ）（ａ）のアミノ酸配列からの少なくとも１、２、３、４、５、６もしくは７個のアミノ酸の１以上のフラグメントまたはこれらの組み合わせを含む、アミノ酸配列
を含む、組成物。
【請求項１７】
前記タンパク質またはその免疫原性フラグメントが、請求項１〜３のいずれか１項に記載される、請求項１５または１６に記載の組成物。
【請求項１８】
２以上のＣｈｌａｍｙｄｉａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ自己トランスポータータンパク質またはその免疫原性フラグメントを含む、被験体において免疫応答を惹起させるための組成物。
【請求項１９】
請求項１８に記載の組成物であって、前記Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ自己トランスポータータンパク質またはその免疫原性フラグメントが、以下：
（ａ）配列番号５４、配列番号６、配列番号５５、配列番号５６、配列番号７８、配列番号８６および配列番号７９からなる群より選択されるアミノ酸配列；
（ｂ）（ａ）のアミノ酸配列に対して少なくとも５０％の配列同一性を有するアミノ酸配列；または
（ｃ）（ａ）のアミノ酸配列からの少なくとも１、２、３、４、５、６もしくは７個のアミノ酸の１以上のフラグメントまたはこれらの組み合わせを含む、アミノ酸配列
を含む、組成物。
【請求項２０】
請求項１８または１９に記載の組成物であって、該組成物は、さらに、１以上の免疫賦活薬を含む、組成物。
【請求項２１】
請求項１５または１６のいずれか１項に記載の組成物を作製する方法であって、該方法は、１以上のＣｈｌａｍｙｄｉａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ自己トランスポータータンパク質またはその免疫原性フラグメントを、１以上の免疫賦活薬と混合する工程を包含する、方法。
【請求項２２】
請求項１８または１９に記載の組成物を作製する方法であって、該方法は、２以上のＣｈｌｙａｍｙｄｉａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ自己トランスポータータンパク質またはその免疫原性フラグメントを混合する工程を包含する、方法。
【請求項２３】
請求項２２に記載の方法であって、該方法は、前記Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ自己トランスポータータンパク質または免疫原性フラグメントに、１以上の免疫賦活薬を加える工程を包含する、方法。
【請求項２４】
Ｃｐｎ０７９４、Ｃｐｎ０７９５、Ｃｐｎ０７９６、Ｃｐｎ０７９７、ＣＰｎ０７９８およびＣｐｎ０７９９からなる群より選択されるＣｈｌａｍｙｄｉａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ自己トランスポータータンパク質、またはその免疫原性フラグメントであって、該自己トランスポータータンパク質のアミノ酸モチーフは、ＩＶＧ、Ａ、ＬＧＧおよびＳを含む、タンパク質。
【請求項２５】
前記繰返しアミノ酸モチーフが、ＩＶＧ、Ａ、ＬＧＧおよびＳを含む、請求項２４に記載の自己トランスポータータンパク質。
【請求項２６】
自己トランスポーター抗原として使用するためのポリペプチドであって、該ポリペプチドは、配列番号８６に対応するアミノ酸配列、配列番号８６に対して少なくとも５０％の配列同一性を有するアミノ酸配列、または、配列番号８６の少なくとも７個の連続するアミノ酸の１以上のフラグメントを含むアミノ酸配列、を含む、ポリペプチド。
【請求項２７】
前記使用が、Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ特異的な免疫応答を惹起させるための抗原としての使用である、請求項２６に記載のポリペプチド。
【請求項２８】
前記使用が、Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅに感染した個体における全身性の免疫応答を惹起させるための使用である、請求項２に記載のポリペプチド。
【請求項２９】
個体におけるＣｈｌａｍｙｄｉａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ感染の予防または処置のための医薬の調製における、請求項２６〜２８のいずれか１項に記載のポリペプチドの使用。
【請求項３０】
個体において免疫応答を惹起させる方法であって、該方法は、該個体に、配列番号８６に対応するアミノ酸配列、配列番号８６に対して少なくとも５０％の配列同一性を有するアミノ酸配列、または、配列番号８６の少なくとも７個の連続するアミノ酸の１以上のフラグメントを含むアミノ酸配列を含むポリペプチドを投与する工程を包含する、方法。
【請求項３１】
個体における免疫応答を診断する方法であって、該方法は、以下：
（ａ）該個体から得られた生物学的サンプルを、請求項２６〜２８のいずれか１項に記載のポリペプチドに結合する結合因子と接触させる工程；
（ｂ）該生物学的サンプルにおいて、該結合因子に結合するポリペプチドの量を決定する工程；および
（ｃ）該ポリペプチドの量を所定のカットオフ値と比較して、それにより該個体における免疫応答の存在を決定する工程
を包含する、方法。

【図１Ａ】

【図１Ｂ】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【公表番号】特表２００７−５２６３１８（Ｐ２００７−５２６３１８Ａ）
【公表日】平成１９年９月１３日（２００７．９．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５０１８９９（Ｐ２００７−５０１８９９）
【出願日】平成１７年３月２日（２００５．３．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／００６５８８
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０８４３０６
【国際公開日】平成１７年９月１５日（２００５．９．１５）
【出願人】（５９１０７６８１１）カイロン　コーポレイション (265)
【Ｆターム（参考）】