ＤＮＡハイブリダイゼーションチップおよびＤＮＡハイブリダイゼーション法
【課題】ＤＮＡ、ＲＮＡなどの試料液中のポリヌクレオチドと基板に固定したプローブＤＮＡとのハイブリダイゼーションを高速かつ高収率で行うＤＮＡプローブチップとハイブリダイゼーション法を提供する。
【解決手段】ＤＮＡプローブは、プローブ固定領域に設けられた多数のピラー７の表面に固定される。試料液を導入したとき、ピラー７の谷間にターゲットポリヌクレオチドが導入されるように電界を制御し、次いで電界を逆転させ、プローブ固定領域側のターゲットポリヌクレオチドの濃度が高くなるようにする。
【解決手段】ＤＮＡプローブは、プローブ固定領域に設けられた多数のピラー７の表面に固定される。試料液を導入したとき、ピラー７の谷間にターゲットポリヌクレオチドが導入されるように電界を制御し、次いで電界を逆転させ、プローブ固定領域側のターゲットポリヌクレオチドの濃度が高くなるようにする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はポリヌクレオチド混合試料中に含まれる種々のポリヌクレオチドを一度に検査するＤＮＡプローブチップあるいはＤＮＡプローブアレーと呼ばれるものに関するもので、対象はＤＮＡ、ＲＮＡなどのポリヌクレオチドで、基板に固定したプローブＤＮＡと試料中のポリヌクレオチドのハイブリダイゼーションを高速かつ高収率で行うチップ構造とハイブリダイゼーション法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ゲノム計画の進展とともにＤＮＡレベルで生体を理解し、病気の診断や生命現象の理解をしようとする動きが活発化してきた。生命現象の理解や遺伝子の働きを調べるには遺伝子の発現状況を調べることが有効である。この有力な方法として固体表面上に数多くのＤＮＡプローブを種類毎に区分けして固定したＤＮＡプローブアレー、あるいは、ＤＮＡプローブチップ（実際には固定されているのはオリゴヌクレオチドの誘導体であるのでオリゴチップと呼ぶこともある）が用いられている。
【０００３】
ＤＮＡチップを作るには光化学反応と半導体工業でよく用いられるリソグラフィーを用いて区画された多数のセルに設計された配列のオリゴマーを一塩基づつ合成して行く方法（非特許文献１：Science 251, 767-773(1991)）、あるいは、ＤＮＡプローブやタンパク質プローブを各区画に一つ一つ植え込んでいく方法（非特許文献２：Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93, 4613-4918 (1996)）などがある。
【０００４】
これらチップは、いずれもスライドガラスなどの平面状に多数のプローブを、区画を区切り、アレー状に整列させた構造をしている。どのプローブがどの位置にあるかは、プローブが固定されている物理的な位置のみでインデクシングされるのが一般的である。
【０００５】
使用方法は、チップ基板上のプローブに蛍光標識したＤＮＡ断片やｍＲＮＡやこれを逆転写したｃＤＮＡなどの試料ポリヌクレオチド（以下単に試料ポリヌクレオチド）をハイブリダイズさせて、基板上に導入される蛍光体を蛍光スキャナーで検出する。あるいは、試料ポリヌクレオチドをハイブリダイズさせた後に、プローブと隣接して試料ポリヌクレオチドに相補な蛍光標識オリゴを連結反応（ライゲーション）で連結したり、ＤＮＡポリメラーゼを用いて蛍光標識ｄＮＴＰ基質を反応させたりして、基板上に導入する蛍光体を検出するのが主流である。
【０００６】
最近では、酸化還元反応を利用した電気化学的な検出を行う方法も実用になっている。タンパク質の場合は抗原抗体反応のようなアフィニティー反応を利用して、基板上に特定タンパク質などを補足した後、質量分析機で分析する方法、蛍光標識抗体や酵素標識抗体でサンドイッチ反応をおこない、基板上に残る蛍光体や酵素活性を検出する方法、電気化学発光を用いる検出法がある。
【０００７】
電気化学発光法では、電極表面に抗原捕捉用の抗体が存在する。サンドイッチ用抗体の標識物にはルテニウム錯体を用いる（非特許文献３：Clin. Chem., 37, 1534-1539（１９９９１））。電極表面ではルテニウムが酸化され、ＴＰＡのレドックス反応とカップルさせて還元するときに励起状態となったルテニウムの電子が基底状態に落ちる時に光を発するので、これを検出する。
【０００８】
ＤＮＡプローブチップにおけるハイブリダイゼーションのメカニズム検討に関していくつかの報告がある。Ｐｅｔｅｒｓｏｎらの非特許文献４：Nucleic Acids Research, 29, 5163-5168（２００１）記載の内容によると、プローブ平均間隔が３〜７ｎｍの範囲では、チップ表面のプローブ固定密度が高くなるとプローブのマイナス荷電と試料ポリヌクレオチドのマイナス荷電の斥力により、試料ポリヌクレオチドのチップ表面への接近速度とハイブリダイゼーション速度が低下するという。他方、Ｗａｔｔｅｒｓｏｎら（非特許文献５：Langmuir, 16, 4984-4992（２０００））によると数〜数十ｎｍ間隔でプローブを固定すると高密度のほうが感度が上がるという。
【０００９】
他方、ハイブリダイゼーションの高速化に関してもいくつかの報告がある。たとえば、岡野らはＤＮＡチップと対抗する板に試料用液を挟み込み、ＤＮＡチップに対して対抗版を相対的に動かすことで平面状に広く広がっている試料用液とチップ上のエレメントに固定されているプローブとの分子衝突確率を向上させ、高速ハイブリダイゼーションを実現している（特開２００４−１４４５２１）。
【００１０】
【特許文献１】特開２００４−１４４５２１号公報
【非特許文献１】Science 251, 767-773(1991)
【非特許文献２】Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93, 4613-4918(1996)
【非特許文献３】Clin. Chem., 37, 1534-1539 (19991)
【非特許文献４】Nucleic Acids Research, 29, 5163-5168 (2001)
【非特許文献５】Langmuir, 16, 4984-4992(2000)
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
上記従来技術の項で明らかなように、ＤＮＡプローブチップを用いる試料ポリヌクレオチドのハイブリダイゼーションに関しては、ある程度の実験的なメカニズム検討がなされているものの、それらが実際のＤＮＡチップの構造やハイブリダイゼーションのさせ方に反映されているわけではない。むしろ、チップ上に固定するプローブのコンテンツ開発や計測手段開発が主流であり、プローブごとの速度論的、熱力学的な原理に基づいて優れた条件でのハイブリダイゼーションを行おうとする試みは少ない。このために、従来の方法では、ハイブリダイゼーションの反応時間として１２時間程度の長い時間が必要となる上、反応効率も低い。特開２００４−１４４５２１では機械的に反応の高速化を実現しているが、チップ表面に動作用のかなり広いスペースを必要とする点で改良の余地がある。
【００１２】
本発明は、このような難点を解決するためになされたもので、固体チップ表面でのハイブリダイゼーション速度を改善し、短時間で計測が可能で高感度、かつ、擬陽性ハイブリダイゼーションの少ないＤＮＡプローブチップ、このような問題点を解決するＤＮＡプローブチップの作成法、および、ＤＮＡプローブチップにおけるハイブリダイゼーション法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本発明は、
１）隣接するプローブとの間隔を適度に保ちながら（プローブの密度を大きくしない）で、プローブとターゲットポリヌクレオチドの反応表面積を大きくすることの出来るとすること、このため従来の平面にプローブを固定する構造を改め、表面にピラーを立てて凹凸をつくり反応表面積を大きくする構造とすること、
２）ピラーの谷底に電極を設け、ターゲットポリヌクレオチドピラー谷底の電極表面近傍に濃縮できる構造とすること、により上記の目的を実現する。
【００１４】
上記に加え、さらに、より工夫されたものとして、
３）プローブは、プローブ主鎖のマイナス電荷が除去されたものとすることにより、ターゲットポリヌクレオチドがプローブにハイブリダイゼーションしやすいようにする、
ものとして、固体チップ表面でのハイブリダイゼーション速度を、より改善し、短時間で計測が可能で高感度かつ擬陽性ハイブリダイゼーションの少ないものとする。
【発明の効果】
【００１５】
本発明により、ＤＮＡプローブチップ表面に固定したプローブ量を上げることができるため、プローブチップ上でのプローブのハイブリダイゼーション効率を数十倍以上に高めることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
プローブとターゲットポリヌクレオチドとのハイブリダイゼーションの過程を考察すると、効率よくハイブリダイゼーションを行うには、以下の点を考慮する必要があることに気づく。
【００１７】
１）ＤＮＡプローブチップでは、プローブは固相表面に固定されており、プローブとターゲットポリヌクレオチドのハイブリダイゼーションは、実質的に、固液界面での相補鎖結合反応となる。このため、溶液中のターゲットポリヌクレオチドがプローブと衝突するにはターゲットポリヌクレオチドが固液界面まで拡散する必要がある。固体表面の拡散層に達するまでは、十分攪拌するか、ターゲットポリヌクレオチドに濃度勾配をつけて、固液界面近傍の濃度を高めることが必要であるが、単に攪拌するだけでは拡散層内はターゲットポリヌクレオチドの拡散係数に頼ることになり時間がかかる。
【００１８】
本発明では、ＤＮＡプローブチップ表面（プローブを固定している固相表面）をプラス電位として、マイナスの電荷を有するターゲットポリヌクレオチドをＤＮＡプローブチップ表面に静電的に引き寄せる。この結果、ＤＮＡプローブチップ表面とターゲットポリヌクレオチドを含む試料液との固液界面から試料液に向かって、ターゲットポリヌクレオチドの濃度勾配を形成することができる。すなわち、ＤＮＡプローブチップ表面に近いほどターゲットポリヌクレオチドの濃度が高い状態とすることが出来る。特に、本発明では、プローブとターゲットポリヌクレオチドの反応表面積を大きくするため、プローブを固定する固相表面を大きくするために、従来の平面のプローブ固定領域に多数のピラーを建てて凹凸のプローブ固定領域とするので、プローブ固定領域の近傍のターゲットポリヌクレオチドの濃度を高くすることは重要である。
【００１９】
ＤＮＡプローブチップ表面をプラス電位とするには、ＤＮＡプローブチップ表面にプラスに解離する残基（プラス電荷）を導入して調製するか、あるいは、ＤＮＡプローブチップ表面とＤＮＡプローブチップ表面から離れた位置の試料液の部分とに電極を配し、ＤＮＡプローブチップ表面がプラス電位となるように電圧を印加することで実現する。
【００２０】
２）ＤＮＡプローブチップ上のプローブとターゲットポリヌクレオチドは、いずれも、マイナスに荷電されたポリマーである。ハイブリダイゼーション形成の過程では、プローブとターゲットポリヌクレオチドの最もハイブリダイゼーションしやすい部分が核となり、ハイブリッドを形成し、その領域が広がることにより完全なハイブリダイゼーションが完了すると考えられる。このときに考慮しなくてはならないのが、ＤＮＡプローブチップ表面の影響と隣接するプローブの立体障害である。
【００２１】
従来技術の項で示したNucleic Acids Research, 29, 5163-5168 (2001)とLangmuir, 16, 4984-4992（2000）の両者を比較すると、プローブ密度が、十分、疎な状態では熱力学的にプローブ量が多いほうがハイブリダイゼーションに有利であるが、密度が７ｎｍ以下になると、隣接するプローブの電荷反発力によりハイブリダイゼーション効率が低下すると解釈できる。また、本文献には記載されていないが、プローブ密度が高いと立体障害によりハイブリダイゼーション効率が低下する。反応速度や反応収率を上げるには、基本的にはDNAチップ表面に存在するプローブ量を多くすることである。しかし、プローブ密度を上げるとPetersonらの上記論文（Nucleic Acids Research, 29, 5163-5168 (2001)）のように静電的な斥力によりハイブリダイゼーション効率が低下する。
【００２２】
発明者らは、従来のように実質的に平面からなるエリアにプローブを固定するのではなく、表面を凸凹にすることでプローブ密度を上げずにプローブ固定量を上げればよいことに気づいた。本発明では、面積を稼ぐため表面をピラー構造とする。
【００２３】
また、マクロ的な観察からは、最適なプローブ密度が存在することになる。しかし、本発明では、上記１）記載のように、ターゲットポリヌクレオチドをプローブ近傍に高密度に存在させて、プローブと衝突させるので、マクロ的な観察で言えるような、最適なプローブ密度が存在することにはならない。すなわち、本発明では、ターゲットポリヌクレオチドはチップ表面上のプローブに到達した状態からハイブリダイゼーションがスタートする。したがって、ハイブリダイゼーションの効率は、プローブの先端がハイブリダイゼーションの核になるか、プローブの根元（チップ表面）の方が核になるかにより、異なることに気づいた。
【００２４】
すなわち、プローブの先端（自由端）がハイブリダイゼーションの核になる場合は、巨大なターゲットポリヌクレオチド分子がプローブＤＮＡに巻き付く（２本鎖を形成する）過程で隣接するプローブと衝突したり、チップ表面に衝突したりすることになるので立体的に不利となり、巻き付く速度が遅くなる。一方、プローブが固定されている側、すなわち、プローブの根元（チップ表面）の方がハイブリダイゼーションの核になる場合は、チップ表面から遠ざかる方向でターゲットポリヌクレオチドがプローブに巻き付く（２本鎖を形成する）。この場合は、チップ表面から遠ざかる方向にハイブリダイゼーションが進行するので立体的な障害は少ない。さらに、隣接プローブの先端部もターゲットポリヌクレオチドが巻き付いた状態ではないので、障害は少ない。
【００２５】
以下、図面を参照しながら、より具体的に説明する。
【００２６】
（実施例１）
図１Ａは、本発明の実施に好適なＤＮＡプローブチップ１００の概要を示す平面図、図１Ｂは、図１ＡのＡ−Ａ位置で矢印方向に見た概要を示す断面図、図１Ｃは、本発明の実施に好適なＤＮＡプローブチップ１００のプローブ固定領域の詳細を示す断面図である。
【００２７】
１はＤＮＡプローブチップ基板としての溶融石英ガラス（２０×４０ｍｍ）である。２は電極であり、基板１の表面に蒸着されている。電極は１０×１０ｍｍで３００ｎｍの厚さのＩＴＯ（Indium-Tin Oxide）である。３はＩＴＯ電極２の表面に形成された１０ｎｍ厚のフッ素表面コーティングである。４はプローブ固定領域でる。フッ素表面コーティング３は、隣接するプローブ固定領域４間のクロスコンタミネーションを防ぐ目的で導入されている。それぞれのプローブ固定領域４には、ピンアレー装置により数百ｐｌのオーダーで、所定のプローブ液が塗布されるので、プローブ液が領域からはみ出さないように、フッ素表面コーティング３は撥水性の性質が要求される。プリント技術で塗布されたフッ素表面コーティング３表面に、マスクを用いて酸素プラズマでアッシングしてフッ素表面コーティングを除去することによりプローブ固定領域４を作成できる。酸素プラズマアッシングによりプローブ固定領域４を作成するため、この領域の露出しているＩＴＯ電極２は親水性となる。
【００２８】
図１Ａでは、プローブ固定領域４は４×４個として大きな円形状で示したが、実際のプローブ固定領域４は３０μmφ程度の広さとされ、例えば、１００×１００個設けられる。隣接するプローブ固定領域４とは６０μm程度離れているとともに、隣接するプローブ固定領域４間はフッ素表面コーティングにより、それぞれ独立した形となっている。
【００２９】
７はピラーである。反応速度や反応収率を上げるには、プローブ固定領域４のプローブの数を多くすれば良いと言えるが、上述したように、プローブ密度を上げると静電的な斥力によりハイブリダイゼーション効率が低下する。実施例１では、プローブ密度としては１０〜３０ｎｍの平均間隔でプローブを固定する。これ以上の高密度は通常のポリヌクレオチドプローブを用いる限り良いことが無く、プローブ長が５０塩基と長めなときは、むしろ１０〜６０ｎｍとまばらな方が良いくらいである。本発明では、単純にプローブ密度を大きくするのではなく、プローブ固定領域４を形成している電極２の表面上にピラー７を立て、プローブ固定領域４の実質面積を大きくして、プローブ密度を大きくすることなく、固定できるプローブの数を増やす。
【００３０】
フッ素表面コーティング３のなされた基板１の表面にエポキシ系の樹脂ＳＵ８をスピナーで塗布し、マスクを用いて露光することでプローブ固定領域４のＩＴＯ電極表面にピラー７を形成する。ピラーは高さ５０μｍで基板部の直径は１０μｍである。ピラーの間隔は１５μｍとする。ピラーを立てないでプローブを固定する場合に比べプローブ固定面積を約７倍に増やすことができる。５−１，５−２は、それぞれ、プローブ固定領域４に形成されたピラー７のグループを示すエレメントである。
【００３１】
ピラー７に代えて、プローブ固定領域４の表面を、たとえば、サンドブラスト法などででこぼこにして表面積を増すことも考えられるが、アスペクト比が大きくできないため、せいぜい、２倍程度である。
【００３２】
プローブをプローブ固定領域４のＩＴＯ電極２の表面に固定する方法を２種類述べる。第一の方法は酸素プラズマを照射後、ポリリジンをコートし、ＵＶ照射することで、アミノ基をピラー７の表面に導入する。ＤＮＡプローブ固定は二価性試薬を用いる。たとえば、N-(8-Maleimidocapryloxy)sulfosuccinimideをｐＨ８の条件で反応させるとスルフォスクシンイミドエステル部がリジンのアミノ基と反応することにより、ピラー７の表面にマレイイミド基が導入される。ｐＨ６．５で５’末端にＳＨ基を導入した合成ＤＮＡプローブを添加すると、ＤＮＡプローブに存在するＳＨ基がマレイイミド基と反応するので、ＤＮＡプローブがピラー７の表面に固定される。あるいはポリリジンをコートした後、無水コハク酸で修飾し、アミノ基にカルボキシル基を導入する。Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドをエステル結合させ、カルボキシル基を活性エステルとする。５’末端にアミノ基を持つ合成ＤＮＡプローブを添加し、ペプチド結合によりプローブをピラー表面に固定してもよい。第２の方法は、ＳＵ８でできたピラー部分を酸素プラズマで処理した後、シランカップリング反応を用いて官能基を導入する方法である。ＳＵ８を酸素プラズマ処理すると、表面にＯＨ基や酸素ラジカルが発生する。これらは不安定な残基なので、経時的に現状するので、直ちに０．５％Ｎ−（β−アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン水溶液(あらかじめ室温で３０分間放置し、活性化シランカップリング溶液としたもの)に浸漬して、１時間放置する。純水でリンスした後、１０５〜１１０℃で空気中で乾燥させる。これでＳＵ８のピラー部分にもアミノ基を得ることができる。アミノ基を無水コハク酸で修飾し、アミノ基にカルボキシル基を導入する。Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドをエステル結合させ、カルボキシル基を活性エステルとする。５’末端にアミノ基を持つ合成ＤＮＡプローブを添加し、ペプチド結合によりプローブをピラー表面に固定する。
【００３３】
（実施例２）
図２Ａは、図１Ａ−図１Ｃを参照して説明したＤＮＡプローブチップ１００の表面にターゲットポリヌクレオチドを含む試料液を導入した状態、図２ＢはＤＮＡプローブチップ１００の表面と試料液との固液界面から試料液に向かって、ターゲットポリヌクレオチドの濃度勾配を形成する最初の手順をとった状態、図２Ｃは濃度勾配を形成する次の手順をとった状態を、それぞれ、断面図の形で示す図である。
【００３４】
ＤＮＡプローブチップ１００の表面に、適当なスペーサー（図示しない）を入れて０．１ｍｍのギャップを空け、カバーガラス１１を乗せる。カバーガラス１１の内面には、１００ｎｍの厚さのＩＴＯ電極１５を設ける。ＤＮＡプローブチップ１００の表面とカバーガラス１１との隙間に４０マイクロリットルのｍＲＮＡ試料液５０を添加する。試料液５０は、スライドガラスを一定の速度で往復運動させ、攪拌される。図２Ａはこの状態を示す図であり、１２−１、１２−２および１２−３は、それぞれ、プローブ固定領域４のピラー７の表面に固定されたプローブである。１４は、試料液５０内に分散しているターゲットポリヌクレオチドである。この状態では、ターゲットポリヌクレオチドはターゲットポリヌクレオチドの拡散係数に応じて拡散するに過ぎない。
【００３５】
図２Ｂは、ＤＮＡプローブチップ１００の電極２とカバーガラス１１の電極１５との間に、電源２５により、電極２がプラスになるように＋１５Ｖ／ｃｍになるように電界（実効的には電極間で０．１５Ｖ）を印加した状態を示す図である。この結果、ＤＮＡプローブチップ表面側をプラス電位とすることで、マイナスの電荷を有するターゲットポリヌクレオチド１４を静電的にプローブ固定領域４のピラー７の谷間（ＤＮＡプローブチップ表面）に引き寄せるプローブ１２−１，１２−２および１２−３も電極に引き寄せられる力が働くので、プローブ分子は片方の末端を固定されているので自由端が電極のほうに引き寄せられので、プローブ分子はピラー側面にそって伸びるものと考えられる。なお、電極１５はカバーガラス１１に貼り付けてある必要はなく、試料液５０内のＤＮＡプローブチップ表面側から離れた部位にあれば良い。
【００３６】
図２Ｃは、電源２５により電圧を印加した３０秒後に、ＤＮＡプローブチップ１００の電極２とカバーガラス１１の電極１５との間に、電源２６により、電極２がマイナスになるように−１５Ｖ／ｃｍの電界（実効的には電極間で０．１５Ｖ）をかけ、０分間から３０分間攪拌を続けた状態を示す図である。電極２がマイナスになるため、静電的に、プローブ固定領域４のピラー７の谷間（ＤＮＡプローブチップ表面）に引き寄せられていたマイナスの電荷を有するターゲットポリヌクレオチド１４はピラー７の谷間（ＤＮＡプローブチップ表面）から電極１５に向かって移動を始める。
【００３７】
すなわち、図２Ｃに示すように、電界を反転させると電極２とターゲットポリヌクレオチド１４のマイナス電荷との反発力が働き、これらがＤＮＡプローブチップ表面から遠ざかる方向に働く。この際、ターゲットポリヌクレオチドは分子が大きいので、動きが鈍く、ピラー７の谷間近辺の表面に固定されたＤＮＡプローブとハイブリダイゼーションをする確率が高くなる。
【００３８】
図３は、実施例２の効果を示す図である。図２Ａ、図２Ｂおよび図２Ｃで説明したようにしてプローブ１２に捕捉されるターゲットポリヌクレオチドを評価するために、ターゲットポリヌクレオチドに蛍光色素を用いて標識とし、これを蛍光検出するものとする。金コロイドのようなナノ粒子を標識物にして直接粒子をカウントするものとしても良く、この場合は走査型電子顕微鏡で複数の画像を再構成するトモグラフィーの手法を用いることで実現できる。
【００３９】
ＤＮＡプローブチップに印加する電界の条件をパラメータとして、ターゲットポリヌクレオチドを捕捉する時間を種々変えて、洗浄後、基板が発する蛍光強度を調べた。横軸は電界をかける時間、縦軸は蛍光強度である。
【００４０】
特性曲線１０１は、電源２５により、電極２−１５間に、＋１５Ｖ／ｃｍの電界を印加した後、電源２６により、電極２−１５間に、−１５Ｖ／ｃｍの電界を印加した場合のＤＮＡプローブチップのターゲットポリヌクレオチドの捕捉結果、１０２は、コントロールとして、いかなる電界も加えないときのＤＮＡプローブチップのターゲットポリヌクレオチドの捕捉結果、および、１０３は電源２５により、＋１５Ｖ／ｃｍを印加しただけで、電源２６により、−１５Ｖ／ｃｍを印加しなかった場合のＤＮＡプローブチップのターゲットポリヌクレオチドの捕捉結果を、それぞれ、示す。ここで、１０１と１０３は、最初の＋１５Ｖ／ｃｍを印加する時間は同じとした。
【００４１】
特性曲線１０１に明らかなように、まず、電源２５により、電極２−１５間に、＋１５Ｖ／ｃｍの電界を印加して、マイナスの電荷を有するターゲットポリヌクレオチド１４を静電的に、ピラー７の谷間（ＤＮＡプローブチップ表面）に引き寄せる。その後、電源２６により、電極２−１５間に、−１５Ｖ／ｃｍの電界を印加して、静電的に、ピラー７の谷間（ＤＮＡプローブチップ表面）に引き寄せられていたマイナスの電荷を有するターゲットポリヌクレオチド１４を、ピラー７の谷間（ＤＮＡプローブチップ表面）から離す。この手順をとることにより、試料液５０内のターゲットポリヌクレオチド１４の濃度はピラー７の谷間（ＤＮＡプローブチップ表面）側ほど濃度が高い勾配を持ったものとなり、この結果、効率よくターゲットポリヌクレオチドを捕捉出来たことが分かる。なお、図からも分かるように、ある程度、ハイブリダイゼーションが進めば、捕捉できるターゲットポリヌクレオチドは飽和するので、ハイブリダイゼーション反応を長時間続ける価値はない。
【００４２】
電源２５により、電極２−１５間に、＋１５Ｖ／ｃｍの電界を印加して、マイナスの電荷を有するターゲットポリヌクレオチド１４を静電的に、ピラー７の谷間（ＤＮＡプローブチップ表面）に引き寄せただけでは、この電界を取り去っても、引き寄せられたターゲットポリヌクレオチド１４が図２Ｃに示すように、ピラー７の表面に分布しないので、ハイブリダイゼーションの反応が進みずらい。
【００４３】
いかなる電圧も印加しないときは、試料液５０内のターゲットポリヌクレオチド１４の濃度勾配は生じないので、ターゲットポリヌクレオチド１４の捕捉率は低いものとなるのは当然である。
【００４４】
ここでは、電界をかける方向を１回変化させただけであるが、これを何回か繰り返しても良い。そうすると、図２Ｂと図２Ｃの状態が繰り返されることになり、ピラー７の表面のＤＮＡプローブ近傍に、ハイブリダイズしていないターゲットポリヌクレオチド１４が多く分布することになるので、ターゲットポリヌクレオチド１４の捕捉率を向上させることが出来る。
【００４５】
（実施例３）
実施例２では、ＤＮＡプローブとターゲットポリヌクレオチドがどういう形でハイブリダイズするのが効果的かということについては言及しなかったが、本発明の場合でも、ＤＮＡプローブの根元部がハイブリダイゼーションの核となる方が効率良くハイブリダイゼーションが進む。ここでは、そのための工夫について説明する。
【００４６】
プローブの根元（チップ表面）の方がハイブリダイゼーションの核になるようにするためには、試料液５０内のターゲットポリヌクレオチド１４をＤＮＡプローブチップ表面に引き、ＤＮＡプローブチップ表面に近い位置の試料液５０内のターゲットポリヌクレオチド１４の濃度勾配を大きくすることが有効であることは先に述べた。ここでは、プローブの配列を工夫してプローブの根元（チップ表面）の方がハイブリダイゼーションの核になるようにする例について述べる。
【００４７】
プローブとしてはヒトｍＲＮＡ配列から５０塩基長の配列を抽出して用いる。配列は基板に近い２０塩基とそのほかの部分でのＧＣ量が１５％以上異なる配列部分を優先的に採用する。すなわち、基板に近い方をＧＣ含量を高くする。配列上できない場合は自由端から１０塩基程度の位置から３０塩基程度位置までの間に鋳型となるｃＤＮＡ配列とミスマッチとなる配列あるいはＡＣＧＴのいずれとも安定な相補鎖を形成しないブランク配列を入れた形でプローブ配列を設計する。ただし、ミスマッチ配列あるいはブランク配列を入れすぎると安定性が低下するので、この範囲で２箇所までとする。このような方法でハイブリダイゼーションの安定性を制御することは、プローブの固定端近傍にハイブリダイゼーションの核を形成させる上で重要である。
【００４８】
図４は、プローブ１２−１の一端が本発明の考え方で構成されてピラー７の表面に固定されている状態を模式的に示す図である。ＤＮＡプローブ１２−１をピラー７の表面から順にエリアに分けて考える。プローブの配列を少なくとも３つのエリアに区切り、それぞれのエリアのハイブリダイゼーション安定性を制御する。すなわち、ピラー７の表面に近い方がハイブリダイゼーションの安定性が高い構造とする。ピラー７の表面に最も近い第１エリア３３−１は１５〜２０塩基長程度で、ターゲットポリヌクレオチドと実質相補とする。第２エリア３３−２は２７で示す配列がＡＣＧＴのいかなる塩基とも相補的な水素結合を形成しない塩基、あるいは、ターゲットポリヌクレオチドと非相補な塩基配列を少なくても１／３以上含む１５〜２０塩基長のエリアである。第３エリア３３−３はターゲットポリヌクレオチドと実質相補とするが、第１エリアの塩基長より短くしたりして、第３エリアのハイブリダイゼーションの安定性を第１エリアより低くすることが重要となる。
【００４９】
このように改変されたプローブ１２−１について、第１エリア３３−１と第２エリア３３−２を比べると第１エリア３３−１の方がハイブリダイゼーションの安定性が高い。一方、第３エリア３３−３はターゲットポリヌクレオチドと実質相補であるので、ハイブリダイゼーションはするが、第１エリア３３−１の方がハイブリダイゼーションの安定性が高いので、結局、ハイブリダイゼーションは第１エリア３３−１から始まる。
【００５０】
これで基本的にはプローブのピラー７の表面側からターゲットポリヌクレオチドとのハイブリダイゼーションが始まることとなるが、一般にプローブの選択性と安定性を考慮すると、プローブ長は４０〜６０塩基が適当であると言われている。第１エリアをあまり長くするとハイブリダイゼーションの核がプローブ固定領域４近傍にでき難くなる。また、第２エリアを長く取りすぎることも問題である。たまたま、第２エリアが第１エリアに比べＡＴリッチであれば良いが、そうでないと、ターゲットポリヌクレオチドに対してハイブリダイズしない塩基やミスマッチ塩基を多量に入れなくてはならなくなる。これは、ハイブリダイゼーションの選択性を損ねる結果となりかねない。このような塩基は９塩基に１〜３塩基にとどめることが重要である。このため、第２エリア部分の塩基長は最長でも２０塩基程度とするべきである。第３エリア３３−３は、全体の塩基長を所定の長さにしながら、第１エリアのハイブリダイゼーションの安定性を高める効果がある。すなわち、ハイブリダイゼーションの安定性は第１エリア＞第３エリア＞第２エリアとなることが最も望ましい。塩基長としては全体として３０〜５０塩基長程度とする。
【００５１】
具体例として、プローブ配列として、ＰＯＮ１（Homo sapiens paraoxonase 1）のｍＲＮＡで９４０〜９８９塩基部分の配列（配列番号１）を用いる。プローブは化学的方法で作ることは言うまでもない。
５’−AGAATCCTCC TGCATCAGAG GTGCTTCGAA TCCAGAACAT TCTAACAGAA−３’：配列番号１
配列番号１の配列を持ったプローブを５’末端でプローブ固定領域４に固定するとする。このプローブの配列を１０塩基ごとに区切りＧＣ％を計算すると、５’末端側から、５０％、５０％、５０％、４０％、３０％となる。ここで、５’末端側の２０塩基を第１エリア３３−１、２１〜３０塩基を第２エリア３３−２、３１〜５０塩基を第３エリア３３−５とすると、第２エリアのＧＣ量が多く、プローブ固定領域４近傍に位置するプローブの第１エリア（５’末端近傍）にハイブリダイゼーションの核が形成される確率が低下し、第２エリアがハイブリダイゼーションの核になる確率が上がる。そこで、塩基を改変し、２１〜３０塩基目のハイブリダイゼーション安定性を低下させる。また、第２エリアはパリンドローム構造を取り易いので、あわせてこれを破壊するように塩基を改変する。このような改変を行ったプローブ配列を配列番号２として示す。
５’−AGAATCCTCC TGCATCAGAG GTGBTTBGAA TCCAGAACAT TCTAACAGAA−３’：配列番号２
ここで、Ｂはいかなる塩基とも安定な相補鎖を形成しない擬似塩基か、ターゲットポリヌクレオチドと非相補になる塩基である。たとえば塩基部をもたない糖鎖部分のみのスペーサーと、２−チオウラシルのように、塩基部分に原子半径の大きな原子を導入した擬似塩基を用いる。２−チオウラシルはターゲットポリヌクレオチドの対応する配列であるシトシンと安定な水素結合を作ることはできない。これは、塩基に導入した硫黄原子の原子半径が大きいため、グアニンと水素結合を作れないためである。ＢとしてＡを入れると、Ｃとミスハイブリダイゼーションを起こしやすい問題があるのでここでは使用しない。このケースではＢとして２−チオウラシルの他にＴに変換することが有効である。ミスマッチ塩基とする場合はＡ−Ｇ、Ａ−Ａ、Ｃ−Ｃ、Ｔ−Ｔミスマッチとなるようにプローブ内の塩基を改変すればよい。
【００５２】
この改変された配列番号２の配列を持つプローブの配列を１０塩基ごとに区切りＧＣ％を計算すると、５’末端側から、５０％、５０％、３０％、４０％、３０％となる。この改変プローブを用いてハイブリダイゼーションを行うと、５’末端側の２０塩基が最初にハイブリダイズし、ここを核にしてプローブ３’末端側にハイブリダイゼーション領域が広がることになる。
【００５３】
ハイブリダイゼーション用の試料の調製法を説明する。試料としては合成１本鎖ＤＮＡを用いる。モデルのため下記のようにコア部分に配列番号１に相補な配列を有し前後に２０塩基からなるポリＡ（Ａ２０で表示）を結合し、全長を９０塩基としている。
５’−Ａ２０−TTCTGTTAGA ATGTTCTGGA TTCGAAGCAC CTCTGATGCA GGAGGATTCT−Ａ２０−３’（配列番号３）
ここで、５’末端には、スルホローダミン１０１蛍光色素を結合し、ハイブリダイゼーションの評価に利用する。
【００５４】
ここで、ハイブリダイゼーションの核がピラー７の表面に近い部分に出来るようにした場合と遠い部分に出来るようにした、それぞれのＤＮＡプローブチップのハイブリダイゼーションの効果の比較をするため、二つの異なるＤＮＡプローブチップを準備する。すなわち、一つのＤＮＡプローブチップのピラー７の表面には、配列番号２の塩基配列を持つプローブを、５’末端で、上述した方法のいずれかで固定する。同時に、他のＤＮＡプローブチップのピラー７の表面には、配列番号１の塩基配列を持つプローブを、５’末端で固定する。
【００５５】
上記の二つの異なるＤＮＡプローブチップのそれぞれを使用して、以下の実験を行う。スペーサーで０．１ｍｍのギャップをあけてチップの上にカバーガラスをのせ、隙間に４０マイクロリットルの配列番号３の蛍光標識ＤＮＡを添加する。試料は攪拌のためにスライドガラスを一定の速度で往復運動させ攪拌する。このとき、電極２と対抗電極３の間に電極４−１が＋１５Ｖ／ｃｍになるように電界（実効的には電極間で０．１５Ｖ）をかける。試料溶液中のｍＲＮＡは基板上のＩＴＯ電極部に速やかに引き寄せられる。３０秒後、電極４−１に−１５Ｖ／ｃｍの電界をかけ、０分間から３０分間攪拌を続ける。洗浄し、エレメント表面からの蛍光（励起：５４５ｎｍ、蛍光：５２０ｎｍ以上）強度を測定する。
【００５６】
図６は、配列番号３を持つ試料を、配列番号２のプローブを５’末端で固定したＤＮＡプローブチップで処理した場合の結果（特性曲線１１１で示す）と配列番号１のプローブを５’末端で固定したＤＮＡプローブチップで処理した場合の結果（特性曲線１１３で示す）とを比較する図である。ここで、電界の印加等の他の条件は、実施例２の結果を示す図３と同じである。明らかに配列番号２記載のプローブを固定したエレメントのからの蛍光強度１１１の方が、配列番号１記載のプローブを固定したエレメントからの蛍光強度１１３よりも、蛍光強度の時間に対する立ち上がりが速い。このことは、プローブ固定端である５’末端が安定なハイブリダイゼーションを形成しやすい方がハイブリダイゼーションの速度が速いことを示す。すなわち、ピラー７の表面に固定された５’末端近傍の方が３’末端側よりＧＣリッチであると、ハイブリダイゼーションの核が基板近傍にでき、ハイブリダイゼーションは基板近傍から自由端方向に進行し、立体障害や固相表面の影響を受けることが少なく、ＤＮＡプローブチップの構造を設計する上で重要であることがわかる。
【００５７】
（実施例４）
本発明をより効果的にするには、プローブそのものの電荷をなくし、プローブの自由端にマイナス電荷を大量に導入するのが良い。電荷を持たないプローブとしては、合成オリゴヌクレオチドのリン酸ジエステル結合をペプチド結合に変えたＰＮＡ（Peptide Nucleic Acid）や、Ｓ−カルボキシメチル-Ｌ-システインを基本骨格とするＣＡＳ（Cysteine Antiesnse Compound）などを用いることができる。
【００５８】
ＰＮＡもＣＡＳもポリマーとしたときの主鎖に電荷を持たないので、ターゲットポリヌクレオチドとの静電的斥力が働かない。これらは末端がアミノ基とカルボキシル基なので、アミノ基側を固定端に用いると、自由端側は、自ずと、マイナス電荷を持つカルボキシル基となる。もちろん、これに加えて、実施例４と同様にしてマイナス電荷を持つ残基を用いて、より多量のマイナス電荷を導入することで、基板表面の電極操作で速やかにプローブを起立するものとすることができる。また、ＰＮＡやＣＡＳは主鎖に電荷を持たないのでターゲットポリヌクレオチドとの間に斥力が働かない。プローブを起立させることで、ハイブリダイゼーションの席を空けると速やかにターゲットポリヌクレオチドとハイブリサイズする。
【００５９】
プローブとしてＰＮＡやＣＡＳを固定する場合は、以下の方法を採用する。３−グリシドキシプロピルトリメトキシシランの０．５％水溶液（触媒として０．５％の酢酸を含む。シランカップリング剤が溶解しない場合は溶解するまで酢酸を加える。）を３０分間室温（２５℃）で放置し、メトキシ基を加水分解により活性なシラノール基を形成させる。この活性化シラン液を基板表面に塗布し、室温で４５分間放置する。純水で洗浄後、基板上に残る液体をブロアーで飛ばし、１０５℃、３０分間空気中で過熱することでグリシドキシプロピル基を共有結合で導入したＩＴＯ電極を有する基盤を得る。導入したグリシドキシプロピル基をなす原子団の一部がアミノ基との反応性が高いエポキシ基である。ｐＨ１０の水溶液条件下で１０ｐｍｏｌ／μｌの濃度の上記アミノ基を有するＰＮＡあるいはＣＡＳと２５〜１００μＭのＬｙｓを含む混合溶液を塗布する。ここでＬｙｓを混ぜ込むのは、ＰＮＡあるいはＣＡＳを均一に固定する目的とＰＮＡあるいはＣＡＳの固定密度が密になり過ぎないように固定密度をコントロールするためである（ＰＮＡあるいはＣＡＳのみの溶液で固定しようとすると、これらが団子状態でＩＴＯ表面を攻撃するので、アイランド状に固定密度の高い所と低い所ができる）。また、Ｌｙｓは固定後にプラスとマイナスの荷電がつりあった両性電解質の形状を示しており、表面に水分子が配位したり吸着したりする量が少ない。このためＤＮＡそのものの吸着も実は少なくできるメリットがある。溶液を１時間５０℃で反応させる。この反応でＰＮＡ、あるいは、ＣＡＳを固定したプローブチップを得ることができる。
【００６０】
以上のプローブ固定で得られる基板表面は電気的にはニュートラルである。次に、表面が正電荷を帯びた基板とする方法について述べる。上記方法に用いるＤＮＡプローブに２５〜１００μＭのアルギニンオリゴマー（Ｌ−Ａｒｇ）６を混合して反応をさせる。プローブがＰＮＡやＣＡＳの場合はＬｙｓの代わりにアルギニンオリゴマーを添加する。これにより、基板表面がプラスにチャージしているプローブチップを得ることができる。
【００６１】
実施例２と同様に電極にかける電界を制御しても、電界の影響は固定するプローブが電荷を持たないので顕著ではない。しかし、プローブの自由端側にスルホン酸基を導入すると、実施例４で説明した過剰の解離基２４と同様の効果が得られ、極めて高速なハイブリダイゼーションが可能となる。試料液を添加すると、基板表面のプラスチャージに試料液中のマイナス電荷を持つターゲットポリヌクレオチドが、プローブを固定したＩＴＯ電極表面に濃縮される。電界を反転させると、プローブの自由端側に修飾してあるスルホン酸基のマイナス電荷が反発し、プローブが速やかに起立する。また、この例でも、実施例３と同様に基板に近いほうがＧＣリッチなようにプローブを固定するほうがハイブリダイゼーション速度が速く、ハイブリダイゼーション収率も高い。
［配列表］
SEQUENCE LISTING
<110> Onchip Cellomics Consortium
<120> DNA hybridization chip and DNA hybridization control method
<130> NT04P1113
<160> 3
<210> 1
<211> 50
<212> mRNA
<213> Homo sapiens paraoxonase 1 （ＰＯＮ１）
<400> 1
940 989
agaatcctcc tgcatcagag gtgcttcgaa tccagaacat tctaacagaa 50
<210> 2
<211> 50
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<400> 2
agaatcctcc tgcatcagag gtgbttbgaa tccagaacat tctaacagaa 50
<210> 3
<211> 90
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<400> 3
Ａ２０-ttctgttaga atgttctgga ttcgaagcac ctctgatgca ggaggattct-Ａ２０ 90
【図面の簡単な説明】
【００６２】
【図１Ａ】本発明の実施に好適なＤＮＡプローブチップ１００の平面図である。
【図１Ｂ】図１ＡのＡ−Ａ位置で矢印方向に見た断面図である。
【図１Ｃ】本発明の実施に好適なＤＮＡプローブチップ１００のプローブ固定領域の詳細を示す断面図である。
【図２Ａ】図１Ａ、図１Ｂを参照して説明したＤＮＡプローブチップ１００の表面にターゲットポリヌクレオチドを含む試料液を導入した状態を示す図である。
【図２Ｂ】ＤＮＡプローブチップ１００の表面と試料液との固液界面から試料液に向かって、ターゲットポリヌクレオチドの濃度勾配を形成する最初の手順をとった状態を示す図である。
【図２Ｃ】濃度勾配を形成する次の手順をとった状態を、それぞれ、断面図の形で示す図である。本発明に係る第１の製造工程を示す図である。
【図３】実施例２の効果を示す図である。
【図４】プローブ１２−１の一端が本発明の考え方で構成されてピラー７の表面に固定されている状態を模式的に示す図である。
【図５】配列番号３を持つ試料を、配列番号２のプローブを５’末端で固定したＤＮＡプローブチップで処理した場合の結果（特性曲線１１１で示す）と配列番号１のプローブを３’末端で固定したＤＮＡプローブチップで処理した場合の結果（特性曲線１１３で示す）とを比較する図である。
【符号の説明】
【００６３】
１…ＤＮＡプローブチップ基板（フロートガラス）、２，１５…電極、３…フッ素表面コーティング、４…プローブ固定領域、６…プラスに解離した残基（プラス電荷）、１１…カバーガラス、１２−１，１２−２，１２−３…プローブ、１４…ターゲットポリヌクレオチド、２５，２６…電源、３３−１…プローブ１２−１の第１エリア、３３−２…プローブ１２−１の第２エリア、３３−３…プローブ１２−１の第３エリア、２７…プローブ１２−１の第２エリアの一部の配列、５０…ｍＲＮＡ試料液、１００…ＤＮＡプローブチップ、１０１，１０２，１０３，１１１，１１３…特性曲線。
【技術分野】
【０００１】
本発明はポリヌクレオチド混合試料中に含まれる種々のポリヌクレオチドを一度に検査するＤＮＡプローブチップあるいはＤＮＡプローブアレーと呼ばれるものに関するもので、対象はＤＮＡ、ＲＮＡなどのポリヌクレオチドで、基板に固定したプローブＤＮＡと試料中のポリヌクレオチドのハイブリダイゼーションを高速かつ高収率で行うチップ構造とハイブリダイゼーション法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ゲノム計画の進展とともにＤＮＡレベルで生体を理解し、病気の診断や生命現象の理解をしようとする動きが活発化してきた。生命現象の理解や遺伝子の働きを調べるには遺伝子の発現状況を調べることが有効である。この有力な方法として固体表面上に数多くのＤＮＡプローブを種類毎に区分けして固定したＤＮＡプローブアレー、あるいは、ＤＮＡプローブチップ（実際には固定されているのはオリゴヌクレオチドの誘導体であるのでオリゴチップと呼ぶこともある）が用いられている。
【０００３】
ＤＮＡチップを作るには光化学反応と半導体工業でよく用いられるリソグラフィーを用いて区画された多数のセルに設計された配列のオリゴマーを一塩基づつ合成して行く方法（非特許文献１：Science 251, 767-773(1991)）、あるいは、ＤＮＡプローブやタンパク質プローブを各区画に一つ一つ植え込んでいく方法（非特許文献２：Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93, 4613-4918 (1996)）などがある。
【０００４】
これらチップは、いずれもスライドガラスなどの平面状に多数のプローブを、区画を区切り、アレー状に整列させた構造をしている。どのプローブがどの位置にあるかは、プローブが固定されている物理的な位置のみでインデクシングされるのが一般的である。
【０００５】
使用方法は、チップ基板上のプローブに蛍光標識したＤＮＡ断片やｍＲＮＡやこれを逆転写したｃＤＮＡなどの試料ポリヌクレオチド（以下単に試料ポリヌクレオチド）をハイブリダイズさせて、基板上に導入される蛍光体を蛍光スキャナーで検出する。あるいは、試料ポリヌクレオチドをハイブリダイズさせた後に、プローブと隣接して試料ポリヌクレオチドに相補な蛍光標識オリゴを連結反応（ライゲーション）で連結したり、ＤＮＡポリメラーゼを用いて蛍光標識ｄＮＴＰ基質を反応させたりして、基板上に導入する蛍光体を検出するのが主流である。
【０００６】
最近では、酸化還元反応を利用した電気化学的な検出を行う方法も実用になっている。タンパク質の場合は抗原抗体反応のようなアフィニティー反応を利用して、基板上に特定タンパク質などを補足した後、質量分析機で分析する方法、蛍光標識抗体や酵素標識抗体でサンドイッチ反応をおこない、基板上に残る蛍光体や酵素活性を検出する方法、電気化学発光を用いる検出法がある。
【０００７】
電気化学発光法では、電極表面に抗原捕捉用の抗体が存在する。サンドイッチ用抗体の標識物にはルテニウム錯体を用いる（非特許文献３：Clin. Chem., 37, 1534-1539（１９９９１））。電極表面ではルテニウムが酸化され、ＴＰＡのレドックス反応とカップルさせて還元するときに励起状態となったルテニウムの電子が基底状態に落ちる時に光を発するので、これを検出する。
【０００８】
ＤＮＡプローブチップにおけるハイブリダイゼーションのメカニズム検討に関していくつかの報告がある。Ｐｅｔｅｒｓｏｎらの非特許文献４：Nucleic Acids Research, 29, 5163-5168（２００１）記載の内容によると、プローブ平均間隔が３〜７ｎｍの範囲では、チップ表面のプローブ固定密度が高くなるとプローブのマイナス荷電と試料ポリヌクレオチドのマイナス荷電の斥力により、試料ポリヌクレオチドのチップ表面への接近速度とハイブリダイゼーション速度が低下するという。他方、Ｗａｔｔｅｒｓｏｎら（非特許文献５：Langmuir, 16, 4984-4992（２０００））によると数〜数十ｎｍ間隔でプローブを固定すると高密度のほうが感度が上がるという。
【０００９】
他方、ハイブリダイゼーションの高速化に関してもいくつかの報告がある。たとえば、岡野らはＤＮＡチップと対抗する板に試料用液を挟み込み、ＤＮＡチップに対して対抗版を相対的に動かすことで平面状に広く広がっている試料用液とチップ上のエレメントに固定されているプローブとの分子衝突確率を向上させ、高速ハイブリダイゼーションを実現している（特開２００４−１４４５２１）。
【００１０】
【特許文献１】特開２００４−１４４５２１号公報
【非特許文献１】Science 251, 767-773(1991)
【非特許文献２】Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93, 4613-4918(1996)
【非特許文献３】Clin. Chem., 37, 1534-1539 (19991)
【非特許文献４】Nucleic Acids Research, 29, 5163-5168 (2001)
【非特許文献５】Langmuir, 16, 4984-4992(2000)
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
上記従来技術の項で明らかなように、ＤＮＡプローブチップを用いる試料ポリヌクレオチドのハイブリダイゼーションに関しては、ある程度の実験的なメカニズム検討がなされているものの、それらが実際のＤＮＡチップの構造やハイブリダイゼーションのさせ方に反映されているわけではない。むしろ、チップ上に固定するプローブのコンテンツ開発や計測手段開発が主流であり、プローブごとの速度論的、熱力学的な原理に基づいて優れた条件でのハイブリダイゼーションを行おうとする試みは少ない。このために、従来の方法では、ハイブリダイゼーションの反応時間として１２時間程度の長い時間が必要となる上、反応効率も低い。特開２００４−１４４５２１では機械的に反応の高速化を実現しているが、チップ表面に動作用のかなり広いスペースを必要とする点で改良の余地がある。
【００１２】
本発明は、このような難点を解決するためになされたもので、固体チップ表面でのハイブリダイゼーション速度を改善し、短時間で計測が可能で高感度、かつ、擬陽性ハイブリダイゼーションの少ないＤＮＡプローブチップ、このような問題点を解決するＤＮＡプローブチップの作成法、および、ＤＮＡプローブチップにおけるハイブリダイゼーション法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本発明は、
１）隣接するプローブとの間隔を適度に保ちながら（プローブの密度を大きくしない）で、プローブとターゲットポリヌクレオチドの反応表面積を大きくすることの出来るとすること、このため従来の平面にプローブを固定する構造を改め、表面にピラーを立てて凹凸をつくり反応表面積を大きくする構造とすること、
２）ピラーの谷底に電極を設け、ターゲットポリヌクレオチドピラー谷底の電極表面近傍に濃縮できる構造とすること、により上記の目的を実現する。
【００１４】
上記に加え、さらに、より工夫されたものとして、
３）プローブは、プローブ主鎖のマイナス電荷が除去されたものとすることにより、ターゲットポリヌクレオチドがプローブにハイブリダイゼーションしやすいようにする、
ものとして、固体チップ表面でのハイブリダイゼーション速度を、より改善し、短時間で計測が可能で高感度かつ擬陽性ハイブリダイゼーションの少ないものとする。
【発明の効果】
【００１５】
本発明により、ＤＮＡプローブチップ表面に固定したプローブ量を上げることができるため、プローブチップ上でのプローブのハイブリダイゼーション効率を数十倍以上に高めることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
プローブとターゲットポリヌクレオチドとのハイブリダイゼーションの過程を考察すると、効率よくハイブリダイゼーションを行うには、以下の点を考慮する必要があることに気づく。
【００１７】
１）ＤＮＡプローブチップでは、プローブは固相表面に固定されており、プローブとターゲットポリヌクレオチドのハイブリダイゼーションは、実質的に、固液界面での相補鎖結合反応となる。このため、溶液中のターゲットポリヌクレオチドがプローブと衝突するにはターゲットポリヌクレオチドが固液界面まで拡散する必要がある。固体表面の拡散層に達するまでは、十分攪拌するか、ターゲットポリヌクレオチドに濃度勾配をつけて、固液界面近傍の濃度を高めることが必要であるが、単に攪拌するだけでは拡散層内はターゲットポリヌクレオチドの拡散係数に頼ることになり時間がかかる。
【００１８】
本発明では、ＤＮＡプローブチップ表面（プローブを固定している固相表面）をプラス電位として、マイナスの電荷を有するターゲットポリヌクレオチドをＤＮＡプローブチップ表面に静電的に引き寄せる。この結果、ＤＮＡプローブチップ表面とターゲットポリヌクレオチドを含む試料液との固液界面から試料液に向かって、ターゲットポリヌクレオチドの濃度勾配を形成することができる。すなわち、ＤＮＡプローブチップ表面に近いほどターゲットポリヌクレオチドの濃度が高い状態とすることが出来る。特に、本発明では、プローブとターゲットポリヌクレオチドの反応表面積を大きくするため、プローブを固定する固相表面を大きくするために、従来の平面のプローブ固定領域に多数のピラーを建てて凹凸のプローブ固定領域とするので、プローブ固定領域の近傍のターゲットポリヌクレオチドの濃度を高くすることは重要である。
【００１９】
ＤＮＡプローブチップ表面をプラス電位とするには、ＤＮＡプローブチップ表面にプラスに解離する残基（プラス電荷）を導入して調製するか、あるいは、ＤＮＡプローブチップ表面とＤＮＡプローブチップ表面から離れた位置の試料液の部分とに電極を配し、ＤＮＡプローブチップ表面がプラス電位となるように電圧を印加することで実現する。
【００２０】
２）ＤＮＡプローブチップ上のプローブとターゲットポリヌクレオチドは、いずれも、マイナスに荷電されたポリマーである。ハイブリダイゼーション形成の過程では、プローブとターゲットポリヌクレオチドの最もハイブリダイゼーションしやすい部分が核となり、ハイブリッドを形成し、その領域が広がることにより完全なハイブリダイゼーションが完了すると考えられる。このときに考慮しなくてはならないのが、ＤＮＡプローブチップ表面の影響と隣接するプローブの立体障害である。
【００２１】
従来技術の項で示したNucleic Acids Research, 29, 5163-5168 (2001)とLangmuir, 16, 4984-4992（2000）の両者を比較すると、プローブ密度が、十分、疎な状態では熱力学的にプローブ量が多いほうがハイブリダイゼーションに有利であるが、密度が７ｎｍ以下になると、隣接するプローブの電荷反発力によりハイブリダイゼーション効率が低下すると解釈できる。また、本文献には記載されていないが、プローブ密度が高いと立体障害によりハイブリダイゼーション効率が低下する。反応速度や反応収率を上げるには、基本的にはDNAチップ表面に存在するプローブ量を多くすることである。しかし、プローブ密度を上げるとPetersonらの上記論文（Nucleic Acids Research, 29, 5163-5168 (2001)）のように静電的な斥力によりハイブリダイゼーション効率が低下する。
【００２２】
発明者らは、従来のように実質的に平面からなるエリアにプローブを固定するのではなく、表面を凸凹にすることでプローブ密度を上げずにプローブ固定量を上げればよいことに気づいた。本発明では、面積を稼ぐため表面をピラー構造とする。
【００２３】
また、マクロ的な観察からは、最適なプローブ密度が存在することになる。しかし、本発明では、上記１）記載のように、ターゲットポリヌクレオチドをプローブ近傍に高密度に存在させて、プローブと衝突させるので、マクロ的な観察で言えるような、最適なプローブ密度が存在することにはならない。すなわち、本発明では、ターゲットポリヌクレオチドはチップ表面上のプローブに到達した状態からハイブリダイゼーションがスタートする。したがって、ハイブリダイゼーションの効率は、プローブの先端がハイブリダイゼーションの核になるか、プローブの根元（チップ表面）の方が核になるかにより、異なることに気づいた。
【００２４】
すなわち、プローブの先端（自由端）がハイブリダイゼーションの核になる場合は、巨大なターゲットポリヌクレオチド分子がプローブＤＮＡに巻き付く（２本鎖を形成する）過程で隣接するプローブと衝突したり、チップ表面に衝突したりすることになるので立体的に不利となり、巻き付く速度が遅くなる。一方、プローブが固定されている側、すなわち、プローブの根元（チップ表面）の方がハイブリダイゼーションの核になる場合は、チップ表面から遠ざかる方向でターゲットポリヌクレオチドがプローブに巻き付く（２本鎖を形成する）。この場合は、チップ表面から遠ざかる方向にハイブリダイゼーションが進行するので立体的な障害は少ない。さらに、隣接プローブの先端部もターゲットポリヌクレオチドが巻き付いた状態ではないので、障害は少ない。
【００２５】
以下、図面を参照しながら、より具体的に説明する。
【００２６】
（実施例１）
図１Ａは、本発明の実施に好適なＤＮＡプローブチップ１００の概要を示す平面図、図１Ｂは、図１ＡのＡ−Ａ位置で矢印方向に見た概要を示す断面図、図１Ｃは、本発明の実施に好適なＤＮＡプローブチップ１００のプローブ固定領域の詳細を示す断面図である。
【００２７】
１はＤＮＡプローブチップ基板としての溶融石英ガラス（２０×４０ｍｍ）である。２は電極であり、基板１の表面に蒸着されている。電極は１０×１０ｍｍで３００ｎｍの厚さのＩＴＯ（Indium-Tin Oxide）である。３はＩＴＯ電極２の表面に形成された１０ｎｍ厚のフッ素表面コーティングである。４はプローブ固定領域でる。フッ素表面コーティング３は、隣接するプローブ固定領域４間のクロスコンタミネーションを防ぐ目的で導入されている。それぞれのプローブ固定領域４には、ピンアレー装置により数百ｐｌのオーダーで、所定のプローブ液が塗布されるので、プローブ液が領域からはみ出さないように、フッ素表面コーティング３は撥水性の性質が要求される。プリント技術で塗布されたフッ素表面コーティング３表面に、マスクを用いて酸素プラズマでアッシングしてフッ素表面コーティングを除去することによりプローブ固定領域４を作成できる。酸素プラズマアッシングによりプローブ固定領域４を作成するため、この領域の露出しているＩＴＯ電極２は親水性となる。
【００２８】
図１Ａでは、プローブ固定領域４は４×４個として大きな円形状で示したが、実際のプローブ固定領域４は３０μmφ程度の広さとされ、例えば、１００×１００個設けられる。隣接するプローブ固定領域４とは６０μm程度離れているとともに、隣接するプローブ固定領域４間はフッ素表面コーティングにより、それぞれ独立した形となっている。
【００２９】
７はピラーである。反応速度や反応収率を上げるには、プローブ固定領域４のプローブの数を多くすれば良いと言えるが、上述したように、プローブ密度を上げると静電的な斥力によりハイブリダイゼーション効率が低下する。実施例１では、プローブ密度としては１０〜３０ｎｍの平均間隔でプローブを固定する。これ以上の高密度は通常のポリヌクレオチドプローブを用いる限り良いことが無く、プローブ長が５０塩基と長めなときは、むしろ１０〜６０ｎｍとまばらな方が良いくらいである。本発明では、単純にプローブ密度を大きくするのではなく、プローブ固定領域４を形成している電極２の表面上にピラー７を立て、プローブ固定領域４の実質面積を大きくして、プローブ密度を大きくすることなく、固定できるプローブの数を増やす。
【００３０】
フッ素表面コーティング３のなされた基板１の表面にエポキシ系の樹脂ＳＵ８をスピナーで塗布し、マスクを用いて露光することでプローブ固定領域４のＩＴＯ電極表面にピラー７を形成する。ピラーは高さ５０μｍで基板部の直径は１０μｍである。ピラーの間隔は１５μｍとする。ピラーを立てないでプローブを固定する場合に比べプローブ固定面積を約７倍に増やすことができる。５−１，５−２は、それぞれ、プローブ固定領域４に形成されたピラー７のグループを示すエレメントである。
【００３１】
ピラー７に代えて、プローブ固定領域４の表面を、たとえば、サンドブラスト法などででこぼこにして表面積を増すことも考えられるが、アスペクト比が大きくできないため、せいぜい、２倍程度である。
【００３２】
プローブをプローブ固定領域４のＩＴＯ電極２の表面に固定する方法を２種類述べる。第一の方法は酸素プラズマを照射後、ポリリジンをコートし、ＵＶ照射することで、アミノ基をピラー７の表面に導入する。ＤＮＡプローブ固定は二価性試薬を用いる。たとえば、N-(8-Maleimidocapryloxy)sulfosuccinimideをｐＨ８の条件で反応させるとスルフォスクシンイミドエステル部がリジンのアミノ基と反応することにより、ピラー７の表面にマレイイミド基が導入される。ｐＨ６．５で５’末端にＳＨ基を導入した合成ＤＮＡプローブを添加すると、ＤＮＡプローブに存在するＳＨ基がマレイイミド基と反応するので、ＤＮＡプローブがピラー７の表面に固定される。あるいはポリリジンをコートした後、無水コハク酸で修飾し、アミノ基にカルボキシル基を導入する。Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドをエステル結合させ、カルボキシル基を活性エステルとする。５’末端にアミノ基を持つ合成ＤＮＡプローブを添加し、ペプチド結合によりプローブをピラー表面に固定してもよい。第２の方法は、ＳＵ８でできたピラー部分を酸素プラズマで処理した後、シランカップリング反応を用いて官能基を導入する方法である。ＳＵ８を酸素プラズマ処理すると、表面にＯＨ基や酸素ラジカルが発生する。これらは不安定な残基なので、経時的に現状するので、直ちに０．５％Ｎ−（β−アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン水溶液(あらかじめ室温で３０分間放置し、活性化シランカップリング溶液としたもの)に浸漬して、１時間放置する。純水でリンスした後、１０５〜１１０℃で空気中で乾燥させる。これでＳＵ８のピラー部分にもアミノ基を得ることができる。アミノ基を無水コハク酸で修飾し、アミノ基にカルボキシル基を導入する。Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドをエステル結合させ、カルボキシル基を活性エステルとする。５’末端にアミノ基を持つ合成ＤＮＡプローブを添加し、ペプチド結合によりプローブをピラー表面に固定する。
【００３３】
（実施例２）
図２Ａは、図１Ａ−図１Ｃを参照して説明したＤＮＡプローブチップ１００の表面にターゲットポリヌクレオチドを含む試料液を導入した状態、図２ＢはＤＮＡプローブチップ１００の表面と試料液との固液界面から試料液に向かって、ターゲットポリヌクレオチドの濃度勾配を形成する最初の手順をとった状態、図２Ｃは濃度勾配を形成する次の手順をとった状態を、それぞれ、断面図の形で示す図である。
【００３４】
ＤＮＡプローブチップ１００の表面に、適当なスペーサー（図示しない）を入れて０．１ｍｍのギャップを空け、カバーガラス１１を乗せる。カバーガラス１１の内面には、１００ｎｍの厚さのＩＴＯ電極１５を設ける。ＤＮＡプローブチップ１００の表面とカバーガラス１１との隙間に４０マイクロリットルのｍＲＮＡ試料液５０を添加する。試料液５０は、スライドガラスを一定の速度で往復運動させ、攪拌される。図２Ａはこの状態を示す図であり、１２−１、１２−２および１２−３は、それぞれ、プローブ固定領域４のピラー７の表面に固定されたプローブである。１４は、試料液５０内に分散しているターゲットポリヌクレオチドである。この状態では、ターゲットポリヌクレオチドはターゲットポリヌクレオチドの拡散係数に応じて拡散するに過ぎない。
【００３５】
図２Ｂは、ＤＮＡプローブチップ１００の電極２とカバーガラス１１の電極１５との間に、電源２５により、電極２がプラスになるように＋１５Ｖ／ｃｍになるように電界（実効的には電極間で０．１５Ｖ）を印加した状態を示す図である。この結果、ＤＮＡプローブチップ表面側をプラス電位とすることで、マイナスの電荷を有するターゲットポリヌクレオチド１４を静電的にプローブ固定領域４のピラー７の谷間（ＤＮＡプローブチップ表面）に引き寄せるプローブ１２−１，１２−２および１２−３も電極に引き寄せられる力が働くので、プローブ分子は片方の末端を固定されているので自由端が電極のほうに引き寄せられので、プローブ分子はピラー側面にそって伸びるものと考えられる。なお、電極１５はカバーガラス１１に貼り付けてある必要はなく、試料液５０内のＤＮＡプローブチップ表面側から離れた部位にあれば良い。
【００３６】
図２Ｃは、電源２５により電圧を印加した３０秒後に、ＤＮＡプローブチップ１００の電極２とカバーガラス１１の電極１５との間に、電源２６により、電極２がマイナスになるように−１５Ｖ／ｃｍの電界（実効的には電極間で０．１５Ｖ）をかけ、０分間から３０分間攪拌を続けた状態を示す図である。電極２がマイナスになるため、静電的に、プローブ固定領域４のピラー７の谷間（ＤＮＡプローブチップ表面）に引き寄せられていたマイナスの電荷を有するターゲットポリヌクレオチド１４はピラー７の谷間（ＤＮＡプローブチップ表面）から電極１５に向かって移動を始める。
【００３７】
すなわち、図２Ｃに示すように、電界を反転させると電極２とターゲットポリヌクレオチド１４のマイナス電荷との反発力が働き、これらがＤＮＡプローブチップ表面から遠ざかる方向に働く。この際、ターゲットポリヌクレオチドは分子が大きいので、動きが鈍く、ピラー７の谷間近辺の表面に固定されたＤＮＡプローブとハイブリダイゼーションをする確率が高くなる。
【００３８】
図３は、実施例２の効果を示す図である。図２Ａ、図２Ｂおよび図２Ｃで説明したようにしてプローブ１２に捕捉されるターゲットポリヌクレオチドを評価するために、ターゲットポリヌクレオチドに蛍光色素を用いて標識とし、これを蛍光検出するものとする。金コロイドのようなナノ粒子を標識物にして直接粒子をカウントするものとしても良く、この場合は走査型電子顕微鏡で複数の画像を再構成するトモグラフィーの手法を用いることで実現できる。
【００３９】
ＤＮＡプローブチップに印加する電界の条件をパラメータとして、ターゲットポリヌクレオチドを捕捉する時間を種々変えて、洗浄後、基板が発する蛍光強度を調べた。横軸は電界をかける時間、縦軸は蛍光強度である。
【００４０】
特性曲線１０１は、電源２５により、電極２−１５間に、＋１５Ｖ／ｃｍの電界を印加した後、電源２６により、電極２−１５間に、−１５Ｖ／ｃｍの電界を印加した場合のＤＮＡプローブチップのターゲットポリヌクレオチドの捕捉結果、１０２は、コントロールとして、いかなる電界も加えないときのＤＮＡプローブチップのターゲットポリヌクレオチドの捕捉結果、および、１０３は電源２５により、＋１５Ｖ／ｃｍを印加しただけで、電源２６により、−１５Ｖ／ｃｍを印加しなかった場合のＤＮＡプローブチップのターゲットポリヌクレオチドの捕捉結果を、それぞれ、示す。ここで、１０１と１０３は、最初の＋１５Ｖ／ｃｍを印加する時間は同じとした。
【００４１】
特性曲線１０１に明らかなように、まず、電源２５により、電極２−１５間に、＋１５Ｖ／ｃｍの電界を印加して、マイナスの電荷を有するターゲットポリヌクレオチド１４を静電的に、ピラー７の谷間（ＤＮＡプローブチップ表面）に引き寄せる。その後、電源２６により、電極２−１５間に、−１５Ｖ／ｃｍの電界を印加して、静電的に、ピラー７の谷間（ＤＮＡプローブチップ表面）に引き寄せられていたマイナスの電荷を有するターゲットポリヌクレオチド１４を、ピラー７の谷間（ＤＮＡプローブチップ表面）から離す。この手順をとることにより、試料液５０内のターゲットポリヌクレオチド１４の濃度はピラー７の谷間（ＤＮＡプローブチップ表面）側ほど濃度が高い勾配を持ったものとなり、この結果、効率よくターゲットポリヌクレオチドを捕捉出来たことが分かる。なお、図からも分かるように、ある程度、ハイブリダイゼーションが進めば、捕捉できるターゲットポリヌクレオチドは飽和するので、ハイブリダイゼーション反応を長時間続ける価値はない。
【００４２】
電源２５により、電極２−１５間に、＋１５Ｖ／ｃｍの電界を印加して、マイナスの電荷を有するターゲットポリヌクレオチド１４を静電的に、ピラー７の谷間（ＤＮＡプローブチップ表面）に引き寄せただけでは、この電界を取り去っても、引き寄せられたターゲットポリヌクレオチド１４が図２Ｃに示すように、ピラー７の表面に分布しないので、ハイブリダイゼーションの反応が進みずらい。
【００４３】
いかなる電圧も印加しないときは、試料液５０内のターゲットポリヌクレオチド１４の濃度勾配は生じないので、ターゲットポリヌクレオチド１４の捕捉率は低いものとなるのは当然である。
【００４４】
ここでは、電界をかける方向を１回変化させただけであるが、これを何回か繰り返しても良い。そうすると、図２Ｂと図２Ｃの状態が繰り返されることになり、ピラー７の表面のＤＮＡプローブ近傍に、ハイブリダイズしていないターゲットポリヌクレオチド１４が多く分布することになるので、ターゲットポリヌクレオチド１４の捕捉率を向上させることが出来る。
【００４５】
（実施例３）
実施例２では、ＤＮＡプローブとターゲットポリヌクレオチドがどういう形でハイブリダイズするのが効果的かということについては言及しなかったが、本発明の場合でも、ＤＮＡプローブの根元部がハイブリダイゼーションの核となる方が効率良くハイブリダイゼーションが進む。ここでは、そのための工夫について説明する。
【００４６】
プローブの根元（チップ表面）の方がハイブリダイゼーションの核になるようにするためには、試料液５０内のターゲットポリヌクレオチド１４をＤＮＡプローブチップ表面に引き、ＤＮＡプローブチップ表面に近い位置の試料液５０内のターゲットポリヌクレオチド１４の濃度勾配を大きくすることが有効であることは先に述べた。ここでは、プローブの配列を工夫してプローブの根元（チップ表面）の方がハイブリダイゼーションの核になるようにする例について述べる。
【００４７】
プローブとしてはヒトｍＲＮＡ配列から５０塩基長の配列を抽出して用いる。配列は基板に近い２０塩基とそのほかの部分でのＧＣ量が１５％以上異なる配列部分を優先的に採用する。すなわち、基板に近い方をＧＣ含量を高くする。配列上できない場合は自由端から１０塩基程度の位置から３０塩基程度位置までの間に鋳型となるｃＤＮＡ配列とミスマッチとなる配列あるいはＡＣＧＴのいずれとも安定な相補鎖を形成しないブランク配列を入れた形でプローブ配列を設計する。ただし、ミスマッチ配列あるいはブランク配列を入れすぎると安定性が低下するので、この範囲で２箇所までとする。このような方法でハイブリダイゼーションの安定性を制御することは、プローブの固定端近傍にハイブリダイゼーションの核を形成させる上で重要である。
【００４８】
図４は、プローブ１２−１の一端が本発明の考え方で構成されてピラー７の表面に固定されている状態を模式的に示す図である。ＤＮＡプローブ１２−１をピラー７の表面から順にエリアに分けて考える。プローブの配列を少なくとも３つのエリアに区切り、それぞれのエリアのハイブリダイゼーション安定性を制御する。すなわち、ピラー７の表面に近い方がハイブリダイゼーションの安定性が高い構造とする。ピラー７の表面に最も近い第１エリア３３−１は１５〜２０塩基長程度で、ターゲットポリヌクレオチドと実質相補とする。第２エリア３３−２は２７で示す配列がＡＣＧＴのいかなる塩基とも相補的な水素結合を形成しない塩基、あるいは、ターゲットポリヌクレオチドと非相補な塩基配列を少なくても１／３以上含む１５〜２０塩基長のエリアである。第３エリア３３−３はターゲットポリヌクレオチドと実質相補とするが、第１エリアの塩基長より短くしたりして、第３エリアのハイブリダイゼーションの安定性を第１エリアより低くすることが重要となる。
【００４９】
このように改変されたプローブ１２−１について、第１エリア３３−１と第２エリア３３−２を比べると第１エリア３３−１の方がハイブリダイゼーションの安定性が高い。一方、第３エリア３３−３はターゲットポリヌクレオチドと実質相補であるので、ハイブリダイゼーションはするが、第１エリア３３−１の方がハイブリダイゼーションの安定性が高いので、結局、ハイブリダイゼーションは第１エリア３３−１から始まる。
【００５０】
これで基本的にはプローブのピラー７の表面側からターゲットポリヌクレオチドとのハイブリダイゼーションが始まることとなるが、一般にプローブの選択性と安定性を考慮すると、プローブ長は４０〜６０塩基が適当であると言われている。第１エリアをあまり長くするとハイブリダイゼーションの核がプローブ固定領域４近傍にでき難くなる。また、第２エリアを長く取りすぎることも問題である。たまたま、第２エリアが第１エリアに比べＡＴリッチであれば良いが、そうでないと、ターゲットポリヌクレオチドに対してハイブリダイズしない塩基やミスマッチ塩基を多量に入れなくてはならなくなる。これは、ハイブリダイゼーションの選択性を損ねる結果となりかねない。このような塩基は９塩基に１〜３塩基にとどめることが重要である。このため、第２エリア部分の塩基長は最長でも２０塩基程度とするべきである。第３エリア３３−３は、全体の塩基長を所定の長さにしながら、第１エリアのハイブリダイゼーションの安定性を高める効果がある。すなわち、ハイブリダイゼーションの安定性は第１エリア＞第３エリア＞第２エリアとなることが最も望ましい。塩基長としては全体として３０〜５０塩基長程度とする。
【００５１】
具体例として、プローブ配列として、ＰＯＮ１（Homo sapiens paraoxonase 1）のｍＲＮＡで９４０〜９８９塩基部分の配列（配列番号１）を用いる。プローブは化学的方法で作ることは言うまでもない。
５’−AGAATCCTCC TGCATCAGAG GTGCTTCGAA TCCAGAACAT TCTAACAGAA−３’：配列番号１
配列番号１の配列を持ったプローブを５’末端でプローブ固定領域４に固定するとする。このプローブの配列を１０塩基ごとに区切りＧＣ％を計算すると、５’末端側から、５０％、５０％、５０％、４０％、３０％となる。ここで、５’末端側の２０塩基を第１エリア３３−１、２１〜３０塩基を第２エリア３３−２、３１〜５０塩基を第３エリア３３−５とすると、第２エリアのＧＣ量が多く、プローブ固定領域４近傍に位置するプローブの第１エリア（５’末端近傍）にハイブリダイゼーションの核が形成される確率が低下し、第２エリアがハイブリダイゼーションの核になる確率が上がる。そこで、塩基を改変し、２１〜３０塩基目のハイブリダイゼーション安定性を低下させる。また、第２エリアはパリンドローム構造を取り易いので、あわせてこれを破壊するように塩基を改変する。このような改変を行ったプローブ配列を配列番号２として示す。
５’−AGAATCCTCC TGCATCAGAG GTGBTTBGAA TCCAGAACAT TCTAACAGAA−３’：配列番号２
ここで、Ｂはいかなる塩基とも安定な相補鎖を形成しない擬似塩基か、ターゲットポリヌクレオチドと非相補になる塩基である。たとえば塩基部をもたない糖鎖部分のみのスペーサーと、２−チオウラシルのように、塩基部分に原子半径の大きな原子を導入した擬似塩基を用いる。２−チオウラシルはターゲットポリヌクレオチドの対応する配列であるシトシンと安定な水素結合を作ることはできない。これは、塩基に導入した硫黄原子の原子半径が大きいため、グアニンと水素結合を作れないためである。ＢとしてＡを入れると、Ｃとミスハイブリダイゼーションを起こしやすい問題があるのでここでは使用しない。このケースではＢとして２−チオウラシルの他にＴに変換することが有効である。ミスマッチ塩基とする場合はＡ−Ｇ、Ａ−Ａ、Ｃ−Ｃ、Ｔ−Ｔミスマッチとなるようにプローブ内の塩基を改変すればよい。
【００５２】
この改変された配列番号２の配列を持つプローブの配列を１０塩基ごとに区切りＧＣ％を計算すると、５’末端側から、５０％、５０％、３０％、４０％、３０％となる。この改変プローブを用いてハイブリダイゼーションを行うと、５’末端側の２０塩基が最初にハイブリダイズし、ここを核にしてプローブ３’末端側にハイブリダイゼーション領域が広がることになる。
【００５３】
ハイブリダイゼーション用の試料の調製法を説明する。試料としては合成１本鎖ＤＮＡを用いる。モデルのため下記のようにコア部分に配列番号１に相補な配列を有し前後に２０塩基からなるポリＡ（Ａ２０で表示）を結合し、全長を９０塩基としている。
５’−Ａ２０−TTCTGTTAGA ATGTTCTGGA TTCGAAGCAC CTCTGATGCA GGAGGATTCT−Ａ２０−３’（配列番号３）
ここで、５’末端には、スルホローダミン１０１蛍光色素を結合し、ハイブリダイゼーションの評価に利用する。
【００５４】
ここで、ハイブリダイゼーションの核がピラー７の表面に近い部分に出来るようにした場合と遠い部分に出来るようにした、それぞれのＤＮＡプローブチップのハイブリダイゼーションの効果の比較をするため、二つの異なるＤＮＡプローブチップを準備する。すなわち、一つのＤＮＡプローブチップのピラー７の表面には、配列番号２の塩基配列を持つプローブを、５’末端で、上述した方法のいずれかで固定する。同時に、他のＤＮＡプローブチップのピラー７の表面には、配列番号１の塩基配列を持つプローブを、５’末端で固定する。
【００５５】
上記の二つの異なるＤＮＡプローブチップのそれぞれを使用して、以下の実験を行う。スペーサーで０．１ｍｍのギャップをあけてチップの上にカバーガラスをのせ、隙間に４０マイクロリットルの配列番号３の蛍光標識ＤＮＡを添加する。試料は攪拌のためにスライドガラスを一定の速度で往復運動させ攪拌する。このとき、電極２と対抗電極３の間に電極４−１が＋１５Ｖ／ｃｍになるように電界（実効的には電極間で０．１５Ｖ）をかける。試料溶液中のｍＲＮＡは基板上のＩＴＯ電極部に速やかに引き寄せられる。３０秒後、電極４−１に−１５Ｖ／ｃｍの電界をかけ、０分間から３０分間攪拌を続ける。洗浄し、エレメント表面からの蛍光（励起：５４５ｎｍ、蛍光：５２０ｎｍ以上）強度を測定する。
【００５６】
図６は、配列番号３を持つ試料を、配列番号２のプローブを５’末端で固定したＤＮＡプローブチップで処理した場合の結果（特性曲線１１１で示す）と配列番号１のプローブを５’末端で固定したＤＮＡプローブチップで処理した場合の結果（特性曲線１１３で示す）とを比較する図である。ここで、電界の印加等の他の条件は、実施例２の結果を示す図３と同じである。明らかに配列番号２記載のプローブを固定したエレメントのからの蛍光強度１１１の方が、配列番号１記載のプローブを固定したエレメントからの蛍光強度１１３よりも、蛍光強度の時間に対する立ち上がりが速い。このことは、プローブ固定端である５’末端が安定なハイブリダイゼーションを形成しやすい方がハイブリダイゼーションの速度が速いことを示す。すなわち、ピラー７の表面に固定された５’末端近傍の方が３’末端側よりＧＣリッチであると、ハイブリダイゼーションの核が基板近傍にでき、ハイブリダイゼーションは基板近傍から自由端方向に進行し、立体障害や固相表面の影響を受けることが少なく、ＤＮＡプローブチップの構造を設計する上で重要であることがわかる。
【００５７】
（実施例４）
本発明をより効果的にするには、プローブそのものの電荷をなくし、プローブの自由端にマイナス電荷を大量に導入するのが良い。電荷を持たないプローブとしては、合成オリゴヌクレオチドのリン酸ジエステル結合をペプチド結合に変えたＰＮＡ（Peptide Nucleic Acid）や、Ｓ−カルボキシメチル-Ｌ-システインを基本骨格とするＣＡＳ（Cysteine Antiesnse Compound）などを用いることができる。
【００５８】
ＰＮＡもＣＡＳもポリマーとしたときの主鎖に電荷を持たないので、ターゲットポリヌクレオチドとの静電的斥力が働かない。これらは末端がアミノ基とカルボキシル基なので、アミノ基側を固定端に用いると、自由端側は、自ずと、マイナス電荷を持つカルボキシル基となる。もちろん、これに加えて、実施例４と同様にしてマイナス電荷を持つ残基を用いて、より多量のマイナス電荷を導入することで、基板表面の電極操作で速やかにプローブを起立するものとすることができる。また、ＰＮＡやＣＡＳは主鎖に電荷を持たないのでターゲットポリヌクレオチドとの間に斥力が働かない。プローブを起立させることで、ハイブリダイゼーションの席を空けると速やかにターゲットポリヌクレオチドとハイブリサイズする。
【００５９】
プローブとしてＰＮＡやＣＡＳを固定する場合は、以下の方法を採用する。３−グリシドキシプロピルトリメトキシシランの０．５％水溶液（触媒として０．５％の酢酸を含む。シランカップリング剤が溶解しない場合は溶解するまで酢酸を加える。）を３０分間室温（２５℃）で放置し、メトキシ基を加水分解により活性なシラノール基を形成させる。この活性化シラン液を基板表面に塗布し、室温で４５分間放置する。純水で洗浄後、基板上に残る液体をブロアーで飛ばし、１０５℃、３０分間空気中で過熱することでグリシドキシプロピル基を共有結合で導入したＩＴＯ電極を有する基盤を得る。導入したグリシドキシプロピル基をなす原子団の一部がアミノ基との反応性が高いエポキシ基である。ｐＨ１０の水溶液条件下で１０ｐｍｏｌ／μｌの濃度の上記アミノ基を有するＰＮＡあるいはＣＡＳと２５〜１００μＭのＬｙｓを含む混合溶液を塗布する。ここでＬｙｓを混ぜ込むのは、ＰＮＡあるいはＣＡＳを均一に固定する目的とＰＮＡあるいはＣＡＳの固定密度が密になり過ぎないように固定密度をコントロールするためである（ＰＮＡあるいはＣＡＳのみの溶液で固定しようとすると、これらが団子状態でＩＴＯ表面を攻撃するので、アイランド状に固定密度の高い所と低い所ができる）。また、Ｌｙｓは固定後にプラスとマイナスの荷電がつりあった両性電解質の形状を示しており、表面に水分子が配位したり吸着したりする量が少ない。このためＤＮＡそのものの吸着も実は少なくできるメリットがある。溶液を１時間５０℃で反応させる。この反応でＰＮＡ、あるいは、ＣＡＳを固定したプローブチップを得ることができる。
【００６０】
以上のプローブ固定で得られる基板表面は電気的にはニュートラルである。次に、表面が正電荷を帯びた基板とする方法について述べる。上記方法に用いるＤＮＡプローブに２５〜１００μＭのアルギニンオリゴマー（Ｌ−Ａｒｇ）６を混合して反応をさせる。プローブがＰＮＡやＣＡＳの場合はＬｙｓの代わりにアルギニンオリゴマーを添加する。これにより、基板表面がプラスにチャージしているプローブチップを得ることができる。
【００６１】
実施例２と同様に電極にかける電界を制御しても、電界の影響は固定するプローブが電荷を持たないので顕著ではない。しかし、プローブの自由端側にスルホン酸基を導入すると、実施例４で説明した過剰の解離基２４と同様の効果が得られ、極めて高速なハイブリダイゼーションが可能となる。試料液を添加すると、基板表面のプラスチャージに試料液中のマイナス電荷を持つターゲットポリヌクレオチドが、プローブを固定したＩＴＯ電極表面に濃縮される。電界を反転させると、プローブの自由端側に修飾してあるスルホン酸基のマイナス電荷が反発し、プローブが速やかに起立する。また、この例でも、実施例３と同様に基板に近いほうがＧＣリッチなようにプローブを固定するほうがハイブリダイゼーション速度が速く、ハイブリダイゼーション収率も高い。
［配列表］
SEQUENCE LISTING
<110> Onchip Cellomics Consortium
<120> DNA hybridization chip and DNA hybridization control method
<130> NT04P1113
<160> 3
<210> 1
<211> 50
<212> mRNA
<213> Homo sapiens paraoxonase 1 （ＰＯＮ１）
<400> 1
940 989
agaatcctcc tgcatcagag gtgcttcgaa tccagaacat tctaacagaa 50
<210> 2
<211> 50
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<400> 2
agaatcctcc tgcatcagag gtgbttbgaa tccagaacat tctaacagaa 50
<210> 3
<211> 90
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<400> 3
Ａ２０-ttctgttaga atgttctgga ttcgaagcac ctctgatgca ggaggattct-Ａ２０ 90
【図面の簡単な説明】
【００６２】
【図１Ａ】本発明の実施に好適なＤＮＡプローブチップ１００の平面図である。
【図１Ｂ】図１ＡのＡ−Ａ位置で矢印方向に見た断面図である。
【図１Ｃ】本発明の実施に好適なＤＮＡプローブチップ１００のプローブ固定領域の詳細を示す断面図である。
【図２Ａ】図１Ａ、図１Ｂを参照して説明したＤＮＡプローブチップ１００の表面にターゲットポリヌクレオチドを含む試料液を導入した状態を示す図である。
【図２Ｂ】ＤＮＡプローブチップ１００の表面と試料液との固液界面から試料液に向かって、ターゲットポリヌクレオチドの濃度勾配を形成する最初の手順をとった状態を示す図である。
【図２Ｃ】濃度勾配を形成する次の手順をとった状態を、それぞれ、断面図の形で示す図である。本発明に係る第１の製造工程を示す図である。
【図３】実施例２の効果を示す図である。
【図４】プローブ１２−１の一端が本発明の考え方で構成されてピラー７の表面に固定されている状態を模式的に示す図である。
【図５】配列番号３を持つ試料を、配列番号２のプローブを５’末端で固定したＤＮＡプローブチップで処理した場合の結果（特性曲線１１１で示す）と配列番号１のプローブを３’末端で固定したＤＮＡプローブチップで処理した場合の結果（特性曲線１１３で示す）とを比較する図である。
【符号の説明】
【００６３】
１…ＤＮＡプローブチップ基板（フロートガラス）、２，１５…電極、３…フッ素表面コーティング、４…プローブ固定領域、６…プラスに解離した残基（プラス電荷）、１１…カバーガラス、１２−１，１２−２，１２−３…プローブ、１４…ターゲットポリヌクレオチド、２５，２６…電源、３３−１…プローブ１２−１の第１エリア、３３−２…プローブ１２−１の第２エリア、３３−３…プローブ１２−１の第３エリア、２７…プローブ１２−１の第２エリアの一部の配列、５０…ｍＲＮＡ試料液、１００…ＤＮＡプローブチップ、１０１，１０２，１０３，１１１，１１３…特性曲線。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
基板、該基板上に形成された複数の独立したプローブ固定領域が形成された電極、および、前記電極面上に複数のアレー状のピラーが形成され、該アレー状のピラーのそれぞれの面上に共有結合で固定された所定のＤＮＡプローブを有するＤＮＡプローブチップ。
【請求項２】
前記基板上に複数の異なるＤＮＡプローブが各々固定されたプローブ固定領域を有する構造、前記各プローブ固定領域上にアレー状のピラーが存在しピラー間が谷間を形成する構造、前記各プローブ固定領域を形成する電極構造、ＤＮＡプローブの一端がピラー表面に共有結合で固定された構造、を有するＤＮＡハイブリダイゼーションチップ。
【請求項３】
前記ＤＮＡプローブは、該ＤＮＡプローブが固定されているピラー表面側から順に少なくても３つのエリアを構成し、第１エリアはターゲットポリヌクレオチドと実質相補の塩基配列とされ、第２エリアはターゲットポリヌクレオチドのＡＣＧＴのいかなる塩基とも相補的な水素結合を形成しない塩基を含む塩基配列とされ、第３エリアはターゲットポリヌクレオチドと実質相補の塩基配列とされるとともに、第１エリアの塩基長と等しいか、より短い請求項１または２記載のＤＮＡプローブチップ。
【請求項４】
前記第２エリアがターゲットポリヌクレオチドと非相補な塩基配列を少なくても１／３以上含むものである請求項３記載のＤＮＡプローブチップ。
【請求項５】
前記第２エリアがＡＧあるいはＣＴ対に比べエネルギー的に不安定ではあるがターゲットポリヌクレオチドと水素結合を形成することができる塩基配列を含むものである請求項４記載のＤＮＡプローブチップ。
【請求項６】
前記第１エリア、第２エリアおよび第３エリアのターゲットポリヌクレオチドとのハイブリダイゼーションの安定性が第１エリア、第３エリア、第２エリアの順で低下する請求項３ないし５のいずれかに記載のＤＮＡプローブチップ。
【請求項７】
基板、該基板上に形成された複数の独立したプローブ固定領域が形成された電極、および、前記電極面上に複数のアレー状のピラーが形成され、該アレー状のピラーのそれぞれの面上に共有結合で固定された所定のＤＮＡプローブを有するＤＮＡプローブチップと、該ＤＮＡプローブチップ表面に対向して配置された部材との間に、ターゲットポリヌクレオチドを含む試料液を添加する工程、前記電極と前記試料液部位との間に所定の電界を印加して、前記ターゲットポリヌクレオチドをＤＮＡプローブチップ表面のピラーの谷間に濃縮する工程、前記電極と前記試料液部位との間に印加する電界を反転させ、前記ターゲットポリヌクレオチドをピラー表面のプローブとハイブリダイゼーションを開始させる工程からなることを特徴とするＤＮＡハイブリダイゼーション法。
【請求項１】
基板、該基板上に形成された複数の独立したプローブ固定領域が形成された電極、および、前記電極面上に複数のアレー状のピラーが形成され、該アレー状のピラーのそれぞれの面上に共有結合で固定された所定のＤＮＡプローブを有するＤＮＡプローブチップ。
【請求項２】
前記基板上に複数の異なるＤＮＡプローブが各々固定されたプローブ固定領域を有する構造、前記各プローブ固定領域上にアレー状のピラーが存在しピラー間が谷間を形成する構造、前記各プローブ固定領域を形成する電極構造、ＤＮＡプローブの一端がピラー表面に共有結合で固定された構造、を有するＤＮＡハイブリダイゼーションチップ。
【請求項３】
前記ＤＮＡプローブは、該ＤＮＡプローブが固定されているピラー表面側から順に少なくても３つのエリアを構成し、第１エリアはターゲットポリヌクレオチドと実質相補の塩基配列とされ、第２エリアはターゲットポリヌクレオチドのＡＣＧＴのいかなる塩基とも相補的な水素結合を形成しない塩基を含む塩基配列とされ、第３エリアはターゲットポリヌクレオチドと実質相補の塩基配列とされるとともに、第１エリアの塩基長と等しいか、より短い請求項１または２記載のＤＮＡプローブチップ。
【請求項４】
前記第２エリアがターゲットポリヌクレオチドと非相補な塩基配列を少なくても１／３以上含むものである請求項３記載のＤＮＡプローブチップ。
【請求項５】
前記第２エリアがＡＧあるいはＣＴ対に比べエネルギー的に不安定ではあるがターゲットポリヌクレオチドと水素結合を形成することができる塩基配列を含むものである請求項４記載のＤＮＡプローブチップ。
【請求項６】
前記第１エリア、第２エリアおよび第３エリアのターゲットポリヌクレオチドとのハイブリダイゼーションの安定性が第１エリア、第３エリア、第２エリアの順で低下する請求項３ないし５のいずれかに記載のＤＮＡプローブチップ。
【請求項７】
基板、該基板上に形成された複数の独立したプローブ固定領域が形成された電極、および、前記電極面上に複数のアレー状のピラーが形成され、該アレー状のピラーのそれぞれの面上に共有結合で固定された所定のＤＮＡプローブを有するＤＮＡプローブチップと、該ＤＮＡプローブチップ表面に対向して配置された部材との間に、ターゲットポリヌクレオチドを含む試料液を添加する工程、前記電極と前記試料液部位との間に所定の電界を印加して、前記ターゲットポリヌクレオチドをＤＮＡプローブチップ表面のピラーの谷間に濃縮する工程、前記電極と前記試料液部位との間に印加する電界を反転させ、前記ターゲットポリヌクレオチドをピラー表面のプローブとハイブリダイゼーションを開始させる工程からなることを特徴とするＤＮＡハイブリダイゼーション法。
【図１Ａ】
【図１Ｂ】
【図１Ｃ】
【図２Ａ】
【図２Ｂ】
【図２Ｃ】
【図３】
【図４】
【図５】
【図１Ｂ】
【図１Ｃ】
【図２Ａ】
【図２Ｂ】
【図２Ｃ】
【図３】
【図４】
【図５】
【公開番号】特開２００６−９８３３０（Ｐ２００６−９８３３０Ａ）
【公開日】平成１８年４月１３日（２００６．４．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−２８７１９７（Ｐ２００４−２８７１９７）
【出願日】平成１６年９月３０日（２００４．９．３０）
【出願人】（５０４２９６０２４）有限責任中間法人 オンチップ・セロミクス・コンソーシアム (39)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年４月１３日（２００６．４．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年９月３０日（２００４．９．３０）
【出願人】（５０４２９６０２４）有限責任中間法人 オンチップ・セロミクス・コンソーシアム (39)
【Ｆターム（参考）】
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