ＩＣＡＭ−１に対するヒト化抗体、それらの生成および使用
【課題】本発明は、ヒト化抗体（例えば、ＩＣＡＭ−１に結合する抗体）、使用方法および抗体を生成する方法を提供すること。
【解決手段】本発明の抗体は、ＨｕｍＡ、ＨｕｍＢ、ＨｕｍＣ、ＨｕｍＤ、ＨｕｍＥ、ＨｕｍＦ、ＨｕｍＧ、ＨｕｍＨ、ＨｕｍＩ、Ｈｕｍ４０およびＨｕｍ５０から選択されるＶＨドメインおよびＶＬドメインを有する配列を含む。ＩＣＡＭ−Ｉを結合する抗体の部分配列（例えば、単鎖フラグメント、Ｆａｂフラグメント、Ｆａｂ’フラグメント、および（Ｆａｂ）２フラグメント）が、提供される。以上により、上記課題が解決された。
【解決手段】本発明の抗体は、ＨｕｍＡ、ＨｕｍＢ、ＨｕｍＣ、ＨｕｍＤ、ＨｕｍＥ、ＨｕｍＦ、ＨｕｍＧ、ＨｕｍＨ、ＨｕｍＩ、Ｈｕｍ４０およびＨｕｍ５０から選択されるＶＨドメインおよびＶＬドメインを有する配列を含む。ＩＣＡＭ−Ｉを結合する抗体の部分配列（例えば、単鎖フラグメント、Ｆａｂフラグメント、Ｆａｂ’フラグメント、および（Ｆａｂ）２フラグメント）が、提供される。以上により、上記課題が解決された。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ヒト化抗体組成物ならびにヒト化抗体を作製および使用する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
（背景）
モノクローナル抗体は、治療タンパク質の重要なクラスになった。しかし、ヒトにおい
て使用される外来免疫グロブリンは、抗グロブリン応答を誘発し、この応答は、治療を妨
害し得るか、あるいはアレルギー高感受性または免疫複合体高感受性を起こし得る。この
問題を回避するために、モノクローナル抗体は、「ヒト化」され得、そしてヒト化は、代
表的には、ＣＤＲ移植（ＣＤＲ ｇｒａｆｔｉｎｇ）によって実施される。
【０００３】
ＣＤＲ（超可変領域とも呼ばれる）は、免疫グロブリン軽鎖および免疫グロブリン重鎖
中に存在し、そして「フレームワーク」領域によって隣接される。ＣＤＲ移植は、Ｊｏｎ
ｅｓら、（（１９８６）Ｎａｔｕｒｅ ３２１：５２２−５２５）によって最初に記載さ
れた。この刊行物および後の刊行物において、３つのマウス抗体のＣＤＲが、ヒト免疫グ
ロブリンＮＥＷ（ＶＨ）およびＲＥＩ（ＶＬ）の可変ドメインフレームワークに移植され
た。生じたヒト化抗体は、親マウスモノクローナル抗体（ｍＡｂ）と同じ抗原特異性およ
び同様の親和性を有した（Ｊｏｎｅｓら、前出；Ｖｅｒｈｏｅｙｅｎら、（１９８８）Ｓ
ｃｉｅｎｃｅ ２３９：１５３４−１５３６；Ｒｉｅｃｈｍａｎｎら、（１９８８）Ｎａ
ｔｕｒｅ ３３２：３２３−３２７；米国特許第５，２２５，５３９号）。
【０００４】
ＣＤＲ移植は、Ｑｕｅｅｎおよび共同研究者によって記載され、彼等は、４つのマウス
モノクローナル抗体のヒト化を報告した（Ｑｕｅｅｎら、（１９８９）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ
ｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８６：１００２９−１００３３；Ｃｏら、（１９９１）
Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８８：２８６９−２８７３；Ｃｏら、
（１９９２）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４８：１１４９−１１５４；ならびに米国特許第５
，５８５，０８９号；同第５，６９３，７６１号；および同第５，６９３，７６２号）。
親和性を維持するために、ヒトフレームワーク中にマウス残基が挿入され、そして各場合
で、最初の抗原特異性が維持された。ヒト化抗体の親和性は、親非改変マウス抗体の３分
の１から３倍に及んだ。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００５】
（要旨）
本発明は、ＩＣＡＭ−Ｉを結合するヒト化抗体を提供する。１つの実施形態において、
抗体は、以下から選択されるＶＨドメインおよびＶＬドメインを有する：配列番号１およ
び３（ＨｕｍＡ）；配列番号４および配列番号５（ＨｕｍＢ）；配列番号６および配列番
号７（ＨｕｍＣ）；配列番号８および配列番号９（ＨｕｍＤ）；配列番号１０および配列
番号１１（ＨｕｍＥ）；配列番号１２および配列番号１３（ＨｕｍＦ）；配列番号１４お
よび配列番号１５（ＨｕｍＧ）；配列番号１６および配列番号１７（ＨｕｍＨ）；ならび
に配列番号１８および配列番号１９（ＨｕｍＩ）；ならびに配列番号５および配列番号２
０（Ｈｕｍ４０）；ならびに配列番号５および配列番号２１（Ｈｕｍ５０）。ＩＣＡＭ−
Ｉを結合する抗体の部分配列（例えば、単鎖フラグメント、Ｆａｂフラグメント、Ｆａｂ
’フラグメント、および（Ｆａｂ）２フラグメント）が、提供される。特定の局面におい
て、ヒト化抗体は、ＩＣＡＭ−１に対して、親（非ヒト）抗体より高い親和性を有する。
ＩＣＡＭ−１を結合する抗体の変異形態（ｖａｒｉａｎｔ ｆｏｒｍ）および改変形態（
ｍｏｄｉｆｉｅｄ ｆｏｒｍ）がまた提供され、例えば、これらの抗体は、以下から選択
されるＶＨドメインおよびＶＬドメインを有する：配列番号１および配列番号３（Ｈｕｍ
Ａ）；配列番号４および配列番号５（ＨｕｍＢ）；配列番号６および配列番号７（Ｈｕｍ
Ｃ）；配列番号８および配列番号９（ＨｕｍＤ）；配列番号１０および配列番号１１（Ｈ
ｕｍＥ）；配列番号１２および配列番号１３（ＨｕｍＦ）；配列番号１４および配列番号
１５（ＨｕｍＧ）；配列番号１６および配列番号１７（ＨｕｍＨ）；ならびに配列番号１
８および配列番号１９（ＨｕｍＩ）；ならびに配列番号５および配列番号２０（Ｈｕｍ４
０）；ならびに配列番号５および配列番号２１（Ｈｕｍ５０）（１つ以上のアミノ酸置換
、アミノ酸挿入またはアミノ酸欠失を有する）。
【０００６】
本発明はまた、ＩＣＡＭ−１を結合し、そしてＩＣＡＭ−１を発現する細胞の病原体感
染を抑制するヒト化抗体を提供する。このような本発明の抗体としては、親（非ヒト）抗
体と同等か、またはそれより高い病原体感染からの防御を提供する抗体が挙げられる。特
定の局面では、ヒト化抗体は、非ヒト化抗体と同等か、または少なくとも２倍高い、５倍
高い、１０倍高い、２０倍高い、３０倍高い防御効率を有する。他の局面では、この病原
体は、ヒトライノウイルス（ＨＲＶ）、Ａ型コクサッキー（ｃｏｘａｃｋｉｅ）ウイルス
、ＲＳウイルス（ＲＳＶ）、またはマラリアである。
【０００７】
本発明のヒト化抗体としては、病原体感染を抑制するインタクトな免疫グロブリン分子
（２つの全長重鎖および２つの全長軽鎖を含む）（例えば、ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、Ｉ
ｇＥ、およびＩｇＤ）ならびに部分配列が挙げられる。特定の部分配列としては、例えば
、単鎖フラグメント、Ｆａｂフラグメント、Ｆａｂ’フラグメント、または（Ｆａｂ）２
フラグメントが挙げられる。
【０００８】
本発明のヒト化抗体としては、多重特異性抗体または複数機能性抗体が挙げられる。１
つの局面では、このような抗体は、ヒト化抗体を１つ以上の同一の抗体または異なる抗体
に連結させて（例えば、リンカーを使用して）、マルチマーを形成させることによって形
成される。抗体マルチマーとしては、ホモ二量体またはヘテロ二量体、ホモ三量体または
ヘテロ三量体、ホモ四量体またはヘテロ四量体あるいはホモまたはヘテロの他のより高次
の任意のオリゴマーが挙げられる。異なる抗体を含む抗体マルチマーは、ヒト、ヒト化ま
たは非ヒトである。マルチマー形態としては、マルチマー化ドメイン（例えば、ヒトアミ
ノ酸配列）または共有結合を介して形成する抗体オリゴマーが挙げられる。マルチマー化
ドメインを含む抗体マルチマーとしては、マルチマー化ドメインとその抗体との間に配置
されたリンカーを有する形態がさらに挙げられる。
【０００９】
本発明はさらに、ヒト化抗体を生成するための方法を提供する。１つの実施形態におい
て、１方法は、以下の工程を包含する：アクセプターとしてのヒトフレームワーク配列を
選択する工程、ここで、この配列は非ヒトドナー抗体フレームワーク領域に対して５０％
を超える同一性（例えば、５０〜５５％、５５〜６０％、６０〜６５％、６５〜７０％、
７０〜７５％、７５〜８０％、８０〜８５％、８５〜９０％、９０〜９５％、またはより
高い同一性）を有する；ドナー非ヒト抗体（例えば、マウス）由来のＣＤＲをヒトフレー
ムワークに移植する工程；ヒトアクセプターのバーニアゾーン残基および非ヒトドナーフ
レームワーク領域を比較する工程；ならびにドナー非ヒト残基およびヒト残基が構造的ま
たは化学的に類似している場合、バーニアゾーン中の１つ以上のヒトアクセプター残基を
維持するか、またはドナー非ヒトバーニアゾーン残基が、ヒト残基と構造的または化学的
に異なる場合、１つ以上のバーニアゾーン残基を、ドナー非ヒトバーニアゾーン残基およ
びアクセプターヒトバーニアゾーン残基の両方と異なる残基（ここで、この異なる残基は
、ドナー非ヒトバーニアゾーン残基と構造的または化学的に類似する）で置換する工程。
さらなる実施形態において、ヒトフレームワークアクセプター配列は、コンセンサス配列
から（例えば、ＶＨドメインのサブグループＩコンセンサス配列およびサブグループＩＩ
コンセンサス配列から）選択される。
【００１０】
ヒト化抗体、それらの部分配列および改変形態（例えば、アミノ酸付加、アミノ酸欠失
またはアミノ酸置換）をコードする核酸配列もまた提供される。核酸配列はさらに、発現
カセットを含み、この発現カセットにおいて、ヒト化抗体をコードする核酸は、発現制御
エレメントに作動可能に連結される。これらの核酸を含むベクターおよび細胞（原核生物
細胞および真核生物細胞）もまた、提供される。
【００１１】
本発明はさらに、ヒト化抗体、部分配列、マルチマー、変異形態および改変形態、なら
びにそれらをコードする核酸、ならびに薬学的に受容可能なキャリアを含む薬学的組成物
を提供する。特定の局面において、この薬学的に受容可能なキャリアは、被験体への吸入
または経鼻送達に適合性である。
【００１２】
本発明はさらに、細胞の病原体感染を抑制する方法を提供する。１つの実施形態におい
て、１方法は、病原体または細胞を、細胞の病原体感染を抑制するに十分な量のヒト化抗
体、部分配列、マルチマー、変異形態および改変形態と接触させる工程を包含する。１つ
の局面において、この細胞は、ＩＣＡＭ−１を発現する。別の局面において、この細胞（
例えば、上皮細胞）は、被験体中に存在する。
【００１３】
本発明はまた、細胞のＨＲＶ感染を抑制する方法を提供する。１つの実施形態において
、１方法は、ＨＲＶまたはＨＲＶに感受性の細胞を、細胞（例えば、上皮細胞）のＨＲＶ
感染を抑制するに有効な量のヒト化抗体、部分配列、マルチマー、変異形態および改変形
態と接触させる工程を包含する。１つの局面において、この細胞は、被験体中に存在する
。別の局面において、この細胞は、喘息を有するか、または喘息を有する危険性がある被
験体中に存在する。なお別の局面において、この被験体は、新生児あるいは１歳から５歳
の間、５歳から１０歳の間、または１０歳から１８歳の間である。さらに別の局面におい
て、この抗体、部分配列、マルチマー、変異形態および改変形態は、細胞表面上に存在す
る抗原（例えば、ＩＣＡＭ−１）に結合する。種々のさらなる局面において、このヒト化
抗体は、局所的に、吸入を介して、または経鼻的に投与される。
【００１４】
本発明はまた、被験体のＨＲＶ感染を抑制する方法、ＨＲＶ進行を抑制する方法または
ＨＲＶ感染を処置する方法を提供する。１つの実施形態において、１方法は、ＨＲＶ感染
を有するか、またはＨＲＶ感染を有する危険性がある被験体に、被験体のＨＲＶ感染を抑
制するか、ＨＲＶの進行を抑制するか、またはＨＲＶ感染を処置するに有効な量のヒト化
抗体、部分配列、マルチマー、変異形態および改変形態を投与する工程を包含する。１つ
の局面において、この被験体は、喘息を有するか、または喘息を有する危険性がある。別
の局面において、この被験体は、新生児あるいは１歳から５歳の間、５歳から１０歳の間
、または１０歳から１８歳の間である。種々のさらなる局面において、このヒト化抗体は
、局所的に、吸入を介して、または経鼻的に投与される。
【００１５】
本発明はさらに、被験体における感冒の１つ以上の症状を低減または抑制する方法を提
供する。１つの実施形態において、１方法は、感冒を有する被験体に、被験体における感
冒の１つ以上の症状を低減または抑制するに有効な量のヒト化抗体、部分配列、マルチマ
ー、変異形態および改変形態を投与する工程を包含する。１つの局面において、この被験
体は、喘息を有するか、または喘息を有する危険性がある。別の局面において、この被験
体は、新生児あるいは１歳から５歳の間、５歳から１０歳の間、または１０歳から１８歳
の間である。種々のさらなる局面において、このヒト化抗体は、局所的に、吸入を介して
、または経鼻的に投与される。したがって、本発明は、以下をも提供する。
（１）ＩＣＡＭ−１に結合するヒト化抗体であって、該抗体は、以下：
配列番号１および３（ＨｕｍＡ）；配列番号４および５（ＨｕｍＢ）；配列番号６およ
び７（ＨｕｍＣ）；配列番号８および９（ＨｕｍＤ）；配列番号１０および１１（Ｈｕｍ
Ｅ）；配列番号１２および１３（ＨｕｍＦ）；配列番号１４および１５（ＨｕｍＧ）；配
列番号１６および１７（ＨｕｍＨ）；ならびに配列番号１８および１９（ＨｕｍＩ）；な
らびに配列番号５および２０（Ｈｕｍ４０）；ならびに配列番号５および２１（Ｈｕｍ５
０）から選択されるＶＨドメインおよびＶＬドメイン有する、ヒト化抗体。
（２）前記抗体の部分配列が、ＩＣＡＭ−１エピトープに結合し得る、項目１に記載の抗体の
部分配列。
（３）前記抗体の部分配列が、一本鎖、Ｆａｂ、Ｆａｂ’または（Ｆａｂ）２フラグメントを含
む、項目２に記載のヒト化抗体。
（４）前記抗体が、ＩＣＡＭ−１エピトープに結合し得る条件下で、１つ以上のアミノ酸置換基
を有する、項目１に記載のヒト化抗体。
（５）ＩＣＡＭ−１に結合し、そしてＩＣＡＭ−１を発現する細胞の病原体感染を阻害する、ヒト化抗体。
（６）前記抗体が、非ヒト化抗体よりも少なくとも２倍以上の保護効力を有する、項目５に記載のヒト化抗体。
（７）前記抗体が、非ヒト化抗体よりも少なくとも５倍以上の保護効力を有する、項目５に記載のヒト化抗体。
（８）前記抗体が、非ヒト化抗体よりも少なくとも１０倍以上の保護効力を有する、項目５に記載のヒト化抗体。
（９）前記抗体が、非ヒト化抗体よりも少なくとも２０倍以上の保護効力を有する、項目５に記載のヒト化抗体。
（１０）前記抗体が、非ヒト化抗体よりも少なくとも３０倍以上の保護効力を有する、項目５に
記載のヒト化抗体。
（１１）前記病原体が、ヒトライノウイルス（ＨＲＶ）である、項目５に記載のヒト化抗体。
（１２）前記病原体が、Ａ型コクサッキーウイルス、ＲＳウイルス、またはマラリアである、請求
項５に記載のヒト化抗体。
（１３）前記抗体が、２つの全長重鎖および２つの全長軽鎖を含むインタクトな免疫グロブリン分子である、項目５に記載のヒト化抗体。
（１４）前記抗体が、ＩＣＡＭ−１に結合する抗体の部分配列である、項目５に記載のヒト化抗
体。
（１５）前記抗体の部分配列が、一本鎖、Ｆａｂ、Ｆａｂ’または（Ｆａｂ）２フラグメントを含む、項目１４に記載のヒト化抗体。
（１６）前記抗体が、多特異性または複数機能性である、項目５に記載のヒト化抗体。
（１７）前記抗体が、多量体を形成するために、１つ以上の同一な抗体または異なる抗体に連結される、項目５に記載のヒト化抗体。
（１８）前記多量体が、ホモダイマーもしくはヘテロダイマー、ホモトリマーもしくはヘテロトリ
マー、またはホモテトラマーもしくはヘテロテトラマーあるいはホモペンタマーまたはヘ
テロペンタマーを含む、項目１７に記載のヒト化抗体。
（１９）前記多量体が、多量体化ドメインを介して形成される、項目１７に記載のヒト化抗体。
（２０）前記多量体化ドメインが、ヒトアミノ酸配列を含む、項目１９に記載のヒト化抗体。
（２１）前記多量体化ドメインと前記抗体との間に位置付けられたリンカーをさらに含む、項目
１９に記載のヒト化抗体。
（２２）配列番号１および３（ＨｕｍＡ）；配列番号４および５（ＨｕｍＢ）；配列番号６および
７（ＨｕｍＣ）；配列番号８および９（ＨｕｍＤ）；配列番号１０および１１（ＨｕｍＥ
）；配列番号１２および１３（ＨｕｍＦ）；配列番号１４および１５（ＨｕｍＧ）；配列
番号１６および１７（ＨｕｍＨ）；ならびに配列番号１８および１９（ＨｕｍＩ）；なら
びに配列番号５および２０（Ｈｕｍ４０）；ならびに配列番号５および２１（Ｈｕｍ５０
）；またはそれらの部分配列から選択されるＶＨドメインおよびＶＬドメインを含む細胞
のヒトライノウイルス（ＨＲＶ）感染を阻害する、ヒト化抗体。
（２３）前記抗体が、２つの全長重鎖ポリペプチドおよび２つの全長軽鎖ポリペプチドを含む免疫
グロブリン分子である、項目２２に記載のヒト化抗体。
（２４）前記部分配列が、一本鎖、Ｆａｂ、Ｆａｂ’または（Ｆａｂ）２フラグメントを含む、請
求項２２に記載のヒト化抗体。
（２５）前記抗体が、他の同一または異なる抗体に連結される、項目２２に記載のヒト化抗体。
（２６）前記多量体が、ホモダイマーもしくはヘテロダイマー、ホモトリマーもしくはヘテロトリ
マー、またはホモテトラマーもしくはヘテロテトラマーあるいはホモペンタマーまたはヘ
テロペンタマーを含む、項目２５に記載のヒト化抗体。
（２７）前記種々の抗体が、ヒト抗体、ヒト化抗体または非ヒト抗体である、項目２５に記載の
ヒト化抗体。
（２８）項目１〜２２に記載のヒト化抗体またはその部分配列をコードする、核酸配列。
（２９）発現制御エレメントに作動可能に連結される項目２８に記載の核酸を含む発現カセット
。
（３０）項目２９に記載の核酸配列を含む、ベクター。
（３１）前記核酸配列が、発現制御エレメントに作動可能に連結される、項目２９に記載のベク
ター。
（３２）項目２８に記載の核酸配列を含む、細胞。
（３３）前記細胞が、原核生物細胞または真核生物細胞である、項目３１に記載の細胞。
（３４）項目１または５に記載のヒト化抗体、および薬学的に受容可能なキャリアを含む、薬学
的組成物。
（３５）前記キャリアが、被験体に吸入または鼻送達に適合可能である、項目３４に記載の薬学
的組成物。
（３６）細胞の病原体感染を阻害する方法であって、病原体または細胞と、該細胞の病原体感染を
阻害するに十分な量の項目１に記載のヒト化抗体とを接触させる工程を包含する、方法
。
（３７）前記細胞が、被験体内に存在する、項目３６に記載の方法。
（３８）前記細胞が、上皮細胞である、項目３７に記載の方法。
（３９）前記細胞が、ＩＣＡＭ−１を発現する、項目３７に記載の方法。
（４０）細胞のＨＲＶ感染を阻害する方法であって、ＨＲＶまたはＨＲＶに感染しやすい細胞と、
該細胞のＨＲＶ感染を阻害するに有効な量の項目２１に記載のヒト化抗体とを接触させ
る工程を包含する、方法。
（４１）前記細胞が、被験体内に存在する、項目４０に記載の方法。
（４２）前記被験体が、喘息を有するか、または喘息を有する危険のある、項目４１に記載の方
法。
（４３）前記抗体が、前記細胞の表面に存在する抗原に結合する、項目４０に記載の方法。
（４４）前記細胞が、ＩＣＡＭ−１を発現する、項目４０に記載の方法。．
（４５）前記細胞が、上皮細胞である、項目４０に記載の方法。
（４６）前記ヒト化抗体が、局所投与される、項目４０に記載の方法。
（４７）前記ヒト化抗体が、吸入または鼻腔を介して投与される、項目４０に記載の方法。
（４８）被験体のＨＲＶ感染を阻害するか、ＨＲＶの進行を阻害するか、またはＨＲＶ感染を処置
する方法であって、該方法は、ＨＲＶ感染を有するか、またはＨＲＶ感染の危険のある被
験体に、項目２２に記載のヒト化抗体の、該被験体のＨＲＶ感染を阻害するか、ＨＲＶ
の進行を阻害するか、またはＨＲＶ感染を処置するに有効な量を投与する工程を包含する
、方法。
（４９）前記ヒト化抗体が、局所投与される、項目４８に記載の方法。
（５０）前記ヒト化抗体が、吸入または鼻腔を介して投与される、項目４８に記載の方法。
（５１）前記被験体が、喘息を有するか、または喘息を有する危険のある、項目４８に記載の方
法。
（５２）前記被験体が、新生児であるか、あるいは１〜５歳、５〜１０歳、または１０〜１８歳で
ある、項目４８に記載の方法。
（５３）被験体における感冒の１つ以上の症状を減少または阻害する方法であって、該方法は、感
冒を有する被験体に、項目２２に記載のヒト化抗体の、該被験体における感冒の１つ以
上の症状を減少または阻害するに有効な量を投与する工程を包含する、方法。
（５４）前記ヒト化抗体が、局所投与される、項目５３に記載の方法。
（５５）前記ヒト化抗体が、吸入または鼻腔を介して投与される、項目５３に記載の方法。
（５６）前記被験体が、喘息を有するか、または喘息を有する危険のある、項目５３に記載の方
法。
（５７）前記被験体が、新生児であるか、あるいは１〜５歳、５〜１０歳、または１０〜１８歳で
ある、項目５３に記載の方法。
（５８）ヒト化抗体を生成する方法であって、該方法は、以下：
ａ）アクセプターとしてヒトフレームワーク配列を選択する工程であって、該配列が、
非ヒトドナー抗体フレームワーク領域に５０％以上の同一性を有する、工程；
ｂ）該ヒトフレームワーク上にドナー非ヒト抗体由来のＣＤＲを移植する工程；
ｃ）該ヒトアクセプターのバーニアゾーン残基と該非ヒトドナーフレームワーク領域の
バーニアゾーンとを比較する工程；および
ｄ）該ドナー非ヒトおよびアクセプターヒト残基が構造的または化学的に類似する場合
、該バーニアゾーンにおいて該ヒトアクセプター残基の１つ以上を維持するか、あるいは
該ドナー非ヒトバーニアゾーンの残基が該ヒト残基に構造的または化学的に類似する場合
、該バーニアゾーンの残基の１つ以上が、該ドナー非ヒトバーニアゾーンの残基およびア
クセプターヒトバーニアゾーンの残基の両方が異なる残基と置換する工程、
を包含し、ここで、該異なる残基が、該ドナー非ヒトバーニアゾーン残基と構造的または
化学的に類似する、方法。
（５９）前記ヒトフレームワークアクセプター配列が、ＶＨドメインサブグループＩまたはＶＨド
メインサブグループＩＩのコンセンサス配列から選択される、項目５８に記載の方法。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
【図１】図１は、マウス１Ａ６抗体重鎖および軽鎖のアミノ酸配列（配列番号７７および配列番号７９）ならびに重鎖サブグループＩＩＩのヒトコンセンサス配列（Ｈｕｍ３；配列番号７８）および軽鎖κサブグループＩのヒトコンセンサス配列（ＨｕｍκＩ；配列番号８０）を示す。アスタリスクは、ヒト配列とマウス配列とのアミノ酸の相違を示す。ＫａｂａｔおよびＣｈｏｔｈｉａによって規定されたＣＤＲアミノ酸を太字で示す。
【図２】図２は、マウス１Ａ６抗体のアミノ酸配列（配列番号７７）、ヒト化１Ａ６のアミノ酸配列（ＨｕｍＢ；配列番号４）ならびに重鎖サブグループＩＩＩのヒトコンセンサス配列（Ｈｕｍ３；（配列番号７８）および軽鎖κサブグループＩのヒトコンセンサス配列（ＨｕｍκＩ；（配列番号８０）を示す。アスタリスクおよび太字のアミノ酸は、前記のとおりである。
【図３】図３は、ヒト化ｓｃＦＶＡ（ＨｕｍＡ）抗体のｃＤＮＡ配列（配列番号２）を示す。制限部位は、下線により示される；ＣＣＡＴＧＧ Ｎｃｏ Ｉ部位；ＧＧＡＴＣＣ ＢａｍＨ Ｉ部位；ＧＴＴＡＡＣ Ｈｐａ Ｉ部位。太字のアミノ酸は、前記のとおりである。
【図４】図４は、マウス１Ａ６ｓｃＦｖ抗体（Ｍｓ１）およびヒト化１Ａ６ｓｃＦｖ抗体ＨｕｍＡ、ＨｕｍＢ、ＨｕｍＣ、ＨｕｍＤ、ＨｕｍＦ、ＨｕｍＨおよびＨｕｍＩを用いたＨＲＶ１５感染からの防御を示す。
【図５】図５は、マウス１Ａ６ＶＨドメインのアミノ酸配列（配列番号７７）ならびにＶＨドメインサブグループＩのヒトコンセンサス配列（Ｈｕｍｌ；（配列番号８２）およびおよびＶＨドメインサブグループＩＩのヒトコンセンサス配列（Ｈｕｍ２；配列番号８１）を示す。太字のアミノ酸は、前記のとおりである。
【図６】図６は、マウス１Ａ６抗体のＶＨドメインアミノ酸配列（配列番号７７）、ヒト化１Ａ６抗体のＶＨドメインアミノ酸配列（Ｈｕｍ４０；配列番号２０）および重鎖サブグループＩＩのヒトコンセンサス配列（Ｈｕｍ２；配列番号８１）を示す。アスタリスクおよび太字のアミノ酸は、前記のとおりである。
【図７】図７は、マウス１Ａ６抗体のＶＨドメインアミノ酸配列（配列番号７７）、ヒト化１Ａ６抗体のＶＨドメインアミノ酸配列（Ｈｕｍ５０；配列番号２１）および重鎖サブグループＩのヒトコンセンサス配列（Ｈｕｍ１；配列番号８２）を示す。アスタリスクおよび太字のアミノ酸は、前記のとおりである。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
（詳細な説明）
本発明は、少なくとも部分的に、ヒト化抗体を産生することに基づく。より詳細には、
非ヒト抗体由来の相補性決定領域（ＣＤＲ）が、ヒトフレームワーク領域中に移植される
。移植の後、この抗体の１つ以上のアミノ酸が、ヒトアミノ酸に変異されるか、または非
ヒトアミノ酸（この非ヒトアミノ酸が置換するアミノ酸に対する構造的類似性を有する）
に変異される。例えば、移植抗体（ｇｒａｆｔｅｄ ａｎｔｉｂｏｄｙ）のフレームワー
ク領域またはＣＤＲにおいて、マウスアミノ酸をヒトアミノ酸に変異させる工程は、非ヒ
ト抗体または移植抗体に対して、増大した抗原結合親和性を有するヒト化抗体を産生し得
る。ヒト化抗体は、ヒト被験体に投与される場合、免疫原性でないか、または非ヒト抗体
より免疫原性が低い。従って、ヒト化抗体は、種々の治療用途および診断用途に有用であ
る。例えば、本明細書中に例示するように、本発明のヒト化抗体は、細胞をＨＲＶ（感冒
を引き起こし得るウイルス）感染、および他の関連疾患（例えば、中耳炎、気管支炎、副
鼻腔炎など）から防御する。
【００１８】
故に、本発明に従い、ヒト化抗体が提供される。１つの実施形態において、ヒト化抗体
は、ＩＣＡＭ−１に結合する。１つの局面において、ＩＣＡＭ−１を結合するヒト化抗体
は、ＩＣＡＭ−１を発現する細胞の病原体感染を防御する。他の局面において、ヒト化抗
体は、以下から選択されるＶＨドメインおよびＶＬドメインを有する：配列番号１および
３（ＨｕｍＡ）；配列番号４および配列番号５（ＨｕｍＢ）；配列番号６および配列番号
７（ＨｕｍＣ）；配列番号８および配列番号９（ＨｕｍＤ）；配列番号１０および配列番
号１１（ＨｕｍＥ）；配列番号１２および配列番号１３（ＨｕｍＦ）；配列番号１４およ
び配列番号１５（ＨｕｍＧ）；配列番号１６および配列番号１７（ＨｕｍＨ）；ならびに
配列番号１８および配列番号１９（ＨｕｍＩ）；ならびに配列番号５および配列番号２０
（Ｈｕｍ４０）；ならびに配列番号５および配列番号２１（Ｈｕｍ５０）。別の実施形態
において、ヒト化抗体は、抗原に対して、ドナー非ヒト抗体より高い親和性または低い親
和性を有する。種々の局面において、親和性は、抗原に対して、ドナー抗体または組換え
抗体のいずれかより高い親和性から、より低い親和性に及ぶ。特定の局面において、ヒト
化抗体は、親抗体の２倍〜４倍、５倍、５倍〜８倍、５倍〜１０倍、８倍〜１５倍、１０
倍〜２０倍、２０倍〜４０倍、２０倍〜６０倍、２０倍〜１００倍またはそれより高い抗
原結合親和性を有する。
【００１９】
ヒト抗体配列領域は、本発明のヒト化抗体を産生するために使用され得る。例えば、「
コンセンサス配列」（抗体または抗体領域中の特定の位置に最も頻繁に存在するアミノ酸
残基を有する抗体配列）が、使用され得る。例えば、ヒト可変領域ドメイン配列が、Ｋａ
ｂａｔ（Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃ
ａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ．第４版、ＵＳ Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ
ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ．Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ
（１９８７））中に記載されている。フレームワーク領域中で完全に決定される配列（
軽鎖中の１〜２３、３５〜４９、および５７〜８８ならびに重鎖中の１〜３０、３６〜４
９、および６６〜９４）が、この調査に含まれる。公知のＪミニ遺伝子セグメントに由来
し得る第４のフレームワーク領域（軽鎖中の９８〜１０７および重鎖中の１０３〜１１３
）残基が、調査されている。
【００２０】
この調査の終わりに、所定の位置に最も頻繁に存在する残基が、コンセンサス配列中の
残基として選択される。従って、コンセンサス配列は、複数の抗体の各位置において、ア
ミノ酸残基を調査することによって同定され得る；目的の領域中の所定の位置に最も頻繁
に存在する残基は、コンセンサスの一部である。多くの場合では、１つより多い残基が、
所定の位置で高頻度に見出される。このような場合、最も頻繁に存在する残基の少なくと
も４分の１程度の頻度で存在すれば、コンセンサス配列の一部と見なされる。
【００２１】
ヒトＶＨサブグループＩＩＩの公開されたコンセンサス配列は、２２個の公知のヒトＶ
ＨＩＩＩ配列に基づき、ヒトＶＨサブグループＩのコンセンサス配列は、６個の公知のヒ
トＶＨＩ配列の調査に基づき、そしてヒトＶＨサブグループＩＩのコンセンサス配列は、
同グループの１０個の公知の配列に基づく。ヒトＶＬκ鎖サブグループＩの公開されたコ
ンセンサス配列は、３０個の公知のヒトκＩ配列の調査に基づく（Ｐａｄｌａｎ（１９９
４）Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．３１：１６９−２１７；Ｐａｄｌａｎ（１９９１）Ｍｏｌ
．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２８：４８９−４９８）。ヒトコンセンサス配列は、２つの抗体をヒ
ト化するために以前に使用された（Ｃａｒｔｅｒら、（１９９２）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．
Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８９：４２８５−４２８９；Ｐｒｅｓｔａら、（１９９３）
Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５１：２６２３−２６３２）。これらのヒトＶＨサブグループＩ
配列、ＶＨサブグループＩＩ配列、およびＶＨサブグループＩＩＩ配列ならびにＶＬ−κ
サブグループＩコンセンサス配列は、実施例１および実施例８に記載されるように、ｍＡ
ｂ１Ａ６をヒト化するために、個々にフレームワークとして選択される。従って、当該分
野で公知のコンセンサス配列は、ヒトＶＨサブグループＩ、ＶＨサブグループＩＩ、およ
びＶＨサブグループＩＩＩまたはＶＬ−κサブグループＩについて例示されるように、本
発明に従うヒト化抗体を産生するためのアクセプターフレームワークとして選択される。
【００２２】
任意のマウス抗体、ラット抗体、モルモット抗体、ヤギ抗体、非ヒト霊長類（例えば、
サル、チンパンジー、マカクザル、オランウータンなど）抗体または他の非ヒト哺乳動物
抗体は、ヒト化抗体を産生するためのＣＤＲドナーとして使用され得る。ハイブリドーマ
細胞株によって分泌されるマウス抗体もまた、使用され得る。ドナーＣＤＲは、その抗体
が結合する抗原に基づいて選択される。従って、ドナーＣＤＲは、病原体（例えば、細菌
、ウイルス、原生動物および他の微生物）に結合する抗体由来の配列を含む。ドナーＣＤ
Ｒはまた、病原体が結合する分子（例えば、細胞表面タンパク質（例えば、接着タンパク
質、レセプタータンパク質、免疫認識／調節タンパク質（例えば、ＨＬＡ）、腫瘍関連抗
原など））に結合する抗体を含む。１つの特定の実施形態において、ドナー抗体は、ＩＣ
ＡＭ−１に特異的に結合するマウスモノクローナル抗体１Ａ６（ｍＡｂ１Ａ６）である。
【００２３】
「相補性決定領域」または「ＣＤＲ」は、フレームワーク配列中に移植され得る配列中
に存在する。ＣＤＲは、抗体に特異性および親和性を与える配列領域をいう。ＣＤＲはま
た、超可変領域または超可変ループとして一般的に公知である。抗体のＣＤＲ領域は、マ
ッピングされており、そしてＫａｂａｔ（Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ
ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ．第４版、ＵＳ Ｄｅｐａｒｔ
ｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ．Ｐｕｂｌｉｃ
Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ （１９８７））ならびにＣｈｏｔｈｉａおよびＬｅｓ
ｋ（（１９８７）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１８６：６５１−６６３））中に規定されてい
る。特に、重鎖に関して、ＣＤＲ１は、Ｈ２６−Ｈ３５として規定され、ＣＤＲ２は、Ｈ
５０−６５であり、そしてＣＤＲ３は、Ｈ９５−Ｈ１０２である；軽鎖に関して、ＣＤＲ
１は、Ｌ２４−Ｌ３４であり、ＣＤＲ２は、Ｌ５０−Ｌ５６であり、そしてＣＤＲ３は、
Ｌ８９−Ｌ９７である。これらのアミノ酸は、Ｋａｂａｔ（Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ
Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ．第４版、Ｕ
Ｓ Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅ
ｓ．Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ （１９８７））に記載されるスキー
ムに基づいて番号付けられる。可変領域ドメインは、代表的には、天然に存在する免疫グ
ロブリン鎖のアミノ末端の約１０５〜１１５アミノ酸（例えば、アミノ酸１〜１１０）を
含む。これらの例示的な配列の長さより短いかまたは長い可変ドメインもまた、使用され
得る。
【００２４】
従って、本発明は、ヒト化抗体、これらの抗体を作製する方法およびこれらの抗体を使
用する方法（治療方法および診断方法を含む）を提供する。１つの実施形態において、ヒ
ト化抗体は、非ヒト化抗体と比較して、抗原に対する増大した親和性を有する（例えば、
ＩＣＡＭ−１に対し、１．１８×１０−６Ｍ（ＫＤ）未満、１×１０−７Ｍ（ＫＤ）未満
、５×１０−７Ｍ（ＫＤ）未満、１×１０−８Ｍ（ＫＤ）未満、５×１０−８Ｍ（ＫＤ）
未満、または１×１０−９Ｍ（ＫＤ）未満）。種々の局面において、ヒト化抗体は、以下
から選択されるＶＨドメインおよびＶＬドメインを含む：配列番号１および３（ＨｕｍＡ
）；配列番号４および配列番号５（ＨｕｍＢ）；配列番号６および配列番号７（ＨｕｍＣ
）；配列番号８および配列番号９（ＨｕｍＤ）；配列番号１０および配列番号１１（Ｈｕ
ｍＥ）；配列番号１２および配列番号１３（ＨｕｍＦ）；配列番号１４および配列番号１
５（ＨｕｍＧ）；配列番号１６および配列番号１７（ＨｕｍＨ）；ならびに配列番号１８
および配列番号１９（ＨｕｍＩ）；ならびに配列番号５および配列番号２０（Ｈｕｍ４０
）；ならびに配列番号５および配列番号２１（Ｈｕｍ５０）；ならびにそれらの抗原結合
部分配列。種々のさらなる局面において、抗体部分配列としては、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、お
よび（Ｆａｂ’）２、ＦＶ、および単鎖抗体（ＳＣＡ）（例えば、ｓｃＦＶフラグメント
）が挙げられる。
【００２５】
本発明のヒト化抗体はまた、抗体マルチマーを含む。種々の局面において、マルチマー
としては、二量体、三量体、四量体または他のより高次のオリゴマーが挙げられる。他の
局面において、マルチマーとしては、同じ抗体の組合せ（ホモ−オリゴマー）および異な
る抗体の組合せ（ヘテロ−オリゴマー）が挙げられる（異なる抗体は、ヒト、ヒト化、ま
たは非ヒトである）。
【００２６】
用語「タンパク質」、「ポリペプチド」および「ペプチド」は、本明細書中で交換可能
に使用され、アミド結合またはその等価物を介して２つ以上共有結合したアミノ酸（「残
基とも呼ばれる」）をいう。ポリペプチドは、長さに制限がなく、そしてＬ−アミノ酸ま
たはＤ―アミノ酸およびそれらの混合物から構成され得る。アミノ酸は、非天然結合およ
び非アミドの化学結合（例えば、グルタルアルデヒド、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド（
ｈｙｄｏｘｙｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｅ）エステル、二官能性マレイミド、またはＮ，Ｎ’
−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）で形成される結合）により連結され得る。
非アミド結合としては、例えば、ケトメチレン、アミノメチレン、オレフィン、エーテル
、チオエーテルなど（例えば、Ｓｐａｔｏｌａ（１９８３）Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ
Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ａｍｉｎｏ Ａｃｉｄｓ，Ｐｅｐｔｉｄｅｓ ａｎ
ｄ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ、第７巻、２６７−３５７頁、「Ｐｅｐｔｉｄｅ ａｎｄ Ｂａｃ
ｋｂｏｎｅ Ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ」Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｃｋｅｒ，ＮＹを参照の
こと）が挙げられる。ポリペプチドは、１つ以上の環状構造（例えば、その分子のアミノ
末端とカルボキシ末端との間の末端−末端アミド結合あるいは分子内ジスルフィド結合ま
たは分子間ジスルフィド結合）を有し得る。ポリペプチドは、インビボまたはインビトロ
で改変され得る（例として、例えば、糖残基、リン酸基、ユビキチン、脂肪酸または脂質
を含むように翻訳後修飾される）。ポリペプチドは、アミノ酸構造アナログおよびアミノ
酸機能アナログをさらに含む（例えば、合成アミノ酸または非天然アミノ酸あるいはアミ
ノ酸アナログを有するペプチド模倣物）。
【００２７】
用語「抗体」とは、重鎖可変ドメインおよび軽鎖可変ドメイン（それぞれ、ＶＨおよび
ＶＬ）を介して他の分子（抗原）に結合するタンパク質をいう。抗体としては、ＩｇＧ、
ＩｇＤ、ＩｇＡ、ＩｇＭおよびＩｇＥが挙げられる。抗体は、インタクトな免疫グロブリ
ン分子、２つの全長軽鎖にジスルフィド結合によって結合された２つの全長重鎖、ならび
に定常領域を有するか有さない、抗原のエピトープに結合する免疫グロブリン分子の部分
配列（すなわち、フラグメント）または定常領域を有するか有さない、抗原のエピトープ
に結合する免疫グロブリン分子のその部分配列（すなわち、フラグメント）であり得る。
抗体は、個々かまたは任意の組み合わせでの全長の重鎖可変領域および軽鎖可変領域（Ｖ
ＨおよびＶＬ）を含み得る。例えば、以下から選択されるＶＨおよびＶＬドメインの各々
が、個々かまたは任意の組み合わせで含まれる：配列番号１および配列番号３（ＨｕｍＡ
）；配列番号４および配列番号５（ＨｕｍＢ）；配列番号６および配列番号７（ＨｕｍＣ
）；配列番号８および配列番号９（ＨｕｍＤ）；配列番号１０および配列番号１１（Ｈｕ
ｍＥ）；配列番号１２および配列番号１３（ＨｕｍＦ）；配列番号１４および配列番号１
５（ＨｕｍＧ）；配列番号１６および配列番号１７（ＨｕｍＨ）；ならびに配列番号１８
および配列番号１９（ＨｕｍＩ）；ならびに配列番号５および配列番号２０（Ｈｕｍ４０
）；ならびに配列番号５および配列番号２１（Ｈｕｍ５０）。
【００２８】
ポリペプチド配列は、細胞発現またはインビトロ翻訳によって核酸をコードするポリペ
プチドの組換えＤＮＡ技術を使用してか、または当該分野で公知の方法を使用するポリペ
プチド鎖の化学合成を使用して作製され得る。本発明に従う抗体（ヒト化配列および部分
配列を含む）は、組換え的に産生された抗体コード核酸から発現され得る（例えば、Ｈａ
ｒｌｏｗおよびＬａｎｅ，Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕ
ａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，１９８９；Ｈａ
ｒｌｏｗおよびＬａｎｅ，Ｕｓｉｎｇ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒ
ｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，１
９９９；Ｆｉｔｚｇｅｒａｌｄら、Ｊ．Ａ．Ｃ．Ｓ．１１７：１１０７５（１９９５）；
Ｇｒａｍら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８９：３５７６−８０（
１９９２）を参照のこと）。例えば、実施例３に記載されるように、ヒト化抗体配列をコ
ードするｃＤＮＡは、本発明の抗体を産生するために細菌中に発現され得る。抗体はまた
、哺乳動物細胞、昆虫細胞および植物細胞中で、コード核酸を発現することによって産生
され得る。抗体を含むポリペプチド配列はまた、化学合成機によって産生され得る（例え
ば、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ，Ｆｏｓｔｅｒ Ｃｉｔｙ，ＣＡを参照のこ
と）。
【００２９】
本明細書中で使用される場合、用語「部分配列（ｓｕｂｓｅｑｕｅｎｃｅ）」または「
フラグメント」とは、全長分子の一部を意味する。例えば、抗体の部分配列は、全長ポリ
ペプチド未満の長さの１つ以上のアミノ酸である（例えば、１つ以上の内部アミノ酸また
は末端アミノ酸は、アミノ末端またはカルボキシ末端のいずれかから欠失する）。従って
、その部分配列は、全長分子までの任意の長さであり得る。
【００３０】
抗体の部分配列の特定の例は、例えば、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、（Ｆａｂ’）２、Ｆｖまた
は一本鎖抗体（ＳＣＡ）フラグメント（例えばｓｃＦｖ）を含む。部分配列は、全長配列
の機能または活性の少なくとも一部を維持したままのタンパク質を含む。例えば、部分配
列の結合親和性は全長抗体の結合親和性よりも大きいか、少なくあり得るにもかかわらず
、抗体の部分配列は、抗原に選択的に結合する能力を維持する。部分配列は、本発明のヒ
ト化配列の任意の部分（例えば、以下から選択されるＶＨドメインおよびＶＬドメインの
一部）を含み得る：配列番号１および配列番号３（ＨｕｍＡ）； 配列番号４および配列
番号５（ＨｕｍＢ）；配列番号６および配列番号７（ＨｕｍＣ）；配列番号８および配列
番号９（ＨｕｍＤ）；配列番号１０および配列番号１１（ＨｕｍＥ）；配列番号１２およ
び配列番号１３（ＨｕｍＦ）；配列番号１４および配列番号１５（ＨｕｍＧ）；配列番号
１６および配列番号１７（ＨｕｍＨ）；ならびに配列番号１８および配列番号１９（Ｈｕ
ｍＩ）；ならびに配列番号５および配列番号２０（Ｈｕｍ４０）；ならびに配列番号５お
よび配列番号２１（Ｈｕｍ５０）。
【００３１】
抗体全体のペプシン消化およびパパイン消化を使用して、抗体フラグメントを生成し得
る。特に、Ｆａｂフラグメントは、抗体分子の一価の抗原結合フラグメントからなり、そ
して酵素パパインを用いて抗体分子全体の消化によって産生され得、インタクトな軽鎖お
よび重鎖の一部からなるフラグメントを得る。抗体の（Ｆａｂ’）２フラグメントは、酵
素ペプシンを用いて、引き続く還元を用いることなく、抗体分子全体を処理することによ
って得られ得る。抗体分子のＦａｂ’フラグメントは、チオール還元剤を用いる還元によ
って（Ｆａｂ’）２から得られ得、これは、インタクトな軽鎖および重鎖の一部からなる
分子を得る。２つのＦａｂ’フラグメントが、この様式で処理された１つの抗体分子あた
りから得られる。
【００３２】
Ｆｖフラグメントは、２つの鎖として発現される軽鎖ＶＬの可変領域および重鎖ＶＨの
可変領域を含むフラグメントである。この会合は、非共有結合でもよく、または共有結合
（例えば、化学架橋剤または分子間ジスルフィド結合）でもよい（Ｉｎｂａｒら（１９７
２）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ Ｓｃｉ．ＵＳＡ ６９：２６５９；Ｓａｎｄｈｕ（
１９９２）Ｃｒｉｔ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．１２：４３７）。
【００３３】
一本鎖抗体（「ＳＣＡ」）は、一般に、軽鎖ＶＬの可変領域および重鎖の可変領域を含
む操作された抗体または酵素学的に消化された抗体であり、必要に応じて可撓性のリンカ
ー（例えば、ポリペプチド配列）によってＶＬ−リンカー−ＶＨの方向またはＶＨ−リン
カー−ＶＬの方向のいずれかで結合される。あるいは、一本鎖Ｆｖフラグメントは、２つ
のシステイン残基間のジスルフィド結合によって２つの可変ドメインを結合することによ
って産生され得る。ｓｃＦｖ抗体を産生する方法は、例えば、Ｗｈｉｔｌｏｗら（１９９
１）：Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ａ Ｃｏｍｐａｎｉｏｎ ｔｏ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚ
ｙｍｏｌｏｇｙ ２：９７；米国特許第４，９４６，７７８号；およびＰａｃｋら（１９
９３）Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ １１：１２７１によって記載される。
【００３４】
抗体の部分配列を産生する他の方法（例えば、一価の軽鎖−重鎖フラグメントを形成す
る重鎖の分離、さらに、フラグメントの切断もしくは他の酵素学的技術、化学的技術また
は遺伝子技術）をまた使用して、部分配列がインタクトな抗体が結合する抗原に結合する
ことを提供する。
【００３５】
本明細書中で使用される場合、用語「結合（ｂｉｎｄ）」または「結合（ｂｉｎｄｉｎ
ｇ）」とは、互いに対する親和性を有するといわれる組成物を意味する。「特異的な結合
」は、２つの分子間での選択的な結合である。特異的な結合の特定の例は、抗体と抗原と
の間に生じる結合である。代表的に、解離定数（ＫＤ）が約１×１０−５Ｍ未満または約
１×１０−６Ｍ未満または１×１０−７Ｍ未満である場合、特異的な結合は、非特異的な
結合から区別され得る。特異的な結合は、例えば、ＥＬＩＳＡ、免疫沈降、共沈（化学架
橋を有するかまたは有さない）、ツーハイブリッドアッセイなどによって検出される。適
切なコントロールを使用して、「特異的」結合および「非特異的」結合との間を区別し得
る。
【００３６】
本発明の抗体（全長抗体、部分配列（例えば、一本鎖形態）を含む）は、モノマーの抗
原結合活性の少なくとも一部を維持する二量体、三量体、四量体、五量体、六量体または
任意の他の高いオーダーのオリゴマーとして存在し得る。多量体は、本明細書中に示され
るような、および当該分野で公知の未改変または改変の、全長抗体、部分配列のヘテロマ
ーまたはホモマーの組み合せを含み得る。多量体が複数の抗原結合部位を有することに起
因して、抗体の多量体は、モノマーと比較して抗原活性を増加するのに有用である。抗体
の多量体はまた、異なる抗体のオリゴマー（例えば二量体、三量体、四量体など）の組み
合せを生成するのに有用であり、それによって、複数機能性（例えば、二機能性、三機能
性（ｔｒｉｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ）、四機能性（ｔｅｔｒａｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ）など
）である抗体の組成物を生成する。
【００３７】
用語「複数機能性」とは、組成物が２つ以上の活性または機能（例えば、抗原結合、酵
素活性、リガンド結合またはレセプター結合、毒素など）を有するといわれる組成物を意
味する。例えば、酵素活性（例えば、ルシフェラーゼ、アセチルトランスフェラーゼ、ガ
ラクトシダーゼ、ペルオキシダーゼなど）を有する結合化ポリペプチドもまた有する特定
の抗原に結合する抗体は、複数機能抗体の１つの特定の例である。
【００３８】
複数機能抗体は、さらに複数特異的な（例えば、二特異的（ｂｉｓｐｅｃｉｆｉｃ）、
三特異的（ｔｒｉｓｐｅｃｉｆｉｃ）、四特異的（ｔｅｔｒａｓｐｅｃｉｆｉｃ）など）
形態をさらに含む。用語「複数特異的」とは、２つ以上の異なる抗原エピトープに結合す
る抗体を意味する。用語「複数特異的」とは、抗体が、異なるエピトープに結合する２つ
以上の可変領域配列を含むことを意味する。異なるエピトープは、同じ抗原または異なる
抗原に存在され得る。例えば、複数特異的抗体のオリゴマーは、異なるエピトープ結合特
異性を各々有する２つ以上の抗体の混合物を含み、これは多量体を形成する。複数特異的
抗体は、識別可能な可変ドメインを有するポリペプチドの各々を結合する個々の抗原を含
み得る。例えば、抗体の１つは、異なるエピトープを認識する２つの可変ドメインの各々
を有し得る。
【００３９】
酵素活性に加えて、抗原結合以外の複数機能性抗体についての候補機能性としては、例
えば、以下が挙げられる：検出可能な部分（例えば、放射性同位元素およびアミノ酸配列
（例えば、３５Ｓ、１３１Ｉ、Ｔ７、免疫グロブリンまたはポリヒスチジンタグ）、毒素
（例えば、リシン、コレラ、百日咳）、細胞表面タンパク質（例えば、レセプター）、リ
ガンド（基質、アゴニストおよびアンタゴニスト）、接着タンパク質（例えば、ストレプ
トアビジン、アビジン、レクチン）、増殖因子、異なる因子および化学向性の因子）。
【００４０】
複数機能性ヒト化抗体は、選択された分子（これは、合成手段によってか、またはポリ
ペプチドをコードする核酸の発現によって産生される）の化学架橋によってか、またはイ
ンビトロ、またはポリペプチドの細胞発現と、部分配列のオリゴマー化とを組合わせた組
換えＤＮＡ技術によって産生され得る。複数特異的抗体は、組換え技術および発現、異な
るエピトープ特異性を有する抗体を産生するハイブリドーマの融合、または単細胞中の異
なるエピトープ特異性を有する抗体可変鎖をコードする複数の核酸の発現によって簡単に
産生され得る。
【００４１】
抗体は、直接的にかまたは共有結合または非共有結合（例えば、多量体化ドメイン）に
よって間接的にかのいずれかで連結され得、多量体を生成する。「多量体化ドメイン」は
、非共有結合のタンパク質−タンパク質相互作用を媒介する。特定の例としては、コイル
ドコイル（ｃｏｉｌｅｄ−ｃｏｉｌ）（例えば、ロイシンジッパー構造）およびα−ヘリ
ックスタンパク質配列が挙げられる。ファンデルワールス力、水素結合または荷電−荷電
結合によるタンパク質−タンパク質結合を媒介する配列はまた、多量体化ドメインとして
考えられる。さらなる例としては、基本のヘリックス−ループ−ヘリックスドメインおよ
び核酸結合タンパク質（例えば、ＤＮＡ結合翻訳因子（例えば、ＴＡＦｓ））の間にヘテ
ロマーまたはホモマーのタンパク質−タンパク質相互作用を媒介する他のタンパク質配列
が挙げられる。多量体化ドメインの１つの特定の例は、四量体形成を媒介する残基３１９
〜３６０のｐ５３である。別の例は、四量体へと自己アセンブリするヒト血小板因子４で
ある。なお別の例は、細胞外タンパク質ＴＳＰ４（五量体を形成し得るトロンボスポンジ
ンファミリーのメンバー）である。さらなる特定の例は、ｊｕｎ、ｆｏｓおよび酵素タン
パク質ＧＣＮ４のロイシンジッパーである。
【００４２】
ヒト化抗体は、化学架橋剤によって互いに直接的に結合され得るか、またはリンカー配
列（例えば、ペプチド配列）によって結合され得、多量体を形成する。本明細書中に記載
される場合、「リンカー」または「スペーサー」とは、互いに２つ以上の分子を結合する
分子または分子グループをいう。可撓性のリンカーは、分子が互いの機能をブロックしな
い程度に互いに結合された２つの分子の回転を可能にする。例えば、リンカー（例えば、
多量体化ドメインにそれ自体を付着されたヒト化抗体に付着されるアミノ酸配列）は、抗
体がオリゴマーの多量体からの有意な立体障害なしで抗原に結合することを可能にする。
非ペプチドリンカーは、化学架橋剤およびポリエチレングリコールを含む。
【００４３】
ペプチドリンカーの１つの特定の例は、免疫グロブリンヒンジ配列である。さらなる特
定の例は、ポリリジン、ポリグルタミン酸およびランダム化アミノ酸配列の混合である。
リンカーアミノ酸配列は、本明細書中に示されるように未改変または改変された完全なヒ
トアミノ酸配列、ヒト化アミノ酸配列または非ヒトアミノ酸配列であり得る。従って、本
発明は、リンカー配列を含むヒト化抗体をさらに提供する。リンカー配列は、例えば、約
２〜１０アミノ酸長、１０〜２０アミノ酸長、１０〜３０アミノ酸長、２５〜５０アミノ
酸長、３０〜６０アミノ酸長および５０〜７５アミノ酸長の配列を含む。
【００４４】
抗体はまた、改変された形態（例えば、１つ以上のアミン酸置換、アミン酸付加または
アミノ酸欠失を有する配列、但し、改変は機能を破壊しない（例えば、抗原結合活性を破
壊しない；抗体は、抗原結合活性の少なくとも一部を保持する））を含む。例えば、改変
されたヒト化抗体は、未改変の抗体が結合する抗原に対して少なくとも一部の親和性を維
持する。従って、用語「改変」は、改変された分子の活性を破壊しない分子の変更を示す
。
【００４５】
従って、改変は、例えば、アミノ酸の付加、挿入、欠失および置換を含む。付加の例と
しては、１つ以上のアミノ酸がヒト化抗体のＮ末端またはＣ末端に付加されることである
。挿入の例としては、アミノ酸が配列に挿入されることである。欠失の例としては、１つ
以上のアミノ酸がＮ末端またはＣ末端あるいは配列内の内部から欠失されることである。
【００４６】
従って、本発明はまた、ヒト化抗体の改変された形態（１つ以上のアミノ酸の付加、挿
入、欠失および置換を含む）を提供する。１つの実施形態において、ヒト化抗体は、以下
に示される配列の１つ以上のアミノ酸置換を有する：配列番号１および配列番号３（Ｈｕ
ｍＡ）；配列番号４および配列番号５（ＨｕｍＢ）；配列番号６および配列番号７（Ｈｕ
ｍＣ）；配列番号８および配列番号９（ＨｕｍＤ）；配列番号１０および配列番号１１（
ＨｕｍＥ）；配列番号１２および配列番号１３（ＨｕｍＦ）；配列番号１４および配列番
号１５（ＨｕｍＧ）；配列番号１６および配列番号１７（ＨｕｍＨ）；ならびに配列番号
１８および配列番号１９（ＨｕｍＩ）；ならびに配列番号５および配列番号２０（Ｈｕｍ
４０）；ならびに配列番号５および配列番号２１（Ｈｕｍ５０）、但し、置換された抗体
は、抗原に結合し得る。特定の局面において、１つ以上のアミノ酸置換は、保存的アミノ
酸置換である。別の局面において、置換は１〜３アミノ酸、３〜５アミノ酸または５〜１
０アミノ酸を含む。なお別の局面において、置換は、ヒトアミノ酸での置換である。なお
別の局面において、置換は、非ヒト残基に構造的に類似する非ヒトアミノ酸での置換であ
り、例えば、ここで、フレームワークアクセプター（例えば、マウスアクセプター）の非
ヒトバーニアゾーン（ｖｅｒｎｉｅｒ ｚｏｎｅ）アミノ酸は、ヒトカウンターパートバ
ーニアゾーンアミノ酸に対して構造的に異なる。
【００４７】
例示的なアミノ酸置換は、保存的アミノ酸置換を含む。用語「保存的置換」とは、生物
学的または化学的あるいは構造的に類似の残基による１つのアミノ酸の置き換えを意味す
る。生物学的な類似とは、置換が、生物学的活性（例えば、ヒト化抗体について抗原結合
）と適合することを意味する。構造的な類似とは、アミノ酸が類似の長さの側鎖（例えば
、アラニン、グリシンおよびセリン）を有するか、または類似の大きさを有する側鎖を有
することを意味する。化学的な類似とは、残基が同じ荷電を有するか、または親水性また
は疎水性の両方であることを意味する。保存的置換の特定の例は、ある疎水性残基を別の
残基（例えば、イソロイシン、バリン、ロイシンまたはメチオニン）との互いの置換ある
いは、ある極性残基の別の残基への置換（例えば、ロイシンのかわりにアルギニン、アス
パラギン酸のかわりにグルタミン、またはアスパラギンのかわりにグルタミン、スレオニ
ンのかわりにセリンなど）を含む。
【００４８】
改変はまた、以下の誘導体化配列が挙げられる：例えば、遊離アミノ基がアミン塩酸塩
、ｐ−トルエンスルホニル基、カルボベンゾキシ（ｃａｂｒｏｂｅｎｚｏｘｙ）基を形成
するアミノ酸；塩、メチルおよびエチルエステル由来の遊離カルボキシ基；Ｏ−アシル誘
導体またはＯ−アルキル誘導体を形成する遊離ヒドロキシル基、ならびに天然に存在する
アミノ酸誘導体（例えば、プロリンに対して４−ヒドロキシプロリン、リジンに対して５
−ヒドロキシリジン、セリンに対してホモセリン、リジンに対してオルニチンなど）。共
有結合（例えば、２つのシステイン残基間のジスルフィド結合）を与える改変もまた含み
、それによって環状ポリペプチドを生成する。改変は、当該分野で周知の任意の種々の方
法（例えば、ＰＣＲベースの部位特異的（ｓｉｔｅｄ−ｄｉｒｅｃｔｅｄ）欠失変異誘発
およびＰＣＲベースの部位特異的挿入変異誘発、化学改変および変異、架橋など）を使用
して生成され得る。
【００４９】
改変はまた、ヒト化抗体または部分配列または多量体に共有結合または非共有結合した
機能実体（例えば、タグ（例えば、ポリヒスチジン、Ｔ７、免疫グロブリンなど）、金粒
子）の付加を含む。従って、本発明は、未改変の親抗体の１つ以上の活性を有する（例え
ば、抗原結合活性の少なくとも一部を維持する）改変されたヒト化抗体を提供する。改変
は、放射活性、または分子に結合されるかまたは分子に取り込まれる代替の非放射活性検
出可能な標識を含む。
【００５０】
用語「同一」または「同一性」とは、２つ以上の参照された実体が同じであることを意
味する。従って、２つの核酸配列が同一である場合、これらは同じ配列である。「同一性
の領域」とは、２つ以上の参照された実体の一部が同じであることを意味する。従って、
２つの核酸配列がこれらの配列の１つ以上の部分にわたって同一である場合、これらはこ
れらの領域中で同一性を共有する。用語「実質的な同一性」とは、同一性が構造的有意で
あるかまたは機能的に有意であることを意味する。すなわち、同一性は、分子が異なって
いてもなお、分子が構造的に同一か、または同じ機能（例えば、生物学的機能）を行うよ
うなことである。構造的関連タンパク質と機能的関連タンパク質との間の配列保存の量に
おけるバリエーションに起因して、実質的な同一性に対する配列同一性の量が、領域／ド
メインの型およびその機能に依存する。核酸配列について、５０％配列相同性およびそれ
より上は、実質的な相同性を構成し得る。タンパク質についての実質的な相同性は、例え
ば、３０％配列相同性と同じぐらい実質的に少なくあり得るが、代表的に、例えば、５０
％、６０％、７５％、８５％またはそれ以上である。
【００５１】
２つの配列間の同一性の程度は、種々のコンピュータープログラムおよび当該分野で公
知の数学的アルゴリズムを使用して、確認され得る。配列同一性（相同性）パーセントを
計算するこのようなアルゴリズムは、一般的に、比較領域にわたって配列のギャップおよ
びミスマッチについて説明する。例えば、ＢＬＡＳＴ（例えば、ＢＬＡＳＴ ２．０）検
索アルゴリズム（例えば、Ａｌｔｓｃｈｕｌら（１９９０）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２１
５：４０３−１０、ｈｔｔｐ：／ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖのＮＣＢＩ
によって公然で利用可能）は、以下のような例示的な検索パラメーターを有する：ミスマ
ッチ−２：ギャップオープン５；ギャップ伸長２。ポリペプチド配列比較について、ＢＬ
ＡＳＴＰアルゴリズムは、代表的に、スコアリングマトリクス（例えば、ＰＡＭ１００、
ＰＡＭ ２５０、ＢＬＯＳＵＭ６２など）と組み合せ使用される。
【００５２】
本明細書中で使用される場合、用語「単離された」とは、本発明の調節因子として使用
される場合、組成物（例えば、抗体、部分配列、改変形態、多量体、同じものをコードす
る核酸、細胞、ベクターなど）は、組成物が人間の手によって作製され、そしてインビボ
環境で、天然に存在するそれらから分離されることを意味する。一般的に、そのようにし
て分離された組成物は、それらが本質的に正常に関連する１つ以上の物質（例えば、１つ
以上のタンパク質、核酸、脂質、炭水化物、細胞膜）を実質的に含まない。これらが本質
的に通常関連し得る、ほとんどまたは全ての物質を含まない場合、「単離された」抗体は
また、「実質的に純粋」であり得る。従って、また、実質的に純粋な単離された分子は、
１００万の他の配列（例えば、ゲノムライブラリーまたはｃＤＮＡライブラリー中の抗体
ライブラリーの抗体または核酸のような）のうちに存在するポリペプチドまたはポリヌク
レオチドを含まない。純度は、少なくとも６０質量％またはそれ以上であり得る。純度は
また、約７０％または８０％またはそれ以上であり得、そしてそれ以上（例えば９０％ま
たはそれ以上）であり得る。純度は、任意の適切な方法（例えば、ＵＶ分光法、クロマト
グラフィー（例えば、ＨＰＬＣ、ガス相）、ゲル電気泳動（例えば、銀染色またはクマシ
ー染色）および配列分析（核酸およびペプチド）を含む）によって決定され得る。
【００５３】
本発明は、ヒト化抗体を産生するための方法をさらに提供する。１つの実施形態におい
て、方法は以下を包含する：アクセプターとしてのヒトフレームワーク配列を選択する工
程、ここで、前記配列は、非ヒトドナー抗体のフレームワーク領域に対して５０％または
それ以上の同一性（例えば、５０〜５５％、５５〜６０％、６０〜６５％、６５〜７０％
、７０〜７５％、７５〜８０％、８０〜８５％、８５〜９０％、９０〜９５％、またはそ
れ以上の同一性）を有する；ドナーの非ヒト抗体（例えば、マウス）からヒトフレームワ
ーク上へＣＤＲを移植する工程；ヒトアクセプターのバーニアゾーン残基と非ヒトドナー
のフレームワーク領域のバーニアゾーン残基とを比較する工程；およびドナーの非ヒト残
基およびヒト残基が構造的に類似するか、または化学的に類似する場合、バーニアゾーン
中の１つ以上のヒトアクセプター残基を維持する工程、またはドナーの非ヒトバーニアゾ
ーン残基がヒト残基に対して構造的に類似しないか、または化学的に類似しない場合、ド
ナーの非ヒトバーニアゾーン残基およびアクセプターのヒトバーニアゾーン残基の両方と
異なる残基を用いて１つ以上のバーニアゾーン残基を置換する工程、ここで、異なる残基
は、ドナーの非ヒドバーニアゾーン残基に構造的に類似するか、または化学的に類似する
。言いかえると、ドナーの非ヒトバーニアゾーン残基が、アクセプターのヒトバーニアゾ
ーン残基に構造的に類似しないか、または化学的に類似しない場合、次いで、このバーニ
アゾーン残基は、ドナーの非ヒトバーニアゾーン残基およびアクセプターのヒトバーニア
ゾーン残基の両方と異なり、ドナーの非ヒトバーニアゾーン残基に構造的になお類似する
か、または化学的になお類似する、残基に改変される。さらなる実施形態において、ヒト
フレームワークアクセプター配列は、コンセンサス配列（例えば、ＶＨドメインのサブグ
ループＩおよびサブグループＩＩのコンセンサス配列）から選択される。
【００５４】
本発明はまた、本発明のヒト化抗体をコードする核酸（高親和性ヒト化抗体、部分配列
、改変形態およびその多量体を含む）を提供する。種々の実施形態において、核酸は以下
に示されるポリペプチドをコードする：配列番号１および配列番号３ （ＨｕｍＡ）；配
列番号４および配列番号５（ＨｕｍＢ）；配列番号６および配列番号７（ＨｕｍＣ）；配
列番号８および配列番号９（ＨｕｍＤ）；配列番号１０および配列番号１１（ＨｕｍＥ）
；配列番号１２および配列番号１３（ＨｕｍＦ）；配列番号１４および配列番号１５（Ｈ
ｕｍＧ）；配列番号１６および配列番号１７（ＨｕｍＨ）；ならびに配列番号１８および
配列番号１９（ＨｕｍＩ）；ならびに配列番号５および配列番号２０（Ｈｕｍ４０）；な
らびに配列番号５および配列番号２１（Ｈｕｍ５０）。
【００５５】
本明細書中で使用される場合、「核酸」とは、リン酸エステル結合または等価物によっ
て連結される少なくとも２つ以上のリボ核酸塩基対またはデオキシリボ核酸塩基対をいう
。核酸は、ポリヌクレオチドおよびポリヌクレオシドを含む。核酸は、一本鎖分子、二本
鎖分子、三重鎖分子、環状分子または線状分子を含む。核酸分子は、排他的に属し得るか
、限定されないが、核酸分子の以下のグループによって例示されるように、ヌクレオチド
含有分子の任意のグループに対する混合物に属し得る：ＲＮＡ、ＤＮＡ、ｃＤＮＡ、ゲノ
ム核酸、非ゲノム核酸、天然に存在する核酸および天然に存在しない核酸ならびに合成核
酸。これは、例としては、任意の細胞小器官（例えば、ミトコンドリア）に関連する核酸
、リボソームのＲＮＡおよびキメラの天然に存在する成分と共に天然に存在しない１つ以
上の成分を含む核酸分子が挙げられる。
【００５６】
さらに、「核酸分子」とは、限定されないが、アミノ酸および糖によって例証されるよ
うな、１つ以上の非核酸ベースの成分の一部に含まれ得る。従って、例として、限定され
ないが、ヌクレオチドベースの一部およびタンパク質ベースの一部であるリボザイムは、
「核酸分子」とみなされる。
【００５７】
核酸は、任意の長さであり得る。核酸の長さは、代表的には、約２０Ｋｂ長〜１０Ｋｂ
長、１０Ｋｂ長〜５Ｋｂ長、１Ｋｂ長〜５Ｋｂ長またはそれ以下、１０００塩基対長〜５
００塩基対長以下の範囲である。核酸はまた、より短くあり得、例えば、１００〜５００
塩基対よりも短く、あるいは約１２塩基対長〜約２５塩基対長、約２５塩基対長〜約５０
塩基対長、約５０塩基対長〜約１００塩基対長、約１００塩基対長〜約２５０塩基対長、
または、約２５０塩基対長〜約５００塩基対長である。
【００５８】
遺伝コードの縮重の結果として、核酸としては、以下をコードする核酸に関して縮重し
た配列および部分配列を含む：配列番号１および３（ＨｕｍＡ）；配列番号４および５（
ＨｕｍＢ）；配列番号６および７（ＨｕｍＣ）；配列番号８および９（ＨｕｍＤ）；配列
番号１０および１１（ＨｕｍＥ）；配列番号１２および１３（ＨｕｍＦ）；配列番号１４
および１５（ＨｕｍＧ）；配列番号１６および１７（ＨｕｍＨ）；ならびに配列番号１８
および１９（ＨｕｍＩ）；ならびに配列番号５および２０（Ｈｕｍ４０）；ならびに配列
番号５および２１（Ｈｕｍ５０）、ならびにそれらの部分配列。核酸はまた、以下をコー
ドする配列に相補的な配列を含む：配列番号１および３（ＨｕｍＡ）；配列番号４および
５（ＨｕｍＢ）；配列番号６および７（ＨｕｍＣ）；配列番号８および９（ＨｕｍＤ）；
配列番号１０および１１（ＨｕｍＥ）；配列番号１２および１３（ＨｕｍＦ）；配列番号
１４および１５（ＨｕｍＧ）；配列番号１６および１７（ＨｕｍＨ）；ならびに配列番号
１８および１９（ＨｕｍＩ）；ならびに配列番号５および２０（Ｈｕｍ４０）；ならびに
配列番号５および２１（Ｈｕｍ５０）、ならびにそれらの部分配列。核酸部分配列は、約
１５ヌクレオチド〜約２５ヌクレオチド、２５ヌクレオチド〜５０ヌクレオチドまたは５
０ヌクレオチド〜１００ヌクレオチドを有する。このような核酸は、サンプル（インビト
ロ、細胞、培養培地、被験体などにおける、組織または器官、血清）中のヒト化抗体の存
在または量を検出するためのハイブリダイゼーションに有用である。
【００５９】
本発明はさらに、以下をコードする核酸に高度にストリンジェントにハイブリダイズす
る核酸を含む：配列番号１および３（ＨｕｍＡ）；配列番号４および５（ＨｕｍＢ）；配
列番号６および７（ＨｕｍＣ）；配列番号８および９（ＨｕｍＤ）；配列番号１０および
１１（ＨｕｍＥ）；配列番号１２および１３（ＨｕｍＦ）；配列番号１４および１５（Ｈ
ｕｍＧ）；配列番号１６および１７（ＨｕｍＨ）；ならびに配列番号１８および１９（Ｈ
ｕｍＩ）；ならびに配列番号５および２０（Ｈｕｍ４０）；ならびに列番号５および２１
（Ｈｕｍ５０）、それらの部分配列およびそれらに相補的な核酸配列。核酸にハイブリダ
イズすることはまた、サンプル中のヒト化抗体の存在または量を検出するのに有用である
。
【００６０】
用語「ハイブリダイズ（する）」とは、相補的な核酸の間の結合をいう。配列は、一般
的に、以下をコードする核酸に対して約５０％を超えるホモロジー（相同性）を有してい
る：配列番号１および３（ＨｕｍＡ）；配列番号４および５（ＨｕｍＢ）；配列番号６お
よび７（ＨｕｍＣ）；配列番号８および９（ＨｕｍＤ）；配列番号１０および１１（Ｈｕ
ｍＥ）；配列番号１２および１３（ＨｕｍＦ）；配列番号１４および１５（ＨｕｍＧ）；
配列番号１６および１７（ＨｕｍＨ）；ならびに配列番号１８および１９（ＨｕｍＩ）；
ならびに配列番号５および２０（Ｈｕｍ４０）；ならびに配列番号５および２１（Ｈｕｍ
５０）。関連する配列の間の領域は、少なくとも３０塩基対、または約５０塩基対、また
は約１００〜約２００以上の残基を超えて伸長し得る。
【００６１】
当業者によって理解されるように、ＴＭ（融解温度）は、相補的配列の間の結合がもは
や安定ではない温度をいう。２つの配列が結合するために、ハイブリダイゼーション反応
の温度は、その配列について計算されたＴＭ未満でなければならない。そのＴＭは、配列
の相補性の量、長さ、組成（ＧＣ％）、核酸の型（ＲＮＡ対ＤＮＡ）ならびに塩、界面活
性剤、および反応物中の他の成分（例えば、ホルムアミド）の量によって影響される。こ
れらの因子の全ては、適切なハイブリダイゼーション条件を確立するときに考慮される（
例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋら（１９８９）前出に記載の、ハイブリダイゼーション技術お
よびＴＭを計算するための式を参照のこと）。
【００６２】
代表的には、洗浄条件は、ハイブリダイゼーションストリンジェンシーの所望の程度を
得るために調整される。従って、ハイブリダイゼーションのストリンジェンシーは、特定
の条件下（例えば、低ストリンジェンシー条件または高ストリンジェンシー条件）で洗浄
することによって、経験的に、決定され得る。選択ハイブリダイゼーションのための最適
な条件は、関連する特定のハイブリダイゼーション反応に依存して変化する。高度にスト
リージェントなハイブリダイゼーションの条件の例は、以下である：約３７℃または約４
２℃にて２×ＳＳＣ／０．１％ ＳＤＳ（ハイブリダイゼーション条件）；おおよそ室温
で０．５×ＳＳＣ／０．１％ＳＤＳ（低ストリンジェンシー洗浄）；約４２℃にて０．５
×ＳＳＣ／０．１％ＳＤＳ（中程度のストリンジェンシー洗浄）；および約６５℃にて０
．１×ＳＳＣ／０．１％ ＳＤＳ（高いストリンジェンシー洗浄）。
【００６３】
本発明の核酸は、種々の標準的なクローニング技術および化学合成技術を使用して産生
され得る。このような技術としては、以下が挙げられるがこれらに限定されることはない
：１）抗体配列にアニーリングし得るプライマー（例えば、縮重したプライマー混合物）
を使用してゲノムＤＮＡ標的またはｃＤＮＡ標的における核酸増幅（例えば、ポリメラー
ゼ連鎖反応（ＰＣＲ））；２）核酸配列を化学合成して、その後、プラスミドにクローニ
ングされ得、増殖され、増幅され、そして、精製され得ること、および；３）関連配列に
対するデータベースのコンピュータサーチ。核酸の純度は、配列決定、ゲル電気泳動など
を介して決定され得る。
【００６４】
本発明は、発現制御エレメントに作動可能に連結するヒト化抗体をコードする核酸を含
む発現カセットをさらに提供する。本明細書で使用される場合、用語「作動可能に連結す
る」とは、意図したエレメントの様式で、言及したエレメントが作動することを可能にす
るエレメント間の物理的または機能的関係をいう。従って、核酸に対して「作動可能に連
結する」発現制御エレメントは、転写および適切な場合、その転写物の適切な翻訳を調節
する制御エレメントを意味する。
【００６５】
発現を制御するために核酸に物理的に連結する必要はない。従って、物理的連結は、そ
のエレメントが作動可能に連結することを必要としてない。例えば、最小のエレメントは
、ヒト化抗体をコードする核酸に連結し得る。「トランス」で機能してその最小エレメン
トに結合するタンパク質をコードする作動可能に連結する核酸の発現を制御する第２のエ
レメントは、ヒト化抗体の発現に影響し得る。この第２のエレメントは、ヒト化抗体の発
現を調節するので、この第２のエレメントは、ヒト化抗体をコードする核酸に作動可能に
機能する。
【００６６】
用語「発現制御エレメント」は、作動可能に連結する核酸の発現に影響を与える核酸を
いう。プロモーターおよびエンハンサーは、発現制御エレメントの具体的で非限定的な例
である。「プロモーター配列」は、下流（３’方向）のコード配列の転写を開始すること
ができるＤＮＡ調節領域である。プロモーター配列は、転写を開始するために必要な最小
数の塩基を含む。エンハンサーはまた、遺伝子発現を調節するが、それが作動可能に連結
する遺伝子の転写開始部位からの距離が作用し得る。エンハンサーはまた、その遺伝子の
５’末端または３’末端のいずれか、ならびにその遺伝子の中（イントロン配列の中、ま
たはコード配列の中）で作用する。
【００６７】
発現制御エレメントは、「構成的」である様式で発現を与え、その結果、この作動可能
に連結した核酸の転写は、シグナルまたは刺激を得ることなしに、生じ得る。発現制御エ
レメントは、「調節的」な様式で発現を与え得、すなわち、シグナルまたは刺激によって
、作動可能に連結した核酸の発現が増大されるかまたは減少される。シグナルまたは刺激
に応答して作動可能に連結した核酸の発現を増大させる調節可能エレメントはまた、「誘
導性エレメント」と称される。シグナルまたは刺激に応答して作動可能に連結した核酸の
発現を減少させる調節可能エレメントは、「応答性エレメント」と称される（すなわち、
そのシグナルが、発現を減少させて、その結果、シグナルが取り除かれるかまたは存在し
ない場合に、発現が増大される）。
【００６８】
発現制御エレメントは、特定の組織または細胞型において、活性なエレメントを含み、
これは、本明細書中で、「組織特異的発現制御エレメント」と称される。「組織特異的発
現制御エレメント」は、代表的には、特定の細胞または組織において活性であり、これは
、これらのエレメントが、特定の細胞または組織型に独特の、転写活性因子タンパク質ま
たは転写の他の調節因子によって認識されることに起因する。
【００６９】
発現制御エレメントは、さらに、細胞周期また細胞分化の特定の段階において発現を与
えるエレメントを含む。従って、本発明は、構成的発現、調節可能発現、組織特異的発現
、細胞周期特異的発現、および分化段階特異的な発現を与える発現制御エレメントをさら
に含む。
【００７０】
発現制御エレメントは、全長核酸配列（例えば、ネイティブプロモーターエレメントお
よびエンハンサーエレメント、ならびに全長または非改変体の制御エレメントの機能の全
てまたは一部分を保持する（調節を与える、例えば、シグナルまた刺激に応答する誘導性
のうちのいくらを保持する）、それらの部分配列またはヌクレオチド改変体（例えば、置
換／変異された形態またはネイティブ配列と相違する他の形態）を含む。
【００７１】
細菌系について、構成的プロモーター（例えば、Ｔ７など）ならびに、誘導性プロモー
ター（例えば、バクテリオファージλのｐＬ、ｐｌａｃ、ｐｔｒｐ，ｐｔａｃ（ｐｔｒｐ
−ｌａｃハイブリッドプロモーター））が使用され得る。昆虫系において、構成的プロモ
ーターまたは誘導性プロモーター（例えば、エクジソン）が使用され得る。酵母において
、構成的プロモーターまたは誘導的プロモーターが使用され得る（例えば、Ａｕｓｕｂｅ
ｌら、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇ
ｙ，Ｖｏｌ．２，Ｃｈ．１３，ｅｄ．，Ｇｒｅｅｎｅ Ｐｕｂｌｉｓｈ．Ａｓｓｏｃ．＆
Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ（１９８８）；Ｇｒａｎｔら（１９８７）Ｍｅ
ｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｖ，１５３：５１６−５４４，ｅｄｓ．Ｗｕ ＆
Ｇｒｏｓｓｍａｎ，３１９８７，Ａｃａｄ．Ｐｒｅｓｓ，Ｎ．Ｙ．；Ｇｌｏｖｅｒ，Ｄ
ＮＡ Ｃｌｏｎｉｎｇ，Ｖｏｌ．ＩＩ，Ｃｈ．３，ＩＲＬ Ｐｒｅｓｓ，Ｗａｓｈ．，Ｄ
．Ｃ．，１９８６；Ｂｉｔｔｅｒ（１９８７）Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏ
ｇｙ，１５２：６７３−６８４，ｅｄｓ．Ｂｅｒｇｅｒ ＆ Ｋｉｍｍｅｌ，Ａｃａｄ．
Ｐｒｅｓｓ，Ｎ．Ｙ．；ａｎｄ，Ｓｔｒａｔｈｅｍら、Ｔｈｅ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂ
ｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｙｅａｓｔ Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ（１９８２）ｅ
ｄｓ．Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｐｒｅｓｓ，Ｖｏｌｓ．Ｉ ａｎｄ Ｉ
Ｉ）を参照のこと）。構成的酵母プロモーター（例えば、ＡＤＨまたはＬＥＵ２）または
誘導性プロモーター（例えば、ＧＡＬ）は、使用され得る（Ｒ．Ｒｏｔｈｓｔｅｉｎ Ｄ
ＮＡ Ｃｌｏｎｉｎｇ，Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ，Ｖｏｌ．１１，Ｃ
ｈ．３，ｅｄ．Ｄ．Ｍ．Ｇｌｏｖｅｒ，ＩＲＬ Ｐｒｅｓｓ，Ｗａｓｈ．，Ｄ．Ｃ．，１
９８６）。
【００７２】
哺乳動物細胞について、ウイルス起源または他の起源の構成的プロモーターが使用され
得る。例えば、ＳＶ４０、またはウイルス性末端反復配列（ＬＴＲｓ）など、あるいは哺
乳動物細胞のゲノムに由来する誘導性プロモーター（例えば、メタロチオネインＩＩＡプ
ロモーター；熱ショックプロモーター、ステロイド／甲状腺ホルモン／レチン酸応答エレ
メント）または哺乳動物ウイルスに由来する誘導性プロモーター（例えば、アデノウイル
ス後期プロモーター；誘導性マウス乳腺癌ウイルスＬＴＲ）が発現のために使用され得る
。
【００７３】
本発明はまた、ヒト化抗体をコードする核酸分子がインビトロ、エキソビボまたはイン
ビボでの組み換えＤＮＡ技術によって導入される形質転換した細胞およびそれらの子孫を
提供する。この形質転換した細胞は、増殖され得、そしてこの導入された核酸が転写され
るかまたはコードされたタンパク質が発現され得る。複製の間に変異が存在し得ることに
起因して、子孫細胞は親細胞に同一であり得ないと理解される。形質転換された細胞とし
ては、細菌細胞、真菌細胞、植物細胞、昆虫細胞および動物細胞（例えば、ヒトを含む哺
乳動物）のような、原核生物および真核生物の細胞が挙げられるが、これらに限定されな
い。これらの細胞は、培地中、エキソビボまたは被験体内に存在する、細胞中、組織中ま
たは器官の中に存在し得る。
【００７４】
用語「形質転換（された）」とは、その細胞に対して外部にある核酸（例えば、導入遺
伝子）の組み込み後の細胞における遺伝的変化を意味する。従って、「形質転換（された
）細胞」は、組み換えＤＮＡ技術によって核酸分子が導入された細胞またはその細胞の子
孫である。宿主細胞の産生するための細胞形質転換は、本明細書に記載のように、または
当該分野で公知の技術を使用して実施され得る。従って、その核酸を含む細胞および本発
明のヒト化抗体を発現する細胞を産生する方法がまた、提供される。
【００７５】
代表的には、細胞形質転換においては、ベクターが使用される。用語「ベクター」とは
、遺伝子操作のための、プラスミド、ウイルス（例えばウイルスベクター）または核酸の
挿入または組み込みによって操作され得る当該分野で公知の他のビヒクルをいい（すなわ
ち、「クローニングベクター」）、また、これらは、挿入されたポリヌクレオチドを転写
または翻訳するために使用され得る（すなわち、「発現ベクター」である）。このような
ベクターは、核酸（発現制御エレメントに作動可能に連結するヒト化抗体をコードして、
そしてこのコードされたタンパク質をインビトロ（例えば、溶液または固相の中）、細胞
中またはインビボで発現する核酸を含む）を導入するのに有用である。
【００７６】
ベクターは、一般的に、細胞中での増殖のための複製起点を少なくとも含む。制御エレ
メント（本明細書中に示されるような発現コントロールエレメントを含む）が、ベクター
の中に存在し、これは、転写および翻訳を促進するために含まれる。用語「発現制御エレ
メント」は、少なくとも、発現を与え得る１以上の成分を）を含み、そしてプロモーター
またはエンハンサーの他の成分またはそれらの加えた成分（例えば、複数遺伝子またはポ
リシストロニックメッセージの生成、イントロンのためのスプライシングシグナル、ｍＲ
ＮＡのインフレームの翻訳を可能にするための正しいリーディングフレームの維持ための
、リーダー配列および融合パートナー配列、内部リボソーム結合部位（ＩＲＥＳ）エレメ
ント、目的の遺伝子の転写物の適切なポリアデニル化を提供するためのポリアデニル化シ
グナル、終止コドンなど）を含み得ることを意図される。
【００７７】
ベクターは選択マーカーを含み得る。当該分野で知られているように、「選択マーカー
」は、遺伝子を含む細胞の選択を可能にする遺伝子を意味する。「ポジティブ選択（陽性
選択）」は、それによって、選択マーカーを含む細胞のみがポジティブ選択物に対して曝
された際に生存する過程をいう。薬物耐性は、ポジティブ選択マーカーの一例であり；こ
のマーカーを含む細胞は、選択薬物を含む培養培地中で生存し、このマーカーを含まない
細胞は死滅する。このようなマーカーとしては、とりわけ、例えば、以下の薬物耐性遺伝
子が挙げられる：ｎｅｏ（Ｇ４１８に対する耐性を与える）、ｈｙｇｒ（ハイグロマイシ
ンに対する耐性を与える）、またはｐｕｒｏ（ピューロマイシンに対する耐性を与える）
。他のポジティブ選択マーカー遺伝子としては、それらのマーカーを含む細胞の同定また
はスクリーニングを可能にする遺伝子が挙げられる。これらの遺伝子としては、とりわけ
、緑蛍光タンパク質（ＧＦＰ）についての遺伝子、ｌａｃＺ遺伝子、アルカリホスファタ
ーゼ遺伝子およびＣＤ８のような表面マーカーが挙げられる。
【００７８】
ベクターは、ネガティブ選択マーカーを含み得る。「ネガティブ選択」は、それによっ
て、ネガティブ選択マーカーを含む細胞が、適切なネガティブ選択因子に対して曝された
ときに殺傷される過程をいう。例えば、単純ヘルペスウィルスチミジンキナーゼ（ＨＳＶ
−ｔｋ）遺伝子を含む細胞（Ｗｉｇｌｅｒら，Ｃｅｌｌ １１：２２３（１９７７））は
、薬物ガンシクロビル（ｇａｎｃｙｃｌｏｖｉｒ）（ＧＡＮＣ）に対して感受性である。
同様にｇｐｔ遺伝子は、６−チオキサンチンに対する感受性を細胞に与える。
【００７９】
さらなる選択系が使用され得、これらとしては、以下が挙げられるがこれらに限定され
ない：ヒポキサンチン−グアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ遺伝子（Ｓｚｙｂａ
ｌｓｋａら，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ４８：２０２６（１９６
２））、およびアデニンホスホリボシルトランスフェラーゼ （Ｌｏｗｙら，Ｃｅｌｌ
２２：８１７（１９８０））遺伝子。さらなる選択可能遺伝子、すなわち、以下が記載さ
れている：ｔｒｐＢ（細胞が、トリプトファンの代わりにインドールを使用することを可
能にする）；ｈｉｓＤ（細胞がヒスチジンの代わりにヒスチノール（ｈｉｓｔｉｎｏｌ）
を使用することを可能にする）（Ｈａｒｔｍａｎら，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓ
ｃｉ．ＵＳＡ ８５：８０４７（１９８８））；およびＯＤＣ（オルニチンデカルボキシ
ラーゼ）（オルニチンデカルボキシラーゼインヒビターに対する耐性を与える）、２−（
ジフルオロメチル）−ＤＬ−オルニチン、ＤＦＭＯ（ＭｃＣｏｎｌｏｇｕｅ（１９８７）
：Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏ
ｌｏｇｙ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，ｅｄ．）。
【００８０】
含まれるベクターは、ウイルスベクター（例えば、レトロウイルスゲノム、アデノ随伴
ウイルスゲノム、アデノウイルスゲノム、レオウイルスゲノム、レンチウイルスゲノム、
ロタイウルスゲノム、サル空胞ウイルス４０（ＳＶ４０）またはウシ乳頭腫ウイルスなど
）に基づき、細胞内の核酸の導入および発現のために改変されたベクターである（Ｃｏｎ
ｅら，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８１：６３４９（１９８４））
。（Ｅｕｋａｒｙｏｔｉｃ Ｖｉｒａｌ Ｖｅｃｔｏｒｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈ
ａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｇｌｕｚｍａｎ ｅｄ．，１９８２；Ｓａｒｖｅｒ
ら，Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．１：４８６（１９８１））。発現のために有用なさら
なるウイルスベクターとしては、パルボウイルス、ロタウイルス、Ｎｏｒｗａｌｋウイル
ス、コロナウイルス、パラミクソ（ｐａｒａｍｙｘｏ）およびラボドウイルス（ｒｈａｂ
ｄｏｖｉｒｕｓｅｓ）、トガウイルス（例えば、シンドビスウイルスおよびＳｅｍｌｉｋ
ｉ Ｆｏｒｅｓｔウイルス）および水疱性口内炎ウイルスが挙げられる。
【００８１】
哺乳動物発現系は、インビボ発現およびエキソビボ発現のための特別に設計されたベク
ターをさらに含む。このような系は、アデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）ベクター（米国特許
第５，６０４，０９０号）を含む。ＡＡＶベクターは、治療的利益のための十分なレベル
でこれまでヒトおよびマウスにおける第ＩＸ因子の発現を提供することがこれまで示され
ている（Ｋａｙら，Ｎａｔ．Ｇｅｎｅｔ．２４：２５７（２０００）；Ｎａｋａｉら，Ｂ
ｌｏｏｄ ９１：４６００（１９９８））。アデノウイルスベクター（米国特許第５，７
００，４７０号、同第５，７３１，１７２号および同第５，９２８，９４４号）、単純ヘ
ルペスウイルスベクター（米国特許第５，５０１，９７９号）およびレトロウイルス（例
えば、レンチウイルスベクターは、分裂細胞および非分裂への感染について有用であり、
泡沫状ウイルスである）ベクター（米国特許第５，６２４，８２０号、同第５，６９３，
５０８号、同第５，６６５，５７７号、同第６，０１３，５１６号および同第５，６７４
，７０３号ならびにＷＩＰＯ公開ＷＯ９２／０５２６６およびＷ０９２／１４８２９）な
らびに乳頭腫ウイルスベクター（例えば、ヒトおよびウシ乳頭腫ウイルス）は、全て、遺
伝治療において使用されている（米国特許第５，７１９，０５４号）。ベクターはまた、
サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）ベースベクター（米国特許第５，５６１，０６３号）を
含む。遺伝子を胃腸管の細胞に対して効率的に送達するベクターが、開発され、そして、
使用され得る（例えば、米国特許第５，８２１，２３５号、同第５，７８６，３４０号お
よび同第６，１１０，４５６号を参照のこと）。
【００８２】
酵母において、相同組換えを介して、染色体に外来核酸配列を取り込むことを促進する
ベクターが、当該分野で公知であって、そして使用され得る。酵母人工染色体（ＹＡＣ）
は、その挿入される核酸が従来のベクターにとってあまりにも大きいものである場合（例
えば、約１２ｋｂを超える場合）に、使用される。
【００８３】
ヒト化抗体をコードする核酸およびヒト化抗体を標的細胞に導入することはまた、浸透
圧性ショック（例えば、リン酸カルシウム）、エレクトロポレーション、マイクロインジ
ェクション、細胞融合などのような当該分野で公知の従来の方法によって実施され得る。
核酸およびペプチドのインビトロ、エキソビボおよびインビボの導入はまた、他の技術を
使用して達成され得る。例えば、ポリマー物質（例えば、ポリエステル、ポリアミン酸（
ｐｏｌｙａｍｉｎｅ ａｃｉｄ）、ヒドロゲル、ポリビニルピロリドン、エチレン−ビニ
ルアセテート、メチルセルロース、カルボキシルメチルセルロース、プロタミンサルフェ
ート、またはラクチド／グリコリドコポリマー、ポリラクチド／グリコリドコポリマー、
またはエチレンビニルアセテートコポリマー）である。核酸は、コアセルベート技術また
は界面重合によって調製されるマイクロカプセル内、またはコロイド薬物送達系に含まれ
得る（例えば、それぞれ、ヒドロキシルメチルセルロースマクロまたはゼラチン−マイク
ロカプセル、あるいはポリ（メチルメタクロレート）（ｐｏｌｙ（ｍｅｔｈｙｌｍｅｔｈ
ａｃｒｏｌａｔｅ）マイクロカプセル）を使用することによる）。コロイド分散系として
は、高分子複合体、ナノカプセル、ミクロスフィア、ビーズ、および脂質ベース系（水中
油エマルジョンを含む）、ミセル、混合ミセルおよびリポソームが挙げられる。
【００８４】
種々の組成物（核酸を含む）を細胞に導入するためのリポソームの使用は、当業者にと
って公知である（例えば、米国特許第４，８４４，９０４号，同第５，０００，９５９号
、同第４８６３，７４０号および同第４，９７５，２８２号を参照のこと）。天然のポリ
マーまたは天然のポリマーの誘導体または加水分解産物を含むキャリア（ＷＯ ９４／２
００７８および米国特許第６，０９６，２９１号に記載される）は、分子（例えば、ポリ
ペプチドおよびポリヌクレオチド）の粘膜送達は適切である。遺伝子治療にとって有効な
ピペラジンベースの両親媒性（ａｍｐｈｉｌｉｃ）カチオン性脂質はまた、公知である(
例えば、米国特許第Ｎｏ.５，８６１，３９７号を参照のこと）。カチオン性脂質系はま
た、公知である（例えば、米国特許第５，４５９，１２７号を参照のこと）。従って、イ
ンビトロ、インビボおよびエキソビボでの細胞または組織に対する、ウイルスベクターま
たは非ウイルスベクターの送達手段が、包含される。
【００８５】
本発明はまた、本発明の1以上の組成物を含むキットを提供し、この組成物は、薬学的
処方物を含み、適切なパッケージ物質にパッケージされる。１実施形態において、キット
は、ヒト化抗体またはその部分配列を備える。別の実施形態において、キットは、ヒト化
抗体また部分配列をコードする核酸を備える。さらなる実施形態において、キットは、発
現制御エレメント、発現ベクター、ウイルス発現ベクター、アデノ随伴ウイルス発現ベク
ター、アデノウイルス発現ベクター、およびレトロウイルス発現ベクターをさらに含む核
酸を備える。さらに別の実施形態において、キットは、ヒト化抗体または部分配列を発現
する細胞を備える。
【００８６】
さらなる実施形態において、キットは、標識挿入物またはパッケージ化挿入物を備え、
インビトロ、インビボ、またはエキソビボで細胞中に、ヒト化抗体またはヒト化抗体をコ
ードする核酸を発現するための指示書を備える。なおさらなる別の実施形態において、キ
ットは、標識挿入物またはパッケージ化挿入物を備え、インビボ、またはエキソビボでヒ
ト化抗体またはヒト化抗体をコードする核酸を用いて被験体（例えば、喘息を有している
かまたはその危険性のある被験体）を処置するための指示書を備える。
【００８７】
本明細書で使用される場合、用語「パッケージ化物質（ｐａｃｋａｇｉｎｇ ｍａｔｅ
ｒｉａｌ）」は、キットの成分を収容するための物理的構造をいう。このパッケージ物質
は、滅菌的にそれらの成分を維持し得、そして、このような目的のために共通して使用さ
れる物質からなり得る(例えば、紙、波形ファイバー、ガラス、プラスチック、薄膜、ア
ンプルなどである）。この標識挿入物またはパッケージ挿入物は、適切な文書で示された
指示書を備え得、例えば、本発明の方法を実施して、例えば、感冒を処置する。従って、
本発明のキットは、さらに、本発明の方法においてキットの構成要素を使用するための指
示書を含み得る。
【００８８】
指示書は、本明細書に記載のされた本発明の方法のうちのいずれかを実施するための指
示を備え得る。従って、本発明の薬学的組成物は、被験体への投与のための指示書を伴っ
て、容器、パック、またはディスペンサーの中に含まれ得る。さらに、指示書は、申し分
ない臨床的目的また起こり得る有害な症状、あるいは、ヒト被験体に対する使用のための
米国食品医薬品局によって求められるさらなる情報を含み得る。
【００８９】
この指示書は、「印刷物」（例えば、キット中の紙または板紙、キットに固定された標
識またはパッケージ化物質）上にあり得るか、またはキットの構成要素を含むバイアルま
たはチューブに貼付され得る。指示書は、音声テープまたはビデオテープを含み得、そし
て、さらにコンピュータ読み取り可能媒体（例えば、ディスク（フレキシブルディスクま
たはハードディスク）、光学ＣＤ（例えば、ＣＤ−ＲＯＭ／ＲＡＭ、ＤＶＤ−ＲＯＭ／Ｒ
ＡＭ）、磁気テープ、電子記憶媒体（例えば、ＲＡＭおよびＲＯＭ）ならびにこれらの磁
気的／光学的記憶媒体のハイブリッド）を包含し得る。
【００９０】
本発明のキットは、さらに、緩衝剤、保存料またはタンパク質／核酸安定剤を備え得る
。このキットはまた、活性をアッセイするためのコントロール成分（例えば、コントロー
ルサンプルまたは標準）を含み得る。これらのキットの構成要素は、個別の容器の中また
は混合物中に含まれ、そして、種々の容器の全ては、単一または複数のパッケージ中にあ
り得る。例えば、本発明の組成物は、ハードポンプコンテまたは被験体の喉または鼻また
は洞の経路へと組成物を噴霧するための圧縮（例えば、エアロゾル）容器の中にパッケー
ジ化され得る。
【００９１】
本発明のヒト化抗体（部分配列、改変形態、多量体およびそれらをコードする核酸を含
む）は、薬学的組成物に組み込まれ得る。このような薬学的組成物は、インビボまたはエ
キソビボでの被験体に対する投与に有用であり、そして、ヒト化抗体を用いることで治療
可能である生理学的障害または生理学的状態に対する治療を提供するのに有用である。
【００９２】
薬学的組成物は、「薬学的に受容可能な」および「生理学的に受容可能な」、キャリア
、希釈剤または賦形剤を含む。本明細書中で使用される場合、用語「薬学的に受容可能な
」および「生理学的に受容可能な」ものは、薬学的投与に適合した、溶媒（水性または非
水性である）、溶液、エマルジョン、分散媒体、コーティング、等張化剤および吸収促進
剤または吸収遅延剤を含む。このような処方剤は、液体、エマルジョン、懸濁液、シロッ
プ、またはエリキシルあるいは固体形態；（コートされたかまたはコートされていない）
錠剤、カプセル（ハードまたはソフト）、粉末、顆粒、結晶またはマイクロビーズの中に
含まれ得る。追加的な活性部化合物（例えば、保存料、抗細菌剤、抗ウイルス剤、および
抗真菌剤）はまた、これらの組成物に組み込まれ得る。
【００９３】
薬学的組成物は、特定の局所的または全身的な投与経路に適合性であるように処方され
得る。従って、薬学的組成物は、特定の経路による投与に適切なキャリア、希釈剤または
賦形剤を含む。
【００９４】
本発明の組成物のための投与経路の特定の非限定的例は、吸入または鼻腔内送達である
。さらなる経路としては、非経口（例えば、静脈内、皮内、皮下、経口、経皮（局所）、
経粘膜および直腸投与）が挙げられる。
【００９５】
非経口、皮内または皮下適用に使用される溶液または懸濁液は、以下を含み得る：滅菌
希釈剤（例えば、注射用の水、生理食塩水、不揮発油、ポリエチレングリコール、グリセ
リン、プロピレングリコールまたは他の合成溶媒）；抗菌剤（例えば、ベンジルアルコー
ルまたはメチルパラベン）；抗酸化剤（例えば、アスコルビン酸または亜硫酸ナトリウム
）；キレート剤（例えば、エチレンジアミン四酢酸）；緩衝剤（例えば、アセテート、シ
トレートまたはホスフェート）および張度の調整のための薬剤（例えば、塩化ナトリウム
またはデキストロース）。ｐＨは、酸または塩基（例えば、塩酸または水酸化ナトリウム
）で調整され得る。
【００９６】
注射用の薬学的組成物は、滅菌水溶液（水溶性の場合）または分散剤、および滅菌の注
射可能な溶液または分散剤の即席調製のための滅菌粉末を含む。静脈内投与について、適
切なキャリアとしては、生理学的食塩水、静菌水、Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ ＥＬＴＭ（ＢＡ
ＳＦ，Ｐａｒｓｉｐｐａｎｙ，ＮＪ）またはリン酸緩衝化生理食塩水（ＰＢＳ）が挙げら
れる。このキャリアは、溶媒または分散媒体であり得、例えば、以下が挙げられる：水、
エタノール、ポリオール（例えば、グリセロール、プロピレングリコールおよび液体ポリ
エチレングリコールなど）およびこれらの適切な混合物。例えば、コーティング（例えば
、レクチン）の使用によって、分散剤の場合には必要な粒子サイズの維持によって、そし
て界面活性剤の使用によって、流動性が維持され得る。抗菌剤および抗真菌剤としては、
例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノール、アスコルビン酸およびチメロサール
が挙げられる。等張剤（例えば、糖、ポリアルコール（例えば、マンニトール、ソルビト
ール）、塩化ナトリウム）が、この組成物中に含まれ得る。吸収を遅延する薬剤（例えば
、モノステアリン酸アルミニウムおよびゼラチン）を含むことは、注射可能組成物の吸収
を延長し得る。
【００９７】
滅菌注射可能溶液は、適切な溶媒中に必要量の活性化合物を上記成分の１つ以上の組み
合わせと共に取り込み、次いで濾過滅菌することによって、調製され得る。一般に、分散
剤は、塩基性の分散媒体および上記のような他の成分を含む滅菌ビヒクル中に活性化合物
を取り込むことによって調製される。滅菌注射可能溶液の調製のための滅菌粉末の場合、
調製方法としては、例えば、以前に滅菌濾過されたその溶液から、活性成分および任意の
さらなる所望の成分の粉末を得る、減圧乾燥および凍結乾燥が挙げられる。
【００９８】
経粘膜投与または経皮投与について、浸透されるべき障壁に適切な浸透剤が、処方物中
に使用される。このような浸透剤は、当該分野で一般に公知であり、そして例えば、経粘
膜投与について、界面活性剤、胆汁酸塩およびフシジン酸誘導体が挙げられる。経粘膜投
与は、鼻スプレー、吸入デバイス（例えば、吸入器）または坐剤の使用を介して達成され
得る。経皮投与について、活性化合物は、当該分野で一般に公知の軟膏（ｏｉｎｔｍｅｎ
ｔ）、軟膏（ｓａｌｖｅ）、ゲルまたはクリーム中に処方される。
【００９９】
本発明のヒト化抗体（部分配列および改変形態を含む）およびこれらをコードする核酸
は、身体からの迅速な排出に対して保護するキャリア（例えば、制御放出処方物または時
間遅延物質（例えば、グリセリルモノステアレートまたはグリセリルステアレート））と
共に調製され得る。これらの組成物はまた、局所的または全身的な持続送達または制御放
出を達成するために、移植物およびマイクロカプセル化送達システムを使用して、送達さ
れ得る。
【０１００】
生物分解性の生体適合性ポリマー（例えば、エチレンビニルアセテート、ポリ無水物、
ポリグリコール酸、コラーゲン、ポリオルトエステルおよびポリ乳酸）が使用され得る。
このような処方物の調製のための方法は、当業者に明らかである。これらの物質はまた、
Ａｌｚａ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎおよびＮｏｖａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，
Ｉｎｃ．から購入され得る。リポソーム懸濁物（抗体またはウイルス被覆タンパク質を使
用して細胞または組織に標的化されたリポソームを含む）もまた、薬学的に受容可能なキ
ャリアとして使用され得る。これらは、当業者に公知の方法（例えば、米国特許第４，５
２２，８１１号に記載される）に従って調製され得る。
【０１０１】
本発明の方法における投与のための組成物に適切なさらなる薬学的処方物が、当該分野
で公知である（例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃ
ｉｅｎｃｅｓ（１９９０）第１８版，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓ
ｔｏｎ，ＰＡ；Ｔｈｅ Ｍｅｒｃｋ Ｉｎｄｅｘ（１９９６）第１２版，Ｍｅｒｃｋ Ｐ
ｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｇｒｏｕｐ，Ｗｈｉｔｅｈｏｕｓｅ，ＮＪ；およびＰｈａｒｍａｃ
ｅｕｔｉｃａｌ Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆ Ｓｏｌｉｄ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ
，Ｔｅｃｈｎｏｎｉｃ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｉｎｃ．，Ｌａｎｃａｓｔｅｒ
，Ｐａ．，（１９９３）を参照のこと）。
【０１０２】
薬学的処方物は、投与の容易さおよび投薬の均一性のために、投薬単位形態にパッケー
ジされ得る。「投薬単位形態」は、本明細書中で使用する場合、処置されるべき被験体に
ついての単一投薬として適切な物理的に別個の単位をいい；各々の単位が、薬学的なキャ
リアまたは賦形剤と合わせて、所望の治療効果を生じるように計算された所定量の活性化
合物を含む。
【０１０３】
本発明のヒト化抗体としては、細胞のウイルス感染に対して保護する抗体が挙げられる
。例えば、ＨｕｍＡ、ＨｕｍＢ、ＨｕｍＣ、ＨｕｍＤ、ＨｕｍＦ、ＨｕｍＨおよびＨｕｍ
Ｉは、細胞のＨＲＶ感染に対して保護する（図４）。従って、別の実施形態において、本
発明は、細胞のヒトライノウイルス（ＨＲＶ）感染に対して保護する抗体を提供する。１
実施形態において、抗体は、非ヒト化抗体と等しいか、または非ヒト化抗体よりも少なく
とも２〜５倍高い保護効力を有する。別の実施形態において、抗体は、非ヒト化抗体より
も少なくとも５〜１０倍高い保護効力を有する。なお別の実施形態において、抗体は、非
ヒト化抗体よりも少なくとも１０〜２０倍高い保護効力を有する。なお別の実施形態にお
いて、抗体は、非ヒト化抗体よりも少なくとも２０〜３０倍高い保護効力を有する。
【０１０４】
本明細書中で使用される場合、「ヒトライノウイルス」または「ＨＲＶ」は、同定され
た（例えば、Ｈａｍｐａｒｉａｎら、（１９８７） Ｖｉｒｏｌｏｇｙ １５９：１９１
を参照のこと）メジャー群およびマイナー群のヒト血清型のライノウイルス、そして後に
このウイルスのクラスに入るとして同定されるライノウイルスを意味する。メジャー群の
ＨＲＶは、ＩＣＡＭ−１に結合し、そしてマイナー群のＨＲＶは、低密度リポタンパク質
（ＬＤＬ）レセプターに結合する。
【０１０５】
本明細書中で使用される場合、用語「保護効力」は、実験条件（例えば、実施例５を参
照のこと）下で、感受性細胞の５０％を感染から保護し得る抗体の量（すなわち、ＥＣ５
０）である。例えば、ＨＲＶについて、ＥＣ５０での保護効力は、ＨＲＶ感染から、５０
％のｈｅｌａ細胞を保護する抗体の量である。従って、別の抗体（例えば、非ヒト化抗体
）よりも５倍高い保護効力を有するヒト化抗体は、感染からの同じ程度の保護をなお提供
しつつ、非ヒト化抗体の５分の１の量で使用され得る。
【０１０６】
本発明のヒト化抗体は、ＩＣＡＭ−１に結合する抗体を含む。理論に束縛されることを
望まないが、ＩＣＡＭ−１に結合する抗体は、ウイルスの結合または細胞に感染する能力
もしくは細胞に侵入する能力を阻害し、それによって、ウイルスの感染もしくは増殖を阻
害すると考えられる。従って、このような抗体は、ＩＣＡＭ−１に結合する病原体（例え
ば、ウイルス（例えば、ＨＲＶおよびＡ型コクサッキー（ｃｏｘａｃｋｉｅ）ウイルス、
ＲＳウイルス（ＲＳＶ））、細菌、真菌および原生動物（例えば、マラリア））を阻害す
るために有用である。従って、これらの抗体は、ＨＲＶ感染を阻害するため、ならびにＩ
ＣＡＭ−１レセプターが関与する任意の微生物および他の病原体を阻害するために、有用
である。従って、本発明は、細胞の病原体感染を阻害する抗体（ここで、感染は、少なく
とも一部、ＩＣＡＭ−１に結合することによって媒介される）および細胞の病原体感染を
阻害するための方法（ここで、感染は、少なくとも一部、ＩＣＡＭ−１に結合することに
よって媒介される）を提供する。
【０１０７】
１実施形態において、方法は、細胞のウイルス感染を阻害するのに充分な量の、ＩＣＡ
Ｍ−１に結合するヒト化抗体と、ウイルスまたは細胞とを接触させる工程を包含する。１
つの局面において、この細胞は、上皮細胞である。別の実施形態において、方法は、被験
体のウイルス感染を阻害するのに充分な量の、ＩＣＡＭ−１に結合するヒト化抗体を被験
体に投与する工程を包含する。種々の局面において、このウイルスは、ＨＲＶ、Ａ型コク
サッキーウイルスおよびＲＳウイルスである。なお別の実施形態において、方法は、病原
体による被験体の感染を阻害するのに充分な量の、ＩＣＡＭ−１に結合するヒト化抗体を
被験体に投与する工程を包含する。
【０１０８】
本発明はまた、被験体の感染を阻害するための方法、進行を阻害するための方法、また
は病原性感染を処置する方法を提供する。１実施形態において、方法は、ＨＲＶ感染を有
するかまたはＨＲＶ感染を有する危険性のある被験体に、被験体のＨＲＶ感染を阻害する
か、その進行を阻害するか、またはＨＲＶ感染を処置するために充分な量のヒト化抗体を
投与する工程を包含する。別の実施形態において、方法は、Ａ型コクサッキーウイルス感
染もしくはＲＳウイルス感染を有するかまたはＡ型コクサッキーウイルス感染もしくはＲ
Ｓウイルス感染を有する危険性のある被験体に、被験体のＡ型コクサッキーウイルス感染
もしくはＲＳウイルス感染を阻害するか、その進行を阻害するか、またはこれらを処置す
るために充分な量のヒト化抗体を投与する工程を包含する。なお別の実施形態において、
方法は、マラリアを有するかまたはマラリアを有する危険性のある被験体に、被験体のマ
ラリアを阻害するか、その進行を阻害するか、またはそれを処置するのに充分な量のヒト
化抗体を投与する工程を包含する。種々の局面において、ヒト化抗体は、以下から選択さ
れるＶＨドメインおよびＶＬドメインを有する：配列番号１および３（ＨｕｍＡ）；配列
番号４および５（ＨｕｍＢ）；配列番号６および７（ＨｕｍＣ）；配列番号８および９（
ＨｕｍＤ）；配列番号１０および１１（ＨｕｍＥ）；配列番号１２および１３（ＨｕｍＦ
）；配列番号１４および１５（ＨｕｍＧ）；配列番号１６および１７（ＨｕｍＨ）；なら
びに配列番号１８および１９（ＨｕｍＩ）；ならびに配列番号５および２０（Ｈｕｍ４０
）；ならびに配列番号５および２１（Ｈｕｍ５０）、そしてこれらの抗原結合部分配列。
【０１０９】
本発明は、（例えば、ＨＲＶ、Ａ型コクサッキーウイルス、ＲＳウイルスまたはマラリ
アによって引き起こされる）病原体感染の１つ以上の症状を低減または阻害するための方
法をさらに提供する。１実施形態において、方法は、ＨＲＶ、Ａ型コクサッキーウイルス
、ＲＳウイルスまたはマラリアに関連する１つ以上の症状を有する被験体に、被験体にお
けるＨＲＶ、Ａ型コクサッキーウイルス、ＲＳウイルスまたはマラリアに関連する１つ以
上の症状を低減または阻害または予防するのに充分な量のヒト化抗体を投与する工程を包
含する。低減または阻害または予防される症状としては、例えば、ＨＲＶについて、一般
的な風邪に関連する熱、うっ血、咳、鼻汁、咽喉炎などのうち１つ以上が挙げられる。別
の実施形態において、方法は、中耳炎を有する被験体に、被験体において中耳炎の１つ以
上の症状を低減または阻害または予防するのに充分な量のヒト化抗体を投与する工程を包
含する。なお別の実施形態において、方法は、別の実施形態において、方法は、気管支炎
を有する被験体に、被験体において気管支炎の１つ以上の症状を低減または阻害または予
防するのに充分な量のヒト化抗体を投与する工程を包含する。なお別の実施形態において
、方法は、副鼻腔炎を有する被験体に、被験体において副鼻腔炎の１つ以上の症状を低減
または阻害または予防するのに充分な量のヒト化抗体を投与する工程を包含する。さらな
る実施形態において、方法は、喘息を有するかまたは喘息を有する危険性のある被験体に
、喘息の悪化を低減または阻害または予防するのに充分な量のヒト化抗体を投与する工程
を包含する。１局面において、ヒト化抗体は、局所的に投与される。別の局面において、
ヒト化抗体は、吸入を介してか、または鼻腔内に投与される。
【０１１０】
直接機能するかまたはＩＣＡＭ−１を介して間接的に機能する病原体を阻害することに
加えて、本発明のヒト化抗体は、所望されない生理学的状態（例えば、ＩＣＡＭ−１が役
割を果たす疾患または障害）を処置するために使用され得る。例えば、ＩＣＡＭ−１との
ＬＦＡ−１の相互作用は、炎症に関与する。従って、本発明の抗体は、この相互作用を阻
害し、それによって局所的炎症または全身的炎症を調節（例えば、低減）するために使用
され得る。さらに、ＩＣＡＭ−１は、他の免疫応答経路、癌および転移において、役割を
果たす。従って、本発明の抗体は、器官移植拒絶または自己免疫疾患あるいは癌または転
移を、低減または予防するために使用され得る。従って、本発明は、免疫応答性（例えば
、炎症）およびＩＣＡＭ−１が関与する他の細胞プロセスを調節する抗体、ならびに免疫
応答経路を調節するための方法を提供する。
【０１１１】
本発明の方法は、感染前（すなわち、予防）もしくは感染後に、感染の急性症状もしく
は慢性症状、または生理学的状態もしくは障害の発症の前もしくは後（例えば、器官移植
前）に、実施され得る。症状の発症前また発症直後での化合物の投与は、被験体において
症状の重篤度を低減し得る。被験体における症状の発症前に化合物を投与することは、被
験体の感染性を低減し、それによって、他の被験体が感染した被験体から感染する可能性
を低減し得る。
【０１１２】
用語「被験体」は、動物、代表的に哺乳動物（例えば、非ヒト霊長類（ゴリラ、チンパ
ンジー、オランウータン、マカク、ギボン）、家畜（イヌおよびネコ）、農場動物（ウマ
、ウシ、ヤギ、ヒツジ、ブタ）、実験動物（マウス、ラット、ウサギ、モルモット）およ
びヒト）をいう。ヒト被験体は、成人および小児（例えば、新生児〜年上の子供（例えば
、１歳と５歳との間の年齢、５歳と１０歳との間の年齢、および１０歳と１８歳との間の
年齢））を含む。ヒト被験体は、ウイルス感染（例えば、ＨＲＶ）（そしてこれは、１つ
以上の感染症状（例えば、一般的な風邪に代表的には関連する症状）を発症する）を有す
るかまたは有する危険性がある被験体を含み得る。ヒト被験体は、急性の喘息発作の前ま
たは急性の喘息発作を被った後に、慢性喘息を被っている喘息患者を含む、喘息を有する
かまたは喘息を有する危険性のある被験体を含む。被験体は、本発明のヒト化抗体のイン
ビボの効力を試験するための疾患モデル動物（例えば、マウスおよび非ヒト霊長類）（例
えば、ＨＲＶ動物モデル、喘息動物モデル、器官移植動物モデル、自己免疫障害モデル、
癌モデルなど）を含む。
【０１１３】
他に定義されない限り、本明細書中で使用される全ての技術用語および科学用語は、本
発明が属する分野の当業者によって一般に理解される意味と同じ意味を有する。本明細書
中に記載される方法および材料と類似または等価な方法および材料が、本発明の実施また
は試験において使用され得るが、適切な方法および材料は、本明細書中に記載される。
【０１１４】
本明細書中に引用される全ての刊行物、特許および他の参考文献は、その全体が参考と
して援用される。矛盾する場合、定義を含む本願明細書が支配する。
【０１１５】
本明細書中で使用される場合、単数形「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」は、文脈が明
確に他をしめさない限り、複数形の対象を含む。従って、例えば、「形質転換細胞（ａ
ｔｒａｎｓｆｏｒｍｅｄ ｃｅｌｌ）」に対する言及は、複数のこのような細胞を含み、
そして「ヒト化抗体（ａ ｈｕｍａｎｉｚｅｄ ａｎｔｉｂｏｄｙ）」に対する言及は、
１つ以上のこのような細胞または抗体に対する言及を含み得る、など。
【０１１６】
本発明の多数の実施形態を記載してきた。それにもかかわらず、本発明の精神および範
囲から逸脱することなしに、種々の改変がなされ得ることが理解される。従って、以下の
実施例は、特許請求の範囲に記載される発明の範囲を例示することを意図するが、限定す
ることを意図しない。
【実施例】
【０１１７】
（実施例１）
この実施例は、１Ａ６をヒト化するためのストラテジーを記載する。
【０１１８】
マウスモノクローナル抗体１Ａ６（ｍＡｂ１Ａ６）は、Ｃｏｌｏｎｎｏらによって開発
され、そしてＩＣＡＭ−１に特異的に結合し、そしてヒトライノウイルス（ＨＲＶ）メジ
ャー群による感染に対して細胞を保護することが示されている（Ｃｏｌｏｎｎｏ ＲＪ，
ら、（１９９１）欧州特許出願番号９１２０１２４３．２；公開番号：０ ４５９ ５７
７ Ａ２、マウスｍＡｂ１Ａ６の配列もまた記載する）。親マウスモノクローナル抗体１
Ａ６を、ｓｃＦｖの形態で合成した。精製タンパク質（Ｍｓｃ１Ａ６）は、ＩＣＡＭ−１
に対して、ＫＤで１．１８×１０−６ Ｍの親和性を有する（表４）。
【０１１９】
ｍＡｂ１Ａ６をヒト化するために、選択されたヒトＶＨサブグループＩＩＩおよびＶＬ
−κサブグループＩのコンセンサス配列を、アクセプターＶＨおよびＶＬフレームワーク
として、それぞれ選択した（Ｐａｄｌａｎ（１９９４）Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｉｍｍｕｎ
ｏｌ．３１：１６９−２１７；Ｐａｄｌａｎ（１９９１）Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｉｍｍｕ
ｎｏｌ．２８：４８９−４９８）。これらのヒト配列は、２つの抗体をヒト化するために
以前に使用されている（Ｃａｒｔｅｒら、（１９９２）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．
Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８９：４２８５−４２８９；Ｐｒｅｓｔａら、（１９９３）Ｊ．Ｉｍｍ
ｕｎｏｌ．１５１：２６２３−２６３２）。
【０１２０】
重鎖フレームワーク中の合計８２アミノ酸残基の中で、ヒトＨＶ ＩＩＩコンセンサス
配列とｍＡｂ１Ａ６抗体とは、５４個の同一なアミノ酸残基を共有し、これは、６６％の
同一性に相当する。８１個の軽鎖フレームワーク残基の中で、ヒトκＩコンセンサス配列
およびｍＡｂ１Ａ６抗体は、共通な５２アミノ酸残基を有し、これは、６４．２％の同一
性と等しい（図１）。
【０１２１】
ｍＡｂ１Ａ６とヒトコンセンサス配列との間で異なる合計５７個のフレームワークアミ
ノ酸残基の中で、これらのうち４９個は、抗体分子の表面に位置するか、または類似の特
徴を有する残基であるかのいずれかであり、従って、ヒトコンセンサス残基は、マウス残
基を置換するために使用され得る。残りの６個の位置（ＶＨ３７、ＶＨ６９、ＶＨ７１、
ＶＨ７３、ＶＨ９４およびＶＬ４９）は、ＴｏｏｔｅおよびＷｉｎｔｅｒ（１９９２、Ｊ
．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２２４：４８７−４９９）に記載されるような「Ｖｅｒｎｉｅｒ」
領域に属する。「Ｖｅｒｎｉｅｒ」領域の残基は、ＣＤＲの基礎となる層を形成し、そし
てＣＤＲの構造および抗体の親和性に影響を与え得るので、これらの位置の残基を、抗体
の分子モデル構築に基づいて選択した。
【０１２２】
（ＶＬ４９：）
調査により、この位置が、抗体連結部位の中心であり、かつ軽鎖／重鎖の接合点の両方
であることが明らかである。この位置での理想的残基置換は、さらなる直接結合接触を提
供し、そして接合点の特徴を改善することの両方によって、抗原結合を改善し得る。この
位置においてヒト抗体で見出されるチロシンは、この両方を行う。モデル構築は、Ｙ４９
が、ＩＣＡＭとのファンデルワールス力および水素結合の両方による接触を形成し得るこ
とを示唆する。Ｙ４９はまた、重鎖Ｗ１０２と相互作用して、軽鎖／重鎖接合点での結合
相互作用および可撓性の両方を提供する、相互作用する芳香族残基のネットワークを完成
させ得る。従って、この位置におけるヒトコンセンサス残基であるチロシンは、親マウス
残基のリジンよりも優れている。
【０１２３】
（ＶＨ３７：）
この残基は、軽鎖と重鎖との間の接合点にある。親マウス残基のメチオニンと比較する
と、ヒトコンセンサス残基のバリンは、この接合点に対してあまり入り込まず、潜在的に
、さらなる可撓性を提供する。接合点での可撓性は、抗体のコンフォメーション的な適合
性を増大させることによって、結合親和性を増強し得る。
【０１２４】
（ＶＨ６９：）
この残基は、可変ドメインの内部にパックされる。マウス残基のメチオニンは、隣接す
るβ鎖の骨格との、潜在的に不安定化する接触を形成する。対照的に、ヒト残基のイソロ
イシンは、タンパク質の内側に充分にパックされる。
【０１２５】
（ＶＨ７３：）
分子モデリングは、ヒトコンセンサス残基（アスパラギン酸（Ｄ７３））が、重鎖ＣＤ
Ｒ１のＫ３０と相互作用し得ることを示す。モデル構築は、Ｋ３０が抗原結合に直接的に
は関与しないことを示唆しているので、この安定化する変化は、中性であるかまたは有利
であるかのいずれかであると予測される。
【０１２６】
（ＶＨ７１およびＶＨ９４：）
構造調査は、これらの位置の両方が、適切な抗体コンフォメーションの維持のために小
さい側鎖を有する残基を必要とすることを示した。従って、この位置のヒトコンセンサス
残基であるアルギニンは、適切ではない。セリンおよびグリシンを、７１位について選択
した。
【０１２７】
Ｃｈｏｔｈｉａらによれば、ＶＨ９４の残基は、Ｈ１またはＣＤＲ１の標準的構造に含
まれる（ＶＨ２６−ＶＨ３２として規定される）。１Ａ６のＣＤＲ１は、標準的構造１お
よびファミリー１に属する（ＣｈｏｔｈｉａおよびＬｅｓｋ（１９８７）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂ
ｉｏｌ．１８６：６５１−６６３；Ｃｈｏｔｈｉａら、（１９９２）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏ
ｌ．２２７：７９９−８１７；Ｃｈｏｔｈｉａら、（１９８９）Ｎａｔｕｒｅ ３４２：
８７７−８８３）。この標準的構造に対応して、ヒト配列は、ＶＨ９４位での３つの可能
な残基（アルギニン、スレオニンまたはアラニン）を示した（Ｃｈｏｔｈｉａら、（１９
９２）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２２７：７９９−８１７）。アルギニンは、この特定の抗
体については適切でないので、スレオニンおよび別の小さい残基であるアスパラギン酸を
選択した。
【０１２８】
最後に、分子モデル構築は、ＶＨドメイン中のＣＤＲ２の一部（ＶＨ６０〜６４）は、
抗原と直接相互作用しない。従って、これらの位置でのマウス残基（ＤＰＫＶＱ）は、ヒ
ト残基ＡＤＳＶＫによって置換され得る。
【０１２９】
（実施例２）
この実施例は、いくつかのヒト化ｓｃＦｖ発現構築物の調製を記載する。
【０１３０】
７３０ｂｐを含むヒト化ｓｃＦｖＡ（ＨｕｍＡ）ｃＤＮＡ（図３）を、一連の重複オリ
ゴヌクレオチドを使用して合成した。これらの重複オリゴヌクレオチド（表１）を、Ｂａ
ｍＨ１部位を用いて、リンカー（（Ｇ４Ｓ）４）によって連結される重鎖（ＶＨ）および
軽鎖（ＶＬ）の可変領域のアミノ酸をコードするように設計した。重鎖および軽鎖を、Ｔ
ＯＰＯ ２．１ベクター中に別々にクローニングした。ＤＮＡ配列決定コンフォメーショ
ンの後、重鎖および軽鎖を、発現ベクター（ｐＢＡＤ／ｐＩＩＩ Ａ）中サブクローニン
グして、全長ＤＮＡを形成した。
【０１３１】
これらのオリゴヌクレオチドを、以下からなる６つの群へと、最初にアニーリングした
：重鎖について、オリゴＡＶＨ１／ＡＶＨ２、オリゴＡＶＨ３／ＡＶＨ４、オリゴＡＶＨ
５／ＡＶＨ６、そして軽鎖についてオリゴＡＶＬ１／ＡＶＬ２、オリゴＡＶＬ３／ＡＶＬ
４、オリゴＡＶＬ５／ＡＶＬ６。各アニーリングした群を、ＤＮＡポリメラーゼのクレノ
ウフラグメントを使用して伸長した。群１〜３のアニーリングおよび伸長した産物を、ポ
リメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）によって、高信頼度（忠実度／フィデリティー）熱安定性
ＤＮＡポリメラーゼ（Ｒｏｃｈｅ）を、プライマーとしてオリゴＡＶＨ８およびオリゴＡ
ＶＨ９と共に使用して増幅される、重複テンプレートとしてのオリゴＡＶＨ７と共にプー
ルした。群４〜６のアニーリングおよび伸長した産物を、オリゴＡＶＬ８およびオリゴＡ
ＶＬ９をプライマーとして使用するポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）によってこれもまた
増幅される、重複テンプレートとしてのオリゴＡＶＬ７と共にプールした。これらのＰＣ
Ｒ産物を、ＴＡクローニングベクターｐＣＲ２．１−ＴＯＰＯ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）
に直接的に挿入し、そしてＴＯＰ１０コンピテント細胞にトランスフェクトした。挿入物
を有するプラスミドを、単離し、そして配列決定した。
【０１３２】
軽鎖および重鎖のＤＮＡフラグメントを、それぞれ、Ｎｃｏ Ｉ／Ｂａｍ ＨＩおよび
Ｂａｍ ＨＩ／Ｈｐａ Ｉを用いた消化によってそれらのクローニングベクターから単離
し、そしてＮｃｏ Ｉ／Ｓａｌ Ｉ（平滑化）で切断した発現ベクターｐＢＡＤ／ｐＩＩ
Ｉ Ａに、カルボキシ末端のＨｉｓタグとインフレームになるように、クローニングした
。この発現構築物ｐＢＡＤ−ＨｕｍＡの両方の鎖を、配列決定した（ＭＷＧ Ｂｉｏｔｅ
ｃｈ，Ｉｎｃ．）。
【０１３３】
全ての他のヒトｓｃＦｖ発現構築物（ＨｕｍＢ〜ＨｕｍＨ）を、異なるオリゴヌクレオ
チド（表１）を用いることを除いて、上記のＨｕｍＡと同じ手順で作製した。
【０１３４】
ＨｕｍＢについて、ＡＶＨ６およびＡＶＨ７の代わりにＢＶＨ６およびＢＶＨ７を用い
て；ＨｕｍＣについて、ＡＶＨ５、ＡＶＨ６およびＡＶＨ７の代わりにＣＶＨ５、ＣＶＨ
６およびＣＶＨ７を用いて；ＨｕｍＤについて、ＡＶＨ６ およびＡＶＨ７の代わりにＤ
ＶＨ６およびＤＶＨ７を用いて；ＨｕｍＥについて、ＡＶＨ４、ＡＶＨ５、ＡＶＨ６およ
びＡＶＨ７の代わりにＥＶＨ４、ＥＶＨ５、ＥＶＨ６およびＥＶＨ７を用いて；ＨｕｍＦ
について、ＡＶＨ６およびＡＶＨ７の代わりにＦＶＨ６およびＦＶＨ７を用いて；Ｈｕｍ
Ｇについて、ＡＶＬ３、ＡＶＬ４、ＡＶＨ５、ＡＶＨ６およびＡＶＨ７の代わりにＧＶＬ
３、ＧＶＬ４、ＧＶＨ５、ＧＶＨ６およびＧＶＨ７を用いて；ＨｕｍＨについて、ＡＶＬ
３、ＡＶＬ４、ＡＶＨ４、ＡＶＨ５、ＡＶＨ６およびＡＶＨ７の代わりにＨＶＬ３、ＨＶ
Ｌ４、ＨＶＨ４、ＨＶＨ５、ＨＶＨ６およびＨＶＨ７を用いて；ＨｕｍＩについて、ＡＶ
Ｌ３、ＡＶＬ４、ＡＶＨ４、ＡＶＨ５、ＡＶＨ６およびＡＶＨ７の代わりにＩＶＬ３、Ｉ
ＶＬ４、ＩＶＨ４、ＩＶＨ５、ＩＶＨ６およびＩＶＨ７を用いる。
【０１３５】
（表１．ヒト化ｓｃＦｖについてのオリゴヌクレオチド）
ＨｕｍＡの軽（ＶＬ）鎖についてのオリゴヌクレオチド：
【０１３６】
【表１−１】
ＨｕｍＡの重（ＶＨ）鎖についてのオリゴヌクレオチド：
【０１３７】
【表１−２】
他のヒトｓｃＦｖ（ＨｕｍＢ〜Ｉ）を作製するためのオリゴヌクレオチド：
【０１３８】
【表１−３】
【０１３９】
【表１−４】
分子モデル構築は、ｓｃＦｖの形態におけるヒト化抗体の９つのバージョン（ＨｕｍＡ
〜ＨｕｍＩ、表２および３にまとめる）の合成を可能にした。ヒト化抗体（ＨｕｍＡ〜Ｈ
ｕｍＤ）のうちの４つは、親マウスのフレームワーク残基を有さず、それらのうちの５つ
（ＨｕｍＥ〜ＨｕｍＩ）は、フレームワークにおいて複数の親マウスの残基を含む。Ｈｕ
ｍＢの配列は、図２における親マウス１Ａ６およびヒトコンセンサスフレームワークに匹
敵する。
【０１４０】
（表２．ヒト化構築物）
【０１４１】
【表２】
（表３．ヒト化抗体のアミノ酸配列）
【０１４２】
【表３】
ＣＤＲ残基は、括弧内に含まれる。
【０１４３】
（実施例３）
この実施例は、ヒト化１Ａ６単鎖抗体タンパク質の発現および精製を記載する。
【０１４４】
ヒト化１Ａ６ ｓｃＦｖの生成のために、望ましい発現構築物を形質導入されたＴＯＰ
１０細胞を、ＯＤ６００で０．８に達するまでＴＢ培地（Ｂｉｏ １０１）の入ったシェ
イカーフラスコ中で増殖させた。タンパク質発現を、０．０２％アラビノースで室温で１
８時間誘導した。細胞を、４，０００ｇで１５分間、遠心分離によってペレット化した。
細胞ペレットを、１／５０容量の可溶化緩衝液（２０ｍＭリン酸ナトリウム、１％ Ｔｒ
ｉｔｏｎ Ｘ−１００、５００ｍＭ ＮａＣｌ、４０ｍＭイミダゾール、２ｍＭ ２−メ
ルカプトエタノール、０．２ｍＭ ＰＭＳＦ、ｌｍｇ／ｍｌリゾチーム）に懸濁し、そし
て氷上で３０分間インキュベートした。細胞懸濁液を超音波処理し、そしてＰＭＳＦの別
のアリコートを添加した。細胞デブリを、１２，０００×ｇで遠心分離することによって
ペレット化し、そして浄化した超音波処理物を濾過し、金属アフィニティークロマトグラ
フィーによって分画した。誘導したヒスチジンタグ化タンパク質を、製造業者の指示書に
従って、Ｎｉ２＋で平衡化したＨｉ ＴｒａｐＴＭ金属キレートカラム（Ａｍｅｒｓｈａ
ｍ／Ｐｈａｒｍａｃｉａ）に結合させた。次いで、カラムを、１００ｍＭイミダゾール、
２０ｍＭリン酸ナトリウム（ｐＨ ７．４）、５００ｍＭ ＮａＣｌからなる緩衝液のカ
ラム容量で４回洗浄した。５００ｍＭイミダゾール、２０ｍＭリン酸ナトリウム（ｐＨ
７．４）において、カラムから溶出したタンパク質の画分を回収し、プールし、そしてリ
ン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）／２ｍＭ ＥＤＴＡに対して４℃で透析し、次いでＰＢＳ
に対して透析した。
【０１４５】
（実施例４）
この実施例は、ＩＣＡＭに対するヒト化単鎖抗体タンパク質の結合親和性を測定する研
究を記載する。
【０１４６】
ヒスチジンタグ化ヒト単鎖（ｈｓｃ）タンパク質の結合親和性を評価するために、可溶
性ＩＣＡＭ−１をＥＬＩＳＡアッセイにおいて使用した。９６−ウェルＥＩＡプレート（
Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｉｎｃ．）を、１００μｌ／ウェルの可溶性ＩＣＡＭ−１（Ｂｅｎｄｅ
ｒ ＭｅｄＳｙｓｔｅｍｓ）（０．１Ｍ ＮａＨＣＯ３中１μｇ／ｍｌ）でコーティング
した。ＴＢＳＴ（５０ｍＭ Ｔｒｉｓ（ｐＨ８．０）、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、０．０５
％ Ｔｗｅｅｎ−２０）で洗浄した後、このプレートを、ＴＢＳＴ中３％脱脂乳で、３７
℃で１時間ブロッキングした。ＴＢＳＴで洗浄した後、このプレートを、１％脱脂乳／Ｔ
ＢＳＴ溶液中に希釈したｓｃＦｖサンプル（１００μｌ／ウェル）とともに、室温で１時
間インキュベートした。ＴＢＳＴで洗浄した後、１％脱脂乳／ＴＢＳＴ溶液中に１：２０
００倍希釈した西洋わさびペルオキシダーゼ結合体化抗Ｈｉｓ（Ｃ−ｔｅｒｍ）抗体（Ｉ
ｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を添加し、そしてこのプレートを室温で１時間インキュベートした
。このプレートを、ＴＢＳＴで完全に洗浄し、そして１００μｌ／ウェルの３，３’，５
，５’−テトラメチルベンジジン（ｔｅｔａｍｅｔｈｙｂｅｎｚｉｄｉｎｅ）基質溶液（
Ｋｉｒｋｅｇａａｒｄ ａｎｄ Ｐｅｒｒｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）を添加した。
５分間のインキュベーション後、１００ ｍｌ／ウェルで０．１２Ｎ ＨＣｌを添加する
ことによって発色を止め、そしてウェルの吸光度（４５０ｎｍ）をプレートリーダー（Ｉ
ＣＮ）によって測定した。
【０１４７】
結合研究は、全てのヒト化ｓｃＦｖタンパク質（ｈｓｃ）が、親マウスｓｃＦｖよりも
１０倍以上高いＩＣＡＭ−１に対する結合親和性を実証することを示した（表４）。
【０１４８】
（表４．マウス１Ａ６ ｓｃＦｖおよびヒト化１Ａ６ ｓｃＦｖ）
【０１４９】
【表４】
＊１ＭＯＩでのＨＲＶ１５感染に対するＨｅＬａ細胞の５０％保護
（実施例５）
この実施例は、ヒト化１Ａ６抗体がＨＲＶ感染を保護することを実証するデータを記載
する。この実施例はまた、この保護が、マウス１Ａ６抗体よりも有意に高いことを実証す
るデータを記載する。
【０１５０】
ＨｅＬａ細胞を、４８ウェル組織培養ディッシュの１ウェルあたり１×１０５細胞でプ
レートし、そして２４時間培養した。培養培地を吸引し、そして１００μｌのヒト化１Ａ
６タンパク質を指定の希釈で各ウェルに添加した。これらのプレートを、３７℃のインキ
ュベーターで１時間インキュベートし、タンパク質溶液を取り除き、２００μｌ ＨＲＶ
１５（１のＭＯＩで）を添加し、そしてこのプレートを３３℃で１時間インキュベートし
た。次いで細胞を洗浄し、そして１ｍｌ／ウェルの増殖培地を添加した。これらの感染細
胞を、３３℃で４８時間インキュベートした。次いで、培地を吸引し、残った生存細胞を
クリスタルバイオレットで染色した。最後に、このクリスタルバイオレッドを、１ウェル
あたり２ｍｌのメタノールで抽出し、抽出した染料をＡ５７０を測定することによって決
定した。％保護を三連における各時点で、以下の式を用いて算出した：
（１００）（サンプル吸光度−ウイルスだけの吸光度）
％保護＝−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
（非感染細胞の吸光度−ウイルスだけの吸光度）
この保護効率をＥＣ５０として定量し、これは、ｈｅｌａ細胞をＨＲＶ感染から５０％
保護し得る抗体タンパク質の用量である。いくつかのヒト化１Ａ６タンパク質のＥＣ５０
を、表４にまとめ、そしてこの保護アッセイからのデータを図４に示す。このアッセイは
、Ｈｕｍ１９ ｓｃＦｖタンパク質のＥＣ５０が、親マウス１Ａ６ ｓｃＦｖタンパク質
のＥＣ５０よりも６０倍より高かったことを示す（図４）。インビトロでの保護は、抗体
結合親和性と十分に相関することを示す。
【０１５１】
（実施例６）
この実施例は、１Ａ６をヒト化するさらなるストラテジーを記載する。
【０１５２】
ヒト化１Ａ６の２つのさらなるバージョンを、２つの異なるヒトコンセンサスフレーム
ワーク配列（Ｈｕｍ４０およびＨｕｍ５０）上にＶＨドメインのＣＤＲループを移植する
ことによって生成した。Ｈｕｍ４０は、ヒトコンセンサスＶＨサブグループＩＩ（Ｈｕｍ
２）上に移植するＣＤＲから生じるヒト化１Ａ６であり、そしてＨｕｍ５０は、ヒトコン
センサスＶＨサブグループＩ（Ｈｕｍ１）上に移植するＣＤＲから生じるヒト化１Ａ６で
ある（Ｐａｄｌａｎ（１９９１）Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２８：４８９−４９８；図５
）。
【０１５３】
Ｈｕｍ４０：
ヒトＶＨサブグループＩＩ（Ｈｕｍ２）は、マウス１Ａ６ＶＨ配列と８２フレームワー
ク残基のうち５０個の同一なアミノ酸残基を共有し、これは、６１％同一性である（図５
および６）。マウス１Ａ６とＨｕｍＩＩとの間で異なる３２アミノ酸残基のうち、６つは
「バーニア」ゾーンに属し（ＦｏｏｔｅおよびＶｉｎｔｅｒ，（１９９２）、Ｊ．Ｍｏｌ
．Ｂｉｏｌ．２２４：４８７−４９９）、そして抗原結合親和性に影響を与え得る。重大
な「バーニア」ゾーン残基は、ＶＨの６７、６９、７１、７８、９３および９４である。
【０１５４】
ＶＨの６７位、６９位、７８位および９３位でのアミノ酸の分析は、ヒトコンセンサス
残基およびマウス残基が、非常に類似する特性を有することを示す。従って、ヒトコンセ
ンサス残基は、これらの位置でマウス残基を置換するために使用される。構造的分析は、
ＶＨの７１および９４の残基が小さな側鎖を有し、これは、ヒトコンセンサス残基（これ
ら２つの位置でリジンおよびアルギニン）を除外することを示す。従って、セリンおよび
アルギニン（両方とも小さな側鎖を有する）が、それぞれ、ＶＨ７１およびＶＨ９４で選
択される。その結果、Ｈｕｍ４０のＶＨドメインは、ＶＨ７１およびＶＨ９４を除いて、
フレームワーク位置で全てのヒトコンセンサス残基を含む。マウスまたはヒトの残基のい
ずれかに関係のない残基を、それらの構造的特徴に起因してＶＨ７１およびＶＨ９４で選
択した（図６）。
【０１５５】
Ｈｕｍ５０：
ヒトＶＨサブグループＩ（Ｈｕｍ１）は、マウス１Ａ６ＶＨ配列と８２フレームワーク
残基のうち６２個の同一なアミノ酸残基を共有し、これは、７６％同一性である（図５お
よび７）。マウス１Ａ６とＨｕｍＩとの間で異なる２０アミノ酸残基のうち、４つは「バ
ーニア」ゾーンに属し（ＦｏｏｔｅおよびＶｉｎｔｅｒ，（１９９２）、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂ
ｉｏｌ．２２４：４８７−４９９）、そして抗原結合親和性に影響を与え得る。重大な「
バーニア」ゾーン残基は、ＶＨの４８、６７、９３および９４である。ＶＨの４８位、６
７位および９３位でのアミノ酸の分析は、ヒトコンセンサス残基およびマウス残基が、非
常に類似する特性を有することを示す。従って、ヒトコンセンサス残基は、これらの位置
でマウス残基を置換するために使用される。構造的分析は、ＶＨ９４の残基が小さな側鎖
を有し、これは、ヒトコンセンサス残基アルギニンを除外することを示す。従って、アラ
ニンが、ＶＨ９４で選択される。その結果、Ｈｕｍ５０は、ＶＨ９４を除いて、フレーム
ワーク位置で全てヒトコンセンサス残基を含む（図７）。
【０１５６】
（実施例７）
この実施例は、ヒト化１Ａ６ Ｆａｂタンパク質の調製を記載する。
【０１５７】
３つの発現構築物を作製する：Ｆａｂ１９、Ｆａｂ４０およびＦａｂ５０。Ｆａｂ１９
は、ヒト化１Ａ６ ＨｕｍＢに由来する可変ドメイン（ＶＨおよびＶＬ）から構成され（
表３）、これは、重鎖ＶＨサブグループＩＩＩおよびヒト軽鎖κサブグループＩのヒトコ
ンセンサス配列に基づく。Ｆａｂ４０およびＦａｂ５０は、それぞれＨｕｍ４０ＶＨドメ
インおよびＨｕｍ５０ＶＨドメインならびにＦａｂ１９のような同じ軽鎖を含む。Ｆａｂ
１９、Ｆａｂ４０およびＦａｂ５０の重鎖可変ドメインのアミノ酸配列を表５に列挙し、
対応する遺伝子配列を表６に列挙する。
【０１５８】
軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）およびヒトκ１軽鎖定常領域に由来する軽鎖定常領域（ＣＬ
）の遺伝子セグメント（Ｐａｌｍ ａｎｄ Ｈｉｌｓｃｈｍａｎｎ，１９７５，Ｚ．Ｐｈ
ｙｓｉｏｌ Ｃｈｅｍ．３５６：１６７−１９１）を、ＰＣＲ増幅によって別々に合成し
た。配列決定コンホメーション後、２つの遺伝子セグメントを、その軽鎖ＶＬ−ＣＬ遺伝
子を形成するために共に融合した。類似のアプローチを使用して、重鎖可変ドメイン（Ｖ
Ｈ）ならびにヒトＩｇＧ１のＣＨ１ドメインの配列に基づく重鎖定常領域（ＣＨ）を含む
遺伝子セグメントをクローニングした（Ｅｌｌｉｓｏｎら、１９８２，Ｎｕｃｌ．Ａｃｉ
ｄｓ Ｒｅｓ．１０：４０７１）。
【０１５９】
発現ベクターを、Ｆａｂタンパク質の生成のために設計した。ＶＨおよびＶＬドメイン
を、エンテロトキシンＩＩシグナル配列をコードする遺伝子セグメントに、その５’末端
で正確に融合する。ジシストロン遺伝子（ｄｉｃｉｓｔｒｏｎｉｃ ｇｅｎｅ）内の介在
配列は、リボソームエントリー部位を含み、一方、その遺伝子の３’末端は、バクテリオ
ファージλｔ０転写ターミネータを含む。イソプロピル−１−チオ−β−Ｄ−ガラクトピ
ラノシド（ＩＰＴＧ）−誘導性ｐｔａｃプロモーターを使用して、このジシストロンメッ
セージの発現を生じさせる。
【０１６０】
ヒト化１Ａ６ Ｆａｂタンパク質の生成のために、望ましい発現構築物を形質導入され
たＪＭ８３細胞を、ＯＤ６００で１．２に達するまでＴＢ培地（Ｂｉｏ １０１）の入っ
たシェイカーフラスコ中で増殖させた。タンパク質発現を、０．２ｍＭ ＩＰＴＧで室温
で１８時間誘導した。細胞を、４，０００ｇで１５分間、遠心分離によってペレット化し
た。細胞ペレットを、可溶化緩衝液（５０ｍＭ Ｔｒｉｓ（ｐＨ ８．０）、１．０Ｍ
ＮａＣｌ、５ｍＭ ＥＤＴＡ、０．２ｍＭ ＰＭＳＦ、１ｍｇ／ｍｌリゾチーム）（１０
〜１５％溶液）に懸濁し、そして氷上で２０分間インキュベートした。細胞懸濁液を超音
波処理し、そしてＰＭＳＦの別のアリコートを添加した。細胞デブリを、１２，０００×
ｇで遠心分離によって除去し、そして浄化した超音波処理物を濾過し、Ｆａｂ１９につい
てプロテインＡアガロース、そしてＦａｂ４０およびＦａｂ５０についてプロテインＧア
ガロースを用いるアフィニティークロマトグラフィーによって分画した。プロテインＡま
たはプロテインＧカラムを５０ｍＭ Ｔｒｉｓ（ｐＨ ８．０）、２．０Ｍ ＮａＣｌ、
５ｍＭ ＥＤＴＡで洗浄した後、結合したタンパク質を０．１Ｎ グリシン（ｐＨ２．５
）でカラムから溶出し、そして１／１０容量の０．１Ｍ Ｔｒｉｓ（ｐＨ ９．０）を含
むチューブに回収した。これらのタンパク質画分をプールし、次いでＴＢＳに透析した。
【０１６１】
（表５．Ｆａｂ１９、Ｆａｂ４０および Ｆａｂ５０のアミノ酸配列）
Ｆａｂ１９、Ｆａｂ４０および Ｆａｂ５０のＶＬドメイン（配列番号５）
【０１６２】
【表５】
ＣＤＲ残基は、括弧内に含まれる。
【０１６３】
（表６．Ｆａｂ１９、Ｆａｂ４０および Ｆａｂ５０の可変ドメイン遺伝子配列）
Ｆａｂ１９、Ｆａｂ４０および Ｆａｂ５０のＶＬ遺伝子（配列番号２２）
【０１６４】
【表６】
（実施例８）
この実施例は、ヒト化１Ａ６ Ｆａｂの抗原であるＩＣＡＭ−１に対するヒト化１Ａ６
Ｆａｂの結合親和性の測定を記載する。
【０１６５】
ＥＬＩＳＡアッセイを使用して、Ｆａｂタンパク質の結合親和性を評価した。９６−ウ
ェルＥＩＡプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｉｎｃ．）を、１００μｌ／ウェルの可溶性ＩＣ
ＡＭ−１（Ｂｅｎｄｅｒ ＭｅｄＳｙｓｔｅｍｓ）（０．１ Ｍ ＮａＨＣＯ３中１μｇ
／ｍｌ）でコーティングした。ＴＢＳＴ（５０ｍＭ Ｔｒｉｓ（ｐＨ８．０）、１５０ｍ
Ｍ ＮａＣｌ、０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０）で洗浄した後、このプレートを、ＴＢＳ
Ｔ中３％脱脂乳で、３７℃で室温にて１時間ブロッキングした。ＴＢＳＴで洗浄した後、
このプレートを、１％脱脂乳／ＴＢＳＴ溶液中に１：３，０００倍希釈した西洋わさびペ
ルオキシダーゼ結合体化抗ヒトＩｇＧ Ｆａｂ特異的抗体（Ｓｉｇｍａ、Ａ−０９２３）
とともに室温にて１時間インキュベートした。このプレートを、ＴＢＳＴで完全に洗浄し
、そして１００μｌ／ウェルの３，３’，５，５’−テトラメチルベンジジン基質溶液（
Ｋｉｒｋｅｇａａｒｄ ａｎｄ Ｐｅｒｒｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）を添加した。
１０分間のインキュベーション後、１００ｍｌ／ウェルで０．１２Ｎ ＨＣｌを添加する
ことによって発色を止め、そして吸光度（４５０ｎｍ）をプレートリーダー（ＩＣＮ）に
よって測定し、次いで抗体濃度に対してプロットした。親和性定数（ＫＤ）（平衡解離定
数とも称される）は、飽和レベルの５０％でＩＣＡＭ−１結合を増加させるＦａｂタンパ
ク質の濃度と等しい。
【０１６６】
結合研究は、Ｆａｂ１９が、そのｓｃＦｖ形態（ＨｕｍＢ、表４を参照のこと）よりも
高いＩＣＡＭ−１に対する結合親和性を実証することを示した。３つのヒト化Ｆａｂタン
パク質の結合親和性は、以下の順である：Ｆａｂ１９＞Ｆａｂ４０＞Ｆａｂ５０。
【０１６７】
（表７．ヒト化１Ａ６ Ｆａｂの結合親和性）
【０１６８】
【表７】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ヒト化抗体組成物ならびにヒト化抗体を作製および使用する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
（背景）
モノクローナル抗体は、治療タンパク質の重要なクラスになった。しかし、ヒトにおい
て使用される外来免疫グロブリンは、抗グロブリン応答を誘発し、この応答は、治療を妨
害し得るか、あるいはアレルギー高感受性または免疫複合体高感受性を起こし得る。この
問題を回避するために、モノクローナル抗体は、「ヒト化」され得、そしてヒト化は、代
表的には、ＣＤＲ移植（ＣＤＲ ｇｒａｆｔｉｎｇ）によって実施される。
【０００３】
ＣＤＲ（超可変領域とも呼ばれる）は、免疫グロブリン軽鎖および免疫グロブリン重鎖
中に存在し、そして「フレームワーク」領域によって隣接される。ＣＤＲ移植は、Ｊｏｎ
ｅｓら、（（１９８６）Ｎａｔｕｒｅ ３２１：５２２−５２５）によって最初に記載さ
れた。この刊行物および後の刊行物において、３つのマウス抗体のＣＤＲが、ヒト免疫グ
ロブリンＮＥＷ（ＶＨ）およびＲＥＩ（ＶＬ）の可変ドメインフレームワークに移植され
た。生じたヒト化抗体は、親マウスモノクローナル抗体（ｍＡｂ）と同じ抗原特異性およ
び同様の親和性を有した（Ｊｏｎｅｓら、前出；Ｖｅｒｈｏｅｙｅｎら、（１９８８）Ｓ
ｃｉｅｎｃｅ ２３９：１５３４−１５３６；Ｒｉｅｃｈｍａｎｎら、（１９８８）Ｎａ
ｔｕｒｅ ３３２：３２３−３２７；米国特許第５，２２５，５３９号）。
【０００４】
ＣＤＲ移植は、Ｑｕｅｅｎおよび共同研究者によって記載され、彼等は、４つのマウス
モノクローナル抗体のヒト化を報告した（Ｑｕｅｅｎら、（１９８９）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ
ｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８６：１００２９−１００３３；Ｃｏら、（１９９１）
Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８８：２８６９−２８７３；Ｃｏら、
（１９９２）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４８：１１４９−１１５４；ならびに米国特許第５
，５８５，０８９号；同第５，６９３，７６１号；および同第５，６９３，７６２号）。
親和性を維持するために、ヒトフレームワーク中にマウス残基が挿入され、そして各場合
で、最初の抗原特異性が維持された。ヒト化抗体の親和性は、親非改変マウス抗体の３分
の１から３倍に及んだ。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００５】
（要旨）
本発明は、ＩＣＡＭ−Ｉを結合するヒト化抗体を提供する。１つの実施形態において、
抗体は、以下から選択されるＶＨドメインおよびＶＬドメインを有する：配列番号１およ
び３（ＨｕｍＡ）；配列番号４および配列番号５（ＨｕｍＢ）；配列番号６および配列番
号７（ＨｕｍＣ）；配列番号８および配列番号９（ＨｕｍＤ）；配列番号１０および配列
番号１１（ＨｕｍＥ）；配列番号１２および配列番号１３（ＨｕｍＦ）；配列番号１４お
よび配列番号１５（ＨｕｍＧ）；配列番号１６および配列番号１７（ＨｕｍＨ）；ならび
に配列番号１８および配列番号１９（ＨｕｍＩ）；ならびに配列番号５および配列番号２
０（Ｈｕｍ４０）；ならびに配列番号５および配列番号２１（Ｈｕｍ５０）。ＩＣＡＭ−
Ｉを結合する抗体の部分配列（例えば、単鎖フラグメント、Ｆａｂフラグメント、Ｆａｂ
’フラグメント、および（Ｆａｂ）２フラグメント）が、提供される。特定の局面におい
て、ヒト化抗体は、ＩＣＡＭ−１に対して、親（非ヒト）抗体より高い親和性を有する。
ＩＣＡＭ−１を結合する抗体の変異形態（ｖａｒｉａｎｔ ｆｏｒｍ）および改変形態（
ｍｏｄｉｆｉｅｄ ｆｏｒｍ）がまた提供され、例えば、これらの抗体は、以下から選択
されるＶＨドメインおよびＶＬドメインを有する：配列番号１および配列番号３（Ｈｕｍ
Ａ）；配列番号４および配列番号５（ＨｕｍＢ）；配列番号６および配列番号７（Ｈｕｍ
Ｃ）；配列番号８および配列番号９（ＨｕｍＤ）；配列番号１０および配列番号１１（Ｈ
ｕｍＥ）；配列番号１２および配列番号１３（ＨｕｍＦ）；配列番号１４および配列番号
１５（ＨｕｍＧ）；配列番号１６および配列番号１７（ＨｕｍＨ）；ならびに配列番号１
８および配列番号１９（ＨｕｍＩ）；ならびに配列番号５および配列番号２０（Ｈｕｍ４
０）；ならびに配列番号５および配列番号２１（Ｈｕｍ５０）（１つ以上のアミノ酸置換
、アミノ酸挿入またはアミノ酸欠失を有する）。
【０００６】
本発明はまた、ＩＣＡＭ−１を結合し、そしてＩＣＡＭ−１を発現する細胞の病原体感
染を抑制するヒト化抗体を提供する。このような本発明の抗体としては、親（非ヒト）抗
体と同等か、またはそれより高い病原体感染からの防御を提供する抗体が挙げられる。特
定の局面では、ヒト化抗体は、非ヒト化抗体と同等か、または少なくとも２倍高い、５倍
高い、１０倍高い、２０倍高い、３０倍高い防御効率を有する。他の局面では、この病原
体は、ヒトライノウイルス（ＨＲＶ）、Ａ型コクサッキー（ｃｏｘａｃｋｉｅ）ウイルス
、ＲＳウイルス（ＲＳＶ）、またはマラリアである。
【０００７】
本発明のヒト化抗体としては、病原体感染を抑制するインタクトな免疫グロブリン分子
（２つの全長重鎖および２つの全長軽鎖を含む）（例えば、ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、Ｉ
ｇＥ、およびＩｇＤ）ならびに部分配列が挙げられる。特定の部分配列としては、例えば
、単鎖フラグメント、Ｆａｂフラグメント、Ｆａｂ’フラグメント、または（Ｆａｂ）２
フラグメントが挙げられる。
【０００８】
本発明のヒト化抗体としては、多重特異性抗体または複数機能性抗体が挙げられる。１
つの局面では、このような抗体は、ヒト化抗体を１つ以上の同一の抗体または異なる抗体
に連結させて（例えば、リンカーを使用して）、マルチマーを形成させることによって形
成される。抗体マルチマーとしては、ホモ二量体またはヘテロ二量体、ホモ三量体または
ヘテロ三量体、ホモ四量体またはヘテロ四量体あるいはホモまたはヘテロの他のより高次
の任意のオリゴマーが挙げられる。異なる抗体を含む抗体マルチマーは、ヒト、ヒト化ま
たは非ヒトである。マルチマー形態としては、マルチマー化ドメイン（例えば、ヒトアミ
ノ酸配列）または共有結合を介して形成する抗体オリゴマーが挙げられる。マルチマー化
ドメインを含む抗体マルチマーとしては、マルチマー化ドメインとその抗体との間に配置
されたリンカーを有する形態がさらに挙げられる。
【０００９】
本発明はさらに、ヒト化抗体を生成するための方法を提供する。１つの実施形態におい
て、１方法は、以下の工程を包含する：アクセプターとしてのヒトフレームワーク配列を
選択する工程、ここで、この配列は非ヒトドナー抗体フレームワーク領域に対して５０％
を超える同一性（例えば、５０〜５５％、５５〜６０％、６０〜６５％、６５〜７０％、
７０〜７５％、７５〜８０％、８０〜８５％、８５〜９０％、９０〜９５％、またはより
高い同一性）を有する；ドナー非ヒト抗体（例えば、マウス）由来のＣＤＲをヒトフレー
ムワークに移植する工程；ヒトアクセプターのバーニアゾーン残基および非ヒトドナーフ
レームワーク領域を比較する工程；ならびにドナー非ヒト残基およびヒト残基が構造的ま
たは化学的に類似している場合、バーニアゾーン中の１つ以上のヒトアクセプター残基を
維持するか、またはドナー非ヒトバーニアゾーン残基が、ヒト残基と構造的または化学的
に異なる場合、１つ以上のバーニアゾーン残基を、ドナー非ヒトバーニアゾーン残基およ
びアクセプターヒトバーニアゾーン残基の両方と異なる残基（ここで、この異なる残基は
、ドナー非ヒトバーニアゾーン残基と構造的または化学的に類似する）で置換する工程。
さらなる実施形態において、ヒトフレームワークアクセプター配列は、コンセンサス配列
から（例えば、ＶＨドメインのサブグループＩコンセンサス配列およびサブグループＩＩ
コンセンサス配列から）選択される。
【００１０】
ヒト化抗体、それらの部分配列および改変形態（例えば、アミノ酸付加、アミノ酸欠失
またはアミノ酸置換）をコードする核酸配列もまた提供される。核酸配列はさらに、発現
カセットを含み、この発現カセットにおいて、ヒト化抗体をコードする核酸は、発現制御
エレメントに作動可能に連結される。これらの核酸を含むベクターおよび細胞（原核生物
細胞および真核生物細胞）もまた、提供される。
【００１１】
本発明はさらに、ヒト化抗体、部分配列、マルチマー、変異形態および改変形態、なら
びにそれらをコードする核酸、ならびに薬学的に受容可能なキャリアを含む薬学的組成物
を提供する。特定の局面において、この薬学的に受容可能なキャリアは、被験体への吸入
または経鼻送達に適合性である。
【００１２】
本発明はさらに、細胞の病原体感染を抑制する方法を提供する。１つの実施形態におい
て、１方法は、病原体または細胞を、細胞の病原体感染を抑制するに十分な量のヒト化抗
体、部分配列、マルチマー、変異形態および改変形態と接触させる工程を包含する。１つ
の局面において、この細胞は、ＩＣＡＭ−１を発現する。別の局面において、この細胞（
例えば、上皮細胞）は、被験体中に存在する。
【００１３】
本発明はまた、細胞のＨＲＶ感染を抑制する方法を提供する。１つの実施形態において
、１方法は、ＨＲＶまたはＨＲＶに感受性の細胞を、細胞（例えば、上皮細胞）のＨＲＶ
感染を抑制するに有効な量のヒト化抗体、部分配列、マルチマー、変異形態および改変形
態と接触させる工程を包含する。１つの局面において、この細胞は、被験体中に存在する
。別の局面において、この細胞は、喘息を有するか、または喘息を有する危険性がある被
験体中に存在する。なお別の局面において、この被験体は、新生児あるいは１歳から５歳
の間、５歳から１０歳の間、または１０歳から１８歳の間である。さらに別の局面におい
て、この抗体、部分配列、マルチマー、変異形態および改変形態は、細胞表面上に存在す
る抗原（例えば、ＩＣＡＭ−１）に結合する。種々のさらなる局面において、このヒト化
抗体は、局所的に、吸入を介して、または経鼻的に投与される。
【００１４】
本発明はまた、被験体のＨＲＶ感染を抑制する方法、ＨＲＶ進行を抑制する方法または
ＨＲＶ感染を処置する方法を提供する。１つの実施形態において、１方法は、ＨＲＶ感染
を有するか、またはＨＲＶ感染を有する危険性がある被験体に、被験体のＨＲＶ感染を抑
制するか、ＨＲＶの進行を抑制するか、またはＨＲＶ感染を処置するに有効な量のヒト化
抗体、部分配列、マルチマー、変異形態および改変形態を投与する工程を包含する。１つ
の局面において、この被験体は、喘息を有するか、または喘息を有する危険性がある。別
の局面において、この被験体は、新生児あるいは１歳から５歳の間、５歳から１０歳の間
、または１０歳から１８歳の間である。種々のさらなる局面において、このヒト化抗体は
、局所的に、吸入を介して、または経鼻的に投与される。
【００１５】
本発明はさらに、被験体における感冒の１つ以上の症状を低減または抑制する方法を提
供する。１つの実施形態において、１方法は、感冒を有する被験体に、被験体における感
冒の１つ以上の症状を低減または抑制するに有効な量のヒト化抗体、部分配列、マルチマ
ー、変異形態および改変形態を投与する工程を包含する。１つの局面において、この被験
体は、喘息を有するか、または喘息を有する危険性がある。別の局面において、この被験
体は、新生児あるいは１歳から５歳の間、５歳から１０歳の間、または１０歳から１８歳
の間である。種々のさらなる局面において、このヒト化抗体は、局所的に、吸入を介して
、または経鼻的に投与される。したがって、本発明は、以下をも提供する。
（１）ＩＣＡＭ−１に結合するヒト化抗体であって、該抗体は、以下：
配列番号１および３（ＨｕｍＡ）；配列番号４および５（ＨｕｍＢ）；配列番号６およ
び７（ＨｕｍＣ）；配列番号８および９（ＨｕｍＤ）；配列番号１０および１１（Ｈｕｍ
Ｅ）；配列番号１２および１３（ＨｕｍＦ）；配列番号１４および１５（ＨｕｍＧ）；配
列番号１６および１７（ＨｕｍＨ）；ならびに配列番号１８および１９（ＨｕｍＩ）；な
らびに配列番号５および２０（Ｈｕｍ４０）；ならびに配列番号５および２１（Ｈｕｍ５
０）から選択されるＶＨドメインおよびＶＬドメイン有する、ヒト化抗体。
（２）前記抗体の部分配列が、ＩＣＡＭ−１エピトープに結合し得る、項目１に記載の抗体の
部分配列。
（３）前記抗体の部分配列が、一本鎖、Ｆａｂ、Ｆａｂ’または（Ｆａｂ）２フラグメントを含
む、項目２に記載のヒト化抗体。
（４）前記抗体が、ＩＣＡＭ−１エピトープに結合し得る条件下で、１つ以上のアミノ酸置換基
を有する、項目１に記載のヒト化抗体。
（５）ＩＣＡＭ−１に結合し、そしてＩＣＡＭ−１を発現する細胞の病原体感染を阻害する、ヒト化抗体。
（６）前記抗体が、非ヒト化抗体よりも少なくとも２倍以上の保護効力を有する、項目５に記載のヒト化抗体。
（７）前記抗体が、非ヒト化抗体よりも少なくとも５倍以上の保護効力を有する、項目５に記載のヒト化抗体。
（８）前記抗体が、非ヒト化抗体よりも少なくとも１０倍以上の保護効力を有する、項目５に記載のヒト化抗体。
（９）前記抗体が、非ヒト化抗体よりも少なくとも２０倍以上の保護効力を有する、項目５に記載のヒト化抗体。
（１０）前記抗体が、非ヒト化抗体よりも少なくとも３０倍以上の保護効力を有する、項目５に
記載のヒト化抗体。
（１１）前記病原体が、ヒトライノウイルス（ＨＲＶ）である、項目５に記載のヒト化抗体。
（１２）前記病原体が、Ａ型コクサッキーウイルス、ＲＳウイルス、またはマラリアである、請求
項５に記載のヒト化抗体。
（１３）前記抗体が、２つの全長重鎖および２つの全長軽鎖を含むインタクトな免疫グロブリン分子である、項目５に記載のヒト化抗体。
（１４）前記抗体が、ＩＣＡＭ−１に結合する抗体の部分配列である、項目５に記載のヒト化抗
体。
（１５）前記抗体の部分配列が、一本鎖、Ｆａｂ、Ｆａｂ’または（Ｆａｂ）２フラグメントを含む、項目１４に記載のヒト化抗体。
（１６）前記抗体が、多特異性または複数機能性である、項目５に記載のヒト化抗体。
（１７）前記抗体が、多量体を形成するために、１つ以上の同一な抗体または異なる抗体に連結される、項目５に記載のヒト化抗体。
（１８）前記多量体が、ホモダイマーもしくはヘテロダイマー、ホモトリマーもしくはヘテロトリ
マー、またはホモテトラマーもしくはヘテロテトラマーあるいはホモペンタマーまたはヘ
テロペンタマーを含む、項目１７に記載のヒト化抗体。
（１９）前記多量体が、多量体化ドメインを介して形成される、項目１７に記載のヒト化抗体。
（２０）前記多量体化ドメインが、ヒトアミノ酸配列を含む、項目１９に記載のヒト化抗体。
（２１）前記多量体化ドメインと前記抗体との間に位置付けられたリンカーをさらに含む、項目
１９に記載のヒト化抗体。
（２２）配列番号１および３（ＨｕｍＡ）；配列番号４および５（ＨｕｍＢ）；配列番号６および
７（ＨｕｍＣ）；配列番号８および９（ＨｕｍＤ）；配列番号１０および１１（ＨｕｍＥ
）；配列番号１２および１３（ＨｕｍＦ）；配列番号１４および１５（ＨｕｍＧ）；配列
番号１６および１７（ＨｕｍＨ）；ならびに配列番号１８および１９（ＨｕｍＩ）；なら
びに配列番号５および２０（Ｈｕｍ４０）；ならびに配列番号５および２１（Ｈｕｍ５０
）；またはそれらの部分配列から選択されるＶＨドメインおよびＶＬドメインを含む細胞
のヒトライノウイルス（ＨＲＶ）感染を阻害する、ヒト化抗体。
（２３）前記抗体が、２つの全長重鎖ポリペプチドおよび２つの全長軽鎖ポリペプチドを含む免疫
グロブリン分子である、項目２２に記載のヒト化抗体。
（２４）前記部分配列が、一本鎖、Ｆａｂ、Ｆａｂ’または（Ｆａｂ）２フラグメントを含む、請
求項２２に記載のヒト化抗体。
（２５）前記抗体が、他の同一または異なる抗体に連結される、項目２２に記載のヒト化抗体。
（２６）前記多量体が、ホモダイマーもしくはヘテロダイマー、ホモトリマーもしくはヘテロトリ
マー、またはホモテトラマーもしくはヘテロテトラマーあるいはホモペンタマーまたはヘ
テロペンタマーを含む、項目２５に記載のヒト化抗体。
（２７）前記種々の抗体が、ヒト抗体、ヒト化抗体または非ヒト抗体である、項目２５に記載の
ヒト化抗体。
（２８）項目１〜２２に記載のヒト化抗体またはその部分配列をコードする、核酸配列。
（２９）発現制御エレメントに作動可能に連結される項目２８に記載の核酸を含む発現カセット
。
（３０）項目２９に記載の核酸配列を含む、ベクター。
（３１）前記核酸配列が、発現制御エレメントに作動可能に連結される、項目２９に記載のベク
ター。
（３２）項目２８に記載の核酸配列を含む、細胞。
（３３）前記細胞が、原核生物細胞または真核生物細胞である、項目３１に記載の細胞。
（３４）項目１または５に記載のヒト化抗体、および薬学的に受容可能なキャリアを含む、薬学
的組成物。
（３５）前記キャリアが、被験体に吸入または鼻送達に適合可能である、項目３４に記載の薬学
的組成物。
（３６）細胞の病原体感染を阻害する方法であって、病原体または細胞と、該細胞の病原体感染を
阻害するに十分な量の項目１に記載のヒト化抗体とを接触させる工程を包含する、方法
。
（３７）前記細胞が、被験体内に存在する、項目３６に記載の方法。
（３８）前記細胞が、上皮細胞である、項目３７に記載の方法。
（３９）前記細胞が、ＩＣＡＭ−１を発現する、項目３７に記載の方法。
（４０）細胞のＨＲＶ感染を阻害する方法であって、ＨＲＶまたはＨＲＶに感染しやすい細胞と、
該細胞のＨＲＶ感染を阻害するに有効な量の項目２１に記載のヒト化抗体とを接触させ
る工程を包含する、方法。
（４１）前記細胞が、被験体内に存在する、項目４０に記載の方法。
（４２）前記被験体が、喘息を有するか、または喘息を有する危険のある、項目４１に記載の方
法。
（４３）前記抗体が、前記細胞の表面に存在する抗原に結合する、項目４０に記載の方法。
（４４）前記細胞が、ＩＣＡＭ−１を発現する、項目４０に記載の方法。．
（４５）前記細胞が、上皮細胞である、項目４０に記載の方法。
（４６）前記ヒト化抗体が、局所投与される、項目４０に記載の方法。
（４７）前記ヒト化抗体が、吸入または鼻腔を介して投与される、項目４０に記載の方法。
（４８）被験体のＨＲＶ感染を阻害するか、ＨＲＶの進行を阻害するか、またはＨＲＶ感染を処置
する方法であって、該方法は、ＨＲＶ感染を有するか、またはＨＲＶ感染の危険のある被
験体に、項目２２に記載のヒト化抗体の、該被験体のＨＲＶ感染を阻害するか、ＨＲＶ
の進行を阻害するか、またはＨＲＶ感染を処置するに有効な量を投与する工程を包含する
、方法。
（４９）前記ヒト化抗体が、局所投与される、項目４８に記載の方法。
（５０）前記ヒト化抗体が、吸入または鼻腔を介して投与される、項目４８に記載の方法。
（５１）前記被験体が、喘息を有するか、または喘息を有する危険のある、項目４８に記載の方
法。
（５２）前記被験体が、新生児であるか、あるいは１〜５歳、５〜１０歳、または１０〜１８歳で
ある、項目４８に記載の方法。
（５３）被験体における感冒の１つ以上の症状を減少または阻害する方法であって、該方法は、感
冒を有する被験体に、項目２２に記載のヒト化抗体の、該被験体における感冒の１つ以
上の症状を減少または阻害するに有効な量を投与する工程を包含する、方法。
（５４）前記ヒト化抗体が、局所投与される、項目５３に記載の方法。
（５５）前記ヒト化抗体が、吸入または鼻腔を介して投与される、項目５３に記載の方法。
（５６）前記被験体が、喘息を有するか、または喘息を有する危険のある、項目５３に記載の方
法。
（５７）前記被験体が、新生児であるか、あるいは１〜５歳、５〜１０歳、または１０〜１８歳で
ある、項目５３に記載の方法。
（５８）ヒト化抗体を生成する方法であって、該方法は、以下：
ａ）アクセプターとしてヒトフレームワーク配列を選択する工程であって、該配列が、
非ヒトドナー抗体フレームワーク領域に５０％以上の同一性を有する、工程；
ｂ）該ヒトフレームワーク上にドナー非ヒト抗体由来のＣＤＲを移植する工程；
ｃ）該ヒトアクセプターのバーニアゾーン残基と該非ヒトドナーフレームワーク領域の
バーニアゾーンとを比較する工程；および
ｄ）該ドナー非ヒトおよびアクセプターヒト残基が構造的または化学的に類似する場合
、該バーニアゾーンにおいて該ヒトアクセプター残基の１つ以上を維持するか、あるいは
該ドナー非ヒトバーニアゾーンの残基が該ヒト残基に構造的または化学的に類似する場合
、該バーニアゾーンの残基の１つ以上が、該ドナー非ヒトバーニアゾーンの残基およびア
クセプターヒトバーニアゾーンの残基の両方が異なる残基と置換する工程、
を包含し、ここで、該異なる残基が、該ドナー非ヒトバーニアゾーン残基と構造的または
化学的に類似する、方法。
（５９）前記ヒトフレームワークアクセプター配列が、ＶＨドメインサブグループＩまたはＶＨド
メインサブグループＩＩのコンセンサス配列から選択される、項目５８に記載の方法。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
【図１】図１は、マウス１Ａ６抗体重鎖および軽鎖のアミノ酸配列（配列番号７７および配列番号７９）ならびに重鎖サブグループＩＩＩのヒトコンセンサス配列（Ｈｕｍ３；配列番号７８）および軽鎖κサブグループＩのヒトコンセンサス配列（ＨｕｍκＩ；配列番号８０）を示す。アスタリスクは、ヒト配列とマウス配列とのアミノ酸の相違を示す。ＫａｂａｔおよびＣｈｏｔｈｉａによって規定されたＣＤＲアミノ酸を太字で示す。
【図２】図２は、マウス１Ａ６抗体のアミノ酸配列（配列番号７７）、ヒト化１Ａ６のアミノ酸配列（ＨｕｍＢ；配列番号４）ならびに重鎖サブグループＩＩＩのヒトコンセンサス配列（Ｈｕｍ３；（配列番号７８）および軽鎖κサブグループＩのヒトコンセンサス配列（ＨｕｍκＩ；（配列番号８０）を示す。アスタリスクおよび太字のアミノ酸は、前記のとおりである。
【図３】図３は、ヒト化ｓｃＦＶＡ（ＨｕｍＡ）抗体のｃＤＮＡ配列（配列番号２）を示す。制限部位は、下線により示される；ＣＣＡＴＧＧ Ｎｃｏ Ｉ部位；ＧＧＡＴＣＣ ＢａｍＨ Ｉ部位；ＧＴＴＡＡＣ Ｈｐａ Ｉ部位。太字のアミノ酸は、前記のとおりである。
【図４】図４は、マウス１Ａ６ｓｃＦｖ抗体（Ｍｓ１）およびヒト化１Ａ６ｓｃＦｖ抗体ＨｕｍＡ、ＨｕｍＢ、ＨｕｍＣ、ＨｕｍＤ、ＨｕｍＦ、ＨｕｍＨおよびＨｕｍＩを用いたＨＲＶ１５感染からの防御を示す。
【図５】図５は、マウス１Ａ６ＶＨドメインのアミノ酸配列（配列番号７７）ならびにＶＨドメインサブグループＩのヒトコンセンサス配列（Ｈｕｍｌ；（配列番号８２）およびおよびＶＨドメインサブグループＩＩのヒトコンセンサス配列（Ｈｕｍ２；配列番号８１）を示す。太字のアミノ酸は、前記のとおりである。
【図６】図６は、マウス１Ａ６抗体のＶＨドメインアミノ酸配列（配列番号７７）、ヒト化１Ａ６抗体のＶＨドメインアミノ酸配列（Ｈｕｍ４０；配列番号２０）および重鎖サブグループＩＩのヒトコンセンサス配列（Ｈｕｍ２；配列番号８１）を示す。アスタリスクおよび太字のアミノ酸は、前記のとおりである。
【図７】図７は、マウス１Ａ６抗体のＶＨドメインアミノ酸配列（配列番号７７）、ヒト化１Ａ６抗体のＶＨドメインアミノ酸配列（Ｈｕｍ５０；配列番号２１）および重鎖サブグループＩのヒトコンセンサス配列（Ｈｕｍ１；配列番号８２）を示す。アスタリスクおよび太字のアミノ酸は、前記のとおりである。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
（詳細な説明）
本発明は、少なくとも部分的に、ヒト化抗体を産生することに基づく。より詳細には、
非ヒト抗体由来の相補性決定領域（ＣＤＲ）が、ヒトフレームワーク領域中に移植される
。移植の後、この抗体の１つ以上のアミノ酸が、ヒトアミノ酸に変異されるか、または非
ヒトアミノ酸（この非ヒトアミノ酸が置換するアミノ酸に対する構造的類似性を有する）
に変異される。例えば、移植抗体（ｇｒａｆｔｅｄ ａｎｔｉｂｏｄｙ）のフレームワー
ク領域またはＣＤＲにおいて、マウスアミノ酸をヒトアミノ酸に変異させる工程は、非ヒ
ト抗体または移植抗体に対して、増大した抗原結合親和性を有するヒト化抗体を産生し得
る。ヒト化抗体は、ヒト被験体に投与される場合、免疫原性でないか、または非ヒト抗体
より免疫原性が低い。従って、ヒト化抗体は、種々の治療用途および診断用途に有用であ
る。例えば、本明細書中に例示するように、本発明のヒト化抗体は、細胞をＨＲＶ（感冒
を引き起こし得るウイルス）感染、および他の関連疾患（例えば、中耳炎、気管支炎、副
鼻腔炎など）から防御する。
【００１８】
故に、本発明に従い、ヒト化抗体が提供される。１つの実施形態において、ヒト化抗体
は、ＩＣＡＭ−１に結合する。１つの局面において、ＩＣＡＭ−１を結合するヒト化抗体
は、ＩＣＡＭ−１を発現する細胞の病原体感染を防御する。他の局面において、ヒト化抗
体は、以下から選択されるＶＨドメインおよびＶＬドメインを有する：配列番号１および
３（ＨｕｍＡ）；配列番号４および配列番号５（ＨｕｍＢ）；配列番号６および配列番号
７（ＨｕｍＣ）；配列番号８および配列番号９（ＨｕｍＤ）；配列番号１０および配列番
号１１（ＨｕｍＥ）；配列番号１２および配列番号１３（ＨｕｍＦ）；配列番号１４およ
び配列番号１５（ＨｕｍＧ）；配列番号１６および配列番号１７（ＨｕｍＨ）；ならびに
配列番号１８および配列番号１９（ＨｕｍＩ）；ならびに配列番号５および配列番号２０
（Ｈｕｍ４０）；ならびに配列番号５および配列番号２１（Ｈｕｍ５０）。別の実施形態
において、ヒト化抗体は、抗原に対して、ドナー非ヒト抗体より高い親和性または低い親
和性を有する。種々の局面において、親和性は、抗原に対して、ドナー抗体または組換え
抗体のいずれかより高い親和性から、より低い親和性に及ぶ。特定の局面において、ヒト
化抗体は、親抗体の２倍〜４倍、５倍、５倍〜８倍、５倍〜１０倍、８倍〜１５倍、１０
倍〜２０倍、２０倍〜４０倍、２０倍〜６０倍、２０倍〜１００倍またはそれより高い抗
原結合親和性を有する。
【００１９】
ヒト抗体配列領域は、本発明のヒト化抗体を産生するために使用され得る。例えば、「
コンセンサス配列」（抗体または抗体領域中の特定の位置に最も頻繁に存在するアミノ酸
残基を有する抗体配列）が、使用され得る。例えば、ヒト可変領域ドメイン配列が、Ｋａ
ｂａｔ（Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃ
ａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ．第４版、ＵＳ Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ
ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ．Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ
（１９８７））中に記載されている。フレームワーク領域中で完全に決定される配列（
軽鎖中の１〜２３、３５〜４９、および５７〜８８ならびに重鎖中の１〜３０、３６〜４
９、および６６〜９４）が、この調査に含まれる。公知のＪミニ遺伝子セグメントに由来
し得る第４のフレームワーク領域（軽鎖中の９８〜１０７および重鎖中の１０３〜１１３
）残基が、調査されている。
【００２０】
この調査の終わりに、所定の位置に最も頻繁に存在する残基が、コンセンサス配列中の
残基として選択される。従って、コンセンサス配列は、複数の抗体の各位置において、ア
ミノ酸残基を調査することによって同定され得る；目的の領域中の所定の位置に最も頻繁
に存在する残基は、コンセンサスの一部である。多くの場合では、１つより多い残基が、
所定の位置で高頻度に見出される。このような場合、最も頻繁に存在する残基の少なくと
も４分の１程度の頻度で存在すれば、コンセンサス配列の一部と見なされる。
【００２１】
ヒトＶＨサブグループＩＩＩの公開されたコンセンサス配列は、２２個の公知のヒトＶ
ＨＩＩＩ配列に基づき、ヒトＶＨサブグループＩのコンセンサス配列は、６個の公知のヒ
トＶＨＩ配列の調査に基づき、そしてヒトＶＨサブグループＩＩのコンセンサス配列は、
同グループの１０個の公知の配列に基づく。ヒトＶＬκ鎖サブグループＩの公開されたコ
ンセンサス配列は、３０個の公知のヒトκＩ配列の調査に基づく（Ｐａｄｌａｎ（１９９
４）Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．３１：１６９−２１７；Ｐａｄｌａｎ（１９９１）Ｍｏｌ
．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２８：４８９−４９８）。ヒトコンセンサス配列は、２つの抗体をヒ
ト化するために以前に使用された（Ｃａｒｔｅｒら、（１９９２）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．
Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８９：４２８５−４２８９；Ｐｒｅｓｔａら、（１９９３）
Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５１：２６２３−２６３２）。これらのヒトＶＨサブグループＩ
配列、ＶＨサブグループＩＩ配列、およびＶＨサブグループＩＩＩ配列ならびにＶＬ−κ
サブグループＩコンセンサス配列は、実施例１および実施例８に記載されるように、ｍＡ
ｂ１Ａ６をヒト化するために、個々にフレームワークとして選択される。従って、当該分
野で公知のコンセンサス配列は、ヒトＶＨサブグループＩ、ＶＨサブグループＩＩ、およ
びＶＨサブグループＩＩＩまたはＶＬ−κサブグループＩについて例示されるように、本
発明に従うヒト化抗体を産生するためのアクセプターフレームワークとして選択される。
【００２２】
任意のマウス抗体、ラット抗体、モルモット抗体、ヤギ抗体、非ヒト霊長類（例えば、
サル、チンパンジー、マカクザル、オランウータンなど）抗体または他の非ヒト哺乳動物
抗体は、ヒト化抗体を産生するためのＣＤＲドナーとして使用され得る。ハイブリドーマ
細胞株によって分泌されるマウス抗体もまた、使用され得る。ドナーＣＤＲは、その抗体
が結合する抗原に基づいて選択される。従って、ドナーＣＤＲは、病原体（例えば、細菌
、ウイルス、原生動物および他の微生物）に結合する抗体由来の配列を含む。ドナーＣＤ
Ｒはまた、病原体が結合する分子（例えば、細胞表面タンパク質（例えば、接着タンパク
質、レセプタータンパク質、免疫認識／調節タンパク質（例えば、ＨＬＡ）、腫瘍関連抗
原など））に結合する抗体を含む。１つの特定の実施形態において、ドナー抗体は、ＩＣ
ＡＭ−１に特異的に結合するマウスモノクローナル抗体１Ａ６（ｍＡｂ１Ａ６）である。
【００２３】
「相補性決定領域」または「ＣＤＲ」は、フレームワーク配列中に移植され得る配列中
に存在する。ＣＤＲは、抗体に特異性および親和性を与える配列領域をいう。ＣＤＲはま
た、超可変領域または超可変ループとして一般的に公知である。抗体のＣＤＲ領域は、マ
ッピングされており、そしてＫａｂａｔ（Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ
ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ．第４版、ＵＳ Ｄｅｐａｒｔ
ｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ．Ｐｕｂｌｉｃ
Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ （１９８７））ならびにＣｈｏｔｈｉａおよびＬｅｓ
ｋ（（１９８７）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１８６：６５１−６６３））中に規定されてい
る。特に、重鎖に関して、ＣＤＲ１は、Ｈ２６−Ｈ３５として規定され、ＣＤＲ２は、Ｈ
５０−６５であり、そしてＣＤＲ３は、Ｈ９５−Ｈ１０２である；軽鎖に関して、ＣＤＲ
１は、Ｌ２４−Ｌ３４であり、ＣＤＲ２は、Ｌ５０−Ｌ５６であり、そしてＣＤＲ３は、
Ｌ８９−Ｌ９７である。これらのアミノ酸は、Ｋａｂａｔ（Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ
Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ．第４版、Ｕ
Ｓ Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅ
ｓ．Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ （１９８７））に記載されるスキー
ムに基づいて番号付けられる。可変領域ドメインは、代表的には、天然に存在する免疫グ
ロブリン鎖のアミノ末端の約１０５〜１１５アミノ酸（例えば、アミノ酸１〜１１０）を
含む。これらの例示的な配列の長さより短いかまたは長い可変ドメインもまた、使用され
得る。
【００２４】
従って、本発明は、ヒト化抗体、これらの抗体を作製する方法およびこれらの抗体を使
用する方法（治療方法および診断方法を含む）を提供する。１つの実施形態において、ヒ
ト化抗体は、非ヒト化抗体と比較して、抗原に対する増大した親和性を有する（例えば、
ＩＣＡＭ−１に対し、１．１８×１０−６Ｍ（ＫＤ）未満、１×１０−７Ｍ（ＫＤ）未満
、５×１０−７Ｍ（ＫＤ）未満、１×１０−８Ｍ（ＫＤ）未満、５×１０−８Ｍ（ＫＤ）
未満、または１×１０−９Ｍ（ＫＤ）未満）。種々の局面において、ヒト化抗体は、以下
から選択されるＶＨドメインおよびＶＬドメインを含む：配列番号１および３（ＨｕｍＡ
）；配列番号４および配列番号５（ＨｕｍＢ）；配列番号６および配列番号７（ＨｕｍＣ
）；配列番号８および配列番号９（ＨｕｍＤ）；配列番号１０および配列番号１１（Ｈｕ
ｍＥ）；配列番号１２および配列番号１３（ＨｕｍＦ）；配列番号１４および配列番号１
５（ＨｕｍＧ）；配列番号１６および配列番号１７（ＨｕｍＨ）；ならびに配列番号１８
および配列番号１９（ＨｕｍＩ）；ならびに配列番号５および配列番号２０（Ｈｕｍ４０
）；ならびに配列番号５および配列番号２１（Ｈｕｍ５０）；ならびにそれらの抗原結合
部分配列。種々のさらなる局面において、抗体部分配列としては、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、お
よび（Ｆａｂ’）２、ＦＶ、および単鎖抗体（ＳＣＡ）（例えば、ｓｃＦＶフラグメント
）が挙げられる。
【００２５】
本発明のヒト化抗体はまた、抗体マルチマーを含む。種々の局面において、マルチマー
としては、二量体、三量体、四量体または他のより高次のオリゴマーが挙げられる。他の
局面において、マルチマーとしては、同じ抗体の組合せ（ホモ−オリゴマー）および異な
る抗体の組合せ（ヘテロ−オリゴマー）が挙げられる（異なる抗体は、ヒト、ヒト化、ま
たは非ヒトである）。
【００２６】
用語「タンパク質」、「ポリペプチド」および「ペプチド」は、本明細書中で交換可能
に使用され、アミド結合またはその等価物を介して２つ以上共有結合したアミノ酸（「残
基とも呼ばれる」）をいう。ポリペプチドは、長さに制限がなく、そしてＬ−アミノ酸ま
たはＤ―アミノ酸およびそれらの混合物から構成され得る。アミノ酸は、非天然結合およ
び非アミドの化学結合（例えば、グルタルアルデヒド、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド（
ｈｙｄｏｘｙｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｅ）エステル、二官能性マレイミド、またはＮ，Ｎ’
−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）で形成される結合）により連結され得る。
非アミド結合としては、例えば、ケトメチレン、アミノメチレン、オレフィン、エーテル
、チオエーテルなど（例えば、Ｓｐａｔｏｌａ（１９８３）Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ
Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ａｍｉｎｏ Ａｃｉｄｓ，Ｐｅｐｔｉｄｅｓ ａｎ
ｄ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ、第７巻、２６７−３５７頁、「Ｐｅｐｔｉｄｅ ａｎｄ Ｂａｃ
ｋｂｏｎｅ Ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ」Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｃｋｅｒ，ＮＹを参照の
こと）が挙げられる。ポリペプチドは、１つ以上の環状構造（例えば、その分子のアミノ
末端とカルボキシ末端との間の末端−末端アミド結合あるいは分子内ジスルフィド結合ま
たは分子間ジスルフィド結合）を有し得る。ポリペプチドは、インビボまたはインビトロ
で改変され得る（例として、例えば、糖残基、リン酸基、ユビキチン、脂肪酸または脂質
を含むように翻訳後修飾される）。ポリペプチドは、アミノ酸構造アナログおよびアミノ
酸機能アナログをさらに含む（例えば、合成アミノ酸または非天然アミノ酸あるいはアミ
ノ酸アナログを有するペプチド模倣物）。
【００２７】
用語「抗体」とは、重鎖可変ドメインおよび軽鎖可変ドメイン（それぞれ、ＶＨおよび
ＶＬ）を介して他の分子（抗原）に結合するタンパク質をいう。抗体としては、ＩｇＧ、
ＩｇＤ、ＩｇＡ、ＩｇＭおよびＩｇＥが挙げられる。抗体は、インタクトな免疫グロブリ
ン分子、２つの全長軽鎖にジスルフィド結合によって結合された２つの全長重鎖、ならび
に定常領域を有するか有さない、抗原のエピトープに結合する免疫グロブリン分子の部分
配列（すなわち、フラグメント）または定常領域を有するか有さない、抗原のエピトープ
に結合する免疫グロブリン分子のその部分配列（すなわち、フラグメント）であり得る。
抗体は、個々かまたは任意の組み合わせでの全長の重鎖可変領域および軽鎖可変領域（Ｖ
ＨおよびＶＬ）を含み得る。例えば、以下から選択されるＶＨおよびＶＬドメインの各々
が、個々かまたは任意の組み合わせで含まれる：配列番号１および配列番号３（ＨｕｍＡ
）；配列番号４および配列番号５（ＨｕｍＢ）；配列番号６および配列番号７（ＨｕｍＣ
）；配列番号８および配列番号９（ＨｕｍＤ）；配列番号１０および配列番号１１（Ｈｕ
ｍＥ）；配列番号１２および配列番号１３（ＨｕｍＦ）；配列番号１４および配列番号１
５（ＨｕｍＧ）；配列番号１６および配列番号１７（ＨｕｍＨ）；ならびに配列番号１８
および配列番号１９（ＨｕｍＩ）；ならびに配列番号５および配列番号２０（Ｈｕｍ４０
）；ならびに配列番号５および配列番号２１（Ｈｕｍ５０）。
【００２８】
ポリペプチド配列は、細胞発現またはインビトロ翻訳によって核酸をコードするポリペ
プチドの組換えＤＮＡ技術を使用してか、または当該分野で公知の方法を使用するポリペ
プチド鎖の化学合成を使用して作製され得る。本発明に従う抗体（ヒト化配列および部分
配列を含む）は、組換え的に産生された抗体コード核酸から発現され得る（例えば、Ｈａ
ｒｌｏｗおよびＬａｎｅ，Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕ
ａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，１９８９；Ｈａ
ｒｌｏｗおよびＬａｎｅ，Ｕｓｉｎｇ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒ
ｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，１
９９９；Ｆｉｔｚｇｅｒａｌｄら、Ｊ．Ａ．Ｃ．Ｓ．１１７：１１０７５（１９９５）；
Ｇｒａｍら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８９：３５７６−８０（
１９９２）を参照のこと）。例えば、実施例３に記載されるように、ヒト化抗体配列をコ
ードするｃＤＮＡは、本発明の抗体を産生するために細菌中に発現され得る。抗体はまた
、哺乳動物細胞、昆虫細胞および植物細胞中で、コード核酸を発現することによって産生
され得る。抗体を含むポリペプチド配列はまた、化学合成機によって産生され得る（例え
ば、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ，Ｆｏｓｔｅｒ Ｃｉｔｙ，ＣＡを参照のこ
と）。
【００２９】
本明細書中で使用される場合、用語「部分配列（ｓｕｂｓｅｑｕｅｎｃｅ）」または「
フラグメント」とは、全長分子の一部を意味する。例えば、抗体の部分配列は、全長ポリ
ペプチド未満の長さの１つ以上のアミノ酸である（例えば、１つ以上の内部アミノ酸また
は末端アミノ酸は、アミノ末端またはカルボキシ末端のいずれかから欠失する）。従って
、その部分配列は、全長分子までの任意の長さであり得る。
【００３０】
抗体の部分配列の特定の例は、例えば、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、（Ｆａｂ’）２、Ｆｖまた
は一本鎖抗体（ＳＣＡ）フラグメント（例えばｓｃＦｖ）を含む。部分配列は、全長配列
の機能または活性の少なくとも一部を維持したままのタンパク質を含む。例えば、部分配
列の結合親和性は全長抗体の結合親和性よりも大きいか、少なくあり得るにもかかわらず
、抗体の部分配列は、抗原に選択的に結合する能力を維持する。部分配列は、本発明のヒ
ト化配列の任意の部分（例えば、以下から選択されるＶＨドメインおよびＶＬドメインの
一部）を含み得る：配列番号１および配列番号３（ＨｕｍＡ）； 配列番号４および配列
番号５（ＨｕｍＢ）；配列番号６および配列番号７（ＨｕｍＣ）；配列番号８および配列
番号９（ＨｕｍＤ）；配列番号１０および配列番号１１（ＨｕｍＥ）；配列番号１２およ
び配列番号１３（ＨｕｍＦ）；配列番号１４および配列番号１５（ＨｕｍＧ）；配列番号
１６および配列番号１７（ＨｕｍＨ）；ならびに配列番号１８および配列番号１９（Ｈｕ
ｍＩ）；ならびに配列番号５および配列番号２０（Ｈｕｍ４０）；ならびに配列番号５お
よび配列番号２１（Ｈｕｍ５０）。
【００３１】
抗体全体のペプシン消化およびパパイン消化を使用して、抗体フラグメントを生成し得
る。特に、Ｆａｂフラグメントは、抗体分子の一価の抗原結合フラグメントからなり、そ
して酵素パパインを用いて抗体分子全体の消化によって産生され得、インタクトな軽鎖お
よび重鎖の一部からなるフラグメントを得る。抗体の（Ｆａｂ’）２フラグメントは、酵
素ペプシンを用いて、引き続く還元を用いることなく、抗体分子全体を処理することによ
って得られ得る。抗体分子のＦａｂ’フラグメントは、チオール還元剤を用いる還元によ
って（Ｆａｂ’）２から得られ得、これは、インタクトな軽鎖および重鎖の一部からなる
分子を得る。２つのＦａｂ’フラグメントが、この様式で処理された１つの抗体分子あた
りから得られる。
【００３２】
Ｆｖフラグメントは、２つの鎖として発現される軽鎖ＶＬの可変領域および重鎖ＶＨの
可変領域を含むフラグメントである。この会合は、非共有結合でもよく、または共有結合
（例えば、化学架橋剤または分子間ジスルフィド結合）でもよい（Ｉｎｂａｒら（１９７
２）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ Ｓｃｉ．ＵＳＡ ６９：２６５９；Ｓａｎｄｈｕ（
１９９２）Ｃｒｉｔ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．１２：４３７）。
【００３３】
一本鎖抗体（「ＳＣＡ」）は、一般に、軽鎖ＶＬの可変領域および重鎖の可変領域を含
む操作された抗体または酵素学的に消化された抗体であり、必要に応じて可撓性のリンカ
ー（例えば、ポリペプチド配列）によってＶＬ−リンカー−ＶＨの方向またはＶＨ−リン
カー−ＶＬの方向のいずれかで結合される。あるいは、一本鎖Ｆｖフラグメントは、２つ
のシステイン残基間のジスルフィド結合によって２つの可変ドメインを結合することによ
って産生され得る。ｓｃＦｖ抗体を産生する方法は、例えば、Ｗｈｉｔｌｏｗら（１９９
１）：Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ａ Ｃｏｍｐａｎｉｏｎ ｔｏ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚ
ｙｍｏｌｏｇｙ ２：９７；米国特許第４，９４６，７７８号；およびＰａｃｋら（１９
９３）Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ １１：１２７１によって記載される。
【００３４】
抗体の部分配列を産生する他の方法（例えば、一価の軽鎖−重鎖フラグメントを形成す
る重鎖の分離、さらに、フラグメントの切断もしくは他の酵素学的技術、化学的技術また
は遺伝子技術）をまた使用して、部分配列がインタクトな抗体が結合する抗原に結合する
ことを提供する。
【００３５】
本明細書中で使用される場合、用語「結合（ｂｉｎｄ）」または「結合（ｂｉｎｄｉｎ
ｇ）」とは、互いに対する親和性を有するといわれる組成物を意味する。「特異的な結合
」は、２つの分子間での選択的な結合である。特異的な結合の特定の例は、抗体と抗原と
の間に生じる結合である。代表的に、解離定数（ＫＤ）が約１×１０−５Ｍ未満または約
１×１０−６Ｍ未満または１×１０−７Ｍ未満である場合、特異的な結合は、非特異的な
結合から区別され得る。特異的な結合は、例えば、ＥＬＩＳＡ、免疫沈降、共沈（化学架
橋を有するかまたは有さない）、ツーハイブリッドアッセイなどによって検出される。適
切なコントロールを使用して、「特異的」結合および「非特異的」結合との間を区別し得
る。
【００３６】
本発明の抗体（全長抗体、部分配列（例えば、一本鎖形態）を含む）は、モノマーの抗
原結合活性の少なくとも一部を維持する二量体、三量体、四量体、五量体、六量体または
任意の他の高いオーダーのオリゴマーとして存在し得る。多量体は、本明細書中に示され
るような、および当該分野で公知の未改変または改変の、全長抗体、部分配列のヘテロマ
ーまたはホモマーの組み合せを含み得る。多量体が複数の抗原結合部位を有することに起
因して、抗体の多量体は、モノマーと比較して抗原活性を増加するのに有用である。抗体
の多量体はまた、異なる抗体のオリゴマー（例えば二量体、三量体、四量体など）の組み
合せを生成するのに有用であり、それによって、複数機能性（例えば、二機能性、三機能
性（ｔｒｉｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ）、四機能性（ｔｅｔｒａｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ）など
）である抗体の組成物を生成する。
【００３７】
用語「複数機能性」とは、組成物が２つ以上の活性または機能（例えば、抗原結合、酵
素活性、リガンド結合またはレセプター結合、毒素など）を有するといわれる組成物を意
味する。例えば、酵素活性（例えば、ルシフェラーゼ、アセチルトランスフェラーゼ、ガ
ラクトシダーゼ、ペルオキシダーゼなど）を有する結合化ポリペプチドもまた有する特定
の抗原に結合する抗体は、複数機能抗体の１つの特定の例である。
【００３８】
複数機能抗体は、さらに複数特異的な（例えば、二特異的（ｂｉｓｐｅｃｉｆｉｃ）、
三特異的（ｔｒｉｓｐｅｃｉｆｉｃ）、四特異的（ｔｅｔｒａｓｐｅｃｉｆｉｃ）など）
形態をさらに含む。用語「複数特異的」とは、２つ以上の異なる抗原エピトープに結合す
る抗体を意味する。用語「複数特異的」とは、抗体が、異なるエピトープに結合する２つ
以上の可変領域配列を含むことを意味する。異なるエピトープは、同じ抗原または異なる
抗原に存在され得る。例えば、複数特異的抗体のオリゴマーは、異なるエピトープ結合特
異性を各々有する２つ以上の抗体の混合物を含み、これは多量体を形成する。複数特異的
抗体は、識別可能な可変ドメインを有するポリペプチドの各々を結合する個々の抗原を含
み得る。例えば、抗体の１つは、異なるエピトープを認識する２つの可変ドメインの各々
を有し得る。
【００３９】
酵素活性に加えて、抗原結合以外の複数機能性抗体についての候補機能性としては、例
えば、以下が挙げられる：検出可能な部分（例えば、放射性同位元素およびアミノ酸配列
（例えば、３５Ｓ、１３１Ｉ、Ｔ７、免疫グロブリンまたはポリヒスチジンタグ）、毒素
（例えば、リシン、コレラ、百日咳）、細胞表面タンパク質（例えば、レセプター）、リ
ガンド（基質、アゴニストおよびアンタゴニスト）、接着タンパク質（例えば、ストレプ
トアビジン、アビジン、レクチン）、増殖因子、異なる因子および化学向性の因子）。
【００４０】
複数機能性ヒト化抗体は、選択された分子（これは、合成手段によってか、またはポリ
ペプチドをコードする核酸の発現によって産生される）の化学架橋によってか、またはイ
ンビトロ、またはポリペプチドの細胞発現と、部分配列のオリゴマー化とを組合わせた組
換えＤＮＡ技術によって産生され得る。複数特異的抗体は、組換え技術および発現、異な
るエピトープ特異性を有する抗体を産生するハイブリドーマの融合、または単細胞中の異
なるエピトープ特異性を有する抗体可変鎖をコードする複数の核酸の発現によって簡単に
産生され得る。
【００４１】
抗体は、直接的にかまたは共有結合または非共有結合（例えば、多量体化ドメイン）に
よって間接的にかのいずれかで連結され得、多量体を生成する。「多量体化ドメイン」は
、非共有結合のタンパク質−タンパク質相互作用を媒介する。特定の例としては、コイル
ドコイル（ｃｏｉｌｅｄ−ｃｏｉｌ）（例えば、ロイシンジッパー構造）およびα−ヘリ
ックスタンパク質配列が挙げられる。ファンデルワールス力、水素結合または荷電−荷電
結合によるタンパク質−タンパク質結合を媒介する配列はまた、多量体化ドメインとして
考えられる。さらなる例としては、基本のヘリックス−ループ−ヘリックスドメインおよ
び核酸結合タンパク質（例えば、ＤＮＡ結合翻訳因子（例えば、ＴＡＦｓ））の間にヘテ
ロマーまたはホモマーのタンパク質−タンパク質相互作用を媒介する他のタンパク質配列
が挙げられる。多量体化ドメインの１つの特定の例は、四量体形成を媒介する残基３１９
〜３６０のｐ５３である。別の例は、四量体へと自己アセンブリするヒト血小板因子４で
ある。なお別の例は、細胞外タンパク質ＴＳＰ４（五量体を形成し得るトロンボスポンジ
ンファミリーのメンバー）である。さらなる特定の例は、ｊｕｎ、ｆｏｓおよび酵素タン
パク質ＧＣＮ４のロイシンジッパーである。
【００４２】
ヒト化抗体は、化学架橋剤によって互いに直接的に結合され得るか、またはリンカー配
列（例えば、ペプチド配列）によって結合され得、多量体を形成する。本明細書中に記載
される場合、「リンカー」または「スペーサー」とは、互いに２つ以上の分子を結合する
分子または分子グループをいう。可撓性のリンカーは、分子が互いの機能をブロックしな
い程度に互いに結合された２つの分子の回転を可能にする。例えば、リンカー（例えば、
多量体化ドメインにそれ自体を付着されたヒト化抗体に付着されるアミノ酸配列）は、抗
体がオリゴマーの多量体からの有意な立体障害なしで抗原に結合することを可能にする。
非ペプチドリンカーは、化学架橋剤およびポリエチレングリコールを含む。
【００４３】
ペプチドリンカーの１つの特定の例は、免疫グロブリンヒンジ配列である。さらなる特
定の例は、ポリリジン、ポリグルタミン酸およびランダム化アミノ酸配列の混合である。
リンカーアミノ酸配列は、本明細書中に示されるように未改変または改変された完全なヒ
トアミノ酸配列、ヒト化アミノ酸配列または非ヒトアミノ酸配列であり得る。従って、本
発明は、リンカー配列を含むヒト化抗体をさらに提供する。リンカー配列は、例えば、約
２〜１０アミノ酸長、１０〜２０アミノ酸長、１０〜３０アミノ酸長、２５〜５０アミノ
酸長、３０〜６０アミノ酸長および５０〜７５アミノ酸長の配列を含む。
【００４４】
抗体はまた、改変された形態（例えば、１つ以上のアミン酸置換、アミン酸付加または
アミノ酸欠失を有する配列、但し、改変は機能を破壊しない（例えば、抗原結合活性を破
壊しない；抗体は、抗原結合活性の少なくとも一部を保持する））を含む。例えば、改変
されたヒト化抗体は、未改変の抗体が結合する抗原に対して少なくとも一部の親和性を維
持する。従って、用語「改変」は、改変された分子の活性を破壊しない分子の変更を示す
。
【００４５】
従って、改変は、例えば、アミノ酸の付加、挿入、欠失および置換を含む。付加の例と
しては、１つ以上のアミノ酸がヒト化抗体のＮ末端またはＣ末端に付加されることである
。挿入の例としては、アミノ酸が配列に挿入されることである。欠失の例としては、１つ
以上のアミノ酸がＮ末端またはＣ末端あるいは配列内の内部から欠失されることである。
【００４６】
従って、本発明はまた、ヒト化抗体の改変された形態（１つ以上のアミノ酸の付加、挿
入、欠失および置換を含む）を提供する。１つの実施形態において、ヒト化抗体は、以下
に示される配列の１つ以上のアミノ酸置換を有する：配列番号１および配列番号３（Ｈｕ
ｍＡ）；配列番号４および配列番号５（ＨｕｍＢ）；配列番号６および配列番号７（Ｈｕ
ｍＣ）；配列番号８および配列番号９（ＨｕｍＤ）；配列番号１０および配列番号１１（
ＨｕｍＥ）；配列番号１２および配列番号１３（ＨｕｍＦ）；配列番号１４および配列番
号１５（ＨｕｍＧ）；配列番号１６および配列番号１７（ＨｕｍＨ）；ならびに配列番号
１８および配列番号１９（ＨｕｍＩ）；ならびに配列番号５および配列番号２０（Ｈｕｍ
４０）；ならびに配列番号５および配列番号２１（Ｈｕｍ５０）、但し、置換された抗体
は、抗原に結合し得る。特定の局面において、１つ以上のアミノ酸置換は、保存的アミノ
酸置換である。別の局面において、置換は１〜３アミノ酸、３〜５アミノ酸または５〜１
０アミノ酸を含む。なお別の局面において、置換は、ヒトアミノ酸での置換である。なお
別の局面において、置換は、非ヒト残基に構造的に類似する非ヒトアミノ酸での置換であ
り、例えば、ここで、フレームワークアクセプター（例えば、マウスアクセプター）の非
ヒトバーニアゾーン（ｖｅｒｎｉｅｒ ｚｏｎｅ）アミノ酸は、ヒトカウンターパートバ
ーニアゾーンアミノ酸に対して構造的に異なる。
【００４７】
例示的なアミノ酸置換は、保存的アミノ酸置換を含む。用語「保存的置換」とは、生物
学的または化学的あるいは構造的に類似の残基による１つのアミノ酸の置き換えを意味す
る。生物学的な類似とは、置換が、生物学的活性（例えば、ヒト化抗体について抗原結合
）と適合することを意味する。構造的な類似とは、アミノ酸が類似の長さの側鎖（例えば
、アラニン、グリシンおよびセリン）を有するか、または類似の大きさを有する側鎖を有
することを意味する。化学的な類似とは、残基が同じ荷電を有するか、または親水性また
は疎水性の両方であることを意味する。保存的置換の特定の例は、ある疎水性残基を別の
残基（例えば、イソロイシン、バリン、ロイシンまたはメチオニン）との互いの置換ある
いは、ある極性残基の別の残基への置換（例えば、ロイシンのかわりにアルギニン、アス
パラギン酸のかわりにグルタミン、またはアスパラギンのかわりにグルタミン、スレオニ
ンのかわりにセリンなど）を含む。
【００４８】
改変はまた、以下の誘導体化配列が挙げられる：例えば、遊離アミノ基がアミン塩酸塩
、ｐ−トルエンスルホニル基、カルボベンゾキシ（ｃａｂｒｏｂｅｎｚｏｘｙ）基を形成
するアミノ酸；塩、メチルおよびエチルエステル由来の遊離カルボキシ基；Ｏ−アシル誘
導体またはＯ−アルキル誘導体を形成する遊離ヒドロキシル基、ならびに天然に存在する
アミノ酸誘導体（例えば、プロリンに対して４−ヒドロキシプロリン、リジンに対して５
−ヒドロキシリジン、セリンに対してホモセリン、リジンに対してオルニチンなど）。共
有結合（例えば、２つのシステイン残基間のジスルフィド結合）を与える改変もまた含み
、それによって環状ポリペプチドを生成する。改変は、当該分野で周知の任意の種々の方
法（例えば、ＰＣＲベースの部位特異的（ｓｉｔｅｄ−ｄｉｒｅｃｔｅｄ）欠失変異誘発
およびＰＣＲベースの部位特異的挿入変異誘発、化学改変および変異、架橋など）を使用
して生成され得る。
【００４９】
改変はまた、ヒト化抗体または部分配列または多量体に共有結合または非共有結合した
機能実体（例えば、タグ（例えば、ポリヒスチジン、Ｔ７、免疫グロブリンなど）、金粒
子）の付加を含む。従って、本発明は、未改変の親抗体の１つ以上の活性を有する（例え
ば、抗原結合活性の少なくとも一部を維持する）改変されたヒト化抗体を提供する。改変
は、放射活性、または分子に結合されるかまたは分子に取り込まれる代替の非放射活性検
出可能な標識を含む。
【００５０】
用語「同一」または「同一性」とは、２つ以上の参照された実体が同じであることを意
味する。従って、２つの核酸配列が同一である場合、これらは同じ配列である。「同一性
の領域」とは、２つ以上の参照された実体の一部が同じであることを意味する。従って、
２つの核酸配列がこれらの配列の１つ以上の部分にわたって同一である場合、これらはこ
れらの領域中で同一性を共有する。用語「実質的な同一性」とは、同一性が構造的有意で
あるかまたは機能的に有意であることを意味する。すなわち、同一性は、分子が異なって
いてもなお、分子が構造的に同一か、または同じ機能（例えば、生物学的機能）を行うよ
うなことである。構造的関連タンパク質と機能的関連タンパク質との間の配列保存の量に
おけるバリエーションに起因して、実質的な同一性に対する配列同一性の量が、領域／ド
メインの型およびその機能に依存する。核酸配列について、５０％配列相同性およびそれ
より上は、実質的な相同性を構成し得る。タンパク質についての実質的な相同性は、例え
ば、３０％配列相同性と同じぐらい実質的に少なくあり得るが、代表的に、例えば、５０
％、６０％、７５％、８５％またはそれ以上である。
【００５１】
２つの配列間の同一性の程度は、種々のコンピュータープログラムおよび当該分野で公
知の数学的アルゴリズムを使用して、確認され得る。配列同一性（相同性）パーセントを
計算するこのようなアルゴリズムは、一般的に、比較領域にわたって配列のギャップおよ
びミスマッチについて説明する。例えば、ＢＬＡＳＴ（例えば、ＢＬＡＳＴ ２．０）検
索アルゴリズム（例えば、Ａｌｔｓｃｈｕｌら（１９９０）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２１
５：４０３−１０、ｈｔｔｐ：／ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖのＮＣＢＩ
によって公然で利用可能）は、以下のような例示的な検索パラメーターを有する：ミスマ
ッチ−２：ギャップオープン５；ギャップ伸長２。ポリペプチド配列比較について、ＢＬ
ＡＳＴＰアルゴリズムは、代表的に、スコアリングマトリクス（例えば、ＰＡＭ１００、
ＰＡＭ ２５０、ＢＬＯＳＵＭ６２など）と組み合せ使用される。
【００５２】
本明細書中で使用される場合、用語「単離された」とは、本発明の調節因子として使用
される場合、組成物（例えば、抗体、部分配列、改変形態、多量体、同じものをコードす
る核酸、細胞、ベクターなど）は、組成物が人間の手によって作製され、そしてインビボ
環境で、天然に存在するそれらから分離されることを意味する。一般的に、そのようにし
て分離された組成物は、それらが本質的に正常に関連する１つ以上の物質（例えば、１つ
以上のタンパク質、核酸、脂質、炭水化物、細胞膜）を実質的に含まない。これらが本質
的に通常関連し得る、ほとんどまたは全ての物質を含まない場合、「単離された」抗体は
また、「実質的に純粋」であり得る。従って、また、実質的に純粋な単離された分子は、
１００万の他の配列（例えば、ゲノムライブラリーまたはｃＤＮＡライブラリー中の抗体
ライブラリーの抗体または核酸のような）のうちに存在するポリペプチドまたはポリヌク
レオチドを含まない。純度は、少なくとも６０質量％またはそれ以上であり得る。純度は
また、約７０％または８０％またはそれ以上であり得、そしてそれ以上（例えば９０％ま
たはそれ以上）であり得る。純度は、任意の適切な方法（例えば、ＵＶ分光法、クロマト
グラフィー（例えば、ＨＰＬＣ、ガス相）、ゲル電気泳動（例えば、銀染色またはクマシ
ー染色）および配列分析（核酸およびペプチド）を含む）によって決定され得る。
【００５３】
本発明は、ヒト化抗体を産生するための方法をさらに提供する。１つの実施形態におい
て、方法は以下を包含する：アクセプターとしてのヒトフレームワーク配列を選択する工
程、ここで、前記配列は、非ヒトドナー抗体のフレームワーク領域に対して５０％または
それ以上の同一性（例えば、５０〜５５％、５５〜６０％、６０〜６５％、６５〜７０％
、７０〜７５％、７５〜８０％、８０〜８５％、８５〜９０％、９０〜９５％、またはそ
れ以上の同一性）を有する；ドナーの非ヒト抗体（例えば、マウス）からヒトフレームワ
ーク上へＣＤＲを移植する工程；ヒトアクセプターのバーニアゾーン残基と非ヒトドナー
のフレームワーク領域のバーニアゾーン残基とを比較する工程；およびドナーの非ヒト残
基およびヒト残基が構造的に類似するか、または化学的に類似する場合、バーニアゾーン
中の１つ以上のヒトアクセプター残基を維持する工程、またはドナーの非ヒトバーニアゾ
ーン残基がヒト残基に対して構造的に類似しないか、または化学的に類似しない場合、ド
ナーの非ヒトバーニアゾーン残基およびアクセプターのヒトバーニアゾーン残基の両方と
異なる残基を用いて１つ以上のバーニアゾーン残基を置換する工程、ここで、異なる残基
は、ドナーの非ヒドバーニアゾーン残基に構造的に類似するか、または化学的に類似する
。言いかえると、ドナーの非ヒトバーニアゾーン残基が、アクセプターのヒトバーニアゾ
ーン残基に構造的に類似しないか、または化学的に類似しない場合、次いで、このバーニ
アゾーン残基は、ドナーの非ヒトバーニアゾーン残基およびアクセプターのヒトバーニア
ゾーン残基の両方と異なり、ドナーの非ヒトバーニアゾーン残基に構造的になお類似する
か、または化学的になお類似する、残基に改変される。さらなる実施形態において、ヒト
フレームワークアクセプター配列は、コンセンサス配列（例えば、ＶＨドメインのサブグ
ループＩおよびサブグループＩＩのコンセンサス配列）から選択される。
【００５４】
本発明はまた、本発明のヒト化抗体をコードする核酸（高親和性ヒト化抗体、部分配列
、改変形態およびその多量体を含む）を提供する。種々の実施形態において、核酸は以下
に示されるポリペプチドをコードする：配列番号１および配列番号３ （ＨｕｍＡ）；配
列番号４および配列番号５（ＨｕｍＢ）；配列番号６および配列番号７（ＨｕｍＣ）；配
列番号８および配列番号９（ＨｕｍＤ）；配列番号１０および配列番号１１（ＨｕｍＥ）
；配列番号１２および配列番号１３（ＨｕｍＦ）；配列番号１４および配列番号１５（Ｈ
ｕｍＧ）；配列番号１６および配列番号１７（ＨｕｍＨ）；ならびに配列番号１８および
配列番号１９（ＨｕｍＩ）；ならびに配列番号５および配列番号２０（Ｈｕｍ４０）；な
らびに配列番号５および配列番号２１（Ｈｕｍ５０）。
【００５５】
本明細書中で使用される場合、「核酸」とは、リン酸エステル結合または等価物によっ
て連結される少なくとも２つ以上のリボ核酸塩基対またはデオキシリボ核酸塩基対をいう
。核酸は、ポリヌクレオチドおよびポリヌクレオシドを含む。核酸は、一本鎖分子、二本
鎖分子、三重鎖分子、環状分子または線状分子を含む。核酸分子は、排他的に属し得るか
、限定されないが、核酸分子の以下のグループによって例示されるように、ヌクレオチド
含有分子の任意のグループに対する混合物に属し得る：ＲＮＡ、ＤＮＡ、ｃＤＮＡ、ゲノ
ム核酸、非ゲノム核酸、天然に存在する核酸および天然に存在しない核酸ならびに合成核
酸。これは、例としては、任意の細胞小器官（例えば、ミトコンドリア）に関連する核酸
、リボソームのＲＮＡおよびキメラの天然に存在する成分と共に天然に存在しない１つ以
上の成分を含む核酸分子が挙げられる。
【００５６】
さらに、「核酸分子」とは、限定されないが、アミノ酸および糖によって例証されるよ
うな、１つ以上の非核酸ベースの成分の一部に含まれ得る。従って、例として、限定され
ないが、ヌクレオチドベースの一部およびタンパク質ベースの一部であるリボザイムは、
「核酸分子」とみなされる。
【００５７】
核酸は、任意の長さであり得る。核酸の長さは、代表的には、約２０Ｋｂ長〜１０Ｋｂ
長、１０Ｋｂ長〜５Ｋｂ長、１Ｋｂ長〜５Ｋｂ長またはそれ以下、１０００塩基対長〜５
００塩基対長以下の範囲である。核酸はまた、より短くあり得、例えば、１００〜５００
塩基対よりも短く、あるいは約１２塩基対長〜約２５塩基対長、約２５塩基対長〜約５０
塩基対長、約５０塩基対長〜約１００塩基対長、約１００塩基対長〜約２５０塩基対長、
または、約２５０塩基対長〜約５００塩基対長である。
【００５８】
遺伝コードの縮重の結果として、核酸としては、以下をコードする核酸に関して縮重し
た配列および部分配列を含む：配列番号１および３（ＨｕｍＡ）；配列番号４および５（
ＨｕｍＢ）；配列番号６および７（ＨｕｍＣ）；配列番号８および９（ＨｕｍＤ）；配列
番号１０および１１（ＨｕｍＥ）；配列番号１２および１３（ＨｕｍＦ）；配列番号１４
および１５（ＨｕｍＧ）；配列番号１６および１７（ＨｕｍＨ）；ならびに配列番号１８
および１９（ＨｕｍＩ）；ならびに配列番号５および２０（Ｈｕｍ４０）；ならびに配列
番号５および２１（Ｈｕｍ５０）、ならびにそれらの部分配列。核酸はまた、以下をコー
ドする配列に相補的な配列を含む：配列番号１および３（ＨｕｍＡ）；配列番号４および
５（ＨｕｍＢ）；配列番号６および７（ＨｕｍＣ）；配列番号８および９（ＨｕｍＤ）；
配列番号１０および１１（ＨｕｍＥ）；配列番号１２および１３（ＨｕｍＦ）；配列番号
１４および１５（ＨｕｍＧ）；配列番号１６および１７（ＨｕｍＨ）；ならびに配列番号
１８および１９（ＨｕｍＩ）；ならびに配列番号５および２０（Ｈｕｍ４０）；ならびに
配列番号５および２１（Ｈｕｍ５０）、ならびにそれらの部分配列。核酸部分配列は、約
１５ヌクレオチド〜約２５ヌクレオチド、２５ヌクレオチド〜５０ヌクレオチドまたは５
０ヌクレオチド〜１００ヌクレオチドを有する。このような核酸は、サンプル（インビト
ロ、細胞、培養培地、被験体などにおける、組織または器官、血清）中のヒト化抗体の存
在または量を検出するためのハイブリダイゼーションに有用である。
【００５９】
本発明はさらに、以下をコードする核酸に高度にストリンジェントにハイブリダイズす
る核酸を含む：配列番号１および３（ＨｕｍＡ）；配列番号４および５（ＨｕｍＢ）；配
列番号６および７（ＨｕｍＣ）；配列番号８および９（ＨｕｍＤ）；配列番号１０および
１１（ＨｕｍＥ）；配列番号１２および１３（ＨｕｍＦ）；配列番号１４および１５（Ｈ
ｕｍＧ）；配列番号１６および１７（ＨｕｍＨ）；ならびに配列番号１８および１９（Ｈ
ｕｍＩ）；ならびに配列番号５および２０（Ｈｕｍ４０）；ならびに列番号５および２１
（Ｈｕｍ５０）、それらの部分配列およびそれらに相補的な核酸配列。核酸にハイブリダ
イズすることはまた、サンプル中のヒト化抗体の存在または量を検出するのに有用である
。
【００６０】
用語「ハイブリダイズ（する）」とは、相補的な核酸の間の結合をいう。配列は、一般
的に、以下をコードする核酸に対して約５０％を超えるホモロジー（相同性）を有してい
る：配列番号１および３（ＨｕｍＡ）；配列番号４および５（ＨｕｍＢ）；配列番号６お
よび７（ＨｕｍＣ）；配列番号８および９（ＨｕｍＤ）；配列番号１０および１１（Ｈｕ
ｍＥ）；配列番号１２および１３（ＨｕｍＦ）；配列番号１４および１５（ＨｕｍＧ）；
配列番号１６および１７（ＨｕｍＨ）；ならびに配列番号１８および１９（ＨｕｍＩ）；
ならびに配列番号５および２０（Ｈｕｍ４０）；ならびに配列番号５および２１（Ｈｕｍ
５０）。関連する配列の間の領域は、少なくとも３０塩基対、または約５０塩基対、また
は約１００〜約２００以上の残基を超えて伸長し得る。
【００６１】
当業者によって理解されるように、ＴＭ（融解温度）は、相補的配列の間の結合がもは
や安定ではない温度をいう。２つの配列が結合するために、ハイブリダイゼーション反応
の温度は、その配列について計算されたＴＭ未満でなければならない。そのＴＭは、配列
の相補性の量、長さ、組成（ＧＣ％）、核酸の型（ＲＮＡ対ＤＮＡ）ならびに塩、界面活
性剤、および反応物中の他の成分（例えば、ホルムアミド）の量によって影響される。こ
れらの因子の全ては、適切なハイブリダイゼーション条件を確立するときに考慮される（
例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋら（１９８９）前出に記載の、ハイブリダイゼーション技術お
よびＴＭを計算するための式を参照のこと）。
【００６２】
代表的には、洗浄条件は、ハイブリダイゼーションストリンジェンシーの所望の程度を
得るために調整される。従って、ハイブリダイゼーションのストリンジェンシーは、特定
の条件下（例えば、低ストリンジェンシー条件または高ストリンジェンシー条件）で洗浄
することによって、経験的に、決定され得る。選択ハイブリダイゼーションのための最適
な条件は、関連する特定のハイブリダイゼーション反応に依存して変化する。高度にスト
リージェントなハイブリダイゼーションの条件の例は、以下である：約３７℃または約４
２℃にて２×ＳＳＣ／０．１％ ＳＤＳ（ハイブリダイゼーション条件）；おおよそ室温
で０．５×ＳＳＣ／０．１％ＳＤＳ（低ストリンジェンシー洗浄）；約４２℃にて０．５
×ＳＳＣ／０．１％ＳＤＳ（中程度のストリンジェンシー洗浄）；および約６５℃にて０
．１×ＳＳＣ／０．１％ ＳＤＳ（高いストリンジェンシー洗浄）。
【００６３】
本発明の核酸は、種々の標準的なクローニング技術および化学合成技術を使用して産生
され得る。このような技術としては、以下が挙げられるがこれらに限定されることはない
：１）抗体配列にアニーリングし得るプライマー（例えば、縮重したプライマー混合物）
を使用してゲノムＤＮＡ標的またはｃＤＮＡ標的における核酸増幅（例えば、ポリメラー
ゼ連鎖反応（ＰＣＲ））；２）核酸配列を化学合成して、その後、プラスミドにクローニ
ングされ得、増殖され、増幅され、そして、精製され得ること、および；３）関連配列に
対するデータベースのコンピュータサーチ。核酸の純度は、配列決定、ゲル電気泳動など
を介して決定され得る。
【００６４】
本発明は、発現制御エレメントに作動可能に連結するヒト化抗体をコードする核酸を含
む発現カセットをさらに提供する。本明細書で使用される場合、用語「作動可能に連結す
る」とは、意図したエレメントの様式で、言及したエレメントが作動することを可能にす
るエレメント間の物理的または機能的関係をいう。従って、核酸に対して「作動可能に連
結する」発現制御エレメントは、転写および適切な場合、その転写物の適切な翻訳を調節
する制御エレメントを意味する。
【００６５】
発現を制御するために核酸に物理的に連結する必要はない。従って、物理的連結は、そ
のエレメントが作動可能に連結することを必要としてない。例えば、最小のエレメントは
、ヒト化抗体をコードする核酸に連結し得る。「トランス」で機能してその最小エレメン
トに結合するタンパク質をコードする作動可能に連結する核酸の発現を制御する第２のエ
レメントは、ヒト化抗体の発現に影響し得る。この第２のエレメントは、ヒト化抗体の発
現を調節するので、この第２のエレメントは、ヒト化抗体をコードする核酸に作動可能に
機能する。
【００６６】
用語「発現制御エレメント」は、作動可能に連結する核酸の発現に影響を与える核酸を
いう。プロモーターおよびエンハンサーは、発現制御エレメントの具体的で非限定的な例
である。「プロモーター配列」は、下流（３’方向）のコード配列の転写を開始すること
ができるＤＮＡ調節領域である。プロモーター配列は、転写を開始するために必要な最小
数の塩基を含む。エンハンサーはまた、遺伝子発現を調節するが、それが作動可能に連結
する遺伝子の転写開始部位からの距離が作用し得る。エンハンサーはまた、その遺伝子の
５’末端または３’末端のいずれか、ならびにその遺伝子の中（イントロン配列の中、ま
たはコード配列の中）で作用する。
【００６７】
発現制御エレメントは、「構成的」である様式で発現を与え、その結果、この作動可能
に連結した核酸の転写は、シグナルまたは刺激を得ることなしに、生じ得る。発現制御エ
レメントは、「調節的」な様式で発現を与え得、すなわち、シグナルまたは刺激によって
、作動可能に連結した核酸の発現が増大されるかまたは減少される。シグナルまたは刺激
に応答して作動可能に連結した核酸の発現を増大させる調節可能エレメントはまた、「誘
導性エレメント」と称される。シグナルまたは刺激に応答して作動可能に連結した核酸の
発現を減少させる調節可能エレメントは、「応答性エレメント」と称される（すなわち、
そのシグナルが、発現を減少させて、その結果、シグナルが取り除かれるかまたは存在し
ない場合に、発現が増大される）。
【００６８】
発現制御エレメントは、特定の組織または細胞型において、活性なエレメントを含み、
これは、本明細書中で、「組織特異的発現制御エレメント」と称される。「組織特異的発
現制御エレメント」は、代表的には、特定の細胞または組織において活性であり、これは
、これらのエレメントが、特定の細胞または組織型に独特の、転写活性因子タンパク質ま
たは転写の他の調節因子によって認識されることに起因する。
【００６９】
発現制御エレメントは、さらに、細胞周期また細胞分化の特定の段階において発現を与
えるエレメントを含む。従って、本発明は、構成的発現、調節可能発現、組織特異的発現
、細胞周期特異的発現、および分化段階特異的な発現を与える発現制御エレメントをさら
に含む。
【００７０】
発現制御エレメントは、全長核酸配列（例えば、ネイティブプロモーターエレメントお
よびエンハンサーエレメント、ならびに全長または非改変体の制御エレメントの機能の全
てまたは一部分を保持する（調節を与える、例えば、シグナルまた刺激に応答する誘導性
のうちのいくらを保持する）、それらの部分配列またはヌクレオチド改変体（例えば、置
換／変異された形態またはネイティブ配列と相違する他の形態）を含む。
【００７１】
細菌系について、構成的プロモーター（例えば、Ｔ７など）ならびに、誘導性プロモー
ター（例えば、バクテリオファージλのｐＬ、ｐｌａｃ、ｐｔｒｐ，ｐｔａｃ（ｐｔｒｐ
−ｌａｃハイブリッドプロモーター））が使用され得る。昆虫系において、構成的プロモ
ーターまたは誘導性プロモーター（例えば、エクジソン）が使用され得る。酵母において
、構成的プロモーターまたは誘導的プロモーターが使用され得る（例えば、Ａｕｓｕｂｅ
ｌら、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇ
ｙ，Ｖｏｌ．２，Ｃｈ．１３，ｅｄ．，Ｇｒｅｅｎｅ Ｐｕｂｌｉｓｈ．Ａｓｓｏｃ．＆
Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ（１９８８）；Ｇｒａｎｔら（１９８７）Ｍｅ
ｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｖ，１５３：５１６−５４４，ｅｄｓ．Ｗｕ ＆
Ｇｒｏｓｓｍａｎ，３１９８７，Ａｃａｄ．Ｐｒｅｓｓ，Ｎ．Ｙ．；Ｇｌｏｖｅｒ，Ｄ
ＮＡ Ｃｌｏｎｉｎｇ，Ｖｏｌ．ＩＩ，Ｃｈ．３，ＩＲＬ Ｐｒｅｓｓ，Ｗａｓｈ．，Ｄ
．Ｃ．，１９８６；Ｂｉｔｔｅｒ（１９８７）Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏ
ｇｙ，１５２：６７３−６８４，ｅｄｓ．Ｂｅｒｇｅｒ ＆ Ｋｉｍｍｅｌ，Ａｃａｄ．
Ｐｒｅｓｓ，Ｎ．Ｙ．；ａｎｄ，Ｓｔｒａｔｈｅｍら、Ｔｈｅ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂ
ｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｙｅａｓｔ Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ（１９８２）ｅ
ｄｓ．Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｐｒｅｓｓ，Ｖｏｌｓ．Ｉ ａｎｄ Ｉ
Ｉ）を参照のこと）。構成的酵母プロモーター（例えば、ＡＤＨまたはＬＥＵ２）または
誘導性プロモーター（例えば、ＧＡＬ）は、使用され得る（Ｒ．Ｒｏｔｈｓｔｅｉｎ Ｄ
ＮＡ Ｃｌｏｎｉｎｇ，Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ，Ｖｏｌ．１１，Ｃ
ｈ．３，ｅｄ．Ｄ．Ｍ．Ｇｌｏｖｅｒ，ＩＲＬ Ｐｒｅｓｓ，Ｗａｓｈ．，Ｄ．Ｃ．，１
９８６）。
【００７２】
哺乳動物細胞について、ウイルス起源または他の起源の構成的プロモーターが使用され
得る。例えば、ＳＶ４０、またはウイルス性末端反復配列（ＬＴＲｓ）など、あるいは哺
乳動物細胞のゲノムに由来する誘導性プロモーター（例えば、メタロチオネインＩＩＡプ
ロモーター；熱ショックプロモーター、ステロイド／甲状腺ホルモン／レチン酸応答エレ
メント）または哺乳動物ウイルスに由来する誘導性プロモーター（例えば、アデノウイル
ス後期プロモーター；誘導性マウス乳腺癌ウイルスＬＴＲ）が発現のために使用され得る
。
【００７３】
本発明はまた、ヒト化抗体をコードする核酸分子がインビトロ、エキソビボまたはイン
ビボでの組み換えＤＮＡ技術によって導入される形質転換した細胞およびそれらの子孫を
提供する。この形質転換した細胞は、増殖され得、そしてこの導入された核酸が転写され
るかまたはコードされたタンパク質が発現され得る。複製の間に変異が存在し得ることに
起因して、子孫細胞は親細胞に同一であり得ないと理解される。形質転換された細胞とし
ては、細菌細胞、真菌細胞、植物細胞、昆虫細胞および動物細胞（例えば、ヒトを含む哺
乳動物）のような、原核生物および真核生物の細胞が挙げられるが、これらに限定されな
い。これらの細胞は、培地中、エキソビボまたは被験体内に存在する、細胞中、組織中ま
たは器官の中に存在し得る。
【００７４】
用語「形質転換（された）」とは、その細胞に対して外部にある核酸（例えば、導入遺
伝子）の組み込み後の細胞における遺伝的変化を意味する。従って、「形質転換（された
）細胞」は、組み換えＤＮＡ技術によって核酸分子が導入された細胞またはその細胞の子
孫である。宿主細胞の産生するための細胞形質転換は、本明細書に記載のように、または
当該分野で公知の技術を使用して実施され得る。従って、その核酸を含む細胞および本発
明のヒト化抗体を発現する細胞を産生する方法がまた、提供される。
【００７５】
代表的には、細胞形質転換においては、ベクターが使用される。用語「ベクター」とは
、遺伝子操作のための、プラスミド、ウイルス（例えばウイルスベクター）または核酸の
挿入または組み込みによって操作され得る当該分野で公知の他のビヒクルをいい（すなわ
ち、「クローニングベクター」）、また、これらは、挿入されたポリヌクレオチドを転写
または翻訳するために使用され得る（すなわち、「発現ベクター」である）。このような
ベクターは、核酸（発現制御エレメントに作動可能に連結するヒト化抗体をコードして、
そしてこのコードされたタンパク質をインビトロ（例えば、溶液または固相の中）、細胞
中またはインビボで発現する核酸を含む）を導入するのに有用である。
【００７６】
ベクターは、一般的に、細胞中での増殖のための複製起点を少なくとも含む。制御エレ
メント（本明細書中に示されるような発現コントロールエレメントを含む）が、ベクター
の中に存在し、これは、転写および翻訳を促進するために含まれる。用語「発現制御エレ
メント」は、少なくとも、発現を与え得る１以上の成分を）を含み、そしてプロモーター
またはエンハンサーの他の成分またはそれらの加えた成分（例えば、複数遺伝子またはポ
リシストロニックメッセージの生成、イントロンのためのスプライシングシグナル、ｍＲ
ＮＡのインフレームの翻訳を可能にするための正しいリーディングフレームの維持ための
、リーダー配列および融合パートナー配列、内部リボソーム結合部位（ＩＲＥＳ）エレメ
ント、目的の遺伝子の転写物の適切なポリアデニル化を提供するためのポリアデニル化シ
グナル、終止コドンなど）を含み得ることを意図される。
【００７７】
ベクターは選択マーカーを含み得る。当該分野で知られているように、「選択マーカー
」は、遺伝子を含む細胞の選択を可能にする遺伝子を意味する。「ポジティブ選択（陽性
選択）」は、それによって、選択マーカーを含む細胞のみがポジティブ選択物に対して曝
された際に生存する過程をいう。薬物耐性は、ポジティブ選択マーカーの一例であり；こ
のマーカーを含む細胞は、選択薬物を含む培養培地中で生存し、このマーカーを含まない
細胞は死滅する。このようなマーカーとしては、とりわけ、例えば、以下の薬物耐性遺伝
子が挙げられる：ｎｅｏ（Ｇ４１８に対する耐性を与える）、ｈｙｇｒ（ハイグロマイシ
ンに対する耐性を与える）、またはｐｕｒｏ（ピューロマイシンに対する耐性を与える）
。他のポジティブ選択マーカー遺伝子としては、それらのマーカーを含む細胞の同定また
はスクリーニングを可能にする遺伝子が挙げられる。これらの遺伝子としては、とりわけ
、緑蛍光タンパク質（ＧＦＰ）についての遺伝子、ｌａｃＺ遺伝子、アルカリホスファタ
ーゼ遺伝子およびＣＤ８のような表面マーカーが挙げられる。
【００７８】
ベクターは、ネガティブ選択マーカーを含み得る。「ネガティブ選択」は、それによっ
て、ネガティブ選択マーカーを含む細胞が、適切なネガティブ選択因子に対して曝された
ときに殺傷される過程をいう。例えば、単純ヘルペスウィルスチミジンキナーゼ（ＨＳＶ
−ｔｋ）遺伝子を含む細胞（Ｗｉｇｌｅｒら，Ｃｅｌｌ １１：２２３（１９７７））は
、薬物ガンシクロビル（ｇａｎｃｙｃｌｏｖｉｒ）（ＧＡＮＣ）に対して感受性である。
同様にｇｐｔ遺伝子は、６−チオキサンチンに対する感受性を細胞に与える。
【００７９】
さらなる選択系が使用され得、これらとしては、以下が挙げられるがこれらに限定され
ない：ヒポキサンチン−グアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ遺伝子（Ｓｚｙｂａ
ｌｓｋａら，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ４８：２０２６（１９６
２））、およびアデニンホスホリボシルトランスフェラーゼ （Ｌｏｗｙら，Ｃｅｌｌ
２２：８１７（１９８０））遺伝子。さらなる選択可能遺伝子、すなわち、以下が記載さ
れている：ｔｒｐＢ（細胞が、トリプトファンの代わりにインドールを使用することを可
能にする）；ｈｉｓＤ（細胞がヒスチジンの代わりにヒスチノール（ｈｉｓｔｉｎｏｌ）
を使用することを可能にする）（Ｈａｒｔｍａｎら，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓ
ｃｉ．ＵＳＡ ８５：８０４７（１９８８））；およびＯＤＣ（オルニチンデカルボキシ
ラーゼ）（オルニチンデカルボキシラーゼインヒビターに対する耐性を与える）、２−（
ジフルオロメチル）−ＤＬ−オルニチン、ＤＦＭＯ（ＭｃＣｏｎｌｏｇｕｅ（１９８７）
：Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏ
ｌｏｇｙ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，ｅｄ．）。
【００８０】
含まれるベクターは、ウイルスベクター（例えば、レトロウイルスゲノム、アデノ随伴
ウイルスゲノム、アデノウイルスゲノム、レオウイルスゲノム、レンチウイルスゲノム、
ロタイウルスゲノム、サル空胞ウイルス４０（ＳＶ４０）またはウシ乳頭腫ウイルスなど
）に基づき、細胞内の核酸の導入および発現のために改変されたベクターである（Ｃｏｎ
ｅら，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８１：６３４９（１９８４））
。（Ｅｕｋａｒｙｏｔｉｃ Ｖｉｒａｌ Ｖｅｃｔｏｒｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈ
ａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｇｌｕｚｍａｎ ｅｄ．，１９８２；Ｓａｒｖｅｒ
ら，Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．１：４８６（１９８１））。発現のために有用なさら
なるウイルスベクターとしては、パルボウイルス、ロタウイルス、Ｎｏｒｗａｌｋウイル
ス、コロナウイルス、パラミクソ（ｐａｒａｍｙｘｏ）およびラボドウイルス（ｒｈａｂ
ｄｏｖｉｒｕｓｅｓ）、トガウイルス（例えば、シンドビスウイルスおよびＳｅｍｌｉｋ
ｉ Ｆｏｒｅｓｔウイルス）および水疱性口内炎ウイルスが挙げられる。
【００８１】
哺乳動物発現系は、インビボ発現およびエキソビボ発現のための特別に設計されたベク
ターをさらに含む。このような系は、アデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）ベクター（米国特許
第５，６０４，０９０号）を含む。ＡＡＶベクターは、治療的利益のための十分なレベル
でこれまでヒトおよびマウスにおける第ＩＸ因子の発現を提供することがこれまで示され
ている（Ｋａｙら，Ｎａｔ．Ｇｅｎｅｔ．２４：２５７（２０００）；Ｎａｋａｉら，Ｂ
ｌｏｏｄ ９１：４６００（１９９８））。アデノウイルスベクター（米国特許第５，７
００，４７０号、同第５，７３１，１７２号および同第５，９２８，９４４号）、単純ヘ
ルペスウイルスベクター（米国特許第５，５０１，９７９号）およびレトロウイルス（例
えば、レンチウイルスベクターは、分裂細胞および非分裂への感染について有用であり、
泡沫状ウイルスである）ベクター（米国特許第５，６２４，８２０号、同第５，６９３，
５０８号、同第５，６６５，５７７号、同第６，０１３，５１６号および同第５，６７４
，７０３号ならびにＷＩＰＯ公開ＷＯ９２／０５２６６およびＷ０９２／１４８２９）な
らびに乳頭腫ウイルスベクター（例えば、ヒトおよびウシ乳頭腫ウイルス）は、全て、遺
伝治療において使用されている（米国特許第５，７１９，０５４号）。ベクターはまた、
サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）ベースベクター（米国特許第５，５６１，０６３号）を
含む。遺伝子を胃腸管の細胞に対して効率的に送達するベクターが、開発され、そして、
使用され得る（例えば、米国特許第５，８２１，２３５号、同第５，７８６，３４０号お
よび同第６，１１０，４５６号を参照のこと）。
【００８２】
酵母において、相同組換えを介して、染色体に外来核酸配列を取り込むことを促進する
ベクターが、当該分野で公知であって、そして使用され得る。酵母人工染色体（ＹＡＣ）
は、その挿入される核酸が従来のベクターにとってあまりにも大きいものである場合（例
えば、約１２ｋｂを超える場合）に、使用される。
【００８３】
ヒト化抗体をコードする核酸およびヒト化抗体を標的細胞に導入することはまた、浸透
圧性ショック（例えば、リン酸カルシウム）、エレクトロポレーション、マイクロインジ
ェクション、細胞融合などのような当該分野で公知の従来の方法によって実施され得る。
核酸およびペプチドのインビトロ、エキソビボおよびインビボの導入はまた、他の技術を
使用して達成され得る。例えば、ポリマー物質（例えば、ポリエステル、ポリアミン酸（
ｐｏｌｙａｍｉｎｅ ａｃｉｄ）、ヒドロゲル、ポリビニルピロリドン、エチレン−ビニ
ルアセテート、メチルセルロース、カルボキシルメチルセルロース、プロタミンサルフェ
ート、またはラクチド／グリコリドコポリマー、ポリラクチド／グリコリドコポリマー、
またはエチレンビニルアセテートコポリマー）である。核酸は、コアセルベート技術また
は界面重合によって調製されるマイクロカプセル内、またはコロイド薬物送達系に含まれ
得る（例えば、それぞれ、ヒドロキシルメチルセルロースマクロまたはゼラチン−マイク
ロカプセル、あるいはポリ（メチルメタクロレート）（ｐｏｌｙ（ｍｅｔｈｙｌｍｅｔｈ
ａｃｒｏｌａｔｅ）マイクロカプセル）を使用することによる）。コロイド分散系として
は、高分子複合体、ナノカプセル、ミクロスフィア、ビーズ、および脂質ベース系（水中
油エマルジョンを含む）、ミセル、混合ミセルおよびリポソームが挙げられる。
【００８４】
種々の組成物（核酸を含む）を細胞に導入するためのリポソームの使用は、当業者にと
って公知である（例えば、米国特許第４，８４４，９０４号，同第５，０００，９５９号
、同第４８６３，７４０号および同第４，９７５，２８２号を参照のこと）。天然のポリ
マーまたは天然のポリマーの誘導体または加水分解産物を含むキャリア（ＷＯ ９４／２
００７８および米国特許第６，０９６，２９１号に記載される）は、分子（例えば、ポリ
ペプチドおよびポリヌクレオチド）の粘膜送達は適切である。遺伝子治療にとって有効な
ピペラジンベースの両親媒性（ａｍｐｈｉｌｉｃ）カチオン性脂質はまた、公知である(
例えば、米国特許第Ｎｏ.５，８６１，３９７号を参照のこと）。カチオン性脂質系はま
た、公知である（例えば、米国特許第５，４５９，１２７号を参照のこと）。従って、イ
ンビトロ、インビボおよびエキソビボでの細胞または組織に対する、ウイルスベクターま
たは非ウイルスベクターの送達手段が、包含される。
【００８５】
本発明はまた、本発明の1以上の組成物を含むキットを提供し、この組成物は、薬学的
処方物を含み、適切なパッケージ物質にパッケージされる。１実施形態において、キット
は、ヒト化抗体またはその部分配列を備える。別の実施形態において、キットは、ヒト化
抗体また部分配列をコードする核酸を備える。さらなる実施形態において、キットは、発
現制御エレメント、発現ベクター、ウイルス発現ベクター、アデノ随伴ウイルス発現ベク
ター、アデノウイルス発現ベクター、およびレトロウイルス発現ベクターをさらに含む核
酸を備える。さらに別の実施形態において、キットは、ヒト化抗体または部分配列を発現
する細胞を備える。
【００８６】
さらなる実施形態において、キットは、標識挿入物またはパッケージ化挿入物を備え、
インビトロ、インビボ、またはエキソビボで細胞中に、ヒト化抗体またはヒト化抗体をコ
ードする核酸を発現するための指示書を備える。なおさらなる別の実施形態において、キ
ットは、標識挿入物またはパッケージ化挿入物を備え、インビボ、またはエキソビボでヒ
ト化抗体またはヒト化抗体をコードする核酸を用いて被験体（例えば、喘息を有している
かまたはその危険性のある被験体）を処置するための指示書を備える。
【００８７】
本明細書で使用される場合、用語「パッケージ化物質（ｐａｃｋａｇｉｎｇ ｍａｔｅ
ｒｉａｌ）」は、キットの成分を収容するための物理的構造をいう。このパッケージ物質
は、滅菌的にそれらの成分を維持し得、そして、このような目的のために共通して使用さ
れる物質からなり得る(例えば、紙、波形ファイバー、ガラス、プラスチック、薄膜、ア
ンプルなどである）。この標識挿入物またはパッケージ挿入物は、適切な文書で示された
指示書を備え得、例えば、本発明の方法を実施して、例えば、感冒を処置する。従って、
本発明のキットは、さらに、本発明の方法においてキットの構成要素を使用するための指
示書を含み得る。
【００８８】
指示書は、本明細書に記載のされた本発明の方法のうちのいずれかを実施するための指
示を備え得る。従って、本発明の薬学的組成物は、被験体への投与のための指示書を伴っ
て、容器、パック、またはディスペンサーの中に含まれ得る。さらに、指示書は、申し分
ない臨床的目的また起こり得る有害な症状、あるいは、ヒト被験体に対する使用のための
米国食品医薬品局によって求められるさらなる情報を含み得る。
【００８９】
この指示書は、「印刷物」（例えば、キット中の紙または板紙、キットに固定された標
識またはパッケージ化物質）上にあり得るか、またはキットの構成要素を含むバイアルま
たはチューブに貼付され得る。指示書は、音声テープまたはビデオテープを含み得、そし
て、さらにコンピュータ読み取り可能媒体（例えば、ディスク（フレキシブルディスクま
たはハードディスク）、光学ＣＤ（例えば、ＣＤ−ＲＯＭ／ＲＡＭ、ＤＶＤ−ＲＯＭ／Ｒ
ＡＭ）、磁気テープ、電子記憶媒体（例えば、ＲＡＭおよびＲＯＭ）ならびにこれらの磁
気的／光学的記憶媒体のハイブリッド）を包含し得る。
【００９０】
本発明のキットは、さらに、緩衝剤、保存料またはタンパク質／核酸安定剤を備え得る
。このキットはまた、活性をアッセイするためのコントロール成分（例えば、コントロー
ルサンプルまたは標準）を含み得る。これらのキットの構成要素は、個別の容器の中また
は混合物中に含まれ、そして、種々の容器の全ては、単一または複数のパッケージ中にあ
り得る。例えば、本発明の組成物は、ハードポンプコンテまたは被験体の喉または鼻また
は洞の経路へと組成物を噴霧するための圧縮（例えば、エアロゾル）容器の中にパッケー
ジ化され得る。
【００９１】
本発明のヒト化抗体（部分配列、改変形態、多量体およびそれらをコードする核酸を含
む）は、薬学的組成物に組み込まれ得る。このような薬学的組成物は、インビボまたはエ
キソビボでの被験体に対する投与に有用であり、そして、ヒト化抗体を用いることで治療
可能である生理学的障害または生理学的状態に対する治療を提供するのに有用である。
【００９２】
薬学的組成物は、「薬学的に受容可能な」および「生理学的に受容可能な」、キャリア
、希釈剤または賦形剤を含む。本明細書中で使用される場合、用語「薬学的に受容可能な
」および「生理学的に受容可能な」ものは、薬学的投与に適合した、溶媒（水性または非
水性である）、溶液、エマルジョン、分散媒体、コーティング、等張化剤および吸収促進
剤または吸収遅延剤を含む。このような処方剤は、液体、エマルジョン、懸濁液、シロッ
プ、またはエリキシルあるいは固体形態；（コートされたかまたはコートされていない）
錠剤、カプセル（ハードまたはソフト）、粉末、顆粒、結晶またはマイクロビーズの中に
含まれ得る。追加的な活性部化合物（例えば、保存料、抗細菌剤、抗ウイルス剤、および
抗真菌剤）はまた、これらの組成物に組み込まれ得る。
【００９３】
薬学的組成物は、特定の局所的または全身的な投与経路に適合性であるように処方され
得る。従って、薬学的組成物は、特定の経路による投与に適切なキャリア、希釈剤または
賦形剤を含む。
【００９４】
本発明の組成物のための投与経路の特定の非限定的例は、吸入または鼻腔内送達である
。さらなる経路としては、非経口（例えば、静脈内、皮内、皮下、経口、経皮（局所）、
経粘膜および直腸投与）が挙げられる。
【００９５】
非経口、皮内または皮下適用に使用される溶液または懸濁液は、以下を含み得る：滅菌
希釈剤（例えば、注射用の水、生理食塩水、不揮発油、ポリエチレングリコール、グリセ
リン、プロピレングリコールまたは他の合成溶媒）；抗菌剤（例えば、ベンジルアルコー
ルまたはメチルパラベン）；抗酸化剤（例えば、アスコルビン酸または亜硫酸ナトリウム
）；キレート剤（例えば、エチレンジアミン四酢酸）；緩衝剤（例えば、アセテート、シ
トレートまたはホスフェート）および張度の調整のための薬剤（例えば、塩化ナトリウム
またはデキストロース）。ｐＨは、酸または塩基（例えば、塩酸または水酸化ナトリウム
）で調整され得る。
【００９６】
注射用の薬学的組成物は、滅菌水溶液（水溶性の場合）または分散剤、および滅菌の注
射可能な溶液または分散剤の即席調製のための滅菌粉末を含む。静脈内投与について、適
切なキャリアとしては、生理学的食塩水、静菌水、Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ ＥＬＴＭ（ＢＡ
ＳＦ，Ｐａｒｓｉｐｐａｎｙ，ＮＪ）またはリン酸緩衝化生理食塩水（ＰＢＳ）が挙げら
れる。このキャリアは、溶媒または分散媒体であり得、例えば、以下が挙げられる：水、
エタノール、ポリオール（例えば、グリセロール、プロピレングリコールおよび液体ポリ
エチレングリコールなど）およびこれらの適切な混合物。例えば、コーティング（例えば
、レクチン）の使用によって、分散剤の場合には必要な粒子サイズの維持によって、そし
て界面活性剤の使用によって、流動性が維持され得る。抗菌剤および抗真菌剤としては、
例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノール、アスコルビン酸およびチメロサール
が挙げられる。等張剤（例えば、糖、ポリアルコール（例えば、マンニトール、ソルビト
ール）、塩化ナトリウム）が、この組成物中に含まれ得る。吸収を遅延する薬剤（例えば
、モノステアリン酸アルミニウムおよびゼラチン）を含むことは、注射可能組成物の吸収
を延長し得る。
【００９７】
滅菌注射可能溶液は、適切な溶媒中に必要量の活性化合物を上記成分の１つ以上の組み
合わせと共に取り込み、次いで濾過滅菌することによって、調製され得る。一般に、分散
剤は、塩基性の分散媒体および上記のような他の成分を含む滅菌ビヒクル中に活性化合物
を取り込むことによって調製される。滅菌注射可能溶液の調製のための滅菌粉末の場合、
調製方法としては、例えば、以前に滅菌濾過されたその溶液から、活性成分および任意の
さらなる所望の成分の粉末を得る、減圧乾燥および凍結乾燥が挙げられる。
【００９８】
経粘膜投与または経皮投与について、浸透されるべき障壁に適切な浸透剤が、処方物中
に使用される。このような浸透剤は、当該分野で一般に公知であり、そして例えば、経粘
膜投与について、界面活性剤、胆汁酸塩およびフシジン酸誘導体が挙げられる。経粘膜投
与は、鼻スプレー、吸入デバイス（例えば、吸入器）または坐剤の使用を介して達成され
得る。経皮投与について、活性化合物は、当該分野で一般に公知の軟膏（ｏｉｎｔｍｅｎ
ｔ）、軟膏（ｓａｌｖｅ）、ゲルまたはクリーム中に処方される。
【００９９】
本発明のヒト化抗体（部分配列および改変形態を含む）およびこれらをコードする核酸
は、身体からの迅速な排出に対して保護するキャリア（例えば、制御放出処方物または時
間遅延物質（例えば、グリセリルモノステアレートまたはグリセリルステアレート））と
共に調製され得る。これらの組成物はまた、局所的または全身的な持続送達または制御放
出を達成するために、移植物およびマイクロカプセル化送達システムを使用して、送達さ
れ得る。
【０１００】
生物分解性の生体適合性ポリマー（例えば、エチレンビニルアセテート、ポリ無水物、
ポリグリコール酸、コラーゲン、ポリオルトエステルおよびポリ乳酸）が使用され得る。
このような処方物の調製のための方法は、当業者に明らかである。これらの物質はまた、
Ａｌｚａ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎおよびＮｏｖａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，
Ｉｎｃ．から購入され得る。リポソーム懸濁物（抗体またはウイルス被覆タンパク質を使
用して細胞または組織に標的化されたリポソームを含む）もまた、薬学的に受容可能なキ
ャリアとして使用され得る。これらは、当業者に公知の方法（例えば、米国特許第４，５
２２，８１１号に記載される）に従って調製され得る。
【０１０１】
本発明の方法における投与のための組成物に適切なさらなる薬学的処方物が、当該分野
で公知である（例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃ
ｉｅｎｃｅｓ（１９９０）第１８版，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓ
ｔｏｎ，ＰＡ；Ｔｈｅ Ｍｅｒｃｋ Ｉｎｄｅｘ（１９９６）第１２版，Ｍｅｒｃｋ Ｐ
ｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｇｒｏｕｐ，Ｗｈｉｔｅｈｏｕｓｅ，ＮＪ；およびＰｈａｒｍａｃ
ｅｕｔｉｃａｌ Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆ Ｓｏｌｉｄ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ
，Ｔｅｃｈｎｏｎｉｃ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｉｎｃ．，Ｌａｎｃａｓｔｅｒ
，Ｐａ．，（１９９３）を参照のこと）。
【０１０２】
薬学的処方物は、投与の容易さおよび投薬の均一性のために、投薬単位形態にパッケー
ジされ得る。「投薬単位形態」は、本明細書中で使用する場合、処置されるべき被験体に
ついての単一投薬として適切な物理的に別個の単位をいい；各々の単位が、薬学的なキャ
リアまたは賦形剤と合わせて、所望の治療効果を生じるように計算された所定量の活性化
合物を含む。
【０１０３】
本発明のヒト化抗体としては、細胞のウイルス感染に対して保護する抗体が挙げられる
。例えば、ＨｕｍＡ、ＨｕｍＢ、ＨｕｍＣ、ＨｕｍＤ、ＨｕｍＦ、ＨｕｍＨおよびＨｕｍ
Ｉは、細胞のＨＲＶ感染に対して保護する（図４）。従って、別の実施形態において、本
発明は、細胞のヒトライノウイルス（ＨＲＶ）感染に対して保護する抗体を提供する。１
実施形態において、抗体は、非ヒト化抗体と等しいか、または非ヒト化抗体よりも少なく
とも２〜５倍高い保護効力を有する。別の実施形態において、抗体は、非ヒト化抗体より
も少なくとも５〜１０倍高い保護効力を有する。なお別の実施形態において、抗体は、非
ヒト化抗体よりも少なくとも１０〜２０倍高い保護効力を有する。なお別の実施形態にお
いて、抗体は、非ヒト化抗体よりも少なくとも２０〜３０倍高い保護効力を有する。
【０１０４】
本明細書中で使用される場合、「ヒトライノウイルス」または「ＨＲＶ」は、同定され
た（例えば、Ｈａｍｐａｒｉａｎら、（１９８７） Ｖｉｒｏｌｏｇｙ １５９：１９１
を参照のこと）メジャー群およびマイナー群のヒト血清型のライノウイルス、そして後に
このウイルスのクラスに入るとして同定されるライノウイルスを意味する。メジャー群の
ＨＲＶは、ＩＣＡＭ−１に結合し、そしてマイナー群のＨＲＶは、低密度リポタンパク質
（ＬＤＬ）レセプターに結合する。
【０１０５】
本明細書中で使用される場合、用語「保護効力」は、実験条件（例えば、実施例５を参
照のこと）下で、感受性細胞の５０％を感染から保護し得る抗体の量（すなわち、ＥＣ５
０）である。例えば、ＨＲＶについて、ＥＣ５０での保護効力は、ＨＲＶ感染から、５０
％のｈｅｌａ細胞を保護する抗体の量である。従って、別の抗体（例えば、非ヒト化抗体
）よりも５倍高い保護効力を有するヒト化抗体は、感染からの同じ程度の保護をなお提供
しつつ、非ヒト化抗体の５分の１の量で使用され得る。
【０１０６】
本発明のヒト化抗体は、ＩＣＡＭ−１に結合する抗体を含む。理論に束縛されることを
望まないが、ＩＣＡＭ−１に結合する抗体は、ウイルスの結合または細胞に感染する能力
もしくは細胞に侵入する能力を阻害し、それによって、ウイルスの感染もしくは増殖を阻
害すると考えられる。従って、このような抗体は、ＩＣＡＭ−１に結合する病原体（例え
ば、ウイルス（例えば、ＨＲＶおよびＡ型コクサッキー（ｃｏｘａｃｋｉｅ）ウイルス、
ＲＳウイルス（ＲＳＶ））、細菌、真菌および原生動物（例えば、マラリア））を阻害す
るために有用である。従って、これらの抗体は、ＨＲＶ感染を阻害するため、ならびにＩ
ＣＡＭ−１レセプターが関与する任意の微生物および他の病原体を阻害するために、有用
である。従って、本発明は、細胞の病原体感染を阻害する抗体（ここで、感染は、少なく
とも一部、ＩＣＡＭ−１に結合することによって媒介される）および細胞の病原体感染を
阻害するための方法（ここで、感染は、少なくとも一部、ＩＣＡＭ−１に結合することに
よって媒介される）を提供する。
【０１０７】
１実施形態において、方法は、細胞のウイルス感染を阻害するのに充分な量の、ＩＣＡ
Ｍ−１に結合するヒト化抗体と、ウイルスまたは細胞とを接触させる工程を包含する。１
つの局面において、この細胞は、上皮細胞である。別の実施形態において、方法は、被験
体のウイルス感染を阻害するのに充分な量の、ＩＣＡＭ−１に結合するヒト化抗体を被験
体に投与する工程を包含する。種々の局面において、このウイルスは、ＨＲＶ、Ａ型コク
サッキーウイルスおよびＲＳウイルスである。なお別の実施形態において、方法は、病原
体による被験体の感染を阻害するのに充分な量の、ＩＣＡＭ−１に結合するヒト化抗体を
被験体に投与する工程を包含する。
【０１０８】
本発明はまた、被験体の感染を阻害するための方法、進行を阻害するための方法、また
は病原性感染を処置する方法を提供する。１実施形態において、方法は、ＨＲＶ感染を有
するかまたはＨＲＶ感染を有する危険性のある被験体に、被験体のＨＲＶ感染を阻害する
か、その進行を阻害するか、またはＨＲＶ感染を処置するために充分な量のヒト化抗体を
投与する工程を包含する。別の実施形態において、方法は、Ａ型コクサッキーウイルス感
染もしくはＲＳウイルス感染を有するかまたはＡ型コクサッキーウイルス感染もしくはＲ
Ｓウイルス感染を有する危険性のある被験体に、被験体のＡ型コクサッキーウイルス感染
もしくはＲＳウイルス感染を阻害するか、その進行を阻害するか、またはこれらを処置す
るために充分な量のヒト化抗体を投与する工程を包含する。なお別の実施形態において、
方法は、マラリアを有するかまたはマラリアを有する危険性のある被験体に、被験体のマ
ラリアを阻害するか、その進行を阻害するか、またはそれを処置するのに充分な量のヒト
化抗体を投与する工程を包含する。種々の局面において、ヒト化抗体は、以下から選択さ
れるＶＨドメインおよびＶＬドメインを有する：配列番号１および３（ＨｕｍＡ）；配列
番号４および５（ＨｕｍＢ）；配列番号６および７（ＨｕｍＣ）；配列番号８および９（
ＨｕｍＤ）；配列番号１０および１１（ＨｕｍＥ）；配列番号１２および１３（ＨｕｍＦ
）；配列番号１４および１５（ＨｕｍＧ）；配列番号１６および１７（ＨｕｍＨ）；なら
びに配列番号１８および１９（ＨｕｍＩ）；ならびに配列番号５および２０（Ｈｕｍ４０
）；ならびに配列番号５および２１（Ｈｕｍ５０）、そしてこれらの抗原結合部分配列。
【０１０９】
本発明は、（例えば、ＨＲＶ、Ａ型コクサッキーウイルス、ＲＳウイルスまたはマラリ
アによって引き起こされる）病原体感染の１つ以上の症状を低減または阻害するための方
法をさらに提供する。１実施形態において、方法は、ＨＲＶ、Ａ型コクサッキーウイルス
、ＲＳウイルスまたはマラリアに関連する１つ以上の症状を有する被験体に、被験体にお
けるＨＲＶ、Ａ型コクサッキーウイルス、ＲＳウイルスまたはマラリアに関連する１つ以
上の症状を低減または阻害または予防するのに充分な量のヒト化抗体を投与する工程を包
含する。低減または阻害または予防される症状としては、例えば、ＨＲＶについて、一般
的な風邪に関連する熱、うっ血、咳、鼻汁、咽喉炎などのうち１つ以上が挙げられる。別
の実施形態において、方法は、中耳炎を有する被験体に、被験体において中耳炎の１つ以
上の症状を低減または阻害または予防するのに充分な量のヒト化抗体を投与する工程を包
含する。なお別の実施形態において、方法は、別の実施形態において、方法は、気管支炎
を有する被験体に、被験体において気管支炎の１つ以上の症状を低減または阻害または予
防するのに充分な量のヒト化抗体を投与する工程を包含する。なお別の実施形態において
、方法は、副鼻腔炎を有する被験体に、被験体において副鼻腔炎の１つ以上の症状を低減
または阻害または予防するのに充分な量のヒト化抗体を投与する工程を包含する。さらな
る実施形態において、方法は、喘息を有するかまたは喘息を有する危険性のある被験体に
、喘息の悪化を低減または阻害または予防するのに充分な量のヒト化抗体を投与する工程
を包含する。１局面において、ヒト化抗体は、局所的に投与される。別の局面において、
ヒト化抗体は、吸入を介してか、または鼻腔内に投与される。
【０１１０】
直接機能するかまたはＩＣＡＭ−１を介して間接的に機能する病原体を阻害することに
加えて、本発明のヒト化抗体は、所望されない生理学的状態（例えば、ＩＣＡＭ−１が役
割を果たす疾患または障害）を処置するために使用され得る。例えば、ＩＣＡＭ−１との
ＬＦＡ−１の相互作用は、炎症に関与する。従って、本発明の抗体は、この相互作用を阻
害し、それによって局所的炎症または全身的炎症を調節（例えば、低減）するために使用
され得る。さらに、ＩＣＡＭ−１は、他の免疫応答経路、癌および転移において、役割を
果たす。従って、本発明の抗体は、器官移植拒絶または自己免疫疾患あるいは癌または転
移を、低減または予防するために使用され得る。従って、本発明は、免疫応答性（例えば
、炎症）およびＩＣＡＭ−１が関与する他の細胞プロセスを調節する抗体、ならびに免疫
応答経路を調節するための方法を提供する。
【０１１１】
本発明の方法は、感染前（すなわち、予防）もしくは感染後に、感染の急性症状もしく
は慢性症状、または生理学的状態もしくは障害の発症の前もしくは後（例えば、器官移植
前）に、実施され得る。症状の発症前また発症直後での化合物の投与は、被験体において
症状の重篤度を低減し得る。被験体における症状の発症前に化合物を投与することは、被
験体の感染性を低減し、それによって、他の被験体が感染した被験体から感染する可能性
を低減し得る。
【０１１２】
用語「被験体」は、動物、代表的に哺乳動物（例えば、非ヒト霊長類（ゴリラ、チンパ
ンジー、オランウータン、マカク、ギボン）、家畜（イヌおよびネコ）、農場動物（ウマ
、ウシ、ヤギ、ヒツジ、ブタ）、実験動物（マウス、ラット、ウサギ、モルモット）およ
びヒト）をいう。ヒト被験体は、成人および小児（例えば、新生児〜年上の子供（例えば
、１歳と５歳との間の年齢、５歳と１０歳との間の年齢、および１０歳と１８歳との間の
年齢））を含む。ヒト被験体は、ウイルス感染（例えば、ＨＲＶ）（そしてこれは、１つ
以上の感染症状（例えば、一般的な風邪に代表的には関連する症状）を発症する）を有す
るかまたは有する危険性がある被験体を含み得る。ヒト被験体は、急性の喘息発作の前ま
たは急性の喘息発作を被った後に、慢性喘息を被っている喘息患者を含む、喘息を有する
かまたは喘息を有する危険性のある被験体を含む。被験体は、本発明のヒト化抗体のイン
ビボの効力を試験するための疾患モデル動物（例えば、マウスおよび非ヒト霊長類）（例
えば、ＨＲＶ動物モデル、喘息動物モデル、器官移植動物モデル、自己免疫障害モデル、
癌モデルなど）を含む。
【０１１３】
他に定義されない限り、本明細書中で使用される全ての技術用語および科学用語は、本
発明が属する分野の当業者によって一般に理解される意味と同じ意味を有する。本明細書
中に記載される方法および材料と類似または等価な方法および材料が、本発明の実施また
は試験において使用され得るが、適切な方法および材料は、本明細書中に記載される。
【０１１４】
本明細書中に引用される全ての刊行物、特許および他の参考文献は、その全体が参考と
して援用される。矛盾する場合、定義を含む本願明細書が支配する。
【０１１５】
本明細書中で使用される場合、単数形「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」は、文脈が明
確に他をしめさない限り、複数形の対象を含む。従って、例えば、「形質転換細胞（ａ
ｔｒａｎｓｆｏｒｍｅｄ ｃｅｌｌ）」に対する言及は、複数のこのような細胞を含み、
そして「ヒト化抗体（ａ ｈｕｍａｎｉｚｅｄ ａｎｔｉｂｏｄｙ）」に対する言及は、
１つ以上のこのような細胞または抗体に対する言及を含み得る、など。
【０１１６】
本発明の多数の実施形態を記載してきた。それにもかかわらず、本発明の精神および範
囲から逸脱することなしに、種々の改変がなされ得ることが理解される。従って、以下の
実施例は、特許請求の範囲に記載される発明の範囲を例示することを意図するが、限定す
ることを意図しない。
【実施例】
【０１１７】
（実施例１）
この実施例は、１Ａ６をヒト化するためのストラテジーを記載する。
【０１１８】
マウスモノクローナル抗体１Ａ６（ｍＡｂ１Ａ６）は、Ｃｏｌｏｎｎｏらによって開発
され、そしてＩＣＡＭ−１に特異的に結合し、そしてヒトライノウイルス（ＨＲＶ）メジ
ャー群による感染に対して細胞を保護することが示されている（Ｃｏｌｏｎｎｏ ＲＪ，
ら、（１９９１）欧州特許出願番号９１２０１２４３．２；公開番号：０ ４５９ ５７
７ Ａ２、マウスｍＡｂ１Ａ６の配列もまた記載する）。親マウスモノクローナル抗体１
Ａ６を、ｓｃＦｖの形態で合成した。精製タンパク質（Ｍｓｃ１Ａ６）は、ＩＣＡＭ−１
に対して、ＫＤで１．１８×１０−６ Ｍの親和性を有する（表４）。
【０１１９】
ｍＡｂ１Ａ６をヒト化するために、選択されたヒトＶＨサブグループＩＩＩおよびＶＬ
−κサブグループＩのコンセンサス配列を、アクセプターＶＨおよびＶＬフレームワーク
として、それぞれ選択した（Ｐａｄｌａｎ（１９９４）Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｉｍｍｕｎ
ｏｌ．３１：１６９−２１７；Ｐａｄｌａｎ（１９９１）Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｉｍｍｕ
ｎｏｌ．２８：４８９−４９８）。これらのヒト配列は、２つの抗体をヒト化するために
以前に使用されている（Ｃａｒｔｅｒら、（１９９２）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．
Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８９：４２８５−４２８９；Ｐｒｅｓｔａら、（１９９３）Ｊ．Ｉｍｍ
ｕｎｏｌ．１５１：２６２３−２６３２）。
【０１２０】
重鎖フレームワーク中の合計８２アミノ酸残基の中で、ヒトＨＶ ＩＩＩコンセンサス
配列とｍＡｂ１Ａ６抗体とは、５４個の同一なアミノ酸残基を共有し、これは、６６％の
同一性に相当する。８１個の軽鎖フレームワーク残基の中で、ヒトκＩコンセンサス配列
およびｍＡｂ１Ａ６抗体は、共通な５２アミノ酸残基を有し、これは、６４．２％の同一
性と等しい（図１）。
【０１２１】
ｍＡｂ１Ａ６とヒトコンセンサス配列との間で異なる合計５７個のフレームワークアミ
ノ酸残基の中で、これらのうち４９個は、抗体分子の表面に位置するか、または類似の特
徴を有する残基であるかのいずれかであり、従って、ヒトコンセンサス残基は、マウス残
基を置換するために使用され得る。残りの６個の位置（ＶＨ３７、ＶＨ６９、ＶＨ７１、
ＶＨ７３、ＶＨ９４およびＶＬ４９）は、ＴｏｏｔｅおよびＷｉｎｔｅｒ（１９９２、Ｊ
．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２２４：４８７−４９９）に記載されるような「Ｖｅｒｎｉｅｒ」
領域に属する。「Ｖｅｒｎｉｅｒ」領域の残基は、ＣＤＲの基礎となる層を形成し、そし
てＣＤＲの構造および抗体の親和性に影響を与え得るので、これらの位置の残基を、抗体
の分子モデル構築に基づいて選択した。
【０１２２】
（ＶＬ４９：）
調査により、この位置が、抗体連結部位の中心であり、かつ軽鎖／重鎖の接合点の両方
であることが明らかである。この位置での理想的残基置換は、さらなる直接結合接触を提
供し、そして接合点の特徴を改善することの両方によって、抗原結合を改善し得る。この
位置においてヒト抗体で見出されるチロシンは、この両方を行う。モデル構築は、Ｙ４９
が、ＩＣＡＭとのファンデルワールス力および水素結合の両方による接触を形成し得るこ
とを示唆する。Ｙ４９はまた、重鎖Ｗ１０２と相互作用して、軽鎖／重鎖接合点での結合
相互作用および可撓性の両方を提供する、相互作用する芳香族残基のネットワークを完成
させ得る。従って、この位置におけるヒトコンセンサス残基であるチロシンは、親マウス
残基のリジンよりも優れている。
【０１２３】
（ＶＨ３７：）
この残基は、軽鎖と重鎖との間の接合点にある。親マウス残基のメチオニンと比較する
と、ヒトコンセンサス残基のバリンは、この接合点に対してあまり入り込まず、潜在的に
、さらなる可撓性を提供する。接合点での可撓性は、抗体のコンフォメーション的な適合
性を増大させることによって、結合親和性を増強し得る。
【０１２４】
（ＶＨ６９：）
この残基は、可変ドメインの内部にパックされる。マウス残基のメチオニンは、隣接す
るβ鎖の骨格との、潜在的に不安定化する接触を形成する。対照的に、ヒト残基のイソロ
イシンは、タンパク質の内側に充分にパックされる。
【０１２５】
（ＶＨ７３：）
分子モデリングは、ヒトコンセンサス残基（アスパラギン酸（Ｄ７３））が、重鎖ＣＤ
Ｒ１のＫ３０と相互作用し得ることを示す。モデル構築は、Ｋ３０が抗原結合に直接的に
は関与しないことを示唆しているので、この安定化する変化は、中性であるかまたは有利
であるかのいずれかであると予測される。
【０１２６】
（ＶＨ７１およびＶＨ９４：）
構造調査は、これらの位置の両方が、適切な抗体コンフォメーションの維持のために小
さい側鎖を有する残基を必要とすることを示した。従って、この位置のヒトコンセンサス
残基であるアルギニンは、適切ではない。セリンおよびグリシンを、７１位について選択
した。
【０１２７】
Ｃｈｏｔｈｉａらによれば、ＶＨ９４の残基は、Ｈ１またはＣＤＲ１の標準的構造に含
まれる（ＶＨ２６−ＶＨ３２として規定される）。１Ａ６のＣＤＲ１は、標準的構造１お
よびファミリー１に属する（ＣｈｏｔｈｉａおよびＬｅｓｋ（１９８７）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂ
ｉｏｌ．１８６：６５１−６６３；Ｃｈｏｔｈｉａら、（１９９２）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏ
ｌ．２２７：７９９−８１７；Ｃｈｏｔｈｉａら、（１９８９）Ｎａｔｕｒｅ ３４２：
８７７−８８３）。この標準的構造に対応して、ヒト配列は、ＶＨ９４位での３つの可能
な残基（アルギニン、スレオニンまたはアラニン）を示した（Ｃｈｏｔｈｉａら、（１９
９２）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２２７：７９９−８１７）。アルギニンは、この特定の抗
体については適切でないので、スレオニンおよび別の小さい残基であるアスパラギン酸を
選択した。
【０１２８】
最後に、分子モデル構築は、ＶＨドメイン中のＣＤＲ２の一部（ＶＨ６０〜６４）は、
抗原と直接相互作用しない。従って、これらの位置でのマウス残基（ＤＰＫＶＱ）は、ヒ
ト残基ＡＤＳＶＫによって置換され得る。
【０１２９】
（実施例２）
この実施例は、いくつかのヒト化ｓｃＦｖ発現構築物の調製を記載する。
【０１３０】
７３０ｂｐを含むヒト化ｓｃＦｖＡ（ＨｕｍＡ）ｃＤＮＡ（図３）を、一連の重複オリ
ゴヌクレオチドを使用して合成した。これらの重複オリゴヌクレオチド（表１）を、Ｂａ
ｍＨ１部位を用いて、リンカー（（Ｇ４Ｓ）４）によって連結される重鎖（ＶＨ）および
軽鎖（ＶＬ）の可変領域のアミノ酸をコードするように設計した。重鎖および軽鎖を、Ｔ
ＯＰＯ ２．１ベクター中に別々にクローニングした。ＤＮＡ配列決定コンフォメーショ
ンの後、重鎖および軽鎖を、発現ベクター（ｐＢＡＤ／ｐＩＩＩ Ａ）中サブクローニン
グして、全長ＤＮＡを形成した。
【０１３１】
これらのオリゴヌクレオチドを、以下からなる６つの群へと、最初にアニーリングした
：重鎖について、オリゴＡＶＨ１／ＡＶＨ２、オリゴＡＶＨ３／ＡＶＨ４、オリゴＡＶＨ
５／ＡＶＨ６、そして軽鎖についてオリゴＡＶＬ１／ＡＶＬ２、オリゴＡＶＬ３／ＡＶＬ
４、オリゴＡＶＬ５／ＡＶＬ６。各アニーリングした群を、ＤＮＡポリメラーゼのクレノ
ウフラグメントを使用して伸長した。群１〜３のアニーリングおよび伸長した産物を、ポ
リメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）によって、高信頼度（忠実度／フィデリティー）熱安定性
ＤＮＡポリメラーゼ（Ｒｏｃｈｅ）を、プライマーとしてオリゴＡＶＨ８およびオリゴＡ
ＶＨ９と共に使用して増幅される、重複テンプレートとしてのオリゴＡＶＨ７と共にプー
ルした。群４〜６のアニーリングおよび伸長した産物を、オリゴＡＶＬ８およびオリゴＡ
ＶＬ９をプライマーとして使用するポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）によってこれもまた
増幅される、重複テンプレートとしてのオリゴＡＶＬ７と共にプールした。これらのＰＣ
Ｒ産物を、ＴＡクローニングベクターｐＣＲ２．１−ＴＯＰＯ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）
に直接的に挿入し、そしてＴＯＰ１０コンピテント細胞にトランスフェクトした。挿入物
を有するプラスミドを、単離し、そして配列決定した。
【０１３２】
軽鎖および重鎖のＤＮＡフラグメントを、それぞれ、Ｎｃｏ Ｉ／Ｂａｍ ＨＩおよび
Ｂａｍ ＨＩ／Ｈｐａ Ｉを用いた消化によってそれらのクローニングベクターから単離
し、そしてＮｃｏ Ｉ／Ｓａｌ Ｉ（平滑化）で切断した発現ベクターｐＢＡＤ／ｐＩＩ
Ｉ Ａに、カルボキシ末端のＨｉｓタグとインフレームになるように、クローニングした
。この発現構築物ｐＢＡＤ−ＨｕｍＡの両方の鎖を、配列決定した（ＭＷＧ Ｂｉｏｔｅ
ｃｈ，Ｉｎｃ．）。
【０１３３】
全ての他のヒトｓｃＦｖ発現構築物（ＨｕｍＢ〜ＨｕｍＨ）を、異なるオリゴヌクレオ
チド（表１）を用いることを除いて、上記のＨｕｍＡと同じ手順で作製した。
【０１３４】
ＨｕｍＢについて、ＡＶＨ６およびＡＶＨ７の代わりにＢＶＨ６およびＢＶＨ７を用い
て；ＨｕｍＣについて、ＡＶＨ５、ＡＶＨ６およびＡＶＨ７の代わりにＣＶＨ５、ＣＶＨ
６およびＣＶＨ７を用いて；ＨｕｍＤについて、ＡＶＨ６ およびＡＶＨ７の代わりにＤ
ＶＨ６およびＤＶＨ７を用いて；ＨｕｍＥについて、ＡＶＨ４、ＡＶＨ５、ＡＶＨ６およ
びＡＶＨ７の代わりにＥＶＨ４、ＥＶＨ５、ＥＶＨ６およびＥＶＨ７を用いて；ＨｕｍＦ
について、ＡＶＨ６およびＡＶＨ７の代わりにＦＶＨ６およびＦＶＨ７を用いて；Ｈｕｍ
Ｇについて、ＡＶＬ３、ＡＶＬ４、ＡＶＨ５、ＡＶＨ６およびＡＶＨ７の代わりにＧＶＬ
３、ＧＶＬ４、ＧＶＨ５、ＧＶＨ６およびＧＶＨ７を用いて；ＨｕｍＨについて、ＡＶＬ
３、ＡＶＬ４、ＡＶＨ４、ＡＶＨ５、ＡＶＨ６およびＡＶＨ７の代わりにＨＶＬ３、ＨＶ
Ｌ４、ＨＶＨ４、ＨＶＨ５、ＨＶＨ６およびＨＶＨ７を用いて；ＨｕｍＩについて、ＡＶ
Ｌ３、ＡＶＬ４、ＡＶＨ４、ＡＶＨ５、ＡＶＨ６およびＡＶＨ７の代わりにＩＶＬ３、Ｉ
ＶＬ４、ＩＶＨ４、ＩＶＨ５、ＩＶＨ６およびＩＶＨ７を用いる。
【０１３５】
（表１．ヒト化ｓｃＦｖについてのオリゴヌクレオチド）
ＨｕｍＡの軽（ＶＬ）鎖についてのオリゴヌクレオチド：
【０１３６】
【表１−１】
ＨｕｍＡの重（ＶＨ）鎖についてのオリゴヌクレオチド：
【０１３７】
【表１−２】
他のヒトｓｃＦｖ（ＨｕｍＢ〜Ｉ）を作製するためのオリゴヌクレオチド：
【０１３８】
【表１−３】
【０１３９】
【表１−４】
分子モデル構築は、ｓｃＦｖの形態におけるヒト化抗体の９つのバージョン（ＨｕｍＡ
〜ＨｕｍＩ、表２および３にまとめる）の合成を可能にした。ヒト化抗体（ＨｕｍＡ〜Ｈ
ｕｍＤ）のうちの４つは、親マウスのフレームワーク残基を有さず、それらのうちの５つ
（ＨｕｍＥ〜ＨｕｍＩ）は、フレームワークにおいて複数の親マウスの残基を含む。Ｈｕ
ｍＢの配列は、図２における親マウス１Ａ６およびヒトコンセンサスフレームワークに匹
敵する。
【０１４０】
（表２．ヒト化構築物）
【０１４１】
【表２】
（表３．ヒト化抗体のアミノ酸配列）
【０１４２】
【表３】
ＣＤＲ残基は、括弧内に含まれる。
【０１４３】
（実施例３）
この実施例は、ヒト化１Ａ６単鎖抗体タンパク質の発現および精製を記載する。
【０１４４】
ヒト化１Ａ６ ｓｃＦｖの生成のために、望ましい発現構築物を形質導入されたＴＯＰ
１０細胞を、ＯＤ６００で０．８に達するまでＴＢ培地（Ｂｉｏ １０１）の入ったシェ
イカーフラスコ中で増殖させた。タンパク質発現を、０．０２％アラビノースで室温で１
８時間誘導した。細胞を、４，０００ｇで１５分間、遠心分離によってペレット化した。
細胞ペレットを、１／５０容量の可溶化緩衝液（２０ｍＭリン酸ナトリウム、１％ Ｔｒ
ｉｔｏｎ Ｘ−１００、５００ｍＭ ＮａＣｌ、４０ｍＭイミダゾール、２ｍＭ ２−メ
ルカプトエタノール、０．２ｍＭ ＰＭＳＦ、ｌｍｇ／ｍｌリゾチーム）に懸濁し、そし
て氷上で３０分間インキュベートした。細胞懸濁液を超音波処理し、そしてＰＭＳＦの別
のアリコートを添加した。細胞デブリを、１２，０００×ｇで遠心分離することによって
ペレット化し、そして浄化した超音波処理物を濾過し、金属アフィニティークロマトグラ
フィーによって分画した。誘導したヒスチジンタグ化タンパク質を、製造業者の指示書に
従って、Ｎｉ２＋で平衡化したＨｉ ＴｒａｐＴＭ金属キレートカラム（Ａｍｅｒｓｈａ
ｍ／Ｐｈａｒｍａｃｉａ）に結合させた。次いで、カラムを、１００ｍＭイミダゾール、
２０ｍＭリン酸ナトリウム（ｐＨ ７．４）、５００ｍＭ ＮａＣｌからなる緩衝液のカ
ラム容量で４回洗浄した。５００ｍＭイミダゾール、２０ｍＭリン酸ナトリウム（ｐＨ
７．４）において、カラムから溶出したタンパク質の画分を回収し、プールし、そしてリ
ン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）／２ｍＭ ＥＤＴＡに対して４℃で透析し、次いでＰＢＳ
に対して透析した。
【０１４５】
（実施例４）
この実施例は、ＩＣＡＭに対するヒト化単鎖抗体タンパク質の結合親和性を測定する研
究を記載する。
【０１４６】
ヒスチジンタグ化ヒト単鎖（ｈｓｃ）タンパク質の結合親和性を評価するために、可溶
性ＩＣＡＭ−１をＥＬＩＳＡアッセイにおいて使用した。９６−ウェルＥＩＡプレート（
Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｉｎｃ．）を、１００μｌ／ウェルの可溶性ＩＣＡＭ−１（Ｂｅｎｄｅ
ｒ ＭｅｄＳｙｓｔｅｍｓ）（０．１Ｍ ＮａＨＣＯ３中１μｇ／ｍｌ）でコーティング
した。ＴＢＳＴ（５０ｍＭ Ｔｒｉｓ（ｐＨ８．０）、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、０．０５
％ Ｔｗｅｅｎ−２０）で洗浄した後、このプレートを、ＴＢＳＴ中３％脱脂乳で、３７
℃で１時間ブロッキングした。ＴＢＳＴで洗浄した後、このプレートを、１％脱脂乳／Ｔ
ＢＳＴ溶液中に希釈したｓｃＦｖサンプル（１００μｌ／ウェル）とともに、室温で１時
間インキュベートした。ＴＢＳＴで洗浄した後、１％脱脂乳／ＴＢＳＴ溶液中に１：２０
００倍希釈した西洋わさびペルオキシダーゼ結合体化抗Ｈｉｓ（Ｃ−ｔｅｒｍ）抗体（Ｉ
ｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を添加し、そしてこのプレートを室温で１時間インキュベートした
。このプレートを、ＴＢＳＴで完全に洗浄し、そして１００μｌ／ウェルの３，３’，５
，５’−テトラメチルベンジジン（ｔｅｔａｍｅｔｈｙｂｅｎｚｉｄｉｎｅ）基質溶液（
Ｋｉｒｋｅｇａａｒｄ ａｎｄ Ｐｅｒｒｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）を添加した。
５分間のインキュベーション後、１００ ｍｌ／ウェルで０．１２Ｎ ＨＣｌを添加する
ことによって発色を止め、そしてウェルの吸光度（４５０ｎｍ）をプレートリーダー（Ｉ
ＣＮ）によって測定した。
【０１４７】
結合研究は、全てのヒト化ｓｃＦｖタンパク質（ｈｓｃ）が、親マウスｓｃＦｖよりも
１０倍以上高いＩＣＡＭ−１に対する結合親和性を実証することを示した（表４）。
【０１４８】
（表４．マウス１Ａ６ ｓｃＦｖおよびヒト化１Ａ６ ｓｃＦｖ）
【０１４９】
【表４】
＊１ＭＯＩでのＨＲＶ１５感染に対するＨｅＬａ細胞の５０％保護
（実施例５）
この実施例は、ヒト化１Ａ６抗体がＨＲＶ感染を保護することを実証するデータを記載
する。この実施例はまた、この保護が、マウス１Ａ６抗体よりも有意に高いことを実証す
るデータを記載する。
【０１５０】
ＨｅＬａ細胞を、４８ウェル組織培養ディッシュの１ウェルあたり１×１０５細胞でプ
レートし、そして２４時間培養した。培養培地を吸引し、そして１００μｌのヒト化１Ａ
６タンパク質を指定の希釈で各ウェルに添加した。これらのプレートを、３７℃のインキ
ュベーターで１時間インキュベートし、タンパク質溶液を取り除き、２００μｌ ＨＲＶ
１５（１のＭＯＩで）を添加し、そしてこのプレートを３３℃で１時間インキュベートし
た。次いで細胞を洗浄し、そして１ｍｌ／ウェルの増殖培地を添加した。これらの感染細
胞を、３３℃で４８時間インキュベートした。次いで、培地を吸引し、残った生存細胞を
クリスタルバイオレットで染色した。最後に、このクリスタルバイオレッドを、１ウェル
あたり２ｍｌのメタノールで抽出し、抽出した染料をＡ５７０を測定することによって決
定した。％保護を三連における各時点で、以下の式を用いて算出した：
（１００）（サンプル吸光度−ウイルスだけの吸光度）
％保護＝−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
（非感染細胞の吸光度−ウイルスだけの吸光度）
この保護効率をＥＣ５０として定量し、これは、ｈｅｌａ細胞をＨＲＶ感染から５０％
保護し得る抗体タンパク質の用量である。いくつかのヒト化１Ａ６タンパク質のＥＣ５０
を、表４にまとめ、そしてこの保護アッセイからのデータを図４に示す。このアッセイは
、Ｈｕｍ１９ ｓｃＦｖタンパク質のＥＣ５０が、親マウス１Ａ６ ｓｃＦｖタンパク質
のＥＣ５０よりも６０倍より高かったことを示す（図４）。インビトロでの保護は、抗体
結合親和性と十分に相関することを示す。
【０１５１】
（実施例６）
この実施例は、１Ａ６をヒト化するさらなるストラテジーを記載する。
【０１５２】
ヒト化１Ａ６の２つのさらなるバージョンを、２つの異なるヒトコンセンサスフレーム
ワーク配列（Ｈｕｍ４０およびＨｕｍ５０）上にＶＨドメインのＣＤＲループを移植する
ことによって生成した。Ｈｕｍ４０は、ヒトコンセンサスＶＨサブグループＩＩ（Ｈｕｍ
２）上に移植するＣＤＲから生じるヒト化１Ａ６であり、そしてＨｕｍ５０は、ヒトコン
センサスＶＨサブグループＩ（Ｈｕｍ１）上に移植するＣＤＲから生じるヒト化１Ａ６で
ある（Ｐａｄｌａｎ（１９９１）Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２８：４８９−４９８；図５
）。
【０１５３】
Ｈｕｍ４０：
ヒトＶＨサブグループＩＩ（Ｈｕｍ２）は、マウス１Ａ６ＶＨ配列と８２フレームワー
ク残基のうち５０個の同一なアミノ酸残基を共有し、これは、６１％同一性である（図５
および６）。マウス１Ａ６とＨｕｍＩＩとの間で異なる３２アミノ酸残基のうち、６つは
「バーニア」ゾーンに属し（ＦｏｏｔｅおよびＶｉｎｔｅｒ，（１９９２）、Ｊ．Ｍｏｌ
．Ｂｉｏｌ．２２４：４８７−４９９）、そして抗原結合親和性に影響を与え得る。重大
な「バーニア」ゾーン残基は、ＶＨの６７、６９、７１、７８、９３および９４である。
【０１５４】
ＶＨの６７位、６９位、７８位および９３位でのアミノ酸の分析は、ヒトコンセンサス
残基およびマウス残基が、非常に類似する特性を有することを示す。従って、ヒトコンセ
ンサス残基は、これらの位置でマウス残基を置換するために使用される。構造的分析は、
ＶＨの７１および９４の残基が小さな側鎖を有し、これは、ヒトコンセンサス残基（これ
ら２つの位置でリジンおよびアルギニン）を除外することを示す。従って、セリンおよび
アルギニン（両方とも小さな側鎖を有する）が、それぞれ、ＶＨ７１およびＶＨ９４で選
択される。その結果、Ｈｕｍ４０のＶＨドメインは、ＶＨ７１およびＶＨ９４を除いて、
フレームワーク位置で全てのヒトコンセンサス残基を含む。マウスまたはヒトの残基のい
ずれかに関係のない残基を、それらの構造的特徴に起因してＶＨ７１およびＶＨ９４で選
択した（図６）。
【０１５５】
Ｈｕｍ５０：
ヒトＶＨサブグループＩ（Ｈｕｍ１）は、マウス１Ａ６ＶＨ配列と８２フレームワーク
残基のうち６２個の同一なアミノ酸残基を共有し、これは、７６％同一性である（図５お
よび７）。マウス１Ａ６とＨｕｍＩとの間で異なる２０アミノ酸残基のうち、４つは「バ
ーニア」ゾーンに属し（ＦｏｏｔｅおよびＶｉｎｔｅｒ，（１９９２）、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂ
ｉｏｌ．２２４：４８７−４９９）、そして抗原結合親和性に影響を与え得る。重大な「
バーニア」ゾーン残基は、ＶＨの４８、６７、９３および９４である。ＶＨの４８位、６
７位および９３位でのアミノ酸の分析は、ヒトコンセンサス残基およびマウス残基が、非
常に類似する特性を有することを示す。従って、ヒトコンセンサス残基は、これらの位置
でマウス残基を置換するために使用される。構造的分析は、ＶＨ９４の残基が小さな側鎖
を有し、これは、ヒトコンセンサス残基アルギニンを除外することを示す。従って、アラ
ニンが、ＶＨ９４で選択される。その結果、Ｈｕｍ５０は、ＶＨ９４を除いて、フレーム
ワーク位置で全てヒトコンセンサス残基を含む（図７）。
【０１５６】
（実施例７）
この実施例は、ヒト化１Ａ６ Ｆａｂタンパク質の調製を記載する。
【０１５７】
３つの発現構築物を作製する：Ｆａｂ１９、Ｆａｂ４０およびＦａｂ５０。Ｆａｂ１９
は、ヒト化１Ａ６ ＨｕｍＢに由来する可変ドメイン（ＶＨおよびＶＬ）から構成され（
表３）、これは、重鎖ＶＨサブグループＩＩＩおよびヒト軽鎖κサブグループＩのヒトコ
ンセンサス配列に基づく。Ｆａｂ４０およびＦａｂ５０は、それぞれＨｕｍ４０ＶＨドメ
インおよびＨｕｍ５０ＶＨドメインならびにＦａｂ１９のような同じ軽鎖を含む。Ｆａｂ
１９、Ｆａｂ４０およびＦａｂ５０の重鎖可変ドメインのアミノ酸配列を表５に列挙し、
対応する遺伝子配列を表６に列挙する。
【０１５８】
軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）およびヒトκ１軽鎖定常領域に由来する軽鎖定常領域（ＣＬ
）の遺伝子セグメント（Ｐａｌｍ ａｎｄ Ｈｉｌｓｃｈｍａｎｎ，１９７５，Ｚ．Ｐｈ
ｙｓｉｏｌ Ｃｈｅｍ．３５６：１６７−１９１）を、ＰＣＲ増幅によって別々に合成し
た。配列決定コンホメーション後、２つの遺伝子セグメントを、その軽鎖ＶＬ−ＣＬ遺伝
子を形成するために共に融合した。類似のアプローチを使用して、重鎖可変ドメイン（Ｖ
Ｈ）ならびにヒトＩｇＧ１のＣＨ１ドメインの配列に基づく重鎖定常領域（ＣＨ）を含む
遺伝子セグメントをクローニングした（Ｅｌｌｉｓｏｎら、１９８２，Ｎｕｃｌ．Ａｃｉ
ｄｓ Ｒｅｓ．１０：４０７１）。
【０１５９】
発現ベクターを、Ｆａｂタンパク質の生成のために設計した。ＶＨおよびＶＬドメイン
を、エンテロトキシンＩＩシグナル配列をコードする遺伝子セグメントに、その５’末端
で正確に融合する。ジシストロン遺伝子（ｄｉｃｉｓｔｒｏｎｉｃ ｇｅｎｅ）内の介在
配列は、リボソームエントリー部位を含み、一方、その遺伝子の３’末端は、バクテリオ
ファージλｔ０転写ターミネータを含む。イソプロピル−１−チオ−β−Ｄ−ガラクトピ
ラノシド（ＩＰＴＧ）−誘導性ｐｔａｃプロモーターを使用して、このジシストロンメッ
セージの発現を生じさせる。
【０１６０】
ヒト化１Ａ６ Ｆａｂタンパク質の生成のために、望ましい発現構築物を形質導入され
たＪＭ８３細胞を、ＯＤ６００で１．２に達するまでＴＢ培地（Ｂｉｏ １０１）の入っ
たシェイカーフラスコ中で増殖させた。タンパク質発現を、０．２ｍＭ ＩＰＴＧで室温
で１８時間誘導した。細胞を、４，０００ｇで１５分間、遠心分離によってペレット化し
た。細胞ペレットを、可溶化緩衝液（５０ｍＭ Ｔｒｉｓ（ｐＨ ８．０）、１．０Ｍ
ＮａＣｌ、５ｍＭ ＥＤＴＡ、０．２ｍＭ ＰＭＳＦ、１ｍｇ／ｍｌリゾチーム）（１０
〜１５％溶液）に懸濁し、そして氷上で２０分間インキュベートした。細胞懸濁液を超音
波処理し、そしてＰＭＳＦの別のアリコートを添加した。細胞デブリを、１２，０００×
ｇで遠心分離によって除去し、そして浄化した超音波処理物を濾過し、Ｆａｂ１９につい
てプロテインＡアガロース、そしてＦａｂ４０およびＦａｂ５０についてプロテインＧア
ガロースを用いるアフィニティークロマトグラフィーによって分画した。プロテインＡま
たはプロテインＧカラムを５０ｍＭ Ｔｒｉｓ（ｐＨ ８．０）、２．０Ｍ ＮａＣｌ、
５ｍＭ ＥＤＴＡで洗浄した後、結合したタンパク質を０．１Ｎ グリシン（ｐＨ２．５
）でカラムから溶出し、そして１／１０容量の０．１Ｍ Ｔｒｉｓ（ｐＨ ９．０）を含
むチューブに回収した。これらのタンパク質画分をプールし、次いでＴＢＳに透析した。
【０１６１】
（表５．Ｆａｂ１９、Ｆａｂ４０および Ｆａｂ５０のアミノ酸配列）
Ｆａｂ１９、Ｆａｂ４０および Ｆａｂ５０のＶＬドメイン（配列番号５）
【０１６２】
【表５】
ＣＤＲ残基は、括弧内に含まれる。
【０１６３】
（表６．Ｆａｂ１９、Ｆａｂ４０および Ｆａｂ５０の可変ドメイン遺伝子配列）
Ｆａｂ１９、Ｆａｂ４０および Ｆａｂ５０のＶＬ遺伝子（配列番号２２）
【０１６４】
【表６】
（実施例８）
この実施例は、ヒト化１Ａ６ Ｆａｂの抗原であるＩＣＡＭ−１に対するヒト化１Ａ６
Ｆａｂの結合親和性の測定を記載する。
【０１６５】
ＥＬＩＳＡアッセイを使用して、Ｆａｂタンパク質の結合親和性を評価した。９６−ウ
ェルＥＩＡプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｉｎｃ．）を、１００μｌ／ウェルの可溶性ＩＣ
ＡＭ−１（Ｂｅｎｄｅｒ ＭｅｄＳｙｓｔｅｍｓ）（０．１ Ｍ ＮａＨＣＯ３中１μｇ
／ｍｌ）でコーティングした。ＴＢＳＴ（５０ｍＭ Ｔｒｉｓ（ｐＨ８．０）、１５０ｍ
Ｍ ＮａＣｌ、０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０）で洗浄した後、このプレートを、ＴＢＳ
Ｔ中３％脱脂乳で、３７℃で室温にて１時間ブロッキングした。ＴＢＳＴで洗浄した後、
このプレートを、１％脱脂乳／ＴＢＳＴ溶液中に１：３，０００倍希釈した西洋わさびペ
ルオキシダーゼ結合体化抗ヒトＩｇＧ Ｆａｂ特異的抗体（Ｓｉｇｍａ、Ａ−０９２３）
とともに室温にて１時間インキュベートした。このプレートを、ＴＢＳＴで完全に洗浄し
、そして１００μｌ／ウェルの３，３’，５，５’−テトラメチルベンジジン基質溶液（
Ｋｉｒｋｅｇａａｒｄ ａｎｄ Ｐｅｒｒｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）を添加した。
１０分間のインキュベーション後、１００ｍｌ／ウェルで０．１２Ｎ ＨＣｌを添加する
ことによって発色を止め、そして吸光度（４５０ｎｍ）をプレートリーダー（ＩＣＮ）に
よって測定し、次いで抗体濃度に対してプロットした。親和性定数（ＫＤ）（平衡解離定
数とも称される）は、飽和レベルの５０％でＩＣＡＭ−１結合を増加させるＦａｂタンパ
ク質の濃度と等しい。
【０１６６】
結合研究は、Ｆａｂ１９が、そのｓｃＦｖ形態（ＨｕｍＢ、表４を参照のこと）よりも
高いＩＣＡＭ−１に対する結合親和性を実証することを示した。３つのヒト化Ｆａｂタン
パク質の結合親和性は、以下の順である：Ｆａｂ１９＞Ｆａｂ４０＞Ｆａｂ５０。
【０１６７】
（表７．ヒト化１Ａ６ Ｆａｂの結合親和性）
【０１６８】
【表７】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
明細書に記載の発明。
【請求項１】
明細書に記載の発明。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【公開番号】特開２００９−１８３３０３（Ｐ２００９−１８３３０３Ａ）
【公開日】平成２１年８月２０日（２００９．８．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１１９３２６（Ｐ２００９−１１９３２６）
【出願日】平成２１年５月１５日（２００９．５．１５）
【分割の表示】特願２００３−５３８２０９（Ｐ２００３−５３８２０９）の分割
【原出願日】平成１４年７月１９日（２００２．７．１９）
【出願人】（５０４０２２０６５）パーラン セラピューティクス， インコーポレイテッド (4)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年８月２０日（２００９．８．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年５月１５日（２００９．５．１５）
【分割の表示】特願２００３−５３８２０９（Ｐ２００３−５３８２０９）の分割
【原出願日】平成１４年７月１９日（２００２．７．１９）
【出願人】（５０４０２２０６５）パーラン セラピューティクス， インコーポレイテッド (4)
【Ｆターム（参考）】
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