Ｎ−カルボン酸無水物の製造方法
【課題】Ｎ−カルボン酸無水物の製造において、工程が簡略でしかも複雑な反応設備を使用することなく、高純度に精製されたＮ−カルボン酸無水物を取り出す方法を提供すること。
【解決手段】アミノ酸またはアミノ酸の塩と、ホスゲン等を反応させてＮ−カルボン酸無水物を製造する際に、一般式［１］で表されるエーテル化合物を溶媒として使用して反応を行い、反応を短時間で完結させるとともに、反応完結後に該溶媒を濃縮することにより、他の溶媒を添加することなしに反応生成物を析出させる。
【解決手段】アミノ酸またはアミノ酸の塩と、ホスゲン等を反応させてＮ−カルボン酸無水物を製造する際に、一般式［１］で表されるエーテル化合物を溶媒として使用して反応を行い、反応を短時間で完結させるとともに、反応完結後に該溶媒を濃縮することにより、他の溶媒を添加することなしに反応生成物を析出させる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はＮ−カルボン酸無水物の製造方法に関する。更に詳細には、アミノ酸またはその塩とホスゲンもしくはその多量体とを反応させる際に、エーテル化合物を溶媒として使用する効率的なＮ−カルボン酸無水物の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
Ｎ−カルボン酸無水物は医薬、農薬、ペプチド合成の中間体として重要な化合物である。Ｎ−カルボン酸無水物の製造方法として最も一般的な方法はアミノ酸またはその塩を溶媒中でホスゲンもしくはその多量体とを反応させる方法である。アミノ酸の塩としては硫酸塩、酢酸塩などがあるが、塩酸塩が好んで用いられる。溶媒としては、酢酸エチル、酢酸ブチルのような脂肪酸エステル、ジクロロメタン、ジクロロエタンのようなハロゲン化炭化水素、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素、テトラヒドロフランやジオキサンのような環状エーテルが用いられる。しかしながら、このような多様な溶媒種の中から適切な溶媒を選択することは公知法における問題点の一つである。すなわち、酢酸エチルやトルエンのような非極性溶媒中では、Ｎ−カルボン酸無水物の生成反応は進行が非常に遅く、反応を完結させることが困難である。一方、やや極性の高い環状エーテル溶媒ではＮ−カルボン酸無水物の生成反応を早めることはできるが、溶媒自身がホスゲン及び反応中に形成される塩酸に対して完全には不活性でないため、好ましくない不純物が多量に生成することが分かっている。そこで反応時間短縮のために、反応系に反応を促進させる物質を添加する方法が提案されている（例えば、特許文献１、特許文献２参照）。しかし、反応促進剤の添加で反応時間は短縮されるが、反応終了後に生成したＮ−カルボン酸無水物を純粋に取り出すための工程を付加することになる。
【０００３】
【特許文献１】特開２００２−３５６４８１号公報
【特許文献２】特開２００２−１４５８７１号公報
【０００４】
公知法のさらなる問題点は、高純度のＮ−カルボン酸無水物を得るために、生成反応終了後、溶媒留去による反応液の濃縮を行った後に、貧溶媒の添加もしくは貧溶媒への溶媒置換による結晶化を行うことによって、高純度に精製されたＮ−カルボン酸無水物が取り出されていることである（例えば、特許文献３、特許文献４参照）。ここでいう貧溶媒とは、該当するＮ−カルボン酸無水物の溶解度が小さいか、もしくは無い溶媒種をさす。Ｎ−カルボン酸無水物は熱や水分に対し一般的に安定ではないため、このように工程が長くなると高純度のＮ−カルボン酸無水物を得るには、反応設備面も含め高い技術力を要する。以上のことからここにおいても、収率や純度に寄与する適切な溶媒や貧溶媒の選択に迫られることとなる。また、複数の溶媒を使用することは、工業的、環境的観点からも不利である。
【０００５】
【特許文献３】特開昭６３−３０１８５４号公報
【特許文献４】ＷＯ０１／８７８５８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
このように、Ｎ−カルボン酸無水物の製造において、不純物の生成を抑えて短時間で反応を完結させる製造方法が望まれており、さらに、複数の溶媒を使用することなく、工程が簡略でしかも複雑な反応設備を使用することなく、高純度に精製されたＮ−カルボン酸無水物を取り出す方法が求められている。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らはこの課題を解決すべく鋭意検討を行った。その結果、Ｎ−カルボン酸無水物の生成反応を不純物の生成を抑えて短時間で終了させ、容易にかつ複数の溶媒の使用なく高純度に精製されたＮ−カルボン酸無水物を製造するのに、一般式［１］で表されるエーテル化合物を溶媒として用いることが有用であることを見出し本発明を完成するに至った。
【０００８】
【化１】
【０００９】
（式中、Ｒは炭素数１〜４のアルキル基を表す）
【００１０】
すなわち本発明は、アミノ酸またはアミノ酸の塩と、ホスゲン、ジホスゲンまたはトリホスゲンとを反応させてＮ−カルボン酸無水物を製造する際に、一般式［１］で表されるエーテル化合物を溶媒として使用して反応を行い、反応を短時間で完結させるとともに、反応完結後に該溶媒を濃縮することにより、他の溶媒を添加することなしに反応生成物を析出させ、高純度かつ高収率で反応生成物を取り出すことを特徴とするＮ−カルボン酸無水物の製造方法である。
【００１１】
また本発明のＮ−カルボン酸無水物の製造方法は、前記したアミノ酸またはアミノ酸の塩のアミノ酸部分が一般式［２］で表される構造を有しており、反応生成物である前記したＮ−カルボン酸無水物が一般式［３］で表される構造を有していることを特徴としている。
【００１２】
【化２】
【００１３】
（式中、Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ独立して水素原子、アルキル基、１カ所以上が置換されたアルキル基、シクロアルキル基、１カ所以上が置換されたシクロアルキル基、アリール基、１カ所以上が置換されたアリール基、複素環基、１カ所以上が置換された複素環基を表し、Ｒ１およびＲ２が結合してシクロアルキル基を形成してもよく、さらに縮合環として芳香環または複素環を有してもよい。Ｒ３は水素原子、アルキル基、１カ所以上が置換されたアルキル基、シクロアルキル基、１カ所以上が置換されたシクロアルキル基、アリール基、１カ所以上が置換されたアリール基、複素環基、１カ所以上が置換された複素環基を表す。）
【００１４】
【化３】
【００１５】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は前記した一般式［２］におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３と同一である。）
【００１６】
本発明の製造方法を反応式で表すと、次式のとおりである。原料のアミノ酸またはその塩は一般式［２］で表し、反応生成物であるＮ−カルボン酸無水物は一般式［３］で表した。
【００１７】
【数１】
【００１８】
本発明においては、一般式［１］で表されるエーテル化合物として好ましいのはシクロペンチルメチルエーテルである。また、一般式［２］で表されるアミノ酸またはその塩として好ましいのはＮ−（１−エトキシカルボニル−３−フェニルプロピル）アラニン（ＥＰＡＬ）である。
【発明の効果】
【００１９】
アミノ酸またはその塩を溶媒中でホスゲン、ジホスゲンまたはトリホスゲンと反応させてＮ−カルボン酸無水物を製造する方法において、一般式［１］で表されるエーテル化合物を溶媒として用いることで、公知のエステル溶媒を使用した場合の半分以下の時間で反応を完結することができる。また、Ｎ−カルボン酸無水物を反応溶媒の留去後、貧溶媒の添加もしくは貧溶媒への溶媒置換による結晶化なしに容易に析出させることができ、高収率、高純度でＮ−カルボン酸無水物を製造することができる。しかも、本発明の製造方法においては特別な装置を必要としない。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２０】
以下、本発明に係るＮ−カルボン酸無水物の製造方法について具体的に説明する。本発明のＮ−カルボン酸無水物を製造するに際して、溶媒として一般式［１］で表されるエーテル化合物が用いられる。具体的には、シクロペンチルメチルエーテル、シクロペンチルエチルエーテル、シクロペンチルプロピルエーテル、シクロペンチルイソプロピルエーテル、シクロペンチルブチルエーテルが挙げられ、中でも、シクロペンチルメチルエーテルの使用が好ましい。
【００２１】
Ｎ−カルボン酸無水物製造の出発原料として用いられるアミノ酸は、一般式［２］で表され、天然物、合成品、光学異性体等を限定しない。一般式［２］における具体的な置換基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、クロロメチル基、クロロエチル基、フェニル基、ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基、ナフチル基、ヒドロキシ基、チオール基、アミノ基、アミノメチル基、アミノエチル基、メトキシ基、エトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、メトキシフェニル基、メトキシベンジル基、アセチル基、トリクロロアセチル基、トリフルオロアセチル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、エチルカルバモイル基、フェニルカルバモイル基、アミド基、ニトロ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、ピリジル基、イミダゾイル基、モルホニル基等が挙げられる。
【００２２】
一般式［２］で表されるアミノ酸の具体例としては、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン、メチオニン、アスパラギン、アスパラギン酸、グルタミン、グルタミン酸、セリン、システイン、トレオニン、リシン、アルギニン、プロリン、アスパラギン酸−β−エチルエステル、Ｎ’−アセチルリシン、ｏ−ベンジルセリン、ｓ−ベンジルシステイン、Ｎ−（１−エトキシカルボニル−３−フェニルプロピル）アラニン、Ｎ’−トリフルオロアセチルリシン等およびその塩、またはその誘導体およびその塩が挙げられる。置換基にＮ−カルボン酸無水物環の形成に関与しない官能基がある場合は公知の方法により、保護基を導入する。
【００２３】
本発明の製造方法では、一般式［２］で表されるアミノ酸またはその塩を、重量で５〜２０倍の一般式［１］で表されるエーテル化合物に溶解または懸濁して反応が行われる。反応ではホスゲンまたはその多量体を一般式［２］で表されるアミノ酸に対し０．８〜１０倍モル、好ましくは１〜５倍モル使用する。反応は通常０〜１００℃、好ましくは３０〜６０℃で行われ、反応時間は０．５〜２４時間、好ましくは２〜８時間である。反応は窒素のような不活性雰囲気下、無水条件で行うのが好ましいが、雰囲気条件は特に限定しない。
【００２４】
このようにして得られた一般式［２］で表されるアミノ酸に対応したＮ−カルボン酸無水物の反応液は、常圧もしくは減圧下で一般式［１］で表されるエーテル化合物を減少させることにより濃縮される。この際、反応に用いた過剰のホスゲンを除去してもしなくてもかまわない。濃縮が進行するにつれて、または濃縮液を冷却すると一般式［３］で表されるＮ−カルボン酸無水物が析出する。析出した一般式［３］で表されるアミノ酸に対応したＮ−カルボン酸無水物を常圧もしくは減圧下あるいは加圧下でろ過し結晶を単離する。
【００２５】
この際、さらに高純度の一般式［３］で表されるアミノ酸に対応したＮ−カルボン酸無水物を得るために、一般式［１］で表されるエーテル化合物を用いて結晶の洗浄を行ってもかまわない。
以下に本発明の実施例を説明するが、本発明は下記実施例に限定されるものではない。
【実施例１】
【００２６】
Ｎ−（１−エトキシカルボニル−３−フェニルプロピル）アラニンのＮ−カルボニル酸無水物（ＥＰＡＬ−ＮＣＡ）の製造
３００ｍｌの４ツ口フラスコにＮ−（１−エトキシカルボニル−３−フェニルプロピル）アラニン（ＥＰＡＬ）１４．０ｇ（０．０５ｍｏｌ）とシクロペンチルメチルエーテル（ＣＰＭＥ）１２０．６ｇ（１４０ｍｌ）を加え、系内を窒素置換した後撹拌し懸濁させた。懸濁液を４０℃に加熱し、１２．４ｇ（０．１２５ｍｏｌ、２．５倍モル）のジホスゲンを３時間かけて滴下した。滴下終了後３時間撹拌を続け、その後、過剰のホスゲンを窒素抜気により除去した。減圧蒸留によりＣＰＭＥを９７ｇ留去し、濃縮液を５℃に冷却した。結晶化したＥＰＡＬ−ＮＣＡをろ過により単離し、減圧乾燥後１２．１ｇ（収率７９％）のＥＰＡＬ−ＮＣＡを得た。ＨＰＬＣによる分析の結果、純度は９９．６％であった。
【００２７】
［比較例１］
Ｎ−（１−エトキシカルボニル−３−フェニルプロピル）アラニンのＮ−カルボニル酸無水物（ＥＰＡＬ−ＮＣＡ）の製造
３００ｍｌの４ツ口フラスコにＮ−（１−エトキシカルボニル−３−フェニルプロピル）アラニン（ＥＰＡＬ）１４．０ｇ（０．０５ｍｏｌ）と酢酸エチル１２０．６ｇ（１４０ｍｌ）を加え、系内を窒素置換した後撹拌し懸濁させた。懸濁液を４０℃に加熱し、１２．４ｇ（０．１２５ｍｏｌ、２．５倍モル）のジホスゲンを３時間かけて滴下した。滴下終了後７時間撹拌を続け、その後、過剰のホスゲンを窒素通気により抜気した。減圧蒸留により酢酸エチルを１０１．６ｇ留去し、ｎ−ヘキサン４９ｇを加えてＥＰＡＬ−ＮＣＡを結晶化させた。その後、ろ過により単離し、減圧乾燥後１０．７ｇ（収率７０％）のＥＰＡＬ−ＮＣＡを得た。ＨＰＬＣによる分析の結果、純度は９９．０％であった。
【実施例２】
【００２８】
Ｎ−トリフルオロアセチルリシンのＮ−カルボニル酸無水物（ＴＦＡ−Ｌｙｓ−ＮＣＡ）の製造
３００ｍｌの４ツ口フラスコにＮ−トリフルオロアセチルリシン（ＴＦＡ−Ｌｙｓ） ２４．２ｇ（０．１ｍｏｌ）とシクロペンチルメチルエーテル（ＣＰＭＥ）２６６．２ｇを加え、系内を窒素置換した後撹拌し懸濁させた。懸濁液を４０℃に加熱し、２４．８ｇ（０．２５ｍｏｌ、２．５倍モル）のジホスゲンを滴下した。滴下終了後６時間撹拌を続け、その後、過剰のホスゲンを窒素抜気により除去した。減圧蒸留によりＣＰＭＥを２１３ｇ留去し、濃縮液を５℃に冷却した。結晶化したＴＦＡ−Ｌｙｓ−ＮＣＡをろ過により単離し、減圧乾燥後１５ｇ（収率５６％）のＴＦＡ−Ｌｙｓ−ＮＣＡを得た。ＨＰＬＣによる分析の結果、純度は９５％であった。
【産業上の利用可能性】
【００２９】
本発明の製造方法によって製造されたＮ−カルボン酸無水物は、医薬、農薬、ペプチド合成の中間体として、特に高純度な中間体として有用な化合物である。
【技術分野】
【０００１】
本発明はＮ−カルボン酸無水物の製造方法に関する。更に詳細には、アミノ酸またはその塩とホスゲンもしくはその多量体とを反応させる際に、エーテル化合物を溶媒として使用する効率的なＮ−カルボン酸無水物の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
Ｎ−カルボン酸無水物は医薬、農薬、ペプチド合成の中間体として重要な化合物である。Ｎ−カルボン酸無水物の製造方法として最も一般的な方法はアミノ酸またはその塩を溶媒中でホスゲンもしくはその多量体とを反応させる方法である。アミノ酸の塩としては硫酸塩、酢酸塩などがあるが、塩酸塩が好んで用いられる。溶媒としては、酢酸エチル、酢酸ブチルのような脂肪酸エステル、ジクロロメタン、ジクロロエタンのようなハロゲン化炭化水素、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素、テトラヒドロフランやジオキサンのような環状エーテルが用いられる。しかしながら、このような多様な溶媒種の中から適切な溶媒を選択することは公知法における問題点の一つである。すなわち、酢酸エチルやトルエンのような非極性溶媒中では、Ｎ−カルボン酸無水物の生成反応は進行が非常に遅く、反応を完結させることが困難である。一方、やや極性の高い環状エーテル溶媒ではＮ−カルボン酸無水物の生成反応を早めることはできるが、溶媒自身がホスゲン及び反応中に形成される塩酸に対して完全には不活性でないため、好ましくない不純物が多量に生成することが分かっている。そこで反応時間短縮のために、反応系に反応を促進させる物質を添加する方法が提案されている（例えば、特許文献１、特許文献２参照）。しかし、反応促進剤の添加で反応時間は短縮されるが、反応終了後に生成したＮ−カルボン酸無水物を純粋に取り出すための工程を付加することになる。
【０００３】
【特許文献１】特開２００２−３５６４８１号公報
【特許文献２】特開２００２−１４５８７１号公報
【０００４】
公知法のさらなる問題点は、高純度のＮ−カルボン酸無水物を得るために、生成反応終了後、溶媒留去による反応液の濃縮を行った後に、貧溶媒の添加もしくは貧溶媒への溶媒置換による結晶化を行うことによって、高純度に精製されたＮ−カルボン酸無水物が取り出されていることである（例えば、特許文献３、特許文献４参照）。ここでいう貧溶媒とは、該当するＮ−カルボン酸無水物の溶解度が小さいか、もしくは無い溶媒種をさす。Ｎ−カルボン酸無水物は熱や水分に対し一般的に安定ではないため、このように工程が長くなると高純度のＮ−カルボン酸無水物を得るには、反応設備面も含め高い技術力を要する。以上のことからここにおいても、収率や純度に寄与する適切な溶媒や貧溶媒の選択に迫られることとなる。また、複数の溶媒を使用することは、工業的、環境的観点からも不利である。
【０００５】
【特許文献３】特開昭６３−３０１８５４号公報
【特許文献４】ＷＯ０１／８７８５８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
このように、Ｎ−カルボン酸無水物の製造において、不純物の生成を抑えて短時間で反応を完結させる製造方法が望まれており、さらに、複数の溶媒を使用することなく、工程が簡略でしかも複雑な反応設備を使用することなく、高純度に精製されたＮ−カルボン酸無水物を取り出す方法が求められている。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らはこの課題を解決すべく鋭意検討を行った。その結果、Ｎ−カルボン酸無水物の生成反応を不純物の生成を抑えて短時間で終了させ、容易にかつ複数の溶媒の使用なく高純度に精製されたＮ−カルボン酸無水物を製造するのに、一般式［１］で表されるエーテル化合物を溶媒として用いることが有用であることを見出し本発明を完成するに至った。
【０００８】
【化１】
【０００９】
（式中、Ｒは炭素数１〜４のアルキル基を表す）
【００１０】
すなわち本発明は、アミノ酸またはアミノ酸の塩と、ホスゲン、ジホスゲンまたはトリホスゲンとを反応させてＮ−カルボン酸無水物を製造する際に、一般式［１］で表されるエーテル化合物を溶媒として使用して反応を行い、反応を短時間で完結させるとともに、反応完結後に該溶媒を濃縮することにより、他の溶媒を添加することなしに反応生成物を析出させ、高純度かつ高収率で反応生成物を取り出すことを特徴とするＮ−カルボン酸無水物の製造方法である。
【００１１】
また本発明のＮ−カルボン酸無水物の製造方法は、前記したアミノ酸またはアミノ酸の塩のアミノ酸部分が一般式［２］で表される構造を有しており、反応生成物である前記したＮ−カルボン酸無水物が一般式［３］で表される構造を有していることを特徴としている。
【００１２】
【化２】
【００１３】
（式中、Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ独立して水素原子、アルキル基、１カ所以上が置換されたアルキル基、シクロアルキル基、１カ所以上が置換されたシクロアルキル基、アリール基、１カ所以上が置換されたアリール基、複素環基、１カ所以上が置換された複素環基を表し、Ｒ１およびＲ２が結合してシクロアルキル基を形成してもよく、さらに縮合環として芳香環または複素環を有してもよい。Ｒ３は水素原子、アルキル基、１カ所以上が置換されたアルキル基、シクロアルキル基、１カ所以上が置換されたシクロアルキル基、アリール基、１カ所以上が置換されたアリール基、複素環基、１カ所以上が置換された複素環基を表す。）
【００１４】
【化３】
【００１５】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は前記した一般式［２］におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３と同一である。）
【００１６】
本発明の製造方法を反応式で表すと、次式のとおりである。原料のアミノ酸またはその塩は一般式［２］で表し、反応生成物であるＮ−カルボン酸無水物は一般式［３］で表した。
【００１７】
【数１】
【００１８】
本発明においては、一般式［１］で表されるエーテル化合物として好ましいのはシクロペンチルメチルエーテルである。また、一般式［２］で表されるアミノ酸またはその塩として好ましいのはＮ−（１−エトキシカルボニル−３−フェニルプロピル）アラニン（ＥＰＡＬ）である。
【発明の効果】
【００１９】
アミノ酸またはその塩を溶媒中でホスゲン、ジホスゲンまたはトリホスゲンと反応させてＮ−カルボン酸無水物を製造する方法において、一般式［１］で表されるエーテル化合物を溶媒として用いることで、公知のエステル溶媒を使用した場合の半分以下の時間で反応を完結することができる。また、Ｎ−カルボン酸無水物を反応溶媒の留去後、貧溶媒の添加もしくは貧溶媒への溶媒置換による結晶化なしに容易に析出させることができ、高収率、高純度でＮ−カルボン酸無水物を製造することができる。しかも、本発明の製造方法においては特別な装置を必要としない。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２０】
以下、本発明に係るＮ−カルボン酸無水物の製造方法について具体的に説明する。本発明のＮ−カルボン酸無水物を製造するに際して、溶媒として一般式［１］で表されるエーテル化合物が用いられる。具体的には、シクロペンチルメチルエーテル、シクロペンチルエチルエーテル、シクロペンチルプロピルエーテル、シクロペンチルイソプロピルエーテル、シクロペンチルブチルエーテルが挙げられ、中でも、シクロペンチルメチルエーテルの使用が好ましい。
【００２１】
Ｎ−カルボン酸無水物製造の出発原料として用いられるアミノ酸は、一般式［２］で表され、天然物、合成品、光学異性体等を限定しない。一般式［２］における具体的な置換基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、クロロメチル基、クロロエチル基、フェニル基、ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基、ナフチル基、ヒドロキシ基、チオール基、アミノ基、アミノメチル基、アミノエチル基、メトキシ基、エトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、メトキシフェニル基、メトキシベンジル基、アセチル基、トリクロロアセチル基、トリフルオロアセチル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、エチルカルバモイル基、フェニルカルバモイル基、アミド基、ニトロ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、ピリジル基、イミダゾイル基、モルホニル基等が挙げられる。
【００２２】
一般式［２］で表されるアミノ酸の具体例としては、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン、メチオニン、アスパラギン、アスパラギン酸、グルタミン、グルタミン酸、セリン、システイン、トレオニン、リシン、アルギニン、プロリン、アスパラギン酸−β−エチルエステル、Ｎ’−アセチルリシン、ｏ−ベンジルセリン、ｓ−ベンジルシステイン、Ｎ−（１−エトキシカルボニル−３−フェニルプロピル）アラニン、Ｎ’−トリフルオロアセチルリシン等およびその塩、またはその誘導体およびその塩が挙げられる。置換基にＮ−カルボン酸無水物環の形成に関与しない官能基がある場合は公知の方法により、保護基を導入する。
【００２３】
本発明の製造方法では、一般式［２］で表されるアミノ酸またはその塩を、重量で５〜２０倍の一般式［１］で表されるエーテル化合物に溶解または懸濁して反応が行われる。反応ではホスゲンまたはその多量体を一般式［２］で表されるアミノ酸に対し０．８〜１０倍モル、好ましくは１〜５倍モル使用する。反応は通常０〜１００℃、好ましくは３０〜６０℃で行われ、反応時間は０．５〜２４時間、好ましくは２〜８時間である。反応は窒素のような不活性雰囲気下、無水条件で行うのが好ましいが、雰囲気条件は特に限定しない。
【００２４】
このようにして得られた一般式［２］で表されるアミノ酸に対応したＮ−カルボン酸無水物の反応液は、常圧もしくは減圧下で一般式［１］で表されるエーテル化合物を減少させることにより濃縮される。この際、反応に用いた過剰のホスゲンを除去してもしなくてもかまわない。濃縮が進行するにつれて、または濃縮液を冷却すると一般式［３］で表されるＮ−カルボン酸無水物が析出する。析出した一般式［３］で表されるアミノ酸に対応したＮ−カルボン酸無水物を常圧もしくは減圧下あるいは加圧下でろ過し結晶を単離する。
【００２５】
この際、さらに高純度の一般式［３］で表されるアミノ酸に対応したＮ−カルボン酸無水物を得るために、一般式［１］で表されるエーテル化合物を用いて結晶の洗浄を行ってもかまわない。
以下に本発明の実施例を説明するが、本発明は下記実施例に限定されるものではない。
【実施例１】
【００２６】
Ｎ−（１−エトキシカルボニル−３−フェニルプロピル）アラニンのＮ−カルボニル酸無水物（ＥＰＡＬ−ＮＣＡ）の製造
３００ｍｌの４ツ口フラスコにＮ−（１−エトキシカルボニル−３−フェニルプロピル）アラニン（ＥＰＡＬ）１４．０ｇ（０．０５ｍｏｌ）とシクロペンチルメチルエーテル（ＣＰＭＥ）１２０．６ｇ（１４０ｍｌ）を加え、系内を窒素置換した後撹拌し懸濁させた。懸濁液を４０℃に加熱し、１２．４ｇ（０．１２５ｍｏｌ、２．５倍モル）のジホスゲンを３時間かけて滴下した。滴下終了後３時間撹拌を続け、その後、過剰のホスゲンを窒素抜気により除去した。減圧蒸留によりＣＰＭＥを９７ｇ留去し、濃縮液を５℃に冷却した。結晶化したＥＰＡＬ−ＮＣＡをろ過により単離し、減圧乾燥後１２．１ｇ（収率７９％）のＥＰＡＬ−ＮＣＡを得た。ＨＰＬＣによる分析の結果、純度は９９．６％であった。
【００２７】
［比較例１］
Ｎ−（１−エトキシカルボニル−３−フェニルプロピル）アラニンのＮ−カルボニル酸無水物（ＥＰＡＬ−ＮＣＡ）の製造
３００ｍｌの４ツ口フラスコにＮ−（１−エトキシカルボニル−３−フェニルプロピル）アラニン（ＥＰＡＬ）１４．０ｇ（０．０５ｍｏｌ）と酢酸エチル１２０．６ｇ（１４０ｍｌ）を加え、系内を窒素置換した後撹拌し懸濁させた。懸濁液を４０℃に加熱し、１２．４ｇ（０．１２５ｍｏｌ、２．５倍モル）のジホスゲンを３時間かけて滴下した。滴下終了後７時間撹拌を続け、その後、過剰のホスゲンを窒素通気により抜気した。減圧蒸留により酢酸エチルを１０１．６ｇ留去し、ｎ−ヘキサン４９ｇを加えてＥＰＡＬ−ＮＣＡを結晶化させた。その後、ろ過により単離し、減圧乾燥後１０．７ｇ（収率７０％）のＥＰＡＬ−ＮＣＡを得た。ＨＰＬＣによる分析の結果、純度は９９．０％であった。
【実施例２】
【００２８】
Ｎ−トリフルオロアセチルリシンのＮ−カルボニル酸無水物（ＴＦＡ−Ｌｙｓ−ＮＣＡ）の製造
３００ｍｌの４ツ口フラスコにＮ−トリフルオロアセチルリシン（ＴＦＡ−Ｌｙｓ） ２４．２ｇ（０．１ｍｏｌ）とシクロペンチルメチルエーテル（ＣＰＭＥ）２６６．２ｇを加え、系内を窒素置換した後撹拌し懸濁させた。懸濁液を４０℃に加熱し、２４．８ｇ（０．２５ｍｏｌ、２．５倍モル）のジホスゲンを滴下した。滴下終了後６時間撹拌を続け、その後、過剰のホスゲンを窒素抜気により除去した。減圧蒸留によりＣＰＭＥを２１３ｇ留去し、濃縮液を５℃に冷却した。結晶化したＴＦＡ−Ｌｙｓ−ＮＣＡをろ過により単離し、減圧乾燥後１５ｇ（収率５６％）のＴＦＡ−Ｌｙｓ−ＮＣＡを得た。ＨＰＬＣによる分析の結果、純度は９５％であった。
【産業上の利用可能性】
【００２９】
本発明の製造方法によって製造されたＮ−カルボン酸無水物は、医薬、農薬、ペプチド合成の中間体として、特に高純度な中間体として有用な化合物である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
アミノ酸またはアミノ酸の塩と、ホスゲン、ジホスゲンまたはトリホスゲンとを反応させてＮ−カルボン酸無水物を製造する際に、一般式［１］で表されるエーテル化合物を溶媒として使用して反応を行い、反応を短時間で完結させるとともに、反応完結後に該溶媒を濃縮することにより他の溶媒を添加することなしに反応生成物を析出させ、高純度かつ高収率で反応生成物を取り出すことを特徴とするＮ−カルボン酸無水物の製造方法。
【化１】
（式中、Ｒは炭素数１〜４のアルキル基を表す）
【請求項２】
前記したアミノ酸またはアミノ酸の塩のアミノ酸部分が一般式［２］で表される構造を有しており、反応生成物である前記したＮ−カルボン酸無水物が一般式［３］で表される構造を有していることを特徴とする請求項１記載のＮ−カルボン酸無水物の製造方法。
【化２】
（式中、Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ独立して水素原子、アルキル基、１カ所以上が置換されたアルキル基、シクロアルキル基、１カ所以上が置換されたシクロアルキル基、アリール基、１カ所以上が置換されたアリール基、複素環基、１カ所以上が置換された複素環基を表し、Ｒ１およびＲ２が結合してシクロアルキル基を形成してもよく、さらに縮合環として芳香環または複素環を有してもよい。Ｒ３は水素原子、アルキル基、１カ所以上が置換されたアルキル基、シクロアルキル基、１カ所以上が置換されたシクロアルキル基、アリール基、１カ所以上が置換されたアリール基、複素環基、１カ所以上が置換された複素環基を表す。）
【化３】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は前記した一般式[２]におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３と同一である。）
【請求項３】
一般式［１］で表されるエーテル化合物がシクロペンチルメチルエーテルである請求項１または請求項２記載のＮ−カルボン酸無水物の製造方法。
【請求項４】
前記したアミノ酸またはアミノ酸の塩のアミノ酸部分が、Ｎ−（１−エトキシカルボニル−３−フェニルプロピル）アラニン（ＥＰＡＬ）である請求項１〜３いずれかの項に記載のＮ−カルボン酸無水物の製造方法。
【請求項１】
アミノ酸またはアミノ酸の塩と、ホスゲン、ジホスゲンまたはトリホスゲンとを反応させてＮ−カルボン酸無水物を製造する際に、一般式［１］で表されるエーテル化合物を溶媒として使用して反応を行い、反応を短時間で完結させるとともに、反応完結後に該溶媒を濃縮することにより他の溶媒を添加することなしに反応生成物を析出させ、高純度かつ高収率で反応生成物を取り出すことを特徴とするＮ−カルボン酸無水物の製造方法。
【化１】
（式中、Ｒは炭素数１〜４のアルキル基を表す）
【請求項２】
前記したアミノ酸またはアミノ酸の塩のアミノ酸部分が一般式［２］で表される構造を有しており、反応生成物である前記したＮ−カルボン酸無水物が一般式［３］で表される構造を有していることを特徴とする請求項１記載のＮ−カルボン酸無水物の製造方法。
【化２】
（式中、Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ独立して水素原子、アルキル基、１カ所以上が置換されたアルキル基、シクロアルキル基、１カ所以上が置換されたシクロアルキル基、アリール基、１カ所以上が置換されたアリール基、複素環基、１カ所以上が置換された複素環基を表し、Ｒ１およびＲ２が結合してシクロアルキル基を形成してもよく、さらに縮合環として芳香環または複素環を有してもよい。Ｒ３は水素原子、アルキル基、１カ所以上が置換されたアルキル基、シクロアルキル基、１カ所以上が置換されたシクロアルキル基、アリール基、１カ所以上が置換されたアリール基、複素環基、１カ所以上が置換された複素環基を表す。）
【化３】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は前記した一般式[２]におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３と同一である。）
【請求項３】
一般式［１］で表されるエーテル化合物がシクロペンチルメチルエーテルである請求項１または請求項２記載のＮ−カルボン酸無水物の製造方法。
【請求項４】
前記したアミノ酸またはアミノ酸の塩のアミノ酸部分が、Ｎ−（１−エトキシカルボニル−３−フェニルプロピル）アラニン（ＥＰＡＬ）である請求項１〜３いずれかの項に記載のＮ−カルボン酸無水物の製造方法。
【公開番号】特開２００７−６３１４７（Ｐ２００７−６３１４７Ａ）
【公開日】平成１９年３月１５日（２００７．３．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−２４７７５５（Ｐ２００５−２４７７５５）
【出願日】平成１７年８月２９日（２００５．８．２９）
【出願人】（０００００５３１５）保土谷化学工業株式会社 (107)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年３月１５日（２００７．３．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年８月２９日（２００５．８．２９）
【出願人】（０００００５３１５）保土谷化学工業株式会社 (107)
【Ｆターム（参考）】
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