【課題】酵素の新規のファミリーを提供する。
【解決手段】本発明は、本明細書中でｍＲＮＡインターフェラーゼと呼ばれるエンドリボヌクレアーゼ活性を示す新規の酵素ファミリーの発見に関する。したがって、本発明の新規の所見は、ｍＲＮＡインターフェラーゼの核酸配列およびアミノ酸配列ならびにその組成物を使用して利益をもたらすことができる新規の適用を示す。本発明はまた、ｍＲＮＡインターフェラーゼ活性を調節することができる化合物／薬剤を同定するためのスクリーニング法およびこのような化合物／薬剤の使用方法を含む。ｍＲＮＡインターフェラーゼの核酸配列および／またはアミノ酸配列、ｍＲＮＡインターフェラーゼ活性適合緩衝液、および取扱い説明書を含むキットも提供する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
障害を有する患者を治療するための組成物であって、該組成物は、ｍＲＮＡインターフェラーゼ、または該ｍＲＮＡインターフェラーゼと約９５％以上の同一性を示すポリペプチドをコードする、治療有効量の少なくとも１つの核酸と、薬学的に許容可能な緩衝液を含み、該障害の症状を緩和する、組成物。
【請求項２】
前記組成物の少なくとも１つの核酸の発現が、エンドリボヌクレアーゼ基質切断の増加を達成し、前記障害の症状が緩和する、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記障害が細菌感染症であり、前記患者への前記治療有効量の組成物の投与が、該患者中の細菌数を減少することによって、該細菌感染症の症状を緩和する、請求項２に記載の組成物。
【請求項４】
前記細菌感染症が少なくとも１つの抗生物質耐性細菌株を含む、請求項３に記載の組成物。
【請求項５】
前記障害が過剰増殖障害であり、前記患者への前記治療有効量の組成物の投与が、該患者中の過剰増殖障害細胞数を減少することによって、該過剰増殖障害の症状を緩和する、請求項２に記載の組成物。
【請求項６】
障害を有する患者を治療するための組成物であって、該組成物は、治療有効量のｍＲＮＡインターフェラーゼ、または該ｍＲＮＡインターフェラーゼと約９５％以上の同一性を示すポリペプチドと、薬学的に許容可能な緩衝液とを含み、該障害の症状を緩和する、組成物。
【請求項７】
前記組成物中の前記ｍＲＮＡインターフェラーゼまたは前記ポリペプチドが、エンドリボヌクレアーゼ基質切断の増加を達成し、前記障害の症状が緩和する、請求項６に記載の組成物。
【請求項８】
前記障害が細菌感染症であり、前記患者への前記治療有効量の組成物の投与が、該患者中の細菌数を減少することによって、該細菌感染症の症状を緩和する、請求項７に記載の組成物。
【請求項９】
前記細菌感染症が少なくとも１つの抗生物質耐性細菌株を含む、請求項８に記載の組成物。
【請求項１０】
前記障害が過剰増殖障害であり、前記患者への前記治療有効量の組成物の投与が、該患者中の過剰増殖障害細胞数を減少することによって、該過剰増殖障害の症状を緩和する、請求項７に記載の組成物。
【請求項１１】
前記過剰増殖障害が、異なる組織の形成異常および化生、炎症性状態、自己免疫疾患、過剰増殖性皮膚障害、乾癬、アレルギー／喘息、アテローム性動脈硬化症、および血管形成術後の再狭窄からなる群から選択される、請求項５または請求項１０のいずれか１項に記載の組成物。

【図１−１】

【図１−２】

【図２−１】

【図２−２】

【図３−１】

【図３−２】

【図４−１】

【図４−２】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２−１】

【図２２−２】

【図２３−１】

【図２３−２】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【図２７】

【図２８】

【図２９】

【図３０】

【図３１】

【図３２】

【図３３】

【図３４】

【図３５】

【図３６】

【図３７】

【図３８】

【図３９】

【図４０】

【図４１】

【図４２】

【図４３】

【図４４】

【図４５】

【図４６】

【公開番号】特開２０１１−４６７２７（Ｐ２０１１−４６７２７Ａ）
【公開日】平成２３年３月１０日（２０１１．３．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２３０１１２（Ｐ２０１０−２３０１１２）
【出願日】平成２２年１０月１２日（２０１０．１０．１２）
【分割の表示】特願２００６−５３３７１５（Ｐ２００６−５３３７１５）の分割
【原出願日】平成１６年６月１４日（２００４．６．１４）
【出願人】（５０４２２６４８９）ユニバーシティ　オブ　メディスン　アンド　デンティストリー　オブ　ニュー　ジャージー (3)
【Ｆターム（参考）】