説明

AGCセイミケミカル株式会社により出願された特許

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【課題】アンモニアガスを効率よく分解するための新規なアンモニア分解触媒、アンモニアの分解方法及びアンモニア分解反応装置を提供する。
【解決手段】スピネル構造を有し、Mg、Ca、Sr、Ba、Mn、Fe、Co及びNiからなる群から選ばれる1種以上の元素A、Mn、Fe、Co及びNiからなる群から選ばれる1種以上の元素B(ただし、元素Aと元素Bは異なる元素である。)、及び酸素を構成元素とする複合酸化物を含むことを特徴とするアンモニア分解触媒。 (もっと読む)


【課題】液晶化合物として有用なフルオロブタジエン化合物の簡便で容易な工程による効率的な製造方法の提供。
【解決手段】R−(A1−Y)m−(A−Y)−A−Mで示される化合物(2)と、1,4−ジハロオクタフルオロブタン(3)とを反応させて、R−(A1−Y)m−(A−Y)−A−CF=CF−CF=CF−A−(Y−A)−(Y−A1)m−Rを得る。各式中、R:置換または非置換の炭素数1〜10の脂肪族炭化水素基、ハロゲン原子、またはシアノ基;A1、A2およびA:相互に独立して、置換または非置換のトランス−1,4−シクロヘキシレン基、1,4−シクロヘキセニレン基または1,4−フェニレン基;YおよびY:相互に独立して、単結合、−O−、−S−、または置換または非置換の炭素数1〜4の2価の脂肪族炭化水素基;mおよびn:相互に独立して0または1;M:金属またはハロゲン化金属;X1およびX2:相互に独立して、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子。 (もっと読む)


【課題】液晶材料等機能性材料として有用なCF2CF2連結基を有する化合物を製造するための汎用性が高く簡便かつ効率的な製造方法の提供。
【解決手段】特定構造の化合物(1)および化合物(2)を金属存在下、カップリング反応により反応させることによる、特定構造のテトラフルオロエチレン骨格を有する化合物(3)の製造方法。 (もっと読む)


【課題】低濃度でも優れた表面張力低下能を示す含フッ素化合物、該化合物からなる含フッ素界面活性剤、該界面活性剤と水系媒体を含有する界面活性剤組成物の提供。
【解決手段】下式(1)で表される含フッ素化合物。


Rf:炭素数1〜6のパーフルオロアルキル基。Ak〜Ak:相互に独立して、炭素数1〜6のアルキレン基。Z:硫黄原子、酸素原子。R:水素原子、炭素数1〜4のアルキル基。R、R:相互に独立して、炭素数1〜4のアルキル基、炭素数1〜4のヒドロキシアルキル基。ただし、RとRは共同して環を形成してもよい。 (もっと読む)


【課題】液晶材料等機能性材料として有用な含フッ素化合物を製造するための汎用性が高く、簡便かつ効率的な製造方法の提供。
【解決手段】アルケニル誘導体を出発原料とし、ジハロジフルオロメタンを付加し、エーテル化して、C=C−CF2O構造を有する化合物を製造する方法。 (もっと読む)


【課題】生産性が高く、ノズルの閉塞が起こることなく、大きな平均粒子径を有する造粒体を安定して量産できる製造方法と、充填密度、体積容量密度及び安全性が高く、充放電サイクル耐久性に優れたリチウム遷移金属複合酸化物並びにリチウムイオン二次電池の提供する。
【解決手段】遷移金属化合物を分散させたスラリーを、サークルエッジノズルタイプの四流体ノズルを用いて噴霧乾燥して得られる遷移金属化合物造粒体を用いたリチウム遷移金属複合酸化物の製造方法で、遷移金属化合物造粒体が、遷移金属化合物を分散させたスラリーを、気液比が1200以下、かつノズルエッジ円周長さ1mm当たりの1分間のガス供給量Aを10〜30L/(min・mm)で噴霧乾燥して得られる平均粒子径15〜30μmの遷移金属化合物造粒体であるリチウムイオン二次電池正極活物質用のリチウム遷移金属複合酸化物の製造方法。 (もっと読む)


【課題】
絶縁膜上に配線金属膜とバリア膜が形成された基板の研磨に使用することにより、高研磨速度で低ディッシング、低エロージョン、低スクラッチの埋め込み配線の形成が可能となる研磨剤を提供する。
【解決手段】
ベンゾトリアゾール等のヘテロサイクリックベンゼン化合物を、炭素数1〜4の1級アルコール、炭素数2〜4のグリコール、CHCH(OH)CHOC2m+1(mは1〜4の整数)で表されるエーテル、N−メチル−2−ピロリドン、N,N−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、γ−ブチロラクトン及び炭酸プロピレンからなる群から選ばれる1種以上の有機溶媒に溶解した後、砥粒となる酸化物微粒子の水分散液と混合して研磨剤を得る。 (もっと読む)


【課題】ジシクロヘキシルオクタフルオロブチレン構造を有する含フッ素液晶化合物の製造に有用なハロゲン化合物、該化合物を用いる上記含フッ素液晶化合物の汎用性が高く簡便かつ効率的な製造方法および中間体化合物の提供。
【解決手段】上記ハロゲン化合物は、式R1−(A1−Z1−(A2−Z2−Ch−(CF24−X(I)で表される。式中、Chは1,4−シクロヘキセン基、Xはヨウ素原子または臭素原子、a,bは0または1である。Rは水素原子、ハロゲン原子、−CN、−NCS、−SF、炭素数1〜18のアルキル基または式(C1k)として表される基;A,Aは、トランス−1,4−シクロへキシレン基、1,3−シクロブチレン基、1,2−シクロプロピレン基、ナフタレン−2,6−ジイル基、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル基または1,4−フェニレン基;Z,Zは単結合または炭素数1〜4のアルキレン基などを示す。 (もっと読む)


【課題】環境特性、離型性に優れた硬化物を形成でき、フッ素界面活性剤と他の成分との相溶性に優れた光硬化性組成物、およびモールドの反転パターンが精密に転写された微細パターンを表面に有し、かつ表面の組成が均一な成形体を製造できる方法を提供する。
【解決手段】(メタ)アクリロイルオキシ基を1個以上有する化合物を主成分とするインプリント用光硬化性組成物であって下記重合体(D)を含む光硬化性組成物。CH2=C(R11)-C(O)O-Q-Rfの単位20〜45質量%とCH2=C(R21)-C(O)O-(CH2CH(R22)O)n-H(数平均分子量350以下)単位の20〜65質量%とCH2=C(R31)-C(O)O-R32の単位5〜40質量%とを含む、質量平均分子量1000〜5000の重合体(D)。R11、R21、R31=水素原子、メチル基、Q=2価の連結基等、R=炭素数1〜6のポリフルオロアルキル基等、R22=水素原子等、n=3〜6、R32=炭素数2〜15の脂肪族炭化水素基。 (もっと読む)


【課題】生体及び環境への影響が少ないポリフルオロアルキル基等を有する不飽和化合物から導かれる重合単位を有し、従来のポリフルオロアルキル基の炭素数が8以上の不飽和化合物から導かれる重合体を含む場合と同等の樹脂付着防止性能を示す電子部品用樹脂付着防止剤、電子部材および電子部品の提供。
【解決手段】少なくとも下記式(a)で表される化合物から導かれる重合単位(A)を含有する重合体を、溶媒中に含む電子部品用樹脂付着防止剤。
CH2=C(R1)−COO−(CH2n1−Rf1 (a)
式(a)中、R1:水素原子又はメチル基、n:0〜6の整数、Rf1:環式パーフルオロアルキル基、ただし、nが0の場合は、COO基と直接結合する環員炭素原子に結合する水素原子は、フッ素原子で置換されていなくてもよく、Rf1基中のフッ素原子の1つ以上は、炭素数1〜6のパーフルオロアルキル基または炭素数1〜6のパーフルオロアルコキシ基で置換されていてもよい。 (もっと読む)


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