【課題】 小型であるため家庭又は外出先で容易に使用することが可能であり、音声で操作の案内がされるため、高齢者等の被測定者が容易に操作することが可能な液体測量装置を提供する。
【解決手段】 測定結果管理装置１は、操作部１２と音声再生回路とスピーカとを備えており、操作部１２が受け付けた操作に応じて、次の操作に関する音声案内を再生する。また、この測定結果管理装置１は、画像処理により採尿容器２における液面の位置を非接触で検出し、この液面の位置に基づいて尿量を検出する。検出された尿量は、日付などの他の情報と共にメモリに記憶される。また、この測定結果管理装置１は可搬型とされている。 （もっと読む）

【課題】 コスト低減を図るとともに、吸引精度を確保することができる液体試料吸引監視方法を提供する。
【解決手段】 内部に長手方向に延びる流路Ｐを有するとともに、液体試料を吸引する吸引口２６が先端付近に形成された吸引管２１を用いて液体試料を吸引するに際し、前記吸引管２１内への液体試料の吸引を監視する方法。吸引管２１により液体試料を吸引し、前記吸引管２１のうち、測定に供される液体試料を収容するための領域よりも先端側の領域内の収容物２３を、吸引管２１の外部に設けられた検出部Ｄ４へと送出し、当該検出部Ｄ４内で、前記収容物２３に液体試料が含まれているか否かを検出する
（もっと読む）

【課題】機能性タンパク質の結合状態の変化を分析することが可能な分析システムを提供する。
【解決手段】この機能性タンパク質分析システム（分析システム）１は、機能性タンパク質と機能性タンパク質に特異的に結合する結合物質とを収容して反応させるための検出セル５に光を照射するためのレーザー２１と、検出セル５から散乱光を検出するためのアバランシェ・フォトダイオード３１と、アバランシェ・フォトダイオード３１で検出された散乱光の強度に基づいて、機能性タンパク質と結合物質との結合状態の変化を表す指標を求めるための制御部４１ａとを備えている。 （もっと読む）

【課題】 臨床検査用分析装置のトラブルを迅速かつ的確に解決できる技術を提供すること。
【解決手段】臨床検査用分析装置にネットワークを介して接続された管理装置とからなる臨床検査用分析装置サポートシステムであって、管理装置が、ネットワークを介して臨床検査用分析装置と情報の送受信を行うための第１送受信手段と、所定の画面を表示出力する第１出力手段と、臨床検査用分析装置を遠隔操作するための第１リモートコントロール手段とを備え、管理装置と情報の送受信を行うための第２送受信手段と、第１リモートコントロール手段による遠隔操作を受け付ける第２リモートコントロール手段と、所定の画面を表示出力する第２出力手段とを備え、第２出力手段に表示されている画面を、ネットワークを介して第１出力手段に表示させて臨床検査用分析装置を遠隔操作する、臨床検査用分析装置サポートシステム。 （もっと読む）

【課題】ＣＫ（クレアチンキナーゼ）は、二つのサブユニットからなる二量体のリン酸化酵素であり、二種類のサブユニットの組み合せによって三種類のアイソザイムが存在する。心筋梗塞や筋ジストロフィーなどの疾患によって疾患の原因部位に存在するＣＫアイソザイムが血液中に逸脱するため、臨床検査において血清や血漿などの試料に含まれるＣＫの活性値は疾患を診断する際の重要な指標となる試薬溶液中のＣＫ活性化剤の劣化を抑えることのできる物質を含有するＣＫ活性測定用試薬を提供する。
【解決手段】アミノメタンスルホン酸と、ＣＫ活性化剤とを含有するＣＫ活性測定用試薬を提供する。 （もっと読む）

【課題】 ユーザが外部精度管理結果を従来に比べて実質的にリアルタイムで行うことができるようにすること。
【解決手段】 臨床検査における精度管理情報を提供する管理装置であって、精度管理物質を分析装置で測定して得られたサンプルデータを、ネットワークを介して受信する受信手段と、受信したサンプルデータを分析装置毎および精度管理物質毎に集計して精度管理結果を表示したウエブページを作成する処理手段と、精度管理結果を表示したウエブページを、ユーザ端末からＷＷＷブラウザを用いてアクセス可能に提供する提供手段と、を備えた管理装置。 （もっと読む）

【課題】血管が撮像に適した領域に位置しているか否かを使用者が容易に把握することができる非侵襲生体計測装置を提供する。
【解決手段】本発明に係る非侵襲生体計測装置は、生体を撮像する撮像部５２と、表示部５４と、前記撮像部５２が撮像した生体画像に基づいて生体画像中の血管を示す血管画像を生成し、この血管画像を前記表示部５４に表示させる表示制御手段とを備え、前記撮像部５２による撮像に適した領域を示す指標が表示部５４に表示されるように構成されている。 （もっと読む）

【課題】本発明は、粒子分析装置の異常箇所を判定することが可能な標準物質を提供することを目的とする。また、本発明は、標準物質を用いて粒子分析装置の異常箇所を判定することができる方法及び装置を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、生体試料中に含まれる測定対象粒子に対して蛍光染色処理を行い、蛍光染色された測定対象粒子を分析する粒子分析装置に用いられる標準物質であって、前記蛍光染色処理によって蛍光染色される第1標準粒子と、予め所定の蛍光色素を含む第2標準粒子と、からなる粒子分析装置用標準物質を提供する。また、本発明は、上記標準物質を用いて粒子分析装置の異常箇所を判定することができる方法及び装置を提供する。 （もっと読む）

【課題】攪拌翼が収容容器の粉体により形成された粉体層を下降しながら粉体を上方に押し上げる方向に攪拌するときの攪拌翼にかかる荷重に基づいて、粘度を求める粉体測定システムを提供する。
【解決手段】この粉体測定システム１は、乾燥粉体を収容するための収容容器１１、収容容器１１中の乾燥粉体により形成された乾燥粉体層を攪拌するための攪拌翼１２２、および、乾燥粉体が攪拌翼１２２によって攪拌されるときに、攪拌翼１２２にかかる軸トルク荷重を検出するためのトルク検出部１４５を含む粉体測定装置１０と、攪拌翼１２２が収容容器１１の乾燥粉体中を下降しながら乾燥粉体を上方に押し上げる方向に攪拌するときのトルク検出部１４５により検出された軸トルク荷重に基づいて、乾燥粉体層の特性を表す指標を粘度として求めるための本体部２１を含むパーソナルコンピュータ２０とを備える。 （もっと読む）

【課題】 患者がためらうことなく抗がん剤治療に踏み切れるように、特定の抗がん剤治療が有効であることを高確率で予測できる抗がん剤治療の有効性予測方法を提供する。
【解決手段】 抗がん剤を少なくとも一度投与した生体から採取した腫瘍細胞のサイクリン依存性キナーゼ（第一ＣＤＫ）の活性値、発現量、及び活性値と発現量との比からなる群より選択される少なくとも１つの第１パラメータと、該第１パラメータに対応する閾値とを比較する工程（第１比較工程）；及び得られた比較結果（第１比較結果）に基づいて、前記生体に対する前記抗がん剤治療の有効性を予測する工程を含む。さらに第一ＣＤＫとは異なる第二ＣＤＫ又はＣＤＫインヒビターに係る第２パラメータと、該第２パラメータに対応する閾値とを比較し（第２比較工程）、第２比較結果に基づいて抗癌剤治療の有効性を予測してもよい。 （もっと読む）