本発明は、操作された多価および多重特異的な結合タンパク質、これらの製造方法に関し、特に、疾病の予防、診断および／または治療におけるこれらの使用に関する。
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操作された多価および多重特異的な結合タンパク質、これらの製造方法、疾病の予防、診断および／または治療におけるこれらの使用。
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経口で送達可能な医薬組成物は、少なくとも１つのリン脂質および薬学的に許容される可溶化剤を含む実質的に非水性の担体中の溶液中にＢｃｌ−２ファミリータンパク質阻害化合物、例えばＡＢＴ−２６３を有する薬物担体系を含む。この組成物は、１つまたは複数の抗アポトーシスＢｃｌ−２ファミリータンパク質の過剰発現を特徴とする疾患、例えばがんの治療のために、それを必要とする対象に経口投与するのに適している。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）および（Ｉ’）の新規なベンゼンスルホンアニリド化合物、ならびにこれらの生理学的に忍容される酸付加塩およびＮ−オキシドに関する。化合物は有用な治療特性を有し、セロトニン５−ＨＴ_６受容体の調節に応答する疾患を治療するのに特に好適である。（Ｉ）（Ｉ’）


［式中、Ｒ^１は水素またはメチルであり；Ｒ^２は水素またはメチルであり、Ｒ^１基のビシナル位に存在し、Ｒ^３は、水素、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_３アルコキシ、フッ素化されたＣ_１−Ｃ_３アルキルまたはフッ素化されたＣ_１−Ｃ_３アルコキシであり、Ｒ^４は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_３−Ｃ_４シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_４シクロアルキルメチルまたはフッ素化されたＣ_１−Ｃ_４アルキルであり、Ｒ^５は、水素、フッ素、塩素、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、フッ素化されたＣ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシまたはフッ素化されたＣ_１−Ｃ_４アルコキシであり、Ｒ^６は、水素、フッ素または塩素である。］。
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本発明は、Ｎ−フェニル−（ピペラジニルまたはホモピペラジニル）−ベンゼンスルホンアミドまたはベンゼンスルホニルフェニル−（ピペラジンまたはホモピペラジン）化合物、これらを含有する医薬組成物、および療法でのこれらの使用に関するものである。化合物は、価値ある治療特性を所有し、セロトニン５−ＨＴ_６受容体の調節に応答する疾患を処置するのに特に好適である。式中、Ｘは、結合または基Ｎ−Ｒ^４であり；Ｒ^１は、水素またはメチルであり；Ｒ^２は、水素またはメチルであり；Ｒ^３は、水素、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル、フッ素、Ｃ_１−Ｃ_２アルコキシまたはフッ化Ｃ_１−Ｃ_２アルコキシであり；Ｒ^４は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_３−Ｃ_４シクロアルキル、またはＣ_３−Ｃ_４シクロアルキル−ＣＨ_２−であり；Ｒ^５は、水素、フッ素、塩素、Ｃ_１−Ｃ_２アルキル、フッ化Ｃ_１−Ｃ_２アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２アルコキシまたはフッ化Ｃ_１−Ｃ_２アルコキシであり；Ｒ^６は、水素、フッ素または塩素であり；およびｎは１または２である。
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自動血液分析器を用い、細胞によって散乱した光、吸収された光、細胞によって発せられる蛍光を検出することによって、全血の細胞成分を同定し、分析し、定量化する方法。より特定的には、上述の方法は、約４００ｎｍから約４５０ｎｍの範囲の波長を有する光源と、複数回のインフロー光学測定を用いることによって、全血の細胞成分を同定し、分析し、定量化することと、赤血球細胞を溶解させる必要なく、染色することとを含む。
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【課題】生体サンプルにおけるＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）の検出及び定量方法及び試薬と、前記方法を実施するためのキットを提供する。
【解決手段】ＨＣＶゲノム核酸を含む疑いのある試験サンプルに、ＨＣＶ核酸配列を含む既知量の内部対照オリゴヌクレオチドと；内部対照オリゴヌクレオチドのアンプリコンに特異的な第１の標識プローブと；ＨＣＶゲノム核酸のアンプリコンに特異的な第２の標識プローブを添加し、これを競合的に同時増幅し、プローブとアプリコンにハイブリッドを形成し、ハイブリッドを検出することによりＣ型肝炎ウイルスを定量する方法。 （もっと読む）

経口で送達可能な医薬組成物は、Ｂｃｌ−２ファミリータンパク質阻害化合物、例えばＡＢＴ−２６３、重カルコゲン酸化防止剤および実質的に非水性の脂質担体を含み、前記化合物および前記酸化防止剤は担体中の溶液である。この組成物は、１つまたは複数の抗アポトーシスＢｃｌ−２ファミリータンパク質の過剰発現を特徴とする疾患、例えばがんの治療のためにそれを必要とする対象に経口投与するのに適している。 （もっと読む）

本発明は、１１−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型酵素の阻害剤ならびに非インスリン依存性２型糖尿病、インスリン抵抗性、肥満、脂質障害、メタボリック症候群、中枢神経系障害および過剰の糖質コルチコイドに関連する疾患および病態の治療におけるこの使用に関する。 （もっと読む）

本出願は、式（Ｉ）の１，２，３，４，４ａ，５，６，７−オクタヒドロピラジノ［１，２−ａ］［１，４］ベンゾジアゼピン、１，２，３，４，４ａ，５，６，７−オクタヒドロピラジノ［１，２−ａ］［１，５］ベンゾジアゼピン、２，３，４，４ａ，５，６，７，１１ｂ−オクタヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｄ］［２］ベンザゼピン、１，２，３，４，４ａ，５，６，７−オクタヒドロピラジノ［１，２−ａ］［１］ベンザゼピン、１，２，３，４，４ａ，５−ヘキサヒドロ−７Ｈ−ピラジノ［１，２−ａ］［４，１］ベンゾオキサゼピンおよび２，３，４，４ａ，５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピラジノ［２，１−ｄ］［１，５］ベンゾオキサゼピンならびに５，６，７，７ａ，８，９，１０，１１−オクタヒドロピラジノ［１，２−ｄ］ピリド［３，２−ｂ］［１，４］ジアゼピン誘導体に関する。式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３、Ｘ^４、Ｙ^１、Ｙ^２およびＹ^３は明細書で定義する通りである。本出願は、そうした化合物を含む組成物、そうした化合物および組成物を用いて疾患状態を治療する方法、そうした化合物を特定するための方法にも関する。

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