【課題】ＣＯ_２の動的吸着容量、及び／又はＣＯ_２に対する前記吸着剤の選択性を増加させることにより、ＣＯ_２の選択的吸着を改善する多孔質炭素固体に対する圧力スイング吸着によるＣＯ_２分離方法を提供する。
【解決手段】本発明のＰＳＡによるガス混合物中に存在する二酸化炭素の分離方法は、精製する前記混合物を、少なくとも７０重量％の炭素を含む少なくとも１種の多孔質炭素材から形成される少なくとも１種の吸着剤と接触させる工程であって、前記炭素材が１５００ｍ^２／ｇを超える比表面積と、吸着剤１ｇ当たり０．５〜２ｃｍ^３、及び吸着剤１ｃｍ^３当たり０．２〜０．９ｃｍ^３の微孔容積とを有し、微孔が前記材料の全細孔容積の少なくとも７５％に相当する、工程を少なくとも含む。 （もっと読む）

本発明は、カチオン性ｓｉＲＮＡであって、それらは二本鎖ＲＮＡフラグメントであり、その末端にオリゴカチオンがグラフトされ、カチオン電荷の数は、ＲＮＡ鎖のヌクレオチド内ホスファートによって有されるアニオン電荷の数に匹敵するかまたはそれより大きいことを特徴とするカチオン性ｓｉＲＮＡに関する。 （もっと読む）

本発明は、式（I）のキナーゼ阻害剤であって、−Ｒ_１〜Ｒ４＝Ｈ；エーテルまたはポリエーテル、アミノ；ＮＯ_２；ＮＨ−カルバマート；ＮＨ−ＣＯ−Ｒ（Ｒは上記に定義された通りである）；Ｎ_３および１，２，３−トリアゾールタイプのその誘導体であり；−Ｒ_５＝−ＯＨ；ハロゲン；−ＯＲ（Ｒは上記定義の通りである）；ＯＨ−カルバマート；ＯＨ−カルバマート；ＮＨ_２，ＮＨ−カルバマート；ＮＨ−ＣＯ−Ｒ（Ｒは上記に定義された通りである）；Ｎ_３および１，２，３−トリアゾールタイプのその誘導体；Ｎ（Ｒ_９，Ｒ_１０）であり；−Ｒ_５’＝ＨまたはＣ_１−Ｃ_１２アルキルであり；−Ｒ_６＝Ｈ；Ｒ；（ＲまたはＲ’）_３−Ｓｉ（Ｒは上記定義の通りである）；置換されてもよいアリール、ヘテロアリール；ハロゲン（ヨウ素）；アルキニルであり；−Ｒ_７およびＲ_８＝Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_１２アルキルであり；Ｒ_９およびＲ_１０＝Ｈ、上記定義通りのＲ（またはＲ’）、ものに関する。これらの化合物は、キナーゼ阻害剤として、特に、癌の治療のために用いられ得る。
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本発明は、オリゴヌクレオチド−オリゴカチオンコンジュゲートによるハイブリダイゼーションによって試料中の標的核酸を操作する、単離する、検出するまたは増幅させる方法であって、前記核酸が、直接にまたはリンカーを介して一緒に結び付けられた少なくともＡ_１およびＢ_ｊを含むオリゴヌクレオチド−オリゴカチオンコンジュゲートと反応することを可能にする工程を含み、Ａはｉ−ｍｅｒのオリゴヌクレオチドであり、ｉ＝３〜５０であり、Ａ_ｉは、天然または非天然の核酸塩基および／またはペンタフラノシル基および／または天然のホスホジエステル結合を有し、場合によってはマーカー基を含むオリゴマー方法に関する。Ｂ_ｊは、ｊ−ｍｅｒの有機オリゴカチオン部分であり、ｊ＝１〜５０であり、Ｂは、−ＨＰＯ_３−Ｒ_１−（ＮＨ−Ｒ_２）_ｎ−ＮＨ−Ｒ_３−Ｏ−であり、ここで、Ｒ_１、Ｒ_２およびＲ_３は、低級アルキレンであり、同一または異なっており、ＮＨ−Ｒ_２部分は、同一または異なって、ｎ＞１である場合；ＨＰＯ_３−Ｒ_１−ＣＨ（Ｘ）−Ｒ_３−Ｏ−であり、ここで、Ｒ_ｉおよびＲ_３は、同一または異なって、低級アルキレンであり、Ｘは、プトレシン、スペルミジンまたはスペルミン残基である。
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本発明は、化合物（１）（式中、−Ｒ１は、４〜２０個の炭素原子の線状アルキル基を示し；−Ｙは、１〜５個の炭素原子の線状アルキル基または式−Ｒ−Ｏ−Ｒ’−、−Ｒ−ＣＯ−Ｒ’−または−Ｒ−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ’−の基（ここで、Ｒは、１〜３個の炭素原子の線状アルキル基を示し、Ｒ’は、０〜３個の炭素原子の線状アルキレン基を示す）を示し、Ｙは、６位または７位で二環物と連結し；−Ｚは、３または４個の炭素原子の線状アルキル鎖を示し；−Ａは、酸素原子、硫黄原子、または−ＮＨ基またはアミノアルキル基−ＮＲ”（ここで、Ｒ”は、１〜２０個の炭素原子のアルキル基を示す）を示し；−Ａｒは、６〜１４個の炭素原子からなる芳香族環または多環、または、芳香族ヘテロ環（該芳香族ヘテロ環は、４、５または６個の炭素原子と、Ｎ、ＳおよびＯからなる群から選択される少なくとも１つのヘテロ原子とを含む）または縮合芳香族ヘテロ二環（該ヘテロ二環は、６〜９個の炭素原子と、Ｎ、ＳおよびＯからなる群から選択される少なくとも１つのヘテロ原子とからなる）を示し；−Ｒ２およびＲ３は、同一または異なって、それぞれ、水素原子または１〜４個の炭素原子のアルキル基を示し、Ｒ２およびＲ３は、場合によっては、窒素を含む５〜７員環を形成し；−Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、同一または異なって、水素、線状アルキル基または１〜４個の炭素原子の線状オキシアルキル基を示す）に関する。
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本発明は、複素環化合物を合成する方法に関する。本発明は、式（Ｉ）（式中、−Ｘは、ＮＨ、Ｏ、ＳまたはＮ−ｐ基を示し（ｐはＢｏｃまたはＴｒｏｃ等の保護基である）；−Ｙは、Ｎ、ＯまたはＳを示し；−Ｚは、ＮＨ_２またはＮＨ−ｐを示し；−Ｒ_１は、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、アリールオキシ（フェニルオキシ等）またはピロリル基を示し、該基は、置換されてもよい）を有する化合物またはその塩および前記化合物の異性体を開環する工程からなることを特徴とする。さらに、上記開環工程は、式（ＩＩ）（式中、−Ｘ、ＹおよびＺは上記と同義であり；−Ｒ_２は、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＯＲ_１または−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＯ基を示し；Ｒ_３は、１、２または３つの位置を占め、かつハロゲンを示す）を有する複素環を生成する条件下に行われる。本発明は、天然物を合成するために用いられ得る。
【化１】

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本発明は神経変性疾患の治療用の薬物を製造するための窒素含有多環式誘導体およびそれらの遷移金属との錯体の使用に関し前記誘導体は式（Ｉ）を有する。


ここでＲｎはＲ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４であり同一または異なってＨまたは１以上の基を示し該基は−ＯＨ、アルキル、−Ｏ−アルキル、−ＮＨ_２、−ＮＨ−アルキル、−Ｎ（Ｒ５，Ｒ６）およびハロゲンからなる群から選択され該アルキルはＣ１−Ｃ６アルキルでありＹは両側にピリジンを有するフェニルを形成し該フェニルは場合によりＲ５によりオルト置換されるかまたはＲ５およびＲ６によりオルト置換され該置換基は同一または異なってアルキル、−Ｏ−アルキル、−ＮＨ_２、−Ｎ（Ｒ５，Ｒ６）およびハロゲンから選択され該アルキルはＣ１−Ｃ６アルキルであるかまたは−（ＣＨ_２）_ｍ１−Ｗ−（ＣＨ_２）_ｍ１を示しｍ１およびｍ２は０、１または２でありＷは−ＣＨ_２−、−ＣＨ（Ｒ７）−、ＯまたはＮ（Ｒ８，Ｒ９）の基でありＲ７、Ｒ８およびＲ９は同一または異なってＣ１−Ｃ３アルキル基またはＨであり−Ｚは−Ａ−（ＣＨ_２）ｍ−Ｕ−（ＣＨ_２）_ｎ−Ａ−でありＡ＝ＯまたはＮでありＵ＝−（ＣＨ_２）_ｎ１−、−Ｎ（Ｒ１，Ｒ２）、−ＣＯＯＨ、−ＯＨでありｎは２〜６であり、ｎ１は０または１である。
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本発明は、油性物質および糖から創り出され、結晶構造のスタッキングに相当する実質的に組織化された集合物を形成することを特徴とするマイクロカプセル封入系に関する。本発明の系は、治療上活性な物質等の興味ある、または化粧品に用いられ得る１以上の物質のマイクロカプセル封入のために用いられ得る。六方晶系またはプソイド六方晶系の結晶構造の形態の組織を示すことが好ましい。糖が多糖および／またはオリゴ糖および／またはデンプン粉および／またはそれらの誘導体であることが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、酸化剤を用いる、フリーな１級水酸基−ＣＨ_２ＯＨを含有するオリゴ−および／またはポリサッカライドの制御された酸化方法に関する。本発明は、用いられる酸化剤に対して不活性である圧縮流体中で酸化反応が行われることを特徴とする。本発明は、例えば、食品、塗料、紙、織物、農業および医薬の産業、医学、生物医学またはパラメディカル領域、手術の領域、化粧品産業において、および、金属イオン、重金属および核産業における放射性元素を錯体化または封鎖するための剤としての使用に適している。
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本発明は、抗プリオン活性を有する分子のスクリーニングに関する。より詳細には、本発明は、抗プリオン活性を有する分子のスクリーニング用のキットであって、［ＰＳＩ＋］の表現型酵母、アンチビオグラムおよび有効量未満の用量のプリオン除去剤を組み合わせて含み、該酵母菌は、ＡＤＥ遺伝子のａｄｅｌ−１４対立遺伝子および不活性化されたＥＲＧ６遺伝子を含むことを特徴とするキット、スクリーニング法、および本発明スクリーンによって単離された抗プリオン活性を有する分子ファミリーに関する。本発明は、医薬を生成するため、特にタンパク質凝集に由来する神経変性病を治療するための抗プリオン剤に適用できる。
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