金属イオンのキレート化剤として有用な窒素含有多環式誘導体およびそれらの用途
本発明は神経変性疾患の治療用の薬物を製造するための窒素含有多環式誘導体およびそれらの遷移金属との錯体の使用に関し前記誘導体は式（Ｉ）を有する。
ここでＲｎはＲ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４であり同一または異なってＨまたは１以上の基を示し該基は−ＯＨ、アルキル、−Ｏ−アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨ−アルキル、−Ｎ（Ｒ５，Ｒ６）およびハロゲンからなる群から選択され該アルキルはＣ１−Ｃ６アルキルでありＹは両側にピリジンを有するフェニルを形成し該フェニルは場合によりＲ５によりオルト置換されるかまたはＲ５およびＲ６によりオルト置換され該置換基は同一または異なってアルキル、−Ｏ−アルキル、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５，Ｒ６）およびハロゲンから選択され該アルキルはＣ１−Ｃ６アルキルであるかまたは−（ＣＨ２）ｍ１−Ｗ−（ＣＨ２）ｍ１を示しｍ１およびｍ２は０、１または２でありＷは−ＣＨ２−、−ＣＨ（Ｒ７）−、ＯまたはＮ（Ｒ８，Ｒ９）の基でありＲ７、Ｒ８およびＲ９は同一または異なってＣ１−Ｃ３アルキル基またはＨであり−Ｚは−Ａ−（ＣＨ２）ｍ−Ｕ−（ＣＨ２）ｎ−Ａ−でありＡ＝ＯまたはＮでありＵ＝−（ＣＨ２）ｎ１−、−Ｎ（Ｒ１，Ｒ２）、−ＣＯＯＨ、−ＯＨでありｎは２〜６であり、ｎ１は０または１である。
ここでＲｎはＲ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４であり同一または異なってＨまたは１以上の基を示し該基は−ＯＨ、アルキル、−Ｏ−アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨ−アルキル、−Ｎ（Ｒ５，Ｒ６）およびハロゲンからなる群から選択され該アルキルはＣ１−Ｃ６アルキルでありＹは両側にピリジンを有するフェニルを形成し該フェニルは場合によりＲ５によりオルト置換されるかまたはＲ５およびＲ６によりオルト置換され該置換基は同一または異なってアルキル、−Ｏ−アルキル、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｒ５，Ｒ６）およびハロゲンから選択され該アルキルはＣ１−Ｃ６アルキルであるかまたは−（ＣＨ２）ｍ１−Ｗ−（ＣＨ２）ｍ１を示しｍ１およびｍ２は０、１または２でありＷは−ＣＨ２−、−ＣＨ（Ｒ７）−、ＯまたはＮ（Ｒ８，Ｒ９）の基でありＲ７、Ｒ８およびＲ９は同一または異なってＣ１−Ｃ３アルキル基またはＨであり−Ｚは−Ａ−（ＣＨ２）ｍ−Ｕ−（ＣＨ２）ｎ−Ａ−でありＡ＝ＯまたはＮでありＵ＝−（ＣＨ２）ｎ１−、−Ｎ（Ｒ１，Ｒ２）、−ＣＯＯＨ、−ＯＨでありｎは２〜６であり、ｎ１は０または１である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、神経変性疾患の治療用の薬物を製造するための窒素含有多環式誘導体の使用に関する。前記誘導体は、遷移金属と錯体を形成するリガンドとして有用であり、本発明はまた、リガンドを含むこのような誘導体の有効成分としての使用に関する。
【０００２】
最近になって、多くの研究は、タンパク質の折り畳みまたは凝集を改変し、その後に深刻な病状に至る際における金属イオン（銅、亜鉛、鉄、．．．）の主要な役割を示した。いくつかの神経変性疾患（アルツハイマー病、パーキンソンおよびハンチントン病、海綿状脳症、．．．）は、金属イオンとタンパク質との間にこれらの悲惨な所望でない相互作用を伴う。
【０００３】
アルツハイマー病の場合には、病状は、アミロイドプラークの形成に至る、脳内のβタイプのアミロイドペプチドの凝集と関連する。これらのアミロイドプラークにおける酸化還元活性金属イオンの蓄積が、知的能力の不可逆的な損失もたらす脳内のニューロンの障害を誘導する酸化的ストレスの原因になると考えられている。
【０００４】
クリオキノールのような金属イオンのリガンドの使用は、アルツハイマー病における改善につながり、これは、神経変性疾患において金属イオンキレート化剤による治療アプローチが可能であることを示している。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
フェナントロリン誘導体（「Ｐｈｅｎ」が１，１０−フェナントロリンを示すために用いられることになる）に関する本発明者らの最近の成果は、互いに結合された２つのフェナントロリン・リガンドで銅を錯体化することの利点を立証した。したがって、病原体タンパク質中に過剰に存在する金属イオン（優先的には銅）と配位結合し始めるために関門（最初に腸関門次いで血液脳関門）を越えることが可能な小さくかつ十分に疎水性の、「Ｃｙｃｌｏ−Ｐｈｅｎ」と呼ばれる新しい環式非電荷リガンドを合成することが決定された。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
したがって、本発明は、神経変性疾患の治療用の薬物を製造するための窒素含有多環式誘導体および遷移金属、特には銅、亜鉛または鉄を有するそれらの錯体の使用に関し、前記誘導体は、下記化学式を有する。
【化１】
【０００７】
ここで、
−Ｒｎは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４のいずれかであり、同一または異なって、Ｈを示すか、または、１または複数の基を示し、該基は、−ＯＨ、アルキル基、−Ｏ−アルキル基、−ＭＨ２、ＮＨ−アルキル、−Ｎ（Ｒ５，Ｒ６）、またはハロゲンからなる群から選択され、該アルキルは、前記単数または複数の基においてＣ１−Ｃ６アルキルであり、ハロゲンは、Ｆ、ＣｌおよびＢｒからなる群から選択され、
−Ｙは、
・両側にピリジンを有する（両側でピリジン環と縮合している）フェニル基を形成し、場合によっては、置換基Ｒ５によってオルト置換されるか、または、置換基Ｒ５およびＲ６によってオルト置換され、該置換基は、同一または異なって、アルキル基、−Ｏ−アルキル基、−ＮＨ２、−ＮＨ−アルキル、−Ｎ（Ｒ５，Ｒ６）およびハロゲンからなる群から選択され、該アルキルは、該１または複数の基においてＣ１−Ｃ６アルキルであり、該ハロゲンは、Ｆ、ＣｌおよびＢｒからなる群から選択されるか、または、
・−（ＣＨ２）ｍ１−Ｗ−（ＣＨ２）ｍ１−の基を示し、ｍ１およびｍ２は０、１または２であり、Ｗは、−ＣＨ２−、−ＣＨ（Ｒ７）、ＯまたはＮ（Ｒ８，Ｒ９）の基であり、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は、同一または異なって、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であるか、またはＨであり、
−Ｚは、式−Ａ−（ＣＨ２）ｎ−Ｕ−（ＣＨ２）ｎ−Ａ−の結合鎖部であり、
・ＡはＯまたはＮＨであり、そして、
・Ｕは、−（ＣＨ２）ｎ１−、−Ｎ（Ｒ１，Ｒ２）、ＣＯＯＨおよびＯＨからなる群から選択され、
ｎは２〜６、好ましくは２〜４の数であり、ｎ１は０または１である。
【０００８】
本発明の一実施形態によれば、前記誘導体は、２環部分を含む。
【０００９】
本発明の別の実施形態によれば、前記誘導体は、３環部分を含む。
【００１０】
さらに別の実施形態によれば、前記誘導体は、４環部分を含む。
【００１１】
好ましくは、環部分は、「Ｐｈｅｎ」部分からなる。
【００１２】
本発明は、特に、下記化学式（ＩＩ）を有する多環式Ｐｈｅｎ誘導体の使用に関する。
【化２】
【００１３】
本発明は、特に、２、３または４のＰｈｅｎ部分を有する誘導体の使用に関する。
【００１４】
本発明はまた、前記誘導体を合成するための方法に関する。
【００１５】
本発明の方法は、
− 化学式（III）のジヒドロキシビピリジン誘導体を
【化３】
【００１６】
− 化学式（IV）のジトシル誘導体
【化４】
【００１７】
と反応させる工程からなる。
【００１８】
ここで、Ｒｎ、ＹおよびＺは、上記定義の通りである。
【００１９】
反応は、オリゴマー化を制限するために高希釈度条件で行われる。
【００２０】
化学式（III）の前駆体は、好ましくは、ＤＭＳＯ等の極性溶媒中で０．１〜２０ｍＭの濃度で用いられる。
【００２１】
β脱離反応を避けるために、炭酸セリウムのような弱塩基が用いられる。
【００２２】
本発明の誘導体の分子量は低く（Ｃｙｃｌｏ−ｂｉ−ＰｈｅｎのＭＷは５０４である）、かつ荷電性が低い。したがって、それらは、両方向に血液脳関門を越えることができる（病原タンパク質に過剰に存在する金属イオンは、キレート化される必要があり、結果として生じた錯体は、最終的には排出に導く血液循環に輸送される必要がある）。
【００２３】
それらの構造は、特定の金属イオンをターゲットにするためにキレート形成選択性を調節するように変更され得る。
【００２４】
それは、新たな活性スペクトルを有する前記誘導体により行われる薬理学的研究の結果として生じ、上記の神経変性疾患の治療に特に適している。
【００２５】
本発明は、アルツハイマー、パーキンソン、ハンチントン病を含む変性疾患の治療用の薬物を製造するための前記誘導体の使用に関する。
【００２６】
前記薬物は、少なくとも１種の上記誘導体の有効量を、医薬的に不活性な賦形剤と共に含む。
【００２７】
前記薬物は、経口、筋肉内または静脈内のルートにより投与される。
【００２８】
経口投与については、薬物は、錠剤、丸剤、カプセル剤またはドロップ、パッチ、スプレーの形態で与えられる。
【００２９】
注射による投与については、薬物は、無菌溶液または無菌化可能な溶液または懸濁液または乳濁液から作られた静脈内、皮下または筋肉内ルートによる注射のための溶液の形態にある。
【００３０】
本発明はまた、前記窒素含有多環式誘導体の、遷移金属のキレート化剤としての使用に関する。
【００３１】
本発明の他の特徴および利点は、例示の目的で与えられた下記実施例において与えられる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３２】
（Ｃｙｃｌｏ−Ｐｈｅｎの合成）
３，８−ジヒドロキシ−１，１０−フェナントロリンの臭化水素酸塩（bromydrate）は、研究所において最適化された方法（C.Boldron，M.Pitie and B.Meuner，Synlett．，2001，1629-1631）により合成された。全ての他の商業的に入手可能な試薬および溶媒は、さらに精製することなく用いられた。ＮＭＲスペクトルは、Ｂｒｕｋｅｒ ２５０ＭＨｚ装置を用いて記録された。用いられた質量分析計は、Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ ＳＣＴＥＸ ＡＰＩ ３６５のものであり、分析は、ポジティブモードでなされた。ＵＶ−可視光スペクトルは、Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ Ｌａｍｂｄａ ３５分光光度計により記録された。合成のモニタリングは、薄層シリカクロマトグラフィー（ＭＥＲＣＫ ６０ Ｆ２５４ ＴＬＣ アルミニウムシート）を用い、濃縮アンモニア水溶液（３０％）が１％加えられたＣＨ２Ｃｌ２／ＣＨ３ＯＨ（９／１，ｖ／ｖ）により溶離させ、スポットをＵＶ光（２５４ｎｍで青紫色スポット）下にモニタリングすることにより行った。
【００３３】
（Ｃｙｃｌｏ−Ｐｈｅｎの合成）
２．２２ｇ（６．８３ｍｍｏｌ）の炭酸セシウムが、３１０ｍＬの無水ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）に溶解された０．４０ｇ（１．３７ｍｍｏｌ）の３，８−ジヒドロキシ−１，１０−フェナントロリン臭化水素塩の溶液に加えられた。次に、無水ＤＭＳＯの８０ｍＬ中の０．５３ｇ（１．３７ｍｍｏｌ）の１，３−プロパンジオール ジ−パラ−トシレートの溶液が１時間にわたって加えられ、その後、この混合物を窒素下に激しく攪拌しながら５０℃で４８時間にわたり加熱した。容積が１００ｍＬに低減され、次に、４０ｍＬの３０％アンモニア水が加えられ、環化された生成物が、２倍容積のＣＨ２Ｃｌ２により抽出された。有機相がアンモニア水溶液（ｐＨ＝１０）により洗浄され、その後、溶媒留去の後、減圧下に乾燥させた。シリカゲルを用いたクロマトグラフィ（溶離液：ＣＨＣｌ３中の１％トリエチルアミン（ＴＥＡ））によって、Ｃｙｃｌｏ−ｂｉ−Ｐｈｅｎを白色粉体として得た（３１ｍｇ，０．０６ｍｍｏｌ，収率：９％）。次いで、Ｃｙｃｌｏ−ｔｒｉ−ＰｈｅｎおよびＣｙｃｌｏ−ｔｅｔｒａ−Ｐｈｅｎの混合物が、ＣＨＣｌ３／ＴＥＡ／ＣＨ３ＯＨ（９４／５／１（ｖ／ｖ／ｖ／））によりカラムから溶離された。溶媒留去後、２つの生成物がＣＨＣｌ３／ＣＨ３ＯＨ（９／３）中に溶解され、次いで、６倍容積のＣＨ３ＯＨを加えることによってＣｙｃｌｏ−ｔｒｉ−Ｐｈｅｎを析出させた。上澄みが留去され、シリカゲルを用いたフラッシュクロマトグラフィ（溶離液：ＣＨＣｌ３中の１％ＴＥＡ）により、Ｃｙｃｌｏ−ｔｅｔｒａ−Ｐｈｅｎを白色粉体として得た（１４ｍｇ，０．０１３ｍｍｏｌ，収率：３％）。純粋なＣｙｃｌｏ−ｔｅｔｒａ−Ｐｈｅｎは、熱ＣＨＣｌ３／ＣＨ３ＯＨ（３／１）による再結晶から白色結晶として得られた（１０ｍｇ，０．０１ｍｍｏｌ，収率：３％）。
【００３４】
（Ｃｙｃｌｏ−ｂｉ−Ｐｈｅｎ）：１Ｈ ＮＭＲ（２５０ＭＨｚ：ＣＤＣ１３／ＣＤ３ＯＤ：３／１中）δ ｐｐｍ：２．１２（ｍ，４Ｈ）、４．１５（ｍ，４Ｈ）、４．３５（ｍ，４Ｈ）、６．９８（ｄ，４Ｊ＝３Ｈｚ，４Ｈ）、７．１９（ｓ，４Ｈ）、８．２１（ｄ，４Ｊ＝３Ｈｚ，４Ｈ）．１３Ｃ ＮＭＲ（６２．９ＭＨｚ（ＣＤＣ１３／ＣＤ３ＯＤ：３／１））δｐｐｍ：１５３．３，１４１．９，１３８．２，１２７．１，１２６．６，１１５．４，６３．４，３０．４．質量分析，エレクトロスプレー，ｍ／ｚ：５０５（ＭＨ＋）．元素分析：Ｃ３０Ｈ２４Ｎ４Ｏ４・０．６Ｈ２Ｏ：理論値％：Ｃ ６９．９２，Ｈ ４．９３，Ｎ １０．８７；測定値％：Ｃ ７０．０１，Ｈ ４．９４，Ｎ １０．５３．ＵＶ−可視光（Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＯＨ：９／１）：２３７ｎｍ（ε＝１０５０００ｍｏｌ−１ｃｍ−１），２８１（２９５００），３０１（１８５００），３１９（１５０００），３３８（９３００），３５５（７２００）．
Ｃｙｃｌｏ−ｔｒｉ−Ｐｈｅｎ：１Ｈ ＮＭＲ（２５０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３／ＣＤ３ＯＤ＝３／１中）δ ｐｐｍ：２．２１（ｑｕｉｎｔ，３Ｊ＝５Ｈｚ，６Ｈ），４．２０（ｔ，３Ｊ＝５Ｈｚ，１２Ｈ），７．２６（ｄ，４Ｊ＝３Ｈｚ，６Ｈ），７．３６（ｓ，６Ｈ），８．５０（ｄ，４Ｊ＝３Ｈｚ，６Ｈ）．質量分析，エレクトロスプレー，ｍ／ｚ：７５７（ＭＨ＋）．元素分析：Ｃ４５Ｈ３６Ｎ６Ｏ６・ＣＨＣｌ３：理論値（％）：Ｃ ６３．０５，Ｈ ４．２３，Ｎ ９．５９；測定値（％）：Ｃ ６２．６１，Ｈ ４．５７，Ｎ ９．０１．ＵＶ−可視光（Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＯＨ：１／９）：２４１ｎｍ（ε＝１４７０００ｍｏｌ−１ｃｍ−１），２８０（４４０００），３００（２８５００），３１３（２３０００），３３９（１１５００），３５５（１１０００）．
Ｃｙｃｌｏ−ｔｅｔｒａ−Ｐｈｅｎ：１Ｈ ＮＭＲ（２５０ＭＨｚ，ＣＤＣ１３／ＣＤ３ＯＤ＝３／１中）δ ｐｐｍ：２．３１（ｍ，８Ｈ），４．２０（ｍ，１６Ｈ），７．３７（ｄ，４Ｊ＝３Ｈｚ，８Ｈ），７．４９（ｓ，８Ｈ），８．５４（ｄ，４Ｊ＝３Ｈｚ，８Ｈ）．質量分析，エレクトロスプレー，ｍ／ｚ：１００９（ＭＨ＋）．元素分析：Ｃ６０Ｈ４８Ｎ８Ｏ８・２ＣＨＣ１３：理論値（％）：Ｃ ５９．６８，Ｈ ４．０４，Ｎ ８．９８；測定値（％）：Ｃ ５９．７８，Ｈ ３．６２，Ｎ ８．５６．ＵＶ−可視光（Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＯＨ＝９／１＋４ＨＣ１）：２４０ｎｍ（ε＝１４００００ｍｏｌ−１ｃｍ−１），２８３（５３０００），３０１（shoulder，４１０００），３４０（１６０００），３５６（１４５００）．
（ＣｕＣｌ２存在下でのＣｙｃｌｏ−ｂｉ−Ｐｈｅｎ、Ｃｙｃｌｏ−ｔｒｉ−ＰｈｅｎおよびＣｙｃｌｏ−ｔｅｔｒａ−Ｐｈｅｎ誘導体の錯形成反応特性）
錯体は、ＵＶ−可視光分光光度計およびエレクトロスプレー質量分析計によって研究された。
【００３５】
金属錯体の形成は、金属イオンおよびリガンドの吸収スペクトルの変化に帰着する。
【００３６】
各Ｃｙｃｌｏ−Ｐｈｅｎは、実験条件下に形成されたＣｕ錯体の最大化学当論量を決定するためにＣｕＣｌ２によって滴定された。
【００３７】
研究は、リガンドの軌道（orbital）を含む波長２００〜４００ｎｍで行われた。３のリガンドが、Ｈ２Ｏ／ＭｅＯＨ中、１０〜２０μＭで用いられた。初期容積の１０％を超える容積の変動を避けるために２ｍＭのＣｕＣｌ２溶液が用いられた。
【００３８】
Ｃｙｃｌｏ−ｂｉ−Ｐｈｅｎは、メタノール／水＝９／１に１４μＭの濃度で溶解させられた。２３７ｎｍにおけるリガンドの最大吸収帯域が、錯体形成反応中に深色効果および淡色効果に提示され、３４５ｎｍに最大吸収を有する帯域が形成された。ＣｕＣｌ２との錯体形成反応は、ＣｕＣｌ２を添加する間の種々の錯体の形成に帰着する。
【００３９】
Ｃｙｃｌｏ−ｔｒｉ−Ｐｈｅｎは、メタノール／水＝９／１中に２０μＭの濃度で溶解させられた。
【００４０】
２２７、２４８、２８３、２９７および３２０ｎｍの５つに等吸収点が観察された。
【００４１】
（マウスについての３の異なるキレート化剤を用いる予備的な毒性研究）
３−プロピル−Ｃｌｉｐ−Ｐｈｅｎ（Ｍ＝４３２Ｄａ；C.Boldron et al., Synlett，2001，1629-163１に従い合成）、Ｃｙｃｌｏ−ｂｉ−Ｐｈｅｎ（Ｍ＝５０４Ｄａ；本発明明細書に記載されたようにして合成）およびクリオキノール（Ｍ＝３０５；５−クロロ−７−ヨード−８−ヒドロキシキノリン、Ｓｉｇｍａから購入）。
【００４２】
これらの３の化合物が、２５グラムの平均体重を有する野生型雄性ＦＶＢマウスについて１０ｍｇ／ｋｇの腹腔内（ｉ．ｐ．）注射を３日連続して行うことにより試験された。第４日に動物は屠殺され、可能性のある解剖学的問題についてチェックされた。薬物は、最初に、２．６当量のＨＣｌの存在下にＤＭＳＯ中に溶解させられ、次いで、水で希釈された。
【００４３】
１０ｍｇ／ｋｇでは、全てのマウスは第４日に生存しており、胃、脾臓、腎臓、肝臓、心臓、肺および腹膜において解剖学的問題は観察されなかった。
【化５】
【００４４】
（これらの３のキレート化剤を用いたアルツハイマー病（ＡＤ）のダブルトランスジェニックマウスモデルによる実験）
ロンドン突然変異（Londom mutation）（Ｖ７１７Ｉ）に伴うヒトＡＰＰおよびＡ２４２Ｅ突然変異を帯びたヒトＰＳ１を過剰発現しているマウス（ＡＰＰおよびＰＳ１はアミロイドタンパク質前駆体およびプレセニリン１をそれぞれ表す）が用いられた。これらの動物は、アミロイドプラークの過剰沈着、神経炎性ジストロフィーおよびアストログリオシス（astroglyosis）を含むＡＤの病理学上の特徴の多くを発生させている（動物はB.Permanneらによって行われた研究（FASEB J.,2002,vol.16,860-862）において用いられたものと同一である）。
【００４５】
３種の分子：３−プロピル−Ｃｌｉｐ−Ｐｈｅｎ（下記ヒストグラム中の分子Ｂ）、Ｃｙｃｌｏ−ｂｉ−Ｐｈｅｎ（分子Ｇ）およびクリノキノール（分子Ｗ）がこれらのダブルトランスジェニックマウス（生後６月）を用いて評価された（Ｃは、水に希釈されたＤＭＳＯのみのコントロールを表す）。クリノキノールは、Chernyら（Neuron,2001,vol.30,665-676）によってトランスジェニックマウスのＡＤ治療において既に用いられている。
【００４６】
分子は、まず、２．６当量のＨＣｌの存在下にＤＭＳＯに、次いで、水に希釈され、動物は、ｉ．ｐ．注射によって２種のＰｈｅｎ誘導体については５ｍｇ／ｋｇでまたクリノキノールについては１０ｍｇ／ｋｇで、週当たり３回（月曜、水曜および金曜）９週間連続で治療された。各薬物につき９匹の動物が治療された（コントロールも９匹の動物を含んでいた）。９週間の間に、各治療群において１匹の動物が失われ、コントロール群では動物は失われなかった。
【００４７】
９週の治療の後、動物は屠殺され、脳部分に負荷をかけているアミロイドプラークが、K.R.Balesらによって記載されたプロトコル（Nature Genetics,1997,vol.17,263-264）に従ってチオフラビンＳで染色することによって分析された。この方法は、「古い」プラークを定量するために用いられた。
【００４８】
下記ヒストグラムが示しているのは、一方のＰｈｅｎ誘導体である３−プロピル−Ｃｌｉｐ−Ｐｈｅｎは負の効果を有しており、負荷をかけているプラークが１６％増加されたのに対し、Ｃｙｃｌｏ−ｂｉ−Ｐｈｅｎは負荷をかけているプラークを３８％低減させることができるということである。同一の条件において、クリノキノールの低減は、２８％に過ぎなかった。これらの２種のキレート化剤の分子量の相違（Ｃｙｃｌｏ−ｂｉ−Ｐｈｅｎについては５０４、クリノキノールについては３０５）を考慮に入れると、３８％の低減は、Ｃｙｃｌｏ−ｂｉ−Ｐｈｅｎを用いると９．９ミクロモル／ｋｇ、クリノキノールを用いると３２．８ミクロモル／ｋｇで得られ、薬物の投入量が３．３倍より高かった。
【００４９】
チオフラビン−Ｓによって染色されたアミロイド沈着物の低減に関して得られたこれらのデータが特に興味深いのは、これらのチオフラビン染色プラークがここでは選択的に神経毒性であると考えられたからである（B.Urbancらの「PNAS,2002,vol.99,13990-13995を参照のこと）。
【００５０】
Ｃｙｃｌｏ−ｂｉ−Ｐｈｅｎにより観察された負荷をかけているプラークのこの有意な低減が明らかに示していることは、脳における金属イオンの過剰負荷が、アルツハイマー病、パーキンソン病等の病状および金属が関連するタンパク質のミスフォールドに関連する任意の他の病状（ハンチントン病および海面状脳症）の主要な要因一つとして引き起こされる場合に、Ｃｙｃｌｏ−Ｐｈｅｎ誘導体が神経変性疾患の治療における薬物候補である考えられ得るということである。
【図面の簡単な説明】
【００５１】
【図１】各誘導体Ｂ、Ｃ、Ｇ、Ｗによるプラーク負荷の結果を示すヒストグラムである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、神経変性疾患の治療用の薬物を製造するための窒素含有多環式誘導体の使用に関する。前記誘導体は、遷移金属と錯体を形成するリガンドとして有用であり、本発明はまた、リガンドを含むこのような誘導体の有効成分としての使用に関する。
【０００２】
最近になって、多くの研究は、タンパク質の折り畳みまたは凝集を改変し、その後に深刻な病状に至る際における金属イオン（銅、亜鉛、鉄、．．．）の主要な役割を示した。いくつかの神経変性疾患（アルツハイマー病、パーキンソンおよびハンチントン病、海綿状脳症、．．．）は、金属イオンとタンパク質との間にこれらの悲惨な所望でない相互作用を伴う。
【０００３】
アルツハイマー病の場合には、病状は、アミロイドプラークの形成に至る、脳内のβタイプのアミロイドペプチドの凝集と関連する。これらのアミロイドプラークにおける酸化還元活性金属イオンの蓄積が、知的能力の不可逆的な損失もたらす脳内のニューロンの障害を誘導する酸化的ストレスの原因になると考えられている。
【０００４】
クリオキノールのような金属イオンのリガンドの使用は、アルツハイマー病における改善につながり、これは、神経変性疾患において金属イオンキレート化剤による治療アプローチが可能であることを示している。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
フェナントロリン誘導体（「Ｐｈｅｎ」が１，１０−フェナントロリンを示すために用いられることになる）に関する本発明者らの最近の成果は、互いに結合された２つのフェナントロリン・リガンドで銅を錯体化することの利点を立証した。したがって、病原体タンパク質中に過剰に存在する金属イオン（優先的には銅）と配位結合し始めるために関門（最初に腸関門次いで血液脳関門）を越えることが可能な小さくかつ十分に疎水性の、「Ｃｙｃｌｏ−Ｐｈｅｎ」と呼ばれる新しい環式非電荷リガンドを合成することが決定された。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
したがって、本発明は、神経変性疾患の治療用の薬物を製造するための窒素含有多環式誘導体および遷移金属、特には銅、亜鉛または鉄を有するそれらの錯体の使用に関し、前記誘導体は、下記化学式を有する。
【化１】
【０００７】
ここで、
−Ｒｎは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４のいずれかであり、同一または異なって、Ｈを示すか、または、１または複数の基を示し、該基は、−ＯＨ、アルキル基、−Ｏ−アルキル基、−ＭＨ２、ＮＨ−アルキル、−Ｎ（Ｒ５，Ｒ６）、またはハロゲンからなる群から選択され、該アルキルは、前記単数または複数の基においてＣ１−Ｃ６アルキルであり、ハロゲンは、Ｆ、ＣｌおよびＢｒからなる群から選択され、
−Ｙは、
・両側にピリジンを有する（両側でピリジン環と縮合している）フェニル基を形成し、場合によっては、置換基Ｒ５によってオルト置換されるか、または、置換基Ｒ５およびＲ６によってオルト置換され、該置換基は、同一または異なって、アルキル基、−Ｏ−アルキル基、−ＮＨ２、−ＮＨ−アルキル、−Ｎ（Ｒ５，Ｒ６）およびハロゲンからなる群から選択され、該アルキルは、該１または複数の基においてＣ１−Ｃ６アルキルであり、該ハロゲンは、Ｆ、ＣｌおよびＢｒからなる群から選択されるか、または、
・−（ＣＨ２）ｍ１−Ｗ−（ＣＨ２）ｍ１−の基を示し、ｍ１およびｍ２は０、１または２であり、Ｗは、−ＣＨ２−、−ＣＨ（Ｒ７）、ＯまたはＮ（Ｒ８，Ｒ９）の基であり、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は、同一または異なって、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であるか、またはＨであり、
−Ｚは、式−Ａ−（ＣＨ２）ｎ−Ｕ−（ＣＨ２）ｎ−Ａ−の結合鎖部であり、
・ＡはＯまたはＮＨであり、そして、
・Ｕは、−（ＣＨ２）ｎ１−、−Ｎ（Ｒ１，Ｒ２）、ＣＯＯＨおよびＯＨからなる群から選択され、
ｎは２〜６、好ましくは２〜４の数であり、ｎ１は０または１である。
【０００８】
本発明の一実施形態によれば、前記誘導体は、２環部分を含む。
【０００９】
本発明の別の実施形態によれば、前記誘導体は、３環部分を含む。
【００１０】
さらに別の実施形態によれば、前記誘導体は、４環部分を含む。
【００１１】
好ましくは、環部分は、「Ｐｈｅｎ」部分からなる。
【００１２】
本発明は、特に、下記化学式（ＩＩ）を有する多環式Ｐｈｅｎ誘導体の使用に関する。
【化２】
【００１３】
本発明は、特に、２、３または４のＰｈｅｎ部分を有する誘導体の使用に関する。
【００１４】
本発明はまた、前記誘導体を合成するための方法に関する。
【００１５】
本発明の方法は、
− 化学式（III）のジヒドロキシビピリジン誘導体を
【化３】
【００１６】
− 化学式（IV）のジトシル誘導体
【化４】
【００１７】
と反応させる工程からなる。
【００１８】
ここで、Ｒｎ、ＹおよびＺは、上記定義の通りである。
【００１９】
反応は、オリゴマー化を制限するために高希釈度条件で行われる。
【００２０】
化学式（III）の前駆体は、好ましくは、ＤＭＳＯ等の極性溶媒中で０．１〜２０ｍＭの濃度で用いられる。
【００２１】
β脱離反応を避けるために、炭酸セリウムのような弱塩基が用いられる。
【００２２】
本発明の誘導体の分子量は低く（Ｃｙｃｌｏ−ｂｉ−ＰｈｅｎのＭＷは５０４である）、かつ荷電性が低い。したがって、それらは、両方向に血液脳関門を越えることができる（病原タンパク質に過剰に存在する金属イオンは、キレート化される必要があり、結果として生じた錯体は、最終的には排出に導く血液循環に輸送される必要がある）。
【００２３】
それらの構造は、特定の金属イオンをターゲットにするためにキレート形成選択性を調節するように変更され得る。
【００２４】
それは、新たな活性スペクトルを有する前記誘導体により行われる薬理学的研究の結果として生じ、上記の神経変性疾患の治療に特に適している。
【００２５】
本発明は、アルツハイマー、パーキンソン、ハンチントン病を含む変性疾患の治療用の薬物を製造するための前記誘導体の使用に関する。
【００２６】
前記薬物は、少なくとも１種の上記誘導体の有効量を、医薬的に不活性な賦形剤と共に含む。
【００２７】
前記薬物は、経口、筋肉内または静脈内のルートにより投与される。
【００２８】
経口投与については、薬物は、錠剤、丸剤、カプセル剤またはドロップ、パッチ、スプレーの形態で与えられる。
【００２９】
注射による投与については、薬物は、無菌溶液または無菌化可能な溶液または懸濁液または乳濁液から作られた静脈内、皮下または筋肉内ルートによる注射のための溶液の形態にある。
【００３０】
本発明はまた、前記窒素含有多環式誘導体の、遷移金属のキレート化剤としての使用に関する。
【００３１】
本発明の他の特徴および利点は、例示の目的で与えられた下記実施例において与えられる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３２】
（Ｃｙｃｌｏ−Ｐｈｅｎの合成）
３，８−ジヒドロキシ−１，１０−フェナントロリンの臭化水素酸塩（bromydrate）は、研究所において最適化された方法（C.Boldron，M.Pitie and B.Meuner，Synlett．，2001，1629-1631）により合成された。全ての他の商業的に入手可能な試薬および溶媒は、さらに精製することなく用いられた。ＮＭＲスペクトルは、Ｂｒｕｋｅｒ ２５０ＭＨｚ装置を用いて記録された。用いられた質量分析計は、Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ ＳＣＴＥＸ ＡＰＩ ３６５のものであり、分析は、ポジティブモードでなされた。ＵＶ−可視光スペクトルは、Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ Ｌａｍｂｄａ ３５分光光度計により記録された。合成のモニタリングは、薄層シリカクロマトグラフィー（ＭＥＲＣＫ ６０ Ｆ２５４ ＴＬＣ アルミニウムシート）を用い、濃縮アンモニア水溶液（３０％）が１％加えられたＣＨ２Ｃｌ２／ＣＨ３ＯＨ（９／１，ｖ／ｖ）により溶離させ、スポットをＵＶ光（２５４ｎｍで青紫色スポット）下にモニタリングすることにより行った。
【００３３】
（Ｃｙｃｌｏ−Ｐｈｅｎの合成）
２．２２ｇ（６．８３ｍｍｏｌ）の炭酸セシウムが、３１０ｍＬの無水ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）に溶解された０．４０ｇ（１．３７ｍｍｏｌ）の３，８−ジヒドロキシ−１，１０−フェナントロリン臭化水素塩の溶液に加えられた。次に、無水ＤＭＳＯの８０ｍＬ中の０．５３ｇ（１．３７ｍｍｏｌ）の１，３−プロパンジオール ジ−パラ−トシレートの溶液が１時間にわたって加えられ、その後、この混合物を窒素下に激しく攪拌しながら５０℃で４８時間にわたり加熱した。容積が１００ｍＬに低減され、次に、４０ｍＬの３０％アンモニア水が加えられ、環化された生成物が、２倍容積のＣＨ２Ｃｌ２により抽出された。有機相がアンモニア水溶液（ｐＨ＝１０）により洗浄され、その後、溶媒留去の後、減圧下に乾燥させた。シリカゲルを用いたクロマトグラフィ（溶離液：ＣＨＣｌ３中の１％トリエチルアミン（ＴＥＡ））によって、Ｃｙｃｌｏ−ｂｉ−Ｐｈｅｎを白色粉体として得た（３１ｍｇ，０．０６ｍｍｏｌ，収率：９％）。次いで、Ｃｙｃｌｏ−ｔｒｉ−ＰｈｅｎおよびＣｙｃｌｏ−ｔｅｔｒａ−Ｐｈｅｎの混合物が、ＣＨＣｌ３／ＴＥＡ／ＣＨ３ＯＨ（９４／５／１（ｖ／ｖ／ｖ／））によりカラムから溶離された。溶媒留去後、２つの生成物がＣＨＣｌ３／ＣＨ３ＯＨ（９／３）中に溶解され、次いで、６倍容積のＣＨ３ＯＨを加えることによってＣｙｃｌｏ−ｔｒｉ−Ｐｈｅｎを析出させた。上澄みが留去され、シリカゲルを用いたフラッシュクロマトグラフィ（溶離液：ＣＨＣｌ３中の１％ＴＥＡ）により、Ｃｙｃｌｏ−ｔｅｔｒａ−Ｐｈｅｎを白色粉体として得た（１４ｍｇ，０．０１３ｍｍｏｌ，収率：３％）。純粋なＣｙｃｌｏ−ｔｅｔｒａ−Ｐｈｅｎは、熱ＣＨＣｌ３／ＣＨ３ＯＨ（３／１）による再結晶から白色結晶として得られた（１０ｍｇ，０．０１ｍｍｏｌ，収率：３％）。
【００３４】
（Ｃｙｃｌｏ−ｂｉ−Ｐｈｅｎ）：１Ｈ ＮＭＲ（２５０ＭＨｚ：ＣＤＣ１３／ＣＤ３ＯＤ：３／１中）δ ｐｐｍ：２．１２（ｍ，４Ｈ）、４．１５（ｍ，４Ｈ）、４．３５（ｍ，４Ｈ）、６．９８（ｄ，４Ｊ＝３Ｈｚ，４Ｈ）、７．１９（ｓ，４Ｈ）、８．２１（ｄ，４Ｊ＝３Ｈｚ，４Ｈ）．１３Ｃ ＮＭＲ（６２．９ＭＨｚ（ＣＤＣ１３／ＣＤ３ＯＤ：３／１））δｐｐｍ：１５３．３，１４１．９，１３８．２，１２７．１，１２６．６，１１５．４，６３．４，３０．４．質量分析，エレクトロスプレー，ｍ／ｚ：５０５（ＭＨ＋）．元素分析：Ｃ３０Ｈ２４Ｎ４Ｏ４・０．６Ｈ２Ｏ：理論値％：Ｃ ６９．９２，Ｈ ４．９３，Ｎ １０．８７；測定値％：Ｃ ７０．０１，Ｈ ４．９４，Ｎ １０．５３．ＵＶ−可視光（Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＯＨ：９／１）：２３７ｎｍ（ε＝１０５０００ｍｏｌ−１ｃｍ−１），２８１（２９５００），３０１（１８５００），３１９（１５０００），３３８（９３００），３５５（７２００）．
Ｃｙｃｌｏ−ｔｒｉ−Ｐｈｅｎ：１Ｈ ＮＭＲ（２５０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３／ＣＤ３ＯＤ＝３／１中）δ ｐｐｍ：２．２１（ｑｕｉｎｔ，３Ｊ＝５Ｈｚ，６Ｈ），４．２０（ｔ，３Ｊ＝５Ｈｚ，１２Ｈ），７．２６（ｄ，４Ｊ＝３Ｈｚ，６Ｈ），７．３６（ｓ，６Ｈ），８．５０（ｄ，４Ｊ＝３Ｈｚ，６Ｈ）．質量分析，エレクトロスプレー，ｍ／ｚ：７５７（ＭＨ＋）．元素分析：Ｃ４５Ｈ３６Ｎ６Ｏ６・ＣＨＣｌ３：理論値（％）：Ｃ ６３．０５，Ｈ ４．２３，Ｎ ９．５９；測定値（％）：Ｃ ６２．６１，Ｈ ４．５７，Ｎ ９．０１．ＵＶ−可視光（Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＯＨ：１／９）：２４１ｎｍ（ε＝１４７０００ｍｏｌ−１ｃｍ−１），２８０（４４０００），３００（２８５００），３１３（２３０００），３３９（１１５００），３５５（１１０００）．
Ｃｙｃｌｏ−ｔｅｔｒａ−Ｐｈｅｎ：１Ｈ ＮＭＲ（２５０ＭＨｚ，ＣＤＣ１３／ＣＤ３ＯＤ＝３／１中）δ ｐｐｍ：２．３１（ｍ，８Ｈ），４．２０（ｍ，１６Ｈ），７．３７（ｄ，４Ｊ＝３Ｈｚ，８Ｈ），７．４９（ｓ，８Ｈ），８．５４（ｄ，４Ｊ＝３Ｈｚ，８Ｈ）．質量分析，エレクトロスプレー，ｍ／ｚ：１００９（ＭＨ＋）．元素分析：Ｃ６０Ｈ４８Ｎ８Ｏ８・２ＣＨＣ１３：理論値（％）：Ｃ ５９．６８，Ｈ ４．０４，Ｎ ８．９８；測定値（％）：Ｃ ５９．７８，Ｈ ３．６２，Ｎ ８．５６．ＵＶ−可視光（Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＯＨ＝９／１＋４ＨＣ１）：２４０ｎｍ（ε＝１４００００ｍｏｌ−１ｃｍ−１），２８３（５３０００），３０１（shoulder，４１０００），３４０（１６０００），３５６（１４５００）．
（ＣｕＣｌ２存在下でのＣｙｃｌｏ−ｂｉ−Ｐｈｅｎ、Ｃｙｃｌｏ−ｔｒｉ−ＰｈｅｎおよびＣｙｃｌｏ−ｔｅｔｒａ−Ｐｈｅｎ誘導体の錯形成反応特性）
錯体は、ＵＶ−可視光分光光度計およびエレクトロスプレー質量分析計によって研究された。
【００３５】
金属錯体の形成は、金属イオンおよびリガンドの吸収スペクトルの変化に帰着する。
【００３６】
各Ｃｙｃｌｏ−Ｐｈｅｎは、実験条件下に形成されたＣｕ錯体の最大化学当論量を決定するためにＣｕＣｌ２によって滴定された。
【００３７】
研究は、リガンドの軌道（orbital）を含む波長２００〜４００ｎｍで行われた。３のリガンドが、Ｈ２Ｏ／ＭｅＯＨ中、１０〜２０μＭで用いられた。初期容積の１０％を超える容積の変動を避けるために２ｍＭのＣｕＣｌ２溶液が用いられた。
【００３８】
Ｃｙｃｌｏ−ｂｉ−Ｐｈｅｎは、メタノール／水＝９／１に１４μＭの濃度で溶解させられた。２３７ｎｍにおけるリガンドの最大吸収帯域が、錯体形成反応中に深色効果および淡色効果に提示され、３４５ｎｍに最大吸収を有する帯域が形成された。ＣｕＣｌ２との錯体形成反応は、ＣｕＣｌ２を添加する間の種々の錯体の形成に帰着する。
【００３９】
Ｃｙｃｌｏ−ｔｒｉ−Ｐｈｅｎは、メタノール／水＝９／１中に２０μＭの濃度で溶解させられた。
【００４０】
２２７、２４８、２８３、２９７および３２０ｎｍの５つに等吸収点が観察された。
【００４１】
（マウスについての３の異なるキレート化剤を用いる予備的な毒性研究）
３−プロピル−Ｃｌｉｐ−Ｐｈｅｎ（Ｍ＝４３２Ｄａ；C.Boldron et al., Synlett，2001，1629-163１に従い合成）、Ｃｙｃｌｏ−ｂｉ−Ｐｈｅｎ（Ｍ＝５０４Ｄａ；本発明明細書に記載されたようにして合成）およびクリオキノール（Ｍ＝３０５；５−クロロ−７−ヨード−８−ヒドロキシキノリン、Ｓｉｇｍａから購入）。
【００４２】
これらの３の化合物が、２５グラムの平均体重を有する野生型雄性ＦＶＢマウスについて１０ｍｇ／ｋｇの腹腔内（ｉ．ｐ．）注射を３日連続して行うことにより試験された。第４日に動物は屠殺され、可能性のある解剖学的問題についてチェックされた。薬物は、最初に、２．６当量のＨＣｌの存在下にＤＭＳＯ中に溶解させられ、次いで、水で希釈された。
【００４３】
１０ｍｇ／ｋｇでは、全てのマウスは第４日に生存しており、胃、脾臓、腎臓、肝臓、心臓、肺および腹膜において解剖学的問題は観察されなかった。
【化５】
【００４４】
（これらの３のキレート化剤を用いたアルツハイマー病（ＡＤ）のダブルトランスジェニックマウスモデルによる実験）
ロンドン突然変異（Londom mutation）（Ｖ７１７Ｉ）に伴うヒトＡＰＰおよびＡ２４２Ｅ突然変異を帯びたヒトＰＳ１を過剰発現しているマウス（ＡＰＰおよびＰＳ１はアミロイドタンパク質前駆体およびプレセニリン１をそれぞれ表す）が用いられた。これらの動物は、アミロイドプラークの過剰沈着、神経炎性ジストロフィーおよびアストログリオシス（astroglyosis）を含むＡＤの病理学上の特徴の多くを発生させている（動物はB.Permanneらによって行われた研究（FASEB J.,2002,vol.16,860-862）において用いられたものと同一である）。
【００４５】
３種の分子：３−プロピル−Ｃｌｉｐ−Ｐｈｅｎ（下記ヒストグラム中の分子Ｂ）、Ｃｙｃｌｏ−ｂｉ−Ｐｈｅｎ（分子Ｇ）およびクリノキノール（分子Ｗ）がこれらのダブルトランスジェニックマウス（生後６月）を用いて評価された（Ｃは、水に希釈されたＤＭＳＯのみのコントロールを表す）。クリノキノールは、Chernyら（Neuron,2001,vol.30,665-676）によってトランスジェニックマウスのＡＤ治療において既に用いられている。
【００４６】
分子は、まず、２．６当量のＨＣｌの存在下にＤＭＳＯに、次いで、水に希釈され、動物は、ｉ．ｐ．注射によって２種のＰｈｅｎ誘導体については５ｍｇ／ｋｇでまたクリノキノールについては１０ｍｇ／ｋｇで、週当たり３回（月曜、水曜および金曜）９週間連続で治療された。各薬物につき９匹の動物が治療された（コントロールも９匹の動物を含んでいた）。９週間の間に、各治療群において１匹の動物が失われ、コントロール群では動物は失われなかった。
【００４７】
９週の治療の後、動物は屠殺され、脳部分に負荷をかけているアミロイドプラークが、K.R.Balesらによって記載されたプロトコル（Nature Genetics,1997,vol.17,263-264）に従ってチオフラビンＳで染色することによって分析された。この方法は、「古い」プラークを定量するために用いられた。
【００４８】
下記ヒストグラムが示しているのは、一方のＰｈｅｎ誘導体である３−プロピル−Ｃｌｉｐ−Ｐｈｅｎは負の効果を有しており、負荷をかけているプラークが１６％増加されたのに対し、Ｃｙｃｌｏ−ｂｉ−Ｐｈｅｎは負荷をかけているプラークを３８％低減させることができるということである。同一の条件において、クリノキノールの低減は、２８％に過ぎなかった。これらの２種のキレート化剤の分子量の相違（Ｃｙｃｌｏ−ｂｉ−Ｐｈｅｎについては５０４、クリノキノールについては３０５）を考慮に入れると、３８％の低減は、Ｃｙｃｌｏ−ｂｉ−Ｐｈｅｎを用いると９．９ミクロモル／ｋｇ、クリノキノールを用いると３２．８ミクロモル／ｋｇで得られ、薬物の投入量が３．３倍より高かった。
【００４９】
チオフラビン−Ｓによって染色されたアミロイド沈着物の低減に関して得られたこれらのデータが特に興味深いのは、これらのチオフラビン染色プラークがここでは選択的に神経毒性であると考えられたからである（B.Urbancらの「PNAS,2002,vol.99,13990-13995を参照のこと）。
【００５０】
Ｃｙｃｌｏ−ｂｉ−Ｐｈｅｎにより観察された負荷をかけているプラークのこの有意な低減が明らかに示していることは、脳における金属イオンの過剰負荷が、アルツハイマー病、パーキンソン病等の病状および金属が関連するタンパク質のミスフォールドに関連する任意の他の病状（ハンチントン病および海面状脳症）の主要な要因一つとして引き起こされる場合に、Ｃｙｃｌｏ−Ｐｈｅｎ誘導体が神経変性疾患の治療における薬物候補である考えられ得るということである。
【図面の簡単な説明】
【００５１】
【図１】各誘導体Ｂ、Ｃ、Ｇ、Ｗによるプラーク負荷の結果を示すヒストグラムである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
神経変性疾患の治療用の薬物を製造するための、化学式（Ｉ）を有する窒素含有多環式誘導体およびそれらの遷移金属、特に銅、亜鉛または鉄との錯体の使用。
【化１】
（ここで、
−Ｒｎは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４のいずれかであり、同一または異なって、Ｈを示すか、または、１または複数の基を示し、かつ、−ＯＨ、アルキル基、−Ｏ−アルキル基、−ＮＨ２、−ＮＨ−アルキル、−Ｎ（Ｒ５，Ｒ６）およびハロゲンからなる群から選択され、該アルキルは該１または複数の基においてＣ１−Ｃ６アルキルであり、該ハロゲンはＦ、ＣｌおよびＢｒからなる群から選択され、
−Ｙは、
・両側にピリジンを有するフェニル基を形成し、置換基Ｒ５によってオルト置換されるか、置換基Ｒ５およびＲ６によってオルト置換されてよく、該置換基は、同一または異なって、アルキル基、−Ｏ−アルキル基、−ＮＨ２、−ＮＨ−アルキル、−Ｎ（Ｒ５，Ｒ６）およびハロゲンからなる群から選択され、該アルキルは該１または複数の基においてＣ１−Ｃ６アルキルであり、該ハロゲンは、Ｆ、ＣｌおよびＢｒからなる群から選択されるか、または、
・−（ＣＨ２）ｍ１−Ｗ−（ＣＨ２）ｍ１−の基を示し、ｍ１およびｍ２は０、１または２であり、Ｗは−ＣＨ２−、−ＣＨ（Ｒ７）、Ｏ、またはＮ（Ｒ８，Ｒ９）であり、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は、同一または異なって、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であるかまたはＨであり、
−Ｚは、式−Ａ−（ＣＨ２）ｎ−Ｕ−（ＣＨ２）ｎ−Ａ−の結合鎖であり、
・ＡはＯまたはＮＨであり、かつ、
・Ｕは、−（ＣＨ２）ｎ１−、−Ｎ（Ｒ１，Ｒ２）、−ＣＯＯＨおよび−ＯＨからなる群から選択され、
ｎは２〜６、好ましくは２〜４の数であり、ｎ１は０または１である）
【請求項２】
前記誘導体類は、二環部分を含む、請求項１に記載の使用。
【請求項３】
前記誘導体類は、三環部分を含む、請求項１に記載の使用。
【請求項４】
前記誘導体類は、四環部分を含む、請求項１に記載の使用。
【請求項５】
前記誘導体類において、環部分はＰｈｅｎ部分からなる、請求項１〜４のいずれか１つに記載の使用。
【請求項６】
前記誘導体は、化学式（ＩＩ）を有するＣｙｃｌｏ−ｐｏｌｙ−Ｐｈｅｎである、請求項５に記載の使用。
【化２】
【請求項７】
アルツハイマー病、パーキンソン病またはハンチントン病を含む神経変性疾患を治療するための、請求項１〜６のいずれか１つに記載の使用。
【請求項８】
薬物は、請求項１〜６のいずれか１つにおいて定義された少なくとも１種の誘導体の有効量を、医薬的に不活性な賦形剤と共に含む、請求項１〜７のいずれか１つに記載の使用。
【請求項９】
薬物は、経口、筋肉内または静脈内ルートによって投与される、請求項８に記載の使用。
【請求項１０】
経口投与のために、薬物は、錠剤、丸剤、カプセル剤、ドロップ、パッチまたはスプレーの形態である、請求項９に記載の使用。
【請求項１１】
注射による投与のために、薬物は、無菌溶液または無菌化可能な溶液または懸濁液または乳濁液から作られた静脈内、皮下または筋肉内ルートによる注射用溶液の形態である、請求項９に記載の使用。
【請求項１２】
請求項１〜６のいずれか１つに記載の誘導体を合成するための方法であって、
−化学式（III）のジヒドロキシビピリジン誘導体を
【化３】
化学式（IV）のジトシル誘導体
【化４】
と反応させる工程を包含する、方法（ここで、Ｒｎ、ＹおよびＺは請求項１に定義された通りである）。
【請求項１３】
反応は高希釈条件で行われる、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
炭酸セシウムの使用を含む、請求項１２または１３に記載の方法。
【請求項１５】
請求項１〜６のいずれか１つに規定された誘導体類の遷移金属のキレート化剤としての用途。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
神経変性疾患の治療用の薬物を製造するための、化学式（Ｉ）を有する窒素含有多環式誘導体およびそれらの遷移金属、特に銅、亜鉛または鉄との錯体の使用。
【化１】
（ここで、
−ｍ＝１、２または３であり、
−Ｒｎは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４のいずれかであり、同一または異なって、Ｈを示すか、または、１または複数の基を示し、かつ、ＯＨ、アルキル基、Ｏ−アルキル基、ＮＨ２、ＮＨ−アルキル、Ｎ（Ｒ５，Ｒ６）およびハロゲンからなる群から選択され、該アルキルは該１または複数の基においてＣ１−Ｃ６アルキルであり、該ハロゲンはＦ、ＣｌおよびＢｒからなる群から選択され、
−Ｙは、
・両側にピリジンを有するフェニル基を形成し、置換基Ｒ５によってオルト置換されるか、置換基Ｒ５およびＲ６によってオルト置換されてよく、該置換基は、同一または異なって、アルキル基、Ｏ−アルキル基、ＮＨ２、ＮＨ−アルキル、Ｎ（Ｒ５，Ｒ６）およびハロゲンからなる群から選択され、該アルキルは該１または複数の基においてＣ１−Ｃ６アルキルであり、該ハロゲンは、Ｆ、ＣｌおよびＢｒからなる群から選択されるか、または、
・−（ＣＨ２）ｍ１−Ｗ−（ＣＨ２）ｍ２−の基を示し、ｍ１およびｍ２は０、１または２であり、Ｗは、ＣＨ２、ＣＨ（Ｒ７）、Ｏ、またはＮ（Ｒ８）であり、Ｒ７およびＲ８は、同一または異なって、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であるかまたはＨであり、
−Ｚは、式−Ａ−（ＣＨ２）ｎ−Ｕ−（ＣＨ２）ｎ−Ａ−の結合鎖であり、
・ＡはＯまたはＮＨであり、かつ、
・Ｕは、（ＣＨ２）ｎ１、ＣＨＮ（Ｒ１，Ｒ２）、ＣＨＣＯＯＨおよびＣＨＯＨからなる群から選択され、
ｎは１〜６、好ましくは２〜４の数であり、ｎ１は０または１である）
【請求項２】
前記誘導体類は、二環部分を含む、請求項１に記載の使用。
【請求項３】
前記誘導体類は、三環部分を含む、請求項１に記載の使用。
【請求項４】
前記誘導体類は、四環部分を含む、請求項１に記載の使用。
【請求項５】
前記誘導体類において、環部分はＰｈｅｎ部分からなる、請求項１〜４のいずれか１つに記載の使用。
【請求項６】
前記誘導体は、化学式（ＩＩ）を有するＣｙｃｌｏ−ｐｏｌｙ−Ｐｈｅｎである、請求項５に記載の使用。
【化２】
【請求項７】
アルツハイマー病、パーキンソン病またはハンチントン病を含む神経変性疾患を治療するための、請求項１〜６のいずれか１つに記載の使用。
【請求項８】
薬物は、請求項１〜６のいずれか１つにおいて定義された少なくとも１種の誘導体の有効量を、医薬的に不活性な賦形剤と共に含む、請求項１〜７のいずれか１つに記載の使用。
【請求項９】
薬物は、経口、筋肉内または静脈内ルートによって投与される、請求項８に記載の使用。
【請求項１０】
経口投与のために、薬物は、錠剤、丸剤、カプセル剤、ドロップ、パッチまたはスプレーの形態である、請求項９に記載の使用。
【請求項１１】
注射による投与のために、薬物は、無菌溶液または無菌化可能な溶液または懸濁液または乳濁液から作られた静脈内、皮下または筋肉内ルートによる注射用溶液の形態である、請求項９に記載の使用。
【請求項１２】
請求項１〜６のいずれか１つに記載の誘導体を合成するための方法であって、
−化学式（III）のジヒドロキシビピリジン誘導体を
【化３】
化学式（IV）のジトシル誘導体
【化４】
と反応させる工程を包含する、方法（ここで、Ｒｎ、ＹおよびＺは請求項１に定義された通りである）。
【請求項１３】
反応は高希釈条件で行われる、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
炭酸セシウムの使用を含む、請求項１２または１３に記載の方法。
【請求項１５】
請求項１〜６のいずれか１つに規定された誘導体類の遷移金属のキレート化剤としての用途。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
神経変性疾患の治療用の薬物を製造するための、化学式（Ｉ）を有する窒素含有多環式誘導体およびそれらの遷移金属、特に銅、亜鉛または鉄との錯体の使用。
【化１】
（ここで、
−ｍ＝１、２または３であり、
−Ｒｎは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４のいずれかであり、同一または異なって、Ｈを示すか、または、１または複数の基を示し、かつ、ＯＨ、アルキル基、Ｏ−アルキル基、ＮＨ２、ＮＨ−アルキル、Ｎ（Ｒ５，Ｒ６）およびハロゲンからなる群から選択され、該アルキルは該１または複数の基においてＣ１−Ｃ６アルキルであり、Ｒ５およびＲ６はＣ１−Ｃ３アルキル基であり、該ハロゲンはＦ、ＣｌおよびＢｒからなる群から選択され、
−Ｙは、
・両側にピリジンを有するフェニル基を形成し、置換基Ｒ７によってオルト置換されるか、置換基Ｒ７およびＲ８によってオルト置換されてよく、該置換基は、同一または異なって、アルキル基、Ｏ−アルキル基、ＮＨ２、ＮＨ−アルキル、Ｎ（Ｒ５，Ｒ６）およびハロゲンからなる群から選択され、該アルキルは該１または複数の基においてＣ１−Ｃ６アルキルであり、Ｒ５およびＲ６は上記の定義通りであり、該ハロゲンは、Ｆ、ＣｌおよびＢｒからなる群から選択されるか、または、
・−（ＣＨ２）ｍ１−Ｗ−（ＣＨ２）ｍ２−の基を示し、ｍ１およびｍ２は０、１または２であり、Ｗは、ＣＨ２、ＣＨ（Ｒ９）、Ｏ、またはＮ（Ｒ１０）であり、Ｒ９およびＲ１０は、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であるかまたはＨであり、
−Ｚは、式−Ａ−（ＣＨ２）ｎ−Ｕ−（ＣＨ２）ｎ−Ａ−の結合鎖であり、
・ＡはＯまたはＮＨであり、かつ、
・Ｕは、（ＣＨ２）ｎ１、ＣＨＮ（Ｒ５，Ｒ６）、ＣＨＣＯＯＨおよびＣＨＯＨからなる群から選択され、
ｎは１〜６、好ましくは２〜４の数であり、ｎ１は０または１である）
【請求項２】
前記誘導体は、二環部分を含む、請求項１に記載の使用。
【請求項３】
前記誘導体は、三環部分を含む、請求項１に記載の使用。
【請求項４】
前記誘導体は、四環部分を含む、請求項１に記載の使用。
【請求項５】
前記誘導体において、環部分はＰｈｅｎ部分からなる、請求項１〜４のいずれか１つに記載の使用。
【請求項６】
前記誘導体は、化学式（ＩＩ）を有する多環式Ｐｈｅｎである、請求項５に記載の使用。
【化２】
【請求項７】
アルツハイマー病、パーキンソン病またはハンチントン病を含む神経変性疾患を治療するための、請求項１〜６のいずれか１つに記載の使用。
【請求項８】
薬物は、請求項１〜６のいずれか１つにおいて定義された少なくとも１種の誘導体の有効量を、医薬的に不活性な賦形剤と共に含む、請求項１〜７のいずれか１つに記載の使用。
【請求項９】
薬物は、経口、筋肉内または静脈内ルートによって投与される、請求項８に記載の使用。
【請求項１０】
経口投与のために、薬物は、錠剤、丸剤、カプセル剤、ドロップ、パッチまたはスプレーの形態である、請求項９に記載の使用。
【請求項１１】
注射による投与のために、薬物は、無菌溶液または無菌化可能な溶液または懸濁液または乳濁液から作られた静脈内、皮下または筋肉内ルートによる注射用溶液の形態である、請求項９に記載の使用。
【請求項１２】
請求項１〜６のいずれか１つに記載の誘導体を合成するための方法であって、
−化学式（III）のジヒドロキシビピリジン誘導体：
【化３】
を化学式（IV）のジトシル誘導体：
【化４】
と反応させる工程を包含する、方法（ここで、Ｒｎ、ＹおよびＺは請求項１に定義された通りである）。
【請求項１３】
反応は高希釈条件で行われる、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
炭酸セシウムの使用を含む、請求項１２または１３に記載の方法。
【請求項１５】
請求項１〜６のいずれか１つに規定された誘導体の遷移金属のキレート化剤としての用途。
【請求項１】
神経変性疾患の治療用の薬物を製造するための、化学式（Ｉ）を有する窒素含有多環式誘導体およびそれらの遷移金属、特に銅、亜鉛または鉄との錯体の使用。
【化１】
（ここで、
−Ｒｎは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４のいずれかであり、同一または異なって、Ｈを示すか、または、１または複数の基を示し、かつ、−ＯＨ、アルキル基、−Ｏ−アルキル基、−ＮＨ２、−ＮＨ−アルキル、−Ｎ（Ｒ５，Ｒ６）およびハロゲンからなる群から選択され、該アルキルは該１または複数の基においてＣ１−Ｃ６アルキルであり、該ハロゲンはＦ、ＣｌおよびＢｒからなる群から選択され、
−Ｙは、
・両側にピリジンを有するフェニル基を形成し、置換基Ｒ５によってオルト置換されるか、置換基Ｒ５およびＲ６によってオルト置換されてよく、該置換基は、同一または異なって、アルキル基、−Ｏ−アルキル基、−ＮＨ２、−ＮＨ−アルキル、−Ｎ（Ｒ５，Ｒ６）およびハロゲンからなる群から選択され、該アルキルは該１または複数の基においてＣ１−Ｃ６アルキルであり、該ハロゲンは、Ｆ、ＣｌおよびＢｒからなる群から選択されるか、または、
・−（ＣＨ２）ｍ１−Ｗ−（ＣＨ２）ｍ１−の基を示し、ｍ１およびｍ２は０、１または２であり、Ｗは−ＣＨ２−、−ＣＨ（Ｒ７）、Ｏ、またはＮ（Ｒ８，Ｒ９）であり、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は、同一または異なって、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であるかまたはＨであり、
−Ｚは、式−Ａ−（ＣＨ２）ｎ−Ｕ−（ＣＨ２）ｎ−Ａ−の結合鎖であり、
・ＡはＯまたはＮＨであり、かつ、
・Ｕは、−（ＣＨ２）ｎ１−、−Ｎ（Ｒ１，Ｒ２）、−ＣＯＯＨおよび−ＯＨからなる群から選択され、
ｎは２〜６、好ましくは２〜４の数であり、ｎ１は０または１である）
【請求項２】
前記誘導体類は、二環部分を含む、請求項１に記載の使用。
【請求項３】
前記誘導体類は、三環部分を含む、請求項１に記載の使用。
【請求項４】
前記誘導体類は、四環部分を含む、請求項１に記載の使用。
【請求項５】
前記誘導体類において、環部分はＰｈｅｎ部分からなる、請求項１〜４のいずれか１つに記載の使用。
【請求項６】
前記誘導体は、化学式（ＩＩ）を有するＣｙｃｌｏ−ｐｏｌｙ−Ｐｈｅｎである、請求項５に記載の使用。
【化２】
【請求項７】
アルツハイマー病、パーキンソン病またはハンチントン病を含む神経変性疾患を治療するための、請求項１〜６のいずれか１つに記載の使用。
【請求項８】
薬物は、請求項１〜６のいずれか１つにおいて定義された少なくとも１種の誘導体の有効量を、医薬的に不活性な賦形剤と共に含む、請求項１〜７のいずれか１つに記載の使用。
【請求項９】
薬物は、経口、筋肉内または静脈内ルートによって投与される、請求項８に記載の使用。
【請求項１０】
経口投与のために、薬物は、錠剤、丸剤、カプセル剤、ドロップ、パッチまたはスプレーの形態である、請求項９に記載の使用。
【請求項１１】
注射による投与のために、薬物は、無菌溶液または無菌化可能な溶液または懸濁液または乳濁液から作られた静脈内、皮下または筋肉内ルートによる注射用溶液の形態である、請求項９に記載の使用。
【請求項１２】
請求項１〜６のいずれか１つに記載の誘導体を合成するための方法であって、
−化学式（III）のジヒドロキシビピリジン誘導体を
【化３】
化学式（IV）のジトシル誘導体
【化４】
と反応させる工程を包含する、方法（ここで、Ｒｎ、ＹおよびＺは請求項１に定義された通りである）。
【請求項１３】
反応は高希釈条件で行われる、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
炭酸セシウムの使用を含む、請求項１２または１３に記載の方法。
【請求項１５】
請求項１〜６のいずれか１つに規定された誘導体類の遷移金属のキレート化剤としての用途。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
神経変性疾患の治療用の薬物を製造するための、化学式（Ｉ）を有する窒素含有多環式誘導体およびそれらの遷移金属、特に銅、亜鉛または鉄との錯体の使用。
【化１】
（ここで、
−ｍ＝１、２または３であり、
−Ｒｎは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４のいずれかであり、同一または異なって、Ｈを示すか、または、１または複数の基を示し、かつ、ＯＨ、アルキル基、Ｏ−アルキル基、ＮＨ２、ＮＨ−アルキル、Ｎ（Ｒ５，Ｒ６）およびハロゲンからなる群から選択され、該アルキルは該１または複数の基においてＣ１−Ｃ６アルキルであり、該ハロゲンはＦ、ＣｌおよびＢｒからなる群から選択され、
−Ｙは、
・両側にピリジンを有するフェニル基を形成し、置換基Ｒ５によってオルト置換されるか、置換基Ｒ５およびＲ６によってオルト置換されてよく、該置換基は、同一または異なって、アルキル基、Ｏ−アルキル基、ＮＨ２、ＮＨ−アルキル、Ｎ（Ｒ５，Ｒ６）およびハロゲンからなる群から選択され、該アルキルは該１または複数の基においてＣ１−Ｃ６アルキルであり、該ハロゲンは、Ｆ、ＣｌおよびＢｒからなる群から選択されるか、または、
・−（ＣＨ２）ｍ１−Ｗ−（ＣＨ２）ｍ２−の基を示し、ｍ１およびｍ２は０、１または２であり、Ｗは、ＣＨ２、ＣＨ（Ｒ７）、Ｏ、またはＮ（Ｒ８）であり、Ｒ７およびＲ８は、同一または異なって、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であるかまたはＨであり、
−Ｚは、式−Ａ−（ＣＨ２）ｎ−Ｕ−（ＣＨ２）ｎ−Ａ−の結合鎖であり、
・ＡはＯまたはＮＨであり、かつ、
・Ｕは、（ＣＨ２）ｎ１、ＣＨＮ（Ｒ１，Ｒ２）、ＣＨＣＯＯＨおよびＣＨＯＨからなる群から選択され、
ｎは１〜６、好ましくは２〜４の数であり、ｎ１は０または１である）
【請求項２】
前記誘導体類は、二環部分を含む、請求項１に記載の使用。
【請求項３】
前記誘導体類は、三環部分を含む、請求項１に記載の使用。
【請求項４】
前記誘導体類は、四環部分を含む、請求項１に記載の使用。
【請求項５】
前記誘導体類において、環部分はＰｈｅｎ部分からなる、請求項１〜４のいずれか１つに記載の使用。
【請求項６】
前記誘導体は、化学式（ＩＩ）を有するＣｙｃｌｏ−ｐｏｌｙ−Ｐｈｅｎである、請求項５に記載の使用。
【化２】
【請求項７】
アルツハイマー病、パーキンソン病またはハンチントン病を含む神経変性疾患を治療するための、請求項１〜６のいずれか１つに記載の使用。
【請求項８】
薬物は、請求項１〜６のいずれか１つにおいて定義された少なくとも１種の誘導体の有効量を、医薬的に不活性な賦形剤と共に含む、請求項１〜７のいずれか１つに記載の使用。
【請求項９】
薬物は、経口、筋肉内または静脈内ルートによって投与される、請求項８に記載の使用。
【請求項１０】
経口投与のために、薬物は、錠剤、丸剤、カプセル剤、ドロップ、パッチまたはスプレーの形態である、請求項９に記載の使用。
【請求項１１】
注射による投与のために、薬物は、無菌溶液または無菌化可能な溶液または懸濁液または乳濁液から作られた静脈内、皮下または筋肉内ルートによる注射用溶液の形態である、請求項９に記載の使用。
【請求項１２】
請求項１〜６のいずれか１つに記載の誘導体を合成するための方法であって、
−化学式（III）のジヒドロキシビピリジン誘導体を
【化３】
化学式（IV）のジトシル誘導体
【化４】
と反応させる工程を包含する、方法（ここで、Ｒｎ、ＹおよびＺは請求項１に定義された通りである）。
【請求項１３】
反応は高希釈条件で行われる、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
炭酸セシウムの使用を含む、請求項１２または１３に記載の方法。
【請求項１５】
請求項１〜６のいずれか１つに規定された誘導体類の遷移金属のキレート化剤としての用途。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
神経変性疾患の治療用の薬物を製造するための、化学式（Ｉ）を有する窒素含有多環式誘導体およびそれらの遷移金属、特に銅、亜鉛または鉄との錯体の使用。
【化１】
（ここで、
−ｍ＝１、２または３であり、
−Ｒｎは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４のいずれかであり、同一または異なって、Ｈを示すか、または、１または複数の基を示し、かつ、ＯＨ、アルキル基、Ｏ−アルキル基、ＮＨ２、ＮＨ−アルキル、Ｎ（Ｒ５，Ｒ６）およびハロゲンからなる群から選択され、該アルキルは該１または複数の基においてＣ１−Ｃ６アルキルであり、Ｒ５およびＲ６はＣ１−Ｃ３アルキル基であり、該ハロゲンはＦ、ＣｌおよびＢｒからなる群から選択され、
−Ｙは、
・両側にピリジンを有するフェニル基を形成し、置換基Ｒ７によってオルト置換されるか、置換基Ｒ７およびＲ８によってオルト置換されてよく、該置換基は、同一または異なって、アルキル基、Ｏ−アルキル基、ＮＨ２、ＮＨ−アルキル、Ｎ（Ｒ５，Ｒ６）およびハロゲンからなる群から選択され、該アルキルは該１または複数の基においてＣ１−Ｃ６アルキルであり、Ｒ５およびＲ６は上記の定義通りであり、該ハロゲンは、Ｆ、ＣｌおよびＢｒからなる群から選択されるか、または、
・−（ＣＨ２）ｍ１−Ｗ−（ＣＨ２）ｍ２−の基を示し、ｍ１およびｍ２は０、１または２であり、Ｗは、ＣＨ２、ＣＨ（Ｒ９）、Ｏ、またはＮ（Ｒ１０）であり、Ｒ９およびＲ１０は、Ｃ１−Ｃ３アルキル基であるかまたはＨであり、
−Ｚは、式−Ａ−（ＣＨ２）ｎ−Ｕ−（ＣＨ２）ｎ−Ａ−の結合鎖であり、
・ＡはＯまたはＮＨであり、かつ、
・Ｕは、（ＣＨ２）ｎ１、ＣＨＮ（Ｒ５，Ｒ６）、ＣＨＣＯＯＨおよびＣＨＯＨからなる群から選択され、
ｎは１〜６、好ましくは２〜４の数であり、ｎ１は０または１である）
【請求項２】
前記誘導体は、二環部分を含む、請求項１に記載の使用。
【請求項３】
前記誘導体は、三環部分を含む、請求項１に記載の使用。
【請求項４】
前記誘導体は、四環部分を含む、請求項１に記載の使用。
【請求項５】
前記誘導体において、環部分はＰｈｅｎ部分からなる、請求項１〜４のいずれか１つに記載の使用。
【請求項６】
前記誘導体は、化学式（ＩＩ）を有する多環式Ｐｈｅｎである、請求項５に記載の使用。
【化２】
【請求項７】
アルツハイマー病、パーキンソン病またはハンチントン病を含む神経変性疾患を治療するための、請求項１〜６のいずれか１つに記載の使用。
【請求項８】
薬物は、請求項１〜６のいずれか１つにおいて定義された少なくとも１種の誘導体の有効量を、医薬的に不活性な賦形剤と共に含む、請求項１〜７のいずれか１つに記載の使用。
【請求項９】
薬物は、経口、筋肉内または静脈内ルートによって投与される、請求項８に記載の使用。
【請求項１０】
経口投与のために、薬物は、錠剤、丸剤、カプセル剤、ドロップ、パッチまたはスプレーの形態である、請求項９に記載の使用。
【請求項１１】
注射による投与のために、薬物は、無菌溶液または無菌化可能な溶液または懸濁液または乳濁液から作られた静脈内、皮下または筋肉内ルートによる注射用溶液の形態である、請求項９に記載の使用。
【請求項１２】
請求項１〜６のいずれか１つに記載の誘導体を合成するための方法であって、
−化学式（III）のジヒドロキシビピリジン誘導体：
【化３】
を化学式（IV）のジトシル誘導体：
【化４】
と反応させる工程を包含する、方法（ここで、Ｒｎ、ＹおよびＺは請求項１に定義された通りである）。
【請求項１３】
反応は高希釈条件で行われる、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
炭酸セシウムの使用を含む、請求項１２または１３に記載の方法。
【請求項１５】
請求項１〜６のいずれか１つに規定された誘導体の遷移金属のキレート化剤としての用途。
【図１】
【公表番号】特表２００６−５２０７６８（Ｐ２００６−５２０７６８Ａ）
【公表日】平成１８年９月１４日（２００６．９．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５０５１５３（Ｐ２００６−５０５１５３）
【出願日】平成１６年３月２２日（２００４．３．２２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００４／００４０１６
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０８３２１５
【国際公開日】平成１６年９月３０日（２００４．９．３０）
【出願人】（５０５３５５９９９）
【出願人】（５０００４９３６９）サーントゥル ナシオナル ドゥ ラ ルシェルシュ シャーンティフィク (14)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年９月１４日（２００６．９．１４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年３月２２日（２００４．３．２２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００４／００４０１６
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０８３２１５
【国際公開日】平成１６年９月３０日（２００４．９．３０）
【出願人】（５０５３５５９９９）
【出願人】（５０００４９３６９）サーントゥル ナシオナル ドゥ ラ ルシェルシュ シャーンティフィク (14)
【Ｆターム（参考）】
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