本開示内容は、正味のアニオン電荷を低減するように改変された核酸構築物に関する。いくつかの態様において、この構築物は、ホスホジエステル及び／又はホスホチオエート保護基を含む。本開示内容はまた、かかる構築物の作製及び使用方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】あらゆる種類の診断薬、治療薬、またはその他の薬剤の新規または改良された高分子送達システムの提供、送達媒体として高分子主鎖を使用する方法によって送達性を改良し投与体積を減少させること、比較的入手しやすく、比較的安価であり、科学的研究および医学で実証可能な価値を有する高分子の提供。
【解決手段】新規リーシュのオリゴマー主鎖構造への化学結合形成を利用する薬剤および診断薬用の新規高分子担体。これらのリーシュの合成、ならびにそれらの生成、反応、およびキレート化剤およびリガンドとの結合が容易であるため、医薬、特に診断薬への使用に非常に有用となる。 （もっと読む）

本開示は、細菌による病理発生を治療するための化合物および方法を提供するとともに、Ｓ．アウレウス（S. aureus）の色素がビルレンス因子でありかつ抗微生物療法の新規な標的になる可能性を有することを実証する。 （もっと読む）

本開示は、概して神経変性障害に関し、さらに詳しくはプレセニリン／Gタンパク質／c-src結合性ポリペプチドの群、並びにアルツハイマー病のシグナル伝達及び進行をモジュレートするための使用方法に関する。 （もっと読む）

本開示は、細胞または被験体に、診断剤および治療剤などの陰イオン荷電した核酸分子を送達するのに有用な融合ポリペプチドおよび構築物を提供する。この融合構築物は、タンパク質導入ドメインおよび核酸結合ドメイン、またはタンパク質導入ドメインおよび核酸上の陰イオン電荷を中和するのに十分な1個以上の核酸結合ドメインで被覆された該核酸を含む。また、細胞増殖性障害などの疾患および障害を治療する方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、標的突然変異生成および異種発現による細菌性病因の分子遺伝子学的アプローチ、と共にin vitroおよびin vivoモデルを提供し、S. aureusの色素が、病原因子および抗菌療法のための潜在的な新規標的であることを示す。 （もっと読む）

本発明は、セレクチンの活性を調節するヘパリンおよびヘパリノイドを同定するためのin vitroおよびin vivo方法を提供する。本発明はまた、セレクチンの活性を調節するヘパリンおよびヘパリノイドを提供する。同定および単離されたこれらのヘパリン製剤は、P-および/またはL-セレクチンが介在する様々な病理、例えば血行性転移、炎症と関連した疾患（喘息、関節炎、アレルギー性皮膚炎など）、虚血-再灌流障害、または鎌状赤血球貧血症のような他の病理を媒介する可能性がある。セレクチン阻害は、ヒト被験者において過度の抗凝血または望ましくない出血を引き起こす血漿濃度より低い濃度で達成することができる。 （もっと読む）

本開示はin vitro培養系を提供する。本発明は、in vitro操作・作製組織の開発に有用な方法およびシステム、該組織を使用する方法、ならびに該組織を含む組成物を提供する。 （もっと読む）