本発明は、アトルバスタチンヘミカルシウムVIII型を提供する。このアトルバスタチンヘミカルシウムは、アトルバスタチンカルシウムエポキシジヒドロキシ（ＡＥＤ）の形成に対して安定である。 （もっと読む）

【課題】フルバスタチンナトリウムの多形形態及びそれらを調製するための方法の提供。
【解決手段】３．９、１１．５、１７．９、１８．４及び２１．７±０．２°（２θ）にピークを有するＰＸＲＤパターンを特徴とする、フルバスタチンナトリウムの結晶形（ＬＸＸＩＩＩ）。 （もっと読む）

【課題】マレイン酸テガセロドの結晶質形態及びそれを調製する方法の提供。
【解決手段】約５．４、６．０、６．６及び１０．８±０．２度２θにおいてピークを有するX線回折パターンを特徴とする結晶質マレイン酸テガセロドを調製する方法であって、マレイン酸テガセロドの溶液を、アミン、アミド、ケトン及びそれらのC1-C8アルコール又は水との混合物からなる群から選択される溶媒中で噴霧乾燥する。前記溶媒は、N-メチル-2-ピロリドン又はそのメタノールとの混合物、N,N-ジメチルホルムアミド、及びアセトン及び水との混合物からなる群から選択し、前記溶液を約３０℃〜約２００℃の入口温度で噴霧乾燥する。さらに、前記溶液を約３０℃〜約２００℃の入口温度で噴霧乾燥することでマレイン酸テガセロドの結晶質形態を得る。 （もっと読む）

下式（Ｉ）による単離された化合物、ならびに、ロシグリタゾンマレアートの改善された医薬組成物中における前記化合物を検出する方法および前記化合物を最小化する方法が開示される。
【化１】
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シナカルセット、（Ｒ）−α−メチル−Ｎ−［３−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］プロピル］−１−ナフタレンメタンアミン及びその中間体の調製法を提供する。 （もっと読む）

シナカルセット、（Ｒ）−α−メチル−Ｎ−［３−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］プロピル］−１−ナフタレンメタンアミンの調製法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、エスゾピクロン結晶形態Ａ、実質的に化学的に純粋なエスゾピクロン、又は低濃度の残留溶媒を伴うエスゾピクロンを調製するための方法に関する。本発明はまた、エスゾピクロン遊離塩基の光学的な富化のための方法を供する。例えば、本発明の態様の１つは、エスゾピクロン形態Ａの調製方法であって、ここで該方法が、イソプロパノール（ＩＰＡ）、メチルイソブチルケトン（ＭＩＢＫ）、アセトン、ｎ−ブタノール、イソブタノール、２−ブタノール、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、炭酸ジメチル、メタノール、エタノール、乳酸エチル、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、四塩化炭素、トルエン、酢酸イソブチル、及びこれらの混合物から成る群から選択される溶媒からエスゾピクロン遊離塩基を結晶化する工程を含んで成る方法を供する。 （もっと読む）

実質的に純粋なO−デスメチルベンラファキシンの調製方法が記載される。 （もっと読む）

組成物の2.5〜約20重量%の2-アザ-ビシクロ[3.3.0]-オクタン-3-カルボン酸誘導体と少なくとも1種の薬学上許容される賦形剤とを含んでなり、前記組成物は100 mgより少ない全重量を有する安定な医薬組成物が提供される。また、安定化有効濃度の2-アザ-ビシクロ[3.3.0]-オクタン-3-カルボン酸誘導体と少なくとも1種の薬学上許容される賦形剤とを含んでなる安定な医薬組成物が提供される。さらに、医薬組成物の安定性を改良する方法および治療的有効量の本発明の安定な医薬組成物を投与することによって高血圧症を治療する方法が提供される。 （もっと読む）

結晶形のO−デスメチルベンラファキシンの調製方法が記載される。 （もっと読む）