本発明は、パリペリドン調製の中間体として有用な、３−ベンジルオキシ−２−アミノピリジン（ＢＯＰＡ）、３−（２−ヒドロキシエチル）−２−メチル−９−ヒドロキシ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン（ＨＭＢＰ）、３−（２−クロロエチル）−２−メチル−９−ヒドロキシ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン（ＣＭＨＰ）、及び３−（２−クロロエチル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−９−ヒドロキシ−２−メチル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］−ピリミジン−４−オン（ＣＭＨＴＰ）を提供する。また、本発明は、これらの中間体を調製する方法、及びパリペリドンを調製する方法も提供する。
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本発明は、純粋なパリペリドンならびにその精製法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、パリペリドンの無定形および結晶型、およびこれらの製造法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、パリペリドンの、その中間体３−（２−クロロエチル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−９−ヒドロキシ−２−メチル−4H−ピリド[１，２−a]−ピリミジン−４−オンからの調製方法に関する。 （もっと読む）

【課題】フルバスタチンのジオールエステルのsyn：anti比を増大するための新規な方法。
【解決手段】フルバスタチンのジオールエステルのsyn：anti比を増大する方法において、ａ）フルバスタチンジオールを約30℃において溶剤の溶解し、ｂ）溶液を冷却し、そしてｃ）結晶化したジオールエステルを回収する、工程を含んである方法。 （もっと読む）

本発明は、O−デスメチルベンラファキシン、及びO−デスメチルベンラファキシンの調製において中間体として使用され得る中間体シクロヘキシルベンジルシアン化物及びトリデスメチルベンラファキシンの調製方法を記載する。 （もっと読む）

O−デスメチルベンラファキシンの合成方法及び合成のための中間体が供給される。 （もっと読む）

【課題】純度９９％以上のレボフロキサシンの提供。
【解決手段】レボフロキサシンを高温の極性溶媒中に溶解し、精製されたレボフロキサシンを晶出することによってレボフロキサシンを精製した。純度を高めるため、酸化防止剤を添加することが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、活性医薬成分の組合わせを含んで成る安定医薬組成物及びそのような安定医薬組成物の調製方法を提供する。本発明の医薬組成物は、活性成分としての感湿性薬物、特にアンギオテンシン転換酵素（ACE）インヒビター、例えばシラザプリル、第２活性医薬成分、例えばヒドロクロロチアジド、及び少なくとも１つの医薬賦形剤を含んで成り、ここで前記感湿性活性医薬成分は、少なくとも１つの医薬賦形剤の溶液と共に湿潤粒状化される。 （もっと読む）

【課題】結晶形アトルバスタチンヘミ−カルシウム、それらの調製方法及び結晶性アトルバスタチンヘミ−カルシウム形を含んで成る医薬組成物の提供。
【解決手段】粗アトルバスタチンヘミ−カルシウム湿潤フォームV（10g）を、アセトン（55〜60％の水及びエタノールを有する湿潤ATVヘミカルシウム1g当たり10ml）、無水エタノール（湿潤ATVヘミ−カルシウム1g当たり8ml）及び水（湿潤ヘミカルシウム1g当たり2ml）において、還流温度（65℃）で2.5時間、撹拌する。次に、ATVへミ−カルシウムを、同じ混合物から再結晶化する。 （もっと読む）