本発明は、混合又は相互汚染なく、反応チャンバー又はフローセルなどの共通容積へ異なった流体を方向付ける受動的フルイディクス回路を提供する。フルイディクス回路の接合部、結節点及び通路を通る流れの方向及び速度は、上流のバルブの状態（例えば、開放又は閉止）、回路の入口又は上流の貯蔵部での流体圧力差、流路抵抗などで制御される。共通出口又は接合部若しくは結節点での他の入口への選択されていない入口からの流体の自由拡散又は漏出を選択された入口の流体の流れで防ぎ、選択された入口の流体の流れの一部は、選択されていない流体の入口近くを通過し、廃物ポートを介してフルイディクス回路から流出する。これにより、漏出又は拡散による出口流れとの好ましくない混合に対して障壁が形成される。本発明は、ｐＨに基づくＤＮＡシークエンシング反応などの敏感な多段階反応を実行する装置で特に有利である。

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本発明は、電子センサーの大規模アレイ上において実行されている複数の分析反応への複数の試薬の送達および該反応の監視を最小のノイズ条件下において行うための装置および方法に関する。一局面において、本発明は、分析物または反応副生成物を含まない隣接センサーから測定された出力信号の平均を減算することにより、分析物または反応副生成物を感知する電子センサーからの出力信号の信号対ノイズ比を向上させる方法を提供する。他の局面において、本発明は、分析反応の対象となる分析物および／または粒子を閉じ込めるためのマイクロウェルアレイと一体化された電子センサーのアレイを提供し、かつ、センサー活性試薬を前記アレイ全体に送って、センサー応答時間と、分析物または粒子の有無とを関連付けることにより、分析物および／または粒子を含むマイクロウェルを特定する方法を提供する。分析物または粒子を含むマイクロウェルのこのような検出を、さらなるノイズ低減方法における一工程として利用することができる。

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変数の相関表示のグループが大量の分光データから識別される。複数のサンプルが分析され、複数の測定された変数が分光計から得られる。プロセッサは、いくつかのステップを実行する。複数の測定された変数は、複数の測定された変数のサブセットに分割される。各測定された変数のサブセットに対して、主成分分析、および続く変数グループ化（ＰＣＶＧ）が実施され、各測定された変数のサブセットに対する１つ以上のグループ表示、および複数の測定された変数のサブセットに対する複数のグループ表示を生成する。複数のグループ表示の総数が最大数よりも大きい場合、複数のグループ表示は、複数の代表的なサブセットに分割され、各サブセットに対してＰＣＶＧが実施される。残りの複数のグループ表示に対してＰＣＶＧが実施され、変数の相関表示の複数のグループを生成する。
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【課題】ｃＤＮＡ分子およびｃＤＮＡライブラリーの作製方法を提供する。
【解決手段】少なくとも１つのｍＲＮＡもしくはポリＡ ＲＮＡ鋳型、またはこのような鋳型の集団を、逆転写活性を有する少なくとも１つのポリペプチドと混合する工程；および該混合物を、合成された全長のｃＤＮＡ分子の量または百分率を増大させるために十分な条件下でインキュベートする工程、を包含する、１つ以上のｃＤＮＡ分子またはｃＤＮＡ分子の集団を合成するための方法、前記方法に従って産生されたｃＤＮＡ分子およびｃＤＮＡライブラリー、前記ｃＤＮＡ分子およびライブラリーを含有しているベクターおよび宿主細胞、および前記ｃＤＡ分子およびライブラリーを作製するためのキット。 （もっと読む）

【課題】細菌・酵母・動植物細胞の培養に適した、栄養培地、培地補充物と、その製造方法の提供。
【解決手段】粉末栄養培地、特に粉末血清を含む細胞培養培地補充物、およびこれらの培地、培地補充物の生成方法。また、原核・真核細胞を、これらの乾燥粉末栄養培地、培地補充物を用いて培養するためのキットおよび方法と、γ線照射による滅菌方法、および細胞懸濁液を噴霧乾燥する工程を包む培地の製法。さらに、滅菌粉末培地、培地補充物(粉末血清、粉末トランスフェリン、粉末インスリン、粉末増殖因子など)、培地サブグループおよび緩衝剤処方物を製造する方法と、製造される細胞、培地、培地補充物、培地サブグループおよび緩衝剤粉末。 （もっと読む）

いくつかの態様において、本発明は全体として、異なる対立遺伝子間の配列バリエーションの識別に用いるための組成物、方法およびキットに関する。より具体的には、いくつかの態様において、本発明は、豊富な（例えば、野生型）対立遺伝子変種を含む試料においてSNPなどのまれな（例えば、変異体）対立遺伝子変種またはヌクレオチド（NT）の挿入もしくは欠失を定量するための、高い特異性および選択性を有する組成物、方法、およびキットを提供する。特に、いくつかの態様において、本発明は、競合的対立遺伝子特異的TaqMan PCR（competitive allele-specific TaqMan PCR）（「cast-PCR」）と呼ばれる選択性の高い変異検出法に関する。 （もっと読む）

【課題】血液より核酸を抽出する方法の提供。
【解決手段】血液細胞（好ましくは、溶解後）をあるｐＨで活性化固相と接触し核酸を固定化する工程、次に、電荷が反転または中性化した場合により高いｐＨにおいて核酸を取り除く工程を包含する、血液より核酸を抽出する方法。この固相は、結合剤としてヒスチジンによって活性化されるガラスビーズであり得る。このビーズは、ビーズを含むカラムを通して空気で血液を吸引することによって流動し得、接触を改善し、かつ詰まりを防ぐ。 （もっと読む）

【課題】動物細胞のインビトロでの培養を支持し得る無血清細胞培養培地処方物を提供する。
【解決手段】少なくとも１つの植物由来栄養素、例えば、少なくとも１つの植物ペプチドおよび／または少なくとも１つの植物脂質および／または少なくとも１つの植物脂肪酸を含み、さらに、必要に応じて酵母細胞の酵素消化物または抽出物含有する、インビトロでの動物細胞の培養を支持し得る無血清細胞培養培地。および、これらの細胞培養培地処方物を用いるインビトロでの動物細胞培養方法。さらに、ウイルス生成のため、本培地の動物細胞の増殖のための使用。 （もっと読む）

いくつかの態様において、本発明は全体として、異なる対立遺伝子間の配列バリエーションの識別に用いるための組成物、方法およびキットに関する。より具体的には、いくつかの態様において、本発明は、豊富な（例えば、野生型）対立遺伝子変種を含む試料中のSNPなどのまれな（例えば、変異体）対立遺伝子変種またはヌクレオチド（NT）の挿入もしくは欠失を定量するための、高い特異性および選択性を有する組成物、方法、およびキットを提供する。特に、いくつかの態様において、本発明は、競合的対立遺伝子特異的TaqMan PCR（competitive allele-specific TaqMan PCR）（「cast-PCR」）と呼ばれる選択性の高い変異検出法に関する。 （もっと読む）

【課題】発光ナノ粒子を合成するための方法、およびこのような方法によって調製されたナノ粒子の提供。
【解決手段】発光ナノ粒子であって、以下の工程：ａ）単離された半導体コアを提供する工程；ｂ）該コアと、以下：ｉ．第１のシェル前駆体、ｉｉ．第２のシェル前駆体、ｉｉｉ．溶媒、およびｉｖ．第２族元素、第１２族元素、第１３族元素、第１４族元素、第１５族元素、第１６族元素、Ｆｅ、Ｎｂ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｃｕ、およびＮｉからなる群より選択される元素を含む、添加剤、を混合して、反応分散物を形成する工程；ｃ）該半導体コア上への無機シェルの形成を誘導する温度で、それに十分な時間にわたって、該反応分散物を加熱する工程、を包含する方法によって調製された、ナノ粒子。 （もっと読む）