【課題】転移(metastasis）及び／又は遊走（migration）、グルコース代謝及びアミノ酸代謝に関与する新規な因子、医薬及び診断剤、その製造方法及びその使用方法を提供する。
【解決手段】ＰＩ３−キナーゼ経路で調節されるプロセス、好ましくは、グルコース代謝、アミノ酸及びグルコース欠乏プロセス、糖尿病、創傷の治癒、ストレス応答、アポトーシス、転移、腫瘍形成、細胞遊走、細胞外マトリックス中の細胞運動性及び細胞外マトリックス中の細胞増殖よりなる群から選ばれる生物学的プロセスに関与する因子をコードする核酸。前記核酸によってコードされる、特定のアミノ酸配列を含むポリペプチド、あるいはデータバンクエントリーｇｉ９５０６６８７又はＮＰ＿０６１９３１、好ましくはＮＰ＿０６１９３１．１の配列を有するポリペプチド。 （もっと読む）

【課題】生細胞の様な生物化学的環境内に於いて安定かつ活性である、合成干渉ＲＮＡ分子を提供する。
【解決手段】２本鎖構造を含むリボ核酸であって、前記２本鎖構造が第１鎖および第２鎖を含み、この時第１鎖は連続ヌクレオチドの第１ストレッチを含み、そして前記第１ストレッチは標的核酸と少なくとも部分的に相補的であり、また前記第２鎖は連続ヌクレオチドの第２ストレッチを含み、このとき前記第２ストレッチは標的核酸と少なくとも部分的に同一であるものであり、そして前記２本鎖構造が平滑端を有するものであるリボ核酸。 （もっと読む）

【課題】腫瘍形成及び癌の治療における治療的アプローチに適した標的を提供すること、および腫瘍形成及び転移に関係する治療薬剤の提供。
【解決手段】ＰＩ３−キナーゼ経路の下流の標的としての、好ましくはＰＩ３−キナーゼ経路の下流の薬物標的としての、プロテインキナーゼＮベータ又はその断片若しくは誘導体の使用。プロテインキナーゼＮベータは、特定配列による、又はデータバンクエントリーＰＩＤｇ７０１９４８９若しくはデータバンクエントリーｇｉ７０１９４８９によるアミノ酸配列、あるいはその一部又は誘導体を有する。 （もっと読む）

本発明は、アンチセンス鎖とセンス鎖とを含むｓｉＲＮＡであって、前記アンチセンス鎖の全部または一部がアンチセンス二重鎖領域を含み、前記センス鎖の全部または一部がセンス二重鎖領域を含み、前記アンチセンス二重鎖領域が前記センス二重鎖領域と少なくとも部分的に相補的であり、前記ｓｉＲＮＡが前記アンチセンス二重鎖領域と前記センス二重鎖領域とからなる二重鎖領域を含み、ａ）前記アンチセンス鎖が、配列番号２、４、６、８、１０、１２、１４、１６、１８、２０、２２、２４、２６、２８、３０、３２、３４、３６、３８、４０、４２、４４、４６、４８、５０、５２、５４、５６、５８、６０、６２、６４、６８、７４、７６、７８、８０、８２、８４、８６、８８、９０、９２、９４、９６、９８、１００、１０２、または１０４のヌクレオチド配列を含むか、またはｂ）前記アンチセンス鎖が、全部もしくは一部が配列番号１もしくは７０の一部と相補的であるアンチセンス二重鎖領域を含むｓｉＲＮＡに関する。 （もっと読む）

本発明は、二本鎖構造を含む核酸分子に関し、二本鎖構造は、第１の鎖と第２の鎖とを含み、第１の鎖は、隣接するヌクレオチドからなる第１のストレッチを含み、該第１のストレッチは、少なくとも部分的に標的核酸と相補的であり、第２の鎖は、隣接するヌクレオチドからなる第２のストレッチを含み、該第２のストレッチは、少なくとも部分的に第１のストレッチと相補的であり、第１のストレッチは、少なくとも部分的に配列番号１（ＮＭ＿０１３３５５）に記載の核酸配列のヌクレオチドコア配列、またはその一部分と相補的である核酸配列を含み、ヌクレオチドコア配列は、配列番号１のヌクレオチド位置４８２〜５００（配列番号２）；配列番号１のヌクレオチド位置１５５５〜１５７３（配列番号４）；配列番号１のヌクレオチド位置１５５６〜１５７４（配列番号６）；配列番号１のヌクレオチド位置１５５９〜１５７７（配列番号８）；配列番号１のヌクレオチド位置１５６６〜１５８４（配列番号１０）；配列番号１のヌクレオチド位置２０９４〜２１１２（配列番号１２）；配列番号１のヌクレオチド位置２１０２〜２１２０（配列番号１４）；配列番号１のヌクレオチド位置２２８６〜２３０４（配列番号１６）；配列番号１のヌクレオチド位置２７６１〜２７７９（配列番号１８）；配列番号１のヌクレオチド位置２７６３〜２７８１（配列番号２０）；配列番号１のヌクレオチド位置２７６４〜２７８２（配列番号２２）；配列番号１のヌクレオチド位置２８４３〜２８６１（配列番号２４）；配列番号１のヌクレオチド位置２８４４〜２８６２（配列番号２６）；または配列番号１のヌクレオチド位置２８４６〜２８６４（配列番号２８）の核酸配列を含み、好ましくは、ヌクレオチドコア配列は、配列番号１のヌクレオチド位置１５５５〜１５７３（配列番号４）；配列番号１のヌクレオチド位置１５５６〜１５７４（配列番号６）；配列番号１のヌクレオチド位置１５５９〜１５７７（配列番号８）；配列番号１のヌクレオチド位置１５６６〜１５８４（配列番号１０）；配列番号１のヌクレオチド位置２０９４〜２１１２（配列番号１２）；または配列番号１のヌクレオチド位置２２８６〜２３０４（配列番号１６）の核酸配列を含み、好ましくは、第１のストレッチは、さらに、ヌクレオチドコア配列の５’末端に先行する領域および／または前記ヌクレオチドコア配列の３’末端の後に続く領域と少なくとも部分的に相補的である。 （もっと読む）

本発明は、担体に含有される、および／または担体を含有する脂質組成物であって、少なくとも第１の脂質成分、少なくとも第１のヘルパー脂質、およびインビボ条件下において、任意で脂質組成物から除去することができる遮蔽化合物を含む組成物であり、担体を含有する脂質組成物のオスモル濃度が、約５０から６００ｍｏｓｍｏｌｅ／ｋｇ、好ましくは、約２５０〜３５０ｍｏｓｍｏｌｅ／ｋｇ、およびより好ましくは、約２８０〜３２０ｍｏｓｍｏｌｅ／ｋｇであって、かつ／または、第１の脂質成分、および／または担体中のヘルパー脂質および遮蔽化合物の一方またはその両方よって形成されたリポソームの粒子サイズが、約２０から２００ｎｍ、好ましくは、約３０から１００ｎｍ、より好ましくは、約４０から８０ｎｍである組成物に関する。
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本発明は、二本鎖構造を含む核酸分子に関し、該二本鎖構造は、第１鎖および第２鎖を含み、該第１鎖は、隣接したヌクレオチドの第１ストレッチを含み、該第１ストレッチは、標的核酸に少なくとも部分的に相補的であり、該第２鎖は、隣接したヌクレオチドの第２ストレッチを含み、該第２ストレッチは、該第１ストレッチに少なくとも部分的に相補的であり、該第１ストレッチは、配列番号１の核酸配列のヌクレオチドコア配列に少なくとも相補的である核酸配列を含み、該ヌクレオチドコア配列は、配列番号１のヌクレオチド位置１２７７〜１２９５；配列番号１のヌクレオチド位置２１４０〜２１５８；配列番号１のヌクレオチド位置２３９１〜２４０９のヌクレオチド配列を含み、該第１ストレッチは、さらに、該ヌクレオチドコア配列の５’末端に先行する領域、および／または該ヌクレオチドコア配列の３’末端に続く領域に少なくとも部分的に相補的である。
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本発明は、生物学的プロセスに関与する因子をコードする核酸であって、該プロセスは、ＰＩ３−キナーゼ経路で調節されるプロセス、好ましくは、グルコース代謝、アミノ酸及びグルコース欠乏プロセス、糖尿病、創傷の治癒、ストレス応答、アポトーシス、転移、腫瘍形成、細胞遊走、細胞外マトリックス中の細胞運動性及び細胞外マトリックス中の細胞増殖よりなる群から選ばれるプロセスであり、そして該因子は配列番号１のアミノ酸配列を含むポリペプチドあるいはデータバンクエントリーｇｉ９５０６６８７又はＮＰ＿０６１９３１、好ましくはＮＰ＿０６１９３１．１の配列を有するポリペプチドである、核酸に関する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つの第一脂質成分、少なくとも１つの第一ヘルパー脂質、ｉｎ ｖｉｖｏ条件下で脂質組成物から除去できる遮蔽化合物を含む、脂質組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＰＩ３−キナーゼ経路の下流の標的としての、好ましくはＰＩ３−キナーゼ経路の下流の薬物標的としての、プロテインキナーゼＮベータ又はその断片若しくは誘導体の使用に関する。
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