【課題】 本発明は、インターロイキン-6（IL-6）を標的とするアミノ酸配列に関し、ならびに、そのアミノ酸配列の１以上を含むもしくは本質的にのみからなる化合物もしくは構造体、特にタンパク質およびポリペプチドに関する。また、本発明は、そのアミノ酸配列およびポリペプチドをコードし、そのアミノ酸配列およびポリペプチドを製造する方法に対する核酸に関し；そのアミノ酸配列もしくはポリペプチドを発現するもしくは発現できる宿主細胞に関し；そのアミノ酸配列、ポリペプチド、核酸および／もしくは宿主細胞を含む組成物、特に医薬組成物に関し；および、そのアミノ酸配列、ポリペプチド、核酸、宿主細胞および／もしくは組成物を予防、治療もしくは診断の目的に使用するに関する。 （もっと読む）

本発明は、上皮細胞増殖因子受容体（ＥＧＦＲ）および／またはインスリン増殖因子−I受容体（ＩＧＦ−IＲ）に対するポリペプチドおよびナノボディに関する。また、本発明は、該ナノボディおよびポリペプチドをコードする核酸；該ナノボディおよびポリペプチドを調製する方法；該ナノボディおよびポリペプチドを発現し、または発現することができる宿主細胞；該ナノボディ、ポリペプチド、核酸、および／または宿主細胞を含む組成物、特に医薬組成物；ならびに特に予防、治療、または診断目的での該ナノボディ、ポリペプチド、核酸、宿主細胞、および／または組成物の使用、にも関する。 （もっと読む）

本発明は、フォンウィルブランド因子（ｖＷＦ）に対する改良ナノボディ（商標）、および１つ以上の該ナノボディを含む、または本質的に含むポリペプチドに関する。本発明は、前記ナノボディおよびポリペプチドをコードする核酸、前記ナノボディおよびポリペプチドの調製方法、前記ナノボディまたはポリペプチドを発現している、または発現可能な宿主細胞、前記ナノボディ、ポリペプチド、核酸、または宿主細胞を含む組成物、そして特に下記の予防、治療、診断を目的とした前記ナノボディ、ポリペプチド、核酸、宿主細胞、組成物の使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍壊死因子−アルファ（ＴＮＦ‐アルファ）に対する改良ナノボディ（商標）および１つ以上の前記のナノボディを含む、または主成分とするポリペプチドに関する。本発明は、前記のナノボディおよびポリペプチドをコードする核酸、前記のナノボディおよびポリペプチドの調製方法、前記のナノボディまたはポリペプチドを発現している、または発現可能な宿主細胞、前記のナノボディ、ポリペプチド、核酸、または宿主細胞を含む組成物、そして特に予防、治療、診断を目的とした前記のナノボディ、ポリペプチド、核酸、宿主細胞、組成物の使用法にも関する。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、腫瘍壊死因子αを標的とする単一ドメイン重鎖抗体に由来するポリペプチドに関する。本発明は、さらに、ラクダ科ＶＨＨである単一ドメイン抗体に関する。本発明は、さらに、前記ポリペプチドの投与方法に関する。本発明は、さらに、ＴＮＦ‐α受容体を調節する作用薬のスクリーニング用プロトコル、および前記スクリーニングの結果として生じた作用薬に関する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、治療用および／または診断用標的を対象とする少なくとも１個の単一ドメイン抗体、ならびに血清蛋白質を対象とする少なくとも１個の単一ドメイン抗体を含む異種特異的ポリペプチド構築物であって、前記構築物の生体循環系における存在期間が長期である構築物に関する。さらに、本発明は、生体循環系においてＶＨＨを安定化させる方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質治療分子を経口、舌下、局所、静脈内、皮下、鼻内、膣内、直腸内、または吸入投与するにあたり、ラクダ科抗体から由来したVHHポリペプチドを使用して不活性化を回避するのに適する方法に関する。本発明は、さらに、前記治療分子に関する。本発明は、さらに、細胞内部に治療分子を送達する方法に関する。本発明はさらに抗-IgE治療分子に関する。
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本発明は、血小板媒介凝集を調節する必要がある状態を治療するための、vWF、vWF A1ドメイン、活性化vWFのA1ドメイン、vWF A3ドメイン、gpIb、および／またはコラーゲンに対する少なくとも1個の単一ドメイン抗体を含むポリペプチド、前記ポリペプチドの相同物、および／または前記ポリペプチドの機能部分に関し、本発明は従来技術の問題を克服する。本発明の別の態様は、前記ポリペプチドの生産方法、医療操作（たとえば、PCTA、ステント術）で使用される、上記のポリペプチドによって器具をコートする方法、血小板媒介凝集を調節する作用薬をスクリーニングするための方法およびキット、ならびに血小板媒介凝集に関係する疾患の診断キットである。 （もっと読む）