式（Ｉ）のシクロプロパン誘導体の調製方法であって、式（ＩＩ）のオレフィンと式：ＣＲ^１Ｒ^２のカルベンとを反応容器中、銅金属または銅酸化物の存在下、場合によっては溶媒の存在下で、反応させるステップを含み、式中、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ独立に、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、または−ＮＲ^８_２であり；Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、およびＲ^６はそれぞれ独立に、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^９、−ＮＲ^１０_２、−ＳＲ^１１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１１、または−ＳＯ_２Ｒ^１１であり、あるいはＲ^３およびＲ^６は上記に定義された通りであり、かつＲ^４とＲ^５は一緒になって環を形成し、その環はカルボシクリル、ヘテロシクリル、芳香族またはヘテロ芳香族であり；Ｒ^７は、水素、ヒドロキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、または−ＮＲ^１０_２であり；Ｒ^８は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルケニル、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、またはヘテロシクリルであり；Ｒ^９は、水素、ヒドロキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、アリール、アリールオキシ、またはヘテロアリールであり；Ｒ^１０は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、ヘテロシクリル、またはＣ（Ｏ）Ｒ^１２であり；Ｒ^１１は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、アリール、ヘテロアリール、カルボシクリル、またはヘテロシクリルであり；Ｒ^１２は、水素、ヒドロキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、アリール、またはアリールオキシであり、連続プロセスである方法。

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式（Ｉ）、
【化１】


（式中、Ｘは、フッ素、塩素、臭素、またはヨウ素であり、Ｒは、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルスルホニル、またはＣ_１〜Ｃ_４アルキルスルホキシドである）の３，４−ジ置換フェニル酢酸の調製方法であって、式（ＩＩ）、
【化２】


（式中、Ｘは、上記と同義であり、Ｒ１は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルチオである）の２−ハロ−Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルチオベンゼンから出発する方法。 （もっと読む）

配列番号１のアミノ酸配列を示す、エステラーゼ活性を有するポリペプチドおよび組換えタンパク質、並びにその使用。 （もっと読む）

式（Ｉ）、


のラセミ体アルキル−５−ハロペンタ−４−エンカルボン酸およびそのエステルの調製方法であって、ａ）式（ＩＩ）、


の金属アルコキシドの存在下に、有機溶媒中で、１，３−ジハロプロペンと反応させることによって、対応するアリル化マロン酸エステルを得るステップと、次いで、ｂ）転化完了後、反応混合物に無機塩およびＣ_１〜Ｃ_６アルコールを添加し、この反応混合物を環流温度に加熱するステップと、次いで、ｃ）抽出または直接蒸留によって所望の式（Ｉ）のラセミ体エステルを反応混合物から単離するステップと、ｄ）所望の最終生成物がラセミ酸である場合は、エステル官能基を加水分解するステップとを含む方法。 （もっと読む）

【課題】高純度のハロゲン非含有ｏ−フタルアルデヒドを製造するための改善された方法を提供する。
【解決手段】ａ）テトラハロ−ｏ−キシロールを１５５−１６０℃の温度および２〜５ｂａｒの圧力において、場合により相転移触媒の存在下に、ｏ−フタルアルデヒドに加水分解し、これを
ｂ）０〜還流温度の温度における酸性のアルコール溶媒中で対応するジアルコキシフタランへ転換させ、次いで
ｃ）ｐＨ＞１．５〜ｐＨ７における酸性加水分解によってアセタール分解を行い、それによって高純度のハロゲン非含有ｏ−フタルアルデヒドを得る。 （もっと読む）

本発明は、カルボカチオンの関与による反応を行うための方法に関し、それによって、反応の初期の最も強い発熱段階が、マイクロリアクター中で、高温（６０〜１２０℃）および短い滞留時間（１〜３０秒）で行われ、その後のより弱い発熱の複数の段階が、より滞留時間の長い（１〜３０秒）２つ以上の滞留時間ユニット中で任意により低温で行われる。 （もっと読む）

本発明は、（Ｒ）−又は（Ｓ）−シアノヒドリンを、ロードコッカス・エリスロポレス（Rhodococcus erythropolis）NCIMB 11540 の存在下の酵素的加水分解により、それぞれ（Ｒ）−又は（Ｓ）−α−ヒドロキシカルボン酸に変換することを特徴とする、結晶性のキラルα−ヒドロキシカルボン酸の製造方法に関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）（式中、ＲはＣ_１〜Ｃ_６のアルキル基であり、Ｒ_１はＨまたはＣ_１〜Ｃ_４のアルキルであり、Ｘは塩素、臭素またはヨウ素である）で示されるエナンチオピュアなＥ−（２Ｓ）−アルキル−５−ハロペンタ−４−エン酸およびそれらのエステルを製造する方法であって、対応するラセミ体２−アルキル−５−ハロペンタ−４−エン酸を、ａ）溶剤中で、最初に（Ｓ）−３−メチル−２−フェニルブチルアミン、キニンまたはＮ−メチル−Ｄ−グルカミンと反応させ、ｂ）対応する（Ｒ）−ペンテン酸の（Ｓ）−３−メチル−２−フェニルブチルアミン塩、キニンまたはグルカミン塩を沈殿させて除去し、ｃ）残留ろ液を第２のキラル塩基または無機塩と混合し、対応する（Ｓ）−ペンテン酸の塩を沈殿させ、ｄ）対応するＥ−（２Ｓ）−アルキル−５−ハロ−４−ペンテン酸に変換し、必要ならば、対応する式（Ｉ）（式中、Ｒ_１はＣ_１〜Ｃ_４アルキルである）で示されるエステルに変換する製造方法。
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【課題】 水性オルト−フタルアルデヒド溶液の製造方法を提供する。
【解決手段】 ｏ−フタルアルデヒドのアセタールを水に入れ、次いで酸の添加によってｐＨ値を７未満にし、その後１０℃〜９０℃の温度下で前記アセタールを適切なアルコールの分離によってｏ−フタルアルデヒドに変える水性オルト−フタルアルデヒド溶液の製造方法、およびこの溶液を製造するためのＯＰＡアセタールの使用。 （もっと読む）