【課題】細胞生産システムを提供する。
【解決手段】インキュベータ１４内の培養容器（ディッシュ２２）を外部に搬送して培養処理操作を行い、培養処理操作済の培養容器を前記インキュベータ１４に搬入する細胞生産システム１０であって、前記インキュベータ１４の外部に設置され、前記培養容器を外部に遂次的に搬送して前記培養処理操作を行い、前記培養処理操作済みの培養容器を前記インキュベータ１４に搬入する培養操作ライン２０を有し、前記培養操作ライン２０は、前記培養処理操作を構成する複数の単位操作２４のそれぞれに対応し単位操作順に配置した複数の単位操作機器と、遂次的に搬送された培養容器を最前段の単位操作機器から最後段の単位操作機器へ間欠搬送する搬送機器（マテリアル搬送機器５４）と、を有する。 （もっと読む）

【課題】安全かつ簡便に調製することができ、神経系疾患の治療に有効な細胞材料を提供することを課題とする。
【解決手段】骨髄又は臍帯血由来の単離された、神経細胞又はグリア細胞へ分化しうる細胞であって、ＳＨ２（＋）、ＳＨ３（＋）、ＳＨ４（＋）、ＣＤ２９（＋）、ＣＤ４４（＋）、ＣＤ１４（−）、ＣＤ３４（−）、及びＣＤ４５（−）の性質で単離された細胞からなる、神経変性疾患の治療薬を提供する。 （もっと読む）

【課題】無菌操作ユニットを滅菌する滅菌装置、及びその方法を提供する。
【解決手段】無菌操作ユニット１と、空調ユニット１０と、酸化性の滅菌ガスに基づくガス滅菌ユニット２０と、還元性の分解ガスに基づくガス分解ユニット３０とを備える滅菌システムにおいて、前記還元性の分解ガスが、酸素濃度が空気より低い低酸素空気を媒体とするものである。また前記滅菌ガスが過酸化水素を主成分とし、前記分解ガスがアルコール類を主成分とする。さらに前記アルコール類の濃度が、爆発限界の下限値以下とする。 （もっと読む）

【課題】骨髄液または臍帯血から分離される単核細胞分画から調製した中胚葉幹細胞、またはES細胞からの神経細胞またはグリア細胞への分化誘導する方法の提供。
【解決手段】培養する際、基礎的培養液に虚血脳抽出液を添加することによる、中胚葉幹細胞または該ES細胞から神経幹細胞、神経細胞またはグリア細胞へ分化誘導する方法。上記分化誘導方法によって得られた神経系細胞は、脳梗塞モデル、痴呆モデル、脊髄損傷モデル、脱髄モデルにおいて、神経再生能力がある。 （もっと読む）

【課題】
損傷の亜急性期以降に投与した場合でも治療効果を有する、実用性の高い組織修復幇助剤を提供する
【解決手段】
間葉系幹細胞を含む、損傷部位の修復を幇助する非経口全身投与剤。 （もっと読む）

【課題】急性期の疾患の治療に対応し得るよう、迅速かつ大量に増殖し得る細胞を供給する方法を提供する。
【解決手段】生体組織の修復および再生に利用可能な増殖能を有する細胞を提供する。該細胞は、同種血清存在下で培養した際の増殖率が、異種血清存在下で培養した際の増殖率より高い、骨髄幹細胞由来のものであって、特定の遺伝子の少なくとも１つの発現量が低減、あるいは別の特定の遺伝子の少なくとも１つの発現量が増加している。 （もっと読む）

【課題】
本発明の課題は、生体の組織の修復・再生のための安全かつ有効な医薬を提供するために、生体から採取された細胞を、生体外で迅速かつ大量に増殖させることである。
【解決手段】
したがって、本発明は、生体から採取された試料中の細胞を、培地中で培養して増殖させる方法であって、採取された試料に添加される抗凝固剤（例えば、ヘパリンもしくはヘパリン誘導体またはこれらの塩など）の量を該試料の容積に対して５Ｕ／ｍＬ未満とするか、または培養を開始する際の培地中の抗凝固剤の量を０．５Ｕ／ｍＬ未満とすることを特徴とする方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】
本発明の課題は、生体の組織の修復・再生のための安全かつ有効な医薬を提供するために、生体から採取された細胞を、生体外で迅速かつ大量に増殖させることである。
【解決手段】
したがって、本発明は、生体から採取された試料中の細胞を、培地中で培養して増殖させる方法であって、採取された試料に添加される抗凝固剤（例えば、ヘパリンもしくはヘパリン誘導体またはこれらの塩など）の量を該試料の容積に対して５Ｕ／ｍＬ未満とするか、または培養を開始する際の培地中の抗凝固剤の量を０．５Ｕ／ｍＬ未満とすることを特徴とする方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、パーキンソン病またはパーキンソン症候群の治療に有効な安全性の高い治療薬、および該治療薬を用いた治療方法を提供することにある。
【解決手段】 間葉系に関連する細胞を含んでなる、パーキンソン病またはパーキンソン症候群のための治療薬、およびこれを用いた治療方法により上記課題は解決される。 （もっと読む）

【課題】ヒトプリオン病の処置に有効な組成物を提供する。
【解決手段】ヒト細胞における異常プリオンタンパク質増殖抑制活性を有する抗体、またはこれをコードする核酸を含む、ヒトプリオン病を処置するための組成物。 （もっと読む）