【課題】２つ以上の成分を混合し、塗布するアセンブリを提供すること。
【解決手段】出口を含む遠位端であって、出口は、第１の状態中に少なくとも第１の構成を規定し、第２の状態中に少なくとも第２の構成を規定する、遠位端を備えているスプレー先端アセンブリ。遠位端は、出口が前記第１の構成から第２の構成に変化するように曲がるように構成される、スプレー先端アセンブリ。遠位端は、出口が第１の構成から第２の構成に変化するように拡張するように構成される、スプレー先端アセンブリ。計量分配アセンブリを動作可能に係合するように構成される近位端をさらに含む、スプレー先端アセンブリ。 （もっと読む）

【課題】止血などに用いられる外科用パッチをイン・サイチュで適用するシステムおよび方法を提供すること。
【解決手段】最小侵襲性の手術の間に外科用パッチをイン・サイチュで適用するシステムであって、該システムは、外科用パッチと、ポリマーバッグと、該外科用パッチを該ポリマーバッグの中に挿入する手段と、該外科用パッチを含む該ポリマーバッグを体腔の中に移送する手段と、該ポリマーバッグが該体腔内にある間に該外科用パッチを該ポリマーバッグから取り外す手段とを備え、該外科用パッチは、該体腔内の組織に適用されるように構成されている、システム。 （もっと読む）

【課題】第一の流体導管および第二の流体導管を備える注射器を提供すること。
【解決手段】上記注射器は、複数の物質のうちの少なくとも２つの物質を収容するための少なくとも２つのチャンバを有する、第一の流体導管；およびこの第一の流体導管に隣接して配置され、そしてこの複数の物質のうちの少なくとも１つの物質を収容するための少なくとも１つのチャンバを有する、第二の流体導管、を備え、各物質は、各流体導管に作動可能に関連したプランジャーの前進の際に、外部への塗布のための排出材料を形成するように相互に混合可能であり、この排出材料は、所定体積の、この流体導管の少なくとも２つの物質の相互に混合された組成物により規定される。 （もっと読む）

【課題】低い膨潤を有するヒドロゲルを提供すること。
【解決手段】第１の官能基を有する第１の合成前駆体であって、該第１の前駆体は組織と接触させられることを特徴とする、第１の合成前駆体；および第２の合成前駆体であって、該第２の合成前駆体は、約３個〜約１２個のアームを有するコアを有する複数アーム前駆体を含み、該アームの各々は、約２５０〜約５０００の分子量を有するポリエチレングリコールを含み、そして該アームの端部に第２の官能基を有し、該第２の前駆体は、該第１の前駆体と接触させられることを特徴とする、第２の合成前駆体、を備え、該第１の官能基は、該第２の官能基と架橋し、これによって、約−５０％〜約５０％膨潤するヒドロゲルを形成する、システム。 （もっと読む）

【課題】 括約筋を増大するためのシステムを提供すること。
【解決手段】 上記システムは、カテーテルを備えるカテーテルアセンブリであって、該カテーテルは、該カテーテルの近位端において注射器に結合されており、そして該カテーテルの遠位端において組織穿刺針に結合されている、カテーテルアセンブリ、
を備え；該カテーテルは、患者に導入されるように構成されており；該針は、括約筋の外側表面を穿刺するように構成されており、そして該括約筋内に、ある距離だけ前進させられるように構成されており、該カテーテルアセンブリは、該括約筋に、第１の官能基を有する第１の合成前駆体および第２の合成前駆体を導入するように構成されている。 （もっと読む）

【課題】生体接着剤を混合しかつ塗布するための改良されたスプレーアセンブリを提供すること。
【解決手段】混合物を施すためのスプレーアセンブリ１０であって、該アセンブリは、第１および第２の成分の供給源ならびに加圧された流体の供給源と動作可能に係合するように構成されたコネクタと、該コネクタに動作可能に接続された先端部７０であって、該先端部は、開口を含み、かつ該コネクタと該先端部の該開口との間に混合チャンバを画定する、先端部と、該混合チャンバに受容されるように構成されるインサート部材８０であって、該インサート部材は、該インサートの少なくとも１つの端部において複数の半径方向に延びるスロットを含み、該複数の半径方向に延びるスロットは、混合物質が該先端部の該開口を出る前に、該第１および第２の成分を混合するように構成される、インサート部材とを備えている。 （もっと読む）

【課題】水性生理学的流体の存在によって活性化される乾燥した材料と組み合わされる移植可能なデバイスを含む、インサイチュでの止血治療を提供すること。
【解決手段】多孔性基材へ塗布される第一ヒドロゲル前駆体、および該多孔性基材へ塗布される第二ヒドロゲル前駆体を含むフィルムを有する該多孔性基材を含むインプラント、ならびに、第一ヒドロゲル前駆体を多孔性基材へ塗布する工程；および、第二ヒドロゲル前駆体を含むフィルムを該多孔性基材へ塗布する工程を包含する方法。 （もっと読む）

【課題】２つ以上の成分を混合、適用する改良されたアセンブリを提供すること。
【解決手段】第１の成分チャンネルと第２の成分チャンネルとを含むマニホールドと、細長いシャフトであって、第１の成分管腔３３と第２の成分管腔３６とを含み、第１の成分チャンネルおよび第２の成分チャンネルは、第１の成分チャンネルおよび第２の成分チャンネルと流体連通する、細長いシャフト３０と、最初のチャンバ５４、中間のチャンバ５６、最終のチャンバ５８を画定するチップアセンブリであって、最初のチャンバは細長いシャフトの遠位端を受け入れるように構成され、第２のチャンバは挿入物を受け入れるように構成され、最終のチャンバは混合された第１の成分および第２の成分を混合物が該チップアセンブリの遠位端に画定された出口から噴出される前に受け入れるように構成されたチップアセンブリ５０とを備える、アプリケータアセンブリ。 （もっと読む）

【課題】ハードセグメントおよびソフトセグメントを有する生体吸収性の合成ブロックコポリマーを作製すること。
【解決手段】ハードセグメントおよびソフトセグメントを有する生体吸収性のポリウレタンブロックコポリマーは、リジンエチルエステルジイソシアネートのようなジイソシアネートと、（ｉ）芳香族アミドまたはアミノ酸誘導体および（ｉｉ）ポリエーテルグリコールおよび／またはジアルキレングリコールと、トリメチレンカーボネート、カプロラクトン、またはジオキサノンのような環状の生体吸収性モノマーとの反応から誘導される吸収性エラストマーポリマーの混合物との反応によって形成される。 （もっと読む）

【課題】改善された生体適合性の架橋ポリマーおよびその薬物送達デバイスとしての使用を提供すること。
【解決手段】本発明は、生体適合性の架橋ポリマーヒドロゲルと、少なくとも１種の薬物とを含む薬物送達デバイスを提供する。この生体適合性の架橋ポリマーヒドロゲルは、約０日〜約１０日の第一の薬物放出プロフィールと、約０日〜約３０日の第二の薬物放出プロフィールと、約０日〜約１８０日の第三の薬物放出プロフィールとを含む、少なくとも３つの薬物放出プロフィールを備える。 （もっと読む）