本発明は、標識スフィンゴシンの使用による、スフィンゴ脂質経路に関与するスフィンゴシンキナーゼおよびホスファターゼから成る群から選択される酵素の活性を測定する方法(アッセイ)に関する。 （もっと読む）

本発明は式Iの新規ピリジルアセチレン誘導体、それらの製造、放射性トレーサー／マーカーとしてのそれらの使用およびそれらを含む組成物に関する。
【化１】







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【解決課題】 本発明は、Seneca Valleyウイルス（「ＳＶＶ」）と称される新規ＲＮＡピコルナウイルス、及び、単離されたＳＶＶ核酸およびこれらの核酸によってエンコードされるタンパク質と該ＳＶＶタンパク質に対して産生される抗体を提供する。
【解決手段】ＳＶＶはいくつかのタイプの腫瘍を選択的に死滅させる能力を有するため、癌の処置にＳＶＶおよびＳＶＶポリペプチドを使用する方法と、ＳＶＶは特定の腫瘍を特異的に標的にするため、癌の検出にＳＶＶ核酸およびタンパク質を使用する方法、さらに、ＳＶＶの腫瘍特異的機構によって提供される情報に基づいて、新規腫瘍溶解性ウイルス誘導体を作成する方法および腫瘍特異的親和性を有するようにウイルスを改変する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明はイロペリドンの可逆代謝物質Ｐ−８８−８９９１の新規な脂肪酸エステル、その調製、薬剤およびそれを含む薬剤組成物としてその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）
【化１】


（式中、可変の置換基は本明細書に記載されている）の化合物に関する。本化合物は、癌などの異常なＭＡＰキナーゼシグナル伝達経路を特徴とする症状および疾患の処置に有用である。

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本発明は、炎症性細胞の細胞増殖および浸潤により特徴付けられる疾患、冠疾患、高血圧、腎臓疾患、糖尿病、または眼疾患および状態を有する患者の処置のための組み合わせ療法に関する。該患者は：(ａ)ＶＥＧＦ阻害化合物；および(ｂ)下記群から選択される１種またはそれ以上の第２の治療剤：ｉ.血管新生抑制性ステロイド；ii.光線感作物質；iii.コルチコステロイド含有インプラント；iv.ＡＴ１受容体アンタゴニスト；ｖ.ＡＣＥ阻害剤；vi.シクロオキシゲナーゼ阻害剤；vii.ＩＧＦ−ＩＲ阻害剤；viii.ｍＴＯＲキナーゼ阻害剤；ix.ソマトスタチン受容体アンタゴニスト；ｘ.ＰＩ３Ｋ阻害剤；xi.Ｒａｆキナーゼ阻害剤；xii.ＰＫＣ阻害剤；xiii.インテグリンアンタゴニスト；xiv.内因性抗血管形成分子；およびxv.ＰＥＤＦおよび類似体の組み合わせで処置する。 （もっと読む）

本発明は、消化管間質腫瘍、例えばイマチニブ耐性消化管間質腫瘍の処置用医薬の製造のための、(ａ)イマチニブまたはその薬学的に許容される塩および（ｂ）ミドスタウリンまたはその薬学的に許容される塩を含む、組み合わせの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトＮｏｇｏＡポリペプチドまたはヒトＮｉＧまたはヒトＮｉＧ−Ｄ２０またはヒトＮｏｇｏＡ＿３４２−３５７に、解離定数＜１０００ｎＭで結合する能力のある結合分子、かかる結合分子をコードするポリヌクレオチド；該ポリヌクレオチドを含む発現ベクター；結合分子を産生する能力のあるポリヌクレオチドを含む発現系；上記定義の発現系を含む単離宿主細胞；医薬としての、特に神経修復の処置における、かかる結合分子の使用；該結合分子を含む医薬組成物；および神経修復に関連する疾患の処置方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、混合性白血病（ＭＬＬ再構成ＡＬＬ）を有する温血動物、とりわけヒトを処置するための方法であって、治療的有効量のスタウロスポリン誘導体、とりわけＰＫＣ４１２またはその薬学的に許容される塩を、単独で、またはさらなる治療手段、例えば、本明細書中に記載のものと組み合わせて該動物に投与することを含む方法；ＭＬＬ再構成ＡＬＬの処置のための医薬の製造を目的としたスタウロスポリン誘導体の使用；そして、スタウロスポリン誘導体を、ＭＬＬ再構成ＡＬＬの処置におけるその使用のための説明書と共に含む市販パッケージに関する。 （もっと読む）

本発明は、増殖性疾患または持続した血管形成に関連する疾患を有する患者の処置のための組み合わせ療法に関する。該患者は：(ａ)ＶＥＧＦ阻害化合物；および(ｂ)下記から成る群から選択される１種またはそれ以上の化学療法剤：ｉ.アロマターゼ阻害剤；ii.抗エストロゲン、抗アンドロゲン(とりわけ前立腺癌の場合)またはゴナドレリンアゴニスト；iii.トポイソメラーゼＩ阻害剤またはトポイソメラーゼII阻害剤；iv.微小管活性化剤、アルキル化剤、抗新生物代謝拮抗剤または白金化合物；ｖ.タンパク質または脂質キナーゼ活性またはタンパク質または脂質ホスファターゼ活性を標的／減少する化合物、さらに抗血管形成化合物または細胞分化過程を誘発する化合物；vi.ブラジキニン１受容体またはアンギオテンシンIIアンタゴニスト；vii.シクロオキシゲナーゼ阻害剤、ビスホスホネート、ヘパラナーゼ阻害剤(ヘパラン硫酸分解を防止)、例えば、ＰＩ−８８、生物学的応答修飾剤、好ましくはリンホカインまたはインターフェロン、例えば、インターフェロンγ、ユビキチン化阻害剤、または抗アポトーシス経路を遮断する阻害剤；viii.Ｒａｓ発癌性イソ型の阻害剤またはファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤；ix.テロメラーゼ阻害剤、例えば、テロメスタチン；ｘ.プロテアーゼ阻害剤、マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤、メチオニンアミノペプチダーゼ阻害剤、例えば、ベンガミドまたはその誘導体、またはプロテオソーム阻害剤、例えば、ＰＳ−３４１；xi.血液学的悪性物の処置に使用する薬剤またはＦＭＳ様チロシンキナーゼ阻害剤；xii.ＨＳＰ９０阻害剤；xiii.ＨＤＡＣ阻害剤；xiv.ｍＴＯＲ阻害剤；xv.ソマトスタチン受容体アンタゴニスト；xvi.インテグリンアンタゴニスト；xvii.抗白血病性化合物；xviii.電離放射線のような腫瘍細胞傷害法；xix.ＥＤＧ結合剤；xx.アントラニル酸アミドクラスのキナーゼ阻害剤；xxi.リボヌクレオチドレダクターゼ阻害剤；xxii.Ｓ−アデノシルメチオニンデカルボキシラーゼ阻害剤；xxiii.ＶＥＧＦまたはＶＥＧＦＲのモノクローナル抗体；xxiv.光線力学的治療；xxv.血管新生抑制性(angiostatic)ステロイド；xxvi.コルチコステロイド含有インプラント；xxvii.ＡＴ１受容体アンタゴニスト；およびxxviii.ＡＣＥ阻害剤の組み合わせで処置する。 （もっと読む）