【化１】


式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｚおよびｎは定めた意味を有する）、そのＮ−オキシド形、製薬学的に許容され得る付加塩、四級アンモニウム塩および立体化学的異性体、およびそれらのＰＡＲＰ媒介型障害の処置のための使用。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質キナーゼのモジュレーターおよび／または阻害剤として有用な式（７）の化合物を調製するための方法に関する。本発明はまた、式（７）の化合物の調製に有用である中間化合物に関する。

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本発明は、最も純粋なrac−１−｛４−［２−ヒドロキシ−３−（５−キノリルオキシ）プロピル］−ピペラジン−１−イル｝−２，２−ジフェニルエタン−１−オン・フマレートの製造方法、及び少なくとも98.55％の純度を有する、最も純粋なrac−１−｛４−［２−ヒドロキシ−３−（５−キノリルオキシ）プロピル］−ピペラジン−１−イル｝−２，２−ジフェニルエタン−１−オン・フマレートに関する。 （もっと読む）

本発明は、ニューロキニン−１（ＮＫ−１）受容体拮抗薬及びタキキニン、特にサブスタンスＰの阻害薬として有用である或る種の５−フェニル−５，６，７，８−ヒドロキノリン化合物に指向している。本発明は、また、活性成分としてこれらの化合物を含む薬物配合物並びに嘔吐、尿失禁、鬱病及び不安を含む或る種の障害の治療に於けるこの化合物及びこれらの配合物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は一般式(I)
【化１】


（式中、基及び残基Ａ、Ｂ、ｂ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、R¹、R²、及びR³は請求項１に示された意味を有する）
のアミド化合物に関する。更に、本発明は少なくとも一種の前記アミドを含む薬物に関する。前記薬物はそのMCH受容体拮抗作用の結果として代謝障害及び／又は食事障害、特に肥満、多食症、拒食症、過食症、及び糖尿病の治療に適している。
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