本発明は式（Ｉ）の化合物に関し、


式中、ＡはＮＲ_１Ｒ’_１または（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ基であり；ＺおよびＺ’は、それぞれ、ＮおよびＣＨ；ＮおよびＣＦ；ＮおよびＮ；ＣＨおよびＣＨ；ＣＨおよびＮであり；Ｌは−ＣＨ＝ＣＨ−または−ＣＨ_２ＣＨ_２−または−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｙ−基であり；Ｒ_１およびＲ_２は、（ｉ）Ｒ_１が、水素原子；場合により１個以上のハロゲン原子で置換されるアリール基；ヘテロアリール基；（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル基；（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基であり、Ｒ’_１が水素原子もしくは（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基であるか；または（ｉｉ）Ｒ_１およびＲ’_１が、これらが結合する窒素原子と共に、ヘテロシクロアルキル基を形成するようなものであり；Ｒ_２は−Ｑ−Ｒ_４基であり、Ｑは酸素原子または−ＮＨ−基であり；Ｒ_４は、水素原子；ヘテロアリール基；（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル基；場合により置換される（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基であり；Ｒ_３はピリジン核の少なくとも１つの置換基である。
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本発明は、生物活性分子の不斉合成に有用なエナンチオマー富化ベータアミノ酸誘導体の効率的な製造方法に関する。本方法は、キラルなフェロセニルジホスフィン配位子と錯形成した遷移金属前駆体の存在下、プロキラルなベータアミノアクリル酸誘導体基質のエナンチオ選択的水素化を含む。 （もっと読む）

本発明は、11-βヒドロキシルステロイドデヒドロゲナーゼタイプ1の阻害剤、鉱質コルチコイド受容体 (MR)のアンタゴニスト、およびその医薬組成物に関する。本発明の化合物は11-β ヒドロキシルステロイドデヒドロゲナーゼタイプ1の発現または活性に関連する様々な疾患および/またはアルドステロン過剰に関連する疾患の治療に有用であり得る。 （もっと読む）