異項原子としてＮのみを含有する複素環 | プリン

Fターム［4C057LL28］の内容

Fターム［4C057LL28］の下位に属するFターム

プリン環の６位にＮ（例；アデノシン） (279)
プリン環の６位にＯ（例；イノシン） (16)
プリン環の６位にＯ２位にＮ（例；グアノシン） (64)

Fターム［4C057LL28］に分類される特許

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２−置換アデノシンの改良合成

式Ｉの２−置換アデノシンの合成方法であって、該方法は式ＩＩの化合物を式Ｉの化合物：
【化１】

［式中：Ｒは、Ｃ_１−６アルコキシ（直鎖または分枝）、フェノキシ基（置換されていないか、あるいはハロ、アミノ、ＣＦ_３−、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−６アルキル、またはＣ_１−６アルコキシによりモノ−置換またはジ−置換されている）、ベンジルオキシ基（置換されていないか、あるいはハロ、アミノ、ＣＦ_３−、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−６アルキル、またはＣ_１−６アルコキシによりモノ−置換またはジ−置換されている）、またはベンゾイル基（置換されていないか、あるいはハロ、アミノ、ＣＦ_３−、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−６アルキル、またはＣ_１−６アルコキシによりモノ−置換またはジ−置換されている）であり；
Ｒ’は、Ｈまたは保護基である］に変換することを含む。

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ビオヴィトルム・アクチボラゲット (25)

α−１−リン酸化２−デオキシ−２−フルオロアラビノシド及び２’−デオキシ−２’−フルオロ−β−Ｄ−アラビノヌクレオシドの製造法

式（Ｉ）：
【化１】

で表されるα−１−リン酸化２−デオキシ−２−フルオロアラビノシド又は式（Ｖ’）：
【化２】

で表される１−リン酸化２−デオキシ−２−フルオロアラビノシドのαβ体混合物、及び塩基に、ヌクレオシドホスホリラーゼを作用させることを特徴とする、式（ＩＩ）：
【化３】

（式中、Ｂは塩基を示す。）
で表される２’−デオキシ−２’−フルオロ−β−Ｄ−アラビノヌクレオシド、特に２’−デオキシ−２’−フルオロ−β−Ｄ−アラビノプリンヌクレオシドを簡便、かつ高立体選択的に高収率で製造できる。（もっと読む）