本発明は、ＥＰ４受容体アンタゴニストとα２δリガンドの組合せおよびその薬学的に許容できる塩、その医薬組成物、ならびに疼痛、特に炎症性疼痛、神経因性疼痛、内臓痛および侵害受容性疼痛の治療におけるその使用に関する。 （もっと読む）

式（７）の化合物の調製方法であって（式（７）中、Ｒ^１はアルキル基を表し；Ｒ^２はアリール基を表し；Ｒ^３は、水素、保護基、またはアルキル基を表し；Ｒ^４は、水素、保護基、またはＳＯ_２Ｒ^５基を表し、Ｒ^５はアルキル基である）：ａ）式（１）の化合物（式（１）中、Ｙはハロ基を表し；Ｐ^１は水素または保護基を表し、Ｗは＝Ｏまたは−ＯＰ^２を表し、Ｐ^２は水素または保護基を表す）をヒドロキシル化して、式（２）の化合物を得るステップと、ｂ）式（２）の化合物を酸化して、式（３）の化合物を得るステップと、ｃ）式（３）の化合物を式（４）の化合物（式（４）中、Ｒ^３は、保護基またはアルキル基を表し；Ｒ^４は保護基またはＳＯ_２Ｒ^５基を表し、Ｒ^５はアルキル基であり；Ｒ^６は（ＰＲ^７Ｒ^８）^＋Ｘ⁻またはＰ（＝Ｏ）Ｒ^７Ｒ^８を表し、Ｘは陰イオンであり、Ｒ^７およびＲ^８はそれぞれ独立に、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、またはアリールオキシ基である）とカップリングさせて、式（５）の化合物（式（５）中、Ｒ^３は保護基、またはアルキル基を表し；Ｒ^４は保護基またはＳＯ_２Ｒ^５基を表し、Ｒ^５はアルキル基である）を得るステップと、ｄ）Ｗが−ＯＰ^２を表す場合、任意のＰ^２保護基を除去し、式（５）の化合物を酸化して、式（６）の化合物を得るステップと、ｅ）Ｗが＝Ｏの場合の式（５）の化合物、または式（６）の化合物に対して開環反応を行い、任意のＰ^１保護基を除去し、場合により任意の追加の保護基を除去して、式（７）の化合物を得るステップとを含む方法が提供される。
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上記一般式（Ｉ）で表されるベンゼン誘導体若しくはそのプロドラッグ又はその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有するＨｓｐ９０ファミリー蛋白質阻害剤などを提供する。 （もっと読む）

本発明は、中心シクロヘキサ−１，４−ジエン核と縮合した２つの５員環ラクトン環を有する化合物の合成に不可欠な前駆体である、明細書中に定義される式で表される（α−ヒドロキシ）フェニル酢酸誘導体、およびそれを容易に調製する方法を提供する。本発明の調製方法によれば、（α−ヒドロキシ）フェニル酢酸誘導体を、高純度・高収率で、毒性物質を使用したり、有毒な副生物を生成したりすることなく、容易に調製することができる。
そのような（α−ヒドロキシ）フェニル酢酸誘導体を前駆体として用いて合成したいくつかの新規化合物は、一般的な合成繊維物質（ポリエステル繊維およびそれと他の繊維の混合物など）、特にマイクロファイバーに対して優れた堅牢性、染料固着速度およびレベリング性を有し、また可塑性樹脂、カラートナー、カラーフィルター等の着色剤として用いることもできる。 （もっと読む）

【課題】本発明は式Ｉの液晶化合物、その合成方法、その液晶媒体中での使用、式Ｉの化合物の少なくとも１種を含有する液晶媒体、およびこの媒体を含む電気光学ディスプレイに関する。


（式中、Ｒ^１１はアルキル基等、Ｘ^１１はＦ、ＯＣＦ_３、ＯＣＨＦ_２等、Ｌ^１１はＨまたはＦ、Ｙ、ＷはＯ、ＣＨ_２を表す。）
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本発明は式Ｉの液晶化合物、その合成方法、その液晶媒体中での使用、式Ｉの化合物の少なくとも１種を含有する液晶媒体、およびこの媒体を含む電気光学ディスプレイに関する。



（式中、Ｒ^１１はアルキルまたはアルコキシ基等、Ｘ^１１はＦ、Ｃｌ、ＯＣＦ_３、ＯＣＨＦ_２等、Ｚ^１１、Ｚ^１２およびＺ^１３は−Ｃ_２Ｈ_４−、−Ｃ≡Ｃ−、単結合等、Ｌ^１１、Ｌ^１２、Ｌ^１３、Ｌ^１４、Ｌ^１５およびＬ^１６はＨまたはＦである。）
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