【課題】 化合物に必要な一般的物性、熱、光などの対する安定性、小さな粘度、適切な光学異方性、適切な誘電率異方性、ネマチック相の広い温度範囲、および他の液晶性化合物との優れた相溶性を有する液晶性化合物であり、特にネマチック相の広い温度範囲を有する液晶性化合物を提供する。
【解決手段】 式（１）で表される化合物。


ＲａおよびＲｂは例えば炭素数１〜１０のアルキルまたは炭素数１〜９のアルコキシであり；環Ａ^１は例えば１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、または２，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり；Ｚ^１は例えば単結合または−（ＣＨ_２）_２−であり；Ｙ^１が例えばフッ素または−ＣＦ_３であり、ｍは例えば１または２である。 （もっと読む）

本発明は、1-クロロ-4-(β-D-グルコピラノス-1-イル)-2-(4-エチニル-ベンジル)-ベンゼンの結晶水和物及び1-クロロ-4-(β-D-グルコピラノス-1-イル)-2-(4-エチニル-ベンジル)-ベンゼンと天然アミノ酸との結晶複合体、それらの製造方法、並びに薬剤製造のためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

一般式Iで表されるグルコピラノシル置換ベンジルベンゼン誘導体



（式中、R^１〜R^６及びR^７a、R^７b、R^７cは、請求項１記載の通りである。）、これらの互変異性体、立体異性体、混合物又は塩を含む。本発明の化合物は代謝疾患の治療に適している。
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【課題】１，２−ジフルオロエテン化合物類を備える液晶媒体および液晶ディスプレイ。
【解決手段】本発明は、一般式（Ｉ）の１，２−ジフルオロエテン化合物類を備える液晶媒体に関する。本発明は、電気光学的目的のための媒体の使用、およびこの媒体を備えるディスプレイにも関する。３個以上の環を有する新規の１，２−ジフルオロエテン化合物類が開示される。


（式中、Ｒ^１、環Ａ、Ｚ^１、Ｚ^２、ｍ、ＸおよびＬ^１〜６は、請求項１で定義される。） （もっと読む）

本発明は、式（I）の化合物［式中、Sは、20個以下の糖単位を含む単糖あるいは多糖を表し；S-CH₂結合は、C-グリコシド結合であり；Xは、水素原子、または-OR₁及びNR₁ R₂または=O基から選択される基を表し；Yは、-OR₃、-NR₁R₂、及びOSi(R₄)₃から選択される基を表し；Zは、フッ素原子、または直鎖C₁〜C₆アルキル基、環状もしくは分岐C₃〜C₆アルキル基、-OR₁、-NR₁R₂、-COR₁、-CO₂R₁、-CONR₁R₂、及び-CR₃から選択される基を表し；mは0〜4の範囲の整数であり；前記のR₁及びR₂は、互いに独立して、水素原子、あるいは直鎖C₁〜C₆アルキル基、環状もしくは分岐C₃〜C₆アルキル基、アラルキル、またはフェニルを表し；R₃は、水素原子、または直鎖C₁〜C₆アルキル基、環状もしくは分岐C₃〜C₆アルキル基、アラルキルもしくはフェニル、または-SO₃H、-PO₃H₂もしくは-COR₁基を表し；R₄は、直鎖C₁〜C₆アルキル基、環状もしくは分岐C₃〜C₆アルキル基、またはフェニルを示す］、並びに化粧品として許容されるこれらの塩、これらの水和物等の溶媒和物、及びこれらの異性体も含む、皮膚の脱色素のための組成物に関する。

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【課題】テトラヒドロピラン誘導体類の調製方法。
【解決手段】本発明は、ホモアリルアルコールおよびアルデヒドからハロゲン化されたテトラヒドロピラン誘導体類を調製する方法、これらのテトラヒドロピラン誘導体類および更なるテトラヒドロピラン誘導体類を調製するためのこれらのテトラヒドロピラン誘導体類の使用に関する。特に、本発明は、ハロゲン化されたテトラヒドロピラン誘導体の調製に関する。 （もっと読む）

【課題】テトラヒドロピラン化合物類の調製方法。
【解決手段】本発明は、少なくとも１個の更なる酸素を含む環を含むテトラヒドロピラン誘導体類の調製方法に関する。特に、２個のテトラヒドロピラン環を含むか、少なくとも１個のテトラヒドロピラン環および少なくとも１個のジオキサン環を含む化合物を調製する。ここでは、アルデヒドとの縮合および／または閉環反応が使用される。本調製方法により、少なくとも２個のＯ−複素環を含む新規のテトラヒドロピラン化合物を生成する。 （もっと読む）

【課題】 天然物質より得られる化合物であって、ＮＯ産生抑制作用にもとづく抗アレルギー作用を示す新規なＮＯ産生抑制活性物質、このＮＯ産生抑制活性物質をベースとし、安全かつ高性能の抗アレルギー剤、及び天然物質より、このＮＯ産生抑制活性物質を得る製造方法を提供する。
【解決手段】 下記の構造式（１）、又は類似の構造式で表されることを特徴とするＮＯ産生抑制作用を有する化合物、このＮＯ産生抑制活性物質を含有する抗アレルギー剤、及び天然物質より、このＮＯ産生抑制活性物質を得る製造方法。
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そのα−炭素原子上に２個の水素原子を有し、β−不斉炭素原子を有する光学活性ニトロ化合物は、そのα−炭素原子上に水素原子を有するα，β−不飽和ニトロオレフィンを、分子中に少なくとも１個のケイ素−水素結合を有する有機ケイ素化合物の少なくとも２種と、不斉銅錯体の存在下に反応させることにより、あるいは、分子中に少なくとも１個のケイ素−水素結合を有する有機ケイ素化合物と、不斉銅錯体及び水の存在下に反応させることにより製造することができる。 （もっと読む）

【課題】 反応に使用する試剤に腐食性または悪臭が強い試薬を使用しないで、容易に入手あるいは製造可能なカルボン酸誘導体を出発原料とし、原料であるカルボン酸誘導体の立体を完全に保持した置換ジフルオロ酢酸を高収率で得る。
【解決の手段】 式（１）で表されるカルボン酸誘導体を出発原料とし、式（５）で表される置換ジフルオロ酢酸を経由する式（８）で表されるジフルオロ誘導体の製造方法。


Ｒ^１は例えば水素であり；Ｒ^２は例えば２価の有機基であり；Ｒ^３は１，４−シクロヘキシレンまたは式（１２）で表される基であり；Ｒ^４は例えば水素であり；Ｘ^１は−Ｏ−、−ＣＯＯ−または−ＣＯＮＨ−であり；Ｙ^１は例えば水素であり；Ｒ^６およびＲ^７は例えば１価の有機基であり；Ｒ^８は２価の有機基である。


式（１２）において、環Ａ^１は例えば１，４−シクロヘキシレンであり；ｏは０〜１０の整数である。 （もっと読む）

一般式(I)(式中、基R¹〜R⁶並びにR^7a、R^7b、R^7cは請求項１に定義の通りである)のグルコピラノシル置換(ヘテロ)アリールエチニル-ベンゼン誘導体、その互変異性体、それらの立体異性体、それらの混合物及びそれらの塩。本発明の化合物は、代謝疾患の治療に好適なSGLT2インヒビターである。
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本発明は、式Ｉ
【化１】


（式中、R1、R2、Ｘ、Ａ、Ｂ、Ｄ及びY1〜Y4は特許請求の範囲に記載される意味を有する）の化合物、及び／又はその医薬として許容し得る塩及び／又はプロドラッグに関する。ケモカイン受容体の阻害剤、特にCXCR2阻害剤としての特性のため、式Ｉの化合物及びその医薬として許容し得る塩及びプロドラッグは、ケモカイン介在性疾患の予防及び治療に有用である。
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本発明は、一般式（I）（A、X、R₁〜R₆の定義は下記）を有する化合物、および/またはその塩もしくはエステルに関する。さらに、本発明は、アルツハイマー病治療のための化合物の使用およびγ-セクレターゼ活性調節のためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

糖尿病、特に２型糖尿病、その合併症、様々な形態のインスリン抵抗性、および高脂血症の予防および治療のための医薬の調製のための式(I)のα-フェニルチオカルボン酸およびα-フェニルオキシカルボン酸の誘導体の使用が記載される:
【化１】


（式中、置換基は明細書中に記載の意味である）。
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ニトロン化合物およびこのような化合物を含有する薬学的組成物が開示される。このニトロン化合物は、ニトロン官能基とニトロンアリール環との間を結合する１つ〜６つの付加的な炭素を有する。この開示される組成物は、関節炎のような哺乳類における炎症に関与する状態および無痛覚症、ならびに外傷性の脳創傷および急性脊髄傷害のような神経障害性疼痛および外傷のための治療剤として有用である。本発明は、記載される処置のためのこの化合物および組成物の使用、そして適切な場合、そのような処置のための薬学的組成物の調製のための化合物の使用に及ぶ。 （もっと読む）

本発明は、式（１）


［式中、Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれ独立して水素原子または、Ｃ_１−６アルキル基を表す。
Ｒ_３はＣ_１−６アルキル基、Ｃ_１−６アルコキシ基を表わす。
Ｒ_４は水素原子、ハロゲン原子等を表わす。
Ｑは、式（２）で表される基、または式（３）で表される基を表す。


Ｒ_５は水素原子、Ｃ_１−６アルキル基等を表す。Ｒ_９は水素原子、Ｃ_１−６アルキル基を表わす。Ｙは水素原子、Ｃ_１−６アルキル基、Ｇで置換されてもよいフェニルＣ_１−６アルキル基等を表わす。
Ｇはハロゲン原子、Ｃ_１−６アルキル基等を表す。］
で表されるヒドラジン誘導体またはその塩、および該化合物またはその塩を有効成分としてなる農園芸用殺菌剤または殺虫剤である。
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【課題】 高感度な電子写真感光体を提供することのできる新規なナフトキノン系化合物と、電子写真感光体の感度特性、感光層の耐久性および耐溶剤性に優れた電子写真感光体とを提供すること。
【解決手段】 下記一般式（１）で示されることを特徴とするナフトキノン系化合物、および、導電性基体上に、電荷発生剤と、下記一般式（１）で示されるナフトキノン系化合物と、バインダ樹脂とを含む感光層を備えることを特徴とする電子写真感光体とを提供する。
【化１】


（式中、Ｒ¹およびＲ²は、独立して、炭化水素基などを示す。Ａは、式：−（ＣＨ₂）_a−Ｒ³−（ＣＨ₂）_b−などで示される２価基を示し、Ｒ³は、シクロアルキレン基などを示す。ａおよびｂは、独立して、０〜４の整数を示す。） （もっと読む）

アリール置換ピペラジン誘導体が提供される。そのような化合物は、ＭＣＨレセプタ活性をインビボまたはインビトロで調節するために使用でき、ヒト、飼い慣らされた愛玩動物および家畜動物における各種の代謝、摂食および性的障害の処置で特に有用である。ＭＣＨレセプタを検出するためにそのようなリガンドを使用する方法（たとえばレセプタ局在化試験）と同様に、そのような障害を処置するための製薬組成物および方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、式（１）の３‐または４‐一置換フェノールおよびチオフェノール誘導体に、ならびにこのような誘導体の製造方法、当該製造に用いられる中間体、それを含有する組成物およびその使用に関する。上記３‐または４‐一置換フェノールおよびチオフェノール誘導体はＨ₃リガンドであり、そして多数の疾患、障害および症状、特に炎症性、アレルギー性および肺性疾患、障害および症状に有用である。
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本発明は、Ｘが、炭素原子などを表し、Ｙが、イミノなどを表し、Ｚが、水素原子などを表し、Ｒ^１が、１〜６個の炭素原子を有するアルキル基などを表し、Ｒ^２およびＲ^３が、水素原子などを独立して表す式（Ｉ）の化合物を提供する。これらの化合物は、哺乳類における疼痛などのプロスタグランジンによって媒介される疾患状態の治療に有用である。また、この発明は、上記化合物を含む医薬組成物を提供する。
【化１】

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