【課題】密封用流体が該流体停止接合個所によって実質的に該流体間隙に制限される容器を提供する
【解決手段】キャップ２１０；該キャップの内側に摺動係合可能なボディ２４０；および該キャップと該キャップの一端に隣接した該ボディとの間に位置する流体間隙を含む容器２００において、該キャップの第１の溝２２０と該ボディの第１の溝２５０がスナップ式継手２７０を形成し、かつ、該キャップの第２の溝２２２と該ボディの第２の溝２５２が流体停止継手を形成し、これにより密封用流体が該流体停止継手によって実質的に該流体間隙に制限される容器。 （もっと読む）

【課題】 高脂血症および高コレステロール血症を治療する薬剤であるアトルバスタチンの安定な結晶性形態の製法を提供する。
【解決手段】 結晶性形態Ｉのアトルバスタチンまたはその水和物の製法であって、
（ａ）〔Ｒ−(Ｒ^*,Ｒ^*)〕−２−（４−フルオロフェニル）−β,δ−ジヒドロキシ−５−（１−メチルエチル）−３−フェニル−４−〔（フェニルアミノ）カルボニル〕−１Ｈ−ピロール−１−ヘプタン酸の塩基性塩の水溶液をカルシウム塩で処理する工程、および
（ｂ）結晶性形態Ｉのアトルバスタチンまたはその水和物を単離する工程
を含む、結晶性形態Ｉのアトルバスタチンまたはその水和物の製法。 （もっと読む）

【課題】OABおよび／またはBPHと関係している尿失禁以外のLUTSの治療医薬として有用な化合物の提供。
【解決手段】OABおよび／またはBPHと関係している尿失禁以外のLUTSの治療医薬の製造のための、α-2-δリガンドまたはその薬学的に許容される誘導体の使用。α-2-δリガンドとしては、ガバペンチン、プレガバリン、（１α，３α，５α）（３−アミノ−メチル−ビシクロ［３．２．０］ヘプタ−３−イル）−酢酸、４−（３−フルオロ−ベンジル）−ピロリジン−２−カルボン酸等が好ましい。 （もっと読む）

【課題】ヒトＭ−ＣＳＦに特異的に結合し、またＭ−ＣＳＦアンタゴニストとして作用する、単離されたヒト抗体もしくはこの抗原結合部分、およびこのような抗体または抗原結合部分を含む組成物の提供。
【解決手段】Ｍ−ＣＳＦ、好ましくはヒトＭ−ＣＳＦに特異的に結合し、またＭ−ＣＳＦを阻害するように機能する抗体、およびこの抗原結合部分、ヒト抗Ｍ−ＣＳＦ抗体、およびこの抗原結合部分、さらにこのような抗体または抗原結合部分を含む組成物、このような組成物を構成する化合物をコードする核酸分子の提供。ヒト抗Ｍ−ＣＳＦ抗体、このような抗体を含む組成物を作製する方法、ならびに抗体および組成物を診断および治療に使用する方法、該ヒト抗Ｍ−ＣＳＦ抗体を含む、重鎖および/または軽鎖の免疫グロブリン分子をコードする核酸分子を用いる遺伝子治療法等の提供。 （もっと読む）

【課題】錠剤又はカプレットなどの固体投与形態に施すための新規なコーティング組成物を提供する。
【解決手段】コーティング組成物の重量を規準として、０〜約８５重量％のフィルム形成剤、約１０〜約９０重量％の接着増進剤、及び約５〜約50重量％の滑剤を含んでなる組成物。該組成物でコートされた固体投与形態、及び前記コーティング組成物を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】医薬活性剤を含有する速溶解性口腔消耗性フィルム、具体的には油医薬活性剤を含有するフィルムを提供する。
【解決手段】種々の態様において、本発明は、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）を含む自己免疫疾患を治療するための方法、組成物、投薬、及び投与スケジュールを提供し、このような治療を必要とする患者にアタシセプトなどのＴＡＣＩ−Ｉｇ融合分子を投与することを含む。一態様では、ＴＡＣＩ−Ｉｇ融合分子は、ＢＬｙＳ及びＡＰＲＩＬの増殖を誘導する機能を遅くし、抑制し、又は阻害するのに十分な量で投与し、特に、治療過程全体にわたって、相対的に低い投薬量で融合分子の複数回投与の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】アルコール／水スプレーなどを用いて密封でき、かつ、液体密封処理による変形または損傷を受けない容器デザインを提供する。
【解決手段】キャップ２１０とその内側に摺動係合可能なボディ２４０と、キャップ２１０の一端に隣接したボディ２４０との間に位置する流体間隙２６０を含む容器２００において、キャップ２１０の第１の溝２２０とボディの第１の溝２５０がスナップ式継手２７０を形成し、かつ、キャップの第２の溝２２２とボディの第２の溝２５２が流体停止継手２７２を形成し、これにより密封用流体２９０が流体停止継手２７２によって実質的に流体間隙２６０に制限される容器２００。 （もっと読む）

【課題】口腔の疾患または状態を予防または治療するためのオーラルケア組成物の提供。
【解決手段】（ａ）有効量の式（Ｉ）


の化合物；（ｂ）（ｉ)組成物の重量で約０．０６４％乃至約２．０％の量で存在するチモール；(ii)組成物の重量で約０．０６０％乃至約２．０％の量で存在するサリチル酸メチル；(iii)組成物の重量で約０．０９２％乃至約２．０％の量で存在するユーカリプトール；および(iv)組成物の重量で約０．０４２％乃至約２．０％の量で存在するメントール；を含む有効量の精油の組み合わせ；および（ｃ）有効量の薬学的に受容できる口腔用キャリヤー；を含むオーラルケア組成物。 （もっと読む）

【課題】液体充填ハードシェルカプセル剤のための薬学的に許容できかつ安定な好ましくは透明の組成物の提供。
【解決手段】液体充填ハードシェルカプセル剤のための薬学的許容性組成物であって、該組成物の総重量に基づいて、ａ）３５〜７５重量％のイブプロフェン、ｂ）１〜１０重量％の水酸化アルカリ、及びｃ）７〜３５重量％のカプリル酸／カプリン酸トリグリセリドと混合された１０〜４０重量％の量のポリオキシエチレンひまし油誘導体である乳化剤を含んでなり、水酸化アルカリｂとイブプロフェンａの間のモル比が０.１〜０.５である組成物。 （もっと読む）

【課題】（Ｓ）−（＋）−３−（アミノメチル）−５−メチルヘキサン酸（プレガバリン）又はその塩を不斉水素化合成法で製造する方法を提供する。プレガバリンは、発作障害、痛み、及び精神障害の治療及び予防に有用である。また、プレガバリンの製造に有用な中間体も提供する。
【解決手段】


（式中、Ｒ1はアルキルである。）の化合物を製造する方法であって、


のアルケンをキラル触媒の存在下で不斉接触還元する。 （もっと読む）