本発明は新規なベンゾニトリル類およびそれらのアンドロゲン受容体モジュレーターとしての使用に関する。本発明の他の態様は過剰な皮脂分泌を減少させ、発毛を刺激するためのこれらの化合物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、式Ｉ（式中、Ｒ¹、Ｑ、Ｓ、Ｔ、Ｕ、ＶおよびＲ²は明細書中で定義されたのと同様である）の化合物またはその製薬上許容可能な塩を提供する。
【解決手段】本発明は、患者における心疾患、多発性硬化症、変形性関節炎および慢性関節リウマチ、変形性関節炎または慢性関節リウマチ以外の関節炎、心不全、炎症性腸疾患、心不全、加齢性黄斑変性、慢性閉塞性肺疾患、喘息、歯周病、乾癬、アテローム硬化症および骨粗鬆症のような疾患治療用医薬組成物であって、式Ｉの化合物またはその製薬上許容可能な塩を、単独でまたは製剤組成物中に含む前記組成物を提供する。本発明は、式Ｉの化合物またはその製薬上許容可能な塩を、明細書中に記載されたような別の薬学的に活性な構成成分と一緒に含む組合せも提供する。 （もっと読む）

本発明は、一般に、速溶解性口腔消耗性フィルム、より特に、医薬活性剤を含有するフィルムに関する。 （もっと読む）

【課題】炎症性疾患の予防および処置に有用な医薬を提供すること。
【解決手段】炎症性疾患の予防または治療のための医薬の製造における式Ｉ：
【化１】


（式中、Ｒ₁は水素または低級アルキルであり、ｎは４〜６の整数である）
の化合物またはその医薬的に許容される塩の使用である。 （もっと読む）

少なくとも１種の水溶性ポリマー、味隠蔽有効量の甘味料、及び甘味料により望ましく隠蔽される十分不快な味を有する医薬活性物質を含む、ヒトを包含する温血動物の口腔への付着及び口腔内での溶解に適合した消耗フィルム。 （もっと読む）

本発明は、α２／δ１遺伝子のターゲティングされた破壊を含有する非ヒト哺乳動物および動物細胞を特徴とする。
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【課題】単独で又は組み合わせて使用することが可能である、新規抗脂血症及び抗糖尿病剤の提供。
【解決手段】ＰＰＡＲ活性を改変する化合物に関する。本発明はまた、該化合物の医薬として受容可能な塩、該化合物又はその塩を含んでなる医薬として受容可能な組成物、そして哺乳動物における異脂肪血症、高コレステロール血症、肥満症、高血糖、アテローム性動脈硬化、高トリグリセリド血症又は高インスリン血症を治療する又は予防するための治療剤としてそれらを使用する方法にも関する。本発明はまた、開示された化合物を作製するための方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】効率的であり、安価であり、最小限の転換数で進行し、そして、高い収率及び高いレベルのジアステレオ選択性で起こる、アトルバスタチンカルシウム合成の鍵となる中間体の調製方法。
【解決手段】アトルバスタチンカルシウム合成の鍵となる中間体である、５−（４−フルオロフェニル）−１−［（（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−６−オキソ−テトラヒドロ−ピラン−２−イル）エチル］−２−イソプロピル−４−フェニル−１Ｈ−ピロ−ル−３−カルボン酸フェニルアミド（Ｉ）の調製方法。

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ピペリジン誘導体、それらの製造及びレニン阻害剤としての使用が開示されている（式Ｉ）。
【化１】

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【課題】第Ｘａ因子阻害性効果を有し、安定性に優れた新規な結晶形態を提供する。
【解決手段】粉末Ｘ線回折及び固体ＮＭＲにより特定される１，２−ピロリジンジカルボキサミド，Ｎ１−（４−クロロフェニル）−Ｎ２−［２−フルオロ−４−（２−オキソ−１（２Ｈ）−ピリジニル）フェニル］−４−メトキシ，（２Ｒ，４Ｒ）−（９Ｃｌ）の結晶形態Ａ、Ｂ、及びＣ。並びに、それらの結晶形態を含む医薬組成物。 （もっと読む）