Fターム[4C204FB22]の内容
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カルボキシル基そのエステル置換炭化水素基 (122)
カルボキシアミド基置換炭化水素基 (82)
シアノ置換炭化水素基 (34)
Fターム[4C204FB22]に分類される特許
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CRTH2アンタゴニスト活性を有する化合物
式(I)の化合物(式中、Wはクロロまたはフルオロであり、Zは、−SO2YR1基であり、ここで、R1は、C3−C8ヘテロシクリル、アリールまたはヘテロアリールであり、それらのうちのいずれかは、ハロ、−CN、−C1−C6アルキル、−SOR3、−SO2R3、−SO2N(R2)2、−N(R2)2、−NR2C(O)R3、−CO2R2、−CONR2R3、−NO2、−OR2、−SR2、−O(CH2)pOR2、および−O(CH2)pO(CH2)qOR2から選択される1つ以上の置換基で任意に置換される)およびその薬理学的に許容できる塩、水和物、溶媒和化合物、錯体もしくはプロドラッグは、喘息、アレルギー性鼻炎およびアトピー性皮膚炎などのアレルギー疾患の治療のための経口投与可能な組成物として有用である。 (もっと読む)
オキシムエステル光重合開始剤
式(I)[式中、A1は、式(II)であり;A2は、式(III)であり;A3は、式(IV)であり;A4は、式(V)であり;w、x、yおよびzは、互いに独立して、0〜4の整数であり;ただし、x+y+zは、Qの結合価に対応して、2〜4の整数であることを条件とし;M1、M2、M3およびM4は、例えば、直接結合、COまたはOであり;Yは、例えば、直接結合またはSであり;Qは、(x+y)価の結合基であり;R1は、例えば、水素、C1〜C20アルキルまたはフェニルもしくはナフチルであり;R2およびR’’2は、例えば、水素またはC1〜C20アルキルであり;R3、R4、R’3、R’4、R’’3およびR’’4は、例えば、水素、ハロゲン、フェニルまたはC1〜C20アルキルであり;R24は、例えば直接結合である]の化合物は、光重合反応において予想外に良好な性能を発揮する。
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EP4受容体アゴニストとしてのベンゾ[F]イソインドール
本発明は、ナフタレン誘導体、その調製のための方法、それを含有する医薬組成物、および医薬品におけるその使用に関する。 (もっと読む)
CRTH2アンタゴニスト活性を有する化合物
【課題】CRTH2に結合し、それにより、CRTH2受容体におけるPGD2の活性によって媒介される疾患及び症状の治療において有用な、新規な化合物の提供。
【解決手段】一般式(I)の化合物(式中、Rは1つ以上のハロ置換基で任意に置換されてもよいフェニル基である)、又はその薬理学的に許容できる塩、水和物、溶媒和化合物、錯体又はプロドラッグ。一般式(I)の化合物はCRTH2受容体のアンタゴニストであって、CRTH2へのPGD2又は他のアゴニストの結合により媒介される症状の治療において有用である。
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有機電界発光素子
【課題】駆動電圧が低い発光素子の提供すること、更には駆動電圧が低く、高発光効率の発光素子を提供すること。
【解決手段】一対の電極間に、発光層を含む有機化合物層を有する有機電界発光素子であって、有機化合物層に下記一般式(I)で表される化合物を含有することを特徴とする有機電界発光素子。
【化39】
式中、Z1、Z2、Z3およびZ4はそれぞれ不飽和の六員環骨格を形成するのに必要な炭素、窒素、硫黄及び酸素から選択される原子を表し、該原子は置換可能な場合、置換基を有していてもよい。R1は置換基を表す。
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ケトンの製造法
【課題】 α−アミノケトン等のα位に窒素原子を有するケトンを、簡易に且つ収率良く製造できる方法を提供する。
【解決手段】 周期表VIII族元素化合物の存在下、下記式(1)
【化1】
(式中、R1は水素原子又は有機基を示す)で表されるアルコールと、下記式(2)
【化2】
(式中、R2、R3は、同一又は異なって、水素原子又は有機基を示す。R2及びR3は互いに結合して隣接する窒素原子と共に環を形成していてもよい)で表される窒素原子含有化合物とを反応させて、下記式(3)
【化3】
(式中、R1、R2、R3は前記に同じ)で表されるケトンを生成させる。
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