オキシムエステル光重合開始剤
式（Ｉ）［式中、Ａ1は、式（ＩＩ）であり；Ａ2は、式（ＩＩＩ）であり；Ａ3は、式（ＩＶ）であり；Ａ4は、式（Ｖ）であり；ｗ、ｘ、ｙおよびｚは、互いに独立して、０〜４の整数であり；ただし、ｘ＋ｙ＋ｚは、Ｑの結合価に対応して、２〜４の整数であることを条件とし；Ｍ1、Ｍ2、Ｍ3およびＭ4は、例えば、直接結合、ＣＯまたはＯであり；Ｙは、例えば、直接結合またはＳであり；Ｑは、（ｘ＋ｙ）価の結合基であり；Ｒ1は、例えば、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキルまたはフェニルもしくはナフチルであり；Ｒ2およびＲ’’2は、例えば、水素またはＣ1〜Ｃ20アルキルであり；Ｒ3、Ｒ4、Ｒ’3、Ｒ’4、Ｒ’’3およびＲ’’4は、例えば、水素、ハロゲン、フェニルまたはＣ1〜Ｃ20アルキルであり；Ｒ24は、例えば直接結合である］の化合物は、光重合反応において予想外に良好な性能を発揮する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉ
【化１】
［式中、
Ａ1は
【化２】
であり；
Ａ2は
【化３】
であり；
Ａ3は
【化４】
であり；
Ａ4は
【化５】
であり；
ｗ、ｘ、ｙおよびｚは、互いに独立して、０〜４の整数であり、ただし、ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚの合計が、Ｑの結合価に対応して、２〜４の整数であることを条件とし、
式Ｉの化合物に複数のＡ1、または複数のＡ2、または複数のＡ3、または複数のＡ4が存在する場合は、前記複数のＡ1、複数のＡ2、複数のＡ3および複数のＡ4が互いに異なり得ることを条件とし；
Ｍ1、Ｍ2およびＭ3は、互いに独立して、直接結合、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2またはＮＲ14であり；
ただし、Ｍ1、Ｍ2またはＭ3の少なくとも１つが、直接結合、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2またはＮＲ14であることを条件とし；
Ｍ4は、直接結合、ＣＲ3Ｒ4、ＣＯ、ＣＳ、Ｏ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ2であり；
Ｙは、直接結合、ＳまたはＮＲ18であり；
Ｑは、直接結合または（ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚ）価の結合基であり；
Ｒ1は、水素、Ｃ3〜Ｃ8シクロアルキル、Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、Ｃ1〜Ｃ20アルコキシであり、または無置換または置換Ｃ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ1は、いずれも無置換であるか、または置換されたフェニルまたはナフチルであり；あるいは
Ｒ1は、いずれも無置換であるか、または置換されたベンジルオキシまたはフェノキシであり；
Ｒ2は、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキルが１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を場合により含み、無置換であるか、置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ2は、Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり、その中断されていない、または中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルは、１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を場合により含み；あるいは
Ｒ2は、１つ以上のＯによって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルであり、その中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルは、Ｃ−Ｃ多重結合を場合により含み、無置換であるか、または置換されており；あるいは
Ｒ2は、それぞれが無置換であるか、または置換されたフェニル、ナフチル、クマリニルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；あるいは
Ｒ2は、ＣＯＲ15またはＣＯＯＲ11であり；あるいは
Ｒ2は、１つ以上のＯによって場合により中断され、かつ／または１つ以上のＯＨで場合により置換された無置換または置換Ｃ2〜Ｃ12アルコキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ2は、無置換または置換フェノキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ2は、ＮＲ12Ｒ13、
【化６】
であり；あるいは
Ｒ2は、
【化７】
の基が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つと環を形成し、形成された前記環は、無置換であるか、または置換されており；
Ｒ’’2は、Ｒ2について示されている意味の１つを有し、あるいは
Ｒ’’2は、
【化８】
の基が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つと環を形成し、形成された前記環は、無置換であるか、または置換されており；
Ｍ5は、直接結合、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2またはＮＲ14であり；
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ’3、Ｒ’4、Ｒ’’3およびＲ’’4は、互いに独立して、水素、ハロゲン、無置換または置換フェニル、無置換または置換Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断された無置換または置換Ｃ2〜Ｃ20アルキルであり、またはＣ2〜Ｃ12アルケニル、Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ12アルケニルであり、またはＣ4〜Ｃ8シクロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ12アルキニル、無置換または置換フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、ＣＮ、ＮＯ2、
【化９】
、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル、またはＯ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；あるいは
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ’3、Ｒ’4、Ｒ’’3およびＲ’’4は、（ＣＯ）Ｒ15、ＳＲ10、ＯＲ11、ＳＯＲ10、ＳＯ2Ｒ10またはＮＲ12Ｒ13であり、置換基（ＣＯ）Ｒ15、ＯＲ11、ＳＲ10およびＮＲ12Ｒ13は、基Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13および／またはＲ15を介して、フェニル環上のさらなる置換基、またはフェニル環の炭素原子の１つと５員または６員環を場合により形成し；あるいは
Ｒ3およびＲ4、Ｒ’3およびＲ’4、Ｒ’’3およびＲ’’4は、共に、それらが結合されたフェニルと共に二環式環を形成するＣ1〜Ｃ6アルキレンまたはＣ2〜Ｃ6アルケニレンであり、前記二環式環は、無置換であるか、または置換されており、前記二環式環は、さらなる芳香族環および／または複素環式芳香族環と場合により縮合されており；
Ｒ5は、水素、ハロゲン、無置換または置換Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断された無置換または置換Ｃ2〜Ｃ20アルキルであり、またはＣ3〜Ｃ10シクロアルキル、Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり、またはＣ2〜Ｃ12アルケニル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ12アルケニルであり、またはＣ4〜Ｃ8シクロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ12アルキニル、無置換または置換フェニル、無置換または置換フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、ＣＮ、ＮＯ2、
【化１０】
であり、あるいは
Ｒ5は、（ＣＯ）Ｒ15、ＳＲ10、ＯＲ11、ＳＯＲ10、ＳＯ2Ｒ10またはＮＲ12Ｒ13であり、置換基（ＣＯ）Ｒ15、ＯＲ11、ＳＲ10およびＮＲ12Ｒ13は、基Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13および／またはＲ15を介して、フェニル環上のさらなる置換基、またはＲ5が結合されたフェニル環の炭素原子の１つと５員または６員環を場合により形成し；
Ｒ6およびＲ’6は、互いに独立して、水素、ハロゲン、無置換または置換Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断された無置換または置換Ｃ2〜Ｃ20アルキルであり、またはＣ2〜Ｃ12アルケニル、Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ12アルケニルであり、またはＣ4〜Ｃ8シクロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ12アルキニル、無置換または置換フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、ＣＮ、ＮＯ2、
【化１１】
、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル、またはＯ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；あるいは
Ｒ6およびＲ’6は、無置換または置換フェニルであり；あるいは
Ｒ6およびＲ’6は、（ＣＯ）Ｒ15、ＳＲ10、ＯＲ11、ＳＯＲ10、ＳＯ2Ｒ10またはＮＲ12Ｒ13であり、置換基（ＣＯ）Ｒ15、ＯＲ11、ＳＲ10およびＮＲ12Ｒ13は、基Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13および／またはＲ15を介して、フェニル環上のさらなる置換基、またはフェニル環の炭素原子の１つと５員または６員環を場合により形成し；あるいは
Ｒ6およびＲ’6は、共に、それらが結合されたフェニルと共に二環式環を形成するＣ1〜Ｃ6アルキレンまたはＣ2〜Ｃ6アルケニレンであり、前記二環式環は、無置換であるか、または置換されており、前記二環式環は、さらなる芳香族環および／または複素環式芳香族環と場合により縮合されており；ただし、
【化１２】
の基が前記二環式環のいずれかの環に結合されていることを条件とし；
Ｒ7、Ｒ’7、Ｒ8およびＲ’8は、互いに独立して、Ｒ3およびＲ4について示されている意味の１つを有し；
Ｒ9およびＲ’9は、互いに独立して、水素、ハロゲン、無置換または置換Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断された無置換または置換Ｃ2〜Ｃ20アルキルであり、Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ2〜Ｃ12アルケニルであり、またはＣ4〜Ｃ8シクロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ12アルキニル、無置換または置換フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、ＣＮ、ＮＯ2、
【化１３】
、またはＯ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；あるいは
Ｒ9およびＲ’9は、無置換であるか、または１つ以上のハロゲン、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＳＲ10、ＯＲ11もしくはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルであり；あるいは
Ｒ9およびＲ’9は、（ＣＯ）Ｒ15、ＳＲ10、ＯＲ11、ＳＯＲ10、ＳＯ2Ｒ10またはＮＲ12Ｒ13であり、置換基（ＣＯ）Ｒ15、ＯＲ11、ＳＲ10およびＮＲ12Ｒ13は、基Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13および／またはＲ15を介して、フェニル環上のさらなる置換基、またはフェニル環の炭素原子の１つと５員または６員環を場合により形成し；
Ｒ10は、水素、無置換または置換Ｃ1〜Ｃ20アルキル、１つ以上のＯ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断された無置換または置換Ｃ2〜Ｃ20アルキルであり、またはＣ2〜Ｃ12アルケニル、Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり、あるいは
Ｒ10は、無置換または置換フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり；あるいは
Ｒ10は、−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨ、−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）n（ＣＯ）−（Ｃ1〜Ｃ8アルキル）、Ｃ2〜Ｃ8アルカノイル、ベンゾイル、Ｃ3〜Ｃ6アルケノイルであり；あるいは
Ｒ10は、それぞれが無置換であるか、１つ以上のハロゲン、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ、
【化１４】
フェニル−Ｃ1〜Ｃ3アルキルオキシ、フェノキシ、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルファニル、フェニルスルファニル、−Ｎ（Ｃ1〜Ｃ12アルキル）2、ジフェニルアミノ、−（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ8アルキル）または（ＣＯ）Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8アルキル）2で置換された無置換または置換フェニル、無置換または置換ナフチル、または無置換または置換Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；あるいは
Ｒ10は、ＳＲ10が直接結合、Ｃ1〜Ｃ4アルキレン、Ｏ、Ｓ、ＮＲ14もしくはＣＯを介して結合されたフェニル環と５員または６員環を形成するフェニルまたはナフチルであり、前記フェニルまたはナフチルは、無置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルで置換されており、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換されており、またはハロゲン、
【化１５】
、Ｃ1〜Ｃ20アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ20アルキルカルボニルまたはフェニルカルボニルで置換されており；
ｎは、１〜１２の整数であり；
Ｒ11は、水素、無置換または置換Ｃ1〜Ｃ20アルキル；１つ以上のＯもしくはＳで中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルであり；またはＯ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；または無置換または置換フェニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキルであり；あるいは
Ｒ11は、それぞれが無置換であるか、または置換されたベンゾイル、フェニル、ナフチルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；あるいは
Ｒ11は、ＯＲ11またはＣＯＯＲ11基が結合された基の炭素原子の１つと共に環を形成し、前記環は、無置換であるか、または置換されており；
Ｒ12およびＲ13は、互いに独立して、水素、無置換または置換Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断された無置換または置換Ｃ2〜Ｃ20アルキル；Ｃ2〜Ｃ4ヒドロキシアルキル、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ、フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、（ＣＯ）Ｒ15、Ｃ2〜Ｃ10アルコキシアルキル、Ｃ3〜Ｃ5アルケニル、またはＯ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；あるいは
Ｒ12およびＲ13は、無置換または置換フェニル、または無置換または置換ナフチルであり；あるいは
Ｒ12およびＲ13は、互いに独立して、ＮＲ12Ｒ13が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つに結合されたＣ2〜Ｃ5アルキレンまたはＣ2〜Ｃ5アルケニレンであり、前記Ｃ2〜Ｃ5アルキレンまたはＣ2〜Ｃ5アルケニレンは、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されており；あるいは
Ｒ12およびＲ13は、互いに独立して、ＮＲ12Ｒ13が位置するフェニル環に直接結合を介して結合されたフェニルであり；あるいは
Ｒ12またはＲ13は、それらが結合されたＮ原子と共に、５員または６員の飽和または不飽和の無置換または置換環を形成し、その環は、Ｏ、Ｎ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されており；あるいは
Ｒ12およびＲ13は、それらが結合されたＮ原子と共に、無置換または置換複素環式芳香族環系を形成し；
Ｒ14は、水素、無置換または置換Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＳもしくはＣＯによって中断された無置換または置換Ｃ2〜Ｃ20アルキルであり；または無置換または置換フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｏ、ＳもしくはＣＯによって場合により中断されたＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり、または（ＣＯ）Ｒ15であり、または無置換または置換フェニルであり；
Ｒ15は、水素、ＯＨ、無置換または置換Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり、または無置換または置換フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、ＳＲ10、ＯＲ11またはＮＲ12Ｒ13であり；あるいは
Ｒ15は、それぞれが無置換であるか、または置換されたフェニル、ナフチル、クマリニルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；
Ｒ16およびＲ17は、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキルまたはフェニルであり；あるいは
Ｒ16およびＲ17は、それらが結合されたＮ原子と共に、Ｏ、ＳもしくはＮＲ14によって場合により中断された５員または６員の飽和または不飽和環を形成し；あるいは
Ｒ16およびＲ17は、互いに独立して、ＮＲ16Ｒ17が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つに結合されたＣ2〜Ｃ5アルキレンまたはＣ2〜Ｃ5アルケニレンであり、前記Ｃ2〜Ｃ5アルキレンまたはＣ2〜Ｃ5アルケニレンは、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ15によって場合により中断されており；そのＣ2〜Ｃ5アルキレンまたはＣ2〜Ｃ5アルケニレンにベンゼン環が場合により縮合されており；
Ｒ18は、水素、（ＣＯ）Ｒ2、Ｃ1〜Ｃ20アルコキシカルボニル、無置換または置換フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、無置換または置換Ｃ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ18は、Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキル；Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ2〜Ｃ12アルケニルであり、またはＣ4〜Ｃ8シクロアルケニルまたはＣ2〜Ｃ12アルキニルであり；あるいは
Ｒ18は、それぞれが無置換であるか、または置換されたベンゾイル、ナフトイル、フェニルオキシカルボニルまたはナフチルオキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ18は、Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり、またはＯ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルカルボニルであり、またはＯ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルオキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ18は、いずれも無置換であるか、または置換されたフェニルまたはナフチルであり；
Ｒ20は、ＣＯＯＲ11、ＣＯＮＲ12Ｒ13、（ＣＯ）Ｒ1であり；あるいは
Ｒ20は、Ｒ12およびＲ13について示されている意味の１つを有し；
Ｒ21は、ＣＯＯＲ11、ＣＯＮＲ12Ｒ13、（ＣＯ）Ｒ1であり；あるいは
Ｒ21は、Ｒ15について示されている意味の１つを有し；
Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ2であり；
ｍは、１または２の整数であり；
Ｒ22は、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキル；Ｃ2〜Ｃ20アルケニル；Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキル；無置換または置換Ｃ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ22は、Ｏによって中断された無置換または置換Ｃ2〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ22は、それぞれが無置換であるか、または置換されたフェニル、ナフチル、クマリニルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；あるいは
Ｒ22は、Ｃ2〜Ｃ20アルカノイル、または無置換または置換ベンゾイルであり；あるいは
Ｒ22は、１つ以上のＯによって場合により中断された無置換または置換Ｃ2〜Ｃ12アルコキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ22は、無置換または置換フェノキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ22は、ＮＲ12Ｒ13であり；あるいは
Ｒ22は、
【化１６】
の基が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つと環を形成し、形成された前記環は、無置換であるか、または置換されており；あるいは
Ｒ22は、
【化１７】
であり；
Ｒ23は、Ｒ1について示されている意味の１つを有し；
Ｒ24は、直接結合、Ｃ1〜Ｃ20アルキレンであり、そのＣ1〜Ｃ20アルキレンは、１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を場合により含み、無置換であるか、または置換されており；あるいは
Ｒ24は、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり、その中断されていない、または中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキレンは、１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を場合により含み；あるいは
Ｒ24は、１つ以上のＯによって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキレンであり、その中断されたＣ2〜Ｃ20アルキレンは、Ｃ−Ｃ多重結合を場合により含み、無置換であるか、または置換されており；あるいは
Ｒ24は、それぞれが無置換であるか、または置換されたフェニレン、ナフチレン、クマリニレンまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリーレンであり；あるいは
Ｒ24はそれぞれが無置換であるか、または置換されたフェニレン−Ｏまたはナフチレン−Ｏであり；あるいは
Ｒ24は、Ｃ1〜Ｃ20アルキレン−ＣＯ、または無置換または置換フェニレン−ＣＯであり；あるいは
Ｒ24は、１つ以上のＯによって場合により中断され、かつ／または１つ以上のＯＨで場合により置換されたＣ1〜Ｃ20アルキレン−Ｏ−ＣＯであり；あるいは
Ｒ24は、無置換または置換フェニレン−Ｏ−ＣＯ；ＮＲ12、または
【化１８】
であり：
ただし、少なくとも２つのオキシムエステル基が、Ａ1、Ａ2、Ａ3またはＡ4基の少なくとも１つに存在することを条件とする］の化合物。
【請求項２】
Ｑは、二価の結合基、特に、Ｃ2〜Ｃ10アルキレン、Ｓ−Ｃ2〜Ｃ10アルキレン−Ｓであり；あるいはＱは、三価の結合基、特に、ＣＯおよびＯによって中断されたＳ−アルカントリイルであり；
Ｒ24は、直接結合、フェニレンまたはフェニレン−Ｏであり；
ｘは、０、１または２であり；
ｙは、０、１、２または３であり；
ｚは、０または２であり；
ｗは、０または１であり；
Ｍ1は、無結合であり；
Ｍ2およびＭ3は、互いに独立して、無結合または一重結合であり；
Ｍ4は、ＣＯであり；
Ｙは、Ｓであり；
Ｒ1は、Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、Ｃ1〜Ｃ4アルキルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリール、特にＣ1〜Ｃ4アルキルまたはチエニルであり；
Ｒ’’2は、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、特にチエニルであり；
Ｒ3、Ｒ’3、Ｒ’’3、Ｒ4、Ｒ’4およびＲ’’4は、水素であり；
Ｒ5は、
【化１９】
または（ＣＯ）Ｒ15であり；
Ｒ15は、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、特にチエニルである請求項１に記載の式Ｉの化合物。
【請求項３】
（Ａ）請求項１に定義されている式Ｉの少なくとも１つの化合物と、
（Ｂ）式Ｉ’
【化２０】
［式中、
Ｑ、Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4、ｗ、ｘ、ｙおよびｚは、請求項１に定義されている通りであり；
ただし、分子内のオキシム基
【化２１】
の少なくとも１つが、
【化２２】
の基で置換されていることを条件とし；
Ｒ2は、請求項１に定義されている通りである］の少なくとも１つの化合物と
を含む光重合開始剤混合物。
【請求項４】
式Ｉおよび式Ｉ’の化合物に加えて、さらなるオキシムエステル光重合開始剤を含む請求項３に記載の光重合開始剤混合物。
【請求項５】
（ａ）少なくとも１つのエチレン性不飽和光重合性化合物と、
（ｂ）光重合開始剤として、請求項１に定義されている式Ｉの少なくとも１つの化合物、あるいは請求項３に定義されている式Ｉおよび式Ｉ’の化合物の混合物とを含む光重合性組成物。
【請求項６】
光重合開始剤または光重合開始剤混合物（ｂ）に加えて、少なくとも１つのさらなる光重合開始剤（ｃ）および／または他の添加剤（ｄ）を含む、請求項５に記載の光重合性組成物。
【請求項７】
さらなる添加剤（ｄ）として、光増感剤、特に、ベンゾフェノンおよびその誘導体、チオキサントンおよびその誘導体、アントラキノンおよびその誘導体またはクマリンおよびその誘導体からなる群から選択される化合物を含む、請求項５および６のいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項８】
バインダポリマー（ｅ）、特にメタクリレートとメタクリル酸のコポリマーをさらに含む、請求項５から７までのいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項９】
さらなる添加剤（ｄ）として、顔料または顔料の混合物を含む、請求項５から８までのいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項１０】
さらなる添加剤（ｄ）として、分散剤または分散剤の混合物を含む、請求項９に記載の光重合性組成物。
【請求項１１】
組成物に対して０．００５〜２５質量％の光重合開始剤（ｂ）、または光重合開始剤（ｂ）および（ｃ）を含む、請求項５または６のいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項１２】
エチレン性不飽和二重結合を含む化合物の光重合のための方法であって、請求項５から１１までのいずれか一項に記載の組成物に１５０〜６００ｎｍの範囲の電磁放射線、または電子ビームもしくはＸ線を照射することを含む方法。
【請求項１３】
式Ｉａ
【化２３】
［式中、
Ａ1aは、
【化２４】
であり；
Ａ2aは、
【化２５】
であり；
Ａ3aは、
【化２６】
であり；
Ａ4aは、
【化２７】
であり；
Ｒ2、Ｒ’’2、Ｙ、Ｍ1、Ｍ2、Ｍ3およびＭ4は、請求項１に定義されている通りであり；
Ｒ3、Ｒ’3、Ｒ’’3、Ｒ4、Ｒ’4、Ｒ’’4およびＲ5は、請求項１に定義されている通りであり、請求項１に定義されている
【化２８】
の基を
【化２９】
で置換することができ；
ＺおよびＺ1は、互いに独立して、水素またはＣＯＲ1であり、
ただし、式Ｉａの化合物における少なくとも１つの基Ｚが水素であることを条件とする］と、ハロゲン化アシルまたは式ＶもしくはＶＩの無水物
【化３０】
、または
式（Ｖ）および（Ｖａ）または（ＶＩ）および（ＶＩａ）のハロゲン化アシルの混合物
【化３１】
［式中、
Ｈａｌは、ハロゲン原子を表し、Ｒ1は、請求項１に定義されている通りであり、Ｒ’1は、Ｒ1について示されている意味の１つを有する］とを塩基または塩基の混合物の存在下で反応させることによって請求項１に定義されている式Ｉの化合物を製造するための方法。
【請求項１４】
着色および無着色塗料およびワニス、粉末塗料、印刷インク、印刷版、接着剤、感圧接着剤、歯科用組成物、ゲルコート、電子部品用フォトレジスト、電気めっきレジスト、エッチングレジスト、液体および乾燥膜、はんだレジスト、様々なディスプレイ用途のカラーフィルタを製造するためのレジスト、プラズマディスプレイパネル、エレクトロルミネセンスディスプレイおよびＬＣＤの製造方法における構造体を生成するためのレジスト、ＬＣＤ用スペーサを製造するための、ホログラフィックデータ記憶（ＨＤＣ）のための、電気および電子部品を封入するための組成物としての、磁気記録材料、微小機械部品、導波路、光スイッチ、めっきマスク、エッチングマスク、色校正システム、ガラス繊維ケーブル塗料、スクリーン印刷ステンシルを製造するための、立体リソグラフィーによって三次元物体を製造するための、画像記録材料としての、ホログラフィック記録、超小形回路、脱色材料、画像記録材料のための脱色材料のための、マイクロカプセルを使用した画像記録材料のための、ＵＶおよび可視レーザ直接画像化システムのためのフォトレジスト材料として、印刷回路基板の逐次堆積層における誘電層を形成するために使用されるフォトレジスト材料としての請求項５から１１までのいずれか一項に記載の組成物の使用。
【請求項１５】
着色および無着色塗料およびワニス、粉末塗料、印刷インク、印刷版、接着剤、感圧接着剤、歯科用組成物、ゲルコート、電子部品用フォトレジスト、電気めっきレジスト、エッチングレジスト、液体および乾燥膜、はんだレジスト、様々なディスプレイ用途のカラーフィルタを製造するためのレジスト、プラズマディスプレイパネル、エレクトロルミネセンスディスプレイおよびＬＣＤの製造方法における構造体を生成するためのレジスト、ＬＣＤ用スペーサを製造するための、ホログラフィックデータ記憶（ＨＤＣ）のための、電気および電子部品を封入するための組成物としての、磁気記録材料、微小機械部品、導波路、光スイッチ、めっきマスク、エッチングマスク、色校正システム、ガラス繊維ケーブル塗料、スクリーン印刷ステンシルを製造するための、立体リソグラフィーによって三次元物体を製造するための、画像記録材料としての、ホログラフィック記録、超小形回路、脱色材料、画像記録材料のための脱色材料のための、マイクロカプセルを使用した画像記録材料のための、ＵＶおよび可視レーザ直接画像化システムのためのフォトレジスト材料として、印刷回路基板の逐次堆積層における誘電層を形成するために使用されるフォトレジスト材料としての請求項１２に記載の方法。
【請求項１６】
少なくとも１つの面が請求項５に記載の組成物で塗装された塗装基板。
【請求項１７】
レリーフ画像の写真生成のための方法であって、請求項１６に記載の塗装基板を画像様露光し、次いで未露光部分を現像液で除去する方法。
【請求項１８】
いずれも感光性樹脂および顔料を含む赤色、緑色および青色画像素子ならびにブラックマトリックスを透明基板上に設け、基板の表面またはカラーフィルタ層の表面に透明電極を設けることによって製造されたカラーフィルタであって、前記感光性樹脂は、多官能アクリレートモノマー、有機ポリマーバインダ、および請求項１に記載の式Ｉの光重合開始剤、あるいは式Ｉの化合物と請求項３に記載の式Ｉ’の化合物との光重合開始剤混合物を含む、カラーフィルタ。
【請求項１９】
式Ｉ’
【化３２】
［式中、
Ｑ、Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4、ｗ、ｘ、ｙおよびｚは、請求項１に定義されている通りであり；
ただし、分子内のオキシム基
【化３３】
の少なくとも１つが、
【化３４】
の基で置換されていることを条件とし；
Ｒ2は、請求項１に定義されている通りである］の化合物。
【請求項１】
式Ｉ
【化１】
［式中、
Ａ1は
【化２】
であり；
Ａ2は
【化３】
であり；
Ａ3は
【化４】
であり；
Ａ4は
【化５】
であり；
ｗ、ｘ、ｙおよびｚは、互いに独立して、０〜４の整数であり、ただし、ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚの合計が、Ｑの結合価に対応して、２〜４の整数であることを条件とし、
式Ｉの化合物に複数のＡ1、または複数のＡ2、または複数のＡ3、または複数のＡ4が存在する場合は、前記複数のＡ1、複数のＡ2、複数のＡ3および複数のＡ4が互いに異なり得ることを条件とし；
Ｍ1、Ｍ2およびＭ3は、互いに独立して、直接結合、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2またはＮＲ14であり；
ただし、Ｍ1、Ｍ2またはＭ3の少なくとも１つが、直接結合、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2またはＮＲ14であることを条件とし；
Ｍ4は、直接結合、ＣＲ3Ｒ4、ＣＯ、ＣＳ、Ｏ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ2であり；
Ｙは、直接結合、ＳまたはＮＲ18であり；
Ｑは、直接結合または（ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚ）価の結合基であり；
Ｒ1は、水素、Ｃ3〜Ｃ8シクロアルキル、Ｃ2〜Ｃ5アルケニル、Ｃ1〜Ｃ20アルコキシであり、または無置換または置換Ｃ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ1は、いずれも無置換であるか、または置換されたフェニルまたはナフチルであり；あるいは
Ｒ1は、いずれも無置換であるか、または置換されたベンジルオキシまたはフェノキシであり；
Ｒ2は、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキルが１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を場合により含み、無置換であるか、置換されたＣ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ2は、Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり、その中断されていない、または中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルは、１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を場合により含み；あるいは
Ｒ2は、１つ以上のＯによって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルであり、その中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルは、Ｃ−Ｃ多重結合を場合により含み、無置換であるか、または置換されており；あるいは
Ｒ2は、それぞれが無置換であるか、または置換されたフェニル、ナフチル、クマリニルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；あるいは
Ｒ2は、ＣＯＲ15またはＣＯＯＲ11であり；あるいは
Ｒ2は、１つ以上のＯによって場合により中断され、かつ／または１つ以上のＯＨで場合により置換された無置換または置換Ｃ2〜Ｃ12アルコキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ2は、無置換または置換フェノキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ2は、ＮＲ12Ｒ13、
【化６】
であり；あるいは
Ｒ2は、
【化７】
の基が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つと環を形成し、形成された前記環は、無置換であるか、または置換されており；
Ｒ’’2は、Ｒ2について示されている意味の１つを有し、あるいは
Ｒ’’2は、
【化８】
の基が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つと環を形成し、形成された前記環は、無置換であるか、または置換されており；
Ｍ5は、直接結合、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ2またはＮＲ14であり；
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ’3、Ｒ’4、Ｒ’’3およびＲ’’4は、互いに独立して、水素、ハロゲン、無置換または置換フェニル、無置換または置換Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断された無置換または置換Ｃ2〜Ｃ20アルキルであり、またはＣ2〜Ｃ12アルケニル、Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ12アルケニルであり、またはＣ4〜Ｃ8シクロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ12アルキニル、無置換または置換フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、ＣＮ、ＮＯ2、
【化９】
、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル、またはＯ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；あるいは
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ’3、Ｒ’4、Ｒ’’3およびＲ’’4は、（ＣＯ）Ｒ15、ＳＲ10、ＯＲ11、ＳＯＲ10、ＳＯ2Ｒ10またはＮＲ12Ｒ13であり、置換基（ＣＯ）Ｒ15、ＯＲ11、ＳＲ10およびＮＲ12Ｒ13は、基Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13および／またはＲ15を介して、フェニル環上のさらなる置換基、またはフェニル環の炭素原子の１つと５員または６員環を場合により形成し；あるいは
Ｒ3およびＲ4、Ｒ’3およびＲ’4、Ｒ’’3およびＲ’’4は、共に、それらが結合されたフェニルと共に二環式環を形成するＣ1〜Ｃ6アルキレンまたはＣ2〜Ｃ6アルケニレンであり、前記二環式環は、無置換であるか、または置換されており、前記二環式環は、さらなる芳香族環および／または複素環式芳香族環と場合により縮合されており；
Ｒ5は、水素、ハロゲン、無置換または置換Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断された無置換または置換Ｃ2〜Ｃ20アルキルであり、またはＣ3〜Ｃ10シクロアルキル、Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり、またはＣ2〜Ｃ12アルケニル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ12アルケニルであり、またはＣ4〜Ｃ8シクロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ12アルキニル、無置換または置換フェニル、無置換または置換フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、ＣＮ、ＮＯ2、
【化１０】
であり、あるいは
Ｒ5は、（ＣＯ）Ｒ15、ＳＲ10、ＯＲ11、ＳＯＲ10、ＳＯ2Ｒ10またはＮＲ12Ｒ13であり、置換基（ＣＯ）Ｒ15、ＯＲ11、ＳＲ10およびＮＲ12Ｒ13は、基Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13および／またはＲ15を介して、フェニル環上のさらなる置換基、またはＲ5が結合されたフェニル環の炭素原子の１つと５員または６員環を場合により形成し；
Ｒ6およびＲ’6は、互いに独立して、水素、ハロゲン、無置換または置換Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断された無置換または置換Ｃ2〜Ｃ20アルキルであり、またはＣ2〜Ｃ12アルケニル、Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ12アルケニルであり、またはＣ4〜Ｃ8シクロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ12アルキニル、無置換または置換フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、ＣＮ、ＮＯ2、
【化１１】
、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル、またはＯ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；あるいは
Ｒ6およびＲ’6は、無置換または置換フェニルであり；あるいは
Ｒ6およびＲ’6は、（ＣＯ）Ｒ15、ＳＲ10、ＯＲ11、ＳＯＲ10、ＳＯ2Ｒ10またはＮＲ12Ｒ13であり、置換基（ＣＯ）Ｒ15、ＯＲ11、ＳＲ10およびＮＲ12Ｒ13は、基Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13および／またはＲ15を介して、フェニル環上のさらなる置換基、またはフェニル環の炭素原子の１つと５員または６員環を場合により形成し；あるいは
Ｒ6およびＲ’6は、共に、それらが結合されたフェニルと共に二環式環を形成するＣ1〜Ｃ6アルキレンまたはＣ2〜Ｃ6アルケニレンであり、前記二環式環は、無置換であるか、または置換されており、前記二環式環は、さらなる芳香族環および／または複素環式芳香族環と場合により縮合されており；ただし、
【化１２】
の基が前記二環式環のいずれかの環に結合されていることを条件とし；
Ｒ7、Ｒ’7、Ｒ8およびＲ’8は、互いに独立して、Ｒ3およびＲ4について示されている意味の１つを有し；
Ｒ9およびＲ’9は、互いに独立して、水素、ハロゲン、無置換または置換Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断された無置換または置換Ｃ2〜Ｃ20アルキルであり、Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ2〜Ｃ12アルケニルであり、またはＣ4〜Ｃ8シクロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ12アルキニル、無置換または置換フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、ＣＮ、ＮＯ2、
【化１３】
、またはＯ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；あるいは
Ｒ9およびＲ’9は、無置換であるか、または１つ以上のハロゲン、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ＳＲ10、ＯＲ11もしくはＮＲ12Ｒ13で置換されたフェニルであり；あるいは
Ｒ9およびＲ’9は、（ＣＯ）Ｒ15、ＳＲ10、ＯＲ11、ＳＯＲ10、ＳＯ2Ｒ10またはＮＲ12Ｒ13であり、置換基（ＣＯ）Ｒ15、ＯＲ11、ＳＲ10およびＮＲ12Ｒ13は、基Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13および／またはＲ15を介して、フェニル環上のさらなる置換基、またはフェニル環の炭素原子の１つと５員または６員環を場合により形成し；
Ｒ10は、水素、無置換または置換Ｃ1〜Ｃ20アルキル、１つ以上のＯ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断された無置換または置換Ｃ2〜Ｃ20アルキルであり、またはＣ2〜Ｃ12アルケニル、Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり、あるいは
Ｒ10は、無置換または置換フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり；あるいは
Ｒ10は、−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨ、−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）n（ＣＯ）−（Ｃ1〜Ｃ8アルキル）、Ｃ2〜Ｃ8アルカノイル、ベンゾイル、Ｃ3〜Ｃ6アルケノイルであり；あるいは
Ｒ10は、それぞれが無置換であるか、１つ以上のハロゲン、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ、
【化１４】
フェニル−Ｃ1〜Ｃ3アルキルオキシ、フェノキシ、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルファニル、フェニルスルファニル、−Ｎ（Ｃ1〜Ｃ12アルキル）2、ジフェニルアミノ、−（ＣＯ）Ｏ（Ｃ1〜Ｃ8アルキル）または（ＣＯ）Ｎ（Ｃ1〜Ｃ8アルキル）2で置換された無置換または置換フェニル、無置換または置換ナフチル、または無置換または置換Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；あるいは
Ｒ10は、ＳＲ10が直接結合、Ｃ1〜Ｃ4アルキレン、Ｏ、Ｓ、ＮＲ14もしくはＣＯを介して結合されたフェニル環と５員または６員環を形成するフェニルまたはナフチルであり、前記フェニルまたはナフチルは、無置換であるか、または１つ以上のＣ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルで置換されており、またはＯ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルで置換されており、またはハロゲン、
【化１５】
、Ｃ1〜Ｃ20アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ20アルキルカルボニルまたはフェニルカルボニルで置換されており；
ｎは、１〜１２の整数であり；
Ｒ11は、水素、無置換または置換Ｃ1〜Ｃ20アルキル；１つ以上のＯもしくはＳで中断されたＣ2〜Ｃ20アルキルであり；またはＯ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；または無置換または置換フェニル−Ｃ1〜Ｃ4−アルキルであり；あるいは
Ｒ11は、それぞれが無置換であるか、または置換されたベンゾイル、フェニル、ナフチルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；あるいは
Ｒ11は、ＯＲ11またはＣＯＯＲ11基が結合された基の炭素原子の１つと共に環を形成し、前記環は、無置換であるか、または置換されており；
Ｒ12およびＲ13は、互いに独立して、水素、無置換または置換Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断された無置換または置換Ｃ2〜Ｃ20アルキル；Ｃ2〜Ｃ4ヒドロキシアルキル、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ、フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、（ＣＯ）Ｒ15、Ｃ2〜Ｃ10アルコキシアルキル、Ｃ3〜Ｃ5アルケニル、またはＯ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり；あるいは
Ｒ12およびＲ13は、無置換または置換フェニル、または無置換または置換ナフチルであり；あるいは
Ｒ12およびＲ13は、互いに独立して、ＮＲ12Ｒ13が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つに結合されたＣ2〜Ｃ5アルキレンまたはＣ2〜Ｃ5アルケニレンであり、前記Ｃ2〜Ｃ5アルキレンまたはＣ2〜Ｃ5アルケニレンは、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されており；あるいは
Ｒ12およびＲ13は、互いに独立して、ＮＲ12Ｒ13が位置するフェニル環に直接結合を介して結合されたフェニルであり；あるいは
Ｒ12またはＲ13は、それらが結合されたＮ原子と共に、５員または６員の飽和または不飽和の無置換または置換環を形成し、その環は、Ｏ、Ｎ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されており；あるいは
Ｒ12およびＲ13は、それらが結合されたＮ原子と共に、無置換または置換複素環式芳香族環系を形成し；
Ｒ14は、水素、無置換または置換Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、ＳもしくはＣＯによって中断された無置換または置換Ｃ2〜Ｃ20アルキルであり；または無置換または置換フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｏ、ＳもしくはＣＯによって場合により中断されたＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり、または（ＣＯ）Ｒ15であり、または無置換または置換フェニルであり；
Ｒ15は、水素、ＯＨ、無置換または置換Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり、または無置換または置換フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、ＳＲ10、ＯＲ11またはＮＲ12Ｒ13であり；あるいは
Ｒ15は、それぞれが無置換であるか、または置換されたフェニル、ナフチル、クマリニルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；
Ｒ16およびＲ17は、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキルまたはフェニルであり；あるいは
Ｒ16およびＲ17は、それらが結合されたＮ原子と共に、Ｏ、ＳもしくはＮＲ14によって場合により中断された５員または６員の飽和または不飽和環を形成し；あるいは
Ｒ16およびＲ17は、互いに独立して、ＮＲ16Ｒ17が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つに結合されたＣ2〜Ｃ5アルキレンまたはＣ2〜Ｃ5アルケニレンであり、前記Ｃ2〜Ｃ5アルキレンまたはＣ2〜Ｃ5アルケニレンは、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ15によって場合により中断されており；そのＣ2〜Ｃ5アルキレンまたはＣ2〜Ｃ5アルケニレンにベンゼン環が場合により縮合されており；
Ｒ18は、水素、（ＣＯ）Ｒ2、Ｃ1〜Ｃ20アルコキシカルボニル、無置換または置換フェニル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、無置換または置換Ｃ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ18は、Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキル；Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ2〜Ｃ12アルケニルであり、またはＣ4〜Ｃ8シクロアルケニルまたはＣ2〜Ｃ12アルキニルであり；あるいは
Ｒ18は、それぞれが無置換であるか、または置換されたベンゾイル、ナフトイル、フェニルオキシカルボニルまたはナフチルオキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ18は、Ｏ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり、またはＯ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルカルボニルであり、またはＯ、Ｓ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルオキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ18は、いずれも無置換であるか、または置換されたフェニルまたはナフチルであり；
Ｒ20は、ＣＯＯＲ11、ＣＯＮＲ12Ｒ13、（ＣＯ）Ｒ1であり；あるいは
Ｒ20は、Ｒ12およびＲ13について示されている意味の１つを有し；
Ｒ21は、ＣＯＯＲ11、ＣＯＮＲ12Ｒ13、（ＣＯ）Ｒ1であり；あるいは
Ｒ21は、Ｒ15について示されている意味の１つを有し；
Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ2であり；
ｍは、１または２の整数であり；
Ｒ22は、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキル；Ｃ2〜Ｃ20アルケニル；Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキル；無置換または置換Ｃ1〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ22は、Ｏによって中断された無置換または置換Ｃ2〜Ｃ20アルキルであり；あるいは
Ｒ22は、それぞれが無置換であるか、または置換されたフェニル、ナフチル、クマリニルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリールであり；あるいは
Ｒ22は、Ｃ2〜Ｃ20アルカノイル、または無置換または置換ベンゾイルであり；あるいは
Ｒ22は、１つ以上のＯによって場合により中断された無置換または置換Ｃ2〜Ｃ12アルコキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ22は、無置換または置換フェノキシカルボニルであり；あるいは
Ｒ22は、ＮＲ12Ｒ13であり；あるいは
Ｒ22は、
【化１６】
の基が結合されたフェニルまたはナフチル環のＣ原子の１つと環を形成し、形成された前記環は、無置換であるか、または置換されており；あるいは
Ｒ22は、
【化１７】
であり；
Ｒ23は、Ｒ1について示されている意味の１つを有し；
Ｒ24は、直接結合、Ｃ1〜Ｃ20アルキレンであり、そのＣ1〜Ｃ20アルキレンは、１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を場合により含み、無置換であるか、または置換されており；あるいは
Ｒ24は、Ｏ、ＣＯもしくはＮＲ14によって場合により中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキルであり、その中断されていない、または中断されたＣ3〜Ｃ10シクロアルキレンは、１つ以上のＣ−Ｃ多重結合を場合により含み；あるいは
Ｒ24は、１つ以上のＯによって中断されたＣ2〜Ｃ20アルキレンであり、その中断されたＣ2〜Ｃ20アルキレンは、Ｃ−Ｃ多重結合を場合により含み、無置換であるか、または置換されており；あるいは
Ｒ24は、それぞれが無置換であるか、または置換されたフェニレン、ナフチレン、クマリニレンまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリーレンであり；あるいは
Ｒ24はそれぞれが無置換であるか、または置換されたフェニレン−Ｏまたはナフチレン−Ｏであり；あるいは
Ｒ24は、Ｃ1〜Ｃ20アルキレン−ＣＯ、または無置換または置換フェニレン−ＣＯであり；あるいは
Ｒ24は、１つ以上のＯによって場合により中断され、かつ／または１つ以上のＯＨで場合により置換されたＣ1〜Ｃ20アルキレン−Ｏ−ＣＯであり；あるいは
Ｒ24は、無置換または置換フェニレン−Ｏ−ＣＯ；ＮＲ12、または
【化１８】
であり：
ただし、少なくとも２つのオキシムエステル基が、Ａ1、Ａ2、Ａ3またはＡ4基の少なくとも１つに存在することを条件とする］の化合物。
【請求項２】
Ｑは、二価の結合基、特に、Ｃ2〜Ｃ10アルキレン、Ｓ−Ｃ2〜Ｃ10アルキレン−Ｓであり；あるいはＱは、三価の結合基、特に、ＣＯおよびＯによって中断されたＳ−アルカントリイルであり；
Ｒ24は、直接結合、フェニレンまたはフェニレン−Ｏであり；
ｘは、０、１または２であり；
ｙは、０、１、２または３であり；
ｚは、０または２であり；
ｗは、０または１であり；
Ｍ1は、無結合であり；
Ｍ2およびＭ3は、互いに独立して、無結合または一重結合であり；
Ｍ4は、ＣＯであり；
Ｙは、Ｓであり；
Ｒ1は、Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、Ｃ1〜Ｃ4アルキルまたはＣ1〜Ｃ20ヘテロアリール、特にＣ1〜Ｃ4アルキルまたはチエニルであり；
Ｒ’’2は、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、特にチエニルであり；
Ｒ3、Ｒ’3、Ｒ’’3、Ｒ4、Ｒ’4およびＲ’’4は、水素であり；
Ｒ5は、
【化１９】
または（ＣＯ）Ｒ15であり；
Ｒ15は、Ｃ1〜Ｃ20ヘテロアリール、特にチエニルである請求項１に記載の式Ｉの化合物。
【請求項３】
（Ａ）請求項１に定義されている式Ｉの少なくとも１つの化合物と、
（Ｂ）式Ｉ’
【化２０】
［式中、
Ｑ、Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4、ｗ、ｘ、ｙおよびｚは、請求項１に定義されている通りであり；
ただし、分子内のオキシム基
【化２１】
の少なくとも１つが、
【化２２】
の基で置換されていることを条件とし；
Ｒ2は、請求項１に定義されている通りである］の少なくとも１つの化合物と
を含む光重合開始剤混合物。
【請求項４】
式Ｉおよび式Ｉ’の化合物に加えて、さらなるオキシムエステル光重合開始剤を含む請求項３に記載の光重合開始剤混合物。
【請求項５】
（ａ）少なくとも１つのエチレン性不飽和光重合性化合物と、
（ｂ）光重合開始剤として、請求項１に定義されている式Ｉの少なくとも１つの化合物、あるいは請求項３に定義されている式Ｉおよび式Ｉ’の化合物の混合物とを含む光重合性組成物。
【請求項６】
光重合開始剤または光重合開始剤混合物（ｂ）に加えて、少なくとも１つのさらなる光重合開始剤（ｃ）および／または他の添加剤（ｄ）を含む、請求項５に記載の光重合性組成物。
【請求項７】
さらなる添加剤（ｄ）として、光増感剤、特に、ベンゾフェノンおよびその誘導体、チオキサントンおよびその誘導体、アントラキノンおよびその誘導体またはクマリンおよびその誘導体からなる群から選択される化合物を含む、請求項５および６のいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項８】
バインダポリマー（ｅ）、特にメタクリレートとメタクリル酸のコポリマーをさらに含む、請求項５から７までのいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項９】
さらなる添加剤（ｄ）として、顔料または顔料の混合物を含む、請求項５から８までのいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項１０】
さらなる添加剤（ｄ）として、分散剤または分散剤の混合物を含む、請求項９に記載の光重合性組成物。
【請求項１１】
組成物に対して０．００５〜２５質量％の光重合開始剤（ｂ）、または光重合開始剤（ｂ）および（ｃ）を含む、請求項５または６のいずれか一項に記載の光重合性組成物。
【請求項１２】
エチレン性不飽和二重結合を含む化合物の光重合のための方法であって、請求項５から１１までのいずれか一項に記載の組成物に１５０〜６００ｎｍの範囲の電磁放射線、または電子ビームもしくはＸ線を照射することを含む方法。
【請求項１３】
式Ｉａ
【化２３】
［式中、
Ａ1aは、
【化２４】
であり；
Ａ2aは、
【化２５】
であり；
Ａ3aは、
【化２６】
であり；
Ａ4aは、
【化２７】
であり；
Ｒ2、Ｒ’’2、Ｙ、Ｍ1、Ｍ2、Ｍ3およびＭ4は、請求項１に定義されている通りであり；
Ｒ3、Ｒ’3、Ｒ’’3、Ｒ4、Ｒ’4、Ｒ’’4およびＲ5は、請求項１に定義されている通りであり、請求項１に定義されている
【化２８】
の基を
【化２９】
で置換することができ；
ＺおよびＺ1は、互いに独立して、水素またはＣＯＲ1であり、
ただし、式Ｉａの化合物における少なくとも１つの基Ｚが水素であることを条件とする］と、ハロゲン化アシルまたは式ＶもしくはＶＩの無水物
【化３０】
、または
式（Ｖ）および（Ｖａ）または（ＶＩ）および（ＶＩａ）のハロゲン化アシルの混合物
【化３１】
［式中、
Ｈａｌは、ハロゲン原子を表し、Ｒ1は、請求項１に定義されている通りであり、Ｒ’1は、Ｒ1について示されている意味の１つを有する］とを塩基または塩基の混合物の存在下で反応させることによって請求項１に定義されている式Ｉの化合物を製造するための方法。
【請求項１４】
着色および無着色塗料およびワニス、粉末塗料、印刷インク、印刷版、接着剤、感圧接着剤、歯科用組成物、ゲルコート、電子部品用フォトレジスト、電気めっきレジスト、エッチングレジスト、液体および乾燥膜、はんだレジスト、様々なディスプレイ用途のカラーフィルタを製造するためのレジスト、プラズマディスプレイパネル、エレクトロルミネセンスディスプレイおよびＬＣＤの製造方法における構造体を生成するためのレジスト、ＬＣＤ用スペーサを製造するための、ホログラフィックデータ記憶（ＨＤＣ）のための、電気および電子部品を封入するための組成物としての、磁気記録材料、微小機械部品、導波路、光スイッチ、めっきマスク、エッチングマスク、色校正システム、ガラス繊維ケーブル塗料、スクリーン印刷ステンシルを製造するための、立体リソグラフィーによって三次元物体を製造するための、画像記録材料としての、ホログラフィック記録、超小形回路、脱色材料、画像記録材料のための脱色材料のための、マイクロカプセルを使用した画像記録材料のための、ＵＶおよび可視レーザ直接画像化システムのためのフォトレジスト材料として、印刷回路基板の逐次堆積層における誘電層を形成するために使用されるフォトレジスト材料としての請求項５から１１までのいずれか一項に記載の組成物の使用。
【請求項１５】
着色および無着色塗料およびワニス、粉末塗料、印刷インク、印刷版、接着剤、感圧接着剤、歯科用組成物、ゲルコート、電子部品用フォトレジスト、電気めっきレジスト、エッチングレジスト、液体および乾燥膜、はんだレジスト、様々なディスプレイ用途のカラーフィルタを製造するためのレジスト、プラズマディスプレイパネル、エレクトロルミネセンスディスプレイおよびＬＣＤの製造方法における構造体を生成するためのレジスト、ＬＣＤ用スペーサを製造するための、ホログラフィックデータ記憶（ＨＤＣ）のための、電気および電子部品を封入するための組成物としての、磁気記録材料、微小機械部品、導波路、光スイッチ、めっきマスク、エッチングマスク、色校正システム、ガラス繊維ケーブル塗料、スクリーン印刷ステンシルを製造するための、立体リソグラフィーによって三次元物体を製造するための、画像記録材料としての、ホログラフィック記録、超小形回路、脱色材料、画像記録材料のための脱色材料のための、マイクロカプセルを使用した画像記録材料のための、ＵＶおよび可視レーザ直接画像化システムのためのフォトレジスト材料として、印刷回路基板の逐次堆積層における誘電層を形成するために使用されるフォトレジスト材料としての請求項１２に記載の方法。
【請求項１６】
少なくとも１つの面が請求項５に記載の組成物で塗装された塗装基板。
【請求項１７】
レリーフ画像の写真生成のための方法であって、請求項１６に記載の塗装基板を画像様露光し、次いで未露光部分を現像液で除去する方法。
【請求項１８】
いずれも感光性樹脂および顔料を含む赤色、緑色および青色画像素子ならびにブラックマトリックスを透明基板上に設け、基板の表面またはカラーフィルタ層の表面に透明電極を設けることによって製造されたカラーフィルタであって、前記感光性樹脂は、多官能アクリレートモノマー、有機ポリマーバインダ、および請求項１に記載の式Ｉの光重合開始剤、あるいは式Ｉの化合物と請求項３に記載の式Ｉ’の化合物との光重合開始剤混合物を含む、カラーフィルタ。
【請求項１９】
式Ｉ’
【化３２】
［式中、
Ｑ、Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4、ｗ、ｘ、ｙおよびｚは、請求項１に定義されている通りであり；
ただし、分子内のオキシム基
【化３３】
の少なくとも１つが、
【化３４】
の基で置換されていることを条件とし；
Ｒ2は、請求項１に定義されている通りである］の化合物。
【公表番号】特表２０１０−５２７３３９（Ｐ２０１０−５２７３３９Ａ）
【公表日】平成２２年８月１２日（２０１０．８．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５０７８７３（Ｐ２０１０−５０７８７３）
【出願日】平成２０年４月２８日（２００８．４．２８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０５５１２７
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１３８７３３
【国際公開日】平成２０年１１月２０日（２００８．１１．２０）
【出願人】（５０８０２０１５５）ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−６７０５６ Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年８月１２日（２０１０．８．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年４月２８日（２００８．４．２８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０５５１２７
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１３８７３３
【国際公開日】平成２０年１１月２０日（２００８．１１．２０）
【出願人】（５０８０２０１５５）ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−６７０５６ Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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