Fターム[4C206JA55]の内容
非環式又は炭素環式化合物含有医薬 (185,743) | 硫黄、セレン、テルルを含む化合物 (2,580) | 硫黄を含む化合物 (2,546) | チオール(−SH) (236) | 硫黄原子が芳香環に結合したもの (6)
Fターム[4C206JA55]に分類される特許
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S−[2−([[1−(2−エチルブチル)シクロヘキシル]カルボニル]アミノ)フェニル]2−メチルプロパンチオエートおよびHMG−CoA還元酵素阻害剤を含む併用
【課題】高脂血症、冠動脈心疾患、特にアテローム性動脈硬化症などの循環器障害の治療または予防する併用医薬組成物の提供。
【解決手段】(a)S−[2−([[1−(2−エチルブチル)シクロヘキシル]カルボニル]アミノ)フェニル]2−メチルプロパンチオエートまたはその活性型のプロドラッグ、および(b)少なくとも1つのHMG−CoA還元酵素阻害剤を含む併用医薬組成物、パッケージおよびキット、ならびに治療および予防方法。
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コレステリルエステル輸送タンパク質の阻害剤として有用なシクロヘキサンカルボキサミド誘導体
本発明は式(I)(式中、R、R2およびQは、明細書および特許請求の範囲に定義された通りである)で示される新規化合物、およびその薬学的に許容しうる塩、これらを調製するためのプロセス、これらを含む医薬及び医薬組成物としてのそれらの使用に関する。
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毒性を低減するためのドキソルビシンアジュバントおよびその使用法
宿主毒性の低減が観察されるドキソルビシン活性物質の使用法を提供する。ドキソルビシン活性物質の有効量を被験者に、ドキソルビシン毒性低減アジュバント、例えばニトロン化合物またはニトロン化合物とビスジオキソピペラジン化合物との組み合わせと併せて投与する段階を含む方法の局面を提供する。本発明の方法を実施する際に用いるための組成物も提供する。これら方法および組成物は、様々な異なる疾患状態の治療を含む様々な異なる適用において有用である。
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コレステロールエステル輸送タンパク質活性阻害に有効な置換された多環アリールおよびヘテロアリール第三級ヘテロアルキルアミン
【課題】コレステロールエステル輸送タンパク質(CETP;血漿脂質輸送タンパク質−1)活性阻害に有効な、特にアテローム性動脈硬化および他の冠状動脈疾患の治療のための化合物並びに組成物の提供。
【解決手段】多環アリールおよびヘテロアリール第三級ヘテロアルキルアミン化合物。例えば、多環アリールアミン化合物としては、3−[(3−フルオロフェニル−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノールが挙げられる。
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アリール−シクロプロピル誘導体のアスパルチルプロテアーゼ阻害剤を使用してアミロイドーシスを治療する方法
本発明は、アミロイドーシスに関連した疾患、障害、および症状を治療する新規化合物および方法に関する。アミロイドーシスは、A-βタンパク質の異常沈着に関連した疾患、障害、および症状の総称を意味する。 (もっと読む)
ピルビン酸デヒドロゲナーゼ活性を高めるための化合物の使用
【課題】ヒトのような温血動物におけるPDH活性の上昇において用いるための医薬の製造における、化合物の提供。
【解決手段】
式(I)の化合物及びそれらの塩;並びにその式(I)の化合物の薬学的に許容し得るイン・ビボ開裂性プロドラッグ;並びにその化合物又はそれらのプロドラッグの薬学的に許容し得る塩を使用する。;式(I)において、環Cはフェニル又は炭素連結へテロアリール環;R1はオルト置換基;nは1又は2;A−Bは連結基;R2及びR3はアルキル等;R4はヒドロキシ、水素、ハロ、アミノ又はメチルである。
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