【課題】液晶材料等の機能性材料として有用な非対称型フルオロブタジエン化合物のトランス−トランス体を効率的および高選択的に得ることができる容易かつ簡便な製造方法の提供。新規な非対称型フルオロブタジエン化合物、該化合物を含む組成物および該組成物を含む液晶電気光学素子の提供。
【解決手段】Ｒ^１−(Ａ¹−Ｙ^１)_ｌ−(Ａ^２−Ｙ^２)_ｍ−Ａ^３−ＣＦ＝ＣＦ−ＣＦ＝ＣＦ−Ａ^４−(Ｙ^３−Ａ^５)_ｎ−(Ｙ^４−Ａ^６)_ｏ−Ｒ^２（１）で表される非対称型フルオロブタジエン化合物の製造方法。式中、Ｒ^１、Ｒ^２：置換または非置換の炭素数１〜１０の脂肪族炭化水素基、ハロゲン原子、またはシアノ基；Ａ¹、Ａ²、Ａ^３、Ａ^４、Ａ^５およびＡ^６：相互に独立して、置換または非置換のトランス−１，４−シクロヘキシレン基、１，４−シクロヘキセニレン基または１,４−フェニレン基；Ｙ^１、Ｙ^２、Ｙ^３およびＹ^４：相互に独立して、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、または置換または非置換の炭素数１〜４の２価の脂肪族炭化水素基；ｌ、ｍ、ｎおよびｏ：相互に独立して０または１；ただし、「Ｒ^１−(Ａ¹−Ｙ^１)_ｌ−(Ａ^２−Ｙ^２)_ｍ−Ａ^３−」と「−Ａ^４−(Ｙ^３−Ａ^５)_ｎ−(Ｙ^４−Ａ^６)_ｏ−Ｒ^２」は同一の構造ではない。 （もっと読む）

【課題】粘性が低く、透明点が高く、化学的に安定な新規な液晶化合物、その製造方法、液晶組成物および液晶電気光学素子の提供。
【解決手段】Ｒ¹-(Ａ¹-Ｚ¹)_ｍ-(Ａ^２-Ｚ^２)_ｎ-(Ａ^３-Ｚ^３)_ｏ-Ａ^４-ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ＝ＣＦ-Ａ^５-(Ｚ^４-Ａ^６)_ｐ-(Ｚ^５-Ａ^７)_ｑ-(Ｚ^６-Ａ^８)_ｒ-Ｒ^２（１）で表される液晶化合物。Ｒ^１、Ｒ^２：水素原子、ハロゲン原子、または炭素数１〜１０の一価の非環式脂肪族炭化水素基。Ａ¹〜Ａ^８：トランス−１，４−シクロへキシレン基、１，４−フェニレン基などの環基。Ｚ^１〜Ｚ^６：単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−または炭素数１〜４の二価の非環式脂肪族炭化水素基。ｍ、ｎ、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ：相互に独立して０または１（ただし、ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐ＋ｑ＋ｒ≦３）。上記各基中の水素原子はハロゲン原子で置換されてもよい。一または二価の非環式脂肪族炭化水素基中の炭素−炭素原子間または基の結合末端に−Ｏ−または−Ｓ−が挿入されていてもよい。環基中の＝ＣＨ−基は窒素原子で、−ＣＨ₂−基は−Ｏ−または−Ｓ−で置換されていてもよい。 （もっと読む）

【課題】粘性が低く、透明点が高く、化学的に安定な新規な液晶化合物、その製造方法、高速応答性、広い動作温度範囲などの条件を満たした液晶組成物、広い温度範囲で高速応答性に優れる液晶電気光学素子の提供。
【解決手段】式（１）Ｒ¹-(Ａ¹-Ｚ¹)_ｍ-(Ａ^２-Ｚ^２)_ｎ-(Ａ^３-Ｚ^３)_ｏ-Ａ^４-ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ＝ＣＨ-Ａ^５-(Ｚ^４-Ａ^６)_ｐ-(Ｚ^５-Ａ^７)_ｑ-(Ｚ^６-Ａ^８)_ｒ-Ｒ^２で示される液晶化合物。Ｒ^１、Ｒ^２：水素原子、ハロゲン原子、または炭素数１〜１０の一価の非環式脂肪族炭化水素基。Ａ¹〜Ａ^８：トランス−１，４−シクロへキシレン基、１，４−フェニレン基などの環基。Ｚ^１〜Ｚ^６：単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−または炭素数１〜４の二価の非環式脂肪族炭化水素基。ｍ、ｎ、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ：相互に独立して０または１（ただし、ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐ＋ｑ＋ｒ≦３）。上記各基中の水素原子はハロゲン原子で置換されてもよい。一または二価の非環式脂肪族炭化水素基中の炭素−炭素原子間または基の結合末端に−Ｏ−または−Ｓ−が挿入されていてもよい。環基中の＝ＣＨ−基は窒素原子で、−ＣＨ₂−基は−Ｏ−または−Ｓ−で置換されていてもよい。 （もっと読む）

【課題】液晶材料として有用な、新規な含フッ素液晶化合物、該化合物を含む液晶組成物および該組成物を含む液晶電気光学素子の提供。さらに、該化合物の工業的に利用可能な製造方法の提供。
【解決手段】Ｒ¹-(Ａ¹-Ｚ¹)_ｍ-(Ａ^２-Ｚ^２)_ｎ-(Ａ^３-Ｚ^３)_ｐ-Ａ^４-ＣＦ＝ＣＦ-(ＣＨ_２)_２-Ａ^５-(Ｚ^４-Ａ^６)_ｑ-(Ｚ^５-Ａ^７)_ｒ-(Ｚ^６-Ａ^８)_ｓ-Ｒ^２ （１）
で表される含フッ素液晶化合物。 （もっと読む）

【課題】 ガラスの屈折率に近い１．５程度の屈折率、高い絶縁性及び高い安定性有する透明絶縁性液体を提供し、併せて当該透明絶縁性組成物を構成部材とする透過率の高いタッチパネルを提供する。
【解決手段】 一般式（I）
【化１】


表されるシクロヘキサン環を有する液晶化合物を少なくとも一種含有し、液晶相上限温度が０℃以下であるか又は液晶相を発現しないことを特徴とする透明絶縁性組成物及び当該組成物を構成部材とするタッチパネル並びにタッチパネルを具備した表示素子を提供する。 （もっと読む）

【課題】 本発明が解決しようとする課題は、絶縁性液体として有用な化合物を提供することであり、また、タッチパネルを構成させた場合に広い温度範囲、特に低温域で使用することが可能であり、更にタッチパネル中の他の構成材料を侵さない化合物を提供することである。
【解決手段】 一般式(I)
【化１】


で表されるシクロヘキサン化合物を提供する。本願発明のシクロヘキサン化合物は、絶縁性液体を製造するのに有用であり、また、それを用いた組成物は、タッチパネル中の他の構成材料を侵さないことからタッチパネルの構成部材として有用である。 （もっと読む）

【課題】取扱い困難なトリフルオロメチルジアゾメタンを原料として使用することなく、取り扱い容易な原料を使用してトリフルオロメチルシクロプロパン化合物を製造する方法の提供。
【解決手段】触媒存在下、オレフィン化合物（１）


（式中、Ｒ¹、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は明細書で定義した通りである。）、２，２，２−トリフルオロエチルアミンまたはその塩および亜硝酸塩を混合する工程を含む、トリフルオロメチルシクロプロパン化合物（２）


（式中、Ｒ¹、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は明細書で定義した通りである。）の製造方法。 （もっと読む）

【課題】イソインドリン最終誘導体を、工業的かつ経済的に量産可能とする、イソインドリン中間誘導体及びイソインドリン最終誘導体の全合成経路の提供。
【解決手段】１）インダンジカルボン酸無水物と特定のＷｉｔｔｉｇ試薬とを反応させ、２）アニリンとを反応させてイソインドリン誘導体とし、３）不斉触媒の存在下、接触水素化し、４）エステル部分を加水分解又は加水素分解して式（１０）


で示されるイソインドリン中間誘導体の製造方法。 （もっと読む）

ホスフィンオキシド前触媒を供給し、そしてホスフィンオキシド前触媒を還元して、ホスフィンを生成し；ホスフィン及び反応体からホスホニウムイリド前駆体を形成し；ホスホニウムイリド前駆体からホスホニウムイリドを生成し；ホスホニウムイリド前駆体をアルデヒド、ケトン、又は、エステルと反応させて、オレフィン及びホスフィンオキシドを形成し、その後、サイクルに再び入る工程を含む、ホスフィンを使用する触媒的ウィッティヒ方法。本発明はまた、ホスフィンにおける触媒的な光延反応に関する。
（もっと読む）

【課題】 化合物に必要な一般的物性、小さな粘度、適切な光学異方性、適切な誘電率異方性、および他の液晶性化合物との優れた相溶性を有する液晶性化合物を提供する。
【解決手段】 式（１）で表される化合物。


例えば、Ｒは炭素数１〜１０のアルキルであり；環Ａ^１、環Ａ^２および環Ａ^３は、１，４−シクロへキシレン、１，４−シクロヘキセニレン、１，４−フェニレン、または１，３−ジオキサン−２，５−ジイルであり；Ｚ^１、Ｚ^２およびＺ^３は、単結合、−（ＣＨ_２）_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＦ_２Ｏ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、または−Ｃ≡Ｃ−であり；Ｙは炭素数１〜１０のパーフルオロアルキルであり；ｍおよびｎは０または１である。
（もっと読む）

本発明は、式（I)の化合物（ここで、Rはメチルまたはエチル基を表し、XはN、C-HまたはC-CH₃を表し、XがC-HまたはC-CH₃を表すとき、YはNを表し、XがNを表すとき、YはC-Hを表す）およびその生理学的に機能性の誘導体、その化合物を含む医薬組成物、その化合物を、特に炎症および／またはアレルギー状態の治療用の薬剤の製造のために使用すること、その化合物の製造方法ならびに、その化合物の製造方法における化学的中間体に関する。

（もっと読む）

【課題】液晶に用いられるアリール基、パーフロロアリール基、シクロヘキシル基などの環状炭化水素間の含フッ素連結基を、容易に合成する方法の提供。
【解決手段】 ６つの工程（以下では１つのみ記述）のいずれかにより、Ａ、Ｂ間の含フッ素連結基 −（Ｖ）_ｍＣＦ_２ＣＦＹ（Ｗ）_ｎ− を合成する方法。
（１）グリニヤ試薬ＡＭｇＸをフッ素化オレフィンＣＦ_２＝ＣＦＹと付加反応させ、生成したカルバニオンをハロゲン化合物ＢＸ’またはアリールエーテル化合物ＢＯＣ_６Ｈ_４Ｚに作用させて、Ａ−ＣＦ_２ＣＦＹ−Ｂを得る。
（ここで、Ａ、Ｂはアリール基、パーフロロアリール基またはシクロヘキシル基；ＸはＣｌ、ＢｒまたはＩ；Ｘ’はＢｒまたはＩ；ＹはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＲｆまたはＯＲｆ；ＲｆはＣ１−Ｃ３のパーフロロアルキル基；ＺはＮＯ_２、ＣＦ_３またはＦ；ＶはＯ、ＳまたはＳＯ_２；ＷはＣＦ_２、ＣＦ_２Ｏ、ＣＦＣｌ、ＣＣｌ_２、ＣＯまたはＣＯＯ；ｍ、ｎは０または１） （もっと読む）