【課題】有害動物に対する優れた防除効力を有する有害動物防除用組成物、及び有害動物の防除方法を提供する。
【解決手段】式（１）〔式中、Ａ¹及びＡ²は窒素原子等を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はハロゲン原子等を表し、Ｒ⁵はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁶およびＲ⁷はハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０または１を表す。〕で示される縮合イミダゾール化合物と、クロチアニジン、ニテンピラム、チアメトキサム、イミダクロプリド、アセタミプリド、ジノテフラン、及びチアクロプリドからなる群より選ばれる少なくとも１種のネオニコチノイド化合物とを含有する有害動物防除組成物。
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【課題】有害動物に対する優れた防除効力を有する有害動物防除用組成物、及び有害動物の防除方法を提供する。
【解決手段】式（１）〔式中、Ａ¹及びＡ²は窒素原子等を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はハロゲン原子等を表し、Ｒ⁵はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁶およびＲ⁷はハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０または１を表す。〕で示される縮合イミダゾール化合物とバリダマイシンとを含有する有害動物防除組成物。
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【課題】有害動物に対する優れた防除効力を有する有害動物防除用組成物、及び有害動物の防除方法を提供する。
【解決手段】式（１）〔式中、Ａ¹及びＡ²は窒素原子等を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はハロゲン原子等を表し、Ｒ⁵はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁶およびＲ⁷はハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０または１を表す。〕で示される縮合イミダゾール化合物と、４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸とを含有する有害動物防除組成物。
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【課題】有害動物に対する優れた防除効力を有する有害動物防除用組成物、及び有害動物の防除方法を提供する。
【解決手段】式（１）〔式中、Ａ¹及びＡ²は窒素原子等を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はハロゲン原子等を表し、Ｒ⁵はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁶およびＲ⁷はハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０または１を表す。〕で示される縮合イミダゾール化合物と、ピリダリルとを含有する有害動物防除組成物。
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【課題】 工業的に有利に合成でき、優れた生物活性と残効性を有する新規な骨格の有害生物防除剤を提供する。
【解決手段】 式（I）で表されるアセタール化合物誘導体またはその塩。該アセタール化合物誘導体もしくはその塩を有効成分として含有する有害生物防除剤。


式（I）中、Ａｒ¹、Ａｒ²、およびＡｒ³は、それぞれ独立に、無置換の若しくは置換基を有するＣ６〜１０アリール基などを示す。Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ独立に、酸素原子、などを示す。Ｒ³は、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基などを示す。ｍは、Ｒ³の数を示し、０〜７のいずれかの整数である。Ｒ⁴は、硫黄原子などを示す。ｎは、メチレン基の繰り返し数を示し、１または２である。 （もっと読む）

【課題】有害動物に対する優れた防除効力を有する有害動物防除用組成物、及び有害動物の防除方法を提供する。
【解決手段】下式（１）で示される縮合イミダゾール化合物と、Ｎ−メチル−２−［１−（２−ピリジル）−３−ブロモ−５−ピラゾールカルボニルアミノ］−５−クロロ−３−メチル安息香酸アミド等のジアミド化合物とを含有する有害動物防除組成物。


〔式中、Ａ¹及びＡ²は窒素原子等を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はハロゲン原子等を表し、Ｒ⁵はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁶およびＲ⁷はハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０または１を表す。〕 （もっと読む）

【課題】有害動物に対する優れた防除効力を有する有害動物防除用組成物、及び有害動物の防除方法を提供する。
【解決手段】式（１）〔式中、Ａ¹及びＡ²は窒素原子等を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はハロゲン原子等を表し、Ｒ⁵はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁶およびＲ⁷はハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０または１を表す。〕で示される縮合イミダゾール化合物とペンシクロンとを含有する有害動物防除組成物。
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【課題】有害動物に対する優れた防除効力を有する有害動物防除用組成物、及び有害動物の防除方法を提供する。
【解決手段】式（１）〔式中、Ａ¹及びＡ²は窒素原子等を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はハロゲン原子等を表し、Ｒ⁵はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁶およびＲ⁷はハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０または１を表す。〕で示される縮合イミダゾール化合物と、プロベナゾール、チアジニル、及びイソチアニルからなる群より選ばれる少なくとも１種の抵抗性誘導化合物とを含有する有害動物防除組成物。
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【課題】有害動物に対する優れた防除効力を有する有害動物防除用組成物、及び有害動物の防除方法を提供する。
【解決手段】式（１）〔式中、Ａ¹及びＡ²は窒素原子等を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はハロゲン原子等を表し、Ｒ⁵はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁶およびＲ⁷はハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０または１を表す。〕で示される縮合イミダゾール化合物と、カルタップ塩酸塩とを含有する有害動物防除組成物。
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【課題】有害動物に対する優れた防除効力を有する有害動物防除用組成物、及び有害動物の防除方法を提供する。
【解決手段】下式（１）で示されるピリミジン化合物と、４−オキソ−４−[(２−フェニルエチル)アミノ]−酪酸とを含有する有害動物防除組成物。


〔式中、Ｑは酸素原子または硫黄原子を表し、Ｇ¹は窒素原子等を表し、Ｒ¹は水素原子またはアミノ基を表し、Ｒ²は水素原子、ハロゲン原子等を表し、Ｒ³は群Ａより選ばれる１個以上の基で置換されたＣ１−Ｃ６アルキル基または群Ａより選ばれる１個以上の基で置換されたＣ３−Ｃ６アルケニル基を表し、ここで群Ａはハロゲン原子および−Ｓｉ（Ｒ⁴）₃｛Ｒ⁴は互いに同一でも相異なっていてもよく、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖状炭化水素基を表す。｝からなる群を表す。〕 （もっと読む）

【課題】有害動物に対する優れた防除効力を有する有害動物防除用組成物、及び有害動物の防除方法を提供する。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ｑは酸素または硫黄を表し、Ｇ1は窒素またはＣＨを表し、Ｒ1は水素またはアミノ基を表し、Ｒ2は水素、ハロゲン、ニトロ基、アミノ基、シアノ基、ハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖状炭化水素基、ハロゲンで置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基などを表し、Ｒ3はハロゲン基で置換されたＣ１−Ｃ６アルキル基またはＣ３−Ｃ６アルケニル基などを表す。〕で示されるピリミジン化合物と、ピリプロキシフェンとを含有する有害動物防除組成物。 （もっと読む）

【課題】 低薬量で害虫、ダニ、線虫又は土壌害虫に対して極めて高い防除効果を有する新規な殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤又は殺土壌害虫剤を提供する。
【解決手段】 式（Ｉ）：
【化１】


〔式中、Ｘ^１及びＸ^２は各々独立にハロゲン原子、アルキル又はハロアルキルであり；
Ｙはアルキル又はシクロアルキルであり；Ｒ^１、Ｒ^３及びＲ^５は各々独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル、ハロアルキル等であり；Ｒ^２及びＲ^４は各々独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル、ハロアルキル等である〕で表されるベンズアミド誘導体又はその塩を有効成分として含有する殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤又は殺土壌害虫剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】有害動物に対する優れた防除効力を有する有害動物防除用組成物、及び有害動物の防除方法を提供する。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ｑ、Ｇ¹、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³は明細書に記載の定義を表す。〕で示されるピリミジン化合物と、エトキサゾールとを含有する有害動物防除組成物。 （もっと読む）

【課題】優れた害虫防除効力を有するエアゾール用組成物を提供すること。
【解決手段】
式（１）


〔式中、Ｒ^aは水素原子またはメチル基を表し、Ｒ^bはメチル基またはメトキシメチル基を表す。〕で示されるエステル化合物、沸点が２２０℃以上である有機溶剤及び噴射剤を含有し、該有機溶剤の含有割合が組成物全量の１０〜３０重量％であることを特徴とする害虫防除エアゾール用組成物。 （もっと読む）

【課題】噴霧直後に蛇が暴れることなく、より安全に蛇を駆除することができる殺蛇用エアゾール組成物等を提供する。
【解決手段】（Ａ）フェンプロパトリン、（Ｂ）極性溶剤、（Ｃ）噴射剤、及び（Ｄ）ケロシンを、（Ａ）０．３〜４重量％、（Ｂ）２〜３０重量％、（Ｃ）５〜２０重量％、及び（Ｄ）５０〜９２重量％の配合割合で含有してなる殺蛇用エアゾール組成物が提供される。当該殺蛇用エアゾール組成物がエアゾール容器に充填されてなる殺蛇用エアゾール製品、当該殺蛇用エアゾール組成物を蛇に接触させることにより蛇を駆除する蛇の駆除方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】アジュバントを既に含む濃縮製剤の開発。
【解決手段】オイルアジュバント、及び除草活性を有する２−［４［（５−クロロ−３−フルオロピリジン−２−イルオキシ）−フェノキシ］−プロピオン酸誘導体から成る群から選択される少なくとも１つのメンバー、及びキノリン誘導体緩和剤を含む安定な乳化可能な濃縮物を提供することによる。 （もっと読む）

【課題】殺虫化合物として有用なピロリンＮ−オキサイド誘導体を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）


で表わされるピロリンＮ−オキサイド誘導体、並びにそれを有効成分として含有する殺虫剤及び動物寄生虫防除剤。 （もっと読む）

【課題】植物病害に対する優れた防除効果を示す組成物を提供する。
【解決手段】Ｎ−（１，１，３−トリメチルインダン−４−イル）−１−メチル−３−ジフルオロメチルピラゾール−４−カルボン酸アミド等のカルボキサミド化合物と、下式（ＩＩ）で示されるピリダジン化合物とを含有する植物病害防除組成物。


〔式中、Ａ¹は塩素原子、臭素原子、シアノ基又はメチル基を表し、Ａ²は水素原子又はフッ素原子を表す。〕 （もっと読む）

【課題】現在、数多くの除草組成物が開発され使用されているが、防除の対象となる雑草は種類も多く、発生も長期にわたるため、より幅広い殺草スペクトラムを持ち、高活性で且つ持続効果の長い除草組成物の出現が望まれている。
【解決手段】（Ａ）式（Ｉ）；
【化１】


（式中、Ｒは水素原子又は−ＣＯＣＨ_２ＯＣＨ_３である）で表される化合物又はその塩と、（Ｂ）〔（Ｂ１.１）メフェナセット及び（Ｂ１.２）フェントラザミドよりなる群から選ばれる少なくとも1種の化合物又はその塩〕とを有効成分とする除草組成物。 （もっと読む）

【課題】有害生物に対して優れた防除効力を有する組成物を提供する。
【解決手段】下式（１）で示されるヒドラジド化合物とピリプロキシフェンとを含有する有害生物防除組成物。


〔式中、Ｇはイソオキサゾリン骨格等を表し、Ｍは酸素原子又は硫黄原子を表し、Ｑ¹、Ｑ²、Ｑ³、及びＱ⁴は同一又は相異なり、窒素原子又はＣＲ³基を表し、Ｒ³は水素原子、ハロゲン原子等を表し、Ｒ²はハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基等を表し、ｍは０から５の整数のいずれかを表し、Ｒ⁴はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基等を表し、Ｒ⁵及びＲ⁶は同一又は相異なり水素原子、低級アルキル基等を表す。〕 （もっと読む）