【課題】 光電変換材料として有用な、純度の良いシス−ジ（イソチオシアナート）−ビス（４，４’−ジカルボキシ−２，２’−ビピリジン）ルテニウム（ＩＩ）が生産性良く製造できる方法を提供すること。
【解決手段】 シス−ジクロロ−ビス（４，４’−ジカルボキシ−２，２’−ビピリジン）ルテニウム（ＩＩ）に、チオシアン酸アンモニウムを反応させることを特徴とするシス−ジ（イソチオシアナート）−ビス（４，４’−ジカルボキシ−２，２’−ビピリジン）ルテニウム（ＩＩ）の製造法。 （もっと読む）

下記一般式（１）のホスホニウムスルホネート塩の製造方法であって、水性媒質中で下記一般式（２）の化合物を下記一般式（３）の化合物と化合させる段階、及び水性媒質から式（１）のホスホニウムスルホネートを分離する段階を含んでなる方法が開示される。また、ホスホニウムスルホネート（１）を含んでなる帯電防止性組成物及びそれで製造した物品も開示される。
【化１】


（式中、各Ｘはハロゲンと水素とのモル比が約０．９０を超えることを条件にして独立にハロゲン又は水素であり、ｑ＋ｒが８未満であると共に、ｐが１であればｒが０を超えることを条件にして、ｐは０又は１であり、ｑ及びｒは０〜約７の整数であり、各Ｒは１〜約１８の炭素原子を含む同一の又は相異なる炭化水素基である。）
【化２】


（式中、ＭはＫであり、Ｘ、ｑ、ｐ及びｒは上記に定義した通りである。）
【化３】


（式中、Ｚはハロゲンであり、Ｒは上記に定義した通りである。） （もっと読む）

【課題】工業的に有用な不斉反応を実現するための有機金属を含有することのない新規な有機分子触媒を提供する。
【解決手段】次の式（１）または（２）
【化１】


で表される新規有機分子触媒を提供する。さらに、これらの有機分子触媒を用いて不斉反応／不斉合成を行う方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、ポリマーマトリックスと無機または金属充填剤との間のカップリング剤として使用され、特にシリカ以外の無機充填剤の場合に改良された性質を示す化合物を提供することである。
【解決手段】本発明は、ポリスルフィド橋かけを含む有機リン化合物、それらの調製方法、および無機または金属充填剤とエラストマーとの間のカップリング剤としてのそれらの使用に関する。その化合物は、式(Ｉ)の(ＲＯ)_２−ｔＲ^１_ｔＰ(Ｏ)−Ｏ_ｘ−(ＣＨ_２)_ｙ−Ｓ_ｚ−(ＣＨ_２)_ｙ−Ｏ_ｘ−Ｐ(Ｏ)(ＯＲ)_２−ｔＲ^１_ｔに相当し、ここでＲは、水素、アルキル、アリール、トリアルキルシリル、トリアルキルアミノまたはアルカリ金属を表し；Ｒ^１はアルキルまたはアリールを表し；ｘは０または１であり；ｙは１〜２２，好ましくは２〜４の整数であり；ｚ≧３であり；ｔは０または１である。 （もっと読む）

スルホニルエチルおよびチオエチルホスホロジアミデート、その製造およびその製造における中間体、それらを含む製剤ならびにその製薬的使用。該化合物は、単独または他の抗ガン療法と併用で、ガンを治療するのに有用である。 （もっと読む）

以下の一般式（１）のスルホン酸ホスホニウム塩の製造方法であって、水性媒質中で以下の一般式（２）の化合物を化学量論的過剰量の一般式（３）の化合物と混合する段階、及び媒質から式（１）の生成物を分離する段階を含んでなる方法。
【化１】


（式中、各Ｘは、ハロゲン／水素のモル比が約０．９０超であることを条件として、独立にハロゲン又は水素であり、ｑ＋ｒが８未満であること及びｐが０でないときはｒが０を超えることを条件として、ｐは０又は１であり、ｑ及びｒは０〜約７の整数であり、各Ｒは炭素原子数１〜約１８の同一又は異なる炭化水素基である。）
【化２】


（式中、ＭはＬｉ又はＮａであり、Ｘ、ｑ、ｐ及びｒは上記で定義した通りである。）
【化３】


（式中、Ｚはハロゲンであり、Ｒは上記で定義した通りである。） （もっと読む）