本発明は、ルテニウム−アルキリデン錯体を、オレフィン誘導体と、リガンド（すなわち、ホスフィンまたはアミン）スカベンジャーとして作用するポリマー担持カチオン樹脂（ＰＳＲ）を存在させて、反応させることにより、交差メタセシス反応において、キレート化アルキリデンリガンドを備えたルテニウムベースのカルベン触媒（いわゆる「ホベイダタイプの触媒」）を製造する方法に関する。好ましくは、ペンタ配位ルテニウムベンジリデンまたはインデリデンカルベン錯体を用いる。ポリマー担持カチオン交換樹脂（ＰＳＲ）は、酸性樹脂（スルホン酸またはカルボン酸基を含む）またはカルボン酸塩化物（−ＣＯＣｌ）基または塩化スルホニル（−ＳＯ_２Ｃｌ）基を含有する樹脂であってよい。この方法は、汎用的で、環境にやさしく、高い収率が得られる。 （もっと読む）

本発明は、ウイルスによる感染症を治療するための、またはウイルス由来IRES活性に影響を及ぼすための化合物、医薬組成物、およびそのような化合物または医薬組成物の使用方法を提供する。 （もっと読む）

式(III)の無水環状ホスホン酸を、ａ）式(I)のホスホン酸誘導体を無水酢酸と３０〜１５０℃で、酢酸と無水酢酸の混合物を蒸留により除去しながら反応させ、ｂ）次いで、工程ａ）で得られた式(II)のオリゴマー状無水ホスホン酸を反応的蒸留にかけ、対応する式(III)の環状三量体状無水ホスホン酸に転化することにより、製造する方法を開示する。ここで、ｎは０〜３００の数であり、Ｒは、アリル、アリール、または開鎖、環状、または分岐したＣ_１〜Ｃ_８アルキル基、アリールオキシ、アリルオキシ、または開鎖、環状、または分岐したＣ_１〜Ｃ_８アルキル基を含んでなるアルコキシである。好ましくは、工程ｂ）で形成された環状三量体状無水ホスホン酸を、環状三量体状無水ホスホン酸に対して不活性な挙動を示す有機溶剤に直ちに溶解させる。
（もっと読む）

一般式（Ｉ）Ｍ^２_ａ［Ｍ^１（ＣＮ）_ｒＸ_ｔ］_ｂ、［式中、Ｍ^２は、有利にはＣｏ（ＩＩＩ）またはＦｅ（ＩＩＩ）であり、かつＭ^１は、有利にはＺｎ（ＩＩ）であり、Ｘは、カルボニル、シアナート、イソシアナート、ニトリル、チオシアナートおよびニトロシルからなる群から選択された、Ｍ^１に対して配位結合を形成する、シアニドとは異なる基であり、ａ、ｂ、ｒ、ｔは、電気的中性条件を満たすように選択されている整数である］の複合金属シアン化物錯体触媒を、ａ）一般式（ＩＩ）Ｈ_ｗ［Ｍ^１（ＣＮ）_ｒ（Ｘ）_ｔ］、［式中、Ｍ^１およびＸは、上のように定義されており、ｒおよびｔは上のように定義されておりかつｗは、電気的中性条件を満たすように選択されている］のシアノメタラートの水素酸と、ｂ）容易にプロトン移動反応が起こりうる金属化合物（ＩＩＩａ）Ｍ^２Ｒ_ｗおよび／または（ＩＩＩｂ）Ｍ^２Ｒ_ｕＹ_ｖ、［式中、Ｍ^２は上のように定義されており、Ｒは、互いに無関係に、≧２０のｐＫ_ａを有する非常に弱いプロトン酸のアニオンであり、かつＹは、無機鉱酸または−１０〜＋１０のｐＫ_ａを有する適度に強い〜強い有機酸のアニオンであり、ｗは、Ｍ^２の原子価に相当し、ｕ＋ｖは、Ｍ^２の原子価に相当し、その際、ｕおよびｖはそのつど少なくとも１である］との反応によって製造する方法であって、その際、反応を非水系の非プロトン性溶媒中で実施する、複合金属シアン化物錯体触媒の製造法。 （もっと読む）

本発明は大環状化合物を製造するための方法、組成物および装置に関する。第１に、少なくとも環化反応を含む所望の反応経路を経て大環状化合物を形成できるとともに所望しないオリゴマー化を含む所望しない反応経路を経て所望しないオリゴマーをさらに形成できる１種以上の反応物が反応媒体中に提供される。反応媒体中のこうした反応のオリゴマー化は調節して、対応する非調節のオリゴマー化反応に比して、所望しないオリゴマーの形成を減らし、および／または反応媒体からの所望しないオリゴマーの分離を減らし、それによって大環状化合物の収率を最大にする。このようにして形成された大環状化合物は反応媒体から後で回収される。好ましくは、大環状化合物は相分離を経由して反応媒体から自然に分離する。より好ましくは、大環状化合物は反応媒体から自然に沈殿し、従って単純な濾過によって容易に回収することが可能である。

（もっと読む）