殺菌有効量のａ）式ＩＡおよび／またはＩＢの化合物、ならびに（ｂ）エポキシコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、ピラクロストロビン、ペンチオピラド、イソピラザム、ビキサフェン、ボスカリド、プロクロラズ、クロロタロニル、イソ酪酸（３Ｓ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｒ）−８−ベンジル−３−［（３−イソブチリルオキシメトキシ−４−メトキシピリジン−２−カルボニル）−アミノ］−６−メチル−４，９−ジオキソ−［１，５］ジオキソナン−７−イルエステル、および（５，８−ジフルオロキナゾリン−４−イル）−｛２−［２−フルオロ−４−（４−トリフルオロメチルピリジン−２−イルオキシ）−フェニル］−エチル｝−アミンからなる群から選択される少なくとも１つの殺菌剤を含有する殺菌剤組成物により、選択された菌類を相乗作用的に防除する。 （もっと読む）

【課題】 新規な殺虫、殺ダニ、殺線虫、殺軟体動物、殺菌又は殺バクテリア剤組成物及び病害虫の防除方法を提供する。
【解決手段】 式（１）：
【化１】


［式中、A^１はC-Y又は窒素原子を表し、A^２及びA^３はC-H等を表し、A^４はC-H又は窒素原子を表し、Gはベンゼン環等を表し、Lは-CH(R^４)-等を表し、Xはハロゲン原子、トリフルオロメチル等を表し、R^１は-C(O)R^１ａ、-C(O)NHR^１ｃ等を表し、R^２は水素原子、メチル、エチル、シクロプロピルメチル、メトキシメチル、エトキシメチル、シアノメチル、アリル、プロパルギル等を表し、R^３はトリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル等を表し、mは０〜５の整数を表す。］で表される置換イソキサゾリン化合物及びその塩より選ばれる１種又は２種以上と、公知の有害生物防除活性を有する有効成分より選ばれる１種又は２種以上を含有する殺虫、殺ダニ、殺線虫、殺軟体動物、殺菌又は殺バクテリア剤組成物。 （もっと読む）

本発明は、殺微生物活性、特に殺真菌活性を有する式Ｉ：


の複素環式化合物、ならびに式Ｉの化合物またはその塩もしくはＮ−オキシドを使用して細菌を制御する方法に関し、式中、Ａは、ｘ−Ｃ（Ｒ¹⁰Ｒ¹¹）−Ｃ（＝Ｏ）−、ｘ−Ｃ（Ｒ¹²Ｒ¹³）−Ｃ（＝Ｓ）−、ｘ−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、ｘ−Ｏ−Ｃ（＝Ｓ）−、ｘ−Ｎ（Ｒ¹⁴）−Ｃ（＝Ｏ）−、ｘ−Ｎ（Ｒ¹⁵）−Ｃ（＝Ｓ）−、ｘ−Ｃ（Ｒ¹⁶Ｒ¹⁷）−ＳＯ₂−、またはｘ−Ｎ＝Ｃ（Ｒ³⁰）−であり、各々の場合において、ｘは、Ｒ¹に結合される結合を示し、Ｔは、ＣＲ¹⁸またはＮであり、Ｙ¹、Ｙ²、Ｙ³、およびＹ⁴は、独立して、ＣＲ¹⁹またはＮであり、Ｑは、ＯまたはＳであり、ｎは、１または２であり、ｐは、１または２であるが、ｎが２であるとき、ｐは１であることを条件とする。Ｒ¹は、フェニル、ピリジル、イミダゾリル、またはピラゾリルであり、ここでフェニル、ピリジル、イミダゾリル、およびピラゾリルは、独立してＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、およびアミノから選択される１から３個の置換基によって各々任意に置換され、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁶、Ｒ¹⁷、Ｒ¹⁸、Ｒ¹⁹、およびＲ³⁰は、各々独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、またはＣ₁−Ｃ₄ハロアルキルであり、Ｒ⁸、Ｒ¹⁴、およびＲ¹⁵は、各々独立して、水素またはＣ₁−Ｃ₄アルキルであり、Ｒ⁹は、フェニル、ベンジル、または基（ａ）：


であり、ここでフェニル、ベンジル、および基（ａ）は、独立してＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、およびアミノから選択される１から３個の置換基で各々任意に置換される。
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本発明の目的は、殺虫剤として優れた殺虫効果を示す新規なカルボキサミド類を提供することである。式（Ｉ）（各置換基は、明細書に記載のとおり）で示されるカルボキサミド類、ならびにこれらの殺虫剤および動物寄生虫防除剤としての利用が開示されている。

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（ａ）式１
【化１】


［式中、
Ｒ^１は、Ｒ^３から独立して選択される最大で５個までの置換基で任意に置換されるフェニル、または、Ｒ^３から独立して選択される最大で４個までの置換基で任意に置換されるピリジニルであり；
Ｒ^２は、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルであるか；またはハロゲンおよびＣ_１〜Ｃ_４アルキルからなる群から独立して選択される最大で２個までの置換基で各々が任意に置換されるチアゾリル、ピリジニルまたはピリミジニルであり；
各Ｒ^３は、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルコキシ、Ｃ（Ｒ^４）＝ＮＯＲ^４またはＱであり；
各Ｒ^４は、独立してＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり；
ＺはＣＨ＝ＣＨまたはＳであり；そして
各Ｑは、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシおよびＣ_１〜Ｃ_４ハロアルコキシからなる群から独立して選択される３個以下の置換基で各々が任意により置換されたフェニルまたはピリジニルである］の化合物から選択される少なくとも１つの化合物、そのＮ−オキシドおよび塩；
ならびに
（ｂ）少なくとも１つの有害無脊椎生物防除剤
を含む組成物が開示されている。
有害無脊椎生物またはその環境に、生物学的に有効な量の本発明の組成物を接触させる工程を含む有害無脊椎生物を防除する方法もまた開示されている。
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【課題】優れた特性を有する被覆農薬粒剤及び該被覆農薬粒剤の製造方法を提供すること。
【解決手段】非吸水性の核粒子、該核粒子の周囲に形成された農薬成分を含有する農薬成分保持層、及び該農薬成分保持層の周囲に形成されたポリウレタン樹脂を含有する被覆層から構成されてなる被覆農薬粒剤であって、該農薬成分保持層に含有される農薬成分と異なる農薬成分が、該被覆層に含有されてなるか、該被覆層の外側に設けられた第２農薬成分保持層に含有されてなる被覆農薬粒剤は優れた溶出制御特性を有する。 （もっと読む）

本発明は、除草剤としての一般式（Ｉ）で表される４−（３−アルキルチオベンゾイル）ピラゾール類に関する。該式（Ｉ）において、Ｘ、Ｙ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、水素などの基、アルキルなどの有機基及びハロゲンなどの他の基を表す。
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本発明は、除草剤としての使用に好適である、式（Ｉ）の化合物に関し、式中、Ｇは、水素、もしくは農業的に許容される金属、スルホニウム、アンモニウム、または潜在性基であり、Ｑは、Ｏ、ＮおよびＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する、非置換もしくは置換Ｃ₃−Ｃ₈飽和もしくは単不飽和ヘテロシクリルであるか、あるいはＱは、ヘテロアリールまたは置換ヘテロアリールであり、ｍは、１、２、または３であり、Ｈｅｔは、任意で置換される単環式もしくは二環式芳香族複素環であり、前記化合物は、任意で、その農学的に許容される塩である。

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【課題】 新規な水性懸濁状農薬組成物を提供する。
【解決手段】 下記（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）および（ｅ）を含有する水性懸濁状農薬組成物。
（ａ）農薬活性成分、（ｂ）樹脂、（ｃ）スルホン酸塩の縮合物、（ｄ）界面活性剤（但し、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルを除く。）、（ｅ）水。
（ｃ）スルホン酸塩の縮合物としては、アルキルベンゼンスルホン酸塩ホルマリン縮合物、アルキルナフタレンスルホン酸塩ホルマリン縮合物、ナフタレンスルホン酸塩ホルマリン縮合物またはフェノールスルホン酸塩ホルマリン縮合物が好ましい。（ｄ）界面活性剤としては、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルリン酸エステルまたはポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルリン酸エステル塩が好ましい。 （もっと読む）

【課題】実際の防除場面において、より有効成分量が低くても病害および虫害に対し高い効果を示す植物病虫害防除組成物及びその組成物を使用した植物病虫害の防除方法を提供する。
【解決手段】（ａ）一般式（Ｉ）で表される１種以上のキノリン化合物又はその塩と、（ｂ）特定の既存の殺虫・殺ダニ・殺線虫性化合物（例えばジノテフラン）を有効成分として含有することを特徴とする、植物病虫害防除組成物。


（式中、Ｒ１〜Ｒ４はアルキル基、ハロゲン原子等を、Ｘ、Ｙはハロゲン原子等を、ｎは０〜４、ｍは０〜６の整数を表す） （もっと読む）